JPH0722080B2 - 固体電解コンデンサの製造法 - Google Patents

固体電解コンデンサの製造法

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JPH0722080B2
JPH0722080B2 JP2695286A JP2695286A JPH0722080B2 JP H0722080 B2 JPH0722080 B2 JP H0722080B2 JP 2695286 A JP2695286 A JP 2695286A JP 2695286 A JP2695286 A JP 2695286A JP H0722080 B2 JPH0722080 B2 JP H0722080B2
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electrolytic capacitor
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一美 内藤
隆 池崎
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Showa Denko KK
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、誘電体皮膜層上に半導体層として、高濃度の
鉛イオンを含んだ電解液から電解酸化により二酸化鉛層
を析出、形成させ、性能の良好な固体電解コンデンサを
製造する方法に関する。
従来の技術 例えば特開昭54−12447号公報に記載されるように、ま
ず、硝酸マンガンを熱分解して誘電体皮膜層上に二酸化
マンガン層を形成させた後、これを低濃度(例えば0.1
モル/l)の鉛イオンを含んだ液につけ、電解酸化によっ
て二酸化マンガン層の上に二酸化鉛層を設ける方法が知
られている。
発明が解決しようとする問題点 しかしながら、前記方法は、二酸化マンガン層を形成さ
せる際に熱反応を行なうために、誘電体皮膜の熱的亀裂
および発生ガスによる化学的損傷は避け難い。
また、前記方法において、二酸化マンガン層を有しない
誘電体皮膜層上に低濃度の鉛イオンを含んだ電解液から
電解酸化して二酸化鉛のみの半導体層を直接形成させて
固体電解コンデンサを作製すべく試みても、二酸化鉛の
半導体層が誘電体皮膜層上に充分付着せず、極めて容量
が低く、損失係数の大きいコンデンサしか得られない。
従って、本発明の目的は、誘電体皮膜と二酸化鉛の半導
体層との付着性が良好であり、容量が極めて大きく、損
失係数の小さい固体電解コンデンサを提供することにあ
る。
問題点を解決するための手段 本発明者等は、前記従来技術の欠点を解決するために鋭
意検討した結果、電解液中の鉛イオン濃度をある範囲内
に特定することにより、誘電体皮膜層上への二酸化鉛の
半導体層の付着が良好になり、前記目的が極めて有効に
達せられることを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。
即ち、本発明の要旨は、誘電体皮膜層上に、半導体層と
して0.2モル/lから飽和溶解度までの鉛イオンを含む電
解液から電解酸化により二酸化鉛層を析出、形成するこ
とを特徴とする固体電解コンデンサの製造法である。
本発明における誘電体皮膜とは、当業界で周知であるア
ルミニウム、タンタル、ニオブ等の弁金属の箔または焼
結体の酸化皮膜を意味し、公知の方法で得ることができ
る。
誘電体皮膜上に二酸化鉛を電解酸化によって形成させる
ための電解液は、鉛イオンを含んだ水溶液または有機溶
媒液である。この電解液は、電解液のイオン電導性を向
上させるために公知の電解質を含んでいてもよい。
鉛イオン種には特に制限はなく、電解液中で鉛イオン種
を与える化合物であればいずれでもよく、例えばクエン
酸鉛、酢酸鉛、塩基性酢酸鉛、ホウフッ化鉛、酢酸鉛水
和物、硝酸鉛、テトラエチル鉛、テトラフェニル鉛、鉛
アセチルアセトン、鉛オキシン等があげられる。これら
の鉛イオン種を与える化合物は、二種以上混合して使用
してもよい。
有機溶媒としては、上記鉛イオン種を与える化合物を溶
解するものであればいずれでもよく、例えばエチルアル
コール、グリセリン、ベンゼン、ジオキサン、クロロホ
ルム等があげられる。
これらの有機溶媒は二種以上混合して使用してもよく、
また水と相溶性を有する有機溶媒なら水と混合して使用
してもよい。
電解液中の鉛イオン濃度は、0.2モル/lから飽和溶解度
まで、好ましくは0.5モル/lから飽和溶解度まで、さら
に好ましくは0.9モル/lから飽和溶解度までである。鉛
イオンの濃度が飽和溶解度を与える濃度を超える場合
は、増量添加によるメリットが認められず、また、鉛イ
オンの濃度が0.2モル/lより低い場合には、電解液中の
鉛イオンの濃度が薄すぎるため、電解酸化で生じた二酸
化鉛の半導体層が誘電体皮膜上に充分付着せず、極めて
容量が低く、損失係数の大きい固体電解コンデンサしか
得られないという難点がある。
本発明における電解酸化は、従来公知の方法、例えば定
電流法,定電圧法、あるいは定電流法と定電圧法を交互
に利用して行なわれる。また、電解用装置、その操作方
法については、従来公知の装置および操作方法が採用さ
れる。電解酸化の時間および温度については、使用する
誘電体皮膜を有する弁金属の種類、誘電体皮膜の実質面
積、使用する鉛イオン種の種類、電解酸化の条件等によ
り変化するので一概に規定できず、予かじめ行なう予備
実験により決定される。
発明の効果 本発明の方法により製造される固体電解コンデンサは、
低濃度の鉛イオンを含む電解液から電解酸化により、誘
電体皮膜層上に二酸化鉛の半導体層を析出,形成させた
固体電解コンデンサに比較して以下のような利点を有し
ている。
同一の誘電体皮膜を有する弁金属箔を利用すれば、極
めて高容量の固体電解コンデンサを作製できる。
誘電体皮膜層と二酸化鉛の半導体層との付着性が良好
であるため、損失係数が小さい。
実施例 以下、実施例および比較例をあげて本発明をさらに詳細
に説明する。なお、各例の固体電解コンデンサの特性値
を表に示した。
実施例 酢酸鉛三水和物の濃度が1.9モル/lの酢酸鉛三水和物水
溶液に、高圧用エッチングアルミ化成箔(エチレングリ
コール‐アジピン酸アンモニウム系の電解液を使用した
場合の容量、約10μF/10cm2)を端子部分を除いて浸漬
した。陰極としてカーボンを用いて1mA/cm2の電流密度
で30分通電し、誘電体皮膜を有する上記エッチングアル
ミ化成箔上に二酸化鉛層を形成した。化成箔を電解液か
ら取り出して水で充分洗浄した後、100℃で1時間減圧
乾燥した。次いで、二酸化鉛層の上に銀ペーストを塗布
し、乾燥させた後、ハンダ付けによって陰極を取り出
し、樹脂封口して固体電解コンデンサを作製した。
比較例 実施例で酢酸鉛三水和物の濃度が0.1モル/lの酢酸鉛三
水和物の水溶液を使用した以外は、実施例と同様にして
固体電解コンデンサを作製した。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】誘電体皮膜層上に、半導体層として0.2モ
    ル/lから飽和溶解度までの鉛イオンを含む電解液から電
    解酸化により二酸化鉛層を析出、形成させることを特徴
    とする固体電解コンデンサの製造法。
JP2695286A 1986-02-12 1986-02-12 固体電解コンデンサの製造法 Expired - Lifetime JPH0722080B2 (ja)

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JPS62185307A JPS62185307A (ja) 1987-08-13
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7819928B2 (en) 2003-07-10 2010-10-26 Showa Denko K.K. Jig for producing capacitor, production method for capacitor and capacitor
US8026137B2 (en) 2003-10-20 2011-09-27 Showa Denko K.K. Production method of a capacitor
US8792225B2 (en) 2009-12-21 2014-07-29 Showa Denko K.K. Partitioned reaction container for manufacturing capacitor element including openable and closable passage

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US8026137B2 (en) 2003-10-20 2011-09-27 Showa Denko K.K. Production method of a capacitor
US8792225B2 (en) 2009-12-21 2014-07-29 Showa Denko K.K. Partitioned reaction container for manufacturing capacitor element including openable and closable passage

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