JPH08254790A - 写真要素および複数のバッキング層が塗布されている写真フィルム支持体の製造方法 - Google Patents
写真要素および複数のバッキング層が塗布されている写真フィルム支持体の製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 改良されたバッキング層挙動を有する写真要
素およびその製造方法を提供する。 【解決手段】 前記写真要素は、ポリエステル支持体、
ならびに前記ポリエルテル支持体の一側面上に少なくと
も1つの感光性層を、前記支持体の別の側面上に帯電防
止層を含む。前記帯電防止層は、親水性バインダー中に
伝導性金属酸化物を含有し、そしてセルロースエステル
・バインダーを含有する層でオーバーコートされてい
る。前記写真要素では、溶剤が、帯電防止層とポリエス
テル支持体との間に置かれた下塗り層を与える。
素およびその製造方法を提供する。 【解決手段】 前記写真要素は、ポリエステル支持体、
ならびに前記ポリエルテル支持体の一側面上に少なくと
も1つの感光性層を、前記支持体の別の側面上に帯電防
止層を含む。前記帯電防止層は、親水性バインダー中に
伝導性金属酸化物を含有し、そしてセルロースエステル
・バインダーを含有する層でオーバーコートされてい
る。前記写真要素では、溶剤が、帯電防止層とポリエス
テル支持体との間に置かれた下塗り層を与える。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、改良されたバッキ
ング層挙動を有する写真要素およびそのような写真要素
の製造方法に関する。
ング層挙動を有する写真要素およびそのような写真要素
の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】写真要素の種々の層が、当該技術分野で
フィルム支持体と通常称される適当な支持体上に形成さ
れることは、当該技術分野で広範に知られている。三酢
酸セルロースおよびポリエステル、例えば、ポリエチレ
ンテレフタレートおよびポリエチレンナフタレートは、
この目的に常用される物質である。ポリエステル支持体
は、主にそれらの疏水性により、写真要素にさらなる操
作を行って、支持体上に被覆された層がそれに適当に付
着するように、支持体の表面上に1つ以上の下塗り層
(付着促進性層)を存在させる必要がある。感光性写真
乳剤を有する側の裏側もしくは反対側に被覆された層
は、通常帯電防止層も含む。親水性バインダー中の伝導
性金属酸化体は、この目的に極めて有用であることが見
出されている。
フィルム支持体と通常称される適当な支持体上に形成さ
れることは、当該技術分野で広範に知られている。三酢
酸セルロースおよびポリエステル、例えば、ポリエチレ
ンテレフタレートおよびポリエチレンナフタレートは、
この目的に常用される物質である。ポリエステル支持体
は、主にそれらの疏水性により、写真要素にさらなる操
作を行って、支持体上に被覆された層がそれに適当に付
着するように、支持体の表面上に1つ以上の下塗り層
(付着促進性層)を存在させる必要がある。感光性写真
乳剤を有する側の裏側もしくは反対側に被覆された層
は、通常帯電防止層も含む。親水性バインダー中の伝導
性金属酸化体は、この目的に極めて有用であることが見
出されている。
【0003】米国特許第 4,203,769号明細書は、非晶質
五酸化バナジウム帯電防止層を有する輻射線感受性要素
に向けられている。この帯電防止層は、フィルム支持体
の感光性乳剤層とは反対側に配置されている。また、こ
の特許には、ポリエステルフィム支持体が使用されると
き、下塗り層、例えば、米国特許第 2,627,088号および
同第 2,779,684号明細書に記載されるものを定着層とし
て使用してもよいことが開示されている。また、帯電防
止層を、セルロースエステル物質、例えば、フタル酸セ
ルロースエーテルおよび酢酸酪酸セルロースを含有する
保護層でオーバーコートしてもよい。
五酸化バナジウム帯電防止層を有する輻射線感受性要素
に向けられている。この帯電防止層は、フィルム支持体
の感光性乳剤層とは反対側に配置されている。また、こ
の特許には、ポリエステルフィム支持体が使用されると
き、下塗り層、例えば、米国特許第 2,627,088号および
同第 2,779,684号明細書に記載されるものを定着層とし
て使用してもよいことが開示されている。また、帯電防
止層を、セルロースエステル物質、例えば、フタル酸セ
ルロースエーテルおよび酢酸酪酸セルロースを含有する
保護層でオーバーコートしてもよい。
【0004】写真要素が前記のようなバッキング層を有
するポリエステルフィルム支持体上に作られるとき、C
−41現像化学を利用して標準処理装置で処理する際、
写真要素の光学特性を妨害するので重大な欠点である微
細ブリスターが生成されることが見出されている。C−
41プロセスおよび化学は、The British Journal ofPh
otography Annual (1988), 191-207 ページに記載され
ている。これらのブリスターは、隣接層間に付着の失敗
が生ずる微細領域として定義できる。この付着の失敗も
しくは層間剥離は、写真処理操作中に起こり、そして処
理された写真要素を乾燥した後もそのままであるだろ
う。ブリスターが崩壊して、光学的に観察できるクレー
ター様構造を形成できる。
するポリエステルフィルム支持体上に作られるとき、C
−41現像化学を利用して標準処理装置で処理する際、
写真要素の光学特性を妨害するので重大な欠点である微
細ブリスターが生成されることが見出されている。C−
41プロセスおよび化学は、The British Journal ofPh
otography Annual (1988), 191-207 ページに記載され
ている。これらのブリスターは、隣接層間に付着の失敗
が生ずる微細領域として定義できる。この付着の失敗も
しくは層間剥離は、写真処理操作中に起こり、そして処
理された写真要素を乾燥した後もそのままであるだろ
う。ブリスターが崩壊して、光学的に観察できるクレー
ター様構造を形成できる。
【0005】さらに、写真要素の特定の態様では、帯電
防止層の上に被覆されるセルロース層は、強磁性粒子を
含有する透明な磁気記録層である。この構造は、情報を
透明な磁気記録層へ磁気的に書き込み、次いで読み取り
および応用することを可能にする。表面上のまたは写真
要素の裏側に存在するいずれかの層の中間面におけるブ
リスターの形成もしくはクレーター様構造は、この透明
な磁気記録層の磁気記録および読み取りの両方を妨害す
る。さらに、表面の磨耗は、磁気記録および読み取りヘ
ッドと接触させることによるこの欠点の直接の結果とし
て容易に生ずるだろう。
防止層の上に被覆されるセルロース層は、強磁性粒子を
含有する透明な磁気記録層である。この構造は、情報を
透明な磁気記録層へ磁気的に書き込み、次いで読み取り
および応用することを可能にする。表面上のまたは写真
要素の裏側に存在するいずれかの層の中間面におけるブ
リスターの形成もしくはクレーター様構造は、この透明
な磁気記録層の磁気記録および読み取りの両方を妨害す
る。さらに、表面の磨耗は、磁気記録および読み取りヘ
ッドと接触させることによるこの欠点の直接の結果とし
て容易に生ずるだろう。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】従って、前記欠点を有
しない写真要素を提供する必要がある。
しない写真要素を提供する必要がある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は、ポリエステル
フィルム支持体、写真要素およびそのような支持体およ
び要素の製造方法を考えるものである。前記写真要素
は、前記ポリエルテル支持体の一側面上に少なくとも1
つの感光性層を、前記支持体の反対側に帯電防止層を含
み、前記帯電防止層は親水性バインダー中に伝導性金属
酸化物を含有し、そしてセルロースエステル・バインダ
ーを含有する層でオーバーコートされており、溶剤が帯
電防止層とポリエステル支持体との間に置かれた下塗り
層を与える。
フィルム支持体、写真要素およびそのような支持体およ
び要素の製造方法を考えるものである。前記写真要素
は、前記ポリエルテル支持体の一側面上に少なくとも1
つの感光性層を、前記支持体の反対側に帯電防止層を含
み、前記帯電防止層は親水性バインダー中に伝導性金属
酸化物を含有し、そしてセルロースエステル・バインダ
ーを含有する層でオーバーコートされており、溶剤が帯
電防止層とポリエステル支持体との間に置かれた下塗り
層を与える。
【0008】
【発明の実施の形態】写真産業に使用される下塗り層塗
布組成物は、前記米国特許第 2,627,088号および同第
2,779,684号明細書ならびに米国特許第 3,501,301号、
同第 3,944,699号、同第 4,087,574号、同第 4,098,952
号、同第 4,363,872号、同第 3,919,156号、同第 4,39
4,442号および同第 4,689,359号明細書に記載されるよ
うな水性ラテックスベース材料である。ブリスター生成
の問題は市販の写真フィルムでは観察されていなかった
かまたは文献には記載されていなかったが、特定の物理
的構造集成体についてそして前記裏側層のブリスター
は、下塗り層が水性ラテックスとして塗布されるとき、
重大な問題である。本発明は、ポリエステルフィルム支
持体、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチ
レンナフタレート;イソフタル酸、1,4−シクロヘキ
サンジカルボン酸もしくは4,4−ビフェニルジカルボ
ン酸の一部がフィルム支持体の製造に使用されて含まれ
ているポリエチレンテレフタレートもしくはポリエチレ
ンナフタレート;例えば、シクロヘキサンジメタノー
ル、1,4−ブタンジオール、ジエチレングリコール、
ポリエチレングリコールなどの別のグリコールが使用さ
れているポリエステル;米国特許第 5,138,024号明細書
に記載されているイオノマー(引用することにより本明
細書中に組み入れられる)、例えば、5−ソディオスル
ホ−1,3−イソフタル酸もしくは類似のイオン含有モ
ノマー、ポリカーボネートなどの形の二酸の一部を用い
て調製されたポリエステルイオノマー上の写真バッキン
グ層および写真要素の生成に関して適用される。フィル
ム支持体がポリエチレンナフタレートであることが本発
明の実施に際して好ましく、そしてポリエチレンナフタ
レートが2,6−ナフタレンジカルボン酸もしくはその
誘導体から製造されることが最も好ましい。
布組成物は、前記米国特許第 2,627,088号および同第
2,779,684号明細書ならびに米国特許第 3,501,301号、
同第 3,944,699号、同第 4,087,574号、同第 4,098,952
号、同第 4,363,872号、同第 3,919,156号、同第 4,39
4,442号および同第 4,689,359号明細書に記載されるよ
うな水性ラテックスベース材料である。ブリスター生成
の問題は市販の写真フィルムでは観察されていなかった
かまたは文献には記載されていなかったが、特定の物理
的構造集成体についてそして前記裏側層のブリスター
は、下塗り層が水性ラテックスとして塗布されるとき、
重大な問題である。本発明は、ポリエステルフィルム支
持体、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチ
レンナフタレート;イソフタル酸、1,4−シクロヘキ
サンジカルボン酸もしくは4,4−ビフェニルジカルボ
ン酸の一部がフィルム支持体の製造に使用されて含まれ
ているポリエチレンテレフタレートもしくはポリエチレ
ンナフタレート;例えば、シクロヘキサンジメタノー
ル、1,4−ブタンジオール、ジエチレングリコール、
ポリエチレングリコールなどの別のグリコールが使用さ
れているポリエステル;米国特許第 5,138,024号明細書
に記載されているイオノマー(引用することにより本明
細書中に組み入れられる)、例えば、5−ソディオスル
ホ−1,3−イソフタル酸もしくは類似のイオン含有モ
ノマー、ポリカーボネートなどの形の二酸の一部を用い
て調製されたポリエステルイオノマー上の写真バッキン
グ層および写真要素の生成に関して適用される。フィル
ム支持体がポリエチレンナフタレートであることが本発
明の実施に際して好ましく、そしてポリエチレンナフタ
レートが2,6−ナフタレンジカルボン酸もしくはその
誘導体から製造されることが最も好ましい。
【0009】好ましい態様では、フィルム支持体は、例
えば、レゾルシノール、オルシノール、カテコール、
o,m,およびp−クレゾール、o,m,およびp−ク
ロロフェノール、ピロガロール、1−ナフトール、2,
4−ジニトロフェノール、2,4,6−トリニトロフェ
ノール、4−クロロレゾルシノール、2,4−ジヒドロ
キシトルエン、1,3−ナフタレンジオール、1,6−
ナフタレンジオール、アクリル酸、1−ナフトール−4
−スルホン酸、ベンジルアルコール、トリクロロ酢酸、
ジクロロ酢酸、o−ヒドロキシベンゾトリフルオリド、
m−ヒドロキシ−ベンゾトリフルオリド、o−フルオロ
フェノール、m−フルオロフェノール、p−フルオロフ
ェノール、抱水クロラール、ならびにp−クロロ−m−
クレゾールなどの付着促進剤ではじめに処理される。所
望であれば、2種以上の付着促進剤の混合物を使用でき
る。p−クロロ−m−クレゾールが好ましい。また、フ
ィルム支持体は、コロナ放電、グロー放電、火炎、電子
衝撃、UVなどで処理して付着を増強し、次いで層を塗
布してもよい。
えば、レゾルシノール、オルシノール、カテコール、
o,m,およびp−クレゾール、o,m,およびp−ク
ロロフェノール、ピロガロール、1−ナフトール、2,
4−ジニトロフェノール、2,4,6−トリニトロフェ
ノール、4−クロロレゾルシノール、2,4−ジヒドロ
キシトルエン、1,3−ナフタレンジオール、1,6−
ナフタレンジオール、アクリル酸、1−ナフトール−4
−スルホン酸、ベンジルアルコール、トリクロロ酢酸、
ジクロロ酢酸、o−ヒドロキシベンゾトリフルオリド、
m−ヒドロキシ−ベンゾトリフルオリド、o−フルオロ
フェノール、m−フルオロフェノール、p−フルオロフ
ェノール、抱水クロラール、ならびにp−クロロ−m−
クレゾールなどの付着促進剤ではじめに処理される。所
望であれば、2種以上の付着促進剤の混合物を使用でき
る。p−クロロ−m−クレゾールが好ましい。また、フ
ィルム支持体は、コロナ放電、グロー放電、火炎、電子
衝撃、UVなどで処理して付着を増強し、次いで層を塗
布してもよい。
【0010】付着促進剤での処理および/またはエネル
ギー処理に続いて、さらに塗布される層の付着を促進す
るのに適する下塗り層が、続いてフィルム支持体上に被
覆される。付着を促進するのに適する下塗り層には、例
えば、アクリル樹脂を包含する付加重合体、例えば、ポ
リメチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、ポ
リエチルメタクリレート、ポリ(スチレン−コ−メチル
メタクリレート);エチレンメチルアクリレートコポリ
マー、エチレン−エチルアクリレートコポリマー、エチ
レン−エチルメタクリレートコポリマー;ポリスチレン
および前記不飽和モノマーのいずれかとスチレンとのコ
ポリマー;ポリビニル樹脂、例えば、塩化ポリビニル、
塩化ビニルおよび酢酸ビニルのコポリマー、ポリビニル
ブチラール、ポリビニルアセタール、エチレン−酢酸ビ
ニルコポリマー、エチレンビニルアルコールコポリマ
ー、エチレン−アリルアルコールコポリマー、エチレン
−アリルアセテートコポリマー、エチレン−アリルベン
ゼンコポリマー、エチレン−アリルエーテルコポリマ
ー、ならびにエチレン−アクリル酸コポリマー;縮合重
合体、例えば、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミ
ド、ポリカーボネート、それらの混合物および配合物な
どが用いられる。下塗り層に適する好ましいポリマーに
は、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、
メタクリロニトリル、アルキルアクリレート(ここで、
アルキル基は1から6個の炭素原子を含有する、例え
ば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピ
ル、ペンチル、ヘキシルなど)、アクリル酸、イタコン
酸、モノメチルイタコン酸、ならびにマレイン酸などの
単量体の付加共重合体が含まれる。下塗り層の生成に適
する付加重合体は、米国特許第 2,627,088号、同第 3,5
01,301号、同第 3,944,699号、同第 4,087,574号、同第
4,394,442号、同第 4,098,952号、同第 4,363,872号お
よび同第 4,857,369号明細書に記載されており、これら
すべてが引用することにより本明細書中に組み入れられ
る。
ギー処理に続いて、さらに塗布される層の付着を促進す
るのに適する下塗り層が、続いてフィルム支持体上に被
覆される。付着を促進するのに適する下塗り層には、例
えば、アクリル樹脂を包含する付加重合体、例えば、ポ
リメチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、ポ
リエチルメタクリレート、ポリ(スチレン−コ−メチル
メタクリレート);エチレンメチルアクリレートコポリ
マー、エチレン−エチルアクリレートコポリマー、エチ
レン−エチルメタクリレートコポリマー;ポリスチレン
および前記不飽和モノマーのいずれかとスチレンとのコ
ポリマー;ポリビニル樹脂、例えば、塩化ポリビニル、
塩化ビニルおよび酢酸ビニルのコポリマー、ポリビニル
ブチラール、ポリビニルアセタール、エチレン−酢酸ビ
ニルコポリマー、エチレンビニルアルコールコポリマ
ー、エチレン−アリルアルコールコポリマー、エチレン
−アリルアセテートコポリマー、エチレン−アリルベン
ゼンコポリマー、エチレン−アリルエーテルコポリマ
ー、ならびにエチレン−アクリル酸コポリマー;縮合重
合体、例えば、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミ
ド、ポリカーボネート、それらの混合物および配合物な
どが用いられる。下塗り層に適する好ましいポリマーに
は、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、
メタクリロニトリル、アルキルアクリレート(ここで、
アルキル基は1から6個の炭素原子を含有する、例え
ば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピ
ル、ペンチル、ヘキシルなど)、アクリル酸、イタコン
酸、モノメチルイタコン酸、ならびにマレイン酸などの
単量体の付加共重合体が含まれる。下塗り層の生成に適
する付加重合体は、米国特許第 2,627,088号、同第 3,5
01,301号、同第 3,944,699号、同第 4,087,574号、同第
4,394,442号、同第 4,098,952号、同第 4,363,872号お
よび同第 4,857,369号明細書に記載されており、これら
すべてが引用することにより本明細書中に組み入れられ
る。
【0011】米国特許第 3,501,301号明細書に開示され
ているポリマーが、本発明の実施に際して特に好まし
い。本発明の下塗り層として使用する際に最も好ましい
ポリマーは、塩化ビニリデン、アクリロニトリルおよび
アクリル酸の三元共重合体ならびに塩化ビニリデンおよ
びアクリロニトリルの共重合体である。下塗り層を有機
溶剤溶液から塗布することが、先に概説したブリスター
の課題を解決するための本発明の要件である。例えば、
ジクロロメタン、酢酸エチル、メチルエチルケトン、ト
リクロロメタン、四塩化炭素、塩化エチレン、トリクロ
ロエタン、トルエン、キシレン、クロロヘキサノン、2
−ニトロプロパンなどを初めとする、下塗り層を支持体
に塗布するのに適するいずれの溶剤を使用してもよい。
ジアルキルケトン、例えば、アセトン、メチルエチルケ
トン、ジエチルケトン、メチルプロピルケトン、メチル
イソプロピルケトンなどが好ましい。メチルエチルケト
ンが最も好ましい。アルコール、例えば、メタノール、
エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノ
ールなどを、前記溶剤との混合物に用いてもよい。下塗
り層を支持体に塗布する際、溶剤に対するポリマーの比
は臨界的ではないが、しかしながら、使用される溶剤に
対するポリマーの比は、好ましくは約 0.1〜約10重量パ
ーセントである。次いで下塗り層を乾燥して溶剤を除去
し、そして次に下塗りしたフィルム支持体に帯電防止層
を塗布する。
ているポリマーが、本発明の実施に際して特に好まし
い。本発明の下塗り層として使用する際に最も好ましい
ポリマーは、塩化ビニリデン、アクリロニトリルおよび
アクリル酸の三元共重合体ならびに塩化ビニリデンおよ
びアクリロニトリルの共重合体である。下塗り層を有機
溶剤溶液から塗布することが、先に概説したブリスター
の課題を解決するための本発明の要件である。例えば、
ジクロロメタン、酢酸エチル、メチルエチルケトン、ト
リクロロメタン、四塩化炭素、塩化エチレン、トリクロ
ロエタン、トルエン、キシレン、クロロヘキサノン、2
−ニトロプロパンなどを初めとする、下塗り層を支持体
に塗布するのに適するいずれの溶剤を使用してもよい。
ジアルキルケトン、例えば、アセトン、メチルエチルケ
トン、ジエチルケトン、メチルプロピルケトン、メチル
イソプロピルケトンなどが好ましい。メチルエチルケト
ンが最も好ましい。アルコール、例えば、メタノール、
エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノ
ールなどを、前記溶剤との混合物に用いてもよい。下塗
り層を支持体に塗布する際、溶剤に対するポリマーの比
は臨界的ではないが、しかしながら、使用される溶剤に
対するポリマーの比は、好ましくは約 0.1〜約10重量パ
ーセントである。次いで下塗り層を乾燥して溶剤を除去
し、そして次に下塗りしたフィルム支持体に帯電防止層
を塗布する。
【0012】帯電防止層は、親水性バインダー中に伝導
性金属酸化物粒子を含む。ZnO、TiO2 、Sn
O2 、Al2 O3 、In2 O3 、SiO2 、MgO、B
aO、MoO3 、1994年11月29日に発行された米国特許
第 5,368,995号明細書に記載される金属アンチモン酸
塩、好ましくはZnSb2 O6 およびInSbO4 (引
用することにより本明細書中に組み入れられる)、なら
びにV2 O5 またはそれらの混合物のいずれか適する伝
導性金属酸化物が使用できる。米国特許第 4,203,769号
明細書に記載される五酸化バナジウム(引用することに
より本明細書中に組み入れられる)が、特に好ましい。
五酸化バナジウムが帯電防止層に使用されるとき、ポリ
マーに対する五酸化バナジウムもしくは銀ドーピング五
酸化バナジウムの重量比は、1:100〜2:1であ
り、そして最も好ましくは1:20〜1:1である。
性金属酸化物粒子を含む。ZnO、TiO2 、Sn
O2 、Al2 O3 、In2 O3 、SiO2 、MgO、B
aO、MoO3 、1994年11月29日に発行された米国特許
第 5,368,995号明細書に記載される金属アンチモン酸
塩、好ましくはZnSb2 O6 およびInSbO4 (引
用することにより本明細書中に組み入れられる)、なら
びにV2 O5 またはそれらの混合物のいずれか適する伝
導性金属酸化物が使用できる。米国特許第 4,203,769号
明細書に記載される五酸化バナジウム(引用することに
より本明細書中に組み入れられる)が、特に好ましい。
五酸化バナジウムが帯電防止層に使用されるとき、ポリ
マーに対する五酸化バナジウムもしくは銀ドーピング五
酸化バナジウムの重量比は、1:100〜2:1であ
り、そして最も好ましくは1:20〜1:1である。
【0013】伝導性金属酸化物は、適当な親水性バイン
ダーに分散され、そして下塗りされたフィルム支持体に
塗布される。例えば、ゼラチン、コロイド状アルブミン
もしくはカゼインを包含するタンパク質;セルロース化
合物、例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、二酢酸セルロースもしくは三酢酸
セルロース、硝酸セルロースおよび前記セルロースの配
合物;糖類誘導体、例えば、寒天、アルギン酸ナトリウ
ムもしくは澱粉誘導体;合成親水性コロイド、例えば、
ポリビニルアルコール、ポリ−N−ビニルピロリドン、
アクリル酸コポリマー、ポリアクリルアミドおよび誘導
体ならびにこれらのビニルポリマーおよびコポリマーを
部分的に加水分解した生成物、例えば、ポリビニルアセ
テートもしくはポリアクリル酸エステル;天然物、例え
ば、ロジンもしくはセラック、およびその誘導体;なら
びに別の合成樹脂などのいずれか適する親水性バインダ
ーが使用される。さらに、スチレン−ブタジエンコポリ
マー、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステルもしく
はその誘導体、ポリビニルアセテート、酢酸ビニル−ア
クリル酸エステルコポリマー、ポリオレフィンもしくは
オレフィン−酢酸ビニルコポリマー;ポリアミド、スチ
レンおよび無水マレイン酸コポリマー、メチルアクリレ
ート、メチルメタクリレート、塩化ビニリデン、イタコ
ン酸、アクリロニトリル、アクリル酸などを包含するエ
チレン系不飽和モノマーのコポリマーの水性乳剤を使用
することができる。帯電防止層は、バインダーポリマー
への金属酸化物粒子の水性もしくは溶剤分散体として塗
布してもよい。アクリロニトリル、アクリル酸および塩
化ビニリデンの三元共重合体またはメチルアクリレー
ト、塩化ビニリデンおよびイタコン酸の三元共重合体が
好ましい。
ダーに分散され、そして下塗りされたフィルム支持体に
塗布される。例えば、ゼラチン、コロイド状アルブミン
もしくはカゼインを包含するタンパク質;セルロース化
合物、例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、二酢酸セルロースもしくは三酢酸
セルロース、硝酸セルロースおよび前記セルロースの配
合物;糖類誘導体、例えば、寒天、アルギン酸ナトリウ
ムもしくは澱粉誘導体;合成親水性コロイド、例えば、
ポリビニルアルコール、ポリ−N−ビニルピロリドン、
アクリル酸コポリマー、ポリアクリルアミドおよび誘導
体ならびにこれらのビニルポリマーおよびコポリマーを
部分的に加水分解した生成物、例えば、ポリビニルアセ
テートもしくはポリアクリル酸エステル;天然物、例え
ば、ロジンもしくはセラック、およびその誘導体;なら
びに別の合成樹脂などのいずれか適する親水性バインダ
ーが使用される。さらに、スチレン−ブタジエンコポリ
マー、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステルもしく
はその誘導体、ポリビニルアセテート、酢酸ビニル−ア
クリル酸エステルコポリマー、ポリオレフィンもしくは
オレフィン−酢酸ビニルコポリマー;ポリアミド、スチ
レンおよび無水マレイン酸コポリマー、メチルアクリレ
ート、メチルメタクリレート、塩化ビニリデン、イタコ
ン酸、アクリロニトリル、アクリル酸などを包含するエ
チレン系不飽和モノマーのコポリマーの水性乳剤を使用
することができる。帯電防止層は、バインダーポリマー
への金属酸化物粒子の水性もしくは溶剤分散体として塗
布してもよい。アクリロニトリル、アクリル酸および塩
化ビニリデンの三元共重合体またはメチルアクリレー
ト、塩化ビニリデンおよびイタコン酸の三元共重合体が
好ましい。
【0014】下塗りされたフィルム支持体へ帯電防止層
を塗布する際、適当な塗布組成物は、約 0.1〜約10重量
パーセントの親水性ポリマー、約 0.1〜約10重量パーセ
ントの伝導性金属酸化物粒子およびバランス水もしくは
適当な溶剤混合物を使用するだろう。下塗り層の塗布に
関して先に記載されたそれらの溶剤が、ここでは使用さ
れるだろう。湿潤性および下層への強い付着性を確実に
するために、分散助剤もしくは塗布助剤が通常必要とさ
れる。また、帯電防止層を、1994年10月18日に発行され
た米国特許第 5,356,468号明細書に記載されるような伝
導性金属酸化物粒子を含有するバインダーポリマーの溶
剤溶液から塗布してもよい(引用することにより本明細
書中に組み入れてもよい)。
を塗布する際、適当な塗布組成物は、約 0.1〜約10重量
パーセントの親水性ポリマー、約 0.1〜約10重量パーセ
ントの伝導性金属酸化物粒子およびバランス水もしくは
適当な溶剤混合物を使用するだろう。下塗り層の塗布に
関して先に記載されたそれらの溶剤が、ここでは使用さ
れるだろう。湿潤性および下層への強い付着性を確実に
するために、分散助剤もしくは塗布助剤が通常必要とさ
れる。また、帯電防止層を、1994年10月18日に発行され
た米国特許第 5,356,468号明細書に記載されるような伝
導性金属酸化物粒子を含有するバインダーポリマーの溶
剤溶液から塗布してもよい(引用することにより本明細
書中に組み入れてもよい)。
【0015】本発明に従えば、セルロースエステル層
は、それを保護するために帯電防止層の表面上に提供さ
れる。例えば、二酢酸セルロース、三酢酸セルロース、
酢酸酪酸セルロース、フタル酸セルロースエーテル、硝
酸セルロースおよびそれらの混合物を初めとするいずれ
かの適当なセルロースエステル層を使用してもよい。セ
ルロースエステル層は、例えば、ジクロロメタン、酢酸
エチル、メチルエチルケトン、トリクロロメタン、四塩
化炭素、塩化エチレン、トリクロロエタン、トルエン、
キシレン、クロロヘキサノン、2−ニトロプロパン、メ
タノール、エタノール、プロパノール、アセトンなどを
初めとするいずれかの適当な溶剤から塗布される。この
目的で前記溶剤の混合物を使用することが好ましい。
は、それを保護するために帯電防止層の表面上に提供さ
れる。例えば、二酢酸セルロース、三酢酸セルロース、
酢酸酪酸セルロース、フタル酸セルロースエーテル、硝
酸セルロースおよびそれらの混合物を初めとするいずれ
かの適当なセルロースエステル層を使用してもよい。セ
ルロースエステル層は、例えば、ジクロロメタン、酢酸
エチル、メチルエチルケトン、トリクロロメタン、四塩
化炭素、塩化エチレン、トリクロロエタン、トルエン、
キシレン、クロロヘキサノン、2−ニトロプロパン、メ
タノール、エタノール、プロパノール、アセトンなどを
初めとするいずれかの適当な溶剤から塗布される。この
目的で前記溶剤の混合物を使用することが好ましい。
【0016】また、帯電防止層に被覆されたセルロース
エステル層は、別の目的、強磁性粒子のバインダーとし
て供給してもよい。強磁性粒子が帯電防止層の上に被覆
されるセルロースエステル層に使用されるとき、それら
は、要素の写真機能の情報を磁気的に独立して記録する
ために透明な磁気層を達成する量で用いられる。この点
で、この出願と同じ代理人を指定されている、「透明な
磁気層を有する写真要素およびその製造方法(Photogra
phic Element Having a Transparent MagneticLayer an
d a Process of Preparing the Same) 」と題された、1
993年12月22日に出願された米国特許出願番号第 08/17
3,793 号明細書は、引用することにより本明細書中に組
み入れられる。
エステル層は、別の目的、強磁性粒子のバインダーとし
て供給してもよい。強磁性粒子が帯電防止層の上に被覆
されるセルロースエステル層に使用されるとき、それら
は、要素の写真機能の情報を磁気的に独立して記録する
ために透明な磁気層を達成する量で用いられる。この点
で、この出願と同じ代理人を指定されている、「透明な
磁気層を有する写真要素およびその製造方法(Photogra
phic Element Having a Transparent MagneticLayer an
d a Process of Preparing the Same) 」と題された、1
993年12月22日に出願された米国特許出願番号第 08/17
3,793 号明細書は、引用することにより本明細書中に組
み入れられる。
【0017】前記セルロースエステル層が強磁性粒子を
含有し、そして磁気記録層として供給されるとき、帯電
防止層と磁気記録層との間に追加のポリマー層を置くこ
とが望ましいだろう。このポリマー層には、メタクリレ
ートエステル、アクリレートエステル、スチレン、酢酸
ビニル、オレフィン、アクリロニトリル、塩化ビニルも
しくは塩化ビニリデンのポリマーおよびコポリマーなら
びに前記セルロースエステルおよびエーテルを初めとす
るいずれかの適当なポリマーが含まれる。二酢酸セルロ
ース、三酢酸セルロースおよびポリメチルメタクリレー
トが好ましいポリマーである。この層は、溶剤がセルロ
ースエステル層の塗布について先に記載された物質のい
ずれかである、溶剤溶液から塗布される。最終的には、
要素の表面に充分な摩擦特性を生じさせるために、潤滑
オーバーコート層がセルロースエステル層に塗布される
だろう。適する滑剤は、1994年 3月15日に刊行されたHa
tsumel Kyoukai Koukai Gihou No. 94-6023 に記載され
ている。カルナウバ蝋が、この目的の好ましい滑剤であ
る。
含有し、そして磁気記録層として供給されるとき、帯電
防止層と磁気記録層との間に追加のポリマー層を置くこ
とが望ましいだろう。このポリマー層には、メタクリレ
ートエステル、アクリレートエステル、スチレン、酢酸
ビニル、オレフィン、アクリロニトリル、塩化ビニルも
しくは塩化ビニリデンのポリマーおよびコポリマーなら
びに前記セルロースエステルおよびエーテルを初めとす
るいずれかの適当なポリマーが含まれる。二酢酸セルロ
ース、三酢酸セルロースおよびポリメチルメタクリレー
トが好ましいポリマーである。この層は、溶剤がセルロ
ースエステル層の塗布について先に記載された物質のい
ずれかである、溶剤溶液から塗布される。最終的には、
要素の表面に充分な摩擦特性を生じさせるために、潤滑
オーバーコート層がセルロースエステル層に塗布される
だろう。適する滑剤は、1994年 3月15日に刊行されたHa
tsumel Kyoukai Koukai Gihou No. 94-6023 に記載され
ている。カルナウバ蝋が、この目的の好ましい滑剤であ
る。
【0018】支持体の反対側は、複数の層で被覆され、
その少なくとも1つが、ハロゲン化銀含有感光性層であ
る。支持体フィルムに塗布される種々の層を、浸漬被
覆、エアーナイフ被覆、カーテン被覆、または1954年 6
月15日に発行されたBeguin,米国特許第 2,681,294号明
細書に記載された型のホッパーを用いる押出被覆を包含
する、塗膜に用いられている種々の被覆方法によりフィ
ルム上に被覆することができる。本発明は、カラーネガ
ティブフィルムに特に適用されるが、本発明がカラーリ
バーサルおよび黒白フォーマットなどにも適用されるこ
とは理解されるだろう。本発明は、以下の実施例により
さらに具体的に説明されるだろう。
その少なくとも1つが、ハロゲン化銀含有感光性層であ
る。支持体フィルムに塗布される種々の層を、浸漬被
覆、エアーナイフ被覆、カーテン被覆、または1954年 6
月15日に発行されたBeguin,米国特許第 2,681,294号明
細書に記載された型のホッパーを用いる押出被覆を包含
する、塗膜に用いられている種々の被覆方法によりフィ
ルム上に被覆することができる。本発明は、カラーネガ
ティブフィルムに特に適用されるが、本発明がカラーリ
バーサルおよび黒白フォーマットなどにも適用されるこ
とは理解されるだろう。本発明は、以下の実施例により
さらに具体的に説明されるだろう。
【0019】
実施例1 約90マイクロメートルの厚さを有するポリエチレンナフ
タレートフィルム支持体の一表面に、以下の段階を連続
的に行った。付着促進処理 0.8gの4−クロロ−3−メチルフェノールおよび99.2
gのエチルアルコールの溶液を、23.7mL/m2 で塗布し、
そして90℃で2分間乾燥させた。下塗り層の塗布 前記処理済支持体構造物を、 1.3gの塩化ビニリデン、
アクリロニトリルおよびアクリル酸のコポリマー(モノ
マー重量比 78:15:07 )を98.7gのメチルエチルケトン
に溶解した溶液を18.3mL/m2 で被覆し、そして90℃で5
分間乾燥させた。帯電防止層の塗布 0.18gの塩化ビニリデン、アクリロニトリルおよびアク
リル酸のラテックスコポリマー(モノマー重量パーセン
ト比 78:15:07 );0.25gの銀ドーピング五酸化バナジ
ウム;0.23gのTriton TX-100 (Rohm and Haas 市販の
界面活性剤)ならびに 99.34gの脱イオン水の分散体
を、被覆量23.7mL/m2 で下塗り層に塗布し、そして90℃
で2分間乾燥させた。
タレートフィルム支持体の一表面に、以下の段階を連続
的に行った。付着促進処理 0.8gの4−クロロ−3−メチルフェノールおよび99.2
gのエチルアルコールの溶液を、23.7mL/m2 で塗布し、
そして90℃で2分間乾燥させた。下塗り層の塗布 前記処理済支持体構造物を、 1.3gの塩化ビニリデン、
アクリロニトリルおよびアクリル酸のコポリマー(モノ
マー重量比 78:15:07 )を98.7gのメチルエチルケトン
に溶解した溶液を18.3mL/m2 で被覆し、そして90℃で5
分間乾燥させた。帯電防止層の塗布 0.18gの塩化ビニリデン、アクリロニトリルおよびアク
リル酸のラテックスコポリマー(モノマー重量パーセン
ト比 78:15:07 );0.25gの銀ドーピング五酸化バナジ
ウム;0.23gのTriton TX-100 (Rohm and Haas 市販の
界面活性剤)ならびに 99.34gの脱イオン水の分散体
を、被覆量23.7mL/m2 で下塗り層に塗布し、そして90℃
で2分間乾燥させた。
【0020】セルロースエステルバインダーを用いた磁
気層の塗布 以下の処方を帯電防止層に被覆量44.1mL/m2 で被覆し、
そして70℃で2分間乾燥させた。 二酢酸セルロース 2.51g 三酢酸セルロース 0.115 g 磁気酸化物 Toda CSF-4085V2 0.113 g 界面活性剤 Rhodafac PE510 0.006 g アルミナ Norton E-600 0.076 g 分散助剤,Zeneca Solsperse 2400 0.004 g 3M FC431 0.015 g ジクロロメタン 67.919 g アセトン 24.257 g メチルアセトアセテート 4.851 g潤滑層の塗布 カルナウバ蝋のオーバーコートを被覆量28mg/m2 で被覆
した。
気層の塗布 以下の処方を帯電防止層に被覆量44.1mL/m2 で被覆し、
そして70℃で2分間乾燥させた。 二酢酸セルロース 2.51g 三酢酸セルロース 0.115 g 磁気酸化物 Toda CSF-4085V2 0.113 g 界面活性剤 Rhodafac PE510 0.006 g アルミナ Norton E-600 0.076 g 分散助剤,Zeneca Solsperse 2400 0.004 g 3M FC431 0.015 g ジクロロメタン 67.919 g アセトン 24.257 g メチルアセトアセテート 4.851 g潤滑層の塗布 カルナウバ蝋のオーバーコートを被覆量28mg/m2 で被覆
した。
【0021】実施例2 フィルムベースが、約 100マイクロメートルの厚さを有
するポリエチレンテレフタレートであったことを除い
て、実施例1を繰り返した。 実施例3 以下の処方に従って帯電防止層を変えたことを除いて、
実施例1を繰り返した。 AQ29(Eastman Chemicals 市販の水性分散ポリエステル) 0.18g 銀ドーピング五酸化バナジウム 0.25g Triton TX-100 0.23g 脱イオン水 99.34g
するポリエチレンテレフタレートであったことを除い
て、実施例1を繰り返した。 実施例3 以下の処方に従って帯電防止層を変えたことを除いて、
実施例1を繰り返した。 AQ29(Eastman Chemicals 市販の水性分散ポリエステル) 0.18g 銀ドーピング五酸化バナジウム 0.25g Triton TX-100 0.23g 脱イオン水 99.34g
【0022】実施例4 下塗り層用のバインダーが塩化ビニリデンおよびアクリ
ロニトリルのコポリマー(モノマー重量比 80:20)であ
ったことを除いて、実施例1を繰り返した。 比較例C−1 以下の水性ラテックスを、実施例1の下塗り層の代わり
に被覆量18.3mL/m2 で塗布し、そして90℃で5分間乾燥
したことを除いて、実施例1を繰り返した。 塩化ビニリデン、アクリロニトリルおよびアクリル酸の ラテックスコポリマー(モノマー重量比 78:15:07 ) 0.80g レゾルシノール 0.27g サポニン 0.10g 脱イオン水 98.83g
ロニトリルのコポリマー(モノマー重量比 80:20)であ
ったことを除いて、実施例1を繰り返した。 比較例C−1 以下の水性ラテックスを、実施例1の下塗り層の代わり
に被覆量18.3mL/m2 で塗布し、そして90℃で5分間乾燥
したことを除いて、実施例1を繰り返した。 塩化ビニリデン、アクリロニトリルおよびアクリル酸の ラテックスコポリマー(モノマー重量比 78:15:07 ) 0.80g レゾルシノール 0.27g サポニン 0.10g 脱イオン水 98.83g
【0023】実施例5−8および比較例C−2 以下の層を所定の配列でそれぞれ実施例1−4および比
較例C−1の各々の支持体の反対側に塗布し、その各々
を米国特許第 4,689,359号明細書の実施例1に記載され
た組成物で下塗りすることにより、カラー写真記録材料
を製造した。ハロゲン化銀の量は、1m2当たりの銀のグ
ラム数で示す。別の物質の量は、1m2当たりのグラム数
で示す。
較例C−1の各々の支持体の反対側に塗布し、その各々
を米国特許第 4,689,359号明細書の実施例1に記載され
た組成物で下塗りすることにより、カラー写真記録材料
を製造した。ハロゲン化銀の量は、1m2当たりの銀のグ
ラム数で示す。別の物質の量は、1m2当たりのグラム数
で示す。
【0024】層1{ハレーション防止層} 0.236gの銀
を2.44gのゼラチンと共に含有する黒色コロイド銀ゾ
ル。 層2{第1(最低)赤感性層}赤色増感ヨウ臭化銀乳剤
〔 1.3モル%ヨウ化物,平均粒子直径0.55ミクロン,平
均厚さ0.08ミクロン〕,0.49g、赤色増感ヨウ臭化銀乳
剤〔 4モル%ヨウ化物,平均粒子直径 1.0ミクロン,平
均厚さ0.09ミクロン〕,0.48g、シアン色素生成性画像
カプラーC−1,0.56g、シアン色素生成性マスキング
カプラーCM−1, 0.033g、BAR化合物B−1,
0.039g、ゼラチン,1.83g。 層3{第2(高)赤感性層}赤色増感ヨウ臭化銀乳剤
〔 4モル%ヨウ化物,平均粒子直径 1.3ミクロン,平均
粒子厚さ0.12ミクロン〕,0.72g、シアン色素生成性画
像カプラーC−1,0.23g、シアン色素生成性マスキン
グカプラーCM−1, 0.022g、DIR化合物D−1,
0.011g、ゼラチン,1.66g。 層4{第3(最高)赤感性層}赤色増感ヨウ臭化銀乳剤
〔 4モル%ヨウ化物,平均粒子直径 2.6ミクロン,平均
粒子厚さ0.13ミクロン〕,1.11g、シアン色素生成性画
像カプラーC−1,0.13g、シアン色素生成性マスキン
グカプラーCM−1, 0.033g、DIR化合物D−1,
0.024g、DIR化合物D−2, 0.050g、ゼラチン,
1.36g。
を2.44gのゼラチンと共に含有する黒色コロイド銀ゾ
ル。 層2{第1(最低)赤感性層}赤色増感ヨウ臭化銀乳剤
〔 1.3モル%ヨウ化物,平均粒子直径0.55ミクロン,平
均厚さ0.08ミクロン〕,0.49g、赤色増感ヨウ臭化銀乳
剤〔 4モル%ヨウ化物,平均粒子直径 1.0ミクロン,平
均厚さ0.09ミクロン〕,0.48g、シアン色素生成性画像
カプラーC−1,0.56g、シアン色素生成性マスキング
カプラーCM−1, 0.033g、BAR化合物B−1,
0.039g、ゼラチン,1.83g。 層3{第2(高)赤感性層}赤色増感ヨウ臭化銀乳剤
〔 4モル%ヨウ化物,平均粒子直径 1.3ミクロン,平均
粒子厚さ0.12ミクロン〕,0.72g、シアン色素生成性画
像カプラーC−1,0.23g、シアン色素生成性マスキン
グカプラーCM−1, 0.022g、DIR化合物D−1,
0.011g、ゼラチン,1.66g。 層4{第3(最高)赤感性層}赤色増感ヨウ臭化銀乳剤
〔 4モル%ヨウ化物,平均粒子直径 2.6ミクロン,平均
粒子厚さ0.13ミクロン〕,1.11g、シアン色素生成性画
像カプラーC−1,0.13g、シアン色素生成性マスキン
グカプラーCM−1, 0.033g、DIR化合物D−1,
0.024g、DIR化合物D−2, 0.050g、ゼラチン,
1.36g。
【0025】層5{中間層}イエロー色素物質YD−
1,0.11gおよびゼラチン,1.33g 層6{第1(最低)緑感性層}緑色増感ヨウ臭化銀乳剤
〔 1.3モル%ヨウ化物,平均粒子直径0.55ミクロン,平
均粒子厚さ0.08ミクロン〕,0.62g、緑色増感ヨウ臭化
銀乳剤〔 4モル%ヨウ化物,平均粒子直径 1.0ミクロ
ン,平均粒子厚さ0.09ミクロン〕,0.32g、マゼンタ色
素生成性画像カプラーM−1,0.24g、マゼンタ色素生
成性マスキングカプラーMM−1, 0.067g、ゼラチ
ン,1.78g。 層7{第2(高)緑感性層}緑色増感ヨウ臭化銀乳剤
〔 4モル%ヨウ化物,平均粒子直径1.25ミクロン,平均
粒子厚さ0.12ミクロン〕,1.00g、マゼンタ色素生成性
画像カプラーM−1, 0.091g、マゼンタ色素生成性マ
スキングカプラーMM−1, 0.067g、DIR化合物D
−1, 0.024g、ゼラチン,1.48g。 層8{第3(最高)緑感性層}緑色増感ヨウ臭化銀乳剤
〔 4モル%ヨウ化物,平均粒子直径2.16ミクロン,平均
粒子厚さ0.12ミクロン〕,1.00g、マゼンタ色素生成性
画像カプラーM−1,0.72g、マゼンタ色素生成性マス
キングカプラーMM−1, 0.056g、DIR化合物D−
3,0.01g、DIR化合物D−4, 0.011g、ゼラチ
ン,1.33g。
1,0.11gおよびゼラチン,1.33g 層6{第1(最低)緑感性層}緑色増感ヨウ臭化銀乳剤
〔 1.3モル%ヨウ化物,平均粒子直径0.55ミクロン,平
均粒子厚さ0.08ミクロン〕,0.62g、緑色増感ヨウ臭化
銀乳剤〔 4モル%ヨウ化物,平均粒子直径 1.0ミクロ
ン,平均粒子厚さ0.09ミクロン〕,0.32g、マゼンタ色
素生成性画像カプラーM−1,0.24g、マゼンタ色素生
成性マスキングカプラーMM−1, 0.067g、ゼラチ
ン,1.78g。 層7{第2(高)緑感性層}緑色増感ヨウ臭化銀乳剤
〔 4モル%ヨウ化物,平均粒子直径1.25ミクロン,平均
粒子厚さ0.12ミクロン〕,1.00g、マゼンタ色素生成性
画像カプラーM−1, 0.091g、マゼンタ色素生成性マ
スキングカプラーMM−1, 0.067g、DIR化合物D
−1, 0.024g、ゼラチン,1.48g。 層8{第3(最高)緑感性層}緑色増感ヨウ臭化銀乳剤
〔 4モル%ヨウ化物,平均粒子直径2.16ミクロン,平均
粒子厚さ0.12ミクロン〕,1.00g、マゼンタ色素生成性
画像カプラーM−1,0.72g、マゼンタ色素生成性マス
キングカプラーMM−1, 0.056g、DIR化合物D−
3,0.01g、DIR化合物D−4, 0.011g、ゼラチ
ン,1.33g。
【0026】層9{中間層}イエロー色素物質YD−
2,0.11gおよびゼラチン,1.33g 層10{第1(低)青感性層}青色増感ヨウ臭化銀乳剤
〔 1.3モル%ヨウ化物,平均粒子直径0.55ミクロン,平
均粒子厚さ0.08ミクロン〕,0.24g、青色増感ヨウ臭化
銀乳剤〔 6モル%ヨウ化物,平均粒子直径 1.0ミクロ
ン,平均粒子厚さ0.26ミクロン〕,0.61g、イエロー色
素生成性画像カプラーY−1,0.29g、イエロー色素生
成性画像カプラーY−2,0.72g、シアン色素生成性画
像カプラーC−1, 0.017g、DIR化合物D−5,
0.067g、BAR化合物B−1, 0.003g、ゼラチン,
2.6g。 層11{第2(高)青感性層}青色増感ヨウ臭化銀乳剤
〔 4モル%ヨウ化物,平均粒子直径 3.0ミクロン,平均
粒子厚さ0.14ミクロン〕,0.23g、青色増感ヨウ臭化銀
乳剤〔 9モル%ヨウ化物,平均粒子直径 1.0ミクロ
ン〕,0.59g、イエロー色素生成性画像カプラーY−
1, 0.090g、イエロー色素生成性画像カプラーY−
2,0.23g、シアン色素生成性画像カプラーC−1,
0.022g、DIR化合物D−5,0.05g、BAR化合物
B−1, 0.006g、ゼラチン,1.97g。 層12{保護層} 0.111gの色素UV−1、 0.111gの
色素UV−2、未増感臭化銀リップマン乳剤, 0.222
g,2.03g。
2,0.11gおよびゼラチン,1.33g 層10{第1(低)青感性層}青色増感ヨウ臭化銀乳剤
〔 1.3モル%ヨウ化物,平均粒子直径0.55ミクロン,平
均粒子厚さ0.08ミクロン〕,0.24g、青色増感ヨウ臭化
銀乳剤〔 6モル%ヨウ化物,平均粒子直径 1.0ミクロ
ン,平均粒子厚さ0.26ミクロン〕,0.61g、イエロー色
素生成性画像カプラーY−1,0.29g、イエロー色素生
成性画像カプラーY−2,0.72g、シアン色素生成性画
像カプラーC−1, 0.017g、DIR化合物D−5,
0.067g、BAR化合物B−1, 0.003g、ゼラチン,
2.6g。 層11{第2(高)青感性層}青色増感ヨウ臭化銀乳剤
〔 4モル%ヨウ化物,平均粒子直径 3.0ミクロン,平均
粒子厚さ0.14ミクロン〕,0.23g、青色増感ヨウ臭化銀
乳剤〔 9モル%ヨウ化物,平均粒子直径 1.0ミクロ
ン〕,0.59g、イエロー色素生成性画像カプラーY−
1, 0.090g、イエロー色素生成性画像カプラーY−
2,0.23g、シアン色素生成性画像カプラーC−1,
0.022g、DIR化合物D−5,0.05g、BAR化合物
B−1, 0.006g、ゼラチン,1.97g。 層12{保護層} 0.111gの色素UV−1、 0.111gの
色素UV−2、未増感臭化銀リップマン乳剤, 0.222
g,2.03g。
【0027】このフィルムは、総ゼラチンに対して2重
量%の硬膜剤H−1を被覆して硬化させた。当該技術分
野で通常実施されているように、界面活性剤、塗布助
剤、スカベンジャー、可溶性吸収体色素および安定剤を
この試料の種々の層に添加した。成分物質についての式
は、以下のとおりである。
量%の硬膜剤H−1を被覆して硬化させた。当該技術分
野で通常実施されているように、界面活性剤、塗布助
剤、スカベンジャー、可溶性吸収体色素および安定剤を
この試料の種々の層に添加した。成分物質についての式
は、以下のとおりである。
【0028】
【化1】
【0029】
【化2】
【0030】
【化3】
【0031】
【化4】
【0032】
【化5】
【0033】
【化6】
【0034】
【化7】
【0035】
【化8】
【0036】ブリスターについての検査 実施例1〜4およびC−1に従う被覆支持体の各々なら
びに実施例5〜8およびC−2に従う写真要素の各々
を、写真現像処理装置で既知C−41カラープロセスを
用いてThe British Journal of Photography Annual, 1
988, 191-198ページに記載されるように処理した。処理
後、被覆支持体および写真要素の各々約25cm2 を、フィ
ルム支持体の裏側および写真乳剤の反対側のブリスター
について検査した。倍率を50×に設定されたOlympus Sy
stem Microscope(顕微鏡), Model BH-2 で検査を補助し
た。結果を第1表に示す。
びに実施例5〜8およびC−2に従う写真要素の各々
を、写真現像処理装置で既知C−41カラープロセスを
用いてThe British Journal of Photography Annual, 1
988, 191-198ページに記載されるように処理した。処理
後、被覆支持体および写真要素の各々約25cm2 を、フィ
ルム支持体の裏側および写真乳剤の反対側のブリスター
について検査した。倍率を50×に設定されたOlympus Sy
stem Microscope(顕微鏡), Model BH-2 で検査を補助し
た。結果を第1表に示す。
【0037】
【表1】 本発明をその好ましい態様を特に引用して詳細に記載し
てきたが、変更および修正が本発明の精神および範囲内
で可能であることは、理解されるであろう。
てきたが、変更および修正が本発明の精神および範囲内
で可能であることは、理解されるであろう。
Claims (2)
- 【請求項1】 ポリエステル支持体、ならびに前記ポリ
エルテル支持体の一側面上に少なくとも1つの感光性層
を、前記支持体の別の側面上に帯電防止層を含む写真要
素であって、前記帯電防止層が親水性バインダー中に伝
導性金属酸化物を含有し、そしてセルロースエステル・
バインダーを含有する層でオーバーコートされており、
溶剤が帯電防止層とポリエステル支持体との間に置かれ
た下塗り層を与えることを特徴とする写真要素。 - 【請求項2】 有機溶剤を用いてポリマー下塗り層をポ
リエステルフィルムベースに塗布すること、親水性バイ
ンダー中の伝導性金属酸化物の帯電防止層を下塗り層に
塗布すること、セルロースエステル層を帯電防止層に塗
布することを含む、複数のバッキング層が塗布されてい
る写真フィルム支持体の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US390004 | 1995-02-17 | ||
| US08/390,004 US5514528A (en) | 1995-02-17 | 1995-02-17 | Photographic element having improved backing layer performance |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08254790A true JPH08254790A (ja) | 1996-10-01 |
Family
ID=23540649
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8029175A Pending JPH08254790A (ja) | 1995-02-17 | 1996-02-16 | 写真要素および複数のバッキング層が塗布されている写真フィルム支持体の製造方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5514528A (ja) |
| EP (1) | EP0727700A1 (ja) |
| JP (1) | JPH08254790A (ja) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2735142A1 (fr) * | 1995-06-12 | 1996-12-13 | Kodak Pathe | Composition pour couche antistatique et film comprenant cette couche |
| US5747234A (en) * | 1995-11-13 | 1998-05-05 | Eastman Kodak Company | Photographic element |
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