JPH0734112B2 - 感光性マイクロカプセル及び感光材料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の分野］ 本発明は、感光性マイクロカプセルおよびこれを用いて
なる感光材料に関する。更に詳しくは、本発明はハロゲ
ン化銀および重合性化合物を含む感光性マイクロカプセ
ル、あるいは光重合性組成物および光重合性化合物を含
む感光性マイクロカプセル、そしてこれらを用いてなる
感光材料に関する。

［発明の背景］ ハロゲン化銀の潜像が形成された部分において、還元剤
の作用により重合性化合物を重合させて画像を形成する
方法に利用される感光材料が、特公昭45-11149号、同47
-20741号、同49-10697号、特開昭57-138632号、および
同58-169143号等の各公報に記載されている画像形成方
法において開示されている。

また、上記改良として、乾式処理で高分子化合物を形成
することができる方法が提案されている（特開昭61-690
62号、あるいは同61-73145号公報）。これらの方法は、
感光性銀塩（ハロゲン化銀）、還元剤、架橋性化合物
（重合性化合物）に、更にバインダーあるいは色画像形
成物質が構成成分に含まれてなる感光層を支持体上に担
持してなる記録材料（感光材料）を像様露光して潜像を
形成させたのち、これを加熱することにより、潜像が形
成された部分に重合物（重合性化合物）を重合させる方
法である。

なお、ハロゲン化銀の潜像が形成されない部分の重合性
化合物を重合させることができる方法も既に知られてい
る（特開昭61-260241号公報）。この方法は、ハロゲン
化銀の潜像が形成された部分の重合を抑制すると同時
に、他の部分（潜像が形成されていない領域）にて重合
を促進させる方法である。

支持体上に、光重合組成物または光重合性化合物を含む
感光層を有する感光材料を用いる画像形成方法は像様露
光によって露光された部分に重合物（高分子化合物）を
形成させる方法である。上記画像形成方法およびそれに
用いる感光材料については、特開昭52-89915、同57-179
836号、同58-88739号、同58-88740号、および同60-2594
90号等の各公報に記載されている。

上記構成の感光材料を利用する画像形成方法において
は、上述のように感光材料上に高分子化合物を像様に形
成させた後、更に該感光材料を受像層を有する受像材料
に重ね合せ、この状態で加圧し、未重合の重合性化合物
（あるいは光重合性組成物または光重合性化合物、以下
同様）を受像材料に転写し、受像材料上に転写画像を得
るという方法が一般に利用される。また、上記画像形成
方法においては、ハロゲン化銀および重合性化合物がマ
イクロカプセルに収容されてなる感光材料（特開昭61-2
75742号および同61-278849号公報）、あるいは光重合性
組成物または光重合性化合物がマイクロカプルに収容さ
れてなる感光材料が好ましく用いられる。マイクロカプ
セルの導入により良好な画像が得られる。

上記マイクロカプセルの壁材には種々の樹脂が使用でき
る。中でも、ポリウレア樹脂および／またはポリウレタ
ン樹脂は比較的弾力性に富み、また、緻密性、強靱さな
ども有しており、保存性を向上させる、あるいは取扱い
を容易にさせる等の理由から上記感光材料の製造に好ま
しく用いられる（例えば、特開昭62-209438号公報参
照）。

しかしながら、本発明者の検討によると、ポリイソシア
ナート化合物の樹脂化により形成した外殻からなるマイ
クロカプセルを含む感光材料を利用して上記画像形成方
法を実施した場合には、転写画像の画像部（最高濃度
部）の濃度が低下したり、あるいは白地部（バックグラ
ンド；最低濃度部）が着色し、画像全体のコントラスト
が低下する場合があった。

［発明の要旨］ 本発明は、コントラストの良好な画像を与える感光材料
の製造に好適に利用できる感光性マイクロカプセルを提
供することを目的とする。

特に、本発明は、加熱現像時にカプセルに含まれる内容
物（芯物質）のしみ出しを抑制し、コントラストの高い
画像を得ることができる感光材料を提供することを目的
とする。

本発明は、ハロゲン化銀および重合性化合物を含む芯物
質の周囲に、イソシアヌレート環構造を有するイソシア
ナートを含む原料から生成された樹脂からなる外殻が形
成されてなる感光性マイクロカプセルを提供する。

また、本発明は、支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤お
よび重合性化合物を含む感光層を有し、かつハロゲン化
銀および重合性化合物がマイクロカプセルに収容されて
おり、該マイクロカプセルの外殻が、イソシアヌレート
環構造を有するイソシアナートを含む原料から生成され
た樹脂壁からなる感光材料を提供する。

更に、本発明は、光重合性組成物または光重合性化合物
を含む芯物質の周囲に、イソシアヌレート環構造を有す
るイソシアナートを含む原料から生成された樹脂からな
る外殻が形成されてなる感光性マイクロカプセルを提供
する。

更にまた、本発明は、支持体上に、光重合性組成物また
は光重合性化合物を含む感光層を有し、かつ光重合性組
成物または光重合性化合物がマイクロカプセルに収容さ
れており、該マイクロカプセルの外殻が、イソシアヌレ
ート環構造を有するイソシアナートを含む原料から生成
された樹脂壁からなる感光材料を提供する。

本発明の感光性マイクロカプセルおよび感光材料は以下
の態様であることが好ましい。

（１）上記イソシアナートが、ヘキサメチレンジイソシ
アナート、キシリレンジイソシアナート、イソホロンジ
イソシアナートおよびトリレンジイソシアナートからな
る群より選ばれるイソシアヌレート環構造を有する化合
物である。

（２）イソシアヌレート環構造を有するイソシアナート
が芯物質に対して２乃至50重量％含まれている。

（３）上記樹脂が、イソシアヌレート環構造を有するイ
ソシアナートを含む原料と、水又はポリアミンから生成
されたポリウレア樹脂である。

（４）上記芯物質中に還元剤が含まれている。

（５）上記芯物質中に還元剤が含まれており、該還元剤
がフェノール性化合物である。

（６）上記芯物質中に還元剤が含まれており、該還元剤
がヒドラジン化合物である。

（７）上記芯物質中にカブリ防止剤が含まれており、該
カブリ防止剤が５員または６員の含窒素複素環化合物、
あるいはチオール誘導体である。

（８）上記芯物質中に色画像形成物質が含まれている。

（９）上記感光性マイクロカプセルの平均粒子サイズが
0.5乃至50μｍである。

［発明の効果］ 本発明者の研究によれば、前述のポリウレアおよび／ま
たはポリウレタン樹脂製の外殻からなるマイクロカプセ
ル（特開昭62-209438号公報）は、外殻形成材料として
トリレンジイソシアナートあるいはジフェニルメタンジ
イソシアナート等の芳香族イソシアナート（イソシアナ
ートモノマー）を使用して調製した場合でも、所望の高
いガラス転移点を有する樹脂壁が得られないことがわか
った。これらのイソシアナートは反応性が高い故に、外
殻形成時にカプセルの内容物（重合性化合物あるいは還
元剤（通常、還元剤は芯物質に含有されている）などの
有する官能基）と反応しやすく、従って調製された樹脂
のガラス転移点は本来形成されるべきガラス転移点より
かなり低下してしまうためであると考えられる。このた
め、上記の画像像形成方法における熱現像温度（通常の
加熱温度110〜155℃）で現像処理を行なった場合には、
カプセル壁が緩み、カプセル中に含まれている芯物質
（重合性化合物等）がしみ出しやすいことが判明した。
特に、現像処理時間の短縮のため、現像処理温度を通常
より高く設定して（140〜180℃）現像処理を行なった場
合には、更に上記しみ出しが助長される傾向にあった。
そしてこれらのことが、前述した画像のコントラストを
低下させる原因であることもわかった。

マイクロカプセルを本発明に従うイソシアヌレート環構
造を有するイソシアナート（イソシアヌレート環変性
体）を含む原料を使用して調製した場合には、イソシア
ナートモノマーの三量化により、耐熱性が付与され、結
果としてガラス転移点の高い樹脂壁を調製できることが
わかった。またイソシアヌレート環変性体は、内容物と
の反応性も上記芳香族イソシアナート（イソシアナート
モノマー）に比べ低く、そのため樹脂化が進行し、ガラ
ス転移点の低下が抑制されると考えられる。

以上のことから、イソシアヌレート環変性体を使用して
調製されたカプセルを感光材料に利用することにより、
高温で熱現像を行なった場合でもカプセル中のモノマー
のしみ出しが抑えられ、短時間の現像処理で鮮明な画像
を得ることができる。

［発明の詳細な記述］ 本発明の感光性マイクロカプセルの外殻は、イソシアヌ
レート環構造を有するイソシアナートを含む原料から生
成された樹脂からなる。

本発明に係るイソシアヌレート環構造を有するイソシア
ナートは公知のイソシアナート（多価イソシアナートモ
ノマー／単独のモノマーでもよいし、異種のモノマーを
組みあわせてもよい）を変性（三量化反応）させて使用
することができる（以下、イソシアヌレート環変性体と
称す）。

多価イソシアナートの例としては、ｍ−フェニレンジイ
ソシアナート、ｐ−フェニレンジイソシアナート、2,6
−トリレンジイソシアナート、2,4−トリレンジイソシ
アナート、ナフタレン−1,4−ジイソシアナート、ジフ
ェニルメタン−4,4′−ジイソシアナート、3,3′−ジメ
トキシ−4,4′−ビフェニルジイソシアナート、3,3′−
ジメチルジフェニルメタン−4,4′−ジイソシアナー
ト、キシリレン−1,4−ジイソシアナート、キシリレン
−1,3−ジイソシアナート、4,4′−ジフェニルプロパン
ジイソシアナート、トリメチレンジイソシアナート、ヘ
キサメチレンジイソシアナート、プロピレン−1,2−ジ
イソシアナート、エチリジンジイソシアナート、シクロ
ヘキシレン−1.2−ジイソシアナート、シクロヘキシレ
ン−1,4−ジイソシアナート、イソホロンジイソシアナ
ート、テトラメチルキシリレンジイソシアナートなどの
ようなジイソシアナート、4,4′,4″−トリフェニルメ
タントリイソシアナート，トルエン2,4,6−トリイソシ
アナート、ポリメチレンポリフェニルイソシアナートの
ようなトリイソシアナート、4,4′−ジメチルジフェニ
ルメタン−2,2′,5,5′−テトライソシアナートのよう
なテトライソシアナートを挙げることができる。

以下に、好ましい具体例を記載する。

なかでも、トリレンジイソシアナート、ヘキサメチレン
ジイソシアナート、キシリレンジイソシアナートおよび
イソホロンジイソシアナートのイソシアヌレート環変性
体が好ましい。

なお、これらのイソシアナートは、日本ポリウレタン工
業（株）、住友バイエルウレタン（株）、武田薬品工業
（株）、大日本インキ（株）および三井東圧（株）など
で市販されている。

本発明の感光性マイクロカプセルは、上記のイソシアヌ
レート環変性体を使用して、例えば、以下の方法で製造
するこができる。

後述する感光性ハロゲン化銀と重合性化合物、あるいは
必要に応じて還元剤、色画像形成物質などの芯物質から
なる疎水性液体中（以下、感光性組成物）を調製したの
ち、該組成物に前記のイソシアヌレート環変性体を溶解
させる。次いで、得られた混合物を水またはポリアミン
を含む水性媒体に微小滴に分散して分散液を調製する。
なお、この分散液には、イソシアヌレート環変性体と水
あるいはポリアミンとの間の縮重合反応を促進させる触
媒（例えば、ジブチルスズジラウレート等）を存在させ
ることもできる。

上記のように調製した分散液を40〜90℃の範囲の温度で
加熱すると、微小滴の界面にイソシアヌレート環変性体
と水あるいはポリアミンとの反応生成物のポリウレア樹
脂が形成される。

また、ポリウレア樹脂を外殻材料とするマイクロカプセ
ルの製造方法は既に各種知られており、それらのいずれ
の方法も本発明の感光性マイクロカプセルの製造のため
に利用することができる。

上記のような感光性マイクロカプセルの外殻の形成に利
用されるポリアミンの例を以下に記載する。

ポリアミンの例としては、エチレンジアミン、トリメチ
レンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレ
ンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ｐ−フェニレン
ジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、ピペラジン、２−
メチルピペラジン、2,5−ジメチルピペラジン、２−ヒ
ドロキシトリメチレンジアミン、ジエチレントリアミ
ン、トリエチレンテトラアミン、ジエチルアミンプロピ
ルアミン、テトラエチレンペンタアミン、エポキシ化合
物のアミン付加物などを挙げることができる。

本発明において、イソシアヌレート環変性体は上記芯物
質に対して２乃至50重量％の範囲（更に好ましくは、４
乃至30重量％の範囲）で使用される。また、マイクロカ
プセルを調製する際には、上記イソシアヌレート環変性
体のみで構成することが特に好ましいが、前述した特開
昭62−209438号公報に記載のイソシアナートモノマーあ
るいは上記イソシアヌレート環変性体を生成するために
使用したイソシアナートモノマーと併用することもでき
る。この場合、本発明に係るイソシアヌレート環変性体
の使用量は、全イソシアナートの使用量に対して30重量
％以上であることが好ましく、更に好ましくは50重量％
以上である。

なお、本発明のイソシアヌレート環変性体を使用して調
製されるマイクロカプセルの樹脂壁の調製に際して、ポ
リオール、ポリアミドを使用することもできる。これに
よりマイクロカプセルを複合樹脂壁（二層構造からなる
樹脂壁を含む）とすることができる。また、本発明に係
るイソシアヌレート環構造を有するイソシアナートを利
用して調製した樹脂壁（内側の層）の周囲に、更にメラ
ミン・ホルムアルデヒド樹脂あるいは尿素・ホルムアル
デヒド樹脂（外側の層）を形成させて二層構造とするこ
ともできる。外側の層にメラミン・ホルムアルデヒド樹
脂を利用して調製したカプセルについては、例えば、米
国特許4,353,809号明細書、特開昭56-102935号および同
62-209439号公報、そして特願昭62-105099号および同63
-152778号明細書に記載されている。また、外側の層に
尿素・ホルムアルデヒド樹脂を利用して調製したカプセ
ルについては、例えば、特開昭55-119438号および同62-
209438号公報に記載されている。

ハロゲン化銀と重合性化合物とを芯物質の疎水性液体に
導入する場合、ハロゲン化銀は通常、水を分散媒体とし
た乳剤（ハロゲン化銀乳剤）として製造した後、これを
疎水性溶媒と混合する方法が一般的に利用される。ハロ
ゲン化銀乳剤の水媒体はマイクロカプセル製造用の乳化
分散液の調製時において分散媒の水相に移るため、得ら
れる感光性マイクロカプセルの芯の内部には水分は殆ど
存在しない。また、前述のように、ハロゲン化銀乳剤の
水媒体の水相への移動に際して、ハロゲン化銀粒子は芯
物質相（油性相）から分散媒体相（水性相）へと水に伴
なわれて移動する傾向があるため、ハロゲン化銀は芯物
質相と分散媒体相との界面付近に集まる傾向にある。従
って、ハロゲン化銀乳剤を利用してハロゲン化銀を芯物
質中に導入する場合には、ハロゲン化銀粒子は外殻の付
近あるいは外殻の内部に高い濃度で存在することが多
い。ハロゲン化銀粒子は上記のような位置にあると露光
が容易となり感度は向上するため好ましい。

芯物質中へのハロゲン化銀粒子の導入は、上記のような
ハロゲン化銀乳剤としてではなく、ハロゲン化銀粒子が
有機溶媒中に分散された分散液として実施してもよい。
あるいは、粉末として得たハロゲン化銀粒子を重合性化
合物と単に混合する方法を利用することも可能である。

上記のような方法で得られた感光性マイクロカプセルを
含む水性液からは、水性溶媒を蒸発、あるいは濾過、遠
心分離等の公知の分離方法を利用して、感光性マイクロ
カプセルを分離することができる。

以上のようにして得られたマイクロカプセルの平均粒子
サイズは、0.5乃至50μｍの範囲にあることが好まし
く、更に好ましくは２乃至15μｍの範囲である。マイク
ロカプセルの粒子サイズ分布は、特開昭63-5334号公報
記載の感光材料のように、一定値以上に均一に分布して
いることが好ましい。また、マイクロカプセルの膜厚
は、特開昭63-81336号公報記載の感光材料のように、粒
子径に対して一定の値の範囲内にあることが好ましい。

また、マイクロカプセルにハロゲン化銀を収容する場合
は、ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズをマイクロカプ
セルの平均サイズの５分の１以下とすることが好まし
く、10分の１以下とすることがさらに好ましい。ハロゲ
ン化銀粒子の平均粒子サイズをマイクロカプセルの平均
サイズの５分の１以下とすることによって、均一でなめ
らかな画像を得ることができる。

本発明の感光材料は、前述のように調製した感光性マイ
クロカプセルを含む感光層を支持体上に有するものであ
る。本発明の感光材料には該カプセルに含まれる芯物質
の構成によって二態様が含まれる。第一の態様は、ハロ
ゲン化銀、還元剤および重合性化合物のうち、該ハロゲ
ン化銀および重合性化合物を感光性マイクロカプセルに
含む感光層を支持体上に有する構成である。また、第二
の態様は、光重合性組成物または光重合性化合物を感光
性マイクロカプセルに含む感光層を支持体上に有する構
成である。

以下に、第一の態様を中心に説明する。

感光材料には、ハロゲン化銀として、塩化銀、臭化銀、
沃化銀あるいは塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀、塩沃臭
化銀のいずれの粒子も用いることができる。

ハロゲン化銀粒子のハロゲン組成は、表面と内部とが均
一であっても不均一であってもよい。表面と内部で組成
の異なった多重構造を有するハロゲン化銀粒子について
は、特開昭57-154232号、同58-108533号、同59-48755
号、同59-52237号各公報、米国特許第4433048号および
欧州特許第100984号各明細書に記載がある。また、特開
昭62-183453号公報記載の感光材料のように、シェル部
分の沃化銀の比率が高いハロゲン化銀粒子を用いてもよ
い。

ハロゲン化銀粒子の晶癖についても特に制限はない。例
えば、特開昭62-210455号公報記載の感光材料のよう
に、アスペクト比が３以上の平板状粒子を用いてもよ
い。

なお、上記ハロゲン化銀粒子としては、特開昭63-68830
号公報記載の感光材料のように、比較的低カブリ値のハ
ロゲン化銀粒子を用いることが好ましい。

感光材料に用いるハロゲン化銀には、ハロゲン組成、晶
癖、粒子サイズ等が異なった二種以上のハロゲン化銀粒
子を併用することもできる。

ハロゲン化銀粒子の粒子サイズ分布についても特に制限
はない。例えば、特開昭62-210448号公報記載の感光材
料のように、粒子サイズ分布がほぼ均一である単分散の
ハロゲン化銀粒子を用いてもよい。

感光材料において、ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ
は、0.001乃至５μｍであることが好ましく、0.001乃至
２μｍであることがさらに好ましい。

感光層に含まれるハロゲン化銀の量は、後述する任意の
成分である有機銀塩を含む銀換算で、0.1mg乃至10g/m²
の範囲とすることが好ましい。また、ハロゲン化銀のみ
の銀換算では、1g/m²以下とすることが好ましく、1mg乃
至500mg/m²とすることが特に好ましい。

感光材料に使用することができる還元剤は、ハロゲン化
銀を還元する機能および／または重合性化合物の重合を
促進（または抑制）する機能を有する。上記機能を有す
る還元剤としては、様々な種類の物質がある。上記還元
剤には、ハイドロキノン類、カテコール類、ｐ−アミノ
フェノール類、ｐ−フェニレンジアミン類、３−ピラゾ
リドン類、３−アミノピラゾール類、４−アミノ−５−
ピラゾロン類、５−アミノウラシル類、4,5−ジヒドロ
キシ−６−アミノピリミジン類、レダクトン類、アミノ
レダクトン類、ｏ−またはｐ−スルホンアミドフェノー
ル類、ｏ−またはｐ−スルホンアミドナフトール類、２
−スルホンアミドインダノン類、４−スルホンアミド−
５−ピラゾロン類、３−スルホンアミドインドール類、
スルホンアミドピラゾロベンズイミダゾール類、スルホ
ンアミドピラゾロトリアゾール類、α−スルホンアミド
ケトン類、ヒドラジン類等がある。上記還元剤の種類や
量等を調整することで、ハロゲン化銀の潜像が形成され
た部分、あるいは潜像が形成されない部分のいずれかの
部分の重合性化合物を重合させることができる。なお、
ハロゲン化銀の潜像が形成されない部分の重合性化合物
を重合させる系においては、還元剤として１−フェニル
−３−ピラゾリドン類を用いることが特に好ましい。

なお、上記機能を有する各種還元剤については、特開昭
61-183640号、同61-188535号、同61-228441号の各公
報、および、特開昭62-70836号、同62-86354号、同62-8
6355号、特願昭60-227528号、特開昭62-198849号等の公
報及び明細書に記載（現像薬またはヒドラジン誘導体と
して記載のものを含む）がある。また上記還元剤につい
ては、T.James著“The Theory of the Photographic Pr
ocess"第四版、291〜334頁（1977年）、リサーチ・ディ
スクロージャー誌Vol.170,1978年６月の第17029号（９
〜15頁）、および同誌Vol.176,1978年12月の第17643号
（22〜31頁）にも記載がある。また、特開昭62-210446
号公報記載の感光材料のように、還元剤に代えて加熱条
件下あるいは塩基との接触状態等において還元剤を放出
することができる還元剤前駆体を用いてもよい。本明細
書における感光材料にも、上記各公報、明細書および文
献記載の還元剤および還元剤前駆体が有効に使用でき
る。よって、本明細書における『還元剤』には、上記各
公報、明細書および文献記載の還元剤および還元剤前駆
体が含まれる。これらの還元剤は、単独で用いてもよい
が、上記各明細書にも記載されているように、二種以上
の還元剤を混合して使用してもよい。二種以上の還元剤
を併用する場合における、還元剤の相互作用としては、
第一に、いわゆる超加成性によってハロゲン化銀（およ
び／または有機銀塩）の還元を促進すること、第二に、
ハロゲン化銀（および／または有機銀塩）の還元によっ
て生成した第一の還元剤の酸化体が共存する他の還元剤
との酸化還元反応を経由して重合性化合物の重合を引き
起こすこと（または重合を抑制すること）等が考えられ
る。ただし、実際の使用時においては、上記のような反
応は同時に起こり得るものであるため、いずれの作用で
あるかを特定することは困難である。

上記還元剤の具体例としては、ペンタデシルハイドロキ
ノン、５−ｔ−ブチルカテコール、ｐ−（N,N−ジエチ
ルアミノ）フェノール、１−フェニル−４−メチル−４
−ヒドロキシメチル−３−ピラゾリドン、１−フェニル
−４−メチル−４−ヘプタデシルカルボニルオキシメチ
ル−３−ピラゾリドン、２−フェニルスルホニルアミノ
−４−ヘキサデシルオキシ−５−ｔ−オクチルフェノー
ル、２−フェニルスルホニルアミノ−４−ｔ−ブチル−
５−ヘキサデシルオキシフェノール、２−（Ｎ−ブチル
カルバモイル）−４−フェニルスルホニルアミノナフト
ール、２−（Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシルカルバモイ
ル）−４−スルホニルアミノナフトール、１−アセチル
−２−フェニルヒドラジン、１−アセチル−２−｛（ｐ
またはｏ）−アミノフェニル｝ヒドラジン、１−ホルミ
ル−２−｛（ｐまたはｏ）−アミノフェニル｝ヒドラジ
ン、１−アセチル−２−｛（ｐまたはｏ）−メトキシフ
ェニル｝ヒドラジン、１−ラウロイル−２−｛（ｐまた
はｏ）−アミノフェニル｝ヒドラジン、１−トリチル−
２−（2,6−ジクロロ−４−シアノフェニル）ヒドラジ
ン、１−トリチル−２−フェニルヒドラジン、１−フェ
ニル−２−（2,4,6−トリクロロフェニル）ヒドラジ
ン、１−｛２−（2,5−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）
ブチロイル｝−２−｛（ｐまたはｏ）−アミノフェニ
ル｝ヒドラジン、１−｛２−（2,5−ジ−ｔ−ペンチル
フェノキシ）ブチロイル｝−２−｛（ｐまたはｏ）−ア
ミノフェニル｝ヒドラジン・ペンタデシルフルオロカプ
リル酸塩、３−インダゾリノン、１−（3,5−ジクロロ
ベンゾイル）−２−フェニルヒドラジン、１−トリチル
−２−［｛（２−Ｎ−ブチル−Ｎ−オクチルスルファモ
イル）−４−メタンスルホニル｝フェニル］ヒドラジ
ン、１−｛４−（2,5−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）
ブチロイル｝−２−｛（ｐまたはｏ）−メトキシフェニ
ル｝ヒドラジン、１−（メトキシカルボニルベンゾヒド
リル）−２−フェニルヒドラジン、１−ホルミル−２−
［４−｛２−（2,4−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブ
チルアミド｝フェニル］ヒドラジン、１−アセチル−２
−［４−｛２−（2,4−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）
ブチルアミド｝フェニル］ヒドラジン、１−トリチル−
２−［｛2,6−ジクロロ−４−（N,N−ジ−２−エチルヘ
キシル）カルバモイル｝フェニル］ヒドラジン、１−
（メトキシカルボニルベンゾヒドリル）−２−（2,4−
ジクロロフェニル）ヒドラジン、１−トリチル−２−
［｛２−（Ｎ−エチル−Ｎ−オクチルスルファモイル）
−４−メタンスルホニル｝フェニル］ヒドラジン、１−
ベンゾイル−２−トリチルヒドラジン、１−（４−ブト
キシベンゾイル）−２−トリチルヒドラジン、１−（2,
4−ジメトキシベンゾイル）−２−トリチルヒドラジ
ン、１−（４−ジブチルカルバモイルベンゾイル）−２
−トリチルヒドラジン、および１−（１−ナフトイル）
−２−トリチルヒドラジン等を挙げることができる。

感光材料において、上記還元剤は銀１モル（前述したハ
ロゲン化銀および任意の成分である有機銀塩を含む）に
対して0.1乃至1500モル％の範囲で使用することが好ま
しい。

感光材料に使用できる重合性化合物は、特に制限はなく
公知の重合性化合物を使用することができる。なお、感
光材料の使用方法として、熱現像処理を予定する場合に
は、加熱時に揮発しにくい高沸点（例えば、沸点が80℃
以上）の化合物を使用することが好ましい。また、感光
層が後述する任意の成分として色画像形成物質を含む態
様は、重合性化合物の重合硬化により色画像形成物質の
不動化を図るものであるから、重合性化合物は分子中に
複数の重合性官能基を有する架橋性化合物であることが
好ましい。また、後述するように、受像材料を用いて転
写画像を形成する場合には、特願昭61-150079号明細書
記載の感光材料のように、重合性化合物として高粘度の
物質を用いることが好ましい。

なお、感光材料に用いることができる重合性化合物につ
いては、前述および後述する一連の感光材料に関する出
願明細書中に記載がある。

感光材料に使用される重合性化合物は、一般に付加重合
性または開環重合性を有する化合物である。付加重合性
を有する化合物としてはエチレン性不飽和基を有する化
合物、開環重合性を有する化合物としてはエポキシ基を
有する化合物等があるが、エチレン性不飽和基を有する
化合物が特に好ましい。

感光材料に使用することができるエチレン性不飽和基を
有する化合物には、アクリル酸およびその塩、アクリル
酸エステル類、アクリルアミド類、メタクリル酸および
その塩、メタクリル酸エステル類、メタクリルアミド
類、無水マレイン酸、マレイン酸エステル類、イタコン
酸エステル類、スチレン類、ビニルエーテル類、ビニル
エステル類、Ｎ−ビニル複素環類、アリルエーテル類、
アリルエステル類およびそれらの誘導体等がある。

感光材料に使用することができる重合性化合物の具体例
としては、アクリル酸エステル類に関し、ｎ−ブチルア
クリレート、シクロヘキシルアクリレート、２−エチル
ヘキシルアクリレート、ベンジルアクリレート、フルフ
リルアクリレート、エトキシエトキシエチルアクリレー
ト、ジシクロヘキシルオキシエチルアクリレート、ノニ
ルフェニルオキシエチルアクリレート、ヘキサンジオー
ルジアクリレート、ブタンジオールジアクリレート、ネ
オペンチルグリコールジアクリレート、トリメチロール
プロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールテト
ラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリ
レート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、
ポリオキシエチレン化ビスフェノールＡのジアクリレー
ト、2,2−ジメチル−３−ヒドロキシプロピオンアルデ
ヒドとトリメチロールプロパン縮合物のジアクリレー
ト、2,2−ジメチル−３−ヒドロキシプロピオンアルデ
ヒドとペンタエリスリトール縮合物のトリアクリレー
ト、ヒドロキシポリエーテルのポリアクリレート、ポリ
エステルアクリレートおよびポリウレタンアクリレート
等を挙げることができる。

また他の具体例としては、メタクリル酸エステル類に関
し、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、エ
チレングリコールジメタクリレート、ブタンジオールジ
メタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレ
ート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペ
ンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリス
リトールテトラメタクリレートおよびポリオキシアルキ
レン化ビスフェノールＡのジメタクリレート等を挙げる
ことができる。

上記重合性化合物は、単独で使用しても二種以上を併用
してもよい。二種以上の重合性化合物を併用した感光材
料については、特開昭62-210445号公報に記載がある。
なお、前述した還元剤または後述する任意の成分である
色画像形成物質の化学構造にビニル基やビニリデン基等
の重合性官能基を導入した物質も重合性化合物として使
用できる。上記のように還元剤と重合性化合物、あるい
は色画像形成物質と重合性化合物を兼ねた物質の使用も
感光材料の態様に含まれることは勿論である。

感光材料において、重合性化合物は、ハロゲン化銀１重
量部に対して５乃至12万重量部の範囲で使用することが
好ましい。より好ましい使用範囲は、12乃至12000重量
部である。

感光材料は、以上述べたような成分を含む感光層を支持
体上に設けてなるものである。この支持体に関しては特
に制限はないが、感光材料の使用方法として熱現像処理
を予定する場合には、現像処理の処理温度に耐えること
のできる材料を用いることが好ましい。支持体に用いる
ことができる材料としては、ガラス、紙、上質紙、コー
ト紙、キャストコート紙、合成紙、金属およびその類似
体、ポリエステル、アセチルセルロース、セルロースエ
ステル、ポリビニルアセタール、ポリスチレン、ポリカ
ーボネート、ポリエチレンテレフタレート等のフィル
ム、および樹脂材料やポリエチレン等のポリマーによっ
てラミネートされた紙等を挙げることができる。

なお、支持体が紙等の多孔性の材料からなる場合は、特
開昭62-209529号公報記載の感光材料に用いられている
支持体のように、うねりによる規定方法に従う一定の平
滑度を有していることが好ましい。また、紙支持体を用
いる場合には、特開昭63-38934号公報記載の感光材料の
ように吸水度の低い紙支持体、特開昭63-47754号公報記
載の感光材料のように一定のベック平滑度を有する紙支
持体、特開昭63-81339号公報記載の感光材料のように収
縮率が低い紙支持体、特開昭63-81340号公報記載の感光
材料のように透気性が低い紙支持体、特開昭63-97941号
公報記載の感光材料のようにpH値が５乃至９である紙支
持体等を用いることもできる。

以上述べたようなハロゲン化銀、還元剤、重合性化合物
を含む感光層の構成に代えて、光重合性組成物を含む感
光層を用いてもよい。

上記光重合性組成物は、光重合開始剤と重合性化合物の
混合物を用いることができる。光重合性組成物に用いる
ことができる重合性化合物は、前述した重合性化合物と
同様である。

好ましい光重合開始剤の例としては、α−アルコキシフ
ェニルケトン類、多環式キノン類、ベンゾフェノン類お
よび置換ベンゾフェノン類、キサントン類、チオキサン
トン類、ハロゲン化化合物類（例、クロロスルホニルお
よびクロロメチル他各芳香族化合物類、クロロスルホニ
ルおよびクロロメチル複素環式化合物類、クロロスルホ
ニルおよびクロロメチルベンゾフェノン類、およびフル
オレノン類）、ハロアルカン類、α−ハロ−α−フェニ
ルアセトフェノン類、光還元性染料−還元性レドックス
カップル類、ハロゲン化パラフィン類（例、臭化または
塩化パラフィン）、ベンゾイルアルキルエーテル類、お
よびロフィンダイマー−メルカプト化合物カップル等を
挙げることができる。

好ましい光重合開始剤の具体例としては、ベンゾイルブ
チル、2,2−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノ
ン、9,10−アントラキノン、ベンゾフェノン、ミヒラー
ケトン、4,4′−ジエチルアミノベンゾフェノン、キサ
ントン、クロロキサントン、チオキサントン、クロロチ
オキサントン、2,4−ジエチルチオキサントン、クロロ
スルホニルチオキサントン、クロロスルホニルアントラ
キノン、クロロメチルアントラセン、クロロメチルベン
ゾチアゾール、クロロスルホニルベンゾキサゾール、ク
ロロメチルキノリン、クロロメチルベンゾフェノン、ク
ロロスルホニルベンゾフェノン、フルオレノン、四臭化
炭素、ベンゾインブチルエーテル、ベンゾインイソプロ
ピルエーテル、2,2′−ビス（θ−クロロフェニル）−
4,4′,5,5′−テトラフェニルビイミダゾールと２−メ
ルカプト−５−メチルチオ−1,3,4−チオジアゾールの
組合せ等を挙げることができる。

光重合開始剤は、以上述べたような化合物を単独で使用
してもよいし、数種を組合せて使用してもよい。

本発明の感光材料において、上記光重合開始剤は、使用
する重合性化合物に対して0.5乃至30重量％の範囲で使
用することが好ましい。より好ましい使用範囲は、２乃
至20重量％である。

また、光重合性組成物に代えて、化合物単独で光重合性
を示す光重合性化合物を用いてもよい。

光重合性化合物の例としては、アクリルアミド、アクリ
ル酸バリウム、グリセリントリアクリレート、N,N′−
メチレンビスアクリルアミド、ポリエチレングリコール
ジアクリレート、ペンタエリスリトールジアクリレー
ト、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ビニルカ
ルバゾール、ポリビニルアルコールの珪酸エステル等を
挙げることができる。また、前述したような重合性化合
物に感光基を導入した化合物も光重合性化合物として用
いることができる。

以下、感光材料の様々な態様、感光層中に含ませること
ができる任意の成分、および感光材料に任意に設けるこ
とができる補助層等について順次説明する。

感光材料の感光層に含ませることができる任意の成分と
しては、色画像形成物質、増感色素、有機銀塩、ラジカ
ル発生剤、各種画像形成促進剤、熱重合防止剤、熱重合
開始剤、現像停止剤、けい光増白剤、退色防止剤、ハレ
ーションまたはイラジエーション防止用染料または顔
料、加熱または光照射により脱色する性質を有する色
素、マット剤、スマッジ防止剤、可塑剤、水放出剤、バ
インダー、光重合開始剤、重合性化合物の溶剤、水溶性
ビニルポリマー等がある。

感光材料は前述した感光層の構成によりポリマー画像を
得ることができるが、任意の成分として色画像形成物質
を感光層に含ませることで色画像を形成することもでき
る。

感光材料に使用できる色画像形成物質には特に制限はな
く、様々な種類のものを用いることができる。すなわ
ち、それ自身が着色している物質（染料や顔料）や、そ
れ自身は無色あるいは淡色であるが外部よりのエネルギ
ー（加熱、加圧、光照射等）や別の成分（顕色剤）の接
触により発色する物質（発色剤）も色画像形成物質に含
まれる。なお、色画像形成物質を用いた感光材料一般に
ついては、前述した特開昭61-73145号公報に記載があ
る。また、色画像形成物質として染料または顔料を用い
た感光材料については特開昭62-187346号公報に、ロイ
コ色素を用いた感光材料については特開昭62-209436号
公報に、トリアゼン化合物を用いた感光材料については
特開昭62-251741号公報に、イエロー発色系ロイコ色素
を用いた感光材料については特開昭62-288827号および
同62-288828号公報に、シアン発色系ロイコ色素を用い
た感光材料については、特開昭63-53542号公報に、それ
ぞれ記載がある。それ自身が着色している物質である染
料や顔料は、市販のものの他、各種文献等（例えば「染
料便覧」有機合成化学協会編集、昭和45年刊、「最新顔
料便覧」日本顔料技術協会編集、昭和52年刊）に記載さ
れている公知のものが利用できる。これらの染料または
顔料は、溶解ないし分散して用いられる。

一方、加熱や加圧、光照射等、何らかのエネルギーによ
り発色する物質の例としてはサーモクロミック化合物、
ピエゾクロミック化合物、ホトクロミック化合物および
トリアリールメタン染料やキノン系染料、インジゴイド
染料、アジン染料等のロイコ体などが知られている。こ
れらはいずれも加熱、加圧、光照射あるいは空気酸化に
より発色するものである。

別の成分と接触することにより発色する物質の例として
は二種以上の成分の間の酸塩基反応、酸化還元反応、カ
ップリング反応、キレート形成反応等により発色する種
々のシステムが包含される。例えば、森賀弘之著『入門
・特殊紙の化学』（昭和50年刊行）に記載されている感
圧複写紙（29〜58頁）、アゾグラフィー（87〜95頁）、
化学変化による感熱発色（118〜120頁）等の公知の発色
システム、あるいは近畿化学工業会主催セミナー『最新
の色素化学−機能性色素としての魅力ある活用と新展開
−』の予稿集26〜32頁、（1980年６月19日）に記載され
た発色システム等を利用することができる。具体的に
は、感圧紙に利用されているラクトン、ラクタム、スピ
ロピラン等の部分構造を有する発色剤と酸性白土やフェ
ノール類等の酸性物質（顕色剤）からなる発色システ
ム；芳香族ジアゾニウム塩やジアゾタート、ジアゾスル
ホナート類とナフトール類、アニリン類、活性メチレン
類等のアゾカップリング反応を利用したシステム；ヘキ
サメチレンテトラミンと第二鉄イオンおよび没食子酸と
の反応やフェノールフタレイン−コンプレクソン類とア
ルカリ土類金属イオンとの反応などのキレート形成反
応；ステアリン酸第二鉄とピロガロールとの反応やベヘ
ン酸銀と４−メトキシ−１−ナフトールの反応などの酸
化還元反応などが利用できる。

色画像形成物質は、重合性化合物100重量部に対して0.5
乃至20重量部の割合で用いることが好ましく、２乃至７
重量部の割合で用いることがさらに好ましい。また、顕
色剤が用いられる場合は、発色剤１重量部に対して約0.
3乃至80重量部の割合で用いることが好ましい。

なお、以上のべたような色画像形成物質として、接触状
態において発色反応を起す二種類の物質を用いる場合
は、上記発色反応を起す物質のうち一方の物質および重
合性化合物をマイクロカプセル内に収容し、上記発色反
応を起す物質のうち他の物質を重合性化合物を収容して
いるマイクロカプセルの外に存在させることにより感光
層上に色画像を形成することができる。上記のように受
像材料を用いずに色画像が得られる感光材料について
は、特開昭62-209444号公報に記載がある。

感光材料に使用することができる増感色素は、特に制限
はなく、写真技術等において公知のハロゲン化銀の増感
色素を用いることができる。上記増感色素には、メチン
色素、シアニン色素、メロシアニン色素、複合シアニン
色素、ホロポーラーシアニン色素、ヘミシアニン色素、
スチリル色素およびヘミオキソノール色素等が含まれ
る。これらの増感色素は単独で使用してもよいし、これ
らを組合せて用いてもよい。特に強色増感を目的とする
場合は、増感色素を組合わせて使用する方法が一般的で
ある。また、増感色素と共に、それ自身分光増感作用を
持たない色素、あるいは可視光を実質的に吸収しないが
強色増感を示す物質を併用してもよい。増感色素の添加
量は、一般にハロゲン化銀１モル当り10^-8乃至10^-2モル
程度である。

上記増感色素は、後述するハロゲン化銀乳剤の調製段階
において添加することが好ましい。増感色素をハロゲン
化銀粒子の形成段階において添加して得られた感光材料
については、特開昭62-947号公報に、増感色素をハロゲ
ン化銀粒子の形成後のハロゲン化銀乳剤の調製段階にお
いて添加して得られた感光材料については、特開昭62-2
10449号公報にそれぞれ記載がある。また、感光材料に
用いることができる増感色素の具体例についても、上記
特開昭62-947号公報および同62-210449号公報に記載さ
れている。また、特願昭61-208786号明細書記載の感光
材料のように、赤外光感光性の増感色素を併用してもよ
い。

感光材料において有機銀塩の添加は、熱現像処理におい
て特に有効である。すなわち、80℃以上の温度に加熱さ
れると、上記有機銀塩は、ハロゲン化銀の潜像を触媒と
する酸化還元反応に関与すると考えられる。この場合、
ハロゲン化銀と有機銀塩とは接触状態もしくは近接した
状態にあることが好ましい。上記有機銀塩を構成する有
機化合物としては、脂肪族もしくは芳香族カルボン酸、
メルカプト基もしくはα−水素を有するチオカルボニル
基含有化合物、およびイミノ基含有化合物等を挙げるこ
とができる。それらのうちでは、ベンゾトリアゾールが
特に好ましい。上記有機銀塩は、一般にハロゲン化銀１
モル当り0.01乃至10モル、好ましくは0.01乃至１モル使
用する。なお、有機銀塩の代りに、それを構成する有機
化合物（例えば、ベンゾトリアゾール）を感光層に加え
ても同様な効果が得られる。有機銀塩を用いた感光材料
については特開昭62-3246号公報に記載がある。以上述
べたような有機銀塩は、ハロゲン化銀１モルに対して0.
1乃至10モルの範囲で使用することが好ましく、0.01乃
至１モルの範囲で使用することがさらに好ましい。

感光層には、前述した還元剤の重合促進（または重合抑
制）反応に関与するラジカル発生剤を添加してもよい。
上記ラジカル発生剤として、トリアゼン銀を用いた感光
材料については特開昭62-195639号公報に、ジアゾター
ト銀を用いた感光材料については特開昭62-195640号公
報に、アゾ化合物を用いた感光材料については特開昭62
-195641号公報に、それぞれ記載がある。

感光材料には、種々の画像形成促進剤を用いることがで
きる。画像形成促進剤にはハロゲン化銀（および／また
は有機銀塩）と還元剤との酸化還元剤との酸化還元反応
の促進、感光材料から受像材料または受像層（これらに
ついては後述する）への画像形成物質の移動の促進等の
機能がある。画像形成促進剤は、物理化学的な機能の点
から、塩基、塩基プレカーサー、オイル、界面活性剤、
カブリ防止機能および／または現像促進機能を有する化
合物、熱溶剤、酸素の除去機能を有する化合物等にさら
に分類される。ただし、これらの物質群は一般に複合機
能を有しており、上記の促進効果のいくつかを合わせ持
つのが常である。従って、上記の分類は便宜的なもので
あり、実際には一つの化合物が複数の機能を兼備してい
ることが多い。

以下に各種画像形成促進剤の例を示す。

好ましい塩基の例としては、無機の塩基としてはアルカ
リ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物；アルカリ金
属またはアルカリ土類金属の第三リン酸塩、ホウ酸塩、
炭酸塩、メタホウ酸塩；水酸化亜鉛または酸化亜鉛とピ
コリン酸ナトリウム等のキレート化剤との組み合わせ；
アンモニウム水酸化物；四級アルキルアンモニウムの水
酸化物；その他の金属の水酸化物等が挙げられ、有機の
塩基としては脂肪族アミン類（トリアルキルアミン類、
ヒドロキシルアミン類、脂肪族ポリアミン類）；芳香族
アミン類（Ｎ−アルキル置換芳香族アミン類、Ｎ−ヒド
ロキシルアルキル置換芳香族アミン類およびビス［ｐ−
（ジアルキルアミノ）フェニル］メタン類）、複素環状
アミン類、アミジン類、環状アミジン類、グアニジン
類、環状グアニジン類等が挙げられ、特にpKaが７以上
のものが好ましい。

塩基プレカーサーとしては、加熱により脱炭酸する有機
酸と塩基の塩、分子内求核置換反応、ロッセン転位、ベ
ックマン転位等の反応によりアミン類を放出する化合物
など、加熱により何らかの反応を起こして塩基を放出す
るものおよび電解などにより塩基を発生させる化合物が
好ましく用いられる。塩基プレカーサーの具体例して
は、グアニジントリクロロ酢酸、ピペリジントリクロロ
酢酸、モルホリントリクロロ酢酸、ｐ−トルイジントリ
クロロ酢酸、２−ピコリントリクロロ酢酸、フェニルス
ルホニル酢酸グアニジン、４−クロルフェニルスルホニ
ル酢酸グアニジン、４−メチル−スルホニルフェニルス
ルホニル酢酸グアニジンおよび４−アセチルアミノメチ
ルプロピオール酸グアニジン等を挙げることができる。

感光材料に、塩基または塩基プレカーサーは広い範囲の
量で用いることができる。塩基または塩基プレカーサー
は、感光層の塗布膜を重量換算して100重量％以下で用
いるのが適当であり、さらに好ましくは0.1重量％から4
0重量％の範囲が有用である。本発明では塩基および／
または塩基プレカーサーは単独でも二種以上の混合物と
して用いてもよい。

なお、塩基または塩基プレカーサーを用いた感光材料に
ついては特願昭60-227528号明細書に記載がある。ま
た、塩基として、第三級アミンを用いた感光材料につい
ては特開昭62-170954号公報に、融点が80〜180℃の疎水
性有機塩基化合物の微粒子状分散物を用いた感光材料に
ついては特開昭62-209523号公報に、溶解度が0.1％以下
のグアニジン誘導体を用いた感光材料については特開昭
62-215637号明細書に、アルカリ金属またはアルカリ土
類金属の水酸化物または塩を用いた感光材料については
特願昭61-96341号明細書にそれぞれ記載がある。

さらに、塩基プレカーサーとしてアセチリド化合物を用
いた感光材料については特開昭63-24242号公報に、塩基
プレカーサーとしてプロピオール酸塩を用い、さらに
銀、銅、銀化合物または銅化合物を塩基生成反応の触媒
として含む感光材料については特開昭63-46446号公報
に、上記プロピオール酸塩と上記銀、銅、銀化合物また
は銅化合物を互いに隔離した状態で含む感光材料につい
ては特開昭63-81338号公報に、上記プロピオール酸塩お
よび上記銀、銅、銀化合物または銅化合物に加えて遊離
状態にある配位子を含む感光材料については特開昭63-9
7942号公報に、塩基プレカーサーとしてプロピオール酸
塩を用い、さらに熱溶融性化合物を塩基生成反応の反応
促進剤として含む感光材料については特開昭63-46447号
公報に、塩基プレカーサーとしてスルホニル酢酸塩を用
い、さらに熱溶融性化合物を塩基生成反応の反応促進剤
として含む感光材料については特開昭63-48543号公報
に、塩基プレカーサーとして有機塩基にイソシアネート
またはイソチオシアネートを結合させた化合物を用いた
感光材料については特開昭63-24242号公報に、それぞれ
記載がある。

感光材料に塩基または塩基プレカーサーを用いる場合、
前述したマイクロカプセル内にハロゲン化銀、還元剤お
よび重合性化合物を収容する態様とし、マイクロカプセ
ル外の感光層中に塩基または塩基プレカーサーを存在さ
せることが好ましい。あるいは、特開昭62-209521号公
報記載の感光材料のように、塩基または塩基プレカーサ
ーを別のマイクロカプセル内に収容してもよい。塩基ま
たは塩基プレカーサーを収容するマイクロカプセルを用
いる感光材料は上記明細書以外にも、塩基または塩基プ
レカーサーを保水剤水溶液に溶解もしくは分散した状態
にてマイクロカプセル内に収容した感光材料が特開昭62
-209522号公報に、塩基または塩基プレカーサーを担持
する固体微粒子をマイクロカプセル内に収容した感光材
料が特開昭62-209526号公報に、融点が70℃乃至210℃の
塩基化合物を含むマイクロカプセルを用いた感光材料に
ついては特開昭63-65437号公報に、それぞれ記載されて
いる。また上記塩基または塩基プレカーサーを含むマイ
クロカプセルに代えて、特開昭63-97943号公報記載の感
光材料のように、塩基または塩基プレカーサーと疎水性
物質を相溶状態で含む粒子を用いてもよい。

なお、塩基または塩基プレカーサーは、特開昭62-25314
0号公報に記載されているように感光層以外の補助層
（後述する塩基または塩基プレカーサーを含む層）に添
加しておいてもよい。さらに、特開昭63-32546号公報に
記載されているように、前述した支持体を多孔性とし
て、この多孔性支持体中に塩基または塩基プレカーサー
を含ませてもよい。

オイルとしては、疎水性化合物の乳化分散の溶媒として
用いられる高沸点有機溶媒を用いることができる。

界面活性剤としては、特開昭59-74547号公報記載のピリ
ジニウム塩類、アンモニウム塩類、ホスホニウム塩類、
特開昭59-57231号公報記載のポリアルキレンオキシド等
を挙げることができる。

カブリ防止機能および／または現像促進機能を有する化
合物は、最高濃度が高く、かつ最低濃度が低い鮮明な画
像（S/N比の高い画像）を得ることを目的として用いる
ことができる。なお、カブリ防止機能および／または現
像促進機能を有する化合物として、カブリ防止剤を用い
た感光材料については特開昭62-151838号公報に、環状
アミド構造を有する化合物を用いた感光材料については
特開昭61-151841号公報に、チオエーテル化合物を用い
た感光材料については特開昭62-151842号公報に、ポリ
エチレングリコール誘導体を用いた感光材料については
特開昭62-151843号明細書に、チオール誘導体を用いた
感光材料については特開昭62-151844号公報に、アセチ
レン化合物を用いた感光材料については特開昭62-17823
2号公報に、スルホンアミド誘導体を用いた感光材料に
ついては特開昭62-183450号公報に、第四アンモニウム
塩を用いた感光材料については特開昭63-91653号公報
に、それぞれ記載がある。

熱溶剤としては、還元剤の溶媒となり得る化合物、高誘
電率の物質で銀塩の物理的現像を促進することが知られ
ている化合物等が有用である。有用な熱溶剤としては、
米国特許第3347675号明細書記載のポリエチレングリコ
ール類、ポリエチレンオキサイドのオレイン酸エステル
等の誘導体、みつろう、モノステアリン、−SO₂−およ
び／または−CO−基を有する高誘電率の化合物、米国特
許第3667959号明細書記載の極性物質、リサーチ・ディ
スクロージャー誌1976年12月号26〜28頁記載の1,10−デ
カンジオール、アニス酸メチル、スベリン酸ビフェニル
等が好ましく用いられる。なお、熱溶剤を用いた感光材
料については、特開昭62-86355号公報に記載がある。

酸素の除去機能を有する化合物は、現像時における酸素
の影響（酸素は、重合禁止作用を有している）を排除す
る目的で用いることができる。酸素の除去機能を有する
化合物の例としては、２以上のメルカプト基を有する化
合物を挙げることができる。なお、２以上のメルカプト
基を有する化合物を用いた感光材料については、特開昭
62-209443号公報に記載がある。

感光材料に用いることができる熱重合開始剤は、一般に
加熱下で熱分解して重合開始種（特にラジカル）を生じ
る化合物であり、通常ラジカル重合の開始剤として用い
られているものである。熱重合開始剤については、高分
子学会高分子実験学編集委員会編「付加重合・開環重
合」1983年、共立出版）の第６頁〜第18頁等に記載され
ている。熱重合開始剤は、重合性化合物に対して0.1乃
至120重量％の範囲で使用することが好ましく、１乃至1
0重量％の範囲で使用することがより好ましい。なお、
ハロゲン化銀の潜像が形成されない部分の重合性化合物
を重合させる系においては、感光層中に熱重合開始剤を
添加することが好ましい。また、熱重合開始剤を用いた
感光材料については特開昭62-70836号公報に記載があ
る。

感光材料に用いることができる現像停止剤とは、適正現
像後、速やかに塩基を中和または塩基と反応して膜中の
塩基濃度を下げ現像を停止する化合物または銀および銀
塩と相互作用して現像を抑制する化合物である。具体的
には、加熱により酸を放出する酸プレカーサー、加熱に
より共存する塩基と置換反応を起こす親電子化合物、ま
たは含窒素ヘテロ環化合物、メルカプト化合物等が挙げ
られる。酸プレカーサーの例としては、特開昭60-10883
7号および同60-192939号各公報記載のオキシムエステル
類、特開昭60-230133号公報記載のロッセン転位により
酸を放出する化合物等を挙げることができる。また、加
熱により塩基と置換反応を起こす親電子化合物の例とし
ては、特開昭60-230134号公報記載の化合物等を挙げる
ことができる。

感光材料の感光層に、ハレーションまたはイラジエーシ
ョンの防止を目的として、染料または顔料を添加しても
よい。なお、ハレーションまたはイラジエーションの防
止を目的として、感光層に白色顔料を添加した感光材料
について特開昭63-29748号公報に記載がある。

マイクロカプセルに加熱または光照射により脱色する性
質を有する色素を含ませてもよい。上記加熱または光照
射により脱色する性質を有する色素は、コンベンショナ
ルな銀塩写真系におけるイエローフィルターに相当する
ものとして機能させることができる。上記のように加熱
または光照射により脱色する性質を有する色素を用いた
感光材料については、特開昭63-97940号公報に記載があ
る。

感光材料に用いるスマッジ防止剤としては、常温で固体
の粒子状物が好ましい。上記粒子の平均粒子サイズとし
ては、体積平均直径で３乃至50μｍの範囲が好ましく、
５乃至40μｍの範囲がさらに好ましい。前述したように
重合性化合物の油滴がマイクロカプセルの状態にある場
合には、上記粒子はマイクロカプセルより大きい方が効
果的である。

感光材料に用いることができるバインダーは、単独であ
るいは組合せて感光層に含有させることができる。この
バインダーには主に親水性のものを用いることが好まし
い。親水性バインダーとしては透明か半透明の親水性バ
インダーが代表的である。なお、バインダーを用いた感
光材料については、特開昭61-69062号公報に記載があ
る。また、マイクロカプセルと共にバインダーを使用し
た感光材料については、特開昭62-209525号公報に記載
がある。

感光材料の感光層には、画像転写後の未重合の重合性化
合物の重合化処理を目的として、光重合開始剤を加えて
もよい。光重合開始剤を用いた感光材料については、特
開昭62-161149号公報に記載がある。

感光材料に重合性化合物の溶剤を用いる場合は、重合性
化合物を含むマイクロカプセルとは別のマイクロカプセ
ル内に封入して使用することが好ましい。なお、マイク
ロカプセルに封入された重合性化合物と混和性の有機溶
媒を用いた感光材料については、特開昭62-209524号公
報に記載がある。

前述したハロゲン化銀粒子に水溶性ビニルポリマーを吸
着させて用いてもよい。上記のように水溶性ビニルポリ
マーを用いた感光材料については特開昭63-91652号公報
に記載がある。

以上述べた以外に感光層中に含ませることができる任意
の成分の例およびその使用態様についても、上述した一
連の感光材料に関する出願明細書、およびリサーチ・デ
ィスクロージャー誌Vol.170,1978年６月の第17029号
（９〜15頁）に記載がある。

なお、以上述べたような成分からなる感光材料の感光層
は、特開昭62-275235号公報記載の感光材料のように、p
H値が７以下であることが好ましい。

感光材料に任意に設けることができる層としては、受像
層、発熱体層、帯電防止層、カール防止層、はくり層、
カバーシートまたは保護層、塩基または塩基プレカーサ
ーを含む層、塩基バリヤー層、ハレーション防止層（着
色層）等を挙げることができる。

感光材料の使用方法として後述する受像材料を用いる代
りに、上記受像層を感光材料上に設けてこの層に画像を
形成してもよい。感光材料に設ける受像層は、受像材料
に設ける受像層と同様の構成とすることができる。受像
層の詳細については後述する。

なお、発熱体層を用いた感光材料については特開昭61-2
94434号公報に、カバーシートまたは保護層を設けた感
光材料については特開昭62-210447号公報に、塩基また
は塩基プレカーサーを含む層を設けた感光材料について
は特開昭62-253140号公報に、ハレーション防止層とし
て着色層を設けた感光材料については特開昭63-101842
号公報に、それぞれ記載されている。また、塩基バリヤ
ー層を設けた感光材料についても、上記特開昭62-25314
0号公報に記載がある。更に、他の補助層の例およびそ
の使用態様についても、上述した一連の感光材料に関す
る出願明細書中に記載がある。

以下、感光材料の製造方法について述べる。

感光材料の製造方法としては様々な方法を用いることが
できるが、一般的な製造方法は感光層の構成成分を、適
当な溶媒中に溶解、乳化あるいは分散させた塗布液を調
製し、そして塗布液を前述したような支持体に塗布、乾
燥することで感光材料を得る工程よりなるものである。

一般に上記塗布液は、各成分についてそれぞれの成分を
含む液状の組成物を調製し、ついで各液状組成物を混合
することにより調製される。上記液状組成物は、複数の
成分を含むように調製してもよい。一部の感光層の構成
成分は、上記液状組成物または塗布液の調製段階または
調製後に添加して用いることもできる。さらに、後述す
るように、一または二以上の成分を含む油性（または水
性）の組成物を、さらに水性（または油性）溶媒中に乳
化させて二次組成物を調製する方法を用いることもでき
る。

感光層に含まれる主な成分について、液状組成物および
塗布液の調製方法を以下に示す。

ハロゲン化乳剤の調製は、酸性法、中性法またはアンモ
ニア法などの公知方法のいずれのを用いても実施するこ
とができる。

可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩との反応形式としては、
片側混合法、同時混合法またはこれらの組合せのいずれ
でもよい。粒子を銀イオン過剰条件下で形成する逆混合
法およびpAgを一定に保つコントロールド・ダブルジェ
ット法も採用できる。また、粒子成長を早めるため、添
加する銀塩およびハロゲン塩の添加濃度、添加量または
添加速度を上昇させてもよい（特開昭55-158124号、同5
5-158124号各公報および米国特許第3650757号明細書参
照）。

感光材料の製造に用いるハロゲン化銀乳剤は、主として
潜像が粒子表面に形成される表面潜像型であっても、粒
子内部に形成される内部潜像型であってもよい。内部潜
像型乳剤と造核剤とを組合せた直接反転乳剤を使用する
こともできる。この目的に適した内部潜像型乳剤は、米
国特許第2592250号、同第3761276号各明細書および特公
昭58-3534号、特開昭58-136641号各公報等に記載されて
いる。上記乳剤に組合せるのに好ましい造核剤は、米国
特許第3227552号、同第4245037号、同第4255511号、同
第4266013号、同第4276364号および西独国公開特許（OL
S）第2635316号各明細書に記載されている。

感光材料の製造に使用されるハロゲン化銀乳剤の調製に
おいては、保護コロイドとして親水性コロイドを用いる
ことが好ましい。親水性コロイドの例としては、ゼラチ
ン、ゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグラフ
トポリマー、アルブミン、カゼイン等の蛋白質；ヒドロ
キシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、
セルロース塩酸エステル類等のようなセルロース誘導
体、アルギン酸ソーダ、澱粉誘導体等の糖誘導体；およ
びポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール部分ア
セタール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル
酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニ
ルイミダゾール、ポリビニルピラゾール等の単一あるい
は共重合体のような多種の合成親水性高分子物質を挙げ
ることができる。これらのうちでは、ゼラチンが好まし
い。ゼラチンとしては、石灰処理ゼラチンのほか、酸処
理ゼラチンや酸素処理ゼラチンを用いてもよく、またゼ
ラチンの加水分解物や酵素分解物も用いることができ
る。

ハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の形成段階にお
いて、ハロゲン化銀溶剤としてアンモニア、有機チオエ
ーテル誘導体（特公昭47-386号公報参照）および含硫黄
化合物（特開昭53-144319号公報参照）等を用いること
ができる。また粒子形成または物理熟成の過程におい
て、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩等を共存
させてもよい。さらに高照度不軌、低照度不軌を改良す
る目的で塩化イリジウム（IIIまたはIV）、ヘキサクロ
ロイリジウム塩アンモニウム等の水溶性イリジウム塩、
または塩化ロジウム等の水溶性ロジウム塩を用いること
ができる。

ハロゲン化銀乳剤は、沈殿形成後あるいは物理熟成後に
可溶性塩類を除去してもよい。この場合は、ヌーデル水
洗法や沈降法に従い実施することができる。ハロゲン化
銀乳剤は、未後熟のまま使用してもよいが通常は化学増
感して使用する。通常型感材用乳剤において公知の硫黄
増感法、還元増感法、貴金属増感法等を単独または組合
せて用いることができる。これらの化学増感を含窒素複
素環化合物の存在下で行なうこともできる（特開昭58-1
26526号、同58-215644号各公報参照）。

なお、ハロゲン化銀乳剤に増感色素を添加する場合は、
前述した特開昭62-947号公報および特願昭61-55510号明
細書記載の感光材料のようにハロゲン化銀乳剤の調製段
階において添加することが好ましい。また、前述したカ
ブリ防止機能および／または現像促進機能を有する化合
物として含窒素複素環化合物を添加する場合には、ハロ
ゲン化銀乳剤の調製においてハロゲン化銀粒子の形成段
階または熟成段階において添加することが好ましい。含
窒素複素環化合物をハロゲン化銀粒子の形成段階または
熟成段階において添加する感光材料の製造方法について
は、特開昭62-161144号公報に記載がある。

前述した有機銀塩を感光層に含ませる場合には、上記ハ
ロゲン化銀乳剤の調製方法に類似の方法で有機銀塩乳剤
を調製することができる。

感光材料の製造において、重合性化合物は感光層中の他
の成分の組成物を調製する際の媒体として使用すること
ができる。例えば、ハロゲン化銀（ハロゲン化銀乳剤を
含む）、還元剤、色画像形成物質等を重合性化合物中に
溶解、乳化あるいは分散させて感光材料の製造に使用す
ることができる。特に色画像形成物質を添加する場合に
は、重合性化合物中を含ませておくことが好ましい。ま
た、マイクロカプセル化に必要な壁材等の成分を重合性
化合物中に含ませておいてもよい。

重合性化合物にハロゲン化銀を含ませた感光性組成物
は、ハロゲン化銀乳剤を用いて調製することができる。
また、感光性組成物の調製には、ハロゲン化銀乳剤以外
にも、凍結乾燥等により調製したハロゲン化銀粉末を使
用することもできる。これらのハロゲン化銀を含む感光
性組成物は、ホモジナイザー、ブレンダー、ミキサーあ
るいは、他の一般に使用される攪拌機等で攪拌すること
により得ることができる。

なお、感光性組成物の調製に使用する重合性化合物に
は、親水性のくり返し単位と疎水性をくり返し単位より
なるコポリマーを溶解させておくことが好ましい。上記
コポリマーを含む感光性組成物については、特開昭62-2
09449号公報に記載がある。

また、上記コポリマーを使用する代りに、ハロゲン化銀
乳剤を芯物質とするマイクロカプセルを重合性化合物中
に分散させて感光性組成物を調製してもよい。上記ハロ
ゲン化銀乳剤を芯物質とするマイクロカプセルを含む感
光性組成物については、特開昭62-164041号公報に記載
がある。

重合性化合物（上記感光性組成物のように、他の構成成
分を含有するものを含む）は水性溶媒中に乳化させた乳
化物として使用することが好ましい。また、特開昭61-2
75742号公報記載の感光材料のように、重合性化合物の
油滴をマイクロカプセル化する場合には、マイクロカプ
セル化に必要な壁材をこの乳化物中に添加し、さらにマ
イクロカプセルの外殻を形成する処理をこの乳化物の段
階で実施することもできる。また、還元剤あるいは他の
任意の成分を上記乳化物の段階で添加してもよい。

前述した重合性化合物の乳化物（マイクロカプセル化処
理を実施したマイクロカプセル液を含む）のうち、重合
性化合物がハロゲン化銀を含む感光性組成物である場合
には、そのまま感光材料の塗布液として使用することが
できる。上記以外の乳化物は、ハロゲン化銀乳剤、およ
び任意に有機銀塩乳剤等の他の成分の組成物と混合して
塗布液を調製することができる。この塗布液の段階で他
の成分を添加することも、上記乳化物と同様に実施でき
る。

以上のように調製された感光層の塗布液を支持体に塗
布、乾燥することにより感光材料が製造される。上記塗
布液の支持体への塗布は、公知技術に従い容易に実施す
ることができる。

以下、感光材料の使用方法について述べる。

感光材料は、像様露光と同時に、または像様露光後に、
現像処理を行なって使用する。

上記露光方法としては、様々な露光手段を用いることが
できるが、一般に可視光を含む輻射線の画像様露光によ
りハロゲン化銀の潜像を得る。光源の種類や露光量は、
ハロゲン化銀の感光波長（色素増感を実施した場合は、
増感した波長）や、感度に応じて選択することができ
る。また、原画は、白黒画像でもカラー画像でもよい。

感光材料は、上記像様露光と同時に、または像様露光後
に、現像処理を行う。ただし、第二の態様においては、
像様露光を行って使用する。感光材料は、特公昭45-111
49号公報等に記載の現像液を用いた現像処理を行っても
よい。なお。前述したように、熱現像処理を行う特開昭
61-69062号公報記載の方法は、乾式処理であるため、操
作が簡便であり、短時間で処理ができる利点を有してい
る。従って、感光材料の現像処理としては、後者が特に
優れている。

上記熱現像処理における加熱方法としては、従来公知の
様々な方法を用いることができる。また、前述した特開
昭61-294434号公報記載の感光材料のように、感光材料
に発熱体層を設けて加熱手段として使用してもよい。ま
た、特開昭62-210461号公報記載の画像形成方法のよう
に、感光層中に存在する酸素の量を抑制しながら熱現像
処理を実施してもよい。加熱温度は一般に80℃乃至200
℃、好ましくは100℃乃至160℃である。また加熱時間
は、一般に１秒以上、好ましくは、１秒乃至５分、更
に、好ましくは１秒乃至１分である。

なお、前述した塩基または塩基プレカーサーを感光材料
に含ませる代りに、塩基または塩基プレカーサーを感光
層に添加しながら、または添加直後に現像処理を実施し
てもよい。塩基または塩基プレカーサーを添加する方法
としては、塩基または塩基プレカーサーを含むシート
（塩基シート）を用いる方法が最も容易であり好まし
い。上記塩基シートを用いる画像形成方法については特
開昭63-32546号公報に記載がある。

感光材料は、上記のようにして熱現像処理を行い、ハロ
ゲン化銀の潜像が形成された部分またはハロゲン化銀の
潜像が形成されない部分の重合性化合物を重合化させる
ことができる。なお、感光材料においては一般に上記熱
現像処理において、ハロゲン化銀の潜像が形成された部
分の重合性化合物が重合するが、前述した特開昭62-708
36号公報記載の感光材料のように、還元剤の種類や量等
を調整することで、ハロゲン化銀の潜像が形成されない
部分の重合性化合物を重合させることも可能である。

以上のようにして、感光材料は感光層上にポリマー画像
を得ることができる。また、ポリマーに色素または顔料
を定着させて色素画像を得ることもできる。

感光材料を、前述した特開昭62-209444号公報記載の感
光材料のように構成した場合は、現像処理を行なった感
光材料を加圧して、マイクロカプセルを破壊し、発色反
応を起す二種類の物質を接触状態にすることにより感光
材料上に色画像を形成することができる。

また、受像材料を用いて、受像材料上に画像を形成する
こともできる。

次に、受像材料について説明する。なお、受像材料また
は受像層を用いた画像形成方法一般については、特開昭
61-278849号公報に記載がある。

受像材料の支持体としては、前述した感光材料に用いる
ことができる支持体に加えてバライタ紙を使用すること
ができる。なお、受像材料の支持体として、紙等の多孔
性の材料を用いる場合には、特開昭62-209530号公報記
載の受像材料のように一定の平滑度を有していることが
好ましい。また、透明な支持体を用いた受像材料につい
ては、特開昭62-209531号公報に記載がある。

受像材料は一般に支持体上に受像層を設ける。受像層
は、前述した色画像形成物質の発色システム等に従い、
様々な化合物を使用して任意の形態に構成することがで
きる。なお、受像材料上にポリマー画像を形成する場
合、色画像形成物質として染料または顔料を用いた場合
等においては、受像材料を上記支持体のみで構成しても
よい。

例えば、発色剤と顕色剤よりなる発色システムを用いる
場合には、受像層に顕色剤を含ませることができる。ま
た、受像層を少なくとも一層の媒染剤を含む層として構
成することもできる。上記媒染剤としては、写真技術等
で公知の化合物から色画像形成物質の種類等の条件を考
慮して選択し、使用することができる。なお、必要に応
じて媒染力の異なる複数の媒染剤を用いて、二層以上の
受像層を構成してもよい。

受像層はバインダーとしてポリマーを含む構成とするこ
とが好ましい。上記バインダーとしては、前述した感光
材料の感光層に用いることができるバインダーを使用で
きる。また、特開昭62-209454号公報記載の受像材料の
ように、バインダーとして酸素透過性の低いポリマーを
用いてもよい。

受像層に熱可塑性化合物を含ませてもよい。受像層に熱
可塑性化合物を含ませる場合は、受像層そのものを熱塑
性化合物微粒子の凝集体として構成することが好まし
い。上記のような構成の受像層は、転写画像の形成が容
易であり、かつ画像形成後、加熱することにより光沢の
ある画像が得られるという利点を有する。上記熱可塑性
化合物については特に制限はなく、公知の可塑性樹脂
（プラスチック）およびワックス等から任意に選択して
用いることができる。ただし、熱可塑性樹脂のガラス転
移点およびワックスの融点は、200℃以下であることが
好ましい。上記のような熱可塑性化合物微粒子を含む受
像層を有する受像材料については、特開昭62-280071
号、同62-280739号各公報に記載がある。

受像層には、光重合開始剤または熱重合開始剤を含ませ
ておいてもよい。受像材料を用いる画像形成において、
色画像形成物質は、後述するように未重合の重合性化合
物と共に転写される。このため、未重合の重合性化合物
の硬化処理（定着処理）の円滑な進行を目的として、受
像層に光重合開始剤または熱重合開始剤を添加すること
ができる。なお、光重合開始剤を含む受像層を有する受
像材料については特開昭62-161149号公報に、熱重合開
始剤を含む受像層を有する受像材料については特開昭62
-210444号公報にそれぞれ記載がある。

染料または顔料は、受像層に文字、記号、枠組等を記入
する目的で、あるいは画像の背景を特定の色とする目的
で、受像層に含ませておくことができる。また、受像材
料の表裏判別を容易にすることを目的として、染料また
は顔料を受像層に含ませておいてもよい。上記染料また
は顔料としては、画像形成において使用することができ
る染料または顔料を含む公知の様々な物質を使用するこ
とができるが、この染料または顔料が受像層中に形成さ
れる画像を損なう恐れがある場合には、染料または顔料
の染色濃度を低くする（例えば、反射濃度を１以下とす
る）か、あるいは、加熱または光照射により脱色する性
質を有する染料または顔料を使用することが好ましい。
加熱または光照射により脱色する性質を有する染料また
は顔料を含む受像層を有する受像材料については、特開
昭62-251741号公報に記載がある。

さらに、二酸化チタン、硫酸バリウム等の白色顔料を受
像層に添加する場合は、受像層を白色反射層として機能
させることができる。受像層を白色反射層として機能さ
せる場合、白色顔料は熱可塑性化合物1g当り、10g乃至1
00gの範囲で用いることが好ましい。

以上述べたような染料または顔料を受像層に含ませてお
く場合は、均一に含ませても、一部に偏在させてもよ
い。例えば、後述する支持体を光透過性を有する材料で
構成し、受像層の一部に上記白色顔料を含ませることに
より、反射画像の一部分を投影画像とすることができ
る。このようにすることで、投影画像においては不必要
な画像情報も、白色顔料を含む受像層部分に反射画像と
して記入しておくことができる。

受像層は、以上述べたような機能に応じて二以上の層と
して構成してもよい。また、受像層の層厚は、１乃至10
0μｍであることが好ましく、１乃至20μｍであること
がさらに好ましい。

なお、受像層上に、さらに保護層を設けてもよい。ま
た、受像層上に、さらに熱可塑性化合物の微粒子の凝集
体からなる層を設けてもよい。受像層上にさらに熱可塑
性化合物の微粒子の凝集体からなる層を設けた受像材料
については、特開昭62-210460号公報に記載がある。

さらに、支持体の受像層が設けられている側の面と反対
側の面に、粘着剤または接着剤を含む層、および剥離紙
を順次積層してもよい。上記構成のステッカー状受像材
料については、本出願人による特開昭63-24647号公報に
記載がある。

感光材料は、前述したように現像処理を行い、上記受像
材料を重ね合せた状態で加圧することにより、未重合の
重合性化合物を受像材料に転写し、受像材料上にポリマ
ー画像を得ることができる。上記加圧手段については、
従来公知の様々な方法を用いることができる。

また、感光層が色画像形成物質を含む態様においては、
同様にして現像処理を行うことにより重合性化合物を重
合硬化させ、これにより硬化部分の色画像形成物質を不
動化する。そして、感光材料と上記受像材料を重ね合せ
た状態で加圧することにより、未硬化部分の色画像形成
物質を受像材料に転写し、受像材料上に色画像を得るこ
とができる。

なお、以上のようにして受像材料上に画像を形成後、特
開昭62-210459号公報記載の画像形成方法のように、受
像材料を加熱してもよい。上記方法は、受像材料上に転
写された未重合の重合性化合物が重合化し、得られた画
像の保存性が向上する利点もある。

また、感光材料を使用して上記説明した一連の画像形成
方法を実施するのに好適な種々の画像記録装置について
既に特許出願している（特開昭62-147461号公報）。

感光材料は、白黒あるいはカラーの撮影およびプリント
用感材、印刷感材、刷版、Ｘ線感材、医療用感材（例え
ば超音波診断機CRT撮影感材）コンピューターグラフィ
ックハードコピー感材、複写機用感材等の数多くの用途
がある。

以下の実施例により、本発明をさらに具体的に説明す
る。ただし、本発明はこれらに限定されるものではな
い。

［実施例１］ ［感光材料の作成］ ハロゲン化銀乳剤（Ａ−１）の調製（青感性） ゼラチン水溶液（水1500ml中にゼラチン16gと塩化ナト
リウム0.5gを加え、これに1Nの硫酸でpH3.2に調整し、5
0℃に保温したもの）に、臭化カリウム71gを含有する水
溶液300mlと硝酸銀水溶液（水300mlに硝酸銀0.59モルを
溶解させたもの）を同時に50分間にわたって等流量で添
加した。この添加が終了して１分後に、下記の増感色素
（１）の１％メタノール溶液43mlを加え、更に該増感色
素添加後15分から沃化カリウム2.9gを含有する水溶液10
0mlと硝酸銀水溶液（水100mlに硝酸銀0.018モルを溶解
させたもの）を５分間にわたって等流量で添加した。こ
の乳剤にポリ（イソブチレン−コ−マレイン酸モノナト
リウム）を1.2g加え、沈降させ、水洗して脱塩した後、
ゼラチン12gを加え、溶解し、更にチオ硫酸ナトリウム
を0.5mg加えて60℃で15分化学増感を行ない、平均粒子
サイズ0.22μｍの単分散14面体沃臭化銀乳剤（Ａ−１）
1000gを調製した。

増感色素（１） ハロゲン化銀乳剤（Ａ−２）の調製（緑感性） ゼラチン水溶液（水1600ml中にゼラチン20gと塩化ナト
リウム0.5gを加え、これを1Nの硫酸でpH3.2に調整し、4
2℃に保温したもの）に、臭化カリウム71gを含有する水
溶液200mlと硝酸銀水溶液（水200mlに硝酸銀0.59モルを
溶解させたもの）を同時に30分間にわたって等流量で添
加した。この添加が終了して１分後に、下記の増感色素
（２）の１％メタノール溶液48mlを加え、更に該増感色
素添加後10分から沃化カリウム2.9gを含有する水溶液10
0mlと硝酸銀水溶液（水100mlに硝酸銀0.018モルを溶解
させたもの）を５分間にわたって等流量で添加した。こ
の乳剤に、ポリ（イソブチレン−コ−マレイン酸モノナ
トリウム）を1.2g加えて、沈降させ、水洗して脱塩した
後、ゼラチン18gを加えて溶解し、更にチオ硫酸ナトリ
ウムを0.7mgを加え、60℃で15分間化学増感を行ない、
平均粒子サイズ0.12μｍの単分散14面体沃臭化銀乳剤
（Ａ−２）1000gを調製した。

増感色素（２） ハロゲン化銀乳剤（Ａ−３）の調製（赤感性） ゼラチン水溶液（水1600ml中にゼラチン20gと塩化ナト
リウム0.5gを加え、1Nの硫酸でpH3.5に調整し、45℃に
保温したもの）に、臭化カリウム71gを含有する水溶液2
00mlと硝酸銀水溶液（水200mlに硝酸銀0.59モルを溶解
させたもの）を同時に30分間にわたって等流量で添加し
た。この添加が終了して１分後から、下記の増感色素
（３）の0.5％メタノール溶液48mlを加え、更に該増感
色素添加後15分から沃化カリウム3.65gを含有する水溶
液100mlと硝酸銀水溶液（水100mlに硝酸銀0.022モルを
溶解させたもの）を同時に５分間にわたって等流量で添
加した。この乳剤に、ポリ（イソブチレン−コ−マレイ
ン酸モノナトリウム）を1.2g加えて、沈降させ、水洗し
て、脱塩した後、ゼラチン10gを加えて溶解し、さらに
チオ硫酸ナトリウム0.45mg加えて55℃で20分間化学増感
を行ない、平均粒子サイズ0.13μｍの単分散14面体沃臭
化銀乳剤（Ａ−３）1000gを調製した。

増感色素（３） 感光性組成物（Ａ−１）の調製（青感性） 下記の重合性化合物（カヤラットR604、日本化薬（株）
製）74.7gに、ｐ−トルエンスルホンアミド0.32gおよび
下記のイエロー画像形成物質14.9gを溶解させた。この
溶液に下記のコポリマー0.92g、下記の現像薬（還元剤
（Ｉ））6.5g、下記のヒドラジン誘導体（還元剤（I
I））2.37g、下記のカブリ防止剤0.01gおよび界面活性
剤（エマレックスNP-8、日本エマルジョン（株）製）1.
8gを加え、さらに塩化メチレン20gを溶かして油性の溶
液を調製した。

前記のハロゲン化銀乳剤（Ａ−１）10gに臭化カリウム
の10％水溶液2.3mlを加え、５分間攪拌した。このハロ
ゲン化銀乳剤を含む混合液を上記の均一な油性の溶液に
加えて25℃に保ちながら、ホモジナイザーを用いて毎分
15000回転で５分間攪拌して、W/Oエマルジョンの状態の
感光性組成物（Ａ−１）を得た。

（重合性化合物） （コポリマー） （還元剤（Ｉ）） （還元剤（II）） （カブリ防止剤） （イエロー画像形成物質） 感光性組成物（Ａ−２）の調製 上記感光性組成物（Ａ−１）の調製において使用したハ
ロゲン化銀乳剤（Ａ−１）の代りに前記のハロゲン化銀
乳剤（Ａ−２）を、イエロー画像形成物質の代りに下記
のマゼンタ画像形成物質をそれぞれ使用した以外は、感
光性組成物（Ａ−１）と同様にして感光性組成物（Ａ−
２）を調製した。

（マゼンタ画像形成物質） 感光性組成物（Ａ−３）の調製（赤感性） 上記感光性組成物（Ａ−１）の調製において使用したハ
ロゲン化銀乳剤（Ａ−１）の代りに前記のハロゲン化銀
乳剤（Ａ−３）を、イエロー画像形成物質の代りに下記
のシアン画像形成物質をそれぞれ使用した以外は、感光
性組成物（Ａ−１）と同様にして感光性組成物（Ａ−
３）を調製した。

（シアン画像形成物質） 感光性マイクロカプセル分散液（Ａ−１）の調製（青感
性） 上記の感光性組成物（Ａ−１）に、ヘキサメチレンジイ
ソシアナートのイソシアヌレート環変性体（商品名；コ
ロネートEH、日本ポリウレタン工業（株）製）18.3gを
加え、毎分5000回転で１分間攪拌した。この混合液を、
リン酸20％水溶液でpH5.5に調整したポリビニルアルコ
ール（商品名;PVA-205、（株）クラレ製）9.4gとカルボ
キシメチルセルロース（セロゲン7A、第一工業製薬
（株）製）4.71gを水139gに溶解させた水溶液中に加
え、ホモジナイザーを用いて毎分1200回転で５分間攪拌
し、最後に水を加え、総量を376gとしたW/O/Wエマルジ
ョンを得た。さらにこの溶液を60℃に加熱し、90分間攪
拌を行ない、水酸化ナトリウムの10％水溶液を用いてpH
を6.5に調整して感光性マイクロカプセル分散液（Ａ−
１）を調製した。

感光性マイクロカプセル分散液（Ａ−２）の調製（緑感
性） 上記感光性マイクロカプセル分散液（Ａ−１）の調製に
おいて、上記感光性組成物（Ａ−１）の代りに、感光性
組成物（Ａ−２）を用いたこと以外は、同様にして感光
性マイクロカプセル分散液（Ａ−２）を調製した。

感光性マイクロカプセル分散液（Ａ−３）の調製（赤感
性） 上記感光性マイクロカプセル分散液（Ａ−１）の調製に
おいて、上記感光性組成物（Ａ−１）の代りに、感光性
組成物（Ａ−３）を用いたこと以外は、同様にして感光
性マイクロカプセル分散液（Ａ−３）を調製した。

紙支持体の作成 LBSP20部とLBKP80をリファイナリーを用いてカナディア
ンフリーネス（CSF）290ccに叩解し、中性サイズ剤とし
てアルキルケテンダイマー（アコーベル12、ディックハ
ーキュレス社製）0.3部、定着剤としてポリアミドポリ
アミンエピクロルヒドリン（カイメン557、ディックハ
ーキュレス社製）0.5部、および紙力増強剤としてカチ
オン変性ポリアクリルアミド（商品名；ポリストロン70
5、荒川化学（株）製）0.5部をいずれもパルプ絶乾重量
比で添加した。次いで、長網抄紙機を用いて上記紙料を
坪量60g/m²、厚さ66μｍの原紙に抄造した。

以上のように作製した原紙の表面（フェルト面）にポリ
塩化ビニリデン樹脂からなる防湿層形成用塗布液、およ
びSBRラテックス（商品名;:SN-304、住友ノーガタック
（株）製）100部、ポリアクリル酸ナトリウム（商品
名：アロンT40、東亜合成化学工業（株）製）１部、ク
レイ（商品名:UW-90、エンゲルハルト社製）200部、及
び石油樹脂（商品名：カーボミュールＲ、ディックハー
キュレス社製）100部からなる組成の防湿層形成用塗布
液をそれぞれ調製し、該塗布液を順にエアーナイフコー
ターによりそれぞれ坪量が16g/m²、5g/m²の塗布量で塗
布して紙支持体を作製した。

塩基プレカーサー固体分散液の調製 下記の塩基プレカーサー20gをポリビニルアルコール（P
VA-205、（株）クラレ製）の４％水溶液80gに加え、ダ
イノミルを用いて20℃にて平均粒径が２μｍ以下になる
まで分散して塩基プレカーサー固体分散液を調製した。

（塩基プレカーサー） 感光材料（Ａ）の作成 前記の各感光性マイクロカプセル分散液（Ａ−１）、
（Ａ−２）および（Ａ−３）に対してそれぞれ（Ａ−
１）を11.6g、（Ａ−２）を10.2g、（Ａ−３）を11.6
g、上記の塩基プレカーサー固体分散液6.8g、ソルビト
ールの20％水溶液9mlおよびスターチの10％分散液10ml
を混合した。この混合液に更に、下記の界面活性剤の５
％水溶液4mlと水を加えて全量を74gとした塗布液を調製
した。

この塗布液を前記の紙支持体上に50g/m²の塗布量で塗布
し、約60℃で乾燥して本発明に従う感光材料（Ａ）を作
成した。

（界面活性剤） ［実施例２］ 感光性マイクロカプセル分散液（Ｂ−１）、（Ｂ−２）
および（Ｂ−３）の調製 実施例１の感光性マイクロカプセル分散液（Ａ−１）、
（Ａ−２）および（Ａ−３）の調製において、ヘキサメ
チレンジイソシアナートのイソシアヌレート環変性体の
代りに、イソホロンジイソシアナートのイソシアヌレー
ト環変性体（デスモジュールZ4370、住友バイエルウレ
タン（株）製）を26.1g使用した以外は、実施例１と同
様にして感光性マイクロカプセル分散液（Ｂ−１）、
（Ｂ−２）および（Ｂ−３）をそれぞれ調製した。

感光材料（Ｂ）の作成 実施例１の感光材料（Ａ）の作成において、感光性マイ
クロカプセル分散液（Ａ−１）、（Ａ−２）および（Ａ
−３）の代りに、上記で得た感光性マイクロカプセル分
散液（Ｂ−１）、（Ｂ−２）および（Ｂ−３）をそれぞ
れ同量使用した以外は、実施例１と同様にして本発明に
従う感光材料（Ｂ）を作成した。

［実施例３］ 感光性マイクロカプセル分散液（Ｃ−１）、（Ｃ−２）
および（Ｃ−３）の調製 実施例１の感光性マイクロカプセル分散液（Ａ−１）、
（Ａ−２）および（Ａ−３）の調製において、ヘキサメ
チレンジイソシアナートのイソシアヌレート環変性体の
代りに、２、４−トリレンジイソシアナートのイソシア
ヌレート環変性体（スフラセック3240、日本ポリウレタ
ン工業（株）製）を45.7g使用した以外は、実施例１と
同様にして感光性マイクロカプセル分散液（Ｃ−１）、
（Ｃ−２）及び（Ｃ−３）をそれぞれ調製した。

感光材料（Ｃ）の作成 実施例１の感光材料（Ａ）の作成において、感光性マイ
クロカプセル分散液（Ａ−１）、（Ａ−２）および（Ａ
−３）の代りに、上記で得た感光性マイクロカプセル分
散液（Ｃ−１）、（Ｃ−２）及び（Ｃ−３）をそれぞれ
同量使用した以外は、実施例１と同様にして本発明に従
う感光材料（Ｃ）を作成した。

［比較例１］ 感光性マイクロカプセル分散液（Ｘ−１）、（Ｘ−２）
及び（Ｘ−３）の調製 実施例１の感光性マイクロカプセル分散液（Ａ−１）、
（Ａ−２）および（Ａ−３）の調製において、ヘキサメ
チレンジイソシアナートのイソシアヌレート環変性体の
代りに、ヘキサメチレンジイソシアナートのトリメチロ
ールプロパン付加物（コロネートHL、日本ポリウレタン
工業（株）製）を24.4g使用した以外は、実施例１と同
様にして感光性マイクロカプセル分散液（Ｘ−１）、
（Ｘ−２）及び（Ｘ−３）をそれぞれ調製した。

感光材料（Ｘ）の作成 実施例１の感光材料（Ａ）の作成において、感光性マイ
クロカプセル分散液（Ａ−１）、（Ａ−２）および（Ａ
−３）の代りに、上記で得た感光性マイクロカプセル分
散液（Ｘ−１）、（Ｘ−２）及び（Ｘ−３）をそれぞれ
同量使用した以外は、実施例１と同様にして比較用の感
光材料（Ｘ）を作成した。

［比較例２］ 感光性マイクロカプセル分散液（Ｙ−１）、（Ｙ−２）
及び（Ｙ−３）の調製 実施例１の感光性マイクロカプセル分散液（Ａ−１）、
（Ａ−２）および（Ａ−３）の調製において、ヘキサメ
チレンジイソシアナートのイソシアヌレート環変性体の
代りに、キシリレンジイソシアナートのトリメチロール
プロパン付加物（タケネートD110N、武田薬品工業
（株）製）を24.4g使用した以外は、実施例１と同様に
して感光性マイクロカプセル分散液（Ｙ−１）、（Ｙ−
２）及び（Ｙ−３）を調製した。

感光材料（Ｙ）の作成 実施例１の感光材料（Ａ）の作成において、感光性マイ
クロカプセル分散液（Ａ−１）、（Ａ−２）および（Ａ
−３）の代りに、上記で得た感光性マイクロカプセル分
散液（Ｙ−１）、（Ｙ−２）及び（Ｙ−３）をそれぞれ
同量使用した以外は、実施例１と同様にして比較用の感
光材料（Ｙ）を作成した。

［マイクロカプセル及び感光材料としての評価］ 上記のようにして製造した各感光性マイクロカプセル、
およびこれらを利用した各感光材料を以下の方法で評価
した。

（１）感光性マイクロカプセルとしての評価 以下のようにして調製したサンプルを利用し、マイクロ
カプセル中の内容物の『しみ出し温度』を測定すること
により評価した。

しみ出し温度の測定 各感光性マイクロカプセル分散液をその塗布量が21ml/m
²となるようにそれぞれ下記の受像材料上に均一に塗布
し、乾燥して『しみ出し温度』を評価するためのサンプ
ルをそれぞれ調製した。『しみ出し温度』は上記のサン
プルを80、100、120、140および180℃で10秒間それぞれ
加熱したとき、カプセル内に含まれた内容物（芯物質）
のしみ出しにより生じた発色の濃度をマクベス反射濃度
計を用いて測定し、これらをグラフ（横軸；温度／縦
軸；反射濃度）上にプロットした。そしてプロットした
点を結んで濃度曲線を描き、この濃度曲線の立上ったと
ころに対応する温度をグラフから読み取り『しみ出し温
度』とした。

受像材料の作成 125gの水に40％ヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液11g
を加え、さらにこれに3,5−ジ−α−メチルベンジルサ
リチル酸亜鉛34gと55％炭酸カルシウムスラリー82gとを
混合して、ミキサーで粗分散した。その液をダイノミル
分散機で分散し、得られた液の200gに対し、８％ポリビ
ニルアルコール112gを加え均一に混合した。この混合液
を坪量55g/m²の紙支持体（JIS-P-8207により規定される
繊維長分布として24メッシュ残分の重量％と42メッシュ
残分の重量％との和が30乃至60％であるような繊維長分
布を有する原紙を用いた紙支持体［特開昭63-186239号
公報］）上に30μｍのウエット膜厚となるように均一に
塗布した後、乾燥して受像材料を作成した。

（２）感光材料としての評価 各感光材料を、タングステン電球を用い、連続フィルタ
ー（透過濃度０〜3.0）を通して、2000ルクスで１秒間
像様露光したのち、これを150℃のホットプレート上に
置き10秒間加熱現像した。次いで各感光材料をそれぞれ
上記受像材料と重ね、その状態で500kg/cm²の加圧ロー
ラーを通した。各受像材料上に得られた画像の色濃度
（青色（D_B）、緑色（D_G）および赤色（D_R））のそれぞ
れについて、最低濃度（Dmin）と最高濃度（Dmax）をマ
クベス濃度計を用いて測定した。

以上の測定結果をまとめて第１表に示す。

第１表に示された結果から、本発明に従う感光性マイク
ロカプセルは『しみ出し温度』の高い、すなわちガラス
転移点の高い壁を有していることがわかる。また、本発
明のカプセルを有する感光材料を使用することにより、
最低濃度が低く、かつ最高濃度が高い鮮明な画像が得ら
れることがわかる。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】ハロゲン化銀および重合性化合物を含む芯
   物質の周囲に、イソシアヌレート環構造を有するイソシ
   アナートを含む原料から生成された樹脂からなる外殻が
   形成されてなる感光性マイクロカプセル。
2. 【請求項２】支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤および
   重合性化合物を含む感光層を有し、かつハロゲン化銀お
   よび重合性化合物がマイクロカプセルに収容されてお
   り、該マイクロカプセルの外殻が、イソシアヌレート環
   構造を有するイソシアナートを含む原料から生成された
   樹脂壁からなる感光材料。
3. 【請求項３】光重合性組成物または光重合性化合物を含
   む芯物質の周囲に、イソシアヌレート環構造を有するイ
   ソシアナートを含む原料から生成された樹脂からなる外
   殻が形成されてなる感光性マイクロカプセル。
4. 【請求項４】支持体上に、光重合性組成物または光重合
   性化合物を含む感光層を有し、かつ光重合性組成物また
   は光重合性化合物がマイクロカプセルに収容されてお
   り、該マイクロカプセルの外殻が、イソシアヌレート環
   構造を有するイソシアナートを含む原料から生成された
   樹脂壁からなる感光材料。