JPH10287507A - 繊維害虫卵孵化抑制剤および防虫方法 - Google Patents
繊維害虫卵孵化抑制剤および防虫方法Info
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- JPH10287507A JPH10287507A JP11011797A JP11011797A JPH10287507A JP H10287507 A JPH10287507 A JP H10287507A JP 11011797 A JP11011797 A JP 11011797A JP 11011797 A JP11011797 A JP 11011797A JP H10287507 A JPH10287507 A JP H10287507A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 従来の防虫剤の使用濃度より低い濃度で繊維
害虫による繊維製品の食害を防止しうる新しいタイプの
防虫剤を提供する。 【解決手段】 次の群（１）〜（７）、 （１）炭素数１５以下の多環式芳香族炭化水素； （２）炭素数１５以下の塩素化芳香族炭化水素； （３）炭素数１５以下の鎖式アルコール； （４）炭素数５ないし１２の鎖式カルボニル化合物； （５）１個のエステル結合の他に、１個以上の不飽和結
合および／または酸素原子を有する炭素数４ないし１５
の鎖式エステル； （６）分子内に３個以上の酸素原子を有する鎖式または
環式エーテル；および （７）分子内に１個以上の酸素原子と、窒素原子、硫黄
原子およびハロゲン原子から選ばれた原子の１個または
２個以上を含む化合物； から選ばれた化合物の１種または２種以上を有効成分と
して含有する繊維害虫卵孵化抑制剤、並びに、繊維製品
に上記繊維害虫卵孵化抑制剤を適用することを特徴とす
る防虫方法。
害虫による繊維製品の食害を防止しうる新しいタイプの
防虫剤を提供する。 【解決手段】 次の群（１）〜（７）、 （１）炭素数１５以下の多環式芳香族炭化水素； （２）炭素数１５以下の塩素化芳香族炭化水素； （３）炭素数１５以下の鎖式アルコール； （４）炭素数５ないし１２の鎖式カルボニル化合物； （５）１個のエステル結合の他に、１個以上の不飽和結
合および／または酸素原子を有する炭素数４ないし１５
の鎖式エステル； （６）分子内に３個以上の酸素原子を有する鎖式または
環式エーテル；および （７）分子内に１個以上の酸素原子と、窒素原子、硫黄
原子およびハロゲン原子から選ばれた原子の１個または
２個以上を含む化合物； から選ばれた化合物の１種または２種以上を有効成分と
して含有する繊維害虫卵孵化抑制剤、並びに、繊維製品
に上記繊維害虫卵孵化抑制剤を適用することを特徴とす
る防虫方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、繊維害虫卵孵化抑
制剤およびこれを用いる防虫方法に関し、さらに詳細に
は、例えば、イガ、コイガ、ヒメマルカツオブシムシ、
ヒメカツオブシムシ等の繊維害虫の卵の孵化を抑制する
ことにより、繊維害虫の食害を防ぐ繊維害虫卵孵化抑制
剤および防虫方法に関する。
制剤およびこれを用いる防虫方法に関し、さらに詳細に
は、例えば、イガ、コイガ、ヒメマルカツオブシムシ、
ヒメカツオブシムシ等の繊維害虫の卵の孵化を抑制する
ことにより、繊維害虫の食害を防ぐ繊維害虫卵孵化抑制
剤および防虫方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、衣料等の繊維製品は、繊維害虫の
幼虫により食害を受けることが多く、これを防ぐ方法と
して、パラジクロルベンゼン、ナフタリン、しょうの
う、ピレスロイド系化合物等が防虫剤として使用されて
いる。これらの防虫剤は、繊維害虫の幼虫に対して作用
し、摂食阻害、忌避、殺虫等の効果を有するとされてい
る。
幼虫により食害を受けることが多く、これを防ぐ方法と
して、パラジクロルベンゼン、ナフタリン、しょうの
う、ピレスロイド系化合物等が防虫剤として使用されて
いる。これらの防虫剤は、繊維害虫の幼虫に対して作用
し、摂食阻害、忌避、殺虫等の効果を有するとされてい
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】防虫剤としてのパラジ
クロルベンゼンやナフタリンは、特有の強い香りを有し
ており、その香りを抑制されることが求められている。
また、防虫作用を有しながら、今までに防虫剤として
知られていなかった物質の提供も求められている。
クロルベンゼンやナフタリンは、特有の強い香りを有し
ており、その香りを抑制されることが求められている。
また、防虫作用を有しながら、今までに防虫剤として
知られていなかった物質の提供も求められている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】ところで、本発明者らは
繊維害虫用防虫剤の作用機序を明らかにすべく、繊維害
虫の幼虫の他、卵および成虫についての作用を詳細に検
討していたところ、繊維害虫防虫剤として利用される代
表的な化合物には、防虫剤として使用されるより低い使
用濃度において卵孵化抑制という全く新しい作用を有す
ることを見出した。そして、このような繊維害虫の卵孵
化抑制作用を利用すれば、卵から幼虫への孵化を防ぐこ
とができるので、従来の防虫剤の使用濃度より低い濃度
で繊維製品の食害を防止しうる新しい防虫剤となし得る
可能性があることに気付いた。そこで、更に、種々の種
類の化合物について広く検索を行った結果、繊維害虫の
孵化抑制作用を有する多くの物質を見出し、本発明を完
成した。
繊維害虫用防虫剤の作用機序を明らかにすべく、繊維害
虫の幼虫の他、卵および成虫についての作用を詳細に検
討していたところ、繊維害虫防虫剤として利用される代
表的な化合物には、防虫剤として使用されるより低い使
用濃度において卵孵化抑制という全く新しい作用を有す
ることを見出した。そして、このような繊維害虫の卵孵
化抑制作用を利用すれば、卵から幼虫への孵化を防ぐこ
とができるので、従来の防虫剤の使用濃度より低い濃度
で繊維製品の食害を防止しうる新しい防虫剤となし得る
可能性があることに気付いた。そこで、更に、種々の種
類の化合物について広く検索を行った結果、繊維害虫の
孵化抑制作用を有する多くの物質を見出し、本発明を完
成した。
【０００５】すなわち本発明は、次の群（１）〜
（７）、 （１）炭素数１５以下の多環式芳香族炭化水素； （２）炭素数１５以下の塩素化芳香族炭化水素； （３）炭素数１５以下の鎖式アルコール； （４）炭素数５ないし１２の鎖式カルボニル化合物； （５）１個のエステル結合の他に、１個以上の不飽和結
合および／または酸素原子を有する炭素数４ないし１５
の鎖式エステル； （６）分子内に３個以上の酸素原子を有する鎖式または
環式エーテル；および （７）分子内に１個以上の酸素原子と、窒素原子、硫黄
原子およびハロゲン原子から選ばれた原子の１個または
２個以上を含む化合物； から選ばれた化合物の１種または２種以上を有効成分と
して含有する繊維害虫卵孵化抑制剤である。
（７）、 （１）炭素数１５以下の多環式芳香族炭化水素； （２）炭素数１５以下の塩素化芳香族炭化水素； （３）炭素数１５以下の鎖式アルコール； （４）炭素数５ないし１２の鎖式カルボニル化合物； （５）１個のエステル結合の他に、１個以上の不飽和結
合および／または酸素原子を有する炭素数４ないし１５
の鎖式エステル； （６）分子内に３個以上の酸素原子を有する鎖式または
環式エーテル；および （７）分子内に１個以上の酸素原子と、窒素原子、硫黄
原子およびハロゲン原子から選ばれた原子の１個または
２個以上を含む化合物； から選ばれた化合物の１種または２種以上を有効成分と
して含有する繊維害虫卵孵化抑制剤である。
【０００６】また本発明は、繊維製品に、繊維害虫の卵
孵化抑制に必要な量の上記繊維害虫卵孵化抑制剤を適用
することを特徴とする防虫方法である。
孵化抑制に必要な量の上記繊維害虫卵孵化抑制剤を適用
することを特徴とする防虫方法である。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明において、卵孵化抑制作用
というのは、卵および／または孵化した直後の若齢幼虫
を死滅させることにより、食害を与えるような幼虫に成
長することを阻害する作用をいう。
というのは、卵および／または孵化した直後の若齢幼虫
を死滅させることにより、食害を与えるような幼虫に成
長することを阻害する作用をいう。
【０００８】本発明において、繊維害虫卵孵化抑制剤と
して利用される化合物群のうち、炭素数１５以下の多環
式芳香族炭化水素としては、例えば、置換されていても
よいナフタリン、置換されていてもよいジフェニル、置
換されていてもよいジフェニルメタン等を挙げることが
できる。具体的な例としては、ナフタリン、メチルナフ
タリン、ジメチルナフタリン、エチルナフタリン、プロ
ピルナフタリン、ジフェニルメタン、フェニルキシリル
エタン等を挙げることができる。
して利用される化合物群のうち、炭素数１５以下の多環
式芳香族炭化水素としては、例えば、置換されていても
よいナフタリン、置換されていてもよいジフェニル、置
換されていてもよいジフェニルメタン等を挙げることが
できる。具体的な例としては、ナフタリン、メチルナフ
タリン、ジメチルナフタリン、エチルナフタリン、プロ
ピルナフタリン、ジフェニルメタン、フェニルキシリル
エタン等を挙げることができる。
【０００９】炭素数１５以下の塩素化芳香族炭化水素と
しては、例えば、置換されていてもよいクロルベンゼ
ン、置換されていてもよいジクロルベンゼン、置換され
ていてもよいクロルナフタリン、置換されていてもよい
ジクロルナフタリン等を挙げることができる。具体的な
例としては、クロルベンゼン、クロルトルエン、ジクロ
ルベンゼン、ジクロルトルエン、クロルナフタリン、ク
ロルメチルナフタリン、ジクロルナフタリン、ジクロル
メチルナフタリン等を挙げることができる。
しては、例えば、置換されていてもよいクロルベンゼ
ン、置換されていてもよいジクロルベンゼン、置換され
ていてもよいクロルナフタリン、置換されていてもよい
ジクロルナフタリン等を挙げることができる。具体的な
例としては、クロルベンゼン、クロルトルエン、ジクロ
ルベンゼン、ジクロルトルエン、クロルナフタリン、ク
ロルメチルナフタリン、ジクロルナフタリン、ジクロル
メチルナフタリン等を挙げることができる。
【００１０】炭素数１５以下の鎖式アルコールとして
は、例えば、脂肪族アルコール、ヒドロキシル基以外に
酸素原子を含む脂肪族アルコール、窒素原子を含む脂肪
族アルコール、ハロゲン原子を含む脂肪族アルコール等
を挙げることができる。具体的な例としては、脂肪族ア
ルコールとして、メタノール、エタノール、プロパノー
ル、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタ
ノール、オクタノール、ノナノール、デカノール、ウン
デカノール、ドデカノール、テトラヒドロリナロール、
テトラヒドロミルセノール、ペンテノール、ヘキセノー
ル、オクテノール、ノネノール、ノナジエノール、デセ
ノール、リナロール、ゲラニオール、ネロール、シトロ
ネロール、ミルセノール、ロジノール、ラバンジュロー
ル、デヒドロリナロール、ジヒドロリナロール、ジヒド
ロミルセノール、ファルネソール、ネロリドール等を、
ヒドロキシル基以外に酸素原子を含む脂肪族アルコール
として、メトキシブタノール、メチルメトキシブタノー
ル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレン
グリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモ
ノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プ
ロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレング
リコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモ
ノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチル
エーテル、ダイアセトンアルコール等を、窒素原子を含
む脂肪族アルコールとして、アミノエタノール、アミノ
プロパノール等を、ハロゲン原子を含む脂肪族アルコー
ルとして、クロロプロパノール、クロロブタノール等
を、それぞれ挙げることができる。
は、例えば、脂肪族アルコール、ヒドロキシル基以外に
酸素原子を含む脂肪族アルコール、窒素原子を含む脂肪
族アルコール、ハロゲン原子を含む脂肪族アルコール等
を挙げることができる。具体的な例としては、脂肪族ア
ルコールとして、メタノール、エタノール、プロパノー
ル、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタ
ノール、オクタノール、ノナノール、デカノール、ウン
デカノール、ドデカノール、テトラヒドロリナロール、
テトラヒドロミルセノール、ペンテノール、ヘキセノー
ル、オクテノール、ノネノール、ノナジエノール、デセ
ノール、リナロール、ゲラニオール、ネロール、シトロ
ネロール、ミルセノール、ロジノール、ラバンジュロー
ル、デヒドロリナロール、ジヒドロリナロール、ジヒド
ロミルセノール、ファルネソール、ネロリドール等を、
ヒドロキシル基以外に酸素原子を含む脂肪族アルコール
として、メトキシブタノール、メチルメトキシブタノー
ル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレン
グリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモ
ノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プ
ロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレング
リコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモ
ノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチル
エーテル、ダイアセトンアルコール等を、窒素原子を含
む脂肪族アルコールとして、アミノエタノール、アミノ
プロパノール等を、ハロゲン原子を含む脂肪族アルコー
ルとして、クロロプロパノール、クロロブタノール等
を、それぞれ挙げることができる。
【００１１】炭素数５ないし１２の鎖式カルボニル化合
物としては、脂肪族アルデヒドおよび脂肪族ケトンを挙
げることができる。具体的な例としては、脂肪族アルデ
ヒドとして、ペンタナール、ヘキサナール、ヘプタナー
ル、オクタナール、ノナナール、デカナール、ウンデカ
ナール、ドデカナール、ジヒドロシトロネラール、ヒド
ロキシシトロネラール、メトキシシトロネラール、ペン
テナール、ヘキセナール、ヘプテナール、オクテナー
ル、ノネナール、デセナール、ウンデセナール、ドデセ
ナール、ヘキサジエナール、ヘプタジエナール、オクタ
ジエナール、ノナジエナール、デカジエナール、ウンデ
カジエナール、ドデカジエナール、シトロネラール、シ
トラール、ベルガマール、シトロネリルオキシアセトア
ルデヒド、ゲラニルオキシアセトアルデヒド等を、脂肪
族ケトンとして、ペンタノン、ヘキサノン、ヘプタノ
ン、オクタノン、ノナノン、デカノン、ウンデカノン、
ドデカノン、ジアセチル、アセトニルアセトン、メチル
ヘプテノン、メチルヘプタジエノン、ジメチルオクテノ
ン等を、それぞれ挙げることができる。
物としては、脂肪族アルデヒドおよび脂肪族ケトンを挙
げることができる。具体的な例としては、脂肪族アルデ
ヒドとして、ペンタナール、ヘキサナール、ヘプタナー
ル、オクタナール、ノナナール、デカナール、ウンデカ
ナール、ドデカナール、ジヒドロシトロネラール、ヒド
ロキシシトロネラール、メトキシシトロネラール、ペン
テナール、ヘキセナール、ヘプテナール、オクテナー
ル、ノネナール、デセナール、ウンデセナール、ドデセ
ナール、ヘキサジエナール、ヘプタジエナール、オクタ
ジエナール、ノナジエナール、デカジエナール、ウンデ
カジエナール、ドデカジエナール、シトロネラール、シ
トラール、ベルガマール、シトロネリルオキシアセトア
ルデヒド、ゲラニルオキシアセトアルデヒド等を、脂肪
族ケトンとして、ペンタノン、ヘキサノン、ヘプタノ
ン、オクタノン、ノナノン、デカノン、ウンデカノン、
ドデカノン、ジアセチル、アセトニルアセトン、メチル
ヘプテノン、メチルヘプタジエノン、ジメチルオクテノ
ン等を、それぞれ挙げることができる。
【００１２】１個のエステル結合の他に、１個以上の不
飽和結合および／または酸素原子を有する炭素数４ない
し１５の鎖式エステルとしては、例えば、鎖式ジカルボ
ン酸と鎖式モノアルコールからなるジエステル、鎖式ジ
アルコールと鎖式モノカルボン酸からなるジエステル、
鎖式不飽和アルコールと鎖式カルボン酸からなるエステ
ル、鎖式不飽和カルボン酸と鎖式アルコールからなるエ
ステル、分子内にヒドロキシル基、カルボニル基および
エーテル基（エーテル結合）から選ばれる基の１個また
は２個以上を有するエステル等を挙げることができる。
具体的な例としては、鎖式ジカルボン酸と鎖式モノアル
コールからなるジエステルとして、シュウ酸ジメチル、
シュウ酸ジエチル、マロン酸ジエチル、マロン酸ジエチ
ル、こはく酸ジメチル、こはく酸ジエチル、グルタル酸
ジメチル、グルタル酸ジエチル、アジピン酸ジメチル、
アジピン酸ジエチル、ピメリン酸ジメチル、ピメリン酸
ジエチル、スベリン酸ジメチル、スベリン酸ジエチル、
アゼライン酸ジメチル、アゼライン酸ジエチル、セバシ
ン酸ジメチル、セバシン酸ジエチル、マレイン酸ジメチ
ル、マレイン酸ジエチル、フマル酸ジメチル、フマル酸
ジエチル等を、鎖式ジアルコールと鎖式モノカルボン酸
からなるジエステルとしては、ジ酢酸エチレングリコー
ル、ジ酢酸プロピレングリコール等を、鎖式不飽和アル
コールと鎖式カルボン酸からなるエステルとして、蟻酸
ヘキセニル、蟻酸ゲラニル、酢酸アリル、酢酸ヘキセニ
ル、酢酸オクテニル、酢酸ミルセニル、酢酸ジヒドロミ
ルセニル、酢酸リナリル、酢酸シトロネリル、酢酸ゲラ
ニル、酢酸ネリル、プロピオン酸アリル、プロピオン酸
ヘキセニル、プロピオン酸シトロネリル、プロピオン酸
ゲラニル、プロピオン酸ネリル、酪酸アリル、酪酸ヘキ
セニル、酪酸リナリル、酪酸ゲラニル、吉草酸ヘキセニ
ル、ヘキサン酸アリル、ヘプタン酸アリル、オクタン酸
アリル、ペンチルオキシ酢酸アリル等を、鎖式不飽和カ
ルボン酸と鎖式アルコールからなるエステルとして、ク
ロトン酸エチル、クロトン酸ブチル、アンゲリカ酸メチ
ル等を、分子内にヒドロキシル基、カルボニル基および
エーテル基から選ばれる基の１個または２個以上を有す
るエステルとして、乳酸メチル、乳酸エチル、ピルビン
酸メチル、ピルビン酸エチル、アセト酢酸メチル、アセ
ト酢酸エチル、メトキシブチルアセテート、メチルメト
キシブチルアセテート、エチレングリコールモノエチル
エーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチル
エーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチル
エーテルアセテート等を、それぞれ挙げることができ
る。
飽和結合および／または酸素原子を有する炭素数４ない
し１５の鎖式エステルとしては、例えば、鎖式ジカルボ
ン酸と鎖式モノアルコールからなるジエステル、鎖式ジ
アルコールと鎖式モノカルボン酸からなるジエステル、
鎖式不飽和アルコールと鎖式カルボン酸からなるエステ
ル、鎖式不飽和カルボン酸と鎖式アルコールからなるエ
ステル、分子内にヒドロキシル基、カルボニル基および
エーテル基（エーテル結合）から選ばれる基の１個また
は２個以上を有するエステル等を挙げることができる。
具体的な例としては、鎖式ジカルボン酸と鎖式モノアル
コールからなるジエステルとして、シュウ酸ジメチル、
シュウ酸ジエチル、マロン酸ジエチル、マロン酸ジエチ
ル、こはく酸ジメチル、こはく酸ジエチル、グルタル酸
ジメチル、グルタル酸ジエチル、アジピン酸ジメチル、
アジピン酸ジエチル、ピメリン酸ジメチル、ピメリン酸
ジエチル、スベリン酸ジメチル、スベリン酸ジエチル、
アゼライン酸ジメチル、アゼライン酸ジエチル、セバシ
ン酸ジメチル、セバシン酸ジエチル、マレイン酸ジメチ
ル、マレイン酸ジエチル、フマル酸ジメチル、フマル酸
ジエチル等を、鎖式ジアルコールと鎖式モノカルボン酸
からなるジエステルとしては、ジ酢酸エチレングリコー
ル、ジ酢酸プロピレングリコール等を、鎖式不飽和アル
コールと鎖式カルボン酸からなるエステルとして、蟻酸
ヘキセニル、蟻酸ゲラニル、酢酸アリル、酢酸ヘキセニ
ル、酢酸オクテニル、酢酸ミルセニル、酢酸ジヒドロミ
ルセニル、酢酸リナリル、酢酸シトロネリル、酢酸ゲラ
ニル、酢酸ネリル、プロピオン酸アリル、プロピオン酸
ヘキセニル、プロピオン酸シトロネリル、プロピオン酸
ゲラニル、プロピオン酸ネリル、酪酸アリル、酪酸ヘキ
セニル、酪酸リナリル、酪酸ゲラニル、吉草酸ヘキセニ
ル、ヘキサン酸アリル、ヘプタン酸アリル、オクタン酸
アリル、ペンチルオキシ酢酸アリル等を、鎖式不飽和カ
ルボン酸と鎖式アルコールからなるエステルとして、ク
ロトン酸エチル、クロトン酸ブチル、アンゲリカ酸メチ
ル等を、分子内にヒドロキシル基、カルボニル基および
エーテル基から選ばれる基の１個または２個以上を有す
るエステルとして、乳酸メチル、乳酸エチル、ピルビン
酸メチル、ピルビン酸エチル、アセト酢酸メチル、アセ
ト酢酸エチル、メトキシブチルアセテート、メチルメト
キシブチルアセテート、エチレングリコールモノエチル
エーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチル
エーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチル
エーテルアセテート等を、それぞれ挙げることができ
る。
【００１３】分子内に３個以上の酸素原子を有する鎖式
または環式エーテルとしては、具体的な例として、ジエ
チレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコ
ールジエチルエーテル、トリオキサン等を挙げることが
できる。
または環式エーテルとしては、具体的な例として、ジエ
チレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコ
ールジエチルエーテル、トリオキサン等を挙げることが
できる。
【００１４】分子内に１個以上の酸素原子と、窒素原
子、硫黄原子およびハロゲン原子から選ばれた原子の１
個または２個以上を含む化合物としては、置換されてい
てもよい鎖式アミド、置換されていてもよい鎖式スルフ
ォキシド、ハロゲン原子を含む脂肪族エーテル等を挙げ
ることができる。具体的な例としては、置換されていて
もよい鎖式アミドとして、ホルムアミド、Ｎ−メチルホ
ルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジ
エチルホルムアミド、アセトアミド、Ｎ−メチルアセト
アミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアセトアミド、カルバミド酸
メチル、カルバミド酸エチル等を、置換されていてもよ
い鎖式スルフォキシドとして、ジメチルスルフォキシド
等を、ハロゲン原子を含む脂肪族エーテルとして、オク
タクロロジプロピルエーテル等を、それぞれ挙げること
ができる。
子、硫黄原子およびハロゲン原子から選ばれた原子の１
個または２個以上を含む化合物としては、置換されてい
てもよい鎖式アミド、置換されていてもよい鎖式スルフ
ォキシド、ハロゲン原子を含む脂肪族エーテル等を挙げ
ることができる。具体的な例としては、置換されていて
もよい鎖式アミドとして、ホルムアミド、Ｎ−メチルホ
ルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジ
エチルホルムアミド、アセトアミド、Ｎ−メチルアセト
アミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアセトアミド、カルバミド酸
メチル、カルバミド酸エチル等を、置換されていてもよ
い鎖式スルフォキシドとして、ジメチルスルフォキシド
等を、ハロゲン原子を含む脂肪族エーテルとして、オク
タクロロジプロピルエーテル等を、それぞれ挙げること
ができる。
【００１５】本発明においては、有効成分である上記化
合物群に含まれる化合物の二種以上を組み合わせて用い
ることもできる。この組合せは、同一化合物群に含まれ
る化合物の組合せであっても、また異なる化合物群に含
まれる化合物の組合せであってもよい。これらの化合物
の多くは、天然物に含まれている成分であり、香料とし
ても用いられている。また、一般的に穏やかな香りや快
い香りをもち、ピレスロイドに比して安価である。
合物群に含まれる化合物の二種以上を組み合わせて用い
ることもできる。この組合せは、同一化合物群に含まれ
る化合物の組合せであっても、また異なる化合物群に含
まれる化合物の組合せであってもよい。これらの化合物
の多くは、天然物に含まれている成分であり、香料とし
ても用いられている。また、一般的に穏やかな香りや快
い香りをもち、ピレスロイドに比して安価である。
【００１６】上記化合物のうち、ナフタリン、パラジク
ロルベンゼン、リナロール、シトロネロール、シトラー
ル等は、繊維害虫の幼虫に対して有効であることが知ら
れている化合物である。しかし、これらについても、幼
虫に対して防虫効果を奏するために必要な量よりも、有
意に少ない量で卵の孵化を抑制しうるのである。
ロルベンゼン、リナロール、シトロネロール、シトラー
ル等は、繊維害虫の幼虫に対して有効であることが知ら
れている化合物である。しかし、これらについても、幼
虫に対して防虫効果を奏するために必要な量よりも、有
意に少ない量で卵の孵化を抑制しうるのである。
【００１７】例えば、ナフタリンを有効成分とする従来
の防虫剤の標準的な使用量は、収納容器容量５０ｌにつ
き１００ｇであり、これによって５ないし６ケ月持続す
る。これに対して、卵の孵化抑制を目的とする場合は、
上記標準使用量のおよそ六分の一、すなわち約１５ｇで
有効である。通常、この条件では、幼虫の食害を十分に
抑えることはできない。すなわち、ナフタリンを有効成
分とする場合の本発明の防虫方法は、繊維製品に、収納
容器容量５０ｌにつき、１５ｇ以上５０ｇ以下のナフタ
リンを適用し、５ないし６ケ月間持続させることを特徴
とする防虫方法である。
の防虫剤の標準的な使用量は、収納容器容量５０ｌにつ
き１００ｇであり、これによって５ないし６ケ月持続す
る。これに対して、卵の孵化抑制を目的とする場合は、
上記標準使用量のおよそ六分の一、すなわち約１５ｇで
有効である。通常、この条件では、幼虫の食害を十分に
抑えることはできない。すなわち、ナフタリンを有効成
分とする場合の本発明の防虫方法は、繊維製品に、収納
容器容量５０ｌにつき、１５ｇ以上５０ｇ以下のナフタ
リンを適用し、５ないし６ケ月間持続させることを特徴
とする防虫方法である。
【００１８】同様に、パラジクロルベンゼンを有効成分
とする従来の防虫剤の標準的な使用量は、収納容器容量
５０ｌにつき８０ｇであり、これによって４ないし６ケ
月持続する。これに対して、卵の孵化抑制を目的とする
場合は、上記標準使用量のおよそ四分の一、約２０ｇで
有効である。通常、この条件では、幼虫の食害を十分に
抑えることはできない。すなわち、パラジクロルベンゼ
ンを有効成分とする場合の本発明の防虫方法は、繊維製
品に、収納容器容量５０ｌにつき、２０ｇ以上５０ｇ以
下のパラジクロルベンゼンを適用し、４ないし６ケ月間
持続させることを特徴とする防虫方法である。
とする従来の防虫剤の標準的な使用量は、収納容器容量
５０ｌにつき８０ｇであり、これによって４ないし６ケ
月持続する。これに対して、卵の孵化抑制を目的とする
場合は、上記標準使用量のおよそ四分の一、約２０ｇで
有効である。通常、この条件では、幼虫の食害を十分に
抑えることはできない。すなわち、パラジクロルベンゼ
ンを有効成分とする場合の本発明の防虫方法は、繊維製
品に、収納容器容量５０ｌにつき、２０ｇ以上５０ｇ以
下のパラジクロルベンゼンを適用し、４ないし６ケ月間
持続させることを特徴とする防虫方法である。
【００１９】本発明の繊維害虫卵孵化抑制剤は、有効成
分である上記化合物に、必要に応じて酸化防止剤等の任
意成分を加え、製剤化することにより調製される。
分である上記化合物に、必要に応じて酸化防止剤等の任
意成分を加え、製剤化することにより調製される。
【００２０】本発明の繊維害虫卵孵化抑制剤の剤形とし
ては、例えば、多孔質担体や昇華性固体等に含浸担持さ
せた固形製剤、不織布等に含浸させたシート状製剤、成
分をそのままあるいは適当な溶剤に溶解もしくは可溶化
させた液体製剤、この液体製剤をゲル化させたゲル状
剤、スプレー状製剤等が挙げられる。また、上記液体製
剤は、液芯型揮散剤としてもよい。
ては、例えば、多孔質担体や昇華性固体等に含浸担持さ
せた固形製剤、不織布等に含浸させたシート状製剤、成
分をそのままあるいは適当な溶剤に溶解もしくは可溶化
させた液体製剤、この液体製剤をゲル化させたゲル状
剤、スプレー状製剤等が挙げられる。また、上記液体製
剤は、液芯型揮散剤としてもよい。
【００２１】本発明の繊維害虫卵孵化抑制剤の具体的な
使用方法としては、タンス、衣装函等の密閉容器内で用
いるほか、例えば、繊維製品のそばに置く方法、クロー
ゼット等の入口に置く方法、有効成分を含浸したカーテ
ンやカバーでクローゼットの入口や繊維製品を被う方
法、繊維製品や収納容器の表面に液状またはスプレー状
の製剤を散布する方法等が挙げられる。
使用方法としては、タンス、衣装函等の密閉容器内で用
いるほか、例えば、繊維製品のそばに置く方法、クロー
ゼット等の入口に置く方法、有効成分を含浸したカーテ
ンやカバーでクローゼットの入口や繊維製品を被う方
法、繊維製品や収納容器の表面に液状またはスプレー状
の製剤を散布する方法等が挙げられる。
【００２２】なお、上記化合物のうち、比較的蒸気圧の
大きいものは、蒸発しやすいため、防虫剤の置かれた位
置から離れたところまで作用を及ぼすことができる。し
かし、無駄に使われるおそれもあるため、例えばタンス
用防虫剤のような密閉性の高い場所での使用に適してい
る。これに対して、上記化合物のうち、比較的蒸気圧の
小さいものは、蒸発しにくいので、防虫剤の近傍にしか
作用が及ばないが、無駄に使われるおそれは小さい。従
って、例えば防虫シートのように、密閉性の低い場所
で、繊維製品に近接して使う用途に適している。このよ
うに使用目的に会わせて、適当な蒸気圧の化合物を用い
ることが望ましい。
大きいものは、蒸発しやすいため、防虫剤の置かれた位
置から離れたところまで作用を及ぼすことができる。し
かし、無駄に使われるおそれもあるため、例えばタンス
用防虫剤のような密閉性の高い場所での使用に適してい
る。これに対して、上記化合物のうち、比較的蒸気圧の
小さいものは、蒸発しにくいので、防虫剤の近傍にしか
作用が及ばないが、無駄に使われるおそれは小さい。従
って、例えば防虫シートのように、密閉性の低い場所
で、繊維製品に近接して使う用途に適している。このよ
うに使用目的に会わせて、適当な蒸気圧の化合物を用い
ることが望ましい。
【００２３】
【作用】従来、繊維害虫の防虫・防除が、繊維害虫の幼
虫に対する摂食阻害作用、忌避作用、殺虫作用を中心に
考えられてきたのに対して、本発明は、卵の孵化抑制と
いう新しい視点からその防除を図るものである。
虫に対する摂食阻害作用、忌避作用、殺虫作用を中心に
考えられてきたのに対して、本発明は、卵の孵化抑制と
いう新しい視点からその防除を図るものである。
【００２４】本発明の有効成分の中には、繊維害虫の幼
虫に対して有効とされるものも含まれているが、これら
については、幼虫に対して必要な量より少ない量で、卵
の孵化を抑制しうることが確認されており、特に、パラ
ジクロルベンゼンとナフタリンについては、適当な使用
量を特定することが可能であるため、従来の幼虫に作用
する防虫剤とは区別される。
虫に対して有効とされるものも含まれているが、これら
については、幼虫に対して必要な量より少ない量で、卵
の孵化を抑制しうることが確認されており、特に、パラ
ジクロルベンゼンとナフタリンについては、適当な使用
量を特定することが可能であるため、従来の幼虫に作用
する防虫剤とは区別される。
【００２５】
【発明の効果】本発明の繊維害虫卵孵化抑制剤は、従来
の防虫剤のように繊維害虫の幼虫に対する薬理効果が出
るまで使用する必要がないので、より広範な化合物を有
効に使用することができ、しかもより少ない量で効果を
発揮することができる。そのため、天然物に含まれてい
る成分、臭いの穏やかな成分、快い香りの成分を使用す
ることが可能になる。
の防虫剤のように繊維害虫の幼虫に対する薬理効果が出
るまで使用する必要がないので、より広範な化合物を有
効に使用することができ、しかもより少ない量で効果を
発揮することができる。そのため、天然物に含まれてい
る成分、臭いの穏やかな成分、快い香りの成分を使用す
ることが可能になる。
【００２６】
【実施例】次に実施例を挙げ、本発明をさらに詳しく説
明するが、本発明はこれら実施例に何ら制約されるもの
ではない。
明するが、本発明はこれら実施例に何ら制約されるもの
ではない。
【００２７】実施例１〜４８ 卵孵化基礎試験：直径４ｃｍの金属製のかごの中に、所
定量の試験物質を含浸させた濾紙を入れ、これを内容積
０．５リットルのガラス製ふた付き容器のほぼ中央に置
き、その底部に産卵後１日のイガの卵２０個をのせた１
辺２．５ｃｍの正方形のサージを置いた。温度２５℃、
相対湿度６０％ＲＨの条件下に１２日間保持した後容器
のふたを開け、孵化した卵の数を数えて、孵化率を算出
した。孵化していた場合には、孵化直後の若齢幼虫の生
死を判別し、これより卵の通算の生存率を算出した。そ
の試験結果を表１に示す。
定量の試験物質を含浸させた濾紙を入れ、これを内容積
０．５リットルのガラス製ふた付き容器のほぼ中央に置
き、その底部に産卵後１日のイガの卵２０個をのせた１
辺２．５ｃｍの正方形のサージを置いた。温度２５℃、
相対湿度６０％ＲＨの条件下に１２日間保持した後容器
のふたを開け、孵化した卵の数を数えて、孵化率を算出
した。孵化していた場合には、孵化直後の若齢幼虫の生
死を判別し、これより卵の通算の生存率を算出した。そ
の試験結果を表１に示す。
【００２８】
【表１】 ─────────────────────────────────── 実施例 試験物質 供試量 孵化率 生存率 番 号 （ｍｇ）（％） （％） ─────────────────────────────────── 1 ナフタリン １．０ ０ ０ 2 ２−イソプロピルナフタリン ０．５ ０ ０ 3 ジフェニル ５．３ ０ ０ 4 ジフェニルメタン ６．１ ０ ０ 5 クロルベンゼン １６．６ ０ ０ 6 ｐ−ジクロルベンゼン ５．０ ０ ０ 7 １−クロルナフタリン ７．１ ０ ０ 8 メタノール ２３．０ ０ ０ 9 エタノール ３０．０ ０ ０ 10 １−プロパノール ７．４ ０ ０ 11 １−ブタノール ４．２ ０ ０ 12 １−ペンタノール ２．８ ０ ０ 13 １−ヘプタノール ５．４ ０ ０ 14 １−オクタノール ４．７ ０ ０ 15 １−ノナノール ４．８ ０ ０ 16 １−デカノール ５．５ ０ ０ 17 テトラヒドロリナロール ３．５ ０ ０ 18 テトラヒドロミルセノール ２．８ ０ ０ 19 リナロール １．６ ０ ０ 20 ゲラニオール １．８ ０ ０ 21 ネロール １．３ ０ ０ 22 シトロネロール １．２ １０ １０ 23 ジヒドロリナロール ３．３ ０ ０ 24 ３−メトキシ−１−ブタノール ９．３ ０ ０ 25 エチレングリコール モノエチルエーテル ２．１ ０ ０ 26 エチレングリコール モノブチルエーテル ３．２ ０ ０ 27 ジエチレングリコール モノエチルエーテル ６．２ ０ ０ 28 ２−アミノエタノール １１．０ ０ ０ 29 クロロブタノール ９．６ ０ ０ 30 １−ヘキサナール ３．２ ０ ０ 31 シトロネラール ７．７ ０ ０ 32 ２−オクタノン ７．５ ０ ０ 33 １−ウンデカノン ６．７ ５ ０ 34 ２−メチル−２−ヘプテン−６−オン ３．８ ０ ０ 35 マロン酸ジエチル １．２ ０ ０ 36 アジピン酸ジエチル １３．６ １５ ０ 37 酢酸シトリネリル １．５ ３０ ２５ 38 酢酸ネリル ２．５ ０ ０ 39 ヘキサン酸アリル １．２ ０ ０ 40 ヘプタン酸アリル １．２ ０ ０ 41 クロトン酸エチル ５．３ ０ ０ 42 乳酸エチル ６．９ ０ ０ 43 プロピレングリコール モノメチルエーテルアセテート ２５．７ ０ ０ 44 ジエチレングリコール ジエチルエーテル ８．４ ０ ０ 45 トリオキサン １７．７ ０ ０ 46 Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド ４．４ ０ ０ 47 ジメチルスルフォキシド ６．５ ０ ０ 48 オクタクロロジプロピルエーテル １８．３ ０ ０ ───────────────────────────────────
【００２９】実施例４９ 卵孵化接触基礎試験：直径４．５ｃｍのシャーレの中
に、５ｍｇの試験物質を含浸させた１辺２．５ｃｍの正
方形のサージを入れ、その上に産卵後１日のイガの卵２
０個をのせた。２５℃、６０％ＲＨの条件下に１２日間
保存した後、卵孵化基礎試験と同様にして、孵化率およ
び生存率を算出した。試験物質の含浸は、試験物質をア
セトンに溶解して含浸したのち、室温に放置してアセト
ンを除いて行った。試験結果を表２に示す。
に、５ｍｇの試験物質を含浸させた１辺２．５ｃｍの正
方形のサージを入れ、その上に産卵後１日のイガの卵２
０個をのせた。２５℃、６０％ＲＨの条件下に１２日間
保存した後、卵孵化基礎試験と同様にして、孵化率およ
び生存率を算出した。試験物質の含浸は、試験物質をア
セトンに溶解して含浸したのち、室温に放置してアセト
ンを除いて行った。試験結果を表２に示す。
【００３０】
【表２】 ─────────────────────────────────── 実施例 試験物質 孵化率 生存率 番 号 （％） （％） ─────────────────────────────────── 49 １−ドデカノール ６５ 0 ───────────────────────────────────
【００３１】実施例５０ 卵孵化実用試験：所定量の試験物質を含浸させた濾紙を
片面ポリエチレン片面ポリエステルのフィルムに包み、
防虫剤とした。市販のプラスチック製引き出しタイプの
衣裳ケースの中に、約８０％の容量の羊毛製の衣類を入
れ、その上に１辺４ｃｍの正方形の試験用サージと防虫
剤を置いた。衣裳ケースの外寸は、巾４３ｃｍ、奥行き
６４ｃｍ、高さ２３ｃｍであり、正面引き出し上部と外
枠の間に５ｍｍの隙間がある。衣裳ケースを２５℃、６
０％ＲＨの恒温恒湿室に入れて、７日間保った後、産卵
後１日のイガの卵５０個を衣裳ケース内のサージの上に
置いた。さらに１２日間同温湿度に保持した後、衣裳ケ
ースを開け、孵化した卵の数を数えて、孵化率を算出し
た。孵化していた場合には、孵化直後の若齢幼虫の生死
を判別し、これより卵の通算の生存率を算出した。その
試験結果を表３に示す。
片面ポリエチレン片面ポリエステルのフィルムに包み、
防虫剤とした。市販のプラスチック製引き出しタイプの
衣裳ケースの中に、約８０％の容量の羊毛製の衣類を入
れ、その上に１辺４ｃｍの正方形の試験用サージと防虫
剤を置いた。衣裳ケースの外寸は、巾４３ｃｍ、奥行き
６４ｃｍ、高さ２３ｃｍであり、正面引き出し上部と外
枠の間に５ｍｍの隙間がある。衣裳ケースを２５℃、６
０％ＲＨの恒温恒湿室に入れて、７日間保った後、産卵
後１日のイガの卵５０個を衣裳ケース内のサージの上に
置いた。さらに１２日間同温湿度に保持した後、衣裳ケ
ースを開け、孵化した卵の数を数えて、孵化率を算出し
た。孵化していた場合には、孵化直後の若齢幼虫の生死
を判別し、これより卵の通算の生存率を算出した。その
試験結果を表３に示す。
【００３２】
【表３】 ─────────────────────────────────── 実施例 試験物質 供試量 孵化率 生存率 番 号 （ｍｇ）（％） （％） ─────────────────────────────────── 50 マロン酸ジエチル ３．０ ０ ０ ───────────────────────────────────
【００３３】実施例５１ ナフタリンの卵孵化実用試験：実施例５０と同様の衣裳
ケースの中に、約８０％の容量の羊毛製の衣類を入れ、
その上に、産卵後１日のイガの卵５０個を載せた１辺４
ｃｍの正方形の試験用サージと、ナフタリンを有効成分
とする市販防虫剤「ネオパース」（エステー化学株式会
社製、１包４ｇ）６包（２４ｇ）を置いた。衣裳ケース
を２５℃、６０％ＲＨの恒温恒湿室に入れて、１２日間
保った後、衣裳ケースを開け、孵化した卵の数を数え
て、孵化率を算出した。その結果、孵化率は０％であっ
た。
ケースの中に、約８０％の容量の羊毛製の衣類を入れ、
その上に、産卵後１日のイガの卵５０個を載せた１辺４
ｃｍの正方形の試験用サージと、ナフタリンを有効成分
とする市販防虫剤「ネオパース」（エステー化学株式会
社製、１包４ｇ）６包（２４ｇ）を置いた。衣裳ケース
を２５℃、６０％ＲＨの恒温恒湿室に入れて、１２日間
保った後、衣裳ケースを開け、孵化した卵の数を数え
て、孵化率を算出した。その結果、孵化率は０％であっ
た。
【００３４】実施例５２ パラジクロルベンゼンの卵孵化実用試験：実施例５１の
試験において、ナフタリンを有効成分とする市販防虫剤
「ネオパース」に替えて、パラジクロルベンゼンを有効
成分とする市販防虫剤「ネオパラエース」（エステー化
学株式会社製、１包８ｇ）３包（２４ｇ）を用い、その
他は同様にして、孵化率を求めた。その結果、孵化率は
０％であった。
試験において、ナフタリンを有効成分とする市販防虫剤
「ネオパース」に替えて、パラジクロルベンゼンを有効
成分とする市販防虫剤「ネオパラエース」（エステー化
学株式会社製、１包８ｇ）３包（２４ｇ）を用い、その
他は同様にして、孵化率を求めた。その結果、孵化率は
０％であった。
【００３５】参考例１ 幼虫食害基礎試験：実施例１９と同様の試験において、
イガの卵をのせたサージに替えて、試験物質を含浸した
濾紙をガラス製容器の底部に置き、中央に置いた金属製
かごの中に羊毛と一緒にイガの幼虫１０頭を入れて、同
様の条件に７日間保持した。また、同条件で試験物質を
含浸した濾紙を除いた試験区（対照区）を設けた。試験
は、実験区、対照区とも５連で行い、実験区での羊毛の
食害量の平均を対照区での食害量の平均で除した値を食
害率とし、実験区でのイガ幼虫の生死を判別し、生存率
を求めた。その試験結果を表４に示す。
イガの卵をのせたサージに替えて、試験物質を含浸した
濾紙をガラス製容器の底部に置き、中央に置いた金属製
かごの中に羊毛と一緒にイガの幼虫１０頭を入れて、同
様の条件に７日間保持した。また、同条件で試験物質を
含浸した濾紙を除いた試験区（対照区）を設けた。試験
は、実験区、対照区とも５連で行い、実験区での羊毛の
食害量の平均を対照区での食害量の平均で除した値を食
害率とし、実験区でのイガ幼虫の生死を判別し、生存率
を求めた。その試験結果を表４に示す。
【００３６】
【表４】 ─────────────────────────────────── 参考例 試験物質 供試量 食害率 生存率 番 号 （ｍｇ） （％） （％） ─────────────────────────────────── 1 リナロール ２．０ ３６．８ １００ ─────────────────────────────────── 以 上
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ０１Ｎ 33/08 Ａ０１Ｎ 33/08 35/02 35/02 37/02 37/02 37/04 37/04 37/06 37/06 37/18 37/18 Ｚ 37/36 37/36 41/10 41/10 Ｚ 43/32 43/32
Claims (9)
- 【請求項１】 次の群（１）〜（７）、 （１）炭素数１５以下の多環式芳香族炭化水素； （２）炭素数１５以下の塩素化芳香族炭化水素； （３）炭素数１５以下の鎖式アルコール； （４）炭素数５ないし１２の鎖式カルボニル化合物； （５）１個のエステル結合の他に、１個以上の不飽和結
合および／または酸素原子を有する炭素数４ないし１５
の鎖式エステル； （６）分子内に３個以上の酸素原子を有する鎖式または
環式エーテル；および （７）分子内に１個以上の酸素原子と、窒素原子、硫黄
原子およびハロゲン原子から選ばれた原子の１個または
２個以上を含む化合物； から選ばれた化合物の１種または２種以上を有効成分と
して含有する繊維害虫卵孵化抑制剤。 - 【請求項２】 炭素数１５以下の多環式芳香族炭化水素
が、置換されていてもよいナフタリン、置換されていて
もよいジフェニルまたは置換されていてもよいジフェニ
ルメタンから選ばれたものである請求項１記載の繊維害
虫卵孵化抑制剤。 - 【請求項３】 炭素数１５以下の塩素化芳香族炭化水素
が、置換されていてもよいクロルベンゼン、置換されて
いてもよいジクロルベンゼン、置換されていてもよいク
ロルナフタリンまたは置換されていてもよいジクロルナ
フタリンから選ばれたものである請求項１記載の繊維害
虫卵孵化抑制剤。 - 【請求項４】 炭素数１５以下の鎖式アルコールが、脂
肪族アルコール、ヒドロキシル基以外に酸素原子を含む
脂肪族アルコール、窒素原子を含む脂肪族アルコールま
たはハロゲン原子を含む脂肪族アルコールから選ばれた
ものである請求項１記載の繊維害虫卵孵化抑制剤。 - 【請求項５】 １個のエステル結合の他に、１個以上の
不飽和結合および／または酸素原子を有する炭素数４な
いし１５の鎖式エステルが、鎖式ジカルボン酸と鎖式モ
ノアルコールからなるジエステル、鎖式ジアルコールと
鎖式モノカルボン酸からなるジエステル、鎖式不飽和ア
ルコールと鎖式カルボン酸からなるエステル、鎖式不飽
和カルボン酸と鎖式アルコールからなるエステルまたは
分子内にヒドロキシル基、カルボニル基およびエーテル
基から選ばれる基を１個以上有するエステルから選ばれ
たものである請求項１記載の繊維害虫卵孵化抑制剤。 - 【請求項６】 分子内に１個以上の酸素原子と、窒素原
子、硫黄原子およびハロゲン原子から選ばれた原子の１
個または２個以上を含む化合物が、置換されていてもよ
い鎖式アミド、置換されていてもよい鎖式スルフォキシ
ドまたはハロゲン原子を含む脂肪族エーテルから選ばれ
たものである請求項１記載の繊維害虫卵孵化抑制剤。 - 【請求項７】 繊維製品に、繊維害虫の卵孵化抑制に必
要な量の請求項１ないし６の何れかの項記載の繊維害虫
卵孵化抑制剤を適用することを特徴とする防虫方法。 - 【請求項８】 繊維製品に、収納容器容量５０ｌにつ
き、１５ｇ以上５０ｇ以下のナフタリンを適用し、５な
いし６ケ月間持続させることを特徴とする防虫方法。 - 【請求項９】 繊維製品に、収納容器容量５０ｌにつ
き、２０ｇ以上５０ｇ以下のパラジクロルベンゼンを適
用し、４ないし６ケ月間持続させることを特徴とする防
虫方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11011797A JP4311773B2 (ja) | 1997-04-14 | 1997-04-14 | 繊維害虫卵孵化抑制剤および防虫方法 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11011797A JP4311773B2 (ja) | 1997-04-14 | 1997-04-14 | 繊維害虫卵孵化抑制剤および防虫方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10287507A true JPH10287507A (ja) | 1998-10-27 |
| JP4311773B2 JP4311773B2 (ja) | 2009-08-12 |
Family
ID=14527478
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11011797A Expired - Lifetime JP4311773B2 (ja) | 1997-04-14 | 1997-04-14 | 繊維害虫卵孵化抑制剤および防虫方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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|---|---|---|---|---|
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