JPH0730331B2 - 防燃剤組成物 - Google Patents
防燃剤組成物Info
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- JPH0730331B2 JPH0730331B2 JP6760387A JP6760387A JPH0730331B2 JP H0730331 B2 JPH0730331 B2 JP H0730331B2 JP 6760387 A JP6760387 A JP 6760387A JP 6760387 A JP6760387 A JP 6760387A JP H0730331 B2 JPH0730331 B2 JP H0730331B2
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Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
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Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Paper (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は防燃剤組成物に関する。
従来、防燃剤としてメチロール化スルフアミン酸グアニ
ジン、スルフアミン酸グアニジンなどがある。（例え
ば、特開昭60−199094号公報）。
ジン、スルフアミン酸グアニジンなどがある。（例え
ば、特開昭60−199094号公報）。
しかしこれらのものは品質的に充分でなく、たとえば紙
に塗布して加熱した場合、紙の着色が起りやすく、また
加熱後の引裂強度の低下が大きいという問題点があつ
た。
に塗布して加熱した場合、紙の着色が起りやすく、また
加熱後の引裂強度の低下が大きいという問題点があつ
た。
本発明者らは、上記問題点のない高性能の防燃剤組成物
を得るべく検討した結果、本発明に到達した。
を得るべく検討した結果、本発明に到達した。
すなわち、本発明はグアニジン塩系化合物のアルキレン
オキシド付加物（Ａ）を有効成分として含有することを
特徴とする防燃剤組成物（以下本発明の組成物という）
である。
オキシド付加物（Ａ）を有効成分として含有することを
特徴とする防燃剤組成物（以下本発明の組成物という）
である。
本発明に使用されるグアニジン塩系化合物のアルキレン
オキシド付加物（Ａ）を構成するグアニジン塩系化合物
としては、公知のものがあげられるたとえばグアニジン
塩（スルフアミン酸グアニジン、リン酸グアニジン、硫
酸グアニジン、次悪リン酸グアニジン、ポリリン酸グア
ニジン、ホウ酸グアニジンなど）、シアノ置換グアニジ
ン塩（リン酸グアニル尿素、ポリリン酸グアニル尿素な
ど）、アミノ置換もしくはアミノ基含有置換グアニジン
塩（リン酸アミノグアニジンなど）およびこれらの二種
以上の混合物があげられる。
オキシド付加物（Ａ）を構成するグアニジン塩系化合物
としては、公知のものがあげられるたとえばグアニジン
塩（スルフアミン酸グアニジン、リン酸グアニジン、硫
酸グアニジン、次悪リン酸グアニジン、ポリリン酸グア
ニジン、ホウ酸グアニジンなど）、シアノ置換グアニジ
ン塩（リン酸グアニル尿素、ポリリン酸グアニル尿素な
ど）、アミノ置換もしくはアミノ基含有置換グアニジン
塩（リン酸アミノグアニジンなど）およびこれらの二種
以上の混合物があげられる。
好ましいものはグアニジン塩およびシアノ置換グアニジ
ン塩であり、特に好ましいものはスルフアミン酸グアニ
ジン、リン酸グアニジン、硫酸グアニジンおよびリン酸
グアニル尿素である。
ン塩であり、特に好ましいものはスルフアミン酸グアニ
ジン、リン酸グアニジン、硫酸グアニジンおよびリン酸
グアニル尿素である。
本発明に使用されるアルキレンオキシド（以下AOと略
記）としては公知のものがあげられる。たとえばエチレ
ンオキシド（以下EOと略記）、プロピレンオキシド（以
下POと略記）、1.2−ブチレンオキシドなどの炭素数２
〜４のAOおよびこれらのフェニルもしくはハロ置換体た
とえばスチレンオキシド、エピクロルヒドリンなどの一
種またはそれ以上のものが使用できる。
記）としては公知のものがあげられる。たとえばエチレ
ンオキシド（以下EOと略記）、プロピレンオキシド（以
下POと略記）、1.2−ブチレンオキシドなどの炭素数２
〜４のAOおよびこれらのフェニルもしくはハロ置換体た
とえばスチレンオキシド、エピクロルヒドリンなどの一
種またはそれ以上のものが使用できる。
好ましくはEOおよびPOである。
二種以上のAOを使用する場合、付加結合はブロツクでも
ランダムでもこれらの混合組成でもよい。
ランダムでもこれらの混合組成でもよい。
AOの付加モル数は通常１〜10、好ましくは１〜５であ
る。付加モル数が10を越えると難燃性自体が低下する場
合がある。
る。付加モル数が10を越えると難燃性自体が低下する場
合がある。
グアニジン塩系化合物のAO付加物（Ａ）の例としては、
スルフアミン酸グアニジンEO（１）、スルフアミン酸グ
アニジンEO（２）、スルフアミン酸グアニジンPO
（１）、スルフアミン酸グアニジンEO/PO（２）、スル
フアミン酸グアニジンEO・PO（1.5）などのスルフアミ
ン酸グアニジンのAO付加物、リン酸グアニジンEO
（１）、リン酸グアニジンEO（２）、リン酸グアニジン
EO（３）、などのリン酸グアニジンのAO付加物、硫酸グ
アニジンEO（１）などの硫酸グアニジンのAO付加物、お
よびリン酸グアニル尿素EO（１）などのリン酸グアニル
尿素のAO付加物があげられる。
スルフアミン酸グアニジンEO（１）、スルフアミン酸グ
アニジンEO（２）、スルフアミン酸グアニジンPO
（１）、スルフアミン酸グアニジンEO/PO（２）、スル
フアミン酸グアニジンEO・PO（1.5）などのスルフアミ
ン酸グアニジンのAO付加物、リン酸グアニジンEO
（１）、リン酸グアニジンEO（２）、リン酸グアニジン
EO（３）、などのリン酸グアニジンのAO付加物、硫酸グ
アニジンEO（１）などの硫酸グアニジンのAO付加物、お
よびリン酸グアニル尿素EO（１）などのリン酸グアニル
尿素のAO付加物があげられる。
上記において、EO/POはEOとPOのランダム付加物を、EO.
POはEO、POの順序にブロツク付加したものを、AO（ｎ）
はAOのｎモル付加物を示す。以下同様の記載を用いる。
POはEO、POの順序にブロツク付加したものを、AO（ｎ）
はAOのｎモル付加物を示す。以下同様の記載を用いる。
本発明の組成物において（Ａ）の含有量は組成物中重量
で通常10％以上、好ましくは20％以上である。10％未満
では充分な性能が得られないことがある。
で通常10％以上、好ましくは20％以上である。10％未満
では充分な性能が得られないことがある。
グアニジン塩系化合物のAO付加物（Ａ）は公知の方法で
製造できる。グアニジン塩系化合物にAOを無触媒または
塩基触媒（苛性カリ、トリメチルアミンなど）または酸
触媒（三フツ化ホウ素など）にて付加する方法がある。
たとえばスルフアミン酸グアニジンに苛性カリ触媒の存
在下で加圧下110〜170℃で付加することにより製造でき
る。また製造時、先に述べた他の公知の成分を必要によ
り共存させておくこともできる。
製造できる。グアニジン塩系化合物にAOを無触媒または
塩基触媒（苛性カリ、トリメチルアミンなど）または酸
触媒（三フツ化ホウ素など）にて付加する方法がある。
たとえばスルフアミン酸グアニジンに苛性カリ触媒の存
在下で加圧下110〜170℃で付加することにより製造でき
る。また製造時、先に述べた他の公知の成分を必要によ
り共存させておくこともできる。
本発明の組成物はグアニジン塩系化合物のAO付加物
（Ａ）の他に必要に応じて他の公知の成分を含有させる
こともできる。それらの例としてはアルキレンオキシド
が付加していない公知のグアニジン塩系化合物（Ｂ）
〔たとえばメチロール化スルフアミン酸グアニジンなど
のヒドロキシルアルキル置換グアニジン塩および先に
（Ａ）を構成するものとして記載したグアニジン塩系化
合物など〕、スルフアミン酸アンモニウム、硫酸アンモ
ニウムなどの強酸のアンモニウム塩（Ｃ）、ジシアンジ
アミド、メチロール化ジシアンジアミドなどのジシアン
ジアミド化合物（Ｄ）などがあげられる。
（Ａ）の他に必要に応じて他の公知の成分を含有させる
こともできる。それらの例としてはアルキレンオキシド
が付加していない公知のグアニジン塩系化合物（Ｂ）
〔たとえばメチロール化スルフアミン酸グアニジンなど
のヒドロキシルアルキル置換グアニジン塩および先に
（Ａ）を構成するものとして記載したグアニジン塩系化
合物など〕、スルフアミン酸アンモニウム、硫酸アンモ
ニウムなどの強酸のアンモニウム塩（Ｃ）、ジシアンジ
アミド、メチロール化ジシアンジアミドなどのジシアン
ジアミド化合物（Ｄ）などがあげられる。
本発明の組成物においてこれらの含有量は防燃剤として
の性能を満足する範囲で特に限定なく選択できるが通常
（Ｂ）成分は組成物の重量に基づいて通常90％以下であ
り、好ましくは80％以下である。紙の防燃剤として使用
する場合には通常10〜70％である。（Ｃ）および（Ｄ）
成分は各々通常０〜20％であり、この場合にバランスの
とれた性能を奏する。
の性能を満足する範囲で特に限定なく選択できるが通常
（Ｂ）成分は組成物の重量に基づいて通常90％以下であ
り、好ましくは80％以下である。紙の防燃剤として使用
する場合には通常10〜70％である。（Ｃ）および（Ｄ）
成分は各々通常０〜20％であり、この場合にバランスの
とれた性能を奏する。
本発明の組成物は水溶液として水に溶解して使用するの
が好ましい。溶解する場合はその濃度を使用目的によつ
て種々に変えることができる。組成物の固形分当り通常
0.1〜60％、好ましくは１〜40％である。
が好ましい。溶解する場合はその濃度を使用目的によつ
て種々に変えることができる。組成物の固形分当り通常
0.1〜60％、好ましくは１〜40％である。
本発明の組成物の使用対象基材としては、セルロース系
材料、紙例えば障子紙、ふすま紙、壁紙、板紙、合成紙
などがあげられる。また、布等の繊維材料さらに木材、
合板、合成木材等の建築材料にも使用できる。
材料、紙例えば障子紙、ふすま紙、壁紙、板紙、合成紙
などがあげられる。また、布等の繊維材料さらに木材、
合板、合成木材等の建築材料にも使用できる。
本発明の組成物の基材に対する付着量は、固形分で通常
２〜40％、好ましくは３〜35％である。
２〜40％、好ましくは３〜35％である。
本発明の組成物を基材に適用する方法は、従来行なわれ
ている方法でよく、例えば紙を本発明の組成物またはこ
れの水希釈溶液に浸漬後乾燥する方法、スプレーにて吹
き付ける方法、サイズプレスにて吹き付ける方法、ハケ
にて塗布する方法などである。
ている方法でよく、例えば紙を本発明の組成物またはこ
れの水希釈溶液に浸漬後乾燥する方法、スプレーにて吹
き付ける方法、サイズプレスにて吹き付ける方法、ハケ
にて塗布する方法などである。
また、本発明の組成物は、サイズ剤、デンプン等の表面
処理剤、その他の紙処理剤と併用することも可能であ
る。
処理剤、その他の紙処理剤と併用することも可能であ
る。
以下実施例により本発明をさらに説明するが、本発明は
これに限定されるものではない。実施例中の部は重量部
を示す。
これに限定されるものではない。実施例中の部は重量部
を示す。
実施例１ スルフアミン酸グアニジン−EO（１）120部、リン酸グ
アニジン−EO（１）30部、スルフアミン酸グアニジン33
0部、スルフアミン酸アンモニウム15部、ジシアンジア
ミド５部および水500部を混合し、50〜70℃で60分間撹
拌して透明均一な溶液の防燃剤組成物を得た。
アニジン−EO（１）30部、スルフアミン酸グアニジン33
0部、スルフアミン酸アンモニウム15部、ジシアンジア
ミド５部および水500部を混合し、50〜70℃で60分間撹
拌して透明均一な溶液の防燃剤組成物を得た。
実施例２ スルフアミン酸グアニジン−EO（1.2）190部、スルフア
ミン酸グアニジン245部、スルフアミン酸アンモニウム4
5部、ジシアンジアミド20部および水500部を混合し、50
〜70℃で60分間撹拌して透明均一な溶液の防燃剤組成物
を得た。
ミン酸グアニジン245部、スルフアミン酸アンモニウム4
5部、ジシアンジアミド20部および水500部を混合し、50
〜70℃で60分間撹拌して透明均一な溶液の防燃剤組成物
を得た。
実施例３ スルフアミン酸グアニジン−EO（1.3）115部、スルフア
ミン酸グアニジン295部、スルフアミン酸アンモニウム6
0部、ジシアンジアミド30部、および水500部を混合し、
50〜70℃で60分間撹拌して透明均一な溶液の防燃剤組成
物を得た。
ミン酸グアニジン295部、スルフアミン酸アンモニウム6
0部、ジシアンジアミド30部、および水500部を混合し、
50〜70℃で60分間撹拌して透明均一な溶液の防燃剤組成
物を得た。
実施例４ ジシアンジアミド31.2部およびスルフアミン酸アンモン
80.4部を混合し、130〜170℃で３時間反応させた後、EO
32部を加圧下で加え110〜150℃で２時間反応させEOを付
加したさらにリン酸グアニジン−EO（１）30部、スルフ
アミン酸グアニジン311.4部、スルフアミン酸アンモニ
ウム10部、ジシアンジアミド５部、水500部を加え60〜8
0℃で１時間撹拌し透明な液状の防燃剤組成物を得た。
80.4部を混合し、130〜170℃で３時間反応させた後、EO
32部を加圧下で加え110〜150℃で２時間反応させEOを付
加したさらにリン酸グアニジン−EO（１）30部、スルフ
アミン酸グアニジン311.4部、スルフアミン酸アンモニ
ウム10部、ジシアンジアミド５部、水500部を加え60〜8
0℃で１時間撹拌し透明な液状の防燃剤組成物を得た。
実施例５ スルフアミン酸グアニジン96.5部、リン酸グアニジン28
部、および水130部を混合し、90〜120℃に加温し、EO6
0.5部を加え３時間反応させEOを付加した反応物にさら
にスルフアミン酸グアニジン285部、スルフアミン酸ア
ンモン20部、メチロール化ジシアンジアミド10部および
水370部を加えて均一に溶解し防燃剤組成物を得た。
部、および水130部を混合し、90〜120℃に加温し、EO6
0.5部を加え３時間反応させEOを付加した反応物にさら
にスルフアミン酸グアニジン285部、スルフアミン酸ア
ンモン20部、メチロール化ジシアンジアミド10部および
水370部を加えて均一に溶解し防燃剤組成物を得た。
比較例１ メチロール化スルフアミン酸グアニジン100部、スルフ
アミン酸グアニジン315部、スルフアミン酸アンモニウ
ム75部、ジシアンジアミド10部、および水500部を混合
し、50〜70℃で60分間撹拌して微黄色透明な防燃剤組成
物を得た。
アミン酸グアニジン315部、スルフアミン酸アンモニウ
ム75部、ジシアンジアミド10部、および水500部を混合
し、50〜70℃で60分間撹拌して微黄色透明な防燃剤組成
物を得た。
比較例２ スルフアミン酸グアニジン260部、リン酸グアニジン15
部、スルフアミン酸アンモニウム125部、ジシアンジア
ミド100部および水500部を混合し透明均一な防燃剤組成
物を得た。
部、スルフアミン酸アンモニウム125部、ジシアンジア
ミド100部および水500部を混合し透明均一な防燃剤組成
物を得た。
比較例３ メチロール化スルフアミン酸グアニジン35部、スルフア
ミン酸グアニジン325部、スルフアミン酸アンモニウム9
0部、ジシアンジアミド50部および水500部を混合し、透
明均一な防燃剤組成物を得た。
ミン酸グアニジン325部、スルフアミン酸アンモニウム9
0部、ジシアンジアミド50部および水500部を混合し、透
明均一な防燃剤組成物を得た。
比較例４ メチロール化スルフアミン酸グアニジン155部、スルフ
アミン酸グアニジン195部、スルフアミン酸アンモニウ
ム85部、メチロール化ジシアンジアミド65部および水50
0部を混合し、透明均一な防燃剤組成物を得た。
アミン酸グアニジン195部、スルフアミン酸アンモニウ
ム85部、メチロール化ジシアンジアミド65部および水50
0部を混合し、透明均一な防燃剤組成物を得た。
実施例６ ポリビニルアルコールの２％水溶液に実施例１〜５およ
び比較例１〜４の防燃剤組成物を用いて固形分で20％の
濃度の処理液を作成しサイズプレス法により紙に処理し
て100〜105℃に調温したオートドライヤーで乾燥後以下
の方法で性能を評価した。その結果を表−１に示す。
び比較例１〜４の防燃剤組成物を用いて固形分で20％の
濃度の処理液を作成しサイズプレス法により紙に処理し
て100〜105℃に調温したオートドライヤーで乾燥後以下
の方法で性能を評価した。その結果を表−１に示す。
着色防止性:200℃×10分間オーブン中で加熱し、着色の
程度を比較した。
程度を比較した。
引裂強度：試料を200℃×10分間オーブン中で加熱処理
後ただちにJIS−Ｐ−8116「紙の引裂強サ試験方法」に
準じて測定した。
後ただちにJIS−Ｐ−8116「紙の引裂強サ試験方法」に
準じて測定した。
難燃性:JIS−Ｚ−2150「薄い材料の防炎性試験」（45゜
メツケルバーナー法）に従つて炭化長を測定した。
メツケルバーナー法）に従つて炭化長を測定した。
〔発明の効果〕 本発明の組成物は、従来のもの（たとえばメチロール化
スルフアミン酸グアニジン含有のもの）よりとくに紙に
塗布して加熱した場合の着色防止性、引裂強度、がさら
に向上したものである。
スルフアミン酸グアニジン含有のもの）よりとくに紙に
塗布して加熱した場合の着色防止性、引裂強度、がさら
に向上したものである。
また、紙に適用する場合、剛度（こわさ）のソフトなも
のが要望されている。従来の防燃剤では十分ではなかつ
たが、本発明の組成物はこの点でも優れている。
のが要望されている。従来の防燃剤では十分ではなかつ
たが、本発明の組成物はこの点でも優れている。
さらに、水溶液として使用する場合、溶解が容易であり
また他の処理剤、例えばサイズ剤、バインダー（デンプ
ン、ポリビニルアルコール）などと相溶性が良く溶解が
速く作業性がよい。
また他の処理剤、例えばサイズ剤、バインダー（デンプ
ン、ポリビニルアルコール）などと相溶性が良く溶解が
速く作業性がよい。
上記効果を有することから本発明の組成物は、紙、布、
木材、建築材料の各種製品へ多くの用途に有効である。
木材、建築材料の各種製品へ多くの用途に有効である。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ２１Ｈ 19/44 21/34 // Ｄ０６Ｍ 101:06 Ｄ０６Ｍ 13/38
Claims (1)
- 【請求項１】グアニジン塩系化合物のアルキレンオキシ
ド付加物（Ａ）を有効成分として含有することを特徴と
する防燃剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6760387A JPH0730331B2 (ja) | 1987-03-20 | 1987-03-20 | 防燃剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6760387A JPH0730331B2 (ja) | 1987-03-20 | 1987-03-20 | 防燃剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63234087A JPS63234087A (ja) | 1988-09-29 |
| JPH0730331B2 true JPH0730331B2 (ja) | 1995-04-05 |
Family
ID=13349664
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6760387A Expired - Lifetime JPH0730331B2 (ja) | 1987-03-20 | 1987-03-20 | 防燃剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0730331B2 (ja) |
-
1987
- 1987-03-20 JP JP6760387A patent/JPH0730331B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63234087A (ja) | 1988-09-29 |
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