JPH08113791A - 電気粘性流体 - Google Patents
電気粘性流体Info
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- JPH08113791A JPH08113791A JP6249147A JP24914794A JPH08113791A JP H08113791 A JPH08113791 A JP H08113791A JP 6249147 A JP6249147 A JP 6249147A JP 24914794 A JP24914794 A JP 24914794A JP H08113791 A JPH08113791 A JP H08113791A
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Abstract
る。 【構成】フレキシブルな分子鎖単位の重合体からなる主
鎖に、ニトリル基およびベンゼン骨格を各々少なくとも
一つ以上含む非液晶性の官能基を複数個結合した化合物
を主成分とした電気粘性流体 【効果】作動温度範囲が広く安定性やコスト的に優れた
均一系の電気粘性流体として、振動吸収、トルク伝達、
機械制御などのアクチュエ−タ−に利用することができ
る。
Description
するものであり、長期間安定に大きな電気粘性効果を発
現する均一系の電気粘性流体として、振動吸収、トルク
伝達、ダンパ−、機械位置決め制御などのアクチュエー
ターとしての用途に利用される。
以降約半世紀、水を含んだ粒子や絶縁薄膜で表面被覆し
た導電性粒子あるいは半導体粒子など誘電体粒子を絶縁
油に分散させた、いわゆる分散系の流体が数多く提案さ
れてきた。しかしこれらの流体は粒子の分散安定性が悪
く粒子沈降という本質的な問題があり実用には至ってい
ない。
体も古くから、極性液体、液晶、ポリマ−溶液など数々
研究されてはきたが、それらの電気粘性効果は極めて小
さく顧みられなかった。最近、分散系の電気粘性流体の
難しさが明らかになるにつれて、改めて均一系の流体の
可能性が見直され、粒子を用いない均一系の電気粘性流
体に関する報告や特許が発表され始め、例えば、ポリベ
ンジルグルタメ−トをジオキサンに溶解させたリオトロ
ピック液晶(特開平4−266997号公報)、連鎖に
複数個の液晶性基を結合したサ−モトロピック液晶性化
合物(特開平5−32988号公報)を用いた流体で
は、従来の分散系に勝る大きな電気粘性効果が得られて
いる。
ク液晶やサ−モトロピック液晶を用いた電気粘性流体
は、確かに大きな電気粘性効果を示すが、リオトロピッ
ク液晶はそれに用いられる溶媒は一般に極性が高く導電
性であり、また揮発性が高いものが多く実用には制限が
ある。また後者のサ−モトロピック液晶を用いたもの
は、電気絶縁性や耐久性に優れるものの、一般に作動温
度範囲が狭い傾向がある。また両者は一般に原料が高価
で製造に多くの工程を要するためコスト的にも高くなる
という問題がある。
ロピック液晶からなる上記電気粘性流体の問題点を解決
するため、液晶性基について鋭意検討を重ねていたとこ
ろ、意外にも液晶性基でなくともフレキシブルな連鎖に
ある種の比較的簡単な官能基を結合することにより大き
な電気粘性効果の発現する事実を見つけ、本発明に到達
した。即ち、本発明は、フレキシブルな分子鎖単位の重
合体からなる主鎖に、ニトリル基およびベンゼン骨格を
各々少なくとも一つ以上含む非液晶性の官能基が複数個
結合された化合物を主成分とする電気粘性流体にある。
骨格を含む非液晶性の官能基を、フレキシブルな分子鎖
単位の重合体からなる主鎖に結合させた化合物の代表的
な分子構造としては、(a)側鎖型化合物、(b)主鎖
型化合物、(c)両端型化合物が挙げられる。ニトリル
基およびベンゼン骨格を含む非液晶性の官能基は、フレ
キシブルな分子鎖単位からなる主鎖重合体に、(a)の
場合には側鎖に、(b)の場合には主鎖に、(c)の場
合には両端に、直接あるいは結合基を介して結合され
る。
は、1)ジメチルシロキサン、フェニルメチルシロキサ
ンなど−SiR1 R2 O−(ここでR1 、R2 はアルキ
ル基あるいはフェニル基を示す。)で表されるシロキサ
ン、2)オキシエチレン、オキシプロピレン、オキシブ
チレンなど−OCm H2m−(ここでmは1から5の整
数)で表されるオキシアルキレン、3)テトラフルオロ
オキシエチレン、トリフルオロオキシエチレン、ヘキサ
フルオロオキシプロピレン、など−OCm H2m-nFn −
(ここでmは1から3の整数、nは2mまたはそれ以下
で0以外の整数)で表されるフルオロオキシアルキレ
ン、4)メチレン、エチレン、プロピレンなど−Cm H
2m−(ここでmは1から8の整数)で表されるアルキレ
ンなどである。特に1)から3)は低温でもフレキシブ
ル性に富み好ましい。本発明のフレキシブルな分子鎖単
位の重合体は、これらの分子鎖単位の単独重合体または
異種の分子単位と共重合体である。重合度としては2か
ら300、好ましくは2から100、より好ましくは5
から100である。
ゼン骨格を含む非液晶性の官能基とは、液晶性を示すい
わゆるメソゲン(松本正一、「液晶エレクトロニク
ス」、オ−ム社、に代表例が記載されている。)とは異
なる官能基であり、例えば化学式1に示される分子構造
が代表として挙げられる。
は、1)に示した構造では、R1 またはR2 の一部は直
接あるいは結合基を介してニトリル基およびベンゼン骨
格を含む非液晶性の官能基が置換されている。また、上
記2)から4)に示した構造ではHの一部が直接あるい
は結合基を介して官能基が置換されており、また更に残
りのHの一部は、メチル基、エチル基、フェニル基など
で置換されていてもよい。
合、1)〜4)のいずれの分子鎖単位においても分子鎖
中へのニトリル基およびベンゼン骨格を含む非液晶性の
官能基の結合は直接あるいは結合基を介して結合され
る。一つの主鎖に結合される官能基の数は、一つである
と電気粘性効果の向上は不十分であるので、二つ以上で
あることが好ましく、できるだけ多いことが電気粘性効
果の点からより好ましい。フレキシブルな分子鎖単位の
数と官能基の数の比は、前者が10に対して後者が3以
上であることが好ましく、できるだけ多い方がより良
い。また官能基の比率から見て、両端型よりは側鎖型や
主鎖型がより好ましい。
こでnは1から20の整数)、−O−、−COO−、−
CONH−などの基が代表例として挙げられる。さらに
上記の分子鎖単位は、必要に応じて、エステル基、アミ
ド基、フェニレン基などを介在させた分子鎖単位を結合
させ、異なる種類のフレキシブルな主鎖を形成させるこ
ともできる。
合体からなる主鎖に、ニトリル基およびベンゼン骨格を
各々少なくとも一つ以上含む非液晶性の官能基を複数個
結合した化合物は、電気粘性流体としてこれを単独に用
いてもよいが、分散媒体や希釈剤、例えば、本化合物と
同一のフレキシブルな分子鎖単位からなる重合体、フレ
キシブルな分子鎖とは親和性があるが、非液晶性の分子
鎖とは親和性が低い化合物等で分散あるいは希釈して使
用することもできる。分散あるいは希釈して用いる場
合、本発明の化合物は、30重量%以上の主成分として
使用することが好ましい。
し補足する。なお、電気粘性流体の基本的特性である電
気粘性効果の測定は下記の方法に従った。 (電気粘性効果の測定方法)プレ−ト間に電界が印加で
きるように改造されたパラレルプレ−ト型の回転粘度計
を用い、電極間に試料を挟み、所定の温度と所定の剪断
速度で試料に剪断を与え、所定の電圧を印加した際の剪
断応力と電流値を測定した。電気粘性効果は電圧印加に
よる剪断応力の増分で評価した。本実施例では、パラレ
ルプレートの電極径は32mm、電極間隔は0.50m
m、剪断速度は200sec-1、印加電圧は直流0〜2
kv/mmであった。
カリウム31.1g、メチルエチルケトン150mlを
混合して、アリルブロマイド11.7mlを加えて80
℃で3時間加熱撹拌した。放冷後反応混合物を水にあ
け、生成物をジエチルエ−テルで抽出した。乾燥、濃縮
後、得られた粗生成物をシリカカラムクロマトで精製
し、化学式2に示す化合物Aを15.5g得た。
・モノメチルヒドロジェンシロキサンのランダム共重合
体4.0g、化合物A3.9gをテトラヒドロフラン6
0mlに溶解させ、少量の塩化白金酸触媒を加えて60
℃で2時間反応させた。赤外吸収スペクトルと高速液体
クロマトグラフによる分析で化合物Aがほぼ完全に消失
し、シロキサン共重合体に反応していることが確認され
た。続いて1−ペンテン2.0gwo添加し、未反応の
Si−H基を完全に潰した後、メタノ−ル400mlで
精製した。
このような簡単な分子構造の化合物で液晶高分子並の大
きな電気粘性効果が得られた。
ピック液晶やサーモトロピック液晶を用いた均一系の電
気粘性流体の大きな欠点の1つであった、作動温度範囲
やコストの問題を解決する安定性に優れた電気粘性流体
にある。バルブ、クラッチ、トルクコンバ−タ−などの
コンパクトで電子制御で作動する新しいアクチュエ−タ
−に長期間安定して使用することができる。特に高精度
の機械制御システム系への展開に有益である。
Claims (2)
- 【請求項1】 フレキシブルな分子鎖単位の重合体から
なる主鎖に、ニトリル基およびベンゼン骨格を各々少な
くとも一つ以上含む非液晶性の官能基が複数個結合され
た化合物を主成分とする電気粘性流体。 - 【請求項2】 フレキシブルな分子鎖単位が、シロキサ
ン、アルキレンエ−テル、パ−フルオロアルキレンエ−
テルであることを特徴とする請求項1の電気粘性流体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24914794A JP3729520B2 (ja) | 1994-10-14 | 1994-10-14 | 電気粘性流体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24914794A JP3729520B2 (ja) | 1994-10-14 | 1994-10-14 | 電気粘性流体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08113791A true JPH08113791A (ja) | 1996-05-07 |
| JP3729520B2 JP3729520B2 (ja) | 2005-12-21 |
Family
ID=17188618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24914794A Expired - Fee Related JP3729520B2 (ja) | 1994-10-14 | 1994-10-14 | 電気粘性流体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3729520B2 (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04266997A (ja) * | 1991-02-20 | 1992-09-22 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 均一系の電気粘性流体 |
| JPH0532988A (ja) * | 1990-08-30 | 1993-02-09 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 均一な電気粘性流体 |
| JPH06220483A (ja) * | 1993-01-25 | 1994-08-09 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 均一系の電気粘性流体 |
-
1994
- 1994-10-14 JP JP24914794A patent/JP3729520B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
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| JPH0532988A (ja) * | 1990-08-30 | 1993-02-09 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 均一な電気粘性流体 |
| JPH04266997A (ja) * | 1991-02-20 | 1992-09-22 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 均一系の電気粘性流体 |
| JPH06220483A (ja) * | 1993-01-25 | 1994-08-09 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 均一系の電気粘性流体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| JP3729520B2 (ja) | 2005-12-21 |
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