JPH1045551A - トリアジン誘導体及び、分枝アルカンカルボン酸とジグリセロールもしくはトリグリセロールのモノエステル及びジエステルを含有する、化粧品及び皮膚科学的光線防御調製物 - Google Patents
トリアジン誘導体及び、分枝アルカンカルボン酸とジグリセロールもしくはトリグリセロールのモノエステル及びジエステルを含有する、化粧品及び皮膚科学的光線防御調製物Info
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- JPH1045551A JPH1045551A JP9117403A JP11740397A JPH1045551A JP H1045551 A JPH1045551 A JP H1045551A JP 9117403 A JP9117403 A JP 9117403A JP 11740397 A JP11740397 A JP 11740397A JP H1045551 A JPH1045551 A JP H1045551A
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- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 化粧用又は皮膚化学用の光線防御作用をもつ
調製物の提供。 【解決手段】（ａ） 4,4',4"-（1,3,5-トリアジン-2,
4,6-トリイルトリイミノ）-トリス-安息香酸トリス（2-
エチルヘキサン）及び（ｂ） １０−２４個の炭素原子
の鎖長をもつ、分枝アルカンカルボン酸と、ジグリセロ
ールもしくはトリグリセロールとのモノエステル及びジ
エステルからなる群から選ばれる、１種類以上の物質を
含んでなる、活性化合物組み合わせ物。
調製物の提供。 【解決手段】（ａ） 4,4',4"-（1,3,5-トリアジン-2,
4,6-トリイルトリイミノ）-トリス-安息香酸トリス（2-
エチルヘキサン）及び（ｂ） １０−２４個の炭素原子
の鎖長をもつ、分枝アルカンカルボン酸と、ジグリセロ
ールもしくはトリグリセロールとのモノエステル及びジ
エステルからなる群から選ばれる、１種類以上の物質を
含んでなる、活性化合物組み合わせ物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品及び皮膚科
学的光線防御調製物、特に皮膚の手入れ用化粧品及び皮
膚科学的光線防御調製物に関する。
学的光線防御調製物、特に皮膚の手入れ用化粧品及び皮
膚科学的光線防御調製物に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚に対する、太陽光線の紫外線部分の
損傷的効果は一般に知られている。２９０ nm未満（い
わゆるＵＶＣ域）の波長をもつ光線は、地球の大気中の
オゾン層により吸収されるが、２９０ nmと３２０ nmの
間の領域、いわゆるＵＶＢ域の光線は、紅斑、単純な日
焼け又は多少とも重症の熱傷すら引き起こす。
損傷的効果は一般に知られている。２９０ nm未満（い
わゆるＵＶＣ域）の波長をもつ光線は、地球の大気中の
オゾン層により吸収されるが、２９０ nmと３２０ nmの
間の領域、いわゆるＵＶＢ域の光線は、紅斑、単純な日
焼け又は多少とも重症の熱傷すら引き起こす。
【０００３】３０８ nm周辺の比較的狭い領域は、太陽
光線の紅斑活性最大域と称される。
光線の紅斑活性最大域と称される。
【０００４】多数の化合物がＵＶＢ光線に対する防御物
質として知られており、これらは主として、3-ベンジリ
デンカンファー、4-アミノ安息香酸、ケイ皮酸、サリチ
ル酸、ベンゾフェノン及びまた 2-フェニルベンズイミ
ダゾールの誘導体である。
質として知られており、これらは主として、3-ベンジリ
デンカンファー、4-アミノ安息香酸、ケイ皮酸、サリチ
ル酸、ベンゾフェノン及びまた 2-フェニルベンズイミ
ダゾールの誘導体である。
【０００５】約３２０ nmと約４００ nmの間の領域の光
線もまた損傷を引き起こす可能性があるため、それらの
間の領域、いわゆるＵＶＡ域に対してもまた、入手でき
るフィルター物質をもつことは重要である。このよう
に、ＵＶＡ光線は、皮膚を早期に老化させる、結合組織
の弾性繊維及びコラーゲン繊維に損傷をもたらすこと及
びそのことが、幾多の光線毒性反応及び光線アレルギー
反応の一因とみなすことができること、が証明されてい
る。ＵＶＢ光線の損傷的作用はＵＶＡ光線により増強さ
れる可能性がある。
線もまた損傷を引き起こす可能性があるため、それらの
間の領域、いわゆるＵＶＡ域に対してもまた、入手でき
るフィルター物質をもつことは重要である。このよう
に、ＵＶＡ光線は、皮膚を早期に老化させる、結合組織
の弾性繊維及びコラーゲン繊維に損傷をもたらすこと及
びそのことが、幾多の光線毒性反応及び光線アレルギー
反応の一因とみなすことができること、が証明されてい
る。ＵＶＢ光線の損傷的作用はＵＶＡ光線により増強さ
れる可能性がある。
【０００６】しかし、ＵＶ光線はまた光化学反応に導く
可能性があり、次いでその光化学反応生成物が皮膚代謝
に介入する。
可能性があり、次いでその光化学反応生成物が皮膚代謝
に介入する。
【０００７】このような光化学反応生成物は主として遊
離基化合物、例えばヒドロキシル基である。皮膚自体の
中で生成される、未確定の遊離基の光化学生成物もま
た、それらの高い反応性により、制御されない二次的反
応を示す可能性がある。しかし、非遊離基の、励起状態
の酸素分子である、一重項酸素ですら、寿命の短いエポ
キシド及び幾多のその他の物質のように、ＵＶ照射下で
生成される可能性がある。例えば一重項酸素は、増強さ
れた反応性によって、通常存在する三重項酸素（遊離基
の基底状態）と区別される。しかしながら、励起され
た、反応性の（遊離基の）三重項状態の酸素分子もまた
存在する。
離基化合物、例えばヒドロキシル基である。皮膚自体の
中で生成される、未確定の遊離基の光化学生成物もま
た、それらの高い反応性により、制御されない二次的反
応を示す可能性がある。しかし、非遊離基の、励起状態
の酸素分子である、一重項酸素ですら、寿命の短いエポ
キシド及び幾多のその他の物質のように、ＵＶ照射下で
生成される可能性がある。例えば一重項酸素は、増強さ
れた反応性によって、通常存在する三重項酸素（遊離基
の基底状態）と区別される。しかしながら、励起され
た、反応性の（遊離基の）三重項状態の酸素分子もまた
存在する。
【０００８】ＵＶ光線は更にイオン化光線の仲間と考え
られる。従って、ＵＶ曝露中にも、イオン性物質が生成
される危険性があり、次いでそれらが順次、生化学過程
において酸化的に介入することができる。
られる。従って、ＵＶ曝露中にも、イオン性物質が生成
される危険性があり、次いでそれらが順次、生化学過程
において酸化的に介入することができる。
【０００９】好都合なＵＶＢフィルターは4,4',4"-（1,
3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルトリイミノ）-トリス-
安息香酸トリス（2-エチルヘキサン）、同義語：2,4,6-
トリス-［アニリノ-（p-カルボ-2'-エチル-1'-ヘキシル
オキシ）］-1,3,5-トリアジンである。
3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルトリイミノ）-トリス-
安息香酸トリス（2-エチルヘキサン）、同義語：2,4,6-
トリス-［アニリノ-（p-カルボ-2'-エチル-1'-ヘキシル
オキシ）］-1,3,5-トリアジンである。
【００１０】
【化１】
【００１１】このＵＶＢフィルター物質はBASF Aktieng
esellschaft社によりUVINUL(R) T 150の商品名で市販さ
れており、良好なＵＶ吸収性の特徴をもつ。
esellschaft社によりUVINUL(R) T 150の商品名で市販さ
れており、良好なＵＶ吸収性の特徴をもつ。
【００１２】このＵＶＢフィルターの主要な欠点は、脂
質に対するその低い溶解性である。このＵＶＢフィルタ
ーのための既知の溶媒は、このフィルターを約１５重量
％を越えない量、溶解させることができ、これは溶解さ
れた、そして従って活性なＵＶフィルター物質の約１−
１．５重量％に相当する。
質に対するその低い溶解性である。このＵＶＢフィルタ
ーのための既知の溶媒は、このフィルターを約１５重量
％を越えない量、溶解させることができ、これは溶解さ
れた、そして従って活性なＵＶフィルター物質の約１−
１．５重量％に相当する。
【００１３】
【発明の構成】従って、（ａ） 4,4',4"-(1,3,5-トリ
アジン-2,4,6-トリイルトリイミノ)-トリス-安息香酸ト
リス(2-エチルヘキサン）並びに（ｂ） １０−２４個
の炭素原子の鎖長をもつ、分枝アルカンカルボン酸と、
ジグリセロールもしくはトリグリセロールとのモノエス
テル及びジエステルからなる群から選ばれる、１種類以
上の物質の、光線防御作用をもつ、活性化合物組み合わ
せ物が、従来の当該技術の欠点を是正することは驚くべ
きことであり、当業者に予知不可能であった。
アジン-2,4,6-トリイルトリイミノ)-トリス-安息香酸ト
リス(2-エチルヘキサン）並びに（ｂ） １０−２４個
の炭素原子の鎖長をもつ、分枝アルカンカルボン酸と、
ジグリセロールもしくはトリグリセロールとのモノエス
テル及びジエステルからなる群から選ばれる、１種類以
上の物質の、光線防御作用をもつ、活性化合物組み合わ
せ物が、従来の当該技術の欠点を是正することは驚くべ
きことであり、当業者に予知不可能であった。
【００１４】本発明はまた特に、4,4',4"-（1,3,5-トリ
アジン-2,4,6-トリイルトリイミノ）-トリス-安息香酸
トリス（2-エチルヘキサン）のための溶媒、溶解物質も
しくは溶解剤としての、特には光線防御組成物中への使
用のための、１０−２４個の炭素原子の鎖長をもつ、分
枝アルカンカルボン酸と、ジグリセロールもしくはトリ
グリセロールとのモノエステル及びジエステルからなる
群から選ばれる、１種類以上の物質の使用に関する。
アジン-2,4,6-トリイルトリイミノ）-トリス-安息香酸
トリス（2-エチルヘキサン）のための溶媒、溶解物質も
しくは溶解剤としての、特には光線防御組成物中への使
用のための、１０−２４個の炭素原子の鎖長をもつ、分
枝アルカンカルボン酸と、ジグリセロールもしくはトリ
グリセロールとのモノエステル及びジエステルからなる
群から選ばれる、１種類以上の物質の使用に関する。
【００１５】１０−２４個の炭素原子の鎖長をもつ、分
枝アルカンカルボン酸と、ジグリセロールもしくはトリ
グリセロールとの、本発明により使用されるモノエステ
ル及びジエステルはまた、以下で、「ジグリセロールエ
ステル」及び「トリグリセロールエステル」のような名
称も与えられる。
枝アルカンカルボン酸と、ジグリセロールもしくはトリ
グリセロールとの、本発明により使用されるモノエステ
ル及びジエステルはまた、以下で、「ジグリセロールエ
ステル」及び「トリグリセロールエステル」のような名
称も与えられる。
【００１６】本発明による目的のための、本発明により
使用されるジグリセロールエステル及び／又はトリグリ
セロールエステルの可能な使用性に対する必要条件はも
ちろん、それらが基礎とする物質の化粧品としての及び
皮膚科学的な許容性である。本発明によると、化粧品又
は皮膚科学的調製物中に使用される4,4',4"-(1,3,5-ト
リアジン-2,4,6-トリイルトリイミノ)-トリス-安息香酸
トリス(2-エチルヘキサン)の量を、従来の当該技術に比
較して２倍にすることができる。
使用されるジグリセロールエステル及び／又はトリグリ
セロールエステルの可能な使用性に対する必要条件はも
ちろん、それらが基礎とする物質の化粧品としての及び
皮膚科学的な許容性である。本発明によると、化粧品又
は皮膚科学的調製物中に使用される4,4',4"-(1,3,5-ト
リアジン-2,4,6-トリイルトリイミノ)-トリス-安息香酸
トリス(2-エチルヘキサン)の量を、従来の当該技術に比
較して２倍にすることができる。
【００１７】4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイ
ルトリイミノ)-トリス-安息香酸トリス(2-エチルヘキサ
ン)は溶解度が低いのみならず、またその溶液から再結
晶し易いために、本発明により使用されるジグリセロー
ルエステル及び／又はトリグリセロールエステルの添加
が、4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルトリイ
ミノ)-トリス-安息香酸トリス(2-エチルヘキサン)の溶
液の安定化をもたらすことは驚くべきことであった。従
って本発明はまた、4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-
トリイルトリイミノ)-トリス-安息香酸トリス(2-エチル
ヘキサン)の溶液の安定化の方法に関し、その方法は、
本発明により使用される、活性含量のジグリセロールエ
ステル及び／又はトリグリセロールエステルをこのよう
な溶液に添加することを特徴とする。
ルトリイミノ)-トリス-安息香酸トリス(2-エチルヘキサ
ン)は溶解度が低いのみならず、またその溶液から再結
晶し易いために、本発明により使用されるジグリセロー
ルエステル及び／又はトリグリセロールエステルの添加
が、4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルトリイ
ミノ)-トリス-安息香酸トリス(2-エチルヘキサン)の溶
液の安定化をもたらすことは驚くべきことであった。従
って本発明はまた、4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-
トリイルトリイミノ)-トリス-安息香酸トリス(2-エチル
ヘキサン)の溶液の安定化の方法に関し、その方法は、
本発明により使用される、活性含量のジグリセロールエ
ステル及び／又はトリグリセロールエステルをこのよう
な溶液に添加することを特徴とする。
【００１８】ジグリセロールエステル及び／又はトリグ
リセロールエステルとして、イソステアリン酸のエステ
ルを含んでなる組み合わせ物が特に好ましく、そしてＣ
ＴＦＡ命名法によると、 3-ジイソステアリン酸ポリグ
リセリルとも称される、ジイステアリン酸トリグリセロ
ールが特に好ましい。
リセロールエステルとして、イソステアリン酸のエステ
ルを含んでなる組み合わせ物が特に好ましく、そしてＣ
ＴＦＡ命名法によると、 3-ジイソステアリン酸ポリグ
リセリルとも称される、ジイステアリン酸トリグリセロ
ールが特に好ましい。
【００１９】このようなイソステアリン酸エステルは例
えば、Henkel KGaA社から“Lameform TGI"の商品名で入
手できる。
えば、Henkel KGaA社から“Lameform TGI"の商品名で入
手できる。
【００２０】完成した化粧品又は皮膚科学的調製物中の
4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルトリイミ
ノ)-トリス-安息香酸トリス(2-エチルヘキサン)の総量
は好都合には、該調製物の総重量の０．１−１０．０重
量％、好ましくは０．５−６．０重量％の範囲から選ば
れる。
4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルトリイミ
ノ)-トリス-安息香酸トリス(2-エチルヘキサン)の総量
は好都合には、該調製物の総重量の０．１−１０．０重
量％、好ましくは０．５−６．０重量％の範囲から選ば
れる。
【００２１】完成した化粧品又は皮膚科学的調製物中
の、本発明により使用される１種類以上のジグリセロー
ルエステル及び/又はトリグリセロールエステルの総量
は好都合には、該調製物の総重量の０．１−２５．０重
量％、好ましくは０．５−１５．０重量％の範囲から選
ばれる。
の、本発明により使用される１種類以上のジグリセロー
ルエステル及び/又はトリグリセロールエステルの総量
は好都合には、該調製物の総重量の０．１−２５．０重
量％、好ましくは０．５−１５．０重量％の範囲から選
ばれる。
【００２２】4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイ
ルトリイミノ)-トリス-安息香酸トリス(2-エチルヘキサ
ン）及び本発明により使用される１種類以上のジグリセ
ロールエステル及び/又はトリグリセロールエステルの
重量比を、１：１０から１０：１、好ましくは１：４か
ら４：１の範囲から選ぶことが好都合である。
ルトリイミノ)-トリス-安息香酸トリス(2-エチルヘキサ
ン）及び本発明により使用される１種類以上のジグリセ
ロールエステル及び/又はトリグリセロールエステルの
重量比を、１：１０から１０：１、好ましくは１：４か
ら４：１の範囲から選ぶことが好都合である。
【００２３】本発明による化粧品及び皮膚科学的調製物
は好都合には、更に、水に僅かに可溶性か又は不溶性で
ある金属酸化物及び／又はその他の金属化合物、なかで
もチタンの酸化物（ＴｉＯ2）、亜鉛の酸化物（Ｚｎ
Ｏ）、鉄の酸化物（例えばＦｅ2Ｏ3）、ジルコニウムの
酸化物（ＺｒＯ2）、ケイ素の酸化物（ＳｉＯ2）、マン
ガンの酸化物（例えばＭｎＯ）、アルミニウムの酸化物
（Ａｌ2Ｏ3）又はセリウムの酸化物（例えばＣｅ
2Ｏ3）、対応する金属の混合酸化物及びそのような酸化
物の混合物を基礎にした無機顔料を含んでなる。ＴｉＯ
2を基にした顔料が特に好ましい。
は好都合には、更に、水に僅かに可溶性か又は不溶性で
ある金属酸化物及び／又はその他の金属化合物、なかで
もチタンの酸化物（ＴｉＯ2）、亜鉛の酸化物（Ｚｎ
Ｏ）、鉄の酸化物（例えばＦｅ2Ｏ3）、ジルコニウムの
酸化物（ＺｒＯ2）、ケイ素の酸化物（ＳｉＯ2）、マン
ガンの酸化物（例えばＭｎＯ）、アルミニウムの酸化物
（Ａｌ2Ｏ3）又はセリウムの酸化物（例えばＣｅ
2Ｏ3）、対応する金属の混合酸化物及びそのような酸化
物の混合物を基礎にした無機顔料を含んでなる。ＴｉＯ
2を基にした顔料が特に好ましい。
【００２４】無機顔料が疎水性の形態で存在する、すな
わち、それらが表面上に撥水処理をほどこされている場
合、それは必ずしも必須ではないが、本発明の範疇内で
は特に好都合である。この表面処理は、それ自体既知の
方法により、顔料に薄い疎水性の外層を与えることを含
んでなる可能性がある。
わち、それらが表面上に撥水処理をほどこされている場
合、それは必ずしも必須ではないが、本発明の範疇内で
は特に好都合である。この表面処理は、それ自体既知の
方法により、顔料に薄い疎水性の外層を与えることを含
んでなる可能性がある。
【００２５】１つのこのような方法は、例えば、 ｎＴｉＯ2 ＋ ｍ（ＲＯ）3Ｓｉ-Ｒ’ → ｎＴｉＯ2（表面） ［この等式において、ｎ及びｍは希望のように挿入する
ことができる化学量論的パラメーターでありそしてＲ及
びＲ’は希望の有機基である］による反応により、疎水
性の表面の外層を形成することを含んでなる。例えばド
イツ特許出願公開第33 14 742号明細書に記載されたよ
うに疎水化された顔料が好都合である。
ことができる化学量論的パラメーターでありそしてＲ及
びＲ’は希望の有機基である］による反応により、疎水
性の表面の外層を形成することを含んでなる。例えばド
イツ特許出願公開第33 14 742号明細書に記載されたよ
うに疎水化された顔料が好都合である。
【００２６】好都合なＴｉＯ2顔料は、例えばTAYCA社か
らの商品名MT 100 Tとして、並びに更にKemira社からの
M 160 及び Degussa社からのT 805として入手できる。
らの商品名MT 100 Tとして、並びに更にKemira社からの
M 160 及び Degussa社からのT 805として入手できる。
【００２７】本発明による化粧品及び／又は皮膚科学的
光線防御調製物は通常の組成をもつことができ、そして
化粧品及び／又は皮膚科学的光線防御のために、そして
更に皮膚及び／又は毛髪の処置、手入れ及び清浄化のた
めに、そして装飾化粧品におけるメイクアップ製品とし
て使用することができる。
光線防御調製物は通常の組成をもつことができ、そして
化粧品及び／又は皮膚科学的光線防御のために、そして
更に皮膚及び／又は毛髪の処置、手入れ及び清浄化のた
めに、そして装飾化粧品におけるメイクアップ製品とし
て使用することができる。
【００２８】使用のために、本発明による化粧品及び皮
膚科学的調製物は化粧品として通常の方法で、適量を皮
膚及び／又は毛髪に適用される。
膚科学的調製物は化粧品として通常の方法で、適量を皮
膚及び／又は毛髪に適用される。
【００２９】日光遮断組成物の形態にある化粧品及び皮
膚科学的調製物が特に好ましい。これらは好都合には更
に、少なくとも１種類のその他のＵＶＡフィルター及び
／又は少なくとも１種類のその他のＵＶＢフィルター及
び／又は少なくとも１種類の無機顔料、好ましくは無機
の微細顔料を含んでなる。
膚科学的調製物が特に好ましい。これらは好都合には更
に、少なくとも１種類のその他のＵＶＡフィルター及び
／又は少なくとも１種類のその他のＵＶＢフィルター及
び／又は少なくとも１種類の無機顔料、好ましくは無機
の微細顔料を含んでなる。
【００３０】本発明による化粧品及び皮膚科学的調製物
は、このような調製物中に通常使用されるような化粧品
補助剤、例えば保存剤、殺バクテリア剤、香料、発泡抑
制物質、染料、着色作用をもつ顔料、増粘剤、加湿剤及
び／又は保湿物質、脂肪、油、ワックス又は、アルコー
ル、ポリオール、ポリマー、気泡安定剤、電解質、有機
溶媒又はシリコーン誘導体のような、化粧品又は皮膚科
学的調製物のその他の通常の成分を含んでなることがで
きる。
は、このような調製物中に通常使用されるような化粧品
補助剤、例えば保存剤、殺バクテリア剤、香料、発泡抑
制物質、染料、着色作用をもつ顔料、増粘剤、加湿剤及
び／又は保湿物質、脂肪、油、ワックス又は、アルコー
ル、ポリオール、ポリマー、気泡安定剤、電解質、有機
溶媒又はシリコーン誘導体のような、化粧品又は皮膚科
学的調製物のその他の通常の成分を含んでなることがで
きる。
【００３１】抗酸化剤を更に含有することは一般的に好
ましい。本発明により使用することができる都合のよい
抗酸化剤は、化粧品としての及び／又は皮膚科学的用途
に適宜な又はそのために従来から使用されているすべて
の抗酸化剤である。
ましい。本発明により使用することができる都合のよい
抗酸化剤は、化粧品としての及び／又は皮膚科学的用途
に適宜な又はそのために従来から使用されているすべて
の抗酸化剤である。
【００３２】当該抗酸化剤は好都合には、非常に少量の
耐用投与量（例えばpmolからμmol/kg）における、アミ
ノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン及びトリ
プトファン）及びそれらの誘導体、イミダゾール（例え
ばウロカニン酸）及びそれらの誘導体、D,L-カルノシ
ン、D-カルノシン、L-カルノシン及びそれらの誘導体の
ようなペプチド（例えばアンセリン）、カロテノイド、
カロテン（例えばα-カロテン、β-カロテン及びリコペ
ン）及びそれらの誘導体、クロロゲン酸及びその誘導
体、リポン酸及びその誘導体（例えばジヒドロリポン
酸）、アウロチオグルコース、プロピルチオウラシル及
びその他のチオール（例えばチオレドキシン、グルタチ
オン、システイン、シスチン、シスタミン並びに、それ
らのグリコシル、N-アセチル、メチル、エチル、プロピ
ル、アミル、ブチル及びラウリル、パルミトイル、オレ
イル、γ-リノレイル、コレステリル及びグリセリルエ
ステル）及びそれらの塩、チオジプロピオン酸ジラウリ
ル、チオジプロピオン酸ジステアリル、チオジプロピオ
ン酸及びその誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、
脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）及びスルホ
キシイミン化合物（例えばブチオニン−スルホキシイミ
ン、ホモシステイン−スルホキシイミン、ブチオニン−
スルホン及びペンタ-、ヘキサ- 及びヘプタチオニン−
スルホキシイミン）、更に、（金属）キレート化剤（例
えば α-ヒドロキシ−脂肪酸、パルミチン酸、フィチン
酸及びラクトフェリン）、α-ヒドロキシ酸（例えばク
エン酸、乳酸及びリンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁
抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴ
Ａ及びそれらの誘導体、不飽和脂肪酸及びそれらの誘導
体（例えば γ-リノレン酸、リノール酸及びオレイン
酸）、葉酸及びその誘導体、フルフリリデンソルビトー
ル及びその誘導体、ユビキノン及びユビキノール及びそ
れらの誘導体、ビタミンＣ及び誘導体（例えばパルミチ
ン酸アスコルビル、Ｍｇリン酸アルコルビル及び酢酸ア
スコルビル）、トコフェロール及び誘導体（例えば酢酸
ビタミンＥ）、ビタミンＡ及び誘導体（パルミチン酸ビ
タミンＡ、）及びベンゾイン樹脂の安息香酸コニフェリ
ル、ルチン酸及びその誘導体、α-グリコシルルチン、
フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシ
ン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニ
ソール、ノルジヒドログアヤレジン酸、ノルジヒドログ
アヤレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及
びその誘導体、マンノース及びその誘導体、亜鉛及びそ
の誘導体（例えばＺｎＯ及びＺｎＳＯ4）、セレン及び
その誘導体（例えばセレン−メチオニン）、スチルベン
及びそれらの誘導体（例えば酸化スチルベン及び酸化ト
ランス−スチルベン）及び本発明により適宜な、前記の
これらの活性化合物の誘導体（塩、エステル、エーテ
ル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチド及び脂
質）からなる群から選ばれる。
耐用投与量（例えばpmolからμmol/kg）における、アミ
ノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン及びトリ
プトファン）及びそれらの誘導体、イミダゾール（例え
ばウロカニン酸）及びそれらの誘導体、D,L-カルノシ
ン、D-カルノシン、L-カルノシン及びそれらの誘導体の
ようなペプチド（例えばアンセリン）、カロテノイド、
カロテン（例えばα-カロテン、β-カロテン及びリコペ
ン）及びそれらの誘導体、クロロゲン酸及びその誘導
体、リポン酸及びその誘導体（例えばジヒドロリポン
酸）、アウロチオグルコース、プロピルチオウラシル及
びその他のチオール（例えばチオレドキシン、グルタチ
オン、システイン、シスチン、シスタミン並びに、それ
らのグリコシル、N-アセチル、メチル、エチル、プロピ
ル、アミル、ブチル及びラウリル、パルミトイル、オレ
イル、γ-リノレイル、コレステリル及びグリセリルエ
ステル）及びそれらの塩、チオジプロピオン酸ジラウリ
ル、チオジプロピオン酸ジステアリル、チオジプロピオ
ン酸及びその誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、
脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）及びスルホ
キシイミン化合物（例えばブチオニン−スルホキシイミ
ン、ホモシステイン−スルホキシイミン、ブチオニン−
スルホン及びペンタ-、ヘキサ- 及びヘプタチオニン−
スルホキシイミン）、更に、（金属）キレート化剤（例
えば α-ヒドロキシ−脂肪酸、パルミチン酸、フィチン
酸及びラクトフェリン）、α-ヒドロキシ酸（例えばク
エン酸、乳酸及びリンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁
抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴ
Ａ及びそれらの誘導体、不飽和脂肪酸及びそれらの誘導
体（例えば γ-リノレン酸、リノール酸及びオレイン
酸）、葉酸及びその誘導体、フルフリリデンソルビトー
ル及びその誘導体、ユビキノン及びユビキノール及びそ
れらの誘導体、ビタミンＣ及び誘導体（例えばパルミチ
ン酸アスコルビル、Ｍｇリン酸アルコルビル及び酢酸ア
スコルビル）、トコフェロール及び誘導体（例えば酢酸
ビタミンＥ）、ビタミンＡ及び誘導体（パルミチン酸ビ
タミンＡ、）及びベンゾイン樹脂の安息香酸コニフェリ
ル、ルチン酸及びその誘導体、α-グリコシルルチン、
フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシ
ン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニ
ソール、ノルジヒドログアヤレジン酸、ノルジヒドログ
アヤレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及
びその誘導体、マンノース及びその誘導体、亜鉛及びそ
の誘導体（例えばＺｎＯ及びＺｎＳＯ4）、セレン及び
その誘導体（例えばセレン−メチオニン）、スチルベン
及びそれらの誘導体（例えば酸化スチルベン及び酸化ト
ランス−スチルベン）及び本発明により適宜な、前記の
これらの活性化合物の誘導体（塩、エステル、エーテ
ル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチド及び脂
質）からなる群から選ばれる。
【００３３】該調製物中の前記の抗酸化剤（１種類以上
の化合物）の量は好ましくは、該調製物の総重量の０．
００１から３０重量％、特に好ましくは０．０５−２０
重量％、特には１−１０重量％である。
の化合物）の量は好ましくは、該調製物の総重量の０．
００１から３０重量％、特に好ましくは０．０５−２０
重量％、特には１−１０重量％である。
【００３４】ビタミンＥ及び／又はその誘導体が抗酸化
剤（類）である場合には、該調製物の総重量の０．００
１−１０重量％の範囲からそれらの具体的な濃度を選ぶ
ことが好都合である。
剤（類）である場合には、該調製物の総重量の０．００
１−１０重量％の範囲からそれらの具体的な濃度を選ぶ
ことが好都合である。
【００３５】ビタミンＡもしくはビタミンＡ誘導体、又
はカロテンもしくはそれらの誘導体が抗酸化剤（類）で
ある場合には、該調製物の総重量の０．００１−１０重
量％の範囲からそれらの具体的な濃度を選ぶことが好都
合である。
はカロテンもしくはそれらの誘導体が抗酸化剤（類）で
ある場合には、該調製物の総重量の０．００１−１０重
量％の範囲からそれらの具体的な濃度を選ぶことが好都
合である。
【００３６】脂質相は好都合には、下記の物質群： − 鉱油又は鉱物ワックス； − カプリン酸又はカプリル酸のトリグリセリドのよう
な油、しかし好ましくはヒマシ油； − 脂肪、ワックス及びその他の天然に存在する及び合
成の脂肪物質、好ましくは低Ｃ数のアルコール、例えば
イソプロパノール、プロピレングリコール又はグリセロ
ールと、脂肪酸のエステル、あるいは低Ｃ数のアルカン
酸と又は脂肪酸と、脂肪アルコールのエステル； − 安息香酸アルキル； − ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサ
ン、ジフェニルポリシロキサン及びそれらの混合形態の
ようなシリコーン油から選ぶことができる。
な油、しかし好ましくはヒマシ油； − 脂肪、ワックス及びその他の天然に存在する及び合
成の脂肪物質、好ましくは低Ｃ数のアルコール、例えば
イソプロパノール、プロピレングリコール又はグリセロ
ールと、脂肪酸のエステル、あるいは低Ｃ数のアルカン
酸と又は脂肪酸と、脂肪アルコールのエステル； − 安息香酸アルキル； − ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサ
ン、ジフェニルポリシロキサン及びそれらの混合形態の
ようなシリコーン油から選ぶことができる。
【００３７】本発明の範疇内のエマルション、オレオゲ
ル又は水分散物もしくは脂質分散物の油性相は好都合に
は、３から３０個のＣ原子の鎖長をもつ飽和及び／又は
不飽和の、分枝及び／又は非分枝アルカンカルボン酸
と、３から３０個のＣ原子の鎖長をもつ、飽和及び／又
は不飽和の、分枝及び／又は非分枝アルコールとのエス
テルからなる群から並びに、芳香族カルボン酸と、３か
ら３０個のＣ原子の鎖長をもつ飽和及び／又は不飽和
の、分枝及び／又は非分枝アルコールとのエステルから
なる群から選ばれる。このようなエステルの油は次に、
好都合には、ミリスチン酸イソプロパン、パルミチン酸
イソプロパン、ステアリン酸イソプロパン、オレイン酸
イソプロパン、ステアリン酸 n-ブタン、ラウリン酸 n-
ヘキサン、オレイン酸 n-デカン、ステアリン酸イソオ
クタン、ステアリン酸イソノナン、イソノナン酸イソノ
ナン、パルミチン酸 2-エチルヘキサン、ラウリン酸 2-
エチルヘキサン、ステアリン酸 2-ヘキシルデカン、パ
ルミチン酸 2-オクチルドデカン、オレイン酸オレイ
ン、エルカ酸オレイン、オレイン酸エルシン、エルカ酸
エルシン並びに合成、半合成及び天然に存在する、この
ようなエステルの混合物、例えばジョジョバ油、からな
る群から選ぶことができる。
ル又は水分散物もしくは脂質分散物の油性相は好都合に
は、３から３０個のＣ原子の鎖長をもつ飽和及び／又は
不飽和の、分枝及び／又は非分枝アルカンカルボン酸
と、３から３０個のＣ原子の鎖長をもつ、飽和及び／又
は不飽和の、分枝及び／又は非分枝アルコールとのエス
テルからなる群から並びに、芳香族カルボン酸と、３か
ら３０個のＣ原子の鎖長をもつ飽和及び／又は不飽和
の、分枝及び／又は非分枝アルコールとのエステルから
なる群から選ばれる。このようなエステルの油は次に、
好都合には、ミリスチン酸イソプロパン、パルミチン酸
イソプロパン、ステアリン酸イソプロパン、オレイン酸
イソプロパン、ステアリン酸 n-ブタン、ラウリン酸 n-
ヘキサン、オレイン酸 n-デカン、ステアリン酸イソオ
クタン、ステアリン酸イソノナン、イソノナン酸イソノ
ナン、パルミチン酸 2-エチルヘキサン、ラウリン酸 2-
エチルヘキサン、ステアリン酸 2-ヘキシルデカン、パ
ルミチン酸 2-オクチルドデカン、オレイン酸オレイ
ン、エルカ酸オレイン、オレイン酸エルシン、エルカ酸
エルシン並びに合成、半合成及び天然に存在する、この
ようなエステルの混合物、例えばジョジョバ油、からな
る群から選ぶことができる。
【００３８】更に油性相は好都合には、分枝及び非分枝
の炭化水素並びにワックス、シリコーン油、ジアルキル
エーテルからなる群、飽和もしくは不飽和の、分枝もし
くは非分枝アルコールからなる群、並びに脂肪酸トリグ
リセリド、特に８から２４個の、特には１２−１８個の
Ｃ原子の鎖長をもつ飽和及び／又は不飽和の、分枝及び
／又は非分枝アルカンカルボン酸のトリグリセロールエ
ステルから選ぶことができる。該脂肪酸トリグリセリド
は好都合には、例えば合成、半合成及び天然に存在する
油、例えば、オリーブ油、ヒマワリ油、大豆油、ピーナ
ツ油、ナタネ油、アーモンド油、ヤシ油、ココナツ油、
ヤシの芯油及びその他多数からなる群から選ぶことがで
きる。
の炭化水素並びにワックス、シリコーン油、ジアルキル
エーテルからなる群、飽和もしくは不飽和の、分枝もし
くは非分枝アルコールからなる群、並びに脂肪酸トリグ
リセリド、特に８から２４個の、特には１２−１８個の
Ｃ原子の鎖長をもつ飽和及び／又は不飽和の、分枝及び
／又は非分枝アルカンカルボン酸のトリグリセロールエ
ステルから選ぶことができる。該脂肪酸トリグリセリド
は好都合には、例えば合成、半合成及び天然に存在する
油、例えば、オリーブ油、ヒマワリ油、大豆油、ピーナ
ツ油、ナタネ油、アーモンド油、ヤシ油、ココナツ油、
ヤシの芯油及びその他多数からなる群から選ぶことがで
きる。
【００３９】このような油及びワックス成分のいずれか
の望ましい混合物もまた、本発明の範疇内で好都合に使
用することができる。適宜な場合には、油性相の唯一の
脂質成分として、ワックス、例えばパルミチン酸セタン
を使用することも好都合であるかも知れない。
の望ましい混合物もまた、本発明の範疇内で好都合に使
用することができる。適宜な場合には、油性相の唯一の
脂質成分として、ワックス、例えばパルミチン酸セタン
を使用することも好都合であるかも知れない。
【００４０】油性相は好都合には、イソステアリン酸 2
-エチルヘキサン、オクチルドデカノール、イソノナン
酸イソトリデカン、イソエイコサン、ココア酸 2-エチ
ルヘキサン、安息香酸Ｃ12-15−アルキル、カプリル酸
／カプリン酸トリグリセリド及びジカプリリルエーテル
からなる群から選ばれる。
-エチルヘキサン、オクチルドデカノール、イソノナン
酸イソトリデカン、イソエイコサン、ココア酸 2-エチ
ルヘキサン、安息香酸Ｃ12-15−アルキル、カプリル酸
／カプリン酸トリグリセリド及びジカプリリルエーテル
からなる群から選ばれる。
【００４１】安息香酸Ｃ12-15−アルキル及びイソステ
アリン酸 2-エチルヘキサンの混合物、安息香酸Ｃ12-15
−アルキル及びイソノナン酸イソトリデシルの混合物、
並びに安息香酸Ｃ12-15−アルキル、イソステアリン酸
2-エチルヘキサン及びイソノナン酸イソトリデシルの混
合物が特に好都合である。
アリン酸 2-エチルヘキサンの混合物、安息香酸Ｃ12-15
−アルキル及びイソノナン酸イソトリデシルの混合物、
並びに安息香酸Ｃ12-15−アルキル、イソステアリン酸
2-エチルヘキサン及びイソノナン酸イソトリデシルの混
合物が特に好都合である。
【００４２】炭化水素のうちでは、パラフィン油、スク
アラン及びスクアレンを、本発明の範疇内で好都合に使
用することができる。
アラン及びスクアレンを、本発明の範疇内で好都合に使
用することができる。
【００４３】このシリコーン油もしくはシリコーン油類
に加えて、追加的な量のその他の油性相成分を使用する
ことが好ましいが、油性相は好都合には、更に環状又は
直線状シリコーン油を含有するかあるいは独占的にこの
ような油からなることができる。
に加えて、追加的な量のその他の油性相成分を使用する
ことが好ましいが、油性相は好都合には、更に環状又は
直線状シリコーン油を含有するかあるいは独占的にこの
ような油からなることができる。
【００４４】シクロメチコン（オクタメチルシクロテト
ラシロキサン）は好都合には、本発明により使用するこ
とができるシリコーン油として使用される。しかし、そ
の他のシリコーン油、例えばヘキサメチルシクロトリシ
ロキサン、ポリジメチルシロキサン、ポリ（メチルフェ
ニルシロキサン）もまた、本発明の範疇内で好都合に使
用することができる。
ラシロキサン）は好都合には、本発明により使用するこ
とができるシリコーン油として使用される。しかし、そ
の他のシリコーン油、例えばヘキサメチルシクロトリシ
ロキサン、ポリジメチルシロキサン、ポリ（メチルフェ
ニルシロキサン）もまた、本発明の範疇内で好都合に使
用することができる。
【００４５】更に、シクロメチコン及びイソノナン酸イ
ソトリデカンの混合物並びにシクロメチコン及びイソス
テアリン酸 2-エチルヘキサンの混合物が特に好都合で
ある。
ソトリデカンの混合物並びにシクロメチコン及びイソス
テアリン酸 2-エチルヘキサンの混合物が特に好都合で
ある。
【００４６】適宜な場合には、本発明による調製物の水
性相は、好都合には、 − それぞれ単独で又は組み合わせて使用される、低Ｃ
数のアルコール、ジオール又はポリオール、及びそれら
のエーテル、好ましくはエタノール、イソプロパノー
ル、プロピレングリコール、グリセロール、エチレング
リコール、エチレングリコールモノエチルもしくはモノ
ブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル、モ
ノエチルもしくはモノブチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノメチルもしくはモノエチルエーテル及び類似
の製品、並びに更に低Ｃ数のアルコール、例えばエタノ
ール、イソプロパノール、1,2-プロパンジオール及びグ
リセロール、並びに特に、好都合には二酸化ケイ素、ケ
イ酸アルミニウム、多糖類及びそれらの誘導体、例えば
ヒアルロン酸、キサンタンゴム、ヒドロキシプロピルメ
チルセルロースからなる群から、特に好都合にはポリア
クリラート、好ましくは、いわゆるカーボポール、例え
ば９８０、９８１、１３８２、２９８４又は５９８４タ
イプのカーボポールからなる群からのポリアクリラート
からなる群から選ぶことができる、１種類以上の増粘剤
を含んでなる。
性相は、好都合には、 − それぞれ単独で又は組み合わせて使用される、低Ｃ
数のアルコール、ジオール又はポリオール、及びそれら
のエーテル、好ましくはエタノール、イソプロパノー
ル、プロピレングリコール、グリセロール、エチレング
リコール、エチレングリコールモノエチルもしくはモノ
ブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル、モ
ノエチルもしくはモノブチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノメチルもしくはモノエチルエーテル及び類似
の製品、並びに更に低Ｃ数のアルコール、例えばエタノ
ール、イソプロパノール、1,2-プロパンジオール及びグ
リセロール、並びに特に、好都合には二酸化ケイ素、ケ
イ酸アルミニウム、多糖類及びそれらの誘導体、例えば
ヒアルロン酸、キサンタンゴム、ヒドロキシプロピルメ
チルセルロースからなる群から、特に好都合にはポリア
クリラート、好ましくは、いわゆるカーボポール、例え
ば９８０、９８１、１３８２、２９８４又は５９８４タ
イプのカーボポールからなる群からのポリアクリラート
からなる群から選ぶことができる、１種類以上の増粘剤
を含んでなる。
【００４７】化粧品又は皮膚科学的光線防御調製物は好
都合には、該調製物の総重量の、例えば０．１重量％か
ら３０重量％の量の、好ましくは０．５重量％から１０
重量％の量の、しかし特には１重量％から６重量％の量
の無機顔料、特に微細顔料を含んでなる。
都合には、該調製物の総重量の、例えば０．１重量％か
ら３０重量％の量の、好ましくは０．５重量％から１０
重量％の量の、しかし特には１重量％から６重量％の量
の無機顔料、特に微細顔料を含んでなる。
【００４８】本発明による組み合わせ物に加えて、その
脂質相中に油溶性ＵＶＡフィルター及び／又はＵＶＢフ
ィルターそして／あるいは水性相中に水溶性ＵＶＡフィ
ルター及び／又はＵＶＢフィルターを使用することは、
本発明により好都合である。本発明による光線防御調製
物は、好都合には、ＵＶＢ域のＵＶ光線を吸収するその
他の物質を含んでなることができ、フィルター物質の総
量は、全領域の紫外線から皮膚を防護する化粧品調製物
を提供するためには、例えば、該調製物の総重量の０．
１重量％から３０重量％、好ましくは０．５から１０重
量％、特には１から６重量％である。それらはまた日光
遮断剤としても使用することができる。
脂質相中に油溶性ＵＶＡフィルター及び／又はＵＶＢフ
ィルターそして／あるいは水性相中に水溶性ＵＶＡフィ
ルター及び／又はＵＶＢフィルターを使用することは、
本発明により好都合である。本発明による光線防御調製
物は、好都合には、ＵＶＢ域のＵＶ光線を吸収するその
他の物質を含んでなることができ、フィルター物質の総
量は、全領域の紫外線から皮膚を防護する化粧品調製物
を提供するためには、例えば、該調製物の総重量の０．
１重量％から３０重量％、好ましくは０．５から１０重
量％、特には１から６重量％である。それらはまた日光
遮断剤としても使用することができる。
【００４９】その他のＵＶＢフィルターは油溶性でも水
溶性でもよい。好都合な油溶性ＵＶＢフィルター物質
は、例えば： − 3-ベンジリデンカンファー誘導体、好ましくは3-
（4-メチルベンジリデン）カンファー及び3-ベンジリデ
ンカンファー； − 4-アミノ安息香酸誘導体、好ましくは4-（ジメチル
アミノ）-安息香酸 2-エチルヘキサン及び4-（ジメチル
アミノ）安息香酸アミル； − ケイ皮酸のエステル、好ましくは4-メトキシケイ皮
酸 2-エチルヘキサン及び4-メトキシケイ皮酸イソペン
タン； − ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは2-ヒドロキシ
-4-メトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシ
-4'-メチルベンゾフェノン及び2,2'-ジヒドロキシ-4-メ
トキシベンゾフェノン； − ベンザルマロン酸のエステル、好ましくは4-メトキ
シベンザルマロン酸ジ（2-エチルヘキサン）である。
溶性でもよい。好都合な油溶性ＵＶＢフィルター物質
は、例えば： − 3-ベンジリデンカンファー誘導体、好ましくは3-
（4-メチルベンジリデン）カンファー及び3-ベンジリデ
ンカンファー； − 4-アミノ安息香酸誘導体、好ましくは4-（ジメチル
アミノ）-安息香酸 2-エチルヘキサン及び4-（ジメチル
アミノ）安息香酸アミル； − ケイ皮酸のエステル、好ましくは4-メトキシケイ皮
酸 2-エチルヘキサン及び4-メトキシケイ皮酸イソペン
タン； − ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは2-ヒドロキシ
-4-メトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシ
-4'-メチルベンゾフェノン及び2,2'-ジヒドロキシ-4-メ
トキシベンゾフェノン； − ベンザルマロン酸のエステル、好ましくは4-メトキ
シベンザルマロン酸ジ（2-エチルヘキサン）である。
【００５０】好都合な水溶性のＵＶＢフィルター物質
は、例えば： − 2-フェニルベンズイミダゾール-5-スルホン酸の
塩、例えばそのナトリウム、カリウム又はそのトリエタ
ノールアンモニウム塩、及びスルホン酸自体； − ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは2-
ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸及
びその塩； − 3-ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、例
えば、4-(2-オキソ-3-ボルニリデンメチル）ベンゼンス
ルホン酸、2-メチル-5-（2-オキソ-3-ボルニリデンメチ
ル）ベンゼンスルホン酸及びその塩である。
は、例えば： − 2-フェニルベンズイミダゾール-5-スルホン酸の
塩、例えばそのナトリウム、カリウム又はそのトリエタ
ノールアンモニウム塩、及びスルホン酸自体； − ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは2-
ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸及
びその塩； − 3-ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、例
えば、4-(2-オキソ-3-ボルニリデンメチル）ベンゼンス
ルホン酸、2-メチル-5-（2-オキソ-3-ボルニリデンメチ
ル）ベンゼンスルホン酸及びその塩である。
【００５１】本発明による活性化合物組み合わせ物と組
み合わせて使用することができる、前記のその他のＵＶ
Ｂフィルターのリストはもちろん、それらに限定するこ
とを意図されていない。
み合わせて使用することができる、前記のその他のＵＶ
Ｂフィルターのリストはもちろん、それらに限定するこ
とを意図されていない。
【００５２】本発明による組み合わせ物を、今日まで化
粧品調製物中に通常含有されてきたその他のＵＶＡフィ
ルターと組み合わせることもまた好都合である可能性が
ある。これらの物質は好ましくは、ジベンゾイルメタン
の誘導体、特に 1-（4'-tert-ブチルフェニル）-3-（4'
-メトキシフェニル）プロパン-1,3-ジオン及び 1-フェ
ニル-3-（4'-イソプロピルフェニル）プロパン-1,3-ジ
オンである。本発明はまた、これらの組み合わせ物又は
これらの組み合わせ物を含んでなる調製物に関する。Ｕ
ＶＢ組み合わせ物に対して使用される量を使用すること
ができる。
粧品調製物中に通常含有されてきたその他のＵＶＡフィ
ルターと組み合わせることもまた好都合である可能性が
ある。これらの物質は好ましくは、ジベンゾイルメタン
の誘導体、特に 1-（4'-tert-ブチルフェニル）-3-（4'
-メトキシフェニル）プロパン-1,3-ジオン及び 1-フェ
ニル-3-（4'-イソプロピルフェニル）プロパン-1,3-ジ
オンである。本発明はまた、これらの組み合わせ物又は
これらの組み合わせ物を含んでなる調製物に関する。Ｕ
ＶＢ組み合わせ物に対して使用される量を使用すること
ができる。
【００５３】本発明による活性化合物組み合わせ物をそ
の他のＵＶＡ及び／又はＵＶＢフィルターと組み合わせ
ることは更に好都合である。
の他のＵＶＡ及び／又はＵＶＢフィルターと組み合わせ
ることは更に好都合である。
【００５４】本発明による活性化合物組み合わせ物を、
それらも同様にＵＶ光線を吸収することができ、それら
の幾つかの代表的な物質が既知の、サリチル酸誘導体と
組み合わせることもまた特に好都合である。通常のＵＶ
フィルターは
それらも同様にＵＶ光線を吸収することができ、それら
の幾つかの代表的な物質が既知の、サリチル酸誘導体と
組み合わせることもまた特に好都合である。通常のＵＶ
フィルターは
【００５５】
【化２】
【００５６】を含む。
【００５７】本発明はまた、本発明による化粧品及び／
又は皮膚科学的光線防御調製物の製造方法に関し、その
方法は、それ自体既知の方法により、4,4',4"-（1,3,5-
トリアジン-2,4,6-トリイルトリイミノ）-トリス-安息
香酸トリス（2-エチルヘキサン）を本発明により使用さ
れる、１種類以上のジグリセロールエステル及び／又は
トリグリセロールエステルあるいは本発明により使用さ
れるジグリセロールエステル及び／又はトリグリセロー
ルエステルを含有する油性相中に、均等に撹拌しながら
そして望ましい場合には加温しながら懸濁させ、そして
望ましい場合には、成分をホモジナイズさせ、適宜な場
合には混合物をその他の脂質成分及び、適宜な場合には
１種類以上の乳化剤と組み合わせ、次いで油性相を、そ
こに適宜な場合には１種類の増粘剤を取り込んでありそ
して好ましくは油性相と大体同温度をもつ水性相と混合
させ、望ましい場合には成分をホモジナイズさせ、そし
て混合物を室温まで放置冷却することを特徴とする。室
温まで冷却後、特に揮発性の成分が更に取り込まれる場
合には、再度ホモジナイズ化を実施することができる。
又は皮膚科学的光線防御調製物の製造方法に関し、その
方法は、それ自体既知の方法により、4,4',4"-（1,3,5-
トリアジン-2,4,6-トリイルトリイミノ）-トリス-安息
香酸トリス（2-エチルヘキサン）を本発明により使用さ
れる、１種類以上のジグリセロールエステル及び／又は
トリグリセロールエステルあるいは本発明により使用さ
れるジグリセロールエステル及び／又はトリグリセロー
ルエステルを含有する油性相中に、均等に撹拌しながら
そして望ましい場合には加温しながら懸濁させ、そして
望ましい場合には、成分をホモジナイズさせ、適宜な場
合には混合物をその他の脂質成分及び、適宜な場合には
１種類以上の乳化剤と組み合わせ、次いで油性相を、そ
こに適宜な場合には１種類の増粘剤を取り込んでありそ
して好ましくは油性相と大体同温度をもつ水性相と混合
させ、望ましい場合には成分をホモジナイズさせ、そし
て混合物を室温まで放置冷却することを特徴とする。室
温まで冷却後、特に揮発性の成分が更に取り込まれる場
合には、再度ホモジナイズ化を実施することができる。
【００５８】以下の実施例は本発明を限定することなし
に説明することを意図される。すべての量、含量及び百
分率は、特記されない限り調製物の重量及び総量、又は
総重量に基づいている。
に説明することを意図される。すべての量、含量及び百
分率は、特記されない限り調製物の重量及び総量、又は
総重量に基づいている。
【００５９】
（実施例１） Ｏ／Ｗエマルション 重量％ ステアリン酸 ３．５０ グリセロール ３．００ セテアリルアルコール ０．５０ 保存剤 適量 香料 適量 カプリリルエーテル ８．００ Uvinul T150 ５．００ Lameform TGI １２．００ 水酸化ナトリウム（４５％濃度） ０．３３ カーボマー（Carbomer） ０．２０ 水、脱塩化 全１００．０ （実施例２） Ｗ／Ｏエマルション 重量％ Arlacel 989 ５．５０ ブチレングリコール ５．００ 保存剤 適量 香料 適量 Lameform TGI １２．００ Uvinul T150 ５．００ イソノナン酸セテアリル ６．００ カーボマー ０．２０ 水、脱塩化 全１００．０ （実施例３） 日焼け止めバーム 重量％ カーボマー ０．５０ ブチレングリコール ５．００ Lameform TGI ２．５０ 水酸化ナトリウム（４５％濃度） ０．３５ 保存剤 適量 香料 適量 Uvinul T150 ５．００ ヒドロキシプロピルセルロース ０．６０ 水、脱塩化 全１００．０ 本発明の特徴と態様を以下に示す。
【００６０】１． （ａ） 4,4',4"-（1,3,5-トリアジ
ン-2,4,6-トリイルトリイミノ）-トリス-安息香酸トリ
ス（2-エチルヘキサン）及び（ｂ） １０−２４個の炭
素原子の鎖長をもつ、分枝アルカンカルボン酸と、ジグ
リセロールもしくはトリグリセロールとのモノエステル
及びジエステルからなる群から選ばれる、１種類以上の
物質の、光線防御作用をもつ、活性化合物組み合わせ
物。
ン-2,4,6-トリイルトリイミノ）-トリス-安息香酸トリ
ス（2-エチルヘキサン）及び（ｂ） １０−２４個の炭
素原子の鎖長をもつ、分枝アルカンカルボン酸と、ジグ
リセロールもしくはトリグリセロールとのモノエステル
及びジエステルからなる群から選ばれる、１種類以上の
物質の、光線防御作用をもつ、活性化合物組み合わせ
物。
【００６１】２． 4,4',4"-（1,3,5-トリアジン-2,4,6
-トリイルトリイミノ）-トリス-安息香酸トリス（2-エ
チルヘキサン）のための溶媒もしくは溶解物質もしくは
溶解剤としての、特には光線防御組成物中への使用のた
めの、１０−２４個の炭素原子の鎖長をもつ、分枝アル
カンカルボン酸と、ジグリセロールもしくはトリグリセ
ロールとのモノエステル及びジエステルからなる群から
選ばれる、１種類以上の物質の使用。
-トリイルトリイミノ）-トリス-安息香酸トリス（2-エ
チルヘキサン）のための溶媒もしくは溶解物質もしくは
溶解剤としての、特には光線防御組成物中への使用のた
めの、１０−２４個の炭素原子の鎖長をもつ、分枝アル
カンカルボン酸と、ジグリセロールもしくはトリグリセ
ロールとのモノエステル及びジエステルからなる群から
選ばれる、１種類以上の物質の使用。
【００６２】３． （サリチル酸 4-イソプロピルフェ
ニルメタン）、（サリチル酸 2-エチルヘキサン、サリ
チル酸オクタン）及び／又は（サリチル酸ホモメンチ
ル）からなる群からのサリチル酸誘導体が、更なる光線
防御フィルター物質として選ばれることを特徴とする、
第１項記載の組み合わせ物又は第２項記載の使用。
ニルメタン）、（サリチル酸 2-エチルヘキサン、サリ
チル酸オクタン）及び／又は（サリチル酸ホモメンチ
ル）からなる群からのサリチル酸誘導体が、更なる光線
防御フィルター物質として選ばれることを特徴とする、
第１項記載の組み合わせ物又は第２項記載の使用。
【００６３】４． 完成した化粧品又は皮膚科学的調製
物中の4,4',4"-（1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルト
リイミノ）-トリス-安息香酸トリス（2-エチルヘキサ
ン）の総量が、それぞれ調製物の総重量の０．１−１
０．０重量％、好ましくは０．５−６．０重量％の範囲
から選ばれることを特徴とする、第１項記載の組み合わ
せ物又は第２項記載の使用。
物中の4,4',4"-（1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルト
リイミノ）-トリス-安息香酸トリス（2-エチルヘキサ
ン）の総量が、それぞれ調製物の総重量の０．１−１
０．０重量％、好ましくは０．５−６．０重量％の範囲
から選ばれることを特徴とする、第１項記載の組み合わ
せ物又は第２項記載の使用。
【００６４】５． 完成した化粧品又は皮膚科学的調製
物中の、１０−２４個の炭素原子の鎖長をもつ分枝アル
カンカルボン酸とジグリセロールもしくはトリグリセロ
ールのモノエステル及びジエステルからなる群から選ば
れる、１種類以上の物質の総量が、それぞれ調製物の総
重量の０．１−２５．０重量％、好ましくは０．５−１
５．０重量％の範囲から選ばれることを特徴とする、第
１項記載の組み合わせ物又は第２項記載の使用。
物中の、１０−２４個の炭素原子の鎖長をもつ分枝アル
カンカルボン酸とジグリセロールもしくはトリグリセロ
ールのモノエステル及びジエステルからなる群から選ば
れる、１種類以上の物質の総量が、それぞれ調製物の総
重量の０．１−２５．０重量％、好ましくは０．５−１
５．０重量％の範囲から選ばれることを特徴とする、第
１項記載の組み合わせ物又は第２項記載の使用。
【００６５】６． 4,4',4"-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-
トリイルトリイミノ)-トリス-安息香酸トリス（2-エチ
ルヘキサン）及び１種類以上のサリチル酸誘導体の重量
比が１：１０から１０：１の範囲、好ましくは１：４か
ら４：１の範囲から選ばれることを特徴とする、第１項
記載の組み合わせ物又は第２項記載の使用。
トリイルトリイミノ)-トリス-安息香酸トリス（2-エチ
ルヘキサン）及び１種類以上のサリチル酸誘導体の重量
比が１：１０から１０：１の範囲、好ましくは１：４か
ら４：１の範囲から選ばれることを特徴とする、第１項
記載の組み合わせ物又は第２項記載の使用。
Claims (2)
- 【請求項１】 （ａ） 4,4',4"-（1,3,5-トリアジン-
2,4,6-トリイルトリイミノ）-トリス-安息香酸トリス
（2-エチルヘキサン）並びに（ｂ） １０−２４個の炭
素原子の鎖長をもつ、分枝アルカンカルボン酸と、ジグ
リセロールもしくはトリグリセロールとのモノエステル
及びジエステルからなる群から選ばれる、１種類以上の
物質の、光線防御作用をもつ、活性化合物組み合わせ
物。 - 【請求項２】 4,4',4"-（1,3,5-トリアジン-2,4,6-ト
リイルトリイミノ）-トリス-安息香酸トリス（2-エチル
ヘキサン）のための溶媒もしくは溶解物質もしくは溶解
剤としての、特には光線防御組成物中への使用のため
の、１０−２４個の炭素原子の鎖長をもつ、分枝アルカ
ンカルボン酸と、ジグリセロールもしくはトリグリセロ
ールとのモノエステル及びジエステルからなる群から選
ばれる、１種類以上の物質の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19616926.7 | 1996-04-27 | ||
| DE19616926A DE19616926A1 (de) | 1996-04-27 | 1996-04-27 | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Monoester und Diester aus verzweigten Alkancarbonsäuren und dem Diglycerin oder Triglycerin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1045551A true JPH1045551A (ja) | 1998-02-17 |
Family
ID=7792652
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9117403A Pending JPH1045551A (ja) | 1996-04-27 | 1997-04-22 | トリアジン誘導体及び、分枝アルカンカルボン酸とジグリセロールもしくはトリグリセロールのモノエステル及びジエステルを含有する、化粧品及び皮膚科学的光線防御調製物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5961959A (ja) |
| EP (1) | EP0803244B1 (ja) |
| JP (1) | JPH1045551A (ja) |
| AT (1) | ATE244552T1 (ja) |
| DE (2) | DE19616926A1 (ja) |
| ES (1) | ES2202513T3 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19817292A1 (de) * | 1998-04-18 | 1999-10-21 | Beiersdorf Ag | Stabile kosmetische oder dermatologische Zubereitungen in Form von W/O-Emulsionen enthaltend unsymmetrisch substituierte Triazinderivate |
| DE19958121A1 (de) * | 1999-12-02 | 2001-06-28 | Max Planck Gesellschaft | Tyrosin- und tryptophanhaltige Peptide als Antioxidantien |
| DE10202312A1 (de) * | 2002-01-23 | 2003-07-31 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Pflegeöle mit einem Gehalt an Wachsen |
| WO2008068607A2 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-12 | Flatfrog Laboratories Ab | Position determination in optical interface systems |
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|---|---|---|---|---|
| DE3206398A1 (de) * | 1982-02-23 | 1983-09-01 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | S-triazinderivate und ihre verwendung als lichtschutzmittel |
| US5047232A (en) * | 1986-09-29 | 1991-09-10 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Non-aqueous waterproof oil-based compositions and method of preparing same |
| US5427771A (en) * | 1987-10-28 | 1995-06-27 | L'oreal | Transparent cosmetic composition that reflects infrared radiation based on titanium dioxide flakes and its use for protecting the human epidermis against infrared radiation |
| EP0451461B1 (de) * | 1990-02-23 | 1994-04-27 | BASF Aktiengesellschaft | Verwendung von Mischungen aus Polyglycerinfettsäureestern als Emulgatoren in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
| FR2662079B1 (fr) * | 1990-05-18 | 1993-11-05 | Oreal | Emulsion cosmetique filtrante comprenant un filtre uv-a et un filtre uv-b et son utilisation pour la protection de la peau contre les radiations ultraviolettes. |
| CA2137143A1 (en) * | 1992-09-30 | 1994-04-14 | Barry A. Salka | Methods for improving uv absorbance of sunscreen compounds |
| ES2157268T5 (es) * | 1994-02-24 | 2004-12-01 | SYMRISE GMBH & CO KG | Preparados cosmeticos y dermatologicos que contienen acidos fenilen-1,4-bisbencimidazolsulfonicos. |
| DE4409689A1 (de) * | 1994-03-22 | 1995-09-28 | Haarmann & Reimer Gmbh | Die Verwendung von Benzazolen als UV-Absorber, neue Benzazole und ein Verfahren zu ihrer Herstellung |
| FR2720634B1 (fr) * | 1994-06-03 | 1996-07-26 | Oreal | Compositions cosmétiques anti-UV et utilisations. |
| FR2720641B1 (fr) * | 1994-06-03 | 1996-07-26 | Oreal | Compositions cosmétiques antisolaires comprenant de la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine et du malate de dioctyle et utilisations. |
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| DE19602619C2 (de) * | 1996-01-25 | 1998-08-27 | Beiersdorf Ag | Stabile kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen in Form von W/O-Emulsionen, enthaltend ein Triazinderivat, einen oder mehrere spezielle(n) W/O-Emulgator(en) und/oder weitere Komponenten |
| DE19602618A1 (de) * | 1996-01-25 | 1997-08-07 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Glycerylverbindungen |
-
1996
- 1996-04-27 DE DE19616926A patent/DE19616926A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-04-15 ES ES97106134T patent/ES2202513T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-15 EP EP97106134A patent/EP0803244B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-15 DE DE59710394T patent/DE59710394D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-15 AT AT97106134T patent/ATE244552T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-04-17 US US08/840,246 patent/US5961959A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-22 JP JP9117403A patent/JPH1045551A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0803244A2 (de) | 1997-10-29 |
| DE19616926A1 (de) | 1997-10-30 |
| US5961959A (en) | 1999-10-05 |
| EP0803244B1 (de) | 2003-07-09 |
| ATE244552T1 (de) | 2003-07-15 |
| EP0803244A3 (de) | 1997-12-17 |
| ES2202513T3 (es) | 2004-04-01 |
| DE59710394D1 (de) | 2003-08-14 |
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