JPS582412B2 - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
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- JPS582412B2 JPS582412B2 JP53058299A JP5829978A JPS582412B2 JP S582412 B2 JPS582412 B2 JP S582412B2 JP 53058299 A JP53058299 A JP 53058299A JP 5829978 A JP5829978 A JP 5829978A JP S582412 B2 JPS582412 B2 JP S582412B2
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- Japan
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- vinyl
- magnetic recording
- nitrified cotton
- manufactured
- vinyl alcohol
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Links
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
- G11B5/7023—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing polyesters, polyethers, silicones, polyvinyl resins, polyacrylresins or epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
- C08G18/6212—Polymers of alkenylalcohols; Acetals thereof; Oxyalkylation products thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
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- G11B5/7021—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing a polyurethane or a polyisocyanate
- G11B5/7022—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing a polyurethane or a polyisocyanate containing mixtures of polyurethanes or polyisocyanates with other polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は磁気記録媒体を製造するための磁性塗料に関す
る。
る。
磁気記録媒体の磁性塗料には熱可塑性樹脂系のものと熱
硬化性樹脂系のものがある。
硬化性樹脂系のものがある。
このうち少くとも一部に熱硬化姓樹脂バインダーを使用
して製造した磁性塗料をポリエステル等のベースニ塗布
して製造した磁気記録媒体は表面の平滑性が高く、光沢
性に富み、耐摩耗性が高いなどの多くの利点を有する。
して製造した磁性塗料をポリエステル等のベースニ塗布
して製造した磁気記録媒体は表面の平滑性が高く、光沢
性に富み、耐摩耗性が高いなどの多くの利点を有する。
しかしながら、熱硬化性パインダーは高反応性熱硬化剤
で架橋反応を受けるため、ポットライフが短いという重
大な欠陥を有する。
で架橋反応を受けるため、ポットライフが短いという重
大な欠陥を有する。
この問題を解決するために、本発明者は硝化綿の使用に
着目して良好な成果を得た。
着目して良好な成果を得た。
すなわち、相溶している重合可能なポリウレタン樹脂と
塩化ビニールー酢酸ビニール共重合体とより成るバイン
ダーを含有する熱硬化性のバインダー（硬化剤であるポ
リイソシアネートにより架橋する）に、非相溶の硝化綿
を添加することにより、磁性塗料のポットライフを延長
し、硬化剤添加後の経過時間がかなり長くても光沢度の
大きい感度の高い磁気記録媒体を製造し得た。
塩化ビニールー酢酸ビニール共重合体とより成るバイン
ダーを含有する熱硬化性のバインダー（硬化剤であるポ
リイソシアネートにより架橋する）に、非相溶の硝化綿
を添加することにより、磁性塗料のポットライフを延長
し、硬化剤添加後の経過時間がかなり長くても光沢度の
大きい感度の高い磁気記録媒体を製造し得た。
しかしながら、硝化綿の使用には問題点がある。
硝化綿の取扱いには注意が必要であり、単独に取扱った
のでは発火等の危険がある。
のでは発火等の危険がある。
従ってこの対策として硝化綿はイソプロビルアルコール
等の溶剤で含浸されている場合が多い。
等の溶剤で含浸されている場合が多い。
ところが、これをそのまま磁性塗料中へ混合したのでは
、アルコールが熱硬化剤とほとんど反応してしまい、肝
じんなポリウレタン樹脂の反応が不充分となり、テープ
化した場合の走行性が悪くなる。
、アルコールが熱硬化剤とほとんど反応してしまい、肝
じんなポリウレタン樹脂の反応が不充分となり、テープ
化した場合の走行性が悪くなる。
最近では硝化綿に塩化ビニール自酢酸ビニール・ビニル
アルコール共重合体（例えば米国ユニオン・カーバイド
社のＶＡＧＨ等）を含浸させたものが使用されるように
なっているが、やはり共重合体の成分であるビニルアル
コール等のＯＨ基が少ないため、磁性粉の分散性が悪く
、熱硬化剤のＮＣＯ基との反応も十分でない。
アルコール共重合体（例えば米国ユニオン・カーバイド
社のＶＡＧＨ等）を含浸させたものが使用されるように
なっているが、やはり共重合体の成分であるビニルアル
コール等のＯＨ基が少ないため、磁性粉の分散性が悪く
、熱硬化剤のＮＣＯ基との反応も十分でない。
そこで本発明は共重合体の構成成分として８％以上のビ
ニルアルコールを含有する塩化ビニール。
ニルアルコールを含有する塩化ビニール。
酢酸ビニール共重合体を硝化綿に含没後、磁性粉を分散
させることにより良好な分散性、光沢度及び電気特性を
有する磁気記録媒体を提供する。
させることにより良好な分散性、光沢度及び電気特性を
有する磁気記録媒体を提供する。
以下、本発明を実施例に関連して以下に具体的に説明す
る。
る。
硝化綿の調製
実施例で用いられる硝化綿はイソプロビルアルコール含
浸のものを真空減圧状態で十分にイソプロビルアルコー
ルを気化除去し、８％、１０％及び１２％の割合でビニ
ルアルコール成分を有する塩化ビニールー酢酸ビニール
共重合体を含浸させ、ボールミル中で十分に練り込んで
調製した。
浸のものを真空減圧状態で十分にイソプロビルアルコー
ルを気化除去し、８％、１０％及び１２％の割合でビニ
ルアルコール成分を有する塩化ビニールー酢酸ビニール
共重合体を含浸させ、ボールミル中で十分に練り込んで
調製した。
磁性塗料及び磁気テープの製造
実施例の混合物をボールミル中で約３０時間分散した後
、ポリイソシアネートを添加し、ポリエステルベースに
塗布する。
、ポリイソシアネートを添加し、ポリエステルベースに
塗布する。
表面加工処理後、６０℃で２４時間熱硬化処理を行い、
テープ化した後評価を行った。
テープ化した後評価を行った。
比較のため、イソプロビルアルコール硝化綿と塩化ビニ
ールー酢酸ビニール共重合体（６％ビニルアルコール含
有）とを直接使用する場合、及び６％の割合でビニルア
ルコール成分を有する塩化ビニールー酢酸ビニール共重
合体を上記と同様にして含浸させたものを用いる場合を
それぞれ比較例１，２とし、上記と同様にして磁気記録
媒体を製造し、評価を行った。
ールー酢酸ビニール共重合体（６％ビニルアルコール含
有）とを直接使用する場合、及び６％の割合でビニルア
ルコール成分を有する塩化ビニールー酢酸ビニール共重
合体を上記と同様にして含浸させたものを用いる場合を
それぞれ比較例１，２とし、上記と同様にして磁気記録
媒体を製造し、評価を行った。
比較例１
γＦｅ２０３粉末（コバルト・ドープ）１２０重量部ポ
リウレタン樹脂（日本ウレタン工業 ２４〃社製 ニツ
ポラン５０３２） イソプロビルアルコール含浸硝化綿 １３〃（旭化成（
株）Ｈｌ／２） ＶＡＧＨ（ 米国ユニオン・カーバイト社） ３〃潤滑
剤 ５〃メチル・エチ
ル・ケトン １００〃メチル・イソブチル・ケ
トン １００〃トルエン
１００〃比較例２ γＦｅ２０３粉末（コバルト・ドープ） １２０重量
部ポリウレタン樹脂（日本ポリウレタン ２４〃工業
社製 ニツポラン５０３２） ＶＡＧＨ含浸硝化綿（大成化工（株） １６〃製クリヤ
ーチッブス） （６％ビニルアルコール含有） 潤滑剤 ５〃メチル・エ
チル・ケトン １００〃メチル・インブチル・
ケトン １００〃トノレエン
１００〃実施例ｌ γ−Ｆｅ２０３粉末（コバルト・ドープ）１２０重量部
ポリウレタン樹脂（日本ポリウレ ２４重量部タン工業
社製 ニツポラン５０３２） 塩化ビニールー酢酸ビニール共重 １６〃合体含浸硝化
綿（電気化学工業社 製）（８％ビニルアルコール含有） 潤滑剤 ５〃メチル・エチ
ル・ケトン １００〃メチル・インブチル・ケト
ン １００〃トルエン １０
０〃実施例２ γＦｅ２０３粉末（コバルト・ドープ）１２０重量部ポ
リウレタン樹脂（日本ポリウレ ２４〃タン工業社製
ニツポラン５０３２） 塩化ビニールー酢酸ビニール共重１６〃 合体含浸硝化綿（電気化学工業社 製）（１０％ビニルアルコール含有） 潤滑剤 ５〃メチル・エチ
ル・ケトン １００〃メチル・インブチルケトン
１００〃トルエン
１００〃実施例３ γＦｅ２０３粉末（コパレトドープ） １２０重量部
ポリウレタン樹脂（日本ポリウレ ２４〃タン工業
社製ニツポラン５０３２） 塩化ビニールー酢酸ビニール共重 １６〃合体含浸硝
化綿（電気化学工業 社製）（１２％ビニルアルコール含有） 潤滑剤 ５〃メチル・エチ
ル・ケトン ｌ００〃メチル・インブチル・ケト
ン １００〃トルエン １００
〃実施例１−３及び比較例１−２による磁気記録媒体は
光沢度及び電気特性の両面から評価した。
リウレタン樹脂（日本ウレタン工業 ２４〃社製 ニツ
ポラン５０３２） イソプロビルアルコール含浸硝化綿 １３〃（旭化成（
株）Ｈｌ／２） ＶＡＧＨ（ 米国ユニオン・カーバイト社） ３〃潤滑
剤 ５〃メチル・エチ
ル・ケトン １００〃メチル・イソブチル・ケ
トン １００〃トルエン
１００〃比較例２ γＦｅ２０３粉末（コバルト・ドープ） １２０重量
部ポリウレタン樹脂（日本ポリウレタン ２４〃工業
社製 ニツポラン５０３２） ＶＡＧＨ含浸硝化綿（大成化工（株） １６〃製クリヤ
ーチッブス） （６％ビニルアルコール含有） 潤滑剤 ５〃メチル・エ
チル・ケトン １００〃メチル・インブチル・
ケトン １００〃トノレエン
１００〃実施例ｌ γ−Ｆｅ２０３粉末（コバルト・ドープ）１２０重量部
ポリウレタン樹脂（日本ポリウレ ２４重量部タン工業
社製 ニツポラン５０３２） 塩化ビニールー酢酸ビニール共重 １６〃合体含浸硝化
綿（電気化学工業社 製）（８％ビニルアルコール含有） 潤滑剤 ５〃メチル・エチ
ル・ケトン １００〃メチル・インブチル・ケト
ン １００〃トルエン １０
０〃実施例２ γＦｅ２０３粉末（コバルト・ドープ）１２０重量部ポ
リウレタン樹脂（日本ポリウレ ２４〃タン工業社製
ニツポラン５０３２） 塩化ビニールー酢酸ビニール共重１６〃 合体含浸硝化綿（電気化学工業社 製）（１０％ビニルアルコール含有） 潤滑剤 ５〃メチル・エチ
ル・ケトン １００〃メチル・インブチルケトン
１００〃トルエン
１００〃実施例３ γＦｅ２０３粉末（コパレトドープ） １２０重量部
ポリウレタン樹脂（日本ポリウレ ２４〃タン工業
社製ニツポラン５０３２） 塩化ビニールー酢酸ビニール共重 １６〃合体含浸硝
化綿（電気化学工業 社製）（１２％ビニルアルコール含有） 潤滑剤 ５〃メチル・エチ
ル・ケトン ｌ００〃メチル・インブチル・ケト
ン １００〃トルエン １００
〃実施例１−３及び比較例１−２による磁気記録媒体は
光沢度及び電気特性の両面から評価した。
第１図は硝化綿中のビニルアルコールの含有量（ｗｔ％
）に対して光沢度をプロットしたもので、ビニルアルコ
ールの量が６％では含浸処理しない場合とほとんど差が
見られない。
）に対して光沢度をプロットしたもので、ビニルアルコ
ールの量が６％では含浸処理しない場合とほとんど差が
見られない。
一方ビニルアルコールの量が８％以上になると光沢度は
大きくなり１２％では６％のものに比して３ｄＢ近くも
改善される。
大きくなり１２％では６％のものに比して３ｄＢ近くも
改善される。
第２図は感度の周波数特注を示す。感度は全周波数にお
いて比較例１，２、実施例ｌ，２，３の順に良くなって
いることが分る。
いて比較例１，２、実施例ｌ，２，３の順に良くなって
いることが分る。
以上により、本発明はビニルアルコールを８％以上含有
する塩化ビニール・酢酸ビニール・ビニルアルコール共
重合体で含浸処理をした硝化綿を用いると、諸特注の向
上したすぐれた磁気記録媒体が提供できる。
する塩化ビニール・酢酸ビニール・ビニルアルコール共
重合体で含浸処理をした硝化綿を用いると、諸特注の向
上したすぐれた磁気記録媒体が提供できる。
第１図はビニルアルコール含有率が光沢度に及ぼす効果
を示すグラフ、及び第２図はビニルアルコール含有率が
電気特性に及ぼす効果を示すグラフである。
を示すグラフ、及び第２図はビニルアルコール含有率が
電気特性に及ぼす効果を示すグラフである。
Claims (1)
- １ 重合しうるポリウレタン樹脂を含むバインダーに８
％以上のビニルアルコールを含有する塩化ビニールー酢
酸ビニールービニルアルコール共重合体を含浸した硝化
綿を含有させた磁性塗料を基．体に塗布しポリイソシア
ネートにより硬化した磁気記録媒体。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53058299A JPS582412B2 (ja) | 1978-05-18 | 1978-05-18 | 磁気記録媒体 |
| GB7917223A GB2021126B (en) | 1978-05-18 | 1979-03-17 | Magnetic recording compositions and media |
| US06/037,779 US4234438A (en) | 1978-05-18 | 1979-05-10 | Magnetic recording medium |
| NL7903883AA NL7903883A (nl) | 1978-05-18 | 1979-05-17 | Magnetisch registreermedium en werkwijze voor het bereiden hiervan. |
| DE2920015A DE2920015C2 (de) | 1978-05-18 | 1979-05-17 | Magnetischer Aufzeichnungsträger |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53058299A JPS582412B2 (ja) | 1978-05-18 | 1978-05-18 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54151009A JPS54151009A (en) | 1979-11-27 |
| JPS582412B2 true JPS582412B2 (ja) | 1983-01-17 |
Family
ID=13080334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP53058299A Expired JPS582412B2 (ja) | 1978-05-18 | 1978-05-18 | 磁気記録媒体 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4234438A (ja) |
| JP (1) | JPS582412B2 (ja) |
| DE (1) | DE2920015C2 (ja) |
| GB (1) | GB2021126B (ja) |
| NL (1) | NL7903883A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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