JPS59174647A - ピツチ組成物 - Google Patents
ピツチ組成物Info
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- JPS59174647A JPS59174647A JP58049512A JP4951283A JPS59174647A JP S59174647 A JPS59174647 A JP S59174647A JP 58049512 A JP58049512 A JP 58049512A JP 4951283 A JP4951283 A JP 4951283A JP S59174647 A JPS59174647 A JP S59174647A
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- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/32—Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
- C10L1/326—Coal-water suspensions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/42—Ethers, e.g. polyglycol ethers of alcohols or phenols
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/32—Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
- C10L1/324—Dispersions containing coal, oil and water
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- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はピッチ組成物、更に詳しくは、ピッチ濃度が高
くかつスラリー粘度が小さい上に、輸送性及び噴霧燃焼
性にすぐれ、かつ沈降性の極めて少ない均質なスラリー
状ピッチ組成物に関するものである。
くかつスラリー粘度が小さい上に、輸送性及び噴霧燃焼
性にすぐれ、かつ沈降性の極めて少ない均質なスラリー
状ピッチ組成物に関するものである。
最近、軽質油の需要は増大しているのに対し供給される
原油の方はより重質なものに移行し、しかもその一部は
石炭によって代替されるようになっている。このような
社会的背景から、石油精製工場においては、重質原油や
重質残油を、溶剤脱歴、熱分解、接触分解等により軽質
化する各種の設備が設置されるようになってきている。
原油の方はより重質なものに移行し、しかもその一部は
石炭によって代替されるようになっている。このような
社会的背景から、石油精製工場においては、重質原油や
重質残油を、溶剤脱歴、熱分解、接触分解等により軽質
化する各種の設備が設置されるようになってきている。
このような軽質化用の設備において副生ずるピッチ（又
はピッチ状物）は、非常に重質で、融点が高いために、
直接燃焼しようとすると、その配管での輸送やノズルか
らの噴霧に著しい困難が伴い、その捷まの形で燃料とし
て利用することができないっしかしながら、ピッチは石
炭に比べて灰分が微量で、高位発熱量は約８５００ Ｋ
ｃａ１７′ｋｇと大きく、燃料として有利な特性を備え
ているため、従来の燃焼設備に対する供給燃料として利
用し得れば非常に有利であることは明らかであるっ
□本発明者等は、従来の燃焼設備を用いて燃焼し得るス
ラリー状ピッチ組成物を開発すべく鋭意研究を重ねた結
果、水性媒体中に特別に選択された分散剤を用いて分散
されたスラリー状のピッチ組。
はピッチ状物）は、非常に重質で、融点が高いために、
直接燃焼しようとすると、その配管での輸送やノズルか
らの噴霧に著しい困難が伴い、その捷まの形で燃料とし
て利用することができないっしかしながら、ピッチは石
炭に比べて灰分が微量で、高位発熱量は約８５００ Ｋ
ｃａ１７′ｋｇと大きく、燃料として有利な特性を備え
ているため、従来の燃焼設備に対する供給燃料として利
用し得れば非常に有利であることは明らかであるっ
□本発明者等は、従来の燃焼設備を用いて燃焼し得るス
ラリー状ピッチ組成物を開発すべく鋭意研究を重ねた結
果、水性媒体中に特別に選択された分散剤を用いて分散
されたスラリー状のピッチ組。
状物は、ピッチ濃度を５０重量％以上という高い条件に
保持してもスラリー粘度は小さく、ゲル化温度が高く、
しかも沈降しにくくかつ輸送性、貯蔵性及び噴霧燃焼性
に著しく優れ、従来の燃焼設備で容易に燃焼させること
ができ、スラリー燃料として極めて優れていることを見
出し、本発明を完成するに到った。
保持してもスラリー粘度は小さく、ゲル化温度が高く、
しかも沈降しにくくかつ輸送性、貯蔵性及び噴霧燃焼性
に著しく優れ、従来の燃焼設備で容易に燃焼させること
ができ、スラリー燃料として極めて優れていることを見
出し、本発明を完成するに到った。
即ち、本発明によれば、水性媒体中に、下記分散剤Ａ及
びＢの中から選ばれる少なくとも１種の分散剤の存在下
、少なくとも卵重量％のピッチを分散させたことを特徴
とするピッチ組状物が提供される。
びＢの中から選ばれる少なくとも１種の分散剤の存在下
、少なくとも卵重量％のピッチを分散させたことを特徴
とするピッチ組状物が提供される。
分散剤
Ａ：活性水素化合物にＪ〉ロピレン及び酸化エチレンよ
り選ばれる少なくとも１種のアルキレンオキサイドを付
加重合させ、多価インシアネート化合物、多価エポキシ
化合物、多価カルボン酸化合物及びアルデヒド化合物か
らなる群から選ばれる少なくとも１′種の架橋剤によシ
架橋して得られる化合物っＢ二分散剤Ａの硫酸エステル
塩。
り選ばれる少なくとも１種のアルキレンオキサイドを付
加重合させ、多価インシアネート化合物、多価エポキシ
化合物、多価カルボン酸化合物及びアルデヒド化合物か
らなる群から選ばれる少なくとも１′種の架橋剤によシ
架橋して得られる化合物っＢ二分散剤Ａの硫酸エステル
塩。
本発明で使用するピッチとしてＵ、（ａ）原油減圧蒸留
残渣油等の重質油を、プロパン、ブタン等の溶剤で油分
を抽出処理する際に得られる抽出残渣（溶剤脱歴アスフ
ァルト、ＳＤＡアスファルト等と呼ばれる）、（ｂ）重
質油を熱分解して軽質油を製産する際に得られる副生残
渣、（ｃ）石油留分を接触分解（一般にＦＣＣ法と呼ば
れる）で得られる副生残渣、（ｄ）重質油をスチーム熱
処理して軽質油を製造する際の副生残渣等の石油からの
ピッチの他、（ｅ）液化石炭の蒸留残渣等の石油系ピッ
チに類するものも含まれ、さらに前記ピッチ類に水素化
処理や熱処理を施したものも含寸れる。本発明において
は、前記ピッチ類は、本発明で選択した前記分散剤Ａ及
び／又はＢによって安定性よく分散させることができる
が、コークス等の炭素質のものや、カーボンブラック、
石炭等の石油系ピッチと表面状態（主としてその官能基
）の著しく異なるものは、前記ピッチ類とは異なり、ス
ラリー中の固形物濃度を高く維持させるという点では、
不適当であシ、本発明で用いる分散剤とピッチ類との組
合せにより得られる程のすぐれた分散効果は達成されな
い。
残渣油等の重質油を、プロパン、ブタン等の溶剤で油分
を抽出処理する際に得られる抽出残渣（溶剤脱歴アスフ
ァルト、ＳＤＡアスファルト等と呼ばれる）、（ｂ）重
質油を熱分解して軽質油を製産する際に得られる副生残
渣、（ｃ）石油留分を接触分解（一般にＦＣＣ法と呼ば
れる）で得られる副生残渣、（ｄ）重質油をスチーム熱
処理して軽質油を製造する際の副生残渣等の石油からの
ピッチの他、（ｅ）液化石炭の蒸留残渣等の石油系ピッ
チに類するものも含まれ、さらに前記ピッチ類に水素化
処理や熱処理を施したものも含寸れる。本発明において
は、前記ピッチ類は、本発明で選択した前記分散剤Ａ及
び／又はＢによって安定性よく分散させることができる
が、コークス等の炭素質のものや、カーボンブラック、
石炭等の石油系ピッチと表面状態（主としてその官能基
）の著しく異なるものは、前記ピッチ類とは異なり、ス
ラリー中の固形物濃度を高く維持させるという点では、
不適当であシ、本発明で用いる分散剤とピッチ類との組
合せにより得られる程のすぐれた分散効果は達成されな
い。
本発明のピッチ組成物を製造するには、ピンチを粗粉砕
して粗粉砕物を得、この粗粉砕物を、分散剤を溶解又は
分散させた水性媒体と混合混練し、微粉砕化処理すれば
よい。この場合、一般の粉砕、混線機が使用できるが、
例えば、粗粉砕機としては、ハンマーミルなどが適用さ
れ、微粉砕機として、湿式微粉砕用のポールミノペ ロ
ールミル、サイカウルトラタラノクス）などが適用でき
る。捷だ、本発明のピンチ組成物を製造する場合、前記
粗粉砕と微粉砕を１段で行なうことも可能であり、例え
ば、粗粒状のピッチと、分散剤を溶解又は分散させた水
溶液とを高速剪断型の湿式微粉砕機、例えば、 し゛−
７７−社裂トリゴナールなどにかけて造ることができる
っ混練微粉砕等の操作は常温で十分であるが、必要に応
じ１００℃までの加温を採用することもできる。さらに
、本発明のピッチ組成物は、高温の液体状ピッチと、分
散剤を溶解又は分散させた水溶液とを高速剪断型のホモ
ジナイザー、例えば、前記コロイドミル、トリボナール
等にかけることにより製造することも可能である。
して粗粉砕物を得、この粗粉砕物を、分散剤を溶解又は
分散させた水性媒体と混合混練し、微粉砕化処理すれば
よい。この場合、一般の粉砕、混線機が使用できるが、
例えば、粗粉砕機としては、ハンマーミルなどが適用さ
れ、微粉砕機として、湿式微粉砕用のポールミノペ ロ
ールミル、サイカウルトラタラノクス）などが適用でき
る。捷だ、本発明のピンチ組成物を製造する場合、前記
粗粉砕と微粉砕を１段で行なうことも可能であり、例え
ば、粗粒状のピッチと、分散剤を溶解又は分散させた水
溶液とを高速剪断型の湿式微粉砕機、例えば、 し゛−
７７−社裂トリゴナールなどにかけて造ることができる
っ混練微粉砕等の操作は常温で十分であるが、必要に応
じ１００℃までの加温を採用することもできる。さらに
、本発明のピッチ組成物は、高温の液体状ピッチと、分
散剤を溶解又は分散させた水溶液とを高速剪断型のホモ
ジナイザー、例えば、前記コロイドミル、トリボナール
等にかけることにより製造することも可能である。
上記の方法により得られたピッチ組成物中のピッチは極
めて微細な粒度に粉砕されたもので、通常、２００メノ
ンユパス約７０重量％以上、好ましくは約８０重量係以
上の粒度分布を有する。
めて微細な粒度に粉砕されたもので、通常、２００メノ
ンユパス約７０重量％以上、好ましくは約８０重量係以
上の粒度分布を有する。
本発明におけるピッチ組成物中のピ・ソチ含量は少なく
とも５０重量係以上、好捷しくに７０〜８０重ｔｉ：％
である。分散剤の使用量は、その種類によって適宜変化
するが、一般的には、ピッチ１００重量部に対し、０．
１〜２重量部好甘しせけ０６２〜１重計部程度であり、
その最適量は分散剤の種類によって適宜選定する。
とも５０重量係以上、好捷しくに７０〜８０重ｔｉ：％
である。分散剤の使用量は、その種類によって適宜変化
するが、一般的には、ピッチ１００重量部に対し、０．
１〜２重量部好甘しせけ０６２〜１重計部程度であり、
その最適量は分散剤の種類によって適宜選定する。
本発明においては、分散剤としては、前記した（イ）ポ
リエーテル系のもの、即ち、活性水素化合物に酸化プロ
ピレン及び酸化エチレンより選ばれる少なくとも１種の
アルキレンオキサイドを付加重合させ、多価インシアネ
ート化合物、多価エポキシ化合物、多価カルボン酸化合
物及びアルデヒド化合物からなる群から選ばれる少なく
とも１種の架橋剤により架橋して得られるもの、及び／
又はＱ３）前記分散剤Ａに、硫酸発煙硫酸、クロルスル
ホン酸、スルファミノ酸等の硫酸エステル化剤を用いて
硫酸エステル化した後、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム等の無機塩基や、アンモニア、メチルアミン、エタ
ノールアミン等の有機塩基を用いて中和して得られる硫
酸エステル塩が適用される。
リエーテル系のもの、即ち、活性水素化合物に酸化プロ
ピレン及び酸化エチレンより選ばれる少なくとも１種の
アルキレンオキサイドを付加重合させ、多価インシアネ
ート化合物、多価エポキシ化合物、多価カルボン酸化合
物及びアルデヒド化合物からなる群から選ばれる少なく
とも１種の架橋剤により架橋して得られるもの、及び／
又はＱ３）前記分散剤Ａに、硫酸発煙硫酸、クロルスル
ホン酸、スルファミノ酸等の硫酸エステル化剤を用いて
硫酸エステル化した後、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム等の無機塩基や、アンモニア、メチルアミン、エタ
ノールアミン等の有機塩基を用いて中和して得られる硫
酸エステル塩が適用される。
本発明の分散剤を得るために、活性水素化合物に対し、
酸化プロピレンと酸化エチレンの両方を伺加重合させる
場合、ブロック共重合又はランダム共重合のいずれでも
よいが、好ましくはブロック共重合が採用され、１だ酸
化エチレンはその一部又は全部が末端基を形成するよう
に付加重合させるのがよい。
酸化プロピレンと酸化エチレンの両方を伺加重合させる
場合、ブロック共重合又はランダム共重合のいずれでも
よいが、好ましくはブロック共重合が採用され、１だ酸
化エチレンはその一部又は全部が末端基を形成するよう
に付加重合させるのがよい。
本発明において用いる分散剤において、その中に含まれ
るポリオキシエチレン基含有量は４ （）−９８重量％
、好ましくは６０〜８０重量％であり、かつ全分子量Ｕ
１０００〜１００，０００ 好ましくは５０００〜５
０ 、０００ の範囲のものでおる。酸化エチレン及び
／又は酸化プロピレンを付加させる基質となる活性水素
化合物としては、活性水素を有する種々の化合物、例え
ば、メチルアルコール、エチルアルコール、イングロビ
ルアルコール、メチルアルコール、オクチルアルコール
、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、エチレ
ンクリコール、プロピレングリコール、フチレンゲリコ
ール、ブタンジオール、グリセリン、トリメチロールプ
ロパン、トリエタノールアミン、ジグリセリン、ペンタ
エリスリトール、ソルビタン、ソルビトール等のヒドロ
オキシ基含有化合物、あるいはメチルアミン、エチルア
ミン、フロビルアミン、アンモニア、エチレンジアミン
、ヘキサメチレンジアミン等のアミン類、フェノール、
クレゾール、アルキルフェノールホルムアルデζド縮合
物、フェノールホルムアルデヒド縮合物等のフェノール
類がある。
るポリオキシエチレン基含有量は４ （）−９８重量％
、好ましくは６０〜８０重量％であり、かつ全分子量Ｕ
１０００〜１００，０００ 好ましくは５０００〜５
０ 、０００ の範囲のものでおる。酸化エチレン及び
／又は酸化プロピレンを付加させる基質となる活性水素
化合物としては、活性水素を有する種々の化合物、例え
ば、メチルアルコール、エチルアルコール、イングロビ
ルアルコール、メチルアルコール、オクチルアルコール
、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、エチレ
ンクリコール、プロピレングリコール、フチレンゲリコ
ール、ブタンジオール、グリセリン、トリメチロールプ
ロパン、トリエタノールアミン、ジグリセリン、ペンタ
エリスリトール、ソルビタン、ソルビトール等のヒドロ
オキシ基含有化合物、あるいはメチルアミン、エチルア
ミン、フロビルアミン、アンモニア、エチレンジアミン
、ヘキサメチレンジアミン等のアミン類、フェノール、
クレゾール、アルキルフェノールホルムアルデζド縮合
物、フェノールホルムアルデヒド縮合物等のフェノール
類がある。
また本発明で用いる分散剤において用いる架橋剤の具体
例としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート
、トリレンジイソシアネート、メタキシレンジイソシア
ネー）、４．４’−ジフェニルメタンジイソシアネート
、ナフチレンジイソシアネート、インホロンジイソシア
ネート等の多価インシアネート化合物、ジグリシジルエ
チレングリコール、ジグリシジルプロピレングリコール
、ジグリシジルビスフェノールＡ１ ジグリシジルビス
フェノールＳ等の多価エポキシ化合物、マレイス酸、無
水マレイン酸、フマル酸等の多価カルボン酸、ホルムア
ルデヒド、グリオキザール等のアルデヒド化合物がある
。これらの架橋剤を前記活性水素化合物のアルキレンオ
キサイド付加重合物に対して作用させる場合、架橋剤の
使用割合は、そのアルキレンオキサイド付加重合物の末
端水酸基１当量に対して帆０５〜５当量の割合であり、
得られる分散剤の架橋度（生成物中の架橋結合したもの
の重量％）は、１０〜９０％の範、囲に調節するのが好
ましい。架橋を行９には、活性水素化合物のアルキレン
オキサイド付加重合物と架橋剤を混合し、攪拌下に３０
〜１３０℃の範囲で加熱するが、この場合、必要に応じ
て、架橋反応に通常用いられる酸又は塩基触媒を用いる
ことができる。
例としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート
、トリレンジイソシアネート、メタキシレンジイソシア
ネー）、４．４’−ジフェニルメタンジイソシアネート
、ナフチレンジイソシアネート、インホロンジイソシア
ネート等の多価インシアネート化合物、ジグリシジルエ
チレングリコール、ジグリシジルプロピレングリコール
、ジグリシジルビスフェノールＡ１ ジグリシジルビス
フェノールＳ等の多価エポキシ化合物、マレイス酸、無
水マレイン酸、フマル酸等の多価カルボン酸、ホルムア
ルデヒド、グリオキザール等のアルデヒド化合物がある
。これらの架橋剤を前記活性水素化合物のアルキレンオ
キサイド付加重合物に対して作用させる場合、架橋剤の
使用割合は、そのアルキレンオキサイド付加重合物の末
端水酸基１当量に対して帆０５〜５当量の割合であり、
得られる分散剤の架橋度（生成物中の架橋結合したもの
の重量％）は、１０〜９０％の範、囲に調節するのが好
ましい。架橋を行９には、活性水素化合物のアルキレン
オキサイド付加重合物と架橋剤を混合し、攪拌下に３０
〜１３０℃の範囲で加熱するが、この場合、必要に応じ
て、架橋反応に通常用いられる酸又は塩基触媒を用いる
ことができる。
本発明のピッチ組成物は、石炭／水スラリーとは異なり
、温度によってゾル化とゲル化の現象を示す。ゲル化温
度は一般にピッチ濃度、分散剤の種類、濃度、分散助剤
の種類濃度によって左右される。この現象は温度の上昇
によってピッチ粒子の凝集（−次凝集、二次凝集）が起
こるためと考えられる。燃焼時の噴霧特性を考えた場合
、熱ゲル化温度は高いものほど望ましい。
、温度によってゾル化とゲル化の現象を示す。ゲル化温
度は一般にピッチ濃度、分散剤の種類、濃度、分散助剤
の種類濃度によって左右される。この現象は温度の上昇
によってピッチ粒子の凝集（−次凝集、二次凝集）が起
こるためと考えられる。燃焼時の噴霧特性を考えた場合
、熱ゲル化温度は高いものほど望ましい。
本発明のピッチ組成物において、分散性が良好でゲル化
温度が高く、低粘度でかつ沈降しにくいものを得るには
、前記した特定の分散剤の使用が必須でアリ、分散剤を
用いない場合にはピッチは非常に水にぬれにくいために
水中に安定に分散させることができない。一方、分散剤
として、オレイン酸ソーダや、アルキルベンゼンスルホ
ン酸ソーダ、リグニンスルホン酸ソーダ、ナフタレンス
゛ルホン酸／ホルマリン縮合物のナトリウム塩などを用
いても所期の目的を達成することができない。
温度が高く、低粘度でかつ沈降しにくいものを得るには
、前記した特定の分散剤の使用が必須でアリ、分散剤を
用いない場合にはピッチは非常に水にぬれにくいために
水中に安定に分散させることができない。一方、分散剤
として、オレイン酸ソーダや、アルキルベンゼンスルホ
ン酸ソーダ、リグニンスルホン酸ソーダ、ナフタレンス
゛ルホン酸／ホルマリン縮合物のナトリウム塩などを用
いても所期の目的を達成することができない。
筐た分散剤として多価インシアネート化合物、多価エポ
キシ化合物、多価カルボン酸化合物、アルデヒド化合物
で架橋していないものを使用した場合には、ピッチスラ
リー組成物は、ゲル化温度が低く、かつ静置安定性（均
質性）も充分ではない。
キシ化合物、多価カルボン酸化合物、アルデヒド化合物
で架橋していないものを使用した場合には、ピッチスラ
リー組成物は、ゲル化温度が低く、かつ静置安定性（均
質性）も充分ではない。
本発明のピッチ組成物は、以上説明したように、良好な
分散性を有し、しかも低粘度でかつピッチ粒子の沈降し
にくい静置安定性（均質性）の著しくすぐれたもので、
その上高いゲル化温度を示すという特徴を備えているが
、粘度も極度に高めることなく、かつ高いゲル化温度も
損わずに、ピッチ粒子の沈降しにくさく均質性）をより
一層高めるには、前記分散剤Ａ及び／又はＢと共に、リ
ン酸塩及び水溶性高分子の中から選ばれる少なくとも１
種を分散助剤として共存させることが有利であることが
判明した。この場合のリン酸塩とじては、例えばピロリ
ン酸塩、トリポリリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、ポリ
メタン酸塩等がある。また水溶性高分子としてはポリ（
エチレンオキサイド）、ポリビニルアルコール、ポリ（
アクリルアミド）、ポリアクリル酸ソーダ、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロオキシエ
チルセルロース、ヒドロオキシプロピルセルロース、ヒ
ドロキシグロピルメチルセルロース、グアガム、ヒドロ
オキシグロピルグアガム、カルボオキ７メチルヒドロオ
キシプロピルグアガム等がある。これらの分散助剤の添
加量は、リン酸塩に関しては、０．０１〜０．５重量係
、好ましくは０．０３〜０．１重量係、水溶性高分子に
関しては、０．００１〜０．５重量係、好丑しくは帆０
０５〜０．１重量係であるっ 本発明のピッチ組成物は、ピンチ濃度が高いにも拘らず
、良好な分散性と低粘度を示し、しかもゲル化温度も高
く、かつ、きわめて沈降分離しにくい均質性の高いスラ
リー状ピッチ組成物である。
分散性を有し、しかも低粘度でかつピッチ粒子の沈降し
にくい静置安定性（均質性）の著しくすぐれたもので、
その上高いゲル化温度を示すという特徴を備えているが
、粘度も極度に高めることなく、かつ高いゲル化温度も
損わずに、ピッチ粒子の沈降しにくさく均質性）をより
一層高めるには、前記分散剤Ａ及び／又はＢと共に、リ
ン酸塩及び水溶性高分子の中から選ばれる少なくとも１
種を分散助剤として共存させることが有利であることが
判明した。この場合のリン酸塩とじては、例えばピロリ
ン酸塩、トリポリリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、ポリ
メタン酸塩等がある。また水溶性高分子としてはポリ（
エチレンオキサイド）、ポリビニルアルコール、ポリ（
アクリルアミド）、ポリアクリル酸ソーダ、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロオキシエ
チルセルロース、ヒドロオキシプロピルセルロース、ヒ
ドロキシグロピルメチルセルロース、グアガム、ヒドロ
オキシグロピルグアガム、カルボオキ７メチルヒドロオ
キシプロピルグアガム等がある。これらの分散助剤の添
加量は、リン酸塩に関しては、０．０１〜０．５重量係
、好ましくは０．０３〜０．１重量係、水溶性高分子に
関しては、０．００１〜０．５重量係、好丑しくは帆０
０５〜０．１重量係であるっ 本発明のピッチ組成物は、ピンチ濃度が高いにも拘らず
、良好な分散性と低粘度を示し、しかもゲル化温度も高
く、かつ、きわめて沈降分離しにくい均質性の高いスラ
リー状ピッチ組成物である。
従って、貯蔵、輸送が容易であり、通常の燃焼装置によ
って噴霧燃焼も可能である。燃料としてみた場合、本発
明の組成物中には適量の水分が含まれているために、燃
焼に際して煤塵が低減し、ＮＯｘの発生も減少するとい
う利点がある。、また、本発明のピッチ組成物は、ガス
化原料としても好適である。
って噴霧燃焼も可能である。燃料としてみた場合、本発
明の組成物中には適量の水分が含まれているために、燃
焼に際して煤塵が低減し、ＮＯｘの発生も減少するとい
う利点がある。、また、本発明のピッチ組成物は、ガス
化原料としても好適である。
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
なお以下において示す部及び％は特記されない限り重量
基準である。
基準である。
実施例１
減圧残渣油の熱分解ピッチ（融点１８０℃、揮発分４１
．１％ 、灰分帆１チ）をハンマーミルで２３００ｒ、
ｐ、ｍ の回転数で粉砕し、２００ノノンユパス２３
係の粉砕物を得た。次にこのピンチ粗粉砕物７０部を、
分散剤０，２８部を溶解させた水３０部に添加し、これ
をニーダによｐ混練混合した後、ボールミルを用いて回
転数６Ｏｒ、ｐ、ｍで２０分分間式粉砕して、ピッチ／
水スラリーを得た。このスラリー中に含筐れるピッチの
粒度は２００７ノシユ篩を通過する量で表わして７５〜
８５％の範囲にあった。
．１％ 、灰分帆１チ）をハンマーミルで２３００ｒ、
ｐ、ｍ の回転数で粉砕し、２００ノノンユパス２３
係の粉砕物を得た。次にこのピンチ粗粉砕物７０部を、
分散剤０，２８部を溶解させた水３０部に添加し、これ
をニーダによｐ混練混合した後、ボールミルを用いて回
転数６Ｏｒ、ｐ、ｍで２０分分間式粉砕して、ピッチ／
水スラリーを得た。このスラリー中に含筐れるピッチの
粒度は２００７ノシユ篩を通過する量で表わして７５〜
８５％の範囲にあった。
得られたスラリーの粘度及び静置安定性（均質性〕を以
下のように測定した。その結果を使用した分散剤の紳類
との関係で第１表に示す。
下のように測定した。その結果を使用した分散剤の紳類
との関係で第１表に示す。
試験方法
粒度、湿式篩分は法
粘度、東京計器製のＢ型粘度計（ロー２５３回転数６０
ｒ、ｐ、ｒｒ＋）を用いて温度２５℃で測定 静置安定性 スラリーをメスシリンダー（１ｏｏ ｍｌ ）に入れて
温度２５℃で静置し、２４時間後、７日後及び３０日後
の分散状態と沈殿物の硬さを評価した。
ｒ、ｐ、ｒｒ＋）を用いて温度２５℃で測定 静置安定性 スラリーをメスシリンダー（１ｏｏ ｍｌ ）に入れて
温度２５℃で静置し、２４時間後、７日後及び３０日後
の分散状態と沈殿物の硬さを評価した。
○：分散状態良好で、沈殿物は生じな
い
△、僅かに沈降しているが、沈殿物は
柔らかぐ、再分散性良好
×：５０チ程沈降していて硬い
××二完全に沈降していて非常に硬い
なお表中に示しだ符号は次のことを表わす、ｐｏ ・
酸化プロピレン ＥＯ・・・酸化エチレン ＮＰ・・・ノニルフェノール ＦＡ・・・ホルムアルデヒド Ｔｗｅｅｎ、８１・・・ポリオキシエチレンソルビタン
セスキオレート Ｅ月・・・ヘキサメチレンジイソシアネートＴＤＩ・・
・トリレンジイソシアネート■■・・キシリレンジイン
シアネート ＤＰＩ）Ｉ・・・ジフェニルメタンジインシアネートＩ
ＰＤＩ ・イソホロンジイソシアネートまた第１表にお
いて、組成物ＡＩ７〜２４は比較例を示す。
酸化プロピレン ＥＯ・・・酸化エチレン ＮＰ・・・ノニルフェノール ＦＡ・・・ホルムアルデヒド Ｔｗｅｅｎ、８１・・・ポリオキシエチレンソルビタン
セスキオレート Ｅ月・・・ヘキサメチレンジイソシアネートＴＤＩ・・
・トリレンジイソシアネート■■・・キシリレンジイン
シアネート ＤＰＩ）Ｉ・・・ジフェニルメタンジインシアネートＩ
ＰＤＩ ・イソホロンジイソシアネートまた第１表にお
いて、組成物ＡＩ７〜２４は比較例を示す。
実施例２
溶剤脱歴アスファルト（融点１３９℃、揮発分５２．４
％灰分０．２７係うの粗粉砕物（１ｍｍ篩通過分）７５
部を分散剤０．３５部を溶解させた水２５部に添加し、
高速剪断型ホモジナイザー（商品名゛アイカ ウルトラ
タラックス、西独、ＫＩＫＡ−ｔ■ＲＫ ＪＡＮＫＥ
＆ ＫｔＪＮＫＥＬ ＫＧ社製〕で１０，０００回転／
分（周速度１８ｍ／秒）で処理してピッチ／水スラリー
を得た。このスラリー中に含１れるピッチの粒度は、２
００メツシユ篩を通過する量で表わして８０〜８５係の
範囲にあった。得られたスラ死ア性状を第２表に示す。
％灰分０．２７係うの粗粉砕物（１ｍｍ篩通過分）７５
部を分散剤０．３５部を溶解させた水２５部に添加し、
高速剪断型ホモジナイザー（商品名゛アイカ ウルトラ
タラックス、西独、ＫＩＫＡ−ｔ■ＲＫ ＪＡＮＫＥ
＆ ＫｔＪＮＫＥＬ ＫＧ社製〕で１０，０００回転／
分（周速度１８ｍ／秒）で処理してピッチ／水スラリー
を得た。このスラリー中に含１れるピッチの粒度は、２
００メツシユ篩を通過する量で表わして８０〜８５係の
範囲にあった。得られたスラ死ア性状を第２表に示す。
試験方法及び符号は実施例１に示したものと同じである
。また、使用した分散剤はエチレンジアミン１モルに酸
化プロピレンを分子量で４０００付加し、更に酸化エチ
レンを分子量で１８０００ ’Ｅで付力目し、総分子量
２２０００のものを各種の架橋剤で架橋後、スルファミ
ノ酸及び尿素で硫酸エステルアンモニウム塩としたもの
である。
。また、使用した分散剤はエチレンジアミン１モルに酸
化プロピレンを分子量で４０００付加し、更に酸化エチ
レンを分子量で１８０００ ’Ｅで付力目し、総分子量
２２０００のものを各種の架橋剤で架橋後、スルファミ
ノ酸及び尿素で硫酸エステルアンモニウム塩としたもの
である。
実施例３
溶剤脱歴アスファルト（融点１３９℃、揮発分５２．４
懺灰分０．２７％〕の粗粉砕物（１ｍｍ篩通過分９７５
部をポリエーテル系分散剤としてエチレンジアミン１モ
ルに酸化プロピレンを付加しく分子量ｊ４０００）更に
酸化エチレンを分子量として１８０００まで個別し総分
子量２２０００のものにＴＤＩをポリエーテルに対して
０．５モル使用し噂架橋後（架橋度５０チ９、スルファ
ミノ酸、尿素で硫酸エステルアンモニウム塩としこれを
０．３５部使用し、この他に各種のリン酸塩又は水溶性
高分子０．０７部を溶解又は分散した水溶液と共に高速
剪断型ホモジナイザー（商品名、アイ力 ウルトラ タ
ラソクス■）（周速度１８ ｔｎ／秒っで１００００回
転／分攪拌粉砕処理して、ピッチ／水スラリーを得た。
懺灰分０．２７％〕の粗粉砕物（１ｍｍ篩通過分９７５
部をポリエーテル系分散剤としてエチレンジアミン１モ
ルに酸化プロピレンを付加しく分子量ｊ４０００）更に
酸化エチレンを分子量として１８０００まで個別し総分
子量２２０００のものにＴＤＩをポリエーテルに対して
０．５モル使用し噂架橋後（架橋度５０チ９、スルファ
ミノ酸、尿素で硫酸エステルアンモニウム塩としこれを
０．３５部使用し、この他に各種のリン酸塩又は水溶性
高分子０．０７部を溶解又は分散した水溶液と共に高速
剪断型ホモジナイザー（商品名、アイ力 ウルトラ タ
ラソクス■）（周速度１８ ｔｎ／秒っで１００００回
転／分攪拌粉砕処理して、ピッチ／水スラリーを得た。
このスラリー中に含まれるピッチの粒度は２００メツシ
ユ篩を通過する量で表わして８０〜８５％の範囲にあっ
た。
ユ篩を通過する量で表わして８０〜８５％の範囲にあっ
た。
得られたスラリーの性状を第３表に示す。この第３表に
示されたようにスラリーの静置安定性は、それらの分散
助剤の添加により改善されることがわかる。
示されたようにスラリーの静置安定性は、それらの分散
助剤の添加により改善されることがわかる。
試験方法及び符号は実施例１の場合と同じである。また
、組成物漸９は対照例を示し、組成物扁１０〜１３は比
較例を示す。
、組成物漸９は対照例を示し、組成物扁１０〜１３は比
較例を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 山 水性媒体中に、下記分散剤Ａ及びＢの中から選ばれ
る少なくとも１種の分散剤の存在下、少なくとも５０重
量％のピッチを分散させたことを特徴とするピッチ組成
物。 分散剤 Ａ、活性水素化合物に酸化プロピレン及び酸化エチレン
より選ばれる少なくとも１種のアルキレンオキサイドを
付加重合させ、多価インシアネート化合物、多価エポキ
／化合物、多価カルボン酸化合物及びアルデヒド化合物
からなる群から選ばれる少なくとも１種の架橋剤により
架橋して得られる化合物。 Ｂ１分散剤Ａの硫酸エステル塩。 （２） 分散剤Ａ及びＢが、分子中にポリオキシエチ
の分子量を有する特許請求の範囲第１項の組成物。 （３） 該活性水素化合物が、ヒドロキシ基含有化合
物、アミノ基含有化合物、フェノール類又はカルボン酸
類である特許請求の範囲第１項の組成物。 ［４１分散剤Ａ及びＢが、ノニルフェノール及ヒオクチ
ルフェノールの中より選ばれるフェノール化合物のアル
デヒド縮合物に、酸化エチレンを付加させるか又は酸化
プロピレン及び酸化エチレンを付加させた化合物である
特許請求の範囲第１項の組成物。 （５）水性媒体中に、下記分散剤Ａ及びＢの中から選ば
れる少なくとも１種の分散剤の存在下、及びリン酸塩及
び水溶性高分子の中から選ばれる少なくとも１種の分散
助剤の共存下、少なくとも５０重量％のピッチを分散さ
せたことを特徴とするピッチ組成物。 分散剤 化エチレンより選ばれる少なくとも１種のアルキレンオ
キサイドを付加重合させ、多価インシアネート化合物、
多価エボキ／化合物、多価カルボン酸化合物及びアルデ
ヒド化合物からなる群から選ばれる少なくとも１押の架
橋剤により架橋して得られる化合物。 Ｂ：分散剤Ａの硫酸エステル塩。 （６）分散剤Ａ及びＢが、分子中にポリオキシエチレン
基４０〜９８重量％を含有し、１０００〜ｊｏｏ、ＯＤ
Ｄの分子量を有する特許請求の範囲第５項の組成物。 （７）該活性水素化合物が、ヒドロキシ基含有化合物、
アミン基含有化合物、フェノール類又はカルボン酸類で
ある特許請求の範囲第５項の組成物っ ！８１ 分Ｋｔ 剤Ａ及びＢが、ノニルフェノール及
ヒオクチルフェノールの中より選ばれるフェノール化合
物のアルデヒド縮合物に、酸化エチレンを付加させるか
又は酸化プロピレン及び酸化エチレンを付加させた化合
物である特許請求の範囲第５項の組成物。 （９） リン酸塩が、ピロリン酸塩、トリポリリン酸
塩、ヘキサメタリン酸塩又はポリメタリン酸塩である特
許請求の範囲第５項の組成物。 （１０）水溶性高分子が、ポリ（エチレンオキサイド）
、ポリビニルアルコール、ポリ（アクリルアミド〕、ポ
リアクリル酸ソーダ、メチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース、ヒドロオキシエチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロオキシプロピ
ルセルロース、グアガム、ヒドロオキシプロピルグアガ
ム、カルボオキシメチルヒドロオキシプロピルグアガム
からなる群から選ばれる少なくとも１種のものである特
許請求の範囲第５項の組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58049512A JPS59174647A (ja) | 1983-03-24 | 1983-03-24 | ピツチ組成物 |
| US06/592,066 US4539012A (en) | 1983-03-24 | 1984-03-22 | Pitch-containing composition |
| CA000450177A CA1219540A (en) | 1983-03-24 | 1984-03-22 | Pitch-containing composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58049512A JPS59174647A (ja) | 1983-03-24 | 1983-03-24 | ピツチ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59174647A true JPS59174647A (ja) | 1984-10-03 |
| JPH0130862B2 JPH0130862B2 (ja) | 1989-06-22 |
Family
ID=12833180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58049512A Granted JPS59174647A (ja) | 1983-03-24 | 1983-03-24 | ピツチ組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4539012A (ja) |
| JP (1) | JPS59174647A (ja) |
| CA (1) | CA1219540A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01190791A (ja) * | 1988-01-26 | 1989-07-31 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 燃料油用流動性向上剤 |
| JP2018127542A (ja) * | 2017-02-08 | 2018-08-16 | 東邦化学工業株式会社 | 重縮合生成物及びそれを含有する水硬性組成物用分散剤 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5478365A (en) * | 1986-11-13 | 1995-12-26 | Chevron U.S.A. Inc. | Heavy hydrocarbon emulsions and stable petroleum coke slurries therewith |
| US5569448A (en) * | 1995-01-24 | 1996-10-29 | Nano Systems L.L.C. | Sulfated nonionic block copolymer surfactants as stabilizer coatings for nanoparticle compositions |
| US6117305A (en) * | 1996-07-12 | 2000-09-12 | Jgc Corporation | Method of producing water slurry of SDA asphaltene |
| US7252755B2 (en) * | 2003-04-07 | 2007-08-07 | Marathon Ashland Petroleum Co. | Viscosity modification of heavy hydrocarbons |
| US7094331B2 (en) * | 2003-11-05 | 2006-08-22 | Marathon Ashland Petroleum Llc | Viscosity modification of heavy hydrocarbons using dihydric alcohols |
| US10696906B2 (en) | 2017-09-29 | 2020-06-30 | Marathon Petroleum Company Lp | Tower bottoms coke catching device |
| US12000720B2 (en) | 2018-09-10 | 2024-06-04 | Marathon Petroleum Company Lp | Product inventory monitoring |
| US12031676B2 (en) | 2019-03-25 | 2024-07-09 | Marathon Petroleum Company Lp | Insulation securement system and associated methods |
| US11975316B2 (en) | 2019-05-09 | 2024-05-07 | Marathon Petroleum Company Lp | Methods and reforming systems for re-dispersing platinum on reforming catalyst |
| CA3212048A1 (en) | 2019-05-30 | 2020-11-30 | Marathon Petroleum Company Lp | Methods and systems for minimizing nox and co emissions in natural draft heaters |
| CA3109606C (en) | 2020-02-19 | 2022-12-06 | Marathon Petroleum Company Lp | Low sulfur fuel oil blends for paraffinic resid stability and associated methods |
| CN111534344A (zh) * | 2020-05-29 | 2020-08-14 | 新沂市建科新材料有限公司 | 一种木质素添加剂制备方法 |
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| US20250012744A1 (en) | 2021-02-25 | 2025-01-09 | Marathon Petroleum Company Lp | Methods and assemblies for enhancing control of refining processes using spectroscopic analyzers |
| US12473500B2 (en) | 2021-02-25 | 2025-11-18 | Marathon Petroleum Company Lp | Assemblies and methods for enhancing control of fluid catalytic cracking (FCC) processes using spectroscopic analyzers |
| US11702600B2 (en) | 2021-02-25 | 2023-07-18 | Marathon Petroleum Company Lp | Assemblies and methods for enhancing fluid catalytic cracking (FCC) processes during the FCC process using spectroscopic analyzers |
| US11905468B2 (en) | 2021-02-25 | 2024-02-20 | Marathon Petroleum Company Lp | Assemblies and methods for enhancing control of fluid catalytic cracking (FCC) processes using spectroscopic analyzers |
| US12461022B2 (en) | 2021-02-25 | 2025-11-04 | Marathon Petroleum Company Lp | Methods and assemblies for determining and using standardized spectral responses for calibration of spectroscopic analyzers |
| US11692141B2 (en) | 2021-10-10 | 2023-07-04 | Marathon Petroleum Company Lp | Methods and systems for enhancing processing of hydrocarbons in a fluid catalytic cracking unit using a renewable additive |
| US11802257B2 (en) | 2022-01-31 | 2023-10-31 | Marathon Petroleum Company Lp | Systems and methods for reducing rendered fats pour point |
| US12311305B2 (en) | 2022-12-08 | 2025-05-27 | Marathon Petroleum Company Lp | Removable flue gas strainer and associated methods |
| CA3238046A1 (en) | 2023-05-12 | 2025-07-07 | Marathon Petroleum Company Lp | Systems, apparatuses, and methods for sample cylinder inspection, pressurization, and sample disposal |
| US12533615B2 (en) | 2023-06-02 | 2026-01-27 | Marathon Petroleum Company Lp | Methods and systems for reducing contaminants in a feed stream |
| US12415962B2 (en) | 2023-11-10 | 2025-09-16 | Marathon Petroleum Company Lp | Systems and methods for producing aviation fuel |
| US12599848B2 (en) | 2024-06-03 | 2026-04-14 | Marathon Petroleum Company Lp | Systems, analyzers, controllers, and associated methods to enhance fluid separation for distillation operations |
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| US4104035A (en) * | 1975-12-11 | 1978-08-01 | Texaco Inc. | Preparation of solid fuel-water slurries |
| GB1601251A (en) * | 1977-05-31 | 1981-10-28 | Scaniainventor Ab | Method of purifiying a carbonaceous material |
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-
1983
- 1983-03-24 JP JP58049512A patent/JPS59174647A/ja active Granted
-
1984
- 1984-03-22 US US06/592,066 patent/US4539012A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-03-22 CA CA000450177A patent/CA1219540A/en not_active Expired
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1219540A (en) | 1987-03-24 |
| JPH0130862B2 (ja) | 1989-06-22 |
| US4539012A (en) | 1985-09-03 |
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