JPS5926139A - マイクロカプセルトナ−の製法 - Google Patents
マイクロカプセルトナ−の製法Info
- Publication number
- JPS5926139A JPS5926139A JP57136638A JP13663882A JPS5926139A JP S5926139 A JPS5926139 A JP S5926139A JP 57136638 A JP57136638 A JP 57136638A JP 13663882 A JP13663882 A JP 13663882A JP S5926139 A JPS5926139 A JP S5926139A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- coating resin
- pressure
- fine silica
- core substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、電子写真法に於いて電気的潜像を現像するの
に用いられるカプセルトナーに関するものであり、とり
わけ、新規な被覆剤を用いたマイクロカプセルトナーの
製法に関する。
に用いられるカプセルトナーに関するものであり、とり
わけ、新規な被覆剤を用いたマイクロカプセルトナーの
製法に関する。
従来、７Ｆ、子写真法としては米国特許第２２９７６９
１号明細冑、ｌｌ？公昭４２−２３９１０号公報及び、
特公昭４３−２４７４８号公報等に記載されている如く
、多くの方法が知られている。一般には光導電性物質を
利用し、種々の手段により感光体上に電気的潜像を形成
し、ついで咳？＋！１！像をトナーを用いて現像し、必
要に応じて紙等の転写拐にトナー画像を転写した後、加
熱、圧力或いは溶剤蒸気などにより定着し複写物を得る
ものである。
１号明細冑、ｌｌ？公昭４２−２３９１０号公報及び、
特公昭４３−２４７４８号公報等に記載されている如く
、多くの方法が知られている。一般には光導電性物質を
利用し、種々の手段により感光体上に電気的潜像を形成
し、ついで咳？＋！１！像をトナーを用いて現像し、必
要に応じて紙等の転写拐にトナー画像を転写した後、加
熱、圧力或いは溶剤蒸気などにより定着し複写物を得る
ものである。
またｓ ＴＭ、気的脣倖をトナーを用いて可視化する現
像方法も揮々知られている。例えば米Ｉｎｌ ／（’４
ｊπｌ’ ＥＥＬ ２８７４０６３号明細書に記載され
ている磁気ブラシ法、同２６１８５５２号明細書に記載
されている）Ｊスケート現像法及び同２２２１７７６号
明細書に記載されている粉末雲法、及びファーブラシ現
像法、酸体現像法等多数の現像法が知られてい−る。現
像されたトナー画像は必要に応じて紙などの転写利に転
写され定着される。
像方法も揮々知られている。例えば米Ｉｎｌ ／（’４
ｊπｌ’ ＥＥＬ ２８７４０６３号明細書に記載され
ている磁気ブラシ法、同２６１８５５２号明細書に記載
されている）Ｊスケート現像法及び同２２２１７７６号
明細書に記載されている粉末雲法、及びファーブラシ現
像法、酸体現像法等多数の現像法が知られてい−る。現
像されたトナー画像は必要に応じて紙などの転写利に転
写され定着される。
トナー画像の定着方法としてはトナーをヒーター或いは
熱ローラーなどにより加熱溶融して、支持体に融着固化
させる方法、溶剤によりトナーのバインダー樹脂を軟化
或いは溶解し支持体に定着する方法、加圧によりトナー
を支持体に定着する方法などが知られている。
熱ローラーなどにより加熱溶融して、支持体に融着固化
させる方法、溶剤によりトナーのバインダー樹脂を軟化
或いは溶解し支持体に定着する方法、加圧によりトナー
を支持体に定着する方法などが知られている。
トナー介加圧に上り定着する方法は米国特許第２２６９
６２６号明イ１１１層Ｌｔ峙公昭４６−１５８７６号公
報などに記載されておシ、省エネルギー、無公害、コピ
ーの魚げる心配もなく、高速定着が可能なこと及び定着
装置が簡単であるなど利点も多い。
６２６号明イ１１１層Ｌｔ峙公昭４６−１５８７６号公
報などに記載されておシ、省エネルギー、無公害、コピ
ーの魚げる心配もなく、高速定着が可能なこと及び定着
装置が簡単であるなど利点も多い。
しかし、トナーの定着性、加圧ローラーへのオフセット
現像など問題点もめり、力１】圧定着Ｖ１ユの改良の為
に種々の研究が行なわれている０例え＆−１： １１？
公昭４４−９１３８０号公報には脂肪族成分と熱可塑性
樹脂を含む圧力定着トナーが記載されており、特開昭４
１３−７５０３２号などには核に軟質物質を含んだカプ
セル型圧力定着トナーが記載されている。しかし加圧定
着性能が十分であり、繰り返し使用に対して現像性能、
定着性能が安定しており、金属スリーブ、感光体表面へ
の融着を起さない実用的である圧力定着トナーは、１０
られていない。
現像など問題点もめり、力１】圧定着Ｖ１ユの改良の為
に種々の研究が行なわれている０例え＆−１： １１？
公昭４４−９１３８０号公報には脂肪族成分と熱可塑性
樹脂を含む圧力定着トナーが記載されており、特開昭４
１３−７５０３２号などには核に軟質物質を含んだカプ
セル型圧力定着トナーが記載されている。しかし加圧定
着性能が十分であり、繰り返し使用に対して現像性能、
定着性能が安定しており、金属スリーブ、感光体表面へ
の融着を起さない実用的である圧力定着トナーは、１０
られていない。
例えば、軟質物質よりなる圧力定着トナーはラー感元体
表面への融着を起しやすく、保存中に（疑果しやすいな
どの問題点も多いＯ木シら明は、芯物質として軟質の容
易に圧力定着が１ｊ月ｉ目となる物質を用い、被覆剤と
しては硬質の耐摩耗性にすぐれた材料を使用したマイク
ロカプセルト）−一の製法により、上述の欠点を著しく
改良したものでるる。
表面への融着を起しやすく、保存中に（疑果しやすいな
どの問題点も多いＯ木シら明は、芯物質として軟質の容
易に圧力定着が１ｊ月ｉ目となる物質を用い、被覆剤と
しては硬質の耐摩耗性にすぐれた材料を使用したマイク
ロカプセルト）−一の製法により、上述の欠点を著しく
改良したものでるる。
本発明の目的＆、ｊ： 、加圧による薯通紙に対しての
定着性が良好なマイクロカプセルトナーの製法を提供す
ることである。
定着性が良好なマイクロカプセルトナーの製法を提供す
ることである。
池の目的は、繰返して多数枚の複写を行なっても現像性
能、定着性能が安定した圧力定着性マイクロカプセルト
ナーの製法を提供するものである。
能、定着性能が安定した圧力定着性マイクロカプセルト
ナーの製法を提供するものである。
また、他の目的は、加圧ローラーへのオフセットを起こ
さず、現像スリーブ、感光体表面への融着を起こさない
圧力定着性マイクロカプセルトナーの製法を提供するも
のである。
さず、現像スリーブ、感光体表面への融着を起こさない
圧力定着性マイクロカプセルトナーの製法を提供するも
のである。
本発明の特徴とするところは、軟質の芯物質及び微細シ
リカを懸濁させ、さらに被覆用樹脂を溶解しｆｃ混合溶
液に対して、一般式％式％ （ＩｔＩＪ、 （、！、〜Ｃ４のアルキル基又は１（）
で示される触媒を上記混合溶液に加え、芯物質の人血１
１Ｃ彼覆用４ｆｆｌｊ脂（好ましくはブチラール樹脂ｒ
）を硬化被覆し、好ましくｔユ同時に微細シリカを分散
含有するマイクロカプセルトナーの製法にある。
リカを懸濁させ、さらに被覆用樹脂を溶解しｆｃ混合溶
液に対して、一般式％式％ （ＩｔＩＪ、 （、！、〜Ｃ４のアルキル基又は１（）
で示される触媒を上記混合溶液に加え、芯物質の人血１
１Ｃ彼覆用４ｆｆｌｊ脂（好ましくはブチラール樹脂ｒ
）を硬化被覆し、好ましくｔユ同時に微細シリカを分散
含有するマイクロカプセルトナーの製法にある。
芯物質に対して、ブチラール樹脂の硬化被覆を熱だＶノ
で行なうためには、１８０℃以上の温度全長ＩＬ５間加
える必要がある。この１８０“Ｃ以上の扁Ｉｒｅでｔｌ
、ごく一般的な合成及び天然樹脂を主相となす芯物質は
軟化、又は流動してしまい、芯物質をブチラール樹脂に
よって被覆中、＋ｌＳ、物質ｔニ一定のトナー粒径を保
持出来なくなつ１しま９゜ま／こブチラール樹脂自身も
一部熱分解が生じ、黄変またｅｊ′吻性の変化を起こす
。
で行なうためには、１８０℃以上の温度全長ＩＬ５間加
える必要がある。この１８０“Ｃ以上の扁Ｉｒｅでｔｌ
、ごく一般的な合成及び天然樹脂を主相となす芯物質は
軟化、又は流動してしまい、芯物質をブチラール樹脂に
よって被覆中、＋ｌＳ、物質ｔニ一定のトナー粒径を保
持出来なくなつ１しま９゜ま／こブチラール樹脂自身も
一部熱分解が生じ、黄変またｅｊ′吻性の変化を起こす
。
本発明による触媒を用いることにより、低温でかつ短時
間の加熱で充分な被覆が得られ、芯物質の軟化、ブチラ
ール樹脂の黄変もない、透明で耐摩耗性の高いマイクロ
カプセルトナーが得られた。
間の加熱で充分な被覆が得られ、芯物質の軟化、ブチラ
ール樹脂の黄変もない、透明で耐摩耗性の高いマイクロ
カプセルトナーが得られた。
このような触媒の添加により、どのような反応が生じ、
耐摩耗性の高い被覆が得られるのか、現在、充分明らか
にされてはいないが以下のように考えられている。
耐摩耗性の高い被覆が得られるのか、現在、充分明らか
にされてはいないが以下のように考えられている。
微細シリカを表面に含有したマイクロカプセルトナーの
連続複写における耐久性が著しく高まることは、ブチラ
ール樹脂のみによる被覆の場合よりは数段性能的に高い
。また触媒未添加によるマイクロカプセルトナーは電子
写真用トナーとして、非常罠劣った性１１シシか有して
いない。これらのことより、 本発明の触媒の添力１１によυ、微細シリカの末端シラ
ノ−Ｊｖ基とブチラール樹脂の水酸基との間に何らかの
結合が生じ、芯物質の表面に無機物と樹脂との間で部分
的に化学結合ケ有した耐摩耗性の高いコンポジット（複
合体）が形成され、耐久性能の良好なトナーが得られた
ものと推察される。もちろん、触媒の使用にまり、低温
でこれらの被覆が形成されることは電子写真用トナーと
しての物性をそこなわないという意味でｅＪ、とりわけ
効果的なことである。
連続複写における耐久性が著しく高まることは、ブチラ
ール樹脂のみによる被覆の場合よりは数段性能的に高い
。また触媒未添加によるマイクロカプセルトナーは電子
写真用トナーとして、非常罠劣った性１１シシか有して
いない。これらのことより、 本発明の触媒の添力１１によυ、微細シリカの末端シラ
ノ−Ｊｖ基とブチラール樹脂の水酸基との間に何らかの
結合が生じ、芯物質の表面に無機物と樹脂との間で部分
的に化学結合ケ有した耐摩耗性の高いコンポジット（複
合体）が形成され、耐久性能の良好なトナーが得られた
ものと推察される。もちろん、触媒の使用にまり、低温
でこれらの被覆が形成されることは電子写真用トナーと
しての物性をそこなわないという意味でｅＪ、とりわけ
効果的なことである。
ブチラール樹脂と微細シリカ間で化学結合ができるとす
ると、当然、両者の反応基数の割合が被αＩの特性に影
響を及ぼす。微細シリカの７ラノール基の数がブチラー
ル樹脂の水酸基の数より大きくなると、未反応のシラノ
ール基が被葎表面に残り、トナーとしては吸湿しゃすい
物性となる。反面ブチラール樹脂の水酸基数が７ラノー
ル基に対して過剰であると、水酸基のみがポリマー釘゛
１中の架橋反応により、消費され彼ルトナーを得るため
には、微細シリカのシラノール基が全て消費され、しか
もブチラール樹脂のポリマー錫量を適当な密度で架橋す
る比率を有しなければならない。その範囲としては。
ると、当然、両者の反応基数の割合が被αＩの特性に影
響を及ぼす。微細シリカの７ラノール基の数がブチラー
ル樹脂の水酸基の数より大きくなると、未反応のシラノ
ール基が被葎表面に残り、トナーとしては吸湿しゃすい
物性となる。反面ブチラール樹脂の水酸基数が７ラノー
ル基に対して過剰であると、水酸基のみがポリマー釘゛
１中の架橋反応により、消費され彼ルトナーを得るため
には、微細シリカのシラノール基が全て消費され、しか
もブチラール樹脂のポリマー錫量を適当な密度で架橋す
る比率を有しなければならない。その範囲としては。
混合溶液に対してブチラール樹脂は３０〜２重Ｍ０％、
好ましくは２０〜５重址チ、また微細シリカは２０〜０
．５重量係、好ましくは１５〜０．５重計チである。
好ましくは２０〜５重址チ、また微細シリカは２０〜０
．５重量係、好ましくは１５〜０．５重計チである。
本発明に用いられる微細シリカとしては１粒径が０．５
〜１２０μの範囲にある公知のものを全て使用可能でめ
り１例えば、アエロジル、 −２００。
〜１２０μの範囲にある公知のものを全て使用可能でめ
り１例えば、アエロジル、 −２００。
−３００，’−ＭＯＸ８０．−Ｍｏｘ １７０ 、−１
４９７２ 、 シバ−ナツト−２２，−１７，ファイ
ンシール−１ｉｄ−５０゜’ｒ−３２．−ｉ３．１う）
ツクス−５００、キャホシルーＭ−５，−ＭＳ−７，Ｉ
！ＩＨ−５，８−１７などがある。
４９７２ 、 シバ−ナツト−２２，−１７，ファイ
ンシール−１ｉｄ−５０゜’ｒ−３２．−ｉ３．１う）
ツクス−５００、キャホシルーＭ−５，−ＭＳ−７，Ｉ
！ＩＨ−５，８−１７などがある。
本発明に適用する芯物質としては、圧力を加えたときに
紙の繊維に定着しやすいものがよく。
紙の繊維に定着しやすいものがよく。
特に好ましいものとして、例えば、ポリエチレン、ポリ
フロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン
−アクリル系共重合体、エチレン−酢酸ビニルなどの１
４０℃における溶融粘度がｌ Ｏ−１０’ｃｐｓのエチ
レン系重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチレ
ンープクジエン共重合体などのゴム類、ボリウレクンエ
ラストマ＝ 、 Ｈａ ；４ｕ線状ポリエステルなどの
エンストマー傾、ステアリン酸、オレイン酸、ミリスチ
ン酸、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、ステア
リン酸亜鉛などの脂肪酸及びその誘導体、パラフィンワ
ックス、カルナバワックスなどのワックス類等がある。
フロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン
−アクリル系共重合体、エチレン−酢酸ビニルなどの１
４０℃における溶融粘度がｌ Ｏ−１０’ｃｐｓのエチ
レン系重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチレ
ンープクジエン共重合体などのゴム類、ボリウレクンエ
ラストマ＝ 、 Ｈａ ；４ｕ線状ポリエステルなどの
エンストマー傾、ステアリン酸、オレイン酸、ミリスチ
ン酸、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、ステア
リン酸亜鉛などの脂肪酸及びその誘導体、パラフィンワ
ックス、カルナバワックスなどのワックス類等がある。
さらに、これら芯物質及び微〃１ｊ１シリカを懸濁し、
ブチラール樹脂を溶解する溶剤としては、懸濁物質に悪
影響を与えないものが好ましく、例えばアルコール類で
あるメタノール、エタノール、グロパノール、ブタノー
ル、セロソルブ類であるメチルセロソルブ、エチルセロ
ソルブ、メチルセロソルブなどを単独又は組み合わせて
用いることができる。
ブチラール樹脂を溶解する溶剤としては、懸濁物質に悪
影響を与えないものが好ましく、例えばアルコール類で
あるメタノール、エタノール、グロパノール、ブタノー
ル、セロソルブ類であるメチルセロソルブ、エチルセロ
ソルブ、メチルセロソルブなどを単独又は組み合わせて
用いることができる。
触媒としては、一般式
％式％
（ｌＬは０１〜Ｃ４のアルキル基又は１（）で示される
物質を４１４脂に対して０．１〜２０Ｍｆｄ二チ加える
ことが必要であり、上記の触媒とじてハ、Ｉ＋！ｌｉｆ
、ベンゼンスルホンｆｌｌ、 ｏ −） ／レニンス
ルホンｌ’ｆｌ 、 ＩＴＩ−）ルエンスルホン敵％
ｐ−トルエンスルホンｒｉＬ Ｏ−キシレンスルホン酸
。
物質を４１４脂に対して０．１〜２０Ｍｆｄ二チ加える
ことが必要であり、上記の触媒とじてハ、Ｉ＋！ｌｉｆ
、ベンゼンスルホンｆｌｌ、 ｏ −） ／レニンス
ルホンｌ’ｆｌ 、 ＩＴＩ−）ルエンスルホン敵％
ｐ−トルエンスルホンｒｉＬ Ｏ−キシレンスルホン酸
。
■−キシレンスルホン醒、ｐ−キシレンスルホン酸、０
−プロピルベンゼンスルホンＣＩ、Ｉｎ〜プロピルベン
ゼンスルホンｆｔｊ？ｓ’ｐ ”ロピルベンゼンスル
ホン酸、ｏ−イソプロピルベンゼンスルホンｔＷｔｍ−
イソプロピルベンゼンスルホン酸、ｐ−イソプロピルベ
ンゼンスルホン酸。
−プロピルベンゼンスルホンＣＩ、Ｉｎ〜プロピルベン
ゼンスルホンｆｔｊ？ｓ’ｐ ”ロピルベンゼンスル
ホン酸、ｏ−イソプロピルベンゼンスルホンｔＷｔｍ−
イソプロピルベンゼンスルホン酸、ｐ−イソプロピルベ
ンゼンスルホン酸。
０−ブチルベンゼンスルホン酸、ｍ−ブチルベンゼンス
ルホンＡＬ ｐ−ブチルベンゼンスルホン酸、０−イ
ソブチルベンゼンスルホンｖｓｍ−イソブチルベンゼン
スルホン酸、ｐ−イソブチルベンゼンスルホンｆｉｓ
ｐ −ｔｅｒｔフテルベンゼンスルホン酸などがあげら
れる。
ルホンＡＬ ｐ−ブチルベンゼンスルホン酸、０−イ
ソブチルベンゼンスルホンｖｓｍ−イソブチルベンゼン
スルホン酸、ｐ−イソブチルベンゼンスルホンｆｉｓ
ｐ −ｔｅｒｔフテルベンゼンスルホン酸などがあげら
れる。
芯物質を得るためには、公知のトナー製造法を用いるこ
とができる。例えば、適当に選ばれた圧力定着しやすい
樹脂をロールミルで混練し、さらに微粉砕、分級なほど
こし、平均粒径５〜２０μの軟質芯物＊’を得る。この
芯物質中に必要ｅこ応じて着色剤、磁性体、荷′屯制御
剤を加えでも伺ら問題はない。
とができる。例えば、適当に選ばれた圧力定着しやすい
樹脂をロールミルで混練し、さらに微粉砕、分級なほど
こし、平均粒径５〜２０μの軟質芯物＊’を得る。この
芯物質中に必要ｅこ応じて着色剤、磁性体、荷′屯制御
剤を加えでも伺ら問題はない。
以下、実施例をもって本発明の詳細な説明する○
〔実施例１〕
（芯物質の製造）
ポリエチレン樹脂 １００重財部
（赳注体 ７０Ｍ鴎、ｉｌｌ荷電制
御剤 ２重量部 を混合し、ロールミルで１５０“Ｃて２０分間混練する
○欠いで、カッターミル、ジェットミルを用い、粗砕、
微粉砕を行ない、さらに分級工程を経で平均粒径１０
ｔｔの芯物質を得る。
御剤 ２重量部 を混合し、ロールミルで１５０“Ｃて２０分間混練する
○欠いで、カッターミル、ジェットミルを用い、粗砕、
微粉砕を行ない、さらに分級工程を経で平均粒径１０
ｔｔの芯物質を得る。
（マイクロカプセルの製造）
芯物質 １０．０爪鼠ｔり１１ブチラー
ル樹脂 ３０ 〃 をブタノール３３０１ηｌ！Ｆｃ加え、ホモミキザーで
常温下でブチラール樹脂が全て溶解するまで攪この混合
溶液に０− トルエンスルホン酸を５１１てｉｇ、 ｆ
ｉ＋＋加え、６ （１”Ｇで１時間ゆっくり攪拌し。
ル樹脂 ３０ 〃 をブタノール３３０１ηｌ！Ｆｃ加え、ホモミキザーで
常温下でブチラール樹脂が全て溶解するまで攪この混合
溶液に０− トルエンスルホン酸を５１１てｉｇ、 ｆ
ｉ＋＋加え、６ （１”Ｇで１時間ゆっくり攪拌し。
その後口過乾燥を行ない、−成分磁性マイクロカプセル
トナーを得た。このトナーを電子複写装置ＮＰ−１２０
（キャノン製）で連続複写したところ、２万枚後も初期
と変わらない良好な画像が得られた。また、圧力可変の
別定着器を用い、未定着画像により定着試験を行なった
処１８ ｋｇ／ｃｍの線ＩＣＥ ｆ 定着ｔ、 タ。
トナーを得た。このトナーを電子複写装置ＮＰ−１２０
（キャノン製）で連続複写したところ、２万枚後も初期
と変わらない良好な画像が得られた。また、圧力可変の
別定着器を用い、未定着画像により定着試験を行なった
処１８ ｋｇ／ｃｍの線ＩＣＥ ｆ 定着ｔ、 タ。
〔実施例２〜６〕〔比較例１〜２〕
芯物質は実施例１と同様のものを用い、下記のような配
合で実施例１のマイクロカプセルの製造と同様に製造し
、ＮＰ−１２０（キャノン製） ｍ：子複写装置で連続
複写の結果を下に示す。
合で実施例１のマイクロカプセルの製造と同様に製造し
、ＮＰ−１２０（キャノン製） ｍ：子複写装置で連続
複写の結果を下に示す。
また圧力定着性は２本の剛体ローラーを有した圧力可変
の試験用定着器を用い、未定着画像を定着後、その評価
を行なった。
の試験用定着器を用い、未定着画像を定着後、その評価
を行なった。
Claims (1)
- 芯物質、及び微細シリカを懸濁し、さらに被覆用樹脂を
溶解した混合溶液に対して、一般式（ｉｔはＣ２〜０４
のアルキル基又は１（）で示される触媒を上記混合溶液
に加え、芯物質の表面に被覆用樹脂を硬化被覆するマイ
クロカプセルトナーの製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57136638A JPS5926139A (ja) | 1982-08-04 | 1982-08-04 | マイクロカプセルトナ−の製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57136638A JPS5926139A (ja) | 1982-08-04 | 1982-08-04 | マイクロカプセルトナ−の製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5926139A true JPS5926139A (ja) | 1984-02-10 |
Family
ID=15179982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57136638A Pending JPS5926139A (ja) | 1982-08-04 | 1982-08-04 | マイクロカプセルトナ−の製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5926139A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60198558A (ja) * | 1984-03-21 | 1985-10-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | カプセルトナ−の製造方法 |
| US4740443A (en) * | 1984-10-08 | 1988-04-26 | Canon Kabushiki Kaisha | Encapsulated electrostatic toner with locally attached non-magnetic inorganic particles |
-
1982
- 1982-08-04 JP JP57136638A patent/JPS5926139A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60198558A (ja) * | 1984-03-21 | 1985-10-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | カプセルトナ−の製造方法 |
| US4740443A (en) * | 1984-10-08 | 1988-04-26 | Canon Kabushiki Kaisha | Encapsulated electrostatic toner with locally attached non-magnetic inorganic particles |
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