JPS6358773B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6358773B2 JPS6358773B2 JP57219857A JP21985782A JPS6358773B2 JP S6358773 B2 JPS6358773 B2 JP S6358773B2 JP 57219857 A JP57219857 A JP 57219857A JP 21985782 A JP21985782 A JP 21985782A JP S6358773 B2 JPS6358773 B2 JP S6358773B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acrylate
- urethane
- meth
- parts
- optical fiber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 19
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 19
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 7
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000005442 diisocyanate group Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- MHCLJIVVJQQNKQ-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CCOC(N)=O.CC(=C)C(O)=O MHCLJIVVJQQNKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005304 optical glass Substances 0.000 claims description 3
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 20
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- WWUJUUZNEIZVHQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethyl-methyl-trimethylsilyloxysilyl)ethanol Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(CCO)CCO WWUJUUZNEIZVHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOC(=O)C=C LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 1,8-dibromooctane Chemical compound BrCCCCCCCCBr DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C=C INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1CN=C=O FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTALTLPZDVFJSS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCCOCCOC(=O)C=C FTALTLPZDVFJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCZFEIZSYJAXKS-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound OCC(CO)(CO)COC(=O)C=C ZCZFEIZSYJAXKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008062 acetophenones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- -1 benzoin alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N benzyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N desyl alcohol Natural products C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N methyl 1,3-benzoxazole-2-carboxylate Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)OC)=NC2=C1 YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は光伝送用の光学ガラスフアイバを被
覆するための材料に関する。
覆するための材料に関する。
光伝送に用いられる光学ガラスフアイバ(以
下、光フアイバという)は、脆く、傷がつきやす
い上に可とう性に乏しいので、このような傷が原
因となつてわずかな外力によつても容易に破壊す
る。したがつて、従来より、光フアイバはガラス
母材から紡糸した直後にその表面に樹脂被覆が施
されている。このような樹脂被覆材料としては、
エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂な
どが用いられているが、光フアイバとの密着性に
劣り、吸湿した場合、光フアイバの強度を劣化さ
せる欠点がある。
下、光フアイバという)は、脆く、傷がつきやす
い上に可とう性に乏しいので、このような傷が原
因となつてわずかな外力によつても容易に破壊す
る。したがつて、従来より、光フアイバはガラス
母材から紡糸した直後にその表面に樹脂被覆が施
されている。このような樹脂被覆材料としては、
エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂な
どが用いられているが、光フアイバとの密着性に
劣り、吸湿した場合、光フアイバの強度を劣化さ
せる欠点がある。
この発明は、上記の問題点を解決するためにな
されたものであつて、つぎの一般式; (式中、R1はアルキレン基、R2はアルキル基
である) で表わされる両末端水酸基を有するシロキサン誘
導体にジイソシアネートを反応させ、この反応物
中に含まれるイソシアネート基に対してさらに水
酸基を有するアクリレートまたはメタクリレート
を反応させて得られる分子内にシロキサン結合を
有する数平均分子量が900〜1100のウレタンアク
リレートまたはウレタンメタクリレートを構成成
分として含むことを特徴とする光フアイバ用被覆
材料に関するものである。
されたものであつて、つぎの一般式; (式中、R1はアルキレン基、R2はアルキル基
である) で表わされる両末端水酸基を有するシロキサン誘
導体にジイソシアネートを反応させ、この反応物
中に含まれるイソシアネート基に対してさらに水
酸基を有するアクリレートまたはメタクリレート
を反応させて得られる分子内にシロキサン結合を
有する数平均分子量が900〜1100のウレタンアク
リレートまたはウレタンメタクリレートを構成成
分として含むことを特徴とする光フアイバ用被覆
材料に関するものである。
なお、以下、(メタ)アクリレートとあるはア
クリレートまたはメタクリレートを意味する。し
たがつて、この(メタ)アクリレートなる用語を
含む化合物、たとえばウレタン(メタ)アクリレ
ートはウレタンアクリレートまたはウレタンメタ
クリレートを、ポリエステル(メタ)アクリレー
トはポリエステルアクリレートまたはポリエステ
ルメタクリレートを、それぞれ意味し、他の化合
物についても上記同様である。
クリレートまたはメタクリレートを意味する。し
たがつて、この(メタ)アクリレートなる用語を
含む化合物、たとえばウレタン(メタ)アクリレ
ートはウレタンアクリレートまたはウレタンメタ
クリレートを、ポリエステル(メタ)アクリレー
トはポリエステルアクリレートまたはポリエステ
ルメタクリレートを、それぞれ意味し、他の化合
物についても上記同様である。
この発明の被覆材料はこれを光フアイバの表面
に塗布したのち、光照射または加熱することによ
つて容易に硬化させるることができ、これによつ
て光フアイバ表面に良好に密着すると共に、高湿
度の雰囲気にさらされたときでも上記密着性が大
きく損なわれることはない。このため、被覆後の
光フアイバは常態下はもちろんのこと高湿条件下
においても大きな強度を示し、従来の被覆材料を
用いたものに較べて光伝送特性が大巾に改善され
たものとなる。
に塗布したのち、光照射または加熱することによ
つて容易に硬化させるることができ、これによつ
て光フアイバ表面に良好に密着すると共に、高湿
度の雰囲気にさらされたときでも上記密着性が大
きく損なわれることはない。このため、被覆後の
光フアイバは常態下はもちろんのこと高湿条件下
においても大きな強度を示し、従来の被覆材料を
用いたものに較べて光伝送特性が大巾に改善され
たものとなる。
この発明において用いられる分子内にシロキサ
ン結合を有するウレタン(メタ)アクリレート
は、つぎの一般式; (式中、R1はアルキレン基、R2はアルキル基
である) で表わされる両末端水酸基を有するシロキサン誘
導体、たとえばビス(2―ヒドロキシエチル)テ
トラメチルジシロキサンを出発原料とし、このも
のとジイソシアネートとを反応させたのち、この
反応物中に含まれるイソシアネート基に対して、
さらに水酸基を有する(メタ)アクリレートを反
応させることによつて得ることができ、その数平
均分子量が900〜1100の範囲にあるものが用いら
れる。
ン結合を有するウレタン(メタ)アクリレート
は、つぎの一般式; (式中、R1はアルキレン基、R2はアルキル基
である) で表わされる両末端水酸基を有するシロキサン誘
導体、たとえばビス(2―ヒドロキシエチル)テ
トラメチルジシロキサンを出発原料とし、このも
のとジイソシアネートとを反応させたのち、この
反応物中に含まれるイソシアネート基に対して、
さらに水酸基を有する(メタ)アクリレートを反
応させることによつて得ることができ、その数平
均分子量が900〜1100の範囲にあるものが用いら
れる。
ジイソシアネートとしては、トリレンジイソシ
アネート、ジフエニルメタンジイソシアネート、
p―フエニレンジイソシアネート、ヘキサメチレ
ンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネートなどがある。
アネート、ジフエニルメタンジイソシアネート、
p―フエニレンジイソシアネート、ヘキサメチレ
ンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネートなどがある。
また、水酸基を有する(メタ)アクリレートと
しては、2―ヒドロキシエチルアクリレート(メ
タクリレート)、2―ヒドロキシプロピルアクリ
レート(メタクリレート)、ペンタエリスリトー
ルアクリレート(メタクリレート)などが挙げら
れる。
しては、2―ヒドロキシエチルアクリレート(メ
タクリレート)、2―ヒドロキシプロピルアクリ
レート(メタクリレート)、ペンタエリスリトー
ルアクリレート(メタクリレート)などが挙げら
れる。
このようにして合成される分子内にシロキサン
結合を有するウレタン(メタ)アクリレートは単
独でも用いられるが、一般には他の(メタ)アク
リレート類が70重量%以下の割合で併用される。
例えば一価ないし多価アルコールの(メタ)アク
リレート、ポリエステル(メタ)アクリレート、
エポキシ(メタ)アクリレート、ウレタン(メ
タ)アクリレートなどである。
結合を有するウレタン(メタ)アクリレートは単
独でも用いられるが、一般には他の(メタ)アク
リレート類が70重量%以下の割合で併用される。
例えば一価ないし多価アルコールの(メタ)アク
リレート、ポリエステル(メタ)アクリレート、
エポキシ(メタ)アクリレート、ウレタン(メ
タ)アクリレートなどである。
これらの例をとくに挙げるまでもないが、念の
ために一価ないし多価アルコールのアクリレート
の具体例を挙げれば、たとえばシクロヘキシルア
クリレート、ベンジルアクリレート、カルビトー
ルアクリレート、2―エチルヘキシルアクリレー
ト、エチレングリコールジアクリレート、ジエチ
レングリコールジアクリレート、トリエチレング
リコールジアクリレート、ネオペンチルグリコー
ルジアクリレート、1.6―ヘキサンジオールジア
クリレート、ポリエチレングリコールジアクリレ
ート、ポリプロピレングリコールジデアクリレー
ト、トリメチロールプロパントリアクリレート、
ペンタエリスリトールトリアクリレートなどがあ
る。
ために一価ないし多価アルコールのアクリレート
の具体例を挙げれば、たとえばシクロヘキシルア
クリレート、ベンジルアクリレート、カルビトー
ルアクリレート、2―エチルヘキシルアクリレー
ト、エチレングリコールジアクリレート、ジエチ
レングリコールジアクリレート、トリエチレング
リコールジアクリレート、ネオペンチルグリコー
ルジアクリレート、1.6―ヘキサンジオールジア
クリレート、ポリエチレングリコールジアクリレ
ート、ポリプロピレングリコールジデアクリレー
ト、トリメチロールプロパントリアクリレート、
ペンタエリスリトールトリアクリレートなどがあ
る。
この発明の光フアイバ用被覆材料には、以上の
成分のほか、必要に応じてアクリル脂、ポリアミ
ド樹脂、ポリエーテル、ポリウレタン、ポリアミ
ドイミド、シリコーン樹脂、フエノール樹脂など
の各種の変性用樹脂や、硬化促進剤、有機ケイ素
化合物、界面活性剤などの各種添加剤を配合して
もよい。
成分のほか、必要に応じてアクリル脂、ポリアミ
ド樹脂、ポリエーテル、ポリウレタン、ポリアミ
ドイミド、シリコーン樹脂、フエノール樹脂など
の各種の変性用樹脂や、硬化促進剤、有機ケイ素
化合物、界面活性剤などの各種添加剤を配合して
もよい。
光照射する場合には光重合開始剤が用いられ
る。これらの例としては、ベンゾインアルキルエ
ーテル、ベンゾフエノン、アセトフエノン、チオ
キサントンなどが挙げられる。使用量は分子内に
シロキサン結合を有するウレタン(メタ)アクリ
レートおよびその他の(メタ)アクリレート類
100重量部に対し0.1〜10重量部、好ましくは1〜
5重量部である。加熱硬化させる場合は、ベンゾ
イルパーオキサイド、ジ―t―ブチルパーオキサ
イド、ジクミルパーオキサイドなどの有機過酸化
物が上記ウレタン(メタ)アクリレートおよびそ
の他の(メタ)アクリレート類100重量部に対し
0.1〜10重量部、好ましくは1〜3重量部である。
る。これらの例としては、ベンゾインアルキルエ
ーテル、ベンゾフエノン、アセトフエノン、チオ
キサントンなどが挙げられる。使用量は分子内に
シロキサン結合を有するウレタン(メタ)アクリ
レートおよびその他の(メタ)アクリレート類
100重量部に対し0.1〜10重量部、好ましくは1〜
5重量部である。加熱硬化させる場合は、ベンゾ
イルパーオキサイド、ジ―t―ブチルパーオキサ
イド、ジクミルパーオキサイドなどの有機過酸化
物が上記ウレタン(メタ)アクリレートおよびそ
の他の(メタ)アクリレート類100重量部に対し
0.1〜10重量部、好ましくは1〜3重量部である。
この発明の光フアイバ用被覆材料を用いて実際
に光フアイバを被覆するには、従来公知の方法に
準じて行なえばよく、一般には紡糸工程に引き続
く工程で光フアイバの表面にこの発明の被覆材料
を塗布したのち、熱ないし紫外線などの光を照射
して重合硬化させればよい。
に光フアイバを被覆するには、従来公知の方法に
準じて行なえばよく、一般には紡糸工程に引き続
く工程で光フアイバの表面にこの発明の被覆材料
を塗布したのち、熱ないし紫外線などの光を照射
して重合硬化させればよい。
以上述べたとおり、この発明の光フアイバ用被
覆材料によれば、その膜特性および光フアイバに
対する密着性にすぐれ、常態下はもちろんのこと
高湿条件下でも大きな強度を示す光フアイバ被覆
体を得ることができる。
覆材料によれば、その膜特性および光フアイバに
対する密着性にすぐれ、常態下はもちろんのこと
高湿条件下でも大きな強度を示す光フアイバ被覆
体を得ることができる。
以下、この発明の実施例を記載してより具体的
に説明する。なお、以下において部とあるのは重
量部を意味するものである。
に説明する。なお、以下において部とあるのは重
量部を意味するものである。
実施例 1
温度計、撹拌機および還流冷却器を付けた100
c.c.の四つ口のフラスコに、ビス(2―ヒドロキシ
エチル)テトラメチルジシロキサン22.4gとトリ
レンジイソシアネート34.8gとを仕込み、50〜60
℃で3時間反応させたのち、2―ヒドロキシエチ
ルアクリレート23.2gを加え、さらに60℃で1時
間反応させることにより数平均分子量900の分子
内にシロキサン結合を有するウレタンアクリレー
トを得た。
c.c.の四つ口のフラスコに、ビス(2―ヒドロキシ
エチル)テトラメチルジシロキサン22.4gとトリ
レンジイソシアネート34.8gとを仕込み、50〜60
℃で3時間反応させたのち、2―ヒドロキシエチ
ルアクリレート23.2gを加え、さらに60℃で1時
間反応させることにより数平均分子量900の分子
内にシロキサン結合を有するウレタンアクリレー
トを得た。
この生成物50部、平均分子量400のポリエチレ
ングリコールジアクリレート50部、ベンゾインイ
ソブチルエーテル3部を溶解混合し、粘度(25
℃)450センチポイズの光フアイバ用被覆材料を
得た。
ングリコールジアクリレート50部、ベンゾインイ
ソブチルエーテル3部を溶解混合し、粘度(25
℃)450センチポイズの光フアイバ用被覆材料を
得た。
実施例 2
実施例1で用いたのと同様の四つ口フラスコ
に、ビス(2―ヒドロキシエチル)テトラメチル
ジシロキサン22.4gとイソホロンジイソシアネー
ト44.6gとを仕込み、60〜70℃で2時間反応させ
たのち、2―ヒドロキシエチルアクリレート23.2
gを加え、さらに70℃で1時間反応させることに
より、分子内にシロキサン結合を有する数平均分
子量1000のウレタンアクリレートを得た。
に、ビス(2―ヒドロキシエチル)テトラメチル
ジシロキサン22.4gとイソホロンジイソシアネー
ト44.6gとを仕込み、60〜70℃で2時間反応させ
たのち、2―ヒドロキシエチルアクリレート23.2
gを加え、さらに70℃で1時間反応させることに
より、分子内にシロキサン結合を有する数平均分
子量1000のウレタンアクリレートを得た。
この生成物10部、ウレタンアクリレート(平均
分子量1000のポリプロピレングリコールとイソホ
ロンジイソシアネートとから合成した数平均分子
量3300のオリゴマー)90部、ベンゾインイソブチ
ルエーテル3部を溶解混合し、粘度(50℃)6000
センチポイズの光フアイバ用被覆材料を得た。
分子量1000のポリプロピレングリコールとイソホ
ロンジイソシアネートとから合成した数平均分子
量3300のオリゴマー)90部、ベンゾインイソブチ
ルエーテル3部を溶解混合し、粘度(50℃)6000
センチポイズの光フアイバ用被覆材料を得た。
実施例 3
実施例1で用いたのと同様の四つ口フラスコ
に、ビス(2―ヒドロキシエチル)テトラメチル
ジシロキサン22.4gとジフエニルメタンジイソシ
アネート50gとを仕込み、80〜90℃で2時間反応
させたのち、2―ヒドロキシプロピルアクリレー
ト26gを加え、さらに80℃で1時間反応させるこ
とにより、分子内にシロキサン結合を有する数平
均分子量1100のウレタンアクリレートを得た。
に、ビス(2―ヒドロキシエチル)テトラメチル
ジシロキサン22.4gとジフエニルメタンジイソシ
アネート50gとを仕込み、80〜90℃で2時間反応
させたのち、2―ヒドロキシプロピルアクリレー
ト26gを加え、さらに80℃で1時間反応させるこ
とにより、分子内にシロキサン結合を有する数平
均分子量1100のウレタンアクリレートを得た。
この生成物30部、ビスフエノールAジエチレン
グリコールジアクリレート70部、ベンゾインイソ
ブチルエーテル3部を溶解混合し、粘度(25℃)
1100センチポイズの光フアイバ用被覆材料を得
た。
グリコールジアクリレート70部、ベンゾインイソ
ブチルエーテル3部を溶解混合し、粘度(25℃)
1100センチポイズの光フアイバ用被覆材料を得
た。
つぎに、上記実施例1〜3の各被覆材料の性能
を調べるために、以下のような試験を行なつた。
を調べるために、以下のような試験を行なつた。
<密着性試験>
石英ガラス板上に、各材料を0.1mm厚に塗布し
たのち、80W/cm×2燈の高圧水銀ランプを用い
てコンベアスピード50m/分で硬化させ、これを
水中に放置して硬化皮膜が剥がれるまでの時間を
測定した。その結果、実施例1〜3共7日間放置
したのちでも剥離現象は全く認められなかつた。
たのち、80W/cm×2燈の高圧水銀ランプを用い
てコンベアスピード50m/分で硬化させ、これを
水中に放置して硬化皮膜が剥がれるまでの時間を
測定した。その結果、実施例1〜3共7日間放置
したのちでも剥離現象は全く認められなかつた。
<被覆試験>
50m/分の速度で紡糸した直径125μmの光フア
イバの表面に、紡糸工程に引き続く工程におい
て、実施例1〜3の各材料を塗布したのち、紫外
線(ランプ出力2KW2燈)を照射して硬化させ
た。被覆後の光フアイバの外径はいずれも300μm
で、破断強度はいずれも6Kgであつた。
イバの表面に、紡糸工程に引き続く工程におい
て、実施例1〜3の各材料を塗布したのち、紫外
線(ランプ出力2KW2燈)を照射して硬化させ
た。被覆後の光フアイバの外径はいずれも300μm
で、破断強度はいずれも6Kgであつた。
つぎに、被覆後の光フアイバを60℃の水中に
100時間浸漬させたのち破断強度を調べたところ、
実施例1〜3共5〜6Kgと水中浸漬前とほとんど
変らなかつた。
100時間浸漬させたのち破断強度を調べたところ、
実施例1〜3共5〜6Kgと水中浸漬前とほとんど
変らなかつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 つぎの一般式; (式中、R1はアルキレン基、R2はアルキル基
である) で表わされる両末端水酸基を有するシロキサン誘
導体にジイソシアネートを反応させ、この反応物
中に含まれるイソシアネート基に対してさらに水
酸基を有するアクリレートまたはメタクリレート
を反応させて得られる分子内にシロキサン結合を
有する数平均分子量が900〜1100のウレタンアク
リレートまたはウレタンメタクリレートを含むこ
とを特徴とする光学ガラスフアイバ用被覆材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57219857A JPS59111950A (ja) | 1982-12-14 | 1982-12-14 | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57219857A JPS59111950A (ja) | 1982-12-14 | 1982-12-14 | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59111950A JPS59111950A (ja) | 1984-06-28 |
| JPS6358773B2 true JPS6358773B2 (ja) | 1988-11-16 |
Family
ID=16742140
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57219857A Granted JPS59111950A (ja) | 1982-12-14 | 1982-12-14 | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59111950A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6121121A (ja) * | 1984-07-10 | 1986-01-29 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 光硬化型樹脂組成物 |
| JPH079497B2 (ja) * | 1985-01-25 | 1995-02-01 | 古河電気工業株式会社 | 光フアイバ心線 |
| JPS63161416A (ja) * | 1986-12-24 | 1988-07-05 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | 光フアイバケ−ブル |
-
1982
- 1982-12-14 JP JP57219857A patent/JPS59111950A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59111950A (ja) | 1984-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4849462A (en) | Ultraviolet-curable coatings for optical glass fibers having improved adhesion | |
| JP3746871B2 (ja) | 液状硬化性樹脂組成物 | |
| EP0554404B1 (en) | Curable liquid resin composition | |
| EP0860485B1 (en) | Liquid curable resin composition | |
| JPS6126665A (ja) | (メト)アクリル酸エステル改質オルガノポリシロキサン混合物 | |
| JPH09278850A (ja) | 液状硬化性樹脂組成物 | |
| WO2017094302A1 (ja) | 光ファイバテープ、光ファイバテープの製造方法、及び間欠固定型光ファイバテープの連結部の形成に用いられる紫外線硬化樹脂組成物 | |
| EP0149741B1 (en) | Liquid radiation-curable coating compositions and optical glass fibers coated therewith | |
| CA1227299A (en) | Coating material for optical glass fibers | |
| JPH0239462B2 (ja) | ||
| US4969711A (en) | Optical glass fiber with a primary coating of acrylic acid ester groups-containing organo-polysiloxanes | |
| JPS59111950A (ja) | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 | |
| JP2711579B2 (ja) | 液状硬化性樹脂組成物 | |
| JPH0457814A (ja) | 光ファイバ用紫外線硬化性着色材組成物 | |
| JPS6359978B2 (ja) | ||
| JP2884003B2 (ja) | 光ファイバ用紫外線硬化性着色組成物 | |
| EP0277813A2 (en) | Photosetting resin composition | |
| JPH0618844B2 (ja) | 液状放射線硬化性樹脂組成物 | |
| JPH0623225B2 (ja) | 紫外線硬化型樹脂組成物 | |
| JPH01229022A (ja) | 反応性光重合開始剤、樹脂組成物及びコーティング剤 | |
| JPS6220144B2 (ja) | ||
| JPS6090855A (ja) | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 | |
| JP2003226558A (ja) | 光ファイバ被覆用電子線硬化型樹脂組成物及び光ファイバ心線 | |
| JPH0751454B2 (ja) | 光フアイバ用紫外線硬化性被覆材料 | |
| JPH0686499B2 (ja) | 光硬化型オルガノポリシロキサン組成物 |