JPS58101122A - ポレオレフイン成形品用塗装剤バインダ - Google Patents
ポレオレフイン成形品用塗装剤バインダInfo
- Publication number
- JPS58101122A JPS58101122A JP56200211A JP20021181A JPS58101122A JP S58101122 A JPS58101122 A JP S58101122A JP 56200211 A JP56200211 A JP 56200211A JP 20021181 A JP20021181 A JP 20021181A JP S58101122 A JPS58101122 A JP S58101122A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- parts
- epoxy
- binder
- polyolefin resin
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- Pending
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- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、ポリオレフィン系樹脂との接着性と耐ガソ
リン性に優れた塗装剤バインダに関する。
リン性に優れた塗装剤バインダに関する。
従来、ポリオレフィン系樹脂は加工性が良好で安価であ
ることから、自動車部品、工業用部品などに成形加工さ
れ使用されている。しかしながらポリオレフィン類は化
学構造上非ｆａ住であるため、塗装を施すこと は極め
て困難であシ、本発明者らも硝化綿糸、ウレタン樹脂系
、メラミン樹脂系、エポキシ樹脂系などの市販されてい
る各種の塗装剤をポリプロピレン樹脂に適用することを
試みたが、樹力旨表面と塗膜との密着性において実用上
満足できる結果を得ることができなかった。
ることから、自動車部品、工業用部品などに成形加工さ
れ使用されている。しかしながらポリオレフィン類は化
学構造上非ｆａ住であるため、塗装を施すこと は極め
て困難であシ、本発明者らも硝化綿糸、ウレタン樹脂系
、メラミン樹脂系、エポキシ樹脂系などの市販されてい
る各種の塗装剤をポリプロピレン樹脂に適用することを
試みたが、樹力旨表面と塗膜との密着性において実用上
満足できる結果を得ることができなかった。
そこで本発明者らは、特にポリプロピレン樹脂用の塗装
剤について研究を重ねた結果、差膜の密着性と耐カンリ
ン性さらに耐衝撃性などの諸物件に優れた塗装剤バイン
ダを見い出したものである。すなわち本発明は、１分子
中２個以上のエポキシ基を有するエポキシ化合物（５）
およびエポキシ基と反応し得る官能基を肩するアクリル
系樹脂の）とからなる組成物（■＋Φ））１０〜９０Ｉ
！祉と、ｉ累化ポリオレフィン糸衛脂Ｇ）９０〜１０ｉ
量部と、上記樹脂組成物（（５）＋（Ｂ）＋（Ｃ））１
００重量部に対して酢酸順゛飯セルロース（ロ）Ｏ〜７
０重倉部を配合してなるポリオレフィン成型品用塗装剤
バインダに関するものである。
剤について研究を重ねた結果、差膜の密着性と耐カンリ
ン性さらに耐衝撃性などの諸物件に優れた塗装剤バイン
ダを見い出したものである。すなわち本発明は、１分子
中２個以上のエポキシ基を有するエポキシ化合物（５）
およびエポキシ基と反応し得る官能基を肩するアクリル
系樹脂の）とからなる組成物（■＋Φ））１０〜９０Ｉ
！祉と、ｉ累化ポリオレフィン糸衛脂Ｇ）９０〜１０ｉ
量部と、上記樹脂組成物（（５）＋（Ｂ）＋（Ｃ））１
００重量部に対して酢酸順゛飯セルロース（ロ）Ｏ〜７
０重倉部を配合してなるポリオレフィン成型品用塗装剤
バインダに関するものである。
本発明にいうポリオレフィン系樹脂とは、ホＩＪｆｆｌ
−レン、ポリプロピレン、ホ′リフテンあるいは、エチ
レン−プロピレン共重合物などの樹脂からなるものであ
シ、さらにこれらを主成分としてブタジェン系ポリマー
を添加した樹脂組成物であってもよい。
−レン、ポリプロピレン、ホ′リフテンあるいは、エチ
レン−プロピレン共重合物などの樹脂からなるものであ
シ、さらにこれらを主成分としてブタジェン系ポリマー
を添加した樹脂組成物であってもよい。
本発明における１分子中２個以上のエポキシ基を有する
エポキシ化合物（６）とは、ソルピトールホリクリシジ
ルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテルのよう
な脂肪族ポリグリシジルエーテルがアクリル系樹脂（Ｂ
）との反応性あるいは得られる塗装剤の耐７ｊソリン性
などの塗膜物性上の点から好筐しいが、ビスフェノール
Ａ型エポキシ化合物あるいはエポキシノボランク樹脂等
の芳香族グリシジルエーテル類も使用することができる
。
エポキシ化合物（６）とは、ソルピトールホリクリシジ
ルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテルのよう
な脂肪族ポリグリシジルエーテルがアクリル系樹脂（Ｂ
）との反応性あるいは得られる塗装剤の耐７ｊソリン性
などの塗膜物性上の点から好筐しいが、ビスフェノール
Ａ型エポキシ化合物あるいはエポキシノボランク樹脂等
の芳香族グリシジルエーテル類も使用することができる
。
本発明におけるエポキシ基と反応し得る１能基を有する
アクリル系樹脂（Ｂ）とは、アクリル配エステルもしく
はメタクリル酸エステルを主成分とし、さらにスチレン
系モノマーその他のビニル重合性モノマーからなるもの
で、カルボキシル基、水酸基、アミノ基やイミノ基など
の塩基性窒素原子を有する官能基、などのエポキシ基と
反応し得る官能基を含むものである。、。
アクリル系樹脂（Ｂ）とは、アクリル配エステルもしく
はメタクリル酸エステルを主成分とし、さらにスチレン
系モノマーその他のビニル重合性モノマーからなるもの
で、カルボキシル基、水酸基、アミノ基やイミノ基など
の塩基性窒素原子を有する官能基、などのエポキシ基と
反応し得る官能基を含むものである。、。
エポキシ化合物（５）は上記のアクリル系樹脂０）の架
橋成分として作用するもので、したがって両者の配合割
合はアクリル系樹脂の）中のエボキシノ・と反応し得る
官能基の扉分）に応じて、エポキシ基が壷ミは当量に反
応するエポキシ化合物（Ａ）の１を上置として任鼾の倉
が決定される。
橋成分として作用するもので、したがって両者の配合割
合はアクリル系樹脂の）中のエボキシノ・と反応し得る
官能基の扉分）に応じて、エポキシ基が壷ミは当量に反
応するエポキシ化合物（Ａ）の１を上置として任鼾の倉
が決定される。
本発明における塩素化ポリオレフィン系掬脂０としては
、塩累イヒホリエナレン、塩素化ポリプロピレンがあり
、塗装されるべき成型品の拘脂の朴νに応じて選択され
る。例えばが・、製品がポリプロピレン樹脂であれは、
塩素化ポリプロピレンが使用される。また塩素化ポリプ
ロピレンについていえば、塩素イと［２０〜５０！＊−
のものが使用上好ましく、これらの樹脂はか！えば山場
国策パルプ（イ）から上布中の「スーパークロン」、東
洋化厭（イ）から上布中の「バードレン」として入手す
ることもできる。
、塩累イヒホリエナレン、塩素化ポリプロピレンがあり
、塗装されるべき成型品の拘脂の朴νに応じて選択され
る。例えばが・、製品がポリプロピレン樹脂であれは、
塩素化ポリプロピレンが使用される。また塩素化ポリプ
ロピレンについていえば、塩素イと［２０〜５０！＊−
のものが使用上好ましく、これらの樹脂はか！えば山場
国策パルプ（イ）から上布中の「スーパークロン」、東
洋化厭（イ）から上布中の「バードレン」として入手す
ることもできる。
上ｂＣの塩算化ポリオレフィン系樹脂０の使用量はエポ
キシ化合物（Ａ）およびアクリル系拘脂（Ｂ）からなる
組成物（（Ａ）＋の））、１０〜９０重量部に対して９
０〜１ｏｉｔ部が用いられる。上記配合比」り塩素化ポ
リオレフィン系樹脂が多くなると耐ガソリン性が似下し
、また逆に少なくなると基＃位・１脂に対する密着性が
低下する。
キシ化合物（Ａ）およびアクリル系拘脂（Ｂ）からなる
組成物（（Ａ）＋の））、１０〜９０重量部に対して９
０〜１ｏｉｔ部が用いられる。上記配合比」り塩素化ポ
リオレフィン系樹脂が多くなると耐ガソリン性が似下し
、また逆に少なくなると基＃位・１脂に対する密着性が
低下する。
本発明の堕装剤バインダは上記の樹脂・組成物（＾＋（
Ｂ） ＋ （Ｃ） ）において基材っ１１１鹿に対する
密着性および塗膜物性などに塗装剤として満足できる諸
性質を示すが、密着性を向上させるため酢酸酩！彫セル
ロース０を伽脂紬Ｉｉｙ、幇（に）＋（Ｂ） 十（Ｕ）
）１００１１１１５に均して、０〜７０重葉剖の範、
囲で配合することができ、特に船足された外１点板１匹
、を屯する酢敵■酸セルロースを使用することか射まし
い。
Ｂ） ＋ （Ｃ） ）において基材っ１１１鹿に対する
密着性および塗膜物性などに塗装剤として満足できる諸
性質を示すが、密着性を向上させるため酢酸酩！彫セル
ロース０を伽脂紬Ｉｉｙ、幇（に）＋（Ｂ） 十（Ｕ）
）１００１１１１５に均して、０〜７０重葉剖の範、
囲で配合することができ、特に船足された外１点板１匹
、を屯する酢敵■酸セルロースを使用することか射まし
い。
融点範囲１００〜１２５℃の酢１ｈ４部セルロースはブ
チリル茅５０重量係以上でフセチル基５１嘗チ以下の仄
分廿のものが相当し、イーストマンコダック■社から上
布中の網品名ＣＡＢ−５５１−００１（平均粘度００１
秒）として入手可訃である。
チリル茅５０重量係以上でフセチル基５１嘗チ以下の仄
分廿のものが相当し、イーストマンコダック■社から上
布中の網品名ＣＡＢ−５５１−００１（平均粘度００１
秒）として入手可訃である。
また塗装剤バインダ成分として酩ＳＦ、うし゛セルロー
スを６１合した９合には、坦累イビボリオレフィン系樹
脂Ｃ）に対する配合比が牲犀されれは密着性の効呆はＢ
ｑ￥であるが、酢酸１針セルロース成分が多くなると塗
膜がもろくなり耐衝撃性が低下する傾向がある。
スを６１合した９合には、坦累イビボリオレフィン系樹
脂Ｃ）に対する配合比が牲犀されれは密着性の効呆はＢ
ｑ￥であるが、酢酸１針セルロース成分が多くなると塗
膜がもろくなり耐衝撃性が低下する傾向がある。
本発明においては、塗膜に柔軟性を付与するため、鼓装
剤バインダ戒分としてブチルベンジルフタレート、ジオ
クチル７タレート、ジブチルフタレートのようなフタル
酸エステル系可望本発明においてはバインタ成分ととも
に、所望の顔料、体質顔料、および必誉に応じて顔料分
散剤、だれ防止剤、消泡剤などの添加剤を配合して通常
の塗装剤として使用できるほか、下塗り塗料あるいはサ
フェーサー、プライマー、プライマーウフェーサーとし
ての使用が可能である。
剤バインダ戒分としてブチルベンジルフタレート、ジオ
クチル７タレート、ジブチルフタレートのようなフタル
酸エステル系可望本発明においてはバインタ成分ととも
に、所望の顔料、体質顔料、および必誉に応じて顔料分
散剤、だれ防止剤、消泡剤などの添加剤を配合して通常
の塗装剤として使用できるほか、下塗り塗料あるいはサ
フェーサー、プライマー、プライマーウフェーサーとし
ての使用が可能である。
上記の下」り鈷料として使用する場合上膠り塗料として
はラッカー等の自然乾燥型、速乾性低温焼付型、あるい
はウレタン樹脂塗装剤等の２液硬化型のものがいずれも
使用できる。
はラッカー等の自然乾燥型、速乾性低温焼付型、あるい
はウレタン樹脂塗装剤等の２液硬化型のものがいずれも
使用できる。
本発明における塗装剤バインダは、ケトン系溶剤、エス
テル系溶剤、エーテル系溶剤、塩素化炭化水素溶剤、炭
化水素溶剤などから適宜選ばれる溶剤を使用し、スフ゛
レー塗装、浸漬塗装はけ塗り等の塗装方法によシ塗装す
ることができる。
テル系溶剤、エーテル系溶剤、塩素化炭化水素溶剤、炭
化水素溶剤などから適宜選ばれる溶剤を使用し、スフ゛
レー塗装、浸漬塗装はけ塗り等の塗装方法によシ塗装す
ることができる。
塗装に先だちポリオレフィン樹脂成型品に従来公知の表
面処理例えばクロム酸−硫敞処理、トリクレンなどの塩
素化水素溶剤処理、デカリンなどの高沸点溶剤を用いる
高温のつけ塗り処理あるいはガス声処理、コロナ放電処
理等により前処理をして用いることが望ましい。
面処理例えばクロム酸−硫敞処理、トリクレンなどの塩
素化水素溶剤処理、デカリンなどの高沸点溶剤を用いる
高温のつけ塗り処理あるいはガス声処理、コロナ放電処
理等により前処理をして用いることが望ましい。
以下実施９１１について述べる。なお？１１中、部は重
量部を、またチはｌ＊チを示す。
量部を、またチはｌ＊チを示す。
実施例１
塩素化ポリプロピレン樹脂バートレン１３ＬＬＢ（東洋
化成■ν品名）の１５チトルエン溶液８４．８部とエポ
キシ架橋性アクリル樹脂ＬＸ−４０７（東し■社商品名
沖５．５．５ ％溶液１５．２部を混合し、さらに４官
能性エポキシ樹脂テナコールＥＸ−６１２（シェル■社
商品名）の５０チトル工ン溶液１．５部を加えてよく攪
拌混合し下塗り塗料を得た。
化成■ν品名）の１５チトルエン溶液８４．８部とエポ
キシ架橋性アクリル樹脂ＬＸ−４０７（東し■社商品名
沖５．５．５ ％溶液１５．２部を混合し、さらに４官
能性エポキシ樹脂テナコールＥＸ−６１２（シェル■社
商品名）の５０チトル工ン溶液１．５部を加えてよく攪
拌混合し下塗り塗料を得た。
この下塗り塗料をトリクレンで表面を絞脂したポリプロ
ピレン成型品に塗装し、７０°Ｃにて３０ｅ ｆｊ＋の
乾燥後ウレタン樹脂塗装剤を塗装した。
ピレン成型品に塗装し、７０°Ｃにて３０ｅ ｆｊ＋の
乾燥後ウレタン樹脂塗装剤を塗装した。
この塗装置ｋＩｊｓの基材に対する密着性、衝撃強度お
よび耐ガソリン性などの耐性試験を行なった。塗膜性能
試験結果を表ＩＫ示す。
よび耐ガソリン性などの耐性試験を行なった。塗膜性能
試験結果を表ＩＫ示す。
比較例１
実施例１において塩素化ポリプロピレン樹脂成分を除い
た下翅シ塾料を用いたほかは、実施例１と同操作によシ
ボリプロピレン成型品の塗装物を得た。この塗装塗膜の
試験結果を表１に示す。
た下翅シ塾料を用いたほかは、実施例１と同操作によシ
ボリプロピレン成型品の塗装物を得た。この塗装塗膜の
試験結果を表１に示す。
実施例２
実施例１で使用した、塩素化ポリプロビレ／樹脂の１５
１ｓトルニス溶液６６．３部とエポキシ架橋性アクリル
樹脂５５．５ ％溶液８９鳳ならびに０．０１秒の酢酸
酪酸セルＣ２−２ＣＡＢ−５５１−０１３１（イースト
マンコダック■社商品名）のメチて攪拌混合し下塗り塗
料を得た。
１ｓトルニス溶液６６．３部とエポキシ架橋性アクリル
樹脂５５．５ ％溶液８９鳳ならびに０．０１秒の酢酸
酪酸セルＣ２−２ＣＡＢ−５５１−０１３１（イースト
マンコダック■社商品名）のメチて攪拌混合し下塗り塗
料を得た。
この下塗り塗料をトリクレンで表面を脱脂したポリプロ
ピレン成型品に塗装し、７０°Ｃ６ｃて３０分間の乾燥
後アクリルラッカー系塗装剤を塗装した。
ピレン成型品に塗装し、７０°Ｃ６ｃて３０分間の乾燥
後アクリルラッカー系塗装剤を塗装した。
こうして得た塗装塗膜の性能試験の１果を表１に示す。
比較例２
実施例２において、４官能エポキシ樹脂デナコールＥＸ
−６１２成分を除いた下塗り塗料を１史用したほかは、
尖飾伸１２と同操作により才り１０ピレン成型品の塗装
リンを得た。この塗装塗膜の試験結果をｐｌに示す。
−６１２成分を除いた下塗り塗料を１史用したほかは、
尖飾伸１２と同操作により才り１０ピレン成型品の塗装
リンを得た。この塗装塗膜の試験結果をｐｌに示す。
実施例３
下Ｆに示す成分を配合し下塗多塗料を得た。
この下塗シ箆料を州いて実施例１と同操作により塗装を
行い得られた塗装塗膜の性能試験を行なった。結果を表
１に示す。
行い得られた塗装塗膜の性能試験を行なった。結果を表
１に示す。
ＣＡＢ−５５１−０，０１４０チ溶液 １２８
部バードレン１３ＬＬＢ １５％溶液 ６
８．２部プチルペンジルフタレー）
７．０ 部エポキシ架橋性アクリル樹脂ＬＸ−４０７５
５５％溶液 １８２部ブナコールＥＸ−６１２５０＋％
溶液 ２部部実施例４ ＣＡＢ−５５１−０，０１４０％溶液１２．９部、エポ
キシ架橋性アクリル樹脂ＬＸ−４０７，５５，５％溶液
１８．４部、塩素化ポリプロピレン樹脂スーパークロン
８０３ＭＷ（山陽国策パル７゛■社商品名）１５％溶液
６８．７部およびチタン白１５部を混合し、ボールミル
にかけてチタン白を分散させた稜３官能エホキシ樹脂テ
ナコールＥＸ−４２１のトルエン５０％溶液４部を攪拌
混合し下塗シ塗料を得た。
部バードレン１３ＬＬＢ １５％溶液 ６
８．２部プチルペンジルフタレー）
７．０ 部エポキシ架橋性アクリル樹脂ＬＸ−４０７５
５５％溶液 １８２部ブナコールＥＸ−６１２５０＋％
溶液 ２部部実施例４ ＣＡＢ−５５１−０，０１４０％溶液１２．９部、エポ
キシ架橋性アクリル樹脂ＬＸ−４０７，５５，５％溶液
１８．４部、塩素化ポリプロピレン樹脂スーパークロン
８０３ＭＷ（山陽国策パル７゛■社商品名）１５％溶液
６８．７部およびチタン白１５部を混合し、ボールミル
にかけてチタン白を分散させた稜３官能エホキシ樹脂テ
ナコールＥＸ−４２１のトルエン５０％溶液４部を攪拌
混合し下塗シ塗料を得た。
この下塗り塗料を用いて実施例１と同操作により塗装を
行い得られた塗装塗膜を試験を行なった。結果を表１に
示す。
行い得られた塗装塗膜を試験を行なった。結果を表１に
示す。
実施例５〜実施例７ならびに比Ｍｅ１および比較例４
実施例２において使用した塩素化ポリプロピレン樹脂溶
液と、酢酸酪酸セルロース溶液と、エポキシ架橋性アク
リル樹脂溶液およびエポキシ化合物をに合し表２に示す
ような組成の塗料を得た。
液と、酢酸酪酸セルロース溶液と、エポキシ架橋性アク
リル樹脂溶液およびエポキシ化合物をに合し表２に示す
ような組成の塗料を得た。
この塗料をトリクレンで入面を脱脂したポリプロピレン
成型品に塗装し４８時間自然乾燥させた。
成型品に塗装し４８時間自然乾燥させた。
こうして得た塗装塗膜の性能試験のｆＬ１束を表１に示
す。
す。
表２
く試験方法〉
１）ＪＩＳ−に−５４００に準拠
２）ＪＩＳ−に−５４００に準拠
３）三菱鉛筆■社製三菱ユニ使用 −４）１部方［、
ニチノくン■社製セロノ・ン粘着テープ、セロテープ使
用 ５） １／２’−撃心５００Ｆ、５０ｃｎ１６）２チ
Ｈ２ＳＯ４水溶液２０℃、２４時ｊｓｊ浸漬７） ５
４ＮａＯ）ｉ水溶液２０°Ｃ，２４％間長す８）７０°
Ｃ恒温器中２０時同保持 ９）′ｔＪンリン中１時ｈｉＪ授漬伊の塗膜変化を１察 表１から明らかなように本発明による塗装剤バインダは
塗膜密着性と機械的物性および耐ガソリン性などの緒特
性に優れた性能を有している。
ニチノくン■社製セロノ・ン粘着テープ、セロテープ使
用 ５） １／２’−撃心５００Ｆ、５０ｃｎ１６）２チ
Ｈ２ＳＯ４水溶液２０℃、２４時ｊｓｊ浸漬７） ５
４ＮａＯ）ｉ水溶液２０°Ｃ，２４％間長す８）７０°
Ｃ恒温器中２０時同保持 ９）′ｔＪンリン中１時ｈｉＪ授漬伊の塗膜変化を１察 表１から明らかなように本発明による塗装剤バインダは
塗膜密着性と機械的物性および耐ガソリン性などの緒特
性に優れた性能を有している。
特許出願人 東洋インキ製造株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 １分子中２個以上のエポキシ基を有するエポキシ
化合物に）およびエポキシ基と反応し得る官能基を有す
るアクリル系樹脂向とからなる組成物（＾＋Φ））１０
〜９０重量部と、塩素化ポリオレフィン系樹脂Ｇ）９０
〜１０重量部と、上記樹脂組成物（（Ａ）＋（Ｂ）＋４
） ） ｌｏｏ重量部に対して酢酸酪酸セルロース００
〜７０重量部を配合してなるポリオレフィン成型品用塗
装剤バインダ。 ２、塩素化ポリオレフィン系樹脂Ｃ）に対する酢酸酪酸
セルロース０の配合比（（支）形分重１１ＪＥ）が０．
２〜３．０である特許請求の範囲４１項記載点範囲を有
するものである特許請求の範囲島１項又は第２項記載の
ポリオレフィン成型品用塗装剤バインダ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56200211A JPS58101122A (ja) | 1981-12-14 | 1981-12-14 | ポレオレフイン成形品用塗装剤バインダ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56200211A JPS58101122A (ja) | 1981-12-14 | 1981-12-14 | ポレオレフイン成形品用塗装剤バインダ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58101122A true JPS58101122A (ja) | 1983-06-16 |
Family
ID=16420655
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56200211A Pending JPS58101122A (ja) | 1981-12-14 | 1981-12-14 | ポレオレフイン成形品用塗装剤バインダ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58101122A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6270427A (ja) * | 1985-09-24 | 1987-03-31 | Toyoda Gosei Co Ltd | 合成樹脂成形品の保護膜用塗料組成物 |
-
1981
- 1981-12-14 JP JP56200211A patent/JPS58101122A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6270427A (ja) * | 1985-09-24 | 1987-03-31 | Toyoda Gosei Co Ltd | 合成樹脂成形品の保護膜用塗料組成物 |
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