JPS5935986A - 感熱転写媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は高濃度の画像が得られ、かつ多数回の転写画像
が得られる感熱転写媒体に関するものである。

従来、感熱転写媒体としては、熱昇華性染料層を支持体
上に設けた転写シートと該シート裏面からの熱印字によ
って昇華性染料画像を受容する受容シートからなるもの
や、熱可融性物質と顔料や染料の転写層を支持体に設け
た転写シートと受容ソートとを組合せたものが知られ、
前者のものは、熱昇華性染料を使用するため、受容ノー
ト上の染料画像が保存性に劣り、転写画像上にオー・ぐ
コートを施さなければならず、また後者のものは、熱可
融性物質中に顔料あるいは染料を分散した転写層である
ため、高濃度画像を得る目的で多量の顔料を含ませると
転写効率が低くなり、結果的に高濃度画像が得にくくな
る他、さらに熱感度を上げるため、多量の熱可融性物質
を使用した場合は、多量の熱可融性物質が受容シート側
に移行するだめ、転写シートと受容シートを剥離する際
、スムーズに剥離せず、細線の画像部が不鮮明となる等
の欠点があった。

一方、熱により相互に反応して発色する物質をそれぞれ
別々の支持体」−に担持せしめ、との担持層を相対向接
触せしめて熱印字を行う感熱転写媒体も知られているが
、この種のものは、反応型であるがだめに、対面接触時
、単に転写層が受容層に移行するだけでは十分な発色反
応が行われず、低濃度画像となるし、十分な反応を促進
する目的で、加熱条件をより高温、長時間の熱印字とす
れば、受容ノート上の画像はより高濃度画像となるもの
の、転写シート上においても発色反応が進行し、画像形
成が起るという欠点が認められる。

本発明は前述の種々の感熱転写媒体に比較して、より高
熱感度、かつ高濃度画像が得られる感熱転写媒体を提供
すると共に、転写層から受容層への少量の染料成分の移
行によって多数回の高濃度転写画像が得られる感熱転写
媒体の提供を目的とする。

即ち、本発明によれば、ロイコ染料を主成分とする転写
層を有する転写シートと、該ロイコ染料に対する顕色剤
を主成分とする受容層を有する受容シートとからなり、
該受容層には吸油量５０ｍｅ／］００ｆ以上の多孔質填
料を含有させ、かつ前記顕色剤として融点５５°（７以
下のｐ−ヒドロキ７安息香酸エステルを用いることを特
徴とする感熱転写媒体が提供される。

本発明の感熱転写媒体は、転写シートに対し受容シート
をその受容層が転写ソートの転写層に接触するようにし
て重ね、転写シート裏面あるいは受容シート裏面からの
熱印字によって、受容シート表面ｒ（所望の発色面［象
が形成されるが、本発明においてｒｌ−１ｉ″ｌ！Ｉ　
ｉｔ１趙〜／こ」二う（ＺＣ受容７−１・の受容層に特
定吸油ｉ１：の多孔質」眞４：’ｌを含有するため、転
写層からの熱溶融反応成分子ｌ速やかに受容／−１・側
に移行し、受容／−ｌ・佃で画像形成がなされると共に
、少１−１十の転写Ｉ１１であっても、多孔質」餌料上
でロイコ染料と顕色剤の発色反応が十分に行われて、発
色画像の著（２い高濃度化が達成される。この場合、多
孔質Ｊｔｆ１Ｈとしては、特定の吸油量を持つことが条
件となり、具体的には、５　（］　ｍｅ／　Ｉ（１０７
（ＪｒＳＫ５］０１　’／ｌ：、にＪ二る）以」二、好
寸しくはｌ　５０　ｒＪ／１００９−以上のものが使用
され、５０　ｍｅ／　＋　００　ｇ以下の吸油量である
と前記本発明の目的が十分に達成されない。この多孔質
ｊ、ｆＱ　、Ｉ・１としては例えば、ソリ力、ケイ酸ア
ルミニウノ・、アルミナ、水酸化アルミニウム、水酸化
マグネシウム、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン樹脂等
の無機及び有機の微粉末が挙げられ、これらの多孔質填
料は顕色剤１重量部に対し、０．０５〜１０重量部の割
合で用いられ、特に、０．１〜３重量部の範囲で使用す
ることが熱感度、画像濃度の点から好寸しい。

さらに、本発明においては、受容層における顕色剤とし
て、融点５５℃以下のｐ−ヒ１３０キシ安息香酸エステ
ルを用いたことにより、転写における熱感度は高くかつ
受容層に高濃度画像を得ることができる。このよりなｐ
−ヒ１５０キシ安息香酸エステルの具体例を示すと、ロ
ーペンチルエステル（ｍｐ＝５４℃）、イソ−ぐンチル
エステル（ｍｐ＝５０°Ｃ）、＋１−ヘギンルエステル
（ｍｐ＝５２℃）、ｎ−へジチルエステル（ｍｐ＝４９
℃）、ｎ−オクチルエステル（ｍｐ＝５１℃）、ｎ−ノ
ニルエステル（ｍｐ＝４１℃）等が挙げられる。これら
のｐ−ヒ１５０ギシ安息香酸エステルは、低融点である
上、分子吸光度も高いためか、他のエステル類に比して
極めて顕著な効果を示す。

本発明で用いる転写ソートは、紙、合成紙、プラスチッ
クフィルム等の支持体上にロイコ染料及び熱可溶融性物
質を主成分とする転写層（染料層）−５＝ ＱＡ を設けたものであるが、この場合のロイコ染料としては
、従来より感ＦＦ紙や感熱紙に対して用いられてきたも
のがいず１１も適用でき、トリノエニルメタン系、フル
オラン系、ソこＬノチアノン系、オーラミン系、スビｌ
：Ｉ　ＬＪ’ラン糸のものが好址しく適用される。これ
らの「ロイコ染料の具体例を以下に示す。

３　、３−　ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フ
タ１月？ ３Ｉ３−ビス（１〕−ジメチルアミノフェニル）−６−
）メチルアミノフタリｌ：′（別名クリスタルノクイオ
レツトラクト／） ３　、３−ビス（ｐ−）メチルアミノフェニル）−６−
ノエチルアミノフタリド ３．３−ビス（Ｉ］−ジメチルアミノフェニル）−６−
タロルフタリド ３．３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリ１
２ ３−７クロヘギシルアミノー６−クロルフルオラン ＝６− ３−　（Ｎ　、　Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−
７−（Ｎ、Ｎ−ノベンノルアミノ）フルオラン ３−ジメチルアミノ−５，７−・ツメチルフルオラン ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン３−ジエチ
ルアミン−７，８−ベンズフルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチルーフ−クロルフルオラ
ン ３−ピロリツノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ２−　ｉ　Ｎ−（３’−−トリフルオルメチルノエニル
）アミノ）−６−−）エチルアミノフルオラン２−（３
，６−−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルア
ニリノ）キザンチル安息香酸ラクタム） ３−、）エチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フ
ルオラン ３−ジブチルアミノ−７−（０−クロルアニリノ）フル
オラン ；３−Ｎ　メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル　７
−アニリノフルオラン ３−Ｎ−メチル−Ｎ−ンク「Ｊヘギシルアミノ−６メチ
ル−７−アニリノフルオラン ３−（２′−ヒト「１ギシ−４′−ツメチルアミンフェ
ニル）−３−（２′−７トギンー５７−クロルフェニル
）ツタリド ３−　（　２／−ヒ１？１］ギ／−４′−ジメチルアミ
ノフェニル）−３　−　（　２’−７トギシー５′−ニ
トロフェニル）ンタリ１５ ３　−　（　２’−ヒｌ？ロキシー４′ージエチルアミ
ノフェニール）−３−（２′−メＩ・キシ−５フーメチ
ルフエニル）フタリＩこ ３−（　２’−メトギシー４′ージメチルアミノフェニ
ル）３−（２’−ヒドロギン−４′−クロル−５′−メ
チルノエニル）フタリド 本発明においては、前記ロイコ染料け、支持体に対し、
通常０．３〜３０ゾ／ｍ’、好丑しくは０．５〜５　０
　ｇ−７ｍ”程度の割合で用いられる。

本発明で用いる受容シーｉ・は、紙、合成紙、プラスチ
ックフィルム等の支持体上に、該ロイコ染料に対する顕
色剤と１７で、前記特定のｐ−ヒドロキシ安息香酸エス
テル類の少なくとも１種を用い、５５°Ｃ以下で溶融す
る受容層を形成させると共に、さらに、この受容層には
、吸油量５０ｍｌ／ｌｏｏｇ以」二の多孔質充填剤を含
有させたものである。

また、本発明においては、転写層及び必要に応じさらに
受容層に対し、融点２００℃以下、好１しくは１５０°
Ｃ以下の融点を有する熱可溶融性物質を添加させること
ができる。このものの使用量は、ロイコ染料１重量部に
対し０．１〜５０重量部である。本発明において好まし
く用いられる熱可溶融性物質を示すと次の通りである。

（１）下記一般式（１）又は（Ｉｔ）で表わされる脂肪
酸アミ　ド類 （式中、Ｒ２は炭素数１〜３０のアルキル基、＋１．１
。

凡３は炭素数１０〜３０のアルキル基、Ｉｔ’　、　１
１・５は水９　　−− 素又は低級アルキル基である） この」：うな脂肪酸アミＩ５の具体例としては、例えば
、以Ｆの」：うなものが挙げられる。

デ／ルアセＩ・アミＩ：″、デ／ルゾｒＩｅ”オンアミ
１？、ウンデシルアセトアミド、ウンデシルプＹＪー′
オンアミ１コ、ラウリルアセトアミド、ラウリルゾロ）
？オンアミド、Ｉ・リゾシルア±トアミｌ？、ｈ　ＩＪ
デンルゾ１］１オンアミド、ミリスチル−γセトアミド
、ミリスチルプロピ゛オンアミＩさ、ベンタデンルアセ
トアミ１″′、被ンタデシルゾロピオンアミ１２、ノ々
ルミチルアセトアミ１５、・ξルミチルプロピオンアミ
ＩＳ１　パルミ九ルゾチラミ１２、ヘプチルアセトアミ
ド、ヘゾチルゾロピオンアミド、ステアリルアセトアミ
ド、ステアリルゾロピオンアミ１：′、ステアリルゾチ
ラミド、ステアリル／ｅレルアミ１′″、ステアリルカ
シロンアミド、ステアリルラウリンアミＦ１ステアリル
パルミチンアミ１，１＋、ステアリルスデアリンアミＰ
１ノナデンルアセトアミ１コ、ノナデシルゾロピオンア
ミ＋．％　、−＜ヘニルアセトアミｉ″′、ヘヘニルゾ
１０− 口１？オンアミ１：′、ベヘニルステアリンアミド、ウ
ンデカン酸メチルアミＩＳ１　ウンデカン酸エチルアミ
１：′、ラウリン酸メチルアミド、ラウリン酸エチルア
ミド、トリデカン酸メチルアミＦ１］・リゾカン酸エチ
ルアミド、ミリスチン酸メチルアミ１：″、ミリスチン
酸エチルアミ１：′、ペンタデカン酸メチルアミド、ペ
ンタデカン酸エチルアミ］コ、ノぐルミチン酸メチルア
ミド、ノミルミチン酸ジメチルアミ、、％、・ξルミチ
ン酸ブチルアミド、ステアリン酸メチルアミド、ステア
リン酸エチルアミド、ステアリン酸プロピルアミド、ス
テアリン酸ブチルアミド、ステアリン酸ジメチルアミド
、ステアリン酸ジエチルアミド、ステアリン酸ジブチル
アミド、ノナデカン酸メチルアミド、ノナデカン酸エチ
ルアミド、ベヘン酸メチルアミド、オレイン酸メチルア
ミド、オレイン酸エチルアミド。

（２）下記一般式（Ｉｌｌ）で示される芳香族カル昶ン
酸アミＰ類 ｌ（，８ （式中、＋ｔｆ’は炭素数１〜：３０のアルギル基、１
（，７訓、８は水素、ハ「１ゲン、低級アルキル基又は
低級アルコキン基であり、ｎは０又は１である） このような化合物の具体例と１〜では、例えば、以下に
示すようなものが挙げられる。

Ｎ−ステアリルベンツアミ”、Ｎ　　）ｅルミチル−２
−クロロベンツアミド、Ｎ−ステアリル−２−メトキシ
ベンツアミＩＦ、Ｎ−ステアリル−４−メチルベンツア
ミド、Ｎ−ノぐルミチル−２，４−ジメチルベンツアミ
ド、Ｎ−ベヘニルベンツアミド、Ｎ−ベヘニル−２−メ
チルベンツアミＩ：′、Ｎ−ステアリルフェニルアセチ
ルアミド、Ｎ−ベヘニルフェニルアセチルアミド。

（３）　　下記一般式（ＩＶ）及び（Ｖ）で表わされる
シクロへ・Ａ゛シル項有するアミＦ類 （式中、Ｒ９は炭素数１〜３ｏのアルキル基又は置換も
しくは未置換のアソール基、ＢＩＯは水素、ハロゲン又
は低級アルキル基である）（式中、Ｒ１１は炭素数１〜
３ｏのアルキル基、凡１２は水素、ハロゲン又は低級ア
ルキル基である） このような化合物の具体例としては、例えば、以下に示
すよ、うなものが挙げられる。

Ｎ−シクロヘギシルアセトアミド、Ｎ−シクロヘキシル
プロピオンアミＰ、　Ｎ−シクロヘギシルステアリン酸
アミ１？、Ｎ−シクロヘギシルベンツアミ１、Ｎ−シク
ロへキシル−２−メチルベンツアミＦ、　Ｎ−７クロへ
キシル−２−クロロベンツアミド、Ｎ−シクロヘキシル
−２゜４−）メチルベンツアミド、Ｎ−シクロへキシル
パルミチン酸アミド、Ｎ〜（２−クロロへキ１３− シル）ノぐルミチン酸アミ＋Ｆ、Ｎ−（２−メチルシク
ロヘギシル）ステアリン酸アミｌ”、Ｎ−ステアリルヘ
ギザヒＩＳロベンツアミ１？。

（４）下記一般式（Ｖｌ＋で表わされるヒドロキシ安息
香酸ノフェニルエステル類 （式中、Ｘはハロゲン、炭素数１〜３０のアルキル基モ
しくはアルコキン基、ハロゲン、置換又は未置換のアリ
ールもしくはアルアルキル基、置換又は未置換のアリー
ルオキシもしくはアルアルキルオギン基、カルボン酸基
又は水酸基であり、＋１は０　、１．　、２又は３であ
り、【ｎは１，２又は３である） このよう々化合物の具体例としては、例えば、以下に示
すようなものが挙げられる。

４−ヒドロキン安息香酸フェニルエステル、４−ヒ１Ｆ
ｒｈキシ安息−Ｆ４ｔ（２−メトキシフェニル）エステ
ル、 −１４−− ４−ヒドロキシ安息香酸（２−７トキンー４−メチルフ
ェニル）エステル、 ４−　ｔ：　＋’ｏ　＋７安息香酸（３，５−）オキソ
フェニル）エステル、 ３−ヒドロキシ安息香酸ド　４−カルボキンフェニル）
エステル、 ４−ヒドロキシ安息香酸ミ（４−ソｌ−キ７フェニル）
エステル、 ４−ヒドロキシ安息香酸（４−クロルフェニル）エステ
ル、 サリチル酸（２−クロロフェニル）エステル、サリチル
酸（＋−１０ロフエニル）エステル、サリチル酸（２，
４−、）クロロフェニル）エステル、４）−ｌ／　チル
酸（２，６−、ジ／ロロフェニル）エステル、すＩ）チ
ル酸（２、４、６−ト！Ｊクロロフェニル）エステル、 サリチル酸（２−ブロモフェニル）エステル、サリチル
酸（４−７”ロモフェニル）エステル、サリチル酸（２
！＋４−、）ブロモフェニル）エステル、サリチル酸（
２、６−ジブロモフェニル）エステル、サリチル酸（２
，４，６−１−リブロモフェニル）エステル、 サリチル酸（３−メチルフェニル）エステル、−！Ｊ−
’Ｊｆル酸（２、４−））−ｆ−ルフェニル）エステル
、す！Ｊ　ｆ　）＋４　（４−ターンヤリブチルフェニ
ル）ニスデル、 一１Ｊ゛すチル酸（４−ターシャリアミルフェニル）エ
ステル、 ”）−’）　チル酸（２−メトキシフェニル）エステル
、サリチル酸（２−工１−ギンフェニル）エステル、−
＋）−１Ｊ　チルｍ（３−７トキンフエニル）エステル
、−！Ｊ−’）　ｆ　／ｌ／　酸（４−ヒト「１ギシフ
エニル）エステル、−１）−１Ｊ　チル酸（４−ベンジ
ルフェニル）エステル、サリチル酸（４−ベンゾイルフ
ェニル）エステル、サリチル酸（２−７トギシー４−ア
リルフェニル）ニスデル、 サリチル酸（アルアルキル）エステル、サリチル酸（ヘ
ータナフチル）エステル、”）−！Ｊ　チル酸（４−／
ロロー３−メチルフェニル）エステル、 サリチル酸（３−ヒドロキシフェニル）エステル、サリ
チル酸（４−プロペニルフェニル）エステル、５−クロ
ロサＩＪ　チル酸（３−メチルフェニル）エステル、 ３．５−ジクロロザリチル酸（２−メトキシフェニル）
エステル。

（５）下記一般式（■）で表わされる安息香酸フェニル
エステル類 （式中　Ｒ＋３は水素、炭素数１〜３０のアルキル基モ
しくはアルコキシ基、ハロゲン、ニトロ基、ニトリル基
、アシルオキシ基、置換又は未置換のアリールもしくは
アルアルキル基又は置換又は未置換のアリールオキシも
しくはアルアルキルオキシ基　Ｒ＋４は水素、炭素数１
〜３０のアルキル基もしくはアルコキシ基、ハロゲン、
ニトロ基、ニトリル基、アシルオキシ基、置換又は未置
換のアリールもしくは１７− アルアルキル基、置換又は未置換のアリ・−ルオギンも
しくはアルアルキルオキシ基又はア／ル基である） このよう々化合物の具体例としては、例えば、以下に示
すようなものが挙げられる。

安息香酸フェニルエステル、 安息香酸４　　）ｆルフェニルエステル、安息香ｅ　−
２＋　４−　）クロルフェニルエステル、安息香酸−２
、４、６−）リクロルフェニルエステル、 安息香［２−メチル−４−クロルフェニルエステル、 安息香酸−３−ブロムフェニルエステル、安息香酸２　
＋　４　　）ｉ口ｌえフェニルエステル、安息’ｋ　酸
一層３−ヨードフェニルエステル、安息香酸：（−二ト
ロフェニルエステル、安息香酸−４−メチル−２，６）
クロルフェニルエステル、 安息香酸−４−イソゾロビルフェニルエステル、安息香
Ｈ−４−＋　−−ｒチルフェニルエステル、１８− 安息香酸−４−ペンノルフェニルエステル、安息香酸−
４−（＋′−ナフチル）フェニルエステル、安息香酸−
２−ペンソイルオギンフェニルエステル、安息香＄　−
４−（２’−メチル）ジフェニルエステル、安息香酸−
２−フェニルエチルスキジフェニルエステル、 安息香酸−２−アセトギンフェニルエステル、安息香酸
−４−メトキシフェニルエステル、安息香酸４−　（４
’−メチル）フェノキンフェニルエステル、 ４−メチル安息香酸フェニルエステル、４−メトキン安
息香ｅフェニルエステル、４−フェノキシ安息香酸フェ
ニルエステル、４−アセトキシ安息香酸フェニルエステ
ル、４−７トキシ安息香酸−４′−メトキシフェニルエ
ステル、 ２−アセトキシ安息香酸フェニルエステル、２−ペンツ
イルオキシ安息香酸フェニルエステル、２−＝　）　ｏ
安息！１？２−４−Ｊ　チルフェニルエステル、４−＝
＋−ロ安息香酸−４−メチルフェニルエステル、４−ベ
ンゾイルオキシベンゾフェノン、２−ベンゾイノ１個キ
ソー４７−メチルベンゾフェノン。

（６）１−記一般式（Ｍｎ）で表わされるペンゾイルオ
ギ／安息香酸エステル類 （式中、１（＋５は水素、炭素数１〜３０のアルギル基
モＬ　＜はアルコギン基又ｄ、ハロゲン　Ｒ，＋６に］
炭素数１〜３（１のアルギル基、置換又は未置換のアリ
ールもしくに１、アルアルギル基である） このような化合物の具体例と（〜では、例えば、以下に
示すようなものが挙げられる。

４−ペンゾイルオギ７安息香酸メチルニスデル、４−ペ
ンゾイルオギン安息香酸エチルエステル、４−ペンゾイ
ルオギン安息香酸−【１−プロピルエステル、 ４−ペンソイルメキ７安息香ｅベンジルエステル、４−
ベンゾイルオキシ安息香酸フェニルエステル、２−ベン
ツイルオキシ安息香ｅフェニルエステル、４−　（４’
−メチルベンゾイルオキシ）安息香酸エチルエステル、 ４−　（４’−メトキシベンゾイルオキシ）安息香酸エ
チルエステル、 ４−　（４’−クロロベンゾイルオキシ）安息香酸エチ
ルエステル。

支持体に対して前記転写層又は受容層を設ける場合、そ
の結合剤とｌ〜ては慣用のものが用いられ、例ｔハ、ｓ
’！　＋）　ビニルアルコール、メトキシセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、カルＳ？キシメチルセル
ロース、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、
ポリアクリル酸、デンプン、ゼラチン、ポリスチレン、
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリ
レートなどのような水溶性、有機溶媒可溶性又は水性エ
マルジョン形成性のものを用いることができる。

さらに、本発明において、より高熱感度の転写媒体を得
るためには、前記熱可溶融性物質を含む２１− 転写層及び／又は受容層は、その層形成時又は層形成後
において、熱可溶融性物質の融点具」−の温度に熱処理
を施し、熱可溶融性物質を一度熱溶融させることが有利
であり、さらに、ロイコ染料を含む転写層を形成する場
合、ロイコ染料を溶解状で含む塗布液を用いることも好
ま（〜い手段である。

本発明の感熱転写媒体は、前記した各層形成成分を水等
の溶媒と共に、ン」？−ルミル、アトライター等の粉砕
混合手段ににつて分散溶解せしめて各層形成液を調製（
〜、これを各支持体」−に乾燥付着量０．３〜３０　ｑ
−７ｍ、”　となる」：うに塗布することによって得る
ことが、できる。

本発明で用いる転写シートにおいて、その表面に設ける
転写層は、支持体の全表面にわたって均一に設けたいわ
ゆる無地（無画像）状のものであってもよく、捷だ、あ
らかじめ、所要の画像状に設けたものであってもよい。

無画像の転写層を持つ転写シートは、支持体の表面に、
転写層形成液を単に塗布することによって得ることがで
きる。

一方、画像状の転写層を持つものは、支持体の表２２−
− 面に、転写層形成液を、凸版印刷もしくは、グラビア印
刷法などにより、所要の画像（文字を含む）状に塗布す
ることによって得ることができるし、あるいは前記した
転写シートの無画像の転写層の表面に、紙、合成紙、プ
ラスチックフィルム等の適当な支持体面を重ね、その支
持体側又は転写シート側から、タイプライタ−や鉄筆な
どの抑圧手段や、熱ヘッドや熱波ン等の加熱抑圧手段に
より、画像状に押圧し、転写シートの無画像の転写層を
、他の適当な支持体表面に画像状に付着させて得ること
ができる。

本発明の感熱転写を行うには、例えば、画像状の転写層
を持つ転写シートを用いる場合、この転写層の面に受容
シートを、その受容層が接触するようにして重ね、これ
を加熱ロール間を通すことによって行うことができ、一
方、無画像の転写層を持つ転写ソートを用いる場合には
、転写シートの転写層の面に受容シートの受容層を重ね
、転写シートの裏面から、サーマルプリンターを用いて
直接加熱印字することによって行うことができるし、あ
るいは、転写シー　１・の転′ｑ層の面に受容シートの
受容層を重ねると共に、さらにその転写シー　ｌ−の裏
面に黒色のインクで記載［また原図を密着させ、受容シ
ーＩ・面の側から赤外線を照射し、その原図における黒
色画像部のみを選択的に高温に加熱することによって行
うことができる（なお、この場合の転′−ｔＪン・−１
・及び受容シートはいずれも赤外線に対して透過性のも
のであることが必要である）。

本発明におけるこのような感熱転写に：ｌｓいては、前
記の操作を、同一の転写ノートを用い、繰返し行うこと
により、多数枚のコピ゛−を容易にイ（Ｉることかでき
る。丑だ、多色のコ１？−を得る場合には、異なる色調
のロイコ染料を発色主成分とした転写シートを作成し、
例えば青色のロイコ染料による転写ノートと赤色のロイ
コ染料による転写／−トを作成し、同一の受容シート上
に転写により転写画像を形成すれば、同一シート上に青
色と赤色の発色画像が形成できる。

本発明においては、「Ｊイコ染別とその顕色剤とを、別
々の支持体上に含有せしめているので、従来の感熱紙に
見られたようなその製造時や保存時における発色カブリ
の問題は全く生じず、さらに、得られたコピーは、その
非画像部には顕色剤のみが存在するだけで、ロイコ染料
は存在しないことから、これを加熱しても発色は生じな
い（即ち、完全定着性のものである）。捷だ、少量の加
熱エネルギーによって高濃度画像が得られ、かつ、多数
枚のコピーが得られるため、経済的でもある。

次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。

実施例１ ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン　２５部悸量）安息香酸−
４−メトキシフェニルエステル　　　　２５〃エチルセ
ルロース（１ｏ％水溶液）　　　　　　４０　　ＬＬ水
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２００
　　〃より成る組成物をゼールミルを用いて２４時間分
散した後、ワイヤー・ζ−を用いて１２μ厚の粗面化し
たポリエステルフィルムの表面に塗布、乾燥−２５− して付着■：が］　５７／１ｎ′の転写層を設けた転写
シートを作成した。

この転写シートの塗布面と−１−装置とを接触させ、上
質紙の背後からタイプライタ−のキーの印字圧をかけ、
鏡像的関係にある転写印像シートを作成した。

一方、 ノξラーヒドロキシ安息香酸１１−ノニルエステル　　
２５部シリカ微粒子　　　　　　　　　　　２５　　”
ポリビニルアルコール（ｉｏ％水溶液）　　　　　　３
５　　ｔｒ水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　２００　〃より成る組成物を用いて２４時間分散し
た後、ワイヤー・々−を用いて上質紙（：１５　ｆ／ｍ
”）の表面に塗布、乾燥して封着量がｓｙ７ｍ”の受容
シートを作成した。（受容シー１−　Ａ、　） 一方、比較の為に７リ力微粒子を除いた他は、同様に１
〜て、受容シートＢを作成した。

このようにして、得た受容シートの受容層に、前記転写
印像シートの表面を接触させ受容シートの裏面より９０
°Ｃの熱ロールの間を通過させるこ２６− とにより加熱したところ、下記表−１に示す鮮明な黒色
画像を得た。得られた夫々の受容ノートの画像濃度を発
色直後と１４４時間放置後、マクベス濃度計を用いて測
定した。その値を表−１に示す。

表−１ 表−１かられかるように本発明品は比較例に比べ熱感度
が優れ、１４４時間放置後の画像濃度の劣化（保管中に
おける画像の安定性）も顕著に優れた結果を示しだ。

さらに、上記受容シートＡを用いて同一の転写印像シー
トより上述の操作を１０回繰返し転写画像を得たが、そ
の濃度は１枚目とほとんど同様であった。

実施例２ 実施例１の転写シートの３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへ
ギンルアミノ−６−メチル−７−アニリツフルオランの
代りに、３−ジエチルアミノ−６−クロルフルオランを
用い赤色発色のだめの転写シートを作成し、実施例１と
同様操作にて赤色発色用の鏡像を有する転写印像シート
を作成した。

実施例１に」：つて得た鮮明な黒色画像を有する受容シ
ートの表面に、本実施例で得た転写印像シートの表面を
接触させ、受容シートの裏面から同様操作にて、温度１
００′″Ｃの加熱ロールの間を通過させたところ鮮明な
赤色画像が形成され、黒色と赤色画像の２色の転写画像
を得た。更に、１４４時間放置後、画像濃度を測定した
ところ、実施例１と同様に画像濃度の劣化は見られなか
った。

実施例３ 実施例１によってに％だ転写シートの転写層面に、受容
シートの受容層とを接触するように重ねて、転写シート
の裏面よりザーマルヘツ］こを内蔵したサーマルプリン
ターを用いて印字したところ、受容／−１−ｊ−に鮮明
な黒色ｕｍ像を得た。１４４時間放置後の画像濃度の劣
化は、実施例１と同様に全く見られなかった。

実施例４ 実施例１の転写シートの３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへ
キンルアミノ−６−メチル−７−アニリツフルオランの
代りに、クリスタルノぐイオレットラクトンを用い青色
発色のだめの転写シートを作成した。

実施例２によって得た赤色発色のだめの転写シートの染
料層面に、実施例１によって得た受容ソートの受容層と
を接触するように重ねて、転写シートの裏面より実施例
３と同様操作にてサーマルプリンターを用いて印字を行
い、受容シート」二に鮮明な赤色画像を得だ。赤色画像
を有する受容シートに本実施例で得た青色発色のだめの
転写ソートの転写層面を接触するように重ねて赤色画像
を有する部分と、赤色画像を有しない部分に対し、転写
シートの裏面よりサーマルプリンターを用いて印字した
ところ、赤色画像部分と重なった部分は赤色と青色の混
色による緑色画像を得、赤色面２９− 像部分のない部分には鮮明な青色画像を得だ。

従って、赤色画像部分と重なったところは赤色と青色の
混色による緑色画像が得られ、赤色画像のないところは
青色画像のみの発色画像が得られた。１４４時間放置後
の画像濃度の劣化は実施例１同様全く見られなかった。

実施例５ 実施例１の一ξラーヒＦロキシ安息香酸ｎ−ノニルエス
テルの代りに、パラ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−オクチル
エステルを用い、他は同様にして受容シートを作成（−
だ。本発明の受容シートの受容層に実施例１によって得
だ転写シートの転写層面に接触する様に重ねて、転写シ
ートの裏面よりサーマルヘッドを内蔵したサーマルプリ
ンターを用いて印字したところ、受容シート上に実施例
３と同様に鮮明な黒色画像を得、１４４時間放置後の画
像濃度を測定したところ全く画像濃度の劣化は見られな
かった。

３０−

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）　　ロイコ染料を主成分とする転写層を有する転
   写／−トと、該ロイコ染料に対する顕色剤を主成分とす
   る受容層を有する受容シートとからなり、該受容層には
   吸油量５０　ｍｅ／　１００　ｆ以上の多孔質填料を含
   有させ、かつ前記顕色剤として融点５５℃以下のｐ−ヒ
   Ｆロキシ安息香酸エステルを用いることを特徴とする感
   熱転写媒体。