JPH10512487A - 界面活性剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 末端キャップ付きのヒドロカルビルポリアルコキシレートおよび／または脂肪酸ポリアルコキシレート、ならびに１またはそれ以上のポリオキシアルキレン側鎖を有するオルガノポリシロキサンを含有する界面活性剤組成物が、繊維性の疎水性合成ポリマー系支持体、たとえばポリオレフィン、特にポリプロピレン、またはＰＥＴから作成したスパンボンデッド不織布などにおける良好な即時および長期展着剤である。特に有用なアルコキシレートは、式（１ａ〜１ｄ）のうちの１種である： （式中の種々の置換基および指数は前記に定義した意味を有する）。有用なシリコーンには式（ＩＩ）のものが含まれる：R⁴ ₃SiO.[R⁴ ₂SiO]_x.{(R⁴Si[(O.R⁵.(AO²)_m.R⁶]O}_y.SiR⁴ ₃（II）（式中の種々の置換基および指数は前記に定義した意味を有する）。通常は被覆用組成物は特定の有効物質、特に滑剤、殊にアルコキシレート系滑剤を含有する。これらの組成物は水相容性（分散性または可溶性）であり、かつおおむね生物分解性である。被覆した支持体はカーペット裏地およびジオテクスタイルとして利用される。カーペット裏地の場合、組成物が水相容性であることにより、その後の染色に際してカーペットの先端霜降りを避けることができる。

Description

【発明の詳細な説明】 界面活性剤組成物 本発明は、界面活性剤組成物に関するもの、特に糸、繊維、テープおよび／ま たは織物(textile)に付与する材料のビヒクルとなり、良好な即時展着性(immedi ate spreading)および良好な長期展着性(long term spreading)を兼ね備えた成 分の組合わせを含有する組成物に関するもの、これらの支持体を処理するための 、上記組成物を基礎とする配合物に関するもの、ならびに上記組成物またはそれ を基礎とする配合物を用いて処理した支持体に関するものである。 支持体、特に織物、ならびに織物およびこれに類する製品の製造に用いる糸、 繊維および／またはテープに物質を付与して、これらの材料の特性またはそれら の加工に有益な効果を与えることは周知である。そのような処理に際しての実際 的な要件は、その物質が支持体の表面に展着しなければならないことである。支 持体が予備成形された織物材料である場合は特に、見掛けの表面はその材料を製 造した糸または繊維の全表面積よりはるかに小さい。これは、支持体に付与する 物質が十分に有効であるために糸および／または繊維および／またはテープの表 面全体に展着することが要求される場合に重要である。このような個々の糸およ び／または繊維上への展着は、支持体の見掛けの表面を均一に被覆するのに必要 な第１段階の展着に加えて起こる。他の分野、特に被覆、たとえばフィルム材料 の被覆においても同様な要件を満たすことができるが、この分野は見掛けの表面 積がはるかに全表面積に近似するので、通常は織物の場合ほど厳密ではない。 それらの支持体に施す処理剤には、“紡糸仕上剤（ｓｐｉｎ ｆｉｎｉｓｈ） ”と記載される種類の物質が含まれる。一般に紡糸仕上剤は主として、糸または 繊維から物品、特に織物を加工する際の機械操作を迅速かつ容易にするように、 繊維または糸の潤滑性を高めるためにそれらに付与される。したがって紡糸仕上 用組成物は一般に滑剤を含有する。 疎水性の、特にポリオレフィン、たとえばポリプロピレンおよびポリエステル の繊維、糸およびテープを、たとえば紡糸仕上剤の付与によって処理するのは特 に困難である。大部分の一般的処理剤が比較的親水性であり、疎水性ポリマー表 面で十分に作動しないからである。疎水性支持体の処理には疎水性物質が用いら れ、それらは比較的高価ではあるが、技術的にはそれらの主な機能を十分に果た すことができる。しかしそれらの疎水性物質はひとつには疎水性であるため容易 には生物分解されず、このため排水処理がかなり困難になり、かつ経費がかかる 。さらに、それらが疎水性であり、必然的に水と非相溶性であるため、下流処理 の問題が生じ、排水処理がより複雑になる。疎水性繊維の商業的に重要な用途の １つは、特にタフテッドカーペットのカーペット裏地としてのものである。この 用途では、現在カーペット裏地をポリプロピレンで作成することが多く、このよ うなカーペット裏地は、ポリプロピレン繊維、もしくはより一般的には延伸フィ ルムを裂くことにより作成したテープを製織することによって、またはポリマー 繊維で作成したスパンボンデッド不織布を用いて製造できる。織布または不織布 のいずれもそうであるが、特にスパンボンデッド不織布を用いたポリプロピレン 製カーペット裏地についての難点の１つは、タフティング(ｔｕｆｔｉｎｇ)処理 に用いるニードルによって損傷を受ける可能性があることである。この問題には タフティング前にカーペット裏地に滑剤を添加することにより対処できる。滑剤 はポリマーとニードルの間の摩擦力を低下させ、タフティングに際してポリマー 繊維またはテープに与える損傷を少なくする。このような物質は、のちに織物を 製造するために用いる繊維またはテープに付与されるのではなく、通常は予備成 形した織物に付与されるが、一般には多様な“紡糸仕上剤”であると考えられる 。 特にシリコーンポリマー系の好適な滑剤があるが、それらは高価な特殊化学薬 品であり、水溶性または水分散性でなく、このためそれらの生物分解性が制限さ れる。このような非−水溶性シリコーンポリマーの他の問題は、タフティング後 にたとえばカーペットのロール巻きとして貯蔵する間にシリコーンの一部がカー ペット裏地からパイルの頂部へ移行する場合があることである。カーペットパイ ルの繊維上に水不溶性シリコーンポリマーがあると、カーペットの染色を妨害し 、パイルの先端が染色不足となって淡色に見える“先端霜降り（ｔｉｐ ｆｒｏ ｓｔｉｎｇ）”を生じる。他の助剤を繊維、糸または織物に付与した場合にも同 様な問題に遭遇する可能性がある。 本発明は、特に織物材料上で良好な即時展着特性および長期展着特性を備えか つ他の成分、特に滑剤（これに限定されない）のビヒクルとして作用しうる、水 相溶性の混合界面活性剤組成物を本発明者らが見出したことに基づく。この組成 物の成分には、末端キャップ付きのヒドロカルビルまたは脂肪酸ポリオキシアル キレン誘導体、およびポリオキシアルキレン側鎖をもつオルガノポリシロキサン が含まれる。 したがって本発明は、 ｉ 末端キャップ付きのヒドロカルビルポリアルコキシレート少なくとも１種お よび／または脂肪酸ポリアルコキシレート少なくとも１種；ならびに ii １またはそれ以上のポリオキシアルキレン側鎖を有する少なくとも１種の有 機ポリシロキサン を含む、水相容性（ｗａｔｅｒ ｃｏｍｐａｔｉｂｌｅ）界面活性剤組成物を提 供する。 末端キャップ付きヒドロカルビルポリアルコキシレートは、低級アルキル、特 にＣ_{1 〜6}アルキル、殊にメチルもしくはエチル、末端キャップ付きアルコールア ルコキンレート、特にエトキシレート、または末端キャップ付きエチレンオキシ ド−プロピレンオキシド（ＥＯ／ＰＯ）コポリマーである。末端キャップ付き脂 肪酸ポリアルコキシレートは、一般に低級アルキル、特にＣ_{1 〜6}アルキル、殊に メチルまたはエチル、末端キャップ付き脂肪酸アルコキシレート、特にエトキシ レートである。それぞれ本発明に有用な末端キャップ付きアルコールアルコキシ レートには式（１ａ）のものが含まれ、末端キャップ付き脂肪酸ポリアルコキシ レートには式（１ｂ）のものが含まれる： Ｒ¹Ｏ.(ＡＯ¹)_n.Ｒ² （1a） または Ｒ³.ＣＯ₂.(ＡＯ¹)_n.Ｒ² （1b） 式中、 Ｒ¹はＣ_{4 〜22}ヒドロカルビル基、特にＣ_{8 〜20}アルキルまたはＣ_{7 〜16}アルキ ルフェニル基であり； Ｒ³はＣ_{6 〜20}、特にＣ_{8 〜18}脂肪酸残基であり； ＡＯ¹はアルキレンオキシド残基、特にエチレンオキシドおよび／またはプ ロピレンオキシド残基であり、連鎖に沿って異なってもよく； ｎは２〜２５、一般に３〜１５であり；そして Ｒ²はＣ_{1 〜10}ヒドロカルビル基、特にＣ_{1 〜6}アルキルまたはＣ_{7 〜10}アルア ルキル基、殊にフェニルアルキル基である。 式（１ａ）において、基Ｒ¹はＣ_{4 〜22}ヒドロカルビル基、特にＣ_{8 〜20}アルキ ルまたはＣ_{7 〜16}アルキルフェニル基である。特に望ましくはそれはＣ_{8 〜20}アル キル基、すなわちその化合物がアルコキシル化Ｃ_{8 〜20}脂肪アルコールに基づく ものである。式（１ｂ）において、基Ｒ³は脂肪酸のＣ_{10 〜20}、特にＣ_{12 〜18}の 、通常は飽和の、特にアルキル、ヒドロカルビル基である。望ましくは、残基Ａ Ｏ¹はエチレンオキシド残基であり、したがってアルコキシル化はエトキシル化 であるが、プロピレンオキシド残基が連鎖に含まれてもよい。一般に生物分解性 と水溶性は共に、プロピレンオキシド残基の含量（一定の個数のアルキレンオキ シド残基につき）が増大するのにともなって低下する。また生物分解性はプロピ レンオキシド単位（存在する場合）がヒドロカルビルまたは脂肪酸残基（それぞ れ式１ａおよび１ｂ中の）から離れた連鎖末端にある場合にも不利な影響を受け 、通常は用いる化合物はそのような連鎖末端にプロピレンオキシド残基をもつこ とはないであろう。アルキレンオキシド連鎖は、分子当たり２〜２５のアルキレ ンオキシド残基を含み、特に好適な物質は３〜１５、殊に約６個のエチレンオキ シド残基を含む。 末端キャッピング基Ｒ²はＣ_{1 〜10}ヒドロカルビル基である。それが比較的短い アルキル基、たとえばＣ_{1 〜6}アルキル、特にメチルまたはエチル基である場合、 その主な目的は、連鎖をキャッピングし、化合物の親水性を調整することである 。それが比較的長いアルキル基、たとえばＣ_{6 〜10}アルキル基、またはＣ_{7 〜10}ア ルアルキル、特にフェニルアルキル基である場合、それは二次的疎水基として作 用する負荷的な特性をもつ。これにより組成物の特性を特定の用途に適合させる ことができる。 末端キャップ付きヒドロカルビルポリアルコキシレートは、末端キャップ付き エチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマーであってもよい。このコポリ マーはランダムコポリマー、または好ましくはブロックコポリマーであってもよ い。末端キャップ基は低級アルキル、特にＣ₁〜Ｃ₆アルキル、特にメチルまたは エチル基である。それぞれ本発明に有用な末端キャップ付きエチレンオキシド／ プロピレンオキシドランダムコポリマーには式（１ｃ）のものが含まれ、本発明 に有用な末端キャップ付きエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポ リマーには式（１ｄ）のものが含まれる： R¹⁴O.[EO_i.PO_j].R¹⁵ （1c） R¹⁴O.(AO²)_k.(AO³)₁.(AO²)_m.R¹⁵ （1d） 式中、 Ｒ¹⁴およびＲ¹⁵はそれぞれ独立してＣ_{1 〜6}アルキル基であり； ＥＯはエチレンオキシド残基であり； ＰＯはプロピレンオキシド残基であり； ＡＯ²はエチレンオキシドまたはプロピレンオキシド残基であり； ＡＯ³はエチレンオキシドまたはプロピレンオキシド残基であり、ただしＡ Ｏ²とは異なり； ｉは１０〜４０であり； ｊは１０〜３０であり； ｋおよびｍはそれぞれ０〜３０であり、ｋ＋ｍは１０〜４０であり；そして ｌは１０〜３０である。 式（１ｃ）において、末端キャッピング基Ｒ¹¹およびＲ¹²はそれぞれＣ_{1 〜6}ア ルキル、特にメチルまたはエチル基である。添え字ｉ、ｊ、ｋ、ｌおよびｍは上 記の範囲内で、化合物が少なくとも配合物中においては水と相溶性であり、好ま しくは水溶性または水分散性であるようにものである。一般にｉおよびｋ＋ｍは それぞれ１５〜３０、特に２０〜２５であり、ｋおよびｍは０または５〜２０で あるが、ブロックコポリマーが三元コポリマーである場合には通常はｋおよびｍ はｋ＋ｍの総数のほぼ半分であり、ｊおよびｌはそれぞれ１０〜２０である。ブ ロックコポリマーについての式（１ｄ）には、二元ブロック構造、すなわちＰＯ ブロックに結合したＥＯブロック、および三元ブロック構造、すなわちＥＯおよ びＰＯのうち１つの中心ブロックと、中心ブロックに結合したＥＯおよびＰＯの うち他方の２末端ブロックをもつ物質が含まれる。これらのうち後者は一般にＥ Ｏ／ＰＯブロックコポリマーと呼ばれる物質である。一般に本発明に用いる末端 キャップ付き誘導体は、ポリプロピレングリコール（ＨＯ．ＰＯ_j．Ｈ）から出 発し、これをエチレンオキシド（ｋ＋ｍの平均のモル数）と反応させて三元ブロ ックコポリマーを形成し、次いでこのコポリマーを末端キャッピングして式（１ ｄ）の化合物を形成する。このような物質の好適な例には、ジメチルキャップ付 きＥＯ₂₂／ＰＯ₁₆（ＥＯ．ＰＯ．ＥＯ三元）ブロックコポリマーが含まれる。 本発明の１態様は、末端キャップ付きヒドロカルビルまたは脂肪酸ポリアルコ キシレートが式(１ａ)、(１ｂ)、(１ｃ)もしくは(１ｄ)の化合物のうち１もしく はそれ以上であるか、またはそれを含む。 １またはそれ以上のポリオキシアルキレン側鎖をもつオルガノポリシロキサン は、オルガノポリシロキサンおよびポリオキシアルキレン鎖を含むコポリマーで ある。通常はこのようなコポリマーはグラフト重合法により製造され、便宜上こ の物質をグラフトコポリマーと呼ぶ。これらのグラフトコポリマーは時に“シリ コーングリコール”と呼ばれ、本明細書では便宜上この用語を用いる。本発明に 用いるシリコーングリコールは一般に式（ＩＩ）を有する： R⁴ ₃SiO.[R⁴ ₂SiO]_x.{(R⁴Si[(O.R⁵.(AO²)_m.R⁶]O}_y.SiR⁴ ₃ （II） 式中、 Ｒ⁴はアルキル基であり、ポリマー鎖に沿って異なってもよいが、通常は均 一にメチルであり； ｘは３０〜３００、より一般的には５０〜２００であり； ｙは１〜２５、通常は少なくとも５、特に１０〜１５であり； Ｒ⁵はＣ_{3 〜6}アルキレン基、特にプロピレン基であり； ＡＯ²はアルキレンオキシド残基、特にエチレンオキシドおよび／またはプ ロピレンオキシド残基であり、通常は連鎖に沿って異なってもよく； ｍは５０〜２００、一般に８０〜１５０であり；そして Ｒ⁶は水素原子、Ｃ₁〜₁₈ヒドロカルビル基、特にＣ_{1 〜6}アルキル基、または Ｃ_{2 〜10} アシル基である。 一般にシリコーングリコールは５０〜１００ｋＤ、より一般的には７０〜９０ ｋＤの分子量をもつ。シリコーンポリマー鎖は、一般に約３０〜約３００、より 一般的には５０〜２００のシリコーン反復単位を含む。Ｃ₃〜Ｃ₆アルキレン基Ｒ⁵ はシリコーンポリマー主鎖をポリオキシアルキレン側鎖に結合し、一般に１， ３−プロピルン基である。残基ＡＯ²は、一般にエチレンオキシドおよび／また はプロピレンオキシド残基である。ポリオキシアルキレン鎖は通常はそのポリマ ーが比較的親水性となるように、実質的な割合のエチレンオキシド残基を含むで あろう。エチレンオキシド残基のモル割合は一般に２５〜１００％、特に約５０ ％であり、残部は通常はプロピレンオキシド残基である。ポリオキシアルキレン 側鎖がプロピレンオキシド残基を含む場合、連鎖は通常は１またはそれ以上のプ ロピレンオキシド残基を末端にもつであろう。ポリオキシアルキレン側鎖は一般 に比較的長く、たとえば５０〜２００、特に８０〜１５０のアルキレンオキシド 残基であり、これに対応して一般に約２５００〜１００００の分子量をもつ。ポ リオキシアルキレン側鎖をもつ残基の数は一般に２より多く、通常は少なくとも ５、より一般的には１０〜１５である。 基Ｒ⁶はポリオキシアルキレン側鎖の末端をなし、水素原子、Ｃ₁〜₁₈ヒドロカ ルビル基、特にアルキル基、またはＣ_{2 〜10}アシル基である。一般に水素末端の 方が親水性の高いコポリマーを与えるが、側鎖は特に短鎖アルキル基、たとえば メチルもしくはエチル基、または短鎖アシル基、たとえばアセチルもしくはプロ ピオニル基で末端キャップされている。 本発明の１態様は、１またはそれ以上のポリオキシアルキレン側鎖を有するオ ルガノポリシロキサンが１またはそれ以上の式（ＩＩ）の化合物であるものであ る。本発明の他の態様は、末端キャップ付きのヒドロカルビルまたは脂肪酸ポリ アルコキシレートが式(１ａ)、(１ｂ)、(１ｃ)または(１ｄ)の化合物のうち１ま たはそれ以上であり、かつ１またはそれ以上のポリオキシアルキレン側鎖を有す るオルガノポリシロキサンが１またはそれ以上の式（ＩＩ）の化合物であるもの である。 本発明の組成物は水相容性である。これは、少なくとも１重量％の濃度で、そ の組成物が水に可溶性であること、またはその組成物が容易に水に分散してコロ イド状もしくはほぼコロイド状の分散液もしくは乳濁液を形成することを意味す る。通常は組成物の個々の成分はそれ自体が水相容性であるが、それ自体は水相 容性でない成分を組成物の他の成分で可溶化して組成物全体が水相容性となるよ うにしてもよい。望ましくは、本発明に用いる末端キャップ付きのヒドロカルビ ルもしくは脂肪酸ポリオキシアルキレン誘導体、または末端キャップ付きＥＯ／ ＰＯブロックもしくはランダムコポリマーは水溶性である。シリコーングリコー ルは一般に容易に水に分散するが、真に水溶性ではない場合が多い。場合により 、不溶性または非分散性の配合物成分であっても、配合物の成分を組み合わせて 水相容性の系が得られれば使用できる。シリコーングリコールはこの可能性がも っとも高い。シリコーングリコールは一般に末端キャップ付きのヒドロカルビル もしくは脂肪酸ポリオキシアルキレン誘導体と比べてかなり低い濃度で用いられ 、後者（または組成物の他の成分）がシリコーングリコールを水−易分散性にす る作用をもつと思われるからである。いずれにしろ本発明者らは、水相容性であ る組成物を調製するのに困難を感じなかった。 当業者に周知のように、本明細書で述べるポリマーおよび連鎖中のアルキレン オキシド残基の数を含めて、ポリマー中の反復単位の数は平均であり、整数でな い場合がある。 前記に述べた２群から選択される成分を含有する比較的単純な組成物は、特に 疎水性合成ポリマー、殊にポリオレフィン、特にポリプロピレン、ポリアミド、 たとえばナイロン、ポリエステル、たとえばポリエチレンテレフタレート（ＰＥ Ｔ）およびその関連コポリマー、ならびにアクリル系のポリマーおよびコポリマ ーの繊維の表面で、良好な即時展着性および長期展着性をもつことができる。ポ リオレフィンポリマー、特にポリプロピレン系の支持体は、本発明の組成物を用 いて処理するのに特に好適である。このような“単純な”配合物は、前記２種類 の成分のみまたは２種類の成分の混合物であってもよい。便宜上、この組成物を 本明細書において２成分組成物または２成分系の展着用ビヒクルと呼ぶ。 それらはこのような疎水性ポリマー１種またはそれ以上のブレンド上、また天 然ポリマー、たとえばセルロース材料、たとえば木綿、およびポリアミド（タン パク質）材料、たとえば羊毛または絹に用いるのにも有用である。他の使用可能 な支持体には、それらのポリマー材料から作成したフィルムおよびテープが含ま れる。 組成物の特性に関して“即時展着性”という用語は、付与した際に組成物がバ ルク支持体の表面に展着しうることを意味する。“長期展着性”という用語は、 支持体を被覆したのち組成物が支持体の個々の成分、特に繊維の表面に数日間な いし数週間にわたって展着しうることを意味する。 したがって本発明は、２成分組成物または他の成分を含有する組成物であって もよい本発明組成物で被覆した支持体、特に疎水性合成ポリマー系支持体、殊に ポリマーが繊維状である支持体を包含する。 組成物が式（１ａ）の化合物を含有する場合、特に基Ｒ¹が比較的長い連鎖、 特にＣ₈以上の連鎖、殊にアルキル鎖をもつ場合、ポリオレフィン、特にポリプ ロピレン系支持体を膨潤させる可能性があることを見出した。ある種の用途では これは処理される支持体に不都合な寸法変化をもたらすであろう。式（１ｃ）、 殊に（１ｄ）［式（１ｂ）も可能性がある］の化合物を用いた組成物は、この欠 点の可能性がないと思われ、このようなある種の用途に好ましいであろう。した がって本発明は、少なくとも１種の末端キャップ付きヒドロカルビルポリアルコ キシレートが少なくとも１種の式（１ｃ）および／または（１ｄ）の化合物であ る本発明組成物で被覆した支持体、特に疎水性合成ポリマー系支持体、特にポリ オレフィン、殊にポリプロピレン系支持体、殊にポリマーが繊維状である支持体 を包含する。組成物は２成分組成物または他の成分を含有する組成物であっても よい。 ２成分組成物は通常は他の成分（１またはそれ以上）で支持体、特に繊維性の 織物の個々の繊維を被覆して特有の効果を与えるためのビヒクルとして用いられ る。このためには、本発明の組成物は通常は、組成物と相溶性でありかつ目的と する特定の効果を与えるこのような他の成分を少なくとも１種含有する。たとえ ば紡糸仕上剤などの物質の場合、滑剤、帯電防止剤、防食用添加物、凝集用添加 物(ｃｏｈｅｓｉｏｎ ａｄｄｉｔｉｖｅ)、変色防止用（黄変防止用）添加物お よび／または特定の効果を与える他の物質を含有するであろう。したがって本発 明は、目的とする効果を与える有効量の有効成分を含有する本発明組成物を包含 する。本発明は特に、具体的には有効量の滑剤、殊に紡糸仕上用滑剤を含有する 本発明組成物を包含する。さらに本発明は、有効量の少なくとも１種の帯電防止 剤、防食用添加物、凝集用添加物または変色防止用（黄変防止用）添加物を含有 する本発明組成物を包含する。もちろんこれら他の成分は、特に組成物全体が水 相容性を維持する点で、２成分系の展着用ビヒクルと相溶性である。 本発明は具体的態様として、末端キャップ付きのヒドロカルビルまたは脂肪酸 ポリアルコキシレートが式(１ａ)、(１ｂ)、(１ｃ)または(１ｄ)の化合物のうち １またはそれ以上であり、かつ１またはそれ以上のポリオキシアルキレン側鎖を 有するオルガノポリシロキサンが１またはそれ以上の式（ＩＩ）の化合物である 、他の成分を含有する本発明組成物を包含する。 紡糸仕上げ潤滑処理用としては、滑剤は好適な相溶性滑剤のいずれであっても よく、特にアルコキシレート系滑剤、たとえばアルコールアルコキシレート系滑 剤、酸アルコキシレート系滑剤、およびこれに類する物質である。アルコキシレ ート系滑剤は本発明組成物と容易に相溶するように製造でき、それ自身が水溶性 または水分散性であるように合成でき、かつ通常は生物分解性である（または鉱 油系滑剤よりはるかに生物分解性である）ので、特に有用である。したがって一 般にそれらは組成物全体の水相容性を維持し、さらには改良し、またその比較的 良好な生物分解性に有害な影響を及ぼすことがない。好適なアルコキシレート系 滑剤には下記のものが含まれる：アルコールアルコキシレート、たとえばアルコ ール、特にＣ_{8 〜20}、殊にＣ_{12 〜18}アルコキシレート、特にエトキシレート、一 般に１モル当たり、平均２〜２０、特に３〜１５、殊に５〜１２モルのアルコキ シド（エトキシド）残基を含むもの；エチレンオキシド（ＥＯ）／プロピレンオ キシド（ＰＯ）コポリマー、一般にＥＯ：ＰＯ残基の重量比約３：１〜１：３を もつもの；およびいわゆる脂肪酸、特にＣ_{8 〜20}脂肪酸、アルコキシレート、特 にエトキシレート、一般に１モル当たり、平均３〜２０、特に５〜１５、殊に８ 〜１２モルのアルコキシド（エトキシド）残基を含むもの；およびヒマシ油アル コキシレート、特にエトキシレート。脂肪酸アルコキシレートは脂肪酸とアルキ レンオキシド（通常はエチレンオキシド）との反応により製造でき、生成物は一 定範 囲のポリアルキレン鎖長をもつアルコキシル化脂肪酸残基を含む化合物およびア ルコキシル化脂肪酸種からの置換により（エチレンオキシドがカルボニル官能基 に反応することにより）生成したポリオキシアルキレングリコールの混合物であ る。上記化合物につき示したアルキレンオキシド残基の数は、生成物を製造する 際に反応した全アルキレンオキシドに相当する。それらの生成物は化合物の混合 物であるが滑剤として知られ、この目的用途において重要なのはこの作用である 。脂肪酸または反応性誘導体、たとえば低級アルキルエステル、特にメチルエス テルをポリアルキレングリコール、またはモノ末端キャップ付き、たとえば低級 アルキル、特にメチルもしくはエチル、末端キャップ付きポリアルキレングリコ ール、殊にポリエチレングリコールと反応させることによって、名目上類似する 生成物を製造できる。このような反応の生成物は一般に十分に明確な生成物であ り、脂肪酸のポリアルキレングリコールエステル（名目上、脂肪酸アルコキシレ ート）である。所望によりこのアルコキシレート生成物（上記の合成法により製 造したもの）を製造後に通常のエーテル化またはエステル化により末端キャッピ ングしてもよい。 アルコキシレート系滑剤を末端キャップすると、それらは２成分系の展着用ビ ヒクルにおいて末端キャップ付きアルコキシレートにつき上記に述べた範囲、た とえば式（１ａ〜ｄ）に含まれる場合がある。この場合、アルコキシレートは展 着用ビヒクルの一部および滑剤としての両方の作用をもつことができる（言い換 えると、２成分系の展着用ビヒクルはそれ自体、滑剤を含有する）。滑剤の混合 物を用いてもよく、場合によってはこれは有利であろう。潤滑処理用組成物、特 に紡糸仕上剤に含有させうる他の成分には、黄変防止用界面活性剤および／また は帯電防止剤、たとえば第四アンモニウム系界面活性剤もしくはホスフェート、 ならびに凝集性添加物、たとえば比較的高い分子量のエチレンプロピレンオキシ ドコポリマーが含まれる。 ２成分組成物の場合、シリコーングリコールは一般に３〜５０％の濃度で存在 し、残部（５０〜９７％）は末端キャップ付きヒドロカルビルまたは脂肪酸ポリ アルコキシレートである。ポリアルコキシレートが末端キャップ付きアルコール アルコキシレート、特に式（１ａ）のもの、または末端キャップ付き脂肪酸ポリ アルコキシレート、特に式（１ｂ）のものである場合、シリコーングリコールは 通常は３〜３０％、より一般的には５〜２０％、望ましくは約１２〜約１８％（ 重量）存在し、９７〜７０％、より一般的には９５〜８０％、望ましくは約８８ 〜約８２％に対応する残部は末端キャップ付きアルコールアルコキシレートまた は脂肪酸ポリアルコキシレートである。ポリアルコキシレートが末端キャップ付 きＥＯ／ＰＯコポリマー、特に式（１ｃ）のランダムコポリマーまたは式（１ｄ ）のブロックコポリマーである場合、シリコーングリコールは通常は１５〜５０ ％、より一般的には２０〜５５％、望ましくは約２５〜約３５％（重量）存在し 、８５〜５０％、より一般的には８０〜５５％、望ましくは約７５〜約６５％に 対応する残部は末端キャップ付きＥＯ／ＰＯコポリマーである。これより少量の シリコーングリコールを用いても適切な長期展着性が得られない。またこれより 多量は経費がかかってそれ以上の利点を与えることはなく、組成物を水と非相溶 性にし、および／または適度な生物分解性ではないものにするため確実に不利で ある。 特定の有効性をもつ物質を含有する実際の配合物において、他の物質の量は主 として、用いる物質の性質および有効性に依存するであろう。滑剤については、 割合は一般に全配合物の約３５〜約９０重量％であろう。ポリアルコキシレート が末端キャップ付きアルコールアルコキシレート、特に式（１ａ）のもの、また は末端キャップ付き脂肪酸ポリアルコキシレート、特に式（１ｂ）のものである 場合、滑剤の割合は通常は全配合物の約３５〜約８０％、より一般的には５０〜 ７５％であろう。ポリアルコキシレートが末端キャップ付きＥＯ／ＰＯコポリマ ー、特に式（１ｃ）のランダムコポリマーまたは式（１ｄ）のブロックコポリマ ーである場合、滑剤の割合はこれより若干高く、通常は全配合物の約６０〜約９ ０％、より一般的には７０〜８６％であろう。このような多成分配合物の場合、 シリコーングリコールの割合はすべての種類のキャップ付きポリアルコキシレー ト、特に式（１ａ〜ｄ）のものにつき、通常は配合物の約３〜約１０％である。 他の物質は目的とする効果に応じた量で用いられるであろう。特に特定の有効 性をもつ化合物がきわめて低い適用量で有効である場合、均一な被覆を達成する のに十分な物質を支持体に付与するための目的量を運ぶのに必要な濃度より低い 濃度を用いるのが有用であろう。この必要性は採用する被覆法、処理される支持 体、および配合物をたとえば水で希釈することの有用性に依存するであろう。 潤滑処理用紡糸仕上剤として用いるためには、配合物は一般に定量的組成をも つであろう（式（１ａ）および（１ｂ）の化合物に基づく組成物と式（１ｃ）お よび（１ｄ）の化合物に基づく組成物との差に注目されたい）： 末端キャップ付きアルコキシレートが滑剤全体またはその一部として作用する 場合、アルコキシレートを含有する２成分系の展着用ビヒクル中のシリコーング リコールの割合は上記に設定した範囲の下端側であろう。たとえばアルコキシレ ートが滑剤全体として作用する場合、シリコーングリコールの割合は一般に配合 物の３〜１０重量％であろう。 本発明の配合物をそのまま液体として、または好適な希釈剤もしくは溶剤中に 希釈して支持体に付与することができる。有機溶剤を使用できるが、これが利用 者にとって特に魅力的であるとは考えられない。その後支持体から除去しうるこ とが望ましいので、最も有用な溶剤または希釈剤はほとんどの場合水であり、実 際に本発明の配合物および組成物は水溶性または水分散性である。水などの希釈 剤中における配合物の濃度は、採用する被覆方法、および希釈配合物と付与に必 要な有効組成物との相対量に依存するであろう。 支持体に付与する際に、ある種の被覆方法は被覆用組成物を発泡させる場合が ある。これは消泡剤、たとえばシリコーンを組成物中に用いることにより阻止で きる。 支持体に付与する本発明の組成物または配合物の量は、目的とする効果に依存 するであろう。しかし一般に、支持体、たとえばスパンボンデッド不織布材料、 特にポリオレフィンポリマー、たとえばポリプロピレン、またはポリエステル製 のものを潤滑処理するための紡糸仕上用には、付与する量は一般に支持体の約０ ．５〜５％、より一般的には０．７５〜２．５％（重量）であろう。 本発明は、本発明組成物の被覆を有するポリマー系支持体、特に個々の繊維を 本発明の被覆用組成物で被覆した繊維性支持体を包含する。特に支持体は不織布 、特にスパンボンデッド不織布材料、殊にポリオレフィン系材料、殊にポリプロ ピレン、またはポリエステルから製造したものである。それらの製品はカーペッ ト裏地材料およびジオテキスタイル（ｇｅｏｔｅｘｔｉｌｅ）などを含めた最終 用途に利用でき、それらの最終用途製品は特に本発明に包含される。 カーペット裏地に関しては、本発明は具体的には不織布、特にスパンボンデッ ド不織布を包含し、また本発明組成物、特にさらに滑剤および所望により紡糸仕 上配合物の他の成分を含有する組成物で被覆した織布テープから作成した織物、 カーペット裏地、特にポリエステル、殊にＰＥＴ、または特にポリオレフィンポ リマー、殊にポリプロピレンから作成したものを包含する。本発明はさらに、そ れを用いて作成したカーペット、特にタフテッドカーペットを包含する。本発明 の格別の利点は、水に容易に溶解または分散し、したがってその支持体を裏地と して用いて加工したカーペットに施される染色処理を妨害しない紡糸仕上剤を調 製しうることである。また、おおむね生物分解性である物質に求められる現在の 要求を満たす紡糸仕上剤を調製することができる。 本発明の組成物は、ジオテキスタイル材料、特に不織布、殊にスパンボンデッ ド不織ポリオレフィン系、殊にポリプロピレン系のジオテキスタイルの処理にも 利用できる。ジオテキスタイルを処理する主な理由は、それらが地中に埋められ た際に水のバリヤーとして作用しないように、その再湿潤性を高めることである 。一般に微細な土壌粒子が布帛中または繊維上に結合することによって長期的な 再湿潤性が生じるが、比較的短期間の再湿潤性を改善することが重要である。 本発明は、支持体を本発明の組成物で処理する方法をも包含する。特に本発明 は支持体、特に織物系支持体、殊に不織布、特にスパンボンデッド不織ポリオレ フィン系、殊にポリプロピレン系の支持体の表面に本発明組成物を被覆する方法 であって、組成物がさらに滑剤および所望により紡糸仕上剤を含有する方法を包 含する。この方法は特に、カーペット裏地およびジオテキスタイル材料に利用さ れる。 以下の実施例は本発明を説明するものである。部および％はすべて、別途明記 しない限り重量による。用いた材料 末端キャップ付きアルコールアルコキシレートコード 定義 A1 メチルキャップ付きC₁₂〜₁₈アルコールアルコキシレート:EO_6.5 A2 ジメチルキャップ付きEO₂₂/PO₁₆(EO.PO.EO三元)ブロックコポリマー A3 プロピルキャップ付きC₁₃〜₁₅アルコールアルコキシレート:EO₈/PO₁ランダ ム A4 メチルキャップ付きC₁₂〜₁₃アルコールアルコキシレート:EO_6.5 A5 メチルキャップ付きC₉〜₁₁アルコールアルコキシレート:EO₅/PO_7.7ランダム A6 メチルキャップ付きラウリン酸エトキシレート:EO₉ シリコーングリコール S1 一般式(II)のコポリマー：式中、xは約100;yは10〜15;R³はC₃アルキレン基 −残基AO²は比率約1:1のエチレンおよびプロピレンオキシド残基、平均分子量約 6000の側鎖、R4はアセチル基 滑剤コード 定義 L1 ラウリン酸エトキシレート:EO₉ L2 30重量％のEOを含有するEO/POブロックコポリマー系滑剤 L3 40重量％のEOを含有するEO/POブロックコポリマー系滑剤 凝集性添加物 EP1 高分子量エチレン/プロピレンオキシドコポリマー(EO/POモル比約3:1) カーペット裏地−約１１０ｇ．ｍ²の基本重量をもつ市販のスパンボンデッドポ リプロピレン不織布試験法 繊維／金属摩擦（Ｆ／Ｍμ） − ポリプロピレンフィラメント糸（１２０ｄｔ ｅｘ）を繊維の１重量％の紡糸仕上剤で処理した。繊維／金属摩擦をロスシルド (Ｒｏｔｈｓｃｉｌｄ)“Ｆ”メーターにより５０、１５０および３００ｍ．ｍｉ ｎ¹で測定した。引用した結果は機械読み取りデータである。 繊維／繊維摩擦（Ｆ／Ｆμ） − ポリプロピレンステープルファイバーを繊維 の１重量％の紡糸仕上剤で処理した。繊維をカーディングしてラップとなし、各 ラップを２０（±１）℃、相対湿度５０（±２）％で２４時間コンディショニン グした。２００〜２５０ｇ．ｍ^-2；７．５×１０ｃｍの試料を各ラップから切り 取り、繊維／繊維摩擦を下記のスレッジ試験（Ｓｌｅｄｇｅ Ｔｅｓｔ）により 測定した。スレッジは、下面を等級２２０のエメリーペーパーで被覆した６．５ ｃｍ角の“パースペックス（Ｐｅｒｓｐｅｘ）”アクリル樹脂である。試験床は 少なくとも２５ｃｍの長さであり、等級２２０のエメリーペーパーで被覆されて いる。コンディショニングした繊維ラップ試料を、繊維が試験床の方向に沿って 置かれるように試験床に乗せ、スレッジをラップの上に乗せる。移動式負荷セル に取り付けた負荷ワイヤに取り付けたスレッジに２ｋｇの重りを乗せる。負荷セ ル測定値が定常水準に達するまで２．５ｃｍ．ｍｉｎ¹の速度でスレッジをラッ プ上で牽引する（粘着作用および滑り作用は変動性の瞬時読みを示すので負荷自 体は定常的ではないが、一般に比較的一定の水準間にある）。繊維／繊維摩擦は ３回のピーク負荷測定値の平均（Ｎ）である。 繊維表面抵抗（ＳＲ） − 繊維／繊維摩擦の測定と同様に作成した繊維ラップ の電気的表面抵抗を測定した。結果は６回の測定値（同一ラップにつき）の平均 をオーム×１０⁹（ＧΩ）で引用したものである。 粘度（Ｖ） − 未希釈の紡糸仕上用組成物の動粘度を較正済み“Ｕ”管粘度計 により２５℃で測定した。結果をｃＳｔ（１ｃＳｔ＝１０⁶ｍ².ｓｅｃ¹）で示す 。 吸上げ高さ（ＷＨ） − 一定長さの未処理カーペット裏地を、未希釈紡糸仕上 げ剤に下端が浸漬された状態で吊るし、１０分後に毛管吸上げ高さ（ｍｍ） を記録した。織物を紡糸仕上剤から取り出し、２０（±１）℃、相対湿度５０（ ±２）％で２４時間保存した。吸上げ前線の位置の変化（ｍｍ）を記録した。結 果を１０分および２４時間の保存後の吸上げ高さ(ｍｍ)として示す。 展着性（Ｓｐｒ） − 未希釈の紡糸仕上用組成物１滴をポリプロピレンシート 表面に乗せ、その１滴が覆った面積を５分および５時間後に測定した。展着性を ２測定値間での面積の増加率％として示す。 再湿潤時間（ＲＴ） − カーペット裏地の試料を各１％の紡糸仕上剤で処理し 、試料を前記に従ってコンディショニングした。これらの試料を蒸留水の表面に 落下させることにより試験した。織物が完全に湿潤するのに要する時間（秒）を 記録した。 針入れ度（stitch penetration force，ＳＰＦ） − 未処理カーペット裏地片 の１面を織物の１重量％の未希釈紡糸仕上剤で被覆した。被覆した５分後に、処 理面（ＴＳ）から針が布帛を貫通するのに要する力をＬ＆Ｍ縫目試験機で測定し た。織物を１週間保存し、処理面から針が布帛を貫通するのに要する力を再測定 し、かつ非処理面（ＵＳ）から針が布帛を貫通するのに要する力を測定した。各 試験につき、結果はピーク針入れ度測定値が０．７５Ｎを越えた針入れ回数の％ （１００回の試験から）である。 実施例１〜１３ 下記の表１に示す組成をもつ一定範囲の紡糸仕上用配合物を調製した。これら の紡糸仕上用組成物を希釈せずにカーペット裏地の試料に、カーペット裏地に対 し約１．５重量％付与した。組成物はカーペット裏地を容易に均一に被覆し（支 持体の不均一性を考慮して）、徐々に展着して支持体の個々の繊維を被覆した。 被覆した支持体を上記に概説した試験法で試験し、他の点では同じ下記の対照試 料と比較した： ｉ 完全に未処理（Ｃ１）； ii 約１．５重量％の滑剤Ｌ１（展着ビヒクルなし）で処理（Ｃ２）；および iii 約１．５重量％の一般的な１成分“シリコーングリコール”紡糸仕上剤で処 理（Ｃ３） 試験結果を下記の表２に示す。表２の試験結果のほか、下記の試験を行った： ｉ 紡糸仕上剤の試料を水で希釈して、９０〜１０％の種々の濃度の紡糸仕上剤 を得た。Ｃ２および実施例１の紡糸仕上剤は、試験したすべての濃度で溶液また は懸濁液を与え、ゲルを形成しなかった。Ｃ３紡糸仕上剤は、試験したすべての 濃度で水と非相溶性であり、分離した２相を与えた。 ii 染色していないナイロンカーペットの試料に、未希釈紡糸仕上剤、Ｃ３また は実施例１の組成物を、３本の離れた縞模様に塗布した。次いでカーペット試料 を８５℃でナイロマイン・ブラウン（Ｎｙｌｏｍｉｎｅ Ｂｒｏｗｎ）染料によ り染色し、染料の吸収を視覚的に評価した。Ｃ３紡糸仕上剤で処理したカーペッ トは繊維先端が染色されていない明瞭な３つの独立した領域を示し、実施例１の 組成物で処理したカーペットは均一に染色された。 iii カーペット裏地が紡糸仕上用配合物と接触した際に膨潤する傾向を評価した 。３０×５ｃｍのカーペット裏地試料を実施例１１および１３の紡糸仕上剤に周 囲温度で３か月間浸漬した。１週間後、１か月後、および３か月の終了時に試料 を紡糸仕上剤から取り出し、試料の長さを定規で計測した。１週間および１か月 の試料は紡糸仕上剤に再度装入して周囲温度での保存を続けた。結果を下記の表 ３に試料長さの増加率％として報告する。紡糸仕上用配合物に浸漬した実施例１ １の試料は試験期間中、長さの漸増を示し、３か月後には１．７％に達した。実 施例１３の試料は３か月目の数値０．１５％（実際にはこれは用いた方法の観察 精度限界に近い）まで長さの伸長を示さなかった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｄ０６Ｍ 15/647 Ｄ０６Ｍ 15/647 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＡＵ，ＢＧ，ＢＲ，ＣＡ，Ｃ Ｚ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＲ，ＭＸ，ＰＬ，ＲＵ，ＳＫ，ＴＲ ，ＵＳ (72)発明者 ウィリアムズ，マーティン・スペンサー イギリス国クリーヴランド ティーエス 15・９エスジェイ，ヤーム，セント・ニコ ラス・ガーデンズ 22

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．ｉ 末端キャップ付きのヒドロカルビルポリアルコキシレート少なくとも１ 種および／または脂肪酸ポリアルコキシレート少なくとも１種；ならびに ii １またはそれ以上のポリオキシアルキレン側鎖を有するオルガノポリシ ロキサン少なくとも１種 を含む、水相容性界面活性剤組成物。 ２． 末端キャップ付きヒドロカルビルポリアルコキシレートが低級アルキル末 端キャップ付きアルコールアルコキシレートであるか、またはそれを含有し、末 端キャップ付き脂肪酸ポリアルコキシレートが低級アルキル末端キャップ付き脂 肪酸アルコキシレートであるか、またはそれを含有する、請求項１記載の組成物 。 ３． 末端キャップ付きのヒドロカルビルおよび／または脂肪酸ポリアルコキシ レートが式（１ａ）または式（１ｂ）の化合物： Ｒ¹Ｏ.(ＡＯ¹)_n.Ｒ²（1a） または Ｒ³.ＣＯ₂.(ＡＯ¹)_n.Ｒ²（1b） ［式中、 Ｒ¹はＣ_{4 〜22}ヒドロカルビル基であり； Ｒ³はＣ_{6 〜20}脂肪酸残基であり； ＡＯ¹はアルキレンオキシド残基であり、連鎖に沿って異なってもよく； ｎは２〜２５であり；そして Ｒ²はＣ_{1 〜10}ヒドロカルビル基である］ であるか、またはそれを含有する、請求項１または２記載の組成物。 ４． 末端キャップ付きヒドロカルビルポリアルコキシレートが末端キャップ付 きエチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマーである、請求項１記載の組 成物。 ５． 末端キャップ付きエチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマーが式 （１ｃ）のランダムコポリマーまたは式（１ｄ）のブロックコポリマー： R¹⁴O.[EO_i.PO_j].R¹⁵ （1c） R¹⁴O.(AO¹²)_k.(AO¹³)_l.(AO¹²)_m.R¹⁵ （Id） ［式中、 Ｒ¹⁴およびＲ¹⁵はそれぞれ独立してＣ_{1 〜6}アルキル基であり； ＥＯはエチレンオキシド残基であり； ＰＯはプロピレンオキシド残基であり； ＡＯ¹²はエチレンオキシドまたはプロピレンオキシド残基であり； ＡＯ¹³はエチレンオキシドまたはプロピレンオキシド残基であり、ただしＡ Ｏ²とは異なり； ｉは１０〜４０であり； ｊは１０〜３０であり； ｋおよびｍはそれぞれ０〜３０であり、ｋ＋ｍは１０〜４０であり；そして ｌは１０〜３０である」 である、請求項４記載の組成物。 ６． １またはそれ以上のポリオキシアルキレン側鎖を有するオルガノポリシロ キサンが式（ＩＩ）の化合物： R⁴ ₃SiO.[R⁴ ₂SiO]_x.{(R⁴Si[(0.R⁵.(AO²)_m.R⁶]O}_y.SiR⁴ ₃ （II） ［式中、 Ｒ⁴はアルキル基であり、ポリマー鎖に沿って異なってもよく； ｘは３０〜３００であり； ｙは１〜２５であり； Ｒ⁵はＣ_{3 〜6}アルキレン基であり； ＡＯ²はアルキレンオキシド残基であり、連鎖に沿って異なってもよく； ｍは５０〜２００であり；そして Ｒ⁶は水素原子、Ｃ_{1 〜18}ヒドロカルビル基またはＣ_{2 〜10}アシル基である］ である、請求項１〜５のいずれか１項記載の組成物。 ７． オルガノポリシロキサンが５０〜１００ｋＤの分子量を有する、請求項１ 〜６のいずれか１項記載の組成物。 ８． 末端キャップ付きのヒドロカルビルポリアルコキシレートまたは脂肪酸ポ リアルコキシレートのアルコキシレート基がエトキシレート基である、請求項１ 〜３のいずれか１項記載の組成物。 ９． オルガノポリシロキサンと末端キャップ付きのヒドロカルビルポリアルコ キシレートおよび／または脂肪酸ポリアルコキシレートとの比率が重量で３：９ ７から約５０：５０までである、請求項１〜８のいずれか１項記載の組成物。 １０．ｉ 末端キャップ付きのヒドロカルビルポリアルコキシレートおよび／ま たは脂肪酸ポリアルコキシレートが請求項３記載の式（１ａ）または（１ｂ）の ものであり、その比率が約１２：約８８から約１８：約８２までであるか；ある いは ii 末端キャップ付きのヒドロカルビルポリアルコキシレートが請求項５ 記載の式（１ｃ）または（１ｄ）の末端キャップ付きエチレンオキシド／プロピ レンオキシドコポリマーであり、その比率が約２５：約７５から約３５：約６５ までである 請求項９記載の組成物。 １１． 請求項１〜１０のいずれか１項記載の組成物で被覆した合成ポリマー系 支持体。 １２． 支持体が繊維状である、請求項１１記載の被覆支持体。 １３． 支持体ポリマーがポリオレフィン、ポリアミド、ポリステル、アクリル ポリマー、またはそれらのポリマー１種もしくはそれ以上を含有するブレンドで ある、請求項１１または１２記載の被覆支持体。 １４． 支持体ポリマーがポリプロピレンまたはポリエチレンテレフタレートで ある、請求項１３記載の被覆支持体。 １５． 支持体ポリマーがポリプロピレンであり、かつ被覆が請求項５記載の組 成物である、請求項１４記載の被覆支持体。 １６． 支持体がスパンボンデッド不織布ウェブである、請求項１１〜１５のい ずれか１項記載の被覆支持体。 １７． 被覆の量が支持体の０．５〜２．５重量％である、請求項１１〜１６の いずれか１項記載の被覆支持体。 １８． さらに１種またはそれ以上の滑剤、帯電防止剤、防食用添加物、凝集用 添加物および変色防止剤である他の成分を含有する請求項１〜１０のいずれか１ 項記載の組成物を含む、紡糸仕上用組成物。 １９． 他の成分がアルコキシレート系滑剤であるか、またはそれを含有する、 請求項１８記載の紡糸仕上用組成物。 ２０． アルコキシレート系滑剤が１またはそれ以上のアルコールアルコキシレ ート、エチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマー、脂肪酸アルコキシレ ートおよび／またはヒマシ油アルコキシレートである、請求項１９記載の紡糸仕 上用組成物。 ２１．アルコキシレート系滑剤３５〜８０重量％； 末端キャップ付きのアルコールおよび／または脂肪酸アルコキシレート１ ７〜５５重量％；ならびに １またはそれ以上のポリオキシアルキレン側鎖を有するオルガノポリシロ キサン３〜１０重量％ を含む、請求項１９または２０記載の紡糸仕上用組成物。 ２２．アルコキシレート系滑剤５０〜７５重量％； 末端キャップ付きのアルコールおよび／または脂肪酸アルコキシレート２ １〜４２重量％；ならびに １またはそれ以上のポリオキシアルキレン側鎖を有するオルガノポリシロ キサン４〜８重量％ を含む、請求項２１記載の紡糸仕上用組成物。 ２３．アルコキシレート系滑剤６０〜９０重量％； 請求項５記載の式（１ｃ）または（１ｄ）の末端キャップ付きエチレンオ キシド／プロピレンオキシドコポリマー７〜３０重量％；ならびに １またはそれ以上のポリオキシアルキレン側鎖を有するオルガノポリシロ キサン３〜１０重量％ を含む、請求項１９または２０記載の紡糸仕上用組成物。 ２４．アルコキシレート系滑剤７０〜８６重量％； 末端キャップ付きエチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマー１０ 〜２０重量％；ならびに １またはそれ以上のポリオキシアルキレン側鎖を有するオルガノポリシロ キサン４〜１０重量％ を含む、請求項２３記載の紡糸仕上用組成物。 ２５． 被覆が請求項１８〜２４のいずれか１項記載の紡糸仕上組成物のもので ある、請求項１１〜１７のいずれか１項記載の被覆支持体。 ２６．ｉ 末端キャップ付きのヒドロカルビルポリアルコキシレート少なくとも １種および／または脂肪酸ポリアルコキシレート少なくとも１種；ならびに ii １またはそれ以上のポリオキシアルキレン側鎖を有するオルガノポリ シロキサン少なくとも１種 を含み、さらにアルコキシレート系滑剤を含有する水相容性界面活性剤組成物を 含む紡糸仕上用組成物で被覆したスパンボンデッド合成ポリマー不織布のウェブ を含む、カーペット裏地材料。 ２７． 末端キャップ付きヒドロカルビルポリアルコキシレートが低級アルキル 末端キャップ付きアルコールアルコキシレートであるか、またはそれを含有し、 末端キャップ付き脂肪酸ポリアルコキシレートが低級アルキル末端キャップ付き 脂肪酸アルコキシレートであるか、またはそれを含有する、請求項２６記載のカ ーペット裏地材料。 ２８． 末端キャップ付きのヒドロカルビルおよび／または脂肪酸ポリアルコキ シレートがそれぞれ式（１ａ）または（１ｂ）の化合物： Ｒ¹Ｏ.(ＡＯ¹)_n.Ｒ² （1a） または Ｒ³.ＣＯ₂.(ＡＯ¹)_n.Ｒ² （1b） ［式中、 Ｒ¹はＣ_{4 〜22}ヒドロカルビル基であり； Ｒ³はＣ₆〜₂₀脂肪酸残基であり； ＡＯ¹はアルキレンオキシド残基であり、連鎖に沿って異なってもよく； ｎは２〜２５であり；そして Ｒ²はＣ_{1 〜10}ヒドロカルビル基である］ であるか、またはそれを含有し、かつ１またはそれ以上のポリオキシアルキレン 側鎖を有するオルガノポリシロキサンが式（ＩＩ）の化合物： R⁴ ₃SiO.[R⁴ ₂SiO]_x.{(R⁴Si[(O.R⁵.(AO²)_m.R⁶]O}_y.SiR⁴ ₃ （II） ［式中、 Ｒ⁴はアルキル基であり、ポリマー鎖に沿って異なってもよく； ｘは３０〜３００であり； ｙは１〜２５であり； Ｒ⁵はＣ_{3 〜6}アルキレン基であり； ＡＯ²はアルキレンオキシド残基であり、連鎖に沿って異なってもよく； ｍは５０〜２００であり；そして Ｒ⁶は水素原子、Ｃ_{1 〜18}ヒドロカルビル基またはＣ_{2 〜10}アシル基である］ である、請求項２６または２７記載のカーペット裏地材料。 ２９． 末端キャップ付きのヒドロカルビルポリアルコキシレートおよび脂肪酸 ポリアルコキシレートのアルコキシレート基がエトキシレート基である、請求項 ２６〜２８のいずれか１項記載のカーペット裏地材料。 ３０． 末端キャップ付きヒドロカルビルポリアルコキシレートが式（１ｃ）の ランダムエチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマーまたは式（１ｄ）の ブロックエチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマー： R¹⁴O.[EO_i.PO_j].R¹⁵ （1c） R¹⁴O.(AO¹²)_k.(AO¹³)_l.(AO¹²)_m.R¹⁵ （1d） ［式中、 Ｒ¹⁴およびＲ¹⁵はそれぞれ独立してＣ_{1 〜6}アルキル基であり； ＥＯはエチレンオキシド残基であり； ＰＯはプロピレンオキシド残基であり； ＡＯ¹²はエチレンオキシドまたはプロピレンオキシド残基であり； ＡＯ¹³はエチレンオキシドまたはプロピレンオキシド残基であり、ただしＡ Ｏ²とは異なり； ｉは１０〜４０であり； ｊは１０〜３０であり； ｋおよびｍはそれぞれ０〜３０であり、ｋ＋ｍは１０〜４０であり；そして ｌは１０〜３０である］ であり、かつ１またはそれ以上のポリオキシアルキレン側鎖を有するオルガノポ リシロキサンが式（ＩＩ）の化合物： R⁴ ₃SiO.[R⁴ ₂SiO]_x.{(R⁴Si[(O.R⁵.(AO²)_m.R⁶]O}_y.SiR⁴ ₃ （II） ［式中、 Ｒ⁴はアルキル基であり、ポリマー鎖に沿って異なってもよく； ｘは３０〜３００であり； ｙは１〜２５であり； Ｒ⁵はＣ_{3 〜6}アルキレン基であり； ＡＯ²はアルキレンオキシド残基であり、連鎖に沿って異なってもよく； ｍは５０〜２００であり；そして Ｒ⁶は水素原子、Ｃ_{1 〜18}ヒドロカルビル基またはＣ_{2 〜10}アシル基である］ である、請求項２６または２７記載のカーペット裏地材料。 ３１． アルコキシレート系滑剤が１またはそれ以上のアルコールアルコキシレ ート、エチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマー、脂肪酸アルコキシレ ートおよび／またはヒマシ油アルコキシレートである、請求項２６〜３０のいず れか１項記載のカーペット裏地材料。 ３２． 紡糸仕上剤がアルコキシレート系滑剤３５〜８０重量％、末端キャップ 付きのヒドロカルビルおよび／または脂肪酸アルコキシレート１７〜５５重量％ 、ならびにオルガノポリシロキサン３〜１０重量％を含む、請求項２６〜２９の い ずれか１項記載のカーペット裏地材料。 ３３． 紡糸仕上剤がアルコキシレート系滑剤５０〜７５重量％、末端キャップ 付きヒドロカルビルおよび／または脂肪酸アルコキシレート２１〜４２重量％、 ならびにオルガノポリシロキサン４〜８重量％を含む、請求項３２記載のカーペ ット裏地材料。 ３４． 紡糸仕上剤がアルコキシレート系滑剤６０〜９０重量％、末端キャップ 付きエチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマー７〜３０重量％、ならび にオルガノポリシロキサン３〜１０重量％を含む、請求項３０記載のカーペット 裏地材料。 ３５． 紡糸仕上剤がアルコキシレート系滑剤７０〜８６重量％、末端キャップ 付きエチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマー１０〜２０重量％ならび にオルガノポリシロキサン４〜１０重量％を含む、請求項３４記載のカーペット 裏地材料。 ３６． 紡糸仕上剤の量が支持体の０．５〜２．５重量％である、請求項２６〜 ３５のいずれか１項記載のカーペット裏地材料。