JPH11125903A - 着色画像形成用材料、着色画像形成用感光液、感光性エレメント、着色画像の製造法及びカラーフィルタの製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 顔料を分散させた感光性樹脂からなり、ピン
ホールの塗布不良のない着色画像形成用材料、この材料
を含む感光液と感光性エレメント、着色画像の製造法及
びピンホールの塗布不良のない画素の塗膜を有するカラ
ーフィルタを提供する。 【解決手段】 樹脂、顔料、光重合性不飽和結合を分子
内に１個以上含有するモノマー、光開始剤及び非イオン
系界面活性剤を含有する着色画像形成用材料において、
非イオン系界面活性剤にポリオキシエチレンアルキルフ
ェノールなどを使用する。この着色画像形成用材料に、
有機溶剤を含み、その他の成分を溶解又は分散させてな
る着色画像形成用感光液。着色画像形成用材料を含む感
光層を支持体上に積層してなる感光性エレメント。着色
画像形成用材料を含む感光層を基板上に積層し、露光現
像する着色画像形成工程を含む着色画像の製造法並びに
同一基板上に複数の着色画像を作製することを特徴とす
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、着色画像形成用材
料、着色画像形成用感光液、感光性エレメント、着色画
像の製造法及びカラーフィルタの製造法に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、液晶表示デバイス、センサー及び
色分解デバイス等にカラーフィルタが多用されている。
このカラーフィルタの製造法として、従来は、染色可能
な樹脂、例えば天然のゼラチンやカゼインをパターニン
グし、そこに、主に染料を用いて染色し、画素を得ると
いう方法がとられていた。しかし、この方法で得た画素
は、材料からの制約で、耐熱性、耐光性が低いという問
題があった。そこで、最近、耐熱性及び耐光性を改良す
る目的で、顔料を分散した感光材料を用いる方法が注目
され、多くの検討が行われるようになった。この方法に
よれば、製造も簡略化され、得られたカラーフィルタも
安定で、寿命の長いものになることが知られている。

【０００３】しかし、基板上に画素を形成すべく、液状
の感光材料を全面塗布し、塗膜を形成する際、ピンホー
ル状の非塗布部分が発生し、塗布不良となってしまう問
題があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】請求項１乃至３におけ
る発明は、顔料を分散させた感光性樹脂からなり、ピン
ホールの塗布不良のない着色画像形成用材料を提供する
ものである。請求項４における発明は、顔料を分散させ
た感光性樹脂からなり、ピンホールの塗布不良のない着
色画像形成用材料を含む感光液を提供するものである。
請求項５又は６における発明は、顔料を分散させた感光
性樹脂からなり、ピンホールの塗布不良のない着色画像
形成用材料を含む感光層を有する感光性エレメントを提
供するものである。請求項７における発明は、顔料を分
散させた感光性樹脂からなり、ピンホールの塗布不良の
ない着色画像の製造法を提供するものである。請求項８
における発明は顔料を分散させた感光性樹脂からなり、
ピンホールの塗布不良のない画素の塗膜有するカラーフ
ィルタを提供するものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、樹脂、顔料、
光重合性不飽和結合を分子内に１個以上含有するモノマ
ー、光開始剤及び非イオン系界面活性剤を含有する着色
画像形成用材料において、非イオン系界面活性剤がポリ
オキシエチレンアルキルフェノール、ポリオキシレンア
ルキルエーテルまたはポリオキシエチレンリン酸エステ
ルである着色画像形成用材料に関する。また、本発明
は、上記の着色画像形成用材料において、樹脂が、重量
平均分子量１，５００〜２００，０００の樹脂である着
色画像形成用材料に関する。

【０００６】また、本発明は、これらの着色画像形成用
材料において、樹脂が、下記一般式（Ｉ）

【化３】 （ただし、式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を示し、
Ｒ²及びＲ³はそれぞれ独立に水素原子、水酸基、炭素数
１〜１２のアルキル基又は炭素数１〜１２のアルコキシ
基を示す）で表される繰り返し単位及び下記一般式（I
I）

【化４】 （ただし、式中、Ｒ⁴及びＲ⁵は、それぞれ独立に水素原
子、炭素数１〜１２のアルキル基又は光反応性不飽和結
合を有する基を示し、Ｒ⁶は水素原子又は炭素数１〜１
２のアルキル基を示す）で表される繰り返し単位を、一
般式（Ｉ）／一般式（II）が１／１〜５／１（モル比）
の比率で有し、一般式（II）であらわされる繰り返し単
位の少なくとも一部が一般式（II）においてＲ⁴及びＲ⁵
のうち少なくとも一方が光反応性不飽和結合を有する基
を示す繰り返し単位である樹脂である着色画像形成用材
料に関する。

【０００７】また、本発明は、これらの着色画像形成用
材料に、さらに、有機溶剤を含み、有機溶剤以外の成分
をその有機溶剤に溶解又は分散させてなる着色画像形成
用感光液に関する。また、本発明は、前記着色画像形成
用材料のいずれかを含む感光層を支持体上に積層してな
る感光性エレメントに関する。また、本発明は、この感
光性エレメントにおいて、感光層の上にカバーフィルム
を積層してなる感光性エレメントに関する。また、本発
明は、前記着色画像形成用材料のいずれかを含む感光層
を基板上に積層し、露光現像する着色画像形成工程を含
む着色画像の製造法に関する。また、本発明は、この着
色画像の製造法により同一基板上に複数の着色画像を作
製することを特徴とするカラーフィルタの製造法に関す
る。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明おける樹脂の重量平均分子
量は１，５００〜２００，０００の範囲内であることが
好ましく、さらに５，０００〜１００，０００の範囲内
であることが好ましく、特に１０，０００〜５０，００
０の範囲内であることが好ましい。重量平均分子量が
１，５００未満では顔料の分散安定性が低下する傾向が
あり、また、２００，０００を超えると感光液にしたと
きに粘度が高くなり、塗布性、特に、スピンコートする
際の塗布性が低下する傾向がある。なお、本明細書にお
いて、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマ
トグラフィーによって測定し、標準ポリスチレンの検量
線を用いて換算した値である。

【０００９】前記の樹脂は、感光層が露光後アルカリ現
像性を有するという観点から、酸価が２０〜３００の範
囲内であり、４０〜２００の範囲内であることが好まし
く、特に、６０〜１５０の範囲であることが好ましい。
酸価が低すぎるとアルカリ現像性が低下する傾向があ
り、また、酸価が高すぎるとアルカリ現像後の画像パタ
ーンの形状が不鮮明となる傾向がある。

【００１０】また、前記樹脂は、不飽和当量が、６００
〜３，０００の範囲とすることが好ましく、８００〜
２，０００の範囲とすることがより好ましい。この不飽
和当量が、６００未満では、顔料の分散時に一部硬化す
る傾向があり、３，０００を超えると、光感度の向上効
果が低下する傾向がある。なお、ここでいう不飽和当量
とは、不飽和結合一つあたりの樹脂の分子量を意味して
いる。

【００１１】前記の樹脂としては、特に、前記一般式
（Ｉ）で表される繰り返し単位及び前記一般式（II）で
表される繰り返し単位を、一般式（Ｉ）／一般式（II）
が１／１〜５／１（モル比）の比率で有する樹脂が顔料
の分散安定性、光感度の点で特に好ましい。

【００１２】前記樹脂としては、次のものがさらに好ま
しい。すなわち、（ｉ）一般式（II）において、Ｒ⁴が
光反応不飽和結合を有する基、Ｒ⁵が水素原子、Ｒ⁶が水
素原子である繰り返し単位、（ii）一般式（II）におい
て、Ｒ⁴が光反応不飽和結合を有する基、Ｒ⁵が水素原子
又は光反応不飽和結合を有する基、Ｒ⁶が水素原子であ
る繰り返し単位、（iii）一般式（II）において、Ｒ⁴及
びＲ⁵がそれぞれ独立に水素原子又は光反応不飽和結合
を有する基であり、これらのうち少なくとも一方は光反
応不飽和結合を有する基であり、Ｒ⁶が炭素数１〜１２
のアルキル基である繰り返し単位を有するものであるこ
とが好ましい。

【００１３】上記一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位
及び一般式（II）で表される繰り返し単位を有する樹脂
の製造法としては、例えば、一般式（Ｉ）及び一般式
（II）で表される繰り返し単位を有する樹脂の前駆体
に、不飽和アルコール（アリルアルコール、２−ブテン
−４−オール、フルフリルアルコール、オレイルアルコ
ール、シンナミルアルコール、２−ヒドロキシエチルア
クリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、Ｎ
−メチロールアクリルアミド等）をエステル化反応させ
て製造する方法、一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位
及び一般式（II）で表される繰り返し単位を有する樹脂
の前駆体に、オキシラン環とエチレン性不飽和結合をそ
れぞれ１個有する化合物（グリシジルメタクリレート、
グリシジルアクリレート、アリルグリシジルエーテル、
α−エチルグリシジルアクリレート、クロトニルグリシ
ジルエーテル、イタコン酸モノアルキルモノグリシジル
エステル等）を付加反応させて製造する方法などが挙げ
られる。

【００１４】一般式（Ｉ）及び一般式（II）で表される
繰り返し単位を有する樹脂の前駆体としては、スチレン
又はその誘導体と、無水マレイン酸又はマレイン酸モノ
アルキルエステル（マレイン酸のハーフエステル）とを
共重合することにより得ることができる。スチレン誘導
体としては、例えば、α−メチルスチレン、ｍ又はｐ−
メトキシスチレン、ｐ−ヒドロキシスチレン、２−メト
キシ−４−ヒドロキシスチレン、２−ヒドロキシ−４−
メチルスチレン等が挙げられる。マレイン酸モノアルキ
ルエステルとしては、例えば、マレイン酸モノメチル、
マレイン酸モノエチル、マレイン酸モノ−ｎ−プロピ
ル、マレイン酸モノ−イソプロピル、マレイン酸モノ−
ｎ−ブチル、マレイン酸モノ−ｎ−ヘキシル、マレイン
酸モノ−ｎ−オクチル、マレイン酸モノ−２−エチルヘ
キシル、マレイン酸モノ−ｎ−ノニル、マレイン酸モノ
−ｎ−ドデシル等が挙げられる。

【００１５】また、本発明の着色画像形成用材料又は着
色画像形成用材料感光液に使用する樹脂としては、前記
した一般式（Ｉ）及び一般式（II）で表される繰り返し
単位を有する樹脂を使用するとき、他の樹脂を併用して
もよい。他の樹脂としては、前記した樹脂のうち前記し
た一般式（Ｉ）及び一般式（II）で表される繰り返し単
位を有する樹脂以外の樹脂が使用されるが、さらに、ア
クリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹
脂等を使用してもよい。他の樹脂は樹脂の総量１００重
量部に対して、５０重量部以下で使用することが好まし
い。

【００１６】次に、前記着色画像形成用材料又は着色画
像形成用感光液に使用される色素は、染料及び顔料のい
ずれも使用することができるが、耐熱性、耐光性を考え
ると顔料の方が好ましい。顔料には無機顔料と有機顔料
があり、いずれも使用することができるが、色調の豊富
さ等から黒色のカーボンブラック（無機顔料）と有機顔
料が好ましい。有機顔料としては、例えば、アゾ系、フ
タロシアニン系、インジゴ系、アントラキノン系、ペリ
レン系、キナクリドン系、メチン・アゾメチン系、イソ
インドリノン系等が挙げられる。本発明のカラーフィル
ターを製造する場合には、赤、緑、青及び黒色等の着色
画像に適した各顔料系が用いられる。本発明の着色画像
形成用感光液をカラーフィルタの製造に使用する場合に
は、赤、緑、青、黒色等の着色画像に適した各顔料系が
使用される。

【００１７】赤色の着色画像としては、単一の赤色顔料
系を用いてもよく、黄色顔料系を赤色顔料系に混合して
調色を行ってもよい。赤色顔料系としては、例えば、カ
ラーインデックス名で、C.I.ピグメントレッド９、１２
３、１５５、１６８、１７７、１８０、２１７、２２
０、２２４等が挙げられる。黄色顔料系としては、例え
ば、カラーインデックス名で、C.I.ピグメントイエロー
２０、２４、８３、９３、１０９、１１０、１１７、１
２５、１３９、１４７、１５４等が挙げられる。これら
の赤色顔料系及び黄色顔料系は、それぞれ２種類以上を
混合して使用することもできる。なお、赤色顔料系と黄
色顔料系を混合して使用する場合には、黄色顔料系を、
赤色顔料系と黄色顔料系の総量１００重量部に対して、
５０重量部以下で使用することが好ましい。

【００１８】緑色の着色画像としては、単一の緑色顔料
系を用いてもよく、上記の黄色顔料系を緑色顔料系に混
合して調色を行ってもよい。緑色顔料系としては、例え
ば、カラーインデックス名で、C.I.ピグメントグリーン
７、３６、３７等が挙げられる。これらの緑色顔料系及
び黄色顔料系は、それぞれ２種類以上を混合して使用す
ることもできる。なお、緑色顔料系と黄色顔料系を混合
して使用する場合には、黄色顔料系を、緑色顔料系と黄
色顔料系の総量１００重量部に対して、５０重量部以下
で使用することが好ましい。

【００１９】青色の着色画像としては、単一の青色顔料
系を用いてもよく、紫色顔料系を青色顔料系に混合して
調色を行ってもよい。青色顔料系としては、例えば、カ
ラーインデックス名で、C.I.ピグメントブルー１５、１
５：３、１５：４、１５：６、２２、６０等が挙げられ
る。紫色顔料系としては、例えば、カラーインデックス
名で、C.I.ピグメントバイオレツド１９、２３、２９、
３７、５０等が挙げられる。これらの青色顔料系及び紫
色顔料系は、それぞれ２種類以上を混合して使用するこ
ともできる。なお、青色顔料系と紫色顔料系を混合して
使用する場合には、紫色顔料系を、青色顔料系と紫色顔
料系の総量１００重量部に対して、５０重量部以下で使
用することが好ましい。

【００２０】黒色の着色画像としては、例えば、カーボ
ンブラック、黒鉛、チタンカーボン、黒鉄、二酸化マン
ガン等の黒色顔料が使用される。

【００２１】前記着色画像形成用材料又は着色画像形成
用感光液に使用される光重合性不飽和結合を分子内に１
個以上有するモノマーのうち、光重合性不飽和結合を分
子内に１個有するモノマーとしては、メチルメタクリレ
ート、ブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタ
クリレート等のアルキルメタクリレート、メチルアクリ
レート、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアク
リレート等のアルキルアクリレート、ベンジルメタクリ
レート等のアラルキルメタクリレート、ベンジルアクリ
レート等のアラルキルアクリレート、ブトキシエチルメ
タクリレート等のアルコキシアルキルメタクリレート、
ブトキシエチルアクリレート等のアルコキシアルキルア
クリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレ
ート等のアミノアルキルメタクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミノエチルアクリレート等のアミノアルキルアク
リレート、エチルジエチレングリコールメタクリレー
ト、ブチルトリエチレングリコールメタクリレート、メ
チルジプロピレングリコールメタクリレート等のアルキ
ルポリアルキレングリコールメタクリレート、エチルジ
エチレングリコールアクリレート、ブチルトリエチレン
グリコールアクリレート、メチルジプロピレングリコー
ルアクリレート等のアルキルポリアルキレングリコール
アクリレート、フェニルヘキサエチレングリコールメタ
クリレート等アリールポリエアルキレングリコールメタ
クリレート、フェニルヘキサエチレングリコールアクリ
レート等アリールポリエアルキレングリコールアクリレ
ート、ジシクロペンタニルメタクリレート、ジシクロペ
ンタニルアクリレート、イソボルニルメタクリレート、
メトキシ化シクロデカトリエンメタクリレート、イソボ
ルニルアクリレート、メトキシ化シクロデカトリエンア
クリレート、グリセロールメタクリレート、グリセロー
ルアクリレート、ヘプタデカフロロデシルメタクリレー
ト等のフッ素化アルキルメタクリレート、ヘプタデカフ
ロロデシルアクリレート等のフッ素化アルキルアクリレ
ート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒド
ロキシエチルアクリレート等がある。

【００２２】光重合性不飽和結合を分子内に１個以上有
するモノマーのうち、光重合性不飽和結合を分子内に２
個以上有するモノマーとしては、ビスフェノールＡジメ
タクリレート、１，４−ブタンジオールジメタクリレー
ト、１，３−ブチレングリコールジメタクリレート、ジ
エチレングリコールジメタクリレート、グリセロールジ
メタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレ
ート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ポリ
プロピレングリコールジメタクリレート、テトラエチレ
ングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパ
ントリメタクリレート、ペンタエリスリトールトリメタ
クリレート、トリス（メタクリロキシエチル）イソシア
ヌレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレー
ト、ジペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジ
ペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、ジペンタ
エリスリトールペンタメタクリレート、ビスフェノール
Ａジアクリレート、１，４−ブタンジオールジアクリレ
ート、１，３−ブチレングリコールジアクリレート、ジ
エチレングリコールジアクリレート、グリセロールジア
クリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、
ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリプロピレ
ングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコー
ルジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリ
レート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、トリ
ス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、ペンタエ
リスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリト
ールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキ
サアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリ
レート等が挙げらる。

【００２３】光重合性不飽和結合を分子内に２個以上有
するモノマーとしては、さらに、一般式（ａ）

【化５】 （ただし、式中、Ｒはエチレン基又はプロピレン基を示
し、ｍ及びｎはそれぞれ独立に、１〜２０の整数を示
す）で示されるビスフェノールＡのアルキレンオキシド
付加物のジアクリレート、一般式（ｂ）

【化６】 （ただし、式中、ｍ及びｎはそれぞれ独立に、１〜１０
の整数を示す）で示されるビスフェノールＡのエピクロ
ルヒドリン変性物とアクリル酸の付加エステル化物、ビ
スフェノールＡジメタクリレート、１，４−ブタンジオ
ールジアクリレート、１，３−ブチレングリコールジア
クリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、
グリセロールジメタクリレート、ネオペンチルグリコー
ルジアクリレート、一般式（ｃ）

【化７】 （ただし、式中、Ｒはエチレン基又はプロピレン基を示
し、ｍ及びｎはそれぞれ独立に、１〜２０の整数を示
す）で示されるリン酸のアルキレンオキシド付加物のジ
アクリレート、一般式（ｄ）

【化８】 （ただし、式中、ｍ及びｎはそれぞれ独立に、１〜１０
の整数を示す）で示されるフタル酸のエピクロリン変性
物とアクリル酸の付加エステル化物、ポリエチレングリ
コールのジアクリレート、ポリプロピレングリコールの
ジメタクリレート、テトラエチレングリコールジアクリ
レート、一般式（ｅ）

【化９】 （ただし、式中、ｍ及びｎはそれぞれ独立に、１〜２０
の整数を示す）で示される１，６−ヘキサンジオールの
エピクロリン変性物とアクリル酸の付加エステル化物
（アクイリル基を一分子中に２個有するもの）、トリメ
チロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリト
ールトリアクリレート、一般式（ｆ）

【化１０】 （ただし、式中、Ｒはエチレン基又はプロピレン基を示
し、３個のｍはそれぞれ独立に、１〜２０の整数を示
す）で示されるリン酸のアルキンオキシド付加物のトリ
アクリレート、一般式（ｇ）

【化１１】 （ただし、式中、Ｒはエチレン基又はプロピレン基を示
し、ｍ、ｍ′及びｍ″はそれぞれ独立に、１〜２０の整
数を示す）で示されるトリメチロールプロパンのアルキ
レンオキシド付加物のトリアクリレート、トリス（メタ
クリロキシエチル）イソシアヌレート、ペンタエリスリ
トールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールテ
トラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアク
リレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート
などが挙げられる。これらのモノマーは、単独で又は２
種以上を組み合わせて用いることができる。

【００２４】前記着色画像形成用材料又は着色画像形成
感光液に使用される光開始剤としては、例えば、ベンゾ
フェノン、Ｎ，Ｎ′−テトラエチル−４，４′−ジアミ
ノベンゾフェノン、４−メトキシ−４′−ジメチルアミ
ノベンゾフェノン、ベンジル、２，２−ジエトキシアセ
トフェノン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、
ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジルジメチルケタ
ール、α−ヒドロキシイソブチルフェノン、チオキサン
トン、２−クロロチオキサントン、１−ヒドロキシシク
ロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−１−［４−
（メチルチオ）フェニル］−２−モルホリノ−１−プロ
パン、ｔ−ブチルアントラキノン、１−クロロアントラ
キノン、２，３−ジクロロアントラキノン、３−クロル
−２−メチルアントラキノン、２−エチルアントラキノ
ン、１，４−ナフトキノン、９，１０−フェナントラキ
ノン、１，２−ベンゾアントラキノン、１，４−ジメチ
ルアントラキノン、２−フェニルアントラキノン、２−
（ｏ−クロロフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾ
ール二量体等が挙げられる。これらの光開始剤は単独で
又は２種類以上を組み合わせて使用される。

【００２５】本発明における非イオン系界面活性剤は、
ポリオキシエチレンアルキルフェノール、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテルまたはポリオキシエチレンリン
酸エステルが用いられる。ポリオキシエチレンアルキル
フェノールは、具体的には、一般式（III）

【化１２】 （ただし、式中、Ｒは炭素数１〜１００の直鎖状又は分
岐状のアルキル基であり、フェニル基等のアリール基で
置換されていてもよく、ｎは８〜１５の整数を示す）で
表される化合物である。

【００２６】ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、
具体的には、一般式（IV）

【化１３】 （ただし、式中、Ｒは炭素数１〜１００の直鎖状又は分
岐状のアルキル基であり、フェニル基等のアリール基で
置換されていてもよく、ｎは４〜３０の整数を示す）で
表される化合物である。

【００２７】ポリオキシエチレンリン酸エステルは、具
体的には、一般式（Ｖ）

【化１４】 （ただし、式中、Ｒは炭素数１〜１００の直鎖状又は分
岐状のアルキル基であり、フェニル基等のアリール基で
置換されていてもよく、Ｒ′は水素又はＲ−(ＣＨ₂ＣＨ
₂Ｏ)_n−、ｎは８〜１５の整数を示す）で表される化合
物である。

【００２８】前記着色画像形成用感光液に使用される樹
脂、顔料、光重合性不飽和結合を分子内に１個以上有す
るモノマー、光開始剤及び非イオン系界面活性剤の配合
割合は、これらの総量に対して、（ａ）樹脂は、好まし
くは１０〜８５重量％、より好ましくは２０〜６０重量
％、特に好ましくは２５〜５０重量％、（ｂ）顔料は、
好ましくは５〜７０重量％、より好ましくは１０〜６０
重量％、特に好ましくは１５〜５０重量％、（ｃ）光重
合性不飽和結合を分子内に１個以上有するモノマーは、
好ましくは２〜５０重量％、より好ましくは５〜４０重
量％、特に好ましくは１０〜３０重量％、（ｄ）光開始
剤は、好ましくは０．０１〜２０重量％、より好ましく
は２〜１５重量％、特に好ましくは５〜１０重量％、
（ｅ）非イオン系界面活性剤は、好ましくは１〜４０重
量％、より好ましくは２０〜４０重量％、特に好ましく
は３０〜４０重量部とされる。

【００２９】前記着色画像形成用感光液中に樹脂が少な
くなりすぎると顔料の分散安定性が低下する傾向があ
り、多すぎると感光液にしたときの粘度が高くなり、塗
布性、特にスピンコートする際の塗布性が低下する傾向
がある。また、顔料が少なくなりすぎると画像の色濃度
が低くなる傾向があり、多すぎると光感度が低下する傾
向がある。また、光重合性不飽和結合を分子内に１個以
上有するモノマーが少なくなりすぎると光感度が低くな
る傾向があり、多すぎると顔料の分散安定性が低下する
傾向がある。また、光開始剤が少なすぎると光感度が低
くなる傾向があり、多すぎると密着性が低下する傾向が
ある。さらに、非イオン系界面活性剤が少なすぎるとピ
ンホール抑制には効果が無くなり、多すぎると感光特
性、塗布性が低下する傾向がある。

【００３０】本発明の着色画像形成用材料又は着色画像
形成用感光液には、暗反応を抑制するための熱重合禁止
剤（ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテ
ル、ピロガロール、ｔ−ブチルカテコール等）、基板と
の密着性を向上させるためのチタネートカップリング剤
（ビニル基、エポキシ基、アミノ基、メルカプト基等を
有したシランカップリング剤やイソプロピルトリメタク
リロイルチタネート、ジイソプロピルイソステアロイル
−４−アミノベンゾイルチタネート等）、膜の平滑性を
向上させるための界面活性剤（フッ素系、シリコン系、
炭化水素系等）及びその他、紫外線吸収剤、酸化防止剤
などの各種添加剤を必要に応じて適宜使用することがで
きる。

【００３１】本発明の着色画像形成用感光液に使用され
る有機溶剤としては、例えば、ケトン化合物、アルキレ
ングリコールエーテル化合物、アルコール化合物、芳香
族化合物、ラクトンなどが挙げられる。具体的には、ケ
トン化合物として、アセトン、メチルエチルケトン、シ
クロヘキサノン、ジオキサン等があり、アルキレングリ
コールエーテル化合物として、ジエチレングリコールモ
ノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレン
グリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメ
チルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジ
エチレングリコールジブチルエーテル等のジエチレング
リコールのモノ又はジアルキルエーテル、ジエチレング
リコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレング
リコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレング
リコールモノプロピルエーテルアセテート、ジエチレン
グリコールモノブチルエーテルアセテート等のジエチレ
ングリコールモノアルキルエーテルのアセチル化物、ト
リエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレ
ングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコ
ールモノプロピルルエーテル、トリエチレングリコール
モノブチルエーテル、トリエチレングリコールジメチル
エーテル、トリエチレングリコールメチルエチルエーテ
ル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、トリエ
チレングリコールジプロピルエーテル、トリエチレング
リコールジブチルエーテル等のトリエチレングリコール
のモノ又はジアルキルエーテル、プロピレングリコール
モノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチル
エーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテ
ル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピ
レングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコー
ルジエチルエーテル、プロピレングリコールメチルエチ
ルエーテル、プロピレングリコールジプロピルエーテ
ル、プロピレングリコールジブチルエーテル等のプロピ
レングリコールのモノ又はジアルキルエーテル、プロピ
レングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピ
レングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピ
レングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロ
ピレングリコールモノブチルエーテルアセテート等のプ
ロピレングリコールモノアルキルエーテルのアセチル化
物、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロ
ソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソル
ブアセテート、ブチルセロソルブアセテート、エチレン
グリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコール
モノヘキシルエーテル、エチレングリコールジメチルエ
ーテル等のエチレングリコールのモノ又はジアルキルエ
ーテルなどがあり、アルコール化合物として、メチルア
ルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコー
ル、ｎ−ブチルアルコール、３−メチル−３−メトキシ
ブタノール、テトラヒドロフラン等があり、芳香族化合
物として、ベンゼン、トルエン、キシレン、Ｎ−メチル
−２−ピロリドン、Ｎ−ヒドロキシメチル−２−ピロリ
ドン等があり、ラクトンとしては、β−ラクトン、γ−
ラクトン、δ−ラクトンがあり、その他として、３−メ
チル−３−メトキシブチルアセテート、酢酸エチル等の
有機溶剤が挙げられる。これらは単独で又は２種以上を
組み合わせて用いることができる。

【００３２】これらの有機溶剤のうち、ジエチレングリ
コールのモノ又はジアルキルエーテル、ジエチレングリ
コールモノアルキルエーテルのアセチル化物、トリエチ
レングリコールのモノ又はジアルキルエーテル、プロピ
レングリコールのモノ又はジアルキルエーテル、プロピ
レングリコールモノアルキルエーテルのアセチル化物、
ラクトン化合物が、顔料の分散安定性、塗膜外観、画像
パターンの解像度の点で特に好ましい。

【００３３】有機溶剤は、感光液中の樹脂、色素、光重
合性不飽和結合を分子内に１個以上含有するモノマー、
光開始剤及びを非イオン界面活性剤含む全固形分が５〜
４０重量％の範囲になるように用いられることが好まし
い。全固形分が４０重量％を超えると粘度が高くなり、
塗布性が悪くなる傾向がある。全固形分が５重量％未満
であると粘度が低くなり、塗布性が悪くなる傾向があ
る。

【００３４】次に、本発明に用いる着色画像形成用感光
液の製造法について説明する。顔料を樹脂及び有機溶剤
並びに必要に応じて分散剤と混合し、分散させる。この
とき、混合物は超音波分散機、三本ロール、ボールミ
ル、サンドミル、ビーズミル、ホモジナイザー、ニーダ
ー等の分散・混練装置を用いて混練することにより分散
処理することが好ましい。光重合性不飽和結合を分子内
に１個以上有するモノマー、光開始剤及び非イオン界面
活性剤は、この分散処理の前に混合してもよく、分散処
理後に混合してもよい。

【００３５】前記分散剤としては、ポリカルボン酸型高
分子界面活性剤、ポリスルホン酸型高分子界面活性剤等
のアニオン系分散剤、ポリオキシエチレン・ポリオキシ
プロピレンブロックポリマー等のノニオン系分散剤、ア
ントラキノン系、ペリレン系、フタロシアニン系、キナ
クドリン系等の有機色素にカルボキシル基、スルホン酸
塩基、カルボン酸アミド基、水酸基等の置換基を導入し
た有機色素の誘導体などがある。顔料の分散性や分散安
定性が向上し、好ましい。これら顔料分散剤や有機色素
の誘導体は、顔料１００重量部に対して５０重量部以下
で用いることが好ましい。５０重量部を超えると色度が
ずれる傾向がある。

【００３６】前記の分散処理に際して、樹脂は、その全
量を分散処理時に顔料と共に用いてもよく、樹脂の一部
を分散処理後に加えてもよい。ただし、分散処理時に樹
脂は顔料１００重量部に対して少なくとも２０重量部用
いることが好ましい。２０重量部未満では顔料の分散安
定性が低下する傾向がある。同様に有機溶剤もその全量
を分散処理時に顔料と共に用いてもよく、有機溶剤の一
部を分散処理後に加えてもよい。ただし、有機溶剤は、
分散処理時の顔料及び樹脂の全量１００重量部に対し
て、分散処理時に少なくとも１００重量部用いることが
好ましい。１００重量部未満では分散処理時の粘度が高
すぎて、特にボールミル、サンドミル、ビーズミルなど
で分散する場合には分散が困難になる可能性がある。

【００３７】本発明における着色画像形成用感光液を用
いて基板上へ感光層を積層するには、感光液を基板に直
接塗布するか、あるいはその感光液を一旦支持体に塗布
して成膜した後、基板に積層するなどして行うことがで
きる。上記の基板としては、用途により選択されるが、
例えば、白板ガラス、青板ガラス、シリカコート青板ガ
ラス等の透明ガラス板、ポリエステル樹脂、ポリカーボ
ネート樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂等の合成樹
脂製シート、フィルム又は板、アルミニウム板、銅板、
ニッケル板、ステンレス板等の金属板、その他セラミッ
ク板、光電変換素子を有する半導体基板などが挙げられ
る。これらの基板には予めクロム蒸着等によりブラック
マトリックスが形成されているものであってもよい。

【００３８】感光液を基板に塗布する方法としては、ロ
ールコーター塗布、スピンコーター塗布、スプレー塗
布、ホエラー塗布、ディップコーター塗布、カーテンフ
ローコーター塗布、ワイヤーバーコーター塗布、グラビ
アコーター塗布、エアナイフコーター塗布などがある。
塗布後、５０〜１３０℃の温度で１〜３０分乾燥するこ
とが好ましい。このようにして着色画像形成材料からな
る膜を得ることができる。このようにして形成された感
光層の厚みは、用途によって適宜定まるが、０．１〜３
００μｍの範囲とされることが好ましい。また、カラー
フィルターに用いる場合には、０．２〜５μｍの範囲と
されることが好ましい。

【００３９】また、支持体上に上記と同様にして感光層
を形成して感光性エレメントを作製することができる。
支持体としては、ポリエチレンフィルム、アクリル樹脂
フィルム、ポリエステルフィルム等を用いることができ
る。さらに、感光層の上に剥離可能なカバーフィルムを
積層することができる。剥離可能なカバーフィルムとし
ては、ポリエチレンフィルム、テフロンフィルム、ポリ
プロピレンフィルム、表面処理した紙等が用いられ、剥
離するときに感光層と支持体との接着力よりも感光層と
カバーフィルムの接着力の方が小さいものが選択して使
用される。感光性エレメントの感光層を前記の基板に積
層するには、カバーフィルムがある場合は、これを剥離
した後又は剥離しつつ基板に感光層を重ねてローラを通
して圧着する方法がある。このとき、ローラを少し加熱
することが好ましい。また、圧着を減圧下に行うことが
好ましい。支持体は、基板に感光層を積層してから剥離
することが好ましい。

【００４０】基板上に積層された感光層への露光は、そ
の感光層に活性光線を画像状に照射することにより行う
ことができる。これにより露光部の膜を硬化させること
ができる。露光に際し、その膜の表面にポリビニルアル
コール等の酸素遮断膜を０．５〜３０μｍの厚みで形成
し、その上から露光してもよい。活性光線の光源として
は、例えば、カーボンアーク灯、超高圧水銀灯、高圧水
銀灯、キセノンランプ、メタルハライドランプ、蛍光ラ
ンプ、ラングステンランプ、可視光レーザーなどが好適
である。これらの光源を用いてフォトマスクを介したパ
ターン露光や走査による直接描写などにより画像状に活
性光線が照射される。

【００４１】上記の露光に続いて現像工程を行う。水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、メタ
ケイ酸ナトリウム等の無機アルカリ、モノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、テ
トラメチルアンモニウムハイドロオキサイド、トリエチ
ルアミン、ｎ−ブチルアミン等の有機塩基、又は塩を含
む水溶液（アルカリ現像液）、有機溶剤等の現像液を吹
き付けるか、現像液に浸漬するなどして未露光部を除去
し、画像に対応した硬化膜の着色画像パターンを得るこ
とができる。現像後、さらに、着色画像パターンをより
強固に硬化させるため、ポストベークを行うことが好ま
しい。ポストベーク温度は、６０〜２８０℃の温度が好
ましく、加熱時間は１〜６０分間程度が好ましい。

【００４２】このような着色画像形成工程により着色画
像が形成されるが、特に、カラーフィルターの製造法に
おいては、着色画像形成工程を異なる３〜４色の着色画
像について繰り返し行うことが好ましい。本発明におい
て、異なる３〜４色の着色画像とは、先にクロム蒸着な
どにより形成したブラックマトリックス上に赤、緑、青
の着色画像を形成する場合には、赤、緑、青の３色を示
し、黒色の着色画像形成材料を用いてブラックマトリッ
クスを形成した後、赤、緑、青の着色画像を形成する場
合、あるいは赤、緑、青の着色画像を形成した後に、こ
れらの着色画像の間隙に黒色の画像形成材料を用いてブ
ラックマトリックスを形成する場合には、黒、赤、緑、
青の４色を示す。赤、緑、青の着色画像の形成の順序は
任意である。着色画像は各色について画素を形成するよ
うにされる。

【００４３】

【実施例】以下、実施例により本発明を説明する。 （１）使用する樹脂： 共重合体Ａ：スチレン５０モル％−マレイン酸モノ（３
−メタクリロイルオキシ−２−ヒドロキシ−プロピル）
エステル３０モル％−マレイン酸誘導体Ａ ２０モル％
からなり、重量平均分子量が１１，０００、酸価６６．
３、不飽和基当量５６４．７の共重合体 上記マレイン酸誘導体Ａに基づく繰り返し単位は次の構
造を有するものである。

【化１５】

【００４４】感光液の作製例１ 樹脂として共重合体Ａを４０ｇ、顔料としてピグメント
レッド１７７を２５ｇ、ピグメントイエロー１３９を５
ｇ及びプロピレングリコールモノメチルエーテル２００
ｇを混合し、得られた混合物をビーズミルを用いて２時
間分散処理をした。得られた分散液２００ｇに、共重合
体Ａを１３ｇ、モノマーとしてトリメチロールプロパン
トリアクリレート２７ｇ、光開始剤としてベンゾフェノ
ン６ｇ及びＮ，Ｎ′−テトラエチル−４，４′−ジアミ
ノベンゾフェノン２ｇ並びにプロピレングリコールモノ
メチルエーテル２９２ｇを加えて混合し、着色画像形成
用感光液を得た。

【００４５】感光液の作製例２ 樹脂として共重合体Ａを６０ｇ、顔料としてカラーイン
デックス名でC.I.ピグメントグリーン３６を２２ｇ及び
C.I.ピグメントイエロー８３を８ｇ及びプロピレングリ
コールモノメチルエーテル２５０ｇを混合し、得られた
混合物をビーズミルを用いて２時間分散処理をした。得
られた分散液２２０ｇに、ペンタエリスリトールテトラ
アクリレート３５ｇ、光開始剤としてベンゾフェノン６
ｇ及びＮ，Ｎ′−テトラエチル−４，４′−ジアミノベ
ンゾフェノン３ｇ並びにプロピレングリコールモノメチ
ルエーテル１２５ｇを加えて混合し、着色画像形成用感
光液を得た。

【００４６】感光液の作製例３ 樹脂として、共重合体Ａ２０ｇ、顔料としてカラーイン
デックス名でC.I.ピグメントブルー１５：６を２４ｇ、
C.I.ピグメントバイオレット２３を１ｇ及びプロピレン
グリコールモノメチルエーテル２１６ｇを混合し、得ら
れた混合物をビーズミルを用いて２時間分散処理をし
た。得られた分散液１４０ｇに、共重合体３８．５ｇ、
１，４−ブタンジオールジアクリレート３５ｇ、光開始
剤としてベンゾフェノン６ｇ及びＮ，Ｎ′−テトラエチ
ル−４，４′−ジアミノベンゾフェノン２ｇ並びにプロ
ピレングリコールモノメチルエーテル２６２．５ｇを加
えて混合し、着色画像形成用感光液を得た。

【００４７】感光液の作製例３ 樹脂として、共重合体Ａ３８ｇ、ピグメントブラック７
を４６ｇ及びプロピレングリコールモノメチルエーテル
１７６ｇを混合し、得られた混合物をビーズミルを用い
て２時間分散処理をした。得られた分散液２００ｇに、
共重合体３８．５ｇ、トリメチロープロパントリアクリ
レート２７ｇ、光開始剤としてベンゾフェノン６ｇ及び
Ｎ，Ｎ′−テトラエチル−４，４′−ジアミノベンゾフ
ェノン２ｇ並びにプロピレングリコールモノメチルエー
テル２８０ｇを加えて混合し、着色画像形成用感光液を
得た。

【００４８】比較例１〜４ 感光液の作製例１〜４で得られた感光液をクロム蒸着し
たガラス基板（コーニング社製、商品名７０５９、３０
０mm×２００mm）上にスピンコート法により塗布した
後、室温で１分間放置後、９０℃で１．５分間の加熱し
た。この後、ピンホール状欠陥の発生量を１０枚単位で
調べた。１枚あたりの発生数を表１に示した。

【００４９】

【表１】

【００５０】実施例１ 感光液作成例１で示した感光液に、非イオン性界面活性
剤ポリオキシエチレンアルキルフェノール（東邦化学工
業社製、商品名ノナール９１２Ａ）を着色画像形成材料
総重量１００重量部に対して１重量部、５重量部、２０
重量部、３０重量部及び４０重量部になるよう添加し、
感光液を調製した。この調整した感光液を比較例１と同
様の方法で評価しその評価結果を表２に示す。

【００５１】

【表２】

【００５２】実施例２ 感光液作成例２で示した感光液に実施例１と同様に調整
した感光液を、比較例１と同様の方法で評価しその評価
結果を表３に示す。

【００５３】

【表３】

【００５４】実施例３ 感光液作成例３で示した感光液に実施例１と同様に調整
した感光液を、比較例１と同様の方法で評価しその評価
結果を表４に示す。

【００５５】

【表４】

【００５６】実施例４ 感光液作成例４で示した感光液に実施例１と同様に調整
した感光液を、比較例１と同様の方法で評価しその評価
結果を表５に示す。

【００５７】

【表５】

【００５８】実施例５ 感光液作成例１で示した感光液に、非イオン性界面活性
剤ポリオキシエチレンアルキルエーテル（東邦化学工業
社製、商品名ＫＣ−４９８）を着色画像形成材料総重量
１００重量部に対して１重量部、５重量部、２０重量
部、３０重量部、４０重量部になるよう添加し、感光液
を調整する。この調整した感光液を比較例１と同様の方
法で評価しその評価結果を表６に示す。

【００５９】

【表６】

【００６０】実施例６ 感光液作成例２で示した感光液に実施例５と同様に調整
した感光液を、比較例１と同様の方法で評価しその評価
結果を表７に示す。

【００６１】

【表７】

【００６２】実施例７ 感光液作成例３で示した感光液に実施例５と同様に調整
した感光液を、比較例１と同様の方法で評価しその評価
結果を表８に示す。

【００６３】

【表８】

【００６４】実施例８ 感光液作成例４で示した感光液に実施例５と同様に調整
した感光液を、比較例１と同様の方法で評価しその評価
結果を表９に示す。

【００６５】

【表９】

【００６６】実施例９ 感光液作成例１で示した感光液に、非イオン性界面活性
剤ポリオキシエチレンリン酸エステル（第一工業製薬社
製、商品名プライサーフ Ａ２１２Ｅ）を着色画像形成
材料総重量１００重量部に対して１重量部、５重量部、
２０重量部、３０重量部、４０重量部になるよう添加
し、感光液を調整する。この調整した感光液を比較例１
と同様の方法で評価しその評価結果を表１０に示す。

【００６７】

【表１０】

【００６８】実施例１０ 感光液作成例２で示した感光液に実施例９と同様に調整
した感光液を、比較例１と同様の方法で評価しその評価
結果を表１１に示す。

【００６９】

【表１１】

【００７０】実施例１１ 感光液作成例３で示した感光液に実施例９と同様に調整
した感光液を、比較例１と同様の方法で評価しその評価
結果を表１２に示す。

【００７１】

【表１２】

【００７２】実施例１２ 感光液作成例４で示した感光液に実施例９と同様に調整
した感光液を、比較例１と同様の方法で評価しその評価
結果を表１３に示す。

【００７３】

【表１３】

【００７４】実施例１３ 実施例１で得られた非イオン界面活性剤を３０重量部含
む感光液を、厚さ６μｍのポリエチレンテレフタレート
フィルム上に、グラビアコート法により塗布し、１００
℃で２分間、乾燥し、膜厚２．０μｍの膜を形成し、そ
の上に厚さ４０μｍのポリエチレンフィルムで被覆して
感光性エレメントを得た。得られた感光性エレメントか
らポリエチレンフィルムを剥がした後、実施例１で用い
たものと同様のガラス基板上に、ラミネートした。ラミ
ネート条件は、ガラス基板温度４０℃、ラミネートロー
ル温度１１０℃、ラミネート圧力３．５kgf/cm²、ラミ
ネート速度１．５ｍ／分で行った。次に、ネガマスクを
通して、ポリエチレンテレフタレートフィルムの上から
超高圧水銀灯により画像状に１０mJ/cm²の露光を行い、
次いで、ポリエチレンテレフタレートフィルムを剥離し
た後、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（東
邦化学株式会社製、ノナール９１２Ａ）を０．５重量％
及び水酸化カリウムを０．３重量％含む水溶液により、
現像を行い、赤色の着色画像を得た。また、実施例２で
得られた非イオン界面活性剤を３０重量部含む感光液及
び実施例３で得られた非イオン界面活性剤を３０重量部
含む感光液を用いて、それぞれ、上記と同様にして感光
性エレメント作製し、上記と同様にして緑色の着色画像
及び青色の着色画像を得た。

【００７５】上記のいずれの感光性エレメントを用いた
場合も、画像にピンホールはなく優れた着色画像が得ら
れた。

【００７６】実施例１４ 実施例１で用いたのと同じガラス基板上にクロム蒸着に
よりブラックマトリックスを形成したものに、実施例１
３と同様な方法及び条件で赤色に画像パターンを形成し
た後、２００℃で２０分間、加熱処理を行った。次い
で、その基板を用いて、実施例１３と同様な方法及び条
件で、赤色画像パターンの隣に緑色の画像パターンを形
成した。その後、２００℃で２０分間、加熱処理をを行
った。次いで、その基板を用いて、実施例１３と同様な
方法及び条件で、緑色画像パターンの隣に青色の画像パ
ターンを形成した。その後、２００℃で２０分間、加熱
処理を行った。以上により、１つの画素が、３０μｍ×
１００μｍの赤、緑及び青色の三色からなるモザイク状
に画素が並んだカラーフィルターを作製した。得られた
カラーフィルタにはピンホールはなかった。

【００７７】

【発明の効果】請求項１乃至３における着色画像形成用
材料は、顔料を分散させた感光性樹脂からなり、ピンホ
ールの塗布不良のないものである。請求項４における着
色画像形成用感光液は、顔料を分散させた感光性樹脂か
らなり、ピンホールの塗布不良のない着色画像形成用材
料を含むものである。請求項５又は６における感光性エ
レメントは、顔料を分散させた感光性樹脂からなり、ピ
ンホールの塗布不良のない着色画像形成用材料を含む感
光層を有するものである。請求項７における着色画像の
製造法は、顔料を分散させた感光性樹脂からなり、ピン
ホールの塗布不良のない着色画像が得られるものであ
る。請求項８におけるカラーフィルタの製造法は、顔料
を分散させた感光性樹脂からなり、ピンホールの塗布不
良のない画素の塗膜有するカラーフィルタが得られるも
のである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｇ０３Ｆ 7/004 ５０５ Ｇ０３Ｆ 7/004 ５０５ // Ｃ０９Ｄ 171/02 Ｃ０９Ｄ 171/02 (72)発明者 岡崎 哲也 千葉県市原市五井南海岸14番地 日立化成 工業株式会社五井工場内 (72)発明者 加藤 慎也 千葉県市原市五井南海岸14番地 日立化成 工業株式会社五井工場内 (72)発明者 名児耶 友宏 千葉県市原市五井南海岸14番地 日立化成 工業株式会社五井工場内

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 樹脂、顔料、光重合性不飽和結合を分子
   内に１個以上含有するモノマー、光開始剤及び非イオン
   系界面活性剤を含有する着色画像形成用材料において、
   非イオン系界面活性剤がポリオキシエチレンアルキルフ
   ェノール、ポリオキシエチレンアルキルエーテルまたは
   ポリオキシエチレンリン酸エステルである着色画像形成
   用材料。
2. 【請求項２】 樹脂が、重量平均分子量１，５００〜２
   ００，０００の樹脂である請求項１記載の着色画像形成
   用材料。
3. 【請求項３】 樹脂が、下記一般式（Ｉ） 【化１】 （ただし、式中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を示し、
   Ｒ²及びＲ³はそれぞれ独立に水素原子、水酸基、炭素数
   １〜１２のアルキル基又は炭素数１〜１２のアルコキシ
   基を示す）で表される繰り返し単位及び下記一般式（I
   I） 【化２】 （ただし、式中、Ｒ⁴及びＲ⁵は、それぞれ独立に水素原
   子、炭素数１〜１２のアルキル基又は光反応性不飽和結
   合を有する基を示し、Ｒ⁶は水素原子又は炭素数１〜１
   ２のアルキル基を示す）で表される繰り返し単位を、一
   般式（Ｉ）／一般式（II）が１／１〜５／１（モル比）
   の比率で有し、一般式（II）であらわされる繰り返し単
   位の少なくとも一部が一般式（II）においてＲ⁴及びＲ⁵
   のうち少なくとも一方が光反応性不飽和結合を有する基
   を示す繰り返し単位である樹脂である請求項１又は２記
   載の着色画像形成用材料。
4. 【請求項４】 請求項１乃至３記載の着色画像形成用材
   料に、さらに、有機溶剤を含み、有機溶剤以外の成分を
   その有機溶剤に溶解又は分散させてなる着色画像形成用
   感光液。
5. 【請求項５】 請求項１〜３のいずれかに記載の着色画
   像形成用材料を含む感光層を支持体上に積層してなる感
   光性エレメント。
6. 【請求項６】 さらに、感光層の上にカバーフィルムを
   積層してなる請求項５記載の感光性エレメント。
7. 【請求項７】 請求項１〜３のいずれかに記載の着色画
   像形成用材料を含む感光層を基板上に積層し、露光現像
   する着色画像形成工程を含む着色画像の製造法。
8. 【請求項８】 請求項７に記載の着色画像の製造法によ
   り同一基板上に複数の着色画像を作製することを特徴と
   するカラーフィルタの製造法。