JPH0670859B2 - 光デイスク基板 - Google Patents

光デイスク基板

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JPH0670859B2
JPH0670859B2 JP61140955A JP14095586A JPH0670859B2 JP H0670859 B2 JPH0670859 B2 JP H0670859B2 JP 61140955 A JP61140955 A JP 61140955A JP 14095586 A JP14095586 A JP 14095586A JP H0670859 B2 JPH0670859 B2 JP H0670859B2
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JP
Japan
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meth
curable resin
optical disk
acrylate
disk substrate
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JP61140955A
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JPS62298038A (ja
Inventor
英樹 長坂
昌生 小松
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三菱化成株式会社
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  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は光デイスク基板に関するものである。詳しくは
透明な基板上に紫外線硬化樹脂を用いて、トラツキング
用溝構造を形成した、特に保存安定性に優れた光デイス
ク基板に関するものである。
〔従来の技術及びその問題点〕
光デイスク用の基板表面には、同心円又はスパイラル状
に微細なトラツキング用の溝が設けられており、通常、
この溝は、金型の凹凸を転写する方法で形成される。
転写方法のうち主なものは、射出成形法及び紫外線硬化
樹脂を用いる方法であるが、後者の方が、複屈折の発生
等の問題がなく、高精度のトラツキング溝の形成が可能
といわれている。
ここで用いられる紫外線硬化樹脂としては、既にビスフ
エノールAを骨格構造に有する、付加重合性液状樹脂が
知られている(特開昭56−77905) しかしながら、このものを用いて光デイスク基板を構成
した場合においてもなおいくつかの問題点を解決する必
要があつた。特に、これら紫外線硬化性樹脂を用いて製
造される光デイスク基板は、通常、長期に亘る保存安定
性、信頼性が乏しく、従つて、それらの要請を満たした
紫外線硬化樹脂が強く望まれていた。
〔発明の目的〕
本発明は、か様な要望を満足させるものであり、その目
的は、製造が容易であり、十分な耐熱性、強度を有する
のみならず長期保存安定性に優れた光デイスク基板を提
供することにある。
〔発明の構成〕
かかる目的は、特定な(メタ)アクリレート化合物を含
有する紫外線硬化樹脂組成物を使用することにより達成
される。
すなわち、本発明の要旨とするところは、透明な支持体
の片面あるいは両面に、トラツキング用の溝を表面に有
する紫外線硬化樹脂皮膜を形成した光デイスク基板にお
いて、該紫外線硬化樹脂皮膜がポリエステルの多官能
(メタ)アクリレート化合物を含む組成物を光硬化させ
たものである光デイスク基板に存する。
ポリエステルの多官能(メタ)アクリレート化合物は多
価アルコールと多価カルボン酸と(メタ)アクリル酸と
を縮合反応させることにより製造される。
前記多価アルコールとしては、例えば、エチレグリコー
ル、1,2−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオー
ル、1,6−ヘキサンジオール、トリメチロールプロパ
ン、トリメチロールエタン、グリセリン、ペンタエリス
リトール、ソルビトール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロ
ピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ジペン
タエリスリトール、1,4−シクロヘキサンジオール、1,4
−シクロヘキサンジメタノール等を挙げることができ
る。
多価カルボン酸としては、例えば、フタル酸、イソフタ
ル酸、テレフタル酸、テトラクロルフタル酸、ジヒドロ
テレフタル酸、テトラヒドロテレフタル酸、トリメリツ
ト酸、ピロメリツト酸、ベンゾフエノンジカルボン酸、
マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、マロン酸、こはく
酸、グルタール酸、アジピン酸、ピメリン酸、セバシン
酸、ドデカン酸等を挙げることができる。ポリエステル
の多官能(メタ)アクリレート化合物は前述の多価アル
コール、多価カルボン酸、更に(メタ)アクリル酸を加
えて触媒の存在下縮合反応させることにより製造し得
る。
より好ましい多官能アクリレート化合物は、その主構造
が下記一般式Iで示されるものである。
(一般式I) 〔式中、Aは(メタ)アクリロイル基、Xは多価アルコ
ール残基、Yは多価カルボン酸残基を各々示す。nは1
〜10の整数を表わす。〕 これらの化合物は市販品としても容易に入手することが
でき、例えば、東亜合成化学社製オリゴエステルアクリ
レート「アロニツクス」類も使用可能である。
本発明の紫外線硬化樹脂皮膜を形成する為の感光性組成
物には、光硬化速度を上げる為、光重合開始剤を含有さ
せた方が有利である。光重合開示剤は紫外光を吸収し、
ラジカルを発生する化合物であればいずれも使用するこ
とができる。
代表的なものとしては、p−tert−ブチルトリクロロア
セトフエノン、2,4−ジエトキシアセトフエノン、2−
ヒドロキシ−2−メチル−1−フエニルプロパン−1−
オン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフエニルケトン等
のアセトフエノン類;ベンゾフエノン、ミヒラーケトン
(4,4′−ビスジメチルアミノベンゾフエノン)等のベ
ンゾフエノン類;2−クロロチオキサントン、2−メチル
チオキサントン、2−エチルチオキサントン、2−イソ
プロピルチオキサントン等のチオキサントン類;ベンゾ
イルならびにベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイ
ソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等
のベンゾインエーテル類;ベンジル類;ベンジルジメチ
ルケタール、ベンジルジエチルケタール等のベンジルケ
タール類等が挙げられる。
このような光重合開始剤と一緒に増感剤を加えて光硬化
速度を促進することもできる。増感剤としては、例えば
光重合開示剤としてはベンジル化合物を使用する場合、
ジメルアミノ安息香酸エチルエステル、ジ−n−ブチル
アミン、トリエタノールアミン、ジエチルアミノエチル
メタクリレート等のアミン系化合物が好適である。
紫外線硬化樹脂組成物は、適当な液状粘度を賦与する為
に、ポリエステルの多官能性(メタ)アクリレート化合
物以外に、更に低粘度の付加重合性化合物を含有させる
ことができる。紫外線硬化樹脂組成物の室温に於ける粘
度は10,000cps以下、更に好ましくは100〜4,000cpsの範
囲が適当であり、これにより金型表面の凹凸を、完全に
被覆することが可能となる。
低粘度の付加重合性化合物としては、2−エチルヘキシ
ルアクリレート、ラウリルメタクリレート、ヒドロキシ
エチル(メタ)アクリレート等の単官能性(メタ)アク
リレート化合物;1,3−ブタンジオールジ(メタ)アクリ
レート、1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレー
ト、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、
ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペ
ンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシ
ピバリン酸エステルネオペンチルグリコールジアクリレ
ート等の二官能性(メタ)アクリレート化合物;トリメ
チロールプロパントリ(メタ)アクリレート、トリメチ
ロールエタントリメタクリレート、ペンタエリストール
トリ(メタ)アクリレート等の三官能性(メタ)アクリ
レート化合物が挙げられるが、特に充分な硬度を有する
光硬化樹脂皮膜を得る為には、上述の付加重合性化合物
の中から多官能性(メタ)アクリレート化合物を使用す
るのが有利である。
紫外線硬化樹脂組成物中におけるポリエステルの多官能
性(メタ)アクリレート化合物の含量は、10〜99.5重量
%、好ましくは25〜98重量%であり、光重合開始剤の含
量は0.5〜10重量%、好ましくは1〜6重量%であり、
低粘度付加重合性化合物の含量は0〜89.5重量%、好ま
しくは0〜60重量%である。
かくして得られた液状紫外線硬化樹脂組成物は、例え
ば、該液状紫外線硬化樹脂組成物をトラツキング用の溝
が刻み込まれた金型表面上に被覆し、その上より透明支
持体を圧着して均一な厚みにし(10〜100μm)次いで
支持体を通過して紫外光を照射して、液状樹脂を硬化さ
せた後、支持体をそれに付着した硬化樹脂皮膜とともに
金型から剥離することによつて光デイスク用の基板が得
られる。
透明支持体としては、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合
体、ポリメタクリル酸エステル、ポリスチレン、ポリカ
ーボネート、エポキシ樹脂、ガラス等が使用される。
得られた、トラツキング用の溝が設けられた基板表面に
有機又は無機の記録媒体を蒸着又は塗布等の方法で付与
することにより光デイスクとなり、半導体レーザーによ
る記録が可能である。
次に本発明の実施例ならびに比較例を示すが、本発明は
その要旨を越えない限り以下の実施例に限定されるもの
ではない。
実施例1 ポリエステルの多官能(メタ)アクリレート化合物とし
て「アロニツクスM−8060」(東亜合成化学社製)50
g、トリメチロールプロパントリアクリレート45g、更に
「イルガキユア−651」(チバガイギー社製)5gを配合
し、室温下、スターラーにて均一溶解された後、ミリポ
アフイルターにて過して紫外線硬化樹脂組成物を得
た。ニツケルメツキを施した金型に、前記紫外線硬化樹
脂組成物を被覆し、その上よりシランカツプリング剤
(日本ユニカ製A−1120)をスピンコートしたガラス支
持体を該紫外線硬化樹脂組成物の膜厚が50μmとなる様
に圧着し、1.5ジュール/cm2の紫外光を照射後、支持体
を硬化樹脂皮膜とともに金型から剥離し、深さ700Å、
ピツチ1.6μmの溝を表面に有する光デイスク用基板を
得た。基板上の紫外線硬化樹脂皮膜の耐熱性を試験する
為、この基板を15℃/分で昇温しつつ830nmのレーザー
光を基板面に垂直に照射し、得られる回折像光強度なら
びに透過光強度を測定した。その結果、280℃において
も異状は認められなかつた。また光硬化皮膜表面の鉛筆
硬度は7Hを示し、機械的強度は十分な特性を有してい
た。次に、ここに得られたデイスク基板上にGdFe記録媒
体をマグネトロンスパツタ装置(アネルバ製430H機)を
用い700Åの膜厚に成膜したところ、1MHzでのC/N比
が50dB以上と良好な情報記録が可能であつた。次いでこ
のデイスク基板を65℃、相対湿度80%の条件において加
速劣化試験を行なつたが、600時間においても異状は認
められなかつた。
比較例1 特開昭56−77905号に記載されている2,2−ビス(4−ア
クリロイルオキシジエチレンオキシフエニル)プロパン
95gと「イルガキユア−651」5gとを混合溶解し、実施例
1と同様にして紫外線硬化樹脂組成物を調製し評価を行
なつた。その結果耐熱性及びC/N比は実施例1のそれ
とほゞ同等であつたが、鉛筆硬度は1Hであり、加速劣化
試験においては75時間よりクラツクが発生し、200時間
より表面に小クレーター状変形が生じ、次第に増加し
た。
実施例2 「アロニツクスM−8030」95gおよび「イルガキユア−6
51」5gを混合溶解し、実施例1と同様にして紫外線硬化
樹脂組成物を調製し評価を行なつた。その結果、耐熱
性、鉛筆硬度、C/N比は実施例1の場合とほゞ同等で
あり、加速劣化試験の600時間における性状も変化は認
められなかつた。
実施例3 「アロニツクスM−7100」25g、「アロニツクスM−806
0」20g、トリメチロールプロパントリアクリレート50g
および「イルガキユ−651」5gを溶解混合し実施例1と
同様にして紫外線硬化樹脂組成物を調製し評価を行なつ
たところ各評価項目において実施例1と同等な結果を得
た。
〔発明の効果〕 本発明の光デイスク基板は、保存安定性、耐熱性、強度
に優れた特殊の紫外線効果樹脂皮膜によりトラツキング
用の溝が形成されているので実用上大変効果的である。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】透明な支持体の片面、あるいは両面に、ト
    ラツキング用の溝を表面に有する紫外線硬化樹脂皮膜を
    施した光デイスク基板において、該紫外線硬化樹脂皮膜
    がポリエステルの多官能(メタ)アクリレート化合物を
    含む組成物を光硬化させたものである光デイスク基板。
  2. 【請求項2】ポリエステルの多官能(メタ)アクリレー
    ト化合物が、下記一般式Iで示される主構造を有するこ
    とを特徴とする特許請求の範囲第(1)項記載の光デイ
    スク基板。 (一般式I) 〔式中、Aは(メタ)アクリロイル基、Xは多価アルコ
    ール残基、Yは多価カルボン酸残基を各々示す。nは1
    〜10の整数を表わす。〕
  3. 【請求項3】前記紫外線硬化樹脂皮膜が前記ポリエステ
    ルの多官能(メタ)アクリレート化合物を少なくとも10
    重量%、光重合開始剤を0.5〜10重量%含有する組成物
    を光硬化させたものであることを特徴とする特許請求の
    範囲第(1)項記載の光デイスク基板。
JP61140955A 1986-06-17 1986-06-17 光デイスク基板 Expired - Lifetime JPH0670859B2 (ja)

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