JPS5938246A - ポリオレフイン用加工変性剤 - Google Patents
ポリオレフイン用加工変性剤Info
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- JPS5938246A JPS5938246A JP57134802A JP13480282A JPS5938246A JP S5938246 A JPS5938246 A JP S5938246A JP 57134802 A JP57134802 A JP 57134802A JP 13480282 A JP13480282 A JP 13480282A JP S5938246 A JPS5938246 A JP S5938246A
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- Japan
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- octadecyl ether
- polyvinyl octadecyl
- polyolefin resin
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- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
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- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/022—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the choice of material
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
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- B29K2023/04—Polymers of ethylene
- B29K2023/06—PE, i.e. polyethylene
-
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- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
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- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
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- B29K2995/0037—Other properties
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- C08L2207/06—Properties of polyethylene
- C08L2207/062—HDPE
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリオレフィン樹脂用加工変性剤に関する。特
に本発明はポリオレフィン樹脂押出工程における添加剤
としてのポリビニルオクタデシルエーテル使用に関する
。
に本発明はポリオレフィン樹脂押出工程における添加剤
としてのポリビニルオクタデシルエーテル使用に関する
。
ポリオレフィン樹脂を押出した際の表面は加工変性剤が
入っていないと殆んど粗面であシネ均質である。更にこ
の押出した樹脂の物理的性質、例えば破断引張強さ、破
断伸び率、耐引裂性および耐衝撃性は低下を示す。加工
変性剤を押出される樹脂組成物に添加することは物理的
強度特性と表面状態について好ましい結果’tJえる。
入っていないと殆んど粗面であシネ均質である。更にこ
の押出した樹脂の物理的性質、例えば破断引張強さ、破
断伸び率、耐引裂性および耐衝撃性は低下を示す。加工
変性剤を押出される樹脂組成物に添加することは物理的
強度特性と表面状態について好ましい結果’tJえる。
しかしこの添加剤の過剰使用は光沢、熱シール性、ブロ
ッキング、透明度および耐湿性の様な他の性質を低下さ
せる。したがって有効添加剤を僅少量使うことがよろし
い。
ッキング、透明度および耐湿性の様な他の性質を低下さ
せる。したがって有効添加剤を僅少量使うことがよろし
い。
本発明は(ロ))ポリオレフィン樹脂約100重電部と
ポリビニルオクタデシルエーテル0.03乃至0.5重
量部の混合物をその融点以上に加熱しかつ(6) Ca
)工程で生成した溶融物を押出して押出物を生成するこ
とよや成るポリオレフィン樹脂の押出法会提供するもの
である。
ポリビニルオクタデシルエーテル0.03乃至0.5重
量部の混合物をその融点以上に加熱しかつ(6) Ca
)工程で生成した溶融物を押出して押出物を生成するこ
とよや成るポリオレフィン樹脂の押出法会提供するもの
である。
本発明の目的はポリオレフィン樹脂用加工変性剤の提供
にある。更に本発明の他目的はポリオレフィン樹脂の改
良押出法の提供にある。更に本発明の他の目的は押出物
が平滑均一表面をもつことを特徴とするポリオレフィン
樹脂の押出法を提供することにある。更に本発明の他の
目的は押出物が改良された破断引張強さ、破断伸び率、
耐引裂性および耐衝撃性を示す様なポリオレフィン榴脂
押出法を提供することにある。
にある。更に本発明の他目的はポリオレフィン樹脂の改
良押出法の提供にある。更に本発明の他の目的は押出物
が平滑均一表面をもつことを特徴とするポリオレフィン
樹脂の押出法を提供することにある。更に本発明の他の
目的は押出物が改良された破断引張強さ、破断伸び率、
耐引裂性および耐衝撃性を示す様なポリオレフィン榴脂
押出法を提供することにある。
本明細書で使う次の用語の説明は次のとおりである=1
ポリオレフィン樹脂”−加工変性剤を使用しないならば
通常の加工条件のもとでは加工困難で好ましくない粗悪
不均一な表面トな9易い樹脂をいい、たどえげ、ボリグ
ロビレン、中密度および高密度ポリエチレンおよびエチ
レンとアルファーオレフィン共重合体の重合により生成
された線状低密度ポリエチレン等の樹脂が例示される。
ポリオレフィン樹脂”−加工変性剤を使用しないならば
通常の加工条件のもとでは加工困難で好ましくない粗悪
不均一な表面トな9易い樹脂をいい、たどえげ、ボリグ
ロビレン、中密度および高密度ポリエチレンおよびエチ
レンとアルファーオレフィン共重合体の重合により生成
された線状低密度ポリエチレン等の樹脂が例示される。
勿論これに限定されるものではない。
1降伏強さ”−ASTM規格D882に定義されている
とおり締代負荷の試料の元の最小断面積に対する比率で
あり、メカハスカル(MPα)で表わされる。
とおり締代負荷の試料の元の最小断面積に対する比率で
あり、メカハスカル(MPα)で表わされる。
”破断引張強さ−ASTM規格D882に定義されてい
るとおシ破断時負荷の試料の元の断面積に対する比率で
あり、メガパスカルCMPα)で表わされる。
るとおシ破断時負荷の試料の元の断面積に対する比率で
あり、メガパスカルCMPα)で表わされる。
“破断伸び率”−ASTM規格D882に定義されてい
るとおシ試料の破断時伸びの試料最初のゲージ長さに対
する比率に100を乗じた値であシ、パーセントで表わ
される。
るとおシ試料の破断時伸びの試料最初のゲージ長さに対
する比率に100を乗じた値であシ、パーセントで表わ
される。
“耐引動性″−ASTM規格D1922に定義されてい
るとおシ次式 で針打した値であり、17鯛で表わされる。エルメンド
ル7耐引裂性測定器はASTM規格D1922に記載さ
れている。
るとおシ次式 で針打した値であり、17鯛で表わされる。エルメンド
ル7耐引裂性測定器はASTM規格D1922に記載さ
れている。
”耐衝撃性″−容積当シヘなされた仕事と定義され次式
:によって計算した値であシ、メガパスカル(HPα)
で表わされる。
:によって計算した値であシ、メガパスカル(HPα)
で表わされる。
本発明の好ましい実施法は100重量部のポリオレフィ
ン樹脂を約0.1乃至0.3重量部のポリビニルオクタ
デシルエーテルと混合する。ポリオレフィンとポリエー
テルの混合物ヲ押出儀中で140乃至350 ℃に加熱
して押出しに適した溶融物とする。次いで溶融物を望む
形の押出成型品とする。
ン樹脂を約0.1乃至0.3重量部のポリビニルオクタ
デシルエーテルと混合する。ポリオレフィンとポリエー
テルの混合物ヲ押出儀中で140乃至350 ℃に加熱
して押出しに適した溶融物とする。次いで溶融物を望む
形の押出成型品とする。
混合物を押IJJ機中で3幻乃至300Cの温度に加熱
すると更によい。本発明において加工変性剤として使わ
れるポリビニルオクタデシルエーテルは約1,000乃
至io、ooo、 好ましくはa、ooo乃至5,0
00の数平均分子量をもっことを特徴とする。
すると更によい。本発明において加工変性剤として使わ
れるポリビニルオクタデシルエーテルは約1,000乃
至io、ooo、 好ましくはa、ooo乃至5,0
00の数平均分子量をもっことを特徴とする。
本発明の実施に適するポリビニルオクタデシルエーテル
tよニューシャーシー州マウンテンザイド市のアメリカ
ンヘキスト社製、商品名ワックスVとして市販されてい
る。
tよニューシャーシー州マウンテンザイド市のアメリカ
ンヘキスト社製、商品名ワックスVとして市販されてい
る。
本発明は更に次の実施例によって例h1[される。
実施例
密度的0.95.凡毀友法D I238、条件Pによる
メルトフローインデックス0.5および重量平均分子量
240,000乃至250.000をもつ高密度ポリエ
チレン樹脂試料全シー71から4までそれぞれ170
、185 、190および190℃の温度で毎分50@
(RPM)において1.90tyn(0,75インチ)
24:1スクリュー比サーモグラスナック押出機でベレ
ットに押出した。えたベレットを次いで環状ダイ2.5
4cm(1,0インチ)およびダイギャップ0.635
mm(0,025インチ)をもつ2.54cm(1,0
インチ)実験押出機ヲ用いスクリュー速度60RPMお
よびゾーン1と2およびゲイトおよびダイゾーン1と2
の各温度175 、193 、196 、198および
198℃においてフィルムにブロー成型した。押出した
フィルムを試験するため普通フィルム試験と流動学的試
験をした。
メルトフローインデックス0.5および重量平均分子量
240,000乃至250.000をもつ高密度ポリエ
チレン樹脂試料全シー71から4までそれぞれ170
、185 、190および190℃の温度で毎分50@
(RPM)において1.90tyn(0,75インチ)
24:1スクリュー比サーモグラスナック押出機でベレ
ットに押出した。えたベレットを次いで環状ダイ2.5
4cm(1,0インチ)およびダイギャップ0.635
mm(0,025インチ)をもつ2.54cm(1,0
インチ)実験押出機ヲ用いスクリュー速度60RPMお
よびゾーン1と2およびゲイトおよびダイゾーン1と2
の各温度175 、193 、196 、198および
198℃においてフィルムにブロー成型した。押出した
フィルムを試験するため普通フィルム試験と流動学的試
験をした。
実施例1はポリエチレンに加工変性剤を加えなかった。
実施例2は知られた加工変性剤亜鉛ステアレイト0.2
重量%を加えた。実施例3と4は数平均分子量約4,0
00を特徴とするポリビニルオクタデシルエーテル02
重M%を加えた。えた試験結果は表1に示すとおシであ
る。
重量%を加えた。実施例3と4は数平均分子量約4,0
00を特徴とするポリビニルオクタデシルエーテル02
重M%を加えた。えた試験結果は表1に示すとおシであ
る。
表1
実 降伏強さ 破断引張 破断伸 耐引裂性 剛衝撃性
施 強 さび率 例 A MPa MPa、 % f
/ fflllA41’a1* 22.78 36
.18 570 46 5.332* 1
7.69 37.31 656 67 11
.183 20.38 47.13 683
202 14.80* 対照実施例 上の表1のデータは高密度ポリエチレンにポリビニルオ
クタデシルエーテル金加工変性剤として押出時加えた結
果を明瞭に示している。本発明による加工変性剤ポリエ
ーテルの使用によって降伏強さ以外の上記各性質tよ著
しく改良されている。比較のための実施例2の亜鉛ステ
アレイトの使用によってこれらの性質の値は実施例1の
加工変性剤を加えず押出した樹脂と実施例3と4のポリ
ビニルオクタデシルエーテル0.2重級%を加えて押出
した樹脂との中間となった。
施 強 さび率 例 A MPa MPa、 % f
/ fflllA41’a1* 22.78 36
.18 570 46 5.332* 1
7.69 37.31 656 67 11
.183 20.38 47.13 683
202 14.80* 対照実施例 上の表1のデータは高密度ポリエチレンにポリビニルオ
クタデシルエーテル金加工変性剤として押出時加えた結
果を明瞭に示している。本発明による加工変性剤ポリエ
ーテルの使用によって降伏強さ以外の上記各性質tよ著
しく改良されている。比較のための実施例2の亜鉛ステ
アレイトの使用によってこれらの性質の値は実施例1の
加工変性剤を加えず押出した樹脂と実施例3と4のポリ
ビニルオクタデシルエーテル0.2重級%を加えて押出
した樹脂との中間となった。
更に実施例3と4において形成されたフィルム表面は実
施例1のフィルム表面よりかなり滑らかでありまた実施
例2のフィルム表面よりも実?j的に滑らかであった。
施例1のフィルム表面よりかなり滑らかでありまた実施
例2のフィルム表面よりも実?j的に滑らかであった。
更にペレット化したポリプロピレンど線状低密度ポリエ
チレンの試料5〜9’Th7.62crn(3,04’
ンテ)環状ダイおよび0.635mm(0,025イン
チ)のダイギャップをもつ2.54重M(1,0インチ
)実験押出機を使って約55RPMのスクリュー速度で
フィルムに形成した。ゾーン1と2およびゲイトおよび
ダイゾーン1と2の各押出し機温度はポリプロピレンに
ライては各191J 、 215 、22,0 、22
0および215Cとしまた低密度ポリエチレンについて
は各160 、175 、193 、193および18
7℃とした。
チレンの試料5〜9’Th7.62crn(3,04’
ンテ)環状ダイおよび0.635mm(0,025イン
チ)のダイギャップをもつ2.54重M(1,0インチ
)実験押出機を使って約55RPMのスクリュー速度で
フィルムに形成した。ゾーン1と2およびゲイトおよび
ダイゾーン1と2の各押出し機温度はポリプロピレンに
ライては各191J 、 215 、22,0 、22
0および215Cとしまた低密度ポリエチレンについて
は各160 、175 、193 、193および18
7℃とした。
実施例5と6は本発明変性剤の線状低密度ポリエチレン
に対する影響を、また実施例7〜9はポリプロピレンに
対するその影響全示している。実施例5は線状低密度ポ
リエチレンに変性剤を加えなかったが、実施例6におい
ては数平均分子量約4,000 ’にもつポリビニルオ
クタデシルエーテル0.2重−IN%葡加えた。実施例
7ではポリプロピレンに変性剤を加兄な71)つたが、
実施例8と9ではポリプロピレンに同じエーテル0.2
重叶チと0−5重量%をそれぞれ加えた。えた試験結果
全丁の表2に示している。
に対する影響を、また実施例7〜9はポリプロピレンに
対するその影響全示している。実施例5は線状低密度ポ
リエチレンに変性剤を加えなかったが、実施例6におい
ては数平均分子量約4,000 ’にもつポリビニルオ
クタデシルエーテル0.2重−IN%葡加えた。実施例
7ではポリプロピレンに変性剤を加兄な71)つたが、
実施例8と9ではポリプロピレンに同じエーテル0.2
重叶チと0−5重量%をそれぞれ加えた。えた試験結果
全丁の表2に示している。
表2
5本線状低密度P、E、 4.0 190 95
0 12.166 # 3.6165 10
20 17.657*ポリプロピレン 4.6 3
225 2.248 #
4.2 4 420 2.079
1 4.2 7 525 1.
90* 比較実施例 表1と同様に表2のデータはポリオレフィン樹脂にポリ
ビニルオクタデシルエーテル添加の効果を示している。
0 12.166 # 3.6165 10
20 17.657*ポリプロピレン 4.6 3
225 2.248 #
4.2 4 420 2.079
1 4.2 7 525 1.
90* 比較実施例 表1と同様に表2のデータはポリオレフィン樹脂にポリ
ビニルオクタデシルエーテル添加の効果を示している。
示していないが降伏引張強さと伸び率は実施例5〜9に
ついて大体同じ値であった。線状低密度ポリエチレンに
おける耐衝撃性とポリプロピレンにおける耐引裂性は著
しく改良された。更に押出機アンペア数でわかるとお9
変性剤添加によって押出し所要動力が10乃至15%減
少した。生成フイ゛ルム表面は変性剤添加によってかな
9渭らかであった。
ついて大体同じ値であった。線状低密度ポリエチレンに
おける耐衝撃性とポリプロピレンにおける耐引裂性は著
しく改良された。更に押出機アンペア数でわかるとお9
変性剤添加によって押出し所要動力が10乃至15%減
少した。生成フイ゛ルム表面は変性剤添加によってかな
9渭らかであった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(ロ))ポリオレフィン樹脂100重量部とポリビ
ニルオクタデシルエーテル0.03乃至0.5重量部よ
り成る混合物をその融点以上に加熱しかつ (b)工程(α)で生成した溶融物を押出して押出物と
する工程より成ることを特徴とするポリオレフィン樹脂
押出法。 2、混合物が100重量部のポリオレフィン樹脂と0.
1乃至0、3 重量mのポリビニルオクタデシルエーテ
ルよシ成る特許請求の範囲第1項に記載の方法。 3、ポリビニルオクタデシルエーテルの数平均分子量が
i、ooo乃至i o、o o oである特許請求の範
囲第1項に記載の方法。 4、ポリビニルオクタデシルエーテルの数平均分子量が
1.000乃至10,000である特許請求の範囲第2
項に記載の方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/284,419 US4342848A (en) | 1981-07-20 | 1981-07-20 | Processing modifier for high-density polyethylene |
| US06/401,052 US4415707A (en) | 1981-07-20 | 1982-07-22 | Processing modifier for polyolefins |
| EP82106952A EP0099942A1 (en) | 1981-07-20 | 1982-08-01 | Processing modifier for polyolefins |
| AU86673/82A AU8667382A (en) | 1981-07-20 | 1982-08-02 | Processing modifier for polyolefins |
| JP57134802A JPS5938246A (ja) | 1981-07-20 | 1982-08-03 | ポリオレフイン用加工変性剤 |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/284,419 US4342848A (en) | 1981-07-20 | 1981-07-20 | Processing modifier for high-density polyethylene |
| US06/401,052 US4415707A (en) | 1981-07-20 | 1982-07-22 | Processing modifier for polyolefins |
| AU86673/82A AU8667382A (en) | 1981-07-20 | 1982-08-02 | Processing modifier for polyolefins |
| JP57134802A JPS5938246A (ja) | 1981-07-20 | 1982-08-03 | ポリオレフイン用加工変性剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5938246A true JPS5938246A (ja) | 1984-03-02 |
Family
ID=27424006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57134802A Pending JPS5938246A (ja) | 1981-07-20 | 1982-08-03 | ポリオレフイン用加工変性剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4342848A (ja) |
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