JPH07199522A

JPH07199522A - 電子写真用トナー組成物

Info

Publication number: JPH07199522A
Application number: JP5349399A
Authority: JP
Inventors: Takashi Imai; 孝史今井; Takeshi Agata; 岳阿形
Original assignee: Fuji Xerox Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Business Innovation Corp
Priority date: 1993-12-28
Filing date: 1993-12-28
Publication date: 1995-08-04

Abstract

(57)【要約】【目的】低い温度で定着でき、熱ブロッキングを生じ
なく、かつ寿命の長い、すなわち劣化し難い電子写真用
トナー組成物を提供する。【構成】少なくとも結着樹脂および着色剤を含有する
油性相を水性相中に油性液滴として分散させ、油性相お
よび／または水性相に添加されている１種またはそれ以
上の外殻形成用単量体を該油性液滴内部および／または
界面で反応させて外殻を形成することによって得られた
芯物質および外殼からなる電子写真用トナー組成物であ
って、上記油性相として、シリルイソシアネート化合物
およびロジンエステルを含有させたものを用いて作製す
ることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、電子写真法或いは静電
記録法において、静電潜像の現像のために使用される電
子写真用トナー組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、電子写真法を用いた複写機、プリ
ンター等においては、カラー化あるいは高解像度化が進
み、それらに使用されるトナーに対しても高機能が要求
されるようになってきている。また、複写機、プリンタ
ーなどのハードウエアも高機能化により急速に複雑化し
たものになり、大量の電力を必要とするために、定着エ
ネルギーを極力減らすことが要求されるようになってき
ている。ところで、最も多く電力を必要とする工程が定
着工程であるため、電力効率のよいヒートローラー定着
方式が広く用いられているが、トナーについては、低温
定着性および高解像のための微粒化などが要求されてい
る。例えば、特開平１−１５５３６０号公報には、ヒー
トローラー定着方式において、オフセット防止液を塗布
することなく、オフセットが防止され、かつ低い定着温
度で定着することができるポリエステル樹脂を主成分と
する電子写真用現像剤組成物が開示されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来提
案されている電子写真用現像剤は、未だ十分に定着温度
が低くなく、例えば上記の電子写真用現像剤組成物にお
ける最低定着温度は、１３５℃が限界であり、定着温度
をそれ以下に下げることができないという問題があっ
た。本発明は、従来の技術における上記のような実状に
鑑みてなされたものである。すなわち、本発明の目的
は、低い温度で定着できる電子写真用トナー組成物を提
供することにある。本発明の他の目的は、熱ブロッキン
グを生じなく、かつ寿命の長い、すなわち劣化し難い電
子写真用トナー組成物を提供することにある。さらに
は、ＯＨＰに画像を作成したときに、光の透過性が良好
であり、カラー画像における光沢性が良好な電子写真用
トナー組成物を提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、電子写真
用トナー組成物の成分が、定着工程における電力消費量
に及ぼす影響について、鋭意検討を重ねた結果、トナー
組成物の作製に際して、カプセルトナーの油性相中にシ
リルイソシアネート化合物およびロジンエステルを含有
させることにより、上記目的を達成することができるこ
とを見出だし、本発明を完成するに至った。

【０００５】本発明の電子写真用トナー組成物は、少な
くとも結着樹脂および着色剤を含有する油性相を水性相
中に油性液滴として分散させ、油性相および／または水
性相に添加されている１種またはそれ以上の外殻形成用
単量体を該油性液滴内部および／または界面で反応させ
て外殻を形成することによって得られた芯物質および外
殼からなるものであって、油性相として、シリルイソシ
アネート化合物およびロジンエステルを含有させたもの
を用いたことを特徴とする。本発明の上記電子写真用ト
ナー組成物は、少なくとも結着樹脂、着色剤、シリルイ
ソシアネート化合物およびロジンエステルを含有する油
性相を水性相中に油性液滴として分散させ、油性相およ
び／または水性相に添加されている１種またはそれ以上
の外殻形成用単量体を該油性液滴内部および／または界
面で反応させて外殻を形成することによって製造され
る。

【０００６】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の
カプセルトナーは、結着樹脂中に着色剤を含有する芯物
質の周りにカプセル殻が形成された、いわゆるマイクロ
カプセルトナーであって、芯物質は、結着樹脂、着色剤
およびロジンエステルを含有する。定着成分である結着
樹脂としては、公知のものが使用されるが、有機溶剤に
可溶なものが好ましく使用できる。例えば、ポリエステ
ル、ポリアミド、エポキシ樹脂、ポリウレア、メラミン
樹脂等のアミノ樹脂、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸エステル、ポリ
メタクリル酸エステル、アクリル酸エステルまたはメタ
クリル酸エステルとアクリル酸またはメタクリル酸との
共重合体、スチレン系重合体、スチレン−ブタジエン共
重合体、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合
体、クマロン−インデン共重合体、ゴム類等をあげるこ
とができる。これらの結着樹脂の中でも、定着性および
発色性の点で、特にポリエステル樹脂が好ましい。

【０００７】また、芯物質の構成成分である着色剤とし
ては、染料または顔料が使用される。例えば、カーボン
ブラック、ベンガラ、紺青、酸化チタン等の無機顔料、
ファストイエロー、ジスアゾイエロー、ピラゾロンレッ
ド、キレートレッド、ブリリアントカーミン、パラブラ
ウン等のアゾ染料、銅フタロシアニン、無金属フタロシ
アニン等のフタロシアニン顔料、フラバントロンイエロ
ー、ジブロモアントロンオレンジ、ペリレンレッド、キ
ナクリドンレッド、ジオキサジンバイオレット等の縮合
多環系顔料があげられる。また、分散染料、油溶性染料
等を用いることもできる。さらに、磁性粉を着色剤とし
て使用してもよい。磁性粉としては、マグネタイト、フ
ェライト、鉄、コバルト、ニッケル等の金属単体および
これらの合金を用いることができる。

【０００８】また、ロジンエステルとしては、ロジンの
グリセリンエステル、ペンタエリスリトールエステル、
エチレングリコールエステル等が好ましく使用できる。
また、これらの水添ロジンエステルも好ましく使用でき
る。これらロジンエステルは２種以上併用してもよい。
ロジンエステルは、結着樹脂に対して０．１重量％ない
し３０重量％の範囲で用いるのが好ましい。ロジンエス
テルの量が０．１重量％よりも少ない場合には、定着温
度低減効果が見られず、また、３０重量％よりも多くな
ると、画像強度が低下してしまう。

【０００９】本発明のトナー組成物を作製する際に使用
する、芯物質を形成するための結着樹脂および着色剤を
含有する油性相には、カプセル殻形成用単量体として作
用するシリルイソシアネート化合物を含有させる。本発
明において使用するシリルイソシアネート化合物として
は、下記一般式（Ｉ）、（II）および（III ）で示され
るシリルイソシアネート誘導体およびその縮合物があげ
られる。Ｒ_mＲ′_kＲ″_nＳｉ（ＮＣＯ）_4-m-k-n （Ｉ）（ＲＯ）_m（Ｒ′Ｏ）_k（Ｒ″Ｏ）_nＳｉ（ＮＣＯ）_4-m-k-n （II）Ｒ_p（Ｒ′Ｏ）_qＳｉ（ＮＣＯ）_r （III ）（ここで、Ｒ、Ｒ′およびＲ″は、それぞれアルキル
基、アリール基またはアルケニル基を示し、ｍ、ｋおよ
びｎは、それぞれ０乃至３の整数であって、ｍ＋ｋ＋ｎ
≦３を満たし、ｐ、ｑおよびｒは、それぞれ１または２
の整数であって、ｐ＋ｑ＋ｒ＝４を満たす。）

【００１０】シリルイソシアネート化合物の具体例とし
ては、（ＣＨ₃）₃ＳｉＮＣＯ、（Ｃ₂Ｈ₅）₃ＳｉＮ
ＣＯ、（Ｃ₃Ｈ₇）₃ＳｉＮＣＯ、（Ｃ₄Ｈ₉）₃Ｓｉ
ＮＣＯ、（ＣＨ₃）（Ｃ₂Ｈ₅）（Ｃ₃Ｈ₇）ＳｉＮＣ
Ｏ、（ＣＨ₃）（Ｃ₂Ｈ₅）₂ＳｉＮＣＯ、（ＣＨ₃）
₂（Ｃ₂Ｈ₅）ＳｉＮＣＯ、（ＣＨ₃）₂Ｓｉ（ＮＣ
Ｏ）₂、（Ｃ₂Ｈ₅）₂Ｓｉ（ＮＣＯ）₂、（Ｃ
₃Ｈ₇）₂Ｓｉ（ＮＣＯ）₂、（Ｃ₄Ｈ₉）₂Ｓｉ（Ｎ
ＣＯ）₂、ＣＨ₃Ｓｉ（ＮＣＯ）₃、Ｃ₂Ｈ₅Ｓｉ（Ｎ
ＣＯ）₃、Ｃ₃Ｈ₇Ｓｉ（ＮＣＯ）₃、Ｃ₄Ｈ₉Ｓｉ
（ＮＣＯ）₃、ＣＨ₂＝ＣＨＳｉ（ＮＣＯ）₃、ＣＨ₂
＝Ｃ（ＣＨ₃）Ｓｉ（ＮＣＯ）₃、（ＣＨ₃Ｏ）₃Ｓｉ
ＮＣＯ、（Ｃ₂Ｈ₅Ｏ）₃ＳｉＮＣＯ、（Ｃ₃Ｈ₇Ｏ）
₃ＳｉＮＣＯ、（Ｃ₄Ｈ₉Ｏ）₃ＳｉＮＣＯ、（ＣＨ₃
Ｏ）₂Ｓｉ（ＮＣＯ）₂、（Ｃ₂Ｈ₅Ｏ）₂Ｓｉ（ＮＣ
Ｏ）₂、（Ｃ₃Ｈ₇Ｏ）₂Ｓｉ（ＮＣＯ）₂、（Ｃ₄Ｈ
₉Ｏ）₂Ｓｉ（ＮＣＯ）₂、ＣＨ₃ＯＳｉ（ＮＣ
Ｏ）₃、Ｃ₂Ｈ₅ＯＳｉ（ＮＣＯ）₃、Ｃ₃Ｈ₇ＯＳｉ
（ＮＣＯ）₃、Ｃ₄Ｈ₉ＯＳｉ（ＮＣＯ）₃、Ｓｉ（Ｎ
ＣＯ）₄、（ＣＨ₃）（ＣＨ₃Ｏ）₂ＳｉＮＣＯ、（Ｃ
₂Ｈ₅）（Ｃ₂Ｈ₅Ｏ）₂ＳｉＮＣＯ、（Ｃ₃Ｈ₇）
（Ｃ₂Ｈ₅Ｏ）₂ＳｉＮＣＯ、（Ｃ₄Ｈ₉）（Ｃ₃Ｈ₇
Ｏ）Ｓｉ（ＮＣＯ）₂、（ＣＨ₃）（ＣＨ₃Ｏ）Ｓｉ
（ＮＣＯ）₂、（Ｃ₂Ｈ₅）（Ｃ₂Ｈ₅Ｏ）Ｓｉ（ＮＣ
Ｏ）₂、（Ｃ₃Ｈ₇）（Ｃ₂Ｈ₅Ｏ）Ｓｉ（ＮＣ
Ｏ）₂、（Ｃ₄Ｈ₉）（Ｃ₂Ｈ₅Ｏ）Ｓｉ（ＮＣ
Ｏ）₂、（Ｃ₆Ｈ₅Ｏ）Ｓｉ（ＮＣＯ）₃、（Ｃ
₆Ｈ₅）₂Ｓｉ（ＮＣＯ）₂等があげられる。これらの
シリルイソシアネート化合物は、単独で使用してもよい
が、２種以上を混合して使用することもできる。これの
シリルイソシアネート化合物は、芯物質の構成成分とな
る結着樹脂と着色剤の合計量１重量部に対して、０．０
００１〜０．５重量部、より好ましくは０．０１〜０．
１０重量％の範囲で使用される。

【００１１】一方、外殻を構成する材料としては、ポリ
ウレア樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリウレア−ポリウレ
タンブロック共重合体、ポリ（ウレア−ウレタン）樹脂
が好ましい。本発明の電子写真用トナー組成物は、少な
くとも結着樹脂、着色剤、上記シリルイソシアネート化
合物およびロジンエステルを含有する油性相を、水性相
中に油性液滴として分散させ、１種またはそれ以上のカ
プセル殻形成用単量体、例えば、第１のカプセル殻形成
用単量体と第２のカプセル殻形成用単量体とを油性液滴
内部および／または界面で反応させてカプセル殻を形成
するマイクロカプセル形成法によって製造される。

【００１２】この場合、第１のカプセル殻形成用単量体
と第２のカプセル殻形成用単量体とを油性液滴内部およ
び／または油性液滴外部に添加する。マイクロカプセル
化については、米国特許第３，７２６，５０４号明細書
および同第３，７９６，６９６号明細書等に記載されて
いる。例えば、ポリウレタンを樹脂外殼として形成させ
る場合には、第１のカプセル殻形成用単量体として、多
価イソシアネートを用い、第２のカプセル殻形成用単量
体として、例えばポリオールを用い、それらを水性相ま
たは芯物質を含有する油性相中に混合し、油性相を水中
に乳化分散させ、温度を上昇することにより、油滴界面
で高分子形成反応を起こさせればよい。また、第２のカ
プセルから形成用単量体として上記ポリオールの代わり
にポリアミンを使用する場合には、ポリウレアよりなる
外殻を有するマイクロカプセルが形成される。

【００１３】多価イソシアネート化合物としては、種々
のものを使用することができるが、具体的には、例え
ば、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレン
ジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネー
ト、２，４−トリレンジイソシアネート、ナフタレン−
１，４−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，
４′−ジイソシアネート、３，３′−ジメトキシ−４，
４−ビフェニル−ジイソシアネート、３，３′−ジメチ
ルフェニルメタン−４，４′−ジイソシアネート、キシ
リレン−１，４−ジイソシアネート、４，４′−ジフェ
ニルプロパンジイソシアネート、トリメチレンジイソシ
アネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、プロピレ
ン−１，２−ジイソシアネート、ブチレン−１，２−ジ
イソシアネート、シクロヘキシレン−１，２−ジイソシ
アネート、シクロヘキシレン−１，４−ジイソシアネー
ト等のジイソシアネート、４，４′，４″−トリフェニ
ルメタントリイソシアネート、トルエン−２，４，６−
トリイソシアネートのごときトリイソシアネート、４，
４′−ジメチルジフェニルメタン−２，２′，５，５′
−テトライソシアネートのごときテトライソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネートとトリメチロール
プロパンの付加物、２，４−トリレンジイソシアネート
とトリメチロールプロパンの付加物、キシリレンジイソ
シアネートとトリメチロールプロパンの付加物、トリレ
ンジイソシアネートとヘキサントリオールの付加物のご
ときイソシアネートプレポリマーがあげられる。

【００１４】これらの化合物は、油性相中に第１のカプ
セル殻形成用単量体として添加されるが、その使用量
は、芯物質の構成成分となる結着樹脂と着色剤の合計量
１重量部に対して、０．００５〜０．５０重量部、より
好ましくは０．０１〜０．３０重量％の範囲である。

【００１５】ポリオール類としては、脂肪族、芳香族の
多価アルコール、ヒドロキシポリエステル、ヒドロキシ
ポリアルキレンエーテル等が使用でき、例えば、特開昭
６０−４９９９１号公報に記載された下記のポリオール
も用いることができる。具体的には、エチレングリコー
ル、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオー
ル、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオ
ール、１，７−ヘプタンジオール、１，８−オクタンジ
オール、プロピレングリコール、２，３−ジヒドロキシ
ブタン、１，２−ジヒドロキシブタン、１，３−ジヒド
ロキシブタン、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジ
オール、２，４−ペンタンジオール、２，５−ヘキサン
ジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、
１，４−シクロヘキサンジメタノール、ジヒドロキシシ
クロヘキサン、ジエチレングリコール、１，２，６−ト
リヒドロキシヘキサン、２−フェニルプロピレングリコ
ール、１，１，１−トリメチロールプロパン、ヘキサン
トリオール、ペンタエリスリトール、ペンタエリスリト
ールエチレンオキサイド付加物、グリセリンエチレンオ
キサイド付加物、グリセリン、１，４−ジ（２−ヒドロ
キシエトキシ）ベンゼン、レゾルシノールジヒドロキシ
エチルエーテル等の芳香族多価アルコールとアルキレン
オキサイドとの縮合生成物、ｐ−キシリレングリコー
ル、ｍ−キシリレングリコール、α，α′−ジヒドロキ
シ−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、４，４′−ジヒドロ
キシ−ジフェニルメタン、２−（ｐ，ｐ′−ジヒドロキ
シジフェニルメチル）ベンジルアルコール、ビスフェノ
ールＡのエチレンオキサイドの付加物、ビスフェノール
Ａのプロピレンオキサイドの付加物などがあげられる。
ポリオールはイソシアネート基１モルに対して、水酸基
の割合が０．０２〜２モルで使用するのが好ましい。

【００１６】ポリアミン類としては、エチレンジアミ
ン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、
ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ｐ
−フェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、ピペ
ラジン、２−メチルピペラジン、２，５−ジメチルピペ
ラジン、２−ヒドロキシトリメチレンジアミン、ジエチ
レントリアミン、トリエチレントリアミン、トリエチレ
ンテトラミン、ジエチルアミノプロピルアミン、テトラ
エチレンペンタミン、エポキシ化合物のアミン付加物等
があげられる。これら第２のカプセル殼形成用単量体
は、油性相および水性相のいずれか一方または両方に含
有させればよい。

【００１７】一方、上記油性相を乳化させるために使用
する水性相には、予め保護コロイドを含有させてもよ
い。保護コロイドとしては、水溶性高分子が使用でき、
公知のアニオン性高分子、ノニオン性高分子、両性高分
子の中から適宜選択することができるが、ポリビニルア
ルコール、ゼラチンおよびセルロース系水溶性高分子を
含ませるのが特に好ましい。

【００１８】また、水性相には、界面活性剤を含有させ
てもよい。界面活性剤としては、アニオン性またはノニ
オン性の界面活性剤の中から、上記保護コロイドと作用
して沈殿や凝集を起こさないものを適宜選択して使用す
ることができる。好ましい界面活性剤としては、アルキ
ルベンゼンスルホン酸ソーダ（例えば、ラウリル硫酸ナ
トリウム）、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム塩、
ポリアルキレングリコール（例えば、ポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテル）等を挙げることができる。
さらに、水性相中には、必要に応じてシリルイソシアネ
ート化合物と反応するアルコールやアミン類を添加して
もよい。

【００１９】上記の結着樹脂、着色剤、シリルイソシア
ネート化合物、ロジンエステル等を用いて油性液滴を作
製するためには、それらの成分を有機溶媒に溶解もしく
は分散させて得られた油性相を、水性相に添加するが、
有機溶媒としては、例えば酢酸エチル、酢酸イソプロピ
ル、酢酸ブチルおよびメチレンクロライドなどを特に好
ましいものとしてあげることができる。

【００２０】一方、上記油性相を乳化させるために使用
する水性相にはセルロース系水溶性高分子を含ませる。
セルロース系水溶性高分子としては、公知のセルロース
系水溶性高分子を使用することができる。例えば、ビス
コース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等
が挙げられる。これらの水溶性高分子は、水溶液とし
て、０．０１〜１０重量％、より好ましくは０．１〜５
重量％の濃度で使用できる。また、水性相には、前記し
た界面活性剤を含有させてもよい。

【００２１】本発明において、上記の結着樹脂、着色
剤、多価イソシアネート化合物およびシリルイソシアネ
ート化合物等を用いて油性液滴を作製するためには、そ
れらの成分を有機溶媒に溶解もしくは分散させて得られ
た油性相を、水性相に添加するが、有機溶媒としては、
例えば酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチルおよ
びメチレンクロライドなどを特に好ましいものとしてあ
げることができる。

【００２２】上記のようにして作製された油性相を水性
相に加え、機械力を用いて乳化した後、必要に応じて系
の温度を上昇させることにより油性液滴界面で界面重合
を起こし、粒子化することができる。また、同時あるい
は界面重合反応終了後、脱溶媒を行うことができる。カ
プセルトナーは、界面重合反応および脱溶媒を行った
後、粒子を水性相から分離、洗浄した後、乾燥すること
により得られる。

【００２３】本発明のカプセルトナーの粒子サイズは、
特に画像の解像度向上および保存性、取扱い性の点か
ら、例えば、特開昭６０−２１４９９０号公報に記載さ
れている測定法による体積平均粒子サイズとして、２０
μｍ以下であることが好ましく、特に１μｍ〜１０μｍ
程度が望ましい。本発明のカプセルトナーには、所望に
より公知の帯電制御剤、定着助剤などの添加剤を含有さ
せてもよい。また、シリカ、チタニア、アルミナ等の流
動化剤やポリスチレン微粒子、ポリメチルメタクリレー
ト微粒子、ポリ弗化ビニリデン微粒子等のクリーニング
助剤もしくは転写助剤等の外添剤を使用することもでき
る。

【００２４】本発明のカプセルトナーを用いた電子写真
用トナー組成物は、キャリアを用いない一成分系現像剤
として用いてもよく、また、キャリアを用いる二成分系
現像剤として用いてもよいが、二成分系現像剤として用
いるのが好ましい。キャリアを使用する場合には、公知
のキャリアであれば特に制限されるものではなく、鉄粉
系キャリア、フェライト系キャリア、表面コートフェラ
イトキャリア、磁性粉末分散型キャリア等が使用でき
る。

【００２５】

【作用】本発明において、界面反応を発生させる物質と
して使用するシリルイソシアネート化合物は、水性相中
の水と速やかに反応し、脱ＮＨ₃、脱ＣＯ₂を伴って水
性相、油性相界面にケイ素−酸素結合を形成する。本発
明の目的が達成されるための機構は必ずしも明確でない
が、次のような理由によるものと推定される。油性相に
上記シリルイソシアネート化合物を添加混合し、これを
例えば、機械力を用いて水性相中に分散させると、シリ
ルイソシアネート化合物は、油性相中の他の物質に比べ
て親水性が高いため、水−油界面に移行しやすく、かつ
速やかに水或いは他の物質と界面で反応する。それによ
り油性相は、水性相と遮断され、油性相中に含まれる着
色剤は良好な分散性を保ったまま存在する。このため、
着色剤を含まない粒子の発生は全くなく、かつ着色剤は
粒子中に均一に分散する。また、シリルイソシアネート
化合物が水または他の物質と速やかに反応するため、水
性相中の油滴の合一が防止され、機械力に応じた粒子径
で、粒子径がほぼ均一化され、シャープな粒度分布が得
られるものと推定される。この様にして得られた粒子
は、粒子径分布がシャープであり、着色剤の分散が均質
であり、さらにその粒子表面が均一なＳｉ−Ｏ結合を有
する外殻を持つために、粒子個々の帯電量のバラツキの
少ない電子写真用トナーが得られるものと推定される。

【００２６】また、本発明において、油性相にはロジン
エステルが含有されているから、定着温度が低下し、定
着消費電力を低減することができる。なお、ロジンエス
テルの添加により、一般にはトナー保管時或いはトナー
輸送時に凝集を発生し（熱ブロック）し、トナーが使用
できなくなるという問題が生じるが、本願発明の場合、
シリルイソシアネートを用いてカプセル外殻を形成する
から、熱ブロッキング防止効果が向上し、ロジンエステ
ルの添加によってもトナーの保存性が良好になる。さら
に、ＯＨＰに画像を作成したときに、光の透過性が良好
であり、またカラー画像における光沢性が良好なものと
なる。

【００２７】

【実施例】

実施例１線状ポリエステル樹脂（Ｔｇ＝４６℃、Ｔｍ＝８０．０
℃、酸価２．７、水酸価３４．４）２部および銅フタロ
シアニン顔料５部を酢酸エチル２０部に添加し、サンド
ミルで分散液を調製した。この顔料分散液６部に酢酸エ
チル２４部に添加し、上記線状ポリエステル樹脂３０部
を溶解し、ロジンエステルとしてテスポール１００８
（日立化成ポリマー社製）５部を溶解した後、キシリレ
ンジイソシアネート３モルとトリメチロールプロパン１
モルとの付加物３部およびメチルシリルトリイソシアネ
ート０．５部を溶解し、さらにシラン系カップリング
剤：Ｃ₁₆Ｈ₃₃Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₃０．５部を溶解して油
状物質を調製した。次いで、カルボキシメチルセルロー
ス（重合度９００）の２重量％水溶液１２０部に前記の
油状物質６０部を添加し、２分間混合処理して体積平均
粒子サイズ７．１μｍの水中油型エマルジョンを形成し
た。この水中油型エマルジョンに水３００部を添加し、
５０℃の恒温槽にて３時間攪拌しながら界面重合反応を
行うと同時に、酢酸エチルを蒸発させて脱溶媒した。得
られた界面重合粒子分散液を分離用遠心分離器で処理し
て水性層を除去し、その後、洗浄水を加えて撹拌しなが
らカプセルトナー粒子を得た。得られたカプセルトナー
粒子１００部に対して、疎水性酸化チタン（Ｔ８０５、
日本アエロジル社製）２部を添加し、混合してカプセル
トナー組成物を得た。このカプセルトナー組成物を、複
写機（Ａ−Ｃｏｌｏｒ、富士ゼロックス社製）に入れ、
定着温度を測定したところ、１１０℃であった。さらに
このカプセルトナー組成物の４５℃、８０％ＲＨ、２４
時間の保管テストにおいても、トナーの凝集は全く生じ
なかった。また、ＯＨＰに画像を形成したときに、光の
透過性が良好であった。また、光沢性、発色性の良好な
カラー画像が得られた。実施例２ロジンエステルとしてテスポール１０７０（日立化成ポ
リマー社製）を用い、またシリルテトライソシアネート
を用いた以外は、全て実施例１と同様に作製して、カプ
セルトナー組成物を得た。このトナー組成物を実施例１
と同様に評価したところ、定着温度は１１０℃であり、
またトナー保管テストにおいても、トナーの凝集は全く
生じなかった。また、ＯＨＰに画像を形成したときに、
光の透過性が良好であった。また、光沢性、発色性の良
好なカラー画像が得られた。

【００２８】比較例１実施例１と同様の線状ポリエステル樹脂１００部および
銅フタロシアニン顔料７部、実施例１と同様のロジンエ
ステル１３部を溶融混練し粉砕して、平均粒子径７μｍ
の粒子を得た。この粒子１００部に対して、疎水性酸化
チタン（Ｔ８０５、日本アエロジル社製）２部を添加
し、混合してトナー組成物を得た。このトナー組成物
を、実施例１と同様の複写機に入れ、定着温度を測定し
たところ、１１０℃であった。また実施例１と同じ保管
テストを行ったところ、トナーの凝集が発生し、トナー
として使用することができなかった。比較例２ロジンエステルを使用しない以外は、実施例１と同様に
トナーを作製し、評価した。定着温度は１３５℃であっ
た。実施例１と同じ保管テストを行ったところ、トナー
の凝集は見られなかった。ＯＨＰに画像を形成したとこ
ろ、画像の光の透過性が不十分であり、またカラー画像
を作成したときには、光沢性が不十分であった。

【００２９】

【発明の効果】本発明は、上記のように芯物質にロジン
エステルを含有させ、また、油性相中にシリルイソシア
ネート化合物を含有させて得られたものであるから、定
着温度を下げ、定着消費電力を低減することができる。
さらに、シリルイソシアネート化合物を用いて外殻が形
成されているから、ロジンエステルが使用されているに
も関わらず、トナーの保管時あるいは輸送時において、
凝集（熱ブロッキング）を発生することがなくなる。さ
らに、ＯＨＰに画像を作成したときに、光の透過性が良
好であり、またカラー画像における光沢性が良好なもの
となる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】少なくとも結着樹脂および着色剤を含有
する油性相を水性相中に油性液滴として分散させ、油性
相および／または水性相に添加されている１種またはそ
れ以上の外殻形成用単量体を該油性液滴内部および／ま
たは界面で反応させて外殻を形成することによって得ら
れた芯物質および外殼からなる電子写真用トナー組成物
において、油性相として、シリルイソシアネート化合物
およびロジンエステルを含有させたものを用いたことを
特徴とする電子写真用トナー組成物。
【請求項２】結着樹脂がポリエステル樹脂であること
を特徴とする請求項１記載の電子写真用トナー組成物。
【請求項３】外殻が、ポリウレア樹脂、ポリウレタン
樹脂、ポリウレア−ポリウレタンブロック共重合体およ
びポリ（ウレアーウレタン）樹脂から選択された少なく
とも１種よりなることを特徴とする請求項１または請求
項２記載の電子写真用トナー組成物。
【請求項４】少なくとも結着樹脂、着色剤、シリルイ
ソシアネート化合物およびロジンエステルを含有する油
性相を水性相中に油性液滴として分散させ、油性相およ
び／または水性相に添加されている１種またはそれ以上
の外殻形成用単量体を該油性液滴内部および／または界
面で反応させて外殻を形成することを特徴とする電子写
真用トナー組成物の製造方法。