JPS5933186A - 感熱転写媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発嬰は高濃度の画像．が得られ、かつ多数回の転写画
像が得られる感熱転写媒体に関するものである。．．： 従来、感熱転写媒体としては、．熱．昇華性染料層を亥
持体」二に設けた転写シートと該シー・ト裏面からの熱
印字によって昇華性染料画像を受容する受容シートから
々るものや、熱可一性物質と顔料や染料の転写層を支持
体に設けた転写シートと受容シート仁を組合せたものが
卸られ、前者のものは、熱昇華性染利を使用するため、
受容シート上の染料画像が保存性に劣り、転写画像上に
オーノζコー１・を施さなければな（ず、また後者のも
のは熱可融性物質中に顔利あるいは染料を分散した転写
層であるため、高濃度画像を得る１的で．多量の顔料を
含ませると転写効率が低く々り、結果的に高濃度画像力
｝得にくくなる他、さらに熱感度を上げるため、多量の
熱可融性物質を使用した場合は、多量の熱可融性物質が
受容シート側に移行するため、転写シートと受容シート
を剥離す・る際、スムーズに剥離せず、細線の画像部が
不鮮明となる等の欠点があった。 一方、熱により相互に反応して発色する物質をそれぞれ
別々の支持体上に担持せし吟、この相持層を相対向接触
せしめて熱印字を行う感熱転写媒体も知られているが、
・この種のものは、反応型であるがために、対面接触時
、単に転写層が受容層に移行するだけでは十分な発色反
応が行われず、低濃度画像どなるし、．．十分な反応を
促進する目的で、加熱条件をより高温、長時間の熱印字
とすれば、受容シート上の画像はより高濃度画像となる
ものの、転写シート上においても発色反応が進行し、画
像形成が起るという．欠点が認められる。 本発明は前述の種々の感．熱転写媒体に比較して、より
高熱感度、かつ高濃度画像が得られる感熱転写媒体を提
供すると共に、転写層から受容層への少量の染讐成分の
移行によって多数直の？高濃度転写画像が得られる感熱
転写媒体の提供を目的とする。・ ・即ち、本発明によれば、ロイプ染料を主成分とする転
写層を有する転写シニトと、′該ロイコ染料に対する融
点２．ｏＯ℃以下の顕色剤ど下記一般式（Ｉ）〜（■）
で表わされ不熱可溶融性物質を主成分とする受容層を有
する受容・？シートとからなり、該染料層は、ロイコ染
料を溶解状で含む塗布液を塗布乾燥して形成されたもの
であることを特徴とする感熱転写媒体が提供される。？
・ ｔ］白｛ＣＯＲ５２′（■）・ （式中、Ｒ】は炭素数１０〜３０のアルキル基、Ｉ１２
は炭素数１〜３０のアルキル基である）一般式（■）′ （式中、１１．３は炭素数１０〜３０のアルキル基、Ｒ
；’ｌＲ５は水素又は低級アルキル基である）一般式ｇ
ｒ）′ （式中、Ｉ１２６は炭素数１〜ＡＯのアノＣキル基、ｒ
ｔ７１Ｒ８は水素、ハロゲン、低級アルキル基又は低級
アル→キシ基ヤあり、ｎはＯ又はＩである）一般式■″
″？ （火中、Ｒ９は炭素数１〜３０のアルキル基又は置換も
しくは未置換のアグール基、１（，ＩＱは水素、ノζロ
ゲン又は低級アルキル基である）・・一般式（■）“ （式中、耐１は炭素数１〜３０のアルキル基Ｒ，＋２は
水素、ハ？ロゲン又は低級アル牟ル基である）一般式（
ロ） （式中、Ｘはハロゲン、炭素数１〜３０のアルキル基も
しくはアルコキシ基、ハロゲン、置換又は未置換のアリ
ールもしくはアルアルキル基、置換又は未置換のアリー
ルオキシもしくはアルアルキルオキシ基、カルゼン酸基
又は水酸基であり、ｎは０．１，１又は３であり、ｍは
１、２又は３である） 一般式（Ｗｆ） （式中、Ｒ１３は水素、炭素数Ｌ〜３ｏのアルキル基も
しくはアルコキシ基、バロゲン、二トロ基、ニトリル基
、アシルオキシ基、置換又は未置換めアリールもしくは
アルアルキル基又は置換又は未置換・のアリールオキシ
もしくはアルアルキルオキシ基、Ｂ＋４は水素、炭素数
１〜３ｏのアル？キル基・もしくは？アルコキッ基、ハ
ロゲン、ニトロ基、ニトリル基、アシルオキシ基、置換
又は未置換のアリールもしくはアルアルキル基、置換又
？は未置換の了りールオキシもしくはアルアルキルオキ
シ基又はアジル基である）″？ 一般式（４） （式中、Ｂｌ６は水素、炭素数１〜３０のアルキノレ基
もしくはアルコギシ基又はノ・ロゲンＢＩ６ｉｆ炭素数
１′〜３０のアルキル基、置換又は未置換のアリール本
し〈はアルアル牟ル基である）？？前記において、アル
キル基には飽和又は不飽和のアルキル基が含寸れ、低級
アルキル基には炭素数１〜６のものが含まれ、ノ・ロゲ
ンには、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素が含まれ、置換
アリール基にはアルキル基や、アルコキシ基、アシロキ
シ基、ハロゲン等の置換基で置換されたフエニル基が含
まれ、アシルオキシ基には、アセトキ？シ基や、置換？
又は未置換のペンゾイルオキシ基等が含ｉれ、アルアル
キル基には、ペンゾイル、フエネチル等が含まれ、アリ
ールオキシ基には、フ？エノキシ、トルイルオギシ等が
含寸れ、アル．アルキルオギシ基に．は、置換又は未置
換のペンゾイルオキシや？エネチルオキシ等が含まれ、
アシル基には、ホノＶミル、アセチル、置換又は未置換
のベンゾイルやトルオイル等が含捷れる。 本発明の感熱転写媒体は、転写シ？一トに対し、受容シ
ー１・をその受容層が転写シートの転写層（染料層）に
接触するようにして重ね、転写シートの裏面又は受容シ
ートの裏面からの熱印字によって、受容シー１・表面に
所望の発色画像が屡成される。前記のようにして転写層
と受容層を接触させて加熱する場合、受容層中の顕色剤
？の熱溶融物により転写層の染料の一部のみが受容層に
溶出移行されるので、同一の転写シーｌ・を用い、受容
シートのみを順次取換えることにより、多数枚の高濃度
画像を有する複製物（コキー）を得ることができる。． 本発明においては、転写シートの転写層は、ロイコ染料
を溶解状で含む塗布液を塗布乾燥することによって形成
されたものである。このような転写層は、：加熱転写に
際し．讐・．その染料が受容層の顕色剤と熱可溶融性物
質の勢溶融物によって容易に受容層中へ溶出盲れ、ロイ
コ染料を分散状で含む塗布液・を塗布乾燥して形成され
た染料層に・比して、高濃度のかつ解像性のより発色画
像を与える。 本発明においては、前記したように、受容シートの受容
層、必要に応じ転写層に対して、前記一般式（Ｉ）〜（
４）で表わされる．特定の化合物（以下転写助剤という
）の少々くとも１種を含有させることを特徴とする。受
容層に対するこの転写助剤の添加により、転写層と受容
層とを接触させて加熱する時に、転写層から受容層に移
行したロイコ染料と顕色剤との反応が容易になり、鮮明
な高濃度画像を与見る。即ち、転写助剤は次のような作
用を示す。 （１）染料との共存により、転写層の融点を降下させる
。（このことは染料の融点降下は．もちろんのこと、転
写助剤の溶融時の融点降下、すなわち溶融した転写助剤
に染料が溶け込むことも含む） （２）顕色剤と共融し融点を．降下させる。 （３）実際には（１）と（２）とが同時に起って、全体
としては反応系の融点を降下させる。 本発明において、転写助剤は、呻記したように転写層又
は転写層と受．容層の両方に添加させ：ることかでぎる
が、？転写助剤の使用量はロイコ染利１重量部に対し０
１〜５０．重量．部アある。．次に、本発明で用いる転
写助剤の具体例を示す。 本発明で使用される前記一般式で示される酸７ミＰのＮ
置換体のうち一般式（Ｉ＞及．び＝．般式（ＴＩ）の化
合．物例は次の通りである。． デシルアセトアミＰ．、．デシ１ルゾロビオンアミド、
ウンデシルアセトアミド、ウ：イブシルプロビオンアミ
１５、ラウ．リルアセトアミ１、ラウリルプロビオンア
ミト、トリデシルアセトア．ミド、トνデシ．ルゾロピ
オンアミ１、．ミリスチ．．ルアセトアミド、．ミリス
チルゾロぎオンア．ミ１、被ンタデシルアセ．トアミド
、ペンタデシルゾロビオイ．ア．．ミ１？、ノξ．ノ一
ミチルアセトアミド、・々ルミチ．ル．プロｅオンアミ
１７、．，ξルミチルブチラミド、へ．．プチルアセト
：ア．ミド、・ヘゾチルプロピオンアミト、ステアリル
アセトア．ミド、ステアリルプロピオンアミ１？、・・
ステアリルブチラミ１，４、ステアリル，６レルアミ？
．ド、ステアリルカノロ．．ン．アミド、ステアリルラ
ウリンアミＰ１ステアリ次ハルミチンアミ．ド、ステア
リルステアリンアミド、ノナデシルアセｌ・アミド、ノ
ナデシルゾロピオンアミド、ベヘニルアセｉ・ア．ミド
、ペヘニルゾロピオンアミド、ペヘニルステアリンアミ
Ｐ１ウンデカン酸メチルアミド、ウンデカン酸エチルア
ミｒ１ラウリく酸メチルアミｒ１ラウリン酸エチルアミ
Ｐ１トリデカン酸メチルアミド、トリデカン酸善チルア
・ミド、ミリスチ．ン酸メチルアミＰ１ミリ．スチン酸
エチルアミ１、ペンタデ・カン・酸．メ１．．チルアミ
Ｐ１ペンタデカツ酸エヂルアミド、ノξルミ？チン酸１
メチルアミ・ｒ１ノξルミチン酸ジメチルアミド、ノぐ
ルミチン酸ブ．チルアミＰ１ステアリ．ン・酸．メチ・
ルアミＰ１ステ：アリン酸工：チルアミ］之、ス・テア
リン酸プロ．ピルアミド、ステアリン酸プチルアミＰ１
ステア１・り．シ？酸ジメチルアミＰ，ステアリン酸．
ジエチルア・．：ミド．、ステアリン酸ジブチ？ルアミ
１，０１ノナデカン酸メチルアミド、ノナデカン酸エチ
ルアミ１：″、ベヘン酸メチルアミド、オレイン酸メチ
ルアミＰ１オレイン酸エチルアミド。 前記一般式で示される酸アミＩ之のＮ置換体のうち、一
般式（ト）で表わされるものとしては、例えばＮ−ステ
アリルペンツアミ１１Ｎ−パルミチルー２−クロロペン
ツアミ１、Ｎ−ステアリルー２−メトキンベンツアミ１
：″、Ｎ−ステアリ゛ルー４−メチルペンツアミド、Ｎ
−ノぐルミチルー２．４’）メチルペンツアミ１５′、
Ｎ−ベヘニルペンツアミＰ１Ｎ−ヘヘニル−２−メチル
ペンツアミド、Ｎ−ステアリルフエニルアセチルアミ１
、Ｎ−ペヘニルフエニルアセチルアミ１が挙ケラレル。 前記一般式で示される酸アミ１ξ置換体のうち、更に一
般式■及び一般式（Ｖ）で示される化合物としては、例
えばＮ−シクロへキシルアセトアミド、Ｎ−７クロヘキ
ンルプ口ピオンアミド、Ｎ−シクロヘキンルステアリン
酸アミＰ１Ｎ−ンクロへキンルベンツ享ミＰ、Ｎ−シク
ロヘキシル−２−メチルペンツアミ１？、Ｎ−シクロヘ
キシル−２−クロロペ／ツアミ＋；１Ｎ−シ・クロヘキ
シル−２．４一シメチルペンツアミｌ２、Ｎ−シクロヘ
ギシルパルミチン酸アミＩＦＳＮ＝（’１２−クロロヘ
ギシル）パルミチン酸アミド、Ｎ〜（２−メチルシクロ
ヘキシル）ステアリン酸アミＰ．，ＩＮ−ステアリルヘ
キサヒＰ口ペンツアミド等が挙げられる。 本発明で使用される前記一般式（ロ）で示される化合物
の例は次の通りである。 ４−ヒＰロキシ安息香酸フエニルヱステル、４−ヒｌ−
ａキシ安息香酸（２−メドキシフエニル）エステル、４
−ヒドロキシ安息香酸（２−メトキシ−４−メチルフエ
ニル）エステル、． ４−ヒ１：′ロキシ安息香酸（３．５−ｕオキシフエニ
ル）エステノレ、 ３−ヒドロキン安息香酸（４−カルゼキシフエニル）エ
ステル、４−ヒドロキシ安息香酸（４−ゾトキシフエニ
ル）エステル、４−ヒドロキシ安息香Ｈ（４−クロルフ
エニル）エステル、サリチル酸（２−クロロフエニル）
エステル、サリチル酸（４−クロロフエニル）エステル
、サリチル酸（２．４−ジクロロフエニル）エステル、
サリチル１１（２＋６０クロロフエニル）エステル、ザ
リチル酸（２，４．６−｝リクロロフエニル）エステル
、サリチル酸（２−フロモフエニル）エステル、サリチ
ル酸（４−７”ロモフエニル）エステル、サリチル酸（
２ｔ４−ジブロモフエニル）エステル、サリチル酸（２
．６−．′）プロモフエニル）エステル、−！Ｊ−ＩＪ
チ／ｌｚ酸（２１４ｔ６−｝ＩＪプロモフエニル）エス
テル、ザリチル酸（３−メチルフエニル）エステル、サ
＋７チル酸（２＋４−−）メチルフエニル）エステル、
サリチル酸（４−ターシャリプチルフエニル）エステル
、サリチル酸（４−ターシャリアミルフエニル）エステ
ル、サリチル酸（２−メトキシフエニル）エステル、サ
ＩＪｆ）Ｌ４．（２−エトギシフエニル）エステル、サ
リチル酸（３−メトキシフエニル）エステル、ザリチル
酸（４−ヒドロキシフエニル）エステル、サＩＪチルｍ
（４−ヘンジルフエニル）エステル、ザリチル酸（４−
ヘンゾイルフエニル）エステル、サリチル酸（２−メト
キシー４−アリルフエニル）エステル、ザリチル酸（ア
ルファナフチル）エステル、サリチル酸（ペータナフチ
ル）エステル、サリチル酸（４−１’ロロー３−メチル
フエニル）エステル、サリチル！（３−ヒＰ口キシフエ
ニル）エステル、サリチル酸（４−フロベニルフエニル
）エステル、５−クロロサリチル酸（３−メチルフエニ
ル）エステル、３，５−ジクロ口サリチル酸（２−メト
ギシフエニル）エステノレ、 一般式（■）の具体例は下記の通りである。 安息香酸フエニルエステル、 安息香酸−４−メチルフエニルエステル、安息香酸−２
．４−．．）クロルフエニルエステル、安息香酸−２．
．４．６−ＴトＩＪクロルフエニルエステル、安息香酸
−２−）チルー４−クロルフエニルエステル、安息香酸
−３−プロ台フエニルエステル、安息香酸−２．４−ジ
ブロムフエニルエステル、安息香酸−．３−ヨードフエ
ニルエステル、安息香酸−３−二トロフエニルエステル
、安息香酸−４−）ｆルー２＋６−０クロルフエニルエ
ステル、７安息香酸−４−イソゾロピルフエ匡ルエステ
ル、安息香８４ｔ−フｆルフエニルエステル、安息香酸
−４７ペンジルフエニルエステル、安息香酸−４−（Ｉ
Ｉ−ナフチル）フエニルエステル、安息香酸−２−ペン
ゾイルオギシフエニルエステル、．安息香酸−４−（２
ｌ−メチル）シフエニルエステル、安息香？ｌ２２７エ
ニルエチルオキシフエニルエステル、安息香酸−２−ア
セトキソフエニルエ−ｑテル、安息香酸−４−メトキシ
フエニルエステル、安息香酸−４−（４＋−メチル）フ
エノギソフエニルエステル、４−メチル安息香ｅフエニ
ルエステル、４−メＩ・キシ安息香ｅフエニルエステル
、４−フエノキシ安息香酸フエニルエステル、４−アセ
１・キシ安息香酸フエニルエステル、４−メＩ・ギシ安
息香酸−４１一メ１・キンフエニルエステル、２−アセ
トギシ安息香酸フエニルエステル、２−ペンゾイルオキ
シ安息香酸フエニルエステル、２−二｝Ｉ’：Ｉ安息香
ｅ−．４−メ．ｆルフエニルエステル、４−＝｝口安息
香酸＝４−メ−ｙ−ルフェニルエステル、４−ペンソイ
ルオキクペンゾフエノン、２−ペンゾイルオキシ−４Ｉ
−メチルペンゾフェノン、一般式（■）の具体例として
は下記化合物が挙げられる。 ４−ヘ７７’イルオキシ安息香酸メチルエステル、４−
ペンゾイルオキレ／安息香酸エチノ冫エステル、１４−
ペンゾイルオキシ安息香酸ｅｎ−フロビルエステル、４
−ベンゾイルオキシ安息香酸ペンジルエステル、４−ペ
ンゾイルオキシ安息香酸フエニルエステル、．２−ペン
ゾイルオキシ安息香酸フエニルエステル、４−（４′−
メチルペンゾイルオキシ）安息香酸エチルエステノレ、 ４．−（４’一メトキシベンゾイルオキシ）安息香酸エ
チルエステル、 ４−（４’−クロロペンゾイルオキシ）安息香酸エチル
エステノＩ／０ 本発明で用いる転写シートは、紙、合成紙、プラスチッ
クフイルム等の支持体上にロイコ染料を主成分とする前
記のようにして形成された染１層を設けたもの下ある。 夏の場合のロイー染邪１としては、従来より感圧紙や感
熱．紙に対して用いられてきたものがいずれも適用でき
、トリフエニルメタン系、フルオラン系、フエノチアジ
ン系、オーラミン系、スビロピラン系のものが好ましく
適用される。これらのロイコ染料の具体例を以千に示す
。 ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフ・エニル）一フタ
リ．ＩＳ ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）”＝ｆｌ
ｌ−ｙメチルアミノフタリ．ド（別名クリスタルノミイ
オレツｌ・ラクトン） ３，３−ビス（’ｐ一ノメチルアミノフエニル）−６−
Ｊエチルアミノフタリ’＋ｙ ３，３−ビス（ｐ−ｉメチルアミノフエニル）−６−ク
ロルフタリＰ ３，３−ビス（’ｐ−ジブチルアミノフエ匡ル）フタリ
Ｉ？ ３−シクロヘキシルアミノ］６−クロルシルオラ／ ３−（ＮＩＮ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン ３−）メチルアミノー５”．７’−”ｉメチルフル？オ
ラン ３−）エチルアミノニ７−メチルフノレ寡ラン３−．）
エチルアミノー？＋８−ヘ”７ｉフルオラン３−ジエチ
ルアミノー６−メチル−７−クロルフルオラン ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ２−｛Ｎ一（３？一トリフ・ルオルメチルラエニル）ア
ミン｝−６−ジエチルアミノフルオラン２−（３．６−
ビス（ジエチルアミノ）一〇一（ｏ−クロルアニリノ）
キザンチル安・息香酸ラクタム｝ ３−ジエチルアミノー７−（０−クロルア三リノ）フル
オラン？・？ ３−ジブチルアミノー７−（ｏ−クロル了ニリノ）フル
オラン？？ ３−Ｎ−メチルーＮ−アミルアミノー・６−メチル−７
−アニリノフルオラン？ ３−Ｎ−メチルーＮ−シクロへキシルアミノー６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン ３−（２’−ヒドロキン−４Ｉ−ジメチルアミンフエニ
ル）−３−（’２’−メトキシ−５ｒ−クロルフエニル
）フタリド ３−（２’−ヒド口？キレ−４１−ジノチルアミノフエ
ニル）−３−’（”’２Ｉ一メ］・キシ−５！−ニトロ
フエニル）フタリド？ ３−（”２１−ヒｌ？ロギシー４′−ジエチルアミノフ
エニル）ｌ−３−’（２Ｉ−メトキシー５′−メチルフ
エニル）フタリｌδ： ３−（２〆−７１・キン−４ｆ−ジメチルアミノフエニ
ル）−３−（２Ｉ−ヒＩＳ口キシ：−？４Ｉ一久口ルー
５’−）チルフエニル）フタリ１キ“ 本発明においては、前記凸イコ染料？は、支持体に対し
、通常０１〜５０′ｇ／ｒｌ１２、好・壕？しくけ０５
〜３０ｇ／一程度の割合で用？いられる。・？本発明で
用いる受容シー斗は、紙、合成紙、プラスチックフイル
ム等の支持体上に、誼ロイコ染料に対する顕色剤と、熱
可溶融性物質とを含有する受容層を設けだものである。 この場合、顕色剤としては、電子受容性？物質、例えば
フェノール性物質、有機酸又は？その塩もしくはエステ
ル等が適用されミ実用性の点からは、好ｉし＜は融点２
００℃以下のものが適用される。本発明で好ましく適？
用される顕色剤の具体例燈以下に示す。なお、カソコ内
の数字は融点を示す。？ ”４−１ｃｒｔ＝プチルフェノール

【９８）、４−Ｌ’
＋ｙ口キシジフエニル：エーテル（８４）、１−ナフ１
・一ル（９ｉ）、２−サフ１・−ル（ｉ２＋．）、メチ
ル−４一ヒｌ−″ロキシペンゾエート（１３′１）、′
４ニヒｌ５′ロキシアセ１・フエシン（ＩＯ’９）、２
，２ｌ−ジヒ１：″．ｉ：Ｉギジジフエニルエーテル（
７９）、４−フエニルフェノール？（．１’６６）、４
＝ｔｅｒｌ−オクチル力テコール（＋ｏ’ｑ），２．２
ノ−ジヒ１之ロキシジフエニル（ＩＯ３）、４−〆一ソ
チレンビスフェノール（１６０）、２．２１−メチ？レ
ンピス（４−クロロラエノール）（１６４）、２，２ｔ
−メチレンビス（４−メチルー（ｉ−１ｅｒｌ−プチル
フェノールつ（Ｉ２５）、４，４ｌ−イソゾ口’ｌ：！
’リデンジフェノール（’１．５６）、４．４’−イソ
プロ♂リデンビス（２−クロロフェノール）（９０）、
４，４ｌ−ｌソプロキリテンビス（２，６−）プロモフ
ェノール）’（１７’２）、４，４ｌ−インプロピリデ
ンピス（２’＝’：ｌｅｒ＋−プチルフェノール）（１
１０），４．４′一イソゾロキリテン♂ス（２−メチル
フェノール）（１３６）、４，４′−イソプロぼリデン
ビス（２，６一ジメチルフェノール）（１６．８）、４
ｊ４”．ｓｅｃ−プチリデンジフェノール（１１９）、
゛４ｌ４′Ｉ−セカンダリープチリデンビス（２−メチ
ルフェノール）（１４２）、４，４′−シ久口へキシリ
デンジフェノール（ｌ８０）、４，４Ｉ一ンクロヘキシ
：リデンビス（２一メチルフェノール）Ｃ・１８４）、
サリチル？酸（１．６３）、ザ．順チル酸メタｌ−ＩＪ
ルエステＡ／？（’ｉ’４１）；サリチル酸フエナシル
エステル（１１：’１．０）、．””’４−ヒドロキシ
安息香酸メチルエステワレ（１３１）、′４−ヒ：″？
ドロキン安息香酸エチルエステ・ル（１１６）、４−１
・ヒドロキシ安息香酸ゾロビルエステル（９８）、４−
ヒＰアキシ安息香酸イソゾロビルエステル（ｌｌｌ’６
）、４−ヒＰロキシ安息香酸ブチルエステル（７’ｌ）
、４−ヒＩＦロキシ安息香酸イノアミルエステル（５０
）、４−ヒ１屹キシ安息香酸フエニルエステル（’１７
８）、４−ヒＰ口キシ安息ａｍペンジルエステル（１１
１）、４−ヒＹｏキシ安息ｔｒ酸シクロヘキシルエステ
ル（１１９）、５−ヒ１口ギシサリチル酸（２００）、
５−クロルザリチル酸（１．７２）、３−クロ２ルサリ
？チル酸（１’？’８’）、チオサリチル酸′（１６４
）、２−クロロ−５一二トロ安息香酸（１６５）、４−
メｌ・キシフェノール（５３）、２−ヒｌゝロキジベン
ジルアルコール（８７）、２．５−ジメチルフエノニル
（７５）、安息香酸（１’２２）、オルトトルイル酸（
１０７）、メタ１・ルイル酸（１１１）、ノｑラトルイ
ル酸（１８’ｌ）ｌ、オルトクロル安息香酸（１４２）
、メ？タオキシ安息香酸（２００）、２”＋４’Ｊヒド
ロキンアセｌ・フエノン（９７）、レゾルジノール・モ
ノベンゾエー１４’＋３５）、４−ヒド口キンペン１ゾ
フエノン（１．３’３）、２．４−ジヒＰ口キシペンソ
ラエノン（１．４４．）、２−ナフ１・イツク・アシツ
ｒ（１１’８４）、１−ヒＰロキシー２−ナフ１・イツ
クアシツ・ド（１９５）、３，’４−ジヒドロキシ安息
香酸エチルエステル（１２８）、３１４−４ヒｌＳロキ
ン安息香酸フエニルエステノは】８９）、４−ヒ１之口
キンゾロぎオフエノン（１５０）、ザリシルザリシレー
ト（１４８）、フタル酸モノベンジルエステル・（１０
７）。 また、本発明においては、受容層に対し、多孔質填料を
含有させることができる。受容層に対して多孔質填料を
含．有さ．せる時には、転写層からの熱溶融反応成分は
速やか．．に受容シート側に移行し、受容シート側で画
像形成がなさパると共に、少量の転写量であっても、多
孔質填料上でロイコ染利ど顕色剤の発色反応が十分に行
われて、発色画伶の著しい高濃度化が達成される。この
場合、多孔質填料としては、特定の吸油量を持つことが
条件となり、具体的には、５０ｍ／！／ｌｏＯｇ（ＪＩ
ＳＫ５１０１法による）以上、好ましくは１５０ｍｌ！
／１００ｇ以上のものが使用される。この多孔質填料と
しては、例えば、ンリカ、ケイ酸アルミニウム、アルミ
ナ、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウ・ム、尿素
一ホルマリン樹脂、スチレン樹脂等の無機及び有機の微
粉末が挙げられ、これらの多孔質填料は顕色剤１重量部
に対し、０．６５〜１０重量部の割合で用いられ、特に
、０１〜３重量部の範囲で使用することが熱感度、画像
濃度の点から好ましい。 支持体に対して前記転写層又は受容層を設ける場合、そ
の結合剤としては慣用のものが用いられ、例えば、ポリ
ビニルアルコール、メトキシセルロー．ス、ヒド．ロキ
シェチルセルロース、カルゼキシ人チ．ルセルロース、
月８１リビニルピロリドン、ポリアクリルアミ１、ポリ
アクリル酸、デンゾン、ゼラチン、ポリスチレン、塩化
ビニルー酢酸ビニル共重・合体、ポリブチルメタクリレ
−１・などのような水溶性、有機溶媒可溶性又は水性エ
マルジョン形成性のものを用いることができる。 本発明の感熱転写媒体は、前記した各層形．成成分を水
等の溶媒と共に、・ゼールミル、アトライター等の粉砕
混合手段に．よ．つて分散溶解せしめて各層形成液”を
調製し、これを各支持体上に乾燥付着量０．３〜３０ｇ
／ｍ”・と・なるように塗・布す．ることにＪ：って得
ることができる。この場合、ロイコ染利を含．む塗布液
におい．では、少なくともロイコ染料は溶解状で含ま．
れる。 本発明で用いる転写シートにおいて、その表面に設ける
転写層は、支持体の全表面に・わたって均一に設けたい
わゆる無地（無・画像）状のものであって・・もよく、
また、あらかじめ、所要の画像状に設けた・ものであつ
．でもよい。無画像の転写層を持つ転写シートは、支持
体の表面に、転写層形成液を単に塗布することによって
得ることができる。 一方、画像状の転写層を持つものは、支持体の表面に、
転写層形成液を、凸版印刷もしくは、グラビヤ印刷法な
どにより、所要の画像（文字を訪）状に塗布することに
よって得ることができるし、あるいは前記した転写シー
トの無画休の転写層の表面に、紙、合成紙、プラスチッ
クフィルム等の適当な支持体面を重ね、その支持体側又
は転写シー１・側から、タイプライターや鉄筆などの抑
圧手段や、熱ヘッドや熱ぺ冫等の加熱抑圧手段により、
画像状に押圧し、転写シートの無画像の転写層を、他の
適当な支持体表面に画像状に伺着さぜて得ることができ
る。 本発明の感熱転写を行うには、例えば、画像状の転写層
を持つ転写シー１・を用いる場合、この転写層の面に受
容シー１・を、その受容層が接触するようにして重ね、
これを加熱ロール間を通すことによって行うことができ
、一方、無画像の転写層を持つ転写シートを用いる場合
には、・転写シートの転写層の面に受容シートの受容層
を重ね、転写シートの裏面から、ザーマルプリンターを
用いて直接加熱印字することによって行うことができる
し、あるいは、転写シートの転写層の面に受容シートの
受容層を重ねると共に、さらにその転写シートの裏面に
黒色のインクで記載した原図を密着させ、・受容シート
面の側から赤外線を照射し、その原図における黒色画像
部のみを選択゛的に高・温に加熱することによって行う
ことができる（なお、この場合の転写シート及び受容シ
ートはいずれも赤外線に対して透過性のものであること
が必要である）。 本発明におけるこのような感熱転写においては、前記．
の操作を、同一の転写シ．一トを用い、繰返し行うこと
により、多数枚のコピーを容易に得ることができる。寸
だ、多色のコピーを得る場合には、異：なる色調のロイ
コ染料を発色主成分とした転写シーｌ・を作成し、例え
ば青色のロイコ染別による転写シートと赤色のロイコ染
料による転写シートを作成し、同一の受容シート上に転
写により転写画像を形成すれば、同一シート上に青色と
赤色の発色画像が形成できる。 本発明においては、ロイコ染料とその顕色剤とを、別々
の支持体上に含有せしめているので、従来の感熱紙に見
られたようなその製造時や保存時における発色カブリの
問題は全く生じず、さらに、得られたコピーは、その非
画像部には顕色剤のみが存在するだけで、ロイコ染料は
存在しないことから、これを加熱しても発色は生じない
（即ち、完全定着性のものである）。捷だ、少量の加熱
エネルギーによって、高濃度画像が得られ、かつ、多数
枚のコピーが得られるだめ、経済的でもある。 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。 実施例Ｉ Ａ：転写シートの作成 下記成分を加熱溶解させてロイコ染料を溶解状で含む転
写層形成塗布液を調製した。 カルナウノぐワックス１２（重量部） ラノリン８〃 クリスタル会イオレヅトラクトン８（重量部）？エチル
セルロース′】２〃 トル仝ン”””５０”ＩＩ Ｍｇｒ＜（メチ？ルエヂルケｌ・ン）１０〃上配のよう
にして調製した転写層形成塗布液を、ワイ秤一ノＳ一を
用いて、１５μ厚のコンデンザーペー・ぐーの表面に塗
布乾燥して、伺着量が８ｇ／ｍ２の無画像の転零シ一ト
’（Ａ＝１）を得た。この転写シートの塗布面染刺と、
上質紙とを接触させ、上質紙の背後から、タイプライタ
ーのキニの印字圧をかけ、鏡像的関葆にある転写印像シ
ー１・（Ａ−１・）を作成した。 Ｂ：受容シー１・ 下記成分を訃一ルミルを用いて、１０時間混合分散して
受容層形成液を調製した。 ４−ヒドロキシ安け而陵ｎニブチルエステルｉ８（重量
部）ビスフェノールＡ′３〃 ステアリルアルコール′１０′〃 シリカ微粉末”８ａ ポリ♂ニルアルコール３′Ｉ 水５８（重量部） 上記のようにして調製した受容層形成液をワイヤーノ々
一を用いて、上質紙（３５ｇ／ＩＴｌ２）の表面に、塗
布乾燥して、付着量が７ｇ／一の受容層を有する受容シ
ート（１３−１）を得た。 一方、比較のだめに、上記染料層形成塗布液中，＋． からカルナハワックスとラノリンを除いた下記成分組成
の水分散型の塗布液を用いた以外は同様にして転写シー
ト（Ｃ−１）を得た。 クリスタル・ぐイオレットラクトン８（重量部）エチル
セルロース１２〃 水８０〃 前記のようにして得だ受容シー｝（Ｂ−１）に対し、転
写シー｝（Ａ−１）及び（０−１）を、その受容層と転
写層とが接触するようにして重ね、転写シートの裏面よ
りサーマルヘッドを内蔵した試験用のザーマルプリンタ
ーを用いて温度８５℃で印字したところ、受容シートの
上に下記表−１に示す性状の青色の画像が得られた。 表−１の結果から、本発明の場合は比較例に比べ、画像
濃度及び解像性ともすぐれていることがわかる。なお、
画像濃度はマクベス濃度計により測定したものである。 実施例２ 実施例１の転写シートの転写層におけるクリスタルノ々
イオレットラクトンの代りに、３−ジエチルアミノー６
−クロルフルオランを用いて赤色発色性の転写シー｝（
Ａ−２）を作成し、これを実施例１で得た青色画像の受
容シート上に重ねて実施例１と同様にして、サーマルプ
リンターを用いて温度１２０℃で印字したところ、鮮明
な赤色画像が形成され、青色と赤色の２色の画像を得た
。 実施例３ 実施例１で得た転写印像シー｝（Ａ．−Ｉ＋）をマスタ
ーン−１・とじて用い、これに．実施例１で得た受容シ
ー１−．，．（Ｂ−１）を重ね、受容シートの裏面より
９０℃の熱ロール間を通過させて加熱１〜だところ、高
濃度の鮮明な青色の画像が受容ンート上に得られた，さ
らに、前記の操作を新しい受容シートを順次取携えて１
５回繰返したところ、得られた１５枚目の受容シート上
に形成された青色画像の濃度は、１枚目の受容シート上
に形成されたものと殆んど同じであった。． 実施例４ 実施例２で得た赤色発色性の転写シー｝（Ａ−２）を用
いて、実施例１の場合と同様にして赤色発色用の鏡像を
有する転写印像シートを作成した。これをマスタート一
トとして用い、その上に、実施例３で得だ青色画像を有
する受容シートを重ね、受容シートの裏面から宋施例３
と同様にして温度１２０℃の加熱ローラを通過させたと
ころ、鮮明な高濃度の赤色画像が形成され、高濃度かつ
鮮明な青．色と赤色の２色の転写画像を同一受容シート
」二に得だ。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）ロイコ染料を主成分とする転写層を有する転写シ
   ートと、該ロイ占染料に対する融点２００℃以下の顕色
   剤と下記一般式（Ｉ）〜（■）で表わされる熱可溶融性
   物質を主成分とする受容層を有する受容シートとからな
   り、該染料層は、ロイコ染料を溶解状で含む塗布液を塗
   布乾燥して形成されたものである？ことを特徴とする感
   熱転写媒体。 扛’Ｎｔ−＋ｅｏｎ；（Ｉ） （式中、Ｒｌは炭素数１０〜３０のアルキル基、ＲＺは
   炭素数１〜３０のアルキル基である）一般式ＱＴ）′ （式中、Ｒ３は炭素数１０〜３０のアルキル基、ａ’＋
   ｒｔ５は水素又は低級アルキル基である）一般式（自） （式中、Ｒ６は炭素数１〜３ｏのアルキル基、Ｔ｛．７
   Ｌ”Ｒ８は水素、ハロゲン、低級アルキル基又は低級ア
   ルコキシ基であり、ｎは０又は讐である） ？一般式（Ｉｖｌ′ （式中、■９は腕素数１〜３ｏのアルキル基又は置換も
   しくは未置換のアリール基ｇｌＯは水素、ハジゲン又は
   低級アルキル基である）一般式（Ｖ）′ （式中、Ｒ１１は炭素数１〜３ｏのアルキル基、ｎ１２
   ．輪水素、ハロゲ冫各は低級アルキル・基で・今：・る
   ） ？．１′″．．？．． 一般式等″？・・り：ト一 （′式沖、Ｘぱハロゲン、炭素数１〜３ｏのア″キ″基
   もしくはア（′”キ．′基・′゛．゜グて・置．換．又
   は未置換．♀７リー″も：．シ＜は７＃７／Ｉｚキル基
   、暉換又は未置換のアリールオキシもオキシ基、力．ル
   咋ン酸基 冬．．は水酸基であり、ｎは蝋型、２又は３であり、ｍ
   は１、２又は３で．ある） 一般式（■）・？・ （式中、Ｂ＋３は水素、炭素数１〜３ｏのアルキイレ基
   もしくはアルコキシ基、ハロゲン、二１・ワ基、ニトリ
   ル基、アシルオキシ基、置換１１ 又−１未′紐換のアリールもしくはアルアルギル基又は
   置換：又？．は．未置換のアリ一ル牙？キシもしくはア
   ７ウア７．ヤ７．オ，Ｐ．／基、品：は′水？素、炭素
   数１〜３０のアルキル基もしくはアルコキシ基、ハロゲ
   ン１二トロ基、ニトリル基、アシルオキシ基、置換又は
   未置換のアリールもしくはアルアルキル基、置換、．冬
   ．．は未！一のアリールオキシもしくはアルアルキルオ
   キン基又はアシル基である・）、：・ 一般．式・（■）：・・．． （式中、Ｂ＋５は水素、炭素数１〜３０のアルキル基も
   しくはアルコキシ基又はハロゲン、几１６は炭素数１〜
   ３０のアルキル基、置換又は未置換のアリールもしくは
   アルアルキル基である）