JPH0130862B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0130862B2 JPH0130862B2 JP58049512A JP4951283A JPH0130862B2 JP H0130862 B2 JPH0130862 B2 JP H0130862B2 JP 58049512 A JP58049512 A JP 58049512A JP 4951283 A JP4951283 A JP 4951283A JP H0130862 B2 JPH0130862 B2 JP H0130862B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dispersant
- compounds
- compound
- ethylene oxide
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/32—Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
- C10L1/324—Dispersions containing coal, oil and water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/32—Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
- C10L1/326—Coal-water suspensions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/42—Ethers, e.g. polyglycol ethers of alcohols or phenols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明はピツチ組成物、更に詳しくは、ピツチ
濃度が高くかつスラリー粘度が小さい上に、輸送
性及び噴霧燃焼性にすぐれ、かつ沈降性の極めて
少ない均質なスラリー状ピツチ組成物に関するも
のである。 最近、軽質油の需要は増大しているのに対し供
給される原油の方は重質なものに移行し、しかも
その一部は石炭によつて代替されるようになつて
いる。このような社会的背景から、石油精製工場
においては、重質原油や重質残油を、溶剤脱歴、
熱分解、接触分解等により軽質化する各種の設備
が設置されるようになつてきている。このような
軽質化用の設備において副生するピツチ（又はピ
ツチ状物）は、非常に重質で、融点が高いため
に、直接燃焼しようとすると、その配管での輪送
やノズルからの噴霧に著しい困難が伴い、そのま
まの形で燃料として利用することができない。し
かしながら、ピツチは石炭に比べて灰分が微量
で、高位発熱量は約8500Kcal／Kgと大きく、燃
料として有利な特性を備えているため、従来の燃
焼設備に対する供給燃料として利用し得れば非常
に有利であることは明らかである。 本発明者等は、従来の燃焼設備を用いて燃焼し
得るスラリー状ピツチ組成物を開発すべく鋭意研
究を重ねた結果、水性媒体中に特別に選択された
分散剤を用いて分散されたスラリー状のピツチ組
成物は、ピツチ濃度を50重量％以上という高い条
件に保持してもスラリー粘度は小さく、ゲル化温
度が高く、しかも沈降しにくくかつ輸送性、貯蔵
性及び噴霧燃焼性に著しく優れ、従来の燃焼設備
で容易に燃焼させることができ、スラリー燃料と
して極めて優れていることを見出し、本発明を完
成するに到つた。 即ち、本発明によれば、水性媒体中に、下記分
散剤Ａ及びＢの中から選ばれる少なくとも１種の
分散剤の存在下、少なくとも50重量％のピツチを
分散させたことを特徴とするピツチ組成物が提供
される。 分散剤 Ａ：活性水素化合物に酸化プロピレン及び酸化エ
チレンより選ばれる少なくとも１種のアルキレ
ンオキサイドを付加重合させ、多価イソシアネ
ート化合物、多価エポキシ化合物、多価カルボ
ン酸化合物及びアルデヒド化合物からなる群か
ら選ばれる少なくとも１種の架橋剤により架橋
して得られる化合物。 Ｂ：分散剤Ａの硫酸エステル塩。 本発明で使用するピツチとしては、(a)原油減圧
蒸留残渣油等の重質油を、プロパン、ブタン等の
溶剤で油分を抽出処理する際に得られる抽出残渣
（溶剤脱歴アスフアルト、SDAアスフアルト等と
呼ばれる）、(b)重質油を熱分解して軽質油を製造
する際に得られる副生残渣、(c)石油留分を接触分
解（一般にFCC法と呼ばれる）で得られる副生
残渣、(d)重質油をスチーム熱処理して軽質油を製
造する際の副生残渣等の石油からのピツチの他、
(e)液化石炭の蒸留残渣等の石油系ピツチに類する
ものも含まれ、さらに前記ピツチ類に水素化処理
や熱処理を施したものも含まれる。本発明におい
ては、前記ピツチ類は、本発明で選択した前記分
散剤Ａ及び／又はＢによつて安定性よく分散させ
ることができるが、コークス等の炭素質のもの
や、カーボンブラツク、石炭等の石油系ピツチと
表面状態（主としてその官能基）の著しく異なる
ものは、前記ピツチ類とは異なり、スラリー中の
固形物濃度を高く維持させるという点では、不適
当であり、本発明で用いる分散剤とピツチ類との
組合せにより得られる程のすぐれた分散効果は達
成されない。 本発明のピツチ組成物を製造するには、ピツチ
を粗粉砕して粗粉砕物を得、この粗紛砕物を、分
散剤を溶解又は分散させた水性媒体と混合混練
し、微粉砕化処理すればよい。この場合、一般の
粉砕、混練機が使用できるが、例えば、粗粉砕機
としては、ハンマーミルなどが適用され、微粉砕
機として、湿式微粉砕用のボールミル、ロールミ
ル、サンドミル、コロイドミル、高速剪断型ホモ
ジナイザー（例えば、Kika−Werk Janke＆
Kunkel（KG）社製、商品名：アイカウルトラタ
ラツクス）などが適用できる。また、本発明のピ
ツチ組成物を製造する場合、前記粗粉砕と微粉砕
を１段で行なうことも可能であり、例えば、粗粒
状のピツチと、分散剤を溶解又は分散させた水容
液とを高速剪断型の湿式微粉砕機、例えば、ジー
フアー社製トリゴナールなどにかけて造ることが
できる。混練微粉砕等の操作は常温で十分である
が、必要に応じ100℃までの加温を採用すること
もできる。さらに、本発明のピツチ組成物は、高
温の液体状ピツチと、分散剤を溶解又は分散させ
た水溶液とを高速剪断型のホモジナイザー、例え
ば、前記コロイドミル、トリゴナール等にかける
ことにより製造することも可能である。 上記の方法により得られたピツチ組成物中のピ
ツチは極めて微細な粒度に粉砕されたもので、通
常、200メツシユパス約70重量％以上、好ましく
は約80重量％以上の粒度分布を有する。 本発明におけるピツチ組成物中のピツチ含量は
少なくとも50重量％以上、好ましくは70〜80重量
％である。分散剤の使用量は、その種類によつて
適宜変化するが、一般的には、ピツチ100重量部
に対し、0.1〜２重量部好ましくは0.2〜１重量部
程度であり、その最適量は分散剤の種類によつて
適宜選定する。 本発明においては、分散剤としては、前記した
(A)ポリエーテル系のもの、即ち、活性水素化合物
に酸化プロピレン及び酸化エチレンより選ばれる
少なくとも１種のアルキレンオキサイドを付加重
合させ、多価イソシアネート化合物、多価エポキ
シ化合物、多価カルボン酸化合物及びアルデヒド
化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の
架橋剤により架橋して得られるもの、及び／又は
(B)前記分散剤Ａに、硫酸、発煙硫酸、クロルスル
ホン酸、スルフアミン酸等の硫酸エステル化剤を
用いて硫酸エステル化した後、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム等の無機塩基や、アンモニ
ア、メチルアミン、エタノールアミン等の有機塩
基を用いて中和して得られる硫酸エステル塩が適
用される。本発明の分散剤を得るために、活性水
素化合物に対し、酸化プロピレンと酸化エチレン
の両方を付加重合させる場合、ブロツク共重合又
はランダム共重合のいずれでもよいが、好ましく
はブロツク共重合が採用され、また酸化エチレン
はその一部又は全部が末端基を形成するように付
加重合させるのがよい。 本発明において用いる分散剤において、その中
に含まれるポリオキシエチレン基含有量は40〜98
重量％、好ましくは60〜80重量％であり、かつ全
分子量は1000〜100000好ましくは5000〜50000の
範囲のものである。酸化エチレン及び／又は酸化
プロピレンを付加させる基質となる活性水素化合
物としては、活性水素を有する種々の化合物、例
えば、メチルアルコール、エチルアルコール、イ
ソプロピルアルコール、ブチルアルコール、オク
チルアルコール、オレイルアルコール、ステアリ
ルアルコール、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、ブチレングリコール、ブタンジオー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリ
エタノールアミン、ジグリセリン、ペンタエリス
リトール、ソルビタン、ソルビトール等のヒドロ
オキシ基含有化合物、あるいはメチルアミン、エ
チルアミン、プロピルアミン、アンモニア、エチ
レンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等のアミ
ン類、フエノール、クレゾール、アルキルフエノ
ールホルムアルデヒド縮合物、フエノールホルム
アルデヒド縮合物等のフエノール類がある。 また本発明で用いる分散剤において用いる架橋
剤の具体例としては、例えぱ、ヘキサメチレンジ
イソアネート、トリレンジイソシアネート、メタ
キシレンジイソシアネート、４，4′−ジフエニル
メタンジイソシアネート、ナフチレンジイソシア
ネート、イソホロンジイソシアネート等の多価イ
ソシアネート化合物、ジグリシジルエチレングリ
コール、ジグリシジルプロピレングリコール、ジ
グリシジルビスフエノールＡ、ジグリシジルビス
フエノールｓ等の多価エポキシ化合物、マレイス
酸、無水マレイン酸、フマル酸等の多価カルボン
酸、ホルムアルデヒド、グリオキザール等のアル
デヒド化合物がある。これらの架橋剤を前記活性
水素化合物のアルキレンオキサイド付加重合物に
対して作用させる場合、架橋剤の使用割合は、そ
のアルキレンオキサイド付加重合物の末端水酸基
１当量に対して0.05〜５当量の割合であり、得ら
れる分散剤の架橋度（生成物中の架橋結合したも
のの重量％）は、10〜90％の範囲に調節するのが
好ましい。架橋を行うには、活性水素化合物のア
ルキレンオキサイド付加重合物と架橋剤を混合
し、撹拌下に30〜130℃の範囲で加熱するが、こ
の場合、必要に応じて、架橋反応に通常用いられ
る酸又は塩基触媒を用いることができる。 本発明のピツチ組成物は、石炭／水スラリーと
は異なり、温度によつてゾル化とゲル化の現象を
示す。ゲル化温度は一般にピツチ濃度、分散剤の
種類、濃度、分散助剤の種類濃度によつて左右さ
れる。この現象は温度の上昇によつてピツチ粒子
の凝集（一次凝集、二次凝集）が起こるためと考
えられる。燃焼時の噴霧特性を考えた場合、熱ゲ
ル化温度は高いものほど望ましい。 本発明のピツチ組成物において、分散性が良好
でゲル化温度が高く、低粘度でかつ沈降しにくい
ものを得るには、前記した特定の分散剤の使用が
必須であり、分散剤を用いない場合にはピツチは
非常に水にぬれにくいために水中に安定に分散さ
せることができない。一方、分散剤として、オレ
イン酸ソーダや、アルキルベンゼンスルホン酸ソ
ーダ、リグニンスルホン酸ソーダ、ナフタレンス
ルホン酸／ホルマリン縮合物のナトリウム塩など
を用いても所期の目的を達成することができな
い。また分散剤として多価イソシアネート化合
物、多価エポキシ化合物、多価カルボン酸化合
物、アルデヒド化合物で架橋していないものを使
用した場合には、ピツチスラリー組成物は、ゲル
化温度が低く、かつ静置安定性（均質性）も充分
ではない。 本発明のピツチ組成物は、以上説明したよう
に、良好な分散性を有し、しかも低粘度でかつピ
ツチ粒子の沈降しにくい静置安定性（均質性）の
著しくすぐれたもので、その上高いゲル化温度を
示すという特徴を備えているが、粘度も極度に高
めることなく、かつ高いゲル化温度も損わずに、
ピツチ粒子の沈降しにくさ（均質性）をより一層
高めるには、前記分散剤Ａ及び／又はＢと共に、
リン酸塩及び水溶性高分子の中から選ばれる少な
くとも１種を分散助剤として共存させることが有
利であることが判明した。この場合のリン酸塩と
しては、例えばピロリン酸塩、トリポリリン酸
塩、ヘキサメタリン酸塩、ポリメタン酸塩等があ
る。また水溶性高分子としてはポリ（エチレンオ
キサイド）、ポリビニルアルコール、ポリ（アク
リルアミド）、ポリアクリル酸ソーダ、メチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロ
オキシエチルセルロース、ヒドロオキシプロピル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス、グアガム、ヒドロオキシプロピルグアガム、
カルボオキシメチルヒドロオキシプロピルグアガ
ム等がある。これらの分散助剤の添加量は、リン
酸塩に関しては、0.01〜0.5重量％、好ましくは
0.03〜0.1重量％、水溶性高分子に関しては、
0.001〜0.5重量％、好ましくは0.005〜0.1重量％
である。 本発明のピツチ組成物は、ピツチ濃度が高いに
も拘らず、良好な分散剤と低粘度を示し、しかも
ゲル化温度も高く、かつ、きわめて沈降分離しに
くい均質性の高いスラリー状ピツチ組成物であ
る。従つて、貯蔵、輸送が容易であり、通常の燃
焼装置によつて噴霧燃焼も可能である。燃料とし
てみた場合、本発明の組成物中には適量の水分が
含まれているために、燃焼に際して煤塵が低減
し、NOxの発生も減少するという利点がある。
また、本発明のピツチ組成物は、ガス化原料とし
ても好適である。 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明す
る。 なお以下において示す部及び％は特記されない
限り重量基準である。 実施例 １ 減圧残渣油の熱分解ピツチ（融点180℃、揮発
分41.1％、灰分0.1％）をハンマーミルで2300r.p.
mの回転数で粉砕し、200メツシユパス23％の粉
砕物を得た。次にこのピツチ粗粉砕物70部を、分
散剤0.28部を溶解させた水30部に添加し、これを
ニーダにより混練混合した後、ボールミルを用い
て回転数60r.p.mで20分間間湿式粉砕して、ピツ
チ／水スラリーを得た。このスラリー中に含まれ
るピツチの粒度は200メツシユ篩を通過する量で
表わして75〜85％の範囲にあつた。得られたスラ
リーの粘度及び静置安定性（均質性）を以下のよ
うに測定した。その結果を使用した分散剤の種類
との関係で第１表に示す。 試験方法 粒度：湿式篩分け法 粘度：東京計器製のＢ型粘度計（ロータNo.３回転
数60r.p.m）を用いて温度25℃で測定 静置安定性：スラリーをメスシリンダー（100ml）
に入れて温度25℃で静置し、24時間後、７日後
及び30日後の分散状態と沈殿物の硬さを評価し
た。 ○：分散状態良好で、沈殿物は生じない △：僅かに沈降しているが、沈殿物は柔らか
く、再分散性良好 ×：50％程沈降していて硬い ××：完全に沈降していて非常に硬い なお表中に示した符号は次のことを表わす。 PO…酸化プロピレン EO…酸化エチレン NP…ノニルフエノール FA…ホルムアルデヒド Tween81…ポリオキシエチレンソルビタンセ
スキオレート HDI…ヘキサメチレンジイソシアネート TDI…トリレンジイソシアネート XDI…キシリレンジイソシアネート DPDI…ジフエニルメタンジイソシアネート IPDI…イソホロンジイソシアネート また第１表において、組成物No.17〜24は比較例
を示す。
濃度が高くかつスラリー粘度が小さい上に、輸送
性及び噴霧燃焼性にすぐれ、かつ沈降性の極めて
少ない均質なスラリー状ピツチ組成物に関するも
のである。 最近、軽質油の需要は増大しているのに対し供
給される原油の方は重質なものに移行し、しかも
その一部は石炭によつて代替されるようになつて
いる。このような社会的背景から、石油精製工場
においては、重質原油や重質残油を、溶剤脱歴、
熱分解、接触分解等により軽質化する各種の設備
が設置されるようになつてきている。このような
軽質化用の設備において副生するピツチ（又はピ
ツチ状物）は、非常に重質で、融点が高いため
に、直接燃焼しようとすると、その配管での輪送
やノズルからの噴霧に著しい困難が伴い、そのま
まの形で燃料として利用することができない。し
かしながら、ピツチは石炭に比べて灰分が微量
で、高位発熱量は約8500Kcal／Kgと大きく、燃
料として有利な特性を備えているため、従来の燃
焼設備に対する供給燃料として利用し得れば非常
に有利であることは明らかである。 本発明者等は、従来の燃焼設備を用いて燃焼し
得るスラリー状ピツチ組成物を開発すべく鋭意研
究を重ねた結果、水性媒体中に特別に選択された
分散剤を用いて分散されたスラリー状のピツチ組
成物は、ピツチ濃度を50重量％以上という高い条
件に保持してもスラリー粘度は小さく、ゲル化温
度が高く、しかも沈降しにくくかつ輸送性、貯蔵
性及び噴霧燃焼性に著しく優れ、従来の燃焼設備
で容易に燃焼させることができ、スラリー燃料と
して極めて優れていることを見出し、本発明を完
成するに到つた。 即ち、本発明によれば、水性媒体中に、下記分
散剤Ａ及びＢの中から選ばれる少なくとも１種の
分散剤の存在下、少なくとも50重量％のピツチを
分散させたことを特徴とするピツチ組成物が提供
される。 分散剤 Ａ：活性水素化合物に酸化プロピレン及び酸化エ
チレンより選ばれる少なくとも１種のアルキレ
ンオキサイドを付加重合させ、多価イソシアネ
ート化合物、多価エポキシ化合物、多価カルボ
ン酸化合物及びアルデヒド化合物からなる群か
ら選ばれる少なくとも１種の架橋剤により架橋
して得られる化合物。 Ｂ：分散剤Ａの硫酸エステル塩。 本発明で使用するピツチとしては、(a)原油減圧
蒸留残渣油等の重質油を、プロパン、ブタン等の
溶剤で油分を抽出処理する際に得られる抽出残渣
（溶剤脱歴アスフアルト、SDAアスフアルト等と
呼ばれる）、(b)重質油を熱分解して軽質油を製造
する際に得られる副生残渣、(c)石油留分を接触分
解（一般にFCC法と呼ばれる）で得られる副生
残渣、(d)重質油をスチーム熱処理して軽質油を製
造する際の副生残渣等の石油からのピツチの他、
(e)液化石炭の蒸留残渣等の石油系ピツチに類する
ものも含まれ、さらに前記ピツチ類に水素化処理
や熱処理を施したものも含まれる。本発明におい
ては、前記ピツチ類は、本発明で選択した前記分
散剤Ａ及び／又はＢによつて安定性よく分散させ
ることができるが、コークス等の炭素質のもの
や、カーボンブラツク、石炭等の石油系ピツチと
表面状態（主としてその官能基）の著しく異なる
ものは、前記ピツチ類とは異なり、スラリー中の
固形物濃度を高く維持させるという点では、不適
当であり、本発明で用いる分散剤とピツチ類との
組合せにより得られる程のすぐれた分散効果は達
成されない。 本発明のピツチ組成物を製造するには、ピツチ
を粗粉砕して粗粉砕物を得、この粗紛砕物を、分
散剤を溶解又は分散させた水性媒体と混合混練
し、微粉砕化処理すればよい。この場合、一般の
粉砕、混練機が使用できるが、例えば、粗粉砕機
としては、ハンマーミルなどが適用され、微粉砕
機として、湿式微粉砕用のボールミル、ロールミ
ル、サンドミル、コロイドミル、高速剪断型ホモ
ジナイザー（例えば、Kika−Werk Janke＆
Kunkel（KG）社製、商品名：アイカウルトラタ
ラツクス）などが適用できる。また、本発明のピ
ツチ組成物を製造する場合、前記粗粉砕と微粉砕
を１段で行なうことも可能であり、例えば、粗粒
状のピツチと、分散剤を溶解又は分散させた水容
液とを高速剪断型の湿式微粉砕機、例えば、ジー
フアー社製トリゴナールなどにかけて造ることが
できる。混練微粉砕等の操作は常温で十分である
が、必要に応じ100℃までの加温を採用すること
もできる。さらに、本発明のピツチ組成物は、高
温の液体状ピツチと、分散剤を溶解又は分散させ
た水溶液とを高速剪断型のホモジナイザー、例え
ば、前記コロイドミル、トリゴナール等にかける
ことにより製造することも可能である。 上記の方法により得られたピツチ組成物中のピ
ツチは極めて微細な粒度に粉砕されたもので、通
常、200メツシユパス約70重量％以上、好ましく
は約80重量％以上の粒度分布を有する。 本発明におけるピツチ組成物中のピツチ含量は
少なくとも50重量％以上、好ましくは70〜80重量
％である。分散剤の使用量は、その種類によつて
適宜変化するが、一般的には、ピツチ100重量部
に対し、0.1〜２重量部好ましくは0.2〜１重量部
程度であり、その最適量は分散剤の種類によつて
適宜選定する。 本発明においては、分散剤としては、前記した
(A)ポリエーテル系のもの、即ち、活性水素化合物
に酸化プロピレン及び酸化エチレンより選ばれる
少なくとも１種のアルキレンオキサイドを付加重
合させ、多価イソシアネート化合物、多価エポキ
シ化合物、多価カルボン酸化合物及びアルデヒド
化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の
架橋剤により架橋して得られるもの、及び／又は
(B)前記分散剤Ａに、硫酸、発煙硫酸、クロルスル
ホン酸、スルフアミン酸等の硫酸エステル化剤を
用いて硫酸エステル化した後、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム等の無機塩基や、アンモニ
ア、メチルアミン、エタノールアミン等の有機塩
基を用いて中和して得られる硫酸エステル塩が適
用される。本発明の分散剤を得るために、活性水
素化合物に対し、酸化プロピレンと酸化エチレン
の両方を付加重合させる場合、ブロツク共重合又
はランダム共重合のいずれでもよいが、好ましく
はブロツク共重合が採用され、また酸化エチレン
はその一部又は全部が末端基を形成するように付
加重合させるのがよい。 本発明において用いる分散剤において、その中
に含まれるポリオキシエチレン基含有量は40〜98
重量％、好ましくは60〜80重量％であり、かつ全
分子量は1000〜100000好ましくは5000〜50000の
範囲のものである。酸化エチレン及び／又は酸化
プロピレンを付加させる基質となる活性水素化合
物としては、活性水素を有する種々の化合物、例
えば、メチルアルコール、エチルアルコール、イ
ソプロピルアルコール、ブチルアルコール、オク
チルアルコール、オレイルアルコール、ステアリ
ルアルコール、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、ブチレングリコール、ブタンジオー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリ
エタノールアミン、ジグリセリン、ペンタエリス
リトール、ソルビタン、ソルビトール等のヒドロ
オキシ基含有化合物、あるいはメチルアミン、エ
チルアミン、プロピルアミン、アンモニア、エチ
レンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等のアミ
ン類、フエノール、クレゾール、アルキルフエノ
ールホルムアルデヒド縮合物、フエノールホルム
アルデヒド縮合物等のフエノール類がある。 また本発明で用いる分散剤において用いる架橋
剤の具体例としては、例えぱ、ヘキサメチレンジ
イソアネート、トリレンジイソシアネート、メタ
キシレンジイソシアネート、４，4′−ジフエニル
メタンジイソシアネート、ナフチレンジイソシア
ネート、イソホロンジイソシアネート等の多価イ
ソシアネート化合物、ジグリシジルエチレングリ
コール、ジグリシジルプロピレングリコール、ジ
グリシジルビスフエノールＡ、ジグリシジルビス
フエノールｓ等の多価エポキシ化合物、マレイス
酸、無水マレイン酸、フマル酸等の多価カルボン
酸、ホルムアルデヒド、グリオキザール等のアル
デヒド化合物がある。これらの架橋剤を前記活性
水素化合物のアルキレンオキサイド付加重合物に
対して作用させる場合、架橋剤の使用割合は、そ
のアルキレンオキサイド付加重合物の末端水酸基
１当量に対して0.05〜５当量の割合であり、得ら
れる分散剤の架橋度（生成物中の架橋結合したも
のの重量％）は、10〜90％の範囲に調節するのが
好ましい。架橋を行うには、活性水素化合物のア
ルキレンオキサイド付加重合物と架橋剤を混合
し、撹拌下に30〜130℃の範囲で加熱するが、こ
の場合、必要に応じて、架橋反応に通常用いられ
る酸又は塩基触媒を用いることができる。 本発明のピツチ組成物は、石炭／水スラリーと
は異なり、温度によつてゾル化とゲル化の現象を
示す。ゲル化温度は一般にピツチ濃度、分散剤の
種類、濃度、分散助剤の種類濃度によつて左右さ
れる。この現象は温度の上昇によつてピツチ粒子
の凝集（一次凝集、二次凝集）が起こるためと考
えられる。燃焼時の噴霧特性を考えた場合、熱ゲ
ル化温度は高いものほど望ましい。 本発明のピツチ組成物において、分散性が良好
でゲル化温度が高く、低粘度でかつ沈降しにくい
ものを得るには、前記した特定の分散剤の使用が
必須であり、分散剤を用いない場合にはピツチは
非常に水にぬれにくいために水中に安定に分散さ
せることができない。一方、分散剤として、オレ
イン酸ソーダや、アルキルベンゼンスルホン酸ソ
ーダ、リグニンスルホン酸ソーダ、ナフタレンス
ルホン酸／ホルマリン縮合物のナトリウム塩など
を用いても所期の目的を達成することができな
い。また分散剤として多価イソシアネート化合
物、多価エポキシ化合物、多価カルボン酸化合
物、アルデヒド化合物で架橋していないものを使
用した場合には、ピツチスラリー組成物は、ゲル
化温度が低く、かつ静置安定性（均質性）も充分
ではない。 本発明のピツチ組成物は、以上説明したよう
に、良好な分散性を有し、しかも低粘度でかつピ
ツチ粒子の沈降しにくい静置安定性（均質性）の
著しくすぐれたもので、その上高いゲル化温度を
示すという特徴を備えているが、粘度も極度に高
めることなく、かつ高いゲル化温度も損わずに、
ピツチ粒子の沈降しにくさ（均質性）をより一層
高めるには、前記分散剤Ａ及び／又はＢと共に、
リン酸塩及び水溶性高分子の中から選ばれる少な
くとも１種を分散助剤として共存させることが有
利であることが判明した。この場合のリン酸塩と
しては、例えばピロリン酸塩、トリポリリン酸
塩、ヘキサメタリン酸塩、ポリメタン酸塩等があ
る。また水溶性高分子としてはポリ（エチレンオ
キサイド）、ポリビニルアルコール、ポリ（アク
リルアミド）、ポリアクリル酸ソーダ、メチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロ
オキシエチルセルロース、ヒドロオキシプロピル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス、グアガム、ヒドロオキシプロピルグアガム、
カルボオキシメチルヒドロオキシプロピルグアガ
ム等がある。これらの分散助剤の添加量は、リン
酸塩に関しては、0.01〜0.5重量％、好ましくは
0.03〜0.1重量％、水溶性高分子に関しては、
0.001〜0.5重量％、好ましくは0.005〜0.1重量％
である。 本発明のピツチ組成物は、ピツチ濃度が高いに
も拘らず、良好な分散剤と低粘度を示し、しかも
ゲル化温度も高く、かつ、きわめて沈降分離しに
くい均質性の高いスラリー状ピツチ組成物であ
る。従つて、貯蔵、輸送が容易であり、通常の燃
焼装置によつて噴霧燃焼も可能である。燃料とし
てみた場合、本発明の組成物中には適量の水分が
含まれているために、燃焼に際して煤塵が低減
し、NOxの発生も減少するという利点がある。
また、本発明のピツチ組成物は、ガス化原料とし
ても好適である。 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明す
る。 なお以下において示す部及び％は特記されない
限り重量基準である。 実施例 １ 減圧残渣油の熱分解ピツチ（融点180℃、揮発
分41.1％、灰分0.1％）をハンマーミルで2300r.p.
mの回転数で粉砕し、200メツシユパス23％の粉
砕物を得た。次にこのピツチ粗粉砕物70部を、分
散剤0.28部を溶解させた水30部に添加し、これを
ニーダにより混練混合した後、ボールミルを用い
て回転数60r.p.mで20分間間湿式粉砕して、ピツ
チ／水スラリーを得た。このスラリー中に含まれ
るピツチの粒度は200メツシユ篩を通過する量で
表わして75〜85％の範囲にあつた。得られたスラ
リーの粘度及び静置安定性（均質性）を以下のよ
うに測定した。その結果を使用した分散剤の種類
との関係で第１表に示す。 試験方法 粒度：湿式篩分け法 粘度：東京計器製のＢ型粘度計（ロータNo.３回転
数60r.p.m）を用いて温度25℃で測定 静置安定性：スラリーをメスシリンダー（100ml）
に入れて温度25℃で静置し、24時間後、７日後
及び30日後の分散状態と沈殿物の硬さを評価し
た。 ○：分散状態良好で、沈殿物は生じない △：僅かに沈降しているが、沈殿物は柔らか
く、再分散性良好 ×：50％程沈降していて硬い ××：完全に沈降していて非常に硬い なお表中に示した符号は次のことを表わす。 PO…酸化プロピレン EO…酸化エチレン NP…ノニルフエノール FA…ホルムアルデヒド Tween81…ポリオキシエチレンソルビタンセ
スキオレート HDI…ヘキサメチレンジイソシアネート TDI…トリレンジイソシアネート XDI…キシリレンジイソシアネート DPDI…ジフエニルメタンジイソシアネート IPDI…イソホロンジイソシアネート また第１表において、組成物No.17〜24は比較例
を示す。
【表】
【表】
実施例 ２
溶剤脱歴アスフアルト（融点139℃、揮発分
52.4％灰分0.27％）の粗粉砕物（１mm篩通過分）
75部を分散剤0.35部を溶解させた水25部に添加
し、高速剪断型ホモジナイザー（商品名：アイカ
ウルトラ タラツクス、西独、KIKA−
WERK JANKE＆KUNKEL KG社製）で10000
回転／分（周速度18ｍ／秒）で処理してピツチ／
水スラリーを得た。このスラリー中に含まれるピ
ツチの粒度は、200メツシユ篩を通過する量で表
わして80〜85％の範囲にあつた。得られたスラリ
ーの性状を第２表に示す。 試験方法及び符号は実施例１に示したものと同
じである。また、使用した分散剤はエチレンジア
ミン１モルに酸化プロピレンを分子量で4000付加
し、更に酸化エチレンを分子量で18000まで付加
し、総分子量22000のものを各種の架橋剤で架橋
後、スルフアミン酸及び尿素で硫酸エステルアン
モニウム塩としたものである。
52.4％灰分0.27％）の粗粉砕物（１mm篩通過分）
75部を分散剤0.35部を溶解させた水25部に添加
し、高速剪断型ホモジナイザー（商品名：アイカ
ウルトラ タラツクス、西独、KIKA−
WERK JANKE＆KUNKEL KG社製）で10000
回転／分（周速度18ｍ／秒）で処理してピツチ／
水スラリーを得た。このスラリー中に含まれるピ
ツチの粒度は、200メツシユ篩を通過する量で表
わして80〜85％の範囲にあつた。得られたスラリ
ーの性状を第２表に示す。 試験方法及び符号は実施例１に示したものと同
じである。また、使用した分散剤はエチレンジア
ミン１モルに酸化プロピレンを分子量で4000付加
し、更に酸化エチレンを分子量で18000まで付加
し、総分子量22000のものを各種の架橋剤で架橋
後、スルフアミン酸及び尿素で硫酸エステルアン
モニウム塩としたものである。
【表】
実施例 ３
溶剤脱歴アスフアルト（融点139℃、揮発分
52.4％、灰分0.27％）の粗粉砕物（１mm篩通過
分）75部をポリエーテル系分散剤としてエチレン
ジアミン１モルに酸化プロピレンを付加し（分子
量4000）更に酸化エチレンを分子量として18000
まで付加し総分子量22000のものにTDIをポリエ
ーテルに対して0.5モル使用し架橋後（架橋度50
％）、スルフアミン酸、尿素で硫酸エステルアン
モニウム塩としこれを0.35部使用し、この他に各
種のリン酸塩又は水溶性高分子0.07部を溶解又は
分散した水溶液と共に高速剪断型ホモジナイザー
（商品名：アイカ ウルトラ タラツクス）（周
速度18ｍ／秒）で10000回転／分撹拌粉砕処理し
て、ピツチ／水スラリーを得た。このスラリー中
に含まれるピツチの粒度は200メツシユ篩を通過
する量で表わして80〜85％の範囲にあつた。得ら
れたスラリーの性状を第３表に示す。この第３表
に示されたようにスラリーの静置安定性は、それ
らの分散助剤の添加により改善されることがわか
る。 試験方法及び符号は実施例１の場合と同じであ
る。また、組成物No.９は対照例を示し、組成物No.
10〜13は比較例を示す。
52.4％、灰分0.27％）の粗粉砕物（１mm篩通過
分）75部をポリエーテル系分散剤としてエチレン
ジアミン１モルに酸化プロピレンを付加し（分子
量4000）更に酸化エチレンを分子量として18000
まで付加し総分子量22000のものにTDIをポリエ
ーテルに対して0.5モル使用し架橋後（架橋度50
％）、スルフアミン酸、尿素で硫酸エステルアン
モニウム塩としこれを0.35部使用し、この他に各
種のリン酸塩又は水溶性高分子0.07部を溶解又は
分散した水溶液と共に高速剪断型ホモジナイザー
（商品名：アイカ ウルトラ タラツクス）（周
速度18ｍ／秒）で10000回転／分撹拌粉砕処理し
て、ピツチ／水スラリーを得た。このスラリー中
に含まれるピツチの粒度は200メツシユ篩を通過
する量で表わして80〜85％の範囲にあつた。得ら
れたスラリーの性状を第３表に示す。この第３表
に示されたようにスラリーの静置安定性は、それ
らの分散助剤の添加により改善されることがわか
る。 試験方法及び符号は実施例１の場合と同じであ
る。また、組成物No.９は対照例を示し、組成物No.
10〜13は比較例を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 水性媒体中に、下記分散剤Ａ及びＢの中から
選ばれる少なくとも１種の分散剤の存在下、少く
とも50重量％のピツチを分散させたことを特徴と
するピツチ組成物。 分散剤 Ａ：活性水素化合物に酸化プロピレン及び酸化エ
チレンより選ばれる少なくとも１種のアルキレ
ンオキサイドを付加重合させ、多価イソシアネ
ート化合物、多価エポキシ化合物、多価カルボ
ン酸化合物及びアルデヒド化合物からなる群か
ら選ばれる少なくとも１種の架橋剤により架橋
して得られる化合物。 Ｂ：分散剤Ａの硫酸エステル塩。 ２ 分散剤Ａ及びＢが、分子中にポリオキシエチ
レン基40〜98重量％を含有し、1000〜100000の分
子量を有する特許請求の範囲第１項の組成物。 ３ 該活性水素化合物が、ヒドロキシ基含有化合
物、アミノ基含有化合物、フエノール類又はカル
ボン酸類である特許請求の範囲第１項の組成物。 ４ 分散剤Ａ及びＢが、ノニルフエノール及びオ
クチルフエノールの中より選ばれるフエノール化
合物のアルデヒド縮合物に、酸化エチレンを付加
させるか又は酸化プロピレン及び酸化エチレンを
付加させた化合物である特許請求の範囲第１項の
組成物。 ５ 水性媒体中に、下記分散剤Ａ及びＢの中から
選ばれる少なくとも１種の分散剤の存在下、及び
リン酸塩及び水溶性高分子の中から選ばれる少な
くとも１種の分散助剤の共存下、少なくとも50重
量％のピツチを分散させことを特徴とするピツチ
組成物。 分散剤 Ａ：活性水素化合物に酸化プロピレン及び酸化エ
チレンより選ばれる少なくとも１種のアルキレ
ンオキサイドを付加重合させ、多価イソシアネ
ート化合物、多価エポキシ化合物、多価カルボ
ン酸化合物及びアルデヒド化合物からなる群か
ら選ばれる少なくとも１種の架橋剤により架橋
して得られる化合物。 Ｂ：分散剤Ａの硫酸エステル塩。 ６ 分散剤Ａ及びＢが、分子中にポリオキシエチ
レン基40〜98重量％を含有し、1000〜100000の分
子量を有する特許請求の範囲第５項の組成物。 ７ 該活性水素化合物が、ヒドロキシ基含有化合
物、アミノ基含有化合物、フエノール類又はカル
ボン酸類である特許請求の範囲第５項の組成物。 ８ 分散剤Ａ及びＢが、ノニルフエノール及びオ
クチルフエノールの中より選ばれるフエノール化
合物のアルデヒド縮合物に、酸化エチレンを付加
させるか又は酸化プロピレン及び酸化エチレンを
付加させた化合物である特許請求の範囲第５項の
組成物。 ９ リン酸塩が、ピロリン酸塩、トリポリリン酸
塩、ヘキサメタリン酸塩又はポリメタリン酸塩で
ある特許請求の範囲第５項の組成物。 １０ 水溶性高分子が、ポリ（エチレンオキサイ
ド）、ポリビニルアルコール、ポリ（アクリルア
ミド）、ポリアクリル酸ソーダ、メチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ヒドロオキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース、ヒドロオキシプロピルセルロース、グ
アガム、ヒドロオキシプロピルグアガム、カルボ
オキシメチルヒドロオキシプロピルグアガムから
なる群から選ばれた少なくとも１種のものである
特許請求の範囲第５項の組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58049512A JPS59174647A (ja) | 1983-03-24 | 1983-03-24 | ピツチ組成物 |
| US06/592,066 US4539012A (en) | 1983-03-24 | 1984-03-22 | Pitch-containing composition |
| CA000450177A CA1219540A (en) | 1983-03-24 | 1984-03-22 | Pitch-containing composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58049512A JPS59174647A (ja) | 1983-03-24 | 1983-03-24 | ピツチ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59174647A JPS59174647A (ja) | 1984-10-03 |
| JPH0130862B2 true JPH0130862B2 (ja) | 1989-06-22 |
Family
ID=12833180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58049512A Granted JPS59174647A (ja) | 1983-03-24 | 1983-03-24 | ピツチ組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4539012A (ja) |
| JP (1) | JPS59174647A (ja) |
| CA (1) | CA1219540A (ja) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5478365A (en) * | 1986-11-13 | 1995-12-26 | Chevron U.S.A. Inc. | Heavy hydrocarbon emulsions and stable petroleum coke slurries therewith |
| JP2508783B2 (ja) * | 1988-01-26 | 1996-06-19 | 日本油脂株式会社 | 燃料油用流動性向上剤 |
| US5569448A (en) * | 1995-01-24 | 1996-10-29 | Nano Systems L.L.C. | Sulfated nonionic block copolymer surfactants as stabilizer coatings for nanoparticle compositions |
| US6117305A (en) * | 1996-07-12 | 2000-09-12 | Jgc Corporation | Method of producing water slurry of SDA asphaltene |
| US7252755B2 (en) * | 2003-04-07 | 2007-08-07 | Marathon Ashland Petroleum Co. | Viscosity modification of heavy hydrocarbons |
| US7094331B2 (en) * | 2003-11-05 | 2006-08-22 | Marathon Ashland Petroleum Llc | Viscosity modification of heavy hydrocarbons using dihydric alcohols |
| JP6814063B2 (ja) * | 2017-02-08 | 2021-01-13 | 東邦化学工業株式会社 | 重縮合生成物及びそれを含有する水硬性組成物用分散剤 |
| US10696906B2 (en) | 2017-09-29 | 2020-06-30 | Marathon Petroleum Company Lp | Tower bottoms coke catching device |
| US12000720B2 (en) | 2018-09-10 | 2024-06-04 | Marathon Petroleum Company Lp | Product inventory monitoring |
| US12031676B2 (en) | 2019-03-25 | 2024-07-09 | Marathon Petroleum Company Lp | Insulation securement system and associated methods |
| US11975316B2 (en) | 2019-05-09 | 2024-05-07 | Marathon Petroleum Company Lp | Methods and reforming systems for re-dispersing platinum on reforming catalyst |
| CA3212045A1 (en) | 2019-05-30 | 2020-11-30 | Marathon Petroleum Company Lp | Methods and systems for minimizing nox and co emissions in natural draft heaters |
| CA3109606C (en) | 2020-02-19 | 2022-12-06 | Marathon Petroleum Company Lp | Low sulfur fuel oil blends for paraffinic resid stability and associated methods |
| CN111534344A (zh) * | 2020-05-29 | 2020-08-14 | 新沂市建科新材料有限公司 | 一种木质素添加剂制备方法 |
| US11702600B2 (en) | 2021-02-25 | 2023-07-18 | Marathon Petroleum Company Lp | Assemblies and methods for enhancing fluid catalytic cracking (FCC) processes during the FCC process using spectroscopic analyzers |
| US11898109B2 (en) | 2021-02-25 | 2024-02-13 | Marathon Petroleum Company Lp | Assemblies and methods for enhancing control of hydrotreating and fluid catalytic cracking (FCC) processes using spectroscopic analyzers |
| US11905468B2 (en) | 2021-02-25 | 2024-02-20 | Marathon Petroleum Company Lp | Assemblies and methods for enhancing control of fluid catalytic cracking (FCC) processes using spectroscopic analyzers |
| US12461022B2 (en) | 2021-02-25 | 2025-11-04 | Marathon Petroleum Company Lp | Methods and assemblies for determining and using standardized spectral responses for calibration of spectroscopic analyzers |
| US12473500B2 (en) | 2021-02-25 | 2025-11-18 | Marathon Petroleum Company Lp | Assemblies and methods for enhancing control of fluid catalytic cracking (FCC) processes using spectroscopic analyzers |
| US20250012744A1 (en) | 2021-02-25 | 2025-01-09 | Marathon Petroleum Company Lp | Methods and assemblies for enhancing control of refining processes using spectroscopic analyzers |
| US11692141B2 (en) | 2021-10-10 | 2023-07-04 | Marathon Petroleum Company Lp | Methods and systems for enhancing processing of hydrocarbons in a fluid catalytic cracking unit using a renewable additive |
| US11802257B2 (en) | 2022-01-31 | 2023-10-31 | Marathon Petroleum Company Lp | Systems and methods for reducing rendered fats pour point |
| US12311305B2 (en) | 2022-12-08 | 2025-05-27 | Marathon Petroleum Company Lp | Removable flue gas strainer and associated methods |
| US12306076B2 (en) | 2023-05-12 | 2025-05-20 | Marathon Petroleum Company Lp | Systems, apparatuses, and methods for sample cylinder inspection, pressurization, and sample disposal |
| US12533615B2 (en) | 2023-06-02 | 2026-01-27 | Marathon Petroleum Company Lp | Methods and systems for reducing contaminants in a feed stream |
| US12415962B2 (en) | 2023-11-10 | 2025-09-16 | Marathon Petroleum Company Lp | Systems and methods for producing aviation fuel |
| US12599848B2 (en) | 2024-06-03 | 2026-04-14 | Marathon Petroleum Company Lp | Systems, analyzers, controllers, and associated methods to enhance fluid separation for distillation operations |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB261907A (en) * | 1925-11-17 | 1926-12-02 | Thomas Howard Butler | Improvements relating to the production of liquid fuel mixtures |
| US4104035A (en) * | 1975-12-11 | 1978-08-01 | Texaco Inc. | Preparation of solid fuel-water slurries |
| AT370763B (de) * | 1977-05-31 | 1983-05-10 | Scaniainventor Ab | Kohlensuspension, enthaltend pulverisierte kohle, wasser und dispergierungsmittel, sowie verfahren zur herstellung derselben |
| US4441887A (en) * | 1981-07-31 | 1984-04-10 | Alfred University Research Foundation Inc. | Stabilized slurry and process for preparing same |
| JPS5620090A (en) * | 1979-07-26 | 1981-02-25 | Kao Corp | Dispersant for slurry of coal powder in water |
| US4358293A (en) * | 1981-01-29 | 1982-11-09 | Gulf & Western Manufacturing Co. | Coal-aqueous mixtures |
-
1983
- 1983-03-24 JP JP58049512A patent/JPS59174647A/ja active Granted
-
1984
- 1984-03-22 CA CA000450177A patent/CA1219540A/en not_active Expired
- 1984-03-22 US US06/592,066 patent/US4539012A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59174647A (ja) | 1984-10-03 |
| CA1219540A (en) | 1987-03-24 |
| US4539012A (en) | 1985-09-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0130862B2 (ja) | ||
| CA1122096A (en) | Emulsifier blend and aqueous fuel oil emulsions | |
| JPH0237391B2 (ja) | ||
| US6512090B1 (en) | Asphalt emulsion containing solidified pyrolytic wood tar oil | |
| JPH0244360B2 (ja) | ||
| JPS58122991A (ja) | 石炭・水スラリ−組成物 | |
| CN103804926A (zh) | 一种沥青组合物颗粒及其制备方法 | |
| CA1219235A (en) | Method for the preparation of pitch-in-water slurry | |
| AU606760B2 (en) | Fluidifier additives for dispersions of coal in water | |
| CA1180555A (en) | High consistency-aqueous slurry of powdered coal | |
| US3871893A (en) | Lignin amines as asphalt emulsifiers | |
| JPH0153720B2 (ja) | ||
| JPH0316997B2 (ja) | ||
| EP2197991A2 (en) | Additive useful for stabilizing fuel oils | |
| JPS60206896A (ja) | ピツチの水中分散剤 | |
| JPS59179559A (ja) | 安定化されたピツチ組成物 | |
| US4547200A (en) | Slurry composition of solid fuel | |
| JPS60206863A (ja) | ピツチの水中分散剤 | |
| JPS6015492A (ja) | ピツチの水中分散剤及びピツチ組成物 | |
| JPH0233078B2 (ja) | ||
| JPS5823889A (ja) | 石炭−水スラリ−用添加剤 | |
| JP2004203975A (ja) | 印刷インキ用樹脂ワニスの製造法 | |
| JPS5817196A (ja) | 石炭−水スラリ−の粉炭凝集用添加剤 | |
| JPH01234498A (ja) | 高寿命高濃度石炭−水スラリ−用安定剤 | |
| JPS5829893A (ja) | 石炭−水スラリ−用添加剤 |