JPH0873456A - 環状スルファミドスルホンアミド及び除草剤 - Google Patents
環状スルファミドスルホンアミド及び除草剤Info
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Landscapes
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 式（１）：
【化１】
〔式中、Ｑは
【化２】
を表し、Ｘは酸素原子またはイオウ原子を表し、Ｇは
【化３】
を表し、Ｒ1 はＣ1 〜Ｃ6 アルキル基を表し、Ｒ2 、Ｒ
3 、Ｒ4 およびＲ5 は独立してそれぞれ水素原子、Ｃ1
〜Ｃ6 アルキル基等を表し、Ｒ6 、Ｒ7 、Ｒ8 、Ｒ9 、
Ｒ10およびＲ11はＣ1 〜Ｃ6 アルキル基等を表す。〕で
表される環状スルファミドスルホンアミド誘導体及びそ
の塩類。 【効果】 本発明化合物の除草剤は重要作物に害を及ぼ
さず、多くの雑草に対して低薬量で高い効果を示す。
3 、Ｒ4 およびＲ5 は独立してそれぞれ水素原子、Ｃ1
〜Ｃ6 アルキル基等を表し、Ｒ6 、Ｒ7 、Ｒ8 、Ｒ9 、
Ｒ10およびＲ11はＣ1 〜Ｃ6 アルキル基等を表す。〕で
表される環状スルファミドスルホンアミド誘導体及びそ
の塩類。 【効果】 本発明化合物の除草剤は重要作物に害を及ぼ
さず、多くの雑草に対して低薬量で高い効果を示す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規な環状スルファミド
スルホンアミド誘導体およびそれらを有効成分とする除
草剤に関するものである。
スルホンアミド誘導体およびそれらを有効成分とする除
草剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】イネ、小麦、トウモロコシ、大豆、ワ
タ、ビート等重要な作物を雑草害から守り増収をはかる
為に除草剤を使用することは欠くことができない。特に
近年はこれらの有用作物と雑草の混在する耕地において
作物と雑草の茎葉部へ同時処理しても作物に対して薬害
を示さず雑草のみを選択的に枯殺しうる選択性除草剤が
望まれている。また、環境汚染防止、輸送、散布の際の
経済コスト低減等の観点から、できるだけ低薬量で高い
除草効果をあげる化合物の探索研究が長年にわたり続け
られている。このような特性を有する化合物のいくつか
は選択性除草剤として現在使用されているが、依然とし
てこれらの性質を備える更に優れた新しい化合物の需要
も存在する。
タ、ビート等重要な作物を雑草害から守り増収をはかる
為に除草剤を使用することは欠くことができない。特に
近年はこれらの有用作物と雑草の混在する耕地において
作物と雑草の茎葉部へ同時処理しても作物に対して薬害
を示さず雑草のみを選択的に枯殺しうる選択性除草剤が
望まれている。また、環境汚染防止、輸送、散布の際の
経済コスト低減等の観点から、できるだけ低薬量で高い
除草効果をあげる化合物の探索研究が長年にわたり続け
られている。このような特性を有する化合物のいくつか
は選択性除草剤として現在使用されているが、依然とし
てこれらの性質を備える更に優れた新しい化合物の需要
も存在する。
【０００３】本発明化合物に構造が類似する先行技術と
して、ピラゾリン構造を有する環状スルファミドスルホ
ンアミド誘導体が米国特許５，１５２，８２４に、ま
た、イミノアゾールスルホンアミド誘導体がＷＯ９３０
０３３６およびＷＯ９３２４４８２に開示されている
が、本発明化合物のごとく、イミノアゾール構造を有す
る環状スルファミドスルホンアミド誘導体は従来全く知
られておらず、新規化合物である。
して、ピラゾリン構造を有する環状スルファミドスルホ
ンアミド誘導体が米国特許５，１５２，８２４に、ま
た、イミノアゾールスルホンアミド誘導体がＷＯ９３０
０３３６およびＷＯ９３２４４８２に開示されている
が、本発明化合物のごとく、イミノアゾール構造を有す
る環状スルファミドスルホンアミド誘導体は従来全く知
られておらず、新規化合物である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、重要作物
に対して選択性のある除草剤を開発するため長年にわた
る研鑽をつづけ、殺草力のより高い、かつ選択性をもつ
化合物を生み出すべく、多くの化合物についてその除草
特性を検討してきた。その結果、式（１）：
に対して選択性のある除草剤を開発するため長年にわた
る研鑽をつづけ、殺草力のより高い、かつ選択性をもつ
化合物を生み出すべく、多くの化合物についてその除草
特性を検討してきた。その結果、式（１）：
【０００５】
【化４】
【０００６】〔式中、Ｑは、
【０００７】
【化５】
【０００８】を表し、Ｒ1 はＣ1 〜Ｃ6 アルキル基を表
し、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 およびＲ5 は独立してそれぞれ水
素原子、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基を表し、Ｘは酸素原子ま
たはイオウ原子を表し、Ｇは、
し、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 およびＲ5 は独立してそれぞれ水
素原子、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基を表し、Ｘは酸素原子ま
たはイオウ原子を表し、Ｇは、
【０００９】
【化６】
【００１０】を表し、Ｒ6 は、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、
Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニル基、Ｃ2 〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ
1 〜Ｃ6 アルコキシ基によって置換されたＣ1 〜Ｃ6 ア
ルキル基、Ｃ3 〜Ｃ6 シクロアルキル基、モノ、ジ或い
はポリハロゲノＣ1 〜Ｃ6 アルキル基、モノ、ジ或いは
ポリハロゲノＣ2 〜Ｃ6 アルケニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アル
コキシカルボニル基によって置換されたＣ1 〜Ｃ6 アル
キル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボニル基によって置換
されたＣ1 〜Ｃ6 アルキル基、フェニル基（但し、フェ
ニル基はハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ基、Ｃ1
〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボニル基、
Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル基、トリフルオロメチ
ル基、ニトロ基及びシアノ基から選ばれる１または２以
上の置換基によって置換されていてもよい。）、フェニ
ル基（但し、フェニル基はハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 ア
ルコキシ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキ
ルカルボニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル基、
トリフルオロメチル基、ニトロ基及びシアノ基から選ば
れる１または２以上の置換基によって置換されていても
よい。）によって置換されたＣ1 〜Ｃ6 アルキル基、フ
ェニル基（但し、フェニル基はハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ
6 アルコキシ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ2〜Ｃ6 ア
ルキルカルボニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル
基、トリフルオロメチル基、ニトロ基及びシアノ基から
選ばれる１または２以上の置換基によって置換されてい
てもよい。）によって置換されたＣ2 〜Ｃ6 アルケニル
基、及びＣ2 〜Ｃ6 シアノアルキル基を表し、Ｒ7 およ
びＲ8 は、独立してそれぞれ、水素原子、Ｃ1 〜Ｃ6 ア
ルキル基、フェニル基（但しフェニル基は、ハロゲン原
子、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、
Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキ
シカルボニル基、トリフルオロメチル基、ニトロ基及び
シアノ基から選ばれる１または２以上の置換基によって
置換されていてもよい。）を表し、Ｒ9 およびＲ10は、
独立してそれぞれ、水素原子、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、
Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ基、モノ、ジ或いはポリハロゲノ
Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキルチオ基、Ｃ
1 〜Ｃ6 アルキルスルフィニル基、Ｃ 1 〜Ｃ6 アルキル
スルホニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボニル基、Ｃ2
〜Ｃ6アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、フェニ
ル基（但し、フェニル基はハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 ア
ルコキシ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキ
ルカルボニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル基、
トリフルオロメチル基、ニトロ基及びシアノ基から選ば
れる１または２以上の置換基によって置換されていても
良い）及びニトロ基を表し、Ｒ11は、水素原子、Ｃ1 〜
Ｃ6 アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ基、モノ、ジ或
いはポリハロゲノＣ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 ア
ルキルチオ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキルスルフィニル基、Ｃ
1 〜Ｃ6 アルキルスルホニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカ
ルボニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル基、ハロ
ゲン原子フェニル基（但し、フェニル基はハロゲン原
子、Ｃ 1 〜Ｃ6 アルコキシ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、
Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキ
シカルボニル基、トリフルオロメチル基、ニトロ基及び
シアノ基から選ばれる１または２以上の置換基によって
置換されていてもよい。）、Ｃ1 〜Ｃ3 アルコキシ基に
よって置換されたＣ1 〜Ｃ3 アルキル基、及びニトロ基
を表す。〕で表される環状スルファミドスルホンアミド
誘導体及びその塩類（以下、本発明化合物と称する）
が、土壌処理、土壌混和処理、茎葉処理、のいずれの場
合にも、多くの雑草に対して格段に強い殺草力を有し、
かつ重要作物であるコムギ、トウモロコシ、ワタ、ダイ
ズ、ビート、イネ等に対して高い安全性を有することを
見出して本発明を完成した。
Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニル基、Ｃ2 〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ
1 〜Ｃ6 アルコキシ基によって置換されたＣ1 〜Ｃ6 ア
ルキル基、Ｃ3 〜Ｃ6 シクロアルキル基、モノ、ジ或い
はポリハロゲノＣ1 〜Ｃ6 アルキル基、モノ、ジ或いは
ポリハロゲノＣ2 〜Ｃ6 アルケニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アル
コキシカルボニル基によって置換されたＣ1 〜Ｃ6 アル
キル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボニル基によって置換
されたＣ1 〜Ｃ6 アルキル基、フェニル基（但し、フェ
ニル基はハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ基、Ｃ1
〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボニル基、
Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル基、トリフルオロメチ
ル基、ニトロ基及びシアノ基から選ばれる１または２以
上の置換基によって置換されていてもよい。）、フェニ
ル基（但し、フェニル基はハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 ア
ルコキシ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキ
ルカルボニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル基、
トリフルオロメチル基、ニトロ基及びシアノ基から選ば
れる１または２以上の置換基によって置換されていても
よい。）によって置換されたＣ1 〜Ｃ6 アルキル基、フ
ェニル基（但し、フェニル基はハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ
6 アルコキシ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ2〜Ｃ6 ア
ルキルカルボニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル
基、トリフルオロメチル基、ニトロ基及びシアノ基から
選ばれる１または２以上の置換基によって置換されてい
てもよい。）によって置換されたＣ2 〜Ｃ6 アルケニル
基、及びＣ2 〜Ｃ6 シアノアルキル基を表し、Ｒ7 およ
びＲ8 は、独立してそれぞれ、水素原子、Ｃ1 〜Ｃ6 ア
ルキル基、フェニル基（但しフェニル基は、ハロゲン原
子、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、
Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキ
シカルボニル基、トリフルオロメチル基、ニトロ基及び
シアノ基から選ばれる１または２以上の置換基によって
置換されていてもよい。）を表し、Ｒ9 およびＲ10は、
独立してそれぞれ、水素原子、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、
Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ基、モノ、ジ或いはポリハロゲノ
Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキルチオ基、Ｃ
1 〜Ｃ6 アルキルスルフィニル基、Ｃ 1 〜Ｃ6 アルキル
スルホニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボニル基、Ｃ2
〜Ｃ6アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、フェニ
ル基（但し、フェニル基はハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 ア
ルコキシ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキ
ルカルボニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル基、
トリフルオロメチル基、ニトロ基及びシアノ基から選ば
れる１または２以上の置換基によって置換されていても
良い）及びニトロ基を表し、Ｒ11は、水素原子、Ｃ1 〜
Ｃ6 アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ基、モノ、ジ或
いはポリハロゲノＣ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 ア
ルキルチオ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキルスルフィニル基、Ｃ
1 〜Ｃ6 アルキルスルホニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカ
ルボニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル基、ハロ
ゲン原子フェニル基（但し、フェニル基はハロゲン原
子、Ｃ 1 〜Ｃ6 アルコキシ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、
Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキ
シカルボニル基、トリフルオロメチル基、ニトロ基及び
シアノ基から選ばれる１または２以上の置換基によって
置換されていてもよい。）、Ｃ1 〜Ｃ3 アルコキシ基に
よって置換されたＣ1 〜Ｃ3 アルキル基、及びニトロ基
を表す。〕で表される環状スルファミドスルホンアミド
誘導体及びその塩類（以下、本発明化合物と称する）
が、土壌処理、土壌混和処理、茎葉処理、のいずれの場
合にも、多くの雑草に対して格段に強い殺草力を有し、
かつ重要作物であるコムギ、トウモロコシ、ワタ、ダイ
ズ、ビート、イネ等に対して高い安全性を有することを
見出して本発明を完成した。
【００１１】本発明化合物の置換基Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 ，
Ｒ4 ，Ｒ5 ，Ｒ6 ，Ｒ7 ，Ｒ8 ，Ｒ 9 ，Ｒ10及びＲ11を
具体的に列記すると以下のようになる。但し、記号はそ
れぞれ以下の意味を示す。 Ｍｅ：メチル基、Ｅｔ：エチル基、Ｐｒ−ｎ：ノルマル
プロピル基、Ｐｒ−ｉｓｏ：イソプロピル基、Ｂｕ−
ｎ：ノルマルブチル基、Ｂｕ−ｉｓｏ：イソブチル基、
Ｂｕ−ｓｅｃ：セカンダリーブチル基、Ｂｕ−ｔｅｒ
ｔ：ターシャリーブチル基、Ｐｅｎ−ｎ：ノルマルペン
チル基、Ｈｅｘ−ｎ：ノルマルヘキシル基、Ｐｈ：フェ
ニル基、Ｐｒ−ｃｙｃ：シクロプロピル基、Ｂｕ−ｃｙ
ｃ：シクロブチル基、Ｐｅｎ−ｃｙｃ：シクロペンチル
基、Ｈｅｘ−ｃｙｃ：シクロヘキシル基。 〔本発明化合物の置換基Ｒ1 の具体例〕Ｍｅ，Ｅｔ，Ｐ
ｒ−ｎ，Ｐｒ−ｉｓｏ，Ｂｕ−ｎ，Ｂｕ−ｉｓｏ，Ｂｕ
−ｓｅｃ，Ｂｕ−ｔｅｒｔ，Ｐｅｎ−ｎ，Ｈｅｘ−ｎ 〔本発明化合物の置換基，Ｒ2 ，Ｒ3 ，Ｒ4 及びＲ5 の
具体例〕Ｈ，Ｍｅ，Ｅｔ，Ｐｒ−ｎ，Ｐｒ−ｉｓｏ，Ｂ
ｕ−ｎ，Ｂｕ−ｉｓｏ，Ｂｕ−ｓｅｃ，Ｂｕ−ｔｅｒ
ｔ，Ｐｅｎ−ｎ，Ｈｅｘ−ｎ 〔本発明化合物の置換基Ｒ6 の具体例〕Ｍｅ，Ｅｔ，Ｐ
ｒ−ｎ，Ｐｒ−ｉｓｏ，Ｂｕ−ｎ，Ｂｕ−ｉｓｏ，Ｂｕ
−ｓｅｃ，Ｂｕ−ｔｅｒｔ，Ｐｅｎ−ｎ，Ｈｅｘ−ｎ，
ＣＨ＝ＣＨ2 ，ＣＨ＝ＣＨＭｅ，ＣＨ＝ＣＨＥｔ，ＣＭ
ｅ＝ＣＨ2 ，ＣＭｅ＝ＣＨＭｅ，ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 ，
ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＭｅ，ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＥｔ，ＣＨ2
ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＭｅ，Ｃ
Ｈ2 ＣＨ＝ＣＭｅ2 ，ＣＨＭｅＣＨ＝ＣＨ2 ，ＣＨ2 Ｃ
Ｍｅ＝ＣＨ2 ，ＣＨ2 ＣＭｅ＝ＣＨＭｅ，ＣＨＭｅＣＨ
＝ＣＨＭｅ，ＣＨ 2 ＣＭｅ＝ＣＨＥｔ，ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ
Ｈ＝ＣＭｅ2 ，ＣＨ2 ＣＭｅ＝ＣＭｅ2 ，Ｃ≡ＣＨ，Ｃ
≡ＣＭｅ，Ｃ≡ＣＥｔ，Ｃ≡ＣＰｒ−ｎ，ＣＨ2 Ｃ≡Ｃ
Ｈ，ＣＨ2Ｃ≡ＣＭｅ，ＣＨ2 Ｃ≡ＣＥｔ，ＣＨ2 Ｃ≡
ＣＰｒ−ｎ，ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ，ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ≡
ＣＭｅ，ＣＨＭｅＣ≡ＣＨ，ＣＨＭｅＣ≡ＣＭｅ，ＣＨ
2 ＯＭｅ，ＣＨ2 ＯＥｔ，ＣＨ2 ＯＰｒ−ｎ，ＣＨ2 Ｏ
Ｐｒ−ｉｓｏ，ＣＨ2 ＣＨ2ＯＭｅ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＥ
ｔ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＰｒ−ｎ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＰｒ−ｉ
ｓｏ，ＣＨＭｅＯＭｅ，ＣＨＭｅＯＥｔ，ＣＨ2 ＣＨＭ
ｅＯＭｅ，ＣＨ2 ＣＨＭｅＯＥｔ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2
ＯＭｅ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＥｔ，Ｐｒ−ｃｙｃ，Ｂ
ｕ−ｃｙｃ，Ｐｅｎ−ｃｙｃ，Ｈｅｘ−ｃｙｃ，ＣＨ2
Ｆ，ＣＨＦ2 ，ＣＦ3 ，ＣＨ2 Ｃｌ，ＣＨＣｌ2 ，ＣＣ
ｌ3 ，ＣＨ2 Ｂｒ，ＣＨ2 Ｉ，ＣＨＦＣｌ，ＣＨＦＢ
ｒ，ＣＨＦＩ，ＣＦ2 Ｃｌ，ＣＦ2 Ｂｒ，ＣＦ2 Ｉ，Ｃ
Ｈ2 ＣＨ2Ｆ，ＣＨ2 ＣＨＦ2 ，ＣＨ2 ＣＦ3 ，ＣＨ2
ＣＨ2 Ｃｌ，ＣＨ2 ＣＨＣｌ2 ，ＣＨ2 ＣＣｌ3 ，ＣＨ
2 ＣＨ2 Ｂｒ，ＣＨ2 ＣＨ2 Ｉ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ
2 Ｆ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨＦ2 ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 ，Ｃ
Ｈ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨＣｌ2 ，ＣＨ
2 ＣＨ2 ＣＣｌ3 ，ＣＦ2 ＣＦ3 ，ＣＨ2 ＣＦ2 Ｃ
Ｆ3 ，ＣＨ＝ＣＨＣｌ，Ｃ（Ｃｌ）＝ＣＨ2 ，ＣＨ＝Ｃ
Ｃｌ2 ，Ｃ（Ｃｌ）＝ＣＨＣｌ，Ｃ（Ｃｌ）＝ＣＣ
ｌ2 ，ＣＨ＝ＣＨＦ，ＣＦ＝ＣＨ2 ，ＣＦ＝ＣＨＦ，Ｃ
Ｈ＝ＣＦ2 ，ＣＦ＝ＣＦ2 ，ＣＨ＝ＣＨＢｒ，Ｃ（Ｂ
ｒ）＝ＣＨ2 ，Ｃ（Ｂｒ）＝ＣＨＢｒ，ＣＨ＝ＣＢ
ｒ2 ，ＣＨ＝ＣＨＩ，ＣＩ＝ＣＨ2 ，ＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）
Ｆ，ＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）Ｆ，ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＦ，ＣＨ2
ＣＨ＝ＣＨＣｌ，ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＢｒ，ＣＨ2 ＣＨ＝
ＣＨＩ，ＣＨ2 Ｃ（Ｃｌ）＝ＣＨ2 ，ＣＨ2 Ｃ（Ｂｒ）
＝ＣＨ2 ，ＣＨ2 ＣＩ＝ＣＨ2 ，ＣＨ2 Ｃ（Ｃｌ）＝Ｃ
ＨＣｌ，ＣＨ2 Ｃ（Ｂｒ）＝ＣＨＢｒ，ＣＨ2 Ｃ（Ｆ）
＝ＣＨＦ，ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＦ2 ，ＣＨ2 ＣＨＦ＝Ｃ
Ｆ2 ，ＣＨ2 ＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）Ｍｅ，ＣＨ2 ＣＨ＝Ｃ
（Ｂｒ）Ｍｅ，ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨＣＦ3 ，ＣＨ2 ＣＭｅ
＝ＣＨＦ，ＣＨ2 ＣＭｅ＝ＣＨＣｌ，ＣＨ2 ＣＭｅ＝Ｃ
ＨＢｒ，ＣＨ2 ＣＭｅ＝ＣＨＩ，ＣＦ2 ＣＦ＝ＣＦ2 ，
ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ，ＣＨ2 ＣＯ2 Ｅｔ，ＣＨ2 ＣＯ2 Ｐ
ｒ−ｎ，ＣＨ2 ＣＯ2 Ｐｒ−ｉｓｏ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯ
2 Ｍｅ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯ2 Ｅｔ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯ2
Ｐｒ−ｎ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯ2 Ｐｒ−ｉｓｏ，ＣＨ2 Ｃ
ＨＭｅＣＯ2 Ｍｅ，ＣＨ2 ＣＨＭｅＣＯ2 Ｅｔ，ＣＨ2
ＣＯＭｅ，ＣＨ2 ＣＯＥｔ，ＣＨ2 ＣＯＰｒ−ｎ，ＣＨ
2ＣＯ2 Ｐｒ−ｉｓｏ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＭｅ，ＣＨ2
ＣＨ2 ＣＯＥｔ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＰｒ−ｎ，ＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 ＣＯＰｒ−ｉｓｏ，ＣＨ2 ＣＨＭｅＣＯＭｅ，ＣＨ
2 ＣＨＭｅＣＯＥｔ，Ｐｈ，ＣＨ2 Ｐｈ，ＣＨ2 ＣＨ2
Ｐｈ，ＣＨ2 ＣＨＭｅＰｈ，ＣＨ＝ＣＨＰｈ，ＣＨ2 Ｃ
Ｈ＝ＣＨＰｈ，ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＭｅＰｈ，ＣＨ2 ＣＨＭ
ｅ＝ＣＨＰｈ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ，ＣＨ2 Ｃ
Ｎ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＮ，ＣＨ2 ＣＨＭｅＣＮ，ＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 ＣＨ2 ＣＮ 〔本発明化合物Ｒ7 及びＲ8 の具体例〕Ｈ，Ｍｅ，Ｅ
ｔ，Ｐｒ−ｎ，Ｐｒ−ｉｓｏ，Ｂｕ−ｎ，Ｂｕ−ｉｓ
ｏ，Ｂｕ−ｓｅｃ，Ｂｕ−ｔｅｒｔ，Ｐｈ 〔本発明化合物Ｒ9 及びＲ10の具体例〕Ｈ，Ｍｅ，Ｅ
ｔ，Ｐｒ−ｎ，Ｐｒ−ｉｓｏ，Ｂｕ−ｎ，Ｂｕ−ｉｓ
ｏ，Ｂｕ−ｓｅｃ，Ｂｕ−ｔｅｒｔ，ＯＭｅ，ＯＥｔ，
ＯＰｒ−ｎ，ＯＰｒ−ｉｓｏ，ＯＢｕ−ｎ，ＯＢｕ−ｉ
ｓｏ，ＯＢｕ−ｓｅｃ，ＯＢｕ−ｔｅｒｔ，ＣＨ2 Ｆ，
ＣＨＦ2 ，ＣＦ3 ，ＣＨ2 Ｃｌ，ＣＨＣｌ2 ，ＣＣ
ｌ3 ，ＣＨ2 Ｂｒ，ＣＨ2 Ｉ，ＣＨＦＣｌ，ＣＨＦＢ
ｒ，ＣＨＦＩ，ＣＦ2 Ｃｌ，ＣＦ2 Ｂｒ，ＣＦ2 Ｉ，Ｃ
Ｈ2ＣＨ2 Ｆ，ＣＨ2 ＣＨＦ2 ，ＣＨ2 ＣＦ3 ，ＣＨ2
ＣＨ2 Ｃｌ，ＣＨ2 ＣＨＣｌ 2 ，ＣＨ2 ＣＣｌ3 ，ＣＨ
2 ＣＨ2 Ｂｒ，ＣＨ2 ＣＨ2 Ｉ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ
2Ｆ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨＦ2 ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 ，Ｃ
Ｈ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨＣｌ2 ，ＣＨ
2 ＣＨ2 ＣＣｌ3 ，ＣＦ2 ＣＦ3 ，ＣＨ2 ＣＦ2 Ｃ
Ｆ3 ，ＳＭｅ，ＳＥｔ，ＳＰｒ−ｎ，ＳＰｒ−ｉｓｏ，
ＳＯＭｅ，ＳＯＥｔ，ＳＯＰｒ−ｎ，ＳＯＰｒ−ｉｓ
ｏ，ＳＯ2 Ｍｅ，ＳＯ2 Ｅｔ，ＳＯ2 Ｐｒ−ｎ，ＳＯ2
Ｐｒ−ｉｓｏ，ＣＯＭｅ，ＣＯＥｔ，ＣＯＰｒ−ｎ，Ｃ
ＯＰｒ−ｉｓｏ，ＣＯ2 Ｍｅ，ＣＯ2 Ｅｔ，ＣＯ2 Ｐｒ
−ｎ，ＣＯ2 Ｐｒ−ｉｓｏ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ，Ｐ
ｈ，ＮＯ2 〔本発明化合物の置換基Ｒ11の具体例〕Ｈ，Ｍｅ，Ｅ
ｔ，Ｐｒ−ｎ，Ｐｒ−ｉｓｏ，Ｂｕ−ｎ，Ｂｕ−ｉｓ
ｏ，Ｂｕ−ｓｅｃ，Ｂｕ−ｔｅｒｔ，ＯＭｅ，ＯＥｔ，
ＯＰｒ−ｎ，ＯＰｒ−ｉｓｏ，ＯＢｕ−ｎ，ＯＢｕ−ｉ
ｓｏ，ＯＢｕ−ｓｅｃ，ＯＢｕ−ｔｅｒｔ，ＣＨ2 Ｆ，
ＣＨＦ2 ，ＣＦ3 ，ＣＨ2 Ｃｌ，ＣＨＣｌ2 ，ＣＣ
ｌ3 ，ＣＨ2 Ｂｒ，ＣＨ2 Ｉ，ＣＨＦＣｌ，ＣＨＦＢ
ｒ，ＣＨＦＩ，ＣＦ2 Ｃｌ，ＣＦ2 Ｂｒ，ＣＦ2 Ｉ，Ｃ
Ｈ2ＣＨ2 Ｆ，ＣＨ2 ＣＨＦ2 ，ＣＨ2 ＣＦ3 ，ＣＨ2
ＣＨ2 Ｃｌ，ＣＨ2 ＣＨＣｌ 2 ，ＣＨ2 ＣＣｌ3 ，ＣＨ
2 ＣＨ2 Ｂｒ，ＣＨ2 ＣＨ2 Ｉ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ
2Ｆ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨＦ2 ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 ，Ｃ
Ｈ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨＣｌ2 ，ＣＨ
2 ＣＨ2 ＣＣｌ3 ，ＣＦ2 ＣＦ3 ，ＣＨ2 ＣＦ2 Ｃ
Ｆ3 ，ＳＭｅ，ＳＥｔ，ＳＰｒ−ｎ，ＳＰｒ−ｉｓｏ，
ＳＯＭｅ，ＳＯＥｔ，ＳＯＰｒ−ｎ，ＳＯＰｒ−ｉｓ
ｏ，ＳＯ2 Ｍｅ，ＳＯ2 Ｅｔ，ＳＯ2 Ｐｒ−ｎ，ＳＯ2
Ｐｒ−ｉｓｏ，ＣＯＭｅ，ＣＯＥｔ，ＣＯＰｒ−ｎ，Ｃ
ＯＰｒ−ｉｓｏ，ＣＯ2 Ｍｅ，ＣＯ2 Ｅｔ，ＣＯ2 Ｐｒ
−ｎ，ＣＯ2 Ｐｒ−ｉｓｏ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ，Ｐ
ｈ，ＮＯ2 ，ＣＨ2 ＯＭｅ，ＣＨ2 ＯＥｔ，ＣＨ2 ＣＨ
2 ＯＭｅ，ＣＨ 2 ＣＨ2 ＯＥｔ， 本発明化合物は下記の反応式１〜７のいずれかを選ぶこ
とにより容易に製造できる。 〔反応式１〕
Ｒ4 ，Ｒ5 ，Ｒ6 ，Ｒ7 ，Ｒ8 ，Ｒ 9 ，Ｒ10及びＲ11を
具体的に列記すると以下のようになる。但し、記号はそ
れぞれ以下の意味を示す。 Ｍｅ：メチル基、Ｅｔ：エチル基、Ｐｒ−ｎ：ノルマル
プロピル基、Ｐｒ−ｉｓｏ：イソプロピル基、Ｂｕ−
ｎ：ノルマルブチル基、Ｂｕ−ｉｓｏ：イソブチル基、
Ｂｕ−ｓｅｃ：セカンダリーブチル基、Ｂｕ−ｔｅｒ
ｔ：ターシャリーブチル基、Ｐｅｎ−ｎ：ノルマルペン
チル基、Ｈｅｘ−ｎ：ノルマルヘキシル基、Ｐｈ：フェ
ニル基、Ｐｒ−ｃｙｃ：シクロプロピル基、Ｂｕ−ｃｙ
ｃ：シクロブチル基、Ｐｅｎ−ｃｙｃ：シクロペンチル
基、Ｈｅｘ−ｃｙｃ：シクロヘキシル基。 〔本発明化合物の置換基Ｒ1 の具体例〕Ｍｅ，Ｅｔ，Ｐ
ｒ−ｎ，Ｐｒ−ｉｓｏ，Ｂｕ−ｎ，Ｂｕ−ｉｓｏ，Ｂｕ
−ｓｅｃ，Ｂｕ−ｔｅｒｔ，Ｐｅｎ−ｎ，Ｈｅｘ−ｎ 〔本発明化合物の置換基，Ｒ2 ，Ｒ3 ，Ｒ4 及びＲ5 の
具体例〕Ｈ，Ｍｅ，Ｅｔ，Ｐｒ−ｎ，Ｐｒ−ｉｓｏ，Ｂ
ｕ−ｎ，Ｂｕ−ｉｓｏ，Ｂｕ−ｓｅｃ，Ｂｕ−ｔｅｒ
ｔ，Ｐｅｎ−ｎ，Ｈｅｘ−ｎ 〔本発明化合物の置換基Ｒ6 の具体例〕Ｍｅ，Ｅｔ，Ｐ
ｒ−ｎ，Ｐｒ−ｉｓｏ，Ｂｕ−ｎ，Ｂｕ−ｉｓｏ，Ｂｕ
−ｓｅｃ，Ｂｕ−ｔｅｒｔ，Ｐｅｎ−ｎ，Ｈｅｘ−ｎ，
ＣＨ＝ＣＨ2 ，ＣＨ＝ＣＨＭｅ，ＣＨ＝ＣＨＥｔ，ＣＭ
ｅ＝ＣＨ2 ，ＣＭｅ＝ＣＨＭｅ，ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 ，
ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＭｅ，ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＥｔ，ＣＨ2
ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＭｅ，Ｃ
Ｈ2 ＣＨ＝ＣＭｅ2 ，ＣＨＭｅＣＨ＝ＣＨ2 ，ＣＨ2 Ｃ
Ｍｅ＝ＣＨ2 ，ＣＨ2 ＣＭｅ＝ＣＨＭｅ，ＣＨＭｅＣＨ
＝ＣＨＭｅ，ＣＨ 2 ＣＭｅ＝ＣＨＥｔ，ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ
Ｈ＝ＣＭｅ2 ，ＣＨ2 ＣＭｅ＝ＣＭｅ2 ，Ｃ≡ＣＨ，Ｃ
≡ＣＭｅ，Ｃ≡ＣＥｔ，Ｃ≡ＣＰｒ−ｎ，ＣＨ2 Ｃ≡Ｃ
Ｈ，ＣＨ2Ｃ≡ＣＭｅ，ＣＨ2 Ｃ≡ＣＥｔ，ＣＨ2 Ｃ≡
ＣＰｒ−ｎ，ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ，ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ≡
ＣＭｅ，ＣＨＭｅＣ≡ＣＨ，ＣＨＭｅＣ≡ＣＭｅ，ＣＨ
2 ＯＭｅ，ＣＨ2 ＯＥｔ，ＣＨ2 ＯＰｒ−ｎ，ＣＨ2 Ｏ
Ｐｒ−ｉｓｏ，ＣＨ2 ＣＨ2ＯＭｅ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＥ
ｔ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＰｒ−ｎ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＰｒ−ｉ
ｓｏ，ＣＨＭｅＯＭｅ，ＣＨＭｅＯＥｔ，ＣＨ2 ＣＨＭ
ｅＯＭｅ，ＣＨ2 ＣＨＭｅＯＥｔ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2
ＯＭｅ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＥｔ，Ｐｒ−ｃｙｃ，Ｂ
ｕ−ｃｙｃ，Ｐｅｎ−ｃｙｃ，Ｈｅｘ−ｃｙｃ，ＣＨ2
Ｆ，ＣＨＦ2 ，ＣＦ3 ，ＣＨ2 Ｃｌ，ＣＨＣｌ2 ，ＣＣ
ｌ3 ，ＣＨ2 Ｂｒ，ＣＨ2 Ｉ，ＣＨＦＣｌ，ＣＨＦＢ
ｒ，ＣＨＦＩ，ＣＦ2 Ｃｌ，ＣＦ2 Ｂｒ，ＣＦ2 Ｉ，Ｃ
Ｈ2 ＣＨ2Ｆ，ＣＨ2 ＣＨＦ2 ，ＣＨ2 ＣＦ3 ，ＣＨ2
ＣＨ2 Ｃｌ，ＣＨ2 ＣＨＣｌ2 ，ＣＨ2 ＣＣｌ3 ，ＣＨ
2 ＣＨ2 Ｂｒ，ＣＨ2 ＣＨ2 Ｉ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ
2 Ｆ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨＦ2 ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 ，Ｃ
Ｈ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨＣｌ2 ，ＣＨ
2 ＣＨ2 ＣＣｌ3 ，ＣＦ2 ＣＦ3 ，ＣＨ2 ＣＦ2 Ｃ
Ｆ3 ，ＣＨ＝ＣＨＣｌ，Ｃ（Ｃｌ）＝ＣＨ2 ，ＣＨ＝Ｃ
Ｃｌ2 ，Ｃ（Ｃｌ）＝ＣＨＣｌ，Ｃ（Ｃｌ）＝ＣＣ
ｌ2 ，ＣＨ＝ＣＨＦ，ＣＦ＝ＣＨ2 ，ＣＦ＝ＣＨＦ，Ｃ
Ｈ＝ＣＦ2 ，ＣＦ＝ＣＦ2 ，ＣＨ＝ＣＨＢｒ，Ｃ（Ｂ
ｒ）＝ＣＨ2 ，Ｃ（Ｂｒ）＝ＣＨＢｒ，ＣＨ＝ＣＢ
ｒ2 ，ＣＨ＝ＣＨＩ，ＣＩ＝ＣＨ2 ，ＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）
Ｆ，ＣＨ＝Ｃ（Ｂｒ）Ｆ，ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＦ，ＣＨ2
ＣＨ＝ＣＨＣｌ，ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＢｒ，ＣＨ2 ＣＨ＝
ＣＨＩ，ＣＨ2 Ｃ（Ｃｌ）＝ＣＨ2 ，ＣＨ2 Ｃ（Ｂｒ）
＝ＣＨ2 ，ＣＨ2 ＣＩ＝ＣＨ2 ，ＣＨ2 Ｃ（Ｃｌ）＝Ｃ
ＨＣｌ，ＣＨ2 Ｃ（Ｂｒ）＝ＣＨＢｒ，ＣＨ2 Ｃ（Ｆ）
＝ＣＨＦ，ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＦ2 ，ＣＨ2 ＣＨＦ＝Ｃ
Ｆ2 ，ＣＨ2 ＣＨ＝Ｃ（Ｃｌ）Ｍｅ，ＣＨ2 ＣＨ＝Ｃ
（Ｂｒ）Ｍｅ，ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨＣＦ3 ，ＣＨ2 ＣＭｅ
＝ＣＨＦ，ＣＨ2 ＣＭｅ＝ＣＨＣｌ，ＣＨ2 ＣＭｅ＝Ｃ
ＨＢｒ，ＣＨ2 ＣＭｅ＝ＣＨＩ，ＣＦ2 ＣＦ＝ＣＦ2 ，
ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ，ＣＨ2 ＣＯ2 Ｅｔ，ＣＨ2 ＣＯ2 Ｐ
ｒ−ｎ，ＣＨ2 ＣＯ2 Ｐｒ−ｉｓｏ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯ
2 Ｍｅ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯ2 Ｅｔ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯ2
Ｐｒ−ｎ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯ2 Ｐｒ−ｉｓｏ，ＣＨ2 Ｃ
ＨＭｅＣＯ2 Ｍｅ，ＣＨ2 ＣＨＭｅＣＯ2 Ｅｔ，ＣＨ2
ＣＯＭｅ，ＣＨ2 ＣＯＥｔ，ＣＨ2 ＣＯＰｒ−ｎ，ＣＨ
2ＣＯ2 Ｐｒ−ｉｓｏ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＭｅ，ＣＨ2
ＣＨ2 ＣＯＥｔ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＰｒ−ｎ，ＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 ＣＯＰｒ−ｉｓｏ，ＣＨ2 ＣＨＭｅＣＯＭｅ，ＣＨ
2 ＣＨＭｅＣＯＥｔ，Ｐｈ，ＣＨ2 Ｐｈ，ＣＨ2 ＣＨ2
Ｐｈ，ＣＨ2 ＣＨＭｅＰｈ，ＣＨ＝ＣＨＰｈ，ＣＨ2 Ｃ
Ｈ＝ＣＨＰｈ，ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＭｅＰｈ，ＣＨ2 ＣＨＭ
ｅ＝ＣＨＰｈ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ，ＣＨ2 Ｃ
Ｎ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＮ，ＣＨ2 ＣＨＭｅＣＮ，ＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 ＣＨ2 ＣＮ 〔本発明化合物Ｒ7 及びＲ8 の具体例〕Ｈ，Ｍｅ，Ｅ
ｔ，Ｐｒ−ｎ，Ｐｒ−ｉｓｏ，Ｂｕ−ｎ，Ｂｕ−ｉｓ
ｏ，Ｂｕ−ｓｅｃ，Ｂｕ−ｔｅｒｔ，Ｐｈ 〔本発明化合物Ｒ9 及びＲ10の具体例〕Ｈ，Ｍｅ，Ｅ
ｔ，Ｐｒ−ｎ，Ｐｒ−ｉｓｏ，Ｂｕ−ｎ，Ｂｕ−ｉｓ
ｏ，Ｂｕ−ｓｅｃ，Ｂｕ−ｔｅｒｔ，ＯＭｅ，ＯＥｔ，
ＯＰｒ−ｎ，ＯＰｒ−ｉｓｏ，ＯＢｕ−ｎ，ＯＢｕ−ｉ
ｓｏ，ＯＢｕ−ｓｅｃ，ＯＢｕ−ｔｅｒｔ，ＣＨ2 Ｆ，
ＣＨＦ2 ，ＣＦ3 ，ＣＨ2 Ｃｌ，ＣＨＣｌ2 ，ＣＣ
ｌ3 ，ＣＨ2 Ｂｒ，ＣＨ2 Ｉ，ＣＨＦＣｌ，ＣＨＦＢ
ｒ，ＣＨＦＩ，ＣＦ2 Ｃｌ，ＣＦ2 Ｂｒ，ＣＦ2 Ｉ，Ｃ
Ｈ2ＣＨ2 Ｆ，ＣＨ2 ＣＨＦ2 ，ＣＨ2 ＣＦ3 ，ＣＨ2
ＣＨ2 Ｃｌ，ＣＨ2 ＣＨＣｌ 2 ，ＣＨ2 ＣＣｌ3 ，ＣＨ
2 ＣＨ2 Ｂｒ，ＣＨ2 ＣＨ2 Ｉ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ
2Ｆ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨＦ2 ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 ，Ｃ
Ｈ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨＣｌ2 ，ＣＨ
2 ＣＨ2 ＣＣｌ3 ，ＣＦ2 ＣＦ3 ，ＣＨ2 ＣＦ2 Ｃ
Ｆ3 ，ＳＭｅ，ＳＥｔ，ＳＰｒ−ｎ，ＳＰｒ−ｉｓｏ，
ＳＯＭｅ，ＳＯＥｔ，ＳＯＰｒ−ｎ，ＳＯＰｒ−ｉｓ
ｏ，ＳＯ2 Ｍｅ，ＳＯ2 Ｅｔ，ＳＯ2 Ｐｒ−ｎ，ＳＯ2
Ｐｒ−ｉｓｏ，ＣＯＭｅ，ＣＯＥｔ，ＣＯＰｒ−ｎ，Ｃ
ＯＰｒ−ｉｓｏ，ＣＯ2 Ｍｅ，ＣＯ2 Ｅｔ，ＣＯ2 Ｐｒ
−ｎ，ＣＯ2 Ｐｒ−ｉｓｏ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ，Ｐ
ｈ，ＮＯ2 〔本発明化合物の置換基Ｒ11の具体例〕Ｈ，Ｍｅ，Ｅ
ｔ，Ｐｒ−ｎ，Ｐｒ−ｉｓｏ，Ｂｕ−ｎ，Ｂｕ−ｉｓ
ｏ，Ｂｕ−ｓｅｃ，Ｂｕ−ｔｅｒｔ，ＯＭｅ，ＯＥｔ，
ＯＰｒ−ｎ，ＯＰｒ−ｉｓｏ，ＯＢｕ−ｎ，ＯＢｕ−ｉ
ｓｏ，ＯＢｕ−ｓｅｃ，ＯＢｕ−ｔｅｒｔ，ＣＨ2 Ｆ，
ＣＨＦ2 ，ＣＦ3 ，ＣＨ2 Ｃｌ，ＣＨＣｌ2 ，ＣＣ
ｌ3 ，ＣＨ2 Ｂｒ，ＣＨ2 Ｉ，ＣＨＦＣｌ，ＣＨＦＢ
ｒ，ＣＨＦＩ，ＣＦ2 Ｃｌ，ＣＦ2 Ｂｒ，ＣＦ2 Ｉ，Ｃ
Ｈ2ＣＨ2 Ｆ，ＣＨ2 ＣＨＦ2 ，ＣＨ2 ＣＦ3 ，ＣＨ2
ＣＨ2 Ｃｌ，ＣＨ2 ＣＨＣｌ 2 ，ＣＨ2 ＣＣｌ3 ，ＣＨ
2 ＣＨ2 Ｂｒ，ＣＨ2 ＣＨ2 Ｉ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ
2Ｆ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨＦ2 ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 ，Ｃ
Ｈ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ，ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨＣｌ2 ，ＣＨ
2 ＣＨ2 ＣＣｌ3 ，ＣＦ2 ＣＦ3 ，ＣＨ2 ＣＦ2 Ｃ
Ｆ3 ，ＳＭｅ，ＳＥｔ，ＳＰｒ−ｎ，ＳＰｒ−ｉｓｏ，
ＳＯＭｅ，ＳＯＥｔ，ＳＯＰｒ−ｎ，ＳＯＰｒ−ｉｓ
ｏ，ＳＯ2 Ｍｅ，ＳＯ2 Ｅｔ，ＳＯ2 Ｐｒ−ｎ，ＳＯ2
Ｐｒ−ｉｓｏ，ＣＯＭｅ，ＣＯＥｔ，ＣＯＰｒ−ｎ，Ｃ
ＯＰｒ−ｉｓｏ，ＣＯ2 Ｍｅ，ＣＯ2 Ｅｔ，ＣＯ2 Ｐｒ
−ｎ，ＣＯ2 Ｐｒ−ｉｓｏ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ，Ｐ
ｈ，ＮＯ2 ，ＣＨ2 ＯＭｅ，ＣＨ2 ＯＥｔ，ＣＨ2 ＣＨ
2 ＯＭｅ，ＣＨ 2 ＣＨ2 ＯＥｔ， 本発明化合物は下記の反応式１〜７のいずれかを選ぶこ
とにより容易に製造できる。 〔反応式１〕
【００１２】
【化７】
【００１３】〔式中、Ｑ及びＧは前記と同様の意味を表
し、Ｚはハロゲン原子、メタンスルホニルオキシ基及び
トリフルオロメタンスルホニルオキシ基を表す。〕 すなわち、イミン類（２）を、テトラヒドロフラン、ジ
メトキシエタン、アセトニトリル、プロピオニトリル、
ジメチルホルムアミド、ジクロロメタン、エチレンジク
ロリド、ベンゼン、トルエン等の溶媒中、クロルスルホ
ニルイソシアナートと、またはイミン類（３）をトリエ
チルアミン、ピリジン、水素化ナトリウム、ナトリウム
メトキシド、ナトリウムエトキシド、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、炭酸カリウム等の塩基存在下、上
記の溶媒中にて、クロロスルホニルイソシアナートと反
応させ、引続き、トリエチルアミン、ピリジン、水素化
ナトリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキ
シド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウ
ム等の塩基の存在下、環状スルファミド（４）と反応さ
せることにより本発明化合物（１：Ｘ＝Ｏ）を得ること
ができる。
し、Ｚはハロゲン原子、メタンスルホニルオキシ基及び
トリフルオロメタンスルホニルオキシ基を表す。〕 すなわち、イミン類（２）を、テトラヒドロフラン、ジ
メトキシエタン、アセトニトリル、プロピオニトリル、
ジメチルホルムアミド、ジクロロメタン、エチレンジク
ロリド、ベンゼン、トルエン等の溶媒中、クロルスルホ
ニルイソシアナートと、またはイミン類（３）をトリエ
チルアミン、ピリジン、水素化ナトリウム、ナトリウム
メトキシド、ナトリウムエトキシド、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、炭酸カリウム等の塩基存在下、上
記の溶媒中にて、クロロスルホニルイソシアナートと反
応させ、引続き、トリエチルアミン、ピリジン、水素化
ナトリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキ
シド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウ
ム等の塩基の存在下、環状スルファミド（４）と反応さ
せることにより本発明化合物（１：Ｘ＝Ｏ）を得ること
ができる。
【００１４】クロルスルホニルイソシアナートはイミン
類（２）または（３）１モルに対して０．７から１．３
モル量用いられる。反応温度は−５０℃から８０℃の範
囲から任意に選択できる。環状スルファミド（４）はイ
ミン類（２）または（３）１モルに対して０．７から
１．３モル量、また、塩基はイミン類（２）または
（３）１モルに対して０．５から４．０モル量用いられ
る。反応温度は−５０℃から１００℃の範囲から任意に
選択できる。 〔反応式２〕
類（２）または（３）１モルに対して０．７から１．３
モル量用いられる。反応温度は−５０℃から８０℃の範
囲から任意に選択できる。環状スルファミド（４）はイ
ミン類（２）または（３）１モルに対して０．７から
１．３モル量、また、塩基はイミン類（２）または
（３）１モルに対して０．５から４．０モル量用いられ
る。反応温度は−５０℃から１００℃の範囲から任意に
選択できる。 〔反応式２〕
【００１５】
【化８】
【００１６】〔式中、Ｑ、Ｇ及びＺは前記と同様の意味
を表し、Ｙは炭素原子数１〜６の低級アルキル基または
フェニル基を表す。〕 すなわち環状スルファミド（４）とフェニルＮ−クロル
スルホニルカーバメート（５：Ｙ＝フェニル基）あるい
はアルキルＮ−クロルスルホニルカーバメート（５：Ｙ
＝低級アルキル基）との反応は、環状スルファミド
（４）１モルに対してカーバメート誘導体（５）を０．
５から３．０モル量用いて行われる。好ましくは０．９
から１．２モル量の範囲が適当である。
を表し、Ｙは炭素原子数１〜６の低級アルキル基または
フェニル基を表す。〕 すなわち環状スルファミド（４）とフェニルＮ−クロル
スルホニルカーバメート（５：Ｙ＝フェニル基）あるい
はアルキルＮ−クロルスルホニルカーバメート（５：Ｙ
＝低級アルキル基）との反応は、環状スルファミド
（４）１モルに対してカーバメート誘導体（５）を０．
５から３．０モル量用いて行われる。好ましくは０．９
から１．２モル量の範囲が適当である。
【００１７】反応温度は−５０℃から１００℃の範囲か
ら任意に選択できるが、好ましくは−２０℃から３０℃
の範囲が適当である。本反応は各種の塩基を用いて実施
される。塩基の量は環状スルファミド（４）１モルに対
して０．５から４．０モル量用いられる。適当な塩基と
しては、例えばトリエチルアミン、ピリジン等の有機塩
基類、水素化ナトリウム等の金属水素化物類、水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム等の無機塩基
類、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド等の
金属アルコキシド類が用いられる。
ら任意に選択できるが、好ましくは−２０℃から３０℃
の範囲が適当である。本反応は各種の塩基を用いて実施
される。塩基の量は環状スルファミド（４）１モルに対
して０．５から４．０モル量用いられる。適当な塩基と
しては、例えばトリエチルアミン、ピリジン等の有機塩
基類、水素化ナトリウム等の金属水素化物類、水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム等の無機塩基
類、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド等の
金属アルコキシド類が用いられる。
【００１８】本反応の適当な溶媒としては、本反応に不
活性な溶媒、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の
芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、エ
チレンジクロリド等のハロゲン化炭化水素類、エチルエ
ーテル、イソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒ
ドロフラン等のエーテル類、アセトニトリル、プロピオ
ニトリル等のニトリル類、石油エーテル、石油ベンジ
ン、ヘプタン等の炭化水素類、アセトン、メチルエチル
ケトン等のケトン類、酢酸エチル等のエステル類、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ヘキサメチ
ルリン酸トリアミド等のアミド類である。これら溶媒は
単独でまたは混合して用いてもよい。特に好ましくは、
エーテル類またはアミド類を用いた場合である。
活性な溶媒、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の
芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、エ
チレンジクロリド等のハロゲン化炭化水素類、エチルエ
ーテル、イソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒ
ドロフラン等のエーテル類、アセトニトリル、プロピオ
ニトリル等のニトリル類、石油エーテル、石油ベンジ
ン、ヘプタン等の炭化水素類、アセトン、メチルエチル
ケトン等のケトン類、酢酸エチル等のエステル類、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ヘキサメチ
ルリン酸トリアミド等のアミド類である。これら溶媒は
単独でまたは混合して用いてもよい。特に好ましくは、
エーテル類またはアミド類を用いた場合である。
【００１９】次いで、Ｎ−環状スルファミドスルホニル
カーバメート（６：Ｘ＝Ｏ、Ｙ＝フェニル基）あるいは
アルキルＮ−環状スルファミドスルホニルカーバメート
（６：Ｘ＝Ｏ、Ｙ＝低級アルキル基）とイミン類（２）
を、あるいは、イミン類（３）であれば、トリエチルア
ミン、ピリジン、水素化ナトリウム、ナトリウムメトキ
シド、ナトリウムエトキシド、水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム、炭酸カリウム等の塩基存在下、ベンゼン、
トルエン、キシレン、ジオキサン等の各種溶媒中にて加
熱することにより本発明化合物（１：Ｘ＝Ｏ）を得るこ
とができる。 〔反応式３〕
カーバメート（６：Ｘ＝Ｏ、Ｙ＝フェニル基）あるいは
アルキルＮ−環状スルファミドスルホニルカーバメート
（６：Ｘ＝Ｏ、Ｙ＝低級アルキル基）とイミン類（２）
を、あるいは、イミン類（３）であれば、トリエチルア
ミン、ピリジン、水素化ナトリウム、ナトリウムメトキ
シド、ナトリウムエトキシド、水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム、炭酸カリウム等の塩基存在下、ベンゼン、
トルエン、キシレン、ジオキサン等の各種溶媒中にて加
熱することにより本発明化合物（１：Ｘ＝Ｏ）を得るこ
とができる。 〔反応式３〕
【００２０】
【化９】
【００２１】〔式中、Ｑ、Ｇ、及びＹは前記と同様の意
味を表す。〕 すなわち、環状スルファミドスルホンアミド誘導体
（７）を、アセトン、アセトニトリル、ジオキサン等の
溶媒中、炭酸カリウム等の無機塩基あるいは、トリエチ
ルアミン、１，８−ジアザビシクロ〔５．４．０〕−７
−ウンデセン（ＤＢＵ）等の有機塩基の存在下、カーバ
メート誘導体（８）と反応させることにより本発明化合
物（１：Ｘ＝Ｏ）を得ることができる。 〔反応式４〕
味を表す。〕 すなわち、環状スルファミドスルホンアミド誘導体
（７）を、アセトン、アセトニトリル、ジオキサン等の
溶媒中、炭酸カリウム等の無機塩基あるいは、トリエチ
ルアミン、１，８−ジアザビシクロ〔５．４．０〕−７
−ウンデセン（ＤＢＵ）等の有機塩基の存在下、カーバ
メート誘導体（８）と反応させることにより本発明化合
物（１：Ｘ＝Ｏ）を得ることができる。 〔反応式４〕
【００２２】
【化１０】
【００２３】〔式中、Ｑ、Ｇ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記と同
様の意味を表す。〕 すなわち、環状スルファミドスルホンアミド誘導体
（７）を、アセトン、メチルエチルケトン、アセトニト
リル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメチルホル
ムアミド等の溶媒中、炭酸カリウム、トリエチルアミ
ン、ピリジン等の塩基の存在下クロルギ酸（チオ）エス
テルもしくは炭酸（チオ）エステルと反応させることに
より化合物（６）を得て、次いでトルエン、キシレン、
ベンゼン、ジオキサン等の溶媒中にてイミン類（２）
と、あるいはイミン類（３）であれば、トリエチルアミ
ン、ピリジン、水素化ナトリウム、ナトリウムメトキシ
ド、ナトリウムエトキシド、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、炭酸カリウム等の塩基存在下、加熱すること
により本発明化合物（１：Ｘ＝Ｏ）を得ることができ
る。 〔反応式５〕
様の意味を表す。〕 すなわち、環状スルファミドスルホンアミド誘導体
（７）を、アセトン、メチルエチルケトン、アセトニト
リル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメチルホル
ムアミド等の溶媒中、炭酸カリウム、トリエチルアミ
ン、ピリジン等の塩基の存在下クロルギ酸（チオ）エス
テルもしくは炭酸（チオ）エステルと反応させることに
より化合物（６）を得て、次いでトルエン、キシレン、
ベンゼン、ジオキサン等の溶媒中にてイミン類（２）
と、あるいはイミン類（３）であれば、トリエチルアミ
ン、ピリジン、水素化ナトリウム、ナトリウムメトキシ
ド、ナトリウムエトキシド、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、炭酸カリウム等の塩基存在下、加熱すること
により本発明化合物（１：Ｘ＝Ｏ）を得ることができ
る。 〔反応式５〕
【００２４】
【化１１】
【００２５】〔式中、Ｑ、Ｇ及びＺは前記と同様の意味
を表す。〕 すなわち、環状スルファミド（４）とクロルスルホニル
イソシアナートとの反応は、環状スルファミド（４）１
モルに対してクロルスルホニルイソシアナート０．７か
ら２．０モル量用いて行われる。好ましくは０．９から
１．５モル量の範囲が適当である。
を表す。〕 すなわち、環状スルファミド（４）とクロルスルホニル
イソシアナートとの反応は、環状スルファミド（４）１
モルに対してクロルスルホニルイソシアナート０．７か
ら２．０モル量用いて行われる。好ましくは０．９から
１．５モル量の範囲が適当である。
【００２６】本反応において、中間体１−クロルスルホ
ニルアミノカルボニルスルファミドの合成は、反応温度
−５０℃から５０℃の範囲で実施される。次に、反応温
度を、６０℃から１５０℃の範囲から転位反応およびそ
れに伴う生成塩化水素の除去に適した温度に設定し、加
熱することにより環状スルファミドスルホニルイソシア
ナート（９）に導くことができる。
ニルアミノカルボニルスルファミドの合成は、反応温度
−５０℃から５０℃の範囲で実施される。次に、反応温
度を、６０℃から１５０℃の範囲から転位反応およびそ
れに伴う生成塩化水素の除去に適した温度に設定し、加
熱することにより環状スルファミドスルホニルイソシア
ナート（９）に導くことができる。
【００２７】本反応の適当な溶媒としては、本反応に不
活性な溶媒、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等
の芳香族炭化水素類、クロルベンゼン、ジクロルベンゼ
ン等の芳香族ハロゲン化物類、ニトロベンゼン等の芳香
族ニトロ化物類、エチレンジクロリド等のハロゲン化炭
化水素類、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテ
ル類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル
類、石油エーテル、石油ベンジン、ヘプタン等の炭化水
素類、メチルエチルケトン等のケトン類、酢酸エチル等
のエステル類である。これら溶媒は単独でまたは混合し
て用いてもよい。特に好ましくは、芳香族ハロゲン化物
類または芳香族炭化水素類を用いた場合である。
活性な溶媒、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等
の芳香族炭化水素類、クロルベンゼン、ジクロルベンゼ
ン等の芳香族ハロゲン化物類、ニトロベンゼン等の芳香
族ニトロ化物類、エチレンジクロリド等のハロゲン化炭
化水素類、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテ
ル類、アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル
類、石油エーテル、石油ベンジン、ヘプタン等の炭化水
素類、メチルエチルケトン等のケトン類、酢酸エチル等
のエステル類である。これら溶媒は単独でまたは混合し
て用いてもよい。特に好ましくは、芳香族ハロゲン化物
類または芳香族炭化水素類を用いた場合である。
【００２８】次いで環状スルファミドスルホニルイソシ
アナート（９）とイミン類（２）を、あるいはイミン類
（３）であれば、トリエチルアミン、ピリジン、水素化
ナトリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキ
シド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウ
ム等の塩基存在下、ジクロロメタン、クロロホルム、エ
チレンジクロリド、エチルエーテル、ジオキサン、アセ
トニトリル、アセトン、メチルエチルケトン、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、クロルベンゼン、ジクロルベ
ンゼン等の溶媒中にて反応することにより本発明化合物
（１：Ｘ＝Ｏ）を得ることができる。 〔反応式６〕
アナート（９）とイミン類（２）を、あるいはイミン類
（３）であれば、トリエチルアミン、ピリジン、水素化
ナトリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキ
シド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウ
ム等の塩基存在下、ジクロロメタン、クロロホルム、エ
チレンジクロリド、エチルエーテル、ジオキサン、アセ
トニトリル、アセトン、メチルエチルケトン、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、クロルベンゼン、ジクロルベ
ンゼン等の溶媒中にて反応することにより本発明化合物
（１：Ｘ＝Ｏ）を得ることができる。 〔反応式６〕
【００２９】
【化１２】
【００３０】〔式中、Ｑ、Ｇ及びＺは前記と同様の意味
を表す。〕 すなわち、環状スルファミドスルホニルクロリド（１
０）とイミン類（２）あるいは（３）およびシアン酸ナ
トリウムとの反応は、環状スルファミドスルホニルクロ
リド（１０）１モルに対してイミン類（２）あるいは
（３）を０．５から１．５モル量、シアン酸ナトリウム
を１から３モル量用いて行われる。反応温度は−２０℃
から５０℃の範囲から任意に選択できるが、好ましくは
５℃から３０℃の範囲が適当である。
を表す。〕 すなわち、環状スルファミドスルホニルクロリド（１
０）とイミン類（２）あるいは（３）およびシアン酸ナ
トリウムとの反応は、環状スルファミドスルホニルクロ
リド（１０）１モルに対してイミン類（２）あるいは
（３）を０．５から１．５モル量、シアン酸ナトリウム
を１から３モル量用いて行われる。反応温度は−２０℃
から５０℃の範囲から任意に選択できるが、好ましくは
５℃から３０℃の範囲が適当である。
【００３１】本反応は各種の塩基を用いて実施される。
塩基の量は環状スルファミドスルホニルクロリド（１
０）１モルに対して１から４モル量用いられる。適当な
塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン等の有機塩
基類、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド等
の金属アルコキシド類、水素化ナトリウム等の金属水素
化物類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリ
ウム等の無機塩基類が用いられる。
塩基の量は環状スルファミドスルホニルクロリド（１
０）１モルに対して１から４モル量用いられる。適当な
塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン等の有機塩
基類、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド等
の金属アルコキシド類、水素化ナトリウム等の金属水素
化物類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリ
ウム等の無機塩基類が用いられる。
【００３２】特に好ましくは、有機塩基類を用いた場合
である。本反応の適当な溶媒としては、本反応に不活性
な溶媒、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香
族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、エチレ
ンジクロリド等のハロゲン化炭化水素類、ジオキサン、
テトラヒドロフラン等のエーテル類、アセトニトリル、
プロピオニトリル等のニトリル類、アセトン、メチルエ
チルケトン等のケトン類、ジメチルホルムアミド、ジメ
チルアセトアミド、ヘキサメチルリン酸トリアミド等の
アミド類である。
である。本反応の適当な溶媒としては、本反応に不活性
な溶媒、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香
族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、エチレ
ンジクロリド等のハロゲン化炭化水素類、ジオキサン、
テトラヒドロフラン等のエーテル類、アセトニトリル、
プロピオニトリル等のニトリル類、アセトン、メチルエ
チルケトン等のケトン類、ジメチルホルムアミド、ジメ
チルアセトアミド、ヘキサメチルリン酸トリアミド等の
アミド類である。
【００３３】これら溶媒は単独でまたは混合して用いて
もよい。特に好ましくはニトリル類またはアミド類を用
いた場合である。 〔反応式７〕
もよい。特に好ましくはニトリル類またはアミド類を用
いた場合である。 〔反応式７〕
【００３４】
【化１３】
【００３５】〔式中、Ｑ、Ｇ及びＺは前記と同様の意味
を表す。〕 すなわち、環状スルファミドスルホニルイソチオシアナ
ート（１１）とイミン類（２）を、あるいはイミン類
（３）であれば、トリエチルアミン、ピリジン、水素化
ナトリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキ
シド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウ
ム等の塩基存在下、ジクロロメタン、クロロホルム、エ
チレンジクロリド、エチルエーテル、ジオキサン、アセ
トニトリル、アセトン、メチルエチルケトン、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、クロルベンゼン、ジクロルベ
ンゼン等の溶媒中にて反応することにより本発明化合物
（１：Ｘ＝Ｓ）を得ることができる。
を表す。〕 すなわち、環状スルファミドスルホニルイソチオシアナ
ート（１１）とイミン類（２）を、あるいはイミン類
（３）であれば、トリエチルアミン、ピリジン、水素化
ナトリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキ
シド、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウ
ム等の塩基存在下、ジクロロメタン、クロロホルム、エ
チレンジクロリド、エチルエーテル、ジオキサン、アセ
トニトリル、アセトン、メチルエチルケトン、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、クロルベンゼン、ジクロルベ
ンゼン等の溶媒中にて反応することにより本発明化合物
（１：Ｘ＝Ｓ）を得ることができる。
【００３６】環状スルファミドスルホニルクロリド（１
０）は以下の反応式８等の方法を用い、環状スルファミ
ド（４）より合成することができる。 〔反応式８〕
０）は以下の反応式８等の方法を用い、環状スルファミ
ド（４）より合成することができる。 〔反応式８〕
【００３７】
【化１４】
【００３８】〔式中、Ｑは前記と同様の意味を表す。〕 反応式８において、塩化スルフリルの量は当モルから過
剰量まで任意に選択することができる。本反応は各種の
塩基を用いて実施される。塩基の量は環状スルファミド
（４）１モルに対して０．８から５モル量用いられる。
適当な塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン等の
有機塩基類、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキ
シド等の金属アルコキシド類、水素化ナトリウム等の金
属水素化物類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭
酸カリウム等の無機塩基類が用いられる。特に好ましく
は、有機塩基類を用いた場合である。
剰量まで任意に選択することができる。本反応は各種の
塩基を用いて実施される。塩基の量は環状スルファミド
（４）１モルに対して０．８から５モル量用いられる。
適当な塩基としては、トリエチルアミン、ピリジン等の
有機塩基類、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキ
シド等の金属アルコキシド類、水素化ナトリウム等の金
属水素化物類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭
酸カリウム等の無機塩基類が用いられる。特に好ましく
は、有機塩基類を用いた場合である。
【００３９】本反応の適当な溶媒としては、本反応に不
活性な溶媒、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の
芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、エ
チレンジクロリド等のハロゲン化炭化水素類、ジオキサ
ン、テトラヒドロフラン等のエーテル類、アセトニトリ
ル、プロピオニトリル等のニトリル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン等のケトン類、ジメチルホルムアミド、
ジメチルアセトアミド、ヘキサメチルリン酸トリアミド
等のアミド類である。これら溶媒は単独でまたは混合し
て用いてもよい。
活性な溶媒、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の
芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、エ
チレンジクロリド等のハロゲン化炭化水素類、ジオキサ
ン、テトラヒドロフラン等のエーテル類、アセトニトリ
ル、プロピオニトリル等のニトリル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン等のケトン類、ジメチルホルムアミド、
ジメチルアセトアミド、ヘキサメチルリン酸トリアミド
等のアミド類である。これら溶媒は単独でまたは混合し
て用いてもよい。
【００４０】反応温度は−５０℃から１００℃の範囲か
ら任意に選択できるが、好ましくは−２０℃から５０℃
の範囲が適当である。環状スルファミドスルホンアミド
誘導体（７）は以下の反応式９及び１０の方法を用い合
成することができる。 〔反応式９〕
ら任意に選択できるが、好ましくは−２０℃から５０℃
の範囲が適当である。環状スルファミドスルホンアミド
誘導体（７）は以下の反応式９及び１０の方法を用い合
成することができる。 〔反応式９〕
【００４１】
【化１５】
【００４２】〔式中、Ｑは前記と同様の意味を表す。〕 反応式９においてｔｅｒｔ−ブタノールとクロルスルホ
ニルイソシアナートとの反応は、それ自体公知の方法例
えば、特開昭５０−１０１３２３号公報を参考にして実
施することができる。環状スルファミド（４）とｔｅｒ
ｔ−ブチルスルファモイルクロリドとの反応は、環状ス
ルファミド（４）１モルに対してｔｅｒｔ−ブチルスル
ファモイルクロリド０．５から３．０モル量を用いて行
われる。好ましくは０．９から１．２モル量の範囲が適
当である。反応温度は−５０℃から１００℃の範囲から
任意に選択できるが、好ましくは−２０℃から３０℃の
範囲が適当である。
ニルイソシアナートとの反応は、それ自体公知の方法例
えば、特開昭５０−１０１３２３号公報を参考にして実
施することができる。環状スルファミド（４）とｔｅｒ
ｔ−ブチルスルファモイルクロリドとの反応は、環状ス
ルファミド（４）１モルに対してｔｅｒｔ−ブチルスル
ファモイルクロリド０．５から３．０モル量を用いて行
われる。好ましくは０．９から１．２モル量の範囲が適
当である。反応温度は−５０℃から１００℃の範囲から
任意に選択できるが、好ましくは−２０℃から３０℃の
範囲が適当である。
【００４３】本反応は各種の塩基を用い実施される。塩
基の量は環状スルファミド（４）１モルに対し、０．５
から４．０モル量用いられる。好ましくは０．８から
２．５モル量の範囲が適当である。適当な塩基として
は、例えば水素化ナトリウム等の金属水素化物類、トリ
エチルアミン、ピリジン等の有機塩基類、水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム等の無機塩基類、
ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド等の金属
アルコキシド類が用いられる。特に好ましくは、有機塩
基類を用いた場合である。
基の量は環状スルファミド（４）１モルに対し、０．５
から４．０モル量用いられる。好ましくは０．８から
２．５モル量の範囲が適当である。適当な塩基として
は、例えば水素化ナトリウム等の金属水素化物類、トリ
エチルアミン、ピリジン等の有機塩基類、水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム等の無機塩基類、
ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド等の金属
アルコキシド類が用いられる。特に好ましくは、有機塩
基類を用いた場合である。
【００４４】本反応の適当な溶媒としては、本反応に不
活性な溶媒、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の
芳香族炭化水素類、ジクロルメタン、クロロホルム、エ
チレンジクロリド等のハロゲン化炭化水素類、エチルエ
ーテル、イソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒ
ドロフラン等のエーテル類、アセトニトリル、プロピオ
ニトリル等のニトリル類、石油エーテル、石油ベンジ
ン、ヘプタン等の炭化水素類、アセトン、メチルエチル
ケトン等のケトン類、酢酸エチル等のエステル類、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ヘキサメチ
ルリン酸トリアミド等のアミド類である。これら溶媒は
単独でまたは混合して用いてもよい。特に好ましくは、
エーテル類またはアミド類が用いられた場合である。
活性な溶媒、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の
芳香族炭化水素類、ジクロルメタン、クロロホルム、エ
チレンジクロリド等のハロゲン化炭化水素類、エチルエ
ーテル、イソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒ
ドロフラン等のエーテル類、アセトニトリル、プロピオ
ニトリル等のニトリル類、石油エーテル、石油ベンジ
ン、ヘプタン等の炭化水素類、アセトン、メチルエチル
ケトン等のケトン類、酢酸エチル等のエステル類、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ヘキサメチ
ルリン酸トリアミド等のアミド類である。これら溶媒は
単独でまたは混合して用いてもよい。特に好ましくは、
エーテル類またはアミド類が用いられた場合である。
【００４５】反応式９において、ｔｅｒｔ−ブチル基の
除去はトリフルオロ酢酸を用いて行われる。トリフルオ
ロ酢酸の量は当モルから過剰量まで任意に選択すること
ができる。トリフルオロ酢酸を溶媒として用いても何ら
問題はない。反応温度は−５０℃から８０℃の範囲から
任意に選択できる。好ましくは−２０℃から３０℃の範
囲が適当である。
除去はトリフルオロ酢酸を用いて行われる。トリフルオ
ロ酢酸の量は当モルから過剰量まで任意に選択すること
ができる。トリフルオロ酢酸を溶媒として用いても何ら
問題はない。反応温度は−５０℃から８０℃の範囲から
任意に選択できる。好ましくは−２０℃から３０℃の範
囲が適当である。
【００４６】本反応に溶媒を用いる場合には、本反応に
不活性な溶媒、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン
等の芳香族炭化水素類、ジクロルメタン、クロロホル
ム、エチレンジクロリド等のハロゲン化炭化水素類、エ
チルエーテル、イソプロピルエーテル、ジオキサン、テ
トラヒドロフラン等のエーテル類、アセトニトリル、プ
ロピオニトリル等のニトリル類、石油エーテル、石油ベ
ンジン、ヘプタン等の炭化水素類、アセトン、メチルエ
チルケトン等のケトン類、酢酸エチル等のエステル類、
ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ヘキサ
メチルリン酸トリアミド等のアミド類である。これら溶
媒は単独でまたは混合して用いても良い。 〔反応式１０〕
不活性な溶媒、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン
等の芳香族炭化水素類、ジクロルメタン、クロロホル
ム、エチレンジクロリド等のハロゲン化炭化水素類、エ
チルエーテル、イソプロピルエーテル、ジオキサン、テ
トラヒドロフラン等のエーテル類、アセトニトリル、プ
ロピオニトリル等のニトリル類、石油エーテル、石油ベ
ンジン、ヘプタン等の炭化水素類、アセトン、メチルエ
チルケトン等のケトン類、酢酸エチル等のエステル類、
ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ヘキサ
メチルリン酸トリアミド等のアミド類である。これら溶
媒は単独でまたは混合して用いても良い。 〔反応式１０〕
【００４７】
【化１６】
【００４８】〔式中、Ｑは前記と同様の意味を表す。〕 反応式１０において、アンモニアの量は環状スルファミ
ドスルホニルクロリド（１０）１モルに対して、２モル
から過剰量まで任意に選択することができる。アンモニ
アとしては、液体状、ガス状或いは水溶液のアンモニア
を用いても何ら問題はない。
ドスルホニルクロリド（１０）１モルに対して、２モル
から過剰量まで任意に選択することができる。アンモニ
アとしては、液体状、ガス状或いは水溶液のアンモニア
を用いても何ら問題はない。
【００４９】反応温度は−７６℃から８０℃の範囲から
任意に選択できる。本反応の適当な溶媒としては、本反
応に不活性な溶媒、例えば、ベンゼン、トルエン、キシ
レン等の芳香族炭化水素類、ジクロルメタン、クロロホ
ルム、エチレンジクロリド等のハロゲン化炭化水素類、
エチルエーテル、イソプロピルエーテル、ジオキサン、
テトラヒドロフラン等のエーテル類、アセトニトリル、
プロピオニトリル等のニトリル類、石油エーテル、石油
ベンジン、ヘプタン等の炭化水素類、アセトン、メチル
エチルケトン等のケトン類、酢酸エチル等のエステル
類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ヘ
キサメチルリン酸トリアミド等のアミド類、メタノー
ル、エタノール等のアルコール類である。これら溶媒は
単独でまたは混合して用いてもよい。また、使用するア
ンモニアの性状により最適な溶媒は異なる。
任意に選択できる。本反応の適当な溶媒としては、本反
応に不活性な溶媒、例えば、ベンゼン、トルエン、キシ
レン等の芳香族炭化水素類、ジクロルメタン、クロロホ
ルム、エチレンジクロリド等のハロゲン化炭化水素類、
エチルエーテル、イソプロピルエーテル、ジオキサン、
テトラヒドロフラン等のエーテル類、アセトニトリル、
プロピオニトリル等のニトリル類、石油エーテル、石油
ベンジン、ヘプタン等の炭化水素類、アセトン、メチル
エチルケトン等のケトン類、酢酸エチル等のエステル
類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ヘ
キサメチルリン酸トリアミド等のアミド類、メタノー
ル、エタノール等のアルコール類である。これら溶媒は
単独でまたは混合して用いてもよい。また、使用するア
ンモニアの性状により最適な溶媒は異なる。
【００５０】反応式２において、フェニルＮ−クロルス
ルホニルカーバメート（５：Ｙ＝フェニル基）及びアル
キルＮ−クロルスルホニルカーバメート（５：Ｙ＝低級
アルキル基）は、それ自体公知の方法例えば、ケミィッ
シェ・ベリィヒテ（Ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｂｅｒｉｃｈ
ｔｅ）、９６巻、５６頁（１９６３年）を参考にして合
成することができる。
ルホニルカーバメート（５：Ｙ＝フェニル基）及びアル
キルＮ−クロルスルホニルカーバメート（５：Ｙ＝低級
アルキル基）は、それ自体公知の方法例えば、ケミィッ
シェ・ベリィヒテ（Ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｂｅｒｉｃｈ
ｔｅ）、９６巻、５６頁（１９６３年）を参考にして合
成することができる。
【００５１】上記反応の出発原料として用いられる環状
スルファミド類（４）は、有機合成化学協会誌 第２７
巻（第１０号）、９８０ページ（１９６９年）、米国特
許２，６２４，７２９、ケミィッシェ・ベリィヒテ（Ｃ
ｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｂｅｒｉｃｈｔｅ）１１１巻１９１
５ページ（１９７８年）、ドイツ特許２，６５８，９０
６、日本公開特許５８−２０８２８９号公報、インディ
アンジャーナル オブケミストリーセクションＢ（Ｉｎ
ｄｉａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒ
ｙ，Ｓｅｃｔｉｏｎ Ｂ）２１Ｂ巻、９４１ページ（１
９８２年）等を参考にして合成することが出来る。
スルファミド類（４）は、有機合成化学協会誌 第２７
巻（第１０号）、９８０ページ（１９６９年）、米国特
許２，６２４，７２９、ケミィッシェ・ベリィヒテ（Ｃ
ｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｂｅｒｉｃｈｔｅ）１１１巻１９１
５ページ（１９７８年）、ドイツ特許２，６５８，９０
６、日本公開特許５８−２０８２８９号公報、インディ
アンジャーナル オブケミストリーセクションＢ（Ｉｎ
ｄｉａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒ
ｙ，Ｓｅｃｔｉｏｎ Ｂ）２１Ｂ巻、９４１ページ（１
９８２年）等を参考にして合成することが出来る。
【００５２】イミン類（２）及び（３）は、例えば米国
特許４，２３７，３０２、ヨーロッパ特許４４６８０
２、ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサイ
アティー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ）、第７４巻、１７
１９ページ（１９５２年）等を参考にして合成すること
ができる。
特許４，２３７，３０２、ヨーロッパ特許４４６８０
２、ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサイ
アティー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ）、第７４巻、１７
１９ページ（１９５２年）等を参考にして合成すること
ができる。
【００５３】代表例として２−イミノ−３−（２−フル
オロエチル）チアゾリンメタンスルホン酸塩、２−イミ
ノ−３−シクロプロピルチアゾリジン塩酸塩及び、２−
イミノ−３−プロピル−１，３，４−チアジアゾリン沃
化水素塩の合成スキームを反応式１１、１２及び１３に
示す。 〔反応式１１〕 ２−イミノ−３−（２−フルオロエチル）チアゾリンメ
タンスルホン酸塩の合成スキーム
オロエチル）チアゾリンメタンスルホン酸塩、２−イミ
ノ−３−シクロプロピルチアゾリジン塩酸塩及び、２−
イミノ−３−プロピル−１，３，４−チアジアゾリン沃
化水素塩の合成スキームを反応式１１、１２及び１３に
示す。 〔反応式１１〕 ２−イミノ−３−（２−フルオロエチル）チアゾリンメ
タンスルホン酸塩の合成スキーム
【００５４】
【化１７】
【００５５】〔反応式１２〕 ２−イミノ−３−シクロプロピルチアゾリジン塩酸塩の
合成スキーム
合成スキーム
【００５６】
【化１８】
【００５７】〔反応式１３〕 ２−イミノ−３−プロピル−１，３，４−チアジアゾリ
ン沃化水素塩の合成スキーム
ン沃化水素塩の合成スキーム
【００５８】
【化１９】
【００５９】以下に本発明化合物の合成例を参考例及び
実施例として具体的に述べるが、本発明はこれらに限定
されるものではない。 〔参考例１〕 ２−イミノ−３−（２−フルオロエチル）チアゾリンメ
タンスルホン酸塩の合成
実施例として具体的に述べるが、本発明はこれらに限定
されるものではない。 〔参考例１〕 ２−イミノ−３−（２−フルオロエチル）チアゾリンメ
タンスルホン酸塩の合成
【００６０】
【化２０】
【００６１】２−フルオロエタノール９．６ｇ（１５０
ｍｍｏｌ）を乾燥ジクロロメタン２５０ｍｌに溶解し、
室温でトリエチルアミン１８．２ｇ（１８０ｍｍｏｌ）
を加えた。−７０℃に冷却後、メタンスルホニルクロリ
ド１８．９ｇ（１６５ｍｍｏｌ）の乾燥ジクロロメタン
（５０ｍｌ）溶液を滴下した。反応温度を室温に上げ引
き続き同温度で１時間撹拌した。反応液を、水、希塩
酸、重曹水、食塩水（各１００ｍｌ）で順次洗浄後、無
水硫酸ナトリウムにて乾燥し、減圧下溶媒を留去した。
得られた油状物を減圧蒸留することにより、メタンスル
ホン酸２−フルオロエチル１１．０ｇを得た。沸点８４
℃／２．２ｍｍＨｇ。
ｍｍｏｌ）を乾燥ジクロロメタン２５０ｍｌに溶解し、
室温でトリエチルアミン１８．２ｇ（１８０ｍｍｏｌ）
を加えた。−７０℃に冷却後、メタンスルホニルクロリ
ド１８．９ｇ（１６５ｍｍｏｌ）の乾燥ジクロロメタン
（５０ｍｌ）溶液を滴下した。反応温度を室温に上げ引
き続き同温度で１時間撹拌した。反応液を、水、希塩
酸、重曹水、食塩水（各１００ｍｌ）で順次洗浄後、無
水硫酸ナトリウムにて乾燥し、減圧下溶媒を留去した。
得られた油状物を減圧蒸留することにより、メタンスル
ホン酸２−フルオロエチル１１．０ｇを得た。沸点８４
℃／２．２ｍｍＨｇ。
【００６２】２−アミノチアゾール５．６ｇ（５６ｍｍ
ｏｌ）を乾燥ジメチルホルムアミド５ｍｌに溶解し、室
温でメタンスルホン酸２−フルオロエチル１０．０ｇ
（７０ｍｍｏｌ）を加えた。反応温度を８０℃まで昇温
し、引き続き同温度で５時間撹拌した。冷却後、酢酸エ
チル２００ｍｌで２回洗浄し、得られた結晶を濾取し、
目的の２−イミノ−３−（２−フルオロエチル）チアゾ
リンメタンスルホン酸塩２．３ｇを得た。融点１３２〜
１３３℃ 〔参考例２〕 ２−イミノ−３−シクロプロピルチアゾリジン塩酸塩の
合成
ｏｌ）を乾燥ジメチルホルムアミド５ｍｌに溶解し、室
温でメタンスルホン酸２−フルオロエチル１０．０ｇ
（７０ｍｍｏｌ）を加えた。反応温度を８０℃まで昇温
し、引き続き同温度で５時間撹拌した。冷却後、酢酸エ
チル２００ｍｌで２回洗浄し、得られた結晶を濾取し、
目的の２−イミノ−３−（２−フルオロエチル）チアゾ
リンメタンスルホン酸塩２．３ｇを得た。融点１３２〜
１３３℃ 〔参考例２〕 ２−イミノ−３−シクロプロピルチアゾリジン塩酸塩の
合成
【００６３】
【化２１】
【００６４】シクロプロピルアミン３．０ｇ（５３ｍｍ
ｏｌ）を乾燥ジクロロメタン５０ｍｌに溶解し、０℃に
冷却した。次にベンゾイルイソチオシアナート９．１ｇ
（５６ｍｍｏｌ）を徐々に滴下し、３０分撹拌した後、
反応液を室温まで昇温し、一晩撹拌した。減圧下溶媒を
留去し、析出した結晶をエーテルを用いて洗浄、濾取す
ることにより、Ｎ−シクロプロピル−Ｎ′−ベンゾイル
チオウレア１２．０ｇを得た。融点８７〜９０℃ Ｎ−シクロプロピル−Ｎ′−ベンゾイルチオウレア１
１．０ｇ（５０ｍｍｏｌ）、１，２−ジブロモエタン
９．４ｇ（５０ｍｍｏｌ）及び無水炭酸カリウム２０．
１ｇ（１４６ｍｍｏｌ）を、乾燥テトラヒドロフラン
中、５時間加熱還流した。室温まで冷却し、セライトを
用い、不溶物を濾別除去した。濾液を減圧下濃縮した
後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキ
サン：酢酸エチル）にて精製し、２−ベンゾイルイミノ
−３−シクロプロピルチアゾリジン５．０ｇを無色液体
として得た。
ｏｌ）を乾燥ジクロロメタン５０ｍｌに溶解し、０℃に
冷却した。次にベンゾイルイソチオシアナート９．１ｇ
（５６ｍｍｏｌ）を徐々に滴下し、３０分撹拌した後、
反応液を室温まで昇温し、一晩撹拌した。減圧下溶媒を
留去し、析出した結晶をエーテルを用いて洗浄、濾取す
ることにより、Ｎ−シクロプロピル−Ｎ′−ベンゾイル
チオウレア１２．０ｇを得た。融点８７〜９０℃ Ｎ−シクロプロピル−Ｎ′−ベンゾイルチオウレア１
１．０ｇ（５０ｍｍｏｌ）、１，２−ジブロモエタン
９．４ｇ（５０ｍｍｏｌ）及び無水炭酸カリウム２０．
１ｇ（１４６ｍｍｏｌ）を、乾燥テトラヒドロフラン
中、５時間加熱還流した。室温まで冷却し、セライトを
用い、不溶物を濾別除去した。濾液を減圧下濃縮した
後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキ
サン：酢酸エチル）にて精製し、２−ベンゾイルイミノ
−３−シクロプロピルチアゾリジン５．０ｇを無色液体
として得た。
【００６５】２−ベンゾイルイミノ−３−シクロプロピ
ルチアゾリジン５．０ｇ（２０ｍｍｏｌ）を、６規定塩
酸１００ｍｌ（６００ｍｍｏｌ）中、３時間加熱還流し
た。減圧下溶媒を留去し、エーテル及び少量のエタノー
ルを加え、目的の２−イミノ−３−シクロプロピルチア
ゾリジン塩酸塩３．５ｇを得た。融点２０１〜２０２℃ 〔参考例３〕 ２−イミノ−３−プロピル−１，３，４−チアジアゾリ
ン沃化水素酸塩の合成
ルチアゾリジン５．０ｇ（２０ｍｍｏｌ）を、６規定塩
酸１００ｍｌ（６００ｍｍｏｌ）中、３時間加熱還流し
た。減圧下溶媒を留去し、エーテル及び少量のエタノー
ルを加え、目的の２−イミノ−３−シクロプロピルチア
ゾリジン塩酸塩３．５ｇを得た。融点２０１〜２０２℃ 〔参考例３〕 ２−イミノ−３−プロピル−１，３，４−チアジアゾリ
ン沃化水素酸塩の合成
【００６６】
【化２２】
【００６７】２−アミノ−１，３，４−チアジアゾール
８．１ｇ（８０ｍｍｏｌ）を乾燥ジメチルホルムアミド
４０ｍｌに溶解し、これに沃化プロピル１７．０ｇ（１
００ｍｍｏｌ）を加えた。室温で一夜撹拌した後、反応
液に酢酸エチル５００ｍｌを加え、析出した結晶をろ取
し、目的の２−イミノ−３−プロピル−１，３，４−チ
アジアゾリン沃化水素酸塩１３．１ｇを得た。
８．１ｇ（８０ｍｍｏｌ）を乾燥ジメチルホルムアミド
４０ｍｌに溶解し、これに沃化プロピル１７．０ｇ（１
００ｍｍｏｌ）を加えた。室温で一夜撹拌した後、反応
液に酢酸エチル５００ｍｌを加え、析出した結晶をろ取
し、目的の２−イミノ−３−プロピル−１，３，４−チ
アジアゾリン沃化水素酸塩１３．１ｇを得た。
【００６８】融点１２１〜１２４℃
【００６９】
〔実施例１〕 ２−（２−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジ
アジン−１，１−ジオキシド−６−スルホニルカルバモ
イルイミノ）−３−フェニル−４−メチルチアゾリジン
の合成
アジン−１，１−ジオキシド−６−スルホニルカルバモ
イルイミノ）−３−フェニル−４−メチルチアゾリジン
の合成
【００７０】
【化２３】
【００７１】２−イミノ−３−フェニル−４−メチルチ
アゾリジン塩酸塩０．６５ｇ（２．８ｍｍｏｌ）を乾燥
アセトニトリル２０ｍｌに懸濁し、これにトリエチルア
ミン０．２９ｇ（２．８ｍｍｏｌ）を加えた。次に、乾
燥アセトニトリル２０ｍｌに溶解した２−メチル−テト
ラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキ
シド−６−スルホニルイソシアナート０．９ｇ（３．５
ｍｍｏｌ）を撹拌しながら滴下し、引き続き室温で一晩
撹拌した。減圧下溶媒を留去した後、得られた残渣に水
を加え、遊離した油状物をクロロホルム８０ｍｌで３回
抽出した。抽出液を希塩酸１００ｍｌ、水１００ｍｌで
順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒
を留去した。得られた結晶をエーテルとアセトニトリル
で洗浄し、目的の２−（２−メチル−テトラヒドロ−
１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド−６−
スルホニルカルバモイルイミノ）−３−フェニル−４−
メチルチアゾリジン０．６ｇを得た。融点１４０〜１４
１℃ 〔実施例２〕 ２−（２−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジ
アジン−１，１−ジオキシド−６−スルホニルカルバモ
イルイミノ）−３−（２−フルオロエチル）チアゾリン
の合成
アゾリジン塩酸塩０．６５ｇ（２．８ｍｍｏｌ）を乾燥
アセトニトリル２０ｍｌに懸濁し、これにトリエチルア
ミン０．２９ｇ（２．８ｍｍｏｌ）を加えた。次に、乾
燥アセトニトリル２０ｍｌに溶解した２−メチル−テト
ラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキ
シド−６−スルホニルイソシアナート０．９ｇ（３．５
ｍｍｏｌ）を撹拌しながら滴下し、引き続き室温で一晩
撹拌した。減圧下溶媒を留去した後、得られた残渣に水
を加え、遊離した油状物をクロロホルム８０ｍｌで３回
抽出した。抽出液を希塩酸１００ｍｌ、水１００ｍｌで
順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒
を留去した。得られた結晶をエーテルとアセトニトリル
で洗浄し、目的の２−（２−メチル−テトラヒドロ−
１，２，６−チアジアジン−１，１−ジオキシド−６−
スルホニルカルバモイルイミノ）−３−フェニル−４−
メチルチアゾリジン０．６ｇを得た。融点１４０〜１４
１℃ 〔実施例２〕 ２−（２−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジ
アジン−１，１−ジオキシド−６−スルホニルカルバモ
イルイミノ）−３−（２−フルオロエチル）チアゾリン
の合成
【００７２】
【化２４】
【００７３】２−イミノ−３−（２−フルオロエチル）
チアゾリンメタンスルホン酸塩０．６８ｇ（２．８ｍｍ
ｏｌ）を乾燥アセトニトリル２０ｍｌに懸濁し、これに
トルエチルアミン０．３１ｇ（３．１ｍｍｏｌ）を加え
た。次に、乾燥アセトニトリル２０ｍｌに溶解した２−
メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−
１，１−ジオキシド−６−スルホニルイソシアナート
０．９ｇ（３．５ｍｍｏｌ）を撹拌しながら滴下し、引
き続き室温で一晩撹拌した。減圧下溶媒を留去した後、
得られた残渣に水を加え、遊離した油状物をクロロホル
ム８０ｍｌで３回抽出した。抽出液を希塩酸１００ｍ
ｌ、水１００ｍｌで順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで
乾燥後、減圧下溶媒を留去した。得られた結晶をエーテ
ルとアセトニトリルで洗浄し、目的の２−（２−メチル
−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−
ジオキシド−６−スルホニルカルバモイルイミノ）−３
−（２−フルオロエチル）チアゾリン０．１４ｇを得
た。融点１４３〜１４５℃ 〔実施例３〕 ２−（２−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジ
アジン−１，１−ジオキシド−６−スルホニルカルバモ
イルイミノ）−３−メチル１，３，４−チアジアゾリン
の合成
チアゾリンメタンスルホン酸塩０．６８ｇ（２．８ｍｍ
ｏｌ）を乾燥アセトニトリル２０ｍｌに懸濁し、これに
トルエチルアミン０．３１ｇ（３．１ｍｍｏｌ）を加え
た。次に、乾燥アセトニトリル２０ｍｌに溶解した２−
メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−
１，１−ジオキシド−６−スルホニルイソシアナート
０．９ｇ（３．５ｍｍｏｌ）を撹拌しながら滴下し、引
き続き室温で一晩撹拌した。減圧下溶媒を留去した後、
得られた残渣に水を加え、遊離した油状物をクロロホル
ム８０ｍｌで３回抽出した。抽出液を希塩酸１００ｍ
ｌ、水１００ｍｌで順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで
乾燥後、減圧下溶媒を留去した。得られた結晶をエーテ
ルとアセトニトリルで洗浄し、目的の２−（２−メチル
−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−１，１−
ジオキシド−６−スルホニルカルバモイルイミノ）−３
−（２−フルオロエチル）チアゾリン０．１４ｇを得
た。融点１４３〜１４５℃ 〔実施例３〕 ２−（２−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジ
アジン−１，１−ジオキシド−６−スルホニルカルバモ
イルイミノ）−３−メチル１，３，４−チアジアゾリン
の合成
【００７４】
【化２５】
【００７５】２−イミノ−３−メチル１，３，４−チア
ジアゾリンヨウ化水素酸塩０．６０ｇ（２．２ｍｍｏ
ｌ）を乾燥アセトニトリル２０ｍｌに懸濁し、これにト
リエチルアミン０．４９ｇ（４．９ｍｍｏｌ）を加え
た。次に、乾燥アセトニトリル２０ｍｌに溶解した２−
メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−
１，１−ジオキシド−６−スルホニルイソシアナート
０．７８ｇ（３．１ｍｍｏｌ）を撹拌しながら滴下し、
引き続き室温で一晩撹拌した。減圧下溶媒を留去した
後、得られた残渣に水を加え、遊離した油状物をクロロ
ホルム８０ｍｌで３回抽出した。抽出液を希塩酸１００
ｍｌ、水１００ｍｌで順次洗浄し、無水硫酸ナトリウム
で乾燥後、減圧下溶媒を留去した。得られた結晶をエー
テルと少量のアセトニトリルで洗浄し、目的の２−（２
−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−
１，１−ジオキシド−６−スルホニルカルバモイルイミ
ノ）−３−メチル−１，３，４−チアジアゾリン０．４
ｇを得た。融点１５７〜１５８℃ 前記実施例と同様の方法を用いることにより合成された
化合物の構造と物性値を以下に示した。
ジアゾリンヨウ化水素酸塩０．６０ｇ（２．２ｍｍｏ
ｌ）を乾燥アセトニトリル２０ｍｌに懸濁し、これにト
リエチルアミン０．４９ｇ（４．９ｍｍｏｌ）を加え
た。次に、乾燥アセトニトリル２０ｍｌに溶解した２−
メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−
１，１−ジオキシド−６−スルホニルイソシアナート
０．７８ｇ（３．１ｍｍｏｌ）を撹拌しながら滴下し、
引き続き室温で一晩撹拌した。減圧下溶媒を留去した
後、得られた残渣に水を加え、遊離した油状物をクロロ
ホルム８０ｍｌで３回抽出した。抽出液を希塩酸１００
ｍｌ、水１００ｍｌで順次洗浄し、無水硫酸ナトリウム
で乾燥後、減圧下溶媒を留去した。得られた結晶をエー
テルと少量のアセトニトリルで洗浄し、目的の２−（２
−メチル−テトラヒドロ−１，２，６−チアジアジン−
１，１−ジオキシド−６−スルホニルカルバモイルイミ
ノ）−３−メチル−１，３，４−チアジアゾリン０．４
ｇを得た。融点１５７〜１５８℃ 前記実施例と同様の方法を用いることにより合成された
化合物の構造と物性値を以下に示した。
【００７６】
【化２６】
【００７７】
【化２７】
【００７８】
【化２８】
【００７９】
【化２９】
【００８０】
【化３０】
【００８１】
【化３１】
【００８２】
【化３２】
【００８３】
【化３３】
【００８４】
【化３４】
【００８５】
【化３５】
【００８６】
【化３６】
【００８７】
【化３７】
【００８８】次に本発明に含まれる化合物の例を、前記
実施例で合成した化合物を含め以下の第１−１表、第１
−２表、第２−１表、第２−２表、第３−１表及び第３
−２表に示すが、本発明化合物はこれらに限定されるも
のではない。但し、表中の記号はそれぞれ以下の意味を
示す。 Ｍｅ：メチル基、Ｅｔ：エチル基、Ｐｒ−ｎ：ノルマル
プロピル基、Ｐｒ−ｉｓｏ：イソプロピル基、Ｂｕ−
ｎ：ノルマルブチル基、Ｂｕ−ｉｓｏ：イソブチル基、
Ｂｕ−ｓｅｃ：セカンダリーブチル基、Ｂｕ−ｔｅｒ
ｔ：ターシャリーブチル基、Ｐｅｎ−ｎ：ノルマルペン
チル基、Ｈｅｘ−ｎ：ノルマルヘキシル基、Ｐｈ：フェ
ニル基、Ｐｒ−ｃｙｃ：シクロプロピル基、Ｂｕ−ｃｙ
ｃ：シクロブチル基、Ｐｅｎ−ｃｙｃ：シクロペンチル
基、Ｈｅｘ−ｃｙｃ：シクロヘキシル基。 〔第１−１表〕
実施例で合成した化合物を含め以下の第１−１表、第１
−２表、第２−１表、第２−２表、第３−１表及び第３
−２表に示すが、本発明化合物はこれらに限定されるも
のではない。但し、表中の記号はそれぞれ以下の意味を
示す。 Ｍｅ：メチル基、Ｅｔ：エチル基、Ｐｒ−ｎ：ノルマル
プロピル基、Ｐｒ−ｉｓｏ：イソプロピル基、Ｂｕ−
ｎ：ノルマルブチル基、Ｂｕ−ｉｓｏ：イソブチル基、
Ｂｕ−ｓｅｃ：セカンダリーブチル基、Ｂｕ−ｔｅｒ
ｔ：ターシャリーブチル基、Ｐｅｎ−ｎ：ノルマルペン
チル基、Ｈｅｘ−ｎ：ノルマルヘキシル基、Ｐｈ：フェ
ニル基、Ｐｒ−ｃｙｃ：シクロプロピル基、Ｂｕ−ｃｙ
ｃ：シクロブチル基、Ｐｅｎ−ｃｙｃ：シクロペンチル
基、Ｈｅｘ−ｃｙｃ：シクロヘキシル基。 〔第１−１表〕
【００８９】
【表１】
【００９０】
【化３８】
【００９１】 ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【００９２】 〔第１−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｅｔ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｅｔ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【００９３】 〔第１−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【００９４】 〔第１−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【００９５】 〔第１−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【００９６】 〔第１−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【００９７】 〔第１−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ ────────────────────────────────────
【００９８】 〔第１−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ ────────────────────────────────────
【００９９】 〔第１−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１００】 〔第１−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｐｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ ────────────────────────────────────
【０１０１】 〔第１−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｐｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１０２】 〔第１−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１０３】 〔第１−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Pr−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｐｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１０４】 〔第１−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１０５】 〔第１−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Pr−iso Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１０６】
【表２】〔第１−２表〕
【０１０７】
【化３９】
【０１０８】 ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１０９】 〔第１−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｅｔ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｅｔ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１１０】 〔第１−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１１１】 〔第１−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１１２】 〔第１−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１１３】 〔第１−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１１４】 〔第１−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ ────────────────────────────────────
【０１１５】 〔第１−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ ────────────────────────────────────
【０１１６】 〔第１−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｐｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１１７】 〔第１−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１１８】 〔第１−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｐｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１１９】 〔第１−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ ────────────────────────────────────
【０１２０】 〔第１−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｐｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１２１】 〔第１−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ7 Ｒ8 ──────────────────────────────────── Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１２２】
【表３】〔第２−１表〕
【０１２３】
【化４０】
【０１２４】 ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＯＥｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＯＥｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨＦ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＨ2 Ｃｌ ────────────────────────────────────
【０１２５】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨＣｌ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｉ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＳＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｂｒ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｉ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１２６】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＮＯ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ ＯＭｅ ────────────────────────────────────
【０１２７】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＭｅ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＭｅ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１２８】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１２９】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2C（Ｃｌ）＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１３０】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＦ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Ｈ ────────────────────────────────────
【０１３１】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＣｌ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｉ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｂｒ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｉ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯＭｅ ────────────────────────────────────
【０１３２】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＯＥｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＯＥｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨＦ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＦ3 ────────────────────────────────────
【０１３３】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨＣｌ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｉ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＳＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｂｒ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｉ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１３４】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＭｅ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＭｅ2 Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１３５】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ ＯＭｅ ────────────────────────────────────
【０１３６】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2C（Ｃｌ）＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ ────────────────────────────────────
【０１３７】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨＦ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨＣｌ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｉ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＭｅ ────────────────────────────────────
【０１３８】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＳＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｂｒ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｉ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１３９】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ ────────────────────────────────────
【０１４０】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＮＯ2 Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＯＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＦ2 Ｈ ────────────────────────────────────
【０１４１】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＦ3 Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＣｌ2 Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｉ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯＭｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｆ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｆ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｃｌ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｂｒ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｂｒ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｉ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｉ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１４２】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｐｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＮＯ2 Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１４３】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＮＯ2 Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ ──────────────────────────────────── 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＯＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｆ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＦ2 Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＦ3 Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｃｌ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＣｌ2 Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｉ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯＭｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１４４】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｆ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｆ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｃｌ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｂｒ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｂｒ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｉ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｉ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｐｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＮＯ2 Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１４５】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Pr−ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＮＯ2 ────────────────────────────────────
【０１４６】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＯＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｆ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＦ2 Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＦ3 ────────────────────────────────────
【０１４７】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｃｌ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＣｌ2 Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｉ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯＭｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｆ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｆ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｃｌ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｂｒ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｂｒ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｉ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｉ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１４８】 〔第２−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｐｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＮＯ2 Pr−iso Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１４９】
【表４】〔第２−２表〕
【０１５０】
【化４１】
【０１５１】 ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＯＥｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＯＥｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨＦ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨＣｌ2 Ｈ ────────────────────────────────────
【０１５２】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｉ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＳＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｂｒ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｉ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｉ ────────────────────────────────────
【０１５３】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＮＯ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１５４】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＭｅ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＭｅ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１５５】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１５６】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2C（Ｃｌ）＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１５７】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＦ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＦ3 ────────────────────────────────────
【０１５８】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＣｌ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｉ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｂｒ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｉ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１５９】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＯＥｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＯＥｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨＦ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１６０】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨＣｌ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｉ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＳＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｂｒ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｉ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ ────────────────────────────────────
【０１６１】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＭｅ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＭｅ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１６２】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１６３】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2C（Ｃｌ）＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ ＯＭｅ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１６４】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨＦ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨＣｌ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｉ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＳＯＭｅ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１６５】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｂｒ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｉ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１６６】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＮＯ2 Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１６７】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＯＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＦ2 Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＦ3 Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＣｌ2 Ｈ ────────────────────────────────────
【０１６８】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｉ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯＭｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｆ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｆ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｃｌ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｂｒ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｂｒ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｉ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｉ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｐｈ ────────────────────────────────────
【０１６９】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＮＯ2 Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ ────────────────────────────────────
【０１７０】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＮＯ2 Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＯＭｅ ────────────────────────────────────
【０１７１】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｆ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＦ2 Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＦ3 Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｃｌ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＣｌ2 Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｉ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯＭｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｆ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｆ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｃｌ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｂｒ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｂｒ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｉ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１７２】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｉ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｐｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＮＯ2 Pr−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１７３】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｐｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ ＮＯ2 Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１７４】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＯＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｆ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＦ2 Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＦ3 Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｃｌ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＣｌ2 Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＨ2 Ｂｒ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｉ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯＭｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＳＯ2 Ｍｅ ────────────────────────────────────
【０１７５】 〔第２−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ9 Ｒ10 ──────────────────────────────────── Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｆ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｆ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｃｌ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｂｒ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｂｒ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｉ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｉ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＣＯ2 Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｐｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ＮＯ2 Pr−iso Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１７６】
【表５】〔第３−１表〕
【０１７７】
【化４２】
【０１７８】 ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＯＥｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＯＥｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨＦ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨＣｌ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＣｌ3 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＥｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＳＥｔ ────────────────────────────────────
【０１７９】 〔第３−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ ────────────────────────────────────
【０１８０】 〔第３−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＭｅ＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１８１】 〔第３−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ(Cl)＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１８２】 〔第３−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ ────────────────────────────────────
【０１８３】 〔第３−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＦ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＣｌ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＣｌ3 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ ────────────────────────────────────
【０１８４】 〔第３−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＯＥｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨＦ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨＣｌ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＣｌ3 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＳＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ ────────────────────────────────────
【０１８５】 〔第３−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＭｅ＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１８６】 〔第３−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ(Cl)＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１８７】 〔第３−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨＦ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨＣｌ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＣｌ3 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ ────────────────────────────────────
【０１８８】 〔第３−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ ＯＭｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＯＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＦ3 Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｃｌ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ ────────────────────────────────────
【０１８９】 〔第３−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｃｌ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１９０】 〔第３−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１９１】 〔第３−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＯＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＦ3 Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｃｌ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｃｌ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ ────────────────────────────────────
【０１９２】 〔第３−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ ────────────────────────────────────
【０１９３】 〔第３−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＯＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＦ3 Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｃｌ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｃｌ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ ────────────────────────────────────
【０１９４】 〔第３−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ ────────────────────────────────────
【０１９５】 〔第３−１表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Pr−iso Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ CH2CH=CHMe Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ CH2OMe Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ CH2OEt Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ CO2Et ────────────────────────────────────
【０１９６】
【表６】〔第３−２表〕
【０１９７】
【化４３】
【０１９８】 ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＯＥｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＯＥｔ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨＦ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨＣｌ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＣｌ3 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＳＭｅ ────────────────────────────────────
【０１９９】 〔第３−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｍｅ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ ────────────────────────────────────
【０２００】 〔第３−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＭｅ＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ ────────────────────────────────────
【０２０１】 〔第３−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ(Cl)＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ ────────────────────────────────────
【０２０２】 〔第３−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ ────────────────────────────────────
【０２０３】 〔第３−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ Ｐｈ Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＦ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨＣｌ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＣｌ3 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｓ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ ────────────────────────────────────
【０２０４】 〔第３−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＯＥｔ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨＦ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨＣｌ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＣｌ3 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＳＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ ────────────────────────────────────
【０２０５】 〔第３−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｅｔ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｒ−ｎ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＭｅ＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＭｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ ────────────────────────────────────
【０２０６】 〔第３−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｃ(Cl)＝ＣＨ2 Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０２０７】 〔第３−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｆ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨＦ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨＣｌ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＣｌ3 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｂｒ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｉ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ ────────────────────────────────────
【０２０８】 〔第３−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ ＯＭｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｍｅ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＯＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＦ3 Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｃｌ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｃｌ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 ────────────────────────────────────
【０２０９】 〔第３−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 ────────────────────────────────────
【０２１０】 〔第３−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Ｅｔ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Ｅｔ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＯＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＦ3 Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｃｌ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ ────────────────────────────────────
【０２１１】 〔第３−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｃｌ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ ────────────────────────────────────
【０２１２】 〔第３−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Pr−ｎ Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Pr−ｎ Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｅｔ ────────────────────────────────────
【０２１３】 〔第３−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｒ−ｎ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＯＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＦ3 Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＨ2 Ｃｌ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＳＯ2 Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＣＯ2 Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｃｌ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ ＮＯ2 Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｐｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｅｔ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｒ−ｎ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨ2 Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｃ≡ＣＨ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＯＥｔ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＭｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｈｅｘ−ｃｙｃ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨＦ2 Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｆ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＦ3 Ｈ ────────────────────────────────────
【０２１４】 〔第３−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＣｌ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯ2 Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＯＭｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＨ＝ＣＨＰｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＯＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｃｌ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＦ3 Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＨ2 Ｃｌ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＳＯ2 Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯＭｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＣＯ2 Ｍｅ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｐｈ Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ Ｐｈ ＮＯ2 Pr−iso Ｈ Ｈ Ｏ ＣＨ2 ＣＮ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｈ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｈ Ｏ Ｐｈ Ｈ
【０２１５】 〔第３−２表〕続き ──────────────────────────────────── Ｒ1 Ｒ2 Ｒ4 Ｘ Ｒ6 Ｒ11 ──────────────────────────────────── Pr−iso Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｍｅ Ｈ Pr−iso Ｍｅ Ｍｅ Ｏ Ｐｈ Ｈ ──────────────────────────────────── 本発明化合物の施用薬量は適用場面、施用時期、施用方
法、対象雑草、栽培作物等により差異はあるが、一般に
は有効成分量としてヘクタール（ｈａ）当たり０．００
０１〜１０ｋｇ程度、好ましくは０．００５〜５ｋｇ程
度が適当である。
法、対象雑草、栽培作物等により差異はあるが、一般に
は有効成分量としてヘクタール（ｈａ）当たり０．００
０１〜１０ｋｇ程度、好ましくは０．００５〜５ｋｇ程
度が適当である。
【０２１６】また、本発明化合物は必要に応じて製剤ま
たは散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺菌剤、植物
成長調節剤、共力剤、セーフナーなどと混合施用しても
良い。特に、他の除草剤と混合施用することにより、施
用薬量の減少による低コスト化、混合薬剤の相乗作用に
よる殺草スペクトラムの拡大や、より高い殺草効果が期
待できる。この際、同時に複数の公知除草剤との組み合
わせも可能である。本発明化合物と混合使用する除草剤
の種類としては、例えば、ファーム・ケミカルズ・ハン
ドブック（Ｆａｒｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈａｎｄｂ
ｏｏｋ）１９９０年版に記載されている化合物などがあ
る。
たは散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺菌剤、植物
成長調節剤、共力剤、セーフナーなどと混合施用しても
良い。特に、他の除草剤と混合施用することにより、施
用薬量の減少による低コスト化、混合薬剤の相乗作用に
よる殺草スペクトラムの拡大や、より高い殺草効果が期
待できる。この際、同時に複数の公知除草剤との組み合
わせも可能である。本発明化合物と混合使用する除草剤
の種類としては、例えば、ファーム・ケミカルズ・ハン
ドブック（Ｆａｒｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈａｎｄｂ
ｏｏｋ）１９９０年版に記載されている化合物などがあ
る。
【０２１７】本発明化合物を除草剤として施用するにあ
たっては、一般には適当な担体、例えばクレー、タル
ク、ベントナイト、珪藻土、ホワイトカーボン等の固体
担体あるいは水、アルコール類（イソプロパノール、ブ
タノール、ベンジルアルコール、フルフリルアルコール
等）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン等）、エ
ーテル類（アニソール等）、ケトン類（シクロヘキサノ
ン、イソホロン等）、エステル類（酢酸ブチル等）、酸
アミド類（Ｎ−メチルピロリドン等）またはハロゲン化
炭化水素類（クロルベンゼン等）などの液体担体と混用
して適用することができ、所望により界面活性剤、乳化
剤、分散剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、固
結防止剤、安定剤などを添加し、液剤、乳剤、水和剤、
ドライフロアブル剤、フロアブル剤、粉剤、粉剤等任意
の剤型にて実用に供することができる。
たっては、一般には適当な担体、例えばクレー、タル
ク、ベントナイト、珪藻土、ホワイトカーボン等の固体
担体あるいは水、アルコール類（イソプロパノール、ブ
タノール、ベンジルアルコール、フルフリルアルコール
等）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン等）、エ
ーテル類（アニソール等）、ケトン類（シクロヘキサノ
ン、イソホロン等）、エステル類（酢酸ブチル等）、酸
アミド類（Ｎ−メチルピロリドン等）またはハロゲン化
炭化水素類（クロルベンゼン等）などの液体担体と混用
して適用することができ、所望により界面活性剤、乳化
剤、分散剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、固
結防止剤、安定剤などを添加し、液剤、乳剤、水和剤、
ドライフロアブル剤、フロアブル剤、粉剤、粉剤等任意
の剤型にて実用に供することができる。
【０２１８】次に具体的に本発明化合物を用いる場合の
製剤の配合例を示す。但し本発明の配合例は、これらの
みに限定されるものではない。なお、以下の配合例にお
いて「部」は重量部を意味する。 〔水和剤〕 本発明化合物 ────────────────── ５〜８０部 固体担体 ──────────────────１０〜８５部 界面活性剤 ────────────────── １〜１０部 その他 ────────────────── １〜 ５部 その他として、例えば固結防止剤などがあげられる。 〔乳剤〕 本発明化合物 ────────────────── １〜３０部 液体担体 ──────────────────３０〜９５部 界面活性剤 ────────────────── ５〜１５部 〔フロアブル剤〕 本発明化合物 ────────────────── ５〜７０部 液体担体 ──────────────────１５〜６５部 界面活性剤 ────────────────── ５〜１２部 その他 ────────────────── ３〜３０部 その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等があげられ
る。 〔粒状水和剤（ドライフロアブル剤）〕 本発明化合物 ──────────────────２０〜９０部 固体担体 ──────────────────１０〜６０部 界面活性剤 ────────────────── １〜２０部 〔粒剤〕 本発明化合物 ─────────────────０．１〜１０部 固体担体 ──────────────────９９〜９９．９部 その他 ────────────────── １〜 ５部 〔配合例１〕水和剤 本発明化合物 No.Ｑ１Ｇ１−１─────────── ２０部 ジークライトＡ────────────────── ７６部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９──────────────── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との 混合物：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）─────────── ２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 〔配合例２〕水和剤 本発明化合物 No.Ｑ１Ｇ２−１─────────── ４０部 ジークライトＡ────────────────── ５４部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９──────────────── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との 混合物：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）─────────── ４部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 〔配合例３〕乳剤 本発明化合物 No.Ｑ１Ｇ２−２─────────── ５部 キシレン ────────────────── ７５部 ジメチルホルムアミド─────────────── １５部 ソルポール２６８０──────────────── ５部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との 混合物：東邦化学工業（株）商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。 〔配合例４〕フロアブル剤 本発明化合物 No.Ｑ１Ｇ２−１５────────── ２５部 アリゾールＳ−７１０─────────────── １０部 （非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名） ルノックス１０００Ｃ─────────────── ０．５部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） １％ロドポール水───────────────── ２０部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水 ─────────────────── ４４．５部 以上を均一に混合して、フロアブル剤とする。 〔配合例５〕フロアブル剤 本発明化合物 No.Ｑ１Ｇ２−１９────────── ４０部 アグリゾールＳ−７１０────────────── １０部 （非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名） ルノックス１０００Ｃ─────────────── ０．５部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） １％ロドポール水───────────────── ２０部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水 ─────────────────── ２９．５部 以上を均一に混合して、フロアブル剤とする。 〔配合例６〕粒状水和剤（ドライフロアブル剤） 本発明化合物 No.Ｑ１Ｇ３−２ ────────── ７５部 イソバン No.１────────────────── １０部 （アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル（株）商品名） バニレックスＮ────────────────── ５部 （アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品名） カープレックス＃８０─────────────── １０部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。 〔配合例７〕粒剤 本発明化合物 No.Ｑ１Ｇ３−３─────────── １部 ベントナイト ────────────────── ５５部 タルク ────────────────── ４４部 以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
製剤の配合例を示す。但し本発明の配合例は、これらの
みに限定されるものではない。なお、以下の配合例にお
いて「部」は重量部を意味する。 〔水和剤〕 本発明化合物 ────────────────── ５〜８０部 固体担体 ──────────────────１０〜８５部 界面活性剤 ────────────────── １〜１０部 その他 ────────────────── １〜 ５部 その他として、例えば固結防止剤などがあげられる。 〔乳剤〕 本発明化合物 ────────────────── １〜３０部 液体担体 ──────────────────３０〜９５部 界面活性剤 ────────────────── ５〜１５部 〔フロアブル剤〕 本発明化合物 ────────────────── ５〜７０部 液体担体 ──────────────────１５〜６５部 界面活性剤 ────────────────── ５〜１２部 その他 ────────────────── ３〜３０部 その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等があげられ
る。 〔粒状水和剤（ドライフロアブル剤）〕 本発明化合物 ──────────────────２０〜９０部 固体担体 ──────────────────１０〜６０部 界面活性剤 ────────────────── １〜２０部 〔粒剤〕 本発明化合物 ─────────────────０．１〜１０部 固体担体 ──────────────────９９〜９９．９部 その他 ────────────────── １〜 ５部 〔配合例１〕水和剤 本発明化合物 No.Ｑ１Ｇ１−１─────────── ２０部 ジークライトＡ────────────────── ７６部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９──────────────── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との 混合物：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）─────────── ２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 〔配合例２〕水和剤 本発明化合物 No.Ｑ１Ｇ２−１─────────── ４０部 ジークライトＡ────────────────── ５４部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９──────────────── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との 混合物：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）─────────── ４部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 〔配合例３〕乳剤 本発明化合物 No.Ｑ１Ｇ２−２─────────── ５部 キシレン ────────────────── ７５部 ジメチルホルムアミド─────────────── １５部 ソルポール２６８０──────────────── ５部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との 混合物：東邦化学工業（株）商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。 〔配合例４〕フロアブル剤 本発明化合物 No.Ｑ１Ｇ２−１５────────── ２５部 アリゾールＳ−７１０─────────────── １０部 （非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名） ルノックス１０００Ｃ─────────────── ０．５部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） １％ロドポール水───────────────── ２０部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水 ─────────────────── ４４．５部 以上を均一に混合して、フロアブル剤とする。 〔配合例５〕フロアブル剤 本発明化合物 No.Ｑ１Ｇ２−１９────────── ４０部 アグリゾールＳ−７１０────────────── １０部 （非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名） ルノックス１０００Ｃ─────────────── ０．５部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） １％ロドポール水───────────────── ２０部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水 ─────────────────── ２９．５部 以上を均一に混合して、フロアブル剤とする。 〔配合例６〕粒状水和剤（ドライフロアブル剤） 本発明化合物 No.Ｑ１Ｇ３−２ ────────── ７５部 イソバン No.１────────────────── １０部 （アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル（株）商品名） バニレックスＮ────────────────── ５部 （アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品名） カープレックス＃８０─────────────── １０部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。 〔配合例７〕粒剤 本発明化合物 No.Ｑ１Ｇ３−３─────────── １部 ベントナイト ────────────────── ５５部 タルク ────────────────── ４４部 以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【０２１９】使用に際しては上記水和剤、乳剤、フロア
ブル剤、粒状水和剤は水で５０〜１０００倍に希釈し
て、有効成分が１ヘクタール（ｈａ）当たり０．０００
１〜１０ｋｇになるように散布する。本発明化合物は、
畑地用の除草剤として、土壌処理、土壌混和処理、茎葉
処理のいずれの処理方法においても使用できる。本発明
化合物の対象とする畑地雑草（Cropland weeds）として
は、例えば、イヌホウズキ（Solanum nigrum）、チョウ
センアサガオ（Datura stramonium ）等に代表されるナ
ス科（Solanaceae）雑草、イチビ（Abutilon theophras
ti）、アメリカキンゴジカ（Side spinosa）等に代表さ
れるアオイ科（Malvaceae ）雑草、マルバアサガオ（Ip
omoea purpurea）等のアサガオ科（Ipomoea spps.）や
ヒルガオ類（Calystegia spps.）等に代表されるヒルガ
オ科（Convolvulaceae）雑草、イヌビユ（Amaranthus l
ividus）、アオビユ（Amaranthus viridis）等に代表さ
れるヒユ科（Amaranthaceae)雑草、オナモミ（Xanthium
strumarium ）、ブタクサ（Ambrosia artemisiaefoli
a）、ヒマワリ（Helianthus annuu）、ハキダメギク（G
alinsoga ciliat）、セイヨウトゲアザミ（Cirsium arv
ense ）、ノボロギク（Senecio vulgaris）、ヒメジョ
ン（Erigeron annus）等に代表されるキク科（Composit
ae）雑草、イヌガラシ（Rorippa indica）、ノハラガラ
シ（Sinapis arvensis）、ナズナ（Capsella Bursapast
ris ）等に代表されるアブラナ科（Cruciferae）雑草、
イヌタデ（Polygonum Blumei）、ソバカズラ（Polygonu
m convolvulus ）等に代表されるタデ科（Polygonacea
e）雑草、スベリヒユ（Portulaca oleracea）等に代表
されるスベリヒユ科（Portulacaceae ）雑草、シロザ
（Chenopodium album ）、コアカザ（Chenopodium fici
folium）、ホウキギ（Kochia scoparia ）等に代表され
るアカザ科（Chenopodiaceae）雑草、ハコベ（Stellari
a media ）等に代表されるナデシコ科（Caryophyllacea
e ）雑草、オオイヌノフグリ（Veronica persica）等に
代表されるゴマノハグサ科（Scrophulariaceae）雑草、
ツユクサ（Commelina communis）等に代表されるツユク
サ科（Commelinaceae ）雑草、ホトケノザ（Lamium amp
lexicaule ）、ヒメオドリコソウ（Lamium purpureum）
等に代表されるシソ科（Labiatae）雑草、コニシキソウ
（Euphorbia supina）、オオニシキソウ（Euphorbia ma
culata）等に代表されるトウダイグサ科（Euphorbiacea
e ）雑草、トゲナシヤエムグラ（Galium spurium）、ヤ
エムグラ（Galium aparina）、アカネ（Rubia akane ）
等に代表されるアカネ科（Rubiaceae ）雑草、スミレ
（Viola arvensis）等に代表されるスミレ科（Violacea
e ）雑草、アメリカツノクサネム（Sesbania exaltata
）、エビスグサ（Cassia obtusifolia）等に代表され
るマメ科（Leguminosae ）雑草等の広葉雑草（Broad-le
aved weeds）、野生ソルガム（Sorgham bicolor ）、オ
オクサキビ（Panicum dichotomiflorum ）、ジョンソン
グラス（Sorghum halepense ）、イヌビエ（Echinochlo
a crus-galli）、メヒシバ（Digitaria adscendens）、
カラスムギ（Avena fatua ）、オヒシバ（Eleusine ind
ica ）、エノコログサ（Setaria viridis ）、スズメノ
テッポウ（Alopecurus aegualis ）等に代表されるイネ
科雑草（Graminaceous weeds）、ハマスゲ（Cyperus ro
tundus, Cyperus esculentus）等に代表されるカヤツリ
グサ科雑草（Cyperaceous weeds ）等があげられる。
ブル剤、粒状水和剤は水で５０〜１０００倍に希釈し
て、有効成分が１ヘクタール（ｈａ）当たり０．０００
１〜１０ｋｇになるように散布する。本発明化合物は、
畑地用の除草剤として、土壌処理、土壌混和処理、茎葉
処理のいずれの処理方法においても使用できる。本発明
化合物の対象とする畑地雑草（Cropland weeds）として
は、例えば、イヌホウズキ（Solanum nigrum）、チョウ
センアサガオ（Datura stramonium ）等に代表されるナ
ス科（Solanaceae）雑草、イチビ（Abutilon theophras
ti）、アメリカキンゴジカ（Side spinosa）等に代表さ
れるアオイ科（Malvaceae ）雑草、マルバアサガオ（Ip
omoea purpurea）等のアサガオ科（Ipomoea spps.）や
ヒルガオ類（Calystegia spps.）等に代表されるヒルガ
オ科（Convolvulaceae）雑草、イヌビユ（Amaranthus l
ividus）、アオビユ（Amaranthus viridis）等に代表さ
れるヒユ科（Amaranthaceae)雑草、オナモミ（Xanthium
strumarium ）、ブタクサ（Ambrosia artemisiaefoli
a）、ヒマワリ（Helianthus annuu）、ハキダメギク（G
alinsoga ciliat）、セイヨウトゲアザミ（Cirsium arv
ense ）、ノボロギク（Senecio vulgaris）、ヒメジョ
ン（Erigeron annus）等に代表されるキク科（Composit
ae）雑草、イヌガラシ（Rorippa indica）、ノハラガラ
シ（Sinapis arvensis）、ナズナ（Capsella Bursapast
ris ）等に代表されるアブラナ科（Cruciferae）雑草、
イヌタデ（Polygonum Blumei）、ソバカズラ（Polygonu
m convolvulus ）等に代表されるタデ科（Polygonacea
e）雑草、スベリヒユ（Portulaca oleracea）等に代表
されるスベリヒユ科（Portulacaceae ）雑草、シロザ
（Chenopodium album ）、コアカザ（Chenopodium fici
folium）、ホウキギ（Kochia scoparia ）等に代表され
るアカザ科（Chenopodiaceae）雑草、ハコベ（Stellari
a media ）等に代表されるナデシコ科（Caryophyllacea
e ）雑草、オオイヌノフグリ（Veronica persica）等に
代表されるゴマノハグサ科（Scrophulariaceae）雑草、
ツユクサ（Commelina communis）等に代表されるツユク
サ科（Commelinaceae ）雑草、ホトケノザ（Lamium amp
lexicaule ）、ヒメオドリコソウ（Lamium purpureum）
等に代表されるシソ科（Labiatae）雑草、コニシキソウ
（Euphorbia supina）、オオニシキソウ（Euphorbia ma
culata）等に代表されるトウダイグサ科（Euphorbiacea
e ）雑草、トゲナシヤエムグラ（Galium spurium）、ヤ
エムグラ（Galium aparina）、アカネ（Rubia akane ）
等に代表されるアカネ科（Rubiaceae ）雑草、スミレ
（Viola arvensis）等に代表されるスミレ科（Violacea
e ）雑草、アメリカツノクサネム（Sesbania exaltata
）、エビスグサ（Cassia obtusifolia）等に代表され
るマメ科（Leguminosae ）雑草等の広葉雑草（Broad-le
aved weeds）、野生ソルガム（Sorgham bicolor ）、オ
オクサキビ（Panicum dichotomiflorum ）、ジョンソン
グラス（Sorghum halepense ）、イヌビエ（Echinochlo
a crus-galli）、メヒシバ（Digitaria adscendens）、
カラスムギ（Avena fatua ）、オヒシバ（Eleusine ind
ica ）、エノコログサ（Setaria viridis ）、スズメノ
テッポウ（Alopecurus aegualis ）等に代表されるイネ
科雑草（Graminaceous weeds）、ハマスゲ（Cyperus ro
tundus, Cyperus esculentus）等に代表されるカヤツリ
グサ科雑草（Cyperaceous weeds ）等があげられる。
【０２２０】また、本発明化合物は水田用の除草剤とし
て、湛水下の土壌処理及び茎葉処理のいずれの処理方法
に於いても使用できる。水田雑草（Paddy weeds ）とし
ては、例えば、ヘラオモダカ（Alisma canaliculatu
m）、オモダカ（Sagittaria trifolia ）、ウリカワ（S
agittaria pygmaea）等に代表されるオモダカ科（Alism
ataceae）雑草、タマガヤツリ（Cyperus difformis
）、ミズガヤツリ（Cyperusserotinus ）、ホタルイ
（Scirpus juncoides ）、クログワイ（Eleocharis kur
oguwai）等に代表されるカヤツリグサ科（Cyperaceae）
雑草、アゼナ（Lindemiapyxidaria）に代表されるゴマ
ノハグサ科（Scrothulariaceae）雑草、コナギ（Monoch
oria vaginalis）等に代表されるミズアオイ科（Potend
eriaceae）雑草、ヒルムシロ（Potamogeton distinctu
s）等に代表されるヒルムシロ科（Potamogeto naceae
）雑草、キカシグサ（Rotala indica ）等に代表され
るミソハギ科（Lythraceae）雑草、タイヌビエ（Echino
chloa crus-galli）等に代表されるイネ科（Gramineae
）雑草等があげられる。
て、湛水下の土壌処理及び茎葉処理のいずれの処理方法
に於いても使用できる。水田雑草（Paddy weeds ）とし
ては、例えば、ヘラオモダカ（Alisma canaliculatu
m）、オモダカ（Sagittaria trifolia ）、ウリカワ（S
agittaria pygmaea）等に代表されるオモダカ科（Alism
ataceae）雑草、タマガヤツリ（Cyperus difformis
）、ミズガヤツリ（Cyperusserotinus ）、ホタルイ
（Scirpus juncoides ）、クログワイ（Eleocharis kur
oguwai）等に代表されるカヤツリグサ科（Cyperaceae）
雑草、アゼナ（Lindemiapyxidaria）に代表されるゴマ
ノハグサ科（Scrothulariaceae）雑草、コナギ（Monoch
oria vaginalis）等に代表されるミズアオイ科（Potend
eriaceae）雑草、ヒルムシロ（Potamogeton distinctu
s）等に代表されるヒルムシロ科（Potamogeto naceae
）雑草、キカシグサ（Rotala indica ）等に代表され
るミソハギ科（Lythraceae）雑草、タイヌビエ（Echino
chloa crus-galli）等に代表されるイネ科（Gramineae
）雑草等があげられる。
【０２２１】また、本発明化合物は畑地、水田、果樹園
などの農園芸分野以外に運動場、空地、線路端など非農
耕地における各種雑草の防除にも適用することができ
る。次に、本発明化合物の除草剤としての有用性を以下
の試験例において具体的に説明する。 〔試験例１〕土壌処理による除草効果試験 縦３３ｃｍ、横３３ｃｍ、深さ８ｃｍのプラスチック製
箱に殺菌した洪積土壌を入れ、イチビ、オナモミ、アオ
ビユ、アサガオ、オオイヌノフグリ、ハコベ、イネ、ト
ウモロコシ、コムギ、ダイズ、ワタ、ビートの種子を混
播、約１．５ｃｍ覆土した後、所定の薬量になるよう
に、配合例に準じて調製した本発明化合物を土壌表面へ
均一に散布した。薬液散布後３週間目に各種雑草に対す
る除草効果及び作物に及ぼす影響について調査を行っ
た。０は影響なし、５は完全枯死を示す５段階評価であ
る。結果を第４表に示す。
などの農園芸分野以外に運動場、空地、線路端など非農
耕地における各種雑草の防除にも適用することができ
る。次に、本発明化合物の除草剤としての有用性を以下
の試験例において具体的に説明する。 〔試験例１〕土壌処理による除草効果試験 縦３３ｃｍ、横３３ｃｍ、深さ８ｃｍのプラスチック製
箱に殺菌した洪積土壌を入れ、イチビ、オナモミ、アオ
ビユ、アサガオ、オオイヌノフグリ、ハコベ、イネ、ト
ウモロコシ、コムギ、ダイズ、ワタ、ビートの種子を混
播、約１．５ｃｍ覆土した後、所定の薬量になるよう
に、配合例に準じて調製した本発明化合物を土壌表面へ
均一に散布した。薬液散布後３週間目に各種雑草に対す
る除草効果及び作物に及ぼす影響について調査を行っ
た。０は影響なし、５は完全枯死を示す５段階評価であ
る。結果を第４表に示す。
【０２２２】なお、各表中のＮｏ．は実施例に記載した
化合物Ｎｏ．に対応し、記号は次の意味を示す。 Ａ：イチビ、Ｂ：オナモミ、Ｃ：アオビユ、Ｄ：アサガ
オ、Ｅ：オオイヌノフグリ、Ｆ：ハコベ、ａ：イネ、
ｂ：トウモロコシ、ｃ：コムギ、ｄ：ダイズ、ｅ：ワ
タ、ｆ：ビート 〔試験例２〕茎葉処理による除草効果試験 縦３３ｃｍ、横３３ｃｍ、深さ８ｃｍのプラスチック製
箱に殺菌した洪積土壌を入れ、イチビ、オナモミ、アオ
ビユ、アサガオ、オオイヌノフグリ、ハコベ、イネ、ト
ウモロコシ、コムギ、ダイズ、ワタ、ビートの種子を混
播、約１．５ｃｍ覆土した後、２５〜３０℃の温室に置
いて植物を１４日間育成し、所定の薬量になるように、
配合例に準じて調製した本発明化合物を茎葉部へ均一に
散布した。薬液散布後３週間目に各種雑草に対する除草
効果及び作物に及ぼす影響について調査を行った。０は
影響なし、５は完全枯死を示す５段階評価である。結果
を第５表に示す。
化合物Ｎｏ．に対応し、記号は次の意味を示す。 Ａ：イチビ、Ｂ：オナモミ、Ｃ：アオビユ、Ｄ：アサガ
オ、Ｅ：オオイヌノフグリ、Ｆ：ハコベ、ａ：イネ、
ｂ：トウモロコシ、ｃ：コムギ、ｄ：ダイズ、ｅ：ワ
タ、ｆ：ビート 〔試験例２〕茎葉処理による除草効果試験 縦３３ｃｍ、横３３ｃｍ、深さ８ｃｍのプラスチック製
箱に殺菌した洪積土壌を入れ、イチビ、オナモミ、アオ
ビユ、アサガオ、オオイヌノフグリ、ハコベ、イネ、ト
ウモロコシ、コムギ、ダイズ、ワタ、ビートの種子を混
播、約１．５ｃｍ覆土した後、２５〜３０℃の温室に置
いて植物を１４日間育成し、所定の薬量になるように、
配合例に準じて調製した本発明化合物を茎葉部へ均一に
散布した。薬液散布後３週間目に各種雑草に対する除草
効果及び作物に及ぼす影響について調査を行った。０は
影響なし、５は完全枯死を示す５段階評価である。結果
を第５表に示す。
【０２２３】なお、各表中のＮｏ．は実施例に記載した
化合物Ｎｏ．に対応し、記号は試験例１と同様である。
化合物Ｎｏ．に対応し、記号は試験例１と同様である。
【０２２４】
【表７】 〔第４表〕 ─────────────────────────────────── 化合物 薬量 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Ｆ ａ ｂ ｃ ｄ ｅ Ｎｏ． (g/a) ─────────────────────────────────── Ｑ１Ｇ３−１ ５０ ５ ５ ５ ５ ５ ５ ５ ４ ２ ５ ４ Ｑ１Ｇ１−２ ２５ ５ ５ ５ ５ ５ ４ ０ ０ ０ ０ ２ Ｑ１Ｇ１−３ ５０ ５ ５ ５ ０ ５ ５ ０ ０ ０ ２ ０ Ｑ１Ｇ１−４ ５０ ４ ５ ５ ０ ５ ４ ０ ０ ０ ２ ０ Ｑ１Ｇ１−５ ５０ ５ ４ ５ ３ ５ ５ ５ ０ １ ４ ２ Ｑ１Ｇ１−６ ５０ ４ ４ ５ ２ ４ ４ ０ ０ ０ ０ ０ Ｑ１Ｇ２−４ ５０ ５ ５ ５ ３ ５ ５ ５ １ ０ ５ ５ Ｑ１Ｇ２−５ ５０ ３ ５ ５ ０ ３ ２ １ ０ ０ ０ ０ Ｑ１Ｇ２−７ ５０ ４ ５ ５ ０ ５ ４ ３ ０ ０ ０ ０ Ｑ１Ｇ３−５ ５０ ３ ３ ５ ２ ５ ５ ２ ０ ０ ０ ０ ───────────────────────────────────
【０２２５】
【表８】 〔第５表〕 ─────────────────────────────────── 化合物 薬量 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Ｆ ａ ｂ ｃ ｄ ｅ Ｎｏ． (g/a) ─────────────────────────────────── Ｑ１Ｇ１−１ 6.3 ５ ５ ５ ５ ５ ５ ５ ４ ２ ５ ４ Ｑ１Ｇ２−１ ２５ ５ ５ ５ ５ ５ ４ ０ ０ ０ ０ ２ Ｑ１Ｇ３−１ ５０ ５ ５ ５ ０ ５ ５ ０ ０ ０ ２ ０ Ｑ１Ｇ１−２ ５０ ４ ５ ５ ０ ５ ４ ０ ０ ０ ２ ０ Ｑ１Ｇ１−３ ５０ ５ ４ ５ ３ ５ ５ ５ ０ １ ４ ２ Ｑ１Ｇ１−４ ５０ ４ ４ ５ ２ ４ ４ ０ ０ ０ ０ ０ Ｑ１Ｇ１−５ ５０ ５ ５ ５ ３ ５ ５ ５ １ ０ ５ ５ Ｑ１Ｇ１−６ ５０ ３ ５ ５ ０ ３ ２ １ ０ ０ ０ ０ Ｑ１Ｇ１−７ ５０ ４ ５ ５ ０ ５ ４ ３ ０ ０ ０ ０ Ｑ１Ｇ１−８ １０ ３ ３ ５ ２ ５ ５ ２ ０ ０ ０ ０ Ｑ１Ｇ２−２ 6.3 ５ ５ ４ ２ ０ ５ ０ ０ ０ ０ ０ Ｑ１Ｇ２−３ ５０ ５ ５ ５ ５ ０ ５ ０ ０ ０ ５ ４ Ｑ１Ｇ２−４ ５０ ５ ５ ５ ５ ５ ５ １ ０ １ ５ ３ Ｑ１Ｇ２−５ ５０ ５ ５ ５ １ ５ ５ １ ０ ０ ０ ３ Ｑ１Ｇ２−７ ５０ ５ ５ ５ ３ ５ ５ ０ ０ ０ １ ４ Ｑ１Ｇ２−８ ５０ ５ ５ ５ ５ ３ ５ ３ ２ ０ １ ５ Ｑ１Ｇ２−９ ５０ ５ ５ ５ ５ ２ ５ ０ ０ ０ ０ ３ Ｑ１Ｇ２−10 ５０ ５ ５ ５ ４ ４ ５ ０ ０ ０ ０ １ Ｑ１Ｇ２−11 ５０ ５ ５ ５ ４ ５ ５ １ ０ ０ ２ ０ Ｑ１Ｇ２−12 ５０ ４ ５ ５ ３ ２ ３ ０ ０ ０ ３ ０ ───────────────────────────────────
【０２２６】 〔第５表続き〕 ─────────────────────────────────── 化合物 薬量 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Ｆ ａ ｂ ｃ ｄ ｅ Ｎｏ． (g/a) ─────────────────────────────────── Ｑ１Ｇ２−13 ２５ ５ ５ ３ ３ ２ ４ ０ ０ ０ ０ ０ Ｑ１Ｇ２−14 ２５ ５ ５ ３ ０ ４ ４ ０ ０ ０ ０ ０ Ｑ１Ｇ２−15 ２５ ３ ５ ５ ２ ５ ５ １ ０ ０ ０ ４ Ｑ１Ｇ２−17 ２５ ５ ５ ４ ３ ５ ５ ０ ０ １ ０ １ Ｑ１Ｇ２−18 ２５ ５ ５ ４ ３ ３ ３ ０ ０ ０ ０ １ Ｑ１Ｇ２−19 ２５ ５ ５ ４ ２ ５ ５ ０ ０ ０ ０ ０ Ｑ１Ｇ２−20 ２５ ５ ５ ３ ２ ５ ４ ０ ０ ０ ０ ０ Ｑ１Ｇ２−23 ２５ ５ ５ ３ ２ ５ ５ ０ ０ ０ ０ ０ Ｑ１Ｇ２−24 ２５ ５ ５ ４ ５ ４ ４ ０ ０ ０ ０ １ Ｑ１Ｇ２−26 ２５ ５ ５ ４ ２ ２ ０ ０ ０ ０ ０ ０ Ｑ１Ｇ２−２ ２５ ５ ５ １ ５ ０ ５ ０ ０ ０ １ ０ Ｑ１Ｇ２−３ ２５ ５ ５ ５ ５ ３ ５ ０ ０ ０ ０ １ Ｑ１Ｇ２−４ ２５ ５ ５ ４ ５ ４ ５ ０ ０ ０ ０ ０ Ｑ１Ｇ２−５ ２５ ５ ５ ５ ５ ４ ５ １ ０ ０ ３ ２ Ｑ１Ｇ２−６ ５０ ４ ５ ５ ３ ４ ３ ０ ０ ０ １ ０ ───────────────────────────────────
【０２２７】
【発明の効果】 本発明化合物の除草剤は重要作物に害
を及ぼさず、多くの雑草に対して低薬量で高い効果を示
す。
を及ぼさず、多くの雑草に対して低薬量で高い効果を示
す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 仁木 俊夫 千葉県船橋市坪井町722番地１日産化学工 業株式会社中央研究所内 (72)発明者 楠岡 義之 千葉県船橋市坪井町722番地１日産化学工 業株式会社中央研究所内 (72)発明者 濱田 敏正 千葉県船橋市坪井町722番地１日産化学工 業株式会社中央研究所内 (72)発明者 縄巻 勤 埼玉県南埼玉郡白岡町大字白岡1470日産化 学工業株式会社生物科学研究所内 (72)発明者 渡辺 重臣 埼玉県南埼玉郡白岡町大字白岡1470日産化 学工業株式会社生物科学研究所内 (72)発明者 伊藤 洋一 埼玉県南埼玉郡白岡町大字白岡1470日産化 学工業株式会社生物科学研究所内 (72)発明者 須藤 和久 埼玉県南埼玉郡白岡町大字白岡1470日産化 学工業株式会社生物科学研究所内 (72)発明者 中平 国光 埼玉県南埼玉郡白岡町大字白岡1470日産化 学工業株式会社生物科学研究所内
Claims (2)
- 【請求項１】 式（１）： 【化１】 〔式中、Ｑは 【化２】 を表し、Ｒ1 はＣ1 〜Ｃ6 アルキル基を表し、Ｒ2 、Ｒ
3 、Ｒ4 およびＲ5 は独立してそれぞれ水素原子、Ｃ1
〜Ｃ6 アルキル基を表し、Ｘは酸素原子またはイオウ原
子を表し、Ｇは 【化３】 を表し、Ｒ6 は、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ2 〜Ｃ6 ア
ルケニル基、Ｃ2 〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ1 〜Ｃ6 アル
コキシ基によって置換されたＣ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ
3 〜Ｃ6 シクロアルキル基、モノ、ジ或いはポリハロゲ
ノＣ1 〜Ｃ6 アルキル基、モノ、ジ或いはポリハロゲノ
Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカルボ
ニル基によって置換されたＣ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ2
〜Ｃ6 アルキルカルボニル基によって置換されたＣ1 〜
Ｃ6 アルキル基、フェニル基（但し、フェニル基はハロ
ゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキ
ル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 ア
ルコキシカルボニル基、トリフルオロメチル基、ニトロ
基及びシアノ基から選ばれる１または２以上の置換基に
よって置換されていてもよい。）、フェニル基（但し、
フェニル基はハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ基、
Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボニル
基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル基、トリフルオロ
メチル基、ニトロ基及びシアノ基から選ばれる１または
２以上の置換基によって置換されていてもよい。）によ
って置換されたＣ1 〜Ｃ6 アルキル基、フェニル基（但
し、フェニル基はハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ
基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ2〜Ｃ6 アルキルカルボ
ニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル基、トリフル
オロメチル基、ニトロ基及びシアノ基から選ばれる１ま
たは２以上の置換基によって置換されていてもよい。）
によって置換されたＣ2 〜Ｃ6 アルケニル基、及びＣ2
〜Ｃ6 シアノアルキル基を表し、Ｒ7 およびＲ8 は、独
立してそれぞれ、水素原子、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、フ
ェニル基（但しフェニル基は、ハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ
6 アルコキシ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ2 〜Ｃ6 ア
ルキルカルボニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル
基、トリフルオロメチル基、ニトロ基及びシアノ基から
選ばれる１または２以上の置換基によって置換されてい
てもよい。）を表し、Ｒ9 およびＲ10は、独立してそれ
ぞれ、水素原子、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 ア
ルコキシ基、モノ、ジ或いはポリハロゲノＣ1 〜Ｃ6 ア
ルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキルチオ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アル
キルスルフィニル基、Ｃ 1 〜Ｃ6 アルキルスルホニル
基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボニル基、Ｃ2 〜Ｃ6アル
コキシカルボニル基、ハロゲン原子、フェニル基（但
し、フェニル基はハロゲン原子、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ
基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボ
ニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル基、トリフル
オロメチル基、ニトロ基及びシアノ基から選ばれる１ま
たは２以上の置換基によって置換されていても良い）及
びニトロ基を表し、Ｒ11は、水素原子、Ｃ1 〜Ｃ6 アル
キル基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ基、モノ、ジ或いはポリ
ハロゲノＣ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキルチ
オ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキルスルフィニル基、Ｃ1 〜Ｃ6
アルキルスルホニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルキルカルボニル
基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル基、ハロゲン原
子、フェニル基（但し、フェニル基はハロゲン原子、Ｃ
1 〜Ｃ6 アルコキシ基、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル基、Ｃ2 〜
Ｃ6 アルキルカルボニル基、Ｃ2 〜Ｃ6 アルコキシカル
ボニル基、トリフルオロメチル基、ニトロ基及びシアノ
基から選ばれる１または２以上の置換基によって置換さ
れていてもよい。）、Ｃ1 〜Ｃ3 アルコキシ基によって
置換されたＣ1 〜Ｃ3 アルキル基、及びニトロ基を表
す。〕で表される環状スルファミドスルホンアミド誘導
体及びその塩類。 - 【請求項２】 請求項１記載の化合物の１種または２種
以上を有効成分として含有する選択性除草剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16258595A JPH0873456A (ja) | 1994-06-29 | 1995-06-28 | 環状スルファミドスルホンアミド及び除草剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6-148198 | 1994-06-29 | ||
| JP14819894 | 1994-06-29 | ||
| JP16258595A JPH0873456A (ja) | 1994-06-29 | 1995-06-28 | 環状スルファミドスルホンアミド及び除草剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0873456A true JPH0873456A (ja) | 1996-03-19 |
Family
ID=26478490
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16258595A Pending JPH0873456A (ja) | 1994-06-29 | 1995-06-28 | 環状スルファミドスルホンアミド及び除草剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0873456A (ja) |
-
1995
- 1995-06-28 JP JP16258595A patent/JPH0873456A/ja active Pending
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