JPS5828247A - ステビオサイド溶液の精製方法 - Google Patents
ステビオサイド溶液の精製方法Info
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- JPS5828247A JPS5828247A JP56124083A JP12408381A JPS5828247A JP S5828247 A JPS5828247 A JP S5828247A JP 56124083 A JP56124083 A JP 56124083A JP 12408381 A JP12408381 A JP 12408381A JP S5828247 A JPS5828247 A JP S5828247A
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Landscapes
- Seasonings (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、キク科の多勢生草植物であるステビア・レバ
ウディアナ・ベルト二(以下ステビアと称す)の集に含
まれている天然の甘味成分を抽出精製する方法に関する
ものである。
ウディアナ・ベルト二(以下ステビアと称す)の集に含
まれている天然の甘味成分を抽出精製する方法に関する
ものである。
ステビアの葉に含まれ【いる甘味成分は、分子式csa
)lsoots e分子量804.9のステビオサイド
を主成分とするものであることが知られているが、その
甘味の強さは、砂糖の約300倍であるとされており、
古くからパラグアイ等南米に於いて甘味植物として用い
られて居り、又近年ズルチン。
)lsoots e分子量804.9のステビオサイド
を主成分とするものであることが知られているが、その
甘味の強さは、砂糖の約300倍であるとされており、
古くからパラグアイ等南米に於いて甘味植物として用い
られて居り、又近年ズルチン。
サッカリン、サイクラミン酸塩(チク口)等の脅威甘味
料の使用が禁示、もしくは制限され【き【いる中で、ス
テビオサイドは天然物であること、毒性がほとんどない
こと、砂糖の過剰摂取による害を回避できる非栄養甘味
料としてグイエタリー食品に好適であること等の理由か
ら広く利用されつつある。
料の使用が禁示、もしくは制限され【き【いる中で、ス
テビオサイドは天然物であること、毒性がほとんどない
こと、砂糖の過剰摂取による害を回避できる非栄養甘味
料としてグイエタリー食品に好適であること等の理由か
ら広く利用されつつある。
ステビオサイドの抽出精製法は、水又は水−アルコール
系で乾燥ステビア葉を浸漬・抽出し、抽出液を塩冬はア
ルコール等有機溶剤、各種吸着剤。
系で乾燥ステビア葉を浸漬・抽出し、抽出液を塩冬はア
ルコール等有機溶剤、各種吸着剤。
等による精製する畝多くの方法が既に提案され【いるが
、その技術ll勉は、ステビア集中に含まれるステビオ
サイドをいかkして効率よく、且つ、白゛色度が高く甘
味性のよい製品として得るかにある。
、その技術ll勉は、ステビア集中に含まれるステビオ
サイドをいかkして効率よく、且つ、白゛色度が高く甘
味性のよい製品として得るかにある。
本発明者轡は、かかる見地より鋭意検討火打ない、水又
は水−アルコール系でステビア葉を抽出したる後に、抽
出液に水酸化カルシウムと水溶性高分子凝集剤の混合物
を添加することにより、抽出液中の不純物が容易に除去
され、公知の論法より簡便にして、且つ効率的な精製ス
テビオサイド溶液を得る方法を見出し、本発明に到達し
た。以上の記述から明らかなように本発明の方法は工業
的に実施可能で上記目的に合致したステビオサイド抽出
液の精製方法を提供することを目的とするものである。
は水−アルコール系でステビア葉を抽出したる後に、抽
出液に水酸化カルシウムと水溶性高分子凝集剤の混合物
を添加することにより、抽出液中の不純物が容易に除去
され、公知の論法より簡便にして、且つ効率的な精製ス
テビオサイド溶液を得る方法を見出し、本発明に到達し
た。以上の記述から明らかなように本発明の方法は工業
的に実施可能で上記目的に合致したステビオサイド抽出
液の精製方法を提供することを目的とするものである。
すなわち、本発明はステビア葉からの抽出液もしくはそ
の濃amを消石灰と水溶性高分子凝集剤で#&雅し、不
純物及びコロイド状物を凝集沈殿させた後、これを濾別
することを特徴とするステビオサイド溶液の精製法であ
る。
の濃amを消石灰と水溶性高分子凝集剤で#&雅し、不
純物及びコロイド状物を凝集沈殿させた後、これを濾別
することを特徴とするステビオサイド溶液の精製法であ
る。
本発明の詳細な説明すると次の如(なる。先ずステビア
原葉から水又は熱水、水−アルコール系混合物によって
抽出を行なう。抽出液は必要ならば濃縮してもよい。こ
のステビオサイド抽出液に攪拌下で、水酸化カルシウム
と水溶性高分子凝集剤との混合物を添加する。ステビオ
サイド抽出液中の不純物は水酸化カルシウムの凝集作用
によって凝集すると共に、一部はスラリー状態の水酸化
カルシウム粒子に吸着され、いわゆるコロイド状物とし
て抽出液中に析出する。水溶性高分子凝集剤の凝集作用
により、かかるコロイド状物を粗沈殿と析出せしめる。
原葉から水又は熱水、水−アルコール系混合物によって
抽出を行なう。抽出液は必要ならば濃縮してもよい。こ
のステビオサイド抽出液に攪拌下で、水酸化カルシウム
と水溶性高分子凝集剤との混合物を添加する。ステビオ
サイド抽出液中の不純物は水酸化カルシウムの凝集作用
によって凝集すると共に、一部はスラリー状態の水酸化
カルシウム粒子に吸着され、いわゆるコロイド状物とし
て抽出液中に析出する。水溶性高分子凝集剤の凝集作用
により、かかるコロイド状物を粗沈殿と析出せしめる。
この沈殿を常法によって、必要ならば珪藻土の如き濾過
助剤を用いて、濾別すると、透明なはぼ無色のステビオ
サイド溶液が得られる。水酸化カルシウム単独の場合は
、凝集1度が充分でないため、濾過に難渋し、溶液も透
明ではあるが黄褐色を呈し、第2の精製工程を必要とす
る。
助剤を用いて、濾別すると、透明なはぼ無色のステビオ
サイド溶液が得られる。水酸化カルシウム単独の場合は
、凝集1度が充分でないため、濾過に難渋し、溶液も透
明ではあるが黄褐色を呈し、第2の精製工程を必要とす
る。
本発明に於ける水酸化カルシウム−水溶性高分子凝集剤
混合物の添加量は、ステビオサイド抽出液中の固形分量
によって変わるが、固形分量の1〜2−5倍量が適当で
ある。又水酸化カルシウム−水溶性高分子凝集剤混合物
中の高分子凝集剤の量は0.001〜1.0−の少量で
充分な効果を示す。水溶性高分子凝集剤としては、ポリ
アクリル酸アミド系高分子を用いれば効果が大きいが、
これに特定されるものでない。
混合物の添加量は、ステビオサイド抽出液中の固形分量
によって変わるが、固形分量の1〜2−5倍量が適当で
ある。又水酸化カルシウム−水溶性高分子凝集剤混合物
中の高分子凝集剤の量は0.001〜1.0−の少量で
充分な効果を示す。水溶性高分子凝集剤としては、ポリ
アクリル酸アミド系高分子を用いれば効果が大きいが、
これに特定されるものでない。
上El’l製鶏理を行なったステビオサイド抽出液は、
濃縮後、メチルアルコール等の有機溶媒を添加するとと
により、高純度のステビオサイドを晶出させることがで
きる。或は、濃縮液をスプレードライすることにより高
純度で且つ白色度の高いステビオサイド粉末を得ること
ができる。得られたステビオサイド中には、高分子凝集
剤成分に起因する分子・分子団の存在は、元素分析・そ
の他機器分析によっても認められない。
濃縮後、メチルアルコール等の有機溶媒を添加するとと
により、高純度のステビオサイドを晶出させることがで
きる。或は、濃縮液をスプレードライすることにより高
純度で且つ白色度の高いステビオサイド粉末を得ること
ができる。得られたステビオサイド中には、高分子凝集
剤成分に起因する分子・分子団の存在は、元素分析・そ
の他機器分析によっても認められない。
以下本発明を実施例によって具体的に説明する。
実施例1
乾燥ステビア葉100fを水ILを用い65〜70℃で
5時間抽出し、ステビオサイド抽出液935−を得た。
5時間抽出し、ステビオサイド抽出液935−を得た。
この抽出液に水酸化カルシウム20Fとダイヤフロック
(株)製ダイヤフロックムP−335(ポリアクリル酸
アミド系高分子凝集剤)130IIFの混合物を攪拌下
で添加した。
(株)製ダイヤフロックムP−335(ポリアクリル酸
アミド系高分子凝集剤)130IIFの混合物を攪拌下
で添加した。
抽出液中の不純物は暗緑褐色の沈殿となって析出してく
る。30分関攪拌したる後に、これを吸引濾過し#に液
を分離する。濾過は非常に容易に行なわれ、透明・はば
無色の濾液915sdが得られた。この溶液中のステビ
オサイド濃度は1.06−であった。脱色の11度を比
較するため440sJに於ける吸光度を調べ 脱色率−(1−(精製濾液の吸光度/抽出液の吸光度)
)x100チ で規定される脱色率は819Gである。これを減圧下に
濃縮乾固し白色のステビオサイド粉末94stを得た。
る。30分関攪拌したる後に、これを吸引濾過し#に液
を分離する。濾過は非常に容易に行なわれ、透明・はば
無色の濾液915sdが得られた。この溶液中のステビ
オサイド濃度は1.06−であった。脱色の11度を比
較するため440sJに於ける吸光度を調べ 脱色率−(1−(精製濾液の吸光度/抽出液の吸光度)
)x100チ で規定される脱色率は819Gである。これを減圧下に
濃縮乾固し白色のステビオサイド粉末94stを得た。
このもののステビオサイドM[は76−であり、元素分
析結果はポリアクリル酸アミドに起因する窒素の存在し
ないことを示した。
析結果はポリアクリル酸アミドに起因する窒素の存在し
ないことを示した。
対照例1
実施例1のステビオサイド抽出液935sdk水酸化カ
ルシウム201を加えて30分攪拌し、生成した;ロイ
ド状沈殿を吸引濾過した。濾過は困難であり、バーライ
)M2B5のような珪藻土濾過助剤を用いても濾過は改
善されなかった。
ルシウム201を加えて30分攪拌し、生成した;ロイ
ド状沈殿を吸引濾過した。濾過は困難であり、バーライ
)M2B5のような珪藻土濾過助剤を用いても濾過は改
善されなかった。
濾液は7201+7!得られ、濾液中のステビオサイド
濃度が0.85%で脱色率は38%であった。
濃度が0.85%で脱色率は38%であった。
特 許 出 願 人 三菱アセテート株式会社代理人
弁理士 1)村 武 敏
弁理士 1)村 武 敏
Claims (2)
- (1)ステビア・レパクディアナ・ベルト二を水又はア
ルコール含有水による抽出液又はその澱縮1[K水酸化
カルシウムと水溶性高分子凝集剤との混合物を添加する
ととKより、不純物及びコロイド物を凝集沈殿させ、骸
沈殿を濾別することを特徴とするステビオサイド溶液の
精製方法。 - (2)水溶性高分子凝集剤がポリアクリル酸アミド系高
分子である特許請求の範囲第1項記載のステビオサイド
溶液の精製方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56124083A JPS5828247A (ja) | 1981-08-10 | 1981-08-10 | ステビオサイド溶液の精製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56124083A JPS5828247A (ja) | 1981-08-10 | 1981-08-10 | ステビオサイド溶液の精製方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5828247A true JPS5828247A (ja) | 1983-02-19 |
Family
ID=14876502
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56124083A Pending JPS5828247A (ja) | 1981-08-10 | 1981-08-10 | ステビオサイド溶液の精製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5828247A (ja) |
Cited By (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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