JPH1053743A - イソホロンを含有しないフルオロカーボンコーティング組成物 - Google Patents
イソホロンを含有しないフルオロカーボンコーティング組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 フルオロカーボン樹脂を含有するロールコー
ティング用コーティング組成物に対して、イソホロンを
含有しない溶媒系を提供すること 【解決手段】 フルオロカーボンポリマーおよびアクリ
ルポリマーを所定量で含有する樹脂成分を有するロール
コーティング用コーティング組成物が提供される。この
組成物は本質的にイソホロンを含有しない溶媒成分を含
有することを特徴とする。１つの実施態様においては、
この溶媒成分は、芳香族酸のエステル、ケトン、アルコ
ール、およびグリコールエーテルエステルを所定量含有
する。他の実施態様では、この溶媒成分は、上記溶媒の
組み合わせが所定の溶解度パラメーターを有するよう
に、上記溶媒の組み合わせを含有する。
ティング用コーティング組成物に対して、イソホロンを
含有しない溶媒系を提供すること 【解決手段】 フルオロカーボンポリマーおよびアクリ
ルポリマーを所定量で含有する樹脂成分を有するロール
コーティング用コーティング組成物が提供される。この
組成物は本質的にイソホロンを含有しない溶媒成分を含
有することを特徴とする。１つの実施態様においては、
この溶媒成分は、芳香族酸のエステル、ケトン、アルコ
ール、およびグリコールエーテルエステルを所定量含有
する。他の実施態様では、この溶媒成分は、上記溶媒の
組み合わせが所定の溶解度パラメーターを有するよう
に、上記溶媒の組み合わせを含有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、フルオロカーボン
樹脂を含有するコーティング組成物に関し、特に、溶媒
としてイソホロンを含有する必要のないロールコーティ
ング方式(roll coating techniques)による塗布が適用
される樹脂に関する。
樹脂を含有するコーティング組成物に関し、特に、溶媒
としてイソホロンを含有する必要のないロールコーティ
ング方式(roll coating techniques)による塗布が適用
される樹脂に関する。
【０００２】
【従来の技術】フルオロカーボン樹脂を含有するコーテ
ィング物の優れた耐久性は以前より周知であり、そして
そのようなコーティング物は、建築ビル資材（例えば、
アルミニウム押し出し品およびビルのパネル）などとし
て屋外に広く利用されてきた。このタイプのコーティン
グ物の例は、Stonebergの米国特許第4,314,004号に記載
されている。
ィング物の優れた耐久性は以前より周知であり、そして
そのようなコーティング物は、建築ビル資材（例えば、
アルミニウム押し出し品およびビルのパネル）などとし
て屋外に広く利用されてきた。このタイプのコーティン
グ物の例は、Stonebergの米国特許第4,314,004号に記載
されている。
【０００３】このタイプのフルオロカーボン含有コーテ
ィング組成物は、典型的には、スプレーまたはロールコ
ーティングのいずれかに適用される。これらの２種の適
用方法に所望の粘性（スプレーされる組成物は好ましく
はチキソトロピックであり、一方ロールコーティングさ
れる組成物は好ましくはニュートン粘性である）が相違
するため、異なる溶媒系が開発された。ロールコーティ
ング用としては、フルオロカーボンコーティング組成物
は、従来より溶媒としてイソホロンを実質的に含有して
いた。スプレー用に処方される組成物は、ロールコーテ
ィングに望まれる蒸発速度（７０より小さい蒸発速度）
よりも大きい蒸発速度を有することを特徴としている。
イソホロンは、これらの組成物をロールコーティングす
るのに要求される、一連の特性を提供する能力において
非常に優れると考えられ、室温での相対的に低い溶解
力、樹脂粒子を合着(coalescing)させるための高温での
より高い溶解力、適度の蒸発速度、および適切な表面張
力と粘性とを有する。しかしながら、イソホロンの毒性
および不愉快な臭気のため、フルオロカーボンコーティ
ングからイソホロン溶媒を除去することが、現在では望
ましい目的であると考えられている。
ィング組成物は、典型的には、スプレーまたはロールコ
ーティングのいずれかに適用される。これらの２種の適
用方法に所望の粘性（スプレーされる組成物は好ましく
はチキソトロピックであり、一方ロールコーティングさ
れる組成物は好ましくはニュートン粘性である）が相違
するため、異なる溶媒系が開発された。ロールコーティ
ング用としては、フルオロカーボンコーティング組成物
は、従来より溶媒としてイソホロンを実質的に含有して
いた。スプレー用に処方される組成物は、ロールコーテ
ィングに望まれる蒸発速度（７０より小さい蒸発速度）
よりも大きい蒸発速度を有することを特徴としている。
イソホロンは、これらの組成物をロールコーティングす
るのに要求される、一連の特性を提供する能力において
非常に優れると考えられ、室温での相対的に低い溶解
力、樹脂粒子を合着(coalescing)させるための高温での
より高い溶解力、適度の蒸発速度、および適切な表面張
力と粘性とを有する。しかしながら、イソホロンの毒性
および不愉快な臭気のため、フルオロカーボンコーティ
ングからイソホロン溶媒を除去することが、現在では望
ましい目的であると考えられている。
【０００４】フルオロカーボン樹脂ベースの、イソホロ
ンを用いないコーティング組成物は従来技術で開示され
ているが、これらの組成物はロールコーティング用に意
図されておらず、かつ、ロールコーティングに所望の一
連の特性を十分に提供していない。Parsonsの米国特許
第4,824,728号では、開示されたフルオロカーボン含有
コーティング組成物に対する溶媒のリストは、イソホロ
ンを含まず、そして一般にその組成物は、スプレーまた
はロールコーティングへの適用が可能であるとして記載
されている。しかしながら、この特許の全ての実施例
は、スプレー可能なコーティングのみが示され、そして
特許全体にわたる開示の要点は、スプレー可能なコーテ
ィング特性（チキソトロピックレオロジーであり、蒸発
速度が７０より大きい）を有する処方物を提供すること
である。
ンを用いないコーティング組成物は従来技術で開示され
ているが、これらの組成物はロールコーティング用に意
図されておらず、かつ、ロールコーティングに所望の一
連の特性を十分に提供していない。Parsonsの米国特許
第4,824,728号では、開示されたフルオロカーボン含有
コーティング組成物に対する溶媒のリストは、イソホロ
ンを含まず、そして一般にその組成物は、スプレーまた
はロールコーティングへの適用が可能であるとして記載
されている。しかしながら、この特許の全ての実施例
は、スプレー可能なコーティングのみが示され、そして
特許全体にわたる開示の要点は、スプレー可能なコーテ
ィング特性（チキソトロピックレオロジーであり、蒸発
速度が７０より大きい）を有する処方物を提供すること
である。
【０００５】日本の出願公告第3-34783号(1991)（関西
ペイント株式会社）では、フルオロカーボン含有コーテ
ィング組成物の溶媒として、シクロヘキサノンがイソホ
ロンの代わりになり得ることを開示している。しかしな
がら、シクロヘキサノンもまた、環境的に望ましくない
溶媒であり、さらに不愉快な臭気を有する。従って同様
に、シクロヘキサノンを用いないことが望ましい。
ペイント株式会社）では、フルオロカーボン含有コーテ
ィング組成物の溶媒として、シクロヘキサノンがイソホ
ロンの代わりになり得ることを開示している。しかしな
がら、シクロヘキサノンもまた、環境的に望ましくない
溶媒であり、さらに不愉快な臭気を有する。従って同様
に、シクロヘキサノンを用いないことが望ましい。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、フルオロカ
ーボン樹脂を含有するロールコーティング用コーティン
グ組成物に対して、イソホロンを含有しない溶媒系を提
供することを目的とする。
ーボン樹脂を含有するロールコーティング用コーティン
グ組成物に対して、イソホロンを含有しない溶媒系を提
供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、ポリフッ化ビ
ニリデンのようなフルオロカーボンポリマーを含有する
樹脂成分、およびアクリルポリマーのような変性樹脂を
有する、ロールコーティング用コーティング組成物に対
して、イソホロンを含有しない溶媒系を提供する。典型
的には、このタイプのコーティング物におけるフルオロ
カーボンポリマーは、樹脂成分の約４５重量％〜８５重
量％の量で存在し、そしてアクリルポリマーは樹脂成分
の約１５重量％〜５５重量％の量で存在し得る。イソホ
ロンを用いることは、選択された溶媒を組み合わせて含
有する溶媒成分を代わりに用いることにより回避され
る。溶媒成分は、芳香族酸のエステル、ケトン、アルコ
ール、グリコールエーテルエステル、および炭化水素を
含有する。溶媒はまた、シクロヘキサノンを本質的に含
有しない。溶媒成分の重量を基準にして、本発明の新規
な溶媒系は以下を含有する：芳香族酸のエステル５〜１
５％、１００より大きい分子量を有するケトン１０〜２
０％、１２０より大きい分子量を有するアルコール１５
〜３０％、３０より小さい蒸発速度を有するグリコール
エーテルエステル２０〜３５％、および１００より大き
い蒸発速度を有する炭化水素溶媒５〜１０％。
ニリデンのようなフルオロカーボンポリマーを含有する
樹脂成分、およびアクリルポリマーのような変性樹脂を
有する、ロールコーティング用コーティング組成物に対
して、イソホロンを含有しない溶媒系を提供する。典型
的には、このタイプのコーティング物におけるフルオロ
カーボンポリマーは、樹脂成分の約４５重量％〜８５重
量％の量で存在し、そしてアクリルポリマーは樹脂成分
の約１５重量％〜５５重量％の量で存在し得る。イソホ
ロンを用いることは、選択された溶媒を組み合わせて含
有する溶媒成分を代わりに用いることにより回避され
る。溶媒成分は、芳香族酸のエステル、ケトン、アルコ
ール、グリコールエーテルエステル、および炭化水素を
含有する。溶媒はまた、シクロヘキサノンを本質的に含
有しない。溶媒成分の重量を基準にして、本発明の新規
な溶媒系は以下を含有する：芳香族酸のエステル５〜１
５％、１００より大きい分子量を有するケトン１０〜２
０％、１２０より大きい分子量を有するアルコール１５
〜３０％、３０より小さい蒸発速度を有するグリコール
エーテルエステル２０〜３５％、および１００より大き
い蒸発速度を有する炭化水素溶媒５〜１０％。
【０００８】一方、溶媒の組み合わせは、以下の溶解度
パラメーターを示すように配分された構成要素を有する
ものとして特徴づけられ、溶媒の組み合わせの溶解度パ
ラメーターは、フルオロカーボンポリマーの溶解度パラ
メーター中心から２．５〜４．５（カロリー／立方セン
チメートル）1/2（以下、溶解度パラメーター単位とい
う）、好ましくは２．５〜４．２５溶解度パラメーター
単位離れており、さらに、５より小さい水素結合性成分
および５より小さい極性成分を有する。このことは、２
種類の溶解度パラメーター単位で表される溶解度範囲
（およそ、水素結合性成分が４．５〜５．５および極性
成分が５．５〜６．５であることにより定義される溶解
度パラメーター中心）を有するフルオロカーボンポリマ
ーを基準にして決定される。いくつかの実施態様では、
７０より小さい蒸発速度を有することをさらに特徴とす
る。
パラメーターを示すように配分された構成要素を有する
ものとして特徴づけられ、溶媒の組み合わせの溶解度パ
ラメーターは、フルオロカーボンポリマーの溶解度パラ
メーター中心から２．５〜４．５（カロリー／立方セン
チメートル）1/2（以下、溶解度パラメーター単位とい
う）、好ましくは２．５〜４．２５溶解度パラメーター
単位離れており、さらに、５より小さい水素結合性成分
および５より小さい極性成分を有する。このことは、２
種類の溶解度パラメーター単位で表される溶解度範囲
（およそ、水素結合性成分が４．５〜５．５および極性
成分が５．５〜６．５であることにより定義される溶解
度パラメーター中心）を有するフルオロカーボンポリマ
ーを基準にして決定される。いくつかの実施態様では、
７０より小さい蒸発速度を有することをさらに特徴とす
る。
【０００９】本発明はまた、本明細書中で説明する新規
な溶媒の組み合わせを有するコーティング組成物を用い
た、ロールコーティングの方法を包含する。
な溶媒の組み合わせを有するコーティング組成物を用い
た、ロールコーティングの方法を包含する。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明が改良したと考えられる特
定タイプのコーティング組成物は、Stonebergの米国特
許第4,314,004号で開示された組成物であり、この開示
は本明細書中で参考として援用されている。これらのコ
ーティング物は、約４５〜約８５％（樹脂固形分の重量
を基準として）のフルオロカーボン樹脂、好ましくは６
５〜７５％のフルオロカーボン樹脂、および約１５〜約
５５％（好ましくは２５〜３５％）の変性樹脂、好まし
くはアクリル樹脂を含有する樹脂成分によって特徴づけ
られる。アクリル樹脂の変わりに、またはアクリル樹脂
に加えて用いられ得る他の変性樹脂としては、当業者に
公知であるポリエステル樹脂およびエポキシ樹脂を含
む。このタイプのコーティング物は基材に直接適用され
得るか、または特に金属基材の場合にはプライマー上に
適用され得る。実質的に着色コートと同様の樹脂組成物
を有する透明トップコートが、着色コーティング上に適
用され得る。上記米国特許第4,314,004号の溶媒成分
は、スプレー塗布に適用される。本発明によれば、ロー
ルコーティング組成物に対しては異なった溶媒系が要求
される。
定タイプのコーティング組成物は、Stonebergの米国特
許第4,314,004号で開示された組成物であり、この開示
は本明細書中で参考として援用されている。これらのコ
ーティング物は、約４５〜約８５％（樹脂固形分の重量
を基準として）のフルオロカーボン樹脂、好ましくは６
５〜７５％のフルオロカーボン樹脂、および約１５〜約
５５％（好ましくは２５〜３５％）の変性樹脂、好まし
くはアクリル樹脂を含有する樹脂成分によって特徴づけ
られる。アクリル樹脂の変わりに、またはアクリル樹脂
に加えて用いられ得る他の変性樹脂としては、当業者に
公知であるポリエステル樹脂およびエポキシ樹脂を含
む。このタイプのコーティング物は基材に直接適用され
得るか、または特に金属基材の場合にはプライマー上に
適用され得る。実質的に着色コートと同様の樹脂組成物
を有する透明トップコートが、着色コーティング上に適
用され得る。上記米国特許第4,314,004号の溶媒成分
は、スプレー塗布に適用される。本発明によれば、ロー
ルコーティング組成物に対しては異なった溶媒系が要求
される。
【００１１】本発明の溶媒を組み合わせることに対して
は、そのどの溶媒も、フルオロカーボンが早すぎる合着
を起こさないように、適用温度でフルオロカーボンポリ
マーを容易には溶解しないことが要求される。目的は、
適用条件でフルオロカーボンを溶解することよりもむし
ろ分散させることである。この特性を得るために、先行
技術のロールコーティングフルオロカーボン組成物の使
用にはイソホロンが選択された。一方、これらの溶媒
は、組成物中に存在する変性樹脂（例えばアクリル樹
脂）に対しても相対的に良溶媒であるべきである。図面
に示した溶解度パラメーター図について、円１０は、あ
るフルオロカーボン（例えばポリフッ化ビニリデン）
の、２次元ハンセン溶解度パラメーター図の溶解度領域
を示す。この種の溶解度パラメーター図に関する詳細
は、John Wiley＆SonsのKirk-Othmer Encyclopedia of
Chemical Technology 第２版増補 p.889(1971)で見いだ
し得る。図の横軸は溶解度パラメーターの水素結合性成
分を示し、そして縦軸は溶解度パラメーターの極性成分
を示す。両座標は、溶解度パラメーター単位（カロリー
／立方センチメートル）1/2で表される。典型的ポリフ
ッ化ビニリデンに対する室温での溶解度パラメーター
は、円１０の中心に位置し、そしてこの円は、溶解度領
域が約２の溶解度パラメーター単位半径を有することを
示している。溶解度パラメーターが円１０内にある単一
溶媒または混合溶媒は、このポリフッ化ビニリデンに対
しては相対的に良溶媒であると考えられる。従って本発
明の目的のためには、溶媒の結合(combined)溶解度パラ
メーターは、フルオロカーボンの溶解度領域の外側にあ
るべきであり、そしてさらに、フルオロカーボンの溶解
度パラメーターから少なくとも２．５溶解度パラメータ
ー単位離れているべきである。本発明で重要なフルオロ
カーボンポリマーは、典型的には、水素結合性成分が約
４．５〜約５．５の範囲、および極性成分が約５．５〜
約６．５の範囲である溶解度パラメーターを有し、室温
で約２の溶解度パラメーター単位半径を有する類似の溶
解度領域を有する。従って、本発明で避けるべき溶解度
領域は、溶解度図におけるその位置に関してある程度変
化し得る。
は、そのどの溶媒も、フルオロカーボンが早すぎる合着
を起こさないように、適用温度でフルオロカーボンポリ
マーを容易には溶解しないことが要求される。目的は、
適用条件でフルオロカーボンを溶解することよりもむし
ろ分散させることである。この特性を得るために、先行
技術のロールコーティングフルオロカーボン組成物の使
用にはイソホロンが選択された。一方、これらの溶媒
は、組成物中に存在する変性樹脂（例えばアクリル樹
脂）に対しても相対的に良溶媒であるべきである。図面
に示した溶解度パラメーター図について、円１０は、あ
るフルオロカーボン（例えばポリフッ化ビニリデン）
の、２次元ハンセン溶解度パラメーター図の溶解度領域
を示す。この種の溶解度パラメーター図に関する詳細
は、John Wiley＆SonsのKirk-Othmer Encyclopedia of
Chemical Technology 第２版増補 p.889(1971)で見いだ
し得る。図の横軸は溶解度パラメーターの水素結合性成
分を示し、そして縦軸は溶解度パラメーターの極性成分
を示す。両座標は、溶解度パラメーター単位（カロリー
／立方センチメートル）1/2で表される。典型的ポリフ
ッ化ビニリデンに対する室温での溶解度パラメーター
は、円１０の中心に位置し、そしてこの円は、溶解度領
域が約２の溶解度パラメーター単位半径を有することを
示している。溶解度パラメーターが円１０内にある単一
溶媒または混合溶媒は、このポリフッ化ビニリデンに対
しては相対的に良溶媒であると考えられる。従って本発
明の目的のためには、溶媒の結合(combined)溶解度パラ
メーターは、フルオロカーボンの溶解度領域の外側にあ
るべきであり、そしてさらに、フルオロカーボンの溶解
度パラメーターから少なくとも２．５溶解度パラメータ
ー単位離れているべきである。本発明で重要なフルオロ
カーボンポリマーは、典型的には、水素結合性成分が約
４．５〜約５．５の範囲、および極性成分が約５．５〜
約６．５の範囲である溶解度パラメーターを有し、室温
で約２の溶解度パラメーター単位半径を有する類似の溶
解度領域を有する。従って、本発明で避けるべき溶解度
領域は、溶解度図におけるその位置に関してある程度変
化し得る。
【００１２】コーティング組成物中の溶媒の１つの機能
は、基材にその組成物を塗布する工程において粘度を減
少することである。この目的のためには、蒸発速度の速
い溶媒が好適に作用する。なぜなら、溶媒がその目的を
達成した後、コーティング物から容易に除去されるから
である。迅速に蒸発するある溶媒は、ロールコーティン
グ組成物に有用であるが、スプレー用に処方された組成
物に用いられる程ではない。なぜなら、これらの溶媒が
かなりの量で用いられると、ロールコーティングライン
上で典型的に用いられる高温硬化オーブン中において、
コーティングのブリスターを引き起こし易いからであ
る。従って、高温ベーキングしようとする組成物は、相
対的に遅い蒸発速度を有する溶媒系を有すべきである。
スプレーコーティング組成物は、通常７０より大きい、
典型的には８０を越える、そしてあるときは約９０のよ
うな大きい蒸発速度を有する。これとは対照的に、本発
明の組成物は７０より小さい、典型的には５０より小さ
い蒸発速度により特徴づけられる。蒸発速度は、室温で
のn-ブチルアセテートを標準値１００として、相対的に
測定される。典型的な蒸発の速い溶媒は、溶解度パラメ
ーターが、図面の溶解度パラメーター図の原点付近にあ
る炭化水素溶媒である。本発明の組成物中のこれらの溶
媒の量は制限されるので、本発明の溶媒系が位置する図
の領域１１は一般に原点から離れており、さらに領域１
１は、フルオロカーボンの溶解度パラメーターから、溶
解度パラメーター単位で４．５以内、好ましくは４．２
５以内にある。ある１つまたはそれ以上の、蒸発の速い
炭化水素溶媒を含有することは、それらの溶媒がフルオ
ロカーボンに対して貧溶媒であるという点で本発明に望
ましく、従って塗布中にフルオロカーボンを合着させる
ことなく粘度を減少させることができる。しかし、基材
への塗布後、この炭化水素溶媒が蒸発すると、残存溶媒
混合物の結合溶解度パラメーターを、フルオロカーボン
の溶解性が増大する方向にシフトさせるので、硬化段階
におけるフルオロカーボン粒子の合着を望ましい形態で
増進させる。換言すれば、乾燥中、特に高温での強制的
な乾燥中、その溶媒系の結合溶解度パラメーターは領域
１１から領域１０の方向に、または領域１０の内側に移
動する。
は、基材にその組成物を塗布する工程において粘度を減
少することである。この目的のためには、蒸発速度の速
い溶媒が好適に作用する。なぜなら、溶媒がその目的を
達成した後、コーティング物から容易に除去されるから
である。迅速に蒸発するある溶媒は、ロールコーティン
グ組成物に有用であるが、スプレー用に処方された組成
物に用いられる程ではない。なぜなら、これらの溶媒が
かなりの量で用いられると、ロールコーティングライン
上で典型的に用いられる高温硬化オーブン中において、
コーティングのブリスターを引き起こし易いからであ
る。従って、高温ベーキングしようとする組成物は、相
対的に遅い蒸発速度を有する溶媒系を有すべきである。
スプレーコーティング組成物は、通常７０より大きい、
典型的には８０を越える、そしてあるときは約９０のよ
うな大きい蒸発速度を有する。これとは対照的に、本発
明の組成物は７０より小さい、典型的には５０より小さ
い蒸発速度により特徴づけられる。蒸発速度は、室温で
のn-ブチルアセテートを標準値１００として、相対的に
測定される。典型的な蒸発の速い溶媒は、溶解度パラメ
ーターが、図面の溶解度パラメーター図の原点付近にあ
る炭化水素溶媒である。本発明の組成物中のこれらの溶
媒の量は制限されるので、本発明の溶媒系が位置する図
の領域１１は一般に原点から離れており、さらに領域１
１は、フルオロカーボンの溶解度パラメーターから、溶
解度パラメーター単位で４．５以内、好ましくは４．２
５以内にある。ある１つまたはそれ以上の、蒸発の速い
炭化水素溶媒を含有することは、それらの溶媒がフルオ
ロカーボンに対して貧溶媒であるという点で本発明に望
ましく、従って塗布中にフルオロカーボンを合着させる
ことなく粘度を減少させることができる。しかし、基材
への塗布後、この炭化水素溶媒が蒸発すると、残存溶媒
混合物の結合溶解度パラメーターを、フルオロカーボン
の溶解性が増大する方向にシフトさせるので、硬化段階
におけるフルオロカーボン粒子の合着を望ましい形態で
増進させる。換言すれば、乾燥中、特に高温での強制的
な乾燥中、その溶媒系の結合溶解度パラメーターは領域
１１から領域１０の方向に、または領域１０の内側に移
動する。
【００１３】溶媒系はまた、コーティング物が流動し、
そして基材上で塗布が均一化するようなレオロジーを、
このタイプのコーティング組成物に提供することが期待
される。スプレー塗布コーティング物と比較して、ロー
ル塗布コーティング組成物は、塗布後の流動および均一
化に関してより重大な必要性を有する。本発明におい
て、蒸発の遅い溶媒および相対的に少量の蒸発の速い溶
媒が存在することにより、この目的が達成される。
そして基材上で塗布が均一化するようなレオロジーを、
このタイプのコーティング組成物に提供することが期待
される。スプレー塗布コーティング物と比較して、ロー
ル塗布コーティング組成物は、塗布後の流動および均一
化に関してより重大な必要性を有する。本発明におい
て、蒸発の遅い溶媒および相対的に少量の蒸発の速い溶
媒が存在することにより、この目的が達成される。
【００１４】硬化段階でフルオロカーボン粒子の合着を
促進するために、相対的に極性の高い溶媒を溶媒系に含
有させることもまた有益である。しかしながら、溶媒の
組み合わせの結合溶解度パラメーターの極性成分は、塗
布段階で早すぎる合着を起こさないよう、５を下回っ
て、好ましくは４．５を下回って維持される。本発明の
溶媒の組み合わせの中の１種またはそれ以上の極性溶媒
の存在は、相対的に極性が低くかつ水素結合性の高い少
なくとも１種の溶媒を含有することにより相殺され、そ
れによって溶解度図の望ましい領域１１中に位置する結
合溶解度パラメーターを得る。結合溶解度パラメーター
の水素結合性成分を５を下回って、好ましくは４．５を
下回って維持させるため、高い水素結合特性を有する溶
媒が過剰量存在することは避けるべきである。
促進するために、相対的に極性の高い溶媒を溶媒系に含
有させることもまた有益である。しかしながら、溶媒の
組み合わせの結合溶解度パラメーターの極性成分は、塗
布段階で早すぎる合着を起こさないよう、５を下回っ
て、好ましくは４．５を下回って維持される。本発明の
溶媒の組み合わせの中の１種またはそれ以上の極性溶媒
の存在は、相対的に極性が低くかつ水素結合性の高い少
なくとも１種の溶媒を含有することにより相殺され、そ
れによって溶解度図の望ましい領域１１中に位置する結
合溶解度パラメーターを得る。結合溶解度パラメーター
の水素結合性成分を５を下回って、好ましくは４．５を
下回って維持させるため、高い水素結合特性を有する溶
媒が過剰量存在することは避けるべきである。
【００１５】本発明の溶媒系は、芳香族酸エステル、ケ
トン、アルコール、グリコールエーテルエステル、およ
び炭化水素を組み合わせて含有する。この組成物は本質
的にイソホロンおよびシクロヘキサノンを含有しない。
トン、アルコール、グリコールエーテルエステル、およ
び炭化水素を組み合わせて含有する。この組成物は本質
的にイソホロンおよびシクロヘキサノンを含有しない。
【００１６】使用され得る芳香族酸エステルとしては、
ジメチルフタレート、ジブチルフタレート、およびn-ブ
チルベンゾフタレート(n-butylbenzophthalate)のよう
なフタレートである。この成分は、相対的に高い極性を
有し、室温でのフルオロカーボンに対する低い溶解性、
高温でフルオロカーボンを合着させる効果、および相対
的に遅い蒸発速度を有することによって特徴づけられ
る。このクラスのエステルは可塑剤としての付加的効果
も有する。この芳香族酸エステルは、組成物の溶媒成分
の５重量％〜１５重量％含有し得る。
ジメチルフタレート、ジブチルフタレート、およびn-ブ
チルベンゾフタレート(n-butylbenzophthalate)のよう
なフタレートである。この成分は、相対的に高い極性を
有し、室温でのフルオロカーボンに対する低い溶解性、
高温でフルオロカーボンを合着させる効果、および相対
的に遅い蒸発速度を有することによって特徴づけられ
る。このクラスのエステルは可塑剤としての付加的効果
も有する。この芳香族酸エステルは、組成物の溶媒成分
の５重量％〜１５重量％含有し得る。
【００１７】ケトンは、初期に低粘度をもたせるため組
成物中に含有され、従って相対的に蒸発速度の速いもの
が選択される。しかしながら、１００を下回る分子量の
ケトンは、フルオロカーボンに対して過度に高い溶解性
を示す傾向にあるので避けられる。適切なケトンの例
は、ジイソブチルケトン（分子量＝１４２）およびジイ
ソアミルケトン（分子量＝１７０）である。ケトンは、
組成物の溶媒成分の１０重量％〜２０重量％含有し得
る。
成物中に含有され、従って相対的に蒸発速度の速いもの
が選択される。しかしながら、１００を下回る分子量の
ケトンは、フルオロカーボンに対して過度に高い溶解性
を示す傾向にあるので避けられる。適切なケトンの例
は、ジイソブチルケトン（分子量＝１４２）およびジイ
ソアミルケトン（分子量＝１７０）である。ケトンは、
組成物の溶媒成分の１０重量％〜２０重量％含有し得
る。
【００１８】溶媒系のアルコール成分は、フタレートと
同様に、蒸発速度が遅く、室温での溶解性が低く、そし
て高温での合着効果のあるものが選択される。アルコー
ルはより低い極性かつより高い水素結合性である点で、
フタレート成分と相補的である。しかしながら、好まし
いアルコールは、典型的なアルコール溶媒よりも高極性
かつ低水素結合性であることで特徴づけられることが見
い出された。この好ましいアルコールのグループは、ア
ルコール溶媒としては非常に大きな分子量を有し、その
分子量は一般に１００を越え、好ましくは１２０を越
え、最も好ましくは１８０を越える。高分子量であるこ
とを一因として、この好ましいアルコールは蒸発速度が
遅く、好ましくは１より小さく、ある例では室温で０に
近い蒸発速度を有する。特に好ましいクラスは、Union
Carbideの「Texanol」（２，２，４-トリメチル-１，３
-ペンタンジオールモノイソブチレート）（分子量＝２
１６）のようなエステルアルコールである。使用され得
る他のアルコールの例は、テトラヒドロ(tetrahyro)フ
ルフリルアルコール、１-デカノール、およびトリデシ
ルアルコールを含む。アルコールは、組成物の溶媒成分
の１５重量％〜３０重量％含有し得る。相対的に高分子
量であることに加えて、いくつかの最も好ましいアルコ
ールは、分枝した分子構造であることで特徴づけられ
る。
同様に、蒸発速度が遅く、室温での溶解性が低く、そし
て高温での合着効果のあるものが選択される。アルコー
ルはより低い極性かつより高い水素結合性である点で、
フタレート成分と相補的である。しかしながら、好まし
いアルコールは、典型的なアルコール溶媒よりも高極性
かつ低水素結合性であることで特徴づけられることが見
い出された。この好ましいアルコールのグループは、ア
ルコール溶媒としては非常に大きな分子量を有し、その
分子量は一般に１００を越え、好ましくは１２０を越
え、最も好ましくは１８０を越える。高分子量であるこ
とを一因として、この好ましいアルコールは蒸発速度が
遅く、好ましくは１より小さく、ある例では室温で０に
近い蒸発速度を有する。特に好ましいクラスは、Union
Carbideの「Texanol」（２，２，４-トリメチル-１，３
-ペンタンジオールモノイソブチレート）（分子量＝２
１６）のようなエステルアルコールである。使用され得
る他のアルコールの例は、テトラヒドロ(tetrahyro)フ
ルフリルアルコール、１-デカノール、およびトリデシ
ルアルコールを含む。アルコールは、組成物の溶媒成分
の１５重量％〜３０重量％含有し得る。相対的に高分子
量であることに加えて、いくつかの最も好ましいアルコ
ールは、分枝した分子構造であることで特徴づけられ
る。
【００１９】溶媒のグリコールエーテルエステル成分
は、相対的に極性が低いこと、つまりフルオロカーボン
に対して低溶解性であることで特徴づけられる。一般に
グリコールエーテルエステルは、溶解度パラメーターに
関してケトンと相補的であり、ケトンよりも蒸発速度が
遅い（３０より小さい、好ましくは１５より小さい）。
ブチルCellosolve（登録商標）アセテート（室温で蒸発
速度４）のようなグリコールエーテルアセテートが好ま
しい。Cellosolve（登録商標）のようなグリコールエー
テルと比較すると、そのアセテート類は望ましい低粘度
および低極性を有する。グリコールエーテルエステル
は、組成物の溶媒成分の２０重量％〜３５重量％含有し
得る。
は、相対的に極性が低いこと、つまりフルオロカーボン
に対して低溶解性であることで特徴づけられる。一般に
グリコールエーテルエステルは、溶解度パラメーターに
関してケトンと相補的であり、ケトンよりも蒸発速度が
遅い（３０より小さい、好ましくは１５より小さい）。
ブチルCellosolve（登録商標）アセテート（室温で蒸発
速度４）のようなグリコールエーテルアセテートが好ま
しい。Cellosolve（登録商標）のようなグリコールエー
テルと比較すると、そのアセテート類は望ましい低粘度
および低極性を有する。グリコールエーテルエステル
は、組成物の溶媒成分の２０重量％〜３５重量％含有し
得る。
【００２０】溶媒系の炭化水素溶媒成分は、初期の粘度
を減少させるために存在し、そして蒸発速度の速いもの
が選択される（１００より大きい、好ましくは２００よ
り大きい）。トルエン（蒸発速度２４０）のような芳香
族炭化水素が好ましい。炭化水素溶媒は、コーティング
物の合着の役割を果たさず、そしてフルオロカーボンに
対して低い溶解性を有するべきなので、溶解度パラメー
ター図の原点付近に溶解度パラメーターを有し得るが、
いくらかの極性および水素結合性のあることが好まし
い。炭化水素溶媒は、組成物の溶媒成分の５重量％〜１
０重量％含有し得る。
を減少させるために存在し、そして蒸発速度の速いもの
が選択される（１００より大きい、好ましくは２００よ
り大きい）。トルエン（蒸発速度２４０）のような芳香
族炭化水素が好ましい。炭化水素溶媒は、コーティング
物の合着の役割を果たさず、そしてフルオロカーボンに
対して低い溶解性を有するべきなので、溶解度パラメー
ター図の原点付近に溶解度パラメーターを有し得るが、
いくらかの極性および水素結合性のあることが好まし
い。炭化水素溶媒は、組成物の溶媒成分の５重量％〜１
０重量％含有し得る。
【００２１】溶媒混合物が、結合溶解度パラメーターを
図に示した望ましい領域１１の外側に位置させるように
実質的に変化させないならば、上記以外の溶媒が組成物
中に存在し得る。例えば、この特有の目的のために上記
以外の溶媒が樹脂中、および着色物中に存在し得、そし
てそれらの適量な存在は、通常、本発明の溶媒系として
所望の組み合わせた性質を有意には妨害しない。これら
の付加的な溶媒は、個々の溶媒に依存して、全溶媒成分
の約３０重量％までの量で存在し得る。フルオロカーボ
ンコーティング組成物に用いるために提案された溶媒は
以下を含有する：石油留出物、ミネラルスピリット、シ
クロヘキサンのような脂肪族化合物；キシレン、ナフ
サ、および芳香族ブレンド（例えば「Aromatic 100, 15
0, および200」のようなExxonの一連の溶媒）のような
芳香族化合物；メタノール、エタノール、プロパノー
ル、ブタノール、およびジアセトンアルコールのような
アルコール；メチルエチルケトン、エチルブチルケト
ン、メチルイソプロピルケトン、およびメチルイソブチ
ルケトンのようなケトン；エチレングリコールモノブチ
ルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル
（「Cellosolve（登録商標）」）、ジエチレングリコー
ルモノブチルエーテル、およびジエチレングリコールジ
エチルエーテルのようなエーテル；二塩基性エステル、
酢酸エチル、および酢酸ブチルのようなエステル。
図に示した望ましい領域１１の外側に位置させるように
実質的に変化させないならば、上記以外の溶媒が組成物
中に存在し得る。例えば、この特有の目的のために上記
以外の溶媒が樹脂中、および着色物中に存在し得、そし
てそれらの適量な存在は、通常、本発明の溶媒系として
所望の組み合わせた性質を有意には妨害しない。これら
の付加的な溶媒は、個々の溶媒に依存して、全溶媒成分
の約３０重量％までの量で存在し得る。フルオロカーボ
ンコーティング組成物に用いるために提案された溶媒は
以下を含有する：石油留出物、ミネラルスピリット、シ
クロヘキサンのような脂肪族化合物；キシレン、ナフ
サ、および芳香族ブレンド（例えば「Aromatic 100, 15
0, および200」のようなExxonの一連の溶媒）のような
芳香族化合物；メタノール、エタノール、プロパノー
ル、ブタノール、およびジアセトンアルコールのような
アルコール；メチルエチルケトン、エチルブチルケト
ン、メチルイソプロピルケトン、およびメチルイソブチ
ルケトンのようなケトン；エチレングリコールモノブチ
ルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル
（「Cellosolve（登録商標）」）、ジエチレングリコー
ルモノブチルエーテル、およびジエチレングリコールジ
エチルエーテルのようなエーテル；二塩基性エステル、
酢酸エチル、および酢酸ブチルのようなエステル。
【００２２】コーティング組成物中の個々の成分に固有
の量、およびそれが使用されるタイプは、各場合におい
て、個々の樹脂、および個々のコーティング組成物を最
終的に使用するのに所望の基本的特性に依存することが
理解されるべきである。さらに、フィルム形成コーティ
ング組成物のための従来の添加剤もまた存在し得る。こ
れらの添加剤は、可塑剤、顔料、界面活性剤、酸化防止
剤、紫外光吸収剤、安定剤、レオロジーコントロール
剤、合着剤、硬化剤、触媒などを含む。
の量、およびそれが使用されるタイプは、各場合におい
て、個々の樹脂、および個々のコーティング組成物を最
終的に使用するのに所望の基本的特性に依存することが
理解されるべきである。さらに、フィルム形成コーティ
ング組成物のための従来の添加剤もまた存在し得る。こ
れらの添加剤は、可塑剤、顔料、界面活性剤、酸化防止
剤、紫外光吸収剤、安定剤、レオロジーコントロール
剤、合着剤、硬化剤、触媒などを含む。
【００２３】組成物の樹脂成分は、種々のフルオロカー
ボン含有コーティング組成物を扱う当業者に公知の実施
方法に従う。一般に、適切な樹脂系は、フルオロカーボ
ンポリマーの分散体およびフィルム形成変性樹脂によっ
て特徴づけられる。
ボン含有コーティング組成物を扱う当業者に公知の実施
方法に従う。一般に、適切な樹脂系は、フルオロカーボ
ンポリマーの分散体およびフィルム形成変性樹脂によっ
て特徴づけられる。
【００２４】いくつかのフィルム形成フルオロポリマー
が本発明において有用である。これらのフルオロポリマ
ーは、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、フッ
化ビニル共重合体、およびフッ化ビニリデン共重合体を
含み得る。好ましいフィルム形成フルオロポリマーは、
フッ化ビニリデンのホモポリマーである。共重合体は、
好ましくは少なくとも７５重量％、さらに好ましくは９
０重量％またはそれ以上で、フッ化ビニル単位、または
フッ化ビニリデン単位を含有する。フッ化ビニルまたは
フッ化ビニリデンと共重合するモノマーの例としては、
エチレン、プロピレン、イソブチレン、スチレン、塩化
ビニル、塩化ビニリデン、ジフルオロクロロエチレン、
テトラフルオロエチレン、トリフルオロプロピレン、ヘ
キサフルオロプロピレン、ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プ
ロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、アクリル酸およびその
塩、メタクリル酸メチル、メタクリル酸アリル、アクリ
ロニトリル、メタクリロニトリル、N-ブトキシメチルア
クリルアミド、酢酸アリル、および酢酸イソプロペニル
がある。さらに、実施権者である旭硝子社から「Lumifl
on」という名で市販されている入手可能なフルオロポリ
マーのように、官能基を有するフルオロポリマーもまた
本発明の使用に好適である。一般に、コーティング組成
物中のフルオロポリマーの量は、組成物中の樹脂の全重
量を基準として、約４５重量％〜８５重量％、好ましく
は約５０重量％〜７０重量％の範囲である。
が本発明において有用である。これらのフルオロポリマ
ーは、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、フッ
化ビニル共重合体、およびフッ化ビニリデン共重合体を
含み得る。好ましいフィルム形成フルオロポリマーは、
フッ化ビニリデンのホモポリマーである。共重合体は、
好ましくは少なくとも７５重量％、さらに好ましくは９
０重量％またはそれ以上で、フッ化ビニル単位、または
フッ化ビニリデン単位を含有する。フッ化ビニルまたは
フッ化ビニリデンと共重合するモノマーの例としては、
エチレン、プロピレン、イソブチレン、スチレン、塩化
ビニル、塩化ビニリデン、ジフルオロクロロエチレン、
テトラフルオロエチレン、トリフルオロプロピレン、ヘ
キサフルオロプロピレン、ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プ
ロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、アクリル酸およびその
塩、メタクリル酸メチル、メタクリル酸アリル、アクリ
ロニトリル、メタクリロニトリル、N-ブトキシメチルア
クリルアミド、酢酸アリル、および酢酸イソプロペニル
がある。さらに、実施権者である旭硝子社から「Lumifl
on」という名で市販されている入手可能なフルオロポリ
マーのように、官能基を有するフルオロポリマーもまた
本発明の使用に好適である。一般に、コーティング組成
物中のフルオロポリマーの量は、組成物中の樹脂の全重
量を基準として、約４５重量％〜８５重量％、好ましく
は約５０重量％〜７０重量％の範囲である。
【００２５】変性樹脂は、フルオロカーボン樹脂とは異
なるフィルム形成樹脂である。個々の変性樹脂は、フル
オロポリマーを変性させるのに所望の性質に従って選択
され得る。変性樹脂の混合物もまた使用され得る。好ま
しい変性樹脂はアクリル化合物であり、そしてポリエス
テルおよびアミノプラスト樹脂もまたこの目的のために
示唆された。いくつかの実施態様において、他の変性樹
脂と共にポリエポキシドを少量含有させることが有用で
あり得る。
なるフィルム形成樹脂である。個々の変性樹脂は、フル
オロポリマーを変性させるのに所望の性質に従って選択
され得る。変性樹脂の混合物もまた使用され得る。好ま
しい変性樹脂はアクリル化合物であり、そしてポリエス
テルおよびアミノプラスト樹脂もまたこの目的のために
示唆された。いくつかの実施態様において、他の変性樹
脂と共にポリエポキシドを少量含有させることが有用で
あり得る。
【００２６】本発明のコーティング組成物中で変性樹脂
として使用されるアクリルポリマーは、１種またはそれ
以上の、アクリル酸またはメタクリル酸のアルキルエス
テルの共重合体であり得、任意で１種またはそれ以上の
重合可能なエチレン性不飽和モノマーを有する。このア
クリル樹脂は熱可塑性または熱硬化性アクリル樹脂であ
り得る。特に満足すべき樹脂は、メタクリル酸メチルと
アクリル酸エチルとの共重合体であり、約５０，０００
と１５０，０００との間の分子量を有する。好適なアク
リル酸またはメタクリル酸のアルキルエステルとして
は、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタク
リル酸ブチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、
およびアクリル酸（２-エチルヘキシル）を含む。好適
な他の共重合可能なエチレン性不飽和モノマーとして
は、スチレンおよびビニルトルエンのような芳香族ビニ
ル化合物；アクリロニトリルおよびメタクリロニトリル
のようなニトリル；塩化ビニルおよびフッ化ビニリデン
のようなビニルおよびビニリデンハロゲン化物；および
酢酸ビニルのようなビニルエステルを含む。熱可塑性ア
クリル樹脂は、本明細書中で以下に詳述するように、ア
クリル酸およびメタクリル酸の重合したエステル誘導体
である。
として使用されるアクリルポリマーは、１種またはそれ
以上の、アクリル酸またはメタクリル酸のアルキルエス
テルの共重合体であり得、任意で１種またはそれ以上の
重合可能なエチレン性不飽和モノマーを有する。このア
クリル樹脂は熱可塑性または熱硬化性アクリル樹脂であ
り得る。特に満足すべき樹脂は、メタクリル酸メチルと
アクリル酸エチルとの共重合体であり、約５０，０００
と１５０，０００との間の分子量を有する。好適なアク
リル酸またはメタクリル酸のアルキルエステルとして
は、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタク
リル酸ブチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、
およびアクリル酸（２-エチルヘキシル）を含む。好適
な他の共重合可能なエチレン性不飽和モノマーとして
は、スチレンおよびビニルトルエンのような芳香族ビニ
ル化合物；アクリロニトリルおよびメタクリロニトリル
のようなニトリル；塩化ビニルおよびフッ化ビニリデン
のようなビニルおよびビニリデンハロゲン化物；および
酢酸ビニルのようなビニルエステルを含む。熱可塑性ア
クリル樹脂は、本明細書中で以下に詳述するように、ア
クリル酸およびメタクリル酸の重合したエステル誘導体
である。
【００２７】ポリマーが架橋タイプである場合、上記ア
クリルモノマーのほかに、好適な官能性モノマーが使用
され得、そしてそれは例えば、アクリル酸、メタクリル
酸、アクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロ
キシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、およびメ
タクリル酸ヒドロキシプロピルを含む。このような場合
のコーティング組成物は、アミンまたはアミドとホルム
アルデヒドとの縮合物（例えばホルムアルデヒドと反応
した尿素、メラミン、ベンゾグアナミン）、またはその
縮合物の低級アルキルエーテル（アルキル基は１〜４個
の炭素原子を含有する）のような架橋剤を含有する。ブ
ロックポリイソシアナートを含むポリイソシアナートの
ような架橋剤もまた使用され得る。またアクリルポリマ
ーは、自己架橋性アクリルポリマーが生成する、N-（ア
ルコキシメチル）アクリルアミドおよびN-（アルコキシ
メチル）メタクリルアミドから調製され得る。
クリルモノマーのほかに、好適な官能性モノマーが使用
され得、そしてそれは例えば、アクリル酸、メタクリル
酸、アクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロ
キシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、およびメ
タクリル酸ヒドロキシプロピルを含む。このような場合
のコーティング組成物は、アミンまたはアミドとホルム
アルデヒドとの縮合物（例えばホルムアルデヒドと反応
した尿素、メラミン、ベンゾグアナミン）、またはその
縮合物の低級アルキルエーテル（アルキル基は１〜４個
の炭素原子を含有する）のような架橋剤を含有する。ブ
ロックポリイソシアナートを含むポリイソシアナートの
ような架橋剤もまた使用され得る。またアクリルポリマ
ーは、自己架橋性アクリルポリマーが生成する、N-（ア
ルコキシメチル）アクリルアミドおよびN-（アルコキシ
メチル）メタクリルアミドから調製され得る。
【００２８】アクリルポリマーは、有機過酸化物または
アゾ化合物（例えば、過酸化ベンゾイルまたはN,N'-ア
ゾビス（イソブチロニトリル））のような好適な触媒の
存在下、溶液重合法によって調製され得る。重合は、こ
の技術分野において公知の好適な溶媒を用いた有機溶液
中で達成され得る。使用される特定のアクリル樹脂は、
n-ブチルアルコール、２-ブトキシエタノール、および
「Solvesso（登録商標）」150 芳香族ブレンドを含有す
る。
アゾ化合物（例えば、過酸化ベンゾイルまたはN,N'-ア
ゾビス（イソブチロニトリル））のような好適な触媒の
存在下、溶液重合法によって調製され得る。重合は、こ
の技術分野において公知の好適な溶媒を用いた有機溶液
中で達成され得る。使用される特定のアクリル樹脂は、
n-ブチルアルコール、２-ブトキシエタノール、および
「Solvesso（登録商標）」150 芳香族ブレンドを含有す
る。
【００２９】本発明のコーティング組成物は、透明コー
ティング組成物を含有し、着色され得るか、または着色
され得ない。顔料は、個々の顔料の着色力、およびコー
ティング物の使用目的に要求される被覆力に従って変化
する量で存在し得る。典型的には、組成物中の顔料の含
有量は、樹脂バインダー部分の約５重量％〜約６０重量
％であり得る。本発明は特定の顔料によって限定され
ず、そして例えば、カーボンブラック、二酸化チタン、
タルク、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、および炭酸マグ
ネシウムを含有し得る。有機顔料および金属顔料もまた
使用され得る。
ティング組成物を含有し、着色され得るか、または着色
され得ない。顔料は、個々の顔料の着色力、およびコー
ティング物の使用目的に要求される被覆力に従って変化
する量で存在し得る。典型的には、組成物中の顔料の含
有量は、樹脂バインダー部分の約５重量％〜約６０重量
％であり得る。本発明は特定の顔料によって限定され
ず、そして例えば、カーボンブラック、二酸化チタン、
タルク、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、および炭酸マグ
ネシウムを含有し得る。有機顔料および金属顔料もまた
使用され得る。
【００３０】コーティング組成物は、組成物の樹脂、溶
媒、顔料、および他の成分を混合して処方され得、液体
成分（つまり、バインダーおよび溶媒）中の顔料および
いかなる充てん剤をも十分に分散させることができる従
来の混合装置を用いて処方され得る。保護または装飾す
べき表面にコーティング組成物を塗布後、コーティング
物の乾燥および／または硬化が行われる。乾燥および／
または硬化の、個々のタイプおよび程度は、個々の場合
で必然的に変化し、組成物中に用いられるバインダー物
質に固有の性質に依存する。従っていくつかの場合で
は、加熱が保護コーティングを乾燥または硬化させるの
に利用され得、また他の場合では、空気による乾燥また
は硬化で十分であり得る。
媒、顔料、および他の成分を混合して処方され得、液体
成分（つまり、バインダーおよび溶媒）中の顔料および
いかなる充てん剤をも十分に分散させることができる従
来の混合装置を用いて処方され得る。保護または装飾す
べき表面にコーティング組成物を塗布後、コーティング
物の乾燥および／または硬化が行われる。乾燥および／
または硬化の、個々のタイプおよび程度は、個々の場合
で必然的に変化し、組成物中に用いられるバインダー物
質に固有の性質に依存する。従っていくつかの場合で
は、加熱が保護コーティングを乾燥または硬化させるの
に利用され得、また他の場合では、空気による乾燥また
は硬化で十分であり得る。
【００３１】
【実施例】以下の実施例は、本発明の好ましい実施態様
の実例となる。
の実例となる。
【００３２】実施例１ 建築資材として茶色に着色したコーティング組成物を、
以下のように処方した：
以下のように処方した：
【００３３】
【表１】
【００３４】混合して上記組成物とする前に、アクリル
樹脂の一部、および展色剤(grind vehicle)としての溶
媒の一部を用いて顔料を別々に粉砕し、次いでポリフッ
化ビニリデンの一部と混合した。次いで、得られた顔料
ペーストを残りの樹脂および溶媒と混合し上記組成物を
得た。この組成物を、ディップめっきした熱いスチール
基材上にきれいにロールコートし、そして、オーブン中
２６５℃の空気温度で４０秒にわたって焼いて硬化させ
た。このときの基材温度は最高４６５゜Ｆであり、ブリ
スターまたは溶媒のはじけ(popping)はなかった。得ら
れた硬化フィルムは、イソホロンを含有する組成物から
得られるフィルムと同様の品質で、均一でなめらかな外
見を有していた。
樹脂の一部、および展色剤(grind vehicle)としての溶
媒の一部を用いて顔料を別々に粉砕し、次いでポリフッ
化ビニリデンの一部と混合した。次いで、得られた顔料
ペーストを残りの樹脂および溶媒と混合し上記組成物を
得た。この組成物を、ディップめっきした熱いスチール
基材上にきれいにロールコートし、そして、オーブン中
２６５℃の空気温度で４０秒にわたって焼いて硬化させ
た。このときの基材温度は最高４６５゜Ｆであり、ブリ
スターまたは溶媒のはじけ(popping)はなかった。得ら
れた硬化フィルムは、イソホロンを含有する組成物から
得られるフィルムと同様の品質で、均一でなめらかな外
見を有していた。
【００３５】本発明を特定の実施例に関して説明してき
たが、以下の請求の範囲によって定義される本発明の範
囲内において、当業者に公知の他の変化や変更が行われ
得ることが理解されるべきである。
たが、以下の請求の範囲によって定義される本発明の範
囲内において、当業者に公知の他の変化や変更が行われ
得ることが理解されるべきである。
【００３６】
【発明の効果】ロールコーティングに適用される、フル
オロポリマーを含有するコーティング組成物が、イソホ
ロンを含有しない溶媒系とともに提供される。この溶媒
系は、芳香族酸のエステル、高分子量ケトン、高分子量
アルコール、グリコールエーテルエステル、および蒸発
速度が速い炭化水素溶媒を含有する。
オロポリマーを含有するコーティング組成物が、イソホ
ロンを含有しない溶媒系とともに提供される。この溶媒
系は、芳香族酸のエステル、高分子量ケトン、高分子量
アルコール、グリコールエーテルエステル、および蒸発
速度が速い炭化水素溶媒を含有する。
【図１】 図１は、典型的フルオロカーボンポリマーの
溶解度パラメーター範囲、および本発明の溶媒の組み合
わせに対する溶解度パラメーターの重要な領域を例示し
た、ハンセン(Hansen)溶解度パラメーター図である。図
の単位は、（カロリー／立方センチメートル）1/2であ
る。
溶解度パラメーター範囲、および本発明の溶媒の組み合
わせに対する溶解度パラメーターの重要な領域を例示し
た、ハンセン(Hansen)溶解度パラメーター図である。図
の単位は、（カロリー／立方センチメートル）1/2であ
る。
Claims (20)
- 【請求項１】 フルオロカーボンポリマーを樹脂成分中
４５から８５重量％の量で、そしてアクリルポリマーを
該樹脂成分中１５から５５重量％の量で含有する樹脂成
分を有する、ロールコーティング用コーティング組成物
であって、該組成物が、本質的にイソホロンを含有しな
い、以下を含有する溶媒成分を含有する（該溶媒成分を
重量基準にして）ことを改良点とする、コーティング組
成物：芳香族酸のエステルを５から１５％；１００より
大きい分子量を有するケトンを１０から２０％；１００
より大きい分子量を有するアルコールを１５から３０
％；３０より小さい蒸発速度を有するグリコールエーテ
ルエステルを２０から３５％；および１００より大きい
蒸発速度を有する炭化水素溶媒を５から１０％。 - 【請求項２】 前記芳香族酸のエステルが二塩基性芳香
族酸のエステルである、請求項１に記載のコーティング
組成物。 - 【請求項３】 前記芳香族酸のエステルがフタレートで
ある、請求項１に記載のコーティング組成物。 - 【請求項４】 前記芳香族酸のエステルがフタル酸ジメ
チルである、請求項１に記載のコーティング組成物。 - 【請求項５】 前記ケトンがジイソブチルケトンであ
る、請求項１に記載のコーティング組成物。 - 【請求項６】 前記グリコールエーテルエステルがアセ
テートである、請求項１に記載のコーティング組成物。 - 【請求項７】 前記グリコールエーテルエステルが2-ブ
トキシエチルアセテートである、請求項１に記載のコー
ティング組成物。 - 【請求項８】 前記アルコールが１．０より小さい蒸発
速度を有する、請求項１に記載のコーティング組成物。 - 【請求項９】 前記アルコールがエステルアルコールで
ある、請求項１に記載のコーティング組成物。 - 【請求項１０】 前記アルコールが１２０より大きい分
子量を有する、請求項１に記載のコーティング組成物。 - 【請求項１１】 前記アルコールが１８０より大きい分
子量を有する、請求項１に記載のコーティング組成物。 - 【請求項１２】 前記アルコールが分枝した分子構造を
有する、請求項１に記載のコーティング組成物。 - 【請求項１３】 前記炭化水素溶媒が２００より大きい
蒸発速度を有する、請求項１に記載のコーティング組成
物。 - 【請求項１４】 前記炭化水素溶媒がトルエンである、
請求項１３に記載のコーティング組成物。 - 【請求項１５】 前記フルオロカーボンポリマーがポリ
フッ化ビニリデンを含有する、請求項１に記載のコーテ
ィング組成物。 - 【請求項１６】 フルオロカーボンポリマーを、組成物
に含まれる樹脂固形分中４５から８５重量％の量で、そ
して、アクリルポリマーを、該組成物に含まれる該樹脂
固形分中１５から５５重量％の量で含有する樹脂成分を
有する、ロールコーティング用コーティング組成物であ
って、該フルオロカーボンポリマーが、２種類の溶解度
パラメーター単位で表される溶解度領域（およそ、水素
結合性成分が４．５から５．５、および極性成分が５．
５から６．５であることにより定義される溶解度パラメ
ーター中心）を有し、該組成物が、本質的にイソホロン
を含有しない溶媒の組み合わせを含有し、該溶媒の組み
合わせが、該フルオロカーボンポリマーの該溶解度パラ
メーター中心より２．５から４．５溶解度パラメーター
単位離れた溶解度パラメーターを示し、そして、該溶媒
の組み合わせの該溶解度パラメーターがさらに、５より
小さい水素結合性成分および５より小さい極性成分を有
するようにつり合いをとって、芳香族酸のエステル、ケ
トン、アルコール、グリコールエーテルエステル、およ
び炭化水素を含有することを改良点とする、コーティン
グ組成物。 - 【請求項１７】 前記アルコールが、水素結合性成分が
６より小さい固有の溶解度パラメーターを有する、請求
項１６に記載のコーティング組成物。 - 【請求項１８】 前記フルオロカーボンポリマーがポリ
フッ化ビニリデンを含有する、請求項１６に記載のコー
ティング組成物。 - 【請求項１９】 フルオロカーボンポリマー含有コーテ
ィング組成物を基材にコーティングする方法であって、
弾力のあるローラーに該基材を回転により通過させる工
程、および、フルオロカーボンポリマーを樹脂成分中４
５から８５重量％の量で、そしてアクリルポリマーを該
樹脂成分中１５から５５重量％の量で含む樹脂成分と、
本質的にイソホロンを含有しない、以下を含有する溶媒
成分（該溶媒成分を重量基準にして）とを含有するコー
ティング組成物を該ローラーに付与する工程を包含す
る、方法：芳香族酸のエステルを５から１５％；１００
より大きい分子量を有するケトンを１０から２０％；１
００より大きい分子量を有するアルコールを１５から３
０％；３０より小さい蒸発速度を有するグリコールエー
テルエステルを２０から３５％；および１００より大き
い蒸発速度を有する炭化水素溶媒を５から１０％。 - 【請求項２０】 フルオロカーボンポリマー含有コーテ
ィング組成物を基材にコーティングする方法であって、
弾力のあるローラーに該基材を回転により通過させる工
程、および、フルオロカーボンポリマーを、該組成物に
含まれる樹脂固形分中４５から８５重量％の量で、そし
てアクリルポリマーを、該組成物に含まれる樹脂固形分
中１５から５５重量％の量で含む樹脂成分を含有するコ
ーティング組成物を該ローラーに付与する工程を包含
し、該フルオロカーボンポリマーが、２種類の溶解度パ
ラメーター単位で表される溶解度領域（およそ、水素結
合性成分が４．５から５．５、および極性成分が５．５
から６．５であることにより定義される溶解度パラメー
ター中心）を有し、該組成物が、本質的にイソホロンを
含有しない溶媒の組み合わせを含有し、該溶媒の組み合
わせが、該フルオロカーボンポリマーの該溶解度パラメ
ーター中心より２．５から４．５溶解度パラメーター単
位離れた溶解度パラメーターを示し、かつ、該溶媒の組
み合わせの該溶解度パラメーターがさらに、５より小さ
い水素結合性成分および５より小さい極性成分を有する
ようにつり合いをとって、芳香族酸のエステル、ケト
ン、アルコール、グリコールエーテルエステル、および
炭化水素を含有することを改良点とする、方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/815,798 | 1992-01-02 | ||
| US07/815,798 US5281444A (en) | 1992-01-02 | 1992-01-02 | Isophorone-free fluorocarbon coating composition |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5511834A Division JP2912452B2 (ja) | 1992-01-02 | 1992-12-18 | イソホロンを含有しないフルオロカーボンコーティング組成物 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1053743A true JPH1053743A (ja) | 1998-02-24 |
Family
ID=25218863
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|---|---|---|---|
| JP5511834A Expired - Lifetime JP2912452B2 (ja) | 1992-01-02 | 1992-12-18 | イソホロンを含有しないフルオロカーボンコーティング組成物 |
| JP9138815A Withdrawn JPH1053743A (ja) | 1992-01-02 | 1997-05-28 | イソホロンを含有しないフルオロカーボンコーティング組成物 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5511834A Expired - Lifetime JP2912452B2 (ja) | 1992-01-02 | 1992-12-18 | イソホロンを含有しないフルオロカーボンコーティング組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
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| EP (1) | EP0705311B1 (ja) |
| JP (2) | JP2912452B2 (ja) |
| KR (1) | KR100228935B1 (ja) |
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| US6511709B1 (en) * | 2001-08-15 | 2003-01-28 | Lexmark, International, Inc. | Method of dip coating fuser belt using alcohol as a co-solvent |
| WO2005059507A2 (en) * | 2003-07-10 | 2005-06-30 | Polytechnic University | Biosensor and method of making same |
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| US8093329B2 (en) * | 2008-04-11 | 2012-01-10 | Ppg Industries Ohio, Inc | Fluorocarbon polymer compositions capable of producing low gloss coatings and methods of coating coils therewith |
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| US4309328A (en) * | 1979-11-28 | 1982-01-05 | Ppg Industries, Inc. | Stable aqueous dispersions of particles of vinylidene fluoride polymer |
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-
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