JPH09110662A

JPH09110662A - 口臭除去剤及び口腔用組成物

Info

Publication number: JPH09110662A
Application number: JP7290481A
Authority: JP
Inventors: Fumihiko Tokida; 文彦常田
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1995-10-12
Filing date: 1995-10-12
Publication date: 1997-04-28

Abstract

(57)【要約】【課題】口臭原因菌であるフゾバクテリウム・ヌクレ
アツム（Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｎｕｃｌｅａｔ
ｕｍ）に対して特異的に抗菌力を示す口臭除去剤及びこ
れを配合した口腔用組成物を得る。【解決手段】３−メチル−５−フェニル−１−ペンタ
ノール、１１−ドデセン酸及び４−メチル−４−デカノ
ライドから選ばれる１種又は２種以上の香料を有効成分
とする口臭除去剤、及び上記口臭除去剤を含有する口腔
用組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明が属する技術分野】本発明は、口臭原因菌である
フゾバクテリウム・ヌクレアツム（Ｆｕｓｏｂａｃｔｅ
ｒｉｕｍｎｕｃｌｅａｔｕｍ）に対して特異的に抗菌
力を示す口臭除去剤及びこれを配合した口腔用組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】生理的
な口臭は、主として口腔粘膜、浸出液、食物残渣などが
フゾバクテリウム・ヌクレアツム（Ｆｕｓｏｂａｃｔｅ
ｒｉｕｍｎｕｃｌｅａｔｕｍ；以下、Ｆｎと略す。）
により分解されて発生するメチルメルカプタン等の揮発
性硫黄化合物（ＶＳＣ）によるものであり、人に不快感
を与えるものである。このため、口臭の発生を予防或い
は抑制すべく、消臭剤によるＶＳＣの抑制、香料による
ＶＳＣのマスキング、殺菌剤によるＦｎの除去などが種
々試みられている。

【０００３】しかしながら、口腔用殺菌剤としてクロル
ヘキシジン、セチルピリジニウムクロライドなどを用い
た場合、その抗菌力の強さ或いは抗菌スペクトルの広さ
によって、口腔内の菌叢が変化し、菌交代症が生じると
いう弊害が予想され、病的ではない生理的な口臭の除去
にこのような強力な抗菌剤を用いることは安全性の面か
らも妥当ではない。

【０００４】この場合、生理的な口臭の原因菌であるＦ
ｎは他の口腔内細菌に比べ、抗菌剤に対する抵抗力が強
いため、弱い抗菌剤では十分な口臭除去効果を挙げるこ
とができないという問題があった。

【０００５】一方、従来から口腔用抗菌剤として香料を
使用することが種々提案されており、特にストレプトコ
ックス・ムタンス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｍｕ
ｔａｎｓ）に対し抗菌活性を有する香料に関する提案が
多く見られる（特開昭５９−２９６１８号、同５９−２
９６１９号、同５９−１７５４１０号、同６３−８８１
２３号公報等）。なかでも、特開昭６３−８８１２３号
公報には、抗菌剤として炭素数１３〜１８の脂肪酸を用
いるものが提案されている。

【０００６】しかしながら、未だＦｎに対して特異的
で、かつ安全性の高い口臭除去剤を得るには至っておら
ず、その開発が望まれていた。

【０００７】本発明は、上記事情に鑑みなされたもので
あり、口臭原因菌であるＦｎに対して特異的な抗菌力を
有し、安全性が高い口臭除去剤及びこれを用いた口腔用
組成物を提供することを目的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するために、鋭意検討を重ね
た結果、３−メチル−５−フェニル−１−ペンタノー
ル、１１−ドデセン酸、４−メチル−４−デカノライド
が、意外にも、生理的口臭の原因菌であるＦｎに対して
優れた抗菌性を示し、口臭除去に有効であることを知見
した。

【０００９】即ち、３−メチル−５−フェニル−１−ペ
ンタノール、１１−ドデセン酸、４−メチル−４−デカ
ノライドから選ばれる１種又は２種以上の香料を口臭除
去剤として用いることにより、生理的口臭の原因菌であ
るＦｎに対して優れた抗菌性を示し、その増殖を直接抑
制することにより口臭の発生を効果的に防止することが
でき、しかも、その抗菌性はＦｎに対して特異的であ
り、他の口腔内細菌であるポルフィロモナス・ジンジバ
リス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌ
ｉｓ）、アクチノミセス・ビスコスス（Ａｃｔｉｎｏｍ
ｙｃｅｓｖｉｓｃｏｓｕｓ）、ストレプトコックス・
ムタンス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｍｕｔａｎｓ）
などに対しては抗菌性を有しないため、口腔内の菌叢が
変化することがなく、安全性の面からも優れていること
を見い出し、本発明をなすに至ったものである。

【００１０】従って、本発明は、３−メチル−５−フェ
ニル−１−ペンタノール、１１−ドデセン酸及び４−メ
チル−４−デカノライドから選ばれる１種又は２種以上
の香料を有効成分とする口臭除去剤、及び上記口臭除去
剤を配合した口腔用組成物を提供する。

【００１１】以下、本発明につき更に詳しく説明する
と、本発明の口臭除去剤は、３−メチル−５−フェニル
−１−ペンタノール、１１−ドデセン酸、４−メチル−
４−デカノライドから選ばれる１種又は２種以上の香料
を有効成分とするものである。

【００１２】ここで、３−メチル−５−フェニル−１−
ペンタノール、１１−ドデセン酸、４−メチル−４−デ
カノライドは、いずれも炭素数１２以下の香料である。

【００１３】この場合、これらの香料は、生理的な口臭
の原因菌であるＦｎに対して特異的な抗菌性を有し、他
の口腔内細菌であるポルフィロモナス・ジンジバリス
（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌｉ
ｓ）、アクチノミセス・ビスコスス（Ａｃｔｉｎｏｍｙ
ｃｅｓｖｉｓｃｏｓｕｓ）、ストレプトコックス・ム
タンス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｍｕｔａｎｓ）
に対しては抗菌性がないため、従来の殺菌・抗菌剤等に
よる口臭予防に比べ、口腔内の菌叢を変えることもな
く、菌交代症の心配もなく、安全性の高いものである。
また、本発明の口臭除去剤は消臭剤或いはマスキング剤
として作用するのではなく、口臭の原因となるＦｎの増
殖を直接抑制するため、その口臭除去効果が顕著なもの
である。

【００１４】本発明の口臭除去剤は、口腔用組成物に配
合して使用することができ、その配合量は、口腔用組成
物全体量の０．０００１〜５％（重量％、以下同じ）、
特に０．００１〜３％とすることが好ましい。０．００
０１％に満たないと満足な抗菌効果が発揮されない場合
があり、５％を超えると組成物の安定性又は香味を損な
う場合がある。

【００１５】また、本発明の口臭除去剤は、既存のＶＳ
Ｃに対する消臭剤、例えばシソ科植物抽出物、ツバキ科
植物抽出物等、或いはマスキング剤などと併用すること
により、更に強い口臭除去効果が発揮される。

【００１６】本発明の口腔用組成物には、上記以外の成
分として通常の口腔用組成物に使用されている成分を用
いることができ、これらの成分の添加量は、本発明の効
果を妨げない範囲で通常量とすることができる。

【００１７】歯磨類の場合は、例えば研磨剤、粘結剤、
粘稠剤、界面活性剤、甘味剤、防腐剤、着色剤等の各種
有効成分などを配合し得、これら成分を水と混合して製
造することができる。

【００１８】ここで、研磨剤としては、沈降性シリカ、
シリカゲル、アルミノシリケート、ジルコノシリケート
等のシリカ系研磨剤、第２リン酸カルシウム２水和物及
び無水和物、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウム、
水酸化アルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウム、第
３リン酸マグネシウム、ゼオライト、ケイ酸ジルコニウ
ム、合成樹脂系研磨剤などが好適に用いられる。

【００１９】粘稠剤としては、グリセリン、ソルビッ
ト、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、
キシリット、マルチット、ラクチットなどが好適に用い
られる。

【００２０】粘結剤としては、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、カラギ
ーナン、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、カー
ボポール、グアガム、モンモリロナイト、ゼラチンなど
が好適に用いられる。

【００２１】また、界面活性剤としては、アニオン界面
活性剤、カチオン界面活性剤及び非イオン性界面活性剤
等が用いられ、具体的には、ラウリル硫酸ナトリウム、
α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−アシルサル
コシネート、Ｎ−アシルグルタメート、２−アルキル−
Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾ
リニウムベタイン、Ｎ−アシルタウレート、ショ糖脂肪
酸エステル、アルキロールアマイド、ポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プル
ロニック、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレ
ートなどが好適に用いられる。

【００２２】甘味剤としては、サッカリンナトリウム、
ステビオサイド、ステビアエキス、パラメトキシシンナ
ミックアルデヒド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコ
ン、ペリラルチン等が挙げられる。

【００２３】防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エス
テル、安息香酸ナトリウム等が挙げられる。

【００２４】その他の各種有効成分としては、フッ化ナ
トリウム、フッ化カリウム、フッ化アンモニウム、フッ
化第１スズ、モノフルオロリン酸ナトリウムなどのフッ
化物、正リン酸のカリウム塩、ナトリウム塩等の水溶性
リン酸化合物、アラントインクロルヒドロキシアルミニ
ウム、ヒノキチオール、アスコルビン酸、塩化リゾチー
ム、グリチルリチン酸及びその塩類、塩化ナトリウム、
トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸、酢酸ｄ
ｌ−トコフェロール、アズレン、グリチルレチン酸、銅
クロロフィリンナトリウム、グルコン酸銅等の銅化合
物、乳酸アルミニウム、塩化ストロンチウム、硝酸カリ
ウム、ベルベリン、ヒドロキサム酸及びその誘導体、ト
リポリリン酸ナトリウム、ゼオライト、デキストラナー
ゼ、ムタナーゼ、アミラーゼ、メトキシエチレン、無水
マレイン酸共重合体、ポリビニルピロリドン、エピジヒ
ドロコレステリン、ジヒドロコレステロール、クエン酸
亜鉛、トウキ、オウバク、チョウジ、ローズマリー、オ
ウゴン、ベニバナなどの抽出物などが挙げられる。

【００２５】香料としては、ｌ−メントール、カルボ
ン、アネトール、リモネン等のテルペン類又はその誘導
体などが好適であり、着色剤としては、青色１号、黄色
４号、二酸化チタンなどが好適である。

【００２６】また、本発明の口臭除去剤が配合される口
腔用組成物としては、練歯磨、液状歯磨、粉歯磨等の歯
磨のほか、洗口剤、マウスウオッシュ、口腔用パスタ、
トローチ、チューインガム、口中清涼剤などが挙げら
れ、飲食物としては、キャンディなどが挙げられるが、
これらに限定されるものではない。

【００２７】

【発明の効果】本発明の口臭除去剤は、口臭原因菌の一
つであるＦｎに対して特異的に抗菌力を示し、安全性が
高く、揮発性硫黄化合物に対する口臭除去効果に優れた
ものであり、口腔用組成物に好適に用いられるものであ
る。

【００２８】

【実施例】以下、実験例、実施例及び比較例を示し、本
発明を具体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限
されるものではない。なお、各例中の％はいずれも重量
％である。

【００２９】［実験例］下記に示す菌株と液体培地を使
用して、被検口臭除去剤として３−メチル−５−フェニ
ル−１−ペンタノール、１１−ドデセン酸、及び４−メ
チル−４−デカノライドを用い、下記方法により抗菌力
試験（ＭＩＣの測定）を行った。

【００３０】液体培地４ｍｌが入った試験管（１３×１
００ｍｍ）に濃度を段階的に変えた被検口臭除去剤液
０．０４ｍｌを加え混合し、１昼夜前培養した各菌液
０．０４ｍｌを添加撹拌した。これを３７℃で３日間嫌
気培養の後、５５０ｎｍにおける吸光度により菌の発育
量を測定した。吸光度０．０５未満を有効とし、最小発
育阻止濃度（ＭＩＣ）を求めた。結果を表１に示す。使用菌株及び液体培地組成フゾバクテリウム・ヌクレアツム１４３６（Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｎｕｃｌｅａｔｕｍ１４３６（Ｆｎ））培地：トッド・ヘウィット・ブロス（以下、ＴＨＢと略す）３％Ｌ−システィン塩酸塩０．０５％ポルフィロモナス・ジンジバリス３８１（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ３８１（Ｐｇ））培地：ＴＨＢ３％ヘミン３ｐｐｍメナジオン０．５ｐｐｍアクチノミセス・ビスコススＴ１４Ｖ（ＡｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓｖｉｓｃｏｓｕｓＴ１４Ｖ（Ａｖ））培地：ＴＨＢ３％ストレプトコックス・ムタンス６７１５（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｍｕｔａｎｓ６７１５（Ｓｍ））培地：ＴＨＢ３％

【００３１】

【表１】

【００３２】表１の結果から、本発明の口臭除去剤は、
Ｆｎに対してのみ特異的に抗菌性を示すことが認められ
た。

【００３３】次に、実施例を示す。［実施例１］練歯磨炭酸カルシウム５０．００％グリセリン２０．００カラゲナン０．５０カルボキシメチルセルロース１．００ラウリルジエタノールアマイド１．００ショ糖モノラウレート２．００香料１．００サッカリン０．１０３−メチル−５−フェニル−１−ペンタノール０．１０水残計１００．０％

【００３４】［実施例２］練歯磨第２リン酸カルシウム・２水和物５０．００％グリセリン２０．００カルボキシメチルセルロース２．００ラウリル硫酸ナトリウム２．００香料１．００サッカリンナトリウム０．１０１１−ドデセン酸０．１０ローズマリー抽出物（消臭剤）０．１０水残計１００．０％

【００３５】［実施例３］練歯磨水酸化アルミニウム４５．００％ゲル化性シリカ２．００ソルビット２５．００カルボキシメチルセルロース１．００ラウリル硫酸ナトリウム２．００香料１．００サッカリンナトリウム０．１０３−メチル−５−フェニル−１−ペンタノール０．０５４−メチル−４−デカノライド０．０５水残計１００．０％

【００３６】［実施例４］練歯磨沈降性シリカ２５．００％グリセリン２５．００ソルビット２５．００ラウロイルポリグリセリンエステル１．００ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート２．００香料１．００サッカリンナトリウム０．２０４−メチル−４−デカノライド０．１０セージ抽出物（消臭剤）０．０５水残計１００．０％

【００３７】［実施例５］液状歯磨水酸化アルミニウム２５．００％グリセリン４０．００ソルビット１５．００カルボキシメチルセルロース０．２０プロピレングリコール２．００ラウリル硫酸ナトリウム１．５０モノラウリン酸デカグリセリル１．００香料１．００サッカリンナトリウム０．１０１１−ドデセン酸０．１０水残計１００．０％

【００３８】［実施例６］液状歯磨沈降性シリカ２０．００％グリセリン２５．００ソルビット３５．００キサンタンガム０．２０プロピレングリコール２．００ラウリル硫酸ナトリウム１．５０モノラウリン酸デカグリセリル２．００香料１．００サッカリンナトリウム０．１０３−メチル−５−フェニル−１−ペンタノール０．１０水残計１００．０％

【００３９】［実施例７］口腔用軟膏流動パラフィン１５．００％セタノール１０．００グリセリン２０．００ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル５．００香料０．５０サッカリンナトリウム０．１０４−メチル−４−デカノライド０．２０タイム抽出物（消臭剤）０．１０水残計１００．０％

【００４０】［実施例８］洗口液エタノール２０．００％香料１．００ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油０．３０モノフルオロリン酸ナトリウム０．１０サッカリンナトリウム０．０５１１−ドデセン酸０．２０水残計１００．０％

【００４１】［実施例９］うがい用錠剤炭酸水素ナトリウム５４．００％クエン酸１７．００無水硫酸ナトリウム１２．８０第２リン酸ナトリウム１０．００ポリエチレングリコール３．００モノフルオロリン酸ナトリウム０．１０香料２．００オレイン酸０．１０３−メチル−５−フェニル−１−ペンタノール０．５０４−メチル−４−デカノライド０．５０計１００．０％

【００４２】［実施例１０］トローチブドウ糖３５．００％パラチノース３５．００アラビアゴム６．００香料１．００オウゴン抽出物（消臭剤）０．５０１１−ドデセン酸１．００水残計１００．０％

【００４３】［実施例１１］キャンディ砂糖５０．００％水飴３３．００有機酸２．００香料０．２０１１−ドデセン酸０．０５４−メチル−４−デカノライド０．０５水残計１００．０％

【００４４】［実施例１２］チューインガム砂糖５３．００％ガムベース２０．００グルコース１０．００水飴１６．００香料０．５０４−メチル−４−デカノライド０．５０計１００．０％

【００４５】［実施例１３］チューインガム砂糖５５．００％ガムベース２０．００コーンシロップ１２．００水飴１２．３０香料０．５０タイム抽出物（消臭剤）０．１０３−メチル−５−フェニル−１−ペンタノール０．２０計１００．０％

【００４６】上記実施例の組成物について、実験例と同
様にしてＭＩＣを測定した結果、いずれもＦｎに対して
良好な抗菌性を示した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 31/20 ＡＣＫＡ６１Ｋ 31/20 ＡＣＫ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】３−メチル−５−フェニル−１−ペンタ
ノール、１１−ドデセン酸及び４−メチル−４−デカノ
ライドから選ばれる１種又は２種以上の香料を有効成分
とする口臭除去剤。
【請求項２】請求項１記載の口臭除去剤を含有する口
腔用組成物。