JPH0768672B2 - セルロース含有繊維類の染色法 - Google Patents
セルロース含有繊維類の染色法Info
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- JPH0768672B2 JPH0768672B2 JP63101069A JP10106988A JPH0768672B2 JP H0768672 B2 JPH0768672 B2 JP H0768672B2 JP 63101069 A JP63101069 A JP 63101069A JP 10106988 A JP10106988 A JP 10106988A JP H0768672 B2 JPH0768672 B2 JP H0768672B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、セルロース含有繊維類の染色法に関するもの
であり、詳しくは、特定の水溶性反応染料を赤色成分と
し、これに特定の青色成分および／または黄色成分より
なる水溶性反応性染料を併用してセルロース含有繊維類
を吸尽染色する方法に関するものである。
であり、詳しくは、特定の水溶性反応染料を赤色成分と
し、これに特定の青色成分および／または黄色成分より
なる水溶性反応性染料を併用してセルロース含有繊維類
を吸尽染色する方法に関するものである。
反応染料は、鮮明な色調と良好なる湿潤堅牢度を有し、
各種の染色法でセルロース繊維に固着させることができ
ることから、セルロース繊維の浸染および捺染用として
多用されている。
各種の染色法でセルロース繊維に固着させることができ
ることから、セルロース繊維の浸染および捺染用として
多用されている。
しかしながら、浸染法によって濃厚な染色物を得る場合
には、染着性を向上させる手段として、染色時に、例え
ば、芒硝、食塩などの無機塩を染色浴１当り、50〜10
0g添加することが必要であるが、この添加量が多くなる
と染色費のコストアップとなる上、染色廃水の処理の面
からも問題が生じる。したがって、少量の無機塩の存在
下でも良好な染色ができる反応性染料の出現が要望され
ていた。
には、染着性を向上させる手段として、染色時に、例え
ば、芒硝、食塩などの無機塩を染色浴１当り、50〜10
0g添加することが必要であるが、この添加量が多くなる
と染色費のコストアップとなる上、染色廃水の処理の面
からも問題が生じる。したがって、少量の無機塩の存在
下でも良好な染色ができる反応性染料の出現が要望され
ていた。
このような視点から、本発明者等は鋭意検討した結果、
先に、遊離酸の形で下記一般式〔Ｉ〕 （式中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ水素原理または置換
基を有していてもよい低級アルキル基を示し、Ｒ3は水
素原子、低級アルキル基またはハロゲン原子を示し、Ｘ
は−CH＝CH2または−Ｃ2Ｈ4OSO3Ｈを示す）で表わされ
る赤色系ビニルスルホン型水溶性反応染料を用いた場
合、従来のビニルスルホン型の赤色系反応染料を用いた
場合に比べ、添加すべき無機塩の量が1/5〜1/10程度に
低減しても充分なる染着性が得られることを見い出し
た。
先に、遊離酸の形で下記一般式〔Ｉ〕 （式中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ水素原理または置換
基を有していてもよい低級アルキル基を示し、Ｒ3は水
素原子、低級アルキル基またはハロゲン原子を示し、Ｘ
は−CH＝CH2または−Ｃ2Ｈ4OSO3Ｈを示す）で表わされ
る赤色系ビニルスルホン型水溶性反応染料を用いた場
合、従来のビニルスルホン型の赤色系反応染料を用いた
場合に比べ、添加すべき無機塩の量が1/5〜1/10程度に
低減しても充分なる染着性が得られることを見い出し
た。
ところが、前示一般式〔Ｉ〕で表わされる水溶性反応染
料を単独で使用する場合には問題はないが、それを青色
成分および／または黄色成分と共に配合して使用する場
合には、混合染料についても、少量の無機塩で良好に染
色できるものでなければ、上記染料の特性は十分に発揮
することができない。したがって、前示一般式〔Ｉ〕で
表わされる水溶性反応染料と配合して使用する場合に少
量の無機塩で良好に染色できるような青色成分と黄色成
分が望まれる。
料を単独で使用する場合には問題はないが、それを青色
成分および／または黄色成分と共に配合して使用する場
合には、混合染料についても、少量の無機塩で良好に染
色できるものでなければ、上記染料の特性は十分に発揮
することができない。したがって、前示一般式〔Ｉ〕で
表わされる水溶性反応染料と配合して使用する場合に少
量の無機塩で良好に染色できるような青色成分と黄色成
分が望まれる。
本発明は、この様な実情に鑑みてなされたもので、その
目的は、少量の無機塩の存在下でも良好な染色ができる
ような、赤色成分と青色成分および／または黄色成分と
を含む混合染料を用いて、セルロース含有繊維を染色す
る方法を提供することにある。
目的は、少量の無機塩の存在下でも良好な染色ができる
ような、赤色成分と青色成分および／または黄色成分と
を含む混合染料を用いて、セルロース含有繊維を染色す
る方法を提供することにある。
本発明者等は、前示一般式〔Ｉ〕で表わされる赤色の反
応性染料と配合して使用しても、少量の無機塩の存在下
でも良好な染色ができる青色系および黄色系の反応性染
料を得るべく種々検討を行なったところ、特定の反応性
染料を選択することにより、本発明の上記目的が達成さ
れることを見い出し本発明を完成するに至った。
応性染料と配合して使用しても、少量の無機塩の存在下
でも良好な染色ができる青色系および黄色系の反応性染
料を得るべく種々検討を行なったところ、特定の反応性
染料を選択することにより、本発明の上記目的が達成さ
れることを見い出し本発明を完成するに至った。
本発明の要旨は遊離酸の形で下記一般式〔Ｉ〕 （式中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ水素原子または置換
基を有していてもよい低級アルキル基を示し、Ｒ3は水
素原子、低級アルキル基またはハロゲン原子を示し、Ｘ
は−CH＝CH2または−Ｃ2Ｈ4OSO3Ｈを示す）で表わされ
る水溶性反応染料を赤色成分とし、これに青色成分およ
び／または黄色成分の水溶性反応染料を配合してなる混
合染料を用いて、セルロース含有繊維を無機塩およびア
ルカリの存在下に吸尽染色する方法において、黄色成分
が遊離酸の形で下記一般式〔II〕 （式中、Ｒ4は−NHCOCH3基、−NHCOC2Ｈ5基、−NHCONH2
基または−NHCOSO2CH3基を示し、Ｒ1およびＸは前示一
般式〔Ｉ〕におけると同一の意義を有する。）で表わさ
れる水溶性反応染料であり青色成分が 遊離酸の形で一般式〔III〕 （式中、Ｒ5は低級アルキル基を示し、Ｘは前示一般式
〔Ｉ〕におけると同一の意義を有する）で表わされる水
溶性反応染料、 遊離酸の形で一般式〔IV〕 （式中、Ｙは−CH＝CH2基、−Ｃ2Ｈ4OSO3Ｈ基または−O
H基を示し、Ｚは塩素原子またはフッ素原子を示し、Ｗ
は−OR5基または を 示し、Ｒ5およびＸは前示一般式〔Ｉ〕及び〔III〕にお
けると同一の意義を有する。）で表わされる水溶性反応
染料、 または遊離酸の形で下記一般式〔Ｖ〕 （式中、Ｒ1およびＸは前示一般式〔Ｉ〕におけると同
一の意義を有する。）で表わされる水溶性反応染料であ
ることを特徴とするセルロース含有繊維類の染色法に存
する。
基を有していてもよい低級アルキル基を示し、Ｒ3は水
素原子、低級アルキル基またはハロゲン原子を示し、Ｘ
は−CH＝CH2または−Ｃ2Ｈ4OSO3Ｈを示す）で表わされ
る水溶性反応染料を赤色成分とし、これに青色成分およ
び／または黄色成分の水溶性反応染料を配合してなる混
合染料を用いて、セルロース含有繊維を無機塩およびア
ルカリの存在下に吸尽染色する方法において、黄色成分
が遊離酸の形で下記一般式〔II〕 （式中、Ｒ4は−NHCOCH3基、−NHCOC2Ｈ5基、−NHCONH2
基または−NHCOSO2CH3基を示し、Ｒ1およびＸは前示一
般式〔Ｉ〕におけると同一の意義を有する。）で表わさ
れる水溶性反応染料であり青色成分が 遊離酸の形で一般式〔III〕 （式中、Ｒ5は低級アルキル基を示し、Ｘは前示一般式
〔Ｉ〕におけると同一の意義を有する）で表わされる水
溶性反応染料、 遊離酸の形で一般式〔IV〕 （式中、Ｙは−CH＝CH2基、−Ｃ2Ｈ4OSO3Ｈ基または−O
H基を示し、Ｚは塩素原子またはフッ素原子を示し、Ｗ
は−OR5基または を 示し、Ｒ5およびＸは前示一般式〔Ｉ〕及び〔III〕にお
けると同一の意義を有する。）で表わされる水溶性反応
染料、 または遊離酸の形で下記一般式〔Ｖ〕 （式中、Ｒ1およびＸは前示一般式〔Ｉ〕におけると同
一の意義を有する。）で表わされる水溶性反応染料であ
ることを特徴とするセルロース含有繊維類の染色法に存
する。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明では、赤色成分として、前示一般式〔Ｉ〕で表わ
される水溶性反応染料を用いることを前提とするもので
あるが、この一般式〔Ｉ〕において、Ｒ1およびＲ2で表
わされる置換基を有していてもよい低級アルキル基とし
ては、Ｃ1〜Ｃ4の直鎖状又は分岐鎖状の無置換のアルキ
ル基または２−ヒドロキシエチル、２−シアノエチル、
シアノメチル、２−クロロエチル、３−エトキシプロピ
ル等の水酸基、シアノ基、ハロゲン原子又はアルコキシ
基で置換されたＣ1〜Ｃ4の低級アルキル基が挙げられ
る。また、Ｒ3で表わされる低級アルキル基としては、
Ｃ1〜Ｃ4の直鎖状又は分岐鎖状の無置換のアルキル基
が、又、ハロゲン原子としては臭素原子、塩素原子が挙
げられる。
される水溶性反応染料を用いることを前提とするもので
あるが、この一般式〔Ｉ〕において、Ｒ1およびＲ2で表
わされる置換基を有していてもよい低級アルキル基とし
ては、Ｃ1〜Ｃ4の直鎖状又は分岐鎖状の無置換のアルキ
ル基または２−ヒドロキシエチル、２−シアノエチル、
シアノメチル、２−クロロエチル、３−エトキシプロピ
ル等の水酸基、シアノ基、ハロゲン原子又はアルコキシ
基で置換されたＣ1〜Ｃ4の低級アルキル基が挙げられ
る。また、Ｒ3で表わされる低級アルキル基としては、
Ｃ1〜Ｃ4の直鎖状又は分岐鎖状の無置換のアルキル基
が、又、ハロゲン原子としては臭素原子、塩素原子が挙
げられる。
本発明では、前示一般式〔Ｉ〕で表わされる特定の赤色
成分に対して、黄色成分として前示一般式〔II〕で表わ
される水溶性反応染料を、又、青色成分として、前示一
般式〔III〕〜〔Ｖ〕で表わされる水溶性反応染料を使
用することを必須の要件とする。
成分に対して、黄色成分として前示一般式〔II〕で表わ
される水溶性反応染料を、又、青色成分として、前示一
般式〔III〕〜〔Ｖ〕で表わされる水溶性反応染料を使
用することを必須の要件とする。
前示一般式〔II〕及び〔Ｖ〕においてＲ1は、前示一般
式〔Ｉ〕におけるＲ1と同様の基を表わすが、水素原子
又は、Ｃ1〜Ｃ4の直鎖状又は分岐鎖状の無置換アルキル
基が好ましい。
式〔Ｉ〕におけるＲ1と同様の基を表わすが、水素原子
又は、Ｃ1〜Ｃ4の直鎖状又は分岐鎖状の無置換アルキル
基が好ましい。
前示一般式〔III〕及び〔IV〕において、Ｒ5で表わされ
る低級アルキル基としては、Ｃ1〜Ｃ4の直鎖状又は分岐
鎖状の無置換のアルキル基が挙げられる。
る低級アルキル基としては、Ｃ1〜Ｃ4の直鎖状又は分岐
鎖状の無置換のアルキル基が挙げられる。
本発明の染色法で、前示一般式〔Ｉ〕で表わされる赤色
成分反応染料に配合されるべき前示一般式〔II〕で表わ
される黄色成分反応染料及び／又は前示一般式〔III〕
〜〔Ｖ〕で表わされる青色成分反応染料の各使用量は、
前示一般式〔Ｉ〕で表わされる赤色成分反応染料に対
し、0.05〜50重量倍、好ましくは0.1〜10重量倍であ
る。本発明によれば、赤色成分染料をベースとして種々
の希望する色調の染料を調整することができるが、いず
れの場合でも、少量の無機塩の存在下で良好な染料を行
うことができる。
成分反応染料に配合されるべき前示一般式〔II〕で表わ
される黄色成分反応染料及び／又は前示一般式〔III〕
〜〔Ｖ〕で表わされる青色成分反応染料の各使用量は、
前示一般式〔Ｉ〕で表わされる赤色成分反応染料に対
し、0.05〜50重量倍、好ましくは0.1〜10重量倍であ
る。本発明によれば、赤色成分染料をベースとして種々
の希望する色調の染料を調整することができるが、いず
れの場合でも、少量の無機塩の存在下で良好な染料を行
うことができる。
本発明においては、水溶性反応染料はいずれも、遊離酸
又はその塩の形で存在するが、通常、その塩としては、
リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩
などのアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩が好まし
い。
又はその塩の形で存在するが、通常、その塩としては、
リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩
などのアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩が好まし
い。
又、前示一般式〔Ｉ〕〜〔Ｖ〕で表わされる水溶性反応
染料は、公知の方法に準じて製造することができ、その
製造方法は特に制約されるものではない。
染料は、公知の方法に準じて製造することができ、その
製造方法は特に制約されるものではない。
本発明で染色の対象となるセルロース含有繊維として
は、木綿、ビスコースレーヨン、キュプラアンモニウム
レーヨン、麻などのセルロース繊維の他に、これらセル
ロース繊維とポリエステル、セルローストリアセテー
ト、セルロースジアセテート、ポリアクリロニトリル、
ポリアミド、羊毛、絹などの混合繊維が挙げられる。
は、木綿、ビスコースレーヨン、キュプラアンモニウム
レーヨン、麻などのセルロース繊維の他に、これらセル
ロース繊維とポリエステル、セルローストリアセテー
ト、セルロースジアセテート、ポリアクリロニトリル、
ポリアミド、羊毛、絹などの混合繊維が挙げられる。
本発明の反応性染料を用いてセルロース含有繊維を吸尽
染色するには、例えば、重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ、炭
酸リチウム、苛性ソーダ、トリエチルアミン等のアルカ
リ、および、例えば、芒硝、食塩等の無機塩の存在下、
好ましくは芒硝の存在下染色することができる。この際
のアルカリの使用量は通常、染色浴１当り、10〜30g
である。
染色するには、例えば、重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ、炭
酸リチウム、苛性ソーダ、トリエチルアミン等のアルカ
リ、および、例えば、芒硝、食塩等の無機塩の存在下、
好ましくは芒硝の存在下染色することができる。この際
のアルカリの使用量は通常、染色浴１当り、10〜30g
である。
一方、無機塩の使用量は染色浴１当り、50g以上と多
量でも差し支えないが、本発明は、特定の反応性染料の
混合物を使用することにより、例えば、５〜40g/と少
量の使用量で十分染色することが可能である。更に、こ
の無機塩の使用量は得ようとする染布の染色濃度により
異なり、詳しくは、染色濃度が例えば、淡色の場合に
は、５〜15g/程度、中色の場合には、15〜30g/程
度、濃色の場合には、30〜40g/程度である。また、染
色温度は40〜80℃、好ましくは50〜60℃である。染色後
の染色物はソーピング及び水洗処理した後、乾燥して回
収される。
量でも差し支えないが、本発明は、特定の反応性染料の
混合物を使用することにより、例えば、５〜40g/と少
量の使用量で十分染色することが可能である。更に、こ
の無機塩の使用量は得ようとする染布の染色濃度により
異なり、詳しくは、染色濃度が例えば、淡色の場合に
は、５〜15g/程度、中色の場合には、15〜30g/程
度、濃色の場合には、30〜40g/程度である。また、染
色温度は40〜80℃、好ましくは50〜60℃である。染色後
の染色物はソーピング及び水洗処理した後、乾燥して回
収される。
以下、本発明の方法を実施例によって具体的に説明する
が、本発明は、以下の実施例に限定されるものではな
い。
が、本発明は、以下の実施例に限定されるものではな
い。
実施例１ 赤色成分として遊離酸の形で下記構造式［ａ〕 で表わされる反応染料0.1gおよび黄色成分として遊離酸
の形で下記構造式［ｂ〕 で表わされる反応染料0.1g、及び青色成分として遊離酸
の形で下記構造式［ｃ〕 で表わされる反応染料0.1gよりなる染料混合物を水200m
lに溶解し、これに芒硝5gを添加した後、木綿布10gを加
え、室温（25℃）から30分を要して60℃まで昇温し、更
に無水炭酸ナトリウム4gを添加して、60℃で１時間染色
を行った。しかる後、常法に従い水洗、ソーピング、水
洗、乾燥してブラウン色の染色物を得た。
の形で下記構造式［ｂ〕 で表わされる反応染料0.1g、及び青色成分として遊離酸
の形で下記構造式［ｃ〕 で表わされる反応染料0.1gよりなる染料混合物を水200m
lに溶解し、これに芒硝5gを添加した後、木綿布10gを加
え、室温（25℃）から30分を要して60℃まで昇温し、更
に無水炭酸ナトリウム4gを添加して、60℃で１時間染色
を行った。しかる後、常法に従い水洗、ソーピング、水
洗、乾燥してブラウン色の染色物を得た。
この染色における各色成分染料の繊維に対する反応固着
性は非常に良好であった。また、上記染色法において、
芒硝の使用量を5g（即ち25g/）から10g（50g/）に
増量して染色を行い、得られた染色物の濃度及び色相を
対比したところ、両者の結果はほぼ同様であった。
性は非常に良好であった。また、上記染色法において、
芒硝の使用量を5g（即ち25g/）から10g（50g/）に
増量して染色を行い、得られた染色物の濃度及び色相を
対比したところ、両者の結果はほぼ同様であった。
実施例２〜４ 実施例１において、反応染料〔ａ〕〜〔ｃ〕の配合量を
下記表−１に示す割合に変化させ、同様な染色を行なっ
たところ、下記表−１に示した色調の染色物が得られ、
いずれの場合も、各色成分染色の繊維に対する反応固着
性は非常に良好であった。
下記表−１に示す割合に変化させ、同様な染色を行なっ
たところ、下記表−１に示した色調の染色物が得られ、
いずれの場合も、各色成分染色の繊維に対する反応固着
性は非常に良好であった。
比較例１ 実施例１において、青色成分である反応染料〔ｃ〕を公
知の青色染料である下記構造式（遊離酸の形で表わ
す。）： で表わされる反応染料0.1gに変更し、芒硝5gを使用して
同様な染色を行なったところ、得られた染色物の色調は
ブラウンではなくオレンジであった。これは青色染料の
染着性が著しく悪いことに起因するものであり、現に、
この染浴残液は青味が非常に強いものであった。
知の青色染料である下記構造式（遊離酸の形で表わ
す。）： で表わされる反応染料0.1gに変更し、芒硝5gを使用して
同様な染色を行なったところ、得られた染色物の色調は
ブラウンではなくオレンジであった。これは青色染料の
染着性が著しく悪いことに起因するものであり、現に、
この染浴残液は青味が非常に強いものであった。
なお、参考のために、上記比較例１において、芒硝の使
用量を5g（25g/）から10g（50g/）に増量して染色
を行なったところ、得られた染色物の色調は実施例１と
ほぼ同様なブラウン色のものとなった。
用量を5g（25g/）から10g（50g/）に増量して染色
を行なったところ、得られた染色物の色調は実施例１と
ほぼ同様なブラウン色のものとなった。
実施例５〜８ 実施例１において、黄色成分である反応染料〔ｂ〕を表
−２に示す各構造式（遊離酸の形で表わす）に変え、ま
た、青色成分である反応染料〔ｃ〕を表−２に示す各構
造式（遊離酸の形で表わす）に変えた以外は実施例１に
記載の方法に準じて染色した。その結果いずれも反応固
着性は非常に良好であった。
−２に示す各構造式（遊離酸の形で表わす）に変え、ま
た、青色成分である反応染料〔ｃ〕を表−２に示す各構
造式（遊離酸の形で表わす）に変えた以外は実施例１に
記載の方法に準じて染色した。その結果いずれも反応固
着性は非常に良好であった。
尚、各染色布の色相を表−２に示す。
実施例12 実施例１において、赤色成分である反応染料〔ａ〕を下
記の表−３に示す各構造式（遊離酸の形で表わす。）の
ものに変更した以外は、実施例１の方法に準じて染色を
行ったところ、いずれの場合も各色成分染料の繊維に対
する反応固着性は良好であり、濃厚なブラウン色の染色
物を得た。
記の表−３に示す各構造式（遊離酸の形で表わす。）の
ものに変更した以外は、実施例１の方法に準じて染色を
行ったところ、いずれの場合も各色成分染料の繊維に対
する反応固着性は良好であり、濃厚なブラウン色の染色
物を得た。
〔発明の効果〕 以上、詳記したように、本発明はセルロース含有繊維を
染色するにあたり、特定の赤色成分に特定の青色成分と
黄色成分とを適宜の量で配合することにより、希望する
色調の混合染料を調整することができ、そして少量の無
機塩の存在下でも良好な染色を行うことができる。即
ち、従来法よりも無機塩の使用量を1/3〜1/10程度、低
減しても良好な染色をすることができる。したがって、
本発明は、工業上、省資源、染色費のコストダウン等を
可能ならしめる染色法であり、セルロース含有繊維の染
色法として優れたものである。
染色するにあたり、特定の赤色成分に特定の青色成分と
黄色成分とを適宜の量で配合することにより、希望する
色調の混合染料を調整することができ、そして少量の無
機塩の存在下でも良好な染色を行うことができる。即
ち、従来法よりも無機塩の使用量を1/3〜1/10程度、低
減しても良好な染色をすることができる。したがって、
本発明は、工業上、省資源、染色費のコストダウン等を
可能ならしめる染色法であり、セルロース含有繊維の染
色法として優れたものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０６Ｐ 1/384 (56)参考文献 特開 昭62−212467（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−226561（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−112781（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−260654（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】遊離酸の形で下記一般式〔Ｉ〕 （式中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ水素原子または置換
基を有していてもよい低級アルキル基を示し、Ｒ3は水
素原子、低級アルキル基またはハロゲン原子を示し、Ｘ
は−CH＝CH2または−Ｃ2Ｈ4OSO3Ｈを示す） で表わされる水溶性反応染料を赤色成分とし、これに青
色成分および／または黄色成分の水溶性反応染料を配合
してなる混合染料を用いて、セルロース含有繊維を無機
塩およびアルカリの存在下に吸尽染色する方法におい
て、黄色成分が遊離酸の形で下記一般式〔II〕 （式中、Ｒ4は−NHCOCH3基、−NHCOC2Ｈ5基、−NHCONH2
基または−NHCOSO2CH3基を示し、Ｒ1およびＸは前示一
般式〔Ｉ〕におけると同一の意義を有する。）で表わさ
れる水溶性反応染料であり、青色成分が 遊離酸の形で一般式〔III」 （式中、Ｒ5は低級アルキル基を示し、Ｘは前示一般式
〔Ｉ〕におけると同一の意義を有する。） で表わされる水溶性反応染料、 遊離酸の形で一般式〔IV〕 （式中、Ｙは−CH＝CH2基、−Ｃ2Ｈ4OSO3Ｈ基または−O
H基を示し、Ｚは塩素原子またはフッ素原子を示し、Ｗ
はOR5基または を示し、Ｒ5およびＸは前示一般式〔Ｉ〕および〔III〕
におけると同一の意義を有する。）で表わされる水溶性
反応染料、または遊離酸の形で下記一般式〔Ｖ〕 （式中、Ｒ1およびＸは前示一般式〔Ｉ〕におけると同
一の意義を有する。）で表わされる水溶性反応染料であ
ることを特徴とするセルロース含有繊維類の染色法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63101069A JPH0768672B2 (ja) | 1987-06-30 | 1988-04-23 | セルロース含有繊維類の染色法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16316687 | 1987-06-30 | ||
| JP62-163166 | 1987-06-30 | ||
| JP63101069A JPH0768672B2 (ja) | 1987-06-30 | 1988-04-23 | セルロース含有繊維類の染色法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6477689A JPS6477689A (en) | 1989-03-23 |
| JPH0768672B2 true JPH0768672B2 (ja) | 1995-07-26 |
Family
ID=26441995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63101069A Expired - Fee Related JPH0768672B2 (ja) | 1987-06-30 | 1988-04-23 | セルロース含有繊維類の染色法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0768672B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2523886B2 (ja) * | 1989-08-04 | 1996-08-14 | 松下電器産業株式会社 | ドット妨害除去装置及び色副搬送波垂直相関検出装置 |
-
1988
- 1988-04-23 JP JP63101069A patent/JPH0768672B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6477689A (en) | 1989-03-23 |
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