JPS58224301A - 合成樹脂レンズ - Google Patents
合成樹脂レンズInfo
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- JPS58224301A JPS58224301A JP10882682A JP10882682A JPS58224301A JP S58224301 A JPS58224301 A JP S58224301A JP 10882682 A JP10882682 A JP 10882682A JP 10882682 A JP10882682 A JP 10882682A JP S58224301 A JPS58224301 A JP S58224301A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、色収差の少ない高屈折率合成樹脂レンズに関
するものである。
するものである。
従来、眼鏡用レンズとしては、無機ガラスが使用されて
いだが、近年合成樹脂1例えばジエチレングリコールビ
スアリルカーボネート(以下CR−69と略称する)の
重合体が利用されるようになってきた。合成樹脂レンズ
は無機ガラス製レンズに較べて軽量性、染色性、耐衝撃
性(安全性)等においてすぐれている。しかし、0R−
39重合体の屈折率は1.50であり一般の無機ガラス
の屈折率1.523に較べて低い。そのためレンズの肉
厚やコバ厚が大きくなる欠点を有しているそこで最近特
開昭54−77686、特開昭56−166214、特
開昭57−54901等に見られるように高屈折率を有
する合成樹脂レンズが種種提案されている。かかる合成
樹脂レンズは、高屈折率を有するため、従来の合成樹脂
レンズ(たとえば0R39重合体製)よりレンズ肉厚お
よびコバ厚が薄くなり、従来品の欠点を改良したもので
ある。しかしながら、屈折率を高めた反面、分散能を示
すアツベ数(Abbe’e number )がいちじ
るしく低くなっている。そのためレンズの色収差が増大
するという問題点を生じ、実用上のレンズ性能としては
不十分である。因に、アツベ数は式np −1 VD− nF−n□ (式中、 nD、 nF及びn。はそれぞれスペクトル
のナトリウムD線、水素F線及び水素C線に対する屈折
率を表わす)で表わされる。前記のような欠点を改良す
べく鋭意研究した結果、ジシクロペンタジェニル基を有
する特定の(メタ)アクリレートの重合体を用いてレン
ズを作製すると高屈折率でかつアツベ数の大きい合成樹
脂レンズが得られることを見い出し、本発明を完成する
に至った本発明の目的は、高屈折率でかつ高アツベ数を
有する合成樹脂レンズを提供することにある。本発明の
他の目的は、眼鏡レンズに要求されるすぐれた透明性、
耐光性、加工性等を満足する合成樹脂レンズを提供する
ことにある。
いだが、近年合成樹脂1例えばジエチレングリコールビ
スアリルカーボネート(以下CR−69と略称する)の
重合体が利用されるようになってきた。合成樹脂レンズ
は無機ガラス製レンズに較べて軽量性、染色性、耐衝撃
性(安全性)等においてすぐれている。しかし、0R−
39重合体の屈折率は1.50であり一般の無機ガラス
の屈折率1.523に較べて低い。そのためレンズの肉
厚やコバ厚が大きくなる欠点を有しているそこで最近特
開昭54−77686、特開昭56−166214、特
開昭57−54901等に見られるように高屈折率を有
する合成樹脂レンズが種種提案されている。かかる合成
樹脂レンズは、高屈折率を有するため、従来の合成樹脂
レンズ(たとえば0R39重合体製)よりレンズ肉厚お
よびコバ厚が薄くなり、従来品の欠点を改良したもので
ある。しかしながら、屈折率を高めた反面、分散能を示
すアツベ数(Abbe’e number )がいちじ
るしく低くなっている。そのためレンズの色収差が増大
するという問題点を生じ、実用上のレンズ性能としては
不十分である。因に、アツベ数は式np −1 VD− nF−n□ (式中、 nD、 nF及びn。はそれぞれスペクトル
のナトリウムD線、水素F線及び水素C線に対する屈折
率を表わす)で表わされる。前記のような欠点を改良す
べく鋭意研究した結果、ジシクロペンタジェニル基を有
する特定の(メタ)アクリレートの重合体を用いてレン
ズを作製すると高屈折率でかつアツベ数の大きい合成樹
脂レンズが得られることを見い出し、本発明を完成する
に至った本発明の目的は、高屈折率でかつ高アツベ数を
有する合成樹脂レンズを提供することにある。本発明の
他の目的は、眼鏡レンズに要求されるすぐれた透明性、
耐光性、加工性等を満足する合成樹脂レンズを提供する
ことにある。
本発明の目的は、一般式LI〕で表わされる1種゛ 以
上の単量体及び/又は1種以上のラジカル重合可能な単
量体を鋳型中でラジカル重合させることにより達成され
る。
上の単量体及び/又は1種以上のラジカル重合可能な単
量体を鋳型中でラジカル重合させることにより達成され
る。
本発明にかかる合成樹脂レンズは、ガラス製又は金属製
の鋳型中に、前記単量体と重合開始剤から成る混合液を
注入したのち、加熱硬化させることによシ得ることがで
きるが、増感剤を添加したのち紫外線を照射することに
よっても得られる。
の鋳型中に、前記単量体と重合開始剤から成る混合液を
注入したのち、加熱硬化させることによシ得ることがで
きるが、増感剤を添加したのち紫外線を照射することに
よっても得られる。
本発明にかかるラジカル重合可能な単量体としては、エ
チレンダレコールジ−メタクリレート等の架橋性単量体
が好ましい。重合開始剤は、特に限定されず公知のもの
が使用できるが、代表的なものを挙げるとベンゾイルパ
ーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、アセチルパ
ーオキサイド、ジイソプロピルパーオキシジカーボネー
ト、ターシャIJ =ブチルパーオキシ2−エチルヘキ
サネート、アゾ♂スイソプチロニトリルなどがある。か
かる重合開始剤の使用量は、重合条件および単量体の種
類拠よって異なり、一般的に限定できないが1通常単量
体の全量に対して0.001−1重量パーセントの範囲
が利用できる。
チレンダレコールジ−メタクリレート等の架橋性単量体
が好ましい。重合開始剤は、特に限定されず公知のもの
が使用できるが、代表的なものを挙げるとベンゾイルパ
ーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、アセチルパ
ーオキサイド、ジイソプロピルパーオキシジカーボネー
ト、ターシャIJ =ブチルパーオキシ2−エチルヘキ
サネート、アゾ♂スイソプチロニトリルなどがある。か
かる重合開始剤の使用量は、重合条件および単量体の種
類拠よって異なり、一般的に限定できないが1通常単量
体の全量に対して0.001−1重量パーセントの範囲
が利用できる。
又本発明に関する合成樹脂レンズは前記方法によらず、
溶液重合法や懸濁重合法によって製造した単量体〔I〕
の重合体を圧縮成型、トランスファー成型、射出成型等
により得ることもできる。注型重合法によりレンズを作
製するに際し、必要に応じて紫外線吸収剤、酸化防止剤
、帯電防止剤、染料等を予め単量体と混合したのち、重
合することができるのは勿論である。
溶液重合法や懸濁重合法によって製造した単量体〔I〕
の重合体を圧縮成型、トランスファー成型、射出成型等
により得ることもできる。注型重合法によりレンズを作
製するに際し、必要に応じて紫外線吸収剤、酸化防止剤
、帯電防止剤、染料等を予め単量体と混合したのち、重
合することができるのは勿論である。
本発明における重合条件は単量体の種類および重合開始
剤の種類により異るだめ一義的に決められないが、一般
には重合温度は60°C〜90℃の範囲が用いられ、重
合時間は6〜72時間の範囲が用いられる。
剤の種類により異るだめ一義的に決められないが、一般
には重合温度は60°C〜90℃の範囲が用いられ、重
合時間は6〜72時間の範囲が用いられる。
かくして得られる本発明の合成樹脂レンズは高い屈折率
と高いアツベ数を同時に有し、従来の提示されでいた高
屈折率レンズでは満たすことができなかったレンズ性能
を具備している。
と高いアツベ数を同時に有し、従来の提示されでいた高
屈折率レンズでは満たすことができなかったレンズ性能
を具備している。
さらに、′透明性、耐光性、加工性1等においても眼鏡
レンズとしての実用性を満足しているのも本発明の特徴
の一つである。つぎに本発明をより詳細に説明するため
に実施例および比較例を示した。
レンズとしての実用性を満足しているのも本発明の特徴
の一つである。つぎに本発明をより詳細に説明するため
に実施例および比較例を示した。
実施例1゜
ジシクロペンタジェニルアクリレ−)−100重量部、
2−ヒドロキシ−4−n−オクトキシベンゾフェノン0
.1重量部、ベンゾイルパーオキサイド0.2重量部か
ら成る混合液を、2枚のがラスモールげと塩化ビニル製
ガスケットから成る納室中に注入したのち、600GK
10時間、80℃に6時間保持した。重合終了後鋳型か
らレンズをとりはずし、loLl℃で1時間アニーリン
グした。得られたレンズは透過率92%、屈折率1.5
40゜アツベ数54というすぐれた光学物性を有してい
た。さらに、玉摺機による加工性、ウニずメーターによ
る耐候性にもすぐれていた。
2−ヒドロキシ−4−n−オクトキシベンゾフェノン0
.1重量部、ベンゾイルパーオキサイド0.2重量部か
ら成る混合液を、2枚のがラスモールげと塩化ビニル製
ガスケットから成る納室中に注入したのち、600GK
10時間、80℃に6時間保持した。重合終了後鋳型か
らレンズをとりはずし、loLl℃で1時間アニーリン
グした。得られたレンズは透過率92%、屈折率1.5
40゜アツベ数54というすぐれた光学物性を有してい
た。さらに、玉摺機による加工性、ウニずメーターによ
る耐候性にもすぐれていた。
実施例2゜
ジシクロペンタジェニルオキシエチルアクリレート50
重量部、ジシクロペンタジェニルメタクリレート50重
量部、エチレングリコールジメタクリレート51庫部、
2−(ヒドロキシ−5・−1−オクチルフェニル)ベン
ゾトリア・アール0.1重量部、ジイソプロピルパーオ
キシジカーボネート0.6重量部から成る混合液を2枚
のガラスモールドと塩化ビニル製ガスケットから成る鋳
型中に注入したのち、40℃で10時間、60℃で4時
間、80℃で2時間保持した。重合終了後鋳型からレン
ズをとシはずし100℃で1時間アニーリングした。得
られたレンズは、透過率92係、屈折率1.536、ア
ツベ数55、というすぐれた光学物性を有していた。さ
らに玉摺機による加工性、ウニずメーターによる耐候性
にもすぐれていた。
重量部、ジシクロペンタジェニルメタクリレート50重
量部、エチレングリコールジメタクリレート51庫部、
2−(ヒドロキシ−5・−1−オクチルフェニル)ベン
ゾトリア・アール0.1重量部、ジイソプロピルパーオ
キシジカーボネート0.6重量部から成る混合液を2枚
のガラスモールドと塩化ビニル製ガスケットから成る鋳
型中に注入したのち、40℃で10時間、60℃で4時
間、80℃で2時間保持した。重合終了後鋳型からレン
ズをとシはずし100℃で1時間アニーリングした。得
られたレンズは、透過率92係、屈折率1.536、ア
ツベ数55、というすぐれた光学物性を有していた。さ
らに玉摺機による加工性、ウニずメーターによる耐候性
にもすぐれていた。
実施例6゜
三ロフラスコに攪拌機と冷却管と温度計を取シ付ける。
このフラスコ中に40(]部の水、ドデシルベンゼンス
ルホン酸ソーダ4部と過硫酸アンモニウム0.04部を
加える。溶液をゆっくり攪拌しながら、ジシクロペンテ
ニルアクリレ−1−160部とメチルメタクリレート4
0部の混合液を入れ。
ルホン酸ソーダ4部と過硫酸アンモニウム0.04部を
加える。溶液をゆっくり攪拌しながら、ジシクロペンテ
ニルアクリレ−1−160部とメチルメタクリレート4
0部の混合液を入れ。
反応容器を60℃まで加熱した。60℃で2時間攪拌し
たのち、生成した白色沈殿物をγ戸別し、80℃の熱水
で充分洗浄した。風乾した重合体粉末を圧縮成型用金型
中に充填し、温度170℃。
たのち、生成した白色沈殿物をγ戸別し、80℃の熱水
で充分洗浄した。風乾した重合体粉末を圧縮成型用金型
中に充填し、温度170℃。
圧力150 klil/cmz下で6分間保持した。金
型を室温まで冷却したのち、成形されたレンズを取り出
しだ。得られたレンズは透過率92%、屈折率1.53
0 、アツベ数55というすぐれた光学物性を有してお
り、玉摺機による加工性にもすぐれていた。
型を室温まで冷却したのち、成形されたレンズを取り出
しだ。得られたレンズは透過率92%、屈折率1.53
0 、アツベ数55というすぐれた光学物性を有してお
り、玉摺機による加工性にもすぐれていた。
比較例1
スチレン60重量部、2,2−ビス(4−メタクリロイ
ルオキシ、3.5ジブロムフエニル)プロパン60重量
部、アリルシンナメー)10重量部、ジイソプロピルパ
ーオキシジカーボネート[J、2重量部から成る混合液
を実施例1と同様にし □て注型重合した。得られ
たレンズは屈折率が1.592と高い値を示したが、透
過率が90%とやや低く、しかもアツベ数が60と実施
例1に比較して著しく小さかった。そのため眼鏡レンズ
として使用した際、大きな色収差を生じ、非常に見づら
いものであった。
ルオキシ、3.5ジブロムフエニル)プロパン60重量
部、アリルシンナメー)10重量部、ジイソプロピルパ
ーオキシジカーボネート[J、2重量部から成る混合液
を実施例1と同様にし □て注型重合した。得られ
たレンズは屈折率が1.592と高い値を示したが、透
過率が90%とやや低く、しかもアツベ数が60と実施
例1に比較して著しく小さかった。そのため眼鏡レンズ
として使用した際、大きな色収差を生じ、非常に見づら
いものであった。
代理人 浅 村 皓
外4名
手続補正群
昭和57年7月)30
特許庁長官殿
1、小イ11の表;J<
昭Jl15741↑4ff1願第108826号2、発
明の名称 合成樹脂レンズ 3、袖山をする者 ・1rイ′lとの関1系 持11′1出願人4、代理人 5、袖山命令の1月] 昭和 (1月 II 6、補11により増加する発明の数 7、袖11°の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 8、補正の内容 別紙のとおり 1、 明細書、第3頁、下から14〜13行、[ジシク
ロペンタジェニル基」を「ジシクロペンテニル基」に訂
正する。
明の名称 合成樹脂レンズ 3、袖山をする者 ・1rイ′lとの関1系 持11′1出願人4、代理人 5、袖山命令の1月] 昭和 (1月 II 6、補11により増加する発明の数 7、袖11°の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 8、補正の内容 別紙のとおり 1、 明細書、第3頁、下から14〜13行、[ジシク
ロペンタジェニル基」を「ジシクロペンテニル基」に訂
正する。
2、 同、第6頁、8行目、「ジシクロペンタジェニル
」を「ジシクロペンテニル」に訂正する。
」を「ジシクロペンテニル」に訂正する。
6、 同、同頁、下から2行目、「耐候性」を「耐光性
」に訂正する。
」に訂正する。
4 同、第7頁、1行目及び2行目、[ジシクロペンタ
ジェニル」をそれぞれ「ジシクロペンテニル」に訂正す
る。
ジェニル」をそれぞれ「ジシクロペンテニル」に訂正す
る。
5、 同、同頁、下から6行目、「耐候性」を「耐光性
」に訂正する。
」に訂正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 (式中、X ViH)!+20H3であり、nは0,1
又I72である) で表わされる1種以上の単量体及び/又は1種以上のラ
ジカル重合可能な単量体を、鋳型中でラジて17 カル重合させ −た合成樹脂レンズ
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10882682A JPS58224301A (ja) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | 合成樹脂レンズ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10882682A JPS58224301A (ja) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | 合成樹脂レンズ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58224301A true JPS58224301A (ja) | 1983-12-26 |
| JPH0216881B2 JPH0216881B2 (ja) | 1990-04-18 |
Family
ID=14494511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10882682A Granted JPS58224301A (ja) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | 合成樹脂レンズ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58224301A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS597901A (ja) * | 1982-07-06 | 1984-01-17 | Hoya Corp | 高屈折率合成樹脂レンズ |
| US11043643B2 (en) | 2015-11-18 | 2021-06-22 | Altana Ag | Crosslinkable polymeric materials for dielectric layers in electronic devices |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4964691A (ja) * | 1972-10-25 | 1974-06-22 |
-
1982
- 1982-06-24 JP JP10882682A patent/JPS58224301A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4964691A (ja) * | 1972-10-25 | 1974-06-22 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS597901A (ja) * | 1982-07-06 | 1984-01-17 | Hoya Corp | 高屈折率合成樹脂レンズ |
| US11043643B2 (en) | 2015-11-18 | 2021-06-22 | Altana Ag | Crosslinkable polymeric materials for dielectric layers in electronic devices |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0216881B2 (ja) | 1990-04-18 |
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