JPS58103309A - 皮膚処理用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、頭皮や皮膚の処理用に意図した、皮膚病学的
活性素を含む新規油性組成物に関する。

皮膚病学的活性素は１ばしはペースト、軟膏、パルサム
又はエマルションの形で使用される。このタイプの商品
では、活性素は通常ワセリン、パラフィン又はワックス
である脂肪相に分散あるいは溶解する。

しかし、これらの商品には適用上必ずしも簡易でないこ
と、取り除く場合稍々面倒なこと、および頭皮用製品の
場合、除去するのにしばしば水でリンスしたり、シャン
シーする必要がある点で欠点となっていた。

オイルの様に容易に適用できそして水を単に加えること
によりシャングーのように除去できる油性組成物にこの
活性素を加えることによ抄、この欠点を克服できること
が判つ九。活性素が長期間皮膚に残った場合刺激となる
ような過剰の接触をこの組成物は可能にする。また、衣
類を汚し九り着色しうる製品を容易に除去できるように
なる。

本発明は、皮膚病学な活性素、油性化合物および油溶性
界面活性成分から本質的に成ることを特徴とする、頭皮
や皮膚の処理用に意図された油性均質組成物を供する。

本発明に係る組成物は： ０．０１から１５重量−の活性素、 ５から８５重量−の油性化合物、および１５から９５重
量−の油溶性界面活性成分を含有するのが望ましい。

本発明に係る油性組成物は、水に十分溶けないかあるい
は水の存在で不安定であるが、他方油あるいは油を界面
活性剤の混合物ＫＷＩける皮膚病学活性素の場合に特に
有用である。本発明の組成物に上記の活性素を加えると
、化粧処理上あるいは頭皮の病気の治療上利点がある。

と言うのは、該組成物は適用を容易にし、また頭皮に適
用し走時特に除去が容易であるからである。

本発明に使用する皮膚病学的活性素は代表的には次の各
種製品である：殺カビ剤、殺菌剤、フケ予防剤、抗皮脂
漏剤、ニキビ予防剤、角質溶解剤および抗乾癖剤である
。

殺カビ剤の例にはエコナゾールやミコナゾールがある。

殺菌剤の例ＫＦｉ、クロールキノール、ヘキサクロロフ
ェン、２．４．４’−）ジクロロ−２′−ヒドロキシビ
フエニルエーテルおよびウスニル酸がある。

フケ予防剤には、コールタールがある。

抗皮脂漏剤には、ある種の脂肪性物質中チオキソランが
Ｔｏ不。

ニキビ予防剤には、レチオン酸とその誘導体がある。

角質溶解剤には、サリチル酸がある。

抗乾癖剤には、アントラリンがある。

油性化合物は無機油、動物油、植物油又は合成油、合成
脂肪酸トリグリセリド、脂肪アルコール又は脂肪酸エス
テルでよく、単独でも混合物でもよい。

ワセリン油（液状ワセリン）は特に無機油でよい。

適当な動物油には鯨油、アデラシ油、ニシン油、ハリパ
肝油、タラ肝油、ツナ油、タロー油、牛油、キャパリン
油、ヒツジ油、ミンク油およびカワウソ油がある。

植物油の中には、落花生油、小麦胚芽油、亜麻油、アン
ズ核油、クルミ油、パーム油、ピメタチオ油、♂マ油、
ケシ油、松油、ヒマシ油、大豆油、アポカＦ油、サフラ
ワー油、コプラ油、ノ１シパミ油、オリーブ油、グレー
ダ種実油、ヒマワリ油、ナタネ油、カブ油、コーン胚芽
油、ビーチ核油、コーヒー豆油およびジョジョパ油があ
る。

適当な合成脂肪酸トリグリセリドには力ｌリル酸および
カプリン酸トリグリセリドおよび炭素原子６から１２個
の脂肪酸のトリグリセリドがある。

脂肪アルコールには、不飽和アルコール例えばオレイル
アルコール、又は飽和アルコール例えば２−オクチルド
デカノールがある。

望ましい脂肪酸エステルには、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸およびステアリン酸のイソダロビルエステルがある
。

本発明で使用する油性化合物は任意にオキシエチレン化
することができる。

望ましい態様によれば、使用する油性化合物は３から１
００重量−のワセリン油および０から７０重量−の植物
油を含む。

油溶性界面活性成分はアニオン界面活性剤であり、その
酸基を中和して油溶性にし、すなわち一般にアミン塩が
生成される。ノニオン界面活性剤および／又はアルカノ
ールアミドも含めることができる。

本発明にとって特に望ましい油溶性界面活性剤は硫酸化
アルカノールおよびその不飽和均等物、スルホン化アル
キルベンゼン、カルボキシル化アルキルポリグリコール
エーテルおよびカルボキシル化アルキルフェノールポリ
グリコールエーテルおよび硫酸化アルキルポリグリコー
ルエーテルおよび硫酸化アルキルフェノールポリグリコ
ールエーテルがあり、単独でも混合物で本使用でき、ア
ミノ又はアンン混合物で中和し、１種以上のノニオン界
面活性剤と任意に併用できる。

使用可能な硫酸化アルカノールは４１ｉｌＰＫ炭素原子
１０個から２２個、望ましくは１２個から１６個を有す
る直鎖又は分枝鎖アルカノールである。相当する不飽和
化合物も使用で真る。

これらのアルカノールのうち、特にデシルアルコール、
ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルア
ルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール
、および天然油脂から得られるアルコール例しハ０１２
−０１４アルコール、オレイル−セチルアルコールおよ
び０１ｇ　−Ｏｔｓ　脂肪アルコールがある。

特別に使用されるスルホン化アルキルベンゼンには、炭
素数１０個から１３個の直鎖アルキル基を含む。

適当な硫酸化アルキル−リグリコールエーテルには、１
〜８モルのエチレンオキサイド、望ましくは１．５〜３
モルのエチレンオキサイドと上記アルカノールとの付加
物を包含する。

使用する硫酸化アルキルフェノールポリグリクールエー
テルは一般に炭素原子７個から１２個および分子当り５
〜１０モルのエチレンオキサイドを含む直鎖又は分枝鎖
アルキル基を含有する。

特に使用されるカルボキシル化アルキル〆リグリコール
エーテルには炭素原子１２個から１８個および２〜２０
モルのエチレンオキサイドを含む。

望ましいカルざキシル化アルキルフェノール４リグリコ
ールエーテルは、７から１２個の炭素原子、および２〜
２０モルのエチレンオキサイドを含む。

アニオン界面活性剤の酸基を中和するのに使うアミンは
アミン又はアルカノールアミンでよい。

特に、モノアルキルアミンおよびポリアルキルアミン例
えばメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、ゾ
ロぜルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミンおよ
びヘキシルアミン、モノアルカノールアミンおよびポリ
アルカノールアミン例えばエタノールアミン、ジェタノ
ールアミン、プロパツールアミンおよびモノ−、シー又
はトリーイソプロパツールアミン、およびアルキルアル
カノールアミン例えばジメチルアミノエタノール、ジエ
チルアミノエタノール、２−アミノ−２−メチルプロパ
ン−１，３−ジオール、２−アミノ−２−メチルプロパ
ノール、Ｍ、Ｎ−ジメチルイソゾロパノールアミン、Ｎ
−プロピルエタノールアミン、Ｎ−ｆロビルジエタノー
ルアミン、Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノエトキシエタノール
、モツプチルエタノールアミン、ｔ−ジチルエタノール
アミンおよびｔ−ブチルジェタノールアミンがあ°゛す
、単独でも混合物でもよい。

包含されるノニオン界面活性成分、１０〜２２個の炭素
原子望ましくは１０〜１６個の炭素原子および１〜８モ
ルのエチレンオキサイドを含む直鎖又は分枝鎖アルカノ
ール由来のアルキルポリグリコールエーテル、又は７〜
１２個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基を
有しかつ５〜１０モルのエチレンオキサイドでオキシエ
チレン化されているアルキルフェノールポリグリコール
エーテルが望ましい。特に望ましいオキシエチレン化ア
ルカノールとして、デシル、ラウリル、ンリスチル、七
チル、ステアリルおよびオレイルアルコール、１２〜１
４個の炭素原子を有する脂肪アルコールで、１〜８モル
のエチレンオキサイドでオキシエチレン化されているも
のがある。

特に望ましい界面活性成分には、アルキル基が７〜１２
個の炭素原子を有するカルボキシル化アルキルフェノー
ルポリグリコールエーテルを包含し、このものは２〜２
０モルのエチレンオキサイドを含み、そしてアルカノー
ルアミンにより塩化されかつノニオン外画活性剤とアル
カノールアミＶが添加されており、又は次の混合物を包
含する。

１）１０〜１８個の脚素原子望ましくは１２〜１４個の
炭素原子を有する脂肪アルコール４０〜５０重量−１そ
して２５〜５０重量−望ましくは３０〜４０重量−エチ
レンオキサイドでオキシエチレン化され； ２）脂肪族アミン又は１〜６個の炭素原子を有するアル
カノールアミン、特にインプロパツールアミンで塩化し
た、上記１）で記述した硫酸化オキシエチレン化脂肪ア
ルコール２５〜３５重量％： ３）アルカノールアミド、望ましくは１０〜１８個の炭
素原子を有する脂肪酸のジェタノールアミド１０〜２０
重量−；および ４）脂肪族アミン又は１〜６個の炭素原子を有するアル
カノールアミン、％にインプロパツールアミンの硫酸塩
又は塩酸塩５〜１５重量−０脂肪酸アルカノールアミド
としては例えばカプリン酸、ウンデシル酸、ラウリル酸
、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイ
ン酸ならびに１０〜１８個の炭素原子を含む脂肪酸混合
物、例えば天然由来の油脂から得られる脂肪酸のモノエ
タノールアミド、ジェタノールアミド、プロパツールア
ミドおよびインゾロパノールアミドがある。

使用できるアミン又はアルカノールアミン塩にはエチル
アミン硫酸塩、ゾロビルアミン塩酸塩、イソゾロピルア
ミン硫酸塩、ブチルアミン硫酸塩、ヘキシルアミン塩酸
塩、ヘキシルアミン硫酸塩、モノエタノールアミン塩酸
塩、ジェタノールアミン硫酸塩、トリエタノールアミン
硫酸塩およびゾロパノールアミン塩酸塩がある。

特に望ましい組成物は、２〜５モルのエチレンオキサイ
ドでオキシエチレン化されかつノニオン界面活性剤の存
在下で、アミンで中和した硫酸化ラウリルアルコールに
基づくものがある。

本発明の組成物は頭皮や皮膚の処理に通常使用する製品
、例えば保存料、抗酸化剤および湊化剤を含有して屯よ
い。サリチル酸は保存料として使用できる。

本発明の態様によれば、皮膚病学的活性素を油性化合物
に溶解して含む第１組成物を、油性化合物の存在下油溶
性界面活性剤を含む第２組成物と混合して、油性均質組
成物を使用時に調製する。

この第２油性化合物は第１のものと異質であってもよい
。

この組成物は頭皮や皮膚に適用する。５〜３０分適用後
、組成物を乳化し洗い流す。

本発明の組成物はシャンプーやリンスとして使用できる
。

シャングーとして使用する場合、製品を望ましくけ乾い
ている汚れた毛髪に適用することができる。

少なくとも５分間の適用後、製品を乳化し洗い流す。こ
の組成物は再び第２シヤンプーに適用できる。本発明の
組成物はこの目的のために通常３０〜４０ゴ量使用され
る。

リンスとして使用する場合、少なくとも５分間この製品
を適用してリンスする。この組成物の使用量はこの場合
１５〜３０１１７、望ましくは１５〜２５−が適切であ
る。

次側により更に本発明を説明する。

例１（シャンプー） 次の抗乾癖組成物を調製する。

ア７トラリン　　　　　　　　　　　　０．１ｇエタノ
ール中８５１の活性成分を含有する硫酸化オキシエチレ
ンラウリルアルコールの モノイソプロパツールアミン塩　　　　　３５ＩＩイソ
ゾロビルミリステー）ｑ、８．　　　　１００１１この
組成物を乾燥し九汚ない髪に適用する。

１５分間適用後、組成物を乳化しリンスする。

例２（シャンプー） 次の殺菌組成物を調製する。

２．４．４−　）リクロロー２′−ヒドロキシビフェニ
ルエーテル、工ＲＧＡＳＡＮ　ＤＰ　３ＱＱの商品名で
チノ寸−がイヤー社より販売　　　　　　　　　　　　
１ｇ硫酸化オキシエチレンラウリルアルコールのおよび
ノニオンのモノイソプロパツールアミン塩から成ル界面
活性剤、ＺＢＴＩ！１ｓＯＩ、　Ｉ　Ｑ　□の名称でＺ
ａｃｈｉｍｍｅｒ　＆　８ｃｈｗａｒｚより販売　　　
　　３５ＩＩワセリン油　　　　　　　　　　　　　　
　２５ｇジョジョパ油ｑ、ｓ、　　　　　　　　　　　
１００Ｊｉ’この組成物を例１に記載のように適用した
。

例３（シャングー） 次のフケ予防組成物を調製した。

蒸留ニア　　ｋｌ−ｋ、Ｆ’ＬＵＸＯＬ　８７名でＲｕ
ｔｇｅｒｓｖｅｒｒｅより販売　　　　　　　　　　　
　　　　１０．？硫酸化オキエチレンラウリルアルコー
ルのモノイソプロパツールアミン、ノニオンおよびコダ
ラジエタノールアミドよる成る界面活性剤、ＴＩＸＡＰ
ＯＮＷＷ　９９名でＨｅｎｋｅ’ｌより販売　　　　　
　３０．９ワセリン油　　　　　　　　　　　　　　　
２１ｇコルデ油ｑ、ｓ、１００ｇ この組成物を汚れた乾燥髪の根元および頭皮に適用した
。

２５分間適用後、組成物を乳化し、リンスした。

リンス後、組成物を頭皮と髪に再度適用し、第２のシャ
ンプーを行なった。そして５分間放置しリンスし友。

例４ 次の抗乾癖組成物を調製した。

アンスラリン　　　　　　　　　　　　ｏ、　ｏ　ｓ　
９式：　Ｒ−０（０Ｈ２−ＯＨ２−０）　ｎ０Ｈ２００
０Ｈ（式中、Ｒ＝オクチルフェニル、ｎ＝４）を有する
酸のモノイソプロパツールアミン塩　　　　　１ｏ９２
〜３モルのエチレンオキサイドでオキシエチレン化した
０１２−０１４脂肪アルコール　　　　５ｇコプラジエ
タノールアミド　　　　　　　　５１１イソノロビルミ
リステートｑ、ｓ、　　　　　１００ｊ’この組成物を
皮膚又は汚れた乾燥髪の頭皮に適用した。１０分間適用
後、組成物を乳化しリンスした。組成物の適用後、シャ
ンプーをして、頭皮処理中髪を洗った。

例５ 組成物（１）の１部を使用時、組成物（２）の３部と混
合した。

組成物（１）： アンスラリ７　　　　　　　　　　　　０．４ｇサリチ
ル酸　　　　　　　　　　　　　０．２５９イングロビ
ルミリステートｑ、ｓ、　　　　　１００１１組成物（
２） 硫酸化オキシエチレンラクリルアルコールのモノイソプ
ロパツールアミン、ノニオンおよびコｌｓ）ジェタノー
ルアミドから成る界面活性剤、ＴＩＩｔＸＡＰＯＭ　１
ｌｆｆ　９９名でＨｅｎ１ｃ６１より販売　４６．７９
イソダロピルミリステートｑ、θ、　　　　　１ｏｏＩ
ｉこの例では、組成物（１）のイソゾロピルミリステー
トをインプロピルパルミテートと置換することができる
。

組成物（２）のイソゾロピルミリステートは次の混合物
： ワセリン油　　　　　　　　　　　　　２１．３　ｇ落
花生油　　　　　　　　　　　　　　　３２ｇと置換す
ることができる。

得られた組成物を例１に記載の様に適用した。

例６ 組成物（１）の１部を使用時、組成物（２）の３部と混
合した。

組成物（１） アントラリン　　　　　　　　　　　　　０．４１ｉイ
ングロピルミリステー）　ｑ、ｅ、　　　　　１００　
ｇ組成物（２） 式：　ＲＯ（０Ｈ２０Ｈ２−０）　ｎ０Ｈ２−０００Ｈ
（式中、Ｒ＝オクチルフェニル、ｎ＝４）を有する界面
活性剤のトリイソプロパツールアミン塩２３、３１？ オキシエチレン化＆　肪アルコール（２〜３モルのエチ
レンオキサイドを含む０１２−０１４アルコール）１１
．７ｇ コプラゾエタノールアミド　　　　　　１１．７ｇイソ
プロピルミリステー）　ｑ、ｓ、　　　　　１００１１
得た組成物を例１に記載のように適用した。

例７ 次の抗皮脂漏組成物を調製した。

チオキンロン　　　　　　　　　　　　　　　４ｇＴｅ
ｘａｐｏｎｅ　Ｗ’Ｗ　９９　　　　　　　　　　　３
５１ワセリン油　　　　　　　　　　　　　　　２５ｇ
落花生油　　　　　　　　　　　　　　　３６１これを
頭皮に適用し、１０分間放置し、ついで乳化しリンスし
た。

例８ 次の角質溶解組成物を調製した。

サリチル酸　　　　　　　　　　　　　　α５ｇＴｅｘ
ａｐｏｎ　ＷＷ　９９　　　　　　　　　　　　５５１
１イソダロピルミリステート　　　　　　　６４．５　
Ｎこの組成物を皮膚に適用し、死細胞を除去した。

１５分間そのままにし、ついで乳化しリンスした。

例９ 次の殺菌剤を調製した。

結晶ウスニル酸　　　　　　　　　　　　　２ｇＴｅｘ
ａｐｏｎ　ＷＷ　９９　　　　　　　　　　　　３５　
ＪＦワセリン油　　　　　　　　　　　　　　　２５ｇ
落花生油　　　　　　　　　　　　　　　３８ｇこの組
成物を頭皮に適用し、２０分間そのままにし、ついで乳
化しリンスした。

代理人　　浅　村　　　皓 手続補正書（自船 昭！ｄ５．）年　７月−）７日 特許庁長官殿 ■、小事件表示 昭不１５７　年特許願第１８５８９５！；２、発明の名
称 皮膚処理用組成物 ３、補正をする者 事１′１との関係　特許出願人 住　　所 氏　　名 （名　称）　　　　　ロレアル ４、代理人 昭和　　　　年　　　　月　　　　日 ６、補正により増加する発明の数 明細書の浄書（内容に変更なし）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）　　ＩＩ皮および／又は皮膚処理用に適した油性
   均質組成物であって、皮膚病学的活性素、油性化合物お
   よび酸基がアミンにより中和され九アニオン界面活性剤
   を含む油溶性界面活性剤分を含有することを特徴とする
   、上記組成物。 （２）油溶性界面活性成分はノニオン界面活性剤および
   ／又はアルカノールアミドを含む、特許請求の範囲第１
   項記載の組成物。 （８）特許請求の範自“鯖１項又は第２項記載の油性均
   質組成物の製造において、油性化合物に溶解した皮膚病
   学的活性素を含む第１組成物を、上記油性化合物とは異
   なる別の油性化合物の存在下、油溶性界面活性剤を含む
   第２＄１成物と混合し、この皮膚病学的活性素は水に十
   分に溶けず、あるいは水の存在下で不安定であることを
   特徴とする、上記組成物の製造法。 （４）特許請求の範囲第１項又は第２項記載の油性均質
   組成物を皮膚および／又Ｆ１頭皮に適用することを特徴
   とする、皮膚および／又は頭皮の処理法。 （６）　　特許請求の範囲第３項記載の方法により、組
   成物を使用時調製する、特許請求の範囲第４項記載の方
   法。