JPH08169181A - 可逆性感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】可逆性感熱記録材料において、発色濃度、消色
性向上を図る。 【構成】紙の如き支持体に塗布した可逆性感熱層の発色
剤を加熱により青発色するアザフタリド化合物と、フル
オラン化合物である３−ジエチルアミノ−６−メチル−
７−クロロフルオラン又は３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノ）−５−メチル−７−（Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ）
−フルオラン及び３−シクロヘキシルアミノ−６−クロ
ロフルオラン更には２−アニリノ−３−メチル−６−
（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−フルオランの中から
選ばれる一種以上の化合物と、可逆顕色剤をＮ−（４−
ヒドロキシフェニル）−Ｎ’−アルキル尿素とする。 【効果】発色濃度と消色性に優れる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は加熱により発色及び消色
が可能な可逆性感熱記録材料に関するものであり、更に
詳細には発色と消色性に優れた可逆性感熱記録材料に関
する。

【０００２】

【従来の技術】従来、通常無色及至淡色の電子供与性染
料（以下、発色剤と称す）と該発色剤と加熱により発色
を有する電子受容性酸性物質（以下、顕色剤と称す）を
主成分とした感熱記録材料は広く知られ、電子計算機の
アウトプット、ファクシミリ、自動券売機、科学計測機
のプリンター、ＣＲＴ医療測定用プリンター等広範囲に
利用されている。ただ、従来型の感熱記録材料は不可逆
的なもので加熱によって発色と消色を交互に繰り返しを
行うことはできない。

【０００３】ところで、特許公報によれば、発色剤と顕
色剤を利用した感熱記録材料において、加熱により発色
と消色を交互に繰り返しが可能な可逆性感熱記録材料は
既に数多くの提案がされている。例えば特開昭５７−１
６７３８０号公報には発色剤と酸性リン酸エステル化合
物又はその金属塩を微小カプセルに内包した熱変色性材
料。同５９−１２０４９２号、同６０−１７３０２８
号、同６０−２６４２８５号公報には発色剤とフェノー
ル性水酸基を有する化合物及びそれらの金属塩、芳香族
カルボン酸及び炭素数２〜５の脂肪族カルボン酸、カル
ボン酸金属塩、酸性リン酸エステル及びそれらの金属
塩、１，２，３−トリアゾール及びその誘導体から選ば
れる化合物を微小カプセル化して塗布した可逆性感熱記
録材料。同５９−１５６７９０号公報では発色剤と炭素
数２乃至５のハロヒドリン及びそれらの誘導体を微小カ
プセル化した熱変色性材料。同６０−１５２５８６号公
報には発色剤とグアジニン及びその誘導体からなる群か
ら選ばれた化合物を含有する熱変色性組成物。

【０００４】特開昭６１−２３３５８３号公報には発色
剤とサッカリン又はその誘導体或いはサッカリンの二量
体とアルコール類、エステル類、ケトン類、エーテル
類、酸アミド類、カルボン酸類及び炭化水素類からなる
群から選ばれた化合物を含有する熱変色性組成物。同６
３−６０６１号公報には発色剤と蒸気圧２０ｍｍ（水銀
柱）を示す温度が６０〜１６０℃、又は蒸気圧７６０ｍ
ｍ（水銀柱）を示す温度が１７０〜２９０℃である顕色
剤の揮発性有機溶剤溶液を混合してなる経時消色用発色
剤組成物。特開平１−２５３４８０号公報には発色剤、
顕色剤及びアルコール・アクリルニトリル付加物を含む
熱可逆性粒状物。同２−１８８２９３号、同２−１８８
２９４号公報では発色剤と顕減色剤であるビス（ヒドロ
キシフェニル）酢酸又はビス（ヒドロキシフェニル）酪
酸或いは没食子酸と高級脂肪族アミンとの塩を含有する
可逆性感熱記録媒体。同３−１７１８１号公報には発色
剤とサリチル酸共縮合樹脂と非揮発性疎水性化合物をカ
プセル化した可逆性熱変色材料。同３−２１３３８９号
公報には発色剤と顕色剤及び無極性有機溶剤よりなる熱
可逆性変色材料。

【０００５】特開平３−２２４７８８号公報には発色
剤、顕色剤、変色温度調節化合物、低揮発性溶剤及び紫
外線吸収剤を含有する可逆性熱変色性材料。同４−１４
４８２号公報には発色剤、顕色剤及び消色剤を含有する
感熱記録紙。同４−４６９８６号、同４−５０２８９
号、同４−５０２９０号、同５−１７７９３１号公報で
は発色剤、フェノール性水酸基及びカルボキシル基の少
なくとも一つを有し、且つアミノ基を官能基として又は
塩化合物の一部として有する両性化合物及び熱可融性増
感剤を含む可逆性感熱発消色組成物。同４−２４７９８
４号公報には発色剤とアスコルビン酸又はアラポアスコ
ルビン酸の６−Ｏ−アシル誘導体と高級脂肪酸からなる
可逆的熱発色性組成物。同５−９２６６１号公報にはバ
インダー中に発色剤とカルボキシル基を有する一価又は
多価のフェノール化合物とアミノアルコールとからなる
錯体である顕減色剤を含有する可逆性感熱記録材料。同
５−１２４３６０号公報には発色剤と有機リン酸化合
物、脂肪族カルボン酸化合物又はフェノール化合物であ
って、炭素数１２以上の脂肪族基をもつ可逆性顕色剤を
組み合わせた可逆的熱発色性組成物。

【０００６】特開平５−２２１１２８号公報には発色剤
と顕色剤を含有する記録層上に融点１８０℃以上の耐熱
性フィルムよりなる保護層を設けた可逆的感熱記録媒
体。同５−２６２０３２号、同６−９２０２２号公報に
は発色剤と発色及び消色する物質がフェノールカルボン
酸又はそのエステルとジアミンとからなる錯体又は塩で
ある可逆性感熱記録材料。同６−８６２４号公報では発
色剤と加熱により発色及び消色する顕色剤を含有する感
熱記録層上に１〜５μｍの水性樹脂中間層を介して油性
樹脂保護層が形成された可逆的感熱記録媒体。同６−４
８０２７号公報には発色剤と加熱により発色及び消色す
る顕色剤を主成分とする組成物中に水酸基を有する高級
脂肪酸が炭素数８以上である消色促進剤を含有した可逆
的熱発色性組成物。同６−２１９０４７号公報には発色
及び消色できる感熱層上にバインダーとして耐熱変形樹
脂を用いた保護層を設け、且つ何れかの層に無機系紫外
線反射性物質及び有機系紫外線吸収性物質を含有する可
逆性感熱記録シート等が挙げられる。上記特許公報記載
の発色剤は、従来より公知のフタリド系化合物、フルオ
ラン系化合物、フェノチアジン系化合物、スピロピラン
系化合物等より選ばれて広範囲で使用される。しかしな
がら、これらの記録媒体の場合、消色が不完全で発色画
像のコントラストが不十分であったり、記録画像の保存
のため、画像を特定の温度範囲内に保持する必要があ
る。更には発色と消色作用が競合的に起こるため、良好
な画像コントラストが得られにくい等の問題があり、実
用的ではない。

【０００７】一方、特許公報によれば、特定の発色剤と
顕色剤を組み合わせてなる可逆性感熱記録材料も提案さ
れている。例えば特開昭５８−１９１１９０号公報には
発色剤を特定のフルオラン系化合物、フタリド系化合物
とし、顕色剤は没食子酸又はフロログルシノール或いは
２，４，６−トリヒドロキシアセトフェノンであり、酢
酸セルロースをバインダーとした感熱記録透明フィル
ム。同６３−１７３６８４号公報には特定のフルオラン
系発色剤と顕色剤はアスコルビン酸−６−Ｏ−アシル誘
導体を主成分とした可逆性感熱記録材料。特開平４−３
０８７９０号、同５−８５３９号、同５−９６８５２
号、同５−９６８５３号、同５−１０４８５９号公報に
はハロゲンを含有する発色剤と有機リン酸化合物及びα
−位炭素に水酸基を有する有機酸を顕色剤とし、更に顕
色剤の結晶化促進剤として結晶化核剤を存在させた可逆
的熱発色性組成物。同５−６９６６４号には発色剤であ
る２−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ
−トリルアミノフルオランと顕色剤及び変色温度調節化
合物を内包した熱可逆性変色材料用微小カプセル。同５
−２０１１３２号公報には発色剤を特定のフルオラン系
化合物、長鎖脂肪族基をもつ顕色剤とを組み合わせて用
いる可逆的熱発色剤等が挙げられる。しかし、これらの
記録媒体についても発色性、消色性及び発色と消色の繰
り返し時の発色画像鮮明性に欠け、実用的には問題が残
されている。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は従来技術に見
られる前記問題点を解決し、加熱による発色と消色性に
優れ、実用的に付加価値の高い可逆性感熱記録材料を提
供することである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者は鋭意研究と実
験を進めた結果、紙の如き支持体の表面に発色剤と加熱
により発色及び消色する可逆性をもつ可逆顕色剤を主成
分とする可逆性感熱層を設けて成る可逆性感熱記録材料
において、該発色剤として加熱により青発色するアザフ
タリド化合物と、フルオラン化合物である３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−
（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（Ｎ，
Ｎ−ジベンジルアミノ）−フルオラン、３−シクロヘキ
シルアミノ−６−クロロフルオラン及び２−アニリノ−
３−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−フ
ルオランの中から選ばれる一種以上の化合物とし、該可
逆顕色剤として式１で示されるＮ−（４−ヒドロキシフ
ェニル）−Ｎ’−アルキル尿素とすることにより顕著な
効果が得られるという知見をもって本発明に至った。

【００１０】

【化２】

【００１１】式１中、Ｒは炭素数８〜２１のアルキル基
を表す。

【００１２】本発明に使用するアザフタリド化合物は、
例えば３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニ
ル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−
イル）−４，７−ジアザフタリド、３−（４−ジエチル
アミノ−２−メチルフェニル）−３−（１−エチル−２
−メチルインドール−３−イル）−７−アザフタリド、
３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−
３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−４−アザフタリド、３−（４−アニリノフェニル）−
３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−４，７−ジアザフタリド、３−〔４−（Ｎ−メチルア
ニリノ）フェニル〕−３−（１−エチル−２−メチルイ
ンドール−３−イル）−４，７−ジアザフタリド、３−
（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−
（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−
４，７−ジアザフタリド等が挙げられるが、特に好まし
くは３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニ
ル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−
イル）−４−アザフタリドである。

【００１３】本発明に使用するフルオラン化合物は３−
ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン又
は３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−
（Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ）−フルオラン及び３−シ
クロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン更には２−
アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイ
ジノ）−フルオランであり、発色色相は所望により選択
できるが、青発色を強調するにはアザフタリド化合物を
多く混合し、黒系発色を目指すにはアザフタリド化合物
を減らし、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチ
ル−７−（Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ）−フルオラン及
び２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−
トルイジノ）−フルオランを多くすることにより可能で
ある。

【００１４】本発明に使用する可逆性感熱層の主成分と
なる可逆顕色剤は特開平６−１７１２２５号、同６−２
１０９５４号、同６−２１０９５５号、同６−２２７１
２５号、同６−２７０５４０号公報に記載されている
が、特に好ましい可逆顕色剤は式１で示されるＮ−（４
−ヒドロキシフェニル）−Ｎ’−アルキル尿素である。

【００１５】

【化３】

【００１６】式１中、Ｒは炭素数８〜２１のアルキル基
を表す。具体的にはＮ−（４−ヒドロキシフェニル）−
Ｎ’−オクチル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）
−Ｎ’−ノニル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）
−Ｎ’−デシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）
−Ｎ’−ウンデシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−Ｎ’−ドデシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェ
ニル）−Ｎ’−トリデシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシ
フェニル）−Ｎ’−テトラデシル尿素、Ｎ−（４−ヒド
ロキシフェニル）−Ｎ’−ペンタデシル尿素、Ｎ−（４
−ヒドロキシフェニル）−Ｎ’−ヘキサデシル尿素、Ｎ
−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ’−ヘプタデシル尿
素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ’−オクタデ
シル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ’−ノ
ナデシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ’
−イコシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−
Ｎ’−ヘンイコシル尿素等が挙げられる。

【００１７】本発明に使用する発色剤と可逆顕色剤の使
用比率は発色剤、可逆顕色剤の種類によって異なり、特
に限定されるものではないが、一般的に発色剤１００重
量部に対して可逆顕色剤１００〜１０００重量部であ
り、好ましくは２００〜５００重量部である。本発明の
可逆性感熱層は結着剤、白色顔料が混合されて成り、結
着剤としては、例えば澱粉類、ヒドロキシエチルセルロ
ース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、ゼラチン、カゼイン、ポリビニルアルコール等の水
溶性高分子、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアク
リル酸エステル、スチレン／ブタジエン共重合体、アク
リロニトリル／ブタジエン共重合体、アクリル酸メチル
／ブタジエン共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合体
等のラテックスが挙げられる。白色顔料としては、例え
ばクレー、タルク、カオリン、焼成カオリン、炭酸カル
シウム、炭酸マグネシウム、二酸化チタン、酸化亜鉛、
二酸化珪素、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウ
ム、硫酸バリウム、酸化アルミニウム、ステアリン酸亜
鉛、ステアリン酸カルシウム、尿素−ホルムアルデヒド
樹脂、ポリスチレン等が挙げられ、一種又は二種以上混
合して使用される。

【００１８】更に本発明では、所望によりカルナバワッ
クス、パラフィンワックス等のワックス類、ホルムアル
デヒド、グリオキザール、エポキシ樹脂、メラミン、メ
ラミン−ホルムアルデヒド樹脂、ポリアミド−エピクロ
ルヒドリン樹脂等の耐水化剤、ベンゾフェノン系等を代
表とする紫外線吸収剤、ジアルキルスルホコハク酸ナト
リウム等の湿潤剤、ポリアクリル酸ナトリウム、スチレ
ン無水マレイン酸共重合体アンモニウムとアルキレング
リコール混合物等の分散剤、消泡剤等が助剤として適宜
添加されて可逆性感熱層用塗布液と成し、紙の如き支持
体の表面にエアーナイフ、カーテン、バー、グラビア、
ロールコーター等の塗布方式で塗布量が１〜１０ｇ／ｍ
² （乾燥重量固形分）、特に好ましくは２〜５ｇ／ｍ²
となるように塗布・乾燥して可逆性感熱層を設ける。

【００１９】本発明の可逆性感熱記録材料は加熱によ
り、発色と消色を繰り返し行うものであり、可逆性感熱
層の劣化を防止するために該感熱層上に水溶性高分子、
ラテックス類等を塗布して保護層を設ける。又発色と消
色を繰り返し行うことから紙の如き支持体では波打ちカ
ールを防止するために白色顔料、水溶性高分子等を支持
体の裏面に塗布する。更には発色濃度を一段と向上させ
るために支持体と該感熱層の間に多孔質白色顔料、有機
高分子等を塗布して中間層を設ける。そして発色濃度及
びその解像力向上、消色性向上を図るためにスーパーカ
レンダー、ソフトカレンダー等の平滑化装置で該感熱
層、保護層の表面を平滑化処理することが好ましい。本
発明の可逆性感熱記録材料は、紙以外に紙の両面をポリ
オレフィン系樹脂で被覆した合成樹脂被覆紙、フィルム
等の支持体に塗布しても本発明の目的は達成される。

【００２０】

【実施例】以下、最も代表的な実施例により本発明の好
適態様と優れた効果を具体的に説明する。尚、以下の部
はすべて重量部であり、％はすべて重量％を表す。

【００２１】実施例１ ３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２ −メチルインドール−３−イル）−４，７−ジアザフタリド ５．８部 ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン ０．２部 Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ’−オクチル尿素 １２部 １０％ポリビニルアルコール水溶液 １８部 （日本合成化学工業（株）製、ゴーセランＬ−３２６６） 水 ５４部 上記混合液をボールミルにより平均粒子径が１．２μｍ
となるまで粉砕し、２０％発色剤・可逆顕色剤混合粉砕
液（Ａ）を得た。水３０部に２０％発色剤・可逆顕色剤
混合粉砕液（Ａ）９０部、５０％炭酸マグネシウム（神
島化学（株）製、金星）分散液１０部、１０％ポリビニ
ルアルコール（日本合成化学工業（株）製、ゴーセノー
ルＮＭ−１１）水溶液７０部を攪拌しながら順次混合し
て１５％可逆性感熱層用塗布液を得た。この塗布液を坪
量７０ｇ／ｍ² の上質紙に塗布量が３．６ｇ／ｍ² （乾
燥重量固形分）となるようにエアーナイフコーターで塗
布・乾燥後、ソフトカレンダー仕上げを行い、可逆性感
熱層とした。更にその上層へ硬膜剤（ポリアミド−エピ
クロルヒドリン樹脂をＮＭ−１１に対して１０％添加）
含有５％ポリビニルアルコール（ゴーセノールＮＭ−１
１）水溶液を塗布量が１．２ｇ／ｍ² （乾燥重量固形
分）となるようにエアーナイフコーターで塗布・乾燥
後、ソフトカレンダー仕上げを行って可逆性感熱記録シ
ートを作成した。

【００２２】実施例２ ３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２ −メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド ２部 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン ６部 Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ’−ヘンイコシル尿素 １５部 １０％ポリビニルアルコール（ゴーセランＬ−３２６６）水溶液 ２３部 水 ６９部 上記混合液をボールミルにより平均粒子径が１．２μｍ
となるまで粉砕し、２０％発色剤・可逆顕色剤混合粉砕
液（Ｂ）を得た。水５２部に２０％発色剤・可逆顕色剤
混合粉砕液（Ｂ）１１５部、５０％炭酸マグネシウム
（金星）分散液２０部、１０％ポリビニルアルコール
（ゴーセノールＮＭ−１１）水溶液１００部を攪拌しな
がら順次混合して１５％可逆性感熱層用塗布液を得た以
外は実施例１と同様の方法で可逆性感熱記録シートを作
成した。

【００２３】実施例３ ３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２ −メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド １部 ３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（Ｎ，Ｎ−ジベンジルア ミノ）−フルオラン ２．５部 ２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−フルオラ ン ２．５部 Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ’−オクタデシル尿素 １５部 １０％ポリビニルアルコール（ゴーセランＬ−３２６６）水溶液 ２１部 水 ６３部 上記混合液をボールミルにより平均粒子径が１．２μｍ
となるまで粉砕し、２０％発色剤・可逆顕色剤混合粉砕
液（Ｃ）を得た。水４６部に２０％発色剤・可逆顕色剤
混合粉砕液（Ｃ）１０５部、５０％炭酸マグネシウム
（金星）分散液１６部、１０％ポリビニルアルコール
（ゴーセノールＮＭ−１１）水溶液８０部を攪拌しなが
ら順次混合して１５％可逆性感熱層用塗布液を得た以外
は実施例１と同様の方法で可逆性感熱記録シートを作成
した。

【００２４】比較例１ 実施例１のＮ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ’−オ
クチル尿素をＮ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ’−
アミル尿素に同量置き換えた以外は同様の方法で可逆性
感熱記録シートを作成した。

【００２５】比較例２ 実施例２のＮ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ’−ヘ
ンイコシル尿素をＮ−（４−ヒドロキシフェニル）−
Ｎ’−トリコシル尿素に同量置き換えた以外は同様の方
法で可逆性感熱記録シートを作成した。

【００２６】比較例３ 実施例１の３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフ
ェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−
３−イル）−４，７−ジアザフタリド５．８部と３−シ
クロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン０．２部を
３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチ
ルアミノフタリド（クリスタルバイオレットラクトン）
６部に置き換えた以外は同様の方法で可逆性感熱記録シ
ートを作成した。

【００２７】比較例４ 実施例３の３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフ
ェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−
３−イル）−４−アザフタリド１部と３−（Ｎ，Ｎ−ジ
エチルアミノ）−５−メチル−７−（Ｎ，Ｎ−ジベンジ
ルアミノ）−フルオラン２．５部及び２−アニリノ−３
−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−フル
オラン２．５部を３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチ
ルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン６部
に置き換えた以外は同様の方法で可逆性感熱記録シート
を作成した。

【００２８】［試験方法］実施例１〜３、比較例１〜４
で作成した可逆性感熱記録シートを下記試験方法で測定
し、その結果を表１に示した。 ＊白色度 濃度計（マクベス（株）製ＲＤ１００Ｒ・アムバーフィ
ルター使用）で測定した。数値が小さい程、白色度は高
いことを示す。 ＊印字発色濃度 日本電気（株）製ワープロ文豪ミニＵＨ・濃度ダイヤ
ル：マックスで印字した発色濃度を濃度計（同上）で測
定した。数値が大きい程、発色濃度は高いことを表す。 ＊消色性 上記ワープロで発色させた該記録シートを１１０℃の熱
ロールの間を通して発色部を消色し、その消色部の濃度
を濃度計（同上）で測定した。数値が小さい程、消色性
は優れている。

【００２９】＊総合評価 ○印・・優れている ×印・・劣る

【００３０】

【表１】

【００３１】

【発明の効果】紙の如き支持体の表面に可逆性感熱層を
設けて成る可逆性感熱記録材料において、本発明から明
かなように、可逆性感熱層の発色剤を加熱により青発色
するアザフタリド化合物と、フルオラン化合物である３
−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラ
ン、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７
−（Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ）−フルオラン、３−シ
クロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン及び２−ア
ニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジ
ノ）−フルオランの中から選ばれる一種以上の化合物と
を混合し、可逆顕色剤を式１で示されるＮ−（４−ヒド
ロキシフェニル）−Ｎ’−アルキル尿素とすることによ
り、発色濃度、消色性に優れ、品質的に高度な可逆性感
熱記録材料が提供できた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 １０８

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 紙の如き支持体に通常無色乃至淡色の電
   子供与性染料と該染料と加熱により発色及び消色する可
   逆性をもつ電子受容性酸性物質を主成分とする可逆性感
   熱層を設けて成る可逆性感熱記録材料おいて、該染料が
   加熱により青発色するアザフタリド化合物と、フルオラ
   ン化合物である３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−
   クロロフルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−
   ５−メチル−７−（Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ）−フル
   オラン、３−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオ
   ラン及び２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル
   −ｐ−トルイジノ）−フルオランの中から選ばれる一種
   以上の化合物であり、該酸性物質が式１で示されるＮ−
   （４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ’−アルキル尿素であ
   ることを特徴とする可逆性感熱記録材料。 【化１】 式１中、Ｒは炭素数８〜２１のアルキル基を表す。