JPS5849662A - 高誘電率磁器組成物 - Google Patents
高誘電率磁器組成物Info
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- JPS5849662A JPS5849662A JP56146632A JP14663281A JPS5849662A JP S5849662 A JPS5849662 A JP S5849662A JP 56146632 A JP56146632 A JP 56146632A JP 14663281 A JP14663281 A JP 14663281A JP S5849662 A JPS5849662 A JP S5849662A
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- dielectric constant
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- high dielectric
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- constant ceramic
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- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims description 9
- PCTMTFRHKVHKIS-BMFZQQSSSA-N (1s,3r,4e,6e,8e,10e,12e,14e,16e,18s,19r,20r,21s,25r,27r,30r,31r,33s,35r,37s,38r)-3-[(2r,3s,4s,5s,6r)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-19,25,27,30,31,33,35,37-octahydroxy-18,20,21-trimethyl-23-oxo-22,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-4,6,8,10 Chemical compound C1C=C2C[C@@H](OS(O)(=O)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2.O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 PCTMTFRHKVHKIS-BMFZQQSSSA-N 0.000 claims description 3
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Ceramic Capacitors (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高誘電率磁器組成物、特に、電気的特性に優れ
焼結性の良好な高誘電率磁器組成物に関する。
焼結性の良好な高誘電率磁器組成物に関する。
従来、高誘電率磁器組成物としてはチタン酸バリウムヲ
ヘースとし、これにスズ酸塩、ジルコン酸塩あるいはチ
タン酸塩を固溶したものが広く実用に供されている。し
かしながら、この系の材料は誘電率が高くなると容量温
度特性が悪化し、また容量の電圧依存性が著しく大きく
なる傾向があり、これらのことがコンデンサ材料として
用いた場合の大きな欠点となっていた。しかも、この系
の磁器はその焼成に１３００〜１４００’Ｃ，：！：い
う高い温度を必要とするため、焼成コストが高く、積層
コンデンサに適用する場合には内部電極として高価なパ
ラジウムあるいは白金を用いざるを得ず、コンデンサの
コストダウンの大きな障害となっていた。
ヘースとし、これにスズ酸塩、ジルコン酸塩あるいはチ
タン酸塩を固溶したものが広く実用に供されている。し
かしながら、この系の材料は誘電率が高くなると容量温
度特性が悪化し、また容量の電圧依存性が著しく大きく
なる傾向があり、これらのことがコンデンサ材料として
用いた場合の大きな欠点となっていた。しかも、この系
の磁器はその焼成に１３００〜１４００’Ｃ，：！：い
う高い温度を必要とするため、焼成コストが高く、積層
コンデンサに適用する場合には内部電極として高価なパ
ラジウムあるいは白金を用いざるを得ず、コンデンサの
コストダウンの大きな障害となっていた。
本発明は前記問題を解決すべくなされたものであって、
誘電率が高く容量温度特性および容量電圧特性（こ優れ
、かつ１１００°Ｃ以下の低温で焼結する高誘電率磁器
組成物を提供することを目的とするものである。
誘電率が高く容量温度特性および容量電圧特性（こ優れ
、かつ１１００°Ｃ以下の低温で焼結する高誘電率磁器
組成物を提供することを目的とするものである。
本発明に係る高誘電率磁器組成物は、一般式：％式％
）
（但し、Ｘ、Ｙ９Ｚは各成分のモル分率を表わし、ｘ十
ｙ＋ Ｚ＝ １．００ ）で表わされる三成分系組成物
からなり、第１図ζこ示される多角形ＡＢＣＤで囲まれ
た範囲内の組成（但し、ＡＤ線北の組成を除く）を有し
、前記多角形の各頂点における組成が次に示される組成
であることを特徴とするものである。
ｙ＋ Ｚ＝ １．００ ）で表わされる三成分系組成物
からなり、第１図ζこ示される多角形ＡＢＣＤで囲まれ
た範囲内の組成（但し、ＡＤ線北の組成を除く）を有し
、前記多角形の各頂点における組成が次に示される組成
であることを特徴とするものである。
Ｘ 、 Ｙ’ Ｚ
Ａ、、０．７７ ．０．２３ ０．００Ｂ Ｏ
，３７０，３５０，２８ ｃ ｏ３３０．４３ ０．２４ Ｄ Ｏ，６７０，３３０，００ 換言すれば、本発明に係る高誘電率磁器組成物は、前記
一般式で表わされる三成分系組成物であって、Ｐｂ０５
５，９〜６９．０重量％、ＮｉＯ２，４〜５．８重量％
、Ｎ１〕２０５８．７〜２０６重量％、Ｔ ｔ Ｏ２５
，５〜１０２重量％、Ｃｏ０ ３．１重量％以下、ＷＯ
３，９，５重量％陣下からなるものである・本発明の高
誘電率磁器組成物の各成分の割合を前記多角形ＡＢＣＤ
の範囲内に限定したのは、組成がＡＢ線より外側では、
キュリ一点が低温側に下かりすぎて容量温度変化率がＪ
ＩＳに規定されるＥ特性を満足せず、Ｂ Ｃ線より外側
では常温での誘電率が下がりすぎて実用上好ましくなく
、捷だＣＤ線より外側ではキュリ一点が高温側に」−か
りすぎて容Ｎ温度変化率がＪＩＳｊこ規定されるＥ特性
を満足しないからである。
，３７０，３５０，２８ ｃ ｏ３３０．４３ ０．２４ Ｄ Ｏ，６７０，３３０，００ 換言すれば、本発明に係る高誘電率磁器組成物は、前記
一般式で表わされる三成分系組成物であって、Ｐｂ０５
５，９〜６９．０重量％、ＮｉＯ２，４〜５．８重量％
、Ｎ１〕２０５８．７〜２０６重量％、Ｔ ｔ Ｏ２５
，５〜１０２重量％、Ｃｏ０ ３．１重量％以下、ＷＯ
３，９，５重量％陣下からなるものである・本発明の高
誘電率磁器組成物の各成分の割合を前記多角形ＡＢＣＤ
の範囲内に限定したのは、組成がＡＢ線より外側では、
キュリ一点が低温側に下かりすぎて容量温度変化率がＪ
ＩＳに規定されるＥ特性を満足せず、Ｂ Ｃ線より外側
では常温での誘電率が下がりすぎて実用上好ましくなく
、捷だＣＤ線より外側ではキュリ一点が高温側に」−か
りすぎて容Ｎ温度変化率がＪＩＳｊこ規定されるＥ特性
を満足しないからである。
前記磁器組成物は、各成分元素の酸化物や炭酸塩その能
仮焼、焼成等（こよって最終的に酸化物となる化合物を
用い、常法により秤量、混合、仮焼、造粒、焼成するこ
と番こよって得られるが、この場合、従来のチタン酸バ
リウム系磁器組成物の場合と異なり１１００°Ｃ以下、
具体的（こは約９００〜１１００°Ｃの範囲内の温度で
も焼結する特徴がある。また、このようにして得られた
磁器組成物は、誘電率が高く温度依存性および電圧依存
性が小さいので小型大容量のコンデンサの材料として特
に有用である。
仮焼、焼成等（こよって最終的に酸化物となる化合物を
用い、常法により秤量、混合、仮焼、造粒、焼成するこ
と番こよって得られるが、この場合、従来のチタン酸バ
リウム系磁器組成物の場合と異なり１１００°Ｃ以下、
具体的（こは約９００〜１１００°Ｃの範囲内の温度で
も焼結する特徴がある。また、このようにして得られた
磁器組成物は、誘電率が高く温度依存性および電圧依存
性が小さいので小型大容量のコンデンサの材料として特
に有用である。
以下、本発明の実施側番こ従って具体的（こ説明する。
実施例
原料としてＰＩＪＯ，Ｎｉ０５Ｎｂ２０９、Ｔ ＋ ０
２、Ｃ０ＣＯ３およびＷＯ３を用い、これらを第１表（
こ番こ示す組成割合となるようにｗはし、メノウ石を用
いたボールミルにて５〜２０時間湿式混合した。
２、Ｃ０ＣＯ３およびＷＯ３を用い、これらを第１表（
こ番こ示す組成割合となるようにｗはし、メノウ石を用
いたボールミルにて５〜２０時間湿式混合した。
このようにして得られた混合物を脱水、乾燥後、６５０
〜８５０°Ｃで２時間保持して仮焼し、ふたたびボール
ミルで粉砕した。得られた粉末を３重量％のホリビニル
アルコールをバインダとして混練し、造粒した後、２０
００ Ｋｇ ／ ｃｔＪの圧力で直径１５騎、厚さ１
ｍｍの円板に成形した。この成形円板を電気炉にて鉛雰
囲気中９００〜１１００°Ｃで２時間焼成して磁器を得
た。
〜８５０°Ｃで２時間保持して仮焼し、ふたたびボール
ミルで粉砕した。得られた粉末を３重量％のホリビニル
アルコールをバインダとして混練し、造粒した後、２０
００ Ｋｇ ／ ｃｔＪの圧力で直径１５騎、厚さ１
ｍｍの円板に成形した。この成形円板を電気炉にて鉛雰
囲気中９００〜１１００°Ｃで２時間焼成して磁器を得
た。
得られた磁器の両面に銀電極を焼付けてコンデンサとな
し、室温での誘電率（ε）、誘電損失（鵬δ）および容
量の温度特性番こついて測定した。それらの結果を第１
表番こ示す。捷だ、比較のため、従来の組成物（ＢａＴ
ｉＯ３−ＣａＺｒＯ３−１３ａＳｎＯ３系）ｉコツいて
の結果も合わせて示す。
し、室温での誘電率（ε）、誘電損失（鵬δ）および容
量の温度特性番こついて測定した。それらの結果を第１
表番こ示す。捷だ、比較のため、従来の組成物（ＢａＴ
ｉＯ３−ＣａＺｒＯ３−１３ａＳｎＯ３系）ｉコツいて
の結果も合わせて示す。
なお、εおよび伽δは、温度２０°Ｃ１周波数ＩＫＨｚ
で測定し、容量温度特性については２０°Ｃでの容量を
基準として一２５°Ｃ，、＋８５°Ｃ及びキュリ一点で
の容量変化率を求めた。
で測定し、容量温度特性については２０°Ｃでの容量を
基準として一２５°Ｃ，、＋８５°Ｃ及びキュリ一点で
の容量変化率を求めた。
また、試料爵号２と１６については、キャパシタンスブ
リッジを用い、静電容険の交流電圧依存性および直流電
圧依存性を測定して求めた。それらの結果を第２図およ
び第３図にそれぞれ示す。
リッジを用い、静電容険の交流電圧依存性および直流電
圧依存性を測定して求めた。それらの結果を第２図およ
び第３図にそれぞれ示す。
交流電圧依存性は温度２５°Ｃ１周波数５Ｑ）Ｉｚで、
直流゛電圧依存性は交流１０Ｖを重畳して測定して求め
た。
直流゛電圧依存性は交流１０Ｖを重畳して測定して求め
た。
（７）
’＋＠ ｊ−１１依存性を示すグラフである。
第１表（こ示す結果から明らかなように、本発明に係る
磁器組成物は、誘電率が約７０００〜１５９００と高い
値を示し、しかも高誘電率である番こもかかわらす容量
温度変化率が比較的小さい他、第２図および第３図Ｏこ
示されるように各社の電圧依存性も小さく、従来のチタ
ン酸バリウム系のもの；こ比べて著しく優れた緒特性を
有しており、コンデンサの小型大容量化（こ大きく寄手
するものである。
磁器組成物は、誘電率が約７０００〜１５９００と高い
値を示し、しかも高誘電率である番こもかかわらす容量
温度変化率が比較的小さい他、第２図および第３図Ｏこ
示されるように各社の電圧依存性も小さく、従来のチタ
ン酸バリウム系のもの；こ比べて著しく優れた緒特性を
有しており、コンデンサの小型大容量化（こ大きく寄手
するものである。
捷た、本発明に係る磁器組成物は、約９００〜１１００
°Ｃの凹温で焼結させることができるので焼成コストの
低下に寄与するだけでなく、積層コンデンナを製造する
場合に、内部電極側材として従来のＰｄやＰｔ ｌこ比
べてはるかに安価な銀糸合金を用いることが可能番こな
り、コンデンサのコストダウン番こ大きく寄与するなど
優れた効果を奏する。
°Ｃの凹温で焼結させることができるので焼成コストの
低下に寄与するだけでなく、積層コンデンナを製造する
場合に、内部電極側材として従来のＰｄやＰｔ ｌこ比
べてはるかに安価な銀糸合金を用いることが可能番こな
り、コンデンサのコストダウン番こ大きく寄与するなど
優れた効果を奏する。
第１図は本発明に係る高誘電率磁器組成物の組成範囲を
示す三元図、第２図および第３図は本発明の高誘電率磁
器組成物と従来の組成物の容量の（８）
示す三元図、第２図および第３図は本発明の高誘電率磁
器組成物と従来の組成物の容量の（８）
Claims (1)
- （１）一般式： ％式％ ） （但し、ｘ、ｙ、ｚは各成分のモル分率を表わし、Ｘ＋
Ｙ＋Ｚ＝１．００）で表わされる三成分系組成物からな
り、第１図に示される多角形ＡＢＣＤで囲まれた範囲内
の組成（但し、ＡＤ線上の組成を除く）を有し、前記多
角形の各頂点における組成が次に示される組成である高
誘電率磁器組成物。 Ｘ Ｙ ｚ Ａ Ｏ，７７０，２３０，００ Ｂ Ｏ，３７０，３５０，２８ ＣＯ，３３０，４３０，２４ Ｄ Ｏ，６７０，３３０，００
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56146632A JPS6054908B2 (ja) | 1981-09-16 | 1981-09-16 | 高誘電率磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56146632A JPS6054908B2 (ja) | 1981-09-16 | 1981-09-16 | 高誘電率磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5849662A true JPS5849662A (ja) | 1983-03-23 |
| JPS6054908B2 JPS6054908B2 (ja) | 1985-12-02 |
Family
ID=15412117
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56146632A Expired JPS6054908B2 (ja) | 1981-09-16 | 1981-09-16 | 高誘電率磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6054908B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0208234A1 (en) * | 1985-07-02 | 1987-01-14 | NGK Spark Plug Co. Ltd. | High permittivity ceramic composition |
-
1981
- 1981-09-16 JP JP56146632A patent/JPS6054908B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0208234A1 (en) * | 1985-07-02 | 1987-01-14 | NGK Spark Plug Co. Ltd. | High permittivity ceramic composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6054908B2 (ja) | 1985-12-02 |
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