JPS58219199A - 外来性蛋白質発現用クロ−ニングベクタ− - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、蛋白質生産物の製造に有用な新規なりＮＡ配
列およびクローニングベクター（ビヒクル）に関する。

Ｍ　ａｓａｙｏｒｉ　　ｌ　ｎｏｕｙｅおよびその協同
研究１達は、グラム隙性菌の外膜蛋白質、特にリポプロ
ティンに関する広範な研究を行なった。その結果、リボ
プロティンは細菌細胞に多量存在することがわかった。

例えばＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ　　（人ｉ菌
）の外膜には、細胞当たり約７．２Ｘ１０５分子のリポ
プロティンが存在している。このＥ、ｃｏｌｉ染色体　
　　　　：には、リポプロティンの為の構造遺伝子が１
個しか存在していないので、その転写機構は著しく効率
の良いものに違いない。

１　ｎｏｕｙｅおよびその協力１達の最近の研究は、適
当に組み立てたプラスミドを使って、形質転換した微生
物中でリポプロティンを発現させ、種々のリボプロティ
ン遺伝子（ｆｆｉｐｐ＞のＤＮＡ配列を分析することに
向けられて来た。例えば、ｊ’Ｊ　ａｋａ−ｍｕｒａお
よびｌ　ｎｏｕｙｅのＣｅｆｆ１１１８．１１０９−１
１１７（１９７９）には、Ｅ、ｃｏ＋＋の外膜リボプロ
ティンのＤ’Ｎ　Ａ配列が報告されている。この配列の
プロモーター領域を分析した結果、いくつかの興味ある
特徴が見つかった。先ず第１に、転写開始サイトの前の
２６１塩基対（ｂρ）　（−１〜−２６１）のセグメン
トにおけるＡＴ含口が７０゜％であり、これは、３２２
ｂｐｍＲＮＡ領域の５３％、転写終了サイトの後の１２
７ｂｐのセグメントの４４％およびＥ、ｃｏｌｉ染色体
の平均ＡＴ含量４９％と比較して著しく高いことがわか
った。次に、転写開始ｔナイトから上流のはじめの４５
ｂρ（−１〜−４５）が、Ａまたは王の３６個の塩基対
（８０％）を含んでいることがわかった。第３番目に、
転写開始サイトから８塩基の所に、［プリブノー・ボッ
クス（Ｐ　ｒｉｂｎｏｗ　ｂｏｘ）　Ｊと類似したヘプ
タヌクレオチド配列が存在していた。第４番目に−２７
および一３９位の間の画調に、ｒＲＮＡポリメラーゼ認
識サイトＪに類似した配列が存在していた。第５番目に
、転写開始サイトにおいて、良い一対の対称が中心をな
していた。

１　ｎｏｕｙｅおよびその協力１達は、ｉ！、ｌｌ＋）
プロモータの力が強いのは、上記の特徴のいずれかまた
はそれらの協力作用によるものと考えた。特に、プロモ
ータ配列中のＡＴ含量が高い為にＤＮＡのへリックス構
造が不安定化する傾向にあり、従って、転写の開始に必
須である所の鎖の巻き戻しが促進されると推論された。

ｌ　ｎｏｕｙｅらの研究グループは、他の、多分全ての
、グラム隙性菌のリボプロティン遺伝子配列についても
、これと非常に類似した事実が存在することを示した。

例えば、Ｓ　ｅｒｒａｔ　ｉａ　ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ
のリボプロティン遺伝子のｆ）ＮＡ配列を分析し、Ｅ。

Ｃ０１１のｌ！、　ｐｐｍ伝子のそれと比較すると、そ
れらが極めて類似していることがわかった（　Ｎ　ａｋ
ａｍｕｒａおよびＩ　ｎｏｕｙｅ、　Ｐ　ｒｏｃ、Ｎ　
ａｔｌ、Ａ　ｃａｄ、Ｓ　ｃｉ、ＬＩ　Ｓ　Ａ７７　１
３６’Ｊ−１３７３，１９８０年）。特に、プロモータ
領域は高い（８４％）類似性（ｈｏｍｏ−ｌｏｇｙ）を
備えており、Ｅ、ｃｏｌｉ　　（８０％）と同様、極め
て高いＡおよびＴ含量（７８％）を持っていた。さらに
、リボプロティンｎ＋ＲＮＡの５′−非翻訳領域も、高
い類似性（９５％）を備えていた。

極く最近、Ｙａ＋ｎａｇａｔａ、　Ｎ　ａｋａｍｕｒａ
およびＩ　ｎｏ−ｕｙｅらは、Ｅ　ｒｗｉｎｉａ　ａｍ
ｙｌｏｖｏｒａのリボプロティン遺伝子のＤ　Ｎ　Ａ配
列を分析し、［：、ｃｏｌｉおよびＳ。

ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓのそれらと比較した（Ｊ、Ｂｉｏ
ｌ。

ＣＩｔｅｌ、２５６．２１９４〜２１９８．１９８１年
）。この研究によっても、ｌ＝　ｐｐ３１１伝子に高い
類似性が確認された。即ち、プロモータ領域（−４５〜
−１）は高い類似性を有していた（　Ｅ　、ｃｏｌｉに
対して８７％、３９ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ”ｃ対して９
３％）。

ＡおよびＴ合間は、Ｅ、ｃｏｌｉ　　（８０％）および
Ｓ。

ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ　（７８％）と同様、極めて高か
った（８０％）。更に、ｍＲＮＡの非翻訳領域の配列は
高い類似性を示した（　Ｅ　、ｃｏｌｉに対して９７％
、Ｓ　、ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓに対して９２％）。

ｌ　ｎｏｕｙｅの研究に基ずく、リボプロティン遺伝子
について観察され勾高レベルの構成性（ｃｏｎｓｔｉｔ
ｕｔｉｖｅ）転写は、それが外来性ＤＮＡフラグメント
の発現の為のビヒクルとして有用ぐあることを示してい
る。更に、Ｉ　ｎｏｕｙｅらの研究は、例えばＥ　５ｃ
ｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ、Ｓ　ｈｉａｅｌｌａ　ｄ
ｙｓｅｎ−ｔｅｒｉａｅ、　Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ　　
ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ、　Ｃ１ｔｒｏ−ｂａｃｔｅｒ
　ｆｒｅｕｎｄｉｉ、ｌ（１ｅｂｓｉｅｌｌａ　ａｅｒ
ｏｇｅｎｅｓ。

Ｅ　ｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ　ａｅｒｏｇｅｎｅｓ、　
Ｅ　ｄｗａｒｄｓｉｅｌｌａ　ｔａｒｄａ。

Ｅ　ｒｗｉｎｉａ　ａｍｙｌｏｖｏｒａ、　　Ｓ　ｅｒ
ｒａｔｉａ　ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓなどを含むダラム陰
性菌の広範囲のリボプロティン遺伝子のいずれも・使用
し得ることを示唆している。

更に最近、Ｉ　ｎｏｕｙｅらにより、生産物発現のため
にリボプロティン遺伝子が好適であることが立証された
（　Ｃ、Ｌ　ｅｅ、　Ｎ　ａｋａｔａｕｒａ、および（
ｎｏｕｙｅ。

Ｊ、Ｂａｃｔｅｒ、１４６　８６１−８６６．１９８１
年）。この研究では、Ｓ　、ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓのリ
ボプロティン遺伝子がラムターファージにクローンされ
、次いでプラスミドベクター〇Ｆ３Ｒ３２２およびρ５
Ｃ１０１に再クローンされた。このＳ。

＋ｎａｒｃｅｓｃｅｎｓの乏ｐｐ遺伝子を持った両ベク
ターは、［：、ｃｏｌｉ細胞を形質転換するのに使用さ
れた。

Ｅ、ｃｏｌｉのβｐｐ遺伝を持ったベクターと比較する
と若干低レベルではあるが、正常な発現が証明された。

いずれにせよ、この文献により、ｆｆ１ｌ）１１遺伝子
プロモータおよび５′−非翻訳領域を含むベクターは、
高いレベルのリボプロティン発現を達成するのに使用し
１ｑることが確立された。

本明１１１１１において、「ベクター」なる用語は、（
１）宿主細胞内で複製可能であり、（２）宿主細胞を形
質転換することができ、イして（３）形質転換された細
胞を同定するのに好適に使用し得るマーカーを含んＣい
るプラスミド、ファージＤＮＡあるいはその他のＤＮＡ
配列を意味する。

本発明に係る特異なりローニングベクターには２つの態
様がある。このクローニングベクターの態様のいずれを
用いても、極めて高いレベルで外来蛋白質を発現させる
ことができる。最初の態様では、クローニングベクター
は、縦列に、リボプロティンプロモータ領域を指定して
いるヌクレオチド配列、リボプロティン５′−非翻訳領
域を指定しているヌクオチド配列、および外来蛋白質生
産物を暗号化している配列を含む様に組み立てられてお
り、該蛋白質生産物を暗号化している配列は、翻訳開始
信号コドンを介して、リボプロティン遺伝子の５′−非
翻訳領域の３′末端と結合している。第２の態様では、
外来蛋白質生産物を暗号化している配列は、上記の開始
コドンおよびエンテロキナーゼ開裂サイトを暗号化して
いるヌクレオチド配列を介して、リボプロティン遺伝子
の５′−非翻訳領域の３′末端と結合している。

即ち、本発明は、外来蛋白質を発現させるのに有用な組
換えＤＮＡクローニングベクターであって、 （ａ　）複製のＩｌｌ能起源（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ　
ｏｒｉｇｉｎ　）を含有しているＤＮＡセグメント、 （ｂ）該ベクターを形質転換し得る宿主細胞に導入した
場合、選択に使用Ｊることができる性別を該宿主細胞に
伝達する１種またはそれ以上のＤＮ　Ａ　ｔグメント、
および （Ｃ）縦列に、（１）リボプロティンの発現コン１〜ロ
ール配列のプロモータ、（２）リボプロティンの発現コ
ントロール配列の５′−非翻訳領域および（３）固有（
ｅｎｄｏｑｅｎｏｕｓ　）蛋白質を暗号化しているヌク
レオチド配列の全てまたは１部によって介在されること
なく、（イ）外来蛋白質を暗号化している配列、または
（ロ）外来蛋白質を暗号化しているヌクレオチド配列と
、中断されることなく、結合しているエンテロキナーゼ
開裂サイトを暗号化しているヌクレオチド配列、が後に
続いている翻訳開始コドン、を指定している配列を含む
ＤＮＡセグメント、 を含有している組換えＤＮＡクローニングベクターに関
グる。

本発明の組換えＤＮＡクローニングベクターはＤ　Ｎ　
Ａセグメント（ａ　）、（ｂ）および（ｃ　）を連結（
Ｉｌｉｎｋ）することにより製造される。既述した様に
、本発明は、外来蛋白質を生産するのに極めて効率の良
いＤＮＡ配列および組換え［）ＮＡクローニングベクタ
ーを提供するものである。これらはいずれも、リポプロ
ティン遺伝子（ｆｐρ）機構、好ましくはプラム陰性菌
のリボプロティン、　　遺伝子の少なくとも１部を使用
するものである。

本明１１１書に於い゛Ｕ、Ｊ外米蛋白質」なる用語は、
リボプロティン遺伝子機構によって正常に発現されるリ
ボプロティン分子以外の蛋白質生産物またはイの様な分
子のあらゆる部分を指すものとする。

ｚｐｐｅｉｍのソース（ｓｏｕｒｃｅ）として役立つ’
Ｊプラム性菌の代表例は例えばＥ　５ｃｈｅｒｉｃｈｉ
ａ　ｃｏｌｉ。

Ｓｈｉｇｅｌｌａ　ｄｙｓｅｎｔｅｒｉａｅ、Ｓａｌｍ
ｏｎｅｌｌａ　ｔｙｐｈｉｍｕ−ｒｉｕｍ、　　Ｃ１ｌ
ｒｏｂａｃｔｅｒ　ｒｒｅｕｎｄｉｉ、Ｋ　１ｅｂｓｉ
ｅｌｌａａｅｒｏａｅｉｒｅｓ、　Ｅ　ｎｔｅｒｏｂａ
ｃｔｅｒ　ａｅｒｏａｅｎｅｓ、　Ｅ　ｄｗａｒｄ−ｓ
ｉｅｌｌａ　ｔａｒｄａ、　Ｅ　ｒｗｉｎｉａ　ａｍｙ
ｌｏｖｏｒａ、　３ｅｒｒａｔｉａ−ｍａｒｃｅｓｃｅ
ｎｓなどである。

このにｐｐ遺伝子は、５つの要素で表わすことができる
。この遺伝子中のこれらの要素の順序は以下の通りであ
る：（１）’プリモータ領域、（２）ｂ′−非翻訳領１
或、（３）リボプロティン略号領域、（／ｌ）３’−非
翻訳領域内 終了リイ１〜。

遺伝子系でのこれらの要素の夫々の機能はよく知られて
いる。プロ七〜り領域は、メツセンジャー　ＲＮ△（ｍ
ＲＮＡ）の生Ｍ（転写）の開始をζりな一＝Ｉ、、７０
モータは外部］ン１−ロールがなくてもΔ、く（構成性
）、ぞれが存在するとき、遺伝子機能を抑制づる物質即
ちリプレッサの支配下であってもＪζく、また、遺伝子
機能を誘発するのに必要な物質、即ちインジューサの支
配下にあってもよい。ゑｐｐ遺伝子は外部コン１〜０−
ルがな（、従って「構成性Ｊど呼ばれる。

プロモータまたはその近くに、ＲＮＡポリメラーゼが結
合しＩＩＩＲＮ　Ａの転写を開始する点、「転写開始１
ナイト」が存在する。転写が開始されると、ｍＲＮＡが
生成づる。生成したｍＲＮＡ（７：構造は、Ｉ記の遺伝
子要素（２）へ−（／ｌ）のＤ　Ｎ’、Ａ配列によって
決まる。

生成したｍＲＮＡは、蛋白質生産物に翻ＢＲされ得る配
列を持っている。この翻訳される配ダ］は、５′−非翻
訳領域の゛下流であって、３′−非翻訳領域の上流に存
在する。翻訳は、ｌ１ｌＲＮＡ５’−非翻訳領域内のり
ボゾーム結合サイトと呼ばれる配列にリボゾームが結合
することによって媒介され、生産物遺伝子配列の最初の
コドンとして存在し、アミノ酸、メチオニン（Ｍｅｔ）
を暗号化しているものでもある翻訳開始コドン（八〇Ｇ
）において開始される。翻訳は翻訳領域の末端に存在す
る１もしくはぞれ以上の終止コドンで終了する。

ベクターに、発現コントロール（調節）配列、即ち構造
遺伝子に効果的に（ｏｐｅｒａｔｉｖｅｌｙ　）　、連
結したとぎ該遺伝子の発現をコントロールし調Ｎｖるヌ
クレオチド配列、を挿入することにより、外来（ｅｘｏ
ｇｅｎｏｕｓ　）蛋白質の生産に有用なりローニングベ
クターを調整することが、組換えＤＮＡ技術によって最
近可能となってきた。本発明の要旨は、前記の要素（１
）、（２）、（４）および（５）を含む、℃ｐｐ発現コ
ントロール配列の全てまたは一部を使用したり０−ニン
グベクターに存づる。本発明のクローニングベクターに
おいては、これらの４つの要素のうち要素（１）および
（２）、即ちプロモータ領域および５′−非翻訳領域だ
けが必要である。

従来、組換えＤＮＡ法ににって、外来蛋白質を暗号化し
ているＤＮＡ配列を、クローニングベクターの発現コン
トロール配列に、発現された生産物がハイブリッド（雑
種）蛋白質になるような位置に挿入することにより、外
来蛋白質を生産するのが普通であった。本明細書に於い
て、「ハイブリッド蛋白質」とは、外来蛋白質がイ」着
している、発現コンｌ−ロール配列によって生産される
固有の（ｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓ　）蛋白質（この場合リ
ボプロティン）の全てまたは一部からなる組換えＤＮＡ
生産物を意味Ｊる。

適切に設削されたハイブリッド蛋白質は、固有の蛋白質
部分と外来蛋白質との結合部に開裂サイ１、゛ トを含有している。ハイブリッド蛋白質生成物を化学的
にまたは酵素的に処理するとこの開裂サイトにＪ、って
外来蛋白質生成物が完全な形で生成する。

既述したように、ｌ１ｔ１＋１発現コントロール配列は
外来蛋白質の発現に有用であることが解った。しかし極
く最近、この℃ｐｐ発現コントロール配列は次のような
設計で組み立てを行うとき、非常に好都合に外来蛋白質
を発現するのに使用し得ることが解った：即ち縦列に、
プロモータおよびリポプロティン発現コントロール配列
の５′−非翻訳領域を指定している配列および翻訳開始
コドンを含み、その後に、固有の蛋白質を暗号化してい
るヌクレオチド配列の全てまたは一部分で中断されるこ
となく、外来蛋白質を暗号化している配列、或いは、外
来蛋白質を暗号化している配列と中断することなく結合
しているエンテロキナーゼ開裂サイトを暗号化している
ヌクレオチド配列、が続いているといったＤＮＡセグメ
ント。これはリボプロティンまたはその一部および外来
蛋白質からなるハイブリッド蛋白質とは対照的なもので
ある。

本発明に係るクローニングベクターを組み立てるには２
．３の要素が必要である。必要な要素の２つは有用、な
りローニングベクターの全てに共通している。第１は、
このベクターは複製の機能起源（レプリコン）を含有す
“るＤＮＡセグメントを持っていなければならないとい
うことである。プラスミドおよびファージＤＮＡは、本
来、宿主細胞中で複製を促進するレプリコンを含んでい
る。

第２に、このベクターは非形質転換細胞から形質転換細
胞を選択するのに有用な性質を形質転換し得る宿主細胞
に運び込むＤＮＡセグメントを持っていなければならな
い。選択の目的には広範囲の性質のいずれをも使用Ｊる
ことができる。最も普通に使用される性質の１つは抗生
物質耐性、例えばテ１〜ラサイクリン耐性またはアンピ
シリン耐性である。

１記の２つ要素は一般に容易に入手し得る、そして知ら
れているクローニングベクター中に存在しくいる。好適
なりローニングベクターの例は細菌性プラスミド、例え
ばｐＢＲ３２２，ｐＭＢ８９　ｙｃｏｌＥ　１　＋’　
ＩＩＣＲ１を包含するＥ、ｃｏｌｉからのプラスミド、
ＲＰ４を含むより広い宿主範囲のプラスミド、ハアージ
ＤＮＡ、例えばラムダ−などである。全てｅはないが、
上記の既知のベクターの大部分は、前記の２つの要素を
既に含んでいる。

本発明に係るベクターに特異な第３の要素はりボブロテ
ィ・ン発瑛コントロール（調節）配列である。プラスミ
ドｐＫＥＮ１１１に存在し、Ｅ。

ｃｏｌｉ　　ＣＣ６２０で培養されるＥ、ｃｏｌｉ　リ
ボプロティン発現フン１〜ロール配 ＲｅＱｉＯｎａｌ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｃｅｎｔｅｒ，
ＡｇｒｉＣｕｌｔｕｒａｌＲｅｓｅａｒｃｈ，Ｎｏｒｔ
ｈ　　Ｃｅｎｔｒａｌ　　Ｒｅｇｉｏｎ，１８１５Ｎ　
ｏｒｔｌ＋　　Ｕ　ｎ１ｖｅｒｓｅｔｙ　Ｓ　ｔｒｅｅ
ｔ，Ｐｅｏｒｉａ，　Ｉ　ｌ１ｉ−ｎｏｉｓ，　６　１
　６０４に寄託され、そのス１〜ツタカルチャー］レク
ションの一部となっており、そこから誰でも寄託番号Ｎ
ＲＲＬ１５０１１で利用することが出来る。このリポプ
ロティン発現コント０−ル配列は、ρＫＥＮＩ　１　１
から、認識されている制限サイｉ・およびそれに相当す
る制限エンドヌクレアーピを使って取除くことができる
。広範囲のその他のリボプロティン発現フントロール配
列も認識されている方法を使って利用することができる
。このような方法には、例えば、合成による調製、また
は入手し得るｆｆ１ｌ）ｌ）配列（例えばｐＫＥＮｌｌ
ｌ）を使ってプローブを単離し、ｇｐｐ配列間の高度の
類似性を利用して、このプローブを使って選択し、ハイ
ブリジデーション（雑種形成）によって他のソースから
のｚｐｐ配列を調整する方法が含まれる。

リボプロティン発現コン１〜ロール配列を挿入すること
により好適なりローニングベクターを製造するには常法
を用いてもよい。クローニングベクター内には特定の制
限エンドヌクレアーゼを使つ“Ｃ切断し得る種々のサイ
トが存在する。これらのサイト（部位）はいずれもリボ
プロティン発現コントロール配列の挿入に選択、使用す
ることができる。例えば、よく知られた、そして文献に
記載されているプラスミド　ｐＢＲ３２２にはいくつか
の好適な制限サイトが存在し、そのいずれも挿入→ノイ
ドとじて使用することができる。ＰＳｔＩザイトはβ−
ラクタマーゼの遺伝子内に存在している。

全ての特異な暗号領域の外側の他のサイトはＥｃ。

ＲＩおよびｐｖＪである。これらの、およびその他のサ
イ１へは当業者にはよく知られている。

これらの、或いはその他のサイトを利用して、リボプロ
ティン発現コントロール配列またはその必須部分を容易
に挿入することができ、本発明に係るベクターを製造す
ることができる。

本発明に係るベクターに特異な第４番目の要素は、外来
蛋白質を暗号化しているＤＮＡ配列である。本発明のベ
クターにおける外来蛋白質ＤＮＡ配列に関する必須要件
はその位置にある。これはリボプロティン発現コントロ
ール配列の５′−非翻訳領域の３′末端の下流に存在し
なければならず、翻訳開始コドンおよびそれに続くエン
テロキナーゼ開裂サイトを暗号化しているヌクレオチド
配列を介してそれと連結していなければならない。

本発明のベクターにおいては、リボプロティンを暗号化
しているθ’Ｎ　Ａ配列はいかなるものも、５′−非翻
訳領域および外来蛋白質を暗号化している配列の間に介
在し′Ｃはならない。

本発明に係るベクターに特異な第５番目の要素は、外来
蛋白質を暗号化している配列と、中断することなく結合
しているエンテロキナーゼ開裂サイｉ〜を暗号化してい
るヌクレオチド配列が後に続いている翻訳コドンである
。上記の開裂サイトのアミノ酸配列は、酵素エンテロキ
ナーゼにより認識され、そのカルボキシ末端で開裂され
る。エンテロキナーゼで開裂されるアミノ酸配列を暗号
化しているヌクレオチド配列は、その５′末端において
翻訳開始コドンと結合しており、その３′−末端におい
て外来蛋白質を０８号化しているヌクレオチド配列の５
′末端と結合しており、（メチオニン）−（１エンテロ
キナーゼ開裂サイト〉−（外来蛋白質）という構成の得
られた翻訳生産物をエンテロキナーゼで処理することに
より開裂することかでき、完全な外来蛋白質を生産し得
るように設８１！Ｊる。

コーン−７−１〕キプーゼ（３，４，２１，９）は十二
指腸の刷子縁膜に存在する多数の加水分解ＷＩ素の１つ
として記載されている（　Ｊ　、　Ｊ　、　Ｌ　１ｅｐ
ｎｉｅｋｓおよびＡ　、　Ｌ　ｉｇｈｔ、　Ｊ　、　Ｂ
　ｉｌｏ、ｃｈｅｍ、ｇ　５４−１１６７７−１６８３
　（１９７９））。その単離および精製については多く
の文献、例えばＬ　１ｅｐｎｉｅｋｓ１上記、３０Ｍｒ
ｏｕｘ、　Ｊ、　ＢａｒａｔｔｉおよびＰ。

Ｄｅｓｎｕｅｌｌｅ、　Ｊ　、　Ｂ　ｉｏｌ、Ｃｈｅｍ
、２４６．５０３１−５０３９〈１９７１）、およびＪ
　、　（３ａｒａｔｔｉ。

Ｓ、　Ｍａｒｏｕｘ、Ｄ、　Ｌｏｕｖａｒｄ、およびｐ
　、　［）　ｅｓｎｕ−ｅｌｌｅのＢ　１ｏｃｈｉ１ｃ
ａ　ｅｔ　　Ｂ　１ｏｐｈｙｓｉｃａ　Ａｃｔａ　　３
二り、５−１１４７−１６１　（１９７３）に記載され
ている。

エンテロキナーゼは、各種のアミノ酸、例えばグルタミ
ンｌ１ｌ（Ｇｌｕ）’および／またはアスパラギンｌ１
ｌ（Ａｓｐ）に続くリシン（Ｌｙｓ）残基のカルボキシ
ル基でペプチドを開裂するようである。例えばＡ、　Ｌ
ｉ（ｌ１１ｔ、　１１．　Ｓ、　５ａｖｉｔｈｒｉおに
ｔＦＪ、Ｊ。

Ｌ　ｉｅｒ＋ｎ１ｅｋｓのＡｎａｌ、Ｂ　ｉｏｃｈｅｍ
、　　１０６．１９９−２０６　（１９８０）には、エ
ンテロキナ−げで認識されるアミノ酸配列が多数記載さ
れており、例えば以下のものが含まれている： Ｐｈｅ　−Ｐｒｏ　−Ｌ　ｅｕ−ＡＳＤ−ＡＳＩＩ−Ａ
ｓＤ−Ａｓｐ　−Ｌｙｓ； Ｖ　ａｌ−Ａ　ＳＩ］７　Ａ　Ｓ＋１−　Ａ　５ｔ）−
Δ５ｐ−Ｌｙｓ：Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−１１ｅ−Ｇ　ｌｕ−
Ｇ　Ｉｕ−ＡＳＩ１−Ｌｙｓ：１−ｅｕ−Ｐｒｏ−Ｌｅ
ｄ−Ｇｉｌｌ−ＡＳＩｌ−ＡＳＩ）−Ｌｙｓ；Ａ　ｌａ
−Ａｓｐ−Ａｓｐ−ＬＶＳ： Ａ　ＳＤ−Ａ　Ｓ＋１−　Ａ　５ｌｌ−Ａ　５１１−Ｌ
　ＶＳ０本発明に係るクローニングベクターには上記の
、ｌ’５　Ｊ：びその他のいずれかを暗号化しているヌ
クレオチド配列が存在していてよい。必要なことは、そ
のヌクレオチド配列は、エンテロキナーゼにより認識さ
れ、長鎖のペプチド中に存在する場合そのカルボキシ末
端で開裂されるアミノ酸配列を暗号化しているものであ
るという点だけである。

この要求を満たすベクターを組み立てるにあｌこり、Ｅ
、ｃｏｌｉ　リボプロティン発睨コントロール配列の５
′−非翻訳領域に存在づ−る唯一（ｕｎｉｑｕｅ）のＸ
ｂａＩ制限サイトを好都合に利用することかで：護 きる。このＸｂａｌサイトで切断することができ、５′
−非翻訳領域の一部を除去することができる。

既知のＡリボヌクレオチド合成法を使って、開始コドン
またはエンテロキナーゼ開裂サイトが後に続く開始コド
ンを暗号化しているＤＮＡ配列と結合している５′−非
翻訳領域の除去された部分および外来蛋白質の全てまた
は一部を含有しているリンカ−を製造することができる
。

外来蛋白質を暗号化しているＤＮＡ配列は合成により、
例えば既知のホスホトリエステル沫或いはその他のよく
知られた方法を使って組み立てることができるが、この
ＤＮＡ配列はまた、既知の方法で、単離されたＩＲＮ　
Ａからのコピーとして得ることもできる。一度得られる
と、このｃＤＮＡコピーは開始コドンが得られる点に存
在する制限サイトで切断することができる。本発明に係
るクローニングベクターの第１番目の態様では、Ｘｂａ
１開裂によって除去されたリボプロティン５′−非翻訳
領域フラグメントとそれに続く一間好コトンを含む外米
蛋、白買の開裂部分から構成されるリンカ−を合成的に
製造することができる。本発明に係るクローニングベク
ターの第２番目の態様では、ＸｂａＩ開裂によって除去
されたりボブロチイン５′−非翻訳領域フラグメントお
よびそれに続く開始コドン、エンテロキナーゼ開裂サイ
ト、おＪ：び外来蛋白質の開裂された部分からなるリン
カ−を合成的に製造することができる。ギャップを埋め
る（橋渡しづる）に十分なこれらのリンカ−は、リポプ
ロティン発現コントロール配列の残りの利用し１与る要
素と共に、ベクターを調製するのに使用する。

本発明に係るクローニングベクターは哺乳動物およびヒ
トのホルモン類、酵素類、および免疫源（ｉｌｎｍＬＩ
ｎｏ（ｌｅｎｉｃ　）蛋白質を含む広範囲の外来蛋白質
（またはその中間体）を生産するのに使用づることかで
きる。このような生産物の例は、インシュリンＡ鎖、イ
ンシュリンＢ鎖、プロインシュリン、インターフェロン
、成長ホルモン、足および口腔疾恣のための抗原性蛋白
質、ソマトスタチン、β−二「ンドルフィンなどである
。好ましいクローニングベクターはヒト成長ホルモンま
たは生成長ホルモンを生産するように設計されたベクタ
ーである。第１１目の態様のクローニングベクターによ
る発現生産物は、開始コドンが存在するため、そのアミ
ン末端にメチオニン（Ｍｅｔ）を含んでいることは容易
に理解されよう。第２？ｉ目の態様のベクターによる発
現生産物は、メチオニン（開始　　　□コドン）、エン
テロキナ−ぜ開裂サイト、および外来蛋白質を含んでい
る。完全な外来蛋白質は、発現生産物を、既知の方法（
例えばＬ　ｉｇｈｔらの文献、上記参照）でエンテロキ
ナーゼで処理することにより生成する。

本発明に係るクローニングベクターは広範囲の微生物、
例えばＥ　５ｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ、Ｓ　ｅｒ
ｒａｔｉａ。

ｐ　ｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ、などのグラム陽性原核生物
、３　ａｃｉ　Ｉ　Ｉｕｓ、　３　ｔｒｅｐｔｏｍｙｃ
ｅｓなどのグラム陽性原核生物、およびＳ　ａｃｃｈａ
ｒｏｎ＋ｙｃｅｓなどの真核生物などの宿主生物におい
て使用することができる。宿主生物はグラム陽性原核生
物であることが好ましい。

グラム陽性原核生物のうち、Ｅ、ｃｏｌｉは特に好まし
く例えばＥ　、ｃｏｌｉ　Ｋ　−１２株、例えばＲＶ３
０８は特に好ましい。

よく知られた方法を使って、このクローニングベクター
を適調な宿主生物に導入して形質転換し、その生物中で
増幅させ、４１！準的な発酵条件を使用しＣ外来蛋白質
生産物を発現させることができる。

得られた発酵ブロスから常法により外来蛋白質生産物を
単離】ることができる。

本発明に係るクローニングベクターの構造および機能を
後記実施例において例示する。この実施例は添付の図面
を参照して叩解されるべきである。

′Ｍ１図・〜第４図は、−緒になって、本発明に係る両
態様のクローニングベクターを組み立てるのに有用な中
間体および出発物質の製造を図式化して示したものであ
る。

第５図は第１〜４図と一緒になって、メチオニル（Ｍ　
ｅｔｈｉｏｎｙｌ　）ヒト成長ホルモンを生産するのに
有用なりローニングベクターを組み立てるための後記実
施例］に記載した方法を図式化したものである・　　　
　　　　　　４、 第６〜８図は、第１〜５図と一緒になって、メチオニル
生成長ボルモンの生産に有用なりローニングベクターを
組み立てるための実施例２に記載した方法を図式化した
ものである。

第９図は、第１〜５図と一緒になってメチオニルヒト成
長ホルモンの生産に有用な、実施例１に記載のクローニ
ングベクターの変異体であるクローニングベクターを組
み立てるための実施例３に記載の方法を図式化したもの
である。

第１０図は、第１〜４図と一緒になって、ヒト成長ホル
モンの生産に有用な本発明に係る第２の態様のクローニ
ングベクターを組み立てるための実施例４に記載した方
法を図式化したものである。

第１１図〜第１３図は、第１０図および第１〜４図と一
緒になって、中成長ホルモンの生産のための第２の態様
のクローニングベクターを組み立てるための実施例５に
記載の方法を図式化したものである。

ＬＬｆＬ　　本発明に係る第１および第２の態様のプラ
スミドを組み立てるための共通の中間体およ１、）、、 び出発物質。

プラスミドベクターｐＫＥＮＯ２１（第３図の１０６）
のＸｂａＩ　（５’　ＴＣＴＡＧＡ３’　）　、Ｂａｍ
ＨＩ　（５’　ＧＧＡＴＣＣ３’　）開裂ニヨッテ得ら
れる〜５，１ｋｔｌ（キロ塩基）フラグメントを出発物
質として使用した。ｐＫ　Ｅ　Ｎ　Ｏ２１はｐＫＥＮｌ
ｌｌ（第１図の１０１）の誘導体である（Ｌｅｅ、Ｎ、
らＪ　、　Ｂａｃｔ、１４６．８６１−８６６（１９８
１）およびＺｗｉｅｂｅｌ、　Ｌ　、　Ｊ　、らＪ。

Ｂａｃｔ、１４５．６５４−６５６　（１９８１）参照
。

これはｌ三、ｃｏｌｉ　　ＣＣ６２０に入れて寄託され
ている（ＮＲＲＬ寄託番号１５０１１））。プラスミド
ｐＫＥＮ１１１は［、ｃｏｌｉのリボプ［１テイン遺伝
子を含む２，８ｋｂフラグメン１−を持っている。

このフラグメンＩ〜についＣはＮ　ａｋａｌｕｒａ、　
Ｋ　、およびｌ　ｎｏｕｙｅ、Ｍ　、のＣｅ１ｌ上影、
１１０９−１１１７（１９７９）に記載されている。ｐ
ＫＥＮＯ２１においては、ｐＢ　Ｒ３２２の唯一のＥｃ
ｏＲＩ（５’　Ｇ　Ａ　Ａ　Ｔ　Ｔ　Ｃ３’　）および
５ａ１１．（５’　ＧＴＣＧＡＣ３’　　）制限サイト
の間の６５０ｂｐ（塩基対）配列が、Ｅ、ｃｏｌｉのリ
ポプロティン遺伝子から得た配列で置き換えられている
。この遺伝子の全ての機能部分のヌクレオチド配列は決
定されている。リボプ［］ティン遺伝子配列（Ｎ　ａｋ
ａｍｕｒａ。

Ｋ、およびｌ　ｎｏｕｙｅＪ４　、のＣｅ１１１８−１
１１０９−１１１７　（１９７９）　）は、リポプロテ
ィン遺伝子の最初のコドン（メチオニン）の上流に４６
２ｂｐＡｌｌ　（’５’　ＡＧＣＴ３’　）７ラグメン
トを含んでいる。このフラグメントはプロモータ、５′
〜非翻Ｎ（領域およびリボゾーム結合サイトを持ッテイ
る。唯一のＸｂａＩ　（５’　ＴＣＴＡＧＡ３′　）制
限サイトは翻訳開始メチオニン］トンの１６ｂｐ前のり
ボゾーム結合すイト内に存在する。

構造遺伝子の翻訳終止コドンの１０５　ｂｐ−上流に存
在するＰｖｕＩＩ　（５’　ＣＡＧＣＴＧ３’　）制限
（Ｌイ１〜を、合成りＮＡアダプターフラグメント（５
′ＣＣＧＧＡＴＣＣＧＧ３’　、Ｃｏ１１ａｂｏｒａｔ
ｉｖｅＲｅｓｅａｒｃｈから入手）を付加することによ
り、Ｂａ１１＋１−ＩＩ　（５’　ＧＧＡＴＣＣ３’　
）制限サイトに変換した。リポプロティンの最後の３５
アミノ酸のための暗号配列、翻訳終止コドンおよびメツ
センジャーＲＮへの３′−非翻訳領域に相当でる配列が
この３ａｍＨＩザイトに続いている。プラスミドｐＫＦ
ＮＯ２１はまた、リポプロティン遺伝子に関係のない、
Ｅ、Ｃ０Ｉｉ染色体においてその下流に位置ツる約８５
０ｂｐの外来性の配列を含んでいる。

これらの配列は、この方法の結果として、また、遺伝子
の最初の単離に使用した制限６１索サイトの結果として
含まれたものである。

第１〜第３図に関し、プラスミドｐＫ　Ｅ　Ｎ　Ｏ２１
は以下の方法でｐＫＥＮｌｌｌから誘導する：ｐＫＥＮ
１１１（第１図の１０１　）５Ｃ１ｏを、２０ｍＭト’
Ｊ、（：塩１１（１ｌＨ７，４）、１０　ｍＭＭＯＣｊ
２２および６　ｎ＋Ｍのβ−メルカプトエタノールを含
むＩＮＮ液液３００μ中制限酵素ＨｐａＩｒ（５’　Ｃ
ＣＧＧ３’　）２５単位を用いて３７℃で２時間消化す
る。この混合物をフェノールおよびクロロホルムの混合
物（５０：　５０）３００．−’で２回抽出し、回収し
た水相にエタノール２．５容を加えて沈澱させる。ＤＮ
Ａペレットを電気泳動緩衝液１００μに溶解し、５％の
ポリアクリルアミドゲル（アクリルアミド：ビス比（ｂ
ｉｓ　ｒａｔｉｏ　）は、特に指摘しないかぎり全ての
ゲルにおいて２９：１である）を用いて分画する。この
ゲルを０゜５μＱ／ｍのエチジウムプロミドを含有する
溶液に入れて染色し、帯を長波長の紫外線下で観察する
。９５０ｂｐの帯を単離し、電気溶出によりゲルから透
析袋に回収する。フェノール／　ＣＩ−Ｉ　ＣＩ！、３
抽出、およびエタノール沈澱の後、回収したＤＮＡ（約
２．５μ９）を２５７のＴＥＮ（１０＋ＩＩＭのＮａ　
Ｃｆ２．．１０ｍＭのトリス：　ｌ−１ｃＩ！、（ｐＨ
７゜４）および１　１Ｍのナトリウムエチレンジニトリ
ロテトラアセテート（ＥＤＴＡ）、ｐＨ８，０）に溶解
する。

９５０ｂｐの１−１１）ａＩＩフラグメント２μｏを、
５０ｍＭＮａｃ！、、６　ｍＭトリス：ｌ−ＩＣｆｆ１
（ｐＨ７゜６）、６ＩＩＩＭ　ＭＣＪＣＩ！、２および
６　ｍＭ　　β−メルカプトエタノールを含有する緩衝
液２００パ中、制限酵素ＡＩｕＩ　（５’　ＡＧＣＴ３
’　）を用０１２時間３７℃で消化する。ＤＮＡを６％
のポリ７り　　　　−リルアミドゲル上で分画し、生成
した４　６２　ｂｐＡｌｕ■フラグメン１−を既述した
方法で回収し精製づる。この４６２１）ρＡＩｕ■フラ
グメント（約１μＱ）を１５０ビ力モル（ｐｉｃａｍｏ
ｌｅ）のリン酸化ＥｃｏＲＩ　’）ンカ−（５’　ＧＧ
ＡＡＴＴＣＣ３’　、Ｃｏｂｌａｂｏｒａｔｉｖｅ　　
Ｒｅ５ｅａｒｃｈがら入手）および２単位のＴａＤＮＡ
リガーゼを含むＴ４ＤＮＡリガーＵＭ慟Ｗｉ　（６６ｍ
Ｍｔ−リス：１−ＩＣ１，（ｐｌ−１７，６）、１０１
１１Ｍ　　Ｍ（１（、Ｃ２，１０ｍＭジチオトレイット
、０．４　　ｍＭ　　ＡＴＰ）１０％’に溶解する。４
°Ｃで１６時間インギュベートした後、この混合物を６
５℃で１０分間加熱し、ＥｃｏＲＩ緩衝液（１００ｍＭ
　　１−ｌＪス：ＨＣｌ、（ｐｌ−１７，２）、５０Ｉ
ｌＩＭＮａＣ１！、、１０　ｍＭ　　Ｍ（Ｊ　ｃｍ２．
６１１１Ｍβ−メルカプトエタノール）および４０単位
のＥｃｏＲＩＭ累を加えて１００パに希釈Ｊる。３７℃
で２時間放置した後、この試料を７１ノール／Ｃｆ−Ｉ
　Ｃｉｔ　ａで抽出し、上記の方法でエタノール沈澱さ
せる。このＤＮＡを、ｏ、ｉ単位のＴａＤＮＡリカーゼ
およびＥＣ０ＲＩで線状化し、アリカリホスファターゼ
処理により末端ボスフェートを除去しり０．１ｔｌａ　
（７）　ｐＢＲ３２２（第１図（７）１０２）を含１ｊ
’するＴｌｌＤＮＡ’Ｊガ　ｔ’緩衝液２０．ｄに溶解
する。４℃で１６時間結合させた後、この物質を用いて
ｌ−Ｉ　８１０１のような好適なｌ：、ｃｏｌｉ株（ｈ
ｓｒ　−、ｈｓｍ　＋）を形質転換する。この細菌細胞
は、標準的なＣａＣｆｆ１２処理により形質転換に関し
てコンピテントにする。テトラサイクリン１２μｇ／１
１を含有する寒天平板−Ｖで形質転換体を選択する。３
　ｉｒｎｂｏｉｍ、Ｈ、Ｃ、およびＤＯＩＶ、Ｊ。

の高速アルカリ抽出法（Ｎ　ｕｃｌｅｉｃ　　Ａ　ｃｉ
ｄｓＲｅｓｅａｒｃｈ　７．１５１３−１５２３　（１
９７９））で多くのテ１−ラサイクリン耐性コロニーか
らプラスミドを単離する。４６６　ｂｐＸ　ｂａＩ、８
ａｍＨＩ７ラグメントを含有するプラスミド（所望の配
向、第１図の１０３）を選択し、次の工程の出発物質と
して使用づる。

このプラスミド２μｇ　（第２図の１０３）（１個のＨ
’ｉｎｄ　ｍ　（５’　ＡＡＧＣＴＴ３’　）制限サイ
トを持っている）を、Ｈｉｎｄｌｌ［緩衝液（６０ｉＭ
ｐｅａ　Ｃ１ｌ、１０１０ＭトＩＪス：　　ＨＣｌ１（
ｐＨ７゜４）、１０１１１Ｍ　　Ｍ（ｌｃＡ２および６
　ｍＭ　　β〜メルカプトエタノール）５ｏ７中、Ｈｉ
ｎｄｌ［［酵素２単位を用いて３７°Ｃで１時間消化す
る。フェノール／　ＣＨＣｌ＝　３抽出およびエタノー
ル沈澱の後、このｌ）　Ｎ　Ａを３００ｍＭ　　ＮａＣ
ｆｆ１．３０＋ｎＭ酢酸すトリウム（ｐＨ４，２５）、
１　　ｍＭ　　ＺｎＣｌ’　２および１本鎖ＤＮＡに特
異なＳ１ヌクレアー　ｔ　（Ｍ　１ｌｅｓ　　Ｌ　ａｂ
ｏｒａｔｏｒｉｅｓ　）　２００単位を含有する緩衝液
２００ノに゛溶解する。１５℃で１時間反応させた後、
フェノール／ＣＨＣ２３抽出およびエタノール沈澱によ
り反応を停止させる。１本鎖１１ｉｎｄＩ［ｌ−生成末
端を除去されたこのプラスミドを２０ピ力モルのリン酸
化３’ａｍ）ｌ　■リンカー（５’　ＣＣＧＧＡＴＣＣ
ＧＧ３’　、Ｃｏ１１ａｂｏｒａ−ｔｉｖｅ　　Ｒｅ５
ｅａｒｃｈから入手）および２単位のＴ４ＤＮＡリガー
ピを含むＴａＤＮＡリガーゼ緩術液１０バに溶解する。

４℃で１６時間反応させた後、この反応混合物を６５℃
で１０分間加熱してリガーＣを不活性化する。この混合
物を２０単位のＢａｍ１−ＩＩｌ酵素含有するＢａｎ＋
ＨＩ緩衝液（１５０１１１Ｍ　　ＮａＣｌ！、、２０Ｉ
ｌ１Ｍトリス：１−ＩＣｆｆｉ（ｐＨ８、０）　、１０
　＋ｎＭ　　ＭＱ　Ｃ１＝２．６１Ｍ　　β−メルカプ
トエタノール）１００／ｌｉに希釈する。３７℃で２時
間ｌｌ１ｍした後、この混合物を１％アガロースゲル上
で精製する。ゲルを染色し、大きいほうのフラグメン１
〜（４，５ｋｂ）を凍結後溶出により回収し、フェノー
ル／　ＣＨＣ乏ａ抽出およびエタノール沈澱により精製
する。Ｂａ１ｌｌＨＩ相補末端を持ったこの回収したプ
ラスミドを、ＴａＤＮＡリガーゼ０．１単位を含有する
ＴａＤＮＡリガーゼ緩衝液２０７に溶解する。４℃で１
６時間放置した後、このＤＮＡを使ってＥ、ｃｏｌｉ　
ｆ−１８１０１を形質転換する。形質転換体を１００μ
（Ｊ／ｗｌのアンピシリンに対する耐性（Ａｐ’）によ
り選択し、１０μ０／戴のテトラサイタリンに対する感
受性（Ｔｅ３）についてスクリーニングする。

Ａｐｒ′ＴＣ３であるコロニーから既述のＢｉｒｎ−ｂ
ｏｉｍ法によりいくつかのプラスミドを調製する。

これらのｆ−（ｉｎｄｌｌｒサイトの非存在および唯一
のＢａｍｌ−Ｉ　Ｉサイトの存在について試験する。Ｅ
ｃｏＲＩ、　　　　１′５ａｌＩで順次消化Ｊると、４
６６ｂｐおよび３０５ｂｐの７ラグメンｔ・が得られる
。これらの特性を持ったプラスミド（第２図の１０４）
を選択し、２叶プロモータの上流に位置するＥＣ０ＲＩ
サイトを除去しこれをｌ」ｉｎｄ［ｌ制限サイ］へに変
換するように改変する。

プラスミド（第２図の１０４＞２μＱを、Ｅｃ。

ＲＩ緩雨液１００．−１！中、Ｅ（ＯＲｉ、０．２単位
を用いＵ３７℃で１０分間消化する。６５℃で１０分間
加熱して反応を停止させる。フェノール／Ｃｌ−Ｉ　Ｃ
Ｉ＝　３抽出の後、このＤＮＡをエタノール沈澱させ、
１０００単位／πｇの割合いで８１ヌクレアーゼを含有
しているＳ１ヌクレアーゼ緩衝液２００／に溶解する。

１２℃で１時間反応させた後、フェノール／　ＣＩ−Ｉ
　ＣＩ−３抽出およびエタノール沈澱により反応を停止
させる。Ｄ　Ｎ　Ａを、２０ビ力モルのリン酸化ト１ｉ
ｎｄｍ＋、ノンカー（５’　ＣＣＡＡＧＣＴＴＧＧ３’
　、Ｃｏ１１ａｂｏｒａｔｉｖｅ　　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ
から入手）および２１１′１位のＴ’ａＤＮＡリガーゼ
を含有するＴ４ＤＮＡリガーＬ緩衝液１０〆に再懸濁す
る。４℃で１６時間放置した後、６５℃で１０分間加熱
してリガーゼを不活性化する。この反応混合物を１０単
位のＨｉｎｄ［ｌ酵素を含有するト１ｉｎｄｎ［緩衝液
１５０〆に希釈する。３７℃で２時間インキュベートし
た後、この混合物を１％アガロースゲル上で分画する。

エチジウムプロミドで染色した後、最大の帯（シングル
カットのプラスミドに等しい）を回収し精製する。この
プラスミドを０．２単位のＴ４リガーゼを含有するＴ４
４リガーゼ衝液２０／に溶解し、４℃で１６時間インキ
ュベートし、これを使ってＥ　、ｃｏｌｉ　ＨＢ　１０
１を形質転換する。形質転換体をアンピシリン耐性につ
いて選択し、３１ｒｎｂＯｉ１１１法によりスクリーニ
ングする。プラスミド単離物をＥＣＯＲＩ　（１量ナイ
ト）およびト１ｉｎｄｌｌ［（１サイト）ｖ４素を用い
て制限分析する。５００ｂｌ）のＥｃｏＲＩ、ｔ」ｉｎ
ｄ　ｎｌフラグメントを持ったプラスミド（第２図の１
０５）を選択し、ｆｆ１ｐｐ３１伝子の３′領域の付加
のためのクローニングベクターとして使用する。

プラスミド（第３図の１０５＞２μｕを５ａｌＩ制限緩
衝液（１５０ｍＭＮａ　Ｃ１ｌ、６ｍＭ１−リス：ＨＣ
ｆ（ｐｉ−１７，９＞　、６　ｍＭ　　ＭＱ　Ｃ／！２
．６ＩＩＩＭ　　β−メルカプトエタノール）５０μ中
、５μｌ■２甲位を用いて３７℃で１時間消化する。

この溶液をＢａｍ１−ＩＩ２単位を含有ＪるＢａＩＩＩ
Ｈ■緩酌液１５０ｉに希釈する。３７℃で１時間放置し
た後、アルカリホスファターゼ２．５単位を加え６５℃
で１時間インキュベー１・する。この物質をフェノール
１０ＨＣ１！、３仙出およびエタノール沈澱させ、ＴＥ
Ｎに溶解し、ｆｆｉ　ｐｐ３’　フラグメントのための
り［］−ニングベクターとして使用する。

乏ｐｐ３　’領域を含むフラグメントを得るために、ｐ
ＫＥＮｌｌｌ（第３図の１０１＞１０μｇをＨｌ）ａｉ
緩衝液（２Ｏｎ＋Ｍ　　ＫＣｌ、、１０　ｍＭトリス：
ＨＣＩ！、（ｐｌ−１７，４＞、１０　ｌＩＩＭ　　Ｍ
（］　Ｃｉ！、２オよび６　ｍＭ　　β−メルカプトエ
タノール）２００ｉ中、ｌ−１ｐａＩ　（５’　ＧＴＴ
ＡＡＣ３’　＞１０単位を用いて３７℃で２時間消化７
る。フェノール／Ｃｌ’Ｉ　Ｃ！−３抽出およびエタノ
ール沈澱の後、ＤＮＡを２０ビ力モルのリンｌｊＩ４ｇ
’　Ｓ　ａ　＋　■リンカー（５’　ＧＧＴＣＧＡＣＣ
３’　、ＣｏＨａｂｏｒａｔｉｖｅＲ（！Ｓ（！ａｒｃ
１１から入手）および２単位のＴａ　ＤＮＡリガーゼを
含有ＪるＴａＤＮＡリガーゼ緩衝液１ＯＳに溶解する。

４℃で１６時間放置した後、６５℃で１０分間加熱して
リガーゼを不活性化する。

この物質を１０単位の５ａｌＩを含有する３ａｌ■−緩
衝液１００μに希釈し、３７℃で１時間インキュベート
する。このＤＮＡを１０単位のｐｖｕｌ［制限酵素を含
有するＰｖｕＩＩ緩衝液（６０ｍＭＮａＣｚ、６ｍＭ１
−リス：ＨＣ１，（１ｌＨ７，５＞、６ｍＭ　　ＭＱ　
Ｃ１１２，６ｎ＋Ｍ　　β−メルカプトエタノール）３
００μに希釈する。３７℃で１時間放置した後このＤＮ
Ａを５％のポリアクリルアミドゲル上で分画する。約０
．５μｇの９５０ｂｐフラグメントを回収し、精製し、
ＴＥＮに溶解する。

２／１０μ０の７ラグメン１へを２０ビ力モルのリン酸
化Ｂａ１Ｈｉリンカ−（５’　ＣＣＧＧＡＴＣＣＧＧ３
’　、Ｃｏ１１ａｂｏｒａｔｉｖｅ　　Ｒｅ５ｅａｒｃ
ｈから入手）および２単位のＴａ　ＤＮＡリガーゼを含
むＴａＤＮＡリガーゼ！！衝液２０／に希釈する。４℃
で１６時間放置した後、６５℃で１０分間加熱してリガ
ーゼを不活性化する。このＤＮＡを２０単位の１３ａ叶
１１を含有りるＢａｍＨＩ！衝液１００．−’に希釈す
る。３７℃で２時間保持した後、ＤＮＡを５％のポリア
クリルアミドゲル上で分画し、過剰のリンカ−分子を除
去する。３μｍＨＩおよび５ａｌＩ相補末端を持った９
５０ｂｐフラグメントを回収し精製覆る。このフラグメ
ントを０．２μｇの既述したクローニングベクターおよ
び０．２１１位のＴａ　ＤＮＡＮカリゼを含有するＴａ
ＤＮＡリガーげ緩ｉ［２０μに溶解する。４℃で１６時
間インキュベートシた後、この物質を使ってＥ、ｃｏｌ
ｉｌ−ＩＢｌｏｌを形質転換する。アンピシリン耐性形
質転換体からプラスミドを調製し、９５０ｂｐのＳａｔ
■、ＢａｍＨＩフラグメントについて分析覆る。所望の
プラスミド（５，２ｋｂ）　４．ｔ　ｐＫＥＮＯ２１、
！：命名したく第３図１０６）。

ｐＫＥＮＯ２１１０μ（ＩをＸｂａＩ／Ｂａ１ｌｌＨＩ
［１′ａ２００．−’中（１５０＋ｎｔｖＬ　　Ｎａ　
ＣＪｌ、１゜ｍＭｌ”１．Ｊス：　ＨＣ／！　（ｐｌ−
１８＞　、１０　ｍＭ　　ＭＱ（Ｊ２．６１１１Ｍ　　
β−メルカプトエタノール）、Ｂａｍｆ−Ｉ　Ｉ　１０
単位を使って３７℃で１時間、次いでＸｂａ１１０単位
を使って３７℃で１時間消化した。このＤＮＡをアルカ
リホスファターゼ２．５単位で６５℃で１．５時間処理
し、フェノールＺＣＨＣ乏３抽出し、エタノール沈澱に
よって集め、０．２μａ／ＡとなるようにＴＥＮ５０／
’（１０ＩＩＩＭトリス：ＨＣ乏（ｐｌ−１７，４）、
１０ｍＭＮａ　ＣＪＩ、Ｉ　　ｎ＋Ｍ　　ＥＤＴＡ）に
溶解した。この調製物（第３図の１０７）をプラスミド
クローニングベクターとして使用した。

ヒト成長ホルモン遺伝子部分のための暗号配列を含んで
いるＤＮＡフラグメントのソースとして１、Ｍ　ａｒｔ
ｉａｌ、　Ｊ　、　Ｉ」、らにより記載されているプラ
スミドｐｔｒｐＥ　Ｄ　５０　ｃｈＧ　Ｈ８００（第４
図）１０８）　　（Ｓｃｉｅｎｃｅ　　２０５．６０２
−６０７　（１９７９））を使用した。このフラグメン
トは、ヒトの脳下垂体からヒト成長ホルモンを暗号化し
ているｍＲＮ　Ａを単離する既知の方法により得ること
もできる。このような方法はＧｏｏｄｒａａｎ、　Ｈ，
Ｍ。

らにより報告され”’ｃいる（Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｉｎ　
Ｅｎｚｙｍ−ｏｌｏａｙ　６劃、７５−９０　（１９７
９））。プラスミドｐｔｒｐＥ　Ｄ・５０　ｃｈＧ　Ｈ
８００のヒト成長ホルモン遺伝子部分には、この遺伝子
の翻訳終止コドンから６ｂｐ下流に唯一のＳｍａＩ　（
５’　ＣＣＣＧＧＧ３′　）制限サイトが含まれている
。このサイトを以下の手法でＢａｍＨＩサイトに変換し
た：このプラスミド６μｏを５ＩＩｌａ■制限緩衝液（
１５ｎ＋Ｍｌ−リス：塩酸（吋」８．Ｏ＞　、６　ｍＭ
　　ＭＱ　Ｃ１１２，１５ｍＭＫＣｌ１および６　　ｍ
Ｍ　　β−メルカプトエタノール＞２００．、’中、Ｓ
ｍａＩ６単位を用イテ３７℃で１．５時間消化した。消
化が完了した後、フェノール／ＣＨＣ’ｆｉ３抽出を行
ない、ＤＮＡをエタノール沈澱により回収した。沈澱し
たＤＮＡをＴＥＮ２４〆に溶解した。リン酸化Ｂａ１Ｈ
Ｉアダプターフラグメント（Ｃｏｌｌａｂｏｒａｔｉｖ
ｅ　　Ｒｅ−５ｅａｒｃｈ＞　４０ビ力モルを、２単位
のＴ４ＤＮＡリガーぜを含有するリガーピ緩衝液１６／
中、上記の消化したプラスミド０．５μｇ　（０，２ピ
力モルｅｎｄｓ）に添加した。２２°Ｃで２時間、４℃
で１６時間結合させた。、６５℃で１０分間１”ａＤＮ
Ａリガ〜ゼを不活性化した。２０単位のＢａｍＨＩＩＩ
索を含有するＢ　ａｍ）ｌ　Ｉ　Ｍｆｉ液に希釈し、最
終全容量を４０７とし、次いで３７℃で１時間インキュ
ベートすることによりＢａｍＨＩ相補末端を生成させた
。この酵素によりリンカ−配列およびヒト成長ホルモン
のクローンしたＣＤ　Ｎ　Ａ配列の初めの部分に存在Ｊ
るＢａｌｌ１ト１■サイトが開裂された。その結果、相
補８ａｍＨＩ末端を有する６　９１　ｂｐフラグメント
が生成し、これを６％ポリアクリルアミドゲル上で分離
し、１μＱ／ｙｄｔのエチジウムブロンド溶液中で染色
した後長波長の紫外線により観察した。このフラグメン
トを含有するゲル部分を切取り、透析袋への電気溶出次
いで、エタノール沈澱によりＤＮＡフラグメントを回収
した。沈澱したＤＮＡを遠心分Ｉｆにより回収し、ＴＥ
Ｎに溶解し、フェノール／　ＣＨＣＩｔ　ａ抽出してエ
チジュウムブロンドを除去し次いでエタノール沈澱させ
た。

回収したＤＮＡフラグメントを、既述した条件下で緩衝
液２０．’中、０．２単位の１−ａＤＮＡリガ　　　　
１−ピを用いて、その唯一の８ａｌｌｌｌ−ＩＩサイ１
〜で予め開裂させ次いでアルカリホスファターゼで処理
したｐ８Ｒ３２２０，２μｇ　（第４図の１０２）と結
合させた。４℃で１６時間放置した後、この物質を用い
て、寄託番号ＮＲＲＬＮｏ、１５０１４で寄託されてい
るＥ、ｃｏｌｉ株ＪＡ２２１（ｒｅｃＡ−、ｈｒｓ−ｈ
ｓｍ＋　、△ｔｒｐＥ　５　、　ｔｔ＋ｒ、Ｉｅｕ。

【旧、　Ｉａｃ’１’−）を形質転換した。Ｗｅｎｓｉ
ｎｋ、　Ｐ　。

Ｃ０らの形質転換法（Ｃｅｌｌ　３．３１５＋−３２５
（１９７４）を使用し、形質転換され７ｊコロニーを１
００μ（１／７Ｊβのアンピシリンを含有する寒天平板
上で選択した。Ｂ　ｉｒｎＩ）ｏｉｍによって記載され
ている高速アルカリ変性法により、１６個のアンピシリ
ン耐性コロニーからプラスミドＤＮＡを単離し、次いで
制限酵素消化およびゲル電気泳動により分析した。調べ
た１６個のプラスミドのうち１１個が約７００ｂｐのＢ
ａ１ｌｌＨＩ７ラグメン１−を含有していることが解っ
た。これらのプラスミドの１つｐＮＭ５７５（第４図の
１０９）を選んで増幅さけ、以降のプラスミド組み立て
のためのＤＮＡフラグメントのソースとして使用した。

完全なヒト成長ホルモンのＤＮＡ配列には、ｉ初のヌク
レオチドから４７ｂρのところに１個のＦｎｕＤＩＩ（
５’　ＣＧＣＧ３’　）サイトが含まれている。

ｐＢＲ３２２にはこの酵素の認識サイトが２３存在する
。ｐＮＭ５７５の２５μ０を、ＢａｍＨＩ緩簡液２緩衝
液中、２５単位Ｂａ１ｌ−ＩＩを用いて３７℃で１時間
消化した。ＢａｍＨＩ相補末端を持った６　９１　ｂｐ
フラグメントを６％のポリアクリルアミドゲルから単離
し、前記の方法で精製した。このフラグメンＩ−を精製
した後、その１／３　（プラスミド８μ口に相当）を、
ＦｎｕＤＩＩｔ！衝液ｊ００．’中（６ｎ＋ＭＮａＣ１
，，６ｍＭヒトス：ＨＣｆｆｉ（ｐｆ−１７，４）、６
　ｍＭ　　Ｍｕ　Ｃ２０，６１１１Ｍβ−１１Ｍβ−メ
ルカプミルエタノール単位のＦｎｕＤ■を用いて３７℃
で１．５時間消化した。６％のポリアクリルアミドゲル
上で電気泳動し、標準的な回収操作を用いてこの遺伝子
のＲ後の１７５アミノ酸およびそれに続（翻訳終止コド
ンの８８号配列を含有している５３８ｂρＤＮＡフラグ
メントを単離しＩこ。

実施例１ Ｅ、ｃｏｌｉのリボプロティンプロモータを使ったメチ
Ａニルヒト成長ホルモン発現のためのプラスミド Ａ、　組み立て ヒト成長ホルモンを直接弁用させるため、リン酸トリエ
ステル法により、乏ｐｐプロモータ領域をヒト成長ホル
モン暗号領域と結合させて２本鎖ＤＮＡフラグメント（
第５図の１１０）を合成した。

トの鎖（１１１１１）Ｏｒ　５ｔｒａｎｄ）は、Ｘｂａ
Ｉ開裂により生じた４ヌクレオチドの１本鎖配列を５′
末端に含んでいる６６ヌクレオチドを持っている。下の
鎖は上の鎖の最後の６２ヌクレオチドに相補的な６２ヌ
クレチオドを持っている。この合成りＮＡフラグメント
の最初の部分は、リボゾーム結合サイトのＸｂａｌ制限
サイトから翻訳開始メチオニンコドンまで（１９ｂｐ）
の天然のＩｐｐｉｌｌ伝子配列に続いＣおり、イの後に
既述した唯一のＦｎｕＤＩＩサイトまでのヒト成長ホル
モンの最初の４７ヌクレオチドのための配列が続いてい
る。

この２本鎖ＤＮＡフラグメント（第５図１１０）は以下
の構造を持っている： ｂａＩ ５’　ＣＴＡＧＡＧＧＧＴＡＴＴＡＡＴＡ−３’　　　
　　ＴＣＣＣＡＴＡＡＴＴＡＴ−ＡＴＧＴＴＣＣＣＡＡ
ＣＣＡＴＴＣＣＣＴＴＡ−ＴＡＣＡＡＧＧＧＴＴＧＧＴ
ＡＡＧＧＧＡＡＴ−ＴＣＣＡＧＧＣＴＴＴＴＴＧＡＣＡ
ＡＣＧＣＴ−Ａ　Ｇ　Ｇ　Ｔ　ＣＣＧ　Ａ　Ａ　Ａ　Ａ
　Ａ　ＣＴ　Ｇ　Ｔ　Ｔ　Ｇ　ＣＧ　Ａ−ｈａＩ Ａ　Ｔ　Ｇ　ＣＴ　ＣＣＧ　　３　’ Ｔ　Ａ　ＣＧ　Ａ　Ｇ　Ｇ　Ｃ５’ このフラグメントは、以下のセグメントを製造した既知
のリン酸トリエステル法によって調製した： １　）ＣＴＡＧＡＧＧＧＴＡＴ ２）ＴＡＡＴＡＡＴＧＴＴＣＣ ３）ＣＡＡＣＣＡＴＴＣＣＣ ４）ＴＴＡＴＣＣＡＧＧＣ ５）ＴＴＴＴＴＧＡＣＡＡＣＧ ６　）ＣＴ　Ａ　Ｔ　Ｇ　ＣＴ　ＣＣＧ７　）ＣＡＴＴ
ＡＴＴＡＡＴＡＣＣＣＴ８　）ＧＧＴＴＧＧＧＡＡ ９　）ＧＧＡＴＡＡＧＧＧＡＡＴ １０　）ＧＴＣＡＡＡＡＡＧＣＣＴ ｌ　　１　）ＣＧＧＡＧＣＡＴＡＧＣＧＴＴ上で調製し
たセグメントを使って以下の３種の２連体を製造した。

ａ）ｖｆｆ立された方法（Ｅ、　Ｌ、　Ｂｒｏｗｎ、　
Ｒ。

Ｂｅｌａｇａｊｅ、Ｍ、　Ｊ、　Ｒ’ｖａｎおよびト１
．　Ｇ、　ＫｈＯ−ｒａｎａ、　Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｉｎ
　Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ　６　Ｂ　、　１０９−１５１
　（１９７９））に従って、５′−リン酸化レグメン１
〜７の存在下、Ｔ４リガーゼを使用して、レグメン１〜
１（５′−非リン酸化）を５′−リン酸化セグメント２
と結合させて２連体１を製造した。この２連体を１５％
のポリアクリルアミドゲル上、プレパラテイブゲル電気
泳動法により単離した。

ｂ）５′−リン酸化セグメント８および９の存在下、Ｔ
４リガーゼを使って５′−リン酸化レグメン１〜３を５
′−リン酸化セグメント４と結合させ２連体２を調製し
、これを１５％のポリアクリルアミド上、プレパラテイ
ブゲル電気泳動法により単離した。この反応は上記と同
様にして行なった。

Ｃ）５′−リン酸化セグメント１０および５′−非リン
酸化セグメント１１の存在下、Ｔ４リガーゼを使って５
′−リン酸化セグメント５を５′−リン酸化レグメンｌ
−６と結合させ２連体３を調製した。この反応は上記と
同様にして行なった。

この２連体を１５％のポリアクリルアミド上、プレパラ
ティブグル電気泳動法により単離した。

２、連体１．２および３をＴ４リガーゼにより結合させ
、２本鎖ＤＮＡセグメント（第５図の１１０）を調製し
、これを１５％のポリアクリルアミド上、プレパラテイ
ブゲル電気泳動法により単離した。この生成物の５′末
端を、以下の確立された方法に従い、Ｔ４ポリヌクレＡ
チドギナーゼおよび［γ−１’１１２］ＡＴＰを使っ゛
Ｃ醇素的にリン酸化した。

リグージョンｉｌ函液１４〆中、ＴａＤＮＡリガーゼ２
単位を使用して、０．１ピ力モル（０，４μｇ）のプラ
スミドベクター（第５図の１０７）、３．２ビ力モルの
合成りＮＡフラグメント（第５図（７）１１０ＬｔＪよ
り’０．２４ビカモ）しく０．０８１１Ｑ　）　＋７）
５３８ｂＤ７う／メント（第５１）１０９、製造法参照
）を酵素的に結合させて発現プラスミドを組み立てた。

４℃で１６時間インキュベートした後、この混合物を使
って既述したようにＥ。

ｃｏｌｉ　　ＪＡ２２１を形質転換した。形質転換され
たコロニーを、１００μｏ／鱈のアンピシリンを含有す
る寒天平板上で選択した。既述した８ｉｒｎ−ｂｏｉｍ
スクリーニング払により１０コロニーがらプラスミドを
調製した。制限酵素ＸｂａＩおよびＢａｌ１１１−１１
による消化およびそれに続くアクリルアミドゲル電気泳
動法により、１つのプラスミドが期待した（ｉ　０４　
ｂρフラグメントを含有していることが解った。このプ
ラスミドを増幅させ、Ｘｂａ■ザイトからＦｎｕＤＩＩ
サイトまでのＤＮＡ配列をＭ　ａｘａｍ。

Ａ、Ｍ、およびＧ１１ｂｅｒｔ、　Ｗ、の方法（ｐ　ｒ
ｏｃ。

Ｎａｔｌ、Ａｃａｄ、Ｓｃｉ　　ＬＪＳＡ　　７４．５
６０−５６４　（１９７７））に従って測定し、正しい
ことを確めた。このプラスミドを以降ｐＮＭ６４５（第
゛５図の１１１）と呼ぶ。

Ｂ、　ヒト成長ホルモンの　１ Ｅ、ｃｏｌｉ　ＪＡ　２２１中のプラスミドｐＮＭ６４
５によるヒト成長ホルモンの初期の発現は、Ｂ　ｒｏｏ
ｍｅ、ｓ　、およびＱ　１ｌｂｅｒｔ、　Ｗ　、のＰ　
ｒｏｃ。

Ｎａｔｌ、Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　　ＬＩＳＡ　　７５．２
７４６−２７４９　（１９７８）　、Ｈｉｔｚｅｎ＋ａ
ｎ、Ｒ，Ａ、らのｌ０Ｎ−ＬＩＣＬＡ　　５ｎｌｐｏｓ
ｉａ　ｏｎ　　Ｍｏ１ｅｃｕｌａｒ　ａｎｄＣｅｌｌｕ
ｌａｒ、Ｂ　ｉｏｌｏｇｙ　　土工、５７−６８（１９
７９）およびＥ　ｒｌｉｃｈ、Ｈ、Ａ　、らのＣｅ１ｌ
上１．６８１−６８９　（１９７８ンに記載されている
同相放射免疫分析法の変法によって検出した。

１−ｅａｍＩＩｌｌｉ、　（Ｊ、　Ｋ、らの方法（Ｎａ
ｔｕｒｅ　２２７．６８０−６８５　（１９７０））に
より全細菌Ｉｌｌ胞蛋白質を５ＤＳ−ポリアクリルアミ
ドゲル分析することにより、主要な蛋白質帯は約２００
００ダルトンであることが解った。この帯は全蛋白質の
少（とも１０％に相当すると考えられ、ｐＫ　Ｅ　Ｎ０
２１を含有するＥ、ｃｏｌｉ　ＪＡ２２１の標本には存
在しない。Ｔｗｏｍｅｙ、Ｓ、　ｌ−、、Ｂｅａｔｔｉ
ｅ、　Ｊ、　Ｍ。

およびＷｕ、Ｇ、Ｔ、らの標準的な放射免疫分析法（Ｃ
Ｉｉｎ　ＣＩ＋ｅｍ　２０．３８９−３９１　（１９７
４））ににり発現を定量的に測定した結果、細胞当り少
くとも２百万分子存在することが解った。８Ｍ尿素およ
び１％トリトン×１００で抽出することによりメチオニ
ルヒト成長ホルモンを５００ｏｎ＋のＥ、ｃｏｌｉ細胞
から部分的に精製した。遠心分離により残骸を除去し、
可溶性の成長ホルモンを含有しでいる上澄液をＷｈａｔ
ｍａｎ　　Ｄ　Ｅ　５２カラムで分画した。放射免疫分
析（ＲＩＡ）によって測定したピークフラクションを集
め、等電点沈澱にかけた。この物質をＷｈａｔＩＩｌａ
ｎＳＥ５３カラムでさらに精製した。ピークフラクショ
ンをＲＩＡによって測定し、この物質を等電点沈澱また
は限外濾過によって濃縮した。

回収したメチオニルヒト成長ホルモンの生物活性を、Ｇ
ｒｅｅｎｓｐａｎ、　Ｆ、　Ｓ、らの方法（、Ｅｎｄｏ
−ｃｒｉｎｏｌｏｇｙ４５．４５５−４６３　（１９４
８））により、脳下垂体切除した雌ラットにおける基部
上生状骨幅を測定することにより測定した。その活性は
死体から得たヒト成長ホルモンのそれと同じであること
が解った。

実施例２　　Ｅ、ｃｏｌｉのり夷プロテインプＯモータ
を使用したメチオニル牛感長ホルモン発現のためのプラ
スミド メチオニル生成長ボルモンを発現さゼるプラスミドを組
み立てるための出発物質として、メチオニルヒト成長ホ
ルモンのための発現プラスミドであるプラスミドｐＮＭ
６４５（第６図の１１１）を使用した。

ｌｙｌ　１ｌｌｅｒ、Ｗ　、　Ｌ　、らにより記載され
ているプラスミドｐＢＰ３４８（第６図の１１２）ＬＪ
。

Ｂｉｏｌ、Ｃｈｅｍ、　２５５．７５２１−７５２４　
（１９８０））を、牛成長ホルモン遺伝子部分の暗号配
列を含んでいる２つのＤＮＡフラグメントのソースとし
て使用した。このプラスミドはρＢＲ３２２のＰｓｔＴ
　（５’　ＣＴＧＣＡＧ３’　）制限サイトにクローン
した中成長ホルモンをｌｌａ号化している８　３１　ｂ
ｐ配列を含んでいる。Ｍｉｌｌｅｒらにより記載された
方法の別法として、中成長ホルモンのための配列は、Ｑ
　ｏｏｄｍａｎ、　、ｆ−ｌ　、　Ｍ　、ら（Ｍ　ｅｔ
ｌｌｏｄｓｉｎＥｎｚｙｍｏｌｏ（１６８，７５−９０
（１９７９）　）により記載されている常法により、牛
の脳下垂体から単離したメッレンジャーＲＮＡから得る
ことができる。

ヒト成長ホルモンの暗号配列と中成長ホルモンのそれと
は非常に類似しており著しい相同性を示す。制限Ｍ素Ｐ
ｖｕＩＩ　（５’　ＣＡＧＣＴ’Ｇ３’　）による消化
によって生成するフラグメントは、中成長ホルモンの発
現プラスミドを組み立てるのに特に有用である。生成し
たフラグメントのサイズはヒト成長ホルモンにおいては
４９７ｂｌ）であり、中成長ホルモンでは４９４’ｂｐ
である。両配列において相当する制限サイトは同じ暗号
枠内にある。

１分子当り３ＰｖｕＩｒサイトを含有するｐＮＭ６４５
（第６図の１１１）１０μｇを、２００ノのｐｖｕｌ’
［制限緩衝液（６０ｎ＋Ｍ　　Ｎａ　Ｃ１ｌ、６　ｍＭ
ヒトス：１」Ｃ乏（Ｉ）Ｈ７，５＞、６　ｍＭ　　Ｍ（
ＩＣ２２，６ＩＩＩＭ　β−メルカプトエタノールＰｖ
ｕ■１単位を用いて３７℃で１０分間消化した。

６５℃１で１０分間加熱して反応を停止させ、ＤＮＡを
アルカリホスファターゼで処理した。この限られた消化
方法により、存在するｐｖｕ■サイトの１／２〜２／３
が開裂される。フラグメントを１％アガロースゲル上で
分離し、４９７ｂｌ）　　ＰｖｕＩＩフラグメントを欠
く線状プラスミドに相当するサイズのＤＮＡフラグメン
ト（第６図１１３）（シングルカッｌ−のプラスミドよ
り（葦かに速く移動する）を切り取り、精製し、中間体
プラスミドＩＮＮＭ６８５（第６図の１１４）を組み立
てるためのベクターとして使用した。

４９４ｂｐ　　ＰｖｕＩＩフラグメントをｐＢＰ３４８
から調製した。このプラスミド１０μＱを２００〆のＰ
ｖｕｌ［緩Ｉｊ液中、ＰｖｕＴ［ＬＯ単位を用イテ３７
℃で１時間消化した。フラグメントを６％のポリアクリ
ルアミドゲル上で分離し、既述した方法で４　９　４　
ｂｐフラグメント（第６図の１１２から）を観察し、精
製した。

２単位のＴａ　ＤＮＡリガーゼを含有しているＴ４．Ｄ
ＮＡリガーゼ緩衝′／ｉ２０μ中、０．２μ０のベクタ
ーを０．０５μｇの４９４ｂｌ）フラグメントと連結す
ることにより、中間体プラスミドＩＩＮＭ６８５（第６
図の１１４）を組み立てた。形質転換およびアンピシリ
ン耐性による形質転換体の選択の後、既述したＢ　ｉｒ
ｎｂｏｉｍ法により調製したプラスミドを４９４ｂｐ　
　ＰｖｕＩＩフラグメンｉ・の存在について分析した。

酵素×１）ａ工および３ｎｌａ■で連続的に消化するこ
とによりフラグメントの正しい方向性を確認した。中成
長ホルモン配列からの４　９　４　１）Ｉ］　　Ｐｖｕ
ｎフラグメントは唯一の非対称ＳＩｌｌａ工制限り′イ
トをもっている。親のプラスミド１１ＮＭ６４５はＳｍ
ａＩナイ１へを含んでいない。４９４ｂｐＰｖｕｌｌフ
ラグメントおよび４１６ｂｐ　　Ｘｂａ１１ＳＩｌｌａ
■フラグメントを持ったプラスミドを所望の中間体とし
て選択し、その後の組立てに使用した。

プラスミドｐＮＭ６８５（第７図の１１４）を、２つの
方法で中成長ホルモン発現プラスミドに変換した：（１
）ヒト成長ホルモンの最初の２２アミノ酸の暗号配列を
除去し、中成長ホルモンの最初の２３アミノ酸の暗号配
列で置換えた、および（２）暗号配列の第２のＰｖｕＩ
Ｉサイトから終止コドンの短い配列（これはヒト成長ホ
ルモン配列である）を、中成長ホルモンの１９０番目の
アミノ酸すなわらアラニンのためのコドンを復活するた
め合成フラグメントで置換えた。

１０μ０のｐＮＭ６８５をＰＶｌｌＴ［緩衝液２００〆
中、１単位のｐｖｕｎを用いて３７℃で５分間消化した
。６５℃で１０分間加熱して反応を停止させた。フラグ
メントの混合物を１％のアガロースゲル上に広げ、１分
子当りただ１つのＰｖｕＩＩカットを有する線状プラス
ミドを回収し精製した。この回収した物質（約３μｇ）
を５単位のＸ　ｂ．ａ　Ｉで完全に消化し、アルカリホ
ス、ファターゼで処理した。フラグメントを１％のアガ
ロースゲル上に広げ、最大のフラグメント（ヒトおよび
生成長ホルモンにおいてＸｂａＩおよび最初のＰｖｌサ
イト間の８５ｂｐフラグメントを欠失している）を回収
し、クローニングベクターとして使用した（、第７図の
１１５）。

最初のＰｖｕｌＩサイトまでの生成長ホルモンの最初の
２３アミノ酸（６９ｂｐ）のためのＤＮＡ配列ニハ、酵
素ＨｐａｌＩ　（５’　ＣＣＧＧ３’　）のための２つ
の制限サイトが含まれている。最初のサイトは、暗号配
列の最初のヌクレオチドがら２３１）ｐにある。生成長
ホルモンの最初の２３　ｂ、ｐのための配列が後に続く
、ｆｆ１１１１１リボゾ一ム結合サイトの）（ｈａ■す
゛イトからＡ　Ｔ　Ｇ開始コドンまでの１９ｂｌ）配列
に相当する４２ｂｐフラグメンｌ−、（第７図の１１６
）をリン１ｍ　ｌ−ジエステル法により合成した。この
フラグメントは以下の５Ｍ４造をセ茅る：ｂａ１ ５　’　　ＣＴ　ＡＧ　Ａ　Ｇ　Ｇ　Ｇ　Ｔ　Ａ　Ｔ　
Ｔ△Ａ　１−　Ａ　Ａ　−３’　　　　　　　Ｔ　ＣＣ
ＣＡ　Ｔ　Ａ　Ａ　１−　Ｔ　Ａ　Ｔ　Ｔ　−ＴＧＧＣ
丁Ｔ丁ＴＣＣＧＧＣＴＡＴＧＴＣＴ（、−ＡＣＣＧＡＡ
ＡＡＧＧＣＣＧＡＴＡＣＡＧＡＧ−１−１ｐａｌ［ ＴＧＴＣ３’ Ａ　ＣＡ　Ｇ　Ｇ　Ｃ５’ この４２ｂｏフラグメントを製造するに当り、以下の６
つのセグメントを調製した： １　）　ＣＴ　Ａ　Ｇ　Ａ　Ｇ　Ｇ　Ｇ　Ｔ　Ａ　Ｔ２
）ＴＡＡＴＡＡＴＧＧＣＴＴＴＴＣ ３）ＣＧＧＣＴＡＴＧＴＣＴＣＴＧＴＣ４）ＣＡＴＴＡ
ＴＴＡＡＴＡＣＣＣＴ ５　）　Ｔ　Ａ　Ｇ　ＣＣＧ　Ｇ　Ａ　Ａ　Ａ　Ａ　Ｇ
　Ｃ６）ＣＧＧＡ、ＣＡＧＡＧＡＣＡ 上記のセグメントを使用して、５′−リン酸化セグメン
ト２．５′−リン酸化セグメント３．５′−リン酸化セ
グメント５および５′−非リン酸化セグメンＩ−〇を、
ＴＩＬリガーぜを使って連結し２連体を調製した。この
２連体を１５％ポリアクリルアミドゲル電気泳動法によ
り精製した。この２連体に、１−４リガーピの存在下、
５′−非リン酸化はグメント１および５′−リン酸化ヒ
ゲメン１−４を加えた。得られた４２ｂｐＤＮΔ２連体
（１７図の１１６）を１５％ポリアクリルアミドゲル電
気泳動法により単離した。既知の方法に従い、この２連
体の５′末端を、Ｔ４ポリヌクレオチドキナ−Ｆ！およ
びＦγ−１）３２］ＡＴＰを使って酵素的にリン酸化し
た。

上記のＨＩｌａＴ［＋ＪイトからＰｖｕｌ［サイトに至
る４６ｂｐの１）ＮＡフラグメン１−をもとのｐＢＰ３
４８プラスミドから得た。１００μ０のプラスミドを、
４００／の　ＰｖｕＩ［！ｌｉｊ液中、５０単位のＰｖ
ｕＩ［を用いて３７℃で２ＦＲ間消化した。フェノール
抽出およびエタノール沈澱の後、ＤＮＡを５０単位のＰ
ＳＬｉを含む４００〆のＰｓｔＩ　（５’　ＣＴＧＣＡ
Ｇ３’　）緩衝液（５０ｍＭＮａＣλ、６　ｉ＋Ｍトリ
ス：ＨＣｆｆｉ　（ｐＨ７，４）、６　ｎ＋Ｍ　　ｆｖ
ｌ。

Ｃ／！２．６＋ｎＭ　β−メルカプトエタノール３７℃
で２時間溶解した。このＤＮＡフラグメントを６％のポ
リアクリルアミドゲル（長さ３０ｃｍ＞上に広げ、所望
の４６ｂｐ配列を含む１３５ｂｐフラグメントを回収し
、常法により精製した。回収したＤＮＡの１／３（プラ
スミド３３μ０に相当）をＨｒｌａｎ制限酵素による限
定された消化にかけた。

このＤＮＡをｉｏｏ，ｘのｔ−１ｐａＩＩ緩衝液（２０
ｍＭトリス：ＨＣｊｌ！　（　　１）Ｈ７．４）、７　
　ｍＭ　　ＭＵＣ乏２、６１１１Ｍ　　β−メルカプト
エタノール）中、１単位のＨｌ）ａｌＩを用いて３７℃
で４０分間消化した。６５℃で１０分−間加熱して反応
を停止させた。

このＤＮＡフラグメントを５％のアクリルアミドゲル（
アクリルアミド：ビス比１　９　：　１　）　ｌ：で展
開させた。Ｓａｔｌｌ［［Ａ制限酵素で消化した１μｇ
のｐＢ　Ｒ　３　２　２を別の井戸（ｗｅｌｌ）で展開
した。このフラグメント混合物は、サイズマーカーとし
て使用される４６ｂρフラグメントを含んでいる。１３
５ｂｐフラグメントのＨＩｌａＩＩ部分的消化によって
生成する４６ｂｒｌノラグメントを標準的な方法で精製
したく第７図の１１２から）。

ＸｂａＩおよびＰｖｕ［末端を有するプラスミドベクタ
ー（第７図の１１５＞２／１０μｇを１．６ピ力モルの
合成４２ｂｐフラグメント（第７図の１１６）おＪ：び
０．５〜１ビ力モルの４６ｂｐフラグメント（第７図の
１１２から）と、Ｔａ　ＤＮＡりカーＬ’２１ｆＩ位と
どもにリゲニションＭ衝液１ｏ／中で混合し、４℃で１
６時間連結させた。この混合物を用いでＥ、ｃｏｌｉ　
ＪＡ２２１を形質転換し、アンピシリン耐性で選択した
コロニーからプラスミドを調製した。４９４ｂｐ　　Ｐ
ｖｕＩＩフラグメントおよび８８ｂｐ　　ＸｂａＩ、ｐ
Ｈ［フラグメントの存在についてプラスミドをスクリー
ニングした。分析した３６のうち１日がこれらの７ラグ
メントを持つでいた。２つのプラスミドにつき、Ｘｂａ
ＩサイトからＰＶｕ［サイトまでを配列化し、中成長ホ
ルモンのものかどうか放射免疫分析により試験した。放
射免疫分析で陽性の反応を示した１つは正しい配列を持
っていｌこ。こ□のプラスミドはρＮＭ７９７（第７図
の１１７）と命名した。標準的な放射免疫分析法にＪ：
り中成長ホルモンの発現を定量的に測定し、１細胞当り
少くとも１０５分子が存在することが解った。

プラスミドｐＮＭ７９７（第８図の１１７）は、完全に
中成長ボルモンに変換するには、１個のアミノ酸コドン
を変換しなければならない。これは、ｐＮＭ７９７の２
　ｓｂｐ　　ＰｖｕＩ［〜Ｂａｍ１−Ｉ　Ｉフラグメン
トを除去し、以下の配列を有する、第８図の１１８に示
した合成２本鎖フラグメント（上の鎖１３ｂｐ、下の鎖
１７ｂｐ）で置換えることにより達成することができる
： ５’ＣＴＧＴＧＣＣＴＴＣＴＡＧ　　３’３’　ＧＡＣ
ＡＣＧＧＡＡＧＡＴＣＣＴＡ−Ｇ　　５’ １０ｕｒ　（７）ｌ］ＮＭ７９７をｐＶＵ［緩衝液２０
０）中、ｐｖｕ１１１単位を用いて３７℃で５分間消化
する。６５℃で１０分間加熱して酵素を不活性化させる
。この試料に、８ａａ＋ＨＩ！衝液を加えて３００ノに
希釈し、１０単位のＢａＩＩＩＨ■を用いて３７℃で１
時間完全に消化する。次いでアルカリホスファターゼ５
！１！位を添加し、６５℃で１時間インキュベー１−す
る。ＤＮＡフラグメントを１％のアガロースゲル上で分
離し、シングルカットプラスミドのサイズのＤＮＡフラ
グメント（第８図の１１９）を精製する。この２／１０
μ０を、リガーぜ緩衝液２０〆中、Ｔ４リガーゼ２単位
を用いて５ピカ七ルの合成フラグメン］・と−夜４℃で
連結さける。形質転換および既述したＢ　ｉｒｎｂｏｉ
ｍプラスミド単離法により、適切なサイズのｐｖＪフラ
グメン１−（４９４ｂｐ）およびＸｂａＩ、Ｂａ１ｌｌ
ｌ−ＩＩフラグメント（６０４ｂｐ）を含有しているい
くつかのプラスミドを選択する。これらのうち少くとも
２つの配列を、ＢａＩＩＩＨ■サイトから唯一のＳｍａ
１リイトまで測定し、所望の配列を持った１つを選択す
る（第８図の１２０）。

実施例３　実施例１のプラスミドの変異体３　ａ＋ｎ１
−１１およびＳａｌ■制限リイトす間の１！、ｌｌ＋）
３′配列を、ｐＢＲ３２２から誘導したＤＮＡフラグメ
ント（第９図の１０２）で置換えることによりＩＩＮＭ
６４５のテトラサイクリン耐性変異体（第９図の１１１
）を組み立てた。ｐＢＲ３２２のテトラサイタリン耐性
はそのプロモータが１ｌｉｎｄ　ＩＩＩ　（５’　ＡＡ
ＧＣＴＴ３’　）によって開裂される遺伝子の生産物に
より付与される。この遺伝子の暗号領域はその近くで始
まり、プラスミドのＢａｍＨＩおよび５ａｌＩ制限サイ
トまで伸びている。

テ］・ラサイクリンプロモータはＨｉｎｄＩＩ［による
配列の消化およびそれに続く１本鎖末端を除去するＳ１
ヌクレアーゼ処理により破壊される。５μｇのｐＢＲ３
２２をＨｉｎｄｌ［ｌ１ｌｌｉ液２００μ中（６０ｍＭ
　　Ｎａ　Ｃ；ｊ＃　２０　ｌ１ｌｌｙｌトリスニドＩ
Ｃｆｆ１（ｐＨ７，’４）、１０　ｍＭ　　Ｍ（ｌ　Ｃ
ｆｆ１２．６１Ｍβ−メルカプトエタノール）、１０単
位のＨｉｎｄ■を用いて３７℃で１時間消化し、ＤＮＡ
をフェノール／　Ｃ，ＨＣＩｔ　ａ抽出し、エタノール
沈澱させ、Ｓ１緩函液３００．ｄ　（３００ｍＭ　　Ｎ
ａ　Ｃａｌ、２５ｍＭ＃酸すトリウム（ｐＨ４，２５）
、１　　ｍＭＺｎＣｆｆｉ’２）に再懸濁する。Ｓ１ヌ
クレアーゼを１０００単位／鱈の割合いで加え、１５℃
で１時間インギユヘートした。フェノール／ＣＨＣｊ！
ａ抽出およびエタノール沈澱の後、ＤＮＡを２００７の
Ｓａ１■制限緩衝液（１５０ｍＭ　　ＮａＣＡ、６ｎ＋
Ｍｌ−リス：ＨＣＡ　（ｐｌ−１７，９）、６　ｍＭＭ
ＯＣＩ！、２．６　１１１Ｍ　　β−メルカプトエタノ
ールに再懸濁し、５単位の３ａｌ’［を用いて３７℃で
１時間消化した。６％のポリアクリルアミドゲル上で電
気泳動し、生成した６　０　０　ｂｐフラグメントを単
離した。既述した方法でこのフラグメントを回収し精製
した。５μＱのｐＮＭ６４５を５単位のＢａｍＨＩを用
いて３７℃で１時間消化した。フェノール／　Ｃ　ｆ（
　Ｃ　ｉｌａ抽出およびエタノール沈澱の後ＤＮＡをＴ
ＥＮに溶解した。２μ０のＢａｌＨＩ相補末端を持った
ｌｌＮＭ６４５を２０μのＤＮＡポリメラーげ■緩衝液
（７０ｍＭトリス：ＨＣ乏（　　ｐｌ−１７．６＞、１
０　ｍＭ　　、、Ｍ（ｌ　ＣＪ１２、１０１１１Ｍ　　
β−メルカプトエタノールのｄＡＴＰ、ｄＣＴ−Ｐ％　
ｄＧＴＦ〕、ＴＴＰ＞中、１：、ｃｏｌｉ　　ＤＮＡポ
リメラーゼ■の大型フラグメ、シト１単位を用いて１５
℃で１時間、鈍感末端ＤＮＡに変換するために埋める（
　ｆｉｌｌｉｎｇ　ｉｎ）。この酵素を６５℃で１０分
間変性させ、ＤＮＡをＳａｌＩ緩衝液および３単位のＳ
ａｌＩ制限酵素を加えて３７℃で１時間開裂させた。こ
のＤＮＡを１％の７ガロースゲル上で分離し、ｉｌｉ帖
後大きいプラスミドフラグメントをゲルから溶離した。

■チジウムブロミドおよびアガロースフラグメントをフ
ェノール／　Ｃ　Ｈ　Ｃ　ｉｌ　３抽出およびエタノー
ル沈澱により除去した。プラスミドをＴＥＮ２０，’に
溶解した。既述した条件下で、２／１０μＯのプラスミ
ドベクター（０．０５ピ力モル）を０．２μｇの６１７
ｂｐフラグメント（０．５ビ力モル）と連結した。形質
転換したＥ．ｃｏｌｉ　ＪＡ２２１コロニーを、１００
ｕ（１／鱈のアンピシリンおよび１５μ（Ｊ／ｙｉｇの
テトラサイクリンを含有する寒天平板上で選択した。／
ラスミド（ｐＮＭ７３６と命名された。第９図の１２１
）を単離し、制限酵素分析により所望の配列を含んでい
ることが解った。

メチオニル上１−成長ホルモンの発現はｐＮ　Ｍ　６　
４５の場合と同じほど高率であることが解った。

友１ｊ」−Ｍ　ｅｔ−　Ｐｈｅ−ｐ　ｒｏ−　Ｌ　ｅｕ
−　Ａ　ｓｐ−Ａ　ＳＩＩ−　Ａ　Ｓｌ’ｌ−　Ａ　Ｓ
＋１−Ｌ　ＶＳ−ヒト成長ホルモン発現のためのプラス
ミドおよびエンテロキナーゼ（３。

４、２１．９）による選択的開裂にそれを基質として使
用−りる成熟ヒト成長ホルモンの生産リン酸トリエステ
ル法により、乏ｐｐプロモータ領域を、開始コドンおよ
びエンテロキナーゼに認識され、開裂される配列を指定
している短いペプチドのための暗号領域に続くヒト成長
ホルモン暗＠領域と連結Ｊることにより２本鎖ＤＮＡフ
ラグメンｌ−　（第１０図の１２２）を合成した。上の
鎖は９０ヌクレオチドからなり、これは５′末端にＸｂ
ａＴ聞裂により生じた４ヌクレオチド１本鎖配列を含ん
でいる。下の鎖は８６ヌクレオチドｈＸらなり、これは
、にの鎖の最後の８６ヌクレオチドと相補的である。こ
の合成りＮＡフラグメントの最初の部分は、リボゾーム
結合サイトのＸｂａ１制限１Ｊイトから翻訳開始メチオ
ニンコドンまで（１９ｂｐ）のＩｔ　ｐｐｍ仏子の天然
の配列に続いており、エンテロキナーゼ開裂サイトのた
めの配列および既述した唯一のＦｎｕＤＩＩサイトまで
のヒ］・成長ホルモンの最初の４７ヌクレＡチドがその
後に続いている。　この２本鎖ＤＮＡフラグメント（第
１０図の１２２）は以下の構造を有する： ｂａＩ ５’　Ｃｌ−ＡＧＡＧＧＧＴＡＴＴＡＡＴ−ＴＣＣＣＡ
ＴＡＡＴＴＡ− Ａ　Ａ　Ｔ　Ｇ　Ｔ　Ｔ　Ｃ　Ｃ　Ｃ　Ａ　Ｔ　Ｔ　Ｇ
　Ｇ　Ａ　−１−　Ｇ　Ａ　Ｔ　Ｇ　Ａ−ＴＴＡＣＡＡ
ＧＧＧＴＡＡＣＣＴＡＣＴＡＣＴ−Ｔ　Ｇ　Ａ　Ｔ　Ａ
　Ａ　Ｇ　Ｔ　Ｔ　Ｃ　Ｃ　Ｃ　Ａ　Ａ　Ｃ　Ｃ　Ａ　
Ｔ　Ｔ　Ｃ　Ｃ　−Ａ　Ｃ　Ｔ　Ａ　１−　Ｔ　Ｃ　Ａ
　Ａ　Ｇ　Ｇ　Ｇ　Ｔ　Ｔ　Ｇ　Ｇ　Ｔ　Ａ　Ａ　Ｇ　
Ｇ　−ＣＴＴＡＴＣＣＡＧＧＣＴＴＩ　ＴＴＧＡＣＡＡ
−Ｇ　Ａ　Ａ　Ｔ　Ａ　Ｇ　Ｇ　Ｔ　Ｃ　Ｃ　Ｇ　Ａ　
Ａ　Ａ　Ａ　Ａ　Ｃ　Ｔ　Ｇ　Ｔ　Ｔ−ｎｕＤＩＩ Ｃ　Ｇ　Ｃ　Ｔ　Ａ　Ｔ　Ｇ　Ｃ　Ｔ　Ｃ　Ｃ　Ｇ　　
３　’Ｇ　ＣＧ　Ａ　Ｔ　Ａ　ＣＧ　Ａ　Ｇ　Ｇ　Ｃ５
’このフラグメン（〜は既知のリン酸トリエステル法に
より調製し、この際以ｒのセグメントを製造しＩこ二 １　）　ＣＩ−Ａ　Ｇ　Ａ　Ｇ　Ｇ　Ｇ　Ｔ　Ａ　−Ｉ
−２）ＴＡＡ王ＡＡＴＧＴ丁ＣＣ ３）　ＣＡ　１”　−１”　Ｇ　Ｇ　Ａ　Ｔ　Ｇ　Ａ　
Ｔ４　）ＧＡＴＧＡＴＡＡＧＴＴＣＣ ５）ＣＡＡＣＣＡＴＴＣＣＣ ６）ＴＴＡ王ＣＣＡＧＧＣ ７）　Ｔ、、、Ｔ　Ｔ’　Ｔ　Ｔ　Ｇ　Ａ　ＣＡ　Ａ　
ＣＧ８　）Ｃ’１−ＡＴＧＣＴＣＣＧ ９　）ＣＡＩ−ＴＡＴＴＡＡＴＡＣＣＣＴｌ　０）ＡＴ
ＧＧＧＡＡ １１）ＣＴＩ−△Ｔ　ＣＡ　Ｔ　ＣＡ　Ｔ　ＣＣＡ１２
　）ＧＧＴＴＧＧＧＡ△　・ １３　）ＧＧＡ　１−ＡＡＧＧＧＡＡ　Ｔ１４　）Ｇ［
ＣＡＡＡＡＡＧＣＣＴ ｌ　５　）　　ＣＧ　Ｇ　Ａ　Ｇ　ＣＡ　Ｔ　Ａ　Ｇ　
ＣＧ　Ｔ　ＴＬ記のセグメントを使用して、以下に示す
ようにＴ４リカーゼ触媒連結反応を段階的に行なった：
ａ）５′〜非リン酸化セグメント１を、５′　−リン酸
化ヒゲメン］・９の存在下、Ｔ４リガーピを使って５′
−リン酸化セグメント２に結合させ、Ｄ　Ｎ　Ａ　２連
体１を製造した（Ｅ、　ｌ−、Ｂｒｏｗｎ、　Ｒ。

Ｂ　ｅｌａｏａｊｅ、Ｍ　、　Ｊ　、　Ｒｖａｎおよび
Ｉ」、　Ｇ、　Ｋｈｏ−ｒａｎａ、　Ｍｅｔｈｏｄｓ　
ｉｎ　ｅｎｚｙｍｏｌｏＱＶ　　６８．１０９−１５１
　（１９７９））。この２連体を１５％ポリアクリルア
ミド上、プレパラティブゲル電気泳動法により単離した
。

ｂ）５′〜リン酸化セグメント３を、５′−リン酸化ヒ
ゲメンＩ・１１の存在下、Ｔ４リガービを使って５′〜
リン酸化レグメント４と結合させ、ＤＮＡ２連体２を調
製し、これを１５％ポリアクリルアミドゲル電気泳動法
により精製した。

Ｃ）５′−リン酸化セグメント５を、５′−リン酸化セ
グメント１２および１３の存在下、Ｔ４リガーピを使っ
て５′−リン酸化セグメント６と結合させＤＮＡ２連体
３を調製し、これを１５％ポリアクリルアミドゲル電気
泳動法により精製した。

ｄ）５′−リン酸化ヒゲメン１−７を、５′−リン酸化
ヒゲメン１〜１４および５′−非リン酸化セグメント１
５の存在下、Ｔ４゛リガーゼを使って５′−リン酸化セ
グメント８と結合させ、Ｄ・ＮＡ２達体４を調製し、こ
れを１５％ポリアクリルアミドゲル電気泳動法により精
製した。

ｅ）ＤＮＡ２連体２．３および４をＴａ’）ｎ−ゼによ
り結合させてＤＮＡ２連体５を調製し、これを１５％ポ
リアクリルアミドゲル電気泳動法により精製した。

ｒ）次いでこのＤＮＡ２連体１に、５′−リン酸化セグ
メント１０およびＤＮＡ２連体５をＴ４リガーゼの存在
下で加え、得られたＤＮＡ２連体（第１０図の１１０）
を１０％のポリアクリルアミドゲル電気泳動法により精
製した。次いでこのＤＮＡ２連体を、既知の方法により
、Ｔ４ボリヌクレＡチドキナーゼおよび［γ−１１３２
］ＡＴＰを使って酵素的にリン酸化した。

０．１ピノＪ七ル（０，４μｇ）のプラスミドベクター
（第５図の１０７）、０．０２５ピ力モルの合成り　’
Ｎ’　Ａフラグメント（第５図の１１０）および０．３
ビ力モル（０，０８μｇ）の５３８　ｂｐフラグメント
（第１０図の１０９、製造法参照）を、リゲーション緩
衝液２４／中、Ｔ４ＤＮＡリ　・ガーゼ１．５単位を用
いて酵素的に結合させることにより発現プラスミドを組
み立てた。４℃で１６時間インキュベートした後、既述
したようにこの混合物を使ってｌ：、ｃｏｌｉ　ＪＡ２
２１を形質転換した。形質転換されたコロニーを、１０
０μ０／鱈のアンピシリンを含有する寒天平板上で選択
した。既述しＩこＢ　ｉｒｎｂｏｉｍスクリーニング法
により１９のコロニーからプラスミドを調製した。制限
酵素ｘｂａ■およびＢａｍＨＩによる消化、次いでアク
リルアミドゲル電気泳動法により、１２個のプラスミド
が所望の６２８　ｂｐフラグメン１−を含んでいること
が解った。

陽性プラスミドの８個を、ＸｂａＩ次いでＰｖｕｌｌで
順次消化したところ、これらのうち７個が１０９ｂｐフ
ラグメントを生成しｌこ。１つのブラスミドノ配列を、
Ｍａｘａｍ、　Ａ、　Ｍ、およびＧ１１ｂｅｒｔの方ｒ
ｈ　　（Ｗ、、Ｐｒｏｃ、Ｎａｔｌ、Ｓｃｉ、　　　Ｕ
ＳＡ　　　　　７４−１　５６０−５６４　＜１９７７
））により測定したところ正しいことが解った。このプ
ラスミドはｐＮＭ７０２（第１０図の１２３）と命名さ
れた。ヒト成長ホルモンの発現は、Ｔ　ｗｏｍｅｙ、Ｓ
　、　Ｌ　、らの標準的放射免疫分析法（ＣＩｉｎ、Ｃ
ｈｅｌ、　２０．３８９−３９１　（１９７４））によ
り検出した。定苗的に発現を測定した結果細胞当り少く
とも２百万分子Ｃあることが解った。

５ｏｏｏｍのＥ、ｃｏｌｉ細胞から、８Ｍ尿素および１
％のトリトン×１００で抽出することによりＭｅｔ−ｐ
ｈｅ　−ｐｒｏ　−ｌｅｕ　　（ａｓｐ　）　ａ　１ｙ
ｓ−ヒト成長ホルモンを部分的に精製した。遠心分離に
より残骸を除去し、可溶性のヒト成長ホルモン生成物を
含何している土濱液をワットマンＤＥ５２カラムで分画
した。放射免疫分析（ＲＩＡ）により検出したピークフ
ラクションを東め、等電点沈澱にかけた。この物質をざ
らにワットマンＳ　Ｅ　５３カラムで精製した。゛ビー
クフラクションをＲＩＡで検出し、その物質を等電点沈
澱または限外濾過によりｍ縮した。

部分的に精製したこの物質をエンテロキナーゼ開裂にか
けた。粗製の豚の腸エンテロキナーゼ（Ｍｉｌｅｓ　　
Ｌ　ａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ　）をＡ　ｎｄｅｒｓｏｎ
らの方法（Ｂ　ｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ上止、３３５’
４−３３６０（１９７７））でさらに精製した。−Ｌン
テロキナーゼを基質とともにインキュベートし、時々試
料を採取して等電点焦点ゲル（１ｓｏｅｌｅｃｔｒｉｃ
　ｒｏｃｕｓ−ｉｎｏ　ａｅｌ　）で調べた。出発物質
の等電点は４．３であり、これは時間とともにヒト成長
ホルモンの等電点（４，−９１＞を有するバンド（帯）
にシフトするのが見られる。

実施例５　　Ｅ、ｃｏｌｉのリボプロティンプロモータ
を使ったＭｅｔ−Ｐｈｅ　−１）ｒｏ−Ｌ　ｅ’ｕ−Ａ
ｓｐ−Ａｓｐ−Ａ　Ｓ＋１−　Ａ　５ｌ）−Ｌ　ＶＳ−
生成長ホルモン発現のためのプラスミド Ｍｅｔ　−Ｐｈｅ−Ｐｒｏ　−Ｌｅｕ−ＡＳｔｌ−ＡＳ
Ｉ）−ＡＳＩ）−’Ａ　５ｌ）−Ｌ　ｙＳ−中成長ホル
モン発瑛プラスミド組み立でのための出発物質として、
ヒト成長声ルモン発現プラスミドであるプラスミドｐＮ
Ｍ７０２（第１１図の１２３）を使用した。

Ｍ　１ｌｌｅｒ、Ｗ、　Ｌ　、ら（Ｊ　、　Ｂ　ｉｏｌ
、ｃｈｅｎ＋、２５５．７５２１−７５２４　（１９８
０））により記載されているプラスミドｐＢＰ３４８（
第１１図の１２４）を、牛成長ホルモン遺伝子部分の暗
号配列を含んでいる２つのＤＮＡフラグメントのソース
として使用した。このプラスミドは、ｐＢＲ３２２のＰ
ｓｔＩ　（５’　ＣＴＧＣＡＧ３’　）制限サイトにク
ローンされた生成長ホルモンを暗号化している８　３１
　ｂｐ配列を含んでいる。Ｍｌｌｌｅｒらの方法の別法
として、牛成長ホルモンの配列は、現在通常の方法とな
っているＱ　ｏｏｄｍａｎ、　Ｈ、Ｍ　、らの方法（ｌ
ｖｌｅＬｈｏｄｓ　ｉｎ　Ｅ　ｎｚｙｍｏｌｏｇｙ　６
　Ｂ−１７５−９０（１９７９）により牛の脳下垂体か
ら単離したメツヒンジｐ−ＲＮＡからも得ることができ
る。

既述したように、ヒト成長ホルモンおよび生成長ボルモ
ンの暗号配列は非常に類似しており、著しい相同性を示
す。制限酵素Ｐｖｕｌｌ　（５’　ＣＡＧＣＴＧ３’）
による消化により生成したフラグメントは、牛成艮ホル
モンのための発現プラスミドを組み立てるのにも有用で
あった。

１分子当り３個のｐｖｕｎサイトを含んでいるｐＮＭ７
０２（第１１図の１２３）１０μ（ｌ　を、２００、Ｊ
（７）ＰｖｕＩ［制限ｍ衝液（６０１１１ＭＮａＣＺ、
６　ｉＭヒトＪス：　ＨＣＩ　（１ｌＨ７，５＞　、６
１１Ｍ　　ＭＣ１Ｃｌ１２．６　　ｍＭ　　β−メルカ
プトエタノール）中、１゛申位のＰｖｕＩ［を用いて３
７℃で１０分間消化する。６５℃で１０分間加熱して反
応を停止し、ＤＮＡをアルカリボスファタ〜ゼで処理す
る。゛この限られた消化法により、存在づるＰｖｕト１
ナイ１〜の１／２〜２／３が開裂される。フラグメント
を１％のアガロースゲル上で分離し、４９７ｂｌ）Ｐｖ
ｕｌｌフラグメントを欠失している線状プラスミドに相
当するサイズのＤＮＡフラグメント（第１１図の１２５
）（シングルカットプラスミドより僅かに早く移動づる
）を切り取って精製し、中間的プラスミドの組み立てに
ベクターとしＣ使用したく第１１図の１２６）。

ｐＢＰ３４８から４９４　ｂｐｐＶｕｎ　７ラグメント
を調製した。このプラスミド１０μＱを、２００／のｐ
ｖｕ［緩衝液中、１０単位のｐｖｕ［を用いて３７℃で
１時間消化した。フラグメントを６％のポリアクリルア
ミドゲル上で分離し、４９４　ｂｐフラグメン１〜（第
１１図の１２４から）を既述した方法で確認し、精製し
た。

Ｔａ、［）ＮＡクリガーゼ単位を含有づる２０．−’の
Ｔａ　ＤＮＡリガーゼ緩衝液中、０．２μｇのベクター
を０．０５μｇの４９４　ｂｐフラグメントと４℃で１
６時間連結することにより中間的プラスミ１−（第１１
図の１２６）を組み立てる。形質転換次いでアンピシリ
ン耐性に対する形質転換体の選択の後、既述のＢ　ｉｒ
ｎｂｏｉｍ法により調製したプラスミドを、４９４　ｂ
ｐＰｖｕｎフラグメン］〜の存在について分析する。フ
ラグメントが適正な配向性を有するかどうかは酵素Ｘｂ
ａＩおよびＳｌａ■で連続５的に消化することにより調
べる。中成長ホルモン配列からの４９４　ｂｐＰｖｕｌ
ｌフラグメントは唯一の非対称３ｍａＴ制限リイトす持
っている。親プラスミドｐＮＭ７０２はＳｍａＩサイト
を持っていない。

４９４　ｂｐｐ　ｖｕｌｌフラグメントおよび４４０ｂ
ｌｌＸｂａＩ、ＳｍａＩフラグメントを有するプラスミ
ドを所望の中間体として選択しその後の組み立てに使用
する。

中間体プラスミド（第１２図の１２６）を以下の２つの
方法で所望の融合中成長ホルモン発現プラスミドに変換
する：（１）エンテロキナーゼ基質−ヒト成長ホルモン
の最初の３０アミノ酸の暗号配列を除去し、エンテロキ
ナーゼ基質−中成長ホルモンの最初の３１アミノ酸の暗
号配列で置換え、（２）この暗号配列内の第２のｐｖｕ
ｌサイトから終止コドンまでの短い配列（これはヒト成
長ホルモン配列である）を合成フラグメントで置換え、
中成長ホルモンの１９０番目のアミノ酸であるアラニン
のためのコドンを復活させる。

この中間体プラスミド（第１２図の１２６）１０μｏを
、ＰｖｕＬ緩衝液２００７中、１単位のＰＶＵ［を用い
て３７℃で５分間消化する。６５℃で１０分間加熱して
反応を停止させる。フラグメントの混合物を１％のアガ
ロースゲル上に広げ、１分子当りただ１個のｐｖｕ［カ
ットを持った線状プラスミドを回収して精製する。この
回収した物質（約３μ０）を５単位のＸｂａＴで完全に
消化し、アルカリホスファタービで処理りる。このフラ
グメン１−を１％のアガロースゲル上に広げ、最も大ぎ
なフラグメント（ヒ１−および中成長ホルモンにおける
ＸｂａＩおよび最初のＰｖｕＩＩサイトの間の１０９ｂ
ｐフラグメントを欠失している）を回収し、クローニン
グベクターとして使用する（第１２図の１２７）。

最初のｐ　ｖｕ　ｌｉミリイトでの中成長ホルモンの最
初の２３アミノ酸のためのＤＮＡ配列（６９ｂｐ）は、
酵素）−１ｐａＩＩ　（５’　ＣＣＧＧ、３’　）のた
めの２個の制限１ノ゛イトを含んでいる。最初のサイト
は、１１？４号配列の最初のヌクレオチドから２３ｂｐ
のところにある。６３　ｂｐフラグメント（第１２図の
１２８）はリンＭ１〜リエステル法により合成した。こ
のフラグメントは、Ｐ　ｈｅ−Ｐ　ｒｏ　−Ｌ　ｅｕ−
Ａ　ｓｐ　−Ａ　Ｓｐ−Ａ　ｓｐ　−Ａ　ｓｐ　−Ｌ　
ＶＳのための暗号配列（２４１）ｐ）および中成長ホル
モンのＰｈｅから最初のｌ−１ｐａ■サイトまでの暗号
配列の２０ヌクレオチドが後についた、！！、１）ｌ）
リボゾーム結合サイトのＸｂａ■サイＩ・からＡＴＧ開
始コドンまでの１９ｂｐ配列に相当゛４る。

このフラグメントは以下の４１１造を有する＝Ｘｂａ■ ５’　ＣＴＡＧＡＧＧＧＩ”ＡＴＴＡＡＩ−Δ−３’　
　　　　Ｔ　ＣＣＣＡ　Ｔ　Ａ　Ａ　Ｔ　Ｔ　Ａ　Ｔ　
−Ａ　Ｔ　Ｇ　Ｔ　Ｔ　ＣＣＣＡ　Ｔ　１”　Ｇ　Ｇ　
Ａ　Ｔ　Ｇ　Ａ　Ｔ　Ｇ　Ａ　Ｔ−ＴＡＣＡＡＧＧＧＴ
ＡＡＣＣＴＡＣＴＡＣＴＡ−ＧＡＴＡＡＧＴＴＣＣＣＡ
ＧＣＣＡＴＧＴＣＣ−ＣＴＡＴＴＣＡＡＧＧＧＴＣＧＧ
ＴＡＣＡＧＧ−ＨｐａＩ［ Ｔ　Ｔ　Ｇ　Ｔ　Ｃ３’ ＡＡＣＡＧＧＣ５’ この６３　ｂｐフラグメントを製造するのに以下の９個
のけグメンｉ・を製造した： １）Ｃ１−ＡＧＡＧＧＧＩＡＴ ２＞ＴＡＡＴＡΔＴＧ王ＴＣＣ ３）ＣＡＴＴＧＧＡＴＧＡＴ ４）ＧＡＴＧＡＴＡ　Ａ　Ｇ　Ｔ丁ＣＣ３）ＣＡＧＣＣ
ＡＴＧ王ＣＣ’ｒ　Ｔ　Ｇ　Ｔ　Ｃ６）　Ａ　Ｔ　Ｇ　
Ｇ　Ｇ　Ａ　Ａ　ＣＡ　’ｒ　Ｔ　Ａ　Ｔ　Ｔ　Ａ　Ａ
　Ｔ　Ａ−ＣＣＣＴ ７　）ＴＴＡＴＣＡＴＣＡＴＣＡＴＣＣＡ８）ＡＴＧＧ
ＣＴＧＧＧＡＡＣ ９）ＣＧＧＡＣＡＡＧＧＡＣ 」−記の一セグメントをイ麺用し、以下に述べる方法で
Ｔ４リガーピ触触媒台反応を段階的に行なった：ａ）５
′−非リン酸化セグメント１を５′−リン酸化はグメン
ト６の存在下、■４すが−Ｕを使って５′−リン酸化セ
グメン１〜２と結合させ、Ｄト ＮＡ２連体１を調製し、これを１５％のポリアクリルア
ミドゲル電気泳動法により精製した。

ム）５′−リン酸化セグメント３．４および５を５′−
リン酸化セグメント７および８、ならびに５′−非リン
酸化セグメント９の存在下、丁４リガーゼを使って結合
させ、ＤＮＡ２連体２を調製し、これを１５％のポリア
クリルアミドゲル電気泳動法により精製した。

Ｃ〉次いで２連体１および２をＴ４リガーゼで結合させ
てＤＮＡ２連体（第１２図の１２８）を調製し、これを
１５％のポリアクリルアミドゲル電気泳動法により精製
した。次いでこのＤＮＡ２連体を確立された方法に従い
、Ｔ４ポリヌクレオチドキナーゼおよび［γ−１）３２
］ＡＴＰを使って酵素的にリン酸化した。

上記のＨｌ）ａ　ＩＩリイトからｐｖｕｌリイ１〜まで
の４６ｂｐのＤＮＡフラグメン１〜を、もとのｐＢＰ３
４８プラスミドから得た。プラスミド１００μ０を４０
０ノのＰｖｕｌｌｉ！を液中、５０単位のｐｖｕｌｌを
用いＵ３７℃で２時間消化した。フェノール抽出および
エタノール沈澱の後、このＤＮＡを４００／のＰｓｔＴ
　（５’　ＣＴＧＣＡＧ３’　　）Ｉｌｉｊ液（５０ｍ
ＭＮａＣｌ！、、６ｍＭトリス：ＨＣ＃（ＩＩＨ７、４
）　、　６　ｍＭ　　ＭｇＣｌ１２．６　ｍＭ　　β−
メルカプ１−エタノール）に、５０単位のＰｓｔＩとと
もに３７℃で２時間溶解した。このＤＮＡフラグメント
を６％のポリアクリルアミドゲル（長さ３０ＣＩＩｌ）
に広げ、所望の４６ｂｐ配列を含む１３５ｂｌ）フラグ
メントを回収し標準的な方法で精製した。

回収したＤＮＡの１／３　（プラスミド３３μＱに相当
）をＨｐａＩＩ制限酵素を用いて部分的に消化した。こ
のｒ）ＮＡを、ｌ−１ｐａＩＩ緩衝液（２０ｍＭｔ−Ｉ
Ｊス：　ｔ」ｃＩ！、（ｐｌ−１’７．４　＞　、７　
ＩＭ　　Ｍ（Ｉ　Ｃｌ１２．６　ｍＭ　　β−メルカプ
トエタノール）１００／’中、１中位のｌ−１ｐａｌＩ
を用いて３７℃で４０分間消化し゛　　た。６５℃で１
０分間加熱して反応を停止させた。

このＤ　ＮＡフラグメントを５％のアクリルアミドゲル
（アクリルアミド：ビス比１９：１）上で展開した。５
ａｕｎｌＡ制限酵累で消化したｐＢＲ３２２の１μｇを
別の井戸（ｗｅｌｌ）で展開した。このフラグメントの
混合物はサイズマーカーとして使用される４６ｂｐフラ
グメントを含んでいる。１３５１）ｐフラグメントの部
分的ＨｐａＩＩ消化により生成した４６ｂｐフラグメン
ト（第１２図の１゛２４から）を標準的な手法で精製し
た。

ＸｂａＩおよびＰｖｕＨ末端を有するプラスミドベクタ
ー（第１２図の１２７）２／１０μ０を、合成６３ｂｐ
フラグメント（第１２図の１２８）３゜２ピ力モルおよ
び４６ｂｐフラグメント（第１２図の１２４から）０．
５〜１ピ力モルと、リゲーション緩衝液１０μ中、Ｔａ
　ＤＮＡリガーゼ２単位どともに混合し、４℃で１６時
間連結させた。この混合物を用いてＥ、ｃｏｌｉ　ｊＡ
２２１を形質転換し、アンピシリン耐性により選択され
たコロニーからプラスミドを調製した。このプラスミド
を４９４　ｂｐｐ　ｖｕＩＩフラグメントお−よび１０
９ｂｐＸｂａＩ　。

ＰｖｕＩ［フラグメントの存在についてスクリーニング
した。分析した１２個のうち１個がこれらのフラグメン
トを持っていた。このフラグメントをＸｂａＩサイトか
ら））ｖｕｌ［サイトまで配列化し、生成段ホルモンに
ついて放射免疫分析で試験した。これは、放射免疫分析
において陽性であることが解り、正しい配列を持ってい
た。このプ）スミドはｒ＋ＮＭ７８９（第１２図の１２
９）と命名された。

中成長ホルモンについて標準的な放射免疫分析法により
定量的に発現を測定したところ、細胞当り少くとも１０
５分子が存在することが解った。

プラスミドｐＮＭ７８９（第１３図の１２９）は、中成
長ホルモンに完全に変換するには１つのアミノ酸コドン
を変換する心数がある。これはｐＮＭ７８９の２８　ｂ
ＤＯ）　ＰｖｕＩＩからＢａ１ＨＩフラグメントを除去
し、以下の配列であって第１３図の１３０に示す合成２
本鎖フラグメント（−Ｆの鎖１３ｂｐ、下の鎖１７ｂｐ
）で置換えることにより達成される： ５′　　　　　　　　　　　　　　３′ＣＴ　Ｇ　Ｔ　
Ｇ　ＣＣＴ　Ｔ　ＣＴ　Ａ　ＧＧＡＣＡＣＧＧＡＡＧＡ
ＴＣＣＴＡＧ ３′　　　　　　　　　　　　　　　　　　５′ｐＮＭ
７８９　（１０ｕｇ）をＰｖｕｌｌ緩衝液２００μ中、
１単位のＰｖｕＩ［を用いて３７℃で５分間消化する。

６５℃で１０分間加熱してこの酵素を非活性化する。こ
のサンプルをＢａｍＨＩ緩衝液を加えて３００．−’に
希釈し、１０単位のＢａ１ｌｌＨＩを用いて３７℃で１
時間完全に消化する。次いでアルカリホスファターゼ５
単位を添加し、６５℃で１時間インキュベートづ−る。

ＤＮＡフラグメントを１％のアガロースゲル上で分離し
、シングルカットのプラスミドサイズのＤＮＡフラグメ
ント（第１３図の１３１）を精製する。この２７１０μ
ｇを、リガーゼ緩衝液２０〆中、Ｔ４リガーゼ２単位を
用いて合成フラグメント５ピ力モルと４℃で一夜連結さ
せる。形質転換および既述したＢ　ｉｒｎｂｏｉｍプラ
スミド単離法に従い、適当なサイズのＰＶｕｌＩ７ラグ
メント（４９４ｂｐ）およびＸｂａ■、Ｂａ１ｌｌＨＩ
フラグメント（６２８ｂｐ）を含むいくつかのプラスミ
ドを選択する。これらのうち少くとも２つの配列をＢａ
１ＨＩサイトから唯一のＳｍａＩサイトまで測定し、所
望の配列（第１３図の１３２）を持った１つを選択した
。

【図面の簡単な説明】

第１図・〜第４図は本発明のクローニングベクターの組
み立てに使用する出発物質および中間体の製造の模式図
、第５図は、第１〜４図と一緒になって、メチＡ°ニル
ヒト成艮ホルモン製造用クローニングベクターの組み立
てを示す模式図、第６〜第８図は、第１〜５図と一緒に
なって、メチオニル生成長ホルモン製造用クローニング
ベクターの組み立てを示す模式図、第９図は第１〜５図
と一緒になって、メチオニルヒｈ成艮ホルモンの製造に
有用なりローニングベクターの変異体の組み立てを示１
模式図、第１０図は、第１・〜４図と一緒になって、ヒ
］・成長ホルモンの製造に有用な第２の態様のクローニ
ングベクターの組み立てを示す模式図、第１１図〜第１
３図は、第１０図および第１・〜４図と一緒になって、
中成長ホルモンの製造にイｊ用な第２の態様のクローニ
ングベクターの組み立てを示す′模式図である。 特　許　出　願　人　イーライ・リリー・アンド・カン
パニー 代　理　人　弁理士　青白　　葆　　ほか１名ＦＩＧ、
　１ ｐＫＥＮｌｌｌ　　　　　　　　　　　　　ｐ８Ｒ３２
２ＦＩＧ　２ フ゛う人ミド１０３（第　１　図） ＦＩＧ、　３ ＦＩＧ、４ ＦＩＧ、　５ Ｈｉｎｄ　ＩＩＩ ＦＩＧ、　６ ρＢＰ３４８ ａＩ　１ ＦＩＧ、７ １１４（第６図） ＦＩＧ、　８ ＦＩＧ、　９ ＦＩＧ　　１０ Ｈｉｎｄ　ＩＩＩ ＦＩＧ、１Ｉ ｐＢＰ３４１３ −　　　５ａｌｌ ＦＩＧ、　１２ １２６（第１１図） ＦＩＧ、　１３ Ｓａｌｌ’ ■す３８２０５１ ・７２・発明者　　ラマモールシー・ベレガーエアメリ
カ合衆国インディアナ４６ ２６０インデイアナポリス・モホ ーク・レイン７８２１番 （７？）発　明　者　ハンセン・マクスウェル・シウン
グ アメリカ合衆国インディアナ４６ ２６０インデイアナポリス・ウニ スＩ−・エイティーエイトウス・ ストリー１−１．０８番 １０４２−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、外来性蛋白質を発現させるのに有用な組換えＤＮＡ
   クローニングベクターであって、（ａ）複製の機能起源
   を含有しているＤＮＡセグメント、 （ｂ）該ベクターを形質転換し得る宿主細胞に導入した
   場合、選択に使用することができる性質を該宿主細胞に
   伝達する１種またはそれ以上のＤＮＡセグメン１−１お
   よび （Ｃ）縦列に、（１）リボプロティンの発現コントロー
   ル配列のプロモータ、（２）リポプロティンの発現コン
   トロール配列の５′−非翻訳領域、おにび（３）固有蛋
   白質を暗号化しているヌクレオチド配列の全てまたは１
   部によって介在されることなく、（イ）外来蛋白質を暗
   号化している配シ１１、または（ロ）外来蛋白質を暗号
   化しているヌクレオチド配列と、中断されることなく、
   結合しているエンテロキナーゼ開裂サイトを暗号化して
   いるヌクレオチド配列、が後に続いている翻訳開始コド
   ン、を指定している配列を含むＤＮＡセグメントを含有
   する、外来性蛋白質を発現するに有用な組換えＤＮＡク
   ローニングベクター。 ２、外来性蛋白質ヌクレオチド配列がヒト成長ホルモン
   または牛成長ホルモンを暗号化している第１項に記載の
   ベクター。 ３、プロモータのヌクレオチド配列および５′−非翻訳
   領域のそれがグラム陰性菌由来のものである第１項また
   は第２項に記載のベクター。 ４、プロモータのヌクレオチド配列および５′−非翻訳
   領域のそれが同じグラム陰性菌由来のものである第３項
   に記載のベクター。 ５、プロモータのヌクレオチド配列および５′−非翻訳
   領域のそれがＥ、ｃｏｌｉ由来のものである第４１ｊＳ
   に記載のベクター。 ６、リボプ【コテイン発現調節配列の３′−非翻訳領域
   を全部または一部含有しており、該３′−非翻訳領域が
   外来性蛋白質を暗号化している配列の下流に位置する第
   １項〜第５項のいずれかに記載のベクター。 ７、リポプロティン発税調節配列の転写終了領域の全部
   または一部を含んでおり、該転写終了領域が外来性蛋白
   質を暗号化している配列の下流に存在している第１項〜
   第６項のいずれかに記載のベクター。 ８、リポプロティン弁用調節配列の転写終了領域の全部
   または一部を含んでおり、該転写終了領域は３′−非翻
   訳領域の下流に位置している第７項に記載のベクター。 ９、エンテロキナーゼ開裂サイトがＡｓｐ−ＡＳｔ）−
   Ａ　Ｊｌ　−Ａ　ＳＯ−Ｌ　ｙｓからなるアミノ酸配列
   を暗号化している第１項〜第８項のいずれかに記載のベ
   クター。 １０、エンテロキナーゼ開裂サイトを暗号化しているＤ
   ＮＡ配列が以下の式で表わされる第９項に記載のベクタ
   ー： ＧＡＴＧＡＴＧＡＴＧＡＴＡＡＧ ＣＴ　Ａ　ＣＴ　Ａ　ＣＴ　Ａ　ＣＴ　Ａ　Ｔ　Ｔ　Ｃ
   １１、エンテロキナーゼ開裂サイトがＰ　ｈｅ　−Ｐ　
   ｒ。 −Ｌｅｔｌ−ＡＳｐ−ＡＳＩ）−ＡＳＩ）−ＡＳｉ　Ｌ
   ｖｓを暗号化している第９項または第１０項に記載のベ
   クター。 １２、エンテロキナーゼ開裂サイトを暗号化しているＤ
   ＮＡ配列が以下の式で表わされる第１１項に記載のベク
   ター： Ｔ　Ｔ　ＣＣＣＡ　Ｔ　Ｔ　Ｇ　Ｇ　Ａ　Ｔ　Ｇ　Ａ　
   Ｔ　Ｇ　Ａ　Ｔ　Ｇ　Ａ　−Ａ　Ａ　Ｇ　Ｇ　Ｇ　Ｔ　
   Ａ　Ａ　ＣＣＴ　Ａ　ＣＴ　Ａ　Ｇ　Ｔ　Ａ　ＣＴ−Ａ
   ＡＧ ＴＴＣ １３、プラスミドｌ）ＮＭ６４５゜ １４、プラスミドｐＮＭ７９７゜ １ゝ １５、プラスミドｐＮＭ７３６゜ １６、プラスミドｐＮＭ７０２゜ １１、プラスミドｌ）ＮＭ７８９゜ １８、以下に示されるＤＮＡ配列： ５’　ＣＴＡＧＡＧＧＧＴＡＴＴＡＡＴＡＡＴ−３’　
   　　　　　ＴＣＣＣＡＴＡＡＴＴＡＴＴＡ−０丁−ｒＣ
   ＣＣＡＡＣＣＡＴＴＣＣＣＴＴＡＴＣ−ＣΔＡ　Ｇ　Ｇ
   　Ｇ　Ｔ　Ｔ　Ｇ　Ｇ　Ｔ　Ａ　Ａ　Ｇ　Ｇ　Ｇ　Ａ　
   Ａ　Ｔ　Ａ　Ｇ−ＣΔＧ　Ｇ　ＣＴ　Ｔ　Ｔ　Ｔ　ＴＧ
   Ａ　ＣＡＡ　ＣＧ　ＣＴ　Ａ　Ｔ　−ＧＴＣＣＧＡΔＡ
   　、Ａ　Ａ　ＣＴ　Ｇ　Ｔ丁ＧＣＧＡＴＡ−ＧＣＴＣＣ
   Ｇ　　３’ ＣＧＡＧＧＣ５’ １９、以下の式で示されるＤＮＡ配列：５’　ＣＴＡＧ
   ＡＧＧＧＴＡＴＴＡＡＴＡＡＴ−３’　　　　　ＴＯＣ
   Ｃ・ＡＴＡＡＴＴＡＴＴＡ−Ｇ　Ｇ　ＣＴ　Ｔ　Ｔ　Ｔ
   ’　ＣＣＧ　Ｇ　、Ｃ’Ｔ　’Ａ　Ｔ　ＧＴ　Ｇ　Ｔ　
   ＣＴ−ＣＣＧ　Ａ　Ａ　Ａ　Ａ　Ｇ　Ｇ　ＣＣＧ　Ａ　
   Ｔ　Ａ　Ｃ，Ｑ　Ｇ　Ａ　Ｇ、Ａ　−ＧＴＣ３’ ＣＡＧＧＣ５’ ２０、以下の式で表わされるＤＮＡ配列：５’　ＣＴＡ
   ＧＡＧＧＧＴＡＴＴＡＡＴＡＡＴ−３’　　　　　ＴＣ
   ＣＣＡＴＡＡＴＴＡＴＴＡ−ＧＴＴＣＣＣＡＴＴＧＧＡ
   ＴＧＡＴＧＡＴＧＡ−ＣＡＡＧＧＧＴＡＡＣＣＴＡＣＴ
   ＡＣＴＡＣＴ−ＴＡＡＧＴＴＣＣＣＡＡＣＣＡＴＴＣＣ
   ＣＴＴ−Ａ　Ｔ　Ｔ　ＣＡ　Ａ　Ｇ　Ｇ　Ｇ　Ｔ、　Ｔ
   　Ｇ　Ｇ　Ｔ　Ａ　Ａ　Ｇ　Ｇ　Ｇ　Ａ　Ａ　−Ａ　Ｔ
   　ＣＣＡ　Ｇ、Ｇ　ＣＴ　Ｔ　Ｔ　Ｔ　Ｔ　Ｇ　Ａ　Ｃ
   Ａ　Ａ　ＣＧ　Ｃ−ＴＡＧＧＴＣＣＧＡＡＡＡＡＣＴＧ
   ＴＴＧＣＧ−ＴＡＴＧＣＴＣＣＧ　　３’ ＡＩＡＣＧＡＧＧＣ５’ ２１．以下の式で表わされるＤＮＡ配列：ＣＴＡＧＡ、
   ＧＧＧＴＡＴＴＡＡＴＡＡＴＧＴ−ＴＣＣＣＡＴＡＡＴ
   ＴＡＴＴＡＣＡ７ ＴＣＣＣＡＴＴＧＧＡＴＧＡＴＧＡＴＧＡＴＡ−Ａ　Ｇ
   　Ｇ　Ｇ　Ｔ　Ａ　Ａ　ＣＣＴ　Ａ　ＣＴ　Ａ　ＣＴ　
   Ａ　ＣＴ　Ａ　Ｔ　−Ａ　Ｇ　Ｔ　Ｔ　ＣＣＣＡ　Ｇ　
   ＣＣＡ　Ｔ　Ｇ　Ｔ　ＣＣＴ　Ｔ　Ｇ　Ｔ　−ＴＣＡＡ
   ＧＧＧＴＣＧＧＴＡＣＡＧＧＡＡＣＡ−Ｃ３’ ＧＧＣ５’ ２２、以下の式で表わされるＤＮＡ配列：ＧＡＴＧＡＴ
   ＧＡＴＧＡＴＡＡＧ Ｃ１−Ａ　ＣＴ　Ａ　ＣＴ　Ａ　ＣＴ　Ａ　Ｔ　Ｔ　Ｃ
   ２３、以下の式で表わされるＤＮＡ配列：ＴＴＣＣＣＡ
   ＴＴＧＧＡＴＧＡＴＧＡＴＧＡ−ＡＡＧＧＧＴＡＡＣＣ
   ＴＡＣＴＡＣＴＡＣＴ−ＡＡＧ ＴＴＣ