JPH083014A - 歯科用充填組成物および方法 - Google Patents

歯科用充填組成物および方法

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JPH083014A
JPH083014A JP7065835A JP6583595A JPH083014A JP H083014 A JPH083014 A JP H083014A JP 7065835 A JP7065835 A JP 7065835A JP 6583595 A JP6583595 A JP 6583595A JP H083014 A JPH083014 A JP H083014A
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JP
Japan
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composition
substituted
filler
monomer
aryl
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Withdrawn
Application number
JP7065835A
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English (en)
Inventor
Joachim E Klee
イー.クレー ヨアヒム
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Dentsply GmbH
Original Assignee
Dentsply GmbH
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Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00Preparations for dentistry
    • A61K6/50Preparations specially adapted for dental root treatment
    • A61K6/54Filling; Sealing

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
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  • Veterinary Medicine (AREA)
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  • Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 低粘度、短い硬化時間、熱可塑性、高いX線
不透過性を有し、硬化時の収縮が少ない歯根管封鎖歯科
用充填組成物を提供する。 【構成】 歯根管封鎖歯科用充填組成物が液体重合性有
機単量体及び充填剤からなり、上記重合性有機単量体が
重合性エポキシド部分とアミン部分からなり、上記単量
体がジエポキシドであり、アミン含有単量体が一級モノ
アミン及び/またはジ二級ジアミンであり、上記充填剤
が組成物の40−85重量%を構成し、少なくとも3mm
/mmAlのX線不透過性を与える。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】本発明は歯科用充填組成物に関する。本発
明の歯科用充填組成物は、充填剤と共にエポキシド−ア
ミン付加重合体を形成するのに適合している。歯科用充
填組成物は、充填剤、ジエポキシド、一級モノアミンお
よび/またはジ二級ジアミンを含んでいる。本発明の歯
科用充填組成物は、重合して歯根管を封鎖するのに適し
た熱可塑性線状重合体を形成する。充填剤は、歯科用充
填組成物の40−85重量%の量で存在する。歯科用充
填材料は、重合により形成され、3mm/mmAlより大きい
X線不透過性をもつ。臨床作業時間は約2時間以内であ
り、硬化時間は約0.5〜約40時間である。
【従来の技術】
【0002】Blahman らのソ連特許311637および
311638は、歯科用充填組成物を開示している。Fe
ichtinger らの米国特許3,317,469は、グリシ
ジルポリエーテルとジアミノメチルトリシクロデカンの
反応生成物を開示している。Lee の米国特許3,32
7,016は、1,4−ビス(アミノメチル)シクロヘ
キサンで硬化したエポキシド組成物を開示している。To
epelらの米国特許3,673,558は、重付加生成物
およびその製法を開示している。Rogierの米国特許4,
229,376は、多環ポリアミンを開示している。Ro
gierの米国特許4,296,004は、多環ポリアミン
を開示している。Hoerholdらの米国特許4,308,0
85は、高分子量熱可塑性エポキシド−アミン重付加物
の製法を開示している。Fujisawaらの米国特許4,93
1,096は、歯根管充填用のシーラーを開示してい
る。Chang らの米国特許4,950,697は、熱可塑
性の注入可能な歯内治療充填組成物を開示している。米
国特許5,236,362には、歯管充填・接着組成物
が記載されている。エポキシド−アミン重合に使われる
ヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリ
エチレンテトラミン、メチレンジアニリン、またはm−
フェニレンジアミンのような多官能性の脂肪族および芳
香族アミン、および2,4,6−トリス(ジメチルアミ
ノエチル)フェノールまたはトリエタノールアミンのよ
うな三級アミン開始剤は、不溶性の架橋網目構造重合体
を生じる。架橋重合体は、一般に重合中の収縮が大きい
傾向があり、縁にひび割れおよび隙間ができる。
【0003】従来技術の歯根管用の歯科用充填材料は、
比較的硬化時間が長く粘度が高く、変色する。ソ連特許
1510131およびChemical Abstract 115(19
91)78952Zにみられるように、パラホルムアル
デヒドが使われることがある。日本特許9127308
A2およびChemical Abstract 115(1991)78
973gにみられるように、他の製品はCHI3のような低
分子量有機物質を含む。ソ連特許549150、545
353、52106、349396にみられるように、
脂肪族および脂環族エポキシドが、イミダゾリンまたは
BF3 で硬化する歯科用充填材料に適用されてきたが、変
異原性をもつことが知られている。ソ連特許31163
8および311637にみられるように、他の歯科用充
填材料は、エポキシド、ジエチレンジアミン、および磁
器粉末、石英、ゼオライトのような充填剤を含む。これ
らの充填剤は、実質的なX線不透過性を与えない。硬化
性脂肪族アミン単独の使用は、収縮および温度変化によ
りひき起される張力に耐えることができないから、不利
である。脂肪族アミンは、エポキシド−アミン付加重合
において副反応(ヒドロキシル基のエーテル化)をひき
起す。従って、アミン基の一部分が未反応となる。
【0004】ビスフェノールのジグリシジルエーテルお
よびN,N′−ジベンジルジアミン(DD14166
7、US4308085、GB2045269、CS2
27363参照)または一級モノアミン(DD1549
45、DD214381、DD261365参照)を使
って、高分子量線状エポキシド−アミン付加重合体(Mn
10000〜20000g/mol )が合成されている。
付加重合体は光学および電子写真用の接着剤として製造
された。
【0005】本発明の目的は、少なくとも3mm/mmAlの
X線不透過性を与える歯科用充填材料を提供するにあ
る。本発明の目的は、少なくとも3mm/mmAlのX線不透
過性を有し、20,000cp未満の粘度をもつ歯根充填
組成物を提供するにある。
【0006】歯根管封鎖歯充填組成物は、液体重合性有
機単量体および充填剤を含んでいる。重合性有機単量体
は、ジエポキシド、一級モノアミンおよび/またはジ二
級ジアミンを含んでいる。充填剤は、組成物の40−8
5重量%をしめ、少なくとも3mm/mmAlのX線不透過性
を与える。歯管の封鎖法は、歯管を用意し、これをこの
歯根管封鎖歯充填組成物で封鎖することを含む。
【0007】以下本発明を詳細に説明する。本発明の歯
科用充填材料は、液体重合性有機単量体および充填剤を
含んでおり、歯根管操作により形成されるような歯根管
の封鎖に適合している。重合性有機単量体は、ジエポキ
シド、一級モノアミンおよび/またはジ二級ジアミンで
ある。ジエポキシドと共に架橋重合体を形成する非置換
脂肪族一級モノアミンは、本発明の歯科用充填材料にお
ける重合性有機単量体としては好ましくない。本発明の
歯科用充填材料中の充填剤含量は、無機および/または
有機充填剤粒子として、歯科用充填材料の40〜85重
量%であることが好ましい。
【0008】本発明の歯科用充填材料は、重合して次の
一般式I、II、III の一つまたはそれ以上のエポキシド
−アミン付加重合体を形成する。
【化4】
【化5】
【0009】上記式中、Rはジエポキシドから形成され
る部分であり、R1 は2−12炭素原子をもつ置換アル
キル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、6−20
炭素原子をもつアリール、置換アリール、アリールアル
キル、または置換アリールアルキルであり、R2 は二官
能性のアルキル、2−12炭素原子をもつ置換アルキ
ル、シロクアルキル、置換シクロアルキル、6−20の
炭素原子をもつアリール、アリールアルキル、置換アリ
ール、置換アリールアルキルであり、n、m、x、yは
各々独立に1〜1,000の整数である。置換されてい
る場合、R1 およびR2 は独立に1個またはそれ以上の
アルコキシ、ハロ、ニトロ、アシル、またはカルボキシ
アルキル残基で置換されている。
【0010】本発明の歯科用充填組成物で有用なジエポ
キシドとしては、ビスフェノールAのジグリシジルエー
テル(2,2−ビス〔4−(2,3−エポキシプロポキ
シ)フェニル〕プロパン)、ビスフェノールFのジグリ
シジルエーテル(ビス〔4−(2,3−エポキシプロポ
キシ)フェニル〕メタンおよびその2,4−同族体の異
性体混合物である(CIBA−Geigy))、ブタンジオールジ
グリシジルエーテル、N,N−ジグリシジルアニリン、
Δ3 −テトラヒドロフタル酸ジグリシジルエステル(と
きにシクロ−3−ヘキセンジカルボン酸ビス(2,3−
エポキシプロピル)エステルと呼ばれる)が挙げられ
る。本発明に有用なモノアミンはアニリン、p−フルオ
ロアニリン、ベンジルアミン、1−アミノアダマンタ
ン、α−フェネチルアミン、ジメチル(アミノメチル)
ホスフィンオキシド、エタノールアミンである。本発明
に有用なジアミンは、N,N′−ジベンジルエチレンジ
アミン、N,N′−ジベンジル−3,6−ジオキサオク
タンジアミン−1,8、N,N′−ジベンジル−5−オ
キサノナンジアミン−1,9、N,N′−ジベンジル−
(2,2,4)/(2,4,4)−トリメチルヘキサメ
チレンジアミンである。
【0011】本発明に有用な充填剤は、La23、Zr
2 、BiPO4 、CaWO4 、BaWO4 、SrF
2 、Bi23のような無機化合物を含む無機充填剤、お
よび重合体粒状物のような有機充填剤、および有機充填
剤と無機充填剤の組合せである。
【0012】本発明歯科用充填材料は、変色およびホル
ムアルデヒドの遊離のような従来技術の充填材料におけ
る問題を克服する。本発明の歯科用充填材料は、低粘
度、比較的短い硬化時間、有機溶剤への比較的高い溶解
度、熱可塑性挙動、高いすなわち3mm/mmAlより大きい
X線不透過性(RO)の利点を与える。たとえば、7mm
/mmAlより大きいような高いX線不透過性の値は、充填
剤としてLa23、BiPO4 、CaWO4 、BaWO
4 を使って得られる。たとえば、ビスフェノールAのジ
グリシジルエーテル、N,N′−ジベンジルエチレンジ
アミン、CaWO4 を含む歯科用充填組成物は、2100cp
の粘度(ブルックフィールド)(η)、3時間の硬化時
間、9.2mm/mmAlのX線不透過性(RO)を示す。
【0013】本発明は、2成分ペースト系から製造され
る歯科用充填材料を提供し、これは粘度が低いのでレン
ツロ即ち管状針を使って歯根に導入するのが好ましい。
本発明の歯科用充填材料は、収縮が少ないので、収縮が
大きい材料の場合におきる収縮隙間や、縁のひび割れが
起らない。本発明の歯科用充填材料は、低い水吸収性お
よびぞうげ質への良好な接着性をもつ。それから形成さ
れた複合体は、加熱、せん孔、または有機溶剤への可溶
化により容易に除去でき、したがって一時的充填材料と
して有用である。
【0014】本発明の組成物は、好ましくは20,00
0cp未満の粘度を有し、好ましくは針の1mm径管を通過
して歯根内へ送られる。本発明の組成物に使う重合性エ
ポキシド単量体は、好ましくはビスフェノールAのジグ
リシジルエーテル、ビスフェノールFのジグリシジルエ
ーテル、ブタンジオールジグリシジルエーテル、または
Δ3 −テトラヒドロフタル酸ジグリシジルエステルであ
る。
【0015】実施例1〜4において、記載の硬化時間
は、ISO6876(1986−12−01:歯根管封
鎖材料)の方法により測定する。
【実施例】
【0016】実施例1 ビスフェノールAのジグリシジルエーテル(また2,2
−ビス〔4−(2,3−エポキシプロポキシ)フェニ
ル〕プロパンとも呼ばれる)3.404g(10.00
mmol)、N,N′−ジベンジルエチレンジアミン2.4
04g(10.00mmol)、CaWO4 18.000gを均
一に混合して、歯科用充填材料を得た。この歯科用充填
材料は、3200cpの粘度(ブルックフィールド)
(η)、24時間(37℃で)の硬化時間、9.5mm/
mmAlのX線不透過性を有していた。重合後、得られた歯
科用充填生成物は、CHCl3 またはCHCl3 /エタ
ノール混合物のような有機溶剤に可溶であった。
【0017】実施例2 A部とB部の2成分ペースト系である、使用可能な熱硬
化性歯科用充填組成物をつくった。ビスフェノールAの
ジグリシジルエーテル(また2,2−ビス〔4−(2,
3−エポキシプロポキシ)フェニル〕プロパンと呼ば
れ、数平均分子量(Mn)約380g/mol をもつ)14
2.570g(374.36mmol)、ビスフェノールF
のジグリシジルエーテル(CIBA−Geigy 販売のビス〔4
−(2,3−エポキシプロポキシ)フェニル〕メタンと
ビス〔2−(2,3−エポキシプロポキシ)フェニル〕
メタンの異性体混合物である)11.680g(37.
44mmol)、CaWO4 241.463g、ZrO2
0.366g、Fe23 0.637g、エアロジル2
00(Degussa より販売)4.277gを均一に混合し
て、A部を得た。
【0018】ベンジルアミン22.064g(205.
90mmol)、N,N′−ジベンジル−5−オキサノナン
ジアミン−1,9を70.112g(205.90mmo
l)、CaWO4 392.068g、ZrO298.017
g、エアロジル(Degussa から販売)25.663gを
均一に混合して、B部をつくった。混合するA対Bの混
合容量比は1:1であった。硬化時間は7時間(37℃
で)、作業時間は2:23時間(23℃)であった。こ
の組成物は次の値で特徴づけられる。X線不透過性(R
O)11.6mm/mmAl、流動性45mm、膜厚10μm、
溶解度0.23%(全てISO6876による)、収縮
1.63容量%。
【0019】実施例3 A部およびB部の2成分ペースト系である使用可能な熱
硬化性歯科用組成物をつくった。数平均分子量(Mn) 約
380g/mol をもつビスフェノールAのジグリシジル
エーテル(また2,2−ビス〔4−(2,3−エポキシ
プロポキシ)フェニル〕プロパンとも呼ばれる)12
8.313g(337.67mmol)、ビスフェノールF
のジグリシジルエーテル(CIBA−Geigy から販売されて
いるビス〔4−(2,3−エポキシプロポキシ)フェニ
ル〕メタンとビス〔2−(2,3−エポキシプロポキ
シ)フェニル〕メタンの異性体混合物である)10.5
35g(33.77mmol)、CaWO4 294.551
g、ZrO2 73.638g、Fe230.637g、
エアロジル200を1.426gを均一に混合して、A
部を得た。1−アミノアダマンタンを28.140g
(185.72mmol)、N,N′−ジベンジル−5−オ
キサノナンジアミン−1,9を63.241g(18
5.72mmol)、エアロジル200を8.554g、C
aWO4 を365.519g、ZrO2 を91.380
g、OL−31(Bayer から販売のシリコーン油であ
る)を11.364g、均一に混合して、B部をつくっ
た。混合したA対Bの容量比は1:1であった。硬化時
間は8時間(37℃で)、作業時間は16時間(23℃
で)であった。この組成物は次の値で特徴づけられる。
X線不透過性(RO)10.1mm/mmAl、流れ35mm、
膜厚15μm、溶解度0.27%(全てISO6876
によって)、収縮1.13容量%。
【0020】実施例4 ビスフェノールAのジグリシジルエーテル2.000g
(5.88mmol)、N,N′−ジベンジルエチレンジア
ミン1.413g(5.88mmol)、La238.00
0gを均一に混合することにより、使用可能な熱硬化性
歯科用充填材料を得た。硬化時間は6時間(37℃
で)、X線不透過性は6.3mm/mmAlであった。本発明
を、ある種の特別の実施態様に関し、かなり詳細に説明
してきたが、本発明は上記実施態様に限定されるとみな
してはならず、本発明の精神および特許請求の範囲から
いつ脱することなく、他の方式で本発明を使用できるこ
とを理解すべきである。

Claims (24)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 液体重合性有機単量体および充填剤から
    なり、上記重合性有機単量体が重合性エポキシド部分と
    アミン部分とからなり、上記エポキシド単量体がジエポ
    キシドであり、上記アミン含有単量体が一級モノアミン
    および/またはジ二級ジアミンであり、上記充填剤が組
    成物の40−85重量%を構成しまた少なくとも3mm/
    mmAlのX線不透過性を与える、歯根管封鎖歯科用充填組
    成物。
  2. 【請求項2】 当該単量体が重合して、歯根管を封鎖す
    るのに適合した熱可塑性線状重合体を形成する請求項1
    の組成物。
  3. 【請求項3】 当該重合性エポキシド単量体が、ビスフ
    ェノールAのジグリシジルエーテル、ビスフェノールF
    のジグリシジルエーテル、ブタンジオールジグリシジル
    エーテル、またはΔ3 −テトラヒドロフタル酸ジグリシ
    ジルエステルである請求項1の組成物。
  4. 【請求項4】 当該モノアミンが、ベンジルアミン、ア
    ダマンタンアミン、α−フェネチルアミン、またはエタ
    ノールアミンであり、当該ジアミンがN,N′−ジベン
    ジルエチレンジアミン、N,N′−ジベンジル−3,6
    −ジオキサオクタンジアミン−1,8、N,N′−ジベ
    ンジル−5−オキサノナンジアミン−1,9、N,N′
    −ジベンジル−(2,2,4)/(2,4,4)−トリ
    メチルヘキサメチレンジアミンである請求項1の組成
    物。
  5. 【請求項5】 当該充填剤が、La23、ZrO2、B
    iPO4、BaWO4、SrF2、Bi23 および/また
    は重合体粒状物である請求項1の組成物。
  6. 【請求項6】 当該組成物が、一緒に混合して重合を開
    始させるのに適している2成分から形成される請求項1
    の組成物。
  7. 【請求項7】 当該ジエポキシド、モノアミンおよび/
    またはジアミンが、CHCl3 および/またはC25
    Hに可溶な複合体を形成するのに適している請求項1の
    組成物。
  8. 【請求項8】 当該充填剤が少なくとも3mm/mmAlのX
    線不透過性を与える請求項1の組成物。
  9. 【請求項9】 当該充填剤が少なくとも5mm/mmAlのX
    線不透過性を与える請求項1の組成物。
  10. 【請求項10】 当該組成物が、37℃で0.5〜40
    時間以内に硬化するのに適している請求項1の組成物。
  11. 【請求項11】 当該組成物が、0.5−3時間以内に
    硬化するのに適している請求項1の組成物。
  12. 【請求項12】 当該組成物が5,000cp未満の粘度
    をもつ請求項1の組成物。
  13. 【請求項13】 当該アミン単量体および当該エポキシ
    ド単量体が重合して、次の一般式の少なくとも一つにあ
    たる重合体を形成する請求項1の組成物。 【化1】 【化2】 上記式中、Rはジエポキシドから形成される部分であ
    り、R1 は2−12の炭素原子をもつ置換アルキル、シ
    クロアルキル、置換シクロアルキル、6−20の炭素原
    子をもつアリール、置換アリール、アリールアルキル、
    または置換アリールアルキルであり、R2 は2官能性の
    アルキル、2−12の炭素原子をもつ置換アルキル、シ
    クロアルキル、置換シクロアルキル、6−20の炭素原
    子をもつアリール、置換アリール、アリールアルキル、
    または置換アリールアルキルであり、n、m、x、yは
    各々独立に1〜1,000の整数であり、置換されてい
    るときはR1 およびR2 は独立に1個またはそれ以上の
    アルコキシ、ハロゲン、ニトロ、アシル、またはカルボ
    キシアルキル残基で置換されている。
  14. 【請求項14】 歯管を用意し、上記管を液体重合性有
    機単量体と充填剤からなる歯根管封鎖歯組成物で封鎖す
    ることからなり、上記重合性有機単量体がエポキシド単
    量体とアミン単量体からなり、上記エポキシド単量体が
    ジエポキシドであり、上記アミン単量体が一級モノアミ
    ンおよび/またはジ二級ジアミンであり、上記充填剤が
    上記組成物の40−85重量%を構成しまた少なくとも
    3mm/mmAlのX線不透過性を与えるものである、歯管の
    封鎖法。
  15. 【請求項15】 当該重合性エポキシド単量体がビスフ
    ェノールAのジグリシジルエーテル、ビスフェノールF
    のジグリシジルエーテル、ブタンジオールジグリシジル
    エーテル、またはΔ3 −テトラヒドロフタル酸ジグリシ
    ジルエステルである請求項14の方法。
  16. 【請求項16】 当該モノアミンがベンジルアミン、ア
    ダマンタンアミン、α−フェネチルアミン、またはエタ
    ノールアミンであり、当該ジアミンがN,N′−ジベン
    ジルエチレンジアミン、N,N′−ジベンジル−3,6
    −ジオキサオクタンジアミン−1,8、N,N′−ジベ
    ンジル−5−オキサノナンジアミン−1,9、N,N′
    −ジベンジル−(2,2,4)/(2,4,4)−トリ
    メチルヘキサメチレンジアミンである請求項14の方
    法。
  17. 【請求項17】 当該充填剤が、La23、ZrO2
    BiPO4 、BaWO4 、SrF2、Bi23 および/
    または重合体粒状物である請求項14の方法。
  18. 【請求項18】 当該組成物が、一緒に混合して重合を
    開始させるのに適している2成分から形成される請求項
    14の方法。
  19. 【請求項19】 当該充填剤が、少なくとも3mm/mmAl
    のX線不透過性を与える請求項14の方法。
  20. 【請求項20】 当該組成物が、0.5−3時間以内に
    硬化するのに適している請求項14の方法。
  21. 【請求項21】 当該組成物が、20,000cp未満の
    粘度を有し、針の1mm径の管を通過して歯根に行く請求
    項14の方法。
  22. 【請求項22】 当該組成物が、3容量%未満の収縮率
    で重合し、ぞうげ質に実質上接着する請求項21の方
    法。
  23. 【請求項23】 当該組成物が5,000cp未満の粘度
    を有する請求項14の方法。
  24. 【請求項24】 当該アミン単量体および当該エポキシ
    ド単量体が重合して、次の一般式の少なくとも一つにあ
    たる重合体を形成する請求項14の方法 【化3】 上記式中、Rはジエポキシドから形成される残基であ
    り、R1 は2−12の炭素原子をもつ置換アルキル、シ
    クロアルキル、置換シクロアルキル、6−20の炭素原
    子をもつアリール、置換アリール、アリールアルキル、
    または置換アリールアルキルであり、R2 は2官能性の
    アルキル、2−12の炭素原子をもつ置換アルキル、シ
    クロアルキル、置換シクロアルキル、6−20の炭素原
    子をもつアリール、置換アリール、アリールアルキル、
    または置換アリールアルキルであり、n、m、x、yは
    各々独立に1〜1,000の整数であり、置換されてい
    るときはR1 およびR2 は独立に1個またはそれ以上の
    アルコキシ、ハロゲン、ニトロ、アシル、またはカルボ
    キシアルキル残基で置換されている。
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