JPS58196246A - ポリオレフイン組成物 - Google Patents
ポリオレフイン組成物Info
- Publication number
- JPS58196246A JPS58196246A JP7757382A JP7757382A JPS58196246A JP S58196246 A JPS58196246 A JP S58196246A JP 7757382 A JP7757382 A JP 7757382A JP 7757382 A JP7757382 A JP 7757382A JP S58196246 A JPS58196246 A JP S58196246A
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- JP
- Japan
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- polyolefin
- weight
- parts
- lubricant
- polyolefin composition
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、成形加工性が改良されかつ成形品の表面状態
の良好なポリオレフィン組成物に関する。
の良好なポリオレフィン組成物に関する。
更には新規な滑剤を配合したポリオレフィン組成物に関
する。
する。
ポリオレフィンの溶融時の成形加工性を改良するために
滑剤を配合することは公知である。特に最近、ポリオレ
フィンの機械的強度すなわち衝撃強度、落下強度、耐ス
トレスクラツキング性、直線強度、結節強度等を向上さ
せるためにポリオレフィンの高分子量化、狭分子量分布
化が行われるようになって来ている。しかし一方で、こ
のような高分子量化、狭分子量分布化は溶融粘度の増大
を招き、フィルム成形、モノフィラ成形、ブロー′成形
、パイプなどの押出成形の場合には成形が不能になった
り、、成形できても成形時のトルクが上昇したり成形品
の肌荒れが生じたりする問題がある。また射出成形の場
合にはショートショットや成形品の光沢むら等も生じる
。このため各種の滑剤を配合して成形加工性を改善する
提案がなされている。しかしながら一般によく利用され
ている高級脂肪酸のアルカリ土類金属塩、例えばステア
リン酸カルシウム、１２−ヒドロキシステアリン酸カル
シウム等を配合しても、特に前述のような高分子量、狭
分子量分布のポリオレフィンの場合には成形加工性も成
形品の肌荒れの状態もそれほど改善されず、また滑剤効
果を上げるため多量に配合するとブリードアウトが生じ
るという問題がある〇その他高級脂肪醗のアルカリ金属
塩を配合する組成物についても提案されているが、未だ
充分な成ノ１シ加１．ｆＪ、や成形品の表面状態をもつ
には至らない。
滑剤を配合することは公知である。特に最近、ポリオレ
フィンの機械的強度すなわち衝撃強度、落下強度、耐ス
トレスクラツキング性、直線強度、結節強度等を向上さ
せるためにポリオレフィンの高分子量化、狭分子量分布
化が行われるようになって来ている。しかし一方で、こ
のような高分子量化、狭分子量分布化は溶融粘度の増大
を招き、フィルム成形、モノフィラ成形、ブロー′成形
、パイプなどの押出成形の場合には成形が不能になった
り、、成形できても成形時のトルクが上昇したり成形品
の肌荒れが生じたりする問題がある。また射出成形の場
合にはショートショットや成形品の光沢むら等も生じる
。このため各種の滑剤を配合して成形加工性を改善する
提案がなされている。しかしながら一般によく利用され
ている高級脂肪酸のアルカリ土類金属塩、例えばステア
リン酸カルシウム、１２−ヒドロキシステアリン酸カル
シウム等を配合しても、特に前述のような高分子量、狭
分子量分布のポリオレフィンの場合には成形加工性も成
形品の肌荒れの状態もそれほど改善されず、また滑剤効
果を上げるため多量に配合するとブリードアウトが生じ
るという問題がある〇その他高級脂肪醗のアルカリ金属
塩を配合する組成物についても提案されているが、未だ
充分な成ノ１シ加１．ｆＪ、や成形品の表面状態をもつ
には至らない。
本発明者らはこのような現状に鑑み、ポリオレフィン特
に高分子量、狭分子量分布化されたポリオレフィンにも
良好な成形加工性及び成形品の肌荒れを防止することの
できる滑剤について鋭意研究の結果、従来滑性効果の知
られていなかったパー７０ロアルキルスル７オン酸塩を
滑剤として用いることにより、前述の問題点が解決でき
ることを見出し、本発明に到達した。
に高分子量、狭分子量分布化されたポリオレフィンにも
良好な成形加工性及び成形品の肌荒れを防止することの
できる滑剤について鋭意研究の結果、従来滑性効果の知
られていなかったパー７０ロアルキルスル７オン酸塩を
滑剤として用いることにより、前述の問題点が解決でき
ることを見出し、本発明に到達した。
すなわち、本発明はポリオレフィンと少なくとも１種の
パー７０ロアルキルスル７オン酸塩とからなることを特
徴とするポリオレフィン組成物である。
パー７０ロアルキルスル７オン酸塩とからなることを特
徴とするポリオレフィン組成物である。
７０ロアルキル基はその低表面エネルギー性の故に、撥
水・撥油化、離型性改良、帯電防止性改良に利用される
ことは公知である。例えば７０ロアルキルポリオキシエ
チレンエタノールが塩化ビニル樹脂の帯電防止に効果の
あることは、特開昭５４−１４４５７号に示されている
。またパー７０ロアルキル基含有リン酸エステルが接着
性の強いウレタン樹脂やエボギシ樹脂の離型剤、ポリマ
ー固体を金型から型離れしやすくする塗布剤として有効
なことも特公昭５３−２３２７１号に示されている。
水・撥油化、離型性改良、帯電防止性改良に利用される
ことは公知である。例えば７０ロアルキルポリオキシエ
チレンエタノールが塩化ビニル樹脂の帯電防止に効果の
あることは、特開昭５４−１４４５７号に示されている
。またパー７０ロアルキル基含有リン酸エステルが接着
性の強いウレタン樹脂やエボギシ樹脂の離型剤、ポリマ
ー固体を金型から型離れしやすくする塗布剤として有効
なことも特公昭５３−２３２７１号に示されている。
更に特公昭４３−４５０３号には撥水・撥油化について
開示されている。しかし、このような特性をもつ７０ロ
アルキル基をもつパーフロロアルキルスルフォン酸塩が
、離型剤には見られないポリマーとの融和性や熱安定性
を保持して、溶融時の流動性を向上させることは、本発
明者らが初めて明らかにしたものである。
開示されている。しかし、このような特性をもつ７０ロ
アルキル基をもつパーフロロアルキルスルフォン酸塩が
、離型剤には見られないポリマーとの融和性や熱安定性
を保持して、溶融時の流動性を向上させることは、本発
明者らが初めて明らかにしたものである。
本発明においては滑剤として良好な効果を発揮させるた
めには、パー７０ロアルキルスル７オン酸塩の炭素数は
２以上、特に４乃至１８の範囲が好ましい。炭素数が４
未満だと成形加工時の揮発性が問題となる。また塩の形
としては如何なる形でもよいが、好ましくは金属塩、特
にリチウム、ナトリウム、カリウム等のＩＡ族、マグネ
シウム、カルシウム、ストロンチウム等のｍＡ族、亜鉛
、カドミウム等のＩＢ族、アルミニウム等の層Ａ族との
金属塩、更にアンモニウム塩が滑性効果が優れるため好
適である。このようなパー７０ロアルキルスル７オン酸
塩は、例えばアルキルスルホクロリドを無水フッ酸中で
電解後前水分解し、更に中和反応を行うことにより容易
に得ることができる。
めには、パー７０ロアルキルスル７オン酸塩の炭素数は
２以上、特に４乃至１８の範囲が好ましい。炭素数が４
未満だと成形加工時の揮発性が問題となる。また塩の形
としては如何なる形でもよいが、好ましくは金属塩、特
にリチウム、ナトリウム、カリウム等のＩＡ族、マグネ
シウム、カルシウム、ストロンチウム等のｍＡ族、亜鉛
、カドミウム等のＩＢ族、アルミニウム等の層Ａ族との
金属塩、更にアンモニウム塩が滑性効果が優れるため好
適である。このようなパー７０ロアルキルスル７オン酸
塩は、例えばアルキルスルホクロリドを無水フッ酸中で
電解後前水分解し、更に中和反応を行うことにより容易
に得ることができる。
本発明に用いられるポリオレフィンは、エチレン、プロ
ピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−
ペンテン、３−メチル−１−ペンテン等の単独重合体あ
るいは２種以上のコモノマーからなる共重合体である。
ピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−
ペンテン、３−メチル−１−ペンテン等の単独重合体あ
るいは２種以上のコモノマーからなる共重合体である。
共重合体の場合には共重合体成分として共役ジエンや非
共役ジエンのような多不飽和化合物を含むものであって
もよい。
共役ジエンのような多不飽和化合物を含むものであって
もよい。
あるいはこれらの重合体の混合物といった如何なるポリ
オレフィンでもよい。この中では高分子量、狭分子量分
布化されたものが特に本発明の効果が顕著に表われるが
、もちろん低分子量、広分子量分布化されたものに対し
ても良好な効果を示す。
オレフィンでもよい。この中では高分子量、狭分子量分
布化されたものが特に本発明の効果が顕著に表われるが
、もちろん低分子量、広分子量分布化されたものに対し
ても良好な効果を示す。
ホ゛リオレフインとパー７０ロアルキルスル７オン酸塩
の配合割合は、ポリオレフィン１００重量部ニ対してパ
ー７０ロアルキルスルフオン酸塩カｏ、ｏ ｏ ｉ乃至
５．０重量部、好ましくは０．００５乃至３．０重量部
である。配合量が０．００１重量部未満だと成形加工性
の改善あるいは成形品の表面状態の改善効果が小さく、
５．０重量部を越えると逆に押出機スクリュ一部でのス
リップ性が増加し成形加工性が低下すると共にブリード
アウトも生じ易くなる。マタ配合スるパー７０ロアルキ
ルスル７オン酸塩は、前述した炭素数の範囲内のものを
単独使用のほか２種以上混合して使用してもよい。
の配合割合は、ポリオレフィン１００重量部ニ対してパ
ー７０ロアルキルスルフオン酸塩カｏ、ｏ ｏ ｉ乃至
５．０重量部、好ましくは０．００５乃至３．０重量部
である。配合量が０．００１重量部未満だと成形加工性
の改善あるいは成形品の表面状態の改善効果が小さく、
５．０重量部を越えると逆に押出機スクリュ一部でのス
リップ性が増加し成形加工性が低下すると共にブリード
アウトも生じ易くなる。マタ配合スるパー７０ロアルキ
ルスル７オン酸塩は、前述した炭素数の範囲内のものを
単独使用のほか２種以上混合して使用してもよい。
ポリオレフィンとパー７０ロアルキルスル７オン酸塩を
配合するには、公知の種々の方法をとりうる。例えば各
成分をリボンブレンダー、タンブラーブレンダー、ヘン
シェルミキサー等で混合後、押出機、バンバリーミキサ
−１二本ロール等で溶融混合する方法、あるいは炭化水
素や芳香族の溶媒に溶解してポリマー溶液へ混合する方
法が挙げられる。
配合するには、公知の種々の方法をとりうる。例えば各
成分をリボンブレンダー、タンブラーブレンダー、ヘン
シェルミキサー等で混合後、押出機、バンバリーミキサ
−１二本ロール等で溶融混合する方法、あるいは炭化水
素や芳香族の溶媒に溶解してポリマー溶液へ混合する方
法が挙げられる。
このようにして得られるポリオレフィン組成物は、特に
高ぜん新領域あるいは高ずり応力領域Ｇこおいて著しく
滑性効果が改善されると共に成形品の表面も平滑になる
といった表面状態の改善も持たらす。
高ぜん新領域あるいは高ずり応力領域Ｇこおいて著しく
滑性効果が改善されると共に成形品の表面も平滑になる
といった表面状態の改善も持たらす。
また本発明のポリオレフィン組成物には、耐候安定剤、
耐熱安定剤、帯電防止剤、防曇剤・アンチブロッキング
剤、スリップ剤、顔料、染料等の通常のポリオレフィン
に添加して使用される各種配合剤を本発明の目的を損わ
ない範囲で配合しておいてもよい。
耐熱安定剤、帯電防止剤、防曇剤・アンチブロッキング
剤、スリップ剤、顔料、染料等の通常のポリオレフィン
に添加して使用される各種配合剤を本発明の目的を損わ
ない範囲で配合しておいてもよい。
欣に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本
発明はその要旨を―えない限りこれらの例に何ら制約さ
れるものではない。
発明はその要旨を―えない限りこれらの例に何ら制約さ
れるものではない。
実施例１〜１１および比較例１〜２
密度肌９５４ ｇ ／ＣＩＮ ｓ １９０℃で測定した
メルトインデックス０．９ ｇ ／ １０ ｍｉｎのポ
リエチレン（ハイゼツクス■５０００８；三井石油化学
工業）１００重量部に、安定剤としてジラウリルチオジ
プロピオネートおよび３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシトルエンをそれぞれ０．３重量部、０．１重量
部配合し、更に第１表に示すパーフロロアルキルスルフ
ォン酸塩を配合してスクリュー径２Ｑｍｍφ、Ｌ／Ｄ＝
２６の押出機にて２００°Ｃで造粒した。造粒したポリ
エチレンをスクリュー径２０ｍｍφ、Ｌ／Ｄ＝２０の押
出機にノズル径１ｍｍφ、Ｌ／Ｄ＝１５のノズルを取す
付け、フルフライトタイプのスクリューを用いて樹脂温
度２６０°Ｃでスクリュー回転数を変えて押出成形を行
い、押出量−（ｇ／ｍ１ｎ）に対する押出圧力Ｃｋｑ／
ａｎ ）を測定し、同時に押出成形品の表面平滑性を観
察した。結果を第１表および第１図に示す。
メルトインデックス０．９ ｇ ／ １０ ｍｉｎのポ
リエチレン（ハイゼツクス■５０００８；三井石油化学
工業）１００重量部に、安定剤としてジラウリルチオジ
プロピオネートおよび３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシトルエンをそれぞれ０．３重量部、０．１重量
部配合し、更に第１表に示すパーフロロアルキルスルフ
ォン酸塩を配合してスクリュー径２Ｑｍｍφ、Ｌ／Ｄ＝
２６の押出機にて２００°Ｃで造粒した。造粒したポリ
エチレンをスクリュー径２０ｍｍφ、Ｌ／Ｄ＝２０の押
出機にノズル径１ｍｍφ、Ｌ／Ｄ＝１５のノズルを取す
付け、フルフライトタイプのスクリューを用いて樹脂温
度２６０°Ｃでスクリュー回転数を変えて押出成形を行
い、押出量−（ｇ／ｍ１ｎ）に対する押出圧力Ｃｋｑ／
ａｎ ）を測定し、同時に押出成形品の表面平滑性を観
察した。結果を第１表および第１図に示す。
尚ここでいう表面平滑性とは、成形品を目視して表面が
なめらかで光沢のあるものを０１表面があれで光沢のな
いものを×で示した。
なめらかで光沢のあるものを０１表面があれで光沢のな
いものを×で示した。
実施例１２〜１３および比較例６
１９０°Ｃで測定したメルトインデックス０．６ ｇ／
１０ ｍｉｎのエチレン・プロピレン共重合体エラス
トマー（タフマーｏＰ０６８０；三井石油化学工業）１
００重量部に安定剤としてイルガノックス１０１０およ
びトリスノニルフェニルフォスファイトをそれぞれ０．
０５重量部配合し、更に第２表に示スパーフロロアルキ
ルスルフォン酸塩を配合して、押出機を用いて２００°
Ｃで造粒した。造粒したエチレン・プロピレン共重合体
エラストマーを実施例１と同様の試験を行った。結果を
第２表に示す。
１０ ｍｉｎのエチレン・プロピレン共重合体エラス
トマー（タフマーｏＰ０６８０；三井石油化学工業）１
００重量部に安定剤としてイルガノックス１０１０およ
びトリスノニルフェニルフォスファイトをそれぞれ０．
０５重量部配合し、更に第２表に示スパーフロロアルキ
ルスルフォン酸塩を配合して、押出機を用いて２００°
Ｃで造粒した。造粒したエチレン・プロピレン共重合体
エラストマーを実施例１と同様の試験を行った。結果を
第２表に示す。
２９０−
実施例１４〜１５および比較例４・
２６０℃で測定したメルトインデックス１．２ ｇ／
１０ｍ１ｎのポリプロピレン（三井石油化学ホリフロ■
Ｊ−５００）１００重量部に安定剤としてイルガノック
ス１０１０および３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシトルエンをそれぞれ０．１重量部配合し、更に第３
表に示すパー７０ロアルキルフル７オン酸塩を配合し、
実施例１と同様の試験を行った。結果を第３表に示す。
１０ｍ１ｎのポリプロピレン（三井石油化学ホリフロ■
Ｊ−５００）１００重量部に安定剤としてイルガノック
ス１０１０および３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシトルエンをそれぞれ０．１重量部配合し、更に第３
表に示すパー７０ロアルキルフル７オン酸塩を配合し、
実施例１と同様の試験を行った。結果を第３表に示す。
２９１−
実施例１６〜１７および比較例５
２３ Ｄ ’Ｃのメルトインデックス１．１ ｇ７１０
ｍｉｎのポリプロピレン７５重１％、２６０℃のメル
トインデックス１．０ ｇ／ １０ｍ１ｎのポリエチレ
ン２０重量％とからなる混合物１００重量部に、安定剤
としてインデックス１０１０．３．５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシトルエンをそれぞれ０．１重量部配合
し、更に第４表に示すパー７０ロアルキルスル７オン酸
塩を配合して、実施例１と同様に試験を行実施例１８〜
１９および比較例６ ポリー４−メチル−１−ペンテン（ＴＰＸ■ＤＸ８４５
；三井石油化学工業）１００重量部に、安定剤としてイ
ルガノックス１０１０および３，５−ジー１−ブチル−
４−ヒドロキシトルエンをそれぞれ０．１重量部配合し
、更に第５表に示すパー７０ロアルキルスル７オン酸塩
を配合して２８０℃で造粒し、２７０°Ｃで滑性効果を
試験した。結果を第５表に示す。
ｍｉｎのポリプロピレン７５重１％、２６０℃のメル
トインデックス１．０ ｇ／ １０ｍ１ｎのポリエチレ
ン２０重量％とからなる混合物１００重量部に、安定剤
としてインデックス１０１０．３．５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシトルエンをそれぞれ０．１重量部配合
し、更に第４表に示すパー７０ロアルキルスル７オン酸
塩を配合して、実施例１と同様に試験を行実施例１８〜
１９および比較例６ ポリー４−メチル−１−ペンテン（ＴＰＸ■ＤＸ８４５
；三井石油化学工業）１００重量部に、安定剤としてイ
ルガノックス１０１０および３，５−ジー１−ブチル−
４−ヒドロキシトルエンをそれぞれ０．１重量部配合し
、更に第５表に示すパー７０ロアルキルスル７オン酸塩
を配合して２８０℃で造粒し、２７０°Ｃで滑性効果を
試験した。結果を第５表に示す。
／
７□／
、／′
実施例２０〜２１および比較例７
ポリブテン−１（三井石油化学ポリブテンＭ８ｏＢ１ｏ
Ｏ重ｆｆｉ部に、安定剤としてイルガノックス１０１０
および３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシトルエ
ンをそれぞれ０．１重量部配合し、更に第６表に示すパ
ー７０ロアルキルスル７オン酸塩を配合して実施例１と
同様に試験を行った。結果を第６表に示す。
Ｏ重ｆｆｉ部に、安定剤としてイルガノックス１０１０
および３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシトルエ
ンをそれぞれ０．１重量部配合し、更に第６表に示すパ
ー７０ロアルキルスル７オン酸塩を配合して実施例１と
同様に試験を行った。結果を第６表に示す。
第１図は本発明の実施例および比較例を示す図である。
出願人 三井石油化学工業株式会社
代理人 山 ［］ 和
第１図
押出量（ｇ／ｍｉｎ ）
Claims (4)
- （１） ポリオレフィンと少なくとも１種のパー７０
ロアルキルスルフオン酸塩とからなることを特徴とする
ポリオレフィン組成軛。 - （２） パー７０ロアルキルスル７オン酸塩の炭素数
が４乃至１日である特許請求の範囲第１項記載のポリオ
レフィン組成物０ - （３） パー７０ロアルキルスル７オン酸［カ金属塩
またはアンモニウム塩である特許請求の範囲第１項また
は第２項のいずれかに記載のポリオレフィン組成物。 - （４） ポリオレフィン１００重量部に対してパーフ
ロロアルキルスルフォン酸塩を０．００１乃至５．０重
量部配合してなる特許請求の範囲第１項乃至第３項いず
れかに記載のポリオレフィン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7757382A JPS58196246A (ja) | 1982-05-11 | 1982-05-11 | ポリオレフイン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7757382A JPS58196246A (ja) | 1982-05-11 | 1982-05-11 | ポリオレフイン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58196246A true JPS58196246A (ja) | 1983-11-15 |
| JPH0262583B2 JPH0262583B2 (ja) | 1990-12-26 |
Family
ID=13637741
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7757382A Granted JPS58196246A (ja) | 1982-05-11 | 1982-05-11 | ポリオレフイン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58196246A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4690792A (en) * | 1985-05-10 | 1987-09-01 | Mitsubishi Monsanto Chemical Company | Biaxially drawn laminated films prepared by sequential stretching |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56112951A (en) * | 1980-02-12 | 1981-09-05 | Showa Electric Wire & Cable Co Ltd | Electrically insulating composition |
-
1982
- 1982-05-11 JP JP7757382A patent/JPS58196246A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56112951A (en) * | 1980-02-12 | 1981-09-05 | Showa Electric Wire & Cable Co Ltd | Electrically insulating composition |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4690792A (en) * | 1985-05-10 | 1987-09-01 | Mitsubishi Monsanto Chemical Company | Biaxially drawn laminated films prepared by sequential stretching |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0262583B2 (ja) | 1990-12-26 |
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