JPS5938271A - 保水剤 - Google Patents
保水剤Info
- Publication number
- JPS5938271A JPS5938271A JP57147583A JP14758382A JPS5938271A JP S5938271 A JPS5938271 A JP S5938271A JP 57147583 A JP57147583 A JP 57147583A JP 14758382 A JP14758382 A JP 14758382A JP S5938271 A JPS5938271 A JP S5938271A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- carbon black
- agents
- activated carbon
- absorbing resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Sealing Material Composition (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、耐久性及び耐光性に優れだ保水剤に関するも
のである。詳しくは、カーボンブラック及び／又は活性
炭を含有する吸水性樹脂からなシ、吸水状態での耐久性
および耐光性に優れた保水剤に関するものである。
のである。詳しくは、カーボンブラック及び／又は活性
炭を含有する吸水性樹脂からなシ、吸水状態での耐久性
および耐光性に優れた保水剤に関するものである。
近年、自重の数十〜数百倍もの水を吸収する吸水性樹脂
が開発され、生理用品、使いすて紙おむつ等の吸収剤と
して、あるいは農園芸用の保水剤、汚泥の凝固剤、建利
の結鮨防市剤、乾燥剤などとして用途開発が進められて
いる。
が開発され、生理用品、使いすて紙おむつ等の吸収剤と
して、あるいは農園芸用の保水剤、汚泥の凝固剤、建利
の結鮨防市剤、乾燥剤などとして用途開発が進められて
いる。
この様な吸水性樹脂としては、たとえば、デンプン−ア
クリロニトリルグラフト亜合体の加水分解物、デンプン
ルアクリル酸グラフト重合体の中和物、酢酸ビニル−ア
クリル酸エステル典型自体のケン化物、アクリロニトリ
ル共重合体もしくはアクリルアミド共重合体の加水分解
物、咬たはこれらの架橋体、逆相懸濁重合によって得ら
れた自己架橋型ポリアクリル酸ナトリウノ・、ポリアク
リル酸部分中和物架橋体等が知られている。
クリロニトリルグラフト亜合体の加水分解物、デンプン
ルアクリル酸グラフト重合体の中和物、酢酸ビニル−ア
クリル酸エステル典型自体のケン化物、アクリロニトリ
ル共重合体もしくはアクリルアミド共重合体の加水分解
物、咬たはこれらの架橋体、逆相懸濁重合によって得ら
れた自己架橋型ポリアクリル酸ナトリウノ・、ポリアク
リル酸部分中和物架橋体等が知られている。
ところが、これら従来の吸水性樹脂はいＪ゛れも乾燥状
態での安定性は大きいが、吸水状態での安定性にとほし
いのが欠点である。たとえば吸水性樹脂に数百倍の水を
吸収させたゲル状物を室内で長期間放置すると、次第に
ゲル状物が可溶化１〜でついには完全に水溶液となる事
がある。また、吸水したゲル状物を日光に曝すとわずか
数時間のうちに可溶化してゲル状物がなくなってしまう
事もある。こうした吸水性樹脂をたどえば園芸用保水剤
として用いた場合、土壌と吸水性樹脂とを混合して鉢に
入れて植物を植え、潅水すると吸水ゲルｅ」、土に比べ
て比重が小さいため土表面に川やすく、そのノヒめに口
）’ｔ ＩｆＣ曝されで可溶ｔＩ゛物になって保水能力
を失なってしＡう。土壌中にある吸水ゲルは、比較的長
期間保水能力を発揮するが、それでも長年月を経る表次
第に可溶化して保水能力を失々う傾向が見られる。建材
の結露防止剤等として用いた場合も、長即刀の耐久性が
要求されている。
態での安定性は大きいが、吸水状態での安定性にとほし
いのが欠点である。たとえば吸水性樹脂に数百倍の水を
吸収させたゲル状物を室内で長期間放置すると、次第に
ゲル状物が可溶化１〜でついには完全に水溶液となる事
がある。また、吸水したゲル状物を日光に曝すとわずか
数時間のうちに可溶化してゲル状物がなくなってしまう
事もある。こうした吸水性樹脂をたどえば園芸用保水剤
として用いた場合、土壌と吸水性樹脂とを混合して鉢に
入れて植物を植え、潅水すると吸水ゲルｅ」、土に比べ
て比重が小さいため土表面に川やすく、そのノヒめに口
）’ｔ ＩｆＣ曝されで可溶ｔＩ゛物になって保水能力
を失なってしＡう。土壌中にある吸水ゲルは、比較的長
期間保水能力を発揮するが、それでも長年月を経る表次
第に可溶化して保水能力を失々う傾向が見られる。建材
の結露防止剤等として用いた場合も、長即刀の耐久性が
要求されている。
この様に、吸水状態での安定イ＜１を要求される用途に
は従来の吸水性樹脂では１１（・−足できないのが現状
である。
は従来の吸水性樹脂では１１（・−足できないのが現状
である。
本発明者らしよ、従来知られている吸水性樹脂の有し−
Ｃいる上記の如き問題点を解決すべく鋭意研究を重ねた
結果、本発明を完成−ノーるに至った。
Ｃいる上記の如き問題点を解決すべく鋭意研究を重ねた
結果、本発明を完成−ノーるに至った。
従って、本発明の目的は、吸水状態においても耐久性の
ある、すなわち、吸水状態でも経時安定性、酬光件のよ
い保水剤を提供することにある。
ある、すなわち、吸水状態でも経時安定性、酬光件のよ
い保水剤を提供することにある。
本発明の保水剤（−１、カーボンブラック及び／又は活
性炭を含有する吸水性樹脂からなるものである。
性炭を含有する吸水性樹脂からなるものである。
本発明で使用する吸水性樹脂としてＶよ、従来公知の水
不溶性の吸水性樹脂を用いることができる。
不溶性の吸水性樹脂を用いることができる。
そして、本発明で吸水性樹脂がカーボンブラック及び／
又は活性炭を含有する状態としては、例えば、吸水性樹
脂粒子内部にカーボンブラック及び／又は活性炭粉末が
均一に分散した状態、カーボンブラック及び／又は活性
炭粉末を吸水性樹脂でコーティングしたもの、あるいは
カーボンブラック及び／又は活性炭粉末に吸水性樹脂を
含浸した状態等が挙げられる。単なる吸水性樹脂粉末と
カーボンブラック及び／又は活性炭との混合物では耐久
性・耐熱性に劣り、本発明の目的は達成できない。
又は活性炭を含有する状態としては、例えば、吸水性樹
脂粒子内部にカーボンブラック及び／又は活性炭粉末が
均一に分散した状態、カーボンブラック及び／又は活性
炭粉末を吸水性樹脂でコーティングしたもの、あるいは
カーボンブラック及び／又は活性炭粉末に吸水性樹脂を
含浸した状態等が挙げられる。単なる吸水性樹脂粉末と
カーボンブラック及び／又は活性炭との混合物では耐久
性・耐熱性に劣り、本発明の目的は達成できない。
この様な本発明の保水剤の製法としては、例えばカーボ
ンブラック及び／又は活性炭の存在下で架橋性単量体と
アクリル酸塩系単量体とを重合する方法；架橋性単量体
とアクリル酸塩系単量体とを水溶液重合して含水ゲルと
し、これにカーボンブラック及び／又は活性炭を機械的
に混練し、その後乾燥する方法；直鎖状水溶性重合体に
カーボンブラック及び／又は活性炭を混合（〜だ後、架
橋剤を混合し、反応さぜで保水剤を得る方法；粉末状の
吸水性樹脂にカーボンブラック及び／又は活性炭を混合
後、水又はバインダーを添加し、強固に混線してカーボ
ンブラック及び／又は活性炭に吸水性樹脂をコーティン
グあるいは含浸させる方法等を挙げることができる。
ンブラック及び／又は活性炭の存在下で架橋性単量体と
アクリル酸塩系単量体とを重合する方法；架橋性単量体
とアクリル酸塩系単量体とを水溶液重合して含水ゲルと
し、これにカーボンブラック及び／又は活性炭を機械的
に混練し、その後乾燥する方法；直鎖状水溶性重合体に
カーボンブラック及び／又は活性炭を混合（〜だ後、架
橋剤を混合し、反応さぜで保水剤を得る方法；粉末状の
吸水性樹脂にカーボンブラック及び／又は活性炭を混合
後、水又はバインダーを添加し、強固に混線してカーボ
ンブラック及び／又は活性炭に吸水性樹脂をコーティン
グあるいは含浸させる方法等を挙げることができる。
尚、これらの方法において、カーボンブラック及び／又
は活性炭を添加するときに界面活性剤を共存させると、
カーボンブラック及び／又は活性炭と吸水性樹脂どの親
和性が向上して好ましいことがある。
は活性炭を添加するときに界面活性剤を共存させると、
カーボンブラック及び／又は活性炭と吸水性樹脂どの親
和性が向上して好ましいことがある。
本発明の保水剤の製法を、更に具体的に次の第０〜０項
に示すが、勿論本発明がこれらの例に限定されるもので
はない。
に示すが、勿論本発明がこれらの例に限定されるもので
はない。
■ （５）架橋性半月、体
（Ｂ）アクリル酸及び／又はアクリル酸水溶性塩（Ｑカ
ーボンブラック及び／又し」、活性炭および ０水 からなろ水分散液をラジカル重合開始剤の存在下で重合
して得られる保水剤。
ーボンブラック及び／又し」、活性炭および ０水 からなろ水分散液をラジカル重合開始剤の存在下で重合
して得られる保水剤。
■ 脂環族及び／又は脂肪族炭化水素溶媒中に、カーボ
ンブラック及び／又は活性炭、水溶性ラジカル重合開始
剤並びに必要により架橋性単量体を含有するアクリル酸
及び／又はアクリル酸水溶性塩の水溶液をＨＬＢ ３
へ・１２の界面活性剤の存在下に分散懸濁重合させて得
られる保水剤。
ンブラック及び／又は活性炭、水溶性ラジカル重合開始
剤並びに必要により架橋性単量体を含有するアクリル酸
及び／又はアクリル酸水溶性塩の水溶液をＨＬＢ ３
へ・１２の界面活性剤の存在下に分散懸濁重合させて得
られる保水剤。
■ カーボンブラック及び／又は活性炭の存在下に、ビ
ニルエステルとエチレン系不飽和カルボン酸及び／又は
その誘導体との共重合を行ない、その後、ケン化して得
られる保水剤。
ニルエステルとエチレン系不飽和カルボン酸及び／又は
その誘導体との共重合を行ない、その後、ケン化して得
られる保水剤。
■ カーボンブラック及び／又は活性炭の存在下、デン
プン及び／又はセルロース、カルボキシル基を有するか
又は加水分解によυカルボキシル基を生成する単量体、
並びに必要により架橋性単量体を、水性媒体中で重合さ
せ、必要によυさらに加水分解を行うことによυ得られ
る保水剤。
プン及び／又はセルロース、カルボキシル基を有するか
又は加水分解によυカルボキシル基を生成する単量体、
並びに必要により架橋性単量体を、水性媒体中で重合さ
せ、必要によυさらに加水分解を行うことによυ得られ
る保水剤。
■ α−オレフィンおよびビニル化合物からなる群より
選ばれた少なくとも１種以上の単量体と無水マレイン酸
とからなる無水マレイン酸系共重合体にアルカリ性物質
を反応させたものにカーボンブラック及び／又は活性炭
を混合し、さらに必要により得られた混合物に多価エポ
キシ化合物を反応させて得られる保水剤。
選ばれた少なくとも１種以上の単量体と無水マレイン酸
とからなる無水マレイン酸系共重合体にアルカリ性物質
を反応させたものにカーボンブラック及び／又は活性炭
を混合し、さらに必要により得られた混合物に多価エポ
キシ化合物を反応させて得られる保水剤。
本発明の保水剤は、水での吸水倍率が１０倍以上である
事が好せしい。吸水倍率が１０倍以下であると、たとえ
ば／ｌ’を園芸用保水剤と（７て用いた場合に、効果を
発揮するためには長月、の保水剤を用いる事が必要にな
り、経済的に好ましくない。
事が好せしい。吸水倍率が１０倍以下であると、たとえ
ば／ｌ’を園芸用保水剤と（７て用いた場合に、効果を
発揮するためには長月、の保水剤を用いる事が必要にな
り、経済的に好ましくない。
本発明で用いるカーボンブラックまたは活性炭は、通常
市販のもので粉末又は粒状のものを使用できるが、粒径
の小さいものが好ましい。カーボンブラックまたは活性
炭の含有量は、乾燥された状態で保水剤に対して０．０
１〜７０重量係である事が好ましい。カーボンブラック
及び／又は活性炭の含有量が０．０１重量４未満では耐
久性、耐光性に劣り、７０重量係を越えると吸水倍率が
小さくなり、ともに好ましくない。カーボンブラックと
活性炭は、夫々単独で使用してもよく、併用してもよい
。また、カーボンブラックや活性炭以外の無機充填剤を
併用してもよい。
市販のもので粉末又は粒状のものを使用できるが、粒径
の小さいものが好ましい。カーボンブラックまたは活性
炭の含有量は、乾燥された状態で保水剤に対して０．０
１〜７０重量係である事が好ましい。カーボンブラック
及び／又は活性炭の含有量が０．０１重量４未満では耐
久性、耐光性に劣り、７０重量係を越えると吸水倍率が
小さくなり、ともに好ましくない。カーボンブラックと
活性炭は、夫々単独で使用してもよく、併用してもよい
。また、カーボンブラックや活性炭以外の無機充填剤を
併用してもよい。
との様にして得られた本発明の保水剤は、従来公知の吸
水性樹脂に比較して吸水状態での耐久性及び耐光性に優
れたものである。
水性樹脂に比較して吸水状態での耐久性及び耐光性に優
れたものである。
本発明の保水剤は、吸水性樹脂がカーボンブラック及び
／又は活性炭の粒子を包みこんでいるため、保水剤が吸
水して膨潤しても膨潤含水ゲル内にカーボンブラックや
活性炭が存在する。このため、膨潤含水ゲルに潅水した
り降雨があっても、カーボンブラックや活性炭が流れ去
ったり分離する事がなく、そのため耐光性と耐久性が長
期間持続するものと思われる。一方、吸水性樹脂とカー
ボンブラックや活性炭との単なる混合物ではこの様な効
果は期待できない。
／又は活性炭の粒子を包みこんでいるため、保水剤が吸
水して膨潤しても膨潤含水ゲル内にカーボンブラックや
活性炭が存在する。このため、膨潤含水ゲルに潅水した
り降雨があっても、カーボンブラックや活性炭が流れ去
ったり分離する事がなく、そのため耐光性と耐久性が長
期間持続するものと思われる。一方、吸水性樹脂とカー
ボンブラックや活性炭との単なる混合物ではこの様な効
果は期待できない。
本発明の保水剤は、農園芸用保水剤、建材の結露防止剤
、芳香剤ゲルの保水剤、保温・保冷材、土木・建築用止
水剤、重金属の吸着剤、有機溶剤の脱水剤、生理用品、
薬剤のコントロールリリース化剤、脱臭剤等として広い
用途に用いることが出来る。
、芳香剤ゲルの保水剤、保温・保冷材、土木・建築用止
水剤、重金属の吸着剤、有機溶剤の脱水剤、生理用品、
薬剤のコントロールリリース化剤、脱臭剤等として広い
用途に用いることが出来る。
以下、実施例により本発明の詳細な説明するが、本発明
の範囲がこれらの実施例にのみ限定されるものではない
。々お、例中、特にことわシのない限り係は重ｆ係を、
部は重量部をそれぞれ示すものとする。
の範囲がこれらの実施例にのみ限定されるものではない
。々お、例中、特にことわシのない限り係は重ｆ係を、
部は重量部をそれぞれ示すものとする。
実施例 １
全容量２．５ｔの双腕型ニーダ−に３７係アクリル酸ナ
トリウム水溶液９５６Ｆ、８０％アクリル酸水溶液Ｊ１
３Ｆ、メチレンビスアクリルアミド０．８ｆ及びカーボ
ンブラック（コロンビアンカーボン社「ネオスペクトラ
マークｎＪ）ｃ＋ｒを投入した。
トリウム水溶液９５６Ｆ、８０％アクリル酸水溶液Ｊ１
３Ｆ、メチレンビスアクリルアミド０．８ｆ及びカーボ
ンブラック（コロンビアンカーボン社「ネオスペクトラ
マークｎＪ）ｃ＋ｒを投入した。
攪拌の回転数的５０ ｒ、ｐ、ｍ、で窒素雰囲気下で４
０℃に加熱し、１０係過硫酸アンモニウｌ、水溶液５０
２及び１０係亜硫酸水素すトリウム水溶液２０１を添加
して重合させた。重合開始とともに発熱し、開始して約
１０分後に８０℃に達した。
０℃に加熱し、１０係過硫酸アンモニウｌ、水溶液５０
２及び１０係亜硫酸水素すトリウム水溶液２０１を添加
して重合させた。重合開始とともに発熱し、開始して約
１０分後に８０℃に達した。
同時に、単量体水溶液は含水ゲルとなり、攪拌により次
第に細分化された。開始して８０分後に攪拌を停止し、
細分化された黒色の含水ゲル重合体（平均粒径約３調）
を取り出Ｌ７．１８０℃の熱風乾燥器中で乾燥して保水
剤（１）を得た。この保水剤ｔ ｆＩＮ１ｍ平均粒径約２門の黒色粒状で、吸水倍率は２
７０倍であった。外お、吸水倍率の測定方法は次の通り
である。（実施例２以下においても同様）吸水性樹脂１
２を脱イオン水＋ ０００ ｍｅ中に２４時間浸漬した
後、２００メツシユ金網で濾過し、１０分間水切りをし
た後、２００メツシユ金網上に存在する吸水ゲル重量を
測定し、そのグラム数を吸水倍率とする。
第に細分化された。開始して８０分後に攪拌を停止し、
細分化された黒色の含水ゲル重合体（平均粒径約３調）
を取り出Ｌ７．１８０℃の熱風乾燥器中で乾燥して保水
剤（１）を得た。この保水剤ｔ ｆＩＮ１ｍ平均粒径約２門の黒色粒状で、吸水倍率は２
７０倍であった。外お、吸水倍率の測定方法は次の通り
である。（実施例２以下においても同様）吸水性樹脂１
２を脱イオン水＋ ０００ ｍｅ中に２４時間浸漬した
後、２００メツシユ金網で濾過し、１０分間水切りをし
た後、２００メツシユ金網上に存在する吸水ゲル重量を
測定し、そのグラム数を吸水倍率とする。
実施例 ２
イソブチレン−無水マレ・イン酸共重合体１５４部、カ
セイソーダ６４部および水３９８部を混合し、９０℃で
２時間加熱攪拌して均一な水溶液をｌ１整した。次いで
この水溶液に粉状活性炭（武田薬品工業■製「白）ＸＭ
Ｊ）２０部およびグリセリンジグリシジルニーデル２．
５部を添加し、混合後バットへ流し込み、１１０℃の熱
風乾燥器中で架橋反応をおこさしめ、乾燥して黒色の保
水剤（２）を得た。保水剤（２）の吸水倍率は２００倍
であった。
セイソーダ６４部および水３９８部を混合し、９０℃で
２時間加熱攪拌して均一な水溶液をｌ１整した。次いで
この水溶液に粉状活性炭（武田薬品工業■製「白）ＸＭ
Ｊ）２０部およびグリセリンジグリシジルニーデル２．
５部を添加し、混合後バットへ流し込み、１１０℃の熱
風乾燥器中で架橋反応をおこさしめ、乾燥して黒色の保
水剤（２）を得た。保水剤（２）の吸水倍率は２００倍
であった。
実施例 ３
デンプン１００部及び水（ｉ００部を重合反応容器に仕
込み、窒素気流下、５５℃で３０分間攪拌後、３０℃に
冷却し、アクリル酸２００部、トリメチロールプロパン
トリアクリレート、カーボンブラック（三菱化成工業例
）製「三菱カーボンブラック＃６００Ｊ）２９、並びに
重合開始剤として過硫酸アンモニウム２部及びｔ−アス
コルビン酸０．５部を添加し、４０℃で３時間攪拌して
重合せしめたところ、反応液は弾力性のある黒色固体状
となった。得られた黒色固体を乾燥粉砕して黒色の保水
剤（３）を得た。保水剤（３１の吸水倍率は２２０倍で
おった。
込み、窒素気流下、５５℃で３０分間攪拌後、３０℃に
冷却し、アクリル酸２００部、トリメチロールプロパン
トリアクリレート、カーボンブラック（三菱化成工業例
）製「三菱カーボンブラック＃６００Ｊ）２９、並びに
重合開始剤として過硫酸アンモニウム２部及びｔ−アス
コルビン酸０．５部を添加し、４０℃で３時間攪拌して
重合せしめたところ、反応液は弾力性のある黒色固体状
となった。得られた黒色固体を乾燥粉砕して黒色の保水
剤（３）を得た。保水剤（３１の吸水倍率は２２０倍で
おった。
比較例 ｌ
カーボンブラックを添加しない以外は実施例１と同様に
して重合及び乾燥を行なった。得られた淡黄色の粒状物
（比較保水剤（１））の吸水倍率は２８０倍であった。
して重合及び乾燥を行なった。得られた淡黄色の粒状物
（比較保水剤（１））の吸水倍率は２８０倍であった。
比較例 ２
活性炭を添加しない以外は実施例２と同様に架橋反応を
行ない、比較保水剤（２）を得た。比較保水剤（２）の
吸水倍率は２５０倍であった。
行ない、比較保水剤（２）を得た。比較保水剤（２）の
吸水倍率は２５０倍であった。
比較例 ３
カーボンブラックを添加しない以外は実施例３と同様に
して重合、乾燥、粉砕を行ない、比較保水剤（３）を得
た。比較保水剤で３１の吸水倍率は２００倍であった。
して重合、乾燥、粉砕を行ない、比較保水剤（３）を得
た。比較保水剤で３１の吸水倍率は２００倍であった。
実施例 ４
（耐久性テスト）
実施例１〜３及び比較例１〜３で得た各保水剤１ｆに脱
イオン水１００ｆを加えて吸水させたのち、これをガラ
ス瓶に入れ、フタをして７０℃恒温槽に入れ、吸水ゲル
の様子を経時的に観察した。
イオン水１００ｆを加えて吸水させたのち、これをガラ
ス瓶に入れ、フタをして７０℃恒温槽に入れ、吸水ゲル
の様子を経時的に観察した。
第１表及び第２表から明らかな様に、本発明の保水剤は
優れた耐久性及び耐光性を有している。
優れた耐久性及び耐光性を有している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、カーボンブラック及び／又は活性炭を含有する吸水
性樹脂からなる保水剤。 ２、吸水倍率が１０倍以上である特許請求の範囲第１項
記載の保水剤。 ３、カーボンブラック及び／又は活性炭の含有量が０．
０１〜７０重Ｍｌ ％であるｉｐを許請求の範囲第１項
記載の保水剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57147583A JPS5938271A (ja) | 1982-08-27 | 1982-08-27 | 保水剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57147583A JPS5938271A (ja) | 1982-08-27 | 1982-08-27 | 保水剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5938271A true JPS5938271A (ja) | 1984-03-02 |
| JPH0248292B2 JPH0248292B2 (ja) | 1990-10-24 |
Family
ID=15433627
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57147583A Granted JPS5938271A (ja) | 1982-08-27 | 1982-08-27 | 保水剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5938271A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61171537A (ja) * | 1985-01-24 | 1986-08-02 | Shigekazu Nakano | 臭気成分除去用ゲル状吸着剤 |
| JPH10511889A (ja) * | 1994-12-15 | 1998-11-17 | キャボット コーポレイション | 炭素質化合物を含有するゲル組成物 |
| US5849816A (en) * | 1994-08-01 | 1998-12-15 | Leonard Pearlstein | Method of making high performance superabsorbent material |
| JP2005501790A (ja) * | 2001-08-31 | 2005-01-20 | キャボット コーポレイション | クロマトグラフィ用材料とその材料の製造方法 |
| JP2007186260A (ja) * | 2005-12-14 | 2007-07-26 | House Foods Corp | プラスチック容器 |
| WO2009072232A1 (ja) * | 2007-12-07 | 2009-06-11 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | 耐光性に優れた保水剤及び吸水ゲル組成物 |
| US7595428B2 (en) | 2000-11-22 | 2009-09-29 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water-absorbing agent composition and method for production thereof, absorptive article and absorbing material |
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-
1982
- 1982-08-27 JP JP57147583A patent/JPS5938271A/ja active Granted
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