JPS59111950A - 光学ガラスフアイバ用被覆材料 - Google Patents
光学ガラスフアイバ用被覆材料Info
- Publication number
- JPS59111950A JPS59111950A JP57219857A JP21985782A JPS59111950A JP S59111950 A JPS59111950 A JP S59111950A JP 57219857 A JP57219857 A JP 57219857A JP 21985782 A JP21985782 A JP 21985782A JP S59111950 A JPS59111950 A JP S59111950A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acrylate
- optical fiber
- meth
- coating material
- molecule
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は光伝送用の光学ガラスファイバを被覆するた
めの材料に関する。
めの材料に関する。
光伝送に用いられる光学ガラスファイバ（以下、光ファ
イバという）は、脆く、傷がつきやすい上に可と、う・
性に乏しいので、このような傷が原因となってわずかな
外力によっても容易に破壊する。
イバという）は、脆く、傷がつきやすい上に可と、う・
性に乏しいので、このような傷が原因となってわずかな
外力によっても容易に破壊する。
したがって、従来より、光ファイバはガラス母材から紡
糸した直後にその表面に樹脂被覆が施されている。この
ような樹脂被覆材料としては、エポキシ樹脂、ウレタン
樹脂、シリコーン樹脂などが用いられているが、光ファ
イバとの密着性に劣り、吸湿した場合、光ファイバの強
度を劣化させる欠点がある。
糸した直後にその表面に樹脂被覆が施されている。この
ような樹脂被覆材料としては、エポキシ樹脂、ウレタン
樹脂、シリコーン樹脂などが用いられているが、光ファ
イバとの密着性に劣り、吸湿した場合、光ファイバの強
度を劣化させる欠点がある。
この発明は、上記の問題点を解決するためになされたも
のであって、分子内にシロキサン結合を有するウレタン
（メタ）アクリレートを構成成分として含むことを特徴
とする光フアイバ用被覆材料に関するものである。
のであって、分子内にシロキサン結合を有するウレタン
（メタ）アクリレートを構成成分として含むことを特徴
とする光フアイバ用被覆材料に関するものである。
この発明の被覆材料はこれを光ファイバの表面に塗布し
たのち、光照射または加熱することによって容易に硬化
させることができ、これによって光フアイバ表面に良好
に密着すると共に、高湿度の雰囲気にさらされたときで
も上記密着性が大きく損なわれることはない。このため
、被覆後の光ファイバは常態下はもちろんのこと高湿条
件下においても大きな強度を示し、従来の被覆材料を用
いたものに較べて光伝送特性が大巾に改善されたものと
なる。
たのち、光照射または加熱することによって容易に硬化
させることができ、これによって光フアイバ表面に良好
に密着すると共に、高湿度の雰囲気にさらされたときで
も上記密着性が大きく損なわれることはない。このため
、被覆後の光ファイバは常態下はもちろんのこと高湿条
件下においても大きな強度を示し、従来の被覆材料を用
いたものに較べて光伝送特性が大巾に改善されたものと
なる。
この発明において用いられる分子内にシロキサン結合を
有するウレタン（メタ）アクリレートは、一般につぎの
一般式； （式中、ＲＩはアルキレン基、ｋ２はアルキル基である
） で表わされる如き両末端水酸基を有するシロキサン誘導
体、たきえばビス（２−ヒドロキシエチル）テトラメチ
ルジシロキサンを出発原料とし、このものとジイソシア
ネートとを反応させたのち、この反応物中に含まれるイ
ンシアネート基に対して、さらに水酸基を有するアクリ
レートないし、メタクリレートを反応させることによっ
て得ることができる。その平均分子量は一般に５００〜
１０．０００程度である。
有するウレタン（メタ）アクリレートは、一般につぎの
一般式； （式中、ＲＩはアルキレン基、ｋ２はアルキル基である
） で表わされる如き両末端水酸基を有するシロキサン誘導
体、たきえばビス（２−ヒドロキシエチル）テトラメチ
ルジシロキサンを出発原料とし、このものとジイソシア
ネートとを反応させたのち、この反応物中に含まれるイ
ンシアネート基に対して、さらに水酸基を有するアクリ
レートないし、メタクリレートを反応させることによっ
て得ることができる。その平均分子量は一般に５００〜
１０．０００程度である。
ジイソシアネートとしては、トリレンジインシアネート
、ジフェニルメタンジ゛イソシアネート、Ｐ−フェニレ
ンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート
、キシリレンジイソシてネート、インホロンジイソシア
ネートなどがある。
、ジフェニルメタンジ゛イソシアネート、Ｐ−フェニレ
ンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート
、キシリレンジイソシてネート、インホロンジイソシア
ネートなどがある。
また、水酸基を有するアクリレートないしメタリレート
（メタクリレート）、２−ヒドロキシプロピルアクリレ
ート（メタクリレート）、ペンタエリスリトールアクリ
レート（メタクリレート）などが挙げられる。
（メタクリレート）、２−ヒドロキシプロピルアクリレ
ート（メタクリレート）、ペンタエリスリトールアクリ
レート（メタクリレート）などが挙げられる。
このようにして合成される分子内にシロキサン結合を有
するウレタン（メタ）アクリレートは単独でも用いられ
るが、一般には他の（メタ）アクリレート類が７０重量
％以下の割合で併用される。
するウレタン（メタ）アクリレートは単独でも用いられ
るが、一般には他の（メタ）アクリレート類が７０重量
％以下の割合で併用される。
例えば−価ないし多価アルコールの（メタ）アクリレー
ト、ポリエステル（メタ）アクリレート、エポキシ（メ
タ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレートなど
である。
ト、ポリエステル（メタ）アクリレート、エポキシ（メ
タ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレートなど
である。
これらの例をとくに挙げるまでもないが、念のために一
価ないし多価アルコールのアクリレートの具体例を挙げ
れば、たとえばシクロへキシルアクリレート、ベンジル
アクリレート、カルピトールアクリレート、２−エチル
へキシルアクリレート、エチレングリコールジアクリレ
ート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチ
レングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコー
ルジアクリレート、１・６−ヘキサンジオールジアクリ
レート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリ
プロピレングリコールジアクリレート、トリメチロール
プロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリ
アクリレートなどがある。
価ないし多価アルコールのアクリレートの具体例を挙げ
れば、たとえばシクロへキシルアクリレート、ベンジル
アクリレート、カルピトールアクリレート、２−エチル
へキシルアクリレート、エチレングリコールジアクリレ
ート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチ
レングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコー
ルジアクリレート、１・６−ヘキサンジオールジアクリ
レート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリ
プロピレングリコールジアクリレート、トリメチロール
プロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリ
アクリレートなどがある。
この発明の光フアイバ用被覆材料には、以上の成分のほ
か、必要に応じてアクリル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリ
エーテル、ポリウレタン、ポリアミドイミド、シリコー
ン樹脂、フェノール樹脂などの各種の変性用樹脂や、硬
化促進剤、有機ケイ素化合物、界面活性剤などの各種添
加剤を配合してもよい。
か、必要に応じてアクリル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリ
エーテル、ポリウレタン、ポリアミドイミド、シリコー
ン樹脂、フェノール樹脂などの各種の変性用樹脂や、硬
化促進剤、有機ケイ素化合物、界面活性剤などの各種添
加剤を配合してもよい。
光照射する場合には光重合開始剤が用いられる。
これらの例としては、ベンシイ゛／アルキルエーテル、
ベンゾフェノン、アセトフェノン、チオキサントンなど
が挙げられる。使用量は分子内にシロキサン結合を有す
るウレタン（メタ）アクリレートおよびその他の（メタ
）アクリレート類１００重量部に対し０．１〜１０重量
部、好ましくは１〜５重量部である。加熱硬化させる場
合は、ベンゾイルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパー
オキサイド、ジクミルパーオキサイドなどの有機過酸化
物が上記ウレタン（メタ）アクリレートおよびその他の
（メタ）アクリレート類１００重量部に対し０．１〜１
０重量部、好ましくは１〜３重量部である。
ベンゾフェノン、アセトフェノン、チオキサントンなど
が挙げられる。使用量は分子内にシロキサン結合を有す
るウレタン（メタ）アクリレートおよびその他の（メタ
）アクリレート類１００重量部に対し０．１〜１０重量
部、好ましくは１〜５重量部である。加熱硬化させる場
合は、ベンゾイルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパー
オキサイド、ジクミルパーオキサイドなどの有機過酸化
物が上記ウレタン（メタ）アクリレートおよびその他の
（メタ）アクリレート類１００重量部に対し０．１〜１
０重量部、好ましくは１〜３重量部である。
この発明の光フアイバ用被覆材料を用いて実際に光ファ
イバを被覆するには、従来公知の方法に準じて行なえば
よく、一般には紡糸工程に引き続く工程で光ファイバの
表面にこの発明の被覆材料を塗布したのち、熱ないし紫
外線などの光を照射して重合硬化させれ−ばよい。
イバを被覆するには、従来公知の方法に準じて行なえば
よく、一般には紡糸工程に引き続く工程で光ファイバの
表面にこの発明の被覆材料を塗布したのち、熱ないし紫
外線などの光を照射して重合硬化させれ−ばよい。
以上述べたとおり、この発明の光フアイバ用被覆材料に
よれば、その膜特性および光ファイバに対する密着性に
すぐれ、常態下はもちろんのこと高湿条件下でも大きな
強度を示す光フアイバ被覆体を得ることができる。
よれば、その膜特性および光ファイバに対する密着性に
すぐれ、常態下はもちろんのこと高湿条件下でも大きな
強度を示す光フアイバ被覆体を得ることができる。
以下に、この発明の実施例を記載してより具体的に説明
する。なお、以下において部とあるのは重量部を意味す
るものである。
する。なお、以下において部とあるのは重量部を意味す
るものである。
実施例１
温度計、攪拌機および還流冷却器を付けた１００ＣＣの
四つロフラスコに、ビス（２−ヒドロキシエチル）テト
ラメチルジシロキサン２２．４ｇとトリレンジイソシア
ネート３４．８ｇとを仕込み、５０〜６０℃で３時間反
応させたのち、２−ヒドロキシエチルアクリレ−１−２
３，２ｇを加え、さらに６０℃で１時間反応させること
により数平均分子量９００の分子内にシロキサン結合を
有するウレタンアクリレートを得た。
四つロフラスコに、ビス（２−ヒドロキシエチル）テト
ラメチルジシロキサン２２．４ｇとトリレンジイソシア
ネート３４．８ｇとを仕込み、５０〜６０℃で３時間反
応させたのち、２−ヒドロキシエチルアクリレ−１−２
３，２ｇを加え、さらに６０℃で１時間反応させること
により数平均分子量９００の分子内にシロキサン結合を
有するウレタンアクリレートを得た。
この生成物５０部、平均分子量４００のポリエチレング
リコールジアクリレート５０部、ベンゾインイソブチル
エーテル３部を溶解混合し、粘度（２５℃）４５０セン
チポイズの光ファイ、バ用被覆材料を得た。
リコールジアクリレート５０部、ベンゾインイソブチル
エーテル３部を溶解混合し、粘度（２５℃）４５０セン
チポイズの光ファイ、バ用被覆材料を得た。
実施例２
実施例１で用いたのと同様の四つロフラスコに、ビス（
２−ヒドロキシエチル）テトラメチルジシロキサン２２
．４ｇとインホロンジインシアネート４４．６ｇとを仕
込み、６０〜７０℃で２時間反応させたのち、２−ヒド
ロキシエチルアクリレート２３．２ｇを加え、さらに７
０℃で１時間反応させることにより、分子内にシロキサ
ン結合を有する数平均分子量ｉ、ｏｏｏのウレタンアク
リレートを得た。
２−ヒドロキシエチル）テトラメチルジシロキサン２２
．４ｇとインホロンジインシアネート４４．６ｇとを仕
込み、６０〜７０℃で２時間反応させたのち、２−ヒド
ロキシエチルアクリレート２３．２ｇを加え、さらに７
０℃で１時間反応させることにより、分子内にシロキサ
ン結合を有する数平均分子量ｉ、ｏｏｏのウレタンアク
リレートを得た。
この生成物１０部、ウレタンアクリレート（平均分子量
１，０００のポリプロピレングリコールとインホロンジ
インシアネートとから合成した数平均分子量３，３００
のオリゴマー）９０部、ベンゾインインブチルエーテル
３部を溶解混合し、粘度（５０℃）６，０００センチポ
イズの光フアイバ用被覆材料を得た。
１，０００のポリプロピレングリコールとインホロンジ
インシアネートとから合成した数平均分子量３，３００
のオリゴマー）９０部、ベンゾインインブチルエーテル
３部を溶解混合し、粘度（５０℃）６，０００センチポ
イズの光フアイバ用被覆材料を得た。
実施例３
実施例１で用いたのと同様の四つロフラスコに、ビス（
２−ヒドロキシエチル）テトラメチルジシロキサン２２
．４ｇとジフェニルメタンジイソシアネート５０ｇとを
仕込み、８０〜９０℃で２時間反応させたのち、２−ヒ
ドロキシプロピルアクリレート２６ｇを加え、さらに８
０℃で１時間反応させることにより、分子内にシロキサ
ン結合を有する数平均分子量１，１００のウレタンアク
リレートを得た。
２−ヒドロキシエチル）テトラメチルジシロキサン２２
．４ｇとジフェニルメタンジイソシアネート５０ｇとを
仕込み、８０〜９０℃で２時間反応させたのち、２−ヒ
ドロキシプロピルアクリレート２６ｇを加え、さらに８
０℃で１時間反応させることにより、分子内にシロキサ
ン結合を有する数平均分子量１，１００のウレタンアク
リレートを得た。
この生成物３０部、ビスフェノールＡジエチレングリコ
ールジアクリレート７０部、ベンゾインイソブチルエー
テル３部を溶解混合し、粘度（２５℃）１，１００セン
チボイズの光フアイバ用被覆材料を得た。
ールジアクリレート７０部、ベンゾインイソブチルエー
テル３部を溶解混合し、粘度（２５℃）１，１００セン
チボイズの光フアイバ用被覆材料を得た。
つきに、上記実施例１〜３の各被覆材料の性能を調べる
ために、以下のような試験を行なった。
ために、以下のような試験を行なった。
く密着性試験〉
石英ガラス板上に、各材料を０．１ ｍｍ厚に塗布した
のち、８０ Ｗ／ｃｍ Ｘ ２燈の高圧水銀ランプを用
いてコンベアスピード５０ｍ１分で硬化させ、これを水
中に放置して硬化皮膜が剥がれるまでの時間を測定した
。その結果、実施例１〜３共７日間放置したのちでも剥
離現象は全く認められなかった。
のち、８０ Ｗ／ｃｍ Ｘ ２燈の高圧水銀ランプを用
いてコンベアスピード５０ｍ１分で硬化させ、これを水
中に放置して硬化皮膜が剥がれるまでの時間を測定した
。その結果、実施例１〜３共７日間放置したのちでも剥
離現象は全く認められなかった。
く被覆試験〉
５０ｍ／分の速度で紡糸した直径１２５μｍの光ファイ
バの表面に、紡糸工程に引き続く工程において、実施例
１〜３の各材料を塗布したのち、紫外線（ランプ出力２
ＫＷ２燈）を照射して硬化させた。被覆後の光ファイバ
の外径はいずれも３００μｍで、破断強度はいずれも５
Ｋ９であった。
バの表面に、紡糸工程に引き続く工程において、実施例
１〜３の各材料を塗布したのち、紫外線（ランプ出力２
ＫＷ２燈）を照射して硬化させた。被覆後の光ファイバ
の外径はいずれも３００μｍで、破断強度はいずれも５
Ｋ９であった。
つぎに、被覆後の光ファイバを６０℃の水中に１００時
間浸漬させたのちの破断強度を調べたところ、実施例１
〜３共５〜５ Ｋｇと水中浸漬前とほとんど変らなかっ
た。
間浸漬させたのちの破断強度を調べたところ、実施例１
〜３共５〜５ Ｋｇと水中浸漬前とほとんど変らなかっ
た。
特許出願人 日東電気工業株式会社
Claims (1)
- （１）分子内にシロキサン結合番有するウレタン（メタ
）アクリレートを含むことを特徴とする光学ガラスファ
イバ用被覆材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57219857A JPS59111950A (ja) | 1982-12-14 | 1982-12-14 | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57219857A JPS59111950A (ja) | 1982-12-14 | 1982-12-14 | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59111950A true JPS59111950A (ja) | 1984-06-28 |
| JPS6358773B2 JPS6358773B2 (ja) | 1988-11-16 |
Family
ID=16742140
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57219857A Granted JPS59111950A (ja) | 1982-12-14 | 1982-12-14 | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59111950A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6121121A (ja) * | 1984-07-10 | 1986-01-29 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 光硬化型樹脂組成物 |
| JPS61170711A (ja) * | 1985-01-25 | 1986-08-01 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 光フアイバ心線 |
| JPS63161416A (ja) * | 1986-12-24 | 1988-07-05 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | 光フアイバケ−ブル |
-
1982
- 1982-12-14 JP JP57219857A patent/JPS59111950A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6121121A (ja) * | 1984-07-10 | 1986-01-29 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 光硬化型樹脂組成物 |
| JPS61170711A (ja) * | 1985-01-25 | 1986-08-01 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 光フアイバ心線 |
| JPS63161416A (ja) * | 1986-12-24 | 1988-07-05 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | 光フアイバケ−ブル |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6358773B2 (ja) | 1988-11-16 |
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