JPS59110616A - 湿布剤 - Google Patents
湿布剤Info
- Publication number
- JPS59110616A JPS59110616A JP22158882A JP22158882A JPS59110616A JP S59110616 A JPS59110616 A JP S59110616A JP 22158882 A JP22158882 A JP 22158882A JP 22158882 A JP22158882 A JP 22158882A JP S59110616 A JPS59110616 A JP S59110616A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- salt
- poultice
- water
- polyacrylate
- acidic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、支持体に対する膏体のしみ出しく裏じみ）が
なく、保型性、保水性に優れ、粘系性〃二高いと共に、
有効成分安定性に優れ、皮膚刺激の緩和された酸性の湿
布剤に関する。
なく、保型性、保水性に優れ、粘系性〃二高いと共に、
有効成分安定性に優れ、皮膚刺激の緩和された酸性の湿
布剤に関する。
従来の湿布剤は、カオリン、セ゛ラテン、クリセリンを
ベークにし、これに他の水溶性高分子物ａ１例えはポリ
アクリル酸ソーダ、ポリビニルアルコ−ル 分などを加えて練合してペーヌト状とし、これを支持体
に塗布したもので、そのままでは、熱や汗争で膏体がブ
レ易いため、これを多価金属イメ゛ンで架橋させたり（
特り：１昭５３−１５４１３、同５４−１７１１３、戸
，１５４−２６３２６、ｉＥｉ ５ ４−９２６１８！
４）、尿素を加えて尿素−ゼラチンコンブレックヌを形
成したり（特開昭４５−５２７８、同４５−１２３１４
等）、ノー７ ｐ− ＝ ｅ ）’ ｒンプン等の有鰻
７，ｉ５箇剤で架橋ゲル化さ一゛Ｚたり（特］ −
１昭 ５１−９１３１８ 、 １６ノ ５１−
１０１Ｌ１９ 、同５ １ − １ ０ ４ ０ ２
７、■］５２．−１４３２２３、同５４−１４３５１
７等）、高分子−高分子コンプレックス形成による不溶
化を行なったり（特開昭５２−３８０１６）などして耐
熱性、耐水性を高め、ダレを防止しているものである。
ベークにし、これに他の水溶性高分子物ａ１例えはポリ
アクリル酸ソーダ、ポリビニルアルコ−ル 分などを加えて練合してペーヌト状とし、これを支持体
に塗布したもので、そのままでは、熱や汗争で膏体がブ
レ易いため、これを多価金属イメ゛ンで架橋させたり（
特り：１昭５３−１５４１３、同５４−１７１１３、戸
，１５４−２６３２６、ｉＥｉ ５ ４−９２６１８！
４）、尿素を加えて尿素−ゼラチンコンブレックヌを形
成したり（特開昭４５−５２７８、同４５−１２３１４
等）、ノー７ ｐ− ＝ ｅ ）’ ｒンプン等の有鰻
７，ｉ５箇剤で架橋ゲル化さ一゛Ｚたり（特］ −
１昭 ５１−９１３１８ 、 １６ノ ５１−
１０１Ｌ１９ 、同５ １ − １ ０ ４ ０ ２
７、■］５２．−１４３２２３、同５４−１４３５１
７等）、高分子−高分子コンプレックス形成による不溶
化を行なったり（特開昭５２−３８０１６）などして耐
熱性、耐水性を高め、ダレを防止しているものである。
しかし、従来の湿布剤膏体ばＰＨが６以上、通常７〜９
であるため、サルチル酸エステル類等の有効成分の安定
性が悪く、また皮膚刺激性を有する等の問題がある。こ
のため、酸性の膏体が望１れるが、従来の湿布剤では、
有効成分安定化や皮膚刺激緩和等のために酒石酸、クエ
ン酸等の有機酸又は塩酸等の鉱酸を加えてＰＨを下げて
酸性にすると、配合高分子物質（特にゼラチンやアニオ
ン性高分子物質）の粘度が著しく低下してダレや裏じみ
を生じ、従って酸性の湿布剤においてはダレを防止する
ためによほどしっかりと架橋グル化ネせなければ〃らな
いが、従来技術ではＰＨ６以下にするとノアルデヒドデ
ンゾンや尿素は反応が進行せず、金属架橋では架橋効果
が少なかったシ、架橋剤を加えれば加えるほど膏体自身
は硬くなるが、裏じみはかえって多く生じることがあシ
、酸性の湿布剤を得ることは極めて困難であった。
であるため、サルチル酸エステル類等の有効成分の安定
性が悪く、また皮膚刺激性を有する等の問題がある。こ
のため、酸性の膏体が望１れるが、従来の湿布剤では、
有効成分安定化や皮膚刺激緩和等のために酒石酸、クエ
ン酸等の有機酸又は塩酸等の鉱酸を加えてＰＨを下げて
酸性にすると、配合高分子物質（特にゼラチンやアニオ
ン性高分子物質）の粘度が著しく低下してダレや裏じみ
を生じ、従って酸性の湿布剤においてはダレを防止する
ためによほどしっかりと架橋グル化ネせなければ〃らな
いが、従来技術ではＰＨ６以下にするとノアルデヒドデ
ンゾンや尿素は反応が進行せず、金属架橋では架橋効果
が少なかったシ、架橋剤を加えれば加えるほど膏体自身
は硬くなるが、裏じみはかえって多く生じることがあシ
、酸性の湿布剤を得ることは極めて困難であった。
本発明者らは、上記事情に鑑み、裏じみがなく、保水性
、保型性に優れ、かつ粘着力が強いと共に、有効成分安
定性が高く、シかも皮膚刺激の緩和された酸性膏体の湿
布剤を得るために鋭意研究を行なった結果、ポリアクリ
ル酸及び／又はポリアク物質を含有するＰＨ３，５〜６
の湿布剤において、架橋化剤として金属イオン種の異な
る２行以上の多価金属塩を併用し、それぞれの高ｆｌに
対し別々に架橋を行なうことにより、上記目的が効果的
に達成されることを知見した。即ち、例えばカルボキシ
メテルセルローヌはＣｒ 、 Ａｇ 、 Ｆｅ””
十、３＋ Ｐｂ２＋、Ａｔ５＋、Ｂａ ２＋、Ｓｎ２＋イオンとは
架橋ダル化するが、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｍｎ２＋とけ
架橋グル化せず、他方ポリアクリル酸ソーダはＣａ２＋
、Ｍｇ２＋と架橋グル化するものであシ、またＡ７”
、Ｂａ２人Ｆｅ２＋１３＋ハカルポキシメチルセルロー
ス、辿りアクリル酸ソーダ共に架橋ダル化するが、酸性
領域では圧倒的にカルボキシメチル七ルロースとの反応
が起り易く、従ってカルゴキシメチルセルローヌーポリ
アクリル酸ソーダ混合系に例えばＡｔ３＋イオンとＣａ
２＋イオンを加えると、Ａｔ５＋イオンに対してはカル
ブキシメチルセルロースのみが架橋反応にあずかり、ポ
リアクリル酸ソーダは事実上Ａｔ３＋イオンと反応せず
、ポリアクリル酸ソーダはＣａ２＋イオンによって架橋
される結果となるもので、本発明者らはこのように金属
イオンがを２錘以上組合せることにより、配合された釉
々の高分子物質の架橋が完全となり、酸性領域でもダレ
や裏じ皐のない優れた特性の酸性湿布剤が得られること
を知見し、本発明をなすに至ったものである。
、保型性に優れ、かつ粘着力が強いと共に、有効成分安
定性が高く、シかも皮膚刺激の緩和された酸性膏体の湿
布剤を得るために鋭意研究を行なった結果、ポリアクリ
ル酸及び／又はポリアク物質を含有するＰＨ３，５〜６
の湿布剤において、架橋化剤として金属イオン種の異な
る２行以上の多価金属塩を併用し、それぞれの高ｆｌに
対し別々に架橋を行なうことにより、上記目的が効果的
に達成されることを知見した。即ち、例えばカルボキシ
メテルセルローヌはＣｒ 、 Ａｇ 、 Ｆｅ””
十、３＋ Ｐｂ２＋、Ａｔ５＋、Ｂａ ２＋、Ｓｎ２＋イオンとは
架橋ダル化するが、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｍｎ２＋とけ
架橋グル化せず、他方ポリアクリル酸ソーダはＣａ２＋
、Ｍｇ２＋と架橋グル化するものであシ、またＡ７”
、Ｂａ２人Ｆｅ２＋１３＋ハカルポキシメチルセルロー
ス、辿りアクリル酸ソーダ共に架橋ダル化するが、酸性
領域では圧倒的にカルボキシメチル七ルロースとの反応
が起り易く、従ってカルゴキシメチルセルローヌーポリ
アクリル酸ソーダ混合系に例えばＡｔ３＋イオンとＣａ
２＋イオンを加えると、Ａｔ５＋イオンに対してはカル
ブキシメチルセルロースのみが架橋反応にあずかり、ポ
リアクリル酸ソーダは事実上Ａｔ３＋イオンと反応せず
、ポリアクリル酸ソーダはＣａ２＋イオンによって架橋
される結果となるもので、本発明者らはこのように金属
イオンがを２錘以上組合せることにより、配合された釉
々の高分子物質の架橋が完全となり、酸性領域でもダレ
や裏じ皐のない優れた特性の酸性湿布剤が得られること
を知見し、本発明をなすに至ったものである。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の湿布剤は、膏体がｐ）１３．５〜６の酸性であ
り、かつぼりアクリル酸及び／又はポリアクリル酸塩と
これと異なる他の水溶性高分子物ａとを互に異なる金属
イオン種を有する多価金属塩で架橋させてなることを特
徴とするものである。
り、かつぼりアクリル酸及び／又はポリアクリル酸塩と
これと異なる他の水溶性高分子物ａとを互に異なる金属
イオン種を有する多価金属塩で架橋させてなることを特
徴とするものである。
この場合、本発明においてポリアクリル酸の種類に特に
制限はなく、直鎖状、分枝状又は架橋タイプで種々の分
子量のものを用いることができる。
制限はなく、直鎖状、分枝状又は架橋タイプで種々の分
子量のものを用いることができる。
具体的には市販品としてジ＝リマーＡＣ−１０Ｈ％ＡＣ
−１０ＳＨ，ジンロンＰＷ−１１０，１１１（いずれも
日本紬薬社製）、アロンＡ−１０Ｈ（東亜合成社製）等
が好適に使用される。１だ、ポリアクリル酸塩としては
いずれの塩も使用できるが、特にポリアクリル酸ソーダ
、ポリアクリルしカリウム、ポリアクリル酸アルカノー
ルアミン等が好適に用いられ、市販品としてはアロンビ
ヌＳＸ ＳＳ、ＧＬＸＭ（日本紬薬社製）、ビヌコメー
）Ｐ−４８０、Ｆ−４８０、Ｆ−４６０（昭和電工社製
）、アロンＡ−２０Ｐ、、Ａ−２０ＰＧ。
−１０ＳＨ，ジンロンＰＷ−１１０，１１１（いずれも
日本紬薬社製）、アロンＡ−１０Ｈ（東亜合成社製）等
が好適に使用される。１だ、ポリアクリル酸塩としては
いずれの塩も使用できるが、特にポリアクリル酸ソーダ
、ポリアクリルしカリウム、ポリアクリル酸アルカノー
ルアミン等が好適に用いられ、市販品としてはアロンビ
ヌＳＸ ＳＳ、ＧＬＸＭ（日本紬薬社製）、ビヌコメー
）Ｐ−４８０、Ｆ−４８０、Ｆ−４６０（昭和電工社製
）、アロンＡ−２０Ｐ、、Ａ−２０ＰＧ。
Ａ−２０ＰＨ（東亜合成社製）等が使用できる。
なお、ポリアクリル酸、ノリアクリル酸塩の配合部は湿
布側膏体全体の０．５〜２０係（重量係、以下同じ）、
特に１〜１０係とすることが好ましく、０．５係より少
ないと十分な粘度が得られず、保型性が低下してダレの
原因となｐ、２０％よシ多いと粘度が高くなりすぎ、練
合、塗布等の作業性が低下する場合が生じる。また、ポ
リアクリル酸とポリアクリル酸塩とを併用する場合、そ
の配合比（重量比）は９：１〜３ニアとすることが好壕
しく、ポリアクリル酸塩が少なすぎるとＰＨが３．５よ
り低くなり、逆に多すぎるとＰＨが６より高くなる場合
が生じる。
布側膏体全体の０．５〜２０係（重量係、以下同じ）、
特に１〜１０係とすることが好ましく、０．５係より少
ないと十分な粘度が得られず、保型性が低下してダレの
原因となｐ、２０％よシ多いと粘度が高くなりすぎ、練
合、塗布等の作業性が低下する場合が生じる。また、ポ
リアクリル酸とポリアクリル酸塩とを併用する場合、そ
の配合比（重量比）は９：１〜３ニアとすることが好壕
しく、ポリアクリル酸塩が少なすぎるとＰＨが３．５よ
り低くなり、逆に多すぎるとＰＨが６より高くなる場合
が生じる。
クチン、アルギン酸ソーダ、カルボキシメチルセルロー
ス、ホリビニルアルコール、メチルビニルエーテル・無
水マレイン酸共重合体等から選はれる１種又は２種以上
のものが好適に用いられる。
ス、ホリビニルアルコール、メチルビニルエーテル・無
水マレイン酸共重合体等から選はれる１種又は２種以上
のものが好適に用いられる。
この場合、水溶性高分子物質の配合量は湿布剤膏体全体
の１〜１５係、特に１〜１０係とすることが好まし、く
、１係より少ないと粘度が不足して保型性が保てず、１
５係より多いと粘度が高くなり、練合時及び塗布時の作
業性が低下する場合がある。
の１〜１５係、特に１〜１０係とすることが好まし、く
、１係より少ないと粘度が不足して保型性が保てず、１
５係より多いと粘度が高くなり、練合時及び塗布時の作
業性が低下する場合がある。
本発明は、上記水溶性高分子物質を含有する湿布剤にお
いて、架橋化剤としてポリアクリル酸及び／又はぼりア
クリル酸塩を架橋化する多価金属塩と、この多価金属塩
と金属イオン鍾が異なり、前記ポリアクリル酸及びポリ
アクリル酸塩以外の水溶性高分子物質（カルボキシメチ
ルセルロース、ゼラチン等）を架橋化する１が又は２種
以上の多価金属塩とを併用してなるもので、この場合前
者としてばＣａ塩、Ｍｇ ＠等が、後者としてはＡｔ場
、Ｆｅ塩（Ｆｅ２＋、Ｆｅ５ ＋ ）、Ｓｎ塩（Ｓｎ４
＋、Ｓｎ２＋）等が特に好適に用いられる。なお、これ
ら多価金属塩は水に可溶、微溶、ｉｌｅ溶のいずれのも
のでもよく、具体的には塩化カルシウム、塩化マグネシ
ウム、塩化アルミニウム、カリ明パン、アンモニウム明
パン、鉄門パン、硫酸アルミニウム、硫酸第２鉄、硫酸
マグネシウム、ＥＤＴＡ−カルシウム、ＥＤＴＡ −ア
ルミニウム、ＥＤＴＡ−マグネシウム、塩化第１錫、塩
化第２錫等の可溶性塩、水酸化カルシウム、水酸化第２
鉄、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネ
シウム、リン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム
、ヌテアリン酸アルミニウム、クエ、ン酸カルシウム、
硫酸バリウム、水酸化バリウム、アルミニウムアラント
イネート、酢酸アルミニウム、アルミニウムダリシナー
ル、水酸化第１錫、正錫酸、α−錫酸等の微溶性又は難
溶性塩などから選ばれる２種以上を併用できる。１だ、
その合計配合量は湿布剤膏体全体のＯ，ＯＯ５〜１０係
、特に０．０１〜５係とすることが好ましく、０．００
５％より少ないと架橋効果が十分得られず、ダレの度、
因となり、１０壬より多いと膏体が硬くなりすぎ、肌へ
の密着性が低下し、時には離水する場合が生じる。
いて、架橋化剤としてポリアクリル酸及び／又はぼりア
クリル酸塩を架橋化する多価金属塩と、この多価金属塩
と金属イオン鍾が異なり、前記ポリアクリル酸及びポリ
アクリル酸塩以外の水溶性高分子物質（カルボキシメチ
ルセルロース、ゼラチン等）を架橋化する１が又は２種
以上の多価金属塩とを併用してなるもので、この場合前
者としてばＣａ塩、Ｍｇ ＠等が、後者としてはＡｔ場
、Ｆｅ塩（Ｆｅ２＋、Ｆｅ５ ＋ ）、Ｓｎ塩（Ｓｎ４
＋、Ｓｎ２＋）等が特に好適に用いられる。なお、これ
ら多価金属塩は水に可溶、微溶、ｉｌｅ溶のいずれのも
のでもよく、具体的には塩化カルシウム、塩化マグネシ
ウム、塩化アルミニウム、カリ明パン、アンモニウム明
パン、鉄門パン、硫酸アルミニウム、硫酸第２鉄、硫酸
マグネシウム、ＥＤＴＡ−カルシウム、ＥＤＴＡ −ア
ルミニウム、ＥＤＴＡ−マグネシウム、塩化第１錫、塩
化第２錫等の可溶性塩、水酸化カルシウム、水酸化第２
鉄、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネ
シウム、リン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム
、ヌテアリン酸アルミニウム、クエ、ン酸カルシウム、
硫酸バリウム、水酸化バリウム、アルミニウムアラント
イネート、酢酸アルミニウム、アルミニウムダリシナー
ル、水酸化第１錫、正錫酸、α−錫酸等の微溶性又は難
溶性塩などから選ばれる２種以上を併用できる。１だ、
その合計配合量は湿布剤膏体全体のＯ，ＯＯ５〜１０係
、特に０．０１〜５係とすることが好ましく、０．００
５％より少ないと架橋効果が十分得られず、ダレの度、
因となり、１０壬より多いと膏体が硬くなりすぎ、肌へ
の密着性が低下し、時には離水する場合が生じる。
本発明の湿布剤は、上記各成分をその他の適宜な成分と
共によく練合してベーヌト状に調製するもので、このよ
うにして得られた溝布剤は紙、織布、不織布、プラヌテ
ックフイルム等の支持体（バッキング）に塗布し、必要
によりポリエチレンフィルム等のフエイシングを被覆し
て使用するものである〇 なお、本発明の他の成分としては、通常使用される適宜
な成分が用いられ、例えばプロピレングリコール、ポリ
エチレングリコール、グリセリン、ソルビトール等の１
種又は２種以上の多価アルコール（配合１４°通常膏体
全体の５〜６０係。５係より少ないと保湿効果が不足し
、また上限に特にナイト、モンモリロナイト、酸化亜鉛
、酸化チタン、無水ケイ酸等の１種又は２稙以上の無機
粉体（配合量通常Ｏ〜３０％。３０係より多いと膏体が
硬くなりすぎ、肌へのフィツト感や粘着力が低＄ｅ）、
水（配合量通常１０〜８０係。１０酸メチル、ザルチル
酸グリコール、インドメタシン、ｔ−メントール、）・
ツカ油、ユーカリ油、ｄｔ−カンフル、トウガラシエキ
ヌ、ノニル酸ワニリルアミド、ビタミンＥ１ ジフェン
ヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン、チモール
等０１秒又は２種以上の有効成分（配合量通常Ｏ〜２０
係）、更に膏体物性（柔軟性、粘着性、保型性等）のｐ
［剤としてグアがム、キサンタンガム、アラビアガム、
デンプン誘導体、ポリブテン、ラテツクヌ、酢酸ビニル
エマルシコン、ｙ りＩＪ ル’Ｍ脂エマルション等の
窩分子物質、有効成分の安定配合要に応じ適宜配合され
る。
共によく練合してベーヌト状に調製するもので、このよ
うにして得られた溝布剤は紙、織布、不織布、プラヌテ
ックフイルム等の支持体（バッキング）に塗布し、必要
によりポリエチレンフィルム等のフエイシングを被覆し
て使用するものである〇 なお、本発明の他の成分としては、通常使用される適宜
な成分が用いられ、例えばプロピレングリコール、ポリ
エチレングリコール、グリセリン、ソルビトール等の１
種又は２種以上の多価アルコール（配合１４°通常膏体
全体の５〜６０係。５係より少ないと保湿効果が不足し
、また上限に特にナイト、モンモリロナイト、酸化亜鉛
、酸化チタン、無水ケイ酸等の１種又は２稙以上の無機
粉体（配合量通常Ｏ〜３０％。３０係より多いと膏体が
硬くなりすぎ、肌へのフィツト感や粘着力が低＄ｅ）、
水（配合量通常１０〜８０係。１０酸メチル、ザルチル
酸グリコール、インドメタシン、ｔ−メントール、）・
ツカ油、ユーカリ油、ｄｔ−カンフル、トウガラシエキ
ヌ、ノニル酸ワニリルアミド、ビタミンＥ１ ジフェン
ヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン、チモール
等０１秒又は２種以上の有効成分（配合量通常Ｏ〜２０
係）、更に膏体物性（柔軟性、粘着性、保型性等）のｐ
［剤としてグアがム、キサンタンガム、アラビアガム、
デンプン誘導体、ポリブテン、ラテツクヌ、酢酸ビニル
エマルシコン、ｙ りＩＪ ル’Ｍ脂エマルション等の
窩分子物質、有効成分の安定配合要に応じ適宜配合され
る。
而して、本発明は、膏体がｐＨ３，５〜６の酸性であり
、かつポリアクリル酸及び／又はポリアクリル酸塩とこ
れと異なる他の水溶性高分子物質とを互に異なる金属イ
オン種を有する多価金属塩で架橋させてなることを特徴
とするもので、これにより市が３５〜６の酸性領域でも
ブレや裏じみが生じることがなく、せフζ酸性であるた
め有効成分か安定に配合されると丼に、皮膚刺激性も弱
いものであり、更にポリアクリル酸及び／又１ｄポリア
クリル酸塩の配合によって皮膚への粘着性の高いもので
ある。
、かつポリアクリル酸及び／又はポリアクリル酸塩とこ
れと異なる他の水溶性高分子物質とを互に異なる金属イ
オン種を有する多価金属塩で架橋させてなることを特徴
とするもので、これにより市が３５〜６の酸性領域でも
ブレや裏じみが生じることがなく、せフζ酸性であるた
め有効成分か安定に配合されると丼に、皮膚刺激性も弱
いものであり、更にポリアクリル酸及び／又１ｄポリア
クリル酸塩の配合によって皮膚への粘着性の高いもので
ある。
次に、実施例と比較例を示し、本発明を具体的に説明す
る。
る。
〔実施例１．比較例１〕
下記処方の湿布剤を下記製法に従って調製した。
実施例１ 比較例１
（１）ゼラチン ２０
％ ２．０係（３） 、ｊ′？リアクリ人酸ソーダ（
アロンビスＳＳ） ２．０ ２．０（４
）カルボキシメチルセルロース（ダイセル１３５０）
２．０ ２．０（５）ポリビニルピロリドン（Ｋ
−９０） ２．０ ２．０（６）グリセリン
２０，０ ２０．０（７
）カオリン １０
１０（８）有効成分 ザルチル酸グリコール
１．０ １．Ｏｔ−メントール ０５
０５ｄｔ−カンフル ０．５
Ｑ、５ビタミンＥ Ｏ，５Ｑ、５
（９）活性剤 ポリソルベー）８０ ’０
．５ ０．５（１０水酸化カルシウム
０．２−旧）アンモニウム明パン１０％水
溶液 ３．０ ５．０合計 １００．０
係１００．０％ 〔製法〕 （１）を（１２）に加温溶解し、これに（２） （７）
（８） （９）を加えて練合し、よく分散させる。次
に、これＫ（６）に（３） （４）（５） ＱＱ （１
１）を加えてよく分散させたものを加え、均一に練合し
て４−７ト状の湿布剤骨休を得た。これヲ不織布土に塗
布し、ポリエチレンフィルムのクエイシングを施しそ。
％ ２．０係（３） 、ｊ′？リアクリ人酸ソーダ（
アロンビスＳＳ） ２．０ ２．０（４
）カルボキシメチルセルロース（ダイセル１３５０）
２．０ ２．０（５）ポリビニルピロリドン（Ｋ
−９０） ２．０ ２．０（６）グリセリン
２０，０ ２０．０（７
）カオリン １０
１０（８）有効成分 ザルチル酸グリコール
１．０ １．Ｏｔ−メントール ０５
０５ｄｔ−カンフル ０．５
Ｑ、５ビタミンＥ Ｏ，５Ｑ、５
（９）活性剤 ポリソルベー）８０ ’０
．５ ０．５（１０水酸化カルシウム
０．２−旧）アンモニウム明パン１０％水
溶液 ３．０ ５．０合計 １００．０
係１００．０％ 〔製法〕 （１）を（１２）に加温溶解し、これに（２） （７）
（８） （９）を加えて練合し、よく分散させる。次
に、これＫ（６）に（３） （４）（５） ＱＱ （１
１）を加えてよく分散させたものを加え、均一に練合し
て４−７ト状の湿布剤骨休を得た。これヲ不織布土に塗
布し、ポリエチレンフィルムのクエイシングを施しそ。
上記実施例１の湿布剤は優れた粘着力（ン１？−ルタノ
クＡ；１０ ）を有し、捷た宵体のρＩ−１＆、：ｆ４
．’２前後であり、配合されたザルチル酸グリコール等
の有効成分は極めて安定であった。
クＡ；１０ ）を有し、捷た宵体のρＩ−１＆、：ｆ４
．’２前後であり、配合されたザルチル酸グリコール等
の有効成分は極めて安定であった。
〔実施例２．比較ｆ！１２］
下記処方の湿布剤を下言Ｃ５２法に従ってり、ｉＥ４！
した〔処方〕 実施例２ 比軸例２ （１）ポリアクリル酸１０係水溶液 ３０．０
係 ３００係（ジーリマ−ＡＣＩＯ３Ｈ）
（固形分３％）（２）ポリアクソノ９波ソーダ（アロン
ビス８８） １．６ １．６（３）カ
ルボキシメチルセルロース（ダイセル１３５０） ３
．０ ３０（４）アルギ２ｊソ〜ダ
０．５ ０．５（５）カラヤガ゛
ム １．０ １．
０（６）グリセリン １３．０
］、３．０（７）７０％ソルビトール
１０．０ ］、０．０（８）カオリン
１０．０ １０．０
（９）有効成分 ザルチル酸−リコール １０
］］ＯＬ−メントール １．０ １．
０ｄｌ−力・ンフル １０ １０ビタミン
Ｅ Ｏ，３０，３１１（）活性剤 ポ
リソルベー） ８０ ０．５ ０．５
１１１）水酸化カルシウム ０．２−
（Ｌｖステアリン酸アルミニウム ２０
２５合 言ｊ １００．０％ １
００．０％〔製法〕 （１） （７） （８） （９） Ｏｏ） ｆ１３）を
混合し、よく攪拌して均一に分散略せる。次に、この分
散液に（６）に（２） （３） （４） （５） （＋
１） （１２１を分散させたものを加えてよく練合し、
Ｋ〜ヌト状の湿布剤宵体を得る。これを不織布上に塗布
し、ポリエチレンフィルムのフエイシングｆ施しｆｃ。
した〔処方〕 実施例２ 比軸例２ （１）ポリアクリル酸１０係水溶液 ３０．０
係 ３００係（ジーリマ−ＡＣＩＯ３Ｈ）
（固形分３％）（２）ポリアクソノ９波ソーダ（アロン
ビス８８） １．６ １．６（３）カ
ルボキシメチルセルロース（ダイセル１３５０） ３
．０ ３０（４）アルギ２ｊソ〜ダ
０．５ ０．５（５）カラヤガ゛
ム １．０ １．
０（６）グリセリン １３．０
］、３．０（７）７０％ソルビトール
１０．０ ］、０．０（８）カオリン
１０．０ １０．０
（９）有効成分 ザルチル酸−リコール １０
］］ＯＬ−メントール １．０ １．
０ｄｌ−力・ンフル １０ １０ビタミン
Ｅ Ｏ，３０，３１１（）活性剤 ポ
リソルベー） ８０ ０．５ ０．５
１１１）水酸化カルシウム ０．２−
（Ｌｖステアリン酸アルミニウム ２０
２５合 言ｊ １００．０％ １
００．０％〔製法〕 （１） （７） （８） （９） Ｏｏ） ｆ１３）を
混合し、よく攪拌して均一に分散略せる。次に、この分
散液に（６）に（２） （３） （４） （５） （＋
１） （１２１を分散させたものを加えてよく練合し、
Ｋ〜ヌト状の湿布剤宵体を得る。これを不織布上に塗布
し、ポリエチレンフィルムのフエイシングｆ施しｆｃ。
この実施例２の湿布剤は強い粘着力を有し、またｐＨは
４．６前後であり、有効成分の安定性に優れ、更に製造
工程中全く加熱を要しないため、揮散性有効成分（１−
メントール、ｄｔ−カンフル）の配合上極めて有用なも
のであった〇 〔実施例３．比較例３〕 下記処方の湿布剤を下記製法に従って調製した。
４．６前後であり、有効成分の安定性に優れ、更に製造
工程中全く加熱を要しないため、揮散性有効成分（１−
メントール、ｄｔ−カンフル）の配合上極めて有用なも
のであった〇 〔実施例３．比較例３〕 下記処方の湿布剤を下記製法に従って調製した。
実施例３ 比較例３
（２）ｆ！！Ｊ ７ り’Ｊ ｘｆＱ （シｚンｏンＰ
Ｗ−１１０） ２．０ ２．０（３）ポリ
アクリル酸ソーダ（アロンビスＳＳ） ２．０
２．０（４）カルボキシメナルセルロース（ダイセル
２２００） ２．０ ２．０（７）有効成分
ザルチル酸メチル １．０ １．Ｏｔ
−メントール １．０ ］、、０ノ
ニル酸ワニリルアミド ０．０５ ０．０５
（８）活性剤 ポリソルベート８０ ０．
５ ０．５（９）ステアリン酸マグネシウム
２０ −（１０）塩化第１錫５係水溶液
４，０ １０．０（１１）ＥＤＴ
Ａ −２ナトリウム ０．１５
０．３７合 計 １００．０
壬 １０００係〔製法〕 （１） ＜２）（６） （７） （８）α２）を混合し
て攪拌し、均一に分散させる。次に、この分散液に（５
）に（３） （４） （９）を分散させたものを加えて
よく練合し、ペースト状とする。
Ｗ−１１０） ２．０ ２．０（３）ポリ
アクリル酸ソーダ（アロンビスＳＳ） ２．０
２．０（４）カルボキシメナルセルロース（ダイセル
２２００） ２．０ ２．０（７）有効成分
ザルチル酸メチル １．０ １．Ｏｔ
−メントール １．０ ］、、０ノ
ニル酸ワニリルアミド ０．０５ ０．０５
（８）活性剤 ポリソルベート８０ ０．
５ ０．５（９）ステアリン酸マグネシウム
２０ −（１０）塩化第１錫５係水溶液
４，０ １０．０（１１）ＥＤＴ
Ａ −２ナトリウム ０．１５
０．３７合 計 １００．０
壬 １０００係〔製法〕 （１） ＜２）（６） （７） （８）α２）を混合し
て攪拌し、均一に分散させる。次に、この分散液に（５
）に（３） （４） （９）を分散させたものを加えて
よく練合し、ペースト状とする。
これに（］０に（１１）を溶解さぜた溶液を枕台下に加
えて９）に練合し、ペースト状の湿布剤膏体を得る。こ
れを不織布上に塗布し、ポリエチレンフィルムのフェイ
シングを施した。
えて９）に練合し、ペースト状の湿布剤膏体を得る。こ
れを不織布上に塗布し、ポリエチレンフィルムのフェイ
シングを施した。
この実施例３の湿布剤はＰＨ４８前後であり、前記実施
例１．２と同様に優れた特性を有するものであった。
例１．２と同様に優れた特性を有するものであった。
〔実施例４〕
下記処方の湿布剤を下記製法文従って調製した。
（１）ゼラチン
２０％） （３）ホリ７ りＩ）ｋｌｐ（シュｙａンＰＷ−１１０
） １．０（４）ポリアクリル酸ソ〜ダ（ア
ロンビスＳＳ） １．５（５）カルボキシメ
テルセルローヌ（ダイセルＣＭＣ１３５０）
３．０（６）カオリ７
１０．０（７）グリセリン
２０．０（８）有効成分 サルチル
酸グリコール ］］Ｏｔ−メント−ル
１０ｄｔ−カンフル
１０（９）活性剤 ポリソルベート８０
０５（１１ステアリン酸マグネシウム
Ｏ５（１υジヒドロキシアルミニ
ウムアラントイネートｏ２（１，２＋ ５％カリ明パン
溶液 １゜（１３）水
残金
言１ １００．０〔
製法〕 （１）（２） （３） （６） （８） （９） （１
３１を攪拌、混合し、均一な分散液とする。次に、仁の
分散液に（４） （５）α０（１１）α渇を（７）中に
分散させた溜液を加えて練合し、被−ヌト状の湿布剤膏
体を得る。これを実施例１〜３と同様にして湿布剤を得
た。
２０％） （３）ホリ７ りＩ）ｋｌｐ（シュｙａンＰＷ−１１０
） １．０（４）ポリアクリル酸ソ〜ダ（ア
ロンビスＳＳ） １．５（５）カルボキシメ
テルセルローヌ（ダイセルＣＭＣ１３５０）
３．０（６）カオリ７
１０．０（７）グリセリン
２０．０（８）有効成分 サルチル
酸グリコール ］］Ｏｔ−メント−ル
１０ｄｔ−カンフル
１０（９）活性剤 ポリソルベート８０
０５（１１ステアリン酸マグネシウム
Ｏ５（１υジヒドロキシアルミニ
ウムアラントイネートｏ２（１，２＋ ５％カリ明パン
溶液 １゜（１３）水
残金
言１ １００．０〔
製法〕 （１）（２） （３） （６） （８） （９） （１
３１を攪拌、混合し、均一な分散液とする。次に、仁の
分散液に（４） （５）α０（１１）α渇を（７）中に
分散させた溜液を加えて練合し、被−ヌト状の湿布剤膏
体を得る。これを実施例１〜３と同様にして湿布剤を得
た。
この湿布剤も実施例１〜３と同様に優れた特性を有する
ものであった。
ものであった。
〔比較例４〕
下記処方の従来型湿布剤を下記製法に従って調ルＩメジ
た。
た。
（１）を加温してα０に溶解する。このゼラチン水溶液
中に（５） （６） （７）を加え均一に分散させる。
中に（５） （６） （７）を加え均一に分散させる。
次いで、これにあらかじめ（４）に（２） （３）を分
散させたものを加え均一に練合する。最後に（９）に（
８）をｇ解した溶液を加えてさらに練合し、ペースト状
としたものを不織布上に塗布し、表面にポリエチレンフ
づルムの７エイシングを施した。このものの何体表面Ｐ
Ｈは約８．５であった。
散させたものを加え均一に練合する。最後に（９）に（
８）をｇ解した溶液を加えてさらに練合し、ペースト状
としたものを不織布上に塗布し、表面にポリエチレンフ
づルムの７エイシングを施した。このものの何体表面Ｐ
Ｈは約８．５であった。
次に上記実施例１〜３、比較例１〜３の湿布剤及び比較
例４の従来型湿布剤を用い、それらの次しみ出し及び有
効成分安定性を調べた。この場合、汰しみ出しはサンプ
ルのポリエチレンフィルムを被覆した側を上にしてその
上に１０ ｆｆ ／ Ｑｎ”の圧をかけて室泥で一週間
放置し、支持体の裏から膏体又はその構成成分の一部が
しみ出したか否かを官能評価し、有効成分安定性はサン
プルを８０℃で３日間保存し、保存後のサルチル酸エス
テルの残存率を求めた。結果を表に示す。なお裏しみ出
し及び有効成分安定性の評価基準は下記の通りである。
例４の従来型湿布剤を用い、それらの次しみ出し及び有
効成分安定性を調べた。この場合、汰しみ出しはサンプ
ルのポリエチレンフィルムを被覆した側を上にしてその
上に１０ ｆｆ ／ Ｑｎ”の圧をかけて室泥で一週間
放置し、支持体の裏から膏体又はその構成成分の一部が
しみ出したか否かを官能評価し、有効成分安定性はサン
プルを８０℃で３日間保存し、保存後のサルチル酸エス
テルの残存率を求めた。結果を表に示す。なお裏しみ出
し及び有効成分安定性の評価基準は下記の通りである。
表
※裏しみ出し評価基準
○：しみ出し全く無し
×：〃 有シ
××：〃 著しく多く有り
表の結果よシ、２釉以上の多価金属を併用することによ
り、裏しみ出しが生じない優れた酸性の湿布剤が得られ
ることが知見された。
り、裏しみ出しが生じない優れた酸性の湿布剤が得られ
ることが知見された。
出願人 ライオン株式会社
代理人 弁理士 小 島 隆 司
１２２
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 膏体がＰＨ３，５〜６の酸性でを１す、かつポリア
クリル酸及び／又はポリアクリル酸塩とこれと異なる他
の水溶性高分子物質とを互に異なる金属イオン科を有す
る多価金属塩でそれぞれ架橋させてなることを４￥宿と
する湿布剤。 ２ 仙の水溶性高分子物質がゼラチン、ペクチン、セル
ロース６導体、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、
メチルビニルエーテル・無水マレイン酸共重合体の中か
ら選ばれる１ ａｉ又は２秤以上のものである特許ｇｔ
ｆ求の訃、囲第１項記如゛の湿布°剤０ ３、 互にｒＡなる金靭イオン釉を有する多佃１金属塩
の糾合せが、Ｃａ１ｆｉとｐ、を塩、Ｃａ塩とＦｅｊ３
、Ｍｇ塩とＦｅ堪、Ｃａ塩とＳｎ塩、Ｍｇ塩とＳｎ塩又
はＭｇ塩とＡｔ塩である特許請求の範囲第１項又は第２
勇記載の湿布剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22158882A JPS59110616A (ja) | 1982-12-17 | 1982-12-17 | 湿布剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22158882A JPS59110616A (ja) | 1982-12-17 | 1982-12-17 | 湿布剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59110616A true JPS59110616A (ja) | 1984-06-26 |
| JPH0333686B2 JPH0333686B2 (ja) | 1991-05-20 |
Family
ID=16769097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22158882A Granted JPS59110616A (ja) | 1982-12-17 | 1982-12-17 | 湿布剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59110616A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63150222A (ja) * | 1986-12-12 | 1988-06-22 | Nippon Junyaku Kk | パツプ剤 |
| JPS63254180A (ja) * | 1987-04-09 | 1988-10-20 | Kobayashi Kooc:Kk | 酸化防止剤組成物 |
| JPH03123727A (ja) * | 1989-10-04 | 1991-05-27 | Nitto Denko Corp | 経皮吸収製剤 |
| FR2734574A1 (fr) * | 1995-05-24 | 1996-11-29 | Pacific Corp | Feuilles de masque adhesives a usage cosmetique et medical |
| US5872161A (en) * | 1997-03-27 | 1999-02-16 | The Procter & Gamble Company | Denture adhesive compositions |
| US5877233A (en) * | 1997-03-27 | 1999-03-02 | The Proctor & Gamble Company | Denture adhesive compositions |
| JP2016519058A (ja) * | 2013-03-13 | 2016-06-30 | エーブリー デニソン コーポレイション | 接着特性の向上 |
| JPWO2016104226A1 (ja) * | 2014-12-22 | 2017-09-28 | 久光製薬株式会社 | パップ剤 |
-
1982
- 1982-12-17 JP JP22158882A patent/JPS59110616A/ja active Granted
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63150222A (ja) * | 1986-12-12 | 1988-06-22 | Nippon Junyaku Kk | パツプ剤 |
| JPS63254180A (ja) * | 1987-04-09 | 1988-10-20 | Kobayashi Kooc:Kk | 酸化防止剤組成物 |
| JPH03123727A (ja) * | 1989-10-04 | 1991-05-27 | Nitto Denko Corp | 経皮吸収製剤 |
| FR2734574A1 (fr) * | 1995-05-24 | 1996-11-29 | Pacific Corp | Feuilles de masque adhesives a usage cosmetique et medical |
| US5872161A (en) * | 1997-03-27 | 1999-02-16 | The Procter & Gamble Company | Denture adhesive compositions |
| US5877233A (en) * | 1997-03-27 | 1999-03-02 | The Proctor & Gamble Company | Denture adhesive compositions |
| JP2016519058A (ja) * | 2013-03-13 | 2016-06-30 | エーブリー デニソン コーポレイション | 接着特性の向上 |
| US11717593B2 (en) | 2013-03-13 | 2023-08-08 | Avery Dennison Corporation | Improving adhesive properties |
| JPWO2016104226A1 (ja) * | 2014-12-22 | 2017-09-28 | 久光製薬株式会社 | パップ剤 |
| JP2020063303A (ja) * | 2014-12-22 | 2020-04-23 | 久光製薬株式会社 | パップ剤 |
| JP2022016703A (ja) * | 2014-12-22 | 2022-01-21 | 久光製薬株式会社 | パップ剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0333686B2 (ja) | 1991-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2735392B2 (ja) | 乾癬の治療法 | |
| DE69325495T2 (de) | Extrudierbare Zusammensetzungen zur topischen oder transdermalen Wirkstoffabgabe | |
| DE3851100T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pflasters mit einer hydrophilen Acrylat-Klebstoff Schicht. | |
| CN111615381B (zh) | 水凝胶贴剂形式的用于经皮施用的药物组合物 | |
| JPH0580514B2 (ja) | ||
| TW201311298A (zh) | 水性貼附劑 | |
| WO2006090782A1 (ja) | 含水系外用貼付剤用組成物及びこの組成物を用いた貼付剤 | |
| JPS59110616A (ja) | 湿布剤 | |
| TWI451884B (zh) | 含有鹽酸布特那芬之水性貼附劑 | |
| HU205013B (en) | Process for producing surface therapy plaster containing 5-fluor-uracil | |
| JPH0339043B2 (ja) | ||
| JPS6034924B2 (ja) | パップ剤及びその製造法 | |
| JP2017226609A (ja) | 含水ゲル組成物 | |
| JPS6112614A (ja) | 水性パップ剤 | |
| CN115087714B (zh) | 冷却片制造用粘着剂层组合物的制造方法、冷却片的制造方法、及冷却片 | |
| JPS59110614A (ja) | 湿布剤の製造方法 | |
| JPS60260513A (ja) | パツプ剤 | |
| JPH07285887A (ja) | 貼付剤基剤 | |
| JPH0794383B2 (ja) | パツプ剤 | |
| JPH06135828A (ja) | 経皮吸収性製剤 | |
| JPH0555485B2 (ja) | ||
| JP3478865B2 (ja) | ヒドロゲル膏体 | |
| JPH0338245B2 (ja) | ||
| JPS59110615A (ja) | 湿布剤 | |
| JPH0477425A (ja) | インドメタシン含有貼付剤 |