JPS59204656A - 熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS59204656A JPS59204656A JP58079646A JP7964683A JPS59204656A JP S59204656 A JPS59204656 A JP S59204656A JP 58079646 A JP58079646 A JP 58079646A JP 7964683 A JP7964683 A JP 7964683A JP S59204656 A JPS59204656 A JP S59204656A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thermoplastic polyester
- polyester resin
- acid
- resin composition
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物に関する
。更に詳しくは、熱可塑性ポリエステル系樹脂に特定の
エポキシ化合物の特定量を導入することにより成形体の
表面性及び長期使用時の物性低下を改良した熱可塑性ポ
リエステル系樹脂組成物に関する。
。更に詳しくは、熱可塑性ポリエステル系樹脂に特定の
エポキシ化合物の特定量を導入することにより成形体の
表面性及び長期使用時の物性低下を改良した熱可塑性ポ
リエステル系樹脂組成物に関する。
熱可塑性ポリエステル系樹脂は高軟化点を有し、耐熱性
・耐薬品性・耐光性を始め優れた電気的性質や機械的性
質を有することから、繊維・フィルム・成形品として広
汎に使用されている。しかしながら実際に射出成形する
にあたっては、成形体の表面性が必ずしも良くなく、ま
た長期使用を想定した物性テストを実施した場合には、
測定値のバラツキが大きく物性値が大きく低下する傾向
にあるという欠点を有していた。従来、このような現象
を生じない熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物が求めら
れてきた。
・耐薬品性・耐光性を始め優れた電気的性質や機械的性
質を有することから、繊維・フィルム・成形品として広
汎に使用されている。しかしながら実際に射出成形する
にあたっては、成形体の表面性が必ずしも良くなく、ま
た長期使用を想定した物性テストを実施した場合には、
測定値のバラツキが大きく物性値が大きく低下する傾向
にあるという欠点を有していた。従来、このような現象
を生じない熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物が求めら
れてきた。
本発明者らはかかる観点に基い千鋭意検討した結果、驚
くべきことに、熱可塑性ポリエステｌし系樹脂に特定の
エポキシ化合物の特定量を導入することにより、成形性
・初期物性を損うことなく、成形体の表面性及び長期使
用時の物性にすぐれた組成物を得ることができることを
見出し、本発明に到達した。すなわち本発明は、 （ａｌ 熱可塑性ポリエステル系樹脂 １００重量部
（′ｂ）エポキシ化アマニ油及び又はエポキシ化大豆油
０．１〜４重量部を含有す
る熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物を要旨とする。
くべきことに、熱可塑性ポリエステｌし系樹脂に特定の
エポキシ化合物の特定量を導入することにより、成形性
・初期物性を損うことなく、成形体の表面性及び長期使
用時の物性にすぐれた組成物を得ることができることを
見出し、本発明に到達した。すなわち本発明は、 （ａｌ 熱可塑性ポリエステル系樹脂 １００重量部
（′ｂ）エポキシ化アマニ油及び又はエポキシ化大豆油
０．１〜４重量部を含有す
る熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物を要旨とする。
本発明において、熱可塑性ポリエステル系樹脂（ａｌと
は、少なくとも９０モル％までがテレフタル酸であるジ
カルボン酸成分と、少なくとも９０モル％までがエチレ
ングリコール、プロパン−１，３−ジオール、ブタン−
１，４−ジオール、ペンタン−１，５−ジオール、ヘキ
サン−１，６−ジオール、シクロヘキサン−１，４−ジ
メタツールであるジオール成分とから直接エステル化或
はエステル交換後、重縮合して得られるもｐである。熱
可塑性ポリエステル系樹脂のジカルボン酸成分のＯ〜１
０モ）ｖ％は炭素数６〜１４の他の芳香族ジカルボン酸
、炭素数４〜８の脂肪族ジカルボン酸又は炭素数８〜１
２の脂環族ジカルボン酸であってもよい。
は、少なくとも９０モル％までがテレフタル酸であるジ
カルボン酸成分と、少なくとも９０モル％までがエチレ
ングリコール、プロパン−１，３−ジオール、ブタン−
１，４−ジオール、ペンタン−１，５−ジオール、ヘキ
サン−１，６−ジオール、シクロヘキサン−１，４−ジ
メタツールであるジオール成分とから直接エステル化或
はエステル交換後、重縮合して得られるもｐである。熱
可塑性ポリエステル系樹脂のジカルボン酸成分のＯ〜１
０モ）ｖ％は炭素数６〜１４の他の芳香族ジカルボン酸
、炭素数４〜８の脂肪族ジカルボン酸又は炭素数８〜１
２の脂環族ジカルボン酸であってもよい。
そのようなジカルボン酸の例としては、フタル酸、イソ
フタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、４．４−
ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルエタン−４，４−
ジカルボン酸、アジピン酸、セバシンまたジオール成分
の０〜１ｏ−！：／Ｌ／％は炭素数３〜１０の他の脂肪
族ジオール、炭素数６〜１５の他の脂環族ジオール、又
は炭素数６〜１２の芳香族ジオールであってもよい。そ
のようなジオールの例としては、２，２−ジメチルプロ
パン−１，３−ジオール、２，２−ビス−（４−ヒドロ
キシシクロヘキシル）−プロパン、２．２−ビス−（４
′−ヒドロキシフェニル）プロパン、ハイドロキノン等
カ挙げられる。更に、ジカルボン酸成分及びジオール成
分の１０モル％以下の量のオキシカルボン酸、例えばε
−オキシカプロン酸、ヒドロキシ安息香酸等が共重合さ
れていてもよい。勿論、熱可塑性ポリエステル系樹脂は
３価又は４価のアルコール、或は３塩基性又は４塩基性
酸で分岐されていてもよく、適当な分岐剤の例としては
トリメシン酸、トリメリット酸、トリメチロールプロパ
ン、ペンタエリスリトール等が挙げられる。
フタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、４．４−
ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルエタン−４，４−
ジカルボン酸、アジピン酸、セバシンまたジオール成分
の０〜１ｏ−！：／Ｌ／％は炭素数３〜１０の他の脂肪
族ジオール、炭素数６〜１５の他の脂環族ジオール、又
は炭素数６〜１２の芳香族ジオールであってもよい。そ
のようなジオールの例としては、２，２−ジメチルプロ
パン−１，３−ジオール、２，２−ビス−（４−ヒドロ
キシシクロヘキシル）−プロパン、２．２−ビス−（４
′−ヒドロキシフェニル）プロパン、ハイドロキノン等
カ挙げられる。更に、ジカルボン酸成分及びジオール成
分の１０モル％以下の量のオキシカルボン酸、例えばε
−オキシカプロン酸、ヒドロキシ安息香酸等が共重合さ
れていてもよい。勿論、熱可塑性ポリエステル系樹脂は
３価又は４価のアルコール、或は３塩基性又は４塩基性
酸で分岐されていてもよく、適当な分岐剤の例としては
トリメシン酸、トリメリット酸、トリメチロールプロパ
ン、ペンタエリスリトール等が挙げられる。
工業的観点からは、ポリエチレンテレフタレート系樹脂
、ポリプロピレンテレフタレート系樹脂、ポリブチレン
テンフタレート系樹脂などが好ましい。これら熱可塑性
ポリエステル系樹脂は単独で用いられても良く、二種以
上がブレンドされて用いられても良い。更に、結晶性を
増大させることを目的として、酢酸ナトリウム、安息香
酸ナトリウム・フタル酸水素ナトリウム、フタル酸二ナ
トリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸す
１−リウム、ステアリン酸カルシウム等をはじめとする
有機酸塩類；炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、珪酸カ
ルシウム、珪酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸バ
リウム等をはじめとする無機塩類；酸化亜鉛、酸化マグ
ネシウム、酸化チタン等をはじめとする金属酸化物とい
った核剤を添加しても良いし、またポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレン
グリコールのようなポリオキシアルキレングリコールを
共重合或いは混合しても良く、ポリオキシアルキレング
リコールのエポキシ化物、ポリオキシアルキレングリコ
ールの末端に有機酸金属塩を有する構造の化合物を含有
しても良い。また二塩基酸、例えばアジピン酸と、シオ
ーノペ例えば、ブタンジオールとの脂肪族ポリエステル
オリゴマーを含有しても良く、エチレン／アクリル酸共
重合体のナトリウム塩等をはじめとする、いわゆるアイ
オノマーが含有されていても良い。史に、熱可塑性ポリ
エステル系樹脂の機械的、電気的物性を改善することを
目的として、ポリアミド系重合体、ポリカーボネート系
重合体などを含有しても良いし、ジエン系ゴム、アクリ
ルゴム糸重合体、ブチルゴム系重合体、エチレン−プロ
ピレンゴム系共重合体、エチＶンー酢ビ糸共重合体、ウ
レタンゴム、エピクロルヒドリンゴム、シリコンゴムな
どの熱可塑性ゴムを含有しても良い。
、ポリプロピレンテレフタレート系樹脂、ポリブチレン
テンフタレート系樹脂などが好ましい。これら熱可塑性
ポリエステル系樹脂は単独で用いられても良く、二種以
上がブレンドされて用いられても良い。更に、結晶性を
増大させることを目的として、酢酸ナトリウム、安息香
酸ナトリウム・フタル酸水素ナトリウム、フタル酸二ナ
トリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸す
１−リウム、ステアリン酸カルシウム等をはじめとする
有機酸塩類；炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、珪酸カ
ルシウム、珪酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸バ
リウム等をはじめとする無機塩類；酸化亜鉛、酸化マグ
ネシウム、酸化チタン等をはじめとする金属酸化物とい
った核剤を添加しても良いし、またポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレン
グリコールのようなポリオキシアルキレングリコールを
共重合或いは混合しても良く、ポリオキシアルキレング
リコールのエポキシ化物、ポリオキシアルキレングリコ
ールの末端に有機酸金属塩を有する構造の化合物を含有
しても良い。また二塩基酸、例えばアジピン酸と、シオ
ーノペ例えば、ブタンジオールとの脂肪族ポリエステル
オリゴマーを含有しても良く、エチレン／アクリル酸共
重合体のナトリウム塩等をはじめとする、いわゆるアイ
オノマーが含有されていても良い。史に、熱可塑性ポリ
エステル系樹脂の機械的、電気的物性を改善することを
目的として、ポリアミド系重合体、ポリカーボネート系
重合体などを含有しても良いし、ジエン系ゴム、アクリ
ルゴム糸重合体、ブチルゴム系重合体、エチレン−プロ
ピレンゴム系共重合体、エチＶンー酢ビ糸共重合体、ウ
レタンゴム、エピクロルヒドリンゴム、シリコンゴムな
どの熱可塑性ゴムを含有しても良い。
本発明においてエポキシ化アマニ油・エポキシ化大豆油
（１））とは、アマニ油・大豆油をエポキシ化したもの
を指し、市販のあらゆる種類のものが使用可能である。
（１））とは、アマニ油・大豆油をエポキシ化したもの
を指し、市販のあらゆる種類のものが使用可能である。
一般的には、アマニ油・大豆油を過酸化物と反応させて
製造されるものであり、エポキシ基を有する可塑剤とい
った範噴に属する化合物である。
製造されるものであり、エポキシ基を有する可塑剤とい
った範噴に属する化合物である。
熱可塑性ポリエステル系樹脂にエポキシ化合物を添加す
ることは知られているが、例えばポリエチレンテレフタ
レート樹脂にビスフェノールＡジグリシジルエーテルと
いった化合物を添加した場合には、押出加工時のトラブ
ルが多く、また熱変形温度（１−ＩＤＴ、）を低下させ
ることが多い。本発明のエポキシ化アマニ油・エポキシ
化大豆油の場合には、これらの現象を生ぜず、しかも成
形体の表面性を改良し、長期使用を想定した物性テスト
にすぐれた結果を示す。添加量は０．１〜４重量部であ
り、好ましくは０，５〜２重量部である。０．１重量部
より少量の場合には上記の効果が明らかでなく、４重量
部を超える場合には初期物性を低下させることになり、
樹脂としての使用に耐えることができない。
ることは知られているが、例えばポリエチレンテレフタ
レート樹脂にビスフェノールＡジグリシジルエーテルと
いった化合物を添加した場合には、押出加工時のトラブ
ルが多く、また熱変形温度（１−ＩＤＴ、）を低下させ
ることが多い。本発明のエポキシ化アマニ油・エポキシ
化大豆油の場合には、これらの現象を生ぜず、しかも成
形体の表面性を改良し、長期使用を想定した物性テスト
にすぐれた結果を示す。添加量は０．１〜４重量部であ
り、好ましくは０，５〜２重量部である。０．１重量部
より少量の場合には上記の効果が明らかでなく、４重量
部を超える場合には初期物性を低下させることになり、
樹脂としての使用に耐えることができない。
本発明の組成物には、必要に応じて強化充填剤を添加し
て更に物性を高めることができる。好適な強化充填剤と
しては、ガラス繊維、鉱物繊維、タルク、マイカ、カオ
リン等が挙げられる。また、本発明の組成物には、必要
に応じて難燃化剤を添加し難燃性を付与することができ
る。好適な難燃化剤、！＝してハ、ハロゲン化ジフェニ
ルエーテル系化合物、ハロゲン化ポリカーボネート系化
合物、ハロゲン化ポリフェニレンオキシド系化合物、ハ
ロゲン化ビスフェノール型樹脂、ハロゲン含有Ｓ−トリ
アジン系化合物、ハロゲン化ポリスチレン系化合物、赤
リン系難燃化剤等を挙げることができ、更にこれらに、
必要に応じて三酸化アンチモン、硼酸亜鉛等の難燃助剤
を添加し相乗効果を発現させることもできる。
て更に物性を高めることができる。好適な強化充填剤と
しては、ガラス繊維、鉱物繊維、タルク、マイカ、カオ
リン等が挙げられる。また、本発明の組成物には、必要
に応じて難燃化剤を添加し難燃性を付与することができ
る。好適な難燃化剤、！＝してハ、ハロゲン化ジフェニ
ルエーテル系化合物、ハロゲン化ポリカーボネート系化
合物、ハロゲン化ポリフェニレンオキシド系化合物、ハ
ロゲン化ビスフェノール型樹脂、ハロゲン含有Ｓ−トリ
アジン系化合物、ハロゲン化ポリスチレン系化合物、赤
リン系難燃化剤等を挙げることができ、更にこれらに、
必要に応じて三酸化アンチモン、硼酸亜鉛等の難燃助剤
を添加し相乗効果を発現させることもできる。
本発明の組成物を製造するには、熱可塑性ポリエステル
系樹脂とエポキシ化アマニ油及び／又はエポキシ化大豆
油とを公知の方法にて混合すれば良い。熱可塑性ポリエ
ステル系樹脂の製造時に添加配合する方法、押出機を用
いて混合押出する方法などが挙げられる。更に、他の添
加剤、例えば熱酸化防止剤、光安定剤、顔料、染料、核
剤、可塑剤、滑剤などを物性を損なわぬ程度に添加配合
−してもよい。
系樹脂とエポキシ化アマニ油及び／又はエポキシ化大豆
油とを公知の方法にて混合すれば良い。熱可塑性ポリエ
ステル系樹脂の製造時に添加配合する方法、押出機を用
いて混合押出する方法などが挙げられる。更に、他の添
加剤、例えば熱酸化防止剤、光安定剤、顔料、染料、核
剤、可塑剤、滑剤などを物性を損なわぬ程度に添加配合
−してもよい。
かくして、成形性・初期物性を損うことなく、成形体の
表面性及び長期使用時の物性にすぐれた組成物を福るこ
とができる。
表面性及び長期使用時の物性にすぐれた組成物を福るこ
とができる。
本発明の組成物は、各種成形部品、パイプ、容器等の成
形に広く利用でき、特に電気部品、建材部品、自動屯部
品等に好適に利用でき、繊維やフィルム・シートへの利
用も可能である。
形に広く利用でき、特に電気部品、建材部品、自動屯部
品等に好適に利用でき、繊維やフィルム・シートへの利
用も可能である。
以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこ
れら実施例のみに限定されるものではない。々お、実施
例中、成形品の引張強度はＡＳＴＭ−Ｉ） ６３８、熱
変形温度（ｔｓ、６にり／ ｃ＋屋）はＡＳＴＭ−Ｄ６
４８ に準拠した方法で測定した。
れら実施例のみに限定されるものではない。々お、実施
例中、成形品の引張強度はＡＳＴＭ−Ｉ） ６３８、熱
変形温度（ｔｓ、６にり／ ｃ＋屋）はＡＳＴＭ−Ｄ６
４８ に準拠した方法で測定した。
長期物性テストとしては、耐熱性として成形体を１８０
°Ｃオーブン中に７日間放置後の引張強度保持率にて、
耐湿性として成形体を５０°Ｃ１相対湿度９０〜９５％
のオーブン中に５００時間放置後の引張強度保持率にて
、各々評価した。又、各実施例の添加量は重量部である
。
°Ｃオーブン中に７日間放置後の引張強度保持率にて、
耐湿性として成形体を５０°Ｃ１相対湿度９０〜９５％
のオーブン中に５００時間放置後の引張強度保持率にて
、各々評価した。又、各実施例の添加量は重量部である
。
実施例１〜２、比較例１
ポリエチレンテレフタレートｔｉＭ脂（Ｐ ＥＴ ）、
エポキシ化大豆油（オキシラン酸素６．６％）、カラス
繊維（繊維長３ ｍｍ ）を表−１に示す各種の比率に
て押出混合した後、金型温度１２０’Ｃにて射出成形し
試験片を得た。結果は表−１に示すように、初期物性の
低下をきたすことなく、表面性及び長期物性テストにす
ぐれていた。尚、比較例１としてエポキシ化大豆油を使
用しない場合についても同様のテストを実施したが、表
−１に併せ示表−１ 自ケ手続補正書 １、事件の表示 昭和５８年 ４身 許 願第７９６４６号２、発明の名
称 愁竹型・ＩＬイ・°′ノエステノン見独ゴ柑
イ本次抄３、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 （ＩＥｖ′／ｉ’； 大阪市北区中之島三丁目
２番４号Ｍ１″′；銘称） （０９４−）鐘淵化学
工業株式会ン上代表者 高１）敞 ４、代理人 ＆補正の内容 １５Ｐｆ４ ｔｔ夷表−ＩＱ下ｌＩ・１
ブへ、突椅イｌｐ〜φ７諸彷１１２１加入する。
エポキシ化大豆油（オキシラン酸素６．６％）、カラス
繊維（繊維長３ ｍｍ ）を表−１に示す各種の比率に
て押出混合した後、金型温度１２０’Ｃにて射出成形し
試験片を得た。結果は表−１に示すように、初期物性の
低下をきたすことなく、表面性及び長期物性テストにす
ぐれていた。尚、比較例１としてエポキシ化大豆油を使
用しない場合についても同様のテストを実施したが、表
−１に併せ示表−１ 自ケ手続補正書 １、事件の表示 昭和５８年 ４身 許 願第７９６４６号２、発明の名
称 愁竹型・ＩＬイ・°′ノエステノン見独ゴ柑
イ本次抄３、 補正をする者 事件との関係 特許出願人 （ＩＥｖ′／ｉ’； 大阪市北区中之島三丁目
２番４号Ｍ１″′；銘称） （０９４−）鐘淵化学
工業株式会ン上代表者 高１）敞 ４、代理人 ＆補正の内容 １５Ｐｆ４ ｔｔ夷表−ＩＱ下ｌＩ・１
ブへ、突椅イｌｐ〜φ７諸彷１１２１加入する。
（別紙）
実施例３〜４．比較例２
平均分子１１７４０のポリエチレングリコールモノトリ
メリット酸エステルニナトリウム塩を１０重量％共重合
したポリエチレンテレフタレート系ｍ脂（ｐＥＴ）、エ
ポキシ化アマニ油（オキシラン酸素９．２％）、繊維長
３ｍｍのガラス繊維を表−２に示す各種の比率にて押出
混合した後、金型温度９０℃にて射出成形し、試験片を
得た。
メリット酸エステルニナトリウム塩を１０重量％共重合
したポリエチレンテレフタレート系ｍ脂（ｐＥＴ）、エ
ポキシ化アマニ油（オキシラン酸素９．２％）、繊維長
３ｍｍのガラス繊維を表−２に示す各種の比率にて押出
混合した後、金型温度９０℃にて射出成形し、試験片を
得た。
結果は表−２に示すように、初期物性の低下をきたすこ
となく、表面性及び長期物性テストにすぐれていた。
となく、表面性及び長期物性テストにすぐれていた。
尚、比較例２としてエポキシ化アマニ油を使用しない場
合についても同様のテストを実施したが、表−２に併せ
示すように、表面性及び長期物性テストに劣っていた。
合についても同様のテストを実施したが、表−２に併せ
示すように、表面性及び長期物性テストに劣っていた。
表−２
Claims (2)
- （１） （ａｌ熱可塑性ポリエステル系樹脂１００重
量部 （ｂ）エポキシ化アマニ油及び／又はエポキシ化大豆油
０．１〜４重量部を含有する熱可塑性ポリ
エステル系樹脂組成物。 - （２）熱可塑性ポリエステル系樹脂がポリエチレンテレ
フタレート系樹脂である特許請求の範囲第１項記載の組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58079646A JPS59204656A (ja) | 1983-05-06 | 1983-05-06 | 熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58079646A JPS59204656A (ja) | 1983-05-06 | 1983-05-06 | 熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59204656A true JPS59204656A (ja) | 1984-11-20 |
Family
ID=13695874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58079646A Pending JPS59204656A (ja) | 1983-05-06 | 1983-05-06 | 熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59204656A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2025173776A1 (ja) * | 2024-02-16 | 2025-08-21 | 三菱ケミカル株式会社 | 樹脂組成物、ペレット、および、成形品 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4999743A (ja) * | 1973-01-05 | 1974-09-20 | ||
| JPS54150458A (en) * | 1978-05-18 | 1979-11-26 | Toyobo Co Ltd | Polyester composition |
| JPS5759948A (en) * | 1980-09-29 | 1982-04-10 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | Modified polyalkylene terephthalate composition |
| JPS5842644A (ja) * | 1981-09-07 | 1983-03-12 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 成形用変性ポリエステル組成物 |
-
1983
- 1983-05-06 JP JP58079646A patent/JPS59204656A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4999743A (ja) * | 1973-01-05 | 1974-09-20 | ||
| JPS54150458A (en) * | 1978-05-18 | 1979-11-26 | Toyobo Co Ltd | Polyester composition |
| JPS5759948A (en) * | 1980-09-29 | 1982-04-10 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | Modified polyalkylene terephthalate composition |
| JPS5842644A (ja) * | 1981-09-07 | 1983-03-12 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 成形用変性ポリエステル組成物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2025173776A1 (ja) * | 2024-02-16 | 2025-08-21 | 三菱ケミカル株式会社 | 樹脂組成物、ペレット、および、成形品 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0475259B2 (ja) | ||
| EP0065777A1 (en) | Flame-retardant resin composition | |
| US4493913A (en) | Flame resistant resin composition | |
| EP0025573A2 (en) | Modified polyalkylene terephthalate compositions and their use for the production of shaped articles | |
| JPH11279385A (ja) | 難燃性ポリエステル樹脂組成物 | |
| JPH064755B2 (ja) | 難燃性芳香族ポリエステル組成物 | |
| JPS59204656A (ja) | 熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物 | |
| JPS59217754A (ja) | 熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物 | |
| JPH044341B2 (ja) | ||
| JPS62169847A (ja) | 難燃性ポリエステル組成物 | |
| JPS59179556A (ja) | 変性ポリアルキレンテレフタレ−ト組成物 | |
| JPH09208816A (ja) | ポリエチレンテレフタレート系樹脂組成物 | |
| JPS59122540A (ja) | 難燃性ポリエステル系樹脂組成物 | |
| JPH0627246B2 (ja) | 難燃性芳香族ポリエステル樹脂組成物 | |
| JPS5817150A (ja) | 難燃性ポリエステル組成物 | |
| JPH0237370B2 (ja) | ||
| JPS612746A (ja) | ポリエステル樹脂組成物 | |
| JPS58118850A (ja) | 難燃性耐ア−ク性樹脂組成物 | |
| JPH0415258B2 (ja) | ||
| JP2510209B2 (ja) | 射出成形用難燃性ポリエステル系樹脂組成物 | |
| JPH075826B2 (ja) | ポリブチレンテレフタレ−ト樹脂組成物 | |
| JPS59122539A (ja) | 難燃性ポリエステル系樹脂組成物 | |
| JPS58198559A (ja) | 難燃性改質ポリエステル樹脂組成物 | |
| JPH0562141B2 (ja) | ||
| JPH0616912A (ja) | ポリエステル樹脂組成物 |