JPH07101151A - 多色感熱記録材料 - Google Patents
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Landscapes
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 耐光性および定着性にすぐれた多色感熱記録
材料を提供すること。 【構成】 支持体上に電子供与性染料前駆体と電子受容
性化合物を含有する感熱記録層Ａと、該感熱記録層Ａの
上にジアゾニウム塩化合物と該ジアゾニウム塩化合物と
熱時反応し呈色するカプラーを含有する感熱発色層Ｂを
少なくとも一層を有する多色感熱記録材料において、感
熱記録層Ａ及び／またはＢ中に紫外線吸収剤を含み、か
つ該紫外線吸収剤の最大吸収波長が感熱記録層Ｂに含ま
れる該ジアゾニウム塩化合物の中で最も短い最大吸収波
長を有するジアゾニウム塩化合物の最大吸収波長よりも
３０ｎｍ以上短波長側にあることを特徴とし、特に該ジ
アゾニウム塩化合物の最大吸収波長が３６０±２０ｎｍ
である多色感熱記録材料。
材料を提供すること。 【構成】 支持体上に電子供与性染料前駆体と電子受容
性化合物を含有する感熱記録層Ａと、該感熱記録層Ａの
上にジアゾニウム塩化合物と該ジアゾニウム塩化合物と
熱時反応し呈色するカプラーを含有する感熱発色層Ｂを
少なくとも一層を有する多色感熱記録材料において、感
熱記録層Ａ及び／またはＢ中に紫外線吸収剤を含み、か
つ該紫外線吸収剤の最大吸収波長が感熱記録層Ｂに含ま
れる該ジアゾニウム塩化合物の中で最も短い最大吸収波
長を有するジアゾニウム塩化合物の最大吸収波長よりも
３０ｎｍ以上短波長側にあることを特徴とし、特に該ジ
アゾニウム塩化合物の最大吸収波長が３６０±２０ｎｍ
である多色感熱記録材料。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は多色感熱記録材料に関
し、さらには定着性と耐光性向上した多色感熱記録材料
に関するものである。
し、さらには定着性と耐光性向上した多色感熱記録材料
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】感熱記録材料は記録装置が簡単で信頼性
が高くメインテナンスも不要であることから近来発展を
遂げている。しかしながら光照射により電子供与性染料
前駆体が黄色物質へと酸化されること、さらに電子供与
性染料発色体が退色し易いことから、耐光性の弱さが問
題点としてあげられている。特開平４ー１９７７７８号
には紫外線吸収剤を用いることにより紫外光を遮断する
ことで電子供与性染料を光劣化より保護する提案がなさ
れている。
が高くメインテナンスも不要であることから近来発展を
遂げている。しかしながら光照射により電子供与性染料
前駆体が黄色物質へと酸化されること、さらに電子供与
性染料発色体が退色し易いことから、耐光性の弱さが問
題点としてあげられている。特開平４ー１９７７７８号
には紫外線吸収剤を用いることにより紫外光を遮断する
ことで電子供与性染料を光劣化より保護する提案がなさ
れている。
【０００３】一方、特開平３ー２８８６８８号には電子
供与性染料前駆体と電子受容性化合物からなる感熱発色
層に、ジアゾニウム塩化合物と該ジアゾニウム塩化合物
と反応し呈色するカプラーからなる感熱記録層を積層し
た多色感熱記録材料が提案されている。このような構成
からなる多色感熱記録材料において画像の耐光性向上の
ために紫外線吸収剤を添加するとジアゾニウム塩化合物
の定着に必要とされる光までも紫外線吸収剤に吸収され
てしまい充分にジアゾニウム塩化合物を定着することが
困難となる。その結果満足のいく色分離ができず、商品
価値を下げてしまう問題点があった。
供与性染料前駆体と電子受容性化合物からなる感熱発色
層に、ジアゾニウム塩化合物と該ジアゾニウム塩化合物
と反応し呈色するカプラーからなる感熱記録層を積層し
た多色感熱記録材料が提案されている。このような構成
からなる多色感熱記録材料において画像の耐光性向上の
ために紫外線吸収剤を添加するとジアゾニウム塩化合物
の定着に必要とされる光までも紫外線吸収剤に吸収され
てしまい充分にジアゾニウム塩化合物を定着することが
困難となる。その結果満足のいく色分離ができず、商品
価値を下げてしまう問題点があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は定着性
および耐光性に優れた多色感熱記録材料を提供すること
である。
および耐光性に優れた多色感熱記録材料を提供すること
である。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、支持体
上に電子供与性染料前駆体と電子受容性化合物を含有す
る感熱記録層Ａと、該感熱記録層Ａの上にジアゾニウム
塩化合物と該ジアゾニウム塩化合物と熱時反応し呈色す
るカプラーを含有する感熱発色層Ｂを少なくとも一層を
有する多色感熱記録材料において、感熱記録層Ａ及び／
またはＢ中に紫外線吸収剤を含み、かつ該紫外線吸収剤
の最大吸収波長が該ジアゾニウム塩化合物中最も短い最
大吸収波長を有するジアゾニウム塩化合物の最大吸収波
長よりも３０ｎｍ以上短波長側にあることを特徴とし、
特に該ジアゾニウム塩化合物の最大吸収波長が３６０±
２０ｎｍである多色感熱記録材料により達成された。こ
こでいうジアゾニウム塩化合物及び紫外線吸収剤の最大
吸収波長はそれぞれの化合物を０．１ｇ／ｍ2 から１．
０ｇ／ｍ2 の塗膜にしたものを分光光度計（Ｓｈｉｍａ
ｚｕ ＭＰＳ−２０００）により測定したものである。
上に電子供与性染料前駆体と電子受容性化合物を含有す
る感熱記録層Ａと、該感熱記録層Ａの上にジアゾニウム
塩化合物と該ジアゾニウム塩化合物と熱時反応し呈色す
るカプラーを含有する感熱発色層Ｂを少なくとも一層を
有する多色感熱記録材料において、感熱記録層Ａ及び／
またはＢ中に紫外線吸収剤を含み、かつ該紫外線吸収剤
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大吸収波長を有するジアゾニウム塩化合物の最大吸収波
長よりも３０ｎｍ以上短波長側にあることを特徴とし、
特に該ジアゾニウム塩化合物の最大吸収波長が３６０±
２０ｎｍである多色感熱記録材料により達成された。こ
こでいうジアゾニウム塩化合物及び紫外線吸収剤の最大
吸収波長はそれぞれの化合物を０．１ｇ／ｍ2 から１．
０ｇ／ｍ2 の塗膜にしたものを分光光度計（Ｓｈｉｍａ
ｚｕ ＭＰＳ−２０００）により測定したものである。
【０００６】本発明に用いられる紫外線吸収剤は、ベン
ゾトリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物、ア
ニリド系化合物、サリチル酸系化合物，ニッケル錯体、
金属酸化物等が挙げられ、とりわけベンゾトリアゾール
系化合物、ベンゾフェノン系化合物が有用である。これ
らの一部を例示すれば、２−（５−メチル−２−ヒドロ
キシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−〔２−ヒドロ
キシ−３，５−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェ
ニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ
−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒド
ロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２
−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３，５−
ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリ
アゾール、２−（５−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、５−ｔ−ブチル−３−（５
−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４
−ヒドロキシベンゼンプロピオン酸オクチルエステル、
２−（３−ドデシル−５−メチル−２−ヒドロキシフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２，４−ジヒドロキシ−ベ
ンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
−５−スルホン酸、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベ
ンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシロキシベン
ゾフェノン、などが挙げられる。
ゾトリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物、ア
ニリド系化合物、サリチル酸系化合物，ニッケル錯体、
金属酸化物等が挙げられ、とりわけベンゾトリアゾール
系化合物、ベンゾフェノン系化合物が有用である。これ
らの一部を例示すれば、２−（５−メチル−２−ヒドロ
キシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−〔２−ヒドロ
キシ−３，５−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェ
ニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ
−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒド
ロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２
−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３，５−
ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリ
アゾール、２−（５−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、５−ｔ−ブチル−３−（５
−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４
−ヒドロキシベンゼンプロピオン酸オクチルエステル、
２−（３−ドデシル−５−メチル−２−ヒドロキシフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２，４−ジヒドロキシ−ベ
ンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
−５−スルホン酸、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベ
ンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシロキシベン
ゾフェノン、などが挙げられる。
【０００７】本発明で用いられる電子供与性染料前駆体
と電子受容性化合物はすでに既知の感圧記録紙、感熱記
録紙に使用されているものが用いられる。 電子供与性
染料前駆体としてはトリアリールメタン系化合物、ジフ
ェニルメタン系化合物、チアジン系化合物、キサンテン
系化合物、スピロピラン系化合物などがあげられ、とり
わけトリアリールメタン系化合物、キサンテン系化合物
が発色濃度が高く有用である。これらの一部を例示すれ
ば、３，３ービス（ｐージメチルアミノフェニル）ー６
ージメチルアミノフタリド（即ちクリスタルバイオレッ
トラクトン）、３，３ービス（ｐージメチルアミノ）フ
タリド、３ー（ｐージメチルアミノフェニル）ー３ー
（１，３ージメチルインドールー３ーイル）フタリド、
３ー（ｐージメチルアミノフェニル）ー３ー（２ーメチ
ルインドールー３ーイル）フタリド、３ー（ｏーメチル
ーｐージメチルアミノフェニル）ー３ー（２ーメチルイ
ンドールー３ーイル）フタリド、４，４’ービス（ジメ
チルアミノ）ベンズヒドリンベンジルエーテル、Ｎーハ
ロフェニルロイコオーラミン、２，４，５ーＮ−トリク
ロロフェニルロイコオーラミン、ローダミンーＢーアニ
リノラクタム、ローダミン（ｐーニトロアニリノ）ラク
タム、ローダミンーＢー（ｐークロロアニリノ）ラクタ
ム、２ーベンジルアミノー６ージエチルアミノフルオラ
ン、２ーアニリノー６ージエチルアミノフルオラン、２
ーアニリノー３ーメチルー６ジエチルアミノフルオラ
ン、２ーアニリノー３ーメチルー６ーシクロヘキシルメ
チルアミノフルオラン、２ーアニリノー３ーメチルー６
ーイソアミルエチルアミノフルオラン、２ー（ｏークロ
ロアニリノ）ー６ージエチルアミノフルオラン、２ーオ
クチルアミノー６ージエチルアミノフルオラン、２ーエ
トキシエチルアミノー３ークロロー２ージエチルアミノ
フルオラン、２ーアニリノー３ークロロー６ージエチル
アミノフルオラン、ベンゾイルロイコメチレンブルー、
ｐーニトロベンジルロイコメチレンブルー、３ーメチル
ースピロージナフトピラン、３ーエチルースピロージナ
フトピラン、３，３’ージクロロースピロージナフトピ
ラン、３ーベンジルスピロジナフトピラン、３ープロピ
ルースピロージベンゾピラン等がある。
と電子受容性化合物はすでに既知の感圧記録紙、感熱記
録紙に使用されているものが用いられる。 電子供与性
染料前駆体としてはトリアリールメタン系化合物、ジフ
ェニルメタン系化合物、チアジン系化合物、キサンテン
系化合物、スピロピラン系化合物などがあげられ、とり
わけトリアリールメタン系化合物、キサンテン系化合物
が発色濃度が高く有用である。これらの一部を例示すれ
ば、３，３ービス（ｐージメチルアミノフェニル）ー６
ージメチルアミノフタリド（即ちクリスタルバイオレッ
トラクトン）、３，３ービス（ｐージメチルアミノ）フ
タリド、３ー（ｐージメチルアミノフェニル）ー３ー
（１，３ージメチルインドールー３ーイル）フタリド、
３ー（ｐージメチルアミノフェニル）ー３ー（２ーメチ
ルインドールー３ーイル）フタリド、３ー（ｏーメチル
ーｐージメチルアミノフェニル）ー３ー（２ーメチルイ
ンドールー３ーイル）フタリド、４，４’ービス（ジメ
チルアミノ）ベンズヒドリンベンジルエーテル、Ｎーハ
ロフェニルロイコオーラミン、２，４，５ーＮ−トリク
ロロフェニルロイコオーラミン、ローダミンーＢーアニ
リノラクタム、ローダミン（ｐーニトロアニリノ）ラク
タム、ローダミンーＢー（ｐークロロアニリノ）ラクタ
ム、２ーベンジルアミノー６ージエチルアミノフルオラ
ン、２ーアニリノー６ージエチルアミノフルオラン、２
ーアニリノー３ーメチルー６ジエチルアミノフルオラ
ン、２ーアニリノー３ーメチルー６ーシクロヘキシルメ
チルアミノフルオラン、２ーアニリノー３ーメチルー６
ーイソアミルエチルアミノフルオラン、２ー（ｏークロ
ロアニリノ）ー６ージエチルアミノフルオラン、２ーオ
クチルアミノー６ージエチルアミノフルオラン、２ーエ
トキシエチルアミノー３ークロロー２ージエチルアミノ
フルオラン、２ーアニリノー３ークロロー６ージエチル
アミノフルオラン、ベンゾイルロイコメチレンブルー、
ｐーニトロベンジルロイコメチレンブルー、３ーメチル
ースピロージナフトピラン、３ーエチルースピロージナ
フトピラン、３，３’ージクロロースピロージナフトピ
ラン、３ーベンジルスピロジナフトピラン、３ープロピ
ルースピロージベンゾピラン等がある。
【０００８】本発明に用いられる電子受容性化合物とし
てはフェノール誘導体、サリチル酸誘導体、ヒドロキシ
安息香酸エステル等が挙げられる。特に、ビスフェノー
ル類、ヒドロキシ安息香酸エステル類が好ましい。 こ
れらの一部を例示すれば、２，２ービス（ｐーヒドロキ
シフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）、２，２ー
ビス（ｐーヒドロキシフェニル）ペンタン、２，２ービ
ス（ｐーヒドロキシフェニル）エタン、２，２ービス
（ｐーヒドロキシフェニル）ブタン、２，２ービス
（４’ーヒドロキシー３’，５’ージクロロフェニル）
プロパン、１，１ー（ｐーヒドロキシフェニル）シクロ
ヘキサン、１，１ー（ｐーヒドロキシフェニル）プロパ
ン、１，１ー（ｐーヒドロキシフェニル）ペンタン、
１，１ー（ｐーヒドロキシフェニル）ー２ーエチルヘキ
サン、３，５ージ（αーメチルベンジル）サリチル酸お
よびその多価金属塩、３，５ージ（ｔｅｒｔーブチル）
サリチル酸およびその多価金属塩、３ーα，αージメチ
ルベンジルサリチル酸およびその多価金属塩、ｐーヒド
ロキシ安息香酸ブチル、ｐーヒドロキシ安息香酸ベンジ
ル、ｐーヒドロキシ安息香酸ー２ーエチルヘキシル、ｐ
ーフェニルフェノール、ｐークミルフェノールなどがあ
げられる。
てはフェノール誘導体、サリチル酸誘導体、ヒドロキシ
安息香酸エステル等が挙げられる。特に、ビスフェノー
ル類、ヒドロキシ安息香酸エステル類が好ましい。 こ
れらの一部を例示すれば、２，２ービス（ｐーヒドロキ
シフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）、２，２ー
ビス（ｐーヒドロキシフェニル）ペンタン、２，２ービ
ス（ｐーヒドロキシフェニル）エタン、２，２ービス
（ｐーヒドロキシフェニル）ブタン、２，２ービス
（４’ーヒドロキシー３’，５’ージクロロフェニル）
プロパン、１，１ー（ｐーヒドロキシフェニル）シクロ
ヘキサン、１，１ー（ｐーヒドロキシフェニル）プロパ
ン、１，１ー（ｐーヒドロキシフェニル）ペンタン、
１，１ー（ｐーヒドロキシフェニル）ー２ーエチルヘキ
サン、３，５ージ（αーメチルベンジル）サリチル酸お
よびその多価金属塩、３，５ージ（ｔｅｒｔーブチル）
サリチル酸およびその多価金属塩、３ーα，αージメチ
ルベンジルサリチル酸およびその多価金属塩、ｐーヒド
ロキシ安息香酸ブチル、ｐーヒドロキシ安息香酸ベンジ
ル、ｐーヒドロキシ安息香酸ー２ーエチルヘキシル、ｐ
ーフェニルフェノール、ｐークミルフェノールなどがあ
げられる。
【０００９】本発明に用いられる増感剤としては分子内
に芳香族性の基と極性基を適度に有している低融点有機
化合物が好ましく、ｐーベンジルオキシ安息香酸ベンジ
ル、αーナフチルベンジルエーテル、βーナフチルベン
ジルエーテル、βーナフトエ酸フェニルエステル、αー
ヒドロキシーβーナフトエ酸フェニルエステル、βーナ
フトールー（ｐークロロベンジル）エーテル、１，４ー
ブタンジオールフェニルエーテル、１，４ーブタンジオ
ールーｐーメチルフェニルエーテル、１，４ーブタンジ
オールーｐーエチルフェニルエーテル、１，４ーブタン
ジオールーｍーメチルフェニルエーテル、１ーフェノキ
シー２ー（ｐ−トリルオキシ）エタン、１ーフェノキシ
ー２ー（ｐーエチルフェノキシ）エタン、１ーフェノキ
シー２ー（ｐークロロフェノキシ）エタン、ｐーベンジ
ルビフェニル等があげられる。
に芳香族性の基と極性基を適度に有している低融点有機
化合物が好ましく、ｐーベンジルオキシ安息香酸ベンジ
ル、αーナフチルベンジルエーテル、βーナフチルベン
ジルエーテル、βーナフトエ酸フェニルエステル、αー
ヒドロキシーβーナフトエ酸フェニルエステル、βーナ
フトールー（ｐークロロベンジル）エーテル、１，４ー
ブタンジオールフェニルエーテル、１，４ーブタンジオ
ールーｐーメチルフェニルエーテル、１，４ーブタンジ
オールーｐーエチルフェニルエーテル、１，４ーブタン
ジオールーｍーメチルフェニルエーテル、１ーフェノキ
シー２ー（ｐ−トリルオキシ）エタン、１ーフェノキシ
ー２ー（ｐーエチルフェノキシ）エタン、１ーフェノキ
シー２ー（ｐークロロフェノキシ）エタン、ｐーベンジ
ルビフェニル等があげられる。
【００１０】本発明に用いられる ジアゾニウム塩化合
物の具体的化合物としては、４ー（Ｎー（２ー（２，４
ージーｔｅｒｔーアミルフェノキシ）ブチリル）ピピラ
ジノ）ベンゼンジアゾニウム、４ージオクチルアミノベ
ンゼンジアゾニウム、４ー（Ｎー（２ーエチルヘキサノ
イル）ピペラジノ）ベンゼンジアゾニウム、４ージヘキ
シルアミノー２ーヘキシルオキシベンゼンジアゾニウ
ム、４ーＮーエチルーＮーヘキサデシルアミノー２ーエ
トキシベンゾジアゾニウム、３ークロロー４ージオクチ
ルアミノー２ーオクチルオキシベンゼンジアゾニウム、
２，５ーブトキシー４ーモルホリノベンゼンジアゾニウ
ム、２，５ーオクトキシー４ーモルホリノベンゼンジア
ゾニウム、２，５ージブトキシー４ー（Ｎー（２ーエチ
ルヘキサノイル）ピペラジノ）ベンゼンジアゾニウム、
２，５ージエトキシー４ー（Ｎー（２ー（２，４ージー
ｔｅｒｔーアミルフェノキシ）ブチリル）ピペラジノ）
ベンゼンジアゾニウム、２，５ージブトキシー４ートリ
ルチオベンゼンジアゾニウム、３ー（２ーオクチルオキ
シエトキシ）ー４ーモロホリノベンゼンジアゾニウム等
があげられる。
物の具体的化合物としては、４ー（Ｎー（２ー（２，４
ージーｔｅｒｔーアミルフェノキシ）ブチリル）ピピラ
ジノ）ベンゼンジアゾニウム、４ージオクチルアミノベ
ンゼンジアゾニウム、４ー（Ｎー（２ーエチルヘキサノ
イル）ピペラジノ）ベンゼンジアゾニウム、４ージヘキ
シルアミノー２ーヘキシルオキシベンゼンジアゾニウ
ム、４ーＮーエチルーＮーヘキサデシルアミノー２ーエ
トキシベンゾジアゾニウム、３ークロロー４ージオクチ
ルアミノー２ーオクチルオキシベンゼンジアゾニウム、
２，５ーブトキシー４ーモルホリノベンゼンジアゾニウ
ム、２，５ーオクトキシー４ーモルホリノベンゼンジア
ゾニウム、２，５ージブトキシー４ー（Ｎー（２ーエチ
ルヘキサノイル）ピペラジノ）ベンゼンジアゾニウム、
２，５ージエトキシー４ー（Ｎー（２ー（２，４ージー
ｔｅｒｔーアミルフェノキシ）ブチリル）ピペラジノ）
ベンゼンジアゾニウム、２，５ージブトキシー４ートリ
ルチオベンゼンジアゾニウム、３ー（２ーオクチルオキ
シエトキシ）ー４ーモロホリノベンゼンジアゾニウム等
があげられる。
【００１１】本発明に用いられる上記ジアゾニウム塩と
熱時反応して呈色するカプラーとしてはレゾルシン、フ
ルオログルシン、２，３ージヒドロキシナフタレンー６
ースルホン酸ナトリウム、１ーヒドロキシー２ーナフト
エ酸モルホリノプロピルアミド、１，５ージヒドロキシ
ナフタレン、２，３ージヒドロキシナフタレン、２，３
ージヒドロキシー６ースルファニルナフタレン、２ーヒ
ドロキシー３ーナフトエ酸アニリド、２ーヒドロキシー
３ーナフトエ酸エタノールアミド、２ーヒドロキシー３
ーナフトエ酸オクチルアミド、２ーヒドロキシー３ーナ
フトエ酸ーＮードデシルオキシプルピルアミド、２ーヒ
ドロキシー３ーナフトエ酸テトラデシルアミド、アセト
アニリド、アセトアセトアニリド、ベンゾイルアセトア
ニリド、２ークロロー５ーオクチルアセトアセトアニリ
ド、１ーフェニルー３ーメチルー５ーピラゾロン、１ー
（２’ーオクチルフェニル）ー３ーメチルー５ーピラゾ
ロン、１ー（２’，４’，６’ートリクロロフェニル）
ー３ーベンズアミドー５ーピラゾロン、１ー（２’，
４’，６’ートリクロロフェニル）ー３ーアニリノー５
ーピラゾロン、１ーフェニルー３ーフェニルアセトアミ
ドー５ーピラゾロン等があげられる。これらのカプラー
は２種以上併用し目的の発色色相を得ることもできる。
熱時反応して呈色するカプラーとしてはレゾルシン、フ
ルオログルシン、２，３ージヒドロキシナフタレンー６
ースルホン酸ナトリウム、１ーヒドロキシー２ーナフト
エ酸モルホリノプロピルアミド、１，５ージヒドロキシ
ナフタレン、２，３ージヒドロキシナフタレン、２，３
ージヒドロキシー６ースルファニルナフタレン、２ーヒ
ドロキシー３ーナフトエ酸アニリド、２ーヒドロキシー
３ーナフトエ酸エタノールアミド、２ーヒドロキシー３
ーナフトエ酸オクチルアミド、２ーヒドロキシー３ーナ
フトエ酸ーＮードデシルオキシプルピルアミド、２ーヒ
ドロキシー３ーナフトエ酸テトラデシルアミド、アセト
アニリド、アセトアセトアニリド、ベンゾイルアセトア
ニリド、２ークロロー５ーオクチルアセトアセトアニリ
ド、１ーフェニルー３ーメチルー５ーピラゾロン、１ー
（２’ーオクチルフェニル）ー３ーメチルー５ーピラゾ
ロン、１ー（２’，４’，６’ートリクロロフェニル）
ー３ーベンズアミドー５ーピラゾロン、１ー（２’，
４’，６’ートリクロロフェニル）ー３ーアニリノー５
ーピラゾロン、１ーフェニルー３ーフェニルアセトアミ
ドー５ーピラゾロン等があげられる。これらのカプラー
は２種以上併用し目的の発色色相を得ることもできる。
【００１２】ジアゾニウム塩化合物とカプラーの反応性
を高めるためには反応系を塩基性に保つことが好まし
く、その目的の為に塩基性物質が記録層に加えられるこ
とがある。塩基物質としては無機あるいは有機の塩基化
合物の他、加熱時に分解などを生じアルカリ物質を放出
するような化合物も含まれる。代表的なものには、有機
アンモニウム塩、有機アミン、アミド、尿素及びチオ尿
素更にそれらの誘導体、チアゾール類、ピロール類、ピ
リミジン類、グアニジン類、インドール類、イミダゾー
ル類、イミダゾリン類、トリアゾール類、モルホリン
類、ピペリジン類、アミジン類、フォルムアジン類、ピ
リジン類等の含窒素系化合物が上げられる。これらの具
体例としてはトリシクロヘキシルアミン、トリベンジル
アミン、オクタデシルベンジルアミン、ステアリルアミ
ン、アリル尿素、チオ尿素、メチルチオ尿素、アリルチ
オ尿素、エチレンチオ尿素、２ーベンジルイミダゾー
ル、４ーフェニルイミダゾール、２ーフェニルー４ーメ
チルイミダゾール、２ーウンデシルイミダゾリン、２，
４，５ートリフリルー２ーイミダゾリン、２ーフェニル
ー２ーイミダゾリン、１，２，３ートリフェニルグアニ
ジン、１，２ージシクロヘキシルグアニジン、１，２，
３ートリシクロヘキシルグアニジン等がある。これらは
２種以上併用することができる。
を高めるためには反応系を塩基性に保つことが好まし
く、その目的の為に塩基性物質が記録層に加えられるこ
とがある。塩基物質としては無機あるいは有機の塩基化
合物の他、加熱時に分解などを生じアルカリ物質を放出
するような化合物も含まれる。代表的なものには、有機
アンモニウム塩、有機アミン、アミド、尿素及びチオ尿
素更にそれらの誘導体、チアゾール類、ピロール類、ピ
リミジン類、グアニジン類、インドール類、イミダゾー
ル類、イミダゾリン類、トリアゾール類、モルホリン
類、ピペリジン類、アミジン類、フォルムアジン類、ピ
リジン類等の含窒素系化合物が上げられる。これらの具
体例としてはトリシクロヘキシルアミン、トリベンジル
アミン、オクタデシルベンジルアミン、ステアリルアミ
ン、アリル尿素、チオ尿素、メチルチオ尿素、アリルチ
オ尿素、エチレンチオ尿素、２ーベンジルイミダゾー
ル、４ーフェニルイミダゾール、２ーフェニルー４ーメ
チルイミダゾール、２ーウンデシルイミダゾリン、２，
４，５ートリフリルー２ーイミダゾリン、２ーフェニル
ー２ーイミダゾリン、１，２，３ートリフェニルグアニ
ジン、１，２ージシクロヘキシルグアニジン、１，２，
３ートリシクロヘキシルグアニジン等がある。これらは
２種以上併用することができる。
【００１３】これらの素材はバインダー中に微分散され
た形か、有機溶媒に溶解されマイクロカプセル化された
後、マイクロカプセルをバインダー中に分散した形で支
持体上に塗布されることが一般的である。バインダーと
しては水溶性高分子が用いられるが疎水性高分子のエマ
ルション又はラテックスなどを併用することができる。
水溶性高分子としては、ポリビニルアルコール、シラノ
ール変性ポリビニルアルコール、カルボキシ変成ポリビ
ニルアルコール、スチレンー無水マレイン酸共重合体及
びそのエステル、ブタジエンー無水マレイン酸共重合
体、エチレンー無水マレイン酸共重合体、イソブチレン
ー無水マレイン酸共重合体、ポリアクリルアミド、ポリ
スチレンスルホン酸、ポリビニルピロリン、エチレンー
アクリル酸共重合体、酢酸ビニルーアクリル酸共重合体
等が上げられる。疎水性高分子のエマルションあるいは
ラテックスとしては、スチレンーブタジエン共重合体、
カルボキシ変成スチレンーブタジエン共重合体、アクリ
ロニトリルーブタジエン共重合体などがあげられる。
た形か、有機溶媒に溶解されマイクロカプセル化された
後、マイクロカプセルをバインダー中に分散した形で支
持体上に塗布されることが一般的である。バインダーと
しては水溶性高分子が用いられるが疎水性高分子のエマ
ルション又はラテックスなどを併用することができる。
水溶性高分子としては、ポリビニルアルコール、シラノ
ール変性ポリビニルアルコール、カルボキシ変成ポリビ
ニルアルコール、スチレンー無水マレイン酸共重合体及
びそのエステル、ブタジエンー無水マレイン酸共重合
体、エチレンー無水マレイン酸共重合体、イソブチレン
ー無水マレイン酸共重合体、ポリアクリルアミド、ポリ
スチレンスルホン酸、ポリビニルピロリン、エチレンー
アクリル酸共重合体、酢酸ビニルーアクリル酸共重合体
等が上げられる。疎水性高分子のエマルションあるいは
ラテックスとしては、スチレンーブタジエン共重合体、
カルボキシ変成スチレンーブタジエン共重合体、アクリ
ロニトリルーブタジエン共重合体などがあげられる。
【００１４】本発明に用いられるマイクロカプセルの壁
材としてはゼラチン、ポリウレア、ポリウレタン、ポリ
イミド、ポリエステル、ポリカーボネイト、メラミンな
どを用いることができるが、熱応答性マイクロカプセル
を得るにはポリウレア、ポリウレタン壁が好ましい。マ
イクロカプセル化の手法、用いる素材及び化合物の具体
例については米国特許第３７２６８０４号、同第３７９
６６９６号に記載されている。
材としてはゼラチン、ポリウレア、ポリウレタン、ポリ
イミド、ポリエステル、ポリカーボネイト、メラミンな
どを用いることができるが、熱応答性マイクロカプセル
を得るにはポリウレア、ポリウレタン壁が好ましい。マ
イクロカプセル化の手法、用いる素材及び化合物の具体
例については米国特許第３７２６８０４号、同第３７９
６６９６号に記載されている。
【００１５】以上のようにして得られた各記録層の塗液
は、支持体上に順次塗布される。支持体としては紙、ポ
リエチレンなどを紙上にラミネートしたラミネート紙、
合成紙、ポリエチレンテレフタレート、ポリイミド、ト
リアセチルセルロース、等の公知のものが使用される。
は、支持体上に順次塗布される。支持体としては紙、ポ
リエチレンなどを紙上にラミネートしたラミネート紙、
合成紙、ポリエチレンテレフタレート、ポリイミド、ト
リアセチルセルロース、等の公知のものが使用される。
【００１６】支持体上に塗布する方法としてはエアーナ
イフコート法、カーテンコート法、スライドコート法、
ローラーコート法ディップコート法、ワイヤーバーコー
ト法、ブレードコート法、グラビアコート法、スピンコ
ート法、エクストルージョンコート法などが挙げられる
がこれらに限定されるものではない。
イフコート法、カーテンコート法、スライドコート法、
ローラーコート法ディップコート法、ワイヤーバーコー
ト法、ブレードコート法、グラビアコート法、スピンコ
ート法、エクストルージョンコート法などが挙げられる
がこれらに限定されるものではない。
【００１７】また各発色層の間ないしは最上層に水溶性
高分子ないしは疎水性高分子からなる中間層や保護層を
設けるとさらに好ましい。
高分子ないしは疎水性高分子からなる中間層や保護層を
設けるとさらに好ましい。
【００１８】ここでジアゾニウム塩と紫外線吸収剤との
好ましい組合せの例を挙げると３６０ｎｍ±２０ｎｍに
最大吸収波長を有するジアゾニウム塩である４ー（Ｎー
（２ー（２，４ージーｔｅｒｔーアミルフェノキシ）ブ
チリル）ピピラジノ）ベンゼンジアゾニウム、４ージオ
クチルアミノベンゼンジアゾニウム、４ー（Ｎー（２ー
エチルヘキサノイル）ピペラジノ）ベンゼンジアゾニウ
ム、４ージヘキシルアミノー２ーヘキシルオキシベンゼ
ンジアゾニウム、４ーＮーエチルーＮーヘキサデシルア
ミノー２ーエトキシベンゾジアゾニウム、３ークロロー
４ージオクチルアミノー２ーオクチルオキシベンゼンジ
アゾニウムなどのジアゾニウム塩に対し、２８０ｎｍ±
２０ｎｍに最大吸収波長を有する２，４ージヒドロキシ
ーベンゾフェノン、２ーヒドロキシー４ーメトキシベン
ゾフェノン、２ーヒドロキシー４ーメトキシベンゾフェ
ノンー５ースルホン酸、２ーヒドロキシー４ーオクトキ
シベンゾフェノン、２ーヒドロキシー４ードデシロキシ
ベンゾフェノン等の紫外線吸収剤。
好ましい組合せの例を挙げると３６０ｎｍ±２０ｎｍに
最大吸収波長を有するジアゾニウム塩である４ー（Ｎー
（２ー（２，４ージーｔｅｒｔーアミルフェノキシ）ブ
チリル）ピピラジノ）ベンゼンジアゾニウム、４ージオ
クチルアミノベンゼンジアゾニウム、４ー（Ｎー（２ー
エチルヘキサノイル）ピペラジノ）ベンゼンジアゾニウ
ム、４ージヘキシルアミノー２ーヘキシルオキシベンゼ
ンジアゾニウム、４ーＮーエチルーＮーヘキサデシルア
ミノー２ーエトキシベンゾジアゾニウム、３ークロロー
４ージオクチルアミノー２ーオクチルオキシベンゼンジ
アゾニウムなどのジアゾニウム塩に対し、２８０ｎｍ±
２０ｎｍに最大吸収波長を有する２，４ージヒドロキシ
ーベンゾフェノン、２ーヒドロキシー４ーメトキシベン
ゾフェノン、２ーヒドロキシー４ーメトキシベンゾフェ
ノンー５ースルホン酸、２ーヒドロキシー４ーオクトキ
シベンゾフェノン、２ーヒドロキシー４ードデシロキシ
ベンゾフェノン等の紫外線吸収剤。
【００１９】または４２０ｎｍ±２０ｎｍに最大吸収波
長を有するジアゾニウム塩である２，５ーブトキシー４
ーモルホリノベンゼンジアゾニウム、２，５ーオクトキ
シー４ーモルホリノベンゼンジアゾニウム、２，５ージ
ブトキシー４ー（Ｎー（２ーエチルヘキサノイル）ピペ
ラジノ）ベンゼンジアゾニウム、２，５ージエトキシー
４ー（Ｎー（２ー（２，４ージーｔｅｒｔーアミルフェ
ノキシ）ブチリル）ピペラジノ）ベンゼンジアゾニウ
ム、２，５ージブトキシー４ートリルチオベンゼンジア
ゾニウム、３ー（２ーオクチルオキシエトキシ）ー４ー
モロホリノベンゼンジアゾニウムなどのジアゾニウム塩
と、３５０ｎｍ±２０ｎｍに最大吸収波長を有する２ー
（５ーメチルー２ーヒドロキシフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２ー〔２ーヒドロキシー３，５ービス（α，α
ージメチルベンジル）フェニル〕ー２Ｈーベンゾトリア
ゾール、２ー（３，５ージーｔーブチルー２ーヒドロキ
シフェニル）ベンゾトリアゾール、２ー（３ーｔーブチ
ルー５ーメチルー２ーヒドロキシフェニル）ー５ークロ
ロベンゾトリアゾール、２ー（３，５ージーｔーブチル
ー２ーヒドロキシフェニル）ー５ークロロベンゾトリア
ゾール、２ー（３，５ージーｔーアミルー２ーヒドロキ
シフェニル）ベンゾトリアゾール、２ー（５ーｔーブチ
ルー２ーヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、５
ーｔーブチルー３ー（５ークロロー２Ｈーベンゾトリア
ゾールー２ーイル）ー４ーヒドロキシベンゼンプロピオ
ン酸オクチルエステル、２ー（３ードデシルー５ーメチ
ルー２ーヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール等の
紫外線吸収剤。等の組合せが挙げられる。
長を有するジアゾニウム塩である２，５ーブトキシー４
ーモルホリノベンゼンジアゾニウム、２，５ーオクトキ
シー４ーモルホリノベンゼンジアゾニウム、２，５ージ
ブトキシー４ー（Ｎー（２ーエチルヘキサノイル）ピペ
ラジノ）ベンゼンジアゾニウム、２，５ージエトキシー
４ー（Ｎー（２ー（２，４ージーｔｅｒｔーアミルフェ
ノキシ）ブチリル）ピペラジノ）ベンゼンジアゾニウ
ム、２，５ージブトキシー４ートリルチオベンゼンジア
ゾニウム、３ー（２ーオクチルオキシエトキシ）ー４ー
モロホリノベンゼンジアゾニウムなどのジアゾニウム塩
と、３５０ｎｍ±２０ｎｍに最大吸収波長を有する２ー
（５ーメチルー２ーヒドロキシフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２ー〔２ーヒドロキシー３，５ービス（α，α
ージメチルベンジル）フェニル〕ー２Ｈーベンゾトリア
ゾール、２ー（３，５ージーｔーブチルー２ーヒドロキ
シフェニル）ベンゾトリアゾール、２ー（３ーｔーブチ
ルー５ーメチルー２ーヒドロキシフェニル）ー５ークロ
ロベンゾトリアゾール、２ー（３，５ージーｔーブチル
ー２ーヒドロキシフェニル）ー５ークロロベンゾトリア
ゾール、２ー（３，５ージーｔーアミルー２ーヒドロキ
シフェニル）ベンゾトリアゾール、２ー（５ーｔーブチ
ルー２ーヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、５
ーｔーブチルー３ー（５ークロロー２Ｈーベンゾトリア
ゾールー２ーイル）ー４ーヒドロキシベンゼンプロピオ
ン酸オクチルエステル、２ー（３ードデシルー５ーメチ
ルー２ーヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール等の
紫外線吸収剤。等の組合せが挙げられる。
【００２０】
【実施例】本実施例中の「部」は全て重量部を示し、耐
光性試験は蛍光灯３２００ｌｕｘで７２時間照射したサ
ンプルの地肌のイエロー成分、画像部の残存率を示す。
この際、濃度測定にはマクベス社の反射濃度計ＲＤ９１
８を用いた。
光性試験は蛍光灯３２００ｌｕｘで７２時間照射したサ
ンプルの地肌のイエロー成分、画像部の残存率を示す。
この際、濃度測定にはマクベス社の反射濃度計ＲＤ９１
８を用いた。
【００２１】〔実施例−１〕 （感熱記録層Ａ液の調製） （電子供与性染料前駆体カプセル液の調製） 電子供与
性染料前駆体としてクリスタルバイオレットラクトン
３．０部、紫外線吸収剤として２８５ｎｍに最大吸収波
長を持つ２ーヒドロキシー４ーメトキシベンゾフェノン
３．７部を 酢酸エチル２０部に溶解し、さらに高沸点
溶媒であるアルキルナフタレンを２０部添加し、加熱し
て均一に混合した。 カプセル壁剤として、キシリレン
ジイソシアナート／トリメチロールプロパン付加物 ２
０部をこの溶液に更に添加し、均一に撹拌した。 別
途、ゼラチン８重量％水溶液 ５４部を用意し、先の電
子供与性染料前駆体溶液を添加し、ホモジナイザーにて
乳化分散した。 得られた乳化液に水６８部を加え均一
化した後、攪拌しながら５０℃に昇温し、３時間カプセ
ル化反応を行わせ目的のカプセル液を得た。カプセルの
平均粒子径は１．６μｍであった。 （電子受容性化合物分散液の調製）電子受容性化合物と
してビスフェノールＡ ３０部をゼラチン８重量％水溶
液１５０部中に加えてボールミルにて２４時間分散し
て、分散液を作成した。 分散液中の電子受容性化合物
の平均粒径は１．２μｍであった。 （塗液の調製） 次に上記の電子供与性染料前駆体カプ
セル液、電子受容性化合物分散液を電子供与性染料前駆
体／電子受容性化合物の比率が１／５となるように混合
し、目的の塗布液を調製した。
性染料前駆体としてクリスタルバイオレットラクトン
３．０部、紫外線吸収剤として２８５ｎｍに最大吸収波
長を持つ２ーヒドロキシー４ーメトキシベンゾフェノン
３．７部を 酢酸エチル２０部に溶解し、さらに高沸点
溶媒であるアルキルナフタレンを２０部添加し、加熱し
て均一に混合した。 カプセル壁剤として、キシリレン
ジイソシアナート／トリメチロールプロパン付加物 ２
０部をこの溶液に更に添加し、均一に撹拌した。 別
途、ゼラチン８重量％水溶液 ５４部を用意し、先の電
子供与性染料前駆体溶液を添加し、ホモジナイザーにて
乳化分散した。 得られた乳化液に水６８部を加え均一
化した後、攪拌しながら５０℃に昇温し、３時間カプセ
ル化反応を行わせ目的のカプセル液を得た。カプセルの
平均粒子径は１．６μｍであった。 （電子受容性化合物分散液の調製）電子受容性化合物と
してビスフェノールＡ ３０部をゼラチン８重量％水溶
液１５０部中に加えてボールミルにて２４時間分散し
て、分散液を作成した。 分散液中の電子受容性化合物
の平均粒径は１．２μｍであった。 （塗液の調製） 次に上記の電子供与性染料前駆体カプ
セル液、電子受容性化合物分散液を電子供与性染料前駆
体／電子受容性化合物の比率が１／５となるように混合
し、目的の塗布液を調製した。
【００２２】（感熱記録層Ｂ液の調製） （ジアゾニウム塩化合物カプセル液の調製）ジアゾニウ
ム塩化合物として３７０ｎｍに最大吸収波長をもつ４−
（Ｎ−（２−（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェノキ
シ）ブチリル）ピペラジノベンゼンジアゾニウムヘキサ
フルオロフォスフェート ２．０部 を 酢酸エチル２
０部に溶解し、さらに高沸点溶媒であるアルキルナフタ
レンを２０部添加し、加熱して均一に混合した。 カプ
セル壁剤として、キシリレンジイソシアナート／トリメ
チロールプロパン付加物 １５部をこの溶液に更に添加
し、均一に攪拌した。別途、ゼラチン８重量％水溶液
５４部を用意し、先のジアゾニウム塩化合物溶液を添加
し、ホモジナイザーにて乳化分散した。 得られた乳化
液に水６８部を加え均一化した後、攪拌しながら４０℃
に昇温し、３時間カプセル化反応を行わせ目的のカプセ
ル液を得た。カプセルの平均粒径は１．１μｍであっ
た。 （カプラー分散液の調製）カプラーとして １−（２’
−オクチルフェニル）−３−メチル−５−ピラゾロン
３０部をゼラチン８重量水溶液 １５０部中に加えてボ
ールミルにて２４時間分散して、分散液を作成した。
分散液中のカプラーの平均粒径は１．２μｍであった。 （塗液の調製）次に上記のジアゾニウム塩化合物カプセ
ル液、カプラー分散液をジアゾニウム塩化合物、カプラ
ーの比率が２／３となるように混合し、目的の塗布液を
調製した。
ム塩化合物として３７０ｎｍに最大吸収波長をもつ４−
（Ｎ−（２−（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェノキ
シ）ブチリル）ピペラジノベンゼンジアゾニウムヘキサ
フルオロフォスフェート ２．０部 を 酢酸エチル２
０部に溶解し、さらに高沸点溶媒であるアルキルナフタ
レンを２０部添加し、加熱して均一に混合した。 カプ
セル壁剤として、キシリレンジイソシアナート／トリメ
チロールプロパン付加物 １５部をこの溶液に更に添加
し、均一に攪拌した。別途、ゼラチン８重量％水溶液
５４部を用意し、先のジアゾニウム塩化合物溶液を添加
し、ホモジナイザーにて乳化分散した。 得られた乳化
液に水６８部を加え均一化した後、攪拌しながら４０℃
に昇温し、３時間カプセル化反応を行わせ目的のカプセ
ル液を得た。カプセルの平均粒径は１．１μｍであっ
た。 （カプラー分散液の調製）カプラーとして １−（２’
−オクチルフェニル）−３−メチル−５−ピラゾロン
３０部をゼラチン８重量水溶液 １５０部中に加えてボ
ールミルにて２４時間分散して、分散液を作成した。
分散液中のカプラーの平均粒径は１．２μｍであった。 （塗液の調製）次に上記のジアゾニウム塩化合物カプセ
ル液、カプラー分散液をジアゾニウム塩化合物、カプラ
ーの比率が２／３となるように混合し、目的の塗布液を
調製した。
【００２３】（塗布）上質紙上にポリエチレンをラミネ
ートした印画紙用支持体上に、メイヤーバーで電子供与
性染料感熱記録層、ジアゾニウム塩化合物感熱記録層の
順に順次塗布、乾燥を行い目的の多色感熱記録材料を得
た。固形分としての塗布量は各々１ｍ2あたり ５．２
ｇ、６．３ｇ であった。 （熱記録）京セラ製サーマルヘッドＫＳＴ型を用い、
（１）単位面積あたりの記録エネルギーが６２ｍＪ／ｍ
ｍ２ となるようにサーマルヘッドに対する印加電力、
パルス幅を決め、該感熱記録材料を印字した。（２）
記録材料を発光中心波長３６５ｎｍ、出力４０Ｗの紫外
線ランプ下に１５秒照射し、（３）再度単位面積あたり
の記録エネルギーが８６ｍＪ／ｍｍ２ となるようにサ
ーマルヘッドに対する印加電力、パルス幅を決め、該感
熱記録材料を印字した。
ートした印画紙用支持体上に、メイヤーバーで電子供与
性染料感熱記録層、ジアゾニウム塩化合物感熱記録層の
順に順次塗布、乾燥を行い目的の多色感熱記録材料を得
た。固形分としての塗布量は各々１ｍ2あたり ５．２
ｇ、６．３ｇ であった。 （熱記録）京セラ製サーマルヘッドＫＳＴ型を用い、
（１）単位面積あたりの記録エネルギーが６２ｍＪ／ｍ
ｍ２ となるようにサーマルヘッドに対する印加電力、
パルス幅を決め、該感熱記録材料を印字した。（２）
記録材料を発光中心波長３６５ｎｍ、出力４０Ｗの紫外
線ランプ下に１５秒照射し、（３）再度単位面積あたり
の記録エネルギーが８６ｍＪ／ｍｍ２ となるようにサ
ーマルヘッドに対する印加電力、パルス幅を決め、該感
熱記録材料を印字した。
【００２４】〔実施例−２〕実施例１において２ーヒド
ロキシー４ーメトキシベンゾフェノンの代わりに２８０
ｎｍに最大吸収波長をもつ２ーヒドロキシー４ーオクト
キシベンゾフェノンを５．４部いれた以外は実施例１と
同様に記録材料を作製した。
ロキシー４ーメトキシベンゾフェノンの代わりに２８０
ｎｍに最大吸収波長をもつ２ーヒドロキシー４ーオクト
キシベンゾフェノンを５．４部いれた以外は実施例１と
同様に記録材料を作製した。
【００２５】〔実施例−３〕実施例１において２ーヒド
ロキシー４ーメトキシベンゾフェノン３．７部 を電子
供与性染料前駆体カプセル中の代わりにジアゾニウム塩
化合物カプセル内に入れた以外は実施例１と同様に記録
材料を作製し記録した。
ロキシー４ーメトキシベンゾフェノン３．７部 を電子
供与性染料前駆体カプセル中の代わりにジアゾニウム塩
化合物カプセル内に入れた以外は実施例１と同様に記録
材料を作製し記録した。
【００２６】〔実施例−４〕実施例１のそれにおいて２
ーヒドロキシー４ーメトキシベンゾフェノンの代わりに
３５０ｎｍに最大吸収波長を持つ２ー（３，５ージーｔ
ーアミルー２ーヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾー
ル５．０部をもちい、さらに３６０ｎｍに最大吸収波長
をもつ４−（Ｎ−（２−（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミ
ルフェノキシ）ブチリル）ピペラジノベンゼンジアゾニ
ウムヘキサフルオロフォスフェート２．０部のかわりに
４２０ｎｍに最大吸収波長をもつ ２，５−ジブトキシ
−４−トリルチオベンゼンジアゾニウムヘキサフルオロ
フォスフェート ３．０部を入れる以外は実施例１と同
様に記録材料を作製し、記録した。
ーヒドロキシー４ーメトキシベンゾフェノンの代わりに
３５０ｎｍに最大吸収波長を持つ２ー（３，５ージーｔ
ーアミルー２ーヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾー
ル５．０部をもちい、さらに３６０ｎｍに最大吸収波長
をもつ４−（Ｎ−（２−（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミ
ルフェノキシ）ブチリル）ピペラジノベンゼンジアゾニ
ウムヘキサフルオロフォスフェート２．０部のかわりに
４２０ｎｍに最大吸収波長をもつ ２，５−ジブトキシ
−４−トリルチオベンゼンジアゾニウムヘキサフルオロ
フォスフェート ３．０部を入れる以外は実施例１と同
様に記録材料を作製し、記録した。
【００２７】〔実施例−５〕 （感熱記録層Ａ液の調製） （電子供与性染料前駆体カプセル液の調製）実施例１の
電子供与性染料前駆体感熱記録層液の調液と同様に調液
した。 （感熱記録層Ｂ液の調液 ） （第一のジアゾ感熱記録層の調液）実施例１のジアゾ感
熱記録層液の調液と同様に調液した。 （第二のジアゾ感熱記録層の調液）実施例５のジアゾ感
熱記録層液の調液と同様に調液した。 （塗布）上質紙上にポリエチレンをラミネートした印画
紙用支持体上に、メイヤーバーで電子供与性染料前駆体
感熱記録層感熱記録層、第１ジアゾ感熱記録層、第２ジ
アゾ感熱記録層の順に順次固形分としての塗布量が各々
１ｍ2 あたり５．２ｇ、６．３ｇ、６．８ｇであるよう
に塗布、乾燥を行い目的の多色感熱記録材料を得た。 （熱記録）京セラ製サーマルヘッドＫＳＴ型を用い、
（１）単位面積あたりの記録エネルギーが３５ｍＪ／ｍ
ｍ2 となるようにサーマルヘッドに対する印加電力、パ
ルス幅を決め、該感熱記録材料を印字した。（２）その
記録材料を発光中心波長４２０ｎｍ、出力４０Ｗの紫外
線ランプ下に１０秒照射し、（３）再度単位面積あたり
の記録エネルギーが６２ｍＪ／ｍｍ2 となるようにサー
マルヘッドに対する印加電力、パルス幅を決め、印字し
た。さらに（４）発光中心波長３６５ｎｍ、出力４０Ｗ
の紫外線ランプ下に１５秒照射し、（５）再度単位面積
あたりの記録エネルギーが８６ｍＪ／ｍｍ2 となるよう
にサーマルヘッドに対する印加電力、パルス幅を決め、
印字した。
電子供与性染料前駆体感熱記録層液の調液と同様に調液
した。 （感熱記録層Ｂ液の調液 ） （第一のジアゾ感熱記録層の調液）実施例１のジアゾ感
熱記録層液の調液と同様に調液した。 （第二のジアゾ感熱記録層の調液）実施例５のジアゾ感
熱記録層液の調液と同様に調液した。 （塗布）上質紙上にポリエチレンをラミネートした印画
紙用支持体上に、メイヤーバーで電子供与性染料前駆体
感熱記録層感熱記録層、第１ジアゾ感熱記録層、第２ジ
アゾ感熱記録層の順に順次固形分としての塗布量が各々
１ｍ2 あたり５．２ｇ、６．３ｇ、６．８ｇであるよう
に塗布、乾燥を行い目的の多色感熱記録材料を得た。 （熱記録）京セラ製サーマルヘッドＫＳＴ型を用い、
（１）単位面積あたりの記録エネルギーが３５ｍＪ／ｍ
ｍ2 となるようにサーマルヘッドに対する印加電力、パ
ルス幅を決め、該感熱記録材料を印字した。（２）その
記録材料を発光中心波長４２０ｎｍ、出力４０Ｗの紫外
線ランプ下に１０秒照射し、（３）再度単位面積あたり
の記録エネルギーが６２ｍＪ／ｍｍ2 となるようにサー
マルヘッドに対する印加電力、パルス幅を決め、印字し
た。さらに（４）発光中心波長３６５ｎｍ、出力４０Ｗ
の紫外線ランプ下に１５秒照射し、（５）再度単位面積
あたりの記録エネルギーが８６ｍＪ／ｍｍ2 となるよう
にサーマルヘッドに対する印加電力、パルス幅を決め、
印字した。
【００２８】〔比較例−１〕実施例１において２ーヒド
ロキシー４ーメトキシベンゾフェノンを添加しなかった
以外は実施例１と同様の操作を行った。
ロキシー４ーメトキシベンゾフェノンを添加しなかった
以外は実施例１と同様の操作を行った。
【００２９】〔比較例−２〕実施例１において２ーヒド
ロキシー４ーメトキシベンゾフェノンの代わりに３６５
ｎｍに最大吸収波長を有する２ー（３，５ージーｔーア
ミルー２ーヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールを
３．７部いれた以外は実施例１と同様の操作を行った。
ロキシー４ーメトキシベンゾフェノンの代わりに３６５
ｎｍに最大吸収波長を有する２ー（３，５ージーｔーア
ミルー２ーヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールを
３．７部いれた以外は実施例１と同様の操作を行った。
【００３０】〔比較例−３〕実施例１において２ーヒド
ロキシー４ーメトキシベンゾフェノンの代わりに３４０
ｎｍに最大吸収波長を有する２ー（５ーメチルー２ーヒ
ドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールを３．７部いれ
た以外は実施例１と同様の操作を行った。
ロキシー４ーメトキシベンゾフェノンの代わりに３４０
ｎｍに最大吸収波長を有する２ー（５ーメチルー２ーヒ
ドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールを３．７部いれ
た以外は実施例１と同様の操作を行った。
【００３１】〔比較例−４〕実施例５において２ーヒド
ロキシー４ーメトキシベンゾフェノンの代わりに３６５
ｎｍに最大吸収波長を有する２ー（３，５ージーｔーア
ミルー２ーヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールを
３．７部いれた以外は実施例５と同様の操作を行った。
ロキシー４ーメトキシベンゾフェノンの代わりに３６５
ｎｍに最大吸収波長を有する２ー（３，５ージーｔーア
ミルー２ーヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールを
３．７部いれた以外は実施例５と同様の操作を行った。
【００３２】
【表１】
Claims (2)
- 【請求項１】 支持体上に電子供与性染料前駆体と電子
受容性化合物を含有する感熱記録層Ａと、該感熱記録層
Ａの上にジアゾニウム塩化合物と該ジアゾニウム塩化合
物と熱時反応し呈色するカプラーを含有する感熱発色層
Ｂを少なくとも一層を有する多色感熱記録材料におい
て、感熱記録層Ａ及び／またはＢ中に紫外線吸収剤を含
み、かつ該紫外線吸収剤の最大吸収波長が該ジアゾニウ
ム塩化合物の中で最も短い最大吸収波長を有するジアゾ
ニウム塩化合物の最大吸収波長よりも３０ｎｍ以上短波
長側にあることを特徴とする多色感熱記録材料。 - 【請求項２】 支持体上に電子供与性染料前駆体と電子
受容性化合物を含有する感熱記録層Ａと、該感熱記録層
Ａの上にジアゾニウム塩化合物と該ジアゾニウム塩化合
物と熱時反応し呈色するカプラーを含有する感熱発色層
の少なくとも一層を有する多色感熱記録材料において、
該ジアゾニウム塩化合物の最大吸収波長が３６０±２０
ｎｍであることを特徴とする請求項１に記載の多色感熱
記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5248219A JPH07101151A (ja) | 1993-10-04 | 1993-10-04 | 多色感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5248219A JPH07101151A (ja) | 1993-10-04 | 1993-10-04 | 多色感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07101151A true JPH07101151A (ja) | 1995-04-18 |
Family
ID=17174955
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5248219A Pending JPH07101151A (ja) | 1993-10-04 | 1993-10-04 | 多色感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07101151A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5776656A (en) * | 1995-07-28 | 1998-07-07 | Tdk Corporation | Optical recording medium |
| US9933635B2 (en) | 2013-02-27 | 2018-04-03 | Mitsui Chemicals Inc. | Optical material, composition for optical material, and use thereof |
-
1993
- 1993-10-04 JP JP5248219A patent/JPH07101151A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5776656A (en) * | 1995-07-28 | 1998-07-07 | Tdk Corporation | Optical recording medium |
| US9933635B2 (en) | 2013-02-27 | 2018-04-03 | Mitsui Chemicals Inc. | Optical material, composition for optical material, and use thereof |
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