JPH08209100A - ウレタン系接着剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 熱可塑性ポリウレタン樹脂に、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合樹脂、有機溶剤及び架橋剤からなる、
可塑剤含有軟質塩化ビニル製シート等に対する接着性の
優れたウレタン系接着剤。 【構成】 熱可塑性ポリウレタン樹脂を主体に、塩化ビ
ニル−酢酸ビニル共重合樹脂を混入して有機溶剤に溶解
した主剤成分と、ポリイソシアネート化合物を硬化剤成
分とする２液型の接着剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、軟質ポリ塩化ビニル製
シートもしくはフィルムの接着に優れた有機溶剤型のウ
レタン系接着剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、溶剤型のポリウレタン系接着剤は
柔軟性に優れ、しかも耐可塑剤性に優れることから、可
塑剤を多量に配合したポリ塩化ビニル製シートもしくは
フィルムなどの成形品と、その他のプラスチック材料，
木材，金属などとを良好に接着するため、万能接着剤と
して多方面で使用されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、貼り合
わせ直後の初期接着力、及び、被着体から接着界面に移
行する可塑剤による接着力の低下に問題があった。

【０００４】本発明の目的は、軟質塩化ビニルへの密着
性と初期接着力の優れたポリウレタン系接着剤を提供す
ることにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、熱可塑性ポリ
ウレタン樹脂を主体に、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
樹脂を混入して有機溶剤に溶解した主剤成分と、ポリイ
ソシアネート化合物を硬化剤成分とからなることを特徴
とするウレタン系接着剤である。

【０００６】本発明のウレタン系接着剤の主剤成分で、
主体となる熱可塑性ポリウレタン樹脂とは、分子鎖中に
ウレタン結合を有するエラストマーであり、通常、多塩
基酸（テレフタル酸，イソフタル酸，フタル酸，コハク
酸，アジピン酸，アゼライン酸，セバシン酸など）と二
価アルコール（エチレングリコール １，４−ブタンジ
オール １，５−ペンタンジオール １，６−ヘキサン
ジオール，ジエチレングリコール，トリエチレングリコ
ール，ポリエチレングリコール，プロピレングリコール
など）を縮合反応し、得られる末端ヒドロキシル基を有
する飽和ポリエステル樹脂に対して、その活性水素基と
ジイソシアネート化合物（トリレンジイソシアネート，
ジフェニルメタンジイソシアネート，ヘキサメチレンジ
イソシアネート，キシリレンジイソシアネート，シクロ
ヘキシルメタンジイソシアネートなど）のイソシアネー
ト基とほぼ当量で反応した線状高分子である。

【０００７】次に、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂
とは、塩化ビニル成分含有率８０〜９７重量％で重合度
２００〜８００程度のものが好ましい。また、必ずしも
塩化ビニル成分と酢酸ビニル成分のみの共重合体である
必要はなく、本発明の目的を妨げない範囲のビニルアル
コール成分，マレイン酸成分等を含むものであっても良
い。このような塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂とし
ては、例えば、エスレックＡ，エスレックＣ，エスレッ
クＭ（以上、積水化学工業社製），デンカビニール＃１
０００ＧＸＴ，デンカビニール＃１０００ＣＸ，デンカ
ビニール＃１０００Ａなど（以上、電気化学工業社
製），ビニライトＶＡＧＨ，ビニライトＶＹＬＦ，ビニ
ライトＶＭＣＡなど（以上、ユニオンカーバイト社製）
等が挙げられる。

【０００８】塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂の使用
量は、熱可塑性ポリウレタン樹脂１００重量部に対し
て、２０〜１００重量部の混入が好ましい。２０重量部
以下の混入量では、塩化ビニルとの密着性の向上に寄与
せず、１００重量部以上の混入量では耐熱性が悪くな
る。

【０００９】溶媒となる有機溶剤としては、酢酸エチ
ル，酢酸ブチルなどのエステル系、アセトン，メチルエ
チルケトン，メチルイソブチルケトン，シクロヘキサノ
ンなどのケトン系、キシレン，トルエンなどの芳香族
系、トリクレン，塩化メチレンなどの塩素系などが挙げ
られる。これらの有機溶剤は単独または併用して使用す
ることができる。

【００１０】硬化剤成分のポリイソシアネート化合物と
しては、通常のクロロプレン溶剤型接着剤や熱可塑性ポ
リウレタン樹脂（ウレタンゴム）接着剤の架橋剤として
用いられているイソシアネート化合物で、蒸気圧が高
く、人体に対する毒性が少なく、取扱いの容易なもので
あればよく、例えば、トリフェニルメタントリイソシア
ネート（バイエル社製のディスモジュールＲ，２０％塩
化メチレン溶液），トリイソシアネートフェニルチオホ
スフェート（ディスモジュールＲＦ，２０％塩化メチレ
ン溶液），トリレンジイソシアネートにトリメチロール
プロパンを付加したイソシアネート化合物（日本ポリウ
レタン社製のコロネートＬ，７５％酢酸エチル溶液），
特殊グレードＭＤＩ（日本ポリウレタン社製のミリオネ
ートＭＲ）等が挙げられる。

【００１１】かかるポリイソシアネート化合物は、主剤
成分中の熱可塑性ポリウレタン樹脂中のヒドロキシル基
の活性水素基が反応して架橋するので、接着力の向上に
寄与し、その使用量は固形分重量換算値で、熱可塑性ポ
リウレタン樹脂１００部に対し３〜５０部となるように
選定すればよい。

【００１２】本発明に係るポリウレタン接着剤は、上記
主剤成分と硬化剤成分の２液タイプの有機溶剤型で実用
に供される。なお、上記接着剤主成分に必要に応じ粘着
付与樹脂として、ロジン樹脂もしくはロジン誘導体、例
えば、ロジン樹脂のペンタエリストール・エステル，グ
リセロール・エステル，水素添加ロジン樹脂，水素添加
ロジン樹脂のメチル・エステル，トリエチレングリコー
ト・エステル，ペンタエリストール・エステル，ロジン
・エステル，重合ロジン樹脂，重合ロジン樹脂のグリセ
ロール・エステルなどを適量配合されてよい。

【００１３】以下、実施例により説明する。例中の部は
重量部を示す。

【実施例】

実施例１ 熱可塑性ポリウレタン樹脂のディスミコール５２６（住
友バイエルウレタン製，アジピン酸エステルＴＤＩ系）
１００重量部（以下、単に部と略す）に、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合樹脂のビニライトＶＭＧＨ（ユニオン
カーバイト社製）５０部、及び粘着付与剤のネオトール
８５（ハリマ化成製、ロジンエステル系樹脂）１５０部
を、塩化メチレン６００部とメチルエチルケトン１００
部の混合溶剤中に混入溶解して主剤成分とした。

【００１４】また、ポリイソシアネート化合物のコロネ
ートＬ（日本ポリウレタン社製）を硬化剤成分とした。

【００１５】上記主剤成分１００部に体し、上記硬化剤
成分１０部を加え混合したものを実施例１の接着剤とし
た。

【００１６】比較例１ 実施例１で、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂のビ
ニライトＶＭＧＨを使用しなかった以外は同様にして比
較例１の接着剤とした。

【００１７】次に、厚さ１８０μのワイピングタイプの
軟質塩化ビニルシートに、実施例１及び比較例１の接着
剤を１００μハンドアプリケーターにて塗布し、予め３
０℃に保温しておいた厚さ１２mmのＭＤＦ（中密度繊維
板）に貼合わせ、ピンチロールにて圧締し、試験体とし
た。

【００１８】この試験体を２０℃、６５％ＲＨの下で２
４時間養生後、ＪＩＳ Ｋ６８５４に基づく２０°に
おける１８０°はくり接着強さ〔Ｎ／２５mm〕、及び、
９０°方向に２５mm巾当り０．５Kgの荷重を架け６０
℃中に静置して、２４時間後のはくり長さ〔mm〕を測定
する耐熱強度を測定した。また測定後の破壊状態を観察
した。それらの結果を表１に示す。

【００１９】

【表１】

【００２０】

【発明の効果】以上の如く、本発明の塩化ビニル−酢酸
ビニルを混入したウレタン系接着剤は軟質塩化ビニルシ
ートに優れた接着力を発揮する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 熱可塑性ポリウレタン樹脂を主体に、塩
   化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂を混入して有機溶剤に
   溶解した主剤成分と、ポリイソシアネート化合物を硬化
   剤成分としてなることを特徴とするウレタン系接着剤。