JPH0713005B2 - 毛髪用化粧料 - Google Patents
毛髪用化粧料Info
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- JPH0713005B2 JPH0713005B2 JP20197086A JP20197086A JPH0713005B2 JP H0713005 B2 JPH0713005 B2 JP H0713005B2 JP 20197086 A JP20197086 A JP 20197086A JP 20197086 A JP20197086 A JP 20197086A JP H0713005 B2 JPH0713005 B2 JP H0713005B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は毛髪用化粧料に関する。
〔従来の技術〕 毛髪には、シャンプー、ヘアーリンス、エアゾール型フ
ォーム、パーマネントウエーブ用剤、ヘアークリーム、
ヘアーコンディショナー、セットローション、ヘアート
リートメントローション、ヘアーカラー、ヘアーブリー
チなど種々の毛髪用化粧料が使用されている。
ォーム、パーマネントウエーブ用剤、ヘアークリーム、
ヘアーコンディショナー、セットローション、ヘアート
リートメントローション、ヘアーカラー、ヘアーブリー
チなど種々の毛髪用化粧料が使用されている。
しかしながら、こられの毛髪用化粧料の使用によって、
かえって毛髪が損傷を受ける場合がある。
かえって毛髪が損傷を受ける場合がある。
例えば、パーマネントウエーブ用剤を使用した場合は、
第1剤による還元やアルカリ膨潤ならびに第2剤による
過剰酸化によって、毛髪を構成するケラチン蛋白質の一
部が溶離し、また毛髪中の残存部分も物理的、科学的変
化を受け、毛髪に異和感やパサパサした感じが生じる。
また、シャンプーでは配合されている界面活性剤の界面
活性能が強いため、毛髪の皮脂や構成蛋白質までが溶出
され、毛髪が損傷を受け、乾燥後、毛髪がパサパサある
いはガサガサした感じを与えるようになる。ヘアーリン
スはシャンプーによる洗髪後使用し、毛髪に柔軟性を与
え、かつ自然な光沢を与えるものであるが、その主剤と
して用いられているのは炭素数16〜18の長鎖アルキルの
アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、ジアルキ
ルトリメチルアンモニウムクロライド、アルキルジメチ
ルベンジルアンモニウムクロライドなどであって、これ
らは強い界面活性能を有するため、その使用量が多くな
るとシャンプーの場合同様に毛髪の皮脂や構成蛋白質ま
でが溶出され、かえって毛髪がパサパサあるいはガサガ
サした感じを与えるようになる。
第1剤による還元やアルカリ膨潤ならびに第2剤による
過剰酸化によって、毛髪を構成するケラチン蛋白質の一
部が溶離し、また毛髪中の残存部分も物理的、科学的変
化を受け、毛髪に異和感やパサパサした感じが生じる。
また、シャンプーでは配合されている界面活性剤の界面
活性能が強いため、毛髪の皮脂や構成蛋白質までが溶出
され、毛髪が損傷を受け、乾燥後、毛髪がパサパサある
いはガサガサした感じを与えるようになる。ヘアーリン
スはシャンプーによる洗髪後使用し、毛髪に柔軟性を与
え、かつ自然な光沢を与えるものであるが、その主剤と
して用いられているのは炭素数16〜18の長鎖アルキルの
アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、ジアルキ
ルトリメチルアンモニウムクロライド、アルキルジメチ
ルベンジルアンモニウムクロライドなどであって、これ
らは強い界面活性能を有するため、その使用量が多くな
るとシャンプーの場合同様に毛髪の皮脂や構成蛋白質ま
でが溶出され、かえって毛髪がパサパサあるいはガサガ
サした感じを与えるようになる。
以上のように、毛髪用化粧料はその主剤として使用され
ている成分が、一面ではその本来の目的を達成する上に
おいて有用な働きをするものの、他面では毛髪を損傷さ
せるおそれがあり、従来の毛髪用化粧料にはそれに対す
る充分な考慮が払われていないのが実状である。
ている成分が、一面ではその本来の目的を達成する上に
おいて有用な働きをするものの、他面では毛髪を損傷さ
せるおそれがあり、従来の毛髪用化粧料にはそれに対す
る充分な考慮が払われていないのが実状である。
本発明は従来の毛髪用化粧料が、その使用の結果、毛髪
にかえって損傷を与えていたという問題点を解決し、毛
髪用化粧料の本来の機能を阻害することなく、毛髪の損
傷を防止し、毛髪にしなやかさ、良好なくし通り性、ふ
っくら感、艶などを付与し得る毛髪用化粧料を提供する
ことを目的とする。
にかえって損傷を与えていたという問題点を解決し、毛
髪用化粧料の本来の機能を阻害することなく、毛髪の損
傷を防止し、毛髪にしなやかさ、良好なくし通り性、ふ
っくら感、艶などを付与し得る毛髪用化粧料を提供する
ことを目的とする。
本発明は毛髪用化粧料に、一般式(I) (式中、Rはコラーゲンより誘導されるポリペプタイド
を構成するアミノ酸の側鎖であり、nは3〜20である)
で示される第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲ
ンポリペプタイドとカチオン性ポリマーとを含有するこ
とによって、毛髪の損傷を防止し、毛髪用化粧料の本来
の機能をよりよく発揮させ、かつ毛髪にしなやかさ、良
好なくし通り性、ふっくら感、色艶などを付与し得る毛
髪用化粧料を提供したものである。
を構成するアミノ酸の側鎖であり、nは3〜20である)
で示される第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲ
ンポリペプタイドとカチオン性ポリマーとを含有するこ
とによって、毛髪の損傷を防止し、毛髪用化粧料の本来
の機能をよりよく発揮させ、かつ毛髪にしなやかさ、良
好なくし通り性、ふっくら感、色艶などを付与し得る毛
髪用化粧料を提供したものである。
上記一般式(I)においてその側鎖がRで示されるアミ
ノ酸としては、アラニン、グリシン、バリン、ロイシ
ン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、チロ
シン、セリン、トレオニン、メチオニン、アルギニン、
ヒスチジン、リシン、アスパラギン酸、アスパラギン、
グルタミン酸、グルタミン、ヒドロキシプロリン、ヒド
ロキシリシンなどがあげられる。そして、これらのアミ
ノ酸の組成比の分析結果の一例を示すと第1表のとおり
である。なお、第1表中にはアスパラギンやグルタミン
が示されていないが、これは分析に先だって行われる加
水分解時に(常法では6N塩酸により完全加水分解され
る)、それぞれアスパラギン酸とグルタミン酸になった
からである。つまり、第1表中のアスパラギン酸やグル
タミン酸にはポリペプタイド中ではアスパラギンやグル
タミンとして存在したものも含まれている。
ノ酸としては、アラニン、グリシン、バリン、ロイシ
ン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、チロ
シン、セリン、トレオニン、メチオニン、アルギニン、
ヒスチジン、リシン、アスパラギン酸、アスパラギン、
グルタミン酸、グルタミン、ヒドロキシプロリン、ヒド
ロキシリシンなどがあげられる。そして、これらのアミ
ノ酸の組成比の分析結果の一例を示すと第1表のとおり
である。なお、第1表中にはアスパラギンやグルタミン
が示されていないが、これは分析に先だって行われる加
水分解時に(常法では6N塩酸により完全加水分解され
る)、それぞれアスパラギン酸とグルタミン酸になった
からである。つまり、第1表中のアスパラギン酸やグル
タミン酸にはポリペプタイド中ではアスパラギンやグル
タミンとして存在したものも含まれている。
上記一般式(I)で示される第4級トリメチルアンモニ
ウム誘導コラーゲンポリペプタイドは、3−クロロ−2
−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライ
ドとコラーゲン誘導ポリペプタイドとの反応によって得
られる。
ウム誘導コラーゲンポリペプタイドは、3−クロロ−2
−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライ
ドとコラーゲン誘導ポリペプタイドとの反応によって得
られる。
上記反応に使用される3−クロロ−2−ヒドロキシプロ
ピルトリメチルアンモニウムクロライド(以下、CTAと
いう)は、既存化学物質(2)−181として公知のもの
であり、濃度50%(重量%、以下同様)前後の水溶液が
市販されていて容易に入手可能であり、一方、コラーゲ
ン誘導ポリペプタイドはコラーゲンを構成する蛋白質ま
たはその変性物であるゼラチンを酸、アルカリ、あるい
は蛋白質分解酵素などを用い加水分解することによって
得られる。そして加水分解に際して、添加する酸、アル
カリ、あるいは酵素の量、反応温度、反応時間を適宜選
択することによって、得られるコラーゲン誘導ポリペプ
タイドのnの値を3〜20すなわち分子量を約300〜約2,0
00の好ましいものにすることができる。なお、コラーゲ
ン誘導ポリペプタイドを得るための加水分解の詳細なら
びに一般式(I)で示される第4級トリメチルアンモニ
ウム誘導コラーゲンポリペプタイドを得るためのCTAと
コラーゲン誘導ポリペプタイドとの反応の詳細は、本出
願人の出願による特開昭60−243010号公報に示すとおり
である。
ピルトリメチルアンモニウムクロライド(以下、CTAと
いう)は、既存化学物質(2)−181として公知のもの
であり、濃度50%(重量%、以下同様)前後の水溶液が
市販されていて容易に入手可能であり、一方、コラーゲ
ン誘導ポリペプタイドはコラーゲンを構成する蛋白質ま
たはその変性物であるゼラチンを酸、アルカリ、あるい
は蛋白質分解酵素などを用い加水分解することによって
得られる。そして加水分解に際して、添加する酸、アル
カリ、あるいは酵素の量、反応温度、反応時間を適宜選
択することによって、得られるコラーゲン誘導ポリペプ
タイドのnの値を3〜20すなわち分子量を約300〜約2,0
00の好ましいものにすることができる。なお、コラーゲ
ン誘導ポリペプタイドを得るための加水分解の詳細なら
びに一般式(I)で示される第4級トリメチルアンモニ
ウム誘導コラーゲンポリペプタイドを得るためのCTAと
コラーゲン誘導ポリペプタイドとの反応の詳細は、本出
願人の出願による特開昭60−243010号公報に示すとおり
である。
上記のような第4級トリメチルアンモニウム誘導コラー
ゲンポリペプタイドは、毛髪のケラチンと同様なペプチ
ド構造を有するコラーゲンの加水分解物をカチオン化し
て毛髪への吸着性を高めたものであり、毛髪の構成蛋白
質であるケラチンと同様なペプチド構造を有し、毛髪に
吸着して毛髪に潤いや柔軟性を付与するなど毛髪のコン
ディショニングを助けると共に毛髪を保護する作用があ
る。この第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲン
ポリペプタイドは、後述するようなカチオン性ポリマー
のように界面活性能を有さず、したがって、界面活性能
に基づく脱脂や蛋白変性などの弊害を生じない。
ゲンポリペプタイドは、毛髪のケラチンと同様なペプチ
ド構造を有するコラーゲンの加水分解物をカチオン化し
て毛髪への吸着性を高めたものであり、毛髪の構成蛋白
質であるケラチンと同様なペプチド構造を有し、毛髪に
吸着して毛髪に潤いや柔軟性を付与するなど毛髪のコン
ディショニングを助けると共に毛髪を保護する作用があ
る。この第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲン
ポリペプタイドは、後述するようなカチオン性ポリマー
のように界面活性能を有さず、したがって、界面活性能
に基づく脱脂や蛋白変性などの弊害を生じない。
一方、カチオン性ポリマーとしては、以下に詳述するよ
うな、ジアリル第4級アンモニウム塩の重合物、カチオ
ン性セルロース、カチオン性澱粉、カチオン性ビニル重
合体などがあげられる。
うな、ジアリル第4級アンモニウム塩の重合物、カチオ
ン性セルロース、カチオン性澱粉、カチオン性ビニル重
合体などがあげられる。
(1)ジアリル第4級アンモニウム塩の重合物 ジアリル第4級アンモニウム塩の重合物としては下記一
般式(1)〜(4)で示される重合物があげられる。
般式(1)〜(4)で示される重合物があげられる。
(一般式(1)〜(4)において、R1、R2は同じかまた
は異なって、水素原子または炭素数1〜18、好ましくは
炭素数1〜4のアルキル基を示し、R3、R4は同じかまた
は異なって、水素原子、炭素数1〜3のアルキル基また
はフェニル基を示し、X はアニオン残基を示し、塩
素、臭素などのハイゲンイオン、硫酸、硝酸などの無機
酸残基、メチル硫酸、ヒドロキシカルボン酸などの有機
酸残基を示し、n1、m1およびm2は分子量1万〜100万を
与える数を示す) (2)カチオン性セルロースまたはカチオン性澱粉カチ
オン性セルロースまたはカチオン性澱粉としては次の一
般式(5)で示される化合物があげられる。
は異なって、水素原子または炭素数1〜18、好ましくは
炭素数1〜4のアルキル基を示し、R3、R4は同じかまた
は異なって、水素原子、炭素数1〜3のアルキル基また
はフェニル基を示し、X はアニオン残基を示し、塩
素、臭素などのハイゲンイオン、硫酸、硝酸などの無機
酸残基、メチル硫酸、ヒドロキシカルボン酸などの有機
酸残基を示し、n1、m1およびm2は分子量1万〜100万を
与える数を示す) (2)カチオン性セルロースまたはカチオン性澱粉カチ
オン性セルロースまたはカチオン性澱粉としては次の一
般式(5)で示される化合物があげられる。
(式中、Aはセルロース残基または澱粉残基、Bはアル
キル基またはヒドロキシアルキル基、R5、R6、R7は同じ
かまたは異なって、アルキル基、アリール基または式中
の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。Xはアニ
オン(塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、硝酸な
ど)、lは正の整数である) (3)カチオン性ビニル重合体 カチオン性ビニル重合体としては次の一般式(6)〜
(8)で示される重合体があげられる。
キル基またはヒドロキシアルキル基、R5、R6、R7は同じ
かまたは異なって、アルキル基、アリール基または式中
の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい。Xはアニ
オン(塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、硝酸な
ど)、lは正の整数である) (3)カチオン性ビニル重合体 カチオン性ビニル重合体としては次の一般式(6)〜
(8)で示される重合体があげられる。
(式中、R8、R9は同じか異なって、水素原子、炭素数1
〜6のアルキル基またはフェニル基を示し、n1およびX
は前記と同じである) (式中、R10は水素原子またはメチル基、R11、R12、R13
は同じかまたは異なって、水素原子、炭素数1〜4のア
ルキル基または置換アルキル基、Yは酸素原子またはア
ミド結合中のNH基、Xはアニオン、m3は1〜10の整数、
n1は前記と同じである) (式中、R14、R15、R16は同じかまたは異なって、水素
原子、炭素数1もしくは2のアルキル基または置換アル
キル基、Xはアニオン、n1は前記と同じである) これらのカチオン性ポリマーのうち、ジアリルジメチル
アンモニウムホモ重合物、カチオン性セルロースなどが
特に好ましい。
〜6のアルキル基またはフェニル基を示し、n1およびX
は前記と同じである) (式中、R10は水素原子またはメチル基、R11、R12、R13
は同じかまたは異なって、水素原子、炭素数1〜4のア
ルキル基または置換アルキル基、Yは酸素原子またはア
ミド結合中のNH基、Xはアニオン、m3は1〜10の整数、
n1は前記と同じである) (式中、R14、R15、R16は同じかまたは異なって、水素
原子、炭素数1もしくは2のアルキル基または置換アル
キル基、Xはアニオン、n1は前記と同じである) これらのカチオン性ポリマーのうち、ジアリルジメチル
アンモニウムホモ重合物、カチオン性セルロースなどが
特に好ましい。
上記のようなカチオン性ポリマーは、カチオン性界面活
性剤と同様に、毛髪によく吸着し、前記一般式(I)で
示される第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲン
ポリペプタイド以上に毛髪を柔軟にし、かつ、くし通り
性を良くし、毛髪に艶を与え、毛髪のコンディショニン
グをしやすくするが、長期的な使用によっては、これの
蓄積された過剰な吸着と、強い脱脂洗浄作用によって、
毛髪がバリバリになるなどの不快な感触を与えることが
ある。特に損傷毛では吸着が著しいためになおさら毛髪
の感触が悪くなることがある。
性剤と同様に、毛髪によく吸着し、前記一般式(I)で
示される第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲン
ポリペプタイド以上に毛髪を柔軟にし、かつ、くし通り
性を良くし、毛髪に艶を与え、毛髪のコンディショニン
グをしやすくするが、長期的な使用によっては、これの
蓄積された過剰な吸着と、強い脱脂洗浄作用によって、
毛髪がバリバリになるなどの不快な感触を与えることが
ある。特に損傷毛では吸着が著しいためになおさら毛髪
の感触が悪くなることがある。
そこで、このカチオン性ポリマーと、前述の一般式
(I)で示される第4級トリメチルアンモニウム誘導コ
ラーゲンポリペプタイドを併用することによって、カチ
オン性ポリマーの欠点が現れないようにし、長期的に用
いても毛髪の損傷や感触の低下を起こさずに、優れたコ
ンディショニング作用を発揮させるのである。
(I)で示される第4級トリメチルアンモニウム誘導コ
ラーゲンポリペプタイドを併用することによって、カチ
オン性ポリマーの欠点が現れないようにし、長期的に用
いても毛髪の損傷や感触の低下を起こさずに、優れたコ
ンディショニング作用を発揮させるのである。
毛髪用化粧料中への上記一般式(I)で示される第4級
トリメチルアンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイド
とカチオン性ポリマーの配合量は、一般式(I)で示さ
れる第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲンポリ
ペプタイドが0.05〜10%、カチオン性ポリマーが0.05〜
5%の範囲が好ましい。これは一般式(I)で示される
第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲンポリペプ
タイドやカチオン性ポリマーの量が前記範囲より少なく
なるとそれらの効果が充分に発揮されず、一般式(I)
で示される第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲ
ンポリペプタイドが上記範囲より多くなると毛髪に残存
してベトツクようになり、またカチオン性ポリマーの量
が上記範囲より多くなると毛髪が損傷を受けるようにな
るからである。
トリメチルアンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイド
とカチオン性ポリマーの配合量は、一般式(I)で示さ
れる第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲンポリ
ペプタイドが0.05〜10%、カチオン性ポリマーが0.05〜
5%の範囲が好ましい。これは一般式(I)で示される
第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲンポリペプ
タイドやカチオン性ポリマーの量が前記範囲より少なく
なるとそれらの効果が充分に発揮されず、一般式(I)
で示される第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲ
ンポリペプタイドが上記範囲より多くなると毛髪に残存
してベトツクようになり、またカチオン性ポリマーの量
が上記範囲より多くなると毛髪が損傷を受けるようにな
るからである。
毛髪用化粧料としては、例えばシャンプー、ヘアーリン
ス、エアゾール型フォーム、ヘアークリーム、パーマネ
ントウエーブ用剤、ヘアーコンディショナー、セットロ
ーション、ヘアートリートメントローション、ヘアーカ
ラー、ヘアーブリーチなど、あらゆる毛髪用化粧料が挙
げられ。
ス、エアゾール型フォーム、ヘアークリーム、パーマネ
ントウエーブ用剤、ヘアーコンディショナー、セットロ
ーション、ヘアートリートメントローション、ヘアーカ
ラー、ヘアーブリーチなど、あらゆる毛髪用化粧料が挙
げられ。
そして、前記一般式(I)で示される第4級トリメチル
アンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドやカチオン
性ポリマーは、基本的にはこれら毛髪用化粧料に従来か
ら採用されている組成に、前記の割合で配合すればよ
い。ただし、ヘアーリンスやフォームなどのように、も
ともとカチオン性ポリマーを配合していたものでは、カ
チオン性ポリマーの一部を一般式(I)で示される第4
級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイ
ドに置き換えればよい。
アンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドやカチオン
性ポリマーは、基本的にはこれら毛髪用化粧料に従来か
ら採用されている組成に、前記の割合で配合すればよ
い。ただし、ヘアーリンスやフォームなどのように、も
ともとカチオン性ポリマーを配合していたものでは、カ
チオン性ポリマーの一部を一般式(I)で示される第4
級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイ
ドに置き換えればよい。
上記毛髪用化粧料に配合されている成分を例示すると、
例えばアニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、
カチオン性界面活性剤などの界面活性剤、アニオン性ポ
リマー、ノニオン性ポリマー、両性ポリマーなどのポリ
マー類、天然抽出油、高級脂肪酸、炭化水素、脂肪酸エ
ステル類、グリセライド、ワックス、アルキルアルコー
ル、アルキルアミド、シリコーンオイル(例えば、ジメ
チルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、
その他各種変性シリコーンオイル)などの油分、コラー
ゲンポリペプタイド、ケラチンポリペプタイド、シルク
ポリペプタイドなどの蛋白質加水分解物あるいはその誘
導体、保湿剤、アルコール類、増粘剤、植物エキス、動
物エキス、紫外線吸収剤、pH調整剤、キレート剤、防腐
剤、色素、香料などである。
例えばアニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、
カチオン性界面活性剤などの界面活性剤、アニオン性ポ
リマー、ノニオン性ポリマー、両性ポリマーなどのポリ
マー類、天然抽出油、高級脂肪酸、炭化水素、脂肪酸エ
ステル類、グリセライド、ワックス、アルキルアルコー
ル、アルキルアミド、シリコーンオイル(例えば、ジメ
チルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、
その他各種変性シリコーンオイル)などの油分、コラー
ゲンポリペプタイド、ケラチンポリペプタイド、シルク
ポリペプタイドなどの蛋白質加水分解物あるいはその誘
導体、保湿剤、アルコール類、増粘剤、植物エキス、動
物エキス、紫外線吸収剤、pH調整剤、キレート剤、防腐
剤、色素、香料などである。
つぎに参考例(第4級トリメチルアンモニウム誘導コラ
ーゲンポリペプタイドの製造例)および実施例をあげて
本発明をさらに詳細に説明する。ただし、本発明は実施
例のみに限定されるものではない。
ーゲンポリペプタイドの製造例)および実施例をあげて
本発明をさらに詳細に説明する。ただし、本発明は実施
例のみに限定されるものではない。
参考例1 粉末状ゼラチン300gに水700gを加え、加温しながら溶解
し、70℃で濃塩酸60gを加え、攪拌しながら1時間加水
分解を行ったのち、反応混合物を濾過し、濾過を水で2l
に希釈し、弱塩基性アニオン交換樹脂ダイヤイオンWA20
(商品名、三菱化成工業(株))290mlの樹脂塔に通液
して中和した。これを減圧濃縮後、濾過して、濃度40%
のコラーゲン誘導ポリペプタイドの水溶液を得た。この
ようにして得られたコラーゲン誘導ポリペプタイドの分
子量をゲル濾過法により測定したところ平均分子量900
であった。
し、70℃で濃塩酸60gを加え、攪拌しながら1時間加水
分解を行ったのち、反応混合物を濾過し、濾過を水で2l
に希釈し、弱塩基性アニオン交換樹脂ダイヤイオンWA20
(商品名、三菱化成工業(株))290mlの樹脂塔に通液
して中和した。これを減圧濃縮後、濾過して、濃度40%
のコラーゲン誘導ポリペプタイドの水溶液を得た。この
ようにして得られたコラーゲン誘導ポリペプタイドの分
子量をゲル濾過法により測定したところ平均分子量900
であった。
得られた濃度40%のコラーゲン誘導ポリペプタイド水溶
液700g(コラーゲン誘導ポリペプタイドの平均分子量90
0、アミノ態チッ素の総量310ミリモル)を反応容器に入
れ、35℃で攪拌しながら濃度51%のCTA水溶液103g(コ
ラーゲン誘導ポリペプタイドのアミノ態チッ素の0.9当
量)を30分間かけて滴下し、かつその間20%水酸化ナト
リウム水溶液を適宜滴下して反応液のpHを10.0に維持し
た。CTAの滴下終了後、pHを10.0に維持しながら2時間
攪拌を続け、ついで24時間放置したのち、アミノ態チッ
素を測定したところ、アミノ態チッ素の総量は42ミリモ
ルであり、アミノ態チッ素の84%が反応していた。つぎ
に反応液に弱酸性カチオン交換樹脂アンバーライトIRC
−50(商品名、オルガノ(株))170mlを加え、pH6.5に
中和し、反応液中のナトリウムイオンとわずかに残存し
ている未反応のCTAとをイオン交換樹脂に吸着させ、つ
いで該イオン交換樹脂を除去して濃度30%の第4級トリ
メチルアンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドの水
溶液を得た。
液700g(コラーゲン誘導ポリペプタイドの平均分子量90
0、アミノ態チッ素の総量310ミリモル)を反応容器に入
れ、35℃で攪拌しながら濃度51%のCTA水溶液103g(コ
ラーゲン誘導ポリペプタイドのアミノ態チッ素の0.9当
量)を30分間かけて滴下し、かつその間20%水酸化ナト
リウム水溶液を適宜滴下して反応液のpHを10.0に維持し
た。CTAの滴下終了後、pHを10.0に維持しながら2時間
攪拌を続け、ついで24時間放置したのち、アミノ態チッ
素を測定したところ、アミノ態チッ素の総量は42ミリモ
ルであり、アミノ態チッ素の84%が反応していた。つぎ
に反応液に弱酸性カチオン交換樹脂アンバーライトIRC
−50(商品名、オルガノ(株))170mlを加え、pH6.5に
中和し、反応液中のナトリウムイオンとわずかに残存し
ている未反応のCTAとをイオン交換樹脂に吸着させ、つ
いで該イオン交換樹脂を除去して濃度30%の第4級トリ
メチルアンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドの水
溶液を得た。
得られた水溶液について第4級アンモニウム塩の呈性反
応を行ったところ、テトラフェニルホウ素ナトリウムに
より白色の沈澱を生じ、またドーラーゲンドルフ試薬に
より赤色の沈澱を生じ、陽性を示した。
応を行ったところ、テトラフェニルホウ素ナトリウムに
より白色の沈澱を生じ、またドーラーゲンドルフ試薬に
より赤色の沈澱を生じ、陽性を示した。
さらに、コラーゲン誘導ポリペプタイドとCTAとが結合
していることを確認するために、得られた水溶液を用
い、ゲル濾過(G−25、ファルマシア社製)を行い、各
分子量フラクションについて、上記の呈性反応を行った
ところ、各フラクションはいずれも第4級アンモニウム
塩の呈性反応が陽性であり、コラーゲン誘導ポリペプタ
イドとCTAとが結合していることが確認された。
していることを確認するために、得られた水溶液を用
い、ゲル濾過(G−25、ファルマシア社製)を行い、各
分子量フラクションについて、上記の呈性反応を行った
ところ、各フラクションはいずれも第4級アンモニウム
塩の呈性反応が陽性であり、コラーゲン誘導ポリペプタ
イドとCTAとが結合していることが確認された。
参考例2 6%水酸化ナトリウム水溶液700gを攪拌しながら板状ゼ
ラチン500gを溶解し、80℃で攪拌しながら1時間加水分
解を行ったのち、反応混合物を濾過し、濾液を水で2lに
希釈し、弱酸性カチオン交換樹脂アンバーライトIRC−5
0(商品名、オルガノ(株))500mlの樹脂塔に通液して
中和した。これを減圧濃縮後、濾過して濃度35%のコラ
ーゲン誘導ポリペプタイドの水溶液を得た。このように
して得られたコラーゲン誘導ポリペプタイドの分子量を
ゲル濾過法により測定したところ平均分子量500であっ
た。
ラチン500gを溶解し、80℃で攪拌しながら1時間加水分
解を行ったのち、反応混合物を濾過し、濾液を水で2lに
希釈し、弱酸性カチオン交換樹脂アンバーライトIRC−5
0(商品名、オルガノ(株))500mlの樹脂塔に通液して
中和した。これを減圧濃縮後、濾過して濃度35%のコラ
ーゲン誘導ポリペプタイドの水溶液を得た。このように
して得られたコラーゲン誘導ポリペプタイドの分子量を
ゲル濾過法により測定したところ平均分子量500であっ
た。
上記のようにして得られた濃度35%のコラーゲン誘導ポ
リペプタイド水溶液1kg(コラーゲン誘導ポリペプタイ
ドの平均分子量500、アミノ態チッ素の総量697ミリモ
ル)を反応容器に入れ、攪拌しながら、濃度49%のCTA
水溶液228g(コラーゲン誘導ポリペプタイドのアミノ態
チッ素の0.85当量)を30分間かけて滴下し、かつ,その
間20%水酸化ナトリウム水溶液を適宜滴下して反応液の
pHを9.5に維持した。CTAの滴下終了後、pHを9.5に維持
しながら5時間攪拌を続け、ついで24時間放置したの
ち、アミノ態チッ素を測定したところ、アミノ態チッ素
の総量は147ミリモルであり、アミノ態チッ素の79%が
反応していた。つぎに反応液に弱酸性カチオン交換樹脂
ダイヤイオンSK−1B(商品名、三菱化成工業(株))32
0mlの樹脂塔に通液し、pH6.9に中和し、反応液中のナト
リウムイオンとわずかに残存している未反応のCTAをイ
オン交換樹脂に吸着させ、ついでイオン交換樹脂を除去
して濃度30%の第4級トリメチルアンモニウム誘導コラ
ーゲンポリペプタイドの水溶液を得た。
リペプタイド水溶液1kg(コラーゲン誘導ポリペプタイ
ドの平均分子量500、アミノ態チッ素の総量697ミリモ
ル)を反応容器に入れ、攪拌しながら、濃度49%のCTA
水溶液228g(コラーゲン誘導ポリペプタイドのアミノ態
チッ素の0.85当量)を30分間かけて滴下し、かつ,その
間20%水酸化ナトリウム水溶液を適宜滴下して反応液の
pHを9.5に維持した。CTAの滴下終了後、pHを9.5に維持
しながら5時間攪拌を続け、ついで24時間放置したの
ち、アミノ態チッ素を測定したところ、アミノ態チッ素
の総量は147ミリモルであり、アミノ態チッ素の79%が
反応していた。つぎに反応液に弱酸性カチオン交換樹脂
ダイヤイオンSK−1B(商品名、三菱化成工業(株))32
0mlの樹脂塔に通液し、pH6.9に中和し、反応液中のナト
リウムイオンとわずかに残存している未反応のCTAをイ
オン交換樹脂に吸着させ、ついでイオン交換樹脂を除去
して濃度30%の第4級トリメチルアンモニウム誘導コラ
ーゲンポリペプタイドの水溶液を得た。
参考例3 顆粒状ゼラチン350gに水650gを加え、50℃に加温してゼ
ラチンを溶解したのち、中性蛋白質分解酵素パパイン20
mgを加え、50℃で攪拌しながら3時間加水分解を行った
のち、反応混合物を濾過し、濃度35%のコラーゲン誘導
ポリペプタイドの水溶液を得た。このようにして得られ
たコラーゲン誘導ポリペプタイドの分子量をゲル濾過法
により測定したところ平均分子量1,700であった。
ラチンを溶解したのち、中性蛋白質分解酵素パパイン20
mgを加え、50℃で攪拌しながら3時間加水分解を行った
のち、反応混合物を濾過し、濃度35%のコラーゲン誘導
ポリペプタイドの水溶液を得た。このようにして得られ
たコラーゲン誘導ポリペプタイドの分子量をゲル濾過法
により測定したところ平均分子量1,700であった。
得られた濃度35%のコラーゲン誘導ポリペプタイド水溶
液800g(コラーゲン誘導ポリペプタイドの平均分子量1,
700、アミノ態チッ素の総量140ミリモル)を反応容器に
入れ、30℃で攪拌しながら、濃度49%のCTA水溶液63.1g
(コラーゲン誘導ポリペプタイドのアミノ態チッ素の1.
0当量)を1時間かけて滴下し、かつ,その間20%水酸
化ナトリウム水溶液を適宜滴下して反応液のpHを11.0に
維持した。CTAの滴下終了後、pHを11.0に維持しながら
3時間攪拌を続け、ついで24時間放置したのち、アミノ
態チッ素を測定したところ、アミノ態チッ素の総量は14
ミリモルであり、アミノ態チッ素の90%が反応してい
た。つぎに反応液に弱酸性カチオン交換樹脂アンバーラ
イトIRC−50(前出)120mlを加え、反応液中のナトリウ
ムイオンとわずかに残存している未反応のCTAをイオン
交換樹脂に吸着させ、ついでイオン交換樹脂を除去して
濃度30%の第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲ
ンポリペプタイドの水溶液を得た。
液800g(コラーゲン誘導ポリペプタイドの平均分子量1,
700、アミノ態チッ素の総量140ミリモル)を反応容器に
入れ、30℃で攪拌しながら、濃度49%のCTA水溶液63.1g
(コラーゲン誘導ポリペプタイドのアミノ態チッ素の1.
0当量)を1時間かけて滴下し、かつ,その間20%水酸
化ナトリウム水溶液を適宜滴下して反応液のpHを11.0に
維持した。CTAの滴下終了後、pHを11.0に維持しながら
3時間攪拌を続け、ついで24時間放置したのち、アミノ
態チッ素を測定したところ、アミノ態チッ素の総量は14
ミリモルであり、アミノ態チッ素の90%が反応してい
た。つぎに反応液に弱酸性カチオン交換樹脂アンバーラ
イトIRC−50(前出)120mlを加え、反応液中のナトリウ
ムイオンとわずかに残存している未反応のCTAをイオン
交換樹脂に吸着させ、ついでイオン交換樹脂を除去して
濃度30%の第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲ
ンポリペプタイドの水溶液を得た。
得られた水溶液について参考例1と同様に第4級アンモ
ニウム塩の呈性反応を行ったところ、いずれも陽性であ
った。
ニウム塩の呈性反応を行ったところ、いずれも陽性であ
った。
また、得られた水溶液を用い、参考例1と同様にゲル濾
過し、各分子量フラクションについて第4級トリメチル
アンモニウム塩の呈性反応を行ったところ、各フラクシ
ョンとも陽性で、コラーゲン誘導ポリペプタイドとCTA
とが結合していることが確認された。
過し、各分子量フラクションについて第4級トリメチル
アンモニウム塩の呈性反応を行ったところ、各フラクシ
ョンとも陽性で、コラーゲン誘導ポリペプタイドとCTA
とが結合していることが確認された。
上記のように参考例1〜3で得られた第4級トリメチル
アンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドと、市販の
カチオン性ポリマーを配合して、以下の実施例に示す毛
髪用化粧料を調製し、それらの性能を第4級トリメチル
アンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドやカチオン
性ポリマーを配合していない毛髪用化粧料と比較した。
アンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドと、市販の
カチオン性ポリマーを配合して、以下の実施例に示す毛
髪用化粧料を調製し、それらの性能を第4級トリメチル
アンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドやカチオン
性ポリマーを配合していない毛髪用化粧料と比較した。
実施例1〔シャンプーについて〕 第2表に示す配合のシャンプーを調製し、該シャンプー
を用いて10名の女性パネラーの洗髪をし、洗髪後の感触
を毛髪の「しなやかさ」、「くし通り性」、「ふっくら
感」で評価した。評価は1〜5の5段階評価で行い、評
価結果を10名の評価値(評価値が高いほど特性が優れて
いる)の平均値で第2表に示した。なお、第2表中の各
成分の配合部数は重量部によるものである。また、後記
の第3〜7表においても同様である。なお、第2〜7表
において、第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲ
ンポリペプタイドの種別は参考例番号で示す。
を用いて10名の女性パネラーの洗髪をし、洗髪後の感触
を毛髪の「しなやかさ」、「くし通り性」、「ふっくら
感」で評価した。評価は1〜5の5段階評価で行い、評
価結果を10名の評価値(評価値が高いほど特性が優れて
いる)の平均値で第2表に示した。なお、第2表中の各
成分の配合部数は重量部によるものである。また、後記
の第3〜7表においても同様である。なお、第2〜7表
において、第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲ
ンポリペプタイドの種別は参考例番号で示す。
第2表に示すように、カチオン性ポリマーと第4級トリ
メチルアンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドを配
合した実施例1のシャンプーは、両者を配合していない
比較例1−1のシャンプー、カチオン性ポリマーのみを
配合した比較例1−2のシャンプー、第4級トリメチル
アンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドのみ配合し
た比較例1−3のシャンプーに比べて、洗髪後の毛髪の
しなやかさ、くし通り性、ふっくら感が優れていた。ま
た、実施例1のシャンプーの場合は毛髪の損傷が認めら
れなかた。
メチルアンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドを配
合した実施例1のシャンプーは、両者を配合していない
比較例1−1のシャンプー、カチオン性ポリマーのみを
配合した比較例1−2のシャンプー、第4級トリメチル
アンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドのみ配合し
た比較例1−3のシャンプーに比べて、洗髪後の毛髪の
しなやかさ、くし通り性、ふっくら感が優れていた。ま
た、実施例1のシャンプーの場合は毛髪の損傷が認めら
れなかた。
実施例2〔ヘアーリンスについて〕 第3表に示す配合のヘアーリンスを調製し、該ヘアーリ
ンスを10名の女性パネラーに前記比較例1−3のシャン
プーで洗髪したのち施用し、毛髪の「しなやかさ」、
「くし通り性」、「艶」について実施例1と同様の評価
をした。評価結果を第3表に示す。
ンスを10名の女性パネラーに前記比較例1−3のシャン
プーで洗髪したのち施用し、毛髪の「しなやかさ」、
「くし通り性」、「艶」について実施例1と同様の評価
をした。評価結果を第3表に示す。
第3表に示すように、カチオン性ポリマーと第4級トリ
メチルアンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドとを
配合した実施例2のヘアーリンスは、両者を配合してい
ない比較例2−1のヘアーリンス、カチオン性ポリマー
のみを配合した比較例2−2のヘアーリンス、第4級ト
リメチルアンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドの
みを配合した比較例2−3のヘアーリンスに比べて、使
用後の毛髪のしなやかさ、くし通り性、艶が優れてい
た。また、実施例2のヘアーリンスの場合は毛髪の損傷
が認められなかった。
メチルアンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドとを
配合した実施例2のヘアーリンスは、両者を配合してい
ない比較例2−1のヘアーリンス、カチオン性ポリマー
のみを配合した比較例2−2のヘアーリンス、第4級ト
リメチルアンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドの
みを配合した比較例2−3のヘアーリンスに比べて、使
用後の毛髪のしなやかさ、くし通り性、艶が優れてい
た。また、実施例2のヘアーリンスの場合は毛髪の損傷
が認められなかった。
実施例3〔エアゾール型フォームについて〕 第4表に示す配合のエアゾール型フォームを調製し、該
フォーム80重量部に対してフロン12(商品名)を10重量
部およびプロパン/ブタン混合LPG重量部を加えて、エ
アゾール型容器に密封した。
フォーム80重量部に対してフロン12(商品名)を10重量
部およびプロパン/ブタン混合LPG重量部を加えて、エ
アゾール型容器に密封した。
上記エアゾール型フォームを使用し、第4級トリメチル
アンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドを配合せ
ず、カチオン性ポリマーのみを配合した従来のエアゾー
ル型フォームの使用感と比較したところ、毛髪の損傷が
少なく毛髪がよりしなやかになり、かつ、よりふっくら
とした自然な仕上がりのセットができた。
アンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドを配合せ
ず、カチオン性ポリマーのみを配合した従来のエアゾー
ル型フォームの使用感と比較したところ、毛髪の損傷が
少なく毛髪がよりしなやかになり、かつ、よりふっくら
とした自然な仕上がりのセットができた。
実施例4〔ヘアークリームについて〕 第5表に示す配合のヘアークリームを調製した。
上記ヘアークリームを使用し、第4級トリメチルアンモ
ニウム誘導コラーゲンポリペプタイドおよびカチオン性
ポリマーを配合していない従来のヘアークリームの使用
感と比較したところ、毛髪がよりしなやかで柔軟にな
り、毛髪をより容易にセットすることができ、またセッ
トの持続性も優れていた。もとより、毛髪の損傷は認め
られなかった。
ニウム誘導コラーゲンポリペプタイドおよびカチオン性
ポリマーを配合していない従来のヘアークリームの使用
感と比較したところ、毛髪がよりしなやかで柔軟にな
り、毛髪をより容易にセットすることができ、またセッ
トの持続性も優れていた。もとより、毛髪の損傷は認め
られなかった。
実施例5〔パーマネントウエーブ第1剤について〕 第6表に示す配合のパーマネントウエーブ第1剤を調製
した。
した。
上記パーマネントウエーブ第1剤を用い、別途調製した
6%臭素酸ナトリウム水溶液をパーマネントウエーブ第
2剤として、毛束にパーマネントウエーブ処理を行った
ところ、第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲン
ポリペプタイドおよびカチオン性ポリマーを配合してい
ない従来のパーマネントウエーブ第1剤と比較して、毛
髪の損傷が少なく、ふっくらしており、艶があり、また
感触も優れていた。また、毛髪の損傷は認められなかっ
た。
6%臭素酸ナトリウム水溶液をパーマネントウエーブ第
2剤として、毛束にパーマネントウエーブ処理を行った
ところ、第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲン
ポリペプタイドおよびカチオン性ポリマーを配合してい
ない従来のパーマネントウエーブ第1剤と比較して、毛
髪の損傷が少なく、ふっくらしており、艶があり、また
感触も優れていた。また、毛髪の損傷は認められなかっ
た。
実施例6〔ヘアーコンディショナー〕 第7表に示す配合のヘアーコンディショナーを調製し
た。
た。
上記ヘアーコンディショナーを使用し、第4級トリメチ
ルアンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドおよびカ
チオン性ポリマーを配合していない従来のヘアーコンデ
ィショナーと比較したところ、毛髪がしなやかで良好な
くし通り性を与え、ふっくらとした自然な感じに仕上が
り、かつ艶があり、もとより毛髪の損傷は認められなか
った。
ルアンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドおよびカ
チオン性ポリマーを配合していない従来のヘアーコンデ
ィショナーと比較したところ、毛髪がしなやかで良好な
くし通り性を与え、ふっくらとした自然な感じに仕上が
り、かつ艶があり、もとより毛髪の損傷は認められなか
った。
以上説明したように、本発明では、一般式(I)で示さ
れる第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲンポリ
ペプタイドと、カチオン性ポリマーとを配合することに
より、毛髪用化粧料の本来の機能に阻害を与えることな
く、毛髪の損傷を防止し、毛髪にしなやかさ、良好なく
し通り性、ふっくら感、艶などを付与することができ
た。
れる第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲンポリ
ペプタイドと、カチオン性ポリマーとを配合することに
より、毛髪用化粧料の本来の機能に阻害を与えることな
く、毛髪の損傷を防止し、毛髪にしなやかさ、良好なく
し通り性、ふっくら感、艶などを付与することができ
た。
Claims (3)
- 【請求項1】一般式(I) (式中、Rはコラーゲンより誘導されるポリペプタイド
を構成するアミノ酸の側鎖であり、nは3〜20である)
で示される第4級トリメチルアンモニウム誘導コラーゲ
ンポリペプタイドと、カチオン性ポリマーを含有するこ
とを特徴とする毛髪用化粧料。 - 【請求項2】カチオン性ポリマーがジアリル第4級アン
モニウム塩の重合物、カチオン性セルロース、カチオン
性澱粉またはカチオン性ビニル重合体である特許請求の
範囲第1項記載の毛髪用化粧料。 - 【請求項3】一般式(I)で示される第4級トリメチル
アンモニウム誘導コラーゲンポリペプタイドの配合量が
0.05〜10重量%で、カチオン性ポリマーの配合量が0.05
〜5重量%である特許請求の範囲第1項または第2項記
載の毛髪用化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20197086A JPH0713005B2 (ja) | 1986-08-27 | 1986-08-27 | 毛髪用化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20197086A JPH0713005B2 (ja) | 1986-08-27 | 1986-08-27 | 毛髪用化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6357512A JPS6357512A (ja) | 1988-03-12 |
| JPH0713005B2 true JPH0713005B2 (ja) | 1995-02-15 |
Family
ID=16449781
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20197086A Expired - Fee Related JPH0713005B2 (ja) | 1986-08-27 | 1986-08-27 | 毛髪用化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0713005B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3888595B2 (ja) * | 1997-01-30 | 2007-03-07 | 三洋化成工業株式会社 | 毛髪処理剤 |
| JP2006151847A (ja) * | 2004-11-26 | 2006-06-15 | Nitta Gelatin Inc | コラーゲンペプチド組成物とその製造方法、化粧料組成物 |
-
1986
- 1986-08-27 JP JP20197086A patent/JPH0713005B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6357512A (ja) | 1988-03-12 |
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