JPH1082786A - 免疫測定方法及びその測定試薬 - Google Patents
免疫測定方法及びその測定試薬Info
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- JPH1082786A JPH1082786A JP25538796A JP25538796A JPH1082786A JP H1082786 A JPH1082786 A JP H1082786A JP 25538796 A JP25538796 A JP 25538796A JP 25538796 A JP25538796 A JP 25538796A JP H1082786 A JPH1082786 A JP H1082786A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 検体に含まれる低濃度のカルシトニン等の抗
原性物質を高感度に免疫測定する方法とその測定試薬の
提供。 【解決手段】 それぞれ異なる抗原決定基と反応する少
なくとも２種の抗体と固相とが結合した感作固相と、前
記抗原決定基とは異なる抗原決定基と反応する抗体と標
識物とが結合した標識抗体と、検体とを混合して免疫複
合体を形成し、固相に結合した標識物又は未結合の標識
物を測定して検体中の抗原決定基を有する抗原性物質を
免疫測定する。
原性物質を高感度に免疫測定する方法とその測定試薬の
提供。 【解決手段】 それぞれ異なる抗原決定基と反応する少
なくとも２種の抗体と固相とが結合した感作固相と、前
記抗原決定基とは異なる抗原決定基と反応する抗体と標
識物とが結合した標識抗体と、検体とを混合して免疫複
合体を形成し、固相に結合した標識物又は未結合の標識
物を測定して検体中の抗原決定基を有する抗原性物質を
免疫測定する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、抗原性物質の免疫
測定方法及び測定試薬に関する。更に詳しくは抗体と固
相とが結合した感作固相と、前記抗体の抗原決定基とは
異なる抗原決定基と反応する抗体と標識物とが結合した
標識抗体と、検体とを混合して免疫複合体を形成し、固
相に結合した標識物又は未結合の標識物を測定する免疫
測定法において、感作固相の抗体にそれぞれ異なる抗原
決定基と反応する２種以上の抗体を使用する検体中の前
記抗原決定基を有する抗原性物質の該測定法、及びそれ
ぞれ異なる抗原決定基と反応する２種以上の抗体と固相
とが結合した感作固相と、前記抗原決定基とは異なる抗
原決定基と反応する抗体と標識物とが結合した標識抗体
とからなる抗原決定基を有する抗原性物質の免疫測定試
薬に関する。
測定方法及び測定試薬に関する。更に詳しくは抗体と固
相とが結合した感作固相と、前記抗体の抗原決定基とは
異なる抗原決定基と反応する抗体と標識物とが結合した
標識抗体と、検体とを混合して免疫複合体を形成し、固
相に結合した標識物又は未結合の標識物を測定する免疫
測定法において、感作固相の抗体にそれぞれ異なる抗原
決定基と反応する２種以上の抗体を使用する検体中の前
記抗原決定基を有する抗原性物質の該測定法、及びそれ
ぞれ異なる抗原決定基と反応する２種以上の抗体と固相
とが結合した感作固相と、前記抗原決定基とは異なる抗
原決定基と反応する抗体と標識物とが結合した標識抗体
とからなる抗原決定基を有する抗原性物質の免疫測定試
薬に関する。
【０００２】
【従来の技術】免疫反応を用いた抗原の測定法として、
抗原に対する１種又は２種の固相化されたモノクローナ
ル抗体（ａ）及び該抗原に対して前記抗体（ａ）とは異
なる標識モノクローナル抗体（ｂ）とを反応させ、標識
物を測定する方法が知られている（特開平６−２５８３
２５号参照）。この測定法は、固相に結合したモノクロ
ーナル抗体と標識モノクローナル抗体とにより測定対象
物の抗原をサンドイッチ法で測定する方法であり、広く
免疫測定に用いられている。しかしながら、１種の固相
化されたモノクローナル抗体を用いて検体中のプロラク
チンをサンドイッチ法で測定する方法の記載はあるもの
の、２種の固相化されたモノクローナル抗体を用いるサ
インドイッチ法については具体的記載がなく、いかなる
抗体を用いて測定を行うか全く示されていない。
抗原に対する１種又は２種の固相化されたモノクローナ
ル抗体（ａ）及び該抗原に対して前記抗体（ａ）とは異
なる標識モノクローナル抗体（ｂ）とを反応させ、標識
物を測定する方法が知られている（特開平６−２５８３
２５号参照）。この測定法は、固相に結合したモノクロ
ーナル抗体と標識モノクローナル抗体とにより測定対象
物の抗原をサンドイッチ法で測定する方法であり、広く
免疫測定に用いられている。しかしながら、１種の固相
化されたモノクローナル抗体を用いて検体中のプロラク
チンをサンドイッチ法で測定する方法の記載はあるもの
の、２種の固相化されたモノクローナル抗体を用いるサ
インドイッチ法については具体的記載がなく、いかなる
抗体を用いて測定を行うか全く示されていない。
【０００３】一方、種々の疾病の原因となる抗原、罹患
時に誘導される抗原、抗体等が同定され、これらの物質
を特異的に免疫測定するために前記サンドイッチ法が用
いられている。
時に誘導される抗原、抗体等が同定され、これらの物質
を特異的に免疫測定するために前記サンドイッチ法が用
いられている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】近年、癌疾患、感染症
等の早期診断、治療のモニター等を実施するために検体
中の低濃度の抗原、抗体等の測定対象物を測定する方法
が求められている。しかしながら従来のサンドイッチ法
の測定では、できるかぎり測定対象物と特異的に結合
し、親和力の高い抗体を選択して使用することが試みら
れたが、低濃度の測定対象物の測定では満足できるもの
ではなかった。
等の早期診断、治療のモニター等を実施するために検体
中の低濃度の抗原、抗体等の測定対象物を測定する方法
が求められている。しかしながら従来のサンドイッチ法
の測定では、できるかぎり測定対象物と特異的に結合
し、親和力の高い抗体を選択して使用することが試みら
れたが、低濃度の測定対象物の測定では満足できるもの
ではなかった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究し
た結果、それぞれ異なる抗原決定基と反応する２種以上
の抗体と固相とが結合した感作固相を用いることにより
検体中に含まれる抗原決定基を有する抗原性物質を免疫
測定する方法を見出し本発明を完成するに至った。
た結果、それぞれ異なる抗原決定基と反応する２種以上
の抗体と固相とが結合した感作固相を用いることにより
検体中に含まれる抗原決定基を有する抗原性物質を免疫
測定する方法を見出し本発明を完成するに至った。
【０００６】本発明の感作固相は、測定対象物の抗原性
物質に存在する異なる抗原決定基と反応する２種以上の
抗体と免疫測定用の固相とを結合させて製造する。この
抗体は、２種以上の抗体を使用することができるが、通
常２種類の抗体を用いることが経済的にも、効率よく製
造するためにも好ましい。この２種類の抗体は、測定対
象物の抗原性物質のそれぞれ異なった抗原決定基と反応
する。ポリペプチド等の抗原性物質の場合には、例えば
この抗体がポリペプチドのＣ末端部と反応する抗体とポ
リペプチドのＮ末端部と反応する抗体の組み合わせ等か
ら選択することができる。これらの抗体は、ポリクロー
ナル抗体又はモノクローナル抗体であって、前記の通り
異なる抗原決定基と反応する抗体であればポリクローナ
ル抗体又はモノクローナル抗体から選択されたいずれの
組み合わせの抗体であってもよい。固相に結合される抗
体は、抗原性物質、この抗原性物質を構成するペプチド
フラグメント、化学合成した抗原性物質を構成する化合
物、遺伝子組換え法により作成した前記化合物等を免疫
原として用い、公知のポリクローナル抗体又はモノクロ
ーナル抗体の製造法に従い製造することができる（例え
ば「モノクローナル抗体とがん」（株）サイエンスフォ
ーラム（１９８５年）参照）。これらの抗体の組み合わ
せは、抗原性物質のそれぞれ部位と結合するものであれ
ばよく、同一若しは異なるクラス又はサブクラスであっ
てもよい。本発明で用いる抗体としては、常に一定の反
応性を持つモノクローナル抗体を用いることが好まし
い。
物質に存在する異なる抗原決定基と反応する２種以上の
抗体と免疫測定用の固相とを結合させて製造する。この
抗体は、２種以上の抗体を使用することができるが、通
常２種類の抗体を用いることが経済的にも、効率よく製
造するためにも好ましい。この２種類の抗体は、測定対
象物の抗原性物質のそれぞれ異なった抗原決定基と反応
する。ポリペプチド等の抗原性物質の場合には、例えば
この抗体がポリペプチドのＣ末端部と反応する抗体とポ
リペプチドのＮ末端部と反応する抗体の組み合わせ等か
ら選択することができる。これらの抗体は、ポリクロー
ナル抗体又はモノクローナル抗体であって、前記の通り
異なる抗原決定基と反応する抗体であればポリクローナ
ル抗体又はモノクローナル抗体から選択されたいずれの
組み合わせの抗体であってもよい。固相に結合される抗
体は、抗原性物質、この抗原性物質を構成するペプチド
フラグメント、化学合成した抗原性物質を構成する化合
物、遺伝子組換え法により作成した前記化合物等を免疫
原として用い、公知のポリクローナル抗体又はモノクロ
ーナル抗体の製造法に従い製造することができる（例え
ば「モノクローナル抗体とがん」（株）サイエンスフォ
ーラム（１９８５年）参照）。これらの抗体の組み合わ
せは、抗原性物質のそれぞれ部位と結合するものであれ
ばよく、同一若しは異なるクラス又はサブクラスであっ
てもよい。本発明で用いる抗体としては、常に一定の反
応性を持つモノクローナル抗体を用いることが好まし
い。
【０００７】本発明の固相試薬を製造するには、前記し
た２種以上の抗体と固相とを公知の共有結合又は非共有
結合を作る方法を利用して固相に結合させて行うことが
できる。これらの抗体は、前記ポリクローナル抗体又は
モノクローナル抗体の他、これらの抗体を還元及び／又
は酵素処理して製造したＦａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａ
ｂ’）2 等の抗体フラグメントであってもよい。また固
相としては免疫測定用の各種固相挙げるとができ、例え
ばプラスチック製の試験管内壁、マイクロタイタープレ
ート、ガラスビーズ、ポリスチレン等から製造されたプ
ラスチックビーズ、セルロース、ニトロセルロース等の
メンブレン、フェライト粒子（例えば特開平３−１１５
８６２号参照）等を挙げるとができる。またさらに前記
抗体と固相とを結合する方法としては、例えばグルター
ルアルデヒド法、過ヨウ素酸法、マレイミド法、ピリジ
ル・ジスルフフィド法、公知の各種架橋剤を用いる方法
等を挙げることができる（例えば「蛋白質核酸酵素」別
冊３１号、３７〜４５頁（１９８５）参照）。共有結合
による方法では、抗体に存在する官能基を利用できるほ
か、抗体に例えばチオール基、アミノ基、カルボキシル
基、水酸基等の基を導入した後、前記共有結合法に従い
反応を行うことができる。また同様に固相に官能基を導
入するための処理を行ったのち反応に用いることもでき
る。非共有結合による方法としては前記した少なくとも
２種の抗体と固相とを混合して行う物理吸着法等を挙げ
ることができる。
た２種以上の抗体と固相とを公知の共有結合又は非共有
結合を作る方法を利用して固相に結合させて行うことが
できる。これらの抗体は、前記ポリクローナル抗体又は
モノクローナル抗体の他、これらの抗体を還元及び／又
は酵素処理して製造したＦａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａ
ｂ’）2 等の抗体フラグメントであってもよい。また固
相としては免疫測定用の各種固相挙げるとができ、例え
ばプラスチック製の試験管内壁、マイクロタイタープレ
ート、ガラスビーズ、ポリスチレン等から製造されたプ
ラスチックビーズ、セルロース、ニトロセルロース等の
メンブレン、フェライト粒子（例えば特開平３−１１５
８６２号参照）等を挙げるとができる。またさらに前記
抗体と固相とを結合する方法としては、例えばグルター
ルアルデヒド法、過ヨウ素酸法、マレイミド法、ピリジ
ル・ジスルフフィド法、公知の各種架橋剤を用いる方法
等を挙げることができる（例えば「蛋白質核酸酵素」別
冊３１号、３７〜４５頁（１９８５）参照）。共有結合
による方法では、抗体に存在する官能基を利用できるほ
か、抗体に例えばチオール基、アミノ基、カルボキシル
基、水酸基等の基を導入した後、前記共有結合法に従い
反応を行うことができる。また同様に固相に官能基を導
入するための処理を行ったのち反応に用いることもでき
る。非共有結合による方法としては前記した少なくとも
２種の抗体と固相とを混合して行う物理吸着法等を挙げ
ることができる。
【０００８】一方標識抗体は、感作固相に結合された抗
体とは異なる抗原決定基と反応する抗体と標識物とを結
合させて製造することができる。この抗体は固相に結合
した２種以上の抗原性物質に対する前記抗体との反応部
位とは異なる部位を認識する抗体である。更にこの抗体
としては、感作固相の抗体と抗原性物質との反応し結合
することにより標識抗体とが結合する抗原決定基に影響
を与え、反応性が向上する抗体を選択して用いることが
好ましい。この抗体は前記固相試薬の抗体と同様に製造
されるポリクローナル抗体又はモノクローナル抗体であ
り、更に前記固相試薬の抗体と同様に抗体を還元及び／
又は酵素処理して得た抗体のフラグメントであってもよ
い。
体とは異なる抗原決定基と反応する抗体と標識物とを結
合させて製造することができる。この抗体は固相に結合
した２種以上の抗原性物質に対する前記抗体との反応部
位とは異なる部位を認識する抗体である。更にこの抗体
としては、感作固相の抗体と抗原性物質との反応し結合
することにより標識抗体とが結合する抗原決定基に影響
を与え、反応性が向上する抗体を選択して用いることが
好ましい。この抗体は前記固相試薬の抗体と同様に製造
されるポリクローナル抗体又はモノクローナル抗体であ
り、更に前記固相試薬の抗体と同様に抗体を還元及び／
又は酵素処理して得た抗体のフラグメントであってもよ
い。
【０００９】標識抗体の標識物としては、周知の標識免
疫測定に用いられる標識物であり例えば酵素、放射性同
位元素、蛍光物質、発光物質、着色粒子、金属コロイド
粒子等を挙げることができる。この標識抗体は前記感作
固相の製造法に従い、共有結合又は非共有結合を作る方
法を利用して製造することができる。
疫測定に用いられる標識物であり例えば酵素、放射性同
位元素、蛍光物質、発光物質、着色粒子、金属コロイド
粒子等を挙げることができる。この標識抗体は前記感作
固相の製造法に従い、共有結合又は非共有結合を作る方
法を利用して製造することができる。
【００１０】本発明の測定対象物としては、特に制限は
なく各種の抗原性物質を挙げることができるが、例えば
ヒトの他各種動物由来のカルシトニン、カルシトニン遺
伝子関連ペプチド（ＣＧＲＰ）、ナトリウム利尿ペプチ
ド（ＡＮＰ、ＢＮＰ等）等のポリペプチドであることが
好ましい。これらのポリペプチドと反応する抗体として
は容易に入手可能な抗体であり、例えばヒトカルシトニ
ンと反応する抗体としては特開平５−１０３６８９号に
開示されている。
なく各種の抗原性物質を挙げることができるが、例えば
ヒトの他各種動物由来のカルシトニン、カルシトニン遺
伝子関連ペプチド（ＣＧＲＰ）、ナトリウム利尿ペプチ
ド（ＡＮＰ、ＢＮＰ等）等のポリペプチドであることが
好ましい。これらのポリペプチドと反応する抗体として
は容易に入手可能な抗体であり、例えばヒトカルシトニ
ンと反応する抗体としては特開平５−１０３６８９号に
開示されている。
【００１１】本発明の抗原性物質の免疫測定方法は、前
記感作固相及び標識抗体を用いて周知の１ステップ法、
ディレイ１ステップ法、２ステップ法等のサンドイッチ
法を組み合わせて行い、免疫反応により固相上に形成さ
れる免疫複合体の標識物を測定すること又は未結合の溶
液中の標識物を測定することにより実施することができ
る。例えば２ステップ法では固相試薬とポリペプチドを
含む検体とを緩衝液中でインキュベーション（例えば５
〜５０℃、５分〜１日）した後、固相を洗浄する。次に
標識抗体を含む緩衝液中に固相を移し、さらにインキュ
ベーション（例えば５〜５０℃、５分〜１日）した後、
固相を再び洗浄する。このようにして固相上に形成され
た免疫複合体から標識物の測定を行う方法である。
記感作固相及び標識抗体を用いて周知の１ステップ法、
ディレイ１ステップ法、２ステップ法等のサンドイッチ
法を組み合わせて行い、免疫反応により固相上に形成さ
れる免疫複合体の標識物を測定すること又は未結合の溶
液中の標識物を測定することにより実施することができ
る。例えば２ステップ法では固相試薬とポリペプチドを
含む検体とを緩衝液中でインキュベーション（例えば５
〜５０℃、５分〜１日）した後、固相を洗浄する。次に
標識抗体を含む緩衝液中に固相を移し、さらにインキュ
ベーション（例えば５〜５０℃、５分〜１日）した後、
固相を再び洗浄する。このようにして固相上に形成され
た免疫複合体から標識物の測定を行う方法である。
【００１２】標識物の測定には、放射性同位元素を放射
線測定装置で測定する他、発光、蛍光、発色等を目視又
は比色計、蛍光光度計、フォトンカウンター、感光フィ
ルム等の測定機器により測定を行うこともできる。さら
に標識物がパーオキシダーゼ、アルカリホスファター
ゼ、β−ガラクトシダーゼ等の酵素の場合にはその酵素
活性を発光基質、蛍光基質、発色基質等を加えて反応を
行い前記測定機器により測定を行うことができる（例え
ば石川栄治著「酵素免疫測定法」医学書院発行参照）。
本発明の免疫測定法に用いられる検体としては、例えば
全血、血清、血漿、尿、リンパ液等の体液を挙げること
ができる。
線測定装置で測定する他、発光、蛍光、発色等を目視又
は比色計、蛍光光度計、フォトンカウンター、感光フィ
ルム等の測定機器により測定を行うこともできる。さら
に標識物がパーオキシダーゼ、アルカリホスファター
ゼ、β−ガラクトシダーゼ等の酵素の場合にはその酵素
活性を発光基質、蛍光基質、発色基質等を加えて反応を
行い前記測定機器により測定を行うことができる（例え
ば石川栄治著「酵素免疫測定法」医学書院発行参照）。
本発明の免疫測定法に用いられる検体としては、例えば
全血、血清、血漿、尿、リンパ液等の体液を挙げること
ができる。
【００１３】
【実施例】以下、本発明を実施例及び比較例によりさら
に詳細に説明する。
に詳細に説明する。
【００１４】実施例１ ２種の抗カルシトニン抗体結合
フェライト粒子 ヒトカルシトニンのＮ末端と反応する抗ヒトカルシトニ
ン抗体ＯＣＴ１及びヒトカルシトニンのＣ末端と反応す
る抗ヒトカルシトニン抗体ＣＴ−０８（株式会社関西新
技術研究所）を固相結合用の抗体として用いた。２０ｍ
Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ３．０）５ｍｌに特開平３−１１
５８６２号実施例４に記載の方法に従い製造した５％カ
ルボキシル化フェライト粒子５０ｍｇを分散させ、これ
に水溶性カルボジイミド５０ｍｇを加えた。室温で２０
分間反応させた後、上清を除去し、抗ヒトカルシトニン
抗体ＯＣＴ１（１ｍｇ／ｍｌ，２０ｍＭリン酸緩衝液，
ｐＨ３．０）２．５ｍｌと抗ヒトカルシトニン抗体ＣＴ
−０８（１ｍｇ／ｍｌ，２０ｍＭリン酸緩衝液，ｐＨ
３．０）２．５ｍｌの混合溶液を加え、エンドオーバー
エンドミキサーで攪拌した。２時間後、この粒子を２％
ＢＳＡ溶液（０．１Ｍトリス−塩酸，１ｍＭ塩化マグネ
シウム，０．１ｍＭ塩化亜鉛，ｐＨ７．５）で５回洗浄
し、これを同じＢＳＡ溶液に分散させ２種抗カルシトニ
ン抗体（ＯＣＴ１／ＣＴ−０８）結合フェライト粒子
（以下ＯＣＴ１／ＣＴ−０８結合粒子という）を得た。
フェライト粒子 ヒトカルシトニンのＮ末端と反応する抗ヒトカルシトニ
ン抗体ＯＣＴ１及びヒトカルシトニンのＣ末端と反応す
る抗ヒトカルシトニン抗体ＣＴ−０８（株式会社関西新
技術研究所）を固相結合用の抗体として用いた。２０ｍ
Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ３．０）５ｍｌに特開平３−１１
５８６２号実施例４に記載の方法に従い製造した５％カ
ルボキシル化フェライト粒子５０ｍｇを分散させ、これ
に水溶性カルボジイミド５０ｍｇを加えた。室温で２０
分間反応させた後、上清を除去し、抗ヒトカルシトニン
抗体ＯＣＴ１（１ｍｇ／ｍｌ，２０ｍＭリン酸緩衝液，
ｐＨ３．０）２．５ｍｌと抗ヒトカルシトニン抗体ＣＴ
−０８（１ｍｇ／ｍｌ，２０ｍＭリン酸緩衝液，ｐＨ
３．０）２．５ｍｌの混合溶液を加え、エンドオーバー
エンドミキサーで攪拌した。２時間後、この粒子を２％
ＢＳＡ溶液（０．１Ｍトリス−塩酸，１ｍＭ塩化マグネ
シウム，０．１ｍＭ塩化亜鉛，ｐＨ７．５）で５回洗浄
し、これを同じＢＳＡ溶液に分散させ２種抗カルシトニ
ン抗体（ＯＣＴ１／ＣＴ−０８）結合フェライト粒子
（以下ＯＣＴ１／ＣＴ−０８結合粒子という）を得た。
【００１５】比較例１ モノメリック抗カルシトニン抗
体結合フェライト粒子 ２０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ３．０）５ｍｌに前記特開
平３−１１５８５２号実施例４に記載の方法に従い製造
した５％カルボキシル化フェライト粒子５０ｍｇを分散
させ、これに水溶性カルボジイミド５０ｍｇを加えた。
室温で２０分間反応させた後、上清を除去し、前記抗カ
ルシトニン抗体ＯＣＴ１（１ｍｇ／ｍｌ，２０ｍＭリン
酸緩衝液，ｐＨ３．０）５ｍｌを加え、エンドオーバー
エンドミキサーで攪拌した。２時間後、この粒子を２％
ＢＳＡ溶液（０．１Ｍトリス−塩酸，１ｍＭ塩化マグネ
シウム，０．１ｍＭ塩化亜鉛，ｐＨ７．５）で５回洗浄
し、これを同じＢＳＡ溶液に分散させモノメリック抗カ
ルシトニン抗体（ＯＣＴ１）結合フェライト粒子（以下
ＯＣＴ１結合粒子という）を得た。
体結合フェライト粒子 ２０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ３．０）５ｍｌに前記特開
平３−１１５８５２号実施例４に記載の方法に従い製造
した５％カルボキシル化フェライト粒子５０ｍｇを分散
させ、これに水溶性カルボジイミド５０ｍｇを加えた。
室温で２０分間反応させた後、上清を除去し、前記抗カ
ルシトニン抗体ＯＣＴ１（１ｍｇ／ｍｌ，２０ｍＭリン
酸緩衝液，ｐＨ３．０）５ｍｌを加え、エンドオーバー
エンドミキサーで攪拌した。２時間後、この粒子を２％
ＢＳＡ溶液（０．１Ｍトリス−塩酸，１ｍＭ塩化マグネ
シウム，０．１ｍＭ塩化亜鉛，ｐＨ７．５）で５回洗浄
し、これを同じＢＳＡ溶液に分散させモノメリック抗カ
ルシトニン抗体（ＯＣＴ１）結合フェライト粒子（以下
ＯＣＴ１結合粒子という）を得た。
【００１６】また、抗カルシトニン抗体ＣＴ−０８を用
いて同じ方法によってモノメリック抗カルシトニン抗体
（ＣＴ−０８）結合フェライト粒子（以下ＣＴ−０８結
合粒子という）を得た。
いて同じ方法によってモノメリック抗カルシトニン抗体
（ＣＴ−０８）結合フェライト粒子（以下ＣＴ−０８結
合粒子という）を得た。
【００１７】実施例２ ＯＣＴ１／ＣＴ−０８結合粒
子、ＯＣＴ１結合粒子又はＣＴ−０８結合粒子を用いた
ヒトカルシトニンの測定 実施例１で製造したＯＣＴ１／ＣＴ−０８結合粒子及び
比較例１で製造したＯＣＴ１結合粒子又はＣＴ−０８結
合粒子２５０μｌにヒトカルシトニン５００ｐｇ／ｍｌ
を含むサンプル５０μｌを混合し、カートリッジ中３７
℃で１０分間反応させた。このカートリッジに磁石に接
して粒子を集磁させ、上清を廃液し洗浄を行った。
子、ＯＣＴ１結合粒子又はＣＴ−０８結合粒子を用いた
ヒトカルシトニンの測定 実施例１で製造したＯＣＴ１／ＣＴ−０８結合粒子及び
比較例１で製造したＯＣＴ１結合粒子又はＣＴ−０８結
合粒子２５０μｌにヒトカルシトニン５００ｐｇ／ｍｌ
を含むサンプル５０μｌを混合し、カートリッジ中３７
℃で１０分間反応させた。このカートリッジに磁石に接
して粒子を集磁させ、上清を廃液し洗浄を行った。
【００１８】ヒトカルシトニンのＮ末端とＣ末端の中間
部と反応する特開平５−１０３６８９号に記載の抗ヒト
カルシトニン抗体（ＣＴ−０２，Ｆａｂ’）とアルカリ
性ホスファターゼとをマレイミド・ヒンジ法（酵素標識
法１８頁（石川栄治著；学会出版センター））に従い反
応させてアルカリ性ホスファターゼ標識抗カルシトニン
抗体（以下酵素標識抗体という）を得た。この酵素標識
抗体２５０μｌ（０．５μｇ／ｍｌ，０．１Ｍトリス−
塩酸，１ｍＭ塩化マグネシウム，０．１ｍＭ塩化亜鉛，
ｐＨ７．５）を混合し、３７℃で１０分間反応させた。
このカートリッジを前記方法で洗浄した。この粒子を含
むカートリッジに発光基質である３−（２’−スピロア
ダマンタン）−４−メトキシ−４−（３”−ホスフォリ
ルオキシ）フェニル−１，２−ジオキセタン・２ナトリ
ウム塩（ＡＭＰＰＤ、２００μｇ／ｍｌを含む基質液
（０．１Ｍ ＤＥＡ−塩酸，１ｍＭ塩化マグネシウム，
ｐＨ１０．０））を２００μｌ加え３７℃、５分間反応
させ、フォトンカウンターで測定した。この測定は、全
自動化学発光酵素免疫測定システム（ルミパルス１２０
０；富士レビオ社製）で行った。その各粒子の測定結果
として、図１にシグナル値、図２にブランク値及び図３
にシグナル／ノイズ（Ｓ／Ｎ）を示す。
部と反応する特開平５−１０３６８９号に記載の抗ヒト
カルシトニン抗体（ＣＴ−０２，Ｆａｂ’）とアルカリ
性ホスファターゼとをマレイミド・ヒンジ法（酵素標識
法１８頁（石川栄治著；学会出版センター））に従い反
応させてアルカリ性ホスファターゼ標識抗カルシトニン
抗体（以下酵素標識抗体という）を得た。この酵素標識
抗体２５０μｌ（０．５μｇ／ｍｌ，０．１Ｍトリス−
塩酸，１ｍＭ塩化マグネシウム，０．１ｍＭ塩化亜鉛，
ｐＨ７．５）を混合し、３７℃で１０分間反応させた。
このカートリッジを前記方法で洗浄した。この粒子を含
むカートリッジに発光基質である３−（２’−スピロア
ダマンタン）−４−メトキシ−４−（３”−ホスフォリ
ルオキシ）フェニル−１，２−ジオキセタン・２ナトリ
ウム塩（ＡＭＰＰＤ、２００μｇ／ｍｌを含む基質液
（０．１Ｍ ＤＥＡ−塩酸，１ｍＭ塩化マグネシウム，
ｐＨ１０．０））を２００μｌ加え３７℃、５分間反応
させ、フォトンカウンターで測定した。この測定は、全
自動化学発光酵素免疫測定システム（ルミパルス１２０
０；富士レビオ社製）で行った。その各粒子の測定結果
として、図１にシグナル値、図２にブランク値及び図３
にシグナル／ノイズ（Ｓ／Ｎ）を示す。
【００１９】図１〜３の結果から、ＯＣＴ１／ＣＴ−０
８結合粒子はＯＣＴ１結合粒子の３０．６倍のシグナル
値、ＣＴ−０８結合粒子の２．５倍のシグナル値であっ
た。ブランク値はほぼ同程度であり、Ｓ／ＮではＯＣＴ
１結合粒子の２８倍、ＣＴ−０８結合粒子の２．７倍で
あった。図３よりＯＣＴ１／ＣＴ−０８結合粒子では２
Ｓ／Ｎ＝２．４ｐｇ／ｍｌであった。
８結合粒子はＯＣＴ１結合粒子の３０．６倍のシグナル
値、ＣＴ−０８結合粒子の２．５倍のシグナル値であっ
た。ブランク値はほぼ同程度であり、Ｓ／ＮではＯＣＴ
１結合粒子の２８倍、ＣＴ−０８結合粒子の２．７倍で
あった。図３よりＯＣＴ１／ＣＴ−０８結合粒子では２
Ｓ／Ｎ＝２．４ｐｇ／ｍｌであった。
【００２０】
【発明の効果】本発明の免疫測定方法では、従来の測定
法に比べ検体に含まれる低濃度（２ｐｇ／ｍｌ程度）の
抗原性物質を測定することができる。その結果、本測定
法は各種癌疾患、感染症等の早期診断、治療のモニター
等に利用することができる。
法に比べ検体に含まれる低濃度（２ｐｇ／ｍｌ程度）の
抗原性物質を測定することができる。その結果、本測定
法は各種癌疾患、感染症等の早期診断、治療のモニター
等に利用することができる。
【図１】ＯＣＴ１／ＣＴ−０８結合粒子、ＯＣＴ１結合
粒子又はＣＴ−０８結合粒子を用いてヒトカルシトニン
を測定した結果のシグナル値を示す図である。
粒子又はＣＴ−０８結合粒子を用いてヒトカルシトニン
を測定した結果のシグナル値を示す図である。
【図２】ＯＣＴ１／ＣＴ−０８結合粒子、ＯＣＴ１結合
粒子又はＣＴ−０８結合粒子を用いて測定した結果のブ
ランク値を示す図である。
粒子又はＣＴ−０８結合粒子を用いて測定した結果のブ
ランク値を示す図である。
【図３】ＯＣＴ１／ＣＴ−０８結合粒子、ＯＣＴ１結合
粒子又はＣＴ−０８結合粒子を用いてヒトカルシトニン
を測定した結果のＳ／Ｎ値を示す図である。
粒子又はＣＴ−０８結合粒子を用いてヒトカルシトニン
を測定した結果のＳ／Ｎ値を示す図である。
Claims (10)
- 【請求項１】 抗体と固相とが結合した感作固相と、前
記抗体の抗原決定基とは異なる抗原決定基と反応する抗
体と標識物とが結合した標識抗体と、検体とを混合して
免疫複合体を形成し、固相に結合した標識物又は未結合
の標識物を測定する免疫測定法において、感作固相の抗
体にそれぞれ異なる抗原決定基と反応する２種以上の抗
体を使用する検体中の前記抗原決定基を有する抗原性物
質の該測定法。 - 【請求項２】 標識抗体が、感作固相と抗原性物質との
結合によって抗原性物質との反応性を向上する抗体であ
る請求項１記載の測定方法。 - 【請求項３】 抗体がモノクローナル抗体である請求項
１又は２記載の測定方法。 - 【請求項４】 抗原性物質が少なくとも３つの抗原決定
基を有する抗原性物質である請求項１ないし３のいずれ
か１項に記載の測定方法。 - 【請求項５】 抗原性物質がカルシトニンである請求項
４記載の測定方法。 - 【請求項６】 それぞれ異なる抗原決定基と反応する２
種以上の抗体と固相とが結合した感作固相と、前記抗原
決定基とは異なる抗原決定基と反応する抗体と標識物と
が結合した標識抗体とからなる抗原決定基を有する抗原
性物質の免疫測定試薬。 - 【請求項７】 標識抗体が、感作固相と抗原性物質との
結合によって抗原性物質との反応性が向上する抗体であ
る請求項６記載の測定試薬。 - 【請求項８】 抗体がモノクローナル抗体である請求項
６又は７記載の測定試薬。 - 【請求項９】 抗原性物質が少なくとも３つの抗原決定
基を有する抗原性物質である請求項６ないし８のいずれ
か１項に記載の測定試薬。 - 【請求項１０】 抗原性物質がカルシトニンである請求
項９記載の測定試薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25538796A JP3269401B2 (ja) | 1996-09-06 | 1996-09-06 | 免疫測定方法及びその測定試薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25538796A JP3269401B2 (ja) | 1996-09-06 | 1996-09-06 | 免疫測定方法及びその測定試薬 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1082786A true JPH1082786A (ja) | 1998-03-31 |
| JP3269401B2 JP3269401B2 (ja) | 2002-03-25 |
Family
ID=17278060
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25538796A Expired - Lifetime JP3269401B2 (ja) | 1996-09-06 | 1996-09-06 | 免疫測定方法及びその測定試薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3269401B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020148557A (ja) * | 2019-03-12 | 2020-09-17 | 株式会社シノテスト | 試料中のｈｍｇｂ１の測定方法及び測定試薬 |
-
1996
- 1996-09-06 JP JP25538796A patent/JP3269401B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020148557A (ja) * | 2019-03-12 | 2020-09-17 | 株式会社シノテスト | 試料中のｈｍｇｂ１の測定方法及び測定試薬 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3269401B2 (ja) | 2002-03-25 |
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