JPS58167741A - 水素貯蔵用合金 - Google Patents
水素貯蔵用合金Info
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- JPS58167741A JPS58167741A JP57049908A JP4990882A JPS58167741A JP S58167741 A JPS58167741 A JP S58167741A JP 57049908 A JP57049908 A JP 57049908A JP 4990882 A JP4990882 A JP 4990882A JP S58167741 A JPS58167741 A JP S58167741A
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- JP
- Japan
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- hydrogen
- alloy
- hydrogen storage
- pressure
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/32—Hydrogen storage
Landscapes
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はチタン系の水嵩吸蔵用台金に闘し、詳細に社水
素による活性化が極めて容易で、水素化物の彫麹で多量
の水素を極めてすみ中かに吸蔵でき、しかも水嵩の吸蔵
圧と放出圧の差即ちヒステ９Ｖスが極めて小さく、わず
かの加熱で春易且つすみやかに水素を放出する水嵩貯蔵
用チタン系多４合金に関するものである。
素による活性化が極めて容易で、水素化物の彫麹で多量
の水素を極めてすみ中かに吸蔵でき、しかも水嵩の吸蔵
圧と放出圧の差即ちヒステ９Ｖスが極めて小さく、わず
かの加熱で春易且つすみやかに水素を放出する水嵩貯蔵
用チタン系多４合金に関するものである。
水素は資源的な制限がなくクリーンであること輸送及び
貯蔵が容易であること等の理由から、化石燃料に代る新
しいエネルギー源として注目されている。
貯蔵が容易であること等の理由から、化石燃料に代る新
しいエネルギー源として注目されている。
しかし水嵩は常温で気体であり、しかも液化温度が極め
て低いから、その貯蔵技術の開発が重要となる。この貯
蔵法としては、水素を金属に吸蔵させ金属水素化物とし
て貯蔵する方法が最近注目を集めている。ま九金真によ
る水素の吸蔵・放出反応は可逆的であり、反応に伴って
相当量の反応熱が発生し或は吸収されること、及び水素
の吸蔵・放出圧力が温度に依存すること、を利用して、
冷暖房装置や熱エネルギーー圧力（機械）エネルギー変
換装置等への応用研究も進められている。
て低いから、その貯蔵技術の開発が重要となる。この貯
蔵法としては、水素を金属に吸蔵させ金属水素化物とし
て貯蔵する方法が最近注目を集めている。ま九金真によ
る水素の吸蔵・放出反応は可逆的であり、反応に伴って
相当量の反応熱が発生し或は吸収されること、及び水素
の吸蔵・放出圧力が温度に依存すること、を利用して、
冷暖房装置や熱エネルギーー圧力（機械）エネルギー変
換装置等への応用研究も進められている。
この様な水素吸蔵材料に要求される性質としては、■安
価で資源的に豊富であること、■活性化が容易で水素吸
蔵量が大きいこと、■室温付近で適当な水嵩吸蔵・放出
平衡圧を有し、吸蔵・放出のヒステリＶヌが小さいこと
、■水素吸蔵・放出反応が可逆的でありその速度が大き
いこと、等が挙げられる。
価で資源的に豊富であること、■活性化が容易で水素吸
蔵量が大きいこと、■室温付近で適当な水嵩吸蔵・放出
平衡圧を有し、吸蔵・放出のヒステリＶヌが小さいこと
、■水素吸蔵・放出反応が可逆的でありその速度が大き
いこと、等が挙げられる。
ところでこの櫨の水素吸蔵材料としては例えばＩ＋＝Ｎ
ｉ、＋ＦｅＴｉ等が知られており、これらの合金は水素
の吸蔵・放出反応が可逆的でＩｈり水素吸蔵量も大きい
が、水嵩吸蔵・放出反応の速度が遅く且つ活性化が容易
とは言えず、しかもヒステリシスが大きい等の欠点があ
り、実用上の太き表問題とされていた。
ｉ、＋ＦｅＴｉ等が知られており、これらの合金は水素
の吸蔵・放出反応が可逆的でＩｈり水素吸蔵量も大きい
が、水嵩吸蔵・放出反応の速度が遅く且つ活性化が容易
とは言えず、しかもヒステリシスが大きい等の欠点があ
り、実用上の太き表問題とされていた。
本発明者等は上記の様な事情に着目し、従来の水素吸蔵
用合金の有する特許を保留しつつ前述の様な欠点を解消
すべく研究を進めて１！丸、その結果、下記組成の合金
が上記の条件を具備し、従来の合金に比べて極めて有用
であることを見出し、本発明を完成するに至った。
用合金の有する特許を保留しつつ前述の様な欠点を解消
すべく研究を進めて１！丸、その結果、下記組成の合金
が上記の条件を具備し、従来の合金に比べて極めて有用
であることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の要旨社、一般式
１式％
〔式中、ムは”１ ＊８ｔ 、 ｚｎ、組ｅ ’ｅ ＊
Ｃｕ ｅ Ｌａ ＊Ｃａ ｅ ’ｇ ＊ ＣＯ＊ ｖ
およびＭｍ（＃ツＶユメタｌＲ／）。
Ｃｕ ｅ Ｌａ ＊Ｃａ ｅ ’ｇ ＊ ＣＯ＊ ｖ
およびＭｍ（＃ツＶユメタｌＲ／）。
Ｘ、７．Ｘは夫々、Ｏ＜ ｘ≦０．４ 、 ｏ＜ｙ＜ｘ
。
。
［有］＜ ｚ ＜ ０．４である。但し、Ｘ、７．翼の
いずれ一部を除く〕で表わされる水素貯蔵用合金に存す
る。
いずれ一部を除く〕で表わされる水素貯蔵用合金に存す
る。
本発明の上記チタン系合金は本発明者が始めて開発し九
新規な合金であ如、（１）安価であシ、（２）広い喪好
なプラトー領域を有する、（３）活性化が容易であり、
水素吸蔵量が大きい、（４）室１よシ若干低い温度で水
素を吸蔵し、室温で何ら熱を与えることなく容易に水素
を放出する、（５）水氷化物の生成熱が小さい、（６）
水素の吸蔵・放出が柵めて速かである、（７）４１成比
によって水素吸蔵の砂出特性を連続的に葡化させること
が可能であり、このことは使用目的に応じて適当な組成
比を選択する仁とができるなど水素貯蔵用合金としてす
ぐれ友特徴を有している。
新規な合金であ如、（１）安価であシ、（２）広い喪好
なプラトー領域を有する、（３）活性化が容易であり、
水素吸蔵量が大きい、（４）室１よシ若干低い温度で水
素を吸蔵し、室温で何ら熱を与えることなく容易に水素
を放出する、（５）水氷化物の生成熱が小さい、（６）
水素の吸蔵・放出が柵めて速かである、（７）４１成比
によって水素吸蔵の砂出特性を連続的に葡化させること
が可能であり、このことは使用目的に応じて適当な組成
比を選択する仁とができるなど水素貯蔵用合金としてす
ぐれ友特徴を有している。
本発明の水素貯蔵用合金は、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｍｎ及びムＪ
＋ ６１− ｚｎ ＊ ’ｌ ｅ ’ｅ ＊ Ｃｕ
＊ Ｌａ ＊ ｃａ ａ Ｍｇ ｅ ＬＣｏ、Ｍｍ（ミ
ッシュメタル）のうちいずれか一種の金属からなる四元
系合金であ）、六方晶形の結晶構造を有する金属間化合
物を形成し、一般式、Ｔｉｌ＋ｘＯｒ！−ｙ、ｇＭｎｙ
Ａ＋ｃで示される水素貯蔵用合金である。但し、式中ｘ
ＩＩｉｏ−０，４の範囲の数、ｙｄＯ〜１の範囲の数、
２は０〜０．４の範囲の数であ）、ｘ、ｙ、ｚのいずれ
も０を除く。ここでＸが０．４を越えると吸蔵水素の放
出が困難であシ、高温加熱或は、真空加熱（又杜若干の
減圧加熱）の条件下でなければ水素の放出が行われなく
なる。また、ｙが１を越えると水素吸蔵、放出圧のヒス
テリシスが大きくなシ、２が０．４以上となると放出す
る水素が減少し、プラトー領域がなくなる。
＋ ６１− ｚｎ ＊ ’ｌ ｅ ’ｅ ＊ Ｃｕ
＊ Ｌａ ＊ ｃａ ａ Ｍｇ ｅ ＬＣｏ、Ｍｍ（ミ
ッシュメタル）のうちいずれか一種の金属からなる四元
系合金であ）、六方晶形の結晶構造を有する金属間化合
物を形成し、一般式、Ｔｉｌ＋ｘＯｒ！−ｙ、ｇＭｎｙ
Ａ＋ｃで示される水素貯蔵用合金である。但し、式中ｘ
ＩＩｉｏ−０，４の範囲の数、ｙｄＯ〜１の範囲の数、
２は０〜０．４の範囲の数であ）、ｘ、ｙ、ｚのいずれ
も０を除く。ここでＸが０．４を越えると吸蔵水素の放
出が困難であシ、高温加熱或は、真空加熱（又杜若干の
減圧加熱）の条件下でなければ水素の放出が行われなく
なる。また、ｙが１を越えると水素吸蔵、放出圧のヒス
テリシスが大きくなシ、２が０．４以上となると放出す
る水素が減少し、プラトー領域がなくなる。
本発明の水素貯蔵用合金は、テ１−Ｃｒ−Ｍｎ系合金を
母合金としてＣｆを第四元素で置換することによシ、母
合金の一つ優れた緒特性を損うことなく解離圧を大幅に
低減させることができる。「すなわち、本出願人は昭和
５７年１月２９日付の特許出願によって、一般式、 Ｔ
ｉ ｌ＋ｘｏｒ３−ｙＭｎｙ（但し、Ｘ、７は夫々０
＜ ｘ≦０．４およびＯ（ｙ≦１であ〉、ｘ、ｙともＫ
Ｏｔ除＜）＆るＴｉ−Ｃｆ−Ｍ、 三元合金の水素吸
蔵用合金を提供し九、この鴫のは、それ迄に公知であつ
九 ＴｉＯｒ２−ｙＭｎｙ（但しｙは１以下で０を含ま
ぬ）三元合金の欠点であつ死活性化の丸めに必要な高温
による脱ガス操作の必要、高圧水素の必要を夫々なくす
と共に水素の吸蔵・放出の圧力差、すなわち、ヒステリ
シスを著減し且つプラトー領域も良好とし丸ものである
が、本発明では前記の先行発明のＣｆをム尤素で更に一
部置換することによって、先行発明の揚起特性を損なわ
ずに、解離圧を大幅に低減して実用性を改善し九のであ
る。」例えば先行発明（Ｄ 一つテｈルＴｉ＋、２Ｃｒ
ｏ、＋Ｍｎａ１．は、０″ＣＫおける解離圧が約２０気
圧であるのに対し、上記合金を母合金としてＣｒｔ−■
あるいはｈｉで置換し九本発明の水素貯蔵用合金Ｔ ｊ
ｌ＋Ｉ Ｃｒ ｌ＋１６ ’ｎ＠４ ｖｈｍ＆あるい
はＴ ｌ ｌｓｌ Ｃｒ ｌ−ｍｌ ’ｎ＠−６１４１
ｍ−ｍ亀 は、０℃における解離圧が約５気圧と大幅
に低減され、水素貯蔵用として適当な値となる。さらに
、本発明合金は水嵩貯蔵用合金としての緒特性、すなわ
ち、水素吸蔵・放出を極めてすみやかに行い水素吸蔵量
が企く、嵐好なプフ［−領域を示し、ヒステリシスは全
くない、と太う特性を兼備している。
母合金としてＣｆを第四元素で置換することによシ、母
合金の一つ優れた緒特性を損うことなく解離圧を大幅に
低減させることができる。「すなわち、本出願人は昭和
５７年１月２９日付の特許出願によって、一般式、 Ｔ
ｉ ｌ＋ｘｏｒ３−ｙＭｎｙ（但し、Ｘ、７は夫々０
＜ ｘ≦０．４およびＯ（ｙ≦１であ〉、ｘ、ｙともＫ
Ｏｔ除＜）＆るＴｉ−Ｃｆ−Ｍ、 三元合金の水素吸
蔵用合金を提供し九、この鴫のは、それ迄に公知であつ
九 ＴｉＯｒ２−ｙＭｎｙ（但しｙは１以下で０を含ま
ぬ）三元合金の欠点であつ死活性化の丸めに必要な高温
による脱ガス操作の必要、高圧水素の必要を夫々なくす
と共に水素の吸蔵・放出の圧力差、すなわち、ヒステリ
シスを著減し且つプラトー領域も良好とし丸ものである
が、本発明では前記の先行発明のＣｆをム尤素で更に一
部置換することによって、先行発明の揚起特性を損なわ
ずに、解離圧を大幅に低減して実用性を改善し九のであ
る。」例えば先行発明（Ｄ 一つテｈルＴｉ＋、２Ｃｒ
ｏ、＋Ｍｎａ１．は、０″ＣＫおける解離圧が約２０気
圧であるのに対し、上記合金を母合金としてＣｒｔ−■
あるいはｈｉで置換し九本発明の水素貯蔵用合金Ｔ ｊ
ｌ＋Ｉ Ｃｒ ｌ＋１６ ’ｎ＠４ ｖｈｍ＆あるい
はＴ ｌ ｌｓｌ Ｃｒ ｌ−ｍｌ ’ｎ＠−６１４１
ｍ−ｍ亀 は、０℃における解離圧が約５気圧と大幅
に低減され、水素貯蔵用として適当な値となる。さらに
、本発明合金は水嵩貯蔵用合金としての緒特性、すなわ
ち、水素吸蔵・放出を極めてすみやかに行い水素吸蔵量
が企く、嵐好なプフ［−領域を示し、ヒステリシスは全
くない、と太う特性を兼備している。
本発明合金の製造法は何ら制限されず公知の方法をすべ
て適用できるが、最も好ましいのはアーク溶融法である
。即ちテｉ 、 Ｃｒ 、 Ｍｎ及びムの各元素を秤取
して混合し先後任意の形状にプレス成形し、次いでこれ
をアーク溶融炉に装入して不活性雰囲気で加熱溶融する
ことによル容易に製造することができる。この様にして
得九水素吸蔵用合金は、表面積を拡大し水素吸蔵能力を
高める為に粉末状にして使用するのがよい。
て適用できるが、最も好ましいのはアーク溶融法である
。即ちテｉ 、 Ｃｒ 、 Ｍｎ及びムの各元素を秤取
して混合し先後任意の形状にプレス成形し、次いでこれ
をアーク溶融炉に装入して不活性雰囲気で加熱溶融する
ことによル容易に製造することができる。この様にして
得九水素吸蔵用合金は、表面積を拡大し水素吸蔵能力を
高める為に粉末状にして使用するのがよい。
仁の様にして得た粉末状の水素吸蔵用合金は極めて容易
に活性化することができ、活性化後は大量の水素を比較
的低い温度及び圧力で急速に吸蔵し且つ放出する０例え
ば上記金命粉末を適当な容器に充填し、減圧下２５０℃
以下の温度で脱ガス熱珊して活性化を行なつ丸後、０℃
以上の温度で水素を対人し例えば４０ｍ４／ｄ以下の水
素圧を印加することによ）、数分以内でほぼ飽和状態ま
で水素を吸蔵させることができる。またこの金属水素化
物からの水嵩の放出は、該水素化物を０℃以とに加熱す
るかわずかに減圧し或は双方を組み合わせて実施するこ
とによル、短時間で効率良く行なうことができる。
に活性化することができ、活性化後は大量の水素を比較
的低い温度及び圧力で急速に吸蔵し且つ放出する０例え
ば上記金命粉末を適当な容器に充填し、減圧下２５０℃
以下の温度で脱ガス熱珊して活性化を行なつ丸後、０℃
以上の温度で水素を対人し例えば４０ｍ４／ｄ以下の水
素圧を印加することによ）、数分以内でほぼ飽和状態ま
で水素を吸蔵させることができる。またこの金属水素化
物からの水嵩の放出は、該水素化物を０℃以とに加熱す
るかわずかに減圧し或は双方を組み合わせて実施するこ
とによル、短時間で効率良く行なうことができる。
本発明の水素吸蔵用合金は概略以上の様に構成されてお
シ、後述する実施例でも明らかにする如く水嵩吸蔵材料
として要求される諸性能を全て具備するものであシ、特
に水素吸蔵・放出圧のヒステリｙス紘従来の水素吸蔵用
合金に比べて大幅に改蕾されている。しかもこの合金は
活性化が極めて容易であシ、大量の水素を極めてすみや
かに密度高く吸蔵し得ると共に水素の吸蔵・放出反応が
完全に可逆的に行なわれ、吸蔵と放出を何回繰り返して
本合金自体の劣化は実質的゛に認められず、１！ＫＦｉ
酸素、窒素、アルゴン、炭酸ガスの様な不純ガスによる
影響が殆んどない等の緒特性を有しており、理想的な水
素吸蔵用材料と言うことができる。従って未来の水素貯
蔵材料としての用途はもとよシ、水素吸蔵・換出反応に
伴う反応熱を利用する他の用途に対しても卓越した効果
を発揮する。
シ、後述する実施例でも明らかにする如く水嵩吸蔵材料
として要求される諸性能を全て具備するものであシ、特
に水素吸蔵・放出圧のヒステリｙス紘従来の水素吸蔵用
合金に比べて大幅に改蕾されている。しかもこの合金は
活性化が極めて容易であシ、大量の水素を極めてすみや
かに密度高く吸蔵し得ると共に水素の吸蔵・放出反応が
完全に可逆的に行なわれ、吸蔵と放出を何回繰り返して
本合金自体の劣化は実質的゛に認められず、１！ＫＦｉ
酸素、窒素、アルゴン、炭酸ガスの様な不純ガスによる
影響が殆んどない等の緒特性を有しており、理想的な水
素吸蔵用材料と言うことができる。従って未来の水素貯
蔵材料としての用途はもとよシ、水素吸蔵・換出反応に
伴う反応熱を利用する他の用途に対しても卓越した効果
を発揮する。
次に本発明の実施例を示す。
（実施例１）
市販のテ’ ＊ Ｃｒ 、 ＭＨ及びＮ！を原子数比で
Ｔｉ：Ｃｒ：Ｍｎ：Ｎ１＝１．２：１．３５ ：０．６
：０．０５となるように分取し、これを高真空アーク
溶融炉の銅製るつぼ内に装入し、炉内を高純度アルゴン
雰囲気とした後、約２０００ ’ｃで加熱溶解して放冷
してｌｌＴｉ５．ｍ Ｃｒ＊、ｓｓ Ｍｎｓ、ｓ Ｎｉ
ｓ、ｅｓ よ〉なる組成の合金を製造した。この合金
を１０００Ｃて８時間熱処理を行った。
Ｔｉ：Ｃｒ：Ｍｎ：Ｎ１＝１．２：１．３５ ：０．６
：０．０５となるように分取し、これを高真空アーク
溶融炉の銅製るつぼ内に装入し、炉内を高純度アルゴン
雰囲気とした後、約２０００ ’ｃで加熱溶解して放冷
してｌｌＴｉ５．ｍ Ｃｒ＊、ｓｓ Ｍｎｓ、ｓ Ｎｉ
ｓ、ｅｓ よ〉なる組成の合金を製造した。この合金
を１０００Ｃて８時間熱処理を行った。
得られた合金を１００〜１２０メツ＄／−Ｌｉｌ（粉砕
して、その５．０ｇをステンレス製水素級蔵、放出反応
器に採取し、反応器を排気装置に接続して減圧下の２５
０°Ｃで脱ガスを行った。次いで、器内に純度９９．９
９９ｓの水素を導入し水素圧を４０ＫＱ／ｄ以下に保持
すると直ちに水素の吸蔵が起こつ九。水嵩の吸蔵が完了
し先後、再び排気して水素の放出を行い活性化処理を完
了した。
して、その５．０ｇをステンレス製水素級蔵、放出反応
器に採取し、反応器を排気装置に接続して減圧下の２５
０°Ｃで脱ガスを行った。次いで、器内に純度９９．９
９９ｓの水素を導入し水素圧を４０ＫＱ／ｄ以下に保持
すると直ちに水素の吸蔵が起こつ九。水嵩の吸蔵が完了
し先後、再び排気して水素の放出を行い活性化処理を完
了した。
との反応容器を一定・温度ＫＭ持し九恒温槽に浸漬し、
導入水素量と圧力変化を測定し、圧カー組威岬温纏を作
成した。第１１ｉ１！！１はＯ”ＣＫおける圧力−組成
等温線で実線による曲線（１）は上記実施例のものであ
る。この曲線（１）は水素吸蔵時及び放出時の両曲線を
示しゼいる。吸蔵圧及び放出圧の差は全くみられず両曲
纏は一致している。一方、点線による曲線（Ｃ）で示し
九のは、比較例として０Ｔ１１．ｓ Ｃｒｂ４Ｍ１．・
の組成を有する先行発明の水素貯蔵用合金である。図
から明らかなように、本発明の水素貯蔵用合金の水素吸
蔵量は大きく良好なブフトー領域を有し、ヒステリジス
は全くない。
導入水素量と圧力変化を測定し、圧カー組威岬温纏を作
成した。第１１ｉ１！！１はＯ”ＣＫおける圧力−組成
等温線で実線による曲線（１）は上記実施例のものであ
る。この曲線（１）は水素吸蔵時及び放出時の両曲線を
示しゼいる。吸蔵圧及び放出圧の差は全くみられず両曲
纏は一致している。一方、点線による曲線（Ｃ）で示し
九のは、比較例として０Ｔ１１．ｓ Ｃｒｂ４Ｍ１．・
の組成を有する先行発明の水素貯蔵用合金である。図
から明らかなように、本発明の水素貯蔵用合金の水素吸
蔵量は大きく良好なブフトー領域を有し、ヒステリジス
は全くない。
さらに、本発明の合金は上記の比較例に比べて解離圧が
大幅に低減される。
大幅に低減される。
（実施例２）〜（実施例４）
本発明の水率貯蔵用合金のうちムをムｌとし九場合の実
施例１例えば％Ｔｌｌ・冨Ｃｒトｓｉ Ｍｎ←・ムｌ＠
−・ＳＴ ｉ ＊、＊ Ｃｒｌｅ＊ Ｍｎ＊ｓム４．１
、Ｔｉ＋、ｔ ’：ｒ１．１１ＪｎＭムｋｌ ｓＴ ｌ
＠−Ｉ Ｃｒ 瓢＊ 舎’ｎ Ｌ ＠ム１−０４につ
いて、（９ｊ！施例、１）と同様の操作で合金の製造、
活性化処理を行ない夫々の圧力−組成等温線の測定を行
々い、第２図の曲線（＝） 、 （り、及び（４）を得
た。なお曲線（６）は上記組成に於てムｌを発明範囲外
の０．４におい九場合の実験例を示す・ ◎第２図はＯ″ｃＫおける圧力−組成等温線である。
施例１例えば％Ｔｌｌ・冨Ｃｒトｓｉ Ｍｎ←・ムｌ＠
−・ＳＴ ｉ ＊、＊ Ｃｒｌｅ＊ Ｍｎ＊ｓム４．１
、Ｔｉ＋、ｔ ’：ｒ１．１１ＪｎＭムｋｌ ｓＴ ｌ
＠−Ｉ Ｃｒ 瓢＊ 舎’ｎ Ｌ ＠ム１−０４につ
いて、（９ｊ！施例、１）と同様の操作で合金の製造、
活性化処理を行ない夫々の圧力−組成等温線の測定を行
々い、第２図の曲線（＝） 、 （り、及び（４）を得
た。なお曲線（６）は上記組成に於てムｌを発明範囲外
の０．４におい九場合の実験例を示す・ ◎第２図はＯ″ｃＫおける圧力−組成等温線である。
全ての実施例合金は水素吸蔵、放出圧の差、すなわちヒ
ステリシスが全くないため、水素吸蔵、放出曲線は一曲
線として示される。同図から明らかなように、一般式Ｔ
Ｉ Ｌｍ Ｃｒ ｂ４−）（’ｎ ｈ＠ム１１ にオ
イて、ム！が多くなるにつれて水素吸蔵、放出量が減少
し、プラトー領域が小さくなる。ＴＩｂ＊ Ｃｒｙ、・
Ｍｎ・、・ム１−０４の圧力−組成等温線〔曲線（５）
〕は、殆んど直線に近くなシ、水嵩貯蔵用材料としての
特性に欠くことを示す。
ステリシスが全くないため、水素吸蔵、放出曲線は一曲
線として示される。同図から明らかなように、一般式Ｔ
Ｉ Ｌｍ Ｃｒ ｂ４−）（’ｎ ｈ＠ム１１ にオ
イて、ム！が多くなるにつれて水素吸蔵、放出量が減少
し、プラトー領域が小さくなる。ＴＩｂ＊ Ｃｒｙ、・
Ｍｎ・、・ム１−０４の圧力−組成等温線〔曲線（５）
〕は、殆んど直線に近くなシ、水嵩貯蔵用材料としての
特性に欠くことを示す。
以上より明らかなように、本発明の合金は、母合金であ
るＴｉＣｙＭ、 系合金に比べ、水素吸蔵。
るＴｉＣｙＭ、 系合金に比べ、水素吸蔵。
放出量、活性化、水素吸蔵、放出速度、及び水素吸蔵、
放出圧の差、すなわち、ヒステリシスを殆んど損う仁と
なく、解離圧が大幅に低減され、室温で何らエネルギー
を与えることなく水素吸蔵。
放出圧の差、すなわち、ヒステリシスを殆んど損う仁と
なく、解離圧が大幅に低減され、室温で何らエネルギー
を与えることなく水素吸蔵。
放出を容易に行い得る実用上極めて有用な水素貯蔵用材
料である。
料である。
第１図は実施例、ｌにおける本発明合金の０℃での圧力
−組成等温線であシ、比較の丸めに比較例を併せて示し
である。第２図は実施例、２〜４における本発明合金の
０℃での圧力−組成等温線であシ、比較のため実験例を
併せて示しである。 （符号の説明） １：５Ｊｌ施例１合金の水素吸蔵お↓び屈出時の圧力組
成等温線 Ｃ：比較例１合金の ２：実施例２合金の ３： ｔ ３ ＃ ４： ＃ ４ ＃ ６＝実験例 Ｉ −以上一
−組成等温線であシ、比較の丸めに比較例を併せて示し
である。第２図は実施例、２〜４における本発明合金の
０℃での圧力−組成等温線であシ、比較のため実験例を
併せて示しである。 （符号の説明） １：５Ｊｌ施例１合金の水素吸蔵お↓び屈出時の圧力組
成等温線 Ｃ：比較例１合金の ２：実施例２合金の ３： ｔ ３ ＃ ４： ＃ ４ ＃ ６＝実験例 Ｉ −以上一
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｌ・一般式 ％式％ 〔式中、ムはムｌ ＊ ” ｒ ＊ ｚｎ ＊ Ｎ ｉ
、’ｅ ＊ ｃｕ ＊ ”ａ ＊Ｃａ、Ｍｇ、Ｇｏ、Ｖ
オｊヒＭｍ （ミ７５’−Ｌ／／／ｋ）。 Ｘ ＠ ｙ＊ Ｚは夫々Ｏ＜ ｘ≦０．４ 、 Ｏ＜ｙ
；Ｑｌ 、 ０＜ ！ ＜ ｏ、 ４である。但し、］
［＊ ｙ＊ １のいずれも０を除く〕で表わされる組成
を有する四元系合金からなる水素貯蔵用合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57049908A JPS604256B2 (ja) | 1982-03-26 | 1982-03-26 | 水素貯蔵用合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57049908A JPS604256B2 (ja) | 1982-03-26 | 1982-03-26 | 水素貯蔵用合金 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58167741A true JPS58167741A (ja) | 1983-10-04 |
| JPS604256B2 JPS604256B2 (ja) | 1985-02-02 |
Family
ID=12844105
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57049908A Expired JPS604256B2 (ja) | 1982-03-26 | 1982-03-26 | 水素貯蔵用合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS604256B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE34588E (en) * | 1987-11-17 | 1994-04-19 | Hong; Kuochih | Hydrogen storage hydride electrode materials |
| CN105039780A (zh) * | 2014-08-21 | 2015-11-11 | 太仓钧浩自行车科技有限公司 | 一种山地自行车车架用的钛合金及其制备方法 |
-
1982
- 1982-03-26 JP JP57049908A patent/JPS604256B2/ja not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE34588E (en) * | 1987-11-17 | 1994-04-19 | Hong; Kuochih | Hydrogen storage hydride electrode materials |
| CN105039780A (zh) * | 2014-08-21 | 2015-11-11 | 太仓钧浩自行车科技有限公司 | 一种山地自行车车架用的钛合金及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS604256B2 (ja) | 1985-02-02 |
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