JPS5949254A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
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- JPS5949254A JPS5949254A JP57159597A JP15959782A JPS5949254A JP S5949254 A JPS5949254 A JP S5949254A JP 57159597 A JP57159597 A JP 57159597A JP 15959782 A JP15959782 A JP 15959782A JP S5949254 A JPS5949254 A JP S5949254A
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- Japan
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- copolymer
- weight
- ethylene
- maleimide
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は熱変形温度が高くかつ耐衝撃性に代表される機
械的性質と耐候性がすぐれた熱可塑性樹脂組成物に関す
るものである。
械的性質と耐候性がすぐれた熱可塑性樹脂組成物に関す
るものである。
マレイミド系単量体とビニル系単量体とからなるマレイ
ミド系共重合体は高い熱変形温度を有し、かつ熱安定性
もすぐれていることが知られている。(例えばP、 0
. ’]、”owny等、「J。
ミド系共重合体は高い熱変形温度を有し、かつ熱安定性
もすぐれていることが知られている。(例えばP、 0
. ’]、”owny等、「J。
Org、 Chem、 j第26巻、第15頁、196
1年発行および漆崎、相国、「高分子論文集」、第66
巻、第7号、第447頁、1979年発行)。しかし、
その反面マレイミド系共重合体は衝撃強度に代表される
機械的性質が劣る(L。
1年発行および漆崎、相国、「高分子論文集」、第66
巻、第7号、第447頁、1979年発行)。しかし、
その反面マレイミド系共重合体は衝撃強度に代表される
機械的性質が劣る(L。
E、 Coleman等、「J、Polymer Sc
i、 J、第68巻、第241頁、1959年発行)だ
め、成形材料としての魅力を欠いている。
i、 J、第68巻、第241頁、1959年発行)だ
め、成形材料としての魅力を欠いている。
マレイミド系共重合体の耐衝撃性の改良を目的として、
例えば米国詩゛許3.642.949号明細書にはN−
置換アルキルマレイミド系共重合体に対して、アクリ1
コニトリル−ブタジェン−スチレン三元共重合体(AB
S樹脂)などのゴム状重合体をベースとするグラフト共
重合体を配合した組成物が提案されている。しかしこの
組成物はグラフト共重合体を配合することによって熱変
形温度が低下する欠点があり、高い熱変形温度を保持す
るためにはグラフト共重合体の配合量を少量に制限する
必要があるだめ、熱変形温度と衝撃強度がともに高い樹
脂組成物を得ることは廁りしい。
例えば米国詩゛許3.642.949号明細書にはN−
置換アルキルマレイミド系共重合体に対して、アクリ1
コニトリル−ブタジェン−スチレン三元共重合体(AB
S樹脂)などのゴム状重合体をベースとするグラフト共
重合体を配合した組成物が提案されている。しかしこの
組成物はグラフト共重合体を配合することによって熱変
形温度が低下する欠点があり、高い熱変形温度を保持す
るためにはグラフト共重合体の配合量を少量に制限する
必要があるだめ、熱変形温度と衝撃強度がともに高い樹
脂組成物を得ることは廁りしい。
また特開昭57−10D104号公報にはゴム状重合体
の存在下に芳香族ビニル系単量体、無水マレイン酸およ
びこれらと共重合可能なビニル単量体の混合物を重合さ
せた共重合体にアンモニア1だは第1級アミンを80〜
650℃で反応させることによって、ゴム状重合体で変
性したマレイミド系共重合体を製造する方法が提案され
ているが、この方法によっても得られる樹脂の衝撃強度
はいまだ不十分である。しかもこの方法ではベースゴム
として通常、グラフト共重合が比較的容易なジエン系の
不飽和ゴムが使用されるが、不飽和ゴムをベースゴムト
シテ使用する場合には得られる共重合体の耐候性が著し
く劣り、逆に耐候性を向上させる目的で、ブナルアクリ
レートやエチレン/プロピレン/ジエン系ゴム(El)
DM)等の飽和コムヲヘースゴムとして使用する場合は
得られる共重合体の衝撃強度が一層低く、実用性が乏し
いという問題がある。
の存在下に芳香族ビニル系単量体、無水マレイン酸およ
びこれらと共重合可能なビニル単量体の混合物を重合さ
せた共重合体にアンモニア1だは第1級アミンを80〜
650℃で反応させることによって、ゴム状重合体で変
性したマレイミド系共重合体を製造する方法が提案され
ているが、この方法によっても得られる樹脂の衝撃強度
はいまだ不十分である。しかもこの方法ではベースゴム
として通常、グラフト共重合が比較的容易なジエン系の
不飽和ゴムが使用されるが、不飽和ゴムをベースゴムト
シテ使用する場合には得られる共重合体の耐候性が著し
く劣り、逆に耐候性を向上させる目的で、ブナルアクリ
レートやエチレン/プロピレン/ジエン系ゴム(El)
DM)等の飽和コムヲヘースゴムとして使用する場合は
得られる共重合体の衝撃強度が一層低く、実用性が乏し
いという問題がある。
このような状況において本発明者らは熱変形温度と衝撃
強度が高く、かつ耐候性がすぐれた熱可塑性樹脂の開発
を目的に鋭意検削した結果、特定の変性ポリエチレンを
マレイミド系共重合体に特定量配合することによって、
上記の目的が効率的に達成できることを見出し本発明に
到達した。
強度が高く、かつ耐候性がすぐれた熱可塑性樹脂の開発
を目的に鋭意検削した結果、特定の変性ポリエチレンを
マレイミド系共重合体に特定量配合することによって、
上記の目的が効率的に達成できることを見出し本発明に
到達した。
すなわち本発明は(5)マレイミド系共重合体および(
13)エチレンに対しα、β−不不飽和カルホンダグリ
シジルエステル少なくとも1種を0.5〜60重量係重
量性ポリエチレンを全組成物100重量部に占める割合
が(A) : 50〜99重量部および(13) 1〜
50重量部となるように配合してなる熱可塑性樹脂組成
物を提供するものである。
13)エチレンに対しα、β−不不飽和カルホンダグリ
シジルエステル少なくとも1種を0.5〜60重量係重
量性ポリエチレンを全組成物100重量部に占める割合
が(A) : 50〜99重量部および(13) 1〜
50重量部となるように配合してなる熱可塑性樹脂組成
物を提供するものである。
本発明において、上述の効果が発現する原因について明
確な機構は明らかでないが、変性ポリエチレンに含有さ
れるクリシジル基とマレイミド系共重合体中のマレイミ
ド単位または少量存在するカルボキシル基、無水カルボ
キシル基との間に化学結合が形成されるためと推定され
る0 本発明で用いる(5)マレイミド系共重合体とは下記式
(1)で示されるマレイミド単位を含有する共重合体で
ある。
確な機構は明らかでないが、変性ポリエチレンに含有さ
れるクリシジル基とマレイミド系共重合体中のマレイミ
ド単位または少量存在するカルボキシル基、無水カルボ
キシル基との間に化学結合が形成されるためと推定され
る0 本発明で用いる(5)マレイミド系共重合体とは下記式
(1)で示されるマレイミド単位を含有する共重合体で
ある。
Itl 几2
1
□C−Crν
l l (I)
■も。
たたし式中の1(,1、it、および1(3は各々水素
、ハロゲン、炭素数1・〜2oの置換まだは非置換炭化
水素を表わす。通常マレイミド、N−メチルマレイミド
、N−エチルマレイミド、N−イソプロピルマレイミド
、N−ブチルマレイミド、N−フェニルマレイミド、N
−ナフチルマレイミド、ジクロルマレイミド等のマレイ
ミド系単量体の共重合体が一般的に用いられる。マレイ
ミド系共重合体の共重合成分としてはマレイミド系単量
体と共重合しうる単量体ならとくに制限がなく、例えば
スチレン、α−メチルスチレン等で代表される芳香族ビ
ニル系単量体、メタクリル酸メチル、アクリル酸メチル
等で代表される(メタ)アクリル酸ニスデル系単量体お
よびアクリロニトリル、メタアクリロニトリル等で代表
されるシアン化ビニル系単量体などが挙げられこれらは
二種以上を併用することもできる。まだ(5)マレイミ
ド系共重合体はポリブタジェン系ゴムやエチレン/プロ
ピレン/ジエン系ゴム(E]’DM)&どゴム状重合体
を含有しても差支えない。
、ハロゲン、炭素数1・〜2oの置換まだは非置換炭化
水素を表わす。通常マレイミド、N−メチルマレイミド
、N−エチルマレイミド、N−イソプロピルマレイミド
、N−ブチルマレイミド、N−フェニルマレイミド、N
−ナフチルマレイミド、ジクロルマレイミド等のマレイ
ミド系単量体の共重合体が一般的に用いられる。マレイ
ミド系共重合体の共重合成分としてはマレイミド系単量
体と共重合しうる単量体ならとくに制限がなく、例えば
スチレン、α−メチルスチレン等で代表される芳香族ビ
ニル系単量体、メタクリル酸メチル、アクリル酸メチル
等で代表される(メタ)アクリル酸ニスデル系単量体お
よびアクリロニトリル、メタアクリロニトリル等で代表
されるシアン化ビニル系単量体などが挙げられこれらは
二種以上を併用することもできる。まだ(5)マレイミ
ド系共重合体はポリブタジェン系ゴムやエチレン/プロ
ピレン/ジエン系ゴム(E]’DM)&どゴム状重合体
を含有しても差支えない。
(5)マレイミド系共重合体におけるマレイミド系単量
体の共重合量は10〜90重量%とくに60〜70重量
%が好ましく、1o4z量楚未満では得られる共重合体
、樹脂組成物の熱変形温度が低下し、逆に90重量%を
越え・ると樹脂組成物の酬衝撃性等機械強度が低下する
ため好しくない。
体の共重合量は10〜90重量%とくに60〜70重量
%が好ましく、1o4z量楚未満では得られる共重合体
、樹脂組成物の熱変形温度が低下し、逆に90重量%を
越え・ると樹脂組成物の酬衝撃性等機械強度が低下する
ため好しくない。
(5)マレイミド系共重合体の製造方法に関しては特に
制限はなく、いがなる方法で製造してもよい。例えば、
上記マレイミド系単量体および共重合可能な単量体をゴ
ム状重合体の存在下まだは非存在下゛に、通常の乳化重
合法、懸濁重合法、溶液重合法、塊状重合法および塊状
−懸濁重合法等で共重合することによって製造すること
が可能であり、また無水マレイン酸に代表されるα、β
−不飽和ジカルボン酸まだはその無水物を共重合せしめ
たゴム状重合体含有または非含有の共重合体をアンモニ
アまたは第一級アミンと反応させて製造することも可能
である。より好ましくは、ゴム状重合体含有または非含
有のα、β−不飽和ジカルボン酸無水物系共重合体をア
ンモニアまたは第一級アミンで脱水イミド閉環さぜる方
法が適している。この方法で製造された(A)マレイミ
ド系共重合体には少量のカルホキシル基捷たは無水カル
ボキシル基が残存しておりこれらが(13)変性ポリエ
チレンに含有されるグリシジル基ときわめて速やかに化
学結合を形成しやすいだめ、本発明の効果がより効率的
に発現する。
制限はなく、いがなる方法で製造してもよい。例えば、
上記マレイミド系単量体および共重合可能な単量体をゴ
ム状重合体の存在下まだは非存在下゛に、通常の乳化重
合法、懸濁重合法、溶液重合法、塊状重合法および塊状
−懸濁重合法等で共重合することによって製造すること
が可能であり、また無水マレイン酸に代表されるα、β
−不飽和ジカルボン酸まだはその無水物を共重合せしめ
たゴム状重合体含有または非含有の共重合体をアンモニ
アまたは第一級アミンと反応させて製造することも可能
である。より好ましくは、ゴム状重合体含有または非含
有のα、β−不飽和ジカルボン酸無水物系共重合体をア
ンモニアまたは第一級アミンで脱水イミド閉環さぜる方
法が適している。この方法で製造された(A)マレイミ
ド系共重合体には少量のカルホキシル基捷たは無水カル
ボキシル基が残存しておりこれらが(13)変性ポリエ
チレンに含有されるグリシジル基ときわめて速やかに化
学結合を形成しやすいだめ、本発明の効果がより効率的
に発現する。
一方、本発明で用いられるの)変性ポリエチレンとは、
エチレンに対し、α、β−不飽和力ルボン酸グリシジル
エステルを0.5〜60重量係重量係上てなるグリシジ
ル基含有エチレン系共重合体である。ここでα、β−不
不飽和カルボンツクリシジルエステルは一般式 (式中、Rは水素原子、低級アルキル基あるいはグリシ
ジルエステル基で置換された低級アルキル基である。)
で示され、具体的にはアクリル酸りリシジル、メタクリ
ル酸グリシジル、エタクリル酸グリシジル、イタコン酸
グリシジルなどが挙げられるが、なかでもメタクリル酸
グリシジルが好ましい。(+3)変性ポリエチレンにお
けるα、β−不不飽和カルホンダグリシジルエステル共
重合量は0.5〜30重量%、とくに1〜20重量%の
範囲が適当であり、0.5重量係未満では(5)マレイ
ミド系共重合体との親和性が十分発揮できず、また30
重量饅以上では変性ポリエチレン自体の柔軟性が損なわ
れ、いずれもすぐれた機械的性質を有する組成物が得ら
れないだめ好捷しくない。
エチレンに対し、α、β−不飽和力ルボン酸グリシジル
エステルを0.5〜60重量係重量係上てなるグリシジ
ル基含有エチレン系共重合体である。ここでα、β−不
不飽和カルボンツクリシジルエステルは一般式 (式中、Rは水素原子、低級アルキル基あるいはグリシ
ジルエステル基で置換された低級アルキル基である。)
で示され、具体的にはアクリル酸りリシジル、メタクリ
ル酸グリシジル、エタクリル酸グリシジル、イタコン酸
グリシジルなどが挙げられるが、なかでもメタクリル酸
グリシジルが好ましい。(+3)変性ポリエチレンにお
けるα、β−不不飽和カルホンダグリシジルエステル共
重合量は0.5〜30重量%、とくに1〜20重量%の
範囲が適当であり、0.5重量係未満では(5)マレイ
ミド系共重合体との親和性が十分発揮できず、また30
重量饅以上では変性ポリエチレン自体の柔軟性が損なわ
れ、いずれもすぐれた機械的性質を有する組成物が得ら
れないだめ好捷しくない。
まだ、(13)変性ポリエチレンには少割合の他の共重
合可能な不飽和単量体、例えばプロピレン、1−ブデン
なとのα−オレフィン類、ビニルエーテル類、酢酸ビニ
ル、プロピオン酸ビニルなどのビニルエステル類、メチ
ル、エチル、フロビル、ブチルなどのアクリル酸および
メタクリル酸エステル類、アクリロニトリル、スチレン
、−V化炭素などを一種以上共重合せしめてもよい0 (■3)変性ポリエチレンの具体例としてはエチレン/
メタクリル酸グリシジル共重合体、エチレン/酢酸ビニ
ル/メタクリル酸グリシジル共重合体、エチレン/−酸
化炭素/メタクリル酸グリシジル共重合体、エチレン/
アクリル酸グリンジル共重合体、エチレン/アクリル酸
グリシジル/酢酸ビニル共重合体などが挙げられ、これ
らは公知の方法によって製造することができる0 本発明の樹脂組成物において(5)マレイミド系共重合
体と(B)変性ポリエチレンの配合比は全組成物100
重量部に占める割合が(A):50〜99M量部および
(13) : 1〜50重量部が適当であり、特に(〜
65〜97重量および(13) : 6〜35重量部が
望捷しい。この組成範囲において、熱変形温度が高く、
かつ耐衝撃性と耐候性がすぐれた樹脂組成物を得ること
ができる。
合可能な不飽和単量体、例えばプロピレン、1−ブデン
なとのα−オレフィン類、ビニルエーテル類、酢酸ビニ
ル、プロピオン酸ビニルなどのビニルエステル類、メチ
ル、エチル、フロビル、ブチルなどのアクリル酸および
メタクリル酸エステル類、アクリロニトリル、スチレン
、−V化炭素などを一種以上共重合せしめてもよい0 (■3)変性ポリエチレンの具体例としてはエチレン/
メタクリル酸グリシジル共重合体、エチレン/酢酸ビニ
ル/メタクリル酸グリシジル共重合体、エチレン/−酸
化炭素/メタクリル酸グリシジル共重合体、エチレン/
アクリル酸グリンジル共重合体、エチレン/アクリル酸
グリシジル/酢酸ビニル共重合体などが挙げられ、これ
らは公知の方法によって製造することができる0 本発明の樹脂組成物において(5)マレイミド系共重合
体と(B)変性ポリエチレンの配合比は全組成物100
重量部に占める割合が(A):50〜99M量部および
(13) : 1〜50重量部が適当であり、特に(〜
65〜97重量および(13) : 6〜35重量部が
望捷しい。この組成範囲において、熱変形温度が高く、
かつ耐衝撃性と耐候性がすぐれた樹脂組成物を得ること
ができる。
なお本発明の熱可塑性樹脂組成物に対し、所望により有
機スルホン酸塩および硫酸エステル塩から選ばれた少な
くとも1種を添加する場合には、耐衝撃性および耐候性
が一層向上した組成物を得ることができる。ここでいう
肩機スルホン酸塩および硫酸エステル塩とは、一般式R
(S Oa M ) nおよび■も(O803M)+1
でテされるものである。ただし、式中Mは金属原子をi
tは有機基を、まだ、1]は1以上の整数を示す。
機スルホン酸塩および硫酸エステル塩から選ばれた少な
くとも1種を添加する場合には、耐衝撃性および耐候性
が一層向上した組成物を得ることができる。ここでいう
肩機スルホン酸塩および硫酸エステル塩とは、一般式R
(S Oa M ) nおよび■も(O803M)+1
でテされるものである。ただし、式中Mは金属原子をi
tは有機基を、まだ、1]は1以上の整数を示す。
Mの好ましい例としてはリチウム、ナトリウム、カリウ
ムなどのアルカリ金属塩類、マグネシウム、カルシウム
、ストロンチウム、バリウムなどのアルカリ土類金属、
あるいは亜鉛、アルミニウムなどが挙げられる。■もの
好ましい例としてはフェニル、α−ナフチル、β−ナフ
チル、ドデシルフェニル、ドデシルナフチル、アリル、
メタクリルなど、あるいは高分子量体であるポリスチレ
ン、ポリエチレングリコールなどであるO 有機スルホン酸塩の好ましい例としては一般式 (ただし、式中Mはリチウム、ナトリウム、カリウム、
カルシウム、■t′およびl(、“はメチル、エチル、
フェニル、2−ヒドロキシエチル、4−ヒドロキシブチ
ルである。)で示される化合物、ドテシルベンセンスル
フJ、ン酸ナトリウム、ドデシルナフタレンスルホン酸
ナトリウム、メタクリルスルホン酸ナトリウム、15−
ナフタレンジスルホン酸カリウム、ナフタレンスルホン
酸ホルマリン縮合物、スルホン化ポリスチレンのナトリ
ウム塩などである。硫酸エステル塩の好捷しい例として
はラウリル硫酸カリウム1ステアリル硫酸カルシウム、
ステアリル硫酸ノ(リウム、ポリオキシエチレンエーテ
ル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンドデシルフェニ
ルエ−テル 有機スルホン酸塩および硫酸エステル塩は2種以上併用
してもよい。これらの有機スルホン酸塩および硫酸エス
テル塩の添加量は熱可塑性樹脂組成物ioo重量部に対
して10重量部以下、好捷しくは0.1・〜5重量部が
適当であり、10重量部以上では組成物の色調が悪化す
るなど好ましくない現象が現われる。
ムなどのアルカリ金属塩類、マグネシウム、カルシウム
、ストロンチウム、バリウムなどのアルカリ土類金属、
あるいは亜鉛、アルミニウムなどが挙げられる。■もの
好ましい例としてはフェニル、α−ナフチル、β−ナフ
チル、ドデシルフェニル、ドデシルナフチル、アリル、
メタクリルなど、あるいは高分子量体であるポリスチレ
ン、ポリエチレングリコールなどであるO 有機スルホン酸塩の好ましい例としては一般式 (ただし、式中Mはリチウム、ナトリウム、カリウム、
カルシウム、■t′およびl(、“はメチル、エチル、
フェニル、2−ヒドロキシエチル、4−ヒドロキシブチ
ルである。)で示される化合物、ドテシルベンセンスル
フJ、ン酸ナトリウム、ドデシルナフタレンスルホン酸
ナトリウム、メタクリルスルホン酸ナトリウム、15−
ナフタレンジスルホン酸カリウム、ナフタレンスルホン
酸ホルマリン縮合物、スルホン化ポリスチレンのナトリ
ウム塩などである。硫酸エステル塩の好捷しい例として
はラウリル硫酸カリウム1ステアリル硫酸カルシウム、
ステアリル硫酸ノ(リウム、ポリオキシエチレンエーテ
ル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンドデシルフェニ
ルエ−テル 有機スルホン酸塩および硫酸エステル塩は2種以上併用
してもよい。これらの有機スルホン酸塩および硫酸エス
テル塩の添加量は熱可塑性樹脂組成物ioo重量部に対
して10重量部以下、好捷しくは0.1・〜5重量部が
適当であり、10重量部以上では組成物の色調が悪化す
るなど好ましくない現象が現われる。
本発明の樹脂組成物はさらにポリエチレンまだはエチレ
ン/プロピレン共重合体、エチレン/1−ブテン共重合
体、エチレン/プロピレン/酢酸ビニル共重合体、エチ
レン/酢酸ビニル共重合体、エチレン/アクリル酸ブチ
ル共重合体、ニーf− v ン/プロピレン7ジエン系
共重合体( E i) D M )などのエチレン系共
重合体を混合することによって耐衝撃性と溶融流動性を
改善することができる。また他の重合体を混合すること
によって樹脂組成物の特性を望ましい特性に調節するこ
ともできる。例えばスチレン/アクリロニトリル共重合
体(SAN樹脂)、スチレン/メタクリル酸メチル/ア
クリロニトリル共重合体、α−メチルスチレン/アクリ
ロニトリル共重合体など熱可塑性樹脂を混合してもよい
0 なお本発明の熱可塑性樹脂組成物には通常のヒンダード
フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤およびイオ
ウ系酸化防止剤を添加して熱安定性を向上させたり、滑
剤を添加して溶融流動性を良くすることもできる。また
目的に合わせてガラス繊維や金属繊維等の繊維状補強剤
、無機充填剤、顔料、帯電防止剤、難燃剤を配合−する
こともできる。
ン/プロピレン共重合体、エチレン/1−ブテン共重合
体、エチレン/プロピレン/酢酸ビニル共重合体、エチ
レン/酢酸ビニル共重合体、エチレン/アクリル酸ブチ
ル共重合体、ニーf− v ン/プロピレン7ジエン系
共重合体( E i) D M )などのエチレン系共
重合体を混合することによって耐衝撃性と溶融流動性を
改善することができる。また他の重合体を混合すること
によって樹脂組成物の特性を望ましい特性に調節するこ
ともできる。例えばスチレン/アクリロニトリル共重合
体(SAN樹脂)、スチレン/メタクリル酸メチル/ア
クリロニトリル共重合体、α−メチルスチレン/アクリ
ロニトリル共重合体など熱可塑性樹脂を混合してもよい
0 なお本発明の熱可塑性樹脂組成物には通常のヒンダード
フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤およびイオ
ウ系酸化防止剤を添加して熱安定性を向上させたり、滑
剤を添加して溶融流動性を良くすることもできる。また
目的に合わせてガラス繊維や金属繊維等の繊維状補強剤
、無機充填剤、顔料、帯電防止剤、難燃剤を配合−する
こともできる。
本発明の熱可塑性樹脂組成物の製造方法には特に制限は
なく、例えば粉粒状の(5)マレイミド系共重合体、(
B)変性ポリエチレンおよび他の重合体、添加剤等を混
合し、または混合せずに押出機に供給し、溶融混練する
方法が採用される。
なく、例えば粉粒状の(5)マレイミド系共重合体、(
B)変性ポリエチレンおよび他の重合体、添加剤等を混
合し、または混合せずに押出機に供給し、溶融混練する
方法が採用される。
以上説明したように本発明の熱可塑性樹脂組成物は熱変
形温度に代表される耐熱性と衝撃強度に代表される機械
的性質がすぐれ、かつ良好な耐候性を有するので、とれ
もの特性を生かした種々の用途に適用が期待される。
形温度に代表される耐熱性と衝撃強度に代表される機械
的性質がすぐれ、かつ良好な耐候性を有するので、とれ
もの特性を生かした種々の用途に適用が期待される。
以下、参考例、実施例および比較例によって本発明をさ
らに説明する。
らに説明する。
なお、本実施例、比較例中、熱変形温度は、ASTM
D−648、アイゾツト衝撃強度は、ASTM D
−256−56、IVI e t h o d Aに従
って測定した。耐候性の評価はサンシャイン、ウェザオ
フ−ター100時間照射によるアイゾツト衝撃強度の変
化を測定することによって行なった。部数は重量部を表
わす。
D−648、アイゾツト衝撃強度は、ASTM D
−256−56、IVI e t h o d Aに従
って測定した。耐候性の評価はサンシャイン、ウェザオ
フ−ター100時間照射によるアイゾツト衝撃強度の変
化を測定することによって行なった。部数は重量部を表
わす。
参考例、マレイミド系共重合体(5)の製造次の方法で
各マレイミド系共重合体を調整した。
各マレイミド系共重合体を調整した。
A−1: 還流コンテンサー、攪拌機および滴下ロート
を備えた207の重合槽にス チレン5.4 Ky 、メチルエチルケトン(溶媒)
1.41(yおよび過酸化ベンゾイル(開始剤)96y
−を仕込み、十分溶解させた。
を備えた207の重合槽にス チレン5.4 Ky 、メチルエチルケトン(溶媒)
1.41(yおよび過酸化ベンゾイル(開始剤)96y
−を仕込み、十分溶解させた。
一方、別K N−フェニルマレイミド
20%のメチルエチルケトン溶液を調
製し、滴下ロートに仕込んだ。
次の重合槽内温度を80℃に保ち、
攪拌を行ないながら、滴下ロートから
N−フェニルマレイミド・メチルエチルケトン溶液を1
20 OKjl/ hrの速度で滴下し、溶液重合を行
なった。重合 系は次第に粘度が上昇し、滴下開始後 8時間で重合率は85重量係に達した。
20 OKjl/ hrの速度で滴下し、溶液重合を行
なった。重合 系は次第に粘度が上昇し、滴下開始後 8時間で重合率は85重量係に達した。
この時点で滴下ロートからの滴下を中
止し、重合溶液をメタノール中へ滴下
し、残留モノマー、溶媒を除去するこ
とにより、白色の共重合体(A、−1)約6即を得だ。
A−2:A−1と同じ重合槽にスチレン5 Ky、メチ
ルエチルケトン2.5 Ky 、過酸化ベンゾイル(開
始剤)65y−を仕込み、十分溶解させた。一方、別に
無水マレ イン酸40%のメチルエチルケトン溶 液を調整し、滴下ローI・に仕込んだ。
ルエチルケトン2.5 Ky 、過酸化ベンゾイル(開
始剤)65y−を仕込み、十分溶解させた。一方、別に
無水マレ イン酸40%のメチルエチルケトン溶 液を調整し、滴下ローI・に仕込んだ。
次に重合槽内温度を75℃に保ち攪拌
を行ないながら滴下ロートから無水マ
レイン酸−メチルエチルケトン溶液を
866My / h rの速度で6時間仕込み、仕込み
終了後2時間保持した。その後、重合槽内温度を60℃
まで冷却したと ころ、無色透明、粘稠な液体が得られ、重合率は94%
であった。次に反応系 ヘアニリン950y−を添加し、6.0℃に保持して6
0分間攪拌を続けた。次 いで反応系へ多量のトルニジを加え、 メチルエチルケトンおよび未反応単量 体等を除去後、乾燥することにより淡 褐色の共重合体6.5バタを得た。
終了後2時間保持した。その後、重合槽内温度を60℃
まで冷却したと ころ、無色透明、粘稠な液体が得られ、重合率は94%
であった。次に反応系 ヘアニリン950y−を添加し、6.0℃に保持して6
0分間攪拌を続けた。次 いで反応系へ多量のトルニジを加え、 メチルエチルケトンおよび未反応単量 体等を除去後、乾燥することにより淡 褐色の共重合体6.5バタを得た。
この共重合体を排気口付押出機に供
給し樹脂温127o℃で、排気口から
脱気しながら溶融押出して、脱水イミ
ド閉環を行ない、共重合体(A、−2)を得た。
A−3: A−1と同じ重合槽にスチレン6.8”F
1 アクリロニトリルt 21(y 、メチルエチル
ケトン3.7 Ky 、ゲル含有率90襲のポリブタジ
ェンゴム1に!および過酸化ベンゾイル10!y−を仕
込み、十分溶解させた。一方別に無水マレイン酸 40%のメチルエチルケトン溶液を滴 下ロートに仕込んだ。次に重合槽を 80℃に保ちながら、滴下ロー1−から無水マレイン酸
溶液を1sooy−/hrの速度で6時間仕込み、仕込
み終了後 2時間保持した。その後、重合槽内温 度を60℃まで冷却したところ、重合 率は96%であった。次に反応系へエ チルアミン800i!−を添加しs 30℃に保持し
て30分間攪拌を続けた。次 いで反応系へ多量のトルエンを加え、 メチルエチルケトンおよび未反応単量 体等を除去、乾燥することによシ淡褐 色の共重合体7.4 KFを得だ。
1 アクリロニトリルt 21(y 、メチルエチル
ケトン3.7 Ky 、ゲル含有率90襲のポリブタジ
ェンゴム1に!および過酸化ベンゾイル10!y−を仕
込み、十分溶解させた。一方別に無水マレイン酸 40%のメチルエチルケトン溶液を滴 下ロートに仕込んだ。次に重合槽を 80℃に保ちながら、滴下ロー1−から無水マレイン酸
溶液を1sooy−/hrの速度で6時間仕込み、仕込
み終了後 2時間保持した。その後、重合槽内温 度を60℃まで冷却したところ、重合 率は96%であった。次に反応系へエ チルアミン800i!−を添加しs 30℃に保持し
て30分間攪拌を続けた。次 いで反応系へ多量のトルエンを加え、 メチルエチルケトンおよび未反応単量 体等を除去、乾燥することによシ淡褐 色の共重合体7.4 KFを得だ。
この共重合体を樹脂温度270℃で
溶融押出して、脱水イミド閉環するこ
とによって共重合体(A −’3 ’)を得た。
実施例1
参考例で調製したマレイミド系共重合体(A−1〜A−
6)に対して、次に挙げる変性ポリエチレン(B−1〜
B−3)および添加剤を表1に示した配合比で混合し、
260℃で溶融押出し、次いで射出成形機により、79
ンダ一温度260℃、金型温度80℃で物性測定用試験
片を成形した。
6)に対して、次に挙げる変性ポリエチレン(B−1〜
B−3)および添加剤を表1に示した配合比で混合し、
260℃で溶融押出し、次いで射出成形機により、79
ンダ一温度260℃、金型温度80℃で物性測定用試験
片を成形した。
変性ポリエチレン(I3)
B−1= エチレン/メタクリル酸グリシジル=90/
10 (重量%)共重 合体 B−2= エチレン/メタクリル酸グリシジル−967
4(重量%)共重合 体 13−3: エチレン/メタクリル酸グリシジル=8
2/1.2/6 (重量%) 共重合体 B−4: エチレン/メタクリル酸グリシジル/アクリ
ル酸メチル−75/ 2015(重量%)共重合体 添加剤 5DBS: ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム LSN : ラウリル硫酸ナトリウム物性測定結果
を表1に示した。なおアイゾツト衝撃強度は(a)ウエ
ザオメーター照射前と(b)100時間照射後の測定値
が示しである0また比較のために、変性ポリエチレンの
代りにポリブタジェン6・0重量%に対しスチレン/ア
クリロニトリル混合物(80/20重量比)40重量−
をグラフト共重合してなるABS樹脂を用い同様に評価
した結果を表1に併せてます。
10 (重量%)共重 合体 B−2= エチレン/メタクリル酸グリシジル−967
4(重量%)共重合 体 13−3: エチレン/メタクリル酸グリシジル=8
2/1.2/6 (重量%) 共重合体 B−4: エチレン/メタクリル酸グリシジル/アクリ
ル酸メチル−75/ 2015(重量%)共重合体 添加剤 5DBS: ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム LSN : ラウリル硫酸ナトリウム物性測定結果
を表1に示した。なおアイゾツト衝撃強度は(a)ウエ
ザオメーター照射前と(b)100時間照射後の測定値
が示しである0また比較のために、変性ポリエチレンの
代りにポリブタジェン6・0重量%に対しスチレン/ア
クリロニトリル混合物(80/20重量比)40重量−
をグラフト共重合してなるABS樹脂を用い同様に評価
した結果を表1に併せてます。
以下余白
表1の結果からは次のことが明らかである。
マレイミド系共重合体(2)単独(NO,1−6〜18
)では衝撃強度は低く、これらにABS樹脂を混合して
も(N(1,13〜15)filt7撃強度は大強度は
上昇せず、またウェザオフ−ター100時間照射すると
衝撃強度が著しく低下する。それに対し本発明の変性ポ
リエチレン(13)を混合した樹脂組成物(No1−
12)は、衝撃強度が著しく高く、ウエザオメーターで
100時間照射しても衝撃強度はほとんど低下せず、耐
候性が非常にすぐれており、熱変形温度も高い。
)では衝撃強度は低く、これらにABS樹脂を混合して
も(N(1,13〜15)filt7撃強度は大強度は
上昇せず、またウェザオフ−ター100時間照射すると
衝撃強度が著しく低下する。それに対し本発明の変性ポ
リエチレン(13)を混合した樹脂組成物(No1−
12)は、衝撃強度が著しく高く、ウエザオメーターで
100時間照射しても衝撃強度はほとんど低下せず、耐
候性が非常にすぐれており、熱変形温度も高い。
実施例2
実施例1で使用したマレイミド系共重合体(5)、変性
ポリエチレン(T3)および添加剤に対して、次に挙げ
るエチレン系重合体(C)および他の重合体但を表3に
示した配合比で混合して、実施例1と同じ方法で心馳押
出、射出成形を行ない物性を測定した。
ポリエチレン(T3)および添加剤に対して、次に挙げ
るエチレン系重合体(C)および他の重合体但を表3に
示した配合比で混合して、実施例1と同じ方法で心馳押
出、射出成形を行ない物性を測定した。
エチレン系重合体(C)
C−1: エチレン/プロピレン−85/15(重量%
)共重合体 C−2: エチレン/フロピレン/ジエン共重合体(
エチレン/プロピレン =77/24(モル比)、ジエン 成分=5−エチリデンー2−ノル ボルネン、ヨウ素価24) 重合体0)) D−1: スチレン/アクリロニトリル−7[]/3[
)(重量%)共重合体 D−2: α−メチルスチレン/スチレン/アクリロ
ニトリル−7,0/15/ 15(重量%)共重合体 物性測定結果を表2に示した。
)共重合体 C−2: エチレン/フロピレン/ジエン共重合体(
エチレン/プロピレン =77/24(モル比)、ジエン 成分=5−エチリデンー2−ノル ボルネン、ヨウ素価24) 重合体0)) D−1: スチレン/アクリロニトリル−7[]/3[
)(重量%)共重合体 D−2: α−メチルスチレン/スチレン/アクリロ
ニトリル−7,0/15/ 15(重量%)共重合体 物性測定結果を表2に示した。
以下余白
表2の結果から明らかなように、他種重合体(C)、(
1))を配合しても高い衝撃強度と耐候性を得ることが
できる。
1))を配合しても高い衝撃強度と耐候性を得ることが
できる。
特許出願人 東 し 株 式 会 社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 共 (5)マレイミド系へ重合体および(B)、エチレンに
対しα、β−不飽和カルボン酸グリ△ジルエステルの少
なくとも1種を05〜30重量%客共重合してなる変性
ポリエチレンを、全組成物100重量部中に占める割合
が(A) : 50〜99重量部および(T3):1〜
50重量部となるように配合してなる熱可塑性樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57159597A JPS5949254A (ja) | 1982-09-16 | 1982-09-16 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57159597A JPS5949254A (ja) | 1982-09-16 | 1982-09-16 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5949254A true JPS5949254A (ja) | 1984-03-21 |
| JPS6124418B2 JPS6124418B2 (ja) | 1986-06-11 |
Family
ID=15697171
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57159597A Granted JPS5949254A (ja) | 1982-09-16 | 1982-09-16 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5949254A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6047049A (ja) * | 1983-08-24 | 1985-03-14 | Denki Kagaku Kogyo Kk | ガラス繊維強化熱可塑性樹脂組成物 |
| JPS61250008A (ja) * | 1985-04-30 | 1986-11-07 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | 耐熱性微細樹脂粒子の製法 |
-
1982
- 1982-09-16 JP JP57159597A patent/JPS5949254A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6047049A (ja) * | 1983-08-24 | 1985-03-14 | Denki Kagaku Kogyo Kk | ガラス繊維強化熱可塑性樹脂組成物 |
| JPS61250008A (ja) * | 1985-04-30 | 1986-11-07 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | 耐熱性微細樹脂粒子の製法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6124418B2 (ja) | 1986-06-11 |
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