JPH07252111A - 歯科医療用材料及びその製造方法 - Google Patents

歯科医療用材料及びその製造方法

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JPH07252111A
JPH07252111A JP26064294A JP26064294A JPH07252111A JP H07252111 A JPH07252111 A JP H07252111A JP 26064294 A JP26064294 A JP 26064294A JP 26064294 A JP26064294 A JP 26064294A JP H07252111 A JPH07252111 A JP H07252111A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 金属粉末射出成形法により複雑な形状でも容
易にかつ強度の高い材料を加工できるようにして、人体
に無害なTi製の歯科医療材料を提供する。 【構成】 Ti粉末を有機バインダと混合して射出成形
し、脱脂、焼結工程を経てTi焼結体からなる歯列矯正
用ブラケット又は人工歯根を形成する。具体的には、平
均粒径40μm以下で、炭素含有量0.3重量%以下、
酸素含有量0.8重量%以下の純Ti粉末を用いて、炭
素及び酸素含有量の和が1.0重量%以下の焼結体を製
造する。また、必要に応じて焼結体の表面に各種方法に
より着色層を形成する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、歯科医療用材料及びそ
の製造方法に係り、特に歯列矯正材料及び人工歯根とし
て好適な材料の構成及びその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】口腔内で使用する歯科医療用材料には歯
列を矯正するワイヤ−やブラケット、人工の歯根があ
る。これらの材料には、従来、用途に応じて主としてプ
ラスチック、セラミックス、ステンレス等が使用されて
いる。また、Ti−Ni系合金、Ni−Cr系合金、F
e−Ni−Cr系合金も一部使われている。しかし、近
年皮膚等に特定の金属が触れると皮膚の荒れや炎症を起
こす金属アレルギ−の患者が増加傾向にある。この金属
アレルギーには、アクセサリ−としてのイヤリング、ネ
ックレス等による皮膚に対するアレルギ−と、歯科治療
の際に口腔内で使用した金属によるアレルギ−があり、
常に一定の金属に反応するのではなく、患者ごとに反応
する金属が異なっている。しかし、このアレルギーより
も現在最も問題になっているのが、NiやCr等の金属
の発ガン性である。一部の国ではNi−Cr系合金は生
体関係では使用出来なくなっている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】上記歯科医療用材料に
おいては、いずれも機械的特性、製造コスト、材料の体
内への溶出及び生体適合性等の問題がある。例えば、プ
ラスチックでは剛性不足のために破断するおそれがあ
り、セラミックスは高価であり、ステンレスは溶出量が
多く、その他の上記合金とともに上記のアレルギーや発
ガン性等のように生体適合性に問題がある。
【0004】一方、材料成形の面から見ると、歯列矯正
材料及び人工歯根は、従来、鋳造法と機械加工により製
造されていた。鋳造法では鋳造欠陥、特に鋳巣の発生が
多いため、使用時に破断するトラブルが多発している。
また、鋳造品では、湯流れの問題から、複雑な形状の現
出が困難であり、例えば歯列矯正材料では歯と接着させ
る面の形状、人工歯根ではネジ部の形状等を、部品設計
図通り正確に現出できない。したがって、歯列矯正材料
では、歯との接着強度が不十分になり、また、人工歯根
では埋設した後、ネジのゆるみにより上部構造物の破断
の原因になったり、咬合が不十分となり、食物の咀嚼が
出来なくなる。一方、切削等の機械加工で形成する場合
には、硬度の高い材料になると加工が困難になり、特に
Ti材料は機械加工性が劣悪であるため、加工精度が悪
い。例えば人工歯根のネジ部は鋳造法による成形ができ
ないために機械加工で形成されるが、ネジ部の精度が悪
いため、顎骨内に螺入したネジ加工部に細菌が侵入し、
繁殖し易い状態となる。これらの細菌は、大腸菌、ガン
ディダ酵母、緑膿菌、黄色ブドウ球菌であり、これが原
因で腐敗臭や歯周病が生じやすくなる。
【0005】そこで本発明は上記問題点を解決するもの
であり、その課題は、人体に対して無害なTiを素材と
して用いた材料でありながら、微細な又は複雑な形状を
容易に成形でき、しかも、製造コストを低減できる歯列
矯正材料や人工歯根等の歯科医療用材料を提供すること
にある。また、歯科医療用材料として充分な強度や延性
を備えたもの、さらには歯科医療に好適な外観特に色彩
を有する材料を構成することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明の歯科医療用材料
は、Ti粉末を有機バインダと混合して成形した後に脱
脂した成形体を焼結してなる焼結体で構成するものであ
る。
【0007】ここで前記焼結体の炭素の含有量を0.5
重量%以下とすることが好ましい。
【0008】また、前記焼結体の酸素の含有量を0.8
重量%以下とすることが好ましい。
【0009】さらに、前記焼結体の炭素及び酸素の含有
量の和を1.0重量%以下とすることが好ましい。
【0010】そして、前記Ti焼結体は、平均粒径が4
0μm以下の前記Ti粉末で形成することが好ましい。
【0011】また、前記焼結体の表面にイオンプレーテ
ィング法により形成された着色層を設けることが好まし
い。
【0012】この場合においては、前記着色層の上にA
u若しくはAu−Pd合金層を設けることが望ましい。
【0013】さらに、前記焼結体の表面に陽極酸化法、
熱処理法、溶射法により形成された着色層を設けること
が好ましい。
【0014】これらの歯科医療用材料においては、前記
焼結体を歯列矯正材料として成形する場合があり、ま
た、人工歯根として成形する場合もある。
【0015】次に歯科医療用材料の製造方法としては、
Ti粉末と有機バインダとを混合して射出成形用コンパ
ウンドを形成し、これを成形して成形体を形成した後、
該成形体を脱脂し、さらに焼結することによりTi焼結
体を形成するものである。
【0016】ここで、平均粒径40μm以下で、炭素含
有量0.3重量%以下、酸素含有量0.8重量%以下の
Ti粉末を用いることが好ましい。
【0017】また、前記焼結体の形成後に前記焼結体の
表面上にイオンプレーティング法により着色層を形成す
ることが好ましい。
【0018】この場合においては、前記着色層の上にA
u若しくはAu−Pd合金層を形成することが望まし
い。
【0019】さらに、前記焼結体の形成後に前記焼結体
の表面上に陽極酸化法、熱処理法、溶射法により着色層
を形成することが好ましい。
【0020】溶射法による着色層の形成においては、前
記着色層をAl2 3 若しくはTiO2 の粉末を溶射し
て形成することが望ましい。
【0021】
【作用】請求項1によれば、従来の鋳造法で形成した材
料で発生し易い破損、折損の少ない材質に構成でき、し
かも微細な又は複雑な形状の材料も支障なく形成できる
とともに、従来の機械加工法による材料で得られなかっ
た形状精度を低コストで製造できるため、高品位かつ実
用的な歯科医療用材料を提供できる。
【0022】請求項2及び3によれば、炭素若しくは酸
素の含有量を所定値よりも低減することにより延性の高
い、高剛性の材料とすることができる。
【0023】請求項4によれば、炭素と酸素の含有量の
和を所定値よりも低減することにより延性の高い、高剛
性の材料とすることができる。
【0024】請求項5によれば、Ti粉末の平均粒径を
40μm以下とすることによりTi焼結体の密度を95
%以上とすることができ、ポアーの連結を防止して破断
強度の低下を防止することができる。
【0025】請求項6によれば、イオンプレーティング
法により接着強度の高い着色層を得ることができ、高耐
久性及び長寿命の着色層を形成することができる。
【0026】請求項7によれば、上記着色層の上にさら
に金属膜を形成することにより、金属の種類に応じた色
彩を得ることができる。
【0027】請求項8乃至10によれば、それぞれ所望
の色に近い多種の色を得ることができる。
【0028】請求項14によれば、Ti粉末の粒径、炭
素及び酸素含有量を規定することにより、焼結体の延性
を高めることができ、高剛性の歯科医療用材料を形成す
ることができる。
【0029】請求項20によれば、人間の歯に近い白色
を得ることができる。
【0030】
【実施例】以下に図面を参照して本発明に係る歯科医療
用材料及びその製造方法の実施例を詳細に説明する。本
実施例は、歯科治療に用いられる歯列矯正材料、人工歯
根等の材料として用いられるものであり、歯科治療用の
固定材料としての機能を有するものである。また本実施
例ではTiを原料乃至は材質として用いているが、一般
に、生体に不活性な純Ti若しくはTi合金を用いた材
料として、歯科に限らず、骨折部の支持や補綴等のため
の医療用材料として広く適用できるものである。
【0031】図1には本実施例において材料を製造する
工程を示す。本実施例の歯科医療用材料の製造は、Ti
粉末と有機バインダとを混合して射出成形用コンパウン
ドを形成することから始まる。Ti粉末は、ガスアトマ
イズ法により作成した純Ti粉末であり、通常表1に示
す組成を備えたものである。後述するように、歯科医療
用材料に含まれる炭素量及び酸素量は材料の延性に大き
な影響を及ぼすので、Ti粉末の段階における炭素及び
酸素の含有量は重要である。
【0032】
【表1】
【0033】以下詳述する各工程においては炭素量は焼
結時に残留した樹脂から混入する場合があるが、脱脂工
程の改善により、最終的に形成される焼結体の炭素量を
このTi粉末の炭素含有量とほぼ同一にすることができ
る。一方、酸素は以下の各加熱工程において混入する可
能性があり、このTi粉末の酸素含有量にさらに上乗せ
したかたちで焼結体の酸素含有量が定まる。しかしなが
ら、製造工程中における酸素の混入を極力防止すること
により上乗せ量を低減することは可能であり、また、比
較的酸素混入量の少ない製造工程を確立した場合には、
最初のTi粉末の酸素含有量によって焼結体の酸素含有
量を制御することが可能である。
【0034】有機バインダとしては、熱可塑性樹脂、ワ
ックスを主成分とし、必要に応じて可塑剤、潤滑剤、脱
脂促進剤、界面活性剤を添加したものを使用する。本実
施例ではPBMA(ポリブチルメタクリレート)、EV
A(エチレン酢酸ビニル共重合体)、ワックス、及びD
BP(ディブチルフタレート)を用いた。この有機バイ
ンダを加圧ニーダで130℃、30分間、上記Ti粉末
と混合、混練して、射出成形用コンパウンドを作った。
次に、このコンパウンドを用いて射出成型機によって射
出成形を行った。成形時の条件は成形温度150℃、成
形圧力1000kgf/cm2 、金型温度は20℃であ
る。成形用の金型は、図2に示す歯列矯正用のブラケッ
ト及び図4に示す人工歯根を形成するように、それぞれ
製作されたものである。有機バインダの量はその材質に
応じて適宜設定されるべきであるが、通常、9重量%±
1重量%である。
【0035】図2に示す歯列矯正用のブラケット1に
は、ベース部10の表面側に上下一対の係合部11,1
1が形成され、この係合部11の間に挿通溝12が構成
されている。ベース10の裏面には格子溝13が形成さ
れ、この裏面が図3に示す歯Dの表面に接着されるよう
に成っている。ベース10の裏面には格子溝の他に多数
のディンプルを形成する場合もあるが、接着強度の面か
ら見て格子溝が最も好ましい。ブラケット1を図3に示
すように接着剤を介して歯Dの表面に接着した後、ワイ
ヤ14をその挿通溝12に挿通し、並列する歯Dが整列
状態になるように応力を加える。
【0036】一方、図4に示す人工歯根2はクラウン2
1と雄ネジ部22を備える雄ネジ体と雌ネジ部を備えた
雌ネジ体23とから成り、顎骨sの内に場設された雌ネ
ジ体23にネジ部22が螺入されることによって固定さ
れ、上部のクラウン21に擬歯D’が接着固定されるよ
うになっている。
【0037】このように、それぞれの用途に応じて成形
された成形体は、図1に示すように減圧加熱炉の内部で
脱脂される。この脱脂工程においては、非酸化性雰囲
気、減圧雰囲気、またはその併用下で加熱し脱脂する。
また、バインダ−中の特定成分のみを特定の溶媒(液ま
たはガス)を用いて脱脂してもよい。本実施例では、加
熱炉の内部圧力を1×10-1torr、最高加熱温度を
400℃、保持時間を1時間として実施した。
【0038】次に、真空加熱炉において焼結工程を行
う。焼結工程においては、非酸化性雰囲気、真空雰囲気
またはその併用下で焼結することができる。本実施例に
おいては加熱炉の内部圧力を1×10-1〜1×10-4
orr、最高加熱温度を1250℃、保持時間を3時間
として実施し、所望形状のTi焼結体を形成した。
【0039】このようにして形成したTi焼結体からな
るブラケット及び人工歯根は、有機バインダを混合して
射出成形により成形するため、従来の鋳造法にある鋳造
欠陥や湯流れの問題を少なくすることができるから、図
2又は図4に示した微細かつ複雑な形状を容易に実現す
ることができ、さらに、脱脂及び焼結工程を経ることに
より所望の剛性を確保できるものである。例えば、図2
に示すブラケット1においては、ベース10の裏面の格
子溝を鋳造法により形成することは従来不可能であり、
比較的大きなディンプルを形成できるに留まっていた。
細かなディンプルや格子溝の形成は、鋳造又は切削加工
後に、さらに切削加工や網体の接着等により形成せざる
を得ず、仮に行うとすると加工コストの極端な増大を招
く。本実施例では上記方法により極めて細かい格子溝を
支障なく形成することができ、製造コストの増大を抑制
することができる。
【0040】上記Ti焼結体からなるブラケット及び人
工歯根は、共に歯を固定するために用いられるものであ
り、所定の強度(剛性)が必要とされるため、硬度と延
性(伸び)を制御して製造することを要する。歯科医療
用材料としての本発明に係るTi焼結体は以下の実施例
の場合ビッカース硬度で180〜220Hv程度であ
り、耐磨耗性が充分で、しかもワイヤとの滑りも充分に
得られる程度の硬度がある。したがって、本発明に係る
焼結体においては主に延性を確保できるか否かにより材
料としての品位が定まる。この場合、Ti焼結体の延性
は、炭素量、酸素量及び最終焼結体の密度で決まる。T
i焼結体中に微量に含まれる炭素及び酸素の量は、焼結
体の硬度及び延性を変化させる。即ち、炭素量が増加す
ると、TiC(炭化チタン)が析出して、硬度は高まる
が延性は低下する。また、酸素量が増加すると固溶硬化
量が増大することにより硬度が高くなるが延性は低下す
る。
【0041】図5及び図6にはTi焼結体の炭素及び酸
素含有量と伸びとの関係を示した。材料の延性は引張試
験における伸び量により規定される。図5に示す炭素含
有量と伸びとの関係は、酸素含有量を0.3〜0.5重
量%含有するTi粉末を原料として用いた場合の平均値
を示したものである。図中実線はTi焼結体の含有量を
示し、図中点線は原材料のTi粉末の含有量を示してい
る。一方、図6に示す酸素含有量と伸びとの関係は、炭
素含有量を0.1〜0.3重量%とするTi粉末を原料
として用いた場合の平均値を示したものである。図中実
線はTi焼結体の含有量を示し、図中点線は原材料のT
i粉末の含有量を示している。
【0042】歯科治療用材料、特に歯列矯正材料及び人
工歯根として用いる場合の材料の伸びは少なくとも2%
程度必要であり、好ましくは4%以上あればよい。伸び
が2%を下回ると、治療時に折れ欠けが発生する。した
がって、上記グラフからわかるように、原料のTi粉末
としては炭素含有量を0.3重量%以下、酸素含有量を
0.6重量%以下にする必要がある。一方、Ti焼結体
としては炭素含有量を0.5重量%以下、酸素含有量を
0.8重量%以下にする必要がある。
【0043】本実施例における射出成形法を利用した純
Ti焼結体を用いた歯科医療用材料に供するTi粉末
は、上記のように微量の炭素及び酸素を含むが、その他
は不可避的不純物元素のみであり、基本的に純Tiより
なるものである。しかし、近年生体用の不活性材料とし
てはTi合金が多用されており、例えばTi−6Al−
4V合金のようなものであっても、同様に成形できる。
【0044】次に、原料としてのTi粉末の粒径と焼結
体の密度の関係を図7に示す。粒径と密度の関係は、粒
径が40μmを越えると密度が急激に低下する。したが
って95%以上の高密度の焼結体を得るためには、粉末
の平均粒径40μm以下にする必要がある。密度の低下
は焼結体中のポアーが連結することにより急激に空隙部
を増加及び拡大させるので、切り欠き効果によって延性
が低下する。
【0045】図8は、Ti焼結体の炭素及び酸素の含有
量の和と伸びとの関係を示すものであり、上述のように
材料の延性に関しては炭素と酸素の双方が影響を及ぼし
ているため、両者の含有量の和を低減することにより延
性を高めることができる様子を示している。以上のよう
な特性を見いだした発明者らは、鋭意工程の改善を試み
た結果、最終的に、Ti粉末の炭素含有量を0.05〜
0.1重量%、酸素含有量を0.1重量%程度に抑制
し、Ti焼結体の炭素含有量を0.15重量%程度、酸
素含有量を0.3重量%程度にすることを可能にし、高
剛性の歯科医療用材料を製造する技術を確立した。以下
に上記特性を実際の歯科医療用材料の特性として実証す
る試験結果を示す。
【0046】実際に上記表1の素材を用い、上述のよう
にして形成したブラケットの密度測定、強度試験、接着
強度試験、溶出試験を実施した。強度試験法は、ブラケ
ットの裏面を下にして、鋼製の平板上に置き、上方から
変位を与え、変形させ、破損の有無を調べた。
【0047】接着強度試験は、ブラケットを隣合う2つ
の歯に各1個づつ接着し、隣合うブラケットにワイヤ−
を巻付け、締めつけた。そのとき、剥離したか、否かで
接着強度を評価した。
【0048】ブラケットが溶解して体内に流出する量、
即ち、溶出量の測定は、1%の乳酸の溶液に3日間浸漬
した場合の溶出量を測定した。
【0049】このようにして測定した結果を、ロストワ
ックス法(鋳造法)によりベースの裏面にディンプルを
備えた形状に作製した同一形状のSUS316L製のブ
ラケットを比較例1として、表2に示す。
【0050】
【表2】
【0051】Ti粉末Aを用いた実施例1は、機械的強
度及び接着強度とも問題がないのに対し、Ti粉末Bを
用いた実施例2、Ti粉末Cを用いた実施例3及びTi
粉末Cを用いた実施例3は、それぞれ接着強度には問題
がなかったのに対し機械的強度が不十分のため破損し
た。実施例2は炭素含有量が多く、実施例3は酸素含有
量が多いため、共に延性が劣化していたと考えられる。
また、実施例4は、粒度が粗いため焼結密度が低く材料
内にポア−が多く存在するために破損したと思われる。
そして、比較例1においては、ロストワックス法で作製
されたために歯と接触する面のディンプルの形状を所定
の形状に成形することができず、接着強度が弱いため剥
離した。
【0052】一方、溶出試験に関しては、実施例1乃至
実施例4においてはすべて充分に低い値を示し、これら
の値は従来の機械的加工により形成したTi加工品に対
しても遜色がない。これに対し、ロストワックス法で作
製したステンレス製の比較例1の溶出量は上記実施例に
比して格段に多い。
【0053】次に、上記実施例1〜4と同様のTi粉末
と有機バインダとの混練物を図4に示す形状になるよう
に射出成形し、上記実施例と同様の条件で脱脂、焼結し
て人工歯根を形成した。この人工歯根の密度測定、強度
試験、溶出試験、機密試験を実施し、鋳造法でそれぞれ
純Ti製とステンレス製の棒材を成形し、鋳造後、機械
加工で図に示すネジ形状に仕上げて作成した人工歯根を
比較例2、比較例3として、以下の表3に示す。
【0054】強度試験は、材料の両端部を固定し、中央
部に上方から下方に変位(2mm)を与え、その時の亀
裂の発生を調べた。
【0055】機密試験は、図4に示す歯の人工歯根を螺
入する部分に穴を明け、この穴にTiまたはステンレス
製の管を予め挿入した状態で溶接しておき、ネジ部を歯
にねじ込んだ後当該管を通して10気圧のエアを流入さ
せ、ねじ込み部分からのエア漏れの有無を調べた。
【0056】
【表3】
【0057】実施例5は実施例1と同様に全く問題がな
く、実施例6、実施例7は、上記実施例2、実施例3と
同様に炭素量、酸素量が高いために破損し、実施例8
は、上記実施例4と同様に焼結密度が低いために破損し
た。比較例2は、強度不足のため破損し、さらにネジの
加工精度が悪いためにエア漏れが発生した。また、比較
例3では、エア漏れが発生し、またステンレス製である
ため溶出量も大きい。
【0058】以上のように、上記実施例1〜8に示す通
り、Ti粉末を有機バインダと混合して射出成形し、そ
の後、脱脂工程、焼結工程を経てTi焼結体を形成する
ことにより、従来の鋳造法や機械的加工法では不可能で
あった微細かつ複雑な形状の歯科医療用材料を高精度に
形成することができる。また、歯科医療用材料として必
要な強度を確保するために充分な硬度及び延性を付与す
ることができるとともに溶出量も低く、従来よりも高性
能な材料を実現できる。
【0059】次に、上記のようなTi焼結体からなる歯
科医療用材料の表面に着色層を形成し、所望の色を付与
する実施例9〜18について説明する。図1に示すよう
に、以下に説明する各実施例では、上記実施例1〜8と
同様にしてTi焼結体を形成し、その後、種々の方法に
よって焼結体の表面に着色層を形成するものである。T
i焼結体は、表4に示す炭素及び酸素含有量、並びに平
均粒径を備えたTi粉末を用いて上記実施例1〜8と同
様の方法により作製した。
【0060】
【表4】
【0061】[実施例9〜11]本実施例は、イオンプ
レーティング法により着色層を形成するものである。イ
オンプレーティング法は、減圧雰囲気中で気体を放電さ
せ、この中で物質を蒸発させてその一部をイオン化し、
これに電界を加えて加速させ、被着物質上に当てること
により層を形成するものである。蒸発源の加熱方式とし
て、電子ビーム加熱方式、ホローカソード放電プラズマ
電子ビーム方式、スパッタ蒸発方式等があり、イオン化
の方式として、グロー放電、高周波放電、マイクロ波放
電のように放電を利用する方式、熱電子方式、電子ビー
ム方式のように電子を外部から供給し衝突させてイオン
化する方式等がある。
【0062】上記の各方法で着色層を形成することがで
きるが、例えばブラケットを装置内の陰極に取付け、約
10-4torr程度の窒素雰囲気中でTiをホローカソ
ード放電プラズマ電子ビームで蒸発させ、Tiを窒素ガ
スとともにイオン化し、焼結体の表面にTi窒化物を堆
積させる。このようにすると、焼結体を金色、赤色等に
着色することができる。ここで、雰囲気ガスの流入量に
より異なる色を着色することができる。本実施例では、
窒素ガスの分圧を10-5torrとなるように窒素ガス
流量を調整し、雰囲気温度を300℃、処理時間を1時
間とした。この結果、焼結体の表面はピンク色(実施例
9)に着色した。
【0063】この場合、上記窒化チタン層の上に、さら
にAuを蒸着することにより黄白色(実施例10)を得
ることができ、また、Au−Pd合金を蒸着することに
より銀白色(実施例11)を得ることができる。本実施
例では、蒸着により、加熱温度を300℃、処理時間1
5分として、それぞれ、Auと、85%Au−15%P
d合金とをそれぞれ焼結体に被着させて各色を得た。
【0064】以上の各実施例9〜11を1%の乳酸の溶
液に3日間浸漬し、その間の溶出量を調べた。その結果
を表5に示す。これらの実施例9〜11のブラケットは
歯列矯正材料として充分な特性を備えている。なお、表
中の比較例はステンレス鋼の鋳造により形成したブラケ
ットである。
【0065】
【表5】
【0066】[実施例12〜14]本実施例は、陽極酸
化法により着色層を形成するものである。ブラケットを
陽極に設置し、ほう酸電解溶液中で電圧を印加して、焼
結体表面に酸化被膜を形成する。この酸化被膜により黄
色、緑色、赤色等を現出させることができる。本実施例
では、印加電圧を10vとすると黄色(実施例12)、
40vでは淡空色(実施例13)、85vでは淡緑色
(実施例14)が得られた。各実施例12〜14の溶出
量を測定したものを表6に示す。これらの各実施例のブ
ラケットは歯列矯正材料として充分な特性を備えてい
る。
【0067】
【表6】
【0068】[実施例15、16]本実施例は、熱処理
法により着色層を形成するものである。熱処理法では各
種雰囲気中で所定温度に加熱することにより、種々の色
彩を得ることができる。本実施例ではブラケットを大気
圧下において熱処理を施した。500℃で10分間処理
した場合には黄緑色(実施例15)が得られたが、層が
薄く、干渉色が現出していた。一方、1050℃で10
分間熱処理を施すと、Tiの表面にTiO2の被膜が形
成され、黄白色乃至は白色(実施例16)が得られる。
この場合には層が厚いためにTiO2 自体の色が出てい
る。各実施例15、16の溶出量を測定したものを表7
に示す。これらの各実施例のブラケットは歯列矯正材料
として充分な特性を備えている。
【0069】
【表7】
【0070】[実施例17、18]本実施例は、溶射法
により着色層を形成するものである。この実施例では各
種金属の酸化物、窒化物等の粉末を溶射機によりブラケ
ットの表面にコーティングすることにより、種々の色に
着色できる。例えば、Al2 3 (実施例17)又はT
iO2 (実施例18)の白色粉末を溶射すると、焼結体
の表面を白色にすることができる。各実施例17、18
の溶出量を測定したものを表8に示す。これらの各実施
例のブラケットは歯列矯正材料として充分な特性を備え
ている。
【0071】
【表8】
【0072】以上説明した実施例9〜18における着色
層の特性、即ちその色彩の有用性、着色の種類の多さ、
着色層の接着強度、着色層の寿命、製造コストについ
て、それぞれ評価を行った。その結果を表9に示す。こ
こで、評価点は1〜5の範囲で採点し、5を最も好まし
い点(製造コストでは最も低コストである点)として評
価を示した。
【0073】
【表9】
【0074】この表からわかるように、イオンプレーテ
ィング法では色彩に関しては必ずしも十二分に歯科に適
したものが得られないが、着色層の接着強度が高く、耐
久性も高い点で、総合的には歯科材料の着色層として最
も優れている。陽極酸化法では色彩に関しては鮮やかな
色が得られ、接着強度、製造コストでもまずまずの結果
が得られた。熱処理法及び溶射法においては、接着強度
及び層の寿命の点で上記方法よりも若干劣るが、本物の
歯に極めて近い色を現出できる点では最も優れているも
のである。
【0075】
【発明の効果】以上説明したように、本発明に係る歯科
治療用材料によれば以下の効果を奏する。
【0076】請求項1によれば、従来の鋳造法で形成し
た材料で発生し易い破損、折損の少ない材質に構成で
き、しかも微細な又は複雑な形状の材料も支障なく形成
できるとともに、従来の機械加工法による材料で得られ
なかった形状精度を低コストで製造できるため、高品位
かつ実用的な歯科医療用材料を提供できる。
【0077】請求項2及び3によれば、炭素若しくは酸
素の含有量を所定値よりも低減することにより延性の高
い、高剛性の材料とすることができる。
【0078】請求項4によれば、炭素と酸素の含有量の
和を所定値よりも低減することにより延性の高い、高剛
性の材料とすることができる。
【0079】請求項5によれば、Ti粉末の平均粒径を
40μm以下とすることによりTi焼結体の密度を95
%以上とすることができ、ポアーの連結を防止して破断
強度の低下を防止することができる。
【0080】請求項6によれば、イオンプレーティング
法により接着強度の高い着色層を得ることができ、高耐
久性及び長寿命の着色層を形成することができる。
【0081】請求項7によれば、上記着色層の上にさら
に金属膜を形成することにより、金属の種類に応じた色
彩を得ることができる。
【0082】請求項8乃至10によれば、それぞれ所望
の色に近い多種の色を得ることができる。
【0083】請求項14によれば、Ti粉末の粒径、炭
素及び酸素含有量を規定することにより、焼結体の延性
を高めることができ、高剛性の歯科医療用材料を形成す
ることができる。
【0084】請求項20によれば、人間の歯に近い白色
を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に係る各実施例の製造工程を示す工程図
である。
【図2】本発明に係る実施例として形成した歯列矯正用
のブラケットの形状を示す正面図、断面図及び背面図で
ある。
【図3】ブラケットを歯に装着した状態を示す説明図で
ある。
【図4】本発明に係る実施例として形成した人工歯根の
形状及び装着状態を示す説明図である。
【図5】Ti粉末の炭素含有量とTi焼結体の伸びとの
関係を示す図である。
【図6】Ti粉末の酸素含有量とTi焼結体の伸びとの
関係を示す図である。
【図7】Ti粉末の平均粒径とTi焼結体の密度との関
係を示す図である。
【図8】Ti焼結体の炭素含有量と酸素含有量との和
と、Ti焼結体の伸びとの関係を示す図である。
【符号の説明】
1 ブラケット 2 人工歯根 10 ベース 13 格子溝 21 クラウン 22 ネジ部 D 歯 D’擬歯
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61C 7/28 8/00 Z (72)発明者 伊藤 充雄 長野県塩尻市大門泉町9−12

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 Ti粉末を有機バインダと混合して成形
    した後に脱脂した成形体を焼結してなる焼結体で構成さ
    れた歯科医療用材料。
  2. 【請求項2】 請求項1において、前記焼結体は炭素の
    含有量が0.5重量%以下であることを特徴とする歯科
    医療用材料。
  3. 【請求項3】 請求項1において、前記焼結体は酸素の
    含有量が0.8重量%以下であることを特徴とする歯科
    医療用材料。
  4. 【請求項4】 請求項1において、前記焼結体は炭素及
    び酸素の含有量の和が1.0重量%以下である歯科医療
    用材料。
  5. 【請求項5】 請求項1において、前記Ti焼結体は平
    均粒径が40μm以下の前記Ti粉末で形成されてなる
    ことを特徴とする歯科医療用材料。
  6. 【請求項6】 請求項1において、前記焼結体の表面に
    イオンプレーティング法により形成された着色層を有す
    ることを特徴とする歯科医療用材料。
  7. 【請求項7】 請求項6において、前記着色層の上にA
    u若しくはAu−Pd合金層を備えたことを特徴とする
    歯科医療用固定材料。
  8. 【請求項8】 請求項1において、前記焼結体の表面に
    陽極酸化法により形成された着色層を有することを特徴
    とする歯科医療用材料。
  9. 【請求項9】 請求項1において、前記焼結体の表面に
    熱処理法により形成された着色層を有することを特徴と
    する歯科医療用材料。
  10. 【請求項10】 請求項1において、前記焼結体の表面
    に溶射法により形成された着色層を有することを特徴と
    する歯科医療用材料。
  11. 【請求項11】 請求項1乃至請求項10のいずれか1
    項において、前記焼結体は歯列矯正材料として成形され
    ている歯科医療用材料。
  12. 【請求項12】 請求項1乃至請求項10のいずれか1
    項において、前記焼結体は人工歯根として成形されてい
    る歯科医療用材料。
  13. 【請求項13】 Ti粉末と有機バインダとを混合して
    射出成形用コンパウンドを形成し、これを成形して成形
    体を形成した後、該成形体を脱脂し、さらに焼結するこ
    とによりTi焼結体を形成することを特徴とする歯科医
    療用材料の製造方法。
  14. 【請求項14】 請求項13において、平均粒径40μ
    m以下で、炭素含有量0.3重量%以下、酸素含有量
    0.8重量%以下のTi粉末を用いることを特徴とする
    歯科医療用材料の製造方法。
  15. 【請求項15】 請求項13において、前記焼結体の形
    成後に前記焼結体の表面上にイオンプレーティング法に
    より着色層を形成することを特徴とする歯科医療用材料
    の製造方法。
  16. 【請求項16】 請求項15において、前記着色層の上
    にAu若しくはAu−Pd合金層を形成することを特徴
    とする歯科医療用材料の製造方法。
  17. 【請求項17】 請求項13において、前記焼結体の形
    成後に前記焼結体の表面上に陽極酸化法により着色層を
    形成することを特徴とする歯科医療用材料の製造方法。
  18. 【請求項18】 請求項13において、前記焼結体の形
    成後に前記焼結体の表面上に熱処理法により着色層を形
    成することを特徴とする歯科医療用材料の製造方法。
  19. 【請求項19】 請求項13において、前記焼結体の形
    成後に前記焼結体の表面上に溶射法により着色層を形成
    することを特徴とする歯科医療用材料の製造方法。
  20. 【請求項20】 請求項19において、前記着色層はA
    2 3 若しくはTiO2 の粉末を溶射して形成するこ
    とを特徴とする歯科医療用材料の製造方法。
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