JPH0959603A - 防曇性組成物 - Google Patents
防曇性組成物Info
- Publication number
- JPH0959603A JPH0959603A JP7210603A JP21060395A JPH0959603A JP H0959603 A JPH0959603 A JP H0959603A JP 7210603 A JP7210603 A JP 7210603A JP 21060395 A JP21060395 A JP 21060395A JP H0959603 A JPH0959603 A JP H0959603A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- component
- hydrogen
- monomer
- antifogging
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 密着性に優れ、かつ、防曇性を長期間にわた
って持続しうる防曇性組成物の提供。 【解決手段】 （Ａ）紫外線吸収基または／および光安
定基を有するアクリル系樹脂の水系エマルジョン及び、
（Ｂ）無機質コロイドゾルの二成分を主成分とし、且
つ、（Ｂ）成分の配合量が固形分重量比で（Ａ）成分に
対して０．５以上４以下である防曇性組成物。
って持続しうる防曇性組成物の提供。 【解決手段】 （Ａ）紫外線吸収基または／および光安
定基を有するアクリル系樹脂の水系エマルジョン及び、
（Ｂ）無機質コロイドゾルの二成分を主成分とし、且
つ、（Ｂ）成分の配合量が固形分重量比で（Ａ）成分に
対して０．５以上４以下である防曇性組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、密着性に優れ、併
せて防曇性を長期間にわたって持続しうる防曇性組成物
に関するものである。
せて防曇性を長期間にわたって持続しうる防曇性組成物
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、種々の熱可塑性樹脂が工業的に製
造され、広い分野に使用されている。これら熱可塑性樹
脂より製造された成形品の多くは、その表面が疎水性で
あるため、成形品を使用する温度、湿度等の条件によっ
ては、成形品の表面に曇りを生じ、種々の不都合をきた
している。例えば、合成樹脂製レンズを使用しているゴ
ーグル、安全眼鏡等では、曇りのため視界がきかなくな
ったり、食品包装用フィルムでは、曇りのために内容物
が見えにくくなる。また、温室に用いられる農業用フィ
ルムでは、曇りのために太陽光線の透過が悪くなり、植
物の生育を遅くしたり、曇りの微細水滴が集合して生じ
た水滴が栽培植物に落下することにより、幼芽が害をう
けたり、病害の発生の原因となったりする。
造され、広い分野に使用されている。これら熱可塑性樹
脂より製造された成形品の多くは、その表面が疎水性で
あるため、成形品を使用する温度、湿度等の条件によっ
ては、成形品の表面に曇りを生じ、種々の不都合をきた
している。例えば、合成樹脂製レンズを使用しているゴ
ーグル、安全眼鏡等では、曇りのため視界がきかなくな
ったり、食品包装用フィルムでは、曇りのために内容物
が見えにくくなる。また、温室に用いられる農業用フィ
ルムでは、曇りのために太陽光線の透過が悪くなり、植
物の生育を遅くしたり、曇りの微細水滴が集合して生じ
た水滴が栽培植物に落下することにより、幼芽が害をう
けたり、病害の発生の原因となったりする。
【０００３】このような不都合を解消するためには、熱
可塑性樹脂成形品の表面に、防曇性を付与すればよいこ
とが知られている。熱可塑性樹脂成形品の表面に防曇性
を付与するには、熱可塑性樹脂に界面活性剤のような親
水性物質を練り込んで成形品とする方法、または成形品
とした後に、その表面に、親水性物質もしくは水溶性高
分子物質を塗布する方法が採用されている。
可塑性樹脂成形品の表面に、防曇性を付与すればよいこ
とが知られている。熱可塑性樹脂成形品の表面に防曇性
を付与するには、熱可塑性樹脂に界面活性剤のような親
水性物質を練り込んで成形品とする方法、または成形品
とした後に、その表面に、親水性物質もしくは水溶性高
分子物質を塗布する方法が採用されている。
【０００４】しかしながら、前者の方法では、熱可塑性
樹脂に練りこまれた親水性物質は、成形品表面にふき出
し配位して、成形品に防曇性を付与するが、水によって
流出しやすく短期間のうちに防曇性が消失するという欠
点がある。他方、後者の方法では、例えば特公昭５０−
６４３７号公報、特公昭５３−３７０７５号公報等に親
水性ポリマーと界面活性剤等からなる組成物を塗布する
方法が提案されているが、これら親水性物質は加水分解
を受けやすいので耐水性に乏しく、また疎水性の熱可塑
性樹脂との密着性に劣るため特に多湿条件下ではこれら
親水性物質に由来する塗膜は、樹脂成形品表面から剥離
しやすく、防曇性能を充分発揮し得ない。
樹脂に練りこまれた親水性物質は、成形品表面にふき出
し配位して、成形品に防曇性を付与するが、水によって
流出しやすく短期間のうちに防曇性が消失するという欠
点がある。他方、後者の方法では、例えば特公昭５０−
６４３７号公報、特公昭５３−３７０７５号公報等に親
水性ポリマーと界面活性剤等からなる組成物を塗布する
方法が提案されているが、これら親水性物質は加水分解
を受けやすいので耐水性に乏しく、また疎水性の熱可塑
性樹脂との密着性に劣るため特に多湿条件下ではこれら
親水性物質に由来する塗膜は、樹脂成形品表面から剥離
しやすく、防曇性能を充分発揮し得ない。
【０００５】これらの欠点を改良するために、例えば特
公昭５６−３４２１９号公報には、ヒドロキシ基を含有
する親水性アクリル酸エステル系重合体を架橋剤にて水
不溶化する方法が提案されている。しかしながら、この
方法によると防曇性そのものも同時に低下するので、満
足すべき改良法とはいえない。一方、親水性を付与する
ものとして、無機質水性ゾルと界面活性剤の混合物を塗
布する方法が提案されている。例えば特公昭５０−１１
３４８号公報には、界面活性剤を主体とし、これに少量
のシリカゾルを加えたもの、特公昭４９−３２６６８号
公報には、アルミナゾルに界面活性剤を加えたもの、特
開昭５８−２９８３１号公報には、コロイド状シリカに
少量の水溶性アルミニウム塩を加えたもの等が開示され
ている。しかし、これら混合物は有機質である熱可塑性
樹脂との密着性に乏しいために、形成塗膜は時間の経過
とともに脱落して、長期にわたって防曇効果を持続する
ことができないという欠点があった。
公昭５６−３４２１９号公報には、ヒドロキシ基を含有
する親水性アクリル酸エステル系重合体を架橋剤にて水
不溶化する方法が提案されている。しかしながら、この
方法によると防曇性そのものも同時に低下するので、満
足すべき改良法とはいえない。一方、親水性を付与する
ものとして、無機質水性ゾルと界面活性剤の混合物を塗
布する方法が提案されている。例えば特公昭５０−１１
３４８号公報には、界面活性剤を主体とし、これに少量
のシリカゾルを加えたもの、特公昭４９−３２６６８号
公報には、アルミナゾルに界面活性剤を加えたもの、特
開昭５８−２９８３１号公報には、コロイド状シリカに
少量の水溶性アルミニウム塩を加えたもの等が開示され
ている。しかし、これら混合物は有機質である熱可塑性
樹脂との密着性に乏しいために、形成塗膜は時間の経過
とともに脱落して、長期にわたって防曇効果を持続する
ことができないという欠点があった。
【０００６】上記密着性の欠点を改良するために、例え
ば特開平７−５２３４３号公報には、ポリオレフィンフ
ィルム中にヒンダードアミン化合物を含有したものと無
機質水性ゾルとの組合せが提案されているが、フィルム
中に含まれるヒンダードアミン化合物のフィルム表面へ
のブリードを充分量にコントロールすることが難かし
く、そのため、密着性が低下し、短時間で防曇性の効力
が損われ、また、ブリードしたヒンダードアミン化合物
の分子量が小さいために、形成塗膜中の無機質水性ゾル
は時間の経過によりヒンダードアミン化合物とともに脱
落して、長期にわたって防曇効果を持続することができ
ないという欠点があった。
ば特開平７−５２３４３号公報には、ポリオレフィンフ
ィルム中にヒンダードアミン化合物を含有したものと無
機質水性ゾルとの組合せが提案されているが、フィルム
中に含まれるヒンダードアミン化合物のフィルム表面へ
のブリードを充分量にコントロールすることが難かし
く、そのため、密着性が低下し、短時間で防曇性の効力
が損われ、また、ブリードしたヒンダードアミン化合物
の分子量が小さいために、形成塗膜中の無機質水性ゾル
は時間の経過によりヒンダードアミン化合物とともに脱
落して、長期にわたって防曇効果を持続することができ
ないという欠点があった。
【０００７】更に、特開平５−１１２７２５号公報、特
開平５−１２４１６１号公報では、ヒンダードアミン化
合物をエチレンとの共重合によりフィルム中のヒンダー
ドアミン化合物を高分子量化することにより、形成塗膜
の防曇持続性を改良しようとする提案がなされている
が、塗膜の主成分が無機質水性ゾルと親水性有機化合物
を主成分としているため、耐水性が乏しく、形成塗膜が
時間の経過とともに脱落し、長期にわたって防曇効果を
持続することが困難であった。
開平５−１２４１６１号公報では、ヒンダードアミン化
合物をエチレンとの共重合によりフィルム中のヒンダー
ドアミン化合物を高分子量化することにより、形成塗膜
の防曇持続性を改良しようとする提案がなされている
が、塗膜の主成分が無機質水性ゾルと親水性有機化合物
を主成分としているため、耐水性が乏しく、形成塗膜が
時間の経過とともに脱落し、長期にわたって防曇効果を
持続することが困難であった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明者は、上述のよ
うな、従来の欠点を解決し、密着性に優れ、成形品の表
面に長期間持続する防曇性を付与しうる防曇性組成物を
提供すべく鋭意検討した結果、本発明を完成するに至っ
たものである。
うな、従来の欠点を解決し、密着性に優れ、成形品の表
面に長期間持続する防曇性を付与しうる防曇性組成物を
提供すべく鋭意検討した結果、本発明を完成するに至っ
たものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】しかして本発明の要旨と
するところは、（Ａ）紫外線吸収基または／および光安
定基を有するアクリル系樹脂の水系エマルジョン及び、
（Ｂ）無機質コロイドゾルの二成分を主成分とし、且
つ、（Ｂ）成分の配合量が固形分重量比で（Ａ）成分に
対して０．５以上４以下である防曇性組成物に存する。
するところは、（Ａ）紫外線吸収基または／および光安
定基を有するアクリル系樹脂の水系エマルジョン及び、
（Ｂ）無機質コロイドゾルの二成分を主成分とし、且
つ、（Ｂ）成分の配合量が固形分重量比で（Ａ）成分に
対して０．５以上４以下である防曇性組成物に存する。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の防曇性組成物の（Ａ）成分である紫外線吸収基
または／および光安定基を有するアクリル系樹脂とは、
本発明において紫外線吸収性単量体または／および光安
定性単量体及びこれらと共重合可能なビニル系単量体と
からなる混合物を水系媒質中で乳化重合して得られるア
クリル系樹脂、あるいは、ここで得られたアクリル系樹
脂と紫外線吸収基または光安定基を含有しないアクリル
樹脂とを混合したアクリル系樹脂をいう。
本発明の防曇性組成物の（Ａ）成分である紫外線吸収基
または／および光安定基を有するアクリル系樹脂とは、
本発明において紫外線吸収性単量体または／および光安
定性単量体及びこれらと共重合可能なビニル系単量体と
からなる混合物を水系媒質中で乳化重合して得られるア
クリル系樹脂、あるいは、ここで得られたアクリル系樹
脂と紫外線吸収基または光安定基を含有しないアクリル
樹脂とを混合したアクリル系樹脂をいう。
【００１１】紫外線吸収性単量体とは、紫外線吸収性能
を有するものであればよく、具体的には、下記一般式
（Ｉ）で表される重合性２−ヒドロキシベンゾフェノン
誘導体または一般式（II）で表される重合性２−ヒドロ
キシベンゾトリアゾール誘導体があげられる。
を有するものであればよく、具体的には、下記一般式
（Ｉ）で表される重合性２−ヒドロキシベンゾフェノン
誘導体または一般式（II）で表される重合性２−ヒドロ
キシベンゾトリアゾール誘導体があげられる。
【００１２】
【化４】
【００１３】Ｒ1 ：水素、炭素数１〜６のアルキル基ま
たはオキシアルキル基 Ｒ2 ：炭素数１〜１０のアルキレン基またはオキシアル
キレン基あるいは存在しない（この場合はＸがベンゼン
環に直接結合する） Ｘ：エステル結合、アミド結合、エーテル結合またはウ
レタン結合 Ｒ3 ：水素または低級アルキル基
たはオキシアルキル基 Ｒ2 ：炭素数１〜１０のアルキレン基またはオキシアル
キレン基あるいは存在しない（この場合はＸがベンゼン
環に直接結合する） Ｘ：エステル結合、アミド結合、エーテル結合またはウ
レタン結合 Ｒ3 ：水素または低級アルキル基
【００１４】
【化５】
【００１５】Ｒ4 ：水素、ハロゲンまたはメチル基 Ｒ5 ：水素、炭素数１〜６の炭化水素基 Ｒ6 ：炭素数１〜１０のアルキレン基またはオキシアル
キレン基あるいは存在しない（この場合はＸがベンゼン
環に直接結合する） Ｘ：エステル結合、アミド結合、エーテル結合またはウ
レタン結合 Ｒ7 ：炭素数１〜８のアルキレン基、アミノアルキレン
基または側鎖に水酸基を有するアルキル基、あるいは存
在しない（この場合はＸがベンゼン環に直接結合する） Ｒ8 ：水素または低級アルキル基
キレン基あるいは存在しない（この場合はＸがベンゼン
環に直接結合する） Ｘ：エステル結合、アミド結合、エーテル結合またはウ
レタン結合 Ｒ7 ：炭素数１〜８のアルキレン基、アミノアルキレン
基または側鎖に水酸基を有するアルキル基、あるいは存
在しない（この場合はＸがベンゼン環に直接結合する） Ｒ8 ：水素または低級アルキル基
【００１６】一般式（Ｉ）で表される単量体としては例
えば、２−ヒドロキシ−４−アクリロイルオキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−４−メタクリロイルオキシ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（２−アクリロ
イルオキシ）エトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−（２−メタクリロイルオキシ）エトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−（２−メチル−２−アク
リロイルオキシ）エトキシベンゾフェノン等があげられ
る。
えば、２−ヒドロキシ−４−アクリロイルオキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−４−メタクリロイルオキシ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（２−アクリロ
イルオキシ）エトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−（２−メタクリロイルオキシ）エトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−（２−メチル−２−アク
リロイルオキシ）エトキシベンゾフェノン等があげられ
る。
【００１７】また、一般式（II）で表される単量体とし
ては例えば、２−〔２′−ヒドロキシ−５′−（メタク
リロイルオキシ）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２−
〔２′−ヒドロキシ−５′−（アクリロイルオキシ）フ
ェニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２′−ヒドロキシ
−３′−ｔ−ブチル−５′−（メタクリロイルオキシ）
フェニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２′−ヒドロキ
シ−３′−メチル−５′−（アクリロイルオキシ）フェ
ニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２′−ヒドロキシ−
５′−（メタクリロイルオキシプロピル）フェニル〕−
５−クロロベンゾトリアゾール、２−〔２′−ヒドロキ
シ−５′−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕
ベンゾトリアゾール、２−〔２′−ヒドロキシ−５′−
（アクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリア
ゾール、２−〔２′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブチル−
５′−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベン
ゾトリアゾール、２−〔２′−ヒドロキシ−３′−メチ
ル−５′−（アクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベ
ンゾトリアゾール、２−〔２′−ヒドロキシ−５′−
（メタクリロイルオキシプロピル）フェニル〕−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−［２′−ヒドロキシ−
５′−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］ベン
ゾトリアゾール、２−［２′−ヒドロキシ−５′−（ア
クリロイルオキシエチル）フェニル］ベンゾトリアゾー
ル、２−［２′−ヒドキロシ−３′−ｔ−ブチル−５′
−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］ベンゾト
リアゾール、２−［２′−ヒドロキシ−３′−メチル−
５′−（アクリロイルオキシエチル）フェニル］ベンゾ
トリアゾール、２−［２′−ヒドロキシ−５′−（メタ
クリロイルオキシプロピル）フェニル］−５−クロロベ
ンゾトリアゾール、２−［２′−ヒドロキシ−５′−
（アクロイルオキシブチル）フェニル］−５−メチルベ
ンゾトリアゾール、［２−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチル
−５−（アクリロイルオキシエトキシカルボニルエチ
ル）フェニル］ベンゾトリアゾール等があげられる。ま
た、光安定性単量体とは、光安定性能を有するものであ
ればよく、具体的には、下記一般式（III)で表される重
合性ヒンダードアミン誘導体があげられる。
ては例えば、２−〔２′−ヒドロキシ−５′−（メタク
リロイルオキシ）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２−
〔２′−ヒドロキシ−５′−（アクリロイルオキシ）フ
ェニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２′−ヒドロキシ
−３′−ｔ−ブチル−５′−（メタクリロイルオキシ）
フェニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２′−ヒドロキ
シ−３′−メチル−５′−（アクリロイルオキシ）フェ
ニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２′−ヒドロキシ−
５′−（メタクリロイルオキシプロピル）フェニル〕−
５−クロロベンゾトリアゾール、２−〔２′−ヒドロキ
シ−５′−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕
ベンゾトリアゾール、２−〔２′−ヒドロキシ−５′−
（アクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリア
ゾール、２−〔２′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブチル−
５′−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベン
ゾトリアゾール、２−〔２′−ヒドロキシ−３′−メチ
ル−５′−（アクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベ
ンゾトリアゾール、２−〔２′−ヒドロキシ−５′−
（メタクリロイルオキシプロピル）フェニル〕−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−［２′−ヒドロキシ−
５′−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］ベン
ゾトリアゾール、２−［２′−ヒドロキシ−５′−（ア
クリロイルオキシエチル）フェニル］ベンゾトリアゾー
ル、２−［２′−ヒドキロシ−３′−ｔ−ブチル−５′
−（メタクリロイルオキシエチル）フェニル］ベンゾト
リアゾール、２−［２′−ヒドロキシ−３′−メチル−
５′−（アクリロイルオキシエチル）フェニル］ベンゾ
トリアゾール、２−［２′−ヒドロキシ−５′−（メタ
クリロイルオキシプロピル）フェニル］−５−クロロベ
ンゾトリアゾール、２−［２′−ヒドロキシ−５′−
（アクロイルオキシブチル）フェニル］−５−メチルベ
ンゾトリアゾール、［２−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチル
−５−（アクリロイルオキシエトキシカルボニルエチ
ル）フェニル］ベンゾトリアゾール等があげられる。ま
た、光安定性単量体とは、光安定性能を有するものであ
ればよく、具体的には、下記一般式（III)で表される重
合性ヒンダードアミン誘導体があげられる。
【００１８】
【化６】
【００１９】（式中、Ｒ1 及びＲ2 は水素原子またはメ
チル基を、Ｒ3 は水素原子または炭素数１〜４のアルキ
ル基をそれぞれ示す） 一般式（III)で表される光安定性単量体の具体例をあげ
れば下記の通りである。 ４−アクリロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン ４−アクリロイルオキシ−１，２，２，６，６−ペンタ
メチルピペリジン ４−アクリロイルオキシ−１−エチル−２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン ４−アクリロイルオキシ−１−プロピル−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン ４−アクリロイルオキシ−１−ブチル−２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン ４−メタクリロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン ４−メタクリロイルオキシ−１，２，２，６，６−ペン
タメチルピペリジン ４−メタクリロイルオキシ−１−エチル−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン ４−メタクリロイルオキシ−１−ブチル−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン ４−クリトノイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン ４−クリトノイルオキシ−１−プロピル−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン
チル基を、Ｒ3 は水素原子または炭素数１〜４のアルキ
ル基をそれぞれ示す） 一般式（III)で表される光安定性単量体の具体例をあげ
れば下記の通りである。 ４−アクリロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン ４−アクリロイルオキシ−１，２，２，６，６−ペンタ
メチルピペリジン ４−アクリロイルオキシ−１−エチル−２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン ４−アクリロイルオキシ−１−プロピル−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン ４−アクリロイルオキシ−１−ブチル−２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン ４−メタクリロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン ４−メタクリロイルオキシ−１，２，２，６，６−ペン
タメチルピペリジン ４−メタクリロイルオキシ−１−エチル−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン ４−メタクリロイルオキシ−１−ブチル−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン ４−クリトノイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン ４−クリトノイルオキシ−１−プロピル−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン
【００２０】これらの光安定性単量体、紫外線吸収性単
量体はそれぞれ単独で用いても併用してもよい。特に光
安定性単量体と紫外線吸収性単量体とを併用した場合に
防曇性能の持続効果が大きく好ましい。また、これら紫
外線吸収性単量体または／および光安定性単量体は０．
１〜９９．９重量％の範囲で使用し共重合させればよい
が、最終的に本発明で使用するアクリル系樹脂におい
て、紫外線吸収性単量体または／および光安定性単量体
のアクリル系樹脂中に占める割合が、０．１〜２０重量
％であることが好ましい。２０重量％を超えるときは、
防曇効果が配合量に比例して向上しないので好ましくな
い。
量体はそれぞれ単独で用いても併用してもよい。特に光
安定性単量体と紫外線吸収性単量体とを併用した場合に
防曇性能の持続効果が大きく好ましい。また、これら紫
外線吸収性単量体または／および光安定性単量体は０．
１〜９９．９重量％の範囲で使用し共重合させればよい
が、最終的に本発明で使用するアクリル系樹脂におい
て、紫外線吸収性単量体または／および光安定性単量体
のアクリル系樹脂中に占める割合が、０．１〜２０重量
％であることが好ましい。２０重量％を超えるときは、
防曇効果が配合量に比例して向上しないので好ましくな
い。
【００２１】また、上記の紫外線吸収性単量体または／
および光安定性単量体と共重合可能なビニル系単量体と
しては、例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン
酸、無水マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン
酸等のα，β−エチレン性不飽和カルボン酸類；エチレ
ンスルホン酸のようなα，β−エチレン性不飽和スルホ
ン酸類；２−アクリルアミド−２−メチルプロパン酸；
α，β−エチレン性不飽和ホスホン酸類；アクリル酸ま
たはメタクリル酸のヒドロキシエチル等の水酸基含有ビ
ニル単量体；アクリロニトリル類；アクリルアマイド
類；アクリル酸またはメタクリル酸のグリシジルエステ
ル類；アクリル酸またはメタクリル酸のアルキルエステ
ル類〔以下これをアクリル酸アルキルエステル類と記
す。〕；アルケニルベンゼン類などがあげられる。
および光安定性単量体と共重合可能なビニル系単量体と
しては、例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン
酸、無水マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン
酸等のα，β−エチレン性不飽和カルボン酸類；エチレ
ンスルホン酸のようなα，β−エチレン性不飽和スルホ
ン酸類；２−アクリルアミド−２−メチルプロパン酸；
α，β−エチレン性不飽和ホスホン酸類；アクリル酸ま
たはメタクリル酸のヒドロキシエチル等の水酸基含有ビ
ニル単量体；アクリロニトリル類；アクリルアマイド
類；アクリル酸またはメタクリル酸のグリシジルエステ
ル類；アクリル酸またはメタクリル酸のアルキルエステ
ル類〔以下これをアクリル酸アルキルエステル類と記
す。〕；アルケニルベンゼン類などがあげられる。
【００２２】アクリル酸アルキルエステル類としては、
例えばアクリル酸メチルエステル、アクリル酸エチルエ
ステル、アクリル酸−ｎ−プロピルエステル、アクリル
酸イソプロピルエステル、アクリル酸−ｎ−ブチルエス
テル、アクリル酸−２−エチルヘキシルエステル、アク
リル酸デシル、メタクリル酸メチルエステル、メタクリ
ル酸エチルエステル、メタクリル酸−ｎ−プロピルエス
テル、メタクリル酸イソプロピルエステル、メタクリル
酸−ｎ−ブチルエステル、メタクリル酸−２−エチルヘ
キシルエステル、メタクリル酸デシル等があげられ、一
般には、アルキル基の炭素数が１〜２０個のアクリル酸
アルキルエステルおよび／またはアルキル基の炭素数が
１〜２０個のメタクリル酸アルキルエステルが使用され
る。
例えばアクリル酸メチルエステル、アクリル酸エチルエ
ステル、アクリル酸−ｎ−プロピルエステル、アクリル
酸イソプロピルエステル、アクリル酸−ｎ−ブチルエス
テル、アクリル酸−２−エチルヘキシルエステル、アク
リル酸デシル、メタクリル酸メチルエステル、メタクリ
ル酸エチルエステル、メタクリル酸−ｎ−プロピルエス
テル、メタクリル酸イソプロピルエステル、メタクリル
酸−ｎ−ブチルエステル、メタクリル酸−２−エチルヘ
キシルエステル、メタクリル酸デシル等があげられ、一
般には、アルキル基の炭素数が１〜２０個のアクリル酸
アルキルエステルおよび／またはアルキル基の炭素数が
１〜２０個のメタクリル酸アルキルエステルが使用され
る。
【００２３】アルケニルベンゼン類としては、例えばス
チレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等があげ
られる。これら単量体は、単独で用いても２種以上の併
用でもよい。紫外線吸収基または光安定基を有しないア
クリル系樹脂と混合する場合は、これらビニル系単量体
等を共重合させたアクリル系樹脂を用いればよい。アク
リル系樹脂を製造する際に用いる界面活性剤としては、
陰イオン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤、非イオ
ン系界面活性剤のいずれであってもよい。
チレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等があげ
られる。これら単量体は、単独で用いても２種以上の併
用でもよい。紫外線吸収基または光安定基を有しないア
クリル系樹脂と混合する場合は、これらビニル系単量体
等を共重合させたアクリル系樹脂を用いればよい。アク
リル系樹脂を製造する際に用いる界面活性剤としては、
陰イオン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤、非イオ
ン系界面活性剤のいずれであってもよい。
【００２４】陰イオン系界面活性剤としては、例えばオ
レイン酸ナトリウム、オレイン酸カリウム等の脂肪酸
塩；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウ
ム等の高級アルコール硫酸エステル類；ドデジルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホン
酸ナトリウム等のアルキルベンゼンスルホン酸塩及びア
ルキルナフタレンスルホン酸塩；ナフタレンスルホン酸
ホルマリン縮合物；ジアルキルスルホコハク酸塩；ジア
ルキルホスフェート塩；ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル硫酸ナトリウム等のポリオキシエチレン
サルフェート塩等がある。
レイン酸ナトリウム、オレイン酸カリウム等の脂肪酸
塩；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウ
ム等の高級アルコール硫酸エステル類；ドデジルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホン
酸ナトリウム等のアルキルベンゼンスルホン酸塩及びア
ルキルナフタレンスルホン酸塩；ナフタレンスルホン酸
ホルマリン縮合物；ジアルキルスルホコハク酸塩；ジア
ルキルホスフェート塩；ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル硫酸ナトリウム等のポリオキシエチレン
サルフェート塩等がある。
【００２５】陽イオン系界面活性剤としては、例えばエ
タノールアミン類；ラウリルアミンアセテート、トリエ
タノールアミンモノステアレートギ酸塩；ステアラミド
エチルジエチルアミン酢酸塩等のアミン塩；ラウリルト
リメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、ジラウリルジメチルアンモ
ニウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウム
クロライド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムク
ロライド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムク
ロライド等の第４級アンモニウム塩等がある。
タノールアミン類；ラウリルアミンアセテート、トリエ
タノールアミンモノステアレートギ酸塩；ステアラミド
エチルジエチルアミン酢酸塩等のアミン塩；ラウリルト
リメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、ジラウリルジメチルアンモ
ニウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウム
クロライド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムク
ロライド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムク
ロライド等の第４級アンモニウム塩等がある。
【００２６】非イオン系界面活性剤としては、例えばポ
リオキシエチレンラウリルアルコール、ポリオキシエチ
レンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエ
ーテル等のポリオキシエチレン高級アルコールエーテル
類；ポリオキシエチレンオクチルフェノール、ポリオキ
シエチレンノニルフェノール等のポリオキシエチレンア
ルキルアリールエーテル類；ポリエチレングリコールモ
ノステアレート等のポリオキシエチレンアシルエステル
類；ポリプロピレングリコールエチレンオキサイド付加
物；ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノステアレート等のポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類；シュガー
エステル類；セルロースエーテル類等がある。
リオキシエチレンラウリルアルコール、ポリオキシエチ
レンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエ
ーテル等のポリオキシエチレン高級アルコールエーテル
類；ポリオキシエチレンオクチルフェノール、ポリオキ
シエチレンノニルフェノール等のポリオキシエチレンア
ルキルアリールエーテル類；ポリエチレングリコールモ
ノステアレート等のポリオキシエチレンアシルエステル
類；ポリプロピレングリコールエチレンオキサイド付加
物；ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノステアレート等のポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類；シュガー
エステル類；セルロースエーテル類等がある。
【００２７】これらは単独で用いても併用してもよい
が、配合する無機質コロイドゾルの種類によって制限を
うける。即ち、水溶液中で一般に陰電荷に帯電するシリ
カゾルと陽イオン系界面活性剤、水溶液中で一般に陽電
荷に帯電するアルミナゾルと陰イオン系界面活性剤との
組合せは避けるべきである。これらの組合せは、ゾルの
ゲル化や防曇性組成物の凝集・分離を起こしやすく、塗
布を困難にする。これら界面活性剤は、単量体の仕込み
合計量に対し０．１〜１０重量％の範囲で使用される。
１０重量％を超えると乾燥塗膜の耐水性を低下させるの
で好ましくない。
が、配合する無機質コロイドゾルの種類によって制限を
うける。即ち、水溶液中で一般に陰電荷に帯電するシリ
カゾルと陽イオン系界面活性剤、水溶液中で一般に陽電
荷に帯電するアルミナゾルと陰イオン系界面活性剤との
組合せは避けるべきである。これらの組合せは、ゾルの
ゲル化や防曇性組成物の凝集・分離を起こしやすく、塗
布を困難にする。これら界面活性剤は、単量体の仕込み
合計量に対し０．１〜１０重量％の範囲で使用される。
１０重量％を超えると乾燥塗膜の耐水性を低下させるの
で好ましくない。
【００２８】アクリル系樹脂の製造に当って用いられる
重合開始剤としては、例えば過硫酸アンモニウム、過硫
酸カリウム等の過硫酸塩；アセチルパーオキサイド、過
酸化ベンゾイル等の有機過酸化物等があげられる。これ
らは、単量体の仕込み合計量に対して０．１〜１０重量
％の範囲で使用される。本発明のアクリル系樹脂を得る
ための重合方法は、単量体の仕込方法が回分方式でも、
連続送入方式でもよい。また一部を先に重合したのち、
残部を連続的に送入する方式でもよい。
重合開始剤としては、例えば過硫酸アンモニウム、過硫
酸カリウム等の過硫酸塩；アセチルパーオキサイド、過
酸化ベンゾイル等の有機過酸化物等があげられる。これ
らは、単量体の仕込み合計量に対して０．１〜１０重量
％の範囲で使用される。本発明のアクリル系樹脂を得る
ための重合方法は、単量体の仕込方法が回分方式でも、
連続送入方式でもよい。また一部を先に重合したのち、
残部を連続的に送入する方式でもよい。
【００２９】連続的に送入する単量体は、そのままでも
よいが、水と界面活性剤を用いて単量体分散液として送
入する方式が、きわめて好適である。本発明組成物の構
成分であるアクリル系樹脂の水系エマルジョンは、各単
量体と界面活性剤の存在下、乳化重合によって得られた
水系エマルジョンをそのまま使用しても、更にこのもの
に液状分散媒を加えて稀釈したものでもよく、また上記
のような重合によって生じた重合体を分別採取し、これ
を液状分散媒に再分散させて水系エマルジョンとしたも
のでもよい。
よいが、水と界面活性剤を用いて単量体分散液として送
入する方式が、きわめて好適である。本発明組成物の構
成分であるアクリル系樹脂の水系エマルジョンは、各単
量体と界面活性剤の存在下、乳化重合によって得られた
水系エマルジョンをそのまま使用しても、更にこのもの
に液状分散媒を加えて稀釈したものでもよく、また上記
のような重合によって生じた重合体を分別採取し、これ
を液状分散媒に再分散させて水系エマルジョンとしたも
のでもよい。
【００３０】本発明の防曇性組成物の（Ｂ）成分である
無機質コロイドゾルは、疎水性の成形品表面に塗布する
ことにより、成形品表面に親水性を付与する機能を果す
ものである。無機質コロイドゾルとしては、例えばシリ
カ、アルミナ、水不溶性リチウムシリケート、水酸化
鉄、水酸化スズ、酸化チタン、硫酸バリウム等の無機質
水性コロイド粒子を、種々の方法で、水または親水性媒
体中に分散させた、水性ゾルがあげられる。中でも好ま
しいのは、シリカゾルとアルミナゾルである。これら
は、単独で用いても併用してもよい。
無機質コロイドゾルは、疎水性の成形品表面に塗布する
ことにより、成形品表面に親水性を付与する機能を果す
ものである。無機質コロイドゾルとしては、例えばシリ
カ、アルミナ、水不溶性リチウムシリケート、水酸化
鉄、水酸化スズ、酸化チタン、硫酸バリウム等の無機質
水性コロイド粒子を、種々の方法で、水または親水性媒
体中に分散させた、水性ゾルがあげられる。中でも好ま
しいのは、シリカゾルとアルミナゾルである。これら
は、単独で用いても併用してもよい。
【００３１】使用する無機質コロイドゾルとしては、そ
の平均粒子径が５〜１００ｍμの範囲のものが好まし
い。この範囲内にあれば、平均粒子径の異なる２種以上
のコロイドゾルを組合せて用いてもよい。平均粒子径が
１００ｍμを超えると、塗膜が白く失透する傾向がでて
くるのみならず、防曇持続性が低下するため好ましくな
い。また、５ｍμに満たないときは、無機質コロイドゾ
ルの安定性に欠ける恐れがある。
の平均粒子径が５〜１００ｍμの範囲のものが好まし
い。この範囲内にあれば、平均粒子径の異なる２種以上
のコロイドゾルを組合せて用いてもよい。平均粒子径が
１００ｍμを超えると、塗膜が白く失透する傾向がでて
くるのみならず、防曇持続性が低下するため好ましくな
い。また、５ｍμに満たないときは、無機質コロイドゾ
ルの安定性に欠ける恐れがある。
【００３２】無機質コロイドゾルは、その配合量を固形
分重量比でアクリル系樹脂に対して０．５以上４以下に
することが肝要である。即ち０．５に満たないときは、
充分な防曇効果が発揮できない。また、４を超えるとき
は、防曇効果が配合量に比例して向上しないばかりでな
く、成形品が透明な場合は、塗布後に形成される塗膜が
白濁化し光線透過率を低下させ、また、塗膜が粗雑でぜ
い弱になり易くなるので不適である。
分重量比でアクリル系樹脂に対して０．５以上４以下に
することが肝要である。即ち０．５に満たないときは、
充分な防曇効果が発揮できない。また、４を超えるとき
は、防曇効果が配合量に比例して向上しないばかりでな
く、成形品が透明な場合は、塗布後に形成される塗膜が
白濁化し光線透過率を低下させ、また、塗膜が粗雑でぜ
い弱になり易くなるので不適である。
【００３３】本発明の防曇性組成物には、架橋剤を配合
するのが好ましい。即ちこの架橋剤によってアクリル系
樹脂同志が架橋し、耐水性を向上させることができる。
本発明の防曇性組成物に配合される架橋剤としては、フ
ェノール樹脂類、アミノ樹脂類、アミン化合物類、アジ
リジン化合物類、アゾ化合物類、イソシアネート化合物
類、エポキシ化合物類、シラン化合物類等があげられる
が、特にアミン化合物類、アジリジン化合物類、エポキ
シ化合物類が好適である。
するのが好ましい。即ちこの架橋剤によってアクリル系
樹脂同志が架橋し、耐水性を向上させることができる。
本発明の防曇性組成物に配合される架橋剤としては、フ
ェノール樹脂類、アミノ樹脂類、アミン化合物類、アジ
リジン化合物類、アゾ化合物類、イソシアネート化合物
類、エポキシ化合物類、シラン化合物類等があげられる
が、特にアミン化合物類、アジリジン化合物類、エポキ
シ化合物類が好適である。
【００３４】アミン化合物類としては、ジエチレントリ
アミン、トリエチレンペンタミン、ヘキサメチレンジア
ミン等の脂肪族ポリアミン；３，３′−ジメチル−４，
４′−ジアミノジシクロヘキシルメタン、イソホロンジ
アミン等の脂環式アミン；４，４′−ジアミノジフェニ
ルメタン、ｍ−フェニレンジアミン等の芳香族アミンが
使用される。
アミン、トリエチレンペンタミン、ヘキサメチレンジア
ミン等の脂肪族ポリアミン；３，３′−ジメチル−４，
４′−ジアミノジシクロヘキシルメタン、イソホロンジ
アミン等の脂環式アミン；４，４′−ジアミノジフェニ
ルメタン、ｍ−フェニレンジアミン等の芳香族アミンが
使用される。
【００３５】アジリジン化合物類としては、トリス−
２，４，６−（１−アジリジニル）−１，３，５−トリ
アジン、トリメチロールプロパン−トリ−β−アジリジ
ニルプロピオネート、トリス〔１−（２−メチル）アジ
リジニル〕ホスフィンオキシド、ヘキサ〔１−（２−メ
チル）−アジリジニル〕トリホスファトリアジン等が使
用される。
２，４，６−（１−アジリジニル）−１，３，５−トリ
アジン、トリメチロールプロパン−トリ−β−アジリジ
ニルプロピオネート、トリス〔１−（２−メチル）アジ
リジニル〕ホスフィンオキシド、ヘキサ〔１−（２−メ
チル）−アジリジニル〕トリホスファトリアジン等が使
用される。
【００３６】エポキシ化合物類としては、ビスフェノー
ルＡまたはビスフェノールＦとエピクロルヒドリンとの
反応生成物、フェノール（または置換フェノール）とホ
ルムアルデヒドとの樹脂反応生成物とエピクロルヒドリ
ンの反応により生成されるエポキシ化ノボラック樹脂、
エピクロルヒドリン及び脂肪族多価アルコール例えばグ
リセロール、１，４−ブタンジオール、ポリ（オキシプ
ロピレン）グリコールまたは類似の多価アルコール成分
から生成される樹脂状反応生成物及び過酢酸を用いるエ
ポキシ化により得られる樹脂等が使用される。エポキシ
化合物類では、さらに三級アミン類や四級アンモニウム
塩類を触媒として併用すると好ましい。
ルＡまたはビスフェノールＦとエピクロルヒドリンとの
反応生成物、フェノール（または置換フェノール）とホ
ルムアルデヒドとの樹脂反応生成物とエピクロルヒドリ
ンの反応により生成されるエポキシ化ノボラック樹脂、
エピクロルヒドリン及び脂肪族多価アルコール例えばグ
リセロール、１，４−ブタンジオール、ポリ（オキシプ
ロピレン）グリコールまたは類似の多価アルコール成分
から生成される樹脂状反応生成物及び過酢酸を用いるエ
ポキシ化により得られる樹脂等が使用される。エポキシ
化合物類では、さらに三級アミン類や四級アンモニウム
塩類を触媒として併用すると好ましい。
【００３７】これら架橋剤は、その添加量がアクリル系
樹脂固形分に対して０．１〜３０重量％の範囲で使用で
きる。特に、０．５〜１０重量％の範囲が好ましい。更
に、本発明の防曇性組成物には必要に応じて液状分散媒
が配合される。かかる液状分散媒としては、水を含む親
水性ないし水混合性溶媒が含まれ、水；メチルアルコー
ル、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等の一
価アルコール類；エチレングリコール、ジエチレングリ
コール、グリセリン等の多価アルコール類；ベンジルア
ルコール等の環式アルコール類；セロソルブアセテート
類；ケトン類等があげられる。これら液状分散媒は単独
で用いても併用してもよいが、本発明に係る防曇性組成
物の分散安定性、成形品表面に塗布した後の濡れ性、液
状分散媒除去の難易、経済性を勘案して決めるのが好ま
しい。
樹脂固形分に対して０．１〜３０重量％の範囲で使用で
きる。特に、０．５〜１０重量％の範囲が好ましい。更
に、本発明の防曇性組成物には必要に応じて液状分散媒
が配合される。かかる液状分散媒としては、水を含む親
水性ないし水混合性溶媒が含まれ、水；メチルアルコー
ル、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等の一
価アルコール類；エチレングリコール、ジエチレングリ
コール、グリセリン等の多価アルコール類；ベンジルア
ルコール等の環式アルコール類；セロソルブアセテート
類；ケトン類等があげられる。これら液状分散媒は単独
で用いても併用してもよいが、本発明に係る防曇性組成
物の分散安定性、成形品表面に塗布した後の濡れ性、液
状分散媒除去の難易、経済性を勘案して決めるのが好ま
しい。
【００３８】本発明の防曇性組成物には更に必要に応じ
て、消泡剤、界面活性剤、可塑剤、造膜助剤、増粘剤、
顔料、顔料分散剤等の慣用の添加剤を混合することがで
きる。本発明に係る防曇性組成物は、成形品の表面に塗
布し、強制乾燥または自然乾燥し、液状分散媒を揮散さ
せることで塗膜を形成することによって、成形品表面の
防曇性能を発揮させるものである。
て、消泡剤、界面活性剤、可塑剤、造膜助剤、増粘剤、
顔料、顔料分散剤等の慣用の添加剤を混合することがで
きる。本発明に係る防曇性組成物は、成形品の表面に塗
布し、強制乾燥または自然乾燥し、液状分散媒を揮散さ
せることで塗膜を形成することによって、成形品表面の
防曇性能を発揮させるものである。
【００３９】強制乾燥する方法としては、熱風乾燥法、
赤外線輻射法等が採用できる。強制乾燥するときの加熱
温度は、塗布された防曇性組成物によって決定される
が、５０〜２５０℃、好ましくは７０〜２００℃の範囲
で使用される。防曇性組成物を塗布することができる成
形品としては、本発明の特性を損なわないものであれば
格別に制限はない。一般的にその特徴が顕著に認められ
る成形品としては、プラスチック、無機ガラス、透明セ
ラミック、金属、鏡面材料等がある。これらの中で特に
実用価値の大きい例としては、プラスチック成形品、プ
ラスチックフィルム、無機ガラスレンズ、建造物の窓、
浴室の窓、自動車または列車、航空機、船舶などのよう
な乗物の窓等があげられる。
赤外線輻射法等が採用できる。強制乾燥するときの加熱
温度は、塗布された防曇性組成物によって決定される
が、５０〜２５０℃、好ましくは７０〜２００℃の範囲
で使用される。防曇性組成物を塗布することができる成
形品としては、本発明の特性を損なわないものであれば
格別に制限はない。一般的にその特徴が顕著に認められ
る成形品としては、プラスチック、無機ガラス、透明セ
ラミック、金属、鏡面材料等がある。これらの中で特に
実用価値の大きい例としては、プラスチック成形品、プ
ラスチックフィルム、無機ガラスレンズ、建造物の窓、
浴室の窓、自動車または列車、航空機、船舶などのよう
な乗物の窓等があげられる。
【００４０】本発明の防曇性組成物を成形品表面に塗布
するには、ロールコート法、ディップコート法、ハケ塗
り法、スプレーコート法、バーコート法、ナイフコート
法等それ自体公知の如何なる方法によってもよい。成形
品の表面に防曇性組成物を塗布し、液状分散媒を乾燥、
揮散させた後の固形物の付着量は、０．０１〜１０ｇ／
ｍ2 、特に０．１〜５ｇ／ｍ2 の範囲にあるのが好適で
ある。成形品表面と、本発明に係る防曇性組成物に由来
する塗膜との、接着性が充分でない場合には、塗布する
前に、成形品表面にプラズマ処理を施す、またはコロナ
放電処理を施す等によって成形品表面を改質するのがよ
い。
するには、ロールコート法、ディップコート法、ハケ塗
り法、スプレーコート法、バーコート法、ナイフコート
法等それ自体公知の如何なる方法によってもよい。成形
品の表面に防曇性組成物を塗布し、液状分散媒を乾燥、
揮散させた後の固形物の付着量は、０．０１〜１０ｇ／
ｍ2 、特に０．１〜５ｇ／ｍ2 の範囲にあるのが好適で
ある。成形品表面と、本発明に係る防曇性組成物に由来
する塗膜との、接着性が充分でない場合には、塗布する
前に、成形品表面にプラズマ処理を施す、またはコロナ
放電処理を施す等によって成形品表面を改質するのがよ
い。
【００４１】
【実施例】以下、本発明を実施例にもとづいて詳細に説
明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の例
に限定されるものではない。 （１）アクリル系樹脂の調製 樹脂Ａ〜Ｋ 四ツ口フラスコにポリオキシエチレンラウリルエーテル
２重量部及び水８０重量部を仕込んで窒素ガス気流下に
６０℃まで加熱し、ここに過硫酸アンモニウム０．５重
量部を添加し、更に表−１に示した各単量体の混合物１
００重量部を３時間にわたって滴下した。この際の反応
温度は６０〜７０℃の範囲に保持するが、滴下終了後も
同温度範囲に２時間保持してから冷却し、アンモニア水
で中和して、アクリル系樹脂エマルジョン（樹脂Ａ〜
Ｋ）を得た。
明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の例
に限定されるものではない。 （１）アクリル系樹脂の調製 樹脂Ａ〜Ｋ 四ツ口フラスコにポリオキシエチレンラウリルエーテル
２重量部及び水８０重量部を仕込んで窒素ガス気流下に
６０℃まで加熱し、ここに過硫酸アンモニウム０．５重
量部を添加し、更に表−１に示した各単量体の混合物１
００重量部を３時間にわたって滴下した。この際の反応
温度は６０〜７０℃の範囲に保持するが、滴下終了後も
同温度範囲に２時間保持してから冷却し、アンモニア水
で中和して、アクリル系樹脂エマルジョン（樹脂Ａ〜
Ｋ）を得た。
【００４２】（２）防曇性組成物の調製 上記製造例において得られたアクリル系樹脂エマルジョ
ンに、表−２に示した種類及び量の無機質コロイドゾ
ル、その他を配合し、各種の防曇性組成物を調製した。 （３）塗膜の形成及び塗膜の評価 得られた防曇性組成物を、表−３に示した成形品表面に
バーコート法によって、乾燥後の塗布量（固形分とし
て）が０．５ｇ／ｍ2 となるように塗布し、９０℃の熱
風中に１分間滞留させ、溶媒を飛散させた。得られた成
形品に形成された塗膜の性質について、次に記載した方
法で各種性質を評価した。
ンに、表−２に示した種類及び量の無機質コロイドゾ
ル、その他を配合し、各種の防曇性組成物を調製した。 （３）塗膜の形成及び塗膜の評価 得られた防曇性組成物を、表−３に示した成形品表面に
バーコート法によって、乾燥後の塗布量（固形分とし
て）が０．５ｇ／ｍ2 となるように塗布し、９０℃の熱
風中に１分間滞留させ、溶媒を飛散させた。得られた成
形品に形成された塗膜の性質について、次に記載した方
法で各種性質を評価した。
【００４３】 密着性 得られた成形品の塗膜を形成した面にセロハンテープを
接着し、このセロハンテープを剥した時に、塗膜の剥離
状況を肉眼で観察した。結果を、表−３に示す。この評
価基準は、次の通りである。 ◎…塗膜が全く剥離せず、完全に残ったもの。 ○…塗膜の２／３以上が剥離せず残ったもの。 △…塗膜の２／３以上が剥離したもの。 ×…塗膜が完全に剥離したもの。
接着し、このセロハンテープを剥した時に、塗膜の剥離
状況を肉眼で観察した。結果を、表−３に示す。この評
価基準は、次の通りである。 ◎…塗膜が全く剥離せず、完全に残ったもの。 ○…塗膜の２／３以上が剥離せず残ったもの。 △…塗膜の２／３以上が剥離したもの。 ×…塗膜が完全に剥離したもの。
【００４４】 防曇性 得られた成形品を、戸外の試験圃場に設置した片屋根式
ハウス（間口２ｍ、奥行き２０ｍ、棟高２ｍ、屋根勾配
３０度）に、塗膜を設けた面をハウス内側にして被覆を
行ない、６０ケ月間（５年間）の展張試験を行った。展
張試験中に、経時的に、各成形品の防曇性を肉眼で観察
した。結果を表−３に示す。この評価基準は、次の通り
である。 ◎…水が薄膜状に付着し、水滴が認められない状態。 ○…水が薄膜状に付着しているが、わずかに大粒の水滴
が認められる状態。 △…部分的に細かい水滴の付着が認められる状態。 ×…全面的に細かい水滴の付着が認められる状態。
ハウス（間口２ｍ、奥行き２０ｍ、棟高２ｍ、屋根勾配
３０度）に、塗膜を設けた面をハウス内側にして被覆を
行ない、６０ケ月間（５年間）の展張試験を行った。展
張試験中に、経時的に、各成形品の防曇性を肉眼で観察
した。結果を表−３に示す。この評価基準は、次の通り
である。 ◎…水が薄膜状に付着し、水滴が認められない状態。 ○…水が薄膜状に付着しているが、わずかに大粒の水滴
が認められる状態。 △…部分的に細かい水滴の付着が認められる状態。 ×…全面的に細かい水滴の付着が認められる状態。
【００４５】
【表１】
【００４６】
【表２】
【００４７】
【表３】
【００４８】
【表４】
【００４９】
【表５】
【００５０】
【発明の効果】本発明の防曇性組成物は、成形品に適用
することにより、防曇性を長期にわたって持続し、且
つ、密着性に優れていることから、防曇性組成物として
の利用価値は極めて大きい。
することにより、防曇性を長期にわたって持続し、且
つ、密着性に優れていることから、防曇性組成物として
の利用価値は極めて大きい。
Claims (8)
- 【請求項１】 （Ａ）紫外線吸収基または／および光安
定基を有するアクリル系樹脂の水系エマルジョン及び、
（Ｂ）無機質コロイドゾルの二成分を主成分とし、且
つ、（Ｂ）成分の配合量が固形分重量比で（Ａ）成分に
対して０．５以上４以下である防曇性組成物。 - 【請求項２】 （Ａ）成分が、紫外線吸収性単量体また
は／および光安定性単量体及びこれらと共重合可能なビ
ニル系単量体とからなる単量体混合物を水系媒質中で乳
化重合させて得られた水系エマルジョンである請求項１
記載の防曇性組成物。 - 【請求項３】 （Ａ）成分において、紫外線吸収性単量
体または／および光安定性単量体のアクリル系樹脂中に
占める割合が、０．１〜２０重量％である請求項１また
は２記載の防曇性組成物。 - 【請求項４】 （Ｂ）成分が、シリカゾルまたはアルミ
ナゾルである請求項１ないし３のいずれかの項に記載の
防曇性組成物。 - 【請求項５】 （Ｂ）成分の平均粒子径が５〜１００ｍ
μである請求項１ないし４のいずれかの項に記載の防曇
性組成物。 - 【請求項６】 請求項１ないし５のいずれかの項に記載
の防曇性組成物に、更に（Ａ）成分の架橋剤を配合した
防曇性組成物。 - 【請求項７】 （Ａ）成分に用いられる紫外線吸収性単
量体が一般式（Ｉ）または／および一般式（II）から選
ばれる少なくとも一種の紫外線吸収性単量体である請求
項１ないし６のいずれかの項に記載の防曇性組成物。 【化１】 Ｒ1 ：水素、炭素数１〜６のアルキル基またはオキシア
ルキル基 Ｒ2 ：炭素数１〜１０のアルキレン基またはオキシアル
キレン基あるいは存在しない（この場合はＸがベンゼン
環に直接結合する） Ｘ：エステル結合、アミド結合、エーテル結合またはウ
レタン結合 Ｒ3 ：水素または低級アルキル基 【化２】 Ｒ4 ：水素、ハロゲンまたはメチル基 Ｒ5 ：水素、炭素数１〜６の炭化水素基 Ｒ6 ：炭素数１〜１０のアルキレン基またはオキシアル
キレン基あるいは存在しない（この場合はＸがベンゼン
環に直接結合する） Ｘ：エステル結合、アミド結合、エーテル結合またはウ
レタン結合 Ｒ7 ：炭素数１〜８のアルキレン基、アミノアルキレン
基または側鎖に水酸基を有するアルキル基、あるいは存
在しない（この場合はＸがベンゼン環に直接結合する） Ｒ8 ：水素または低級アルキル基 - 【請求項８】 （Ａ）成分に用いられる光安定性単量体
が、一般式（III)から選ばれる少なくとも一種の光安定
性単量体である請求項１ないし７のいずれかの項に記載
の防曇性組成物。 【化３】 Ｒ1 ：水素またはメチル基 Ｒ2 ：水素またはメチル基 Ｒ3 ：水素または炭素数１〜４のアルキル基
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7210603A JP2998604B2 (ja) | 1995-08-18 | 1995-08-18 | 防曇性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7210603A JP2998604B2 (ja) | 1995-08-18 | 1995-08-18 | 防曇性組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0959603A true JPH0959603A (ja) | 1997-03-04 |
| JP2998604B2 JP2998604B2 (ja) | 2000-01-11 |
Family
ID=16592068
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7210603A Expired - Fee Related JP2998604B2 (ja) | 1995-08-18 | 1995-08-18 | 防曇性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2998604B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024046337A1 (zh) * | 2022-08-31 | 2024-03-07 | 福耀玻璃工业集团股份有限公司 | 一种防雾涂料、防雾玻璃及制备方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3708625A1 (en) | 2016-08-08 | 2020-09-16 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Process for producing aqueous composite-particle dispersion |
-
1995
- 1995-08-18 JP JP7210603A patent/JP2998604B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024046337A1 (zh) * | 2022-08-31 | 2024-03-07 | 福耀玻璃工业集团股份有限公司 | 一种防雾涂料、防雾玻璃及制备方法 |
| JP2025526887A (ja) * | 2022-08-31 | 2025-08-15 | 福耀玻璃工業集団股▲フン▼有限公司 | 防曇塗料、防曇ガラス及び製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2998604B2 (ja) | 2000-01-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3778619B2 (ja) | 防曇剤組成物 | |
| JPH0647668B2 (ja) | 防曇剤組成物 | |
| JPH0463095B2 (ja) | ||
| JPS5915473A (ja) | 防曇剤組成物 | |
| JPS5825331A (ja) | プラスチツクより成る物体の表面を平滑かつ長期間有効に被覆するための、帯電防止および防曇効果を有する被覆剤 | |
| JP2980010B2 (ja) | 防曇剤組成物 | |
| JP2998604B2 (ja) | 防曇性組成物 | |
| JPH0478670B2 (ja) | ||
| JPH0455616B2 (ja) | ||
| JP3898771B2 (ja) | 農業用ポリオレフィン系樹脂フィルム | |
| JP2874614B2 (ja) | 防曇剤組成物 | |
| JP3988335B2 (ja) | 防曇剤組成物及び農業用樹脂フィルム | |
| JP3120713B2 (ja) | 農業用ポリエチレンテレフタレートフィルム | |
| JP3134739B2 (ja) | 農業用ポリエチレンテレフタレートフィルム | |
| JP2964932B2 (ja) | 農業用ポリエチレンテレフタレートフィルム | |
| JP2001200245A (ja) | 塗布型防滴剤組成物 | |
| JP2019026823A (ja) | 防曇組成物および防曇性フィルム | |
| JPH11146732A (ja) | 農業用フッ素樹脂フィルム | |
| JPH0457192B2 (ja) | ||
| JPH1134250A (ja) | 農業用フッ素樹脂フィルム | |
| JPH09136980A (ja) | 農業用フッ素樹脂フィルム | |
| JP2005248091A (ja) | 防曇塗料組成物 | |
| JPH1177939A (ja) | 農業用ポリウレタン系樹脂フィルム | |
| JPH10180956A (ja) | 農業用フッ素樹脂フィルム | |
| JP4140666B2 (ja) | 防曇剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081105 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091105 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091105 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101105 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111105 Year of fee payment: 12 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |