JPH07211590A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
- Publication number
- JPH07211590A JPH07211590A JP1493794A JP1493794A JPH07211590A JP H07211590 A JPH07211590 A JP H07211590A JP 1493794 A JP1493794 A JP 1493794A JP 1493794 A JP1493794 A JP 1493794A JP H07211590 A JPH07211590 A JP H07211590A
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- Japan
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- acid
- electrolytic
- electrolytic capacitor
- electrolytic solution
- cholic acid
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 電解液の比抵抗を低くし、電解コンデンサの
特性を改善し、その寿命を長くする。 【構成】 多価アルコールを主な溶媒とする電解コンデ
ンサ用電解液において、コール酸、デオキシコール酸、
デヒドロコール酸またはこれらの塩のうち少なくとも一
種類を含有することを特徴とする電解コンデンサ用電解
液。
特性を改善し、その寿命を長くする。 【構成】 多価アルコールを主な溶媒とする電解コンデ
ンサ用電解液において、コール酸、デオキシコール酸、
デヒドロコール酸またはこれらの塩のうち少なくとも一
種類を含有することを特徴とする電解コンデンサ用電解
液。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ用電解液
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、中高圧用電解コンデンサには、例
えば、エチレングリコール等の多価アルコールにホウ酸
やホウ酸アンモニウムを溶解した成分の電解液を用いて
いる。また、電解コンデンサのインピーダンスを低下し
たり、寿命を長くするために、特に溶質にアゼライン酸
やセバシン酸等の有機二塩基酸を用いた電解液もある。
えば、エチレングリコール等の多価アルコールにホウ酸
やホウ酸アンモニウムを溶解した成分の電解液を用いて
いる。また、電解コンデンサのインピーダンスを低下し
たり、寿命を長くするために、特に溶質にアゼライン酸
やセバシン酸等の有機二塩基酸を用いた電解液もある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、前者の電解液
は比抵抗が高い欠点がある。また、エチレングリコール
等とホウ酸とがエステル化反応して多量の水が生成し、
この水が電極箔の酸化皮膜を劣化させ、そのために電解
コンデンサの漏れ電流（以下ＬＣという）が増大する欠
点がある。そしてこのＬＣの増大により、多量にガスが
発生し、防爆弁が作動するため、電解コンデンサの寿命
が短くなる欠点がある。
は比抵抗が高い欠点がある。また、エチレングリコール
等とホウ酸とがエステル化反応して多量の水が生成し、
この水が電極箔の酸化皮膜を劣化させ、そのために電解
コンデンサの漏れ電流（以下ＬＣという）が増大する欠
点がある。そしてこのＬＣの増大により、多量にガスが
発生し、防爆弁が作動するため、電解コンデンサの寿命
が短くなる欠点がある。
【０００４】また、後者の電解液は、電解コンデンサを
高温負荷試験にかけた場合に静電容量の減少や tanδの
上昇が大きく、従って寿命が短い欠点がある。
高温負荷試験にかけた場合に静電容量の減少や tanδの
上昇が大きく、従って寿命が短い欠点がある。
【０００５】本発明の目的は、以上の欠点を改良し、比
抵抗が低く、電解コンデンサの特性を改善でき、寿命を
長くできる電解コンデンサ用電解液を提供するものであ
る。
抵抗が低く、電解コンデンサの特性を改善でき、寿命を
長くできる電解コンデンサ用電解液を提供するものであ
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記の目的を
達成するために、多価アルコールを主な溶媒とする電解
コンデンサ用電解液において、コール酸、デオキシコー
ル酸、デヒドロコール酸またはこれらの塩の少なくとも
一種類を含有することを特徴とする電解コンデンサ用電
解液を提供するものである。
達成するために、多価アルコールを主な溶媒とする電解
コンデンサ用電解液において、コール酸、デオキシコー
ル酸、デヒドロコール酸またはこれらの塩の少なくとも
一種類を含有することを特徴とする電解コンデンサ用電
解液を提供するものである。
【０００７】多価アルコールは、エチレングリコールや
ジエチレングリコール、プロピレングリコール、１，４
−ブタンジオール、トリメチルエチレングリコール、ペ
ンタグリセロール、トリメチレングリコール、イソブチ
レングリコール（２−メチル−１，２−プロパンジオー
ル）等を用いる。
ジエチレングリコール、プロピレングリコール、１，４
−ブタンジオール、トリメチルエチレングリコール、ペ
ンタグリセロール、トリメチレングリコール、イソブチ
レングリコール（２−メチル−１，２−プロパンジオー
ル）等を用いる。
【０００８】また、コール酸やデオキシコール酸、デヒ
ドロコール酸またはこれらの塩は、個々に含有するかあ
るいは二種類以上を組合わせて含有する。組合わせとし
ては、コール酸等の任意の酸どうしを二種類以上とする
か、コール酸アンモニウム等の任意の塩どうしを二種類
以上とするか、あるいはコール酸等の任意の一種類以上
の酸とコール酸アンモニウム等の任意の一種類以上の塩
とを合わせる。
ドロコール酸またはこれらの塩は、個々に含有するかあ
るいは二種類以上を組合わせて含有する。組合わせとし
ては、コール酸等の任意の酸どうしを二種類以上とする
か、コール酸アンモニウム等の任意の塩どうしを二種類
以上とするか、あるいはコール酸等の任意の一種類以上
の酸とコール酸アンモニウム等の任意の一種類以上の塩
とを合わせる。
【０００９】なお、コール酸やデオキシコール酸、デヒ
ドロコール酸またはこれらの塩の添加量は、好ましくは
１〜３０wt％の範囲がよい。すなわち、添加量が１wt％
より少ないと、比抵抗を低下させたり電解コンデンサの
寿命を改善する効果が低い。また、３０wt％より多い
と、火花発生電圧が低下したり、電解コンデンサの低温
特性が劣化し易くなる。
ドロコール酸またはこれらの塩の添加量は、好ましくは
１〜３０wt％の範囲がよい。すなわち、添加量が１wt％
より少ないと、比抵抗を低下させたり電解コンデンサの
寿命を改善する効果が低い。また、３０wt％より多い
と、火花発生電圧が低下したり、電解コンデンサの低温
特性が劣化し易くなる。
【００１０】
【作用】コール酸やデオキシコール酸、デヒドロコール
酸またはこれらの塩は、分子内に水酸基またはカルボニ
ル基を有しているために、溶媒として用いる多価アルコ
ール類に溶解し易い。そのため電解液の比抵抗を低下で
き火花発生電圧を上昇できる。
酸またはこれらの塩は、分子内に水酸基またはカルボニ
ル基を有しているために、溶媒として用いる多価アルコ
ール類に溶解し易い。そのため電解液の比抵抗を低下で
き火花発生電圧を上昇できる。
【００１１】また、コール酸等の物質は、立体的な構造
を有しているため、電極箔と錯体を形成し難い。そのた
め、電解コンデンサの容量が減少するのを抑制できる。
を有しているため、電極箔と錯体を形成し難い。そのた
め、電解コンデンサの容量が減少するのを抑制できる。
【００１２】さらに、コール酸等の物質は、立体障害の
作用により多価アルコール類とエステル化反応を生じ難
い性質を有している。そのため、電解液中においてエス
テル化により生成する水の量を減少できる。これによ
り、電解コンデンサが高温雰囲気中において劣化するの
を抑制できる。
作用により多価アルコール類とエステル化反応を生じ難
い性質を有している。そのため、電解液中においてエス
テル化により生成する水の量を減少できる。これによ
り、電解コンデンサが高温雰囲気中において劣化するの
を抑制できる。
【００１３】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
先ず、溶媒はエチレングリコールからなる多価アルコー
ルを用いる。次に、溶質はコール酸、デヒドロコール
酸、コール酸アンモニウム、デオキシコール酸アンモニ
ウム、デヒドロコール酸アンモニウムあるいはこれらを
組合わせた物質を用いる。さらに、添加剤にはホウ酸ア
ンモニウムやマンニット、アンモニア水あるいはこれら
を組合わせて用いる。
先ず、溶媒はエチレングリコールからなる多価アルコー
ルを用いる。次に、溶質はコール酸、デヒドロコール
酸、コール酸アンモニウム、デオキシコール酸アンモニ
ウム、デヒドロコール酸アンモニウムあるいはこれらを
組合わせた物質を用いる。さらに、添加剤にはホウ酸ア
ンモニウムやマンニット、アンモニア水あるいはこれら
を組合わせて用いる。
【００１４】次に、実施例と従来例の電解液について比
抵抗及び火花発生電圧を測定し、その結果を表１に示し
た。この場合、測定温度は、比抵抗が３０℃、火花発生
電圧が８５℃とする。
抵抗及び火花発生電圧を測定し、その結果を表１に示し
た。この場合、測定温度は、比抵抗が３０℃、火花発生
電圧が８５℃とする。
【００１５】
【表１】
【００１６】表１から明らかな通り、比抵抗は、実施例
１〜実施例６が４９０〜６００Ω・cm、従来例１〜従来
例３が６５０〜１，２００Ω・cmとなり、前者の方が後
者に比較して約４１〜９２％の大きさになっている。そ
して火花発生電圧は、実施例１〜実施例６が４５０〜４
６０Ｖ、従来例１〜従来例３が４３０〜４６０Ｖとな
り、前者の方が後者に比較して全体的に高くなってい
る。
１〜実施例６が４９０〜６００Ω・cm、従来例１〜従来
例３が６５０〜１，２００Ω・cmとなり、前者の方が後
者に比較して約４１〜９２％の大きさになっている。そ
して火花発生電圧は、実施例１〜実施例６が４５０〜４
６０Ｖ、従来例１〜従来例３が４３０〜４６０Ｖとな
り、前者の方が後者に比較して全体的に高くなってい
る。
【００１７】また、表１に示した成分の電解液を含浸し
た、定格４００Ｖ、３３０μＦのアルミ電解コンデンサ
について、初期特性及び高温負荷試験後の特性等を測定
した。高温負荷試験の条件は、印加電圧４００Ｖ、周囲
の温度１０５℃及び放置時間２０００ｈとする。試料数
は各々２０個とする。測定結果は表２に示した。
た、定格４００Ｖ、３３０μＦのアルミ電解コンデンサ
について、初期特性及び高温負荷試験後の特性等を測定
した。高温負荷試験の条件は、印加電圧４００Ｖ、周囲
の温度１０５℃及び放置時間２０００ｈとする。試料数
は各々２０個とする。測定結果は表２に示した。
【００１８】
【表２】
【００１９】表２から明らかな通り、初期特性について
は、実施例１〜実施例６の電解液を含浸したＮｏ１〜Ｎ
ｏ６の電解コンデンサが、tanδ ０．０５１〜０．０６
０、ＬＣ４０〜４５μＡとなった。そして従来例１〜従
来例３の電解液を含浸したＮｏ７〜Ｎｏ９の電解コンデ
ンサは、tanδ ０．０６５〜０．０８９、ＬＣ５０〜７
８μＡとなった。すなわち、前者の電解コンデンサの方
が後者のそれに比較して、tanδ が約５７〜９２％にそ
してＬＣが約５１〜９０％に各々低下している。
は、実施例１〜実施例６の電解液を含浸したＮｏ１〜Ｎ
ｏ６の電解コンデンサが、tanδ ０．０５１〜０．０６
０、ＬＣ４０〜４５μＡとなった。そして従来例１〜従
来例３の電解液を含浸したＮｏ７〜Ｎｏ９の電解コンデ
ンサは、tanδ ０．０６５〜０．０８９、ＬＣ５０〜７
８μＡとなった。すなわち、前者の電解コンデンサの方
が後者のそれに比較して、tanδ が約５７〜９２％にそ
してＬＣが約５１〜９０％に各々低下している。
【００２０】また、高温負荷試験後は、Ｎｏ１〜Ｎｏ６
の電解コンデンサが容量変化率−０．６〜−０．９％、
tanδ ０．０６６〜０．０７５、ＬＣ１０〜１３μＡ及
び防爆弁が作動した試料数０となった。そしてＮｏ８〜
Ｎｏ９の電解コンデンサは、容量変化率−３．９〜−
４．７％、tanδ ０．０９８〜０．１０１、ＬＣ２２〜
２３で防爆弁作動の試料数３〜８個となった。従って、
前者の方が後者に比較して、容量変化率が約１３〜２３
％に、tanδ が約６５〜７７％に、ＬＣが約４３〜５９
％に各々低下している。なお、Ｎｏ７の電解コンデンサ
は、全数の防爆弁が作動した。
の電解コンデンサが容量変化率−０．６〜−０．９％、
tanδ ０．０６６〜０．０７５、ＬＣ１０〜１３μＡ及
び防爆弁が作動した試料数０となった。そしてＮｏ８〜
Ｎｏ９の電解コンデンサは、容量変化率−３．９〜−
４．７％、tanδ ０．０９８〜０．１０１、ＬＣ２２〜
２３で防爆弁作動の試料数３〜８個となった。従って、
前者の方が後者に比較して、容量変化率が約１３〜２３
％に、tanδ が約６５〜７７％に、ＬＣが約４３〜５９
％に各々低下している。なお、Ｎｏ７の電解コンデンサ
は、全数の防爆弁が作動した。
【００２１】
【発明の効果】以上の通り、本発明によれば、コール酸
やデオキシコール酸、デヒドロコール酸またはこれらの
塩を含有しているために、比抵抗を低下できるとともに
火花発生電圧を大きくでき、電解コンデンサのtanδ 及
びＬＣを低下できかつその寿命を長くできる電解コンデ
ンサ用電解液が得られる。
やデオキシコール酸、デヒドロコール酸またはこれらの
塩を含有しているために、比抵抗を低下できるとともに
火花発生電圧を大きくでき、電解コンデンサのtanδ 及
びＬＣを低下できかつその寿命を長くできる電解コンデ
ンサ用電解液が得られる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成６年２月４日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１５】
【表１】
Claims (1)
- 【請求項１】 多価アルコールを主な溶媒とする電解コ
ンデンサ用電解液において、コール酸、デオキシコール
酸、デヒドロコール酸またはこれらの塩のうち少なくと
も一種類を含有することを特徴とする電解コンデンサ用
電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1493794A JPH07211590A (ja) | 1994-01-14 | 1994-01-14 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1493794A JPH07211590A (ja) | 1994-01-14 | 1994-01-14 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07211590A true JPH07211590A (ja) | 1995-08-11 |
Family
ID=11874886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1493794A Pending JPH07211590A (ja) | 1994-01-14 | 1994-01-14 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07211590A (ja) |
-
1994
- 1994-01-14 JP JP1493794A patent/JPH07211590A/ja active Pending
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