JPH1149631A - 含水化粧料 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 含水化粧料中にポリ（Ｎ−ｐ−ビニルベンジ
ル−Ｄ−ラクトンアミド）を安定に配合する。 【構成】 ポリ（Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−ラクト
ンアミド）を含有する含水化粧料において、キレート剤
を含有させるか、含水化粧料のｐＨを４．０〜４．６に
調整することにより、安定化させる。
ル−Ｄ−ラクトンアミド）を安定に配合する。 【構成】 ポリ（Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−ラクト
ンアミド）を含有する含水化粧料において、キレート剤
を含有させるか、含水化粧料のｐＨを４．０〜４．６に
調整することにより、安定化させる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリ（Ｎ−ｐ−ビニル
ベンジル−Ｄ−ラクトンアミド）を含有する含水化粧料
に関し、更に詳しくは皮膚に対しては吸湿、保湿、接
着、賦活作用を有し従って肌荒れ防止、老化防止に有効
で、また頭皮や頭髪に対しては保湿、育毛作用を有する
ポリ（Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−ラクトンアミド）
を安定に含有する含水化粧料に関する。
ベンジル−Ｄ−ラクトンアミド）を含有する含水化粧料
に関し、更に詳しくは皮膚に対しては吸湿、保湿、接
着、賦活作用を有し従って肌荒れ防止、老化防止に有効
で、また頭皮や頭髪に対しては保湿、育毛作用を有する
ポリ（Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−ラクトンアミド）
を安定に含有する含水化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】美しい
肌の条件の一つとして、皮膚の潤い、柔軟性、ハリ、滑
らかさがある。この特性は、皮膚、特に表皮角層の水分
量が関係しているといわれている。また、水分量は、頭
髪の質にも影響を与える。
肌の条件の一つとして、皮膚の潤い、柔軟性、ハリ、滑
らかさがある。この特性は、皮膚、特に表皮角層の水分
量が関係しているといわれている。また、水分量は、頭
髪の質にも影響を与える。
【０００３】それゆえ、美肌、育毛等化粧料の目的にと
って重要な機能の１つとして、皮膚および頭髪に適度な
水分を保持させることが挙げられる。そのために多種の
化粧料が開発されてきた。
って重要な機能の１つとして、皮膚および頭髪に適度な
水分を保持させることが挙げられる。そのために多種の
化粧料が開発されてきた。
【０００４】例えば、吸湿剤、保湿剤を単独あるいは組
合わせて配合した化粧料が提案されている。このような
吸湿剤としては、糖質、特にヒアルロン酸、キチン等の
多糖類や、皮膚由来の天然保湿成分であるＮＭＦ作用物
質や、コラーゲン、エラスチン等のタンパク質が利用さ
れている。また保湿剤としては、近年の皮膚科学の進歩
により、角層間脂質物質であるセラミド等が角層の水分
保持に重要な働きをしていることがわかったので、合成
あるいは天然抽出されたセラミド等が利用されている。
合わせて配合した化粧料が提案されている。このような
吸湿剤としては、糖質、特にヒアルロン酸、キチン等の
多糖類や、皮膚由来の天然保湿成分であるＮＭＦ作用物
質や、コラーゲン、エラスチン等のタンパク質が利用さ
れている。また保湿剤としては、近年の皮膚科学の進歩
により、角層間脂質物質であるセラミド等が角層の水分
保持に重要な働きをしていることがわかったので、合成
あるいは天然抽出されたセラミド等が利用されている。
【０００５】しかし、これらの化粧料には以下のような
問題点がある。 (1) セラミド等の細胞間脂質は、高価で溶解性が悪いた
めに、有効な濃度まで化粧料に配合することは実際的で
ない。
問題点がある。 (1) セラミド等の細胞間脂質は、高価で溶解性が悪いた
めに、有効な濃度まで化粧料に配合することは実際的で
ない。
【０００６】(2) 吸湿剤は使用感がベトベトしていてさ
っぱり感がない。特に化粧水のような場合には、経日安
定性に劣り、長期保存により沈澱が生じたり、微生物に
よる分解により粘度低下をきたす。
っぱり感がない。特に化粧水のような場合には、経日安
定性に劣り、長期保存により沈澱が生じたり、微生物に
よる分解により粘度低下をきたす。
【０００７】(3) 吸湿剤、細胞間脂質系保湿剤をそれぞ
れ単独で配合する場合には、皮膚に理想的な吸湿、保湿
作用を有する化粧料を作ることができない。また、これ
らを組み合わせて使用する場合は、化粧料の剤型や配合
濃度が限定される。したがって、一物質で吸湿作用、細
胞間脂質作用（保湿作用）を有し、広い範囲の剤型に適
用可能な物質が望まれている。
れ単独で配合する場合には、皮膚に理想的な吸湿、保湿
作用を有する化粧料を作ることができない。また、これ
らを組み合わせて使用する場合は、化粧料の剤型や配合
濃度が限定される。したがって、一物質で吸湿作用、細
胞間脂質作用（保湿作用）を有し、広い範囲の剤型に適
用可能な物質が望まれている。
【０００８】(4) 吸湿剤、細胞間脂質用物質の作用は物
理的作用なので、美しい角層を作るには表皮細胞の賦活
作用（増殖作用）が必要であるが、従来の吸湿剤や保湿
剤はこのような作用を備えていない。
理的作用なので、美しい角層を作るには表皮細胞の賦活
作用（増殖作用）が必要であるが、従来の吸湿剤や保湿
剤はこのような作用を備えていない。
【０００９】(5) 美しい肌の条件の１つとして、角層が
剥離していないことが挙げられる。これは、重度な角層
の剥離が肌荒れの１つであると考えられるからである。
ところで細胞間脂質も角質細胞間の接着に関与している
といわれているが、その作用は十分なものではない。細
胞同士間の接着機構としては、デスモソームをはじめと
して、接着帯、密着結合、ギャップ結合が知られている
が、従来の吸湿剤や保湿剤はこのような接着作用も備え
ていない。
剥離していないことが挙げられる。これは、重度な角層
の剥離が肌荒れの１つであると考えられるからである。
ところで細胞間脂質も角質細胞間の接着に関与している
といわれているが、その作用は十分なものではない。細
胞同士間の接着機構としては、デスモソームをはじめと
して、接着帯、密着結合、ギャップ結合が知られている
が、従来の吸湿剤や保湿剤はこのような接着作用も備え
ていない。
【００１０】過去、従来技術における以上のような欠点
を除去する手段として、合成高分子等のポリマー基体に
対してオリゴ糖類を構成単位として共有結合した糖結合
ポリマーを化粧料に配合することが提案されている。
（特開平５−４３４１８号）
を除去する手段として、合成高分子等のポリマー基体に
対してオリゴ糖類を構成単位として共有結合した糖結合
ポリマーを化粧料に配合することが提案されている。
（特開平５−４３４１８号）
【００１１】合成高分子等のポリマー基体に対してオリ
ゴ糖類を構成単位として共有結合した糖結合ポリマーは
吸湿、保湿の両機能ばかりでなく、細胞賦活、細胞接着
の両作用も併せ持ち、しかも溶解性、保存安定性も優
れ、かつ広い範囲の剤型に適用可能で安価なものであ
る。しかしながらこれらの誘導体ポリマーのうち、ポリ
（Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−ラクトンアミド）（以
下、ＰＶＬＡと略す。）は、無水状態では保存安定性が
良好なものの、含水系の処方中では不安定で分解しやす
いという問題があった。
ゴ糖類を構成単位として共有結合した糖結合ポリマーは
吸湿、保湿の両機能ばかりでなく、細胞賦活、細胞接着
の両作用も併せ持ち、しかも溶解性、保存安定性も優
れ、かつ広い範囲の剤型に適用可能で安価なものであ
る。しかしながらこれらの誘導体ポリマーのうち、ポリ
（Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−ラクトンアミド）（以
下、ＰＶＬＡと略す。）は、無水状態では保存安定性が
良好なものの、含水系の処方中では不安定で分解しやす
いという問題があった。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
を解決するために鋭意研究を行った結果、ＰＶＬＡを含
有する含水化粧料にキレート剤を併用するか、あるいは
この含水化粧料のｐＨを４．０〜４．６の範囲とするこ
とにより、含水系処方においてもＰＶＬＡを安定に存在
させうることを見出し、本発明を完成した。
を解決するために鋭意研究を行った結果、ＰＶＬＡを含
有する含水化粧料にキレート剤を併用するか、あるいは
この含水化粧料のｐＨを４．０〜４．６の範囲とするこ
とにより、含水系処方においてもＰＶＬＡを安定に存在
させうることを見出し、本発明を完成した。
【００１３】すなわち本発明の第１は、ＰＶＬＡを含有
する含水化粧料において、キレート剤を配合することを
特徴とする含水化粧料である。また、本発明の第２はＰ
ＶＬＡを含有する含水化粧料においてそのｐＨを４．０
〜４．６に調整することを特徴とする含水化粧料であ
る。本発明の第３はＰＶＬＡを含有する化粧料において
キレート剤を配合し、さらにそのｐＨを４．０〜４．６
に調整することを特徴とする含水化粧料である。
する含水化粧料において、キレート剤を配合することを
特徴とする含水化粧料である。また、本発明の第２はＰ
ＶＬＡを含有する含水化粧料においてそのｐＨを４．０
〜４．６に調整することを特徴とする含水化粧料であ
る。本発明の第３はＰＶＬＡを含有する化粧料において
キレート剤を配合し、さらにそのｐＨを４．０〜４．６
に調整することを特徴とする含水化粧料である。
【００１４】以下に本発明を詳細に説明すると、本発明
の第１は、含水化粧料において上記糖結合ポリマーをキ
レート剤と併用し、必要に応じて界面活性剤、顔料、香
料、酸化防止剤、防腐剤、紫外線吸収剤、他の保湿剤、
養毛剤等の添加物と共に水、エタノール等の溶媒に溶解
又は分散したものである。
の第１は、含水化粧料において上記糖結合ポリマーをキ
レート剤と併用し、必要に応じて界面活性剤、顔料、香
料、酸化防止剤、防腐剤、紫外線吸収剤、他の保湿剤、
養毛剤等の添加物と共に水、エタノール等の溶媒に溶解
又は分散したものである。
【００１５】本発明で使用されるキレート剤としてはエ
デト酸二ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン
酸ナトリウム、グルコン酸、グルコン酸ナトリウム等が
挙げられる。
デト酸二ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン
酸ナトリウム、グルコン酸、グルコン酸ナトリウム等が
挙げられる。
【００１６】これらのキレート剤は単独で使用しても、
二種以上を併用してもよい。
二種以上を併用してもよい。
【００１７】以下の実験例により本発明の第１における
効果を実証する。ＰＶＬＡをクエン酸−リン酸２水素ナ
トリウム緩衝液（ｐＨ７．０）を用いて１重量％濃度の
水溶液とし、この水溶液を用いてそれぞれ無添加、アテ
ロコラーゲン１重量％添加、チオ硫酸ナトリウム１重量
％添加、ＥＤＴＡ１重量％添加の試料を作成し、パイレ
ックスガラス製容器に密閉後、４０℃の恒温室に放置し
てＰＶＬＡの残存率を調べた。ＰＶＬＡの残存率はＨＰ
ＬＣを用い、下記の分析条件で測定した。
効果を実証する。ＰＶＬＡをクエン酸−リン酸２水素ナ
トリウム緩衝液（ｐＨ７．０）を用いて１重量％濃度の
水溶液とし、この水溶液を用いてそれぞれ無添加、アテ
ロコラーゲン１重量％添加、チオ硫酸ナトリウム１重量
％添加、ＥＤＴＡ１重量％添加の試料を作成し、パイレ
ックスガラス製容器に密閉後、４０℃の恒温室に放置し
てＰＶＬＡの残存率を調べた。ＰＶＬＡの残存率はＨＰ
ＬＣを用い、下記の分析条件で測定した。
【００１８】 得られた結果を表１に示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】この結果、ＰＶＬＡはキレート剤を併用す
ることにより、含水系においても３ヶ月後も９０％を越
える残存率を示し、安定であることが判明した。かかる
効果はエデト酸２ナトリウムと併用した時に特に顕著で
あった。
ることにより、含水系においても３ヶ月後も９０％を越
える残存率を示し、安定であることが判明した。かかる
効果はエデト酸２ナトリウムと併用した時に特に顕著で
あった。
【００２１】本発明の第２はＰＶＬＡを含有する含水化
粧料を、そのｐＨを人体が許容しうるｐＨ緩衝能を有す
る物質で４．０〜４．６の範囲となるよう調整し、必要
に応じて界面活性剤、顔料、香料、酸化防止剤、防腐
剤、紫外線吸収剤、他の保湿剤、養毛剤等の添加物と共
に水、含水エタノール等の溶媒に溶解又は分散したもの
である。
粧料を、そのｐＨを人体が許容しうるｐＨ緩衝能を有す
る物質で４．０〜４．６の範囲となるよう調整し、必要
に応じて界面活性剤、顔料、香料、酸化防止剤、防腐
剤、紫外線吸収剤、他の保湿剤、養毛剤等の添加物と共
に水、含水エタノール等の溶媒に溶解又は分散したもの
である。
【００２２】本発明で使用されるｐＨ緩衝能を有する物
質としては、例えばクエン酸−クエン酸ナトリウム緩衝
液、クエン酸−クエン酸カリウム緩衝液、リン酸−リン
酸ナトリウム緩衝液、リン酸−リン酸カリウム緩衝液、
リン酸−メタリン酸ナトリウム緩衝液、リン酸−メタリ
ン酸カリウム緩衝液等が挙げられる。また処方中に塩類
等が含まれる場合には、水酸化ナトリウムや水酸化カリ
ウム等のアルカリを添加してｐＨを調整することもでき
る。
質としては、例えばクエン酸−クエン酸ナトリウム緩衝
液、クエン酸−クエン酸カリウム緩衝液、リン酸−リン
酸ナトリウム緩衝液、リン酸−リン酸カリウム緩衝液、
リン酸−メタリン酸ナトリウム緩衝液、リン酸−メタリ
ン酸カリウム緩衝液等が挙げられる。また処方中に塩類
等が含まれる場合には、水酸化ナトリウムや水酸化カリ
ウム等のアルカリを添加してｐＨを調整することもでき
る。
【００２３】これらの緩衝液は単独で使用しても、二種
以上を併用してもよい。
以上を併用してもよい。
【００２４】以下の実験例により本発明の第２における
効果を実証する。ＰＶＬＡを１重量％濃度の水溶液とし
た後、クエン酸−クエン酸ナトリウム緩衝液を用いてｐ
Ｈを調整し、パイレックスガラス製容器に密閉したもの
を４０℃の恒温室に放置してＰＶＬＡの残存率を調べ
た。ＰＶＬＡの残存率はＨＰＬＣを用い、下記の分析条
件で測定した。
効果を実証する。ＰＶＬＡを１重量％濃度の水溶液とし
た後、クエン酸−クエン酸ナトリウム緩衝液を用いてｐ
Ｈを調整し、パイレックスガラス製容器に密閉したもの
を４０℃の恒温室に放置してＰＶＬＡの残存率を調べ
た。ＰＶＬＡの残存率はＨＰＬＣを用い、下記の分析条
件で測定した。
【００２５】 得られた結果を表２に示す。
【００２６】
【表２】
【００２７】この結果、ＰＶＬＡはｐＨを４．０〜４．
６の範囲に調整してやると、３ヶ月後も９０％を越える
残存率を示し、含水系処方においても安定であることが
判明した。
６の範囲に調整してやると、３ヶ月後も９０％を越える
残存率を示し、含水系処方においても安定であることが
判明した。
【００２８】以下に本発明を実施例をもって説明する
が、本発明は以下に記載の実施例のみに限定されるもの
ではない。
が、本発明は以下に記載の実施例のみに限定されるもの
ではない。
【００２９】 実施例１． 水中油型クリーム （Ａ）ＰＯＥ（３０）セチルエーテル ２ グリセリルモノステアレート １０ 流動パラフィン １０ ワセリン ４ セタノール ５ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ３ γ−トコフェロール ０．０５ ＢＨＴ ０．０１ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ）プロピレングリコール １０ ムチン ０．１ コラーゲン加水分解物 ０．３ 水溶性胸線エキス ０．２ イチョウエキス ０．３ ＰＶＬＡ ０．５ クエン酸−クエン酸Ｎａ緩衝液（ｐＨ４．１） ５４．２４ （Ｃ）香料 ０．２ （製法）（Ａ）の各成分を合わせ、８０℃に加熱する。
（Ｂ）の各成分を合わせ、８０℃に加熱する。（Ａ）の
処方分に、（Ｂ）の処方分を加えて攪拌乳化し、その後
（Ｃ）を加えて冷却する。
（Ｂ）の各成分を合わせ、８０℃に加熱する。（Ａ）の
処方分に、（Ｂ）の処方分を加えて攪拌乳化し、その後
（Ｃ）を加えて冷却する。
【００３０】 実施例２． 水中油型クリーム （Ａ）ＰＯＥ（３０）セチルエーテル ２ グリセリルモノステアレート １０ 流動パラフィン １０ ワセリン ４ セタノール ５ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ０．０２ γ−トコフェロール ０．０５ ＢＨＴ ０．０１ ブチルパラベン ０．１ スフィンゴ糖脂質 ０．０８ ２−エチルヘキシルパラジメチルアミノベンゾエート ２．５ 酸化チタン ０．４ （Ｂ）プロピレングリコール １０ 桑白皮エキス ０．１ 当帰エキス ０．３ パントテイン−ｓ−スルフォン酸カルシウム ０．２ ＰＶＬＡ ０．０１ クエン酸−クエン酸カリウム緩衝液（ｐＨ４．４） ５５．０３ （Ｃ）香料 ０．２ （製法）（Ａ）の各成分を合わせ、８０℃に加熱する。
（Ｂ）の各成分を合わせ、８０℃に加熱する。（Ａ）の
処方分に、（Ｂ）の処方分を加えて撹拌乳化し、その後
（Ｃ）を加えて冷却する。
（Ｂ）の各成分を合わせ、８０℃に加熱する。（Ａ）の
処方分に、（Ｂ）の処方分を加えて撹拌乳化し、その後
（Ｃ）を加えて冷却する。
【００３１】 実施例３． 乳液 （Ａ）合成ゲイロウ ２．５ セタノール １ スクワラン ４ ステアリン酸 １ モノステアリン酸ポリエチレングリコール（２５ＥＯ） ２．２ モノステアリン酸グリセリン ０．５ ステロールグルコシド ０．１ ２−エチルヘキシルジメチルアミノベンゾエート ２ イソフェルラ酸 １ アラントイン ０．１ 酸化亜鉛 １ ブチルパラベン ０．１ α−トコフェロール ０．０５ ローズマリーエキス ０．０１ （Ｂ）１，３−ブチレングリコール ３ プロピレングリコール ７ マロニエエキス ０．１ キサンタンガム ０．１ 水酸化カリウム ０．２ アスコルビン酸リン酸マグネシウム塩 １ アルブチン ２ キチン加水分解物 ０．２ ＰＶＬＡ ３ クエン酸−リン酸二水素Ｎａ緩衝液（ｐＨ４．２） ６７．７４ （Ｃ）香料 ０．１ （製法）（Ａ）及び（Ｂ）を７０℃で各々攪拌しながら
溶解する。（Ａ）に（Ｂ）を加え予備乳化をする。これ
をホモミキサーで均一に乳化し、乳化後（Ｃ）を加え攪
拌しながら３０℃まで冷却する。
溶解する。（Ａ）に（Ｂ）を加え予備乳化をする。これ
をホモミキサーで均一に乳化し、乳化後（Ｃ）を加え攪
拌しながら３０℃まで冷却する。
【００３２】 実施例４． 乳液 （Ａ）合成ゲイロウ １．５ セタノール ０．５ 流動パラフィン ５ モノステアリン酸ポリエチレングリコール（２５ＥＯ） ２ モノステアリン酸グリセリン ０．４ ｐ−メトキシ桂皮酸−２−エチルヘキシルエステル ４ 酸化チタン ０．５ ブチルパラベン ０．１ ビタミンＡ酸 ０．０６ ＢＨＴ ０．１ （Ｂ）マルビトール ３ プロピレングリコール ５ カルボキシビニルポリマー ０．３ ヒアルロン酸ナトリウム ０．１ ローヤルゼリー ０．３ オウゴンエキス ０．２ ＰＶＬＡ ０．５ 乳酸−乳酸Ｎａ緩衝液（ｐＨ４．３） ７６．４４ （Ｃ）香料 ０．１ （製法）（Ａ）及び（Ｂ）を７０℃で各々攪拌しながら
溶解する。（Ａ）に（Ｂ）を加え予備乳化をする。これ
をホモミキサーで均一に乳化し、乳化後（Ｃ）を加え攪
拌しながら３０℃まで冷却する。
溶解する。（Ａ）に（Ｂ）を加え予備乳化をする。これ
をホモミキサーで均一に乳化し、乳化後（Ｃ）を加え攪
拌しながら３０℃まで冷却する。
【００３３】 実施例５． 化粧水 （Ａ）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル １．５ ＰＯＥ（２０）ラウリルエーテル ０．５ エタノール １０ ｐ−メトキシ桂皮酸−２−エチルヘキシル ３ イソフェルラ酸ナトリウム ０．２ グリチルレチン酸ステアリル ０．５ α−トコフェロール ０．０２ 香料 ０．１ （Ｂ）グリセリン ５ プロピレングリコール ４ アスコルビン酸リン酸マグネシウム塩 ３ 胎盤抽出物 ０．１ 牛血液除蛋白エキス ０．１ ＰＶＬＡ ３ クエン酸−クエン酸Ｎａ緩衝液（ｐＨ４．０） ６８．６８ （製法）（Ａ）の各成分を合わせ、室温下に溶解する。
一方、（Ｂ）の各成分も室温下に溶解し、これを（Ａ）
処方分に加えて可溶化する。
一方、（Ｂ）の各成分も室温下に溶解し、これを（Ａ）
処方分に加えて可溶化する。
【００３４】 実施例６． 化粧水 （Ａ）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル １．５ ＰＯＥ（２０）ラウリルエステル ０．５ エタノール ８ ２−エチルヘキシルパラジメチルアミノベンゾエート ２ ４−メトキシ−４’−ｔ−ブチル−ジベンゾイルメタン ３ γ−オリザノール ０．３ γ−トコフェロール ０．０２ （Ｂ）グリセリン ５ １，３−ブチレングリコール ４ エチニルエストラジオール ０．００１ ゲンノショウコエキス ０．１ セリン ０．１ ＰＶＬＡ ０．５ 色素 ０．１ リンゴ酸−リンゴ酸Ｋ緩衝液（ｐＨ４．３） ７４．６７９ （製法）（Ａ）の各成分を合わせ、室温下に溶解する。
一方、（Ｂ）の各成分も室温下に溶解し、これを（Ａ）
処方分に加えて可溶化する。
一方、（Ｂ）の各成分も室温下に溶解し、これを（Ａ）
処方分に加えて可溶化する。
【００３５】 実施例７． パック料 （Ａ）ポリビニルアルコール １５ 精製水 ４０ ビサボロール ０．５ ビタミンＡ酸 ０．２ γ−トコフェロール ０．０２ イソフェルラ酸ナトリウム ０．１ 酸化チタン １０ （Ｂ）エタノール ４ １，３−ブチレングリコール ４ ＰＯＥ（８）ポリオキシプロピレングリコール（５５） ３ シャクヤクエキス ０．３ アロエエキス ０．４ トウニンエキス ０．３ イチョウエキス ０．４ ＰＶＬＡ ０．５ リン酸−リン酸Ｎａ緩衝液（ｐＨ４．６） ２１．２８ （製法）（Ａ）を室温にて分散溶解する。これに（Ｂ）
を加えて均一に溶解する。
を加えて均一に溶解する。
【００３６】 実施例８． 化粧水 ＰＯＥ（８０）硬化ヒマシ油 ２ ＰＶＬＡ １ オキシベンゾンスルフォン酸ナトリウム ０．５ 白樺抽出液 ０．５ ユキノシタエキス ０．６ クララエキス ０．４ メチルパラベン ０．２ エタノール １０ 香料 ０．１ クエン酸−クエン酸Ｎａ緩衝液（ｐＨ４．２） ８４．７ （製法）上記成分を室温下撹拌し、溶解する。
【００３７】 実施例９． ヘアローション 黄杞エキス １ 褐藻抽出液 ０．５ ローヤルゼリーエキス ０．３ カルボキシメチルキチン ０．０１ ビタミンＥ ０．１ グリセリン ３．０ 硫酸化トレハロース（硫酸化度０．７） ０．５ ＰＶＬＡ ０．５ エタノール １０ クエン酸−クエン酸Ｋ緩衝液（ｐＨ４．３） ８３．９６ メチルパラベン ０．１ 色素 ０．０３ （製法）上記成分を室温下撹拌し、溶解する。
【００３８】 実施例１０． ヘアトニック 蚕砂エキス ０．５ オタネニンジンエキス ０．５ トレハロース ０．３ Ｌ−メントール ０．５ ビタミンＥアセテート ０．１ ＰＶＬＡ ２ グリセリン １ ９５％エタノール ５５ 色素 ０．０２ クエン酸−クエン酸Ｎａ緩衝液（ｐＨ４．５） ４０．０８ （製法）上記成分を室温下撹拌し、溶解する。
【００３９】 実施例１１． 水中油型クリーム （Ａ）ＰＯＥ（３０）セチルエーテル ２ グリセリルモノステアレート １０ 流動パラフィン １０ ワセリン ４ セタノール ５ パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシル ３ γ−トコフェロール ０．０５ ＢＨＴ ０．０１ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ）プロピレングリコール １０ ムチン ０．１ コラーゲン加水分解物 ０．３ 水溶性胸線エキス ０．２ イチョウエキス ０．３ ＰＶＬＡ ０．５ エデト酸２ナトリウム １ 精製水 ５３．２４ （Ｃ）香料 ０．２ （製法）（Ａ）の各成分を合わせ、８０℃に加熱する。
（Ｂ）の各成分を合わせ、８０℃に加熱する。（Ａ）の
処方分に、（Ｂ）の処方分を加えて攪拌乳化し、その後
（Ｃ）を加えて冷却する。
（Ｂ）の各成分を合わせ、８０℃に加熱する。（Ａ）の
処方分に、（Ｂ）の処方分を加えて攪拌乳化し、その後
（Ｃ）を加えて冷却する。
【００４０】 実施例１２． 水中油型クリーム （Ａ）ＰＯＥ（３０）セチルエーテル ２ グリセリルモノステアレート １０ 流動パラフィン １０ ワセリン ４ セタノール ５ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ０．０２ γ−トコフェロール ０．０５ ＢＨＴ ０．０１ ブチルパラベン ０．１ スフィンゴ糖脂質 ０．０８ ２−エチルヘキシルパラジメチルアミノベンゾエート ２．５ 酸化チタン ０．４ （Ｂ）プロピレングリコール １０ 桑白皮エキス ０．１ 当帰エキス ０．３ パントテイン−ｓ−スルフォン酸カルシウム ０．２ ＰＶＬＡ ０．０１ エデト酸２−ナトリウム １．２ 精製水 ５３．８３ （Ｃ）香料 ０．２ （製法）（Ａ）の各成分を合わせ、８０℃に加熱する。
（Ｂ）の各成分を合わせ、８０℃に加熱する。（Ａ）の
処方分に、（Ｂ）の処方分を加えて撹拌乳化し、その後
（Ｃ）を加えて冷却する。
（Ｂ）の各成分を合わせ、８０℃に加熱する。（Ａ）の
処方分に、（Ｂ）の処方分を加えて撹拌乳化し、その後
（Ｃ）を加えて冷却する。
【００４１】 実施例１３． 乳液 （Ａ）合成ゲイロウ ２．５ セタノール １ スクワラン ４ ステアリン酸 １ モノステアリン酸ポリエチレングリコール（２５ＥＯ） ２．２ モノステアリン酸グリセリン ０．５ ステロールグルコシド ０．１ ２−エチルヘキシルジメチルアミノベンゾエート ２ イソフェルラ酸 １ アラントイン ０．１ 酸化亜鉛 １ ブチルパラベン ０．１ α−トコフェロール ０．０５ ローズマリーエキス ０．０１ エデト酸２ナトリウム ０．８ （Ｂ）１，３−ブチレングリコール ３ プロピレングリコール ７ マロニエエキス ０．１ キサンタンガム ０．１ 水酸化カリウム ０．２ アスコルビン酸リン酸マグネシウム塩 １ アルブチン ２ キチン加水分解物 ０．２ ＰＶＬＡ ３ 精製水 ６６．９４ （Ｃ）香料 ０．１ （製法）（Ａ）及び（Ｂ）を７０℃で各々攪拌しながら
溶解する。（Ａ）に（Ｂ）を加え予備乳化をする。これ
をホモミキサーで均一に乳化し、乳化後（Ｃ）を加え攪
拌しながら３０℃まで冷却する。
溶解する。（Ａ）に（Ｂ）を加え予備乳化をする。これ
をホモミキサーで均一に乳化し、乳化後（Ｃ）を加え攪
拌しながら３０℃まで冷却する。
【００４２】 実施例１４． 乳液 （Ａ）合成ゲイロウ １．５ セタノール ０．５ 流動パラフィン ５ モノステアリン酸ポリエチレングリコール（２５ＥＯ） ２ モノステアリン酸グリセリン ０．４ ｐ−メトキシ桂皮酸−２−エチルヘキシルエステル ４ 酸化チタン ０．５ ブチルパラベン ０．１ ビタミンＡ酸 ０．０６ ＢＨＴ ０．１ （Ｂ）マルビトール ３ プロピレングリコール ５ カルボキシビニルポリマー ０．３ ヒアルロン酸ナトリウム ０．１ ローヤルゼリー ０．３ オウゴンエキス ０．２ ＰＶＬＡ ０．５ ポリリン酸ナトリウム ０．５ 精製水 ７６．４４ （Ｃ）香料 ０．１ （製法）（Ａ）及び（Ｂ）を７０℃で各々攪拌しながら
溶解する。（Ａ）に（Ｂ）を加え予備乳化をする。これ
をホモミキサーで均一に乳化し、乳化後（Ｃ）を加え攪
拌しながら３０℃まで冷却する。
溶解する。（Ａ）に（Ｂ）を加え予備乳化をする。これ
をホモミキサーで均一に乳化し、乳化後（Ｃ）を加え攪
拌しながら３０℃まで冷却する。
【００４３】 実施例１５． 化粧水 （Ａ）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル １．５ ＰＯＥ（２０）ラウリルエーテル ０．５ エタノール １０ ｐ−メトキシ桂皮酸−２−エチルヘキシル ３ イソフェルラ酸ナトリウム ０．２ グリチルレチン酸ステアリル ０．５ α−トコフェロール ０．０２ 香料 ０．１ （Ｂ）グリセリン ５ プロピレングリコール ４ アスコルビン酸リン酸マグネシウム塩 ３ 胎盤抽出物 ０．１ 牛血液除蛋白エキス ０．１ グルコン酸ナトリウム ０．４ ＰＶＬＡ ３ 精製水 ６８．２８ （製法）（Ａ）の各成分を合わせ、室温下に溶解する。
一方、（Ｂ）の各成分も室温下に溶解し、これを（Ａ）
処方分に加えて可溶化する。
一方、（Ｂ）の各成分も室温下に溶解し、これを（Ａ）
処方分に加えて可溶化する。
【００４４】 実施例１６． 化粧水 （Ａ）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル １．５ ＰＯＥ（２０）ラウリルエステル ０．５ エタノール ８ ２−エチルヘキシルパラジメチルアミノベンゾエート ２ ４−メトキシ−４’−ｔ−ブチル−ジベンゾイルメタン ３ γ−オリザノール ０．３ γ−トコフェロール ０．０２ （Ｂ）グリセリン ５ １，３−ブチレングリコール ４ エチニルエストラジオール ０．００１ ゲンノショウコエキス ０．１ セリン ０．１ エデト酸２ナトリウム ０．２ ＰＶＬＡ ０．５ 色素 ０．１ 精製水 ７４．４７９ （製法）（Ａ）の各成分を合わせ、室温下に溶解する。
一方、（Ｂ）の各成分も室温下に溶解し、これを（Ａ）
処方分に加えて可溶化する。
一方、（Ｂ）の各成分も室温下に溶解し、これを（Ａ）
処方分に加えて可溶化する。
【００４５】 実施例１７． パック料 （Ａ）ポリビニルアルコール １５ 精製水 ４０ ビサボロール ０．５ ビタミンＡ酸 ０．２ γ−トコフェロール ０．０２ イソフェルラ酸ナトリウム ０．１ 酸化チタン １０ （Ｂ）エタノール ４ １，３−ブチレングリコール ４ ＰＯＥ（８）ポリオキシプロピレングリコール（５５） ３ シャクヤクエキス ０．３ アロエエキス ０．４ トウニンエキス ０．３ イチョウエキス ０．４ エデト酸２ナトリウム ０．２ ＰＶＬＡ ０．５ 精製水 ２１．０８ （製法）（Ａ）を室温にて分散溶解する。これに（Ｂ）
を加えて均一に溶解する。
を加えて均一に溶解する。
【００４６】 実施例１８． 化粧水 ＰＯＥ（８０）硬化ヒマシ油 ２ ＰＶＬＡ １ オキシベンゾンスルフォン酸ナトリウム ０．５ 白樺抽出液 ０．５ ユキノシタエキス ０．６ クララエキス ０．４ メチルパラベン ０．２ エタノール １０ エデト酸２ナトリウム ０．４ 香料 ０．１ 精製水 ８４．３ （製法）上記成分を室温下撹拌し、溶解する。
【００４７】 実施例１９． ヘアローション 黄杞エキス １ 褐藻抽出液 ０．５ ローヤルゼリーエキス ０．３ カルボキシメチルキチン ０．０１ ビタミンＥ ０．１ グリセリン ３．０ 硫酸化トレハロース（硫酸化度０．７） ０．５ ＰＶＬＡ ０．５ エタノール １０ グルコン酸ナトリウム ０．５ 精製水 ８３．４６ メチルパラベン ０．１ 色素 ０．０３ （製法）上記成分を室温下撹拌し、溶解する。
【００４８】 実施例２０． ヘアトニック 蚕砂エキス ０．５ オタネニンジンエキス ０．５ トレハロース ０．３ Ｌ−メントール ０．５ ビタミンＥアセテート ０．１ ＰＶＬＡ ２ グリセリン １ ９５％エタノール ５５ エデト酸２ナトリウム ０．２ 色素 ０．０２ 精製水 ３９．８８ （製法）上記成分を室温下撹拌し、溶解する。
【００４９】実施例１〜２０の含水化粧料は室温に６ヶ
月放置した後も、変臭、変色等の異常は認められず、ま
たＨＰＬＣによる測定においても全品９８％以上の残存
率を示した。
月放置した後も、変臭、変色等の異常は認められず、ま
たＨＰＬＣによる測定においても全品９８％以上の残存
率を示した。
【００５０】
【発明の効果】本発明によれば、含水系処方では不安定
であったＰＶＬＡをｐＨ４．０〜４．６とするか、キレ
ート剤を併用してやることにより、含水化粧料として安
定に提供することができる。
であったＰＶＬＡをｐＨ４．０〜４．６とするか、キレ
ート剤を併用してやることにより、含水化粧料として安
定に提供することができる。
Claims (3)
- 【請求項１】 ポリ（Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−ラ
クトンアミド）を含有する含水化粧料において、キレー
ト剤を含有させたことを特徴とする含水化粧料。 - 【請求項２】 キレート剤がエデト酸２ナトリウムであ
る請求項１に記載の含水化粧料。 - 【請求項３】 ポリ（Ｎ−ｐ−ビニルベンジル−Ｄ−ラ
クトンアミド）を含有する含水化粧料において、含水化
粧料のｐＨを４．０〜４．６に調整したことを特徴とす
る含水化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22302497A JPH1149631A (ja) | 1997-08-05 | 1997-08-05 | 含水化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22302497A JPH1149631A (ja) | 1997-08-05 | 1997-08-05 | 含水化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1149631A true JPH1149631A (ja) | 1999-02-23 |
Family
ID=16791651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22302497A Pending JPH1149631A (ja) | 1997-08-05 | 1997-08-05 | 含水化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1149631A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000273019A (ja) * | 1999-03-23 | 2000-10-03 | Pola Chem Ind Inc | 保護化粧料 |
| JP2001002552A (ja) * | 1999-06-23 | 2001-01-09 | Pola Chem Ind Inc | 保護化粧料 |
| JP2003505408A (ja) * | 1999-07-26 | 2003-02-12 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 化粧品組成物中のフェルラ酸の安定化 |
-
1997
- 1997-08-05 JP JP22302497A patent/JPH1149631A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000273019A (ja) * | 1999-03-23 | 2000-10-03 | Pola Chem Ind Inc | 保護化粧料 |
| JP2001002552A (ja) * | 1999-06-23 | 2001-01-09 | Pola Chem Ind Inc | 保護化粧料 |
| JP2003505408A (ja) * | 1999-07-26 | 2003-02-12 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 化粧品組成物中のフェルラ酸の安定化 |
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