JPH085253B2 - 感熱転写記録用色素及び感熱転写シート - Google Patents
感熱転写記録用色素及び感熱転写シートInfo
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- JPH085253B2 JPH085253B2 JP61183209A JP18320986A JPH085253B2 JP H085253 B2 JPH085253 B2 JP H085253B2 JP 61183209 A JP61183209 A JP 61183209A JP 18320986 A JP18320986 A JP 18320986A JP H085253 B2 JPH085253 B2 JP H085253B2
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
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Description
【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、昇華型感熱転写記録に使用される色素及び
転写シートに関する。
転写シートに関する。
(従来の技術) 従来、フアクシミリプリンター、複写機あるいは、テ
レビ画像等をカラー記録する技術が要望され、電子写
真、インクジエツト、感熱転写等によるカラー記録技術
が検討されている。
レビ画像等をカラー記録する技術が要望され、電子写
真、インクジエツト、感熱転写等によるカラー記録技術
が検討されている。
感熱転写記録方式は、装置の保守や操作が容易で、装
置や消耗品が安価であるため、他の方法に比べ有利と考
えられる。
置や消耗品が安価であるため、他の方法に比べ有利と考
えられる。
感熱転写方式には、ベースフイルム上に熱溶融性イン
ク層を形成された転写シートを、感熱ヘツドにより加熱
して、該インクを溶融し、被記録体上に転写記録する溶
融方式と、ベースフイルム上に昇華性色素を含有するイ
ンク層を形成させた転写シートを、感熱ヘツドにより加
熱して色素を昇華させ、被記録体上に転写記録する昇華
方式とがあるが、昇華方式は感熱ヘツドに与えるエネル
ギーを変えることにより色素の昇華転写量を制御するこ
とができるので、際調記録が容易となり、フルカラー記
録には特に有利と考えられる。
ク層を形成された転写シートを、感熱ヘツドにより加熱
して、該インクを溶融し、被記録体上に転写記録する溶
融方式と、ベースフイルム上に昇華性色素を含有するイ
ンク層を形成させた転写シートを、感熱ヘツドにより加
熱して色素を昇華させ、被記録体上に転写記録する昇華
方式とがあるが、昇華方式は感熱ヘツドに与えるエネル
ギーを変えることにより色素の昇華転写量を制御するこ
とができるので、際調記録が容易となり、フルカラー記
録には特に有利と考えられる。
昇華方式の感熱転写記録においては、転写シートに用
いられる昇華性色素は転写記録のスピード、記録物の画
質、保存安定性などに大きな影響を与えるので非常に重
用であり、以下のような条件を充たすことが必要であ
る。
いられる昇華性色素は転写記録のスピード、記録物の画
質、保存安定性などに大きな影響を与えるので非常に重
用であり、以下のような条件を充たすことが必要であ
る。
感熱記録ヘツドの作動条件で容易に昇華すること。
感熱記録ヘツドの作動条件で熱分解しないこと。
色再現上、好ましい色相を有すること。
分子吸光係数が大きいこと。
熱、光、湿気、薬品などに対して安定なこと。
合成が容易なこと。
インク化適性が優れていること。
上記の条件を全て満足する色素はこれ迄見い出されて
おらず、特にイエロー色素においては種種の欠点を有し
未だ満足なものが見い出されていない。
おらず、特にイエロー色素においては種種の欠点を有し
未だ満足なものが見い出されていない。
(発明が解決しようとする問題点) 本発明は上記の条件を全て満足するイエロー色の感熱
転写記録用色素及び該色素を用いることを特徴とする感
熱転写シートを提供することを目的とする。
転写記録用色素及び該色素を用いることを特徴とする感
熱転写シートを提供することを目的とする。
(問題を解決するための手段) 本発明は、下記一般式〔I〕 (式中R1はC1〜C8のアルキル基、C3〜C8のアルコキシア
ルキル基、シクロアルキル基またはアリル基を表わし、
R2はメチル基、シクロアルキル基またはアリル基を表わ
す)で示されるピリドンアゾ系の感熱転写記録用色素及
び該色素を含む色材層を有することを特徴とする感熱転
写シートをその要旨とするものである。
ルキル基、シクロアルキル基またはアリル基を表わし、
R2はメチル基、シクロアルキル基またはアリル基を表わ
す)で示されるピリドンアゾ系の感熱転写記録用色素及
び該色素を含む色材層を有することを特徴とする感熱転
写シートをその要旨とするものである。
本発明に使用する前記一般式〔I〕で示されるピリド
ンアゾ系色素について説明する。
ンアゾ系色素について説明する。
R1のC1〜C8のアルキル基としては、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、
ヘプチル基、オクチル基が挙げられ、これらは直鎖状あ
るいは分岐鎖状のいずれでも良いが特にC1〜C4の低級ア
ルキル基が好ましい。C3〜C8のアルコキシアルキル基と
しては、β−メトキシエチル基、β−エトキシエチル
基、β−(n)プロポキシエチル基、β−(iso)プロ
ポキシエチル基、β−(n)ブトキシエチル基、β−
(iso)ブトキシエチル基、β−(sec)ブトキシエチル
基、β−(n)ペントキシエチル基、β−(n)ヘキシ
ルエチル基、1−メチル−2−メトキシエチル基、1−
メチル−2−エトキシエチル基、3−メトキシブチル
基、3−エトキシブチル基、1−エチル−2−メトキシ
エチル基、1−エチル−2−エトキシエチル基などが挙
げられるが特にC3〜C6のβ−アルコキシエチル基が好ま
しい。シクロアルキル基としては、シクロペンチル基、
シクロヘキシル基が挙げられる。
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、
ヘプチル基、オクチル基が挙げられ、これらは直鎖状あ
るいは分岐鎖状のいずれでも良いが特にC1〜C4の低級ア
ルキル基が好ましい。C3〜C8のアルコキシアルキル基と
しては、β−メトキシエチル基、β−エトキシエチル
基、β−(n)プロポキシエチル基、β−(iso)プロ
ポキシエチル基、β−(n)ブトキシエチル基、β−
(iso)ブトキシエチル基、β−(sec)ブトキシエチル
基、β−(n)ペントキシエチル基、β−(n)ヘキシ
ルエチル基、1−メチル−2−メトキシエチル基、1−
メチル−2−エトキシエチル基、3−メトキシブチル
基、3−エトキシブチル基、1−エチル−2−メトキシ
エチル基、1−エチル−2−エトキシエチル基などが挙
げられるが特にC3〜C6のβ−アルコキシエチル基が好ま
しい。シクロアルキル基としては、シクロペンチル基、
シクロヘキシル基が挙げられる。
R2において、シクロアルキル基としては、シクロペン
チル基、シクコヘキシル基が挙げられる。
チル基、シクコヘキシル基が挙げられる。
本発明の上記一般式〔I〕で示される感熱転写記録用
色素は通常この種化合物の製造に用いられている方法に
従つて製造される。たとえば、下記構造式〔II〕 (式中、R1は前記定義に同じ) で示される化合物を通常の方法でジアゾ化し、下記一般
式〔III〕 (式中、R2は前記定義に同じ) で表わされる化合物とカツプリングすることにより得ら
れる。
色素は通常この種化合物の製造に用いられている方法に
従つて製造される。たとえば、下記構造式〔II〕 (式中、R1は前記定義に同じ) で示される化合物を通常の方法でジアゾ化し、下記一般
式〔III〕 (式中、R2は前記定義に同じ) で表わされる化合物とカツプリングすることにより得ら
れる。
本発明の感熱転写シートに上記の色素を適用する場
合、色素を結着剤とともに媒体中に溶解あるいは微粒子
状に分散させることによりインクを調製し、該インクを
ベースフイルム上に塗布、乾燥することによりベースフ
イルム上に色材層を形成する。
合、色素を結着剤とともに媒体中に溶解あるいは微粒子
状に分散させることによりインクを調製し、該インクを
ベースフイルム上に塗布、乾燥することによりベースフ
イルム上に色材層を形成する。
インク調製のための結着剤としては、セルロース系、
アクリル酸系、デンプン系などの水溶性樹脂、アクリル
樹脂、メタクリル樹脂、ポリスチレン、ポリカーボネー
トポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリビニルブ
チラール、エチルセルロース、アセチルセルロースなど
の有機溶剤あるいは水に可溶性の樹脂などを挙げること
ができる。
アクリル酸系、デンプン系などの水溶性樹脂、アクリル
樹脂、メタクリル樹脂、ポリスチレン、ポリカーボネー
トポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリビニルブ
チラール、エチルセルロース、アセチルセルロースなど
の有機溶剤あるいは水に可溶性の樹脂などを挙げること
ができる。
インク調製のための媒体としては水の他に、メチルア
ルコール、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコ
ールなどのアルコール類、メチルセロソロブ、エチルセ
ロソルブなどのセロソルブ類、トルエン、キシレン、ク
ロロベンゼンなどの芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブチル
などのエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン
類、塩化メチレン、クロロホルム、トリクロロエチレン
などの塩素系溶剤、テトラヒドロフラン、ジオキサンな
どのエーテル類、N,N−ジメチルホルムアミド、N−メ
チルピロリドンなどの有機溶剤を挙げることができる。
ルコール、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコ
ールなどのアルコール類、メチルセロソロブ、エチルセ
ロソルブなどのセロソルブ類、トルエン、キシレン、ク
ロロベンゼンなどの芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブチル
などのエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン
類、塩化メチレン、クロロホルム、トリクロロエチレン
などの塩素系溶剤、テトラヒドロフラン、ジオキサンな
どのエーテル類、N,N−ジメチルホルムアミド、N−メ
チルピロリドンなどの有機溶剤を挙げることができる。
上記のインキ中には上記の成分の他に必要に応じて有
機、無機の非昇華性微粒子、分散剤、帯電防止剤、ブロ
ツキング防止剤、消泡剤、酸化防止剤、粘度調整剤など
を添加することができる。
機、無機の非昇華性微粒子、分散剤、帯電防止剤、ブロ
ツキング防止剤、消泡剤、酸化防止剤、粘度調整剤など
を添加することができる。
転写シート作製のためのインクを塗布するベースフイ
ルムとしては、コンデンサー紙、グラシン紙のような薄
葉紙、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアミド、
ポリイミド、ポリアラミドのような耐熱性の良好なプラ
スチツクのフイルムが適しているが、それらの厚さとし
ては3〜50μmの範囲を挙げることができる。
ルムとしては、コンデンサー紙、グラシン紙のような薄
葉紙、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアミド、
ポリイミド、ポリアラミドのような耐熱性の良好なプラ
スチツクのフイルムが適しているが、それらの厚さとし
ては3〜50μmの範囲を挙げることができる。
インクをベースフイルムに塗布する方法としては、リ
バースロールコーター、グラビアコーター、ロツドコー
ター、エアドクタコーターなどを使用して実施すること
ができ、インキの塗布層の厚さは乾燥後0.1〜5μmの
範囲となるように塗布すれば良い(原崎勇次著、槙 書
店1979年発行「コーテイング方式」)。
バースロールコーター、グラビアコーター、ロツドコー
ター、エアドクタコーターなどを使用して実施すること
ができ、インキの塗布層の厚さは乾燥後0.1〜5μmの
範囲となるように塗布すれば良い(原崎勇次著、槙 書
店1979年発行「コーテイング方式」)。
(発明の作用及び効果) 本発明の前記一般式〔I〕で示されるピリドンアゾ式
の感熱転写記録用色素は鮮明なイエロー色を有するた
め、適当なマゼンタ色およびシアン色と組み合せること
により色再現性の良好なフルカラー記録を得るのに適し
ており、又、昇華し易く、分子吸光係数が大きいため感
熱ヘツドに大きな負担をかけることなく、高速で色濃度
の高い記録を得ることができる。更に熱、光、湿気、薬
品などに対して安定であるため、転写記録中に熱分解す
ることなく、得られた記録の保存性も優れており特に耐
光性において優れている。又、該色素は有機溶剤に対す
る溶解性及び水に対する分散性が良好であるため、均一
に溶解あるいは分散した高濃度のインクを調製すること
が容易であり、それらのインクを用いることにより、色
素が均一に高濃度で塗布された感熱転写シートを得るこ
とができる。したがつて、それらの感熱転写シートを用
いることにより均一性及び色濃度の良好な記録を得るこ
とができる。
の感熱転写記録用色素は鮮明なイエロー色を有するた
め、適当なマゼンタ色およびシアン色と組み合せること
により色再現性の良好なフルカラー記録を得るのに適し
ており、又、昇華し易く、分子吸光係数が大きいため感
熱ヘツドに大きな負担をかけることなく、高速で色濃度
の高い記録を得ることができる。更に熱、光、湿気、薬
品などに対して安定であるため、転写記録中に熱分解す
ることなく、得られた記録の保存性も優れており特に耐
光性において優れている。又、該色素は有機溶剤に対す
る溶解性及び水に対する分散性が良好であるため、均一
に溶解あるいは分散した高濃度のインクを調製すること
が容易であり、それらのインクを用いることにより、色
素が均一に高濃度で塗布された感熱転写シートを得るこ
とができる。したがつて、それらの感熱転写シートを用
いることにより均一性及び色濃度の良好な記録を得るこ
とができる。
更に、本発明の感熱転写シートは加熱手段として感熱
ヘツドのみならず赤外線、レーザー光なども利用するこ
とができる。
ヘツドのみならず赤外線、レーザー光なども利用するこ
とができる。
(実施例) 以下実施例により本発明を具体的に説明するが、かか
る実施例は本発明を限定するものではない。
る実施例は本発明を限定するものではない。
実施例1 a) インクの調製 上記組成の混合物をペイントコンディショナーで10分
間処理し、インクの調製を行なった。
間処理し、インクの調製を行なった。
b)転写シートの作業 上記のインクをワイヤバーを用いて背面が耐熱滑性処
理のされたポリエチレンテレフタレートフィルム(6μ
m厚)上に塗布、乾燥し(乾燥膜厚約1μm)、転写シ
ートを得た。なお、ポリエチレンテレフタレートフィル
ムの耐熱滑性処理は、ポリエチレンテレフタレートフィ
ルムに下記式 で示される繰り返し構造単位を有するポリカーボネート
樹脂8重量部、リン酸エステル系界面滑性剤1重量部
(商品名:プライサーフA−208B:第1工業製薬株式会
社製品)、トルエン91重量部からなる液を塗布、乾燥
(乾燥膜厚約0.5μm)することにより行なった。
理のされたポリエチレンテレフタレートフィルム(6μ
m厚)上に塗布、乾燥し(乾燥膜厚約1μm)、転写シ
ートを得た。なお、ポリエチレンテレフタレートフィル
ムの耐熱滑性処理は、ポリエチレンテレフタレートフィ
ルムに下記式 で示される繰り返し構造単位を有するポリカーボネート
樹脂8重量部、リン酸エステル系界面滑性剤1重量部
(商品名:プライサーフA−208B:第1工業製薬株式会
社製品)、トルエン91重量部からなる液を塗布、乾燥
(乾燥膜厚約0.5μm)することにより行なった。
c)受像体の作成 飽和ポリエステル樹脂(製品名:TP−220、日本合成株
式会社製品)10部、アミノ変性シリコーン(製品名:KF3
93、信越化学工業株式会社製品)0.5部、メチルエチル
ケトン15部、キシレン15部からなる液を合成紙(製品
名:ユポFPG150、王子油化株式会社製品)にワイヤバー
で塗布、乾燥し(乾燥膜厚約5μm)、さらにオーブン
中で100℃で30分間熱処理することにより受像体を作製
した。
式会社製品)10部、アミノ変性シリコーン(製品名:KF3
93、信越化学工業株式会社製品)0.5部、メチルエチル
ケトン15部、キシレン15部からなる液を合成紙(製品
名:ユポFPG150、王子油化株式会社製品)にワイヤバー
で塗布、乾燥し(乾燥膜厚約5μm)、さらにオーブン
中で100℃で30分間熱処理することにより受像体を作製
した。
d)転写記録 上記転写シートのインク塗布面を被記録体と重ね感熱
ヘッドを用い下記条件で記録し、鮮明なイエロー色で0.
95の均一な色濃度の記録を得ることができた。
ヘッドを用い下記条件で記録し、鮮明なイエロー色で0.
95の均一な色濃度の記録を得ることができた。
記録条件 主走査、副走査の線密度:8ドット/mm 記録電力:0.25W/ドット ヘッドの加熱時間:10msec 色濃度は、米国マクベス社製、デンシトメーターRD−
514型(フィルター:ラッテンNo.47)を用いて測定し
た。
514型(フィルター:ラッテンNo.47)を用いて測定し
た。
得られた記録の耐光性試験をカーボンアークフェード
メーター(スガ試験機株式会社製造)を用いて実施(ブ
ラックパネル温度63±2℃)したが、40時間の照射後ほ
とんど変退色しなかった。また、転写シートおよび記録
は熱・湿気に対して安定であり、暗所保存性にすぐれて
いた。
メーター(スガ試験機株式会社製造)を用いて実施(ブ
ラックパネル温度63±2℃)したが、40時間の照射後ほ
とんど変退色しなかった。また、転写シートおよび記録
は熱・湿気に対して安定であり、暗所保存性にすぐれて
いた。
実施例2 実施例1で用いた色素のなりに第1表に示す色素を用
い実施例1と同様の方法でインクの調製、転写シートの
作製、転写記録を実施した結果、各々第1表に示す色濃
度の鮮明なイエロー色の記録を得ることができた。
い実施例1と同様の方法でインクの調製、転写シートの
作製、転写記録を実施した結果、各々第1表に示す色濃
度の鮮明なイエロー色の記録を得ることができた。
得られた記録の耐光性試験および転写シート・記録の
暗所保存性試験の結果は良好であった。
暗所保存性試験の結果は良好であった。
Claims (2)
- 【請求項1】下記一般式〔I〕 (式中、R1はC1〜C8のアルキル基、C3〜C8のアルコキシ
アルキル基、シクロアルキル基またはアリル基を表わ
し、R2はメチル基、シクロアルキル基またはアリル基を
表わす)で示されるピリドンアゾ系の感熱転写記録用色
素。 - 【請求項2】ベースフィルム上に下記一般式〔I〕 (式中、R1はC1〜C8のアルキル基、C3〜C8のアルコキシ
アルキル基、シクロアルキル基またはアリル基を表わ
し、R2はメチル基、シクロアルキル基またはアリル基を
表わす)で示されるピリドンアゾ系色素を含む色材層を
有することを特徴とする感熱転写シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61183209A JPH085253B2 (ja) | 1986-08-04 | 1986-08-04 | 感熱転写記録用色素及び感熱転写シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61183209A JPH085253B2 (ja) | 1986-08-04 | 1986-08-04 | 感熱転写記録用色素及び感熱転写シート |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6339380A JPS6339380A (ja) | 1988-02-19 |
| JPH085253B2 true JPH085253B2 (ja) | 1996-01-24 |
Family
ID=16131687
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61183209A Expired - Lifetime JPH085253B2 (ja) | 1986-08-04 | 1986-08-04 | 感熱転写記録用色素及び感熱転写シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH085253B2 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4914077A (en) * | 1988-05-06 | 1990-04-03 | Eastman Kodak Company | Alkyl- or aryl-amino-pyridinyl- or pyrimidinyl-azo yellow dye-donor element for thermal dye transfer |
| GB8906821D0 (en) * | 1989-03-23 | 1989-05-10 | Ici Plc | Thermal transfer printing |
| DE4019419A1 (de) * | 1990-06-19 | 1992-01-02 | Basf Ag | Verwendung von azofarbstoffen fuer den thermotransferdurck |
| US5045524A (en) * | 1990-12-14 | 1991-09-03 | Eastman Kodak Company | Yellow dye mixture for thermal color proofing |
| US5041413A (en) * | 1990-12-14 | 1991-08-20 | Eastman Kodak Company | Yellow dye mixture for thermal color proofing |
| US5041411A (en) * | 1990-12-14 | 1991-08-20 | Eastman Kodak Company | Yellow dye mixture for thermal color proofing |
| US5674661A (en) | 1995-10-31 | 1997-10-07 | Eastman Kodak Company | Image dye for laser dye removal recording element |
| JP6478810B2 (ja) * | 2015-05-27 | 2019-03-06 | キヤノン株式会社 | イエロートナー |
-
1986
- 1986-08-04 JP JP61183209A patent/JPH085253B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6339380A (ja) | 1988-02-19 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |