JPH0696509B2 - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH0696509B2 JPH0696509B2 JP60248182A JP24818285A JPH0696509B2 JP H0696509 B2 JPH0696509 B2 JP H0696509B2 JP 60248182 A JP60248182 A JP 60248182A JP 24818285 A JP24818285 A JP 24818285A JP H0696509 B2 JPH0696509 B2 JP H0696509B2
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- Japan
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- group
- kojic acid
- cosmetic
- acid
- general formula
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は美白作用や肌荒れ改善作用に優れた化粧料に関
するものであり、さらに詳しくは、コウジ酸を安定に配
合してなる化粧料おもに美白化粧料に関するものであ
る。
するものであり、さらに詳しくは、コウジ酸を安定に配
合してなる化粧料おもに美白化粧料に関するものであ
る。
従来、コウジ酸は美白化粧料に用いられ、それなりの効
果を上げている。すなわち特公昭32-8100号、特開昭53-
3538号、特公昭56-18569号等に開示された如く、単独あ
るいは他の美白成分と供に化粧料に添加されて来た。し
なしながら、コウジ酸自体が化学的に不安定である為、
化粧料に配合した場合に、経時変化により、又は日光な
どの光線を受けることによりコウジ酸が分解又は変質
し、品質の低下や着色が起こることもあった。これらの
防止策として、コウジ酸を誘導体化して安定化させる試
みも行なわれていた。すなわち特開昭56-7710号、特開
昭56-79616号、特公昭58-22151号、特公昭58-22152号等
に開示された如く、コウジ酸のエステル化物を用いた美
白化粧料である。これらの試みは相応の成果を上げたの
であるが、日光などの光線を受けることによる黄変化現
象を防ぐことはできなかった。又、他の美白成分もその
効果と安全性、安定性を十分に両立するものはなく、新
たな美白化粧料が求められていたのである。
果を上げている。すなわち特公昭32-8100号、特開昭53-
3538号、特公昭56-18569号等に開示された如く、単独あ
るいは他の美白成分と供に化粧料に添加されて来た。し
なしながら、コウジ酸自体が化学的に不安定である為、
化粧料に配合した場合に、経時変化により、又は日光な
どの光線を受けることによりコウジ酸が分解又は変質
し、品質の低下や着色が起こることもあった。これらの
防止策として、コウジ酸を誘導体化して安定化させる試
みも行なわれていた。すなわち特開昭56-7710号、特開
昭56-79616号、特公昭58-22151号、特公昭58-22152号等
に開示された如く、コウジ酸のエステル化物を用いた美
白化粧料である。これらの試みは相応の成果を上げたの
であるが、日光などの光線を受けることによる黄変化現
象を防ぐことはできなかった。又、他の美白成分もその
効果と安全性、安定性を十分に両立するものはなく、新
たな美白化粧料が求められていたのである。
本発明者等は上記の現状に鑑みこれらの問題を解決すべ
く鋭意研究を重ね、まず、酸化防止剤や紫外線吸収剤な
ど多くの物質について検討したところ、一般的な酸化防
止剤、例えばBHT、BHA、トコフェロール類などはコウジ
酸と供に化粧料に配合しても好ましい結果が得られなか
った。次に、紫外線吸収剤について検討したところ、ウ
ロカニン酸類、安息香酸誘導体、桂皮酸誘導体などでは
同様に好ましい結果が得られなかったが、ベンゾフェノ
ン系化合物の中に好ましい効果を有するものを発見し、
さらに研究を重ねた結果、後記一般式（１）で表わされ
る２−ヒドロキシベンゾフェノン化合物とコウジ酸を含
有せしめた化粧料が前述の問題点を解決し得ることを見
出した。本発明はかかる知見に基づくものである。
く鋭意研究を重ね、まず、酸化防止剤や紫外線吸収剤な
ど多くの物質について検討したところ、一般的な酸化防
止剤、例えばBHT、BHA、トコフェロール類などはコウジ
酸と供に化粧料に配合しても好ましい結果が得られなか
った。次に、紫外線吸収剤について検討したところ、ウ
ロカニン酸類、安息香酸誘導体、桂皮酸誘導体などでは
同様に好ましい結果が得られなかったが、ベンゾフェノ
ン系化合物の中に好ましい効果を有するものを発見し、
さらに研究を重ねた結果、後記一般式（１）で表わされ
る２−ヒドロキシベンゾフェノン化合物とコウジ酸を含
有せしめた化粧料が前述の問題点を解決し得ることを見
出した。本発明はかかる知見に基づくものである。
本発明を以下に詳細に説明する。
本発明はコウジ酸及び／又はその塩と下記一般式（１）
で表わされる２−ヒドロキシベンゾフェノン化合物の１
種または２種以上を含有することを特徴とする化粧料に
関するものである。
で表わされる２−ヒドロキシベンゾフェノン化合物の１
種または２種以上を含有することを特徴とする化粧料に
関するものである。
一般式（１） （式中、Ａ〜Ｅはそれぞれ同一もしくは異なって、水
素、炭素数１〜８のアシル基、炭素数１〜18のアルキル
基、炭素数１〜２のアルコキシ基、水酸基、スルホン酸
基、スルホン酸塩、カルボン酸基より選択される基を表
わす。） 本発明に適用されるコウジ酸（麹酸とも言う）は化学名
が５−オキシ−２−オキシメチル−γ−ピロン（C6H
6O4）であり主として、アスペルギルス属等の微生物の
発酵液より抽出及び／又は再結晶させて得られるもので
あるが、もちろん合成的手法により得られたものでも、
あるいはその他の方法により得られたものでも使用可能
であり、市販されているコウジ酸及びその塩が使用可能
である。
素、炭素数１〜８のアシル基、炭素数１〜18のアルキル
基、炭素数１〜２のアルコキシ基、水酸基、スルホン酸
基、スルホン酸塩、カルボン酸基より選択される基を表
わす。） 本発明に適用されるコウジ酸（麹酸とも言う）は化学名
が５−オキシ−２−オキシメチル−γ−ピロン（C6H
6O4）であり主として、アスペルギルス属等の微生物の
発酵液より抽出及び／又は再結晶させて得られるもので
あるが、もちろん合成的手法により得られたものでも、
あるいはその他の方法により得られたものでも使用可能
であり、市販されているコウジ酸及びその塩が使用可能
である。
又、本発明に適用される前述の一般式（１）で表わされ
る２−ヒドロキシベンゾフェノン系化合物（以下ベンゾ
フェノン化合物Ｉと略す。）は水又は油分に可溶であ
り、ベンゾェノン骨格を有していること及びフェノール
性水酸基を１つ以上分子内に有していることが必須であ
る。この条件が満足されている限りほとんど全てのベン
ゾフェノン系化合物が使用可能である。具体例として
は、２−ヒドロキシベンゾフェノン、2,4−ジヒドロキ
シベンゾフェノン、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン
−５−スルホン酸、2,2′,4−トリヒドロキシベンゾフ
ェノン、2,2′,4,4′−テトラヒドロキシベンゾフェノ
ン、2,2′−ジヒドロキシ−4,4′−ジメトキシベンゾフ
ェノン、2,2′−ジヒドロキシ−4,−メトキシベンゾフ
ェノン、2,2′−ジヒドロキシ−4,4′−ジメトキシ−５
−スルホベンゾフェノンナトリウム塩、2,2′,4−トリ
ヒドロキシ−４′−メトキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４メトキシ−４′−メチルベンゾフェノン等が挙げら
れ、これらの１種又は２種以上を混合して用いるもので
ある。上記のベンゾフェノン化合物Ｉの中でも分子内に
フェノール性水酸基を１〜４個有し、且つ、分子内にメ
トキシ基を１〜２個有しているもの、もしくは分子内に
フェノール性水酸基を２個以上有しているものが特に好
適である。
る２−ヒドロキシベンゾフェノン系化合物（以下ベンゾ
フェノン化合物Ｉと略す。）は水又は油分に可溶であ
り、ベンゾェノン骨格を有していること及びフェノール
性水酸基を１つ以上分子内に有していることが必須であ
る。この条件が満足されている限りほとんど全てのベン
ゾフェノン系化合物が使用可能である。具体例として
は、２−ヒドロキシベンゾフェノン、2,4−ジヒドロキ
シベンゾフェノン、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン
−５−スルホン酸、2,2′,4−トリヒドロキシベンゾフ
ェノン、2,2′,4,4′−テトラヒドロキシベンゾフェノ
ン、2,2′−ジヒドロキシ−4,4′−ジメトキシベンゾフ
ェノン、2,2′−ジヒドロキシ−4,−メトキシベンゾフ
ェノン、2,2′−ジヒドロキシ−4,4′−ジメトキシ−５
−スルホベンゾフェノンナトリウム塩、2,2′,4−トリ
ヒドロキシ−４′−メトキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４メトキシ−４′−メチルベンゾフェノン等が挙げら
れ、これらの１種又は２種以上を混合して用いるもので
ある。上記のベンゾフェノン化合物Ｉの中でも分子内に
フェノール性水酸基を１〜４個有し、且つ、分子内にメ
トキシ基を１〜２個有しているもの、もしくは分子内に
フェノール性水酸基を２個以上有しているものが特に好
適である。
本発明に於ては、前述のコウジ酸及びベンゾフェノン化
合物Ｉの両者を含有せしめることが肝要であり、どちら
か一方のみを含有せしめた化粧料では本発明の意図する
効果すなわち美白及び美肌作用に優れ、且つ、安全性、
安定性に優れることを達成し得ないのである。上記の本
発明特有の効果について、第１義的にはベンゾフェノン
化合物Ｉによるコウジ酸の安定化効果が寄与していると
考えられるが、これが単なる紫外線遮蔽効果のみでない
ことは前記ベンゾフェノン化合物Ｉ以外の公知の紫外線
吸収剤にコウジ酸を安定化する効果がほとんどないこと
から明らかである。
合物Ｉの両者を含有せしめることが肝要であり、どちら
か一方のみを含有せしめた化粧料では本発明の意図する
効果すなわち美白及び美肌作用に優れ、且つ、安全性、
安定性に優れることを達成し得ないのである。上記の本
発明特有の効果について、第１義的にはベンゾフェノン
化合物Ｉによるコウジ酸の安定化効果が寄与していると
考えられるが、これが単なる紫外線遮蔽効果のみでない
ことは前記ベンゾフェノン化合物Ｉ以外の公知の紫外線
吸収剤にコウジ酸を安定化する効果がほとんどないこと
から明らかである。
又、前記コウジ酸及びベンゾフェノン化合物Ｉに加えて
水溶性高分子物質を含有せしめた化粧料はさらに好まし
い整肌作用を有するものである。これは恐らく、皮膚上
に於て、水溶性高分子物質がビヒクルとなり、有効成分
であるコウジ酸を効果的に角質層へ移行せしめ、経皮吸
収を増大させることによるものと思われる。このような
水溶性高分子物質としては分子量2000以上のものであ
り、例えば、ポリペプチド、水溶性コラーゲン、ムコ多
糖類、コンドロイチン硫酸又はその塩、ヒアルロン酸又
はその塩、ガム質、カゼイン、デキストリン、ゼラチ
ン、ペクチン、ポリエチレングリコール等が挙げられ、
これらのうち１種又は２種以上が使用される。
水溶性高分子物質を含有せしめた化粧料はさらに好まし
い整肌作用を有するものである。これは恐らく、皮膚上
に於て、水溶性高分子物質がビヒクルとなり、有効成分
であるコウジ酸を効果的に角質層へ移行せしめ、経皮吸
収を増大させることによるものと思われる。このような
水溶性高分子物質としては分子量2000以上のものであ
り、例えば、ポリペプチド、水溶性コラーゲン、ムコ多
糖類、コンドロイチン硫酸又はその塩、ヒアルロン酸又
はその塩、ガム質、カゼイン、デキストリン、ゼラチ
ン、ペクチン、ポリエチレングリコール等が挙げられ、
これらのうち１種又は２種以上が使用される。
次に、本発明により提供される化粧料としては、クリー
ム、乳液、化粧水、パウダー、リップクリーム、リップ
カラー、アンダーメークアップ、サンケアなど多くのも
のが挙げられ、前記コウジ酸及びベンゾフェノン化合物
Ｉの配合量は化粧料の性質に応じて任意に選択される
が、通常は該化粧料全重量に対しコウジ酸がおよそ0.01
〜15重量％、ベンゾフェノン化合物Ｉがおよそ0.01〜25
重量％であることが好ましい。配合量が0.01％未満であ
る場合は本発明の好ましい結果が得られず、又、上限に
ついては特に制限的ではないが多量に配合した場合には
ベタつき感を生じ化粧料としては好ましくないこともあ
る。又、上記水溶性高分子物質の配合量は全重量に対し
凡そ0.01〜10重量％である。
ム、乳液、化粧水、パウダー、リップクリーム、リップ
カラー、アンダーメークアップ、サンケアなど多くのも
のが挙げられ、前記コウジ酸及びベンゾフェノン化合物
Ｉの配合量は化粧料の性質に応じて任意に選択される
が、通常は該化粧料全重量に対しコウジ酸がおよそ0.01
〜15重量％、ベンゾフェノン化合物Ｉがおよそ0.01〜25
重量％であることが好ましい。配合量が0.01％未満であ
る場合は本発明の好ましい結果が得られず、又、上限に
ついては特に制限的ではないが多量に配合した場合には
ベタつき感を生じ化粧料としては好ましくないこともあ
る。又、上記水溶性高分子物質の配合量は全重量に対し
凡そ0.01〜10重量％である。
次に、配合の方法は前記コウジ酸及びベンゾフェノン化
合物Ｉをそのまま又は水、アルコール、多価アルコール
等に溶解して、従来の薬効成分等を配合するのと同様の
方法により化粧料に配合することができる。
合物Ｉをそのまま又は水、アルコール、多価アルコール
等に溶解して、従来の薬効成分等を配合するのと同様の
方法により化粧料に配合することができる。
又、本発明に係わる化粧料には前述のコウジ酸及びベン
ゾフェノン化合物Ｉ、水溶性高分子物質の他通常化粧料
に用いられる添加剤たとえば、油脂類、界面活性剤、酸
化防止剤、香料、色素、アルコール類、多価アルコー
ル、防腐剤、サンスクリーン剤、水、保湿剤等を配合す
ることができる。
ゾフェノン化合物Ｉ、水溶性高分子物質の他通常化粧料
に用いられる添加剤たとえば、油脂類、界面活性剤、酸
化防止剤、香料、色素、アルコール類、多価アルコー
ル、防腐剤、サンスクリーン剤、水、保湿剤等を配合す
ることができる。
次に、本発明の優秀性を証明する為、光安定性試験を行
ない、変色テストの結果を表−１に、残存率テストの結
果を表−２にそれぞれ示した。
ない、変色テストの結果を表−１に、残存率テストの結
果を表−２にそれぞれ示した。
試験方法は下記の通りである。
〈検体〉（以下重量部） Ａ（本発明品） コウジ酸0.5部と２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン0.5部とをプロピレングリコ
ール99部に溶解せしめたもの。
−メトキシベンゾフェノン0.5部とをプロピレングリコ
ール99部に溶解せしめたもの。
Ｂ（本発明品） コウジ酸0.5部と2,2′,4,4′−テトラ
ヒドロキシベンゾフェノン0.5部とをプロピレングリコ
ール99部に溶解せしめたもの。
ヒドロキシベンゾフェノン0.5部とをプロピレングリコ
ール99部に溶解せしめたもの。
Ｃ（本発明品） コウジ酸0.5部と２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸0.5部とを
プロピレングリコール99部に溶解せしめたもの。
−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸0.5部とを
プロピレングリコール99部に溶解せしめたもの。
Ｄ（参考品） コウジ酸0.5部と２−エチルヘキシル−
パラジメチルアミノベンゾエート0.5部とをプロピレン
グリコール99部に溶解せしめたもの。
パラジメチルアミノベンゾエート0.5部とをプロピレン
グリコール99部に溶解せしめたもの。
Ｅ（対照品） コウジ酸0.5部をプロピレングリコール9
9.5部に溶解せしめたもの。
9.5部に溶解せしめたもの。
Ｆ（対照品） コウジ酸0.5部とｐ−アミノ−安息香酸
グリセリル0.5部をプロピレングリコール99部に溶解せ
しめたもの。
グリセリル0.5部をプロピレングリコール99部に溶解せ
しめたもの。
Ｇ（対照品） コウジ酸0.5部とｐ−アミノ−安息香酸
0.5部をプロピレングリコール99部に溶解せしめたも
の。
0.5部をプロピレングリコール99部に溶解せしめたも
の。
Ｈ（対照品） コウジ酸0.5部とｐ−アミノ−安息香酸
エチル0.5部をプロピレングリコール99部に溶解せしめ
たもの。
エチル0.5部をプロピレングリコール99部に溶解せしめ
たもの。
変色テスト： 上記検体Ａ〜Ｅをそれぞれ10gずつ別々に20ml容のスク
リュー管に秤り取り、１検体あたり各３品とし、これに
25℃においてキセノンランプ光を16時間照射した。キセ
ノンランプは島津キセノンテスターXF-60S型を用い、ラ
ンプ出力5KWで試料面で受ける光エネルギー量は約1200
μW/mm2secであり、その波長は太陽光線に近似してい
る。次に、光照射後の各検体をガードナー法により色の
濃さを測定し、光未照射の検体と比較してその変色度合
を調べ各検体３品の平均値を表−１に示す。表中の数値
はガードナー番号であり数値が大きい程黄色が濃いこと
を意味している。
リュー管に秤り取り、１検体あたり各３品とし、これに
25℃においてキセノンランプ光を16時間照射した。キセ
ノンランプは島津キセノンテスターXF-60S型を用い、ラ
ンプ出力5KWで試料面で受ける光エネルギー量は約1200
μW/mm2secであり、その波長は太陽光線に近似してい
る。次に、光照射後の各検体をガードナー法により色の
濃さを測定し、光未照射の検体と比較してその変色度合
を調べ各検体３品の平均値を表−１に示す。表中の数値
はガードナー番号であり数値が大きい程黄色が濃いこと
を意味している。
残存率テスト： 上記の変色性テストに用いたのと同じ検体各３品（光未
照射及び光照射品）についてそれぞれ1gをメタノールを
加えて10mlとしたものをHPLC用の検体として、高速液体
クロマトグラフ法によりコウジ酸を定量し、下式により
残存率を求め、各検体３品の平均値を表−２に示す。コ
ウジ酸の残存率が大きい程安定性が良いことを意味して
いる。尚、カラムはシリカゲル製で検出波長はUV290nm
である。
照射及び光照射品）についてそれぞれ1gをメタノールを
加えて10mlとしたものをHPLC用の検体として、高速液体
クロマトグラフ法によりコウジ酸を定量し、下式により
残存率を求め、各検体３品の平均値を表−２に示す。コ
ウジ酸の残存率が大きい程安定性が良いことを意味して
いる。尚、カラムはシリカゲル製で検出波長はUV290nm
である。
以上の如く、本発明に於ては、コウジ酸が安定化されて
おり、日光又は蛍光燈などの光線を受ける条件下に於て
も、コウジ酸が分解又は変質せずに、十分な量が残存し
ている。又は、上記表−１に示された如く、コウジ酸を
用いた化粧料の黄変化防止という点からも本発明品はす
ぐれた効果を発揮しており、参考品及び対照品は光未照
射の検体に比して、光照射した検体では、かなりはっき
りと黄色の着色が起っており、化粧料としては商品価値
を著しく損うレベルである。一方、本発明に於ては、こ
の黄色化が顕著に抑制されており、実使用上問題のない
レベルである。
おり、日光又は蛍光燈などの光線を受ける条件下に於て
も、コウジ酸が分解又は変質せずに、十分な量が残存し
ている。又は、上記表−１に示された如く、コウジ酸を
用いた化粧料の黄変化防止という点からも本発明品はす
ぐれた効果を発揮しており、参考品及び対照品は光未照
射の検体に比して、光照射した検体では、かなりはっき
りと黄色の着色が起っており、化粧料としては商品価値
を著しく損うレベルである。一方、本発明に於ては、こ
の黄色化が顕著に抑制されており、実使用上問題のない
レベルである。
次に、発明に適用される化粧料について20日間連用によ
る臨床テスト後官能評価を行ない結果を表−３に示し
た。このとき本発明品として後期実施例−２の乳液を用
い、対照品としては実施例−２の乳液より前記コウジ酸
及びベンゾフェノン化合物Ｉを除いたものを用いた。
る臨床テスト後官能評価を行ない結果を表−３に示し
た。このとき本発明品として後期実施例−２の乳液を用
い、対照品としては実施例−２の乳液より前記コウジ酸
及びベンゾフェノン化合物Ｉを除いたものを用いた。
試験方法は下記の通りである。
臨床テスト： 男女混合計20名をパネラーとし、左上腕内側部に対照品
を、右上腕内側部に本発明品をそれぞれ１日２回通常の
使用状態と同様に塗布し、これを30日間続けた後、官能
評価項目として肌のはり、つや、なめらかさ、くすみの
４項目について下記のような基準において評価し、20名
の平均値を評価点とした。
を、右上腕内側部に本発明品をそれぞれ１日２回通常の
使用状態と同様に塗布し、これを30日間続けた後、官能
評価項目として肌のはり、つや、なめらかさ、くすみの
４項目について下記のような基準において評価し、20名
の平均値を評価点とした。
以上の如く、本発明に適用される化粧料は皮膚に連用す
ることにより、肌のはり、つや、なめらかさ、くすみな
どに好ましい効果を発揮し、特に肌のはりを良好に保つ
こと及び肌のくすみの改善に顕著な効果を有するもので
ある。
ることにより、肌のはり、つや、なめらかさ、くすみな
どに好ましい効果を発揮し、特に肌のはりを良好に保つ
こと及び肌のくすみの改善に顕著な効果を有するもので
ある。
「実施例」 次に、本発明の実施例を示す。以下、配合量は重量部で
ある。
ある。
実施例−１ エモリエントクリーム （Ａ）セタノール 2.0 ゲイロウ 5.0 流動パラフイン 7.0 オリーブ油 18.0 ステアリン酸 7.0 モノステアリン酸ソルビタン 4.0 ポリオキシエチレンモノステアリン酸ソルビタン
（20EO） 4.0 2,2′,4,4′−テトラヒドロキシベンゾフェノン
0.5 （Ｂ）コウジ酸 5.0 プロピレングリコール 10.0 エチルパラベン 0.1 精 製 水 36.0 （Ｃ）香料 適量 上記処方物（Ａ）を混合加熱して80℃とする。これに上
記処方物（Ｂ）を同様に混合加熱して、80℃としたもの
を加え、ホモミキサーで均一に乳化し、上記（Ｃ）を加
えて冷却し、製品とする。
（20EO） 4.0 2,2′,4,4′−テトラヒドロキシベンゾフェノン
0.5 （Ｂ）コウジ酸 5.0 プロピレングリコール 10.0 エチルパラベン 0.1 精 製 水 36.0 （Ｃ）香料 適量 上記処方物（Ａ）を混合加熱して80℃とする。これに上
記処方物（Ｂ）を同様に混合加熱して、80℃としたもの
を加え、ホモミキサーで均一に乳化し、上記（Ｃ）を加
えて冷却し、製品とする。
実施例−２ 乳液 （Ａ）ミツロウ 1.0 セタノール 1.0 ラノリン 3.0 ステアリン酸 2.0 流動パラフイン 7.0 オリーブ油 3.0 ポリオキシエチレンモノオレイン酸エステル（10
E.O.） 2.0 ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン0.
7 香 料 適量 （Ｂ）コウジ酸 0.9 ヒアルロン酸 0.7 グリセリン 4.0 プロピレングリコール 4.0 トリエタノールアミン 1.0 メチルパラベン 0.3 精 製 水 69.0 上記処方物（Ｂ）を混合加熱して70℃とする。これに上
記処方物（Ａ）を同様に混合加熱して、70℃としたもの
を加え、ホモミキサーで均一に乳化し、冷却して製品と
する。
E.O.） 2.0 ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン0.
7 香 料 適量 （Ｂ）コウジ酸 0.9 ヒアルロン酸 0.7 グリセリン 4.0 プロピレングリコール 4.0 トリエタノールアミン 1.0 メチルパラベン 0.3 精 製 水 69.0 上記処方物（Ｂ）を混合加熱して70℃とする。これに上
記処方物（Ａ）を同様に混合加熱して、70℃としたもの
を加え、ホモミキサーで均一に乳化し、冷却して製品と
する。
実施例−３ しみ取り化粧水 （Ａ）95％エタノール 30.0 1,3ブチレングリコール 4.0 エチルアジペート 2.0 ２−ヒドロキシ−４メトキシ−４′−メチルベン
ゾフェノン 0.05 ホホバ油 1.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（50E.O.）1.0 香 料 0.2 （Ｂ）コウジ酸 0.1 2,2′−ジヒドロキシ−4,4′−ジメトキシ−５−
スルホベンゾフェノンナトリウム塩 0.05 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.1 精 製 水 60.6 上記処方物（Ａ）を撹拌溶解し、これに上記処方物
（Ｂ）を添加、混合して透明液状のしみ取り化粧水を得
た。
ゾフェノン 0.05 ホホバ油 1.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（50E.O.）1.0 香 料 0.2 （Ｂ）コウジ酸 0.1 2,2′−ジヒドロキシ−4,4′−ジメトキシ−５−
スルホベンゾフェノンナトリウム塩 0.05 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.1 精 製 水 60.6 上記処方物（Ａ）を撹拌溶解し、これに上記処方物
（Ｂ）を添加、混合して透明液状のしみ取り化粧水を得
た。
実施例−４ 化粧水 （Ａ）エタノール 12.0 グリセリン 2.0 ｌ−メントール 0.02 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（50E.O.）0.5 ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン0.
3 香 料 適量 （Ｂ）コウジ酸ナトリウム 0.02 加水分解コラーゲン 0.05 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.2 メチルパラベン 0.1 アラントイン 0.1 精 製 水 84.5 上記処方物（Ａ）及び（Ｂ）を加温溶解し、（Ｂ）に
（Ａ）を加え可溶化して製品とする。
3 香 料 適量 （Ｂ）コウジ酸ナトリウム 0.02 加水分解コラーゲン 0.05 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.2 メチルパラベン 0.1 アラントイン 0.1 精 製 水 84.5 上記処方物（Ａ）及び（Ｂ）を加温溶解し、（Ｂ）に
（Ａ）を加え可溶化して製品とする。
実施例−５ 美白パウダー Ｄ−マンニット 63.0 コウジ酸カリウム 15.0 スクワレン 1.0 ビタミンＣジパルミテート 1.0 ２−ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフェノン
−５−スルホン酸 20.0 香 料 適量 上記処方物を混合攪拌して均一なものとし、製品とす
る。
−５−スルホン酸 20.0 香 料 適量 上記処方物を混合攪拌して均一なものとし、製品とす
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 松上 道雄 神奈川県横浜市神奈川区高島台27番地１ ポーラ化成工業株式会社横浜研究所内 (72)発明者 神部 尚之 神奈川県横浜市神奈川区高島台27番地１ ポーラ化成工業株式会社横浜研究所内 (56)参考文献 特開 昭53−3538（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−7710（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−22711（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−208908（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−79616（ＪＰ，Ａ) 特開 昭49−28589（ＪＰ，Ａ) 特開 昭49−27497（ＪＰ，Ａ) 特公 昭32−8100（ＪＰ，Ｂ１) 特公 昭56−18569（ＪＰ，Ｂ２)
Claims (5)
- 【請求項１】コウジ酸及び／又はその塩と下記一般式
（１）で表わされる２−ヒドロキシベンゾフェノン化合
物の１種または２種以上を含有することを特徴とする化
粧料。 一般式（１） （式中、Ａ〜Ｅはそれぞれ同一もしくは異なって、水
素、炭素数１〜８のアシル基、炭素数１〜18のアルキル
基、炭素数１〜２のアルコキシ基、水酸基、スルホン酸
基、スルホン酸塩、カルボン酸基より選択される基を表
わす。） - 【請求項２】上記一般式（１）で表わされる２−ヒドロ
キシベンゾフェノン化合物が２−ヒドロキシ−４−メト
キシベンゾフェノン、2,2′,4,4′−テトラヒドロキシ
ベンゾフェノン、2,2′−ジヒドロキシ−4,4′−ジメト
キシ−５−スルホベンゾフェノンナトリウム塩、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン
酸より選択されるものである特許請求の範囲第１項記載
の化粧料。 - 【請求項３】該化粧料全重量中、コウジ酸及び／又はそ
の塩の配合量が総量で0.01〜15重量％であり、且つ、上
記一般式（１）で表わされる２−ヒドロキシベンゾフェ
ノン化合物の１種または２種以上の配合量が総量で0.01
〜25重量％である特許請求の範囲第１項記載の化粧料。 - 【請求項４】化粧料が美白化粧料である特許請求の範囲
第１項記載の化粧料。 - 【請求項５】該化粧料中に水溶性高分子物質を含有する
特許請求の範囲第１項記載の化粧料。
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-
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