JPH04117314A - 皮膚外用組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野]
本発明は、分子内にフェノール性水酸基を3個以上有す
るポリフェノール(以下、ポリフェノールという)とシ
*’ll!脂肪酸エステルとを配合してなる皮膚外用組
成物に関し、更に詳しくは、収れん、整肌、止血作用等
に優れた皮膚外用組成物に関する。
るポリフェノール(以下、ポリフェノールという)とシ
*’ll!脂肪酸エステルとを配合してなる皮膚外用組
成物に関し、更に詳しくは、収れん、整肌、止血作用等
に優れた皮膚外用組成物に関する。
前記のポリフェノール類は、収れん、整肌、保護、止血
、解毒、抗酸化、皮脂分泌抑制等の各種の作用を有して
いる反面、非常に反応性が高く、水系組成物や乳化組成
物等を調製した場合、ソルビタンモノオレエートやポリ
オキソエチレンモノオレエート等の界面活性剤等と容易
に反応して沈澱を生成したり白濁したりする。又、この
ためポリフェノールの持つ前記効果が著しく損なわれる
という問題点もあった。
、解毒、抗酸化、皮脂分泌抑制等の各種の作用を有して
いる反面、非常に反応性が高く、水系組成物や乳化組成
物等を調製した場合、ソルビタンモノオレエートやポリ
オキソエチレンモノオレエート等の界面活性剤等と容易
に反応して沈澱を生成したり白濁したりする。又、この
ためポリフェノールの持つ前記効果が著しく損なわれる
という問題点もあった。
[発明が解決しようとする課題]
本発明者らは、前記問題点を解決すべく鋭意研究した結
果、界面活性剤として、ショ糖脂肪酸エステルを用いる
ことによって、ポリフェノールの特性を損なわす又、沈
澱・白濁をおこすことなく、製剤化し得ることを見出し
、本発明を完成するに至った。
果、界面活性剤として、ショ糖脂肪酸エステルを用いる
ことによって、ポリフェノールの特性を損なわす又、沈
澱・白濁をおこすことなく、製剤化し得ることを見出し
、本発明を完成するに至った。
従って本発明の目的は、ポリフェノールを、その優れた
特性を損なうことなく配合した皮膚外用組成物を提供す
ることにある。
特性を損なうことなく配合した皮膚外用組成物を提供す
ることにある。
本発明は、分子内にフェノール性水酸基を3個以上有す
るポリフェノールと、ショ糖脂肪酸エステルとを含有す
ることを特徴とする皮膚外用組成物である。
るポリフェノールと、ショ糖脂肪酸エステルとを含有す
ることを特徴とする皮膚外用組成物である。
本発明におけるポリフェノールとしては、例えば、没食
子酸、没食子酸エステル(プロピルエステル、イソアミ
ルエステル、オクチルエステルドデシルエステル等)、
ピロガロール、フロログルノン。カテキン、エピカテキ
ン、ガロカテキンエビガロカテキン。カテキンガレート
、エビカテキンガレート1ガロカテキンガレート エピ
ガロカテキンガレート、グルコガリン、プロアントシア
ニジン及びそのポリマー、フラボン類(例えばルチン、
クエルセチン、クエルセチンチン ゴシペチン等)、エ
ラク酸、ベンター0−ガロイルグルコース、タンニン酸
、ガロタンニン(シャクヤク抽出物のタンニン)、エラ
ジタンニン(ゲンノシツウコ、アカメガシワ、ザクロ皮
、サンシュユ、阿子等から抽出した各タンニン)、縮合
型タンニン(柿渋、桂皮、阿仙薬、地楡等から抽出した
各タンニン)、ウラジロガシ皮、ミズナラ皮、同堅果等
から抽出した各タンニン等を挙げることができる。
子酸、没食子酸エステル(プロピルエステル、イソアミ
ルエステル、オクチルエステルドデシルエステル等)、
ピロガロール、フロログルノン。カテキン、エピカテキ
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ガロカテキンガレート、グルコガリン、プロアントシア
ニジン及びそのポリマー、フラボン類(例えばルチン、
クエルセチン、クエルセチンチン ゴシペチン等)、エ
ラク酸、ベンター0−ガロイルグルコース、タンニン酸
、ガロタンニン(シャクヤク抽出物のタンニン)、エラ
ジタンニン(ゲンノシツウコ、アカメガシワ、ザクロ皮
、サンシュユ、阿子等から抽出した各タンニン)、縮合
型タンニン(柿渋、桂皮、阿仙薬、地楡等から抽出した
各タンニン)、ウラジロガシ皮、ミズナラ皮、同堅果等
から抽出した各タンニン等を挙げることができる。
本発明における前記ポリフェノールの含有量は、前記特
性、効果を発揮し得る最少必要量から、組成物に対する
最大溶解量(飽和溶解度)までの広い範囲内にあって、
特に限定されるものではないが、化粧料や医薬品等の組
成物では、通常、組成物の総量に対して0. OO1〜
20重量%の範囲内である。
性、効果を発揮し得る最少必要量から、組成物に対する
最大溶解量(飽和溶解度)までの広い範囲内にあって、
特に限定されるものではないが、化粧料や医薬品等の組
成物では、通常、組成物の総量に対して0. OO1〜
20重量%の範囲内である。
また、本発明におけるショ糖脂肪酸エステルとしては、
例えば、ショ糖ステアリン酸エステルショ糖パルミチン
酸エステル、ショ糖オレイン酸エステル2 ショ糖ラウ
リン酸エステル、シ=I11へヘニン酸エステル、ショ
糖エルカ酸エステル、及びこれらの混合物等が挙げられ
る。また、これらのショ糖脂肪酸エステルの内エステル
組成は、モノ、ジ、トリ、ポリエステルのいずれであっ
ても良い。
例えば、ショ糖ステアリン酸エステルショ糖パルミチン
酸エステル、ショ糖オレイン酸エステル2 ショ糖ラウ
リン酸エステル、シ=I11へヘニン酸エステル、ショ
糖エルカ酸エステル、及びこれらの混合物等が挙げられ
る。また、これらのショ糖脂肪酸エステルの内エステル
組成は、モノ、ジ、トリ、ポリエステルのいずれであっ
ても良い。
ショ糖脂肪酸エステルの含有量は組成物の剤形を維持す
る範囲内で組成物により異なるが、化粧料や医薬品等の
組成物では、通常、組成物の総量に対して、0.01〜
10重量%の範囲内である。
る範囲内で組成物により異なるが、化粧料や医薬品等の
組成物では、通常、組成物の総量に対して、0.01〜
10重量%の範囲内である。
あまり少ないと活性剤として働かず、多くてもそれに見
合った効果は得られにくい、但し、上記範囲に限定され
るものではない。
合った効果は得られにくい、但し、上記範囲に限定され
るものではない。
本発明の組成物としては、例えばローシロン類(例えば
、透明ローション類、ミルキーローション アフターシ
ェーブローション、サンタンローション、多層型ローシ
ョン、振盪ローション剤頭髪セットローション、皮膚外
用ローション剤等)クリーム類(例えば、スキンクリー
ム、フェースクリーム、ハンドクリーム、ヘアークリー
ム、ファンデーションクリーム等)、パック剤、シャン
プーIt(ヘアーシャンプー、ボディーシャンプー等)
。
、透明ローション類、ミルキーローション アフターシ
ェーブローション、サンタンローション、多層型ローシ
ョン、振盪ローション剤頭髪セットローション、皮膚外
用ローション剤等)クリーム類(例えば、スキンクリー
ム、フェースクリーム、ハンドクリーム、ヘアークリー
ム、ファンデーションクリーム等)、パック剤、シャン
プーIt(ヘアーシャンプー、ボディーシャンプー等)
。
リンス類(ヘアーリンス等)1毛髪処理剤(例えば、ヘ
アーコンディショナー、ヘアートリートメント。
アーコンディショナー、ヘアートリートメント。
ヘアートニック等)、メイクアップ料(例えば、液体メ
イクアップ料、メイクアップベース、アイライナー、マ
スカラ等)、入浴剤、養毛剤、擦剤(エリメント)、皮
膚外用剤、エアゾール組成物、歯磨剤等の化粧料、医薬
品等が挙げられ、通常、溶液状1分散液状、水中油型エ
マルジツン、多層型液状、ゲル状、ペースト状、多価ア
ルコール中油型エマルジョン等の形態をなしている。但
し、上記のものに限定されるものではない。
イクアップ料、メイクアップベース、アイライナー、マ
スカラ等)、入浴剤、養毛剤、擦剤(エリメント)、皮
膚外用剤、エアゾール組成物、歯磨剤等の化粧料、医薬
品等が挙げられ、通常、溶液状1分散液状、水中油型エ
マルジツン、多層型液状、ゲル状、ペースト状、多価ア
ルコール中油型エマルジョン等の形態をなしている。但
し、上記のものに限定されるものではない。
尚、組成物には、他の成分として、例えば、水。
エタノール、多価アルコール(例えばグリセリン等)、
油性物質、香料、染料5顔料、pH調整剤粘度調整剤、
防腐剤、金属イオン封鎖剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤
、皮膚栄養剤、皮膜形成剤フケ防止剤、保湿剤、軟膏基
剤、殺菌荊、エアゾール噴射剤を、本発明の目的を達成
する範囲内で、適宜配合することが出来る。
油性物質、香料、染料5顔料、pH調整剤粘度調整剤、
防腐剤、金属イオン封鎖剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤
、皮膚栄養剤、皮膜形成剤フケ防止剤、保湿剤、軟膏基
剤、殺菌荊、エアゾール噴射剤を、本発明の目的を達成
する範囲内で、適宜配合することが出来る。
以下、実施例によって、本発明を更に詳細に説明するが
、本発明は、以下に示す実施例に限定されるものではな
い。
、本発明は、以下に示す実施例に限定されるものではな
い。
実施例に先立って、実施例で用いるポリフェノールの調
製法を参考例として示す。
製法を参考例として示す。
参考例1
渋柿(Diospyros Kaki Thunb)の
果実を小細片とし、圧搾して果汁を採取し、tハ過によ
り固形分を除去して柿渋を得た。柿渋に適量のエタノー
ルを添加する。このエタノールを含有した柿渋1000
kgを、合成吸着剤のダイヤイオンHP20(三菱化成
工業■製)1000I!を充填したカラムに接触吸着さ
せ、このカラムを精製水20007!で水洗した後、含
水エタノール20001を用いて溶出させる0次にこの
溶出液を減圧下でiI!縮した後、凍結乾燥して、前記
のポリフェノールに属する縮合型柿タンニン(プロアン
トシアニジン系のポリマー)を30kg得た。
果実を小細片とし、圧搾して果汁を採取し、tハ過によ
り固形分を除去して柿渋を得た。柿渋に適量のエタノー
ルを添加する。このエタノールを含有した柿渋1000
kgを、合成吸着剤のダイヤイオンHP20(三菱化成
工業■製)1000I!を充填したカラムに接触吸着さ
せ、このカラムを精製水20007!で水洗した後、含
水エタノール20001を用いて溶出させる0次にこの
溶出液を減圧下でiI!縮した後、凍結乾燥して、前記
のポリフェノールに属する縮合型柿タンニン(プロアン
トシアニジン系のポリマー)を30kg得た。
尚、この縮合型柿タンニンは、後記の実施例1および実
施例4で使用した。
施例4で使用した。
参考例2
市販地楡の乾燥根粉末1kgを水〜アセトン(1: 1
)混液31で室温抽出し浜取し減圧下に濃縮乾固する。
)混液31で室温抽出し浜取し減圧下に濃縮乾固する。
この抽出物50gをエタノール200mA!に溶解し、
セファデックスLH−20(1,51)を充填したカラ
ムに接触吸着させ、エタノール101で洗浄し、70%
アセトンを用いて溶出しその両分を凍結乾燥し地検タン
ニン10gを得た。この地楡タンニンは後記の実施例2
で使用した。
セファデックスLH−20(1,51)を充填したカラ
ムに接触吸着させ、エタノール101で洗浄し、70%
アセトンを用いて溶出しその両分を凍結乾燥し地検タン
ニン10gを得た。この地楡タンニンは後記の実施例2
で使用した。
参考例3
ゲンノン町つコ末乾燥葉1kgをエタノール−水(1:
1)混液51で浸漬抽出後、減圧下で濃縮乾固し粗抽
出物250gを得る。この抽出物を水11に溶解し、こ
れにエチルエーテル11を加えてよく振盪し、エチルエ
ーテル層を瞭去する。
1)混液51で浸漬抽出後、減圧下で濃縮乾固し粗抽
出物250gを得る。この抽出物を水11に溶解し、こ
れにエチルエーテル11を加えてよく振盪し、エチルエ
ーテル層を瞭去する。
この操作を3回繰り返した後、残った水層に酢酸エチル
0.31を加え、よく振盪して抽出する。この操作を3
回繰り返した後、抽出液を合わせ、ついで常温で減圧濃
縮乾固しゲンノシツウコ抽出物を得た。
0.31を加え、よく振盪して抽出する。この操作を3
回繰り返した後、抽出液を合わせ、ついで常温で減圧濃
縮乾固しゲンノシツウコ抽出物を得た。
この抽出物15gを液滴向流分配クロマトグラフィに付
し、クロロホルム−メタノール−水(45:50:21
)混液を用い、下降法により展開する。0.31〜0.
4 j!の画分を捕集し、減圧下、40℃で濃縮し、水
より析出した沈澱を堀取し、黄色粉末状のゲラニイン(
前記のポリフェノール)1.0gを得た。このゲラニイ
ンは後記の実施例3で使用した。
し、クロロホルム−メタノール−水(45:50:21
)混液を用い、下降法により展開する。0.31〜0.
4 j!の画分を捕集し、減圧下、40℃で濃縮し、水
より析出した沈澱を堀取し、黄色粉末状のゲラニイン(
前記のポリフェノール)1.0gを得た。このゲラニイ
ンは後記の実施例3で使用した。
実施例1(収れん化粧水)
(1) 処 方
(重量%)
■ エタノール 10.0■ 縮
合型柿タンニン(参考例1) 0.5■ クエン#
0.05■ クエン酸
ナトリウム 0.05■ エデト酸二ナ
トリウム 0.1■ シ=IWモノラウリン
酸エステル 0.3■ 香料
0.05■ 精製水 8
8.95(2) 製 法 (1)■の一部に■を溶解する。
合型柿タンニン(参考例1) 0.5■ クエン#
0.05■ クエン酸
ナトリウム 0.05■ エデト酸二ナ
トリウム 0.1■ シ=IWモノラウリン
酸エステル 0.3■ 香料
0.05■ 精製水 8
8.95(2) 製 法 (1)■の一部に■を溶解する。
(ii)■の残部に■、■を溶解する。
(ii)■に■〜■を溶解する。
(tv) (tti)に(if)、(i)を順次加え
て均一に混合し、本発明の収れん化粧水を得る。
て均一に混合し、本発明の収れん化粧水を得る。
比較例1(収れん化粧水)
シー1mモノラウリン酸エステルの代りに、ポリオキシ
エチレン(20)硬化ヒマシ油を用いる他は、実施例1
と全く同様に調製し、比較例1の収れん化粧水を得る。
エチレン(20)硬化ヒマシ油を用いる他は、実施例1
と全く同様に調製し、比較例1の収れん化粧水を得る。
実施例2(クリーム)
(1) 処 方
(重置%)■ スクアラン
10.0■ セタノール
3.0■ トリー2−エチルヘキサン酸グリセリン5.
0 ■ ステアリン# 1.0■
シ譬糖ジェルカ酸エステル 2.0■ ショ糖モ
ノパルミチン酸エステル 0.5■ シ=+IIモノオ
レイン酸エステル 1.5■ エデト酸二ナトリウム
0.10 パラオキシ安息香酸メチル
0.1[相] 地検タンニン(参考例2 )
I O,00香料 0.
10 精製水 66.7(2)
製 法 (i)■〜■を約80℃にて均一に混合溶解する。
(重置%)■ スクアラン
10.0■ セタノール
3.0■ トリー2−エチルヘキサン酸グリセリン5.
0 ■ ステアリン# 1.0■
シ譬糖ジェルカ酸エステル 2.0■ ショ糖モ
ノパルミチン酸エステル 0.5■ シ=+IIモノオ
レイン酸エステル 1.5■ エデト酸二ナトリウム
0.10 パラオキシ安息香酸メチル
0.1[相] 地検タンニン(参考例2 )
I O,00香料 0.
10 精製水 66.7(2)
製 法 (i)■〜■を約80℃にて均一に混合溶解する。
(■)■、■及び@の一部を約80℃にて均一に混合溶
解する。
解する。
(ii)@の残部に0を溶解する。
(IV)い)に(ii )を加えて乳化した後、70℃
で■を、50°Cで(ij)を加え室温まで冷却し、本
発明のクリームを得る。
で■を、50°Cで(ij)を加え室温まで冷却し、本
発明のクリームを得る。
比較例2(クリーム)
シジ糖ジエルカ酸エステルの代りにソルビタンモノオレ
エートを、シ=lIIlモノパルミチン酸エステルの代
りにポリオキシエチレン(20)モノオレエートを、シ
ラ糖モノオレイン酸エステルの代りにセチル硫酸ナトリ
ウムを用いる他は、実施例2と全く同周に、比較例2の
クリームを調製した。
エートを、シ=lIIlモノパルミチン酸エステルの代
りにポリオキシエチレン(20)モノオレエートを、シ
ラ糖モノオレイン酸エステルの代りにセチル硫酸ナトリ
ウムを用いる他は、実施例2と全く同周に、比較例2の
クリームを調製した。
実施例3(シャンプー)
(1) 処 方
(重量%)■ シ四糖モノラウリン酸エステ
ノν 30.00 ミリスチン酸
5.0■ プロピレングリコール 10.0
■ パラオキシ安息香酸メチル0.2 ■ ジイソプロパツールアミン 1.0■ クエ
ン酸 2.0■ ゲラニイン
(参考例3 ) 0.8■ 精製水
51.0(2) 製 法 (:)■〜■を約80°Cにて均一に混合溶解する。
(重量%)■ シ四糖モノラウリン酸エステ
ノν 30.00 ミリスチン酸
5.0■ プロピレングリコール 10.0
■ パラオキシ安息香酸メチル0.2 ■ ジイソプロパツールアミン 1.0■ クエ
ン酸 2.0■ ゲラニイン
(参考例3 ) 0.8■ 精製水
51.0(2) 製 法 (:)■〜■を約80°Cにて均一に混合溶解する。
(11)■〜■及び■の一部を約80°Cにて均一に混
合溶解する。
合溶解する。
(ij)■の残部に■を溶解する。
(iv)(i)に(11)を加え、混合分散した後50
℃にて(ii)を加え、室温まで冷却し本発明のシャン
プーを得る。
℃にて(ii)を加え、室温まで冷却し本発明のシャン
プーを得る。
実[M4(アフターシェーブローション)(1)
処 方 (
重量%)■ エタノール 30.
0■ シ!II!モノラウリン酸エステJし、0.5ジ
ラウリン酸エステル、トリラウ リン酸エステル、ポリラウリン酸 エステルの混合物(リツートーシ ュガーエステル L−1695) ■ 香料 0・1■ 縮合
型柿タンニン(参考例1) 5.0■ クエン酸
0,05■ クエン酸ナトリウ
ム 0.05■ エデト酸二ナトリウム
0.1■ ジプロピレングリコール
3.0■ 精製水 61.
2(2) 製 法 (i)■の一部に■、■を溶解する。
処 方 (
重量%)■ エタノール 30.
0■ シ!II!モノラウリン酸エステJし、0.5ジ
ラウリン酸エステル、トリラウ リン酸エステル、ポリラウリン酸 エステルの混合物(リツートーシ ュガーエステル L−1695) ■ 香料 0・1■ 縮合
型柿タンニン(参考例1) 5.0■ クエン酸
0,05■ クエン酸ナトリウ
ム 0.05■ エデト酸二ナトリウム
0.1■ ジプロピレングリコール
3.0■ 精製水 61.
2(2) 製 法 (i)■の一部に■、■を溶解する。
(ii )■の残部に■を溶解する。
(jti)■に■〜■を溶解する。
(iv)(i)に(ti)、(if)を順次加えて均一
に混合攪拌し、本発明のアフターシェーブローションを
得る。
に混合攪拌し、本発明のアフターシェーブローションを
得る。
実施例5(親水軟膏)
(1) 処 方
(重量%)■ 白色ワセリン
25.0■ ステアリルアルコール 22.
0■ プロピレングリコール 12.0■ シ
ョ糖モノパルミチン酸エステル 2.00 バラオキシ
安息香酸メチル 0.1■ タンニン酸
1.0■ 精製水
31.9(2) 製 法 (i)■、■を約75°Cにて溶解する。
(重量%)■ 白色ワセリン
25.0■ ステアリルアルコール 22.
0■ プロピレングリコール 12.0■ シ
ョ糖モノパルミチン酸エステル 2.00 バラオキシ
安息香酸メチル 0.1■ タンニン酸
1.0■ 精製水
31.9(2) 製 法 (i)■、■を約75°Cにて溶解する。
(ii )■の一部に■〜■を加え、約75“Cにて溶
解する。
解する。
(ij)■の残部に■を溶解する。
(iv)(i)に(ii )を加えて、攪拌した後、5
0°Cにて(ij)を加え、本発明の親水軟膏を得る。
0°Cにて(ij)を加え、本発明の親水軟膏を得る。
次に、上記の実施例及び比較例の皮膚外用組成物につい
て以下の方法に従って評価を行い、結果を第1表に示し
た。
て以下の方法に従って評価を行い、結果を第1表に示し
た。
(1) 収れん性試験方法
パネル20名に、本発明の皮膚外用組成物を連続1週間
使用させた後、アンケートをとり、以下の基準に従って
評価した。
使用させた後、アンケートをとり、以下の基準に従って
評価した。
O;肌(又は頭皮)がひきしまった
と答えた人数が 18Å以上O;肌(又は頭
皮)力5ひきしまった と答えた人数が 14〜17人Δ:肌(又は頭
皮)がひきしまった と答えた人数が 8〜13人×;肌(又は頭
皮)がひきしまった と答えた人数が 7Å以下(2)外観評価 調製直後の本発明の皮膚外用組成物について、油浮き(
分jlり、沈澱がないかを、肉眼にて判定した。
皮)力5ひきしまった と答えた人数が 14〜17人Δ:肌(又は頭
皮)がひきしまった と答えた人数が 8〜13人×;肌(又は頭
皮)がひきしまった と答えた人数が 7Å以下(2)外観評価 調製直後の本発明の皮膚外用組成物について、油浮き(
分jlり、沈澱がないかを、肉眼にて判定した。
結果は油浮き(分ml)、沈澱が見られた場合を×見ら
れなかった場合をOとして評価した。
れなかった場合をOとして評価した。
第 1 表
第1表からもわかるように、比較例1は、縮合型柿タン
ニンとポリオキシエチレン(20)硬化ヒマシ油が製造
時に難溶性の凝集体を形成してしまい、香料が可溶化で
きずに油滴が浮遊した。
ニンとポリオキシエチレン(20)硬化ヒマシ油が製造
時に難溶性の凝集体を形成してしまい、香料が可溶化で
きずに油滴が浮遊した。
又、比較例2は、地検タンニンを添加すると、活性剤と
凝集体を形成し、分離してしまった。
凝集体を形成し、分離してしまった。
これに対して実施例1〜5の皮膚外用側組成物はいずれ
も凝集体を形成せず、ポリフェノールの持つ効果も十分
に発揮されていた。
も凝集体を形成せず、ポリフェノールの持つ効果も十分
に発揮されていた。
(発明の効果)
以上記載のごと(、本発明が、ポリフェノールを優れた
特性を損なうことなく配合した皮膚外用組成物を提供す
ることは明らかである。
特性を損なうことなく配合した皮膚外用組成物を提供す
ることは明らかである。
Claims (1)
- 分子内にフェノール性水酸基を3個以上有するポリフェ
ノールと、ショ糖脂肪酸エステルとを含有することを特
徴とする皮膚外用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23791190A JPH04117314A (ja) | 1990-09-06 | 1990-09-06 | 皮膚外用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23791190A JPH04117314A (ja) | 1990-09-06 | 1990-09-06 | 皮膚外用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04117314A true JPH04117314A (ja) | 1992-04-17 |
Family
ID=17022269
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23791190A Pending JPH04117314A (ja) | 1990-09-06 | 1990-09-06 | 皮膚外用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04117314A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1210946A1 (en) * | 2000-12-01 | 2002-06-05 | Neutrogena Corporation | Astringent composition and method of use |
| WO2005079855A1 (es) * | 2004-02-23 | 2005-09-01 | David Quintanar Guerrero | Composicion promotora de penetracion a base de esteres de acidos grasos de sacarosa |
| JP2023552814A (ja) * | 2020-12-14 | 2023-12-19 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | スクロースエステル及び溶媒を含む化粧品組成物の製造方法 |
| US12171855B2 (en) | 2020-12-14 | 2024-12-24 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions comprising sucrose esters and solvents |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02157210A (ja) * | 1988-12-07 | 1990-06-18 | Sansho Seiyaku Co Ltd | 皮膚着色料 |
| JPH03258711A (ja) * | 1990-03-06 | 1991-11-19 | Sansho Seiyaku Co Ltd | 色白外用剤 |
| JPH0482835A (ja) * | 1990-07-25 | 1992-03-16 | Sansho Seiyaku Co Ltd | 色素沈着症治療剤 |
-
1990
- 1990-09-06 JP JP23791190A patent/JPH04117314A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02157210A (ja) * | 1988-12-07 | 1990-06-18 | Sansho Seiyaku Co Ltd | 皮膚着色料 |
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| US12090223B2 (en) | 2020-12-14 | 2024-09-17 | The Procter & Gamble Company | Method of manufacturing cosmetic compositions comprising sucrose esters and solvents |
| US12171855B2 (en) | 2020-12-14 | 2024-12-24 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions comprising sucrose esters and solvents |
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