JPH11250918A - 白金/ルテニウム合金触媒、その製造方法、およびガス拡散電極、膜電極ユニットならびにpem燃料電池用のプロトン伝導性ポリマー膜 - Google Patents
白金/ルテニウム合金触媒、その製造方法、およびガス拡散電極、膜電極ユニットならびにpem燃料電池用のプロトン伝導性ポリマー膜Info
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Abstract
る、担体上の白金/ルテニウム合金触媒を提供する。 【解決手段】 合金粒子が平均的な結晶の大きさ0.5
〜2nmを有することを特徴とする、粉末形の電気伝導
性担体材料上に微細に分散された合金粒子を含有する白
金/ルテニウム合金触媒を使用する。 【効果】 一酸化炭素、窒素および酸素を含有する燃焼
ガスでの運転にとって適切であり、かつ高い電流密度で
できる限りわずかな電圧低下を有する。
Description
性担体材料上に微細に分散した合金粒子を有する、白金
/レニウムの合金触媒に関する。該触媒は特にポリマー
電解質膜を有する燃料電池のアノード触媒として適切で
ある。
であり、その際、水素と酸素との反応から得られるエネ
ルギーを直接電気エネルギーに変換する。本発明は、燃
料電池のための触媒の製造、特にPEM燃料電池(PE
M=ポリマー電解質膜(polymer electrolyte membran
e))のための白金および白金合金をベースとする担体付
触媒の製造を記載する。前記のタイプの燃料電池は、そ
の高いエネルギー密度および丈夫さのために電動機で作
動する自動車のための電力源として重要性を増してきて
いる。
て高い効率と同時に極めて低い放出を有している。燃焼
ガスとして水素を使用すると、唯一の放出物として電池
のカソード側に水が生じる。このような駆動装置を有す
る自動車はZEV(ゼロ放出自動車(Zero Emission Veh
icle))と称する。
かつ貯蔵の際、および自動車のタンク注入の際に問題が
ある。前記の理由から、水素を直接自動車の車内でメタ
ノールの改質により製造する方法が重要性を増してきて
いる。自動車内に貯蔵されるメタノールは、200〜3
00℃の水蒸気改質プロセスで水素が多く含有されてい
る燃焼ガス中で二酸化炭素および副次的な成分として一
酸化炭素に変換される。シフト反応による一酸化炭素の
反応、優先酸化(PROX)またはその他の浄化方法の
後に、前記の燃焼ガスを直接PEM燃料電池のアノード
側に供給する。改質ガスは、理論的に水素75体積%お
よび二酸化炭素25体積%からなる。しかし実地では前
記のガスはさらに窒素、酸素、および浄化の度合いに応
じて、変動量の一酸化炭素を(1体積%まで)含有して
いる。
ド側の触媒として白金および白金合金をベースとする触
媒を使用する。これは導電性担体材料(大抵はカーボン
ブラックまたはグラファイト)上に析出させた微細な貴
金属粒子からなる。貴金属の含有量は、触媒の全重量に
対して10〜50重量%である。
対して極めて敏感であり、従ってアノード触媒の被毒に
よる燃料電池の性能の損失を防止するために、燃焼ガス
の一酸化炭素含有量を10ppm以下に低下させなくて
はならない。このことは特に、70〜100℃の低い作
業温度と共に特に一酸化炭素による被毒に対して敏感な
PEM燃料電池に該当する。
高い抵抗性を有する、バイメタル白金/ルテニウム合金
触媒をベースとする担体付触媒の製造方法に関する。改
質ガスの、100ppmを越える一酸化炭素含有量は可
能であり、かつ実質的にPEM燃料電池の顕著な性能損
失につながるべきではない。
アノード側に使用することにより、一酸化炭素を燃焼ガ
スから除去するために必要なプロセス工程の数を減少す
ることができる。このことはシステムコストの顕著な低
下、システム効率の改善ならびに全システムの縮小化に
つながる。新規の触媒は従って自動車におけるPEM燃
料電池の導入にとって極めて重要である。
以前から公知である。一酸化炭素は、その特殊な分子構
造により白金の表面に吸着され、かつこうして燃焼ガス
の水素分子が白金の触媒活性有心に接近することを妨害
する。
酸化して二酸化炭素にし、かつ次いで触媒表面から除去
することができる。一酸化炭素による被毒に対する白金
触媒の耐性を、白金とその他の金属との合金またはドー
ピングにより改善することもまた公知である。
燃料電池(PAFC:Phosphoric Acid Fuel Cell)のアノー
ド触媒として白金、ニッケル、コバルトおよびマンガン
からなる四元合金を記載しており、該合金はリン酸燃料
電池の160〜200℃の高い運転温度の際に一酸化炭
素に対して良好な耐性を有する。合金粒子は約3nmの
大きさを有する。リン酸燃料電池の高い運転温度の際に
特に、最初からPEM燃料電池の低い運転温度の場合よ
りもわずかな一酸化炭素が金属表面に吸着される傾向が
ある。ニードラッハ(L.W. Niedrach et al., J. Electr
ochemical Techn. 5, 1967, 318頁)は、硫酸燃料電池
のためのCO耐性アノード触媒としてPt/Ru触媒の
使用を記載している。前記の材料は、高い比表面積を有
する微細なPt/Ru合金粉末からなる。これらはいわ
ゆるADAMSプロセスにより、塩化白金、ルテニウム
および硝酸ナトリウムからなる溶融物中500℃で製造
される。製造の際の高温のために前記の触媒はPt/R
u合金として存在する。該材料は担体上に固定されてお
らず、かつこのために担体付触媒ではない。PEM燃料
電池中でのその使用に関しても記載されていない。
の平均粒径を有する高分散性金属粒子を含有する担体付
触媒の製造方法を記載している。該方法は、担体材料の
懸濁液中で還元剤により一酸化炭素の存在下で金属イオ
ンを還元し、かつ同時に担体上に析出させることからな
る。存在する一酸化炭素は、析出する金属粒子に吸着さ
れ、ひいてはその他の粒子の成長を妨げる。析出を行っ
た後で、触媒を洗浄し、かつ100℃より低い温度で還
元雰囲気下で乾燥させる。この場合、一酸化炭素は脱着
される。例4には、白金/ルテニウム粒子の平均粒度
1.7nmを有する、炭素上の白金/ルテニウム触媒の
製造が記載されている。しかし前記の触媒は合金触媒で
はない。というのも析出中の金属粒子上への一酸化炭素
の吸着は、合金の形成を妨げるからである。100℃ま
でのその後の温度処理によってもまた、合金は形成され
ない。一酸化炭素含有改質ガスを有するPEM燃料電池
中でアノード触媒として使用する際の前記触媒の特性に
関する記載はない。
金触媒が市販されている。これは貴金属負荷5〜40重
量%およびPt/Ru原子比1:1を有するPt/Ru
合金触媒である。前記の触媒は、XRDにより検出可能
な均一な合金層を有する。前記の触媒の調査により、特
に燃焼ガス中に一酸化炭素濃度100ppm以上および
残りの酸素の場合に、一酸化炭素に対する不十分な耐性
が生じる。
atsu)から、最近の論文でCO耐性アノード触媒の開発
に関して報告されている(M. Iwase und S. Kawatsu, E
lectrochemical Society Proceedings, Volume 95-23,
12頁)。前記の文献では、Pt/Ru合金触媒で最良の
結果が達成され、その際、合金の形成は特殊な温度処理
により得られている。しかし電流密度0.4A/cm2
での電圧低下は、CO含有量100ppmで、まだ約2
00mVであった。このことは実地の運転にとってまだ
高すぎる。これに対して合金になっていないPt/Ru
触媒では、さらに劣った結果が達成された。
ラスの作用は、酸素がある場合にルテニウムの存在下で
一酸化炭素が酸化されて二酸化炭素になることに起因
し、該二酸化炭素は一酸化炭素よりもわずかな金属表面
への吸着傾向を示す。
は、一酸化炭素に対して改善された耐性を有する、担体
上の白金/ルテニウム合金触媒を提供することである。
該触媒は、一酸化炭素、窒素および酸素を含有する燃焼
ガスでの運転にとって適切であり、かつ燃焼ガスの一酸
化炭素含有量が100ppmより多い場合にでさえ、高
い電流密度でできる限りわずかな電圧の低下を示すもの
である。
気伝導性担体材料上に微細に分散した合金粒子を含有す
る白金/ルテニウム合金触媒により解決される。該合金
触媒は、合金粒子が平均的な結晶の大きさ0.5〜2n
mを有することを特徴とする。
子が2nmよりも小さい場合、燃焼ガス中の一酸化炭素
濃度が150ppmまでは極めて良好なCO耐性を有す
ることが判明した。しかし粒度が0.5nmを下回ると
触媒の電気化学活性が低下するので、より小さな粒子は
触媒中での使用にとって重要ではない。
化炭素耐性の原因は、まだ完全に解明されていない。合
金粒子が異なった表面範囲を有することにより説明する
ことが可能であるかもしれない。例えば実質的に白金原
子により形成され、ひいては一酸化炭素により被毒する
表面範囲が存在する。その他に、ルテニウム原子から形
成される、別の表面範囲が存在する。合金粒子上での拡
散工程により、白金原子に吸着された一酸化炭素がルテ
ニウム原子と接触し、かつここでその存在下に酸化され
て二酸化炭素になる。本発明による触媒の合金粒子は小
さいので、前記の拡散工程がすでにPEM燃料電池の低
い運転温度でもしばしば十分に行われるため、白金表面
の効果的な再生が可能である。
程は、ルテニウム表面上での酸素との反応ではなく、結
晶表面上での白金原子からルテニウム原子への一酸化炭
素の拡散である。
比表面積(BET表面積、DIN66132により測
定)約40〜1500m2/gを有するカーボンブラッ
ク、グラファイトまたは活性炭を使用することができ
る。前記の担体上に白金/ルテニウム合金粒子を、触媒
の全重量に対して10〜50重量%の濃度で施与する。
白金/ルテニウムの原子比は、1:4〜4:1、しかし
有利には1:1である。
粒子は2nmより小さい平均粒度を有する高分散形で担
体上に施与しなくてはならない。前記のわずかな粒度
は、従来の含浸方法で得るのが難しい。さらに、本当の
合金が形成されることを保証しなくてはならない。この
ことは通常、800℃以上900℃までの温度での温度
処理により達成される。しかし前記の高い温度は、析出
した金属粒子の粗大化につながり、かつ従って本発明に
よる触媒を得ることが不可能になる。
剤で安定化した白金/ルテニウム合金コロイドを用いた
含浸により、担体材料上での貴金属の析出を行う。バイ
メタル合金コロイドの製造は、EP423627B1お
よびDE4443705A1に記載されている。
イドを製造するために、相応する金属の塩を単独で、ま
たはテトラアルキルアンモニウムトリオルガノヒドロボ
レートとの混合物として、テトラヒドロフラン(TH
F)中で水素の存在なしで反応させる。形成された合金
コロイドは濾過により反応溶液から分離し、かつ極めて
容易に不活性の有機溶剤、例えばTHF、ジグリムまた
は炭化水素中に再度分散させることができる。
安定化した水溶性の合金粉末の製造を記載している。こ
のために、金属塩を一連の両親媒性ベタインからの強親
水性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、脂肪アルコー
ル−ポリグリコールエーテル、ポリオキシエチレン−炭
水化物−脂肪アルキルエステルおよび/またはアニオン
性界面活性剤および/または両親媒性糖界面活性剤(sug
er surfactant)の存在下で、THF、アルコールまたは
直接水中で化学的な還元剤、例えば水素化物、水素また
はアルカリ金属ギ酸塩と0〜100℃で反応させ、かつ
引き続き単離する。こうして得られた合金コロイドは水
溶性である。本発明の目的にとって、温度処理によるそ
の容易な分解性のため、有利には両親媒性ベタイン、例
えば3−(N,N−ジメチルドデシルアンモニオ)−プ
ロパンスルホネート、ラウリルジメチルカルボキシメチ
ルアンモニウムベタインまたはココアミドプロピルベタ
イン(cocoamidopropyl betaine)を使用する。
浄する。コロイド粒子の安定化界面活性剤の被覆は、か
焼により除去し、このことは同時にPEM燃料電池でア
ノード触媒として使用するために触媒を活性化させる。
製造されるPt/Ru合金触媒に対して、担持させ、予
備成形されたコロイドは、改善された貴金属分散度なら
びにより小さな合金粒子を有するのみでなく、該触媒
は、より高い入手可能な貴金属表面の結果として極めて
良好なCO耐性により優れている。
合、合金形成にとって必要な温度により貴金属粒子が強
く粗大化し、ならびに白金およびルテニウムの格子位置
が交代する。このことによりルテニウムの一部は粒子表
面で使用されない。両方の効果は、アノードガス中で1
00ppmより大きい一酸化炭素濃度を有する改質油/
空気の条件下での電気化学的フルセル試験の性能データ
の低下をもたらす。
造する際の種々の措置により、バイメタルコロイド粒子
が担体上に高い分散度で存在し、かつ予備成形した合金
粒子の粗大化がおこらないということが保証される。
使用される溶剤に依存して20〜110℃に維持され、
かつ添加速度の最適化、撹拌および電解質の使用による
拡散の制限の低下により、バイメタルコロイド粒子の高
分散性の分配が達成される。濾過または蒸留により溶剤
を除去した後、有利には触媒を真空下で乾燥させる。不
活性ガス下に200〜400℃の温度で触媒をか焼する
ことにより、まだ付着している保護コロイドを残らず除
去し、かつ触媒を活性化する。
ために使用される。例えば、疎水性の電気伝導性支持体
材料上に多孔質の触媒層を有するガス拡散電極を製造す
ることができる。このために該触媒をNAFION(R)
の溶液を使用してインクに加工し、かつ前記の形で導電
性の疎水性カーボン紙(東レ社、TGC90)上に施与
する。貴金属でのカーボン紙の被覆は、通常は貴金属
0.01〜0.5/cm 2、有利には貴金属0.2mg
/cm2である。
極ユニットを調製することができ、これはプロトン伝導
性ポリマー膜およびガス拡散電極をアノード側およびカ
ソード側に有し、その際、アノード側のために上記のガ
ス拡散電極を使用する。
ド側およびカソード側にそれぞれ触媒層を1つ有するプ
ロトン伝導性ポリマー膜を製造することができ、その際
アノード側の触媒層は、本発明による触媒をすでに上記
の濃度で含有している。
を用いる。例中で製造される触媒をX線分光分析法(X
RD)および透過電子顕微鏡(TEM)を用いて特徴付
ける。引き続き該触媒をガス拡散電極および膜電極ユニ
ット(MEE)に加工し、その際、触媒をMEEのアノ
ード側に使用した。
を有するPEM燃料電池で行った。燃焼ガスとして、水
素50体積%、窒素10体積%、二酸化炭素20〜25
%で、150ppmまでの一酸化炭素および5体積%ま
での酸素分を有する組成の模擬メタノール改質ガスを使
用した。規定量の一酸化炭素の計量供給後に生じる電圧
低下ΔU(mV)は、触媒のCO耐性の尺度を表す。前
記の電圧低下が小さければ小さいほど、それだけ触媒の
CO耐性は良好である。本発明による触媒は、通常、市
販の触媒の比較値よりも明らかに良好なΔU値を示す。
/ルテニウムの原子比1:1を有する本発明による白金
/ルテニウムコロイド触媒の製造を以下のように行っ
た。
イド(Pt/Ruの原子比1:1、コロイド中のPtの
割合:6.5重量%、EP423627B1、例10に
より、PtCl2およびRuCl3からTHF中のテトラ
ブチルアンモニウムトリエチルヒドロボレートを用いて
製造)56.5gの溶液に、窒素を導入しながらアセト
ンおよびトルエンをそれぞれ500ml添加し、かつ撹
拌下にCabot社のVulcan XC−72 2
2.25gを懸濁させた。まず室温で30分、引き続き
50℃で同様に30分撹拌した。触媒を濾過し、トルエ
ン/アセトン(1:1)100mlで洗浄し、かつ80
℃で真空乾燥した。引き続き触媒を350℃で窒素を導
入しながら1時間か焼した。
(2シータ)でシフトした白金の(110)の反射を示
し、このことはルテニウムとの合金形成を示唆してい
る。これに対して2シータ=44゜ではルテニウムの
(111)の反射は認識できなかった。白金/ルテニウ
ム微結晶の結晶の大きさは、約1.1nmであり、格子
定数は0.388nmであった。
量%および白金/ルテニウムの原子比1:1を有するも
う1つの白金/ルテニウムコロイド触媒を以下の通りに
製造した。
16.5gを、トルエン1000ml中に懸濁させ、
かつトルエン1000ml中の例1からのPt/Ruコ
ロイド40.0gの溶液を窒素を導入しながら室温で添
加した。まず加熱して60分還流させ、かつ溶剤を真空
中50℃で除去した。その後、触媒をアセトン100m
lで洗浄し、かつ80℃で真空乾燥した。引き続き窒素
を導入しながら350℃で1時間触媒をか焼した。
u合金の存在を示し、微結晶の大きさは1.8nm、格
子定数は0.388nmであった。
入手可能な、E−Tec社の貴金属含有量20重量%お
よびPt/Ruの原子比1:1を有するPt/Ru担体
付触媒を使用した。
は、例1および2と同様にPt/Ru合金の存在を示し
ていた。しかしPt/Ru微結晶の結晶の大きさは2.
7nmであった。
ION(R)の溶液を使用してインクに加工し、かつこの
形で導電性で疎水性のカーボン紙(東レ社、TGC9
0)の上に施与した。被覆はいずれの場合も貴金属0.
2mg/cm2であった。こうして製造したアノード
を、イオン伝導性膜(Nafion(R)117)および
カソード電極(被覆Pt0.3mg/cm2)と一緒に
熱間圧縮し、かつこうして膜電極ユニット(MEE)を
製造した。
の単一電池(常圧運転、温度75℃)内で行い、その際
に電流密度を0.5A/cm2に調整した。
水素58体積%、窒素15体積%、二酸化炭素24体積
%、酸素3体積%。
mに、および第二の測定列では120ppmに調整し
た。その際に測定された電圧低下ΔUは、一酸化炭素の
添加なしでの測定と比較して第1表に記載されている。
高い電圧低下を示している。燃焼ガスの一酸化炭素の高
い含有量で最も少ない電圧低下を、例1による触媒を有
するPEM燃料電池は示しており、これは最も小さい合
金粒子を有する(比較触媒の2.7nmに対してわずか
1.1nmである)。
Claims (9)
- 【請求項1】 粉末形の電気伝導性担体材料上に微細に
分散した合金粒子を含有する白金/ルテニウムの合金触
媒において、合金粒子が0.5〜2nmの平均的な結晶
の大きさを有することを特徴とする、白金/ルテニウム
の合金触媒。 - 【請求項2】 電気伝導性担体材料がカーボンブラッ
ク、黒鉛化カーボンブラック、グラファイトまたは活性
炭からなる、請求項1記載の合金触媒。 - 【請求項3】 白金およびルテニウムの割合が、合金触
媒の全重量に対して10〜50重量%である、請求項1
記載の合金触媒。 - 【請求項4】 請求項1記載の合金触媒の製造方法にお
いて、電気伝導性担体材料を溶剤中に懸濁させ、かつ界
面活性剤により安定させた予備成形バイメタル白金/ル
テニウムの合金コロイドの添加により20〜110℃に
高めた温度で合金粒子を用いて被覆し、懸濁液の液相か
ら溶剤を除去し、洗浄し、かつ不活性ガス下で200〜
400℃の温度でか焼することにより活性化することを
特徴とする、合金触媒の製造方法。 - 【請求項5】 テトラヒドロフラン、ジグリムまたは炭
化水素の群からの有機溶剤を使用する、請求項4記載の
方法。 - 【請求項6】 合金コロイドが両親媒性ベタインの群か
らの親水性界面活性剤により安定化されており、かつ担
体材料上にコロイドを施与するために水性溶剤を使用す
る、請求項4記載の方法。 - 【請求項7】 PEM燃料電池のアノード側のための、
疎水性の電気伝導性支持体材料上に多孔質の触媒層を有
するガス拡散電極において、触媒層が請求項1記載によ
るバイメタル合金触媒を有することを特徴とする、ガス
拡散電極。 - 【請求項8】 アノード側およびカソード側にプロトン
伝導性ポリマー膜およびガス拡散電極を有するPEM燃
料電池のための膜電極ユニットにおいて、アノード側に
請求項7記載のガス拡散電極を有することを特徴とす
る、膜電極ユニット。 - 【請求項9】 アノード側およびカソード側に触媒層を
1つずつ有するPEM燃料電池のためのプロトン伝導性
ポリマー膜において、該触媒層がアノード側に請求項1
記載の触媒を有することを特徴とする、プロトン伝導性
ポリマー膜。
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